JP2003007334A - Nonaqueous electrolytic solution and lithium secondary battery - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nonaqueous electrolytic solution making possible to manufacture a lithium secondary battery improved in charging/discharging cycle. SOLUTION: 1 to 20 g of the compound represented by a chemical formula of R11 -CH(-R12 )(-R13 ) is added to a nonaqueous electrolytic solution containing a nonaqueous solvent and lithium salt per 1 kg of the electrolytic solution. [R11 symbolizes substituted or non-substituted aryl group. R12 symbolizes substituted or non-substituted alkyl group, substituted or non-substituted alkenyl group, substituted or non-substituted alkinyl group, substituted or non-substituted allarkyl group, substituted or non-substituted aryl group, or substituted or non- substituted heterocyclic residue. R13 symbolizes hydrogen atom, substituted or non-substituted alkyl group, substituted or non-substituted alkenyl group, substituted or non-substituted alkinyl group, substituted or non-substituted allarkyl group, or substituted or non-substituted heterocyclic residue. R11 and R12 , or R12 and R13 are chemically bonded together to form a ring].

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は高電圧、高容量かつ
充放電サイクル特性に優れる非水電解液二次電池に関す
るものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery having high voltage, high capacity and excellent charge / discharge cycle characteristics.

【０００２】[0002]

【従来の技術】リチウムを利用する非水電解液二次電池
（リチウム二次電池）はリチウムを可逆的に吸蔵放出可
能な材料を含む正極および負極、リチウム塩を含む非水
電解液、およびこれらを適切に保持、隔離する部材から
構成される。リチウムが軽量かつ極めて卑な電位を有す
るため、リチウムまたはリチウム合金を負極とする二次
電池は高電圧、高容量という優れた特徴を有する反面、
デンドライトが析出し短絡しやすいという欠点も有して
いた。負極に炭素材料を有する電池は、長期にわたって
充放電を繰り返した際の容量の低下の度合いが小さいと
いうサイクル特性の向上は認められるものの、リチウム
金属を負極に用いた電池程の高容量にはほど遠い。一
方、非晶質の酸化物もしくはカルコゲン化合物を負極材
料に用いた場合、リチウムの吸蔵量が飛躍的に増大し極
めて容量の高い優れた二次電池が得られる。しかしなが
らこの電池では長期にわたって充放電を繰り返すと、容
量の低下がみられるという問題があった。長期にわたっ
て充放電を繰り返した際の充放電特性（サイクル特性）
を改良する試みは、様々な観点から検討されている。電
解液に特定の化合物を添加してサイクル特性を向上させ
る試みも多数検討され、例えば、特開平６−８４５２３
号、８４５２４号、３３３５９５号明細書にはアミン類
を添加する事が、特開平５−２３４６１８号明細書には
リチウムに対する配位性基を有する化合物を添加する事
が記載されているが、サイクル性の改良効果は十分とは
言い難く、更なる向上が望まれていた。2. Description of the Related Art A non-aqueous electrolyte secondary battery utilizing lithium (lithium secondary battery) is a positive electrode and a negative electrode containing a material capable of reversibly inserting and extracting lithium, a non-aqueous electrolyte containing a lithium salt, and these. It is composed of a member that properly holds and isolates the. Since lithium has a light weight and an extremely base potential, a secondary battery using lithium or a lithium alloy as a negative electrode has excellent features of high voltage and high capacity, but
It also had a drawback that dendrites were deposited and short-circuits were likely to occur. Batteries with a carbon material in the negative electrode show a small improvement in cycle characteristics, such as a small decrease in capacity after repeated charging and discharging over a long period of time, but are far from the high capacity of a battery using lithium metal in the negative electrode. . On the other hand, when an amorphous oxide or a chalcogen compound is used as the negative electrode material, the storage capacity of lithium dramatically increases, and an excellent secondary battery with extremely high capacity can be obtained. However, this battery has a problem that the capacity is reduced when it is repeatedly charged and discharged. Charge / discharge characteristics (cycle characteristics) when charging / discharging is repeated over a long period of time
Attempts to improve the have been investigated from various perspectives. Many attempts have been made to improve the cycle characteristics by adding a specific compound to the electrolytic solution. For example, JP-A-6-84523.
Nos. 84524 and 333595 describe addition of amines, and JP-A-5-234618 describes addition of a compound having a coordinating group for lithium. It cannot be said that the effect of improving the sex is sufficient, and further improvement has been desired.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、リチ
ウム二次電池のサイクル性を向上させることであり、特
に、非晶質の酸化物もしくはカルコゲン化合物を負極材
料に用いたリチウム二次電池のサイクル性を向上させる
ことである。An object of the present invention is to improve the cycleability of a lithium secondary battery, and in particular, a lithium secondary battery using an amorphous oxide or a chalcogen compound as a negative electrode material. It is to improve the cycleability of.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、環状カーボネ
ートと非環状カーボネートとの混合物である非水溶媒
と、リチウム塩とを含む非水電解液であって、下記一般
式（１）で表わされる化合物を非水電解液１ｋｇあたり
１ｇ以上、２０ｇ以下の量にて含有する非水電解液にあ
る。The present invention is a non-aqueous electrolytic solution containing a non-aqueous solvent, which is a mixture of a cyclic carbonate and a non-cyclic carbonate, and a lithium salt, and is represented by the following general formula (1). The compound is contained in an amount of 1 g or more and 20 g or less per kg of the non-aqueous electrolyte.

【０００５】[0005]

【化２】 [Chemical 2]

【０００６】［Ｒ₁₁は、総炭素数６乃至２４の置換もし
くは無置換のアリール基を表わし；Ｒ₁₂は、総炭素数１
乃至２４の置換もしくは無置換のアルキル基、総炭素数
２乃至２４の置換もしくは無置換のアルケニル基、総炭
素数２乃至２４の置換もしくは無置換のアルキニル基、
総炭素数７乃至２４の置換もしくは無置換のアラルキル
基、総炭素数６乃至２４の置換もしくは無置換のアリー
ル基、あるいは総炭素数３乃至２４の置換もしくは無置
換の複素環残基を表わす；そしてＲ₁₃は、水素原子、総
炭素数１乃至２４の置換もしくは無置換のアルキル基、
総炭素数２乃至２４の置換もしくは無置換のアルケニル
基、総炭素数２乃至２４の置換もしくは無置換のアルキ
ニル基、総炭素数７乃至２４の置換もしくは無置換のア
ラルキル基、あるいは総炭素数３乃至２４の置換もしく
は無置換の複素環残基を表わす、但し、Ｒ₁₁とＲ₁₂また
はＲ₁₂とＲ₁₃とは互いに結合して環を形成している］。[R ₁₁ represents a substituted or unsubstituted aryl group having a total carbon number of 6 to 24; R ₁₂ represents a total carbon number of 1
To a substituted or unsubstituted alkyl group having 24 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 carbon atoms,
A substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic residue having 3 to 24 carbon atoms; R ₁₃ is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 total carbon atoms,
A substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms, or a total carbon number of 3 To 24 substituted or unsubstituted heterocyclic residues, provided that R ₁₁ and R ₁₂ or R ₁₂ and R ₁₃ are bonded to each other to form a ring].

【０００７】本発明の非水電解液において、一般式
（１）のＲ₁₂が、総炭素数１乃至２４の置換もしくは無
置換のアルキル基、総炭素数２乃至２４の置換もしくは
無置換のアルケニル基、あるいは総炭素数２乃至２４の
置換もしくは無置換のアルキニル基であることが好まし
い。In the non-aqueous electrolytic solution of the present invention, R ₁₂ in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 carbon atoms or a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms. It is preferably a group or a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 total carbon atoms.

【０００８】また、本発明の非水電解液において、一般
式（１）のＲ₁₂が、総炭素数１乃至２４の置換もしくは
無置換のアルキル基であって、Ｒ₁₃が、水素原子、総炭
素数１乃至２４の置換もしくは無置換のアルキル基であ
ることが好ましい。In the non-aqueous electrolyte solution of the present invention, R ₁₂ in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 1 to 24, and R ₁₃ is a hydrogen atom or a total atom. It is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 carbon atoms.

【０００９】また、本発明の非水電解液において、一般
式（１）の化合物が下記化合物のうちのいずれかである
ことが好ましい。なお、括弧内の番号は、後記の化合物
の構造式に付された番号に一致する。Further, in the non-aqueous electrolyte of the present invention, the compound of the general formula (1) is preferably any one of the following compounds. The numbers in parentheses correspond to the numbers given to the structural formulas of the compounds described below.

【００１０】１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン
（化合物番号１２） ９，１０−ジヒドロアントラセン（化合物番号１３） インダン（化合物番号１６） インデン（化合物番号１７） ９，１０−ジヒドロフェナントレン（化合物番号１８） アセナフテン（化合物番号２０） シクロヘキシルベンゼン（化合物番号２４） １，２−ジヒドロナフタレン（化合物番号２８） ドデカヒドロトリフェニレン（化合物番号３０） １−フェニル−３，４−ジヒドロナフタレン（化合物番
号３３） フルオレン（化合物番号３４）。1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (Compound No. 12) 9,10-Dihydroanthracene (Compound No. 13) Indane (Compound No. 16) Indene (Compound No. 17) 9,10-Dihydrophenanthrene (Compound No.) 18) Acenaphthene (Compound No. 20) Cyclohexylbenzene (Compound No. 24) 1,2-Dihydronaphthalene (Compound No. 28) Dodecahydrotriphenylene (Compound No. 30) 1-Phenyl-3,4-dihydronaphthalene (Compound No. 33) Fluorene (Compound number 34).

【００１１】本発明はまた、容器内に正極、負極、そし
て上記本発明の非水電解液が充填されているリチウム二
次電池にもある。The present invention also resides in a lithium secondary battery in which a container is filled with a positive electrode, a negative electrode, and the nonaqueous electrolytic solution of the present invention.

【００１２】リチウム二次電池では充電時、正極はリチ
ウムイオンと電子を放出する事により電位が上昇し、負
極はリチウムイオンと電子を吸蔵する事により電位が下
降し、電気エネルギーが蓄えられる。放電時は上記の逆
反応により電気エネルギーが放出される。一連の電気化
学反応は可逆的である事が理想であるが、現実には充放
電の繰り返しによって電池内部での不可逆的な化学変化
が避けられないため、容量低下など電池性能の劣化が起
きる。本発明者らは、かかる電池性能の劣化の主要因は
正極上で電解液溶媒が酸化分解し、該分解物が正極上に
徐々に堆積するなどして電池内部での望ましい電気化学
反応を阻害するためではないかと推測した。というのも
リチウム含有遷移金属酸化物を活物質として含む正極は
電位の上昇にともなって酸化的となり、活性酸素等の強
酸化剤を発生し易くなるものと考えられるからである。
電解液溶媒の酸化分解を防ぐ目的で種々の化合物を添加
してその効果を調べた結果、上記一般式（１）の化合物
が極めて有効である事を見出し本発明をなすに至った。During charging of the lithium secondary battery, the positive electrode raises the potential by releasing lithium ions and electrons, and the negative electrode occludes the lithium ions and electrons to lower the potential and stores electrical energy. During discharge, electric energy is released due to the reverse reaction described above. Ideally, a series of electrochemical reactions should be reversible, but in reality, irreversible chemical changes inside the battery are inevitable due to repeated charging / discharging, resulting in deterioration of battery performance such as capacity reduction. The inventors of the present invention mainly inhibit the desirable electrochemical reaction inside the battery, because the electrolyte solvent is oxidatively decomposed on the positive electrode, and the decomposed product is gradually deposited on the positive electrode. I guessed it was because This is because it is considered that the positive electrode containing the lithium-containing transition metal oxide as an active material becomes oxidative as the potential rises and is likely to generate a strong oxidant such as active oxygen.
As a result of adding various compounds for the purpose of preventing oxidative decomposition of the electrolytic solution solvent and investigating the effects thereof, the inventors have found that the compounds of the above general formula (1) are extremely effective and have completed the present invention.

【００１３】以下、一般式（１）の化合物について詳し
く説明する。一般式（１）においてＲ₁₁は総炭素数６な
いし２４の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフ
ェニル基、ナフチル基、アンスリル基など）を表す。The compound of the general formula (1) will be described in detail below. In the general formula (1), R ₁₁ represents a substituted or unsubstituted aryl group having a total of 6 to 24 carbon atoms (eg, phenyl group, naphthyl group, anthryl group, etc.).

【００１４】Ｒ₁₂は、総炭素数１乃至２４の置換もしく
は無置換のアルキル基（メチル基、エチル基、ブチル
基、ドデシル基、シクロヘキシル基など）、総炭素数２
乃至２４の置換もしくは無置換のアルケニル基（ビニル
基、アリル基、１−デセン−１０−イル基、シクロペン
タジエニル基など）、総炭素数２乃至２４の置換もしく
は無置換のアルキニル基（エチニル基、プロパギル基、
１−エチニルシクロヘキシル基など）、総炭素数７乃至
２４の置換もしくは無置換のアラルキル基（ベンジル
基、ジフェニルメチル基、ナフチルメチル基など）、総
炭素数６乃至２４の置換もしくは無置換のアリール基
（フェニル基、ナフチル基、アンスリル基など）、また
は総炭素数３乃至２４の置換もしくは無置換の複素環残
基（ピリジル基、キノリル基、イミダゾリル基、インダ
ゾリル基、フリル基、チエニル基、チアジアゾリル基、
ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイ
ミダゾリル基、２−チアゾリニル基など）を表す。これ
らのうちアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、ア
リール基が好ましい。R ₁₂ is a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 1 to 24 (methyl group, ethyl group, butyl group, dodecyl group, cyclohexyl group, etc.), and a total carbon number of 2
To 24 substituted or unsubstituted alkenyl groups (vinyl group, allyl group, 1-decen-10-yl group, cyclopentadienyl group, etc.), and substituted or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 24 carbon atoms (ethynyl group). Group, propargyl group,
1-ethynylcyclohexyl group, etc.), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms (benzyl group, diphenylmethyl group, naphthylmethyl group, etc.), a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms in total. (Phenyl group, naphthyl group, anthryl group, etc.) or a substituted or unsubstituted heterocyclic residue having 3 to 24 carbon atoms (pyridyl group, quinolyl group, imidazolyl group, indazolyl group, furyl group, thienyl group, thiadiazolyl group) ,
Benzoxazolyl group, benzothiazolyl group, benzimidazolyl group, 2-thiazolinyl group and the like). Of these, an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl group and an aryl group are preferable.

【００１５】Ｒ₁₃は水素原子、総炭素数１乃至２４の置
換もしくは無置換のアルキル基（メチル基、エチル基、
ブチル基、ドデシル基、シクロヘキシル基など）、総炭
素数２乃至２４の置換もしくは無置換のアルケニル基
（ビニル基、アリル基、１−デセン−１０−イル基、シ
クロペンタジエニル基など）、総炭素数２乃至２４の置
換もしくは無置換のアルキニル基（エチニル基、プロパ
ギル基、１−エチニルシクロヘキシル基など）、総炭素
数７乃至２４の置換もしくは無置換のアラルキル基（ベ
ンジル基、ジフェニルメチル基、ナフチルメチル基な
ど）、または総炭素数３乃至２４の置換もしくは無置換
の複素環残基（ピリジル基、キノリル基、イミダゾリル
基、インダゾリル基、フリル基、チエニル基、チアジア
ゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル
基、ベンズイミダゾリル基、２−チアゾリニル基など）
を表す。R ₁₃ is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 carbon atoms (methyl group, ethyl group,
Butyl group, dodecyl group, cyclohexyl group, etc.), substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 24 carbon atoms (vinyl group, allyl group, 1-decen-10-yl group, cyclopentadienyl group, etc.), total A substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 carbon atoms (ethynyl group, propargyl group, 1-ethynylcyclohexyl group, etc.), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms (benzyl group, diphenylmethyl group, Or a substituted or unsubstituted heterocyclic residue having a total of 3 to 24 carbon atoms (pyridyl group, quinolyl group, imidazolyl group, indazolyl group, furyl group, thienyl group, thiadiazolyl group, benzoxazolyl group) , Benzothiazolyl group, benzimidazolyl group, 2-thiazolinyl group, etc.)
Represents

【００１６】置換基は特に限定されないが、電子供与基
が好ましい。電子供与基とはハメットのシグマ値が０よ
り小さい基を指す。ハメットのシグマ値は有機化学では
広く認知されており、例えば稲本直樹著「ハメット則」
（丸善）等多くの参考文献が知られている。電子供与基
の中では特にアルキル基が好ましい。Ｒ₁₁とＲ₁₂または
Ｒ₁₂とＲ₁₃とは互いに結合して環を形成している。The substituent is not particularly limited, but an electron donating group is preferred. The electron donating group refers to a group having a Hammett sigma value of less than 0. Hammett's sigma value is widely recognized in organic chemistry, for example, Naoki Inamoto's "Hammet Rule"
Many references such as (Maruzen) are known. Among the electron donating groups, an alkyl group is particularly preferable. R ₁₁ and R ₁₂ or R ₁₂ and R ₁₃ are bonded to each other to form a ring.

【００１７】一般式（１）の化合物がなぜサイクル性を
向上しているのかという理由については推測の域を出な
いが、アリール基に隣接する炭素上の水素原子がラジカ
ルとして引き抜かれ易い事から考えて、一般式（１）の
化合物が正極で発生した活性酸素と優先的に反応するこ
とにより、電解液溶媒の分解を防止しているものと思わ
れる。The reason why the compound of the general formula (1) improves the cycle property is beyond speculation, but the hydrogen atom on the carbon adjacent to the aryl group is easily abstracted as a radical. Considering this, it is considered that the compound of the general formula (1) preferentially reacts with the active oxygen generated in the positive electrode to prevent the decomposition of the electrolytic solution solvent.

【００１８】次に一般式（１）で表される化合物の具体
例を示すが本発明はこれらに限定されない。Specific examples of the compound represented by the general formula (1) are shown below, but the invention is not limited thereto.

【００１９】[0019]

【化３】 [Chemical 3]

【００２０】一般式（１）で表される化合物のほとんど
は試薬として入手可能である。代表的な試薬メーカーも
しくは代理店としては和光純薬工業（株）、東京化成工
業（株）、シグマ−アルドリッチジャパン（株）等が挙
げられる。Most of the compounds represented by the general formula (1) are available as reagents. Representative reagent manufacturers or agents include Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Sigma-Aldrich Japan Co., Ltd., and the like.

【００２１】次に一般式（１）で表される化合物の添加
方法、添加量について説明する。一般式（１）で表され
る化合物は正極、負極、電解質のいずれに添加しても良
いが、推定される作用機構から考えて電解液に添加する
事が好ましい。添加量は、電解液１ｋｇ中１ｇ乃至２０
ｇである。好ましくは電解液１ｋｇ中５ｇないし２０ｇ
である。Next, the addition method and amount of the compound represented by the general formula (1) will be described. The compound represented by the general formula (1) may be added to any of the positive electrode, the negative electrode and the electrolyte, but it is preferable to add it to the electrolytic solution in consideration of the estimated mechanism of action. The amount of addition is 1 g to 20 in 1 kg of electrolyte.
It is g. Preferably 5 g to 20 g in 1 kg of electrolyte
Is.

【００２２】以下、本発明の非水電解液二次電池の製造
方法について説明する。本発明の非水電解液二次電池
は、正負の電極シートをセパレーターと共に巻回したも
の（巻回群）を電池缶に挿入し、缶と電極を電気的に接
続し、電解液を注入した後封口して作成する。また、必
要に応じて各種の部材（封口板、リード板、ガスケッ
ト、外装材等）が用いられる。The method for manufacturing the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention will be described below. In the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention, a positive and negative electrode sheet wound with a separator (a winding group) is inserted into a battery can, the can and the electrode are electrically connected, and the electrolytic solution is injected. Create after closing. Further, various members (sealing plate, lead plate, gasket, exterior material, etc.) are used as necessary.

【００２３】正（負）の電極シートは正（負）極の合剤
を集電体の上に塗布、乾燥、圧縮する事により作成する
事ができる。合剤の調製は正極（あるいは負極）材料お
よび導電剤を混合し、結着剤（樹脂粉体のサスペンジョ
ンまたはエマルジョン状のもの）、および分散媒を加え
て混練混合し、引続いて、ミキサー、ホモジナイザー、
ディゾルバー、プラネタリミキサー、ペイントシェイカ
ー、サンドミル等の攪拌混合機、分散機で分散して行う
ことができる。分散媒としては水もしくは有機溶媒が用
いられるが、水が好ましい。このほか、適宜分散剤、充
填剤、イオン導電剤、圧力増強剤等の添加剤を添加して
も良い。塗布は種々の方法で行うことが出来るが、例え
ば、リバースロール法、ダイレクトロール法、ブレード
法、ナイフ法、エクストルージョン法、カーテン法、グ
ラビア法、バー法、ディップ法及びスクイーズ法を挙げ
ることが出来る。ブレード法、ナイフ法及びエクストル
ージョン法が好ましい。塗布は、０．１〜１００ｍ／分
の速度で実施されることが好ましい。この際、合剤ペー
ストの液物性、乾燥性に合わせて、上記塗布方法を選定
することにより、良好な塗布層の表面状態を得ることが
出来る。その塗布層の厚み、長さや巾は、電池の大きさ
により決められる。典型的な塗布層の厚みは乾燥後圧縮
された状態で１０〜１０００μｍである。塗布後の電極
シートは、熱風、真空、赤外線、遠赤外線、電子線及び
低湿風の作用により乾燥、脱水される。これらの方法は
単独あるいは組み合わせて用いることが出来る。乾燥温
度は８０〜３５０℃の範囲が好ましく、特に１００〜２
５０℃の範囲が好ましい。乾燥後の含有量は２０００ｐ
ｐｍ以下が好ましく、５００ｐｐｍ以下がより好まし
い。電極シートの圧縮は、一般に採用されているプレス
方法を用いることが出来るが、特に金型プレス法やカレ
ンダープレス法が好ましい。プレス圧は、特に限定され
ないが、１０ｋｇ／ｃｍ²〜３ｔ／ｃｍ²が好ましい。カ
レンダープレス法のプレス速度は、０．１〜５０ｍ／分
が好ましい。プレス温度は、室温〜２００℃が好まし
い。The positive (negative) electrode sheet can be prepared by applying a positive (negative) electrode mixture on a current collector, drying and compressing. The mixture is prepared by mixing the positive electrode (or negative electrode) material and the conductive agent, adding the binder (suspension of resin powder or emulsion) and kneading and mixing, and subsequently mixing, Homogenizer,
It can be carried out by dispersing with a stirring mixer such as a dissolver, a planetary mixer, a paint shaker, a sand mill, or a dispersing machine. Water or an organic solvent is used as the dispersion medium, and water is preferable. In addition, additives such as a dispersant, a filler, an ion conductive agent, and a pressure enhancer may be added as appropriate. Coating can be carried out by various methods, for example, reverse roll method, direct roll method, blade method, knife method, extrusion method, curtain method, gravure method, bar method, dip method and squeeze method. I can. The blade method, knife method and extrusion method are preferred. The coating is preferably carried out at a speed of 0.1 to 100 m / min. At this time, a good surface condition of the coating layer can be obtained by selecting the above-mentioned coating method according to the liquid properties and drying properties of the mixture paste. The thickness, length and width of the coating layer are determined by the size of the battery. A typical coating layer has a thickness of 10 to 1000 μm when it is dried and compressed. The applied electrode sheet is dried and dehydrated by the action of hot air, vacuum, infrared rays, far infrared rays, electron beams and low humidity air. These methods can be used alone or in combination. The drying temperature is preferably in the range of 80 to 350 ° C, particularly 100 to 2
The range of 50 ° C is preferred. Content after drying is 2000p
pm or less is preferable, and 500 ppm or less is more preferable. For the compression of the electrode sheet, a commonly used pressing method can be used, but a die pressing method and a calendar pressing method are particularly preferable. The pressing pressure is not particularly limited, but is preferably 10 kg / cm ^{2 to 3} t / cm ² . The press speed of the calendar press method is preferably 0.1 to 50 m / min. The pressing temperature is preferably room temperature to 200 ° C.

【００２４】本発明で用いられる正極材料はリチウム含
有遷移金属酸化物である。好ましくはＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、
Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｗから選ばれる少なく
とも１種の遷移金属元素とリチウムを主として含有する
酸化物であって、リチウムと遷移金属のモル比が０．３
乃至２．２の化合物である。より好ましくは、Ｖ、Ｃ
ｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉから選ばれる少なくとも１
種の遷移金属元素とリチウムを主として含有する酸化物
であって、リチウムと遷移金属のモル比が０．３乃至
２．２の化合物である。なお主として存在する遷移金属
に対し３０モルパーセント未満の範囲でＡｌ、Ｇａ、Ｉ
ｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなど
を含有していても良い。さらに好ましいリチウム含有遷
移金属酸化物は、Ｌｉ_xＣｏＯ₂、Ｌｉ_xＮｉＯ₂、Ｌｉ_x
ＭｎＯ₂、Ｌｉ_xＣｏ_aＮｉ_1-aＯ₂、Ｌｉ _xＣｏ_bＶ
_1-bＯ_z、Ｌｉ_xＣｏ_bＦｅ_1-bＯ₂、Ｌｉ_xＭｎ₂Ｏ₄、Ｌｉ_x
Ｍｎ_cＣｏ_2-CＯ₄、Ｌｉ_xＭｎ_cＮｉ_2-cＯ₄、Ｌｉ_xＭｎ_c
Ｖ_2-cＯ₄、Ｌｉ_xＭｎ_cＦｅ_2-cＯ₄（ここでｘ＝０．７〜
１．２、ａ＝０．１〜０．９、ｂ＝０．８〜０．９８、
ｃ＝１．６〜１．９６、ｚ＝２．０１〜２．３）であ
る。最も好ましいリチウム含有遷移金属酸化物として
は、Ｌｉ_xＣｏＯ₂、Ｌｉ_xＮｉＯ₂、Ｌｉ_xＭｎＯ₂、Ｌｉ
_xＣｏ_aＮｉ_1-aＯ₂、Ｌｉ_xＭｎ₂Ｏ₄、Ｌｉ_xＣｏ_bＶ_1-bＯ
_z （ｘ＝０．７〜１．２、ａ＝０．１〜０．９、ｂ＝
０．９〜０．９８、ｚ＝２．０１〜２．３）があげられ
る。なお、ｘの値は充放電開始前の値であり、充放電に
より増減する。The positive electrode material used in the present invention contains lithium.
It is a transition metal oxide. Preferably Ti, V, Cr,
At least selected from Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W
Both mainly contain one kind of transition metal element and lithium
It is an oxide and has a molar ratio of lithium to transition metal of 0.3.
To 2.2. More preferably, V and C
At least 1 selected from r, Mn, Fe, Co, and Ni
Oxides mainly containing some transition metal elements and lithium
And the molar ratio of lithium to the transition metal is 0.3 to
The compound of 2.2. Transition metals that are mainly present
In the range of less than 30 mol% with respect to Al, Ga, I
n, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si, P, B, etc.
May be included. More preferable lithium content
The transfer metal oxide is Li_xCoO₂, Li_xNiO₂, Li_x
MnO₂, Li_xCo_aNi_1-aO₂, Li _xCo_bV
_1-bO_z, Li_xCo_bFe_1-bO₂, Li_xMn₂O_Four, Li_x
Mn_cCo_2-CO_Four, Li_xMn_cNi_2-cO_Four, Li_xMn_c
V_2-cO_Four, Li_xMn_cFe_2-cO_Four(Where x = 0.7 ~
1.2, a = 0.1 to 0.9, b = 0.8 to 0.98,
c = 1.6 to 1.96, z = 2.01 to 2.3).
It Most preferred lithium-containing transition metal oxide
Is Li_xCoO₂, Li_xNiO₂, Li_xMnO₂, Li
_xCo_aNi_1-aO₂, Li_xMn₂O_Four, Li_xCo_bV_1-bO
_z (X = 0.7 to 1.2, a = 0.1 to 0.9, b =
0.9 to 0.98, z = 2.01 to 2.3)
It The value of x is the value before the start of charging / discharging,
Increase or decrease more.

【００２５】本発明の負極材料は周期表１，２，１３，
１４，１５族原子から選ばれる三種以上の原子を含む、
主として非晶質のカルコゲン化合物または酸化物である
ことが好ましい。ここで言う主として非晶質とはＣｕＫ
α線を用いたＸ線回折法で２θ値２０°から４０°に頂
点を有するブロードな散乱帯を有する物であり、結晶性
の回折線を有してもよい。好ましくは２θ値で４０°以
上７０°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強
度が、２θ値で２０°以上４０°以下に見られるブロー
ドな散乱帯の頂点の回折線強度の５００倍以下であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは１００倍以下であり、
特に好ましくは５倍以下であり、最も好ましくは結晶性
の回折線を有しないことである。The negative electrode material of the present invention has a periodic table of 1, 2, 13,
Containing three or more atoms selected from Group 14 and 15 atoms,
A predominantly amorphous chalcogen compound or oxide is preferred. As used herein, mainly amorphous is CuK.
It is a substance having a broad scattering band having an apex at a 2θ value of 20 ° to 40 ° by an X-ray diffraction method using α rays, and may have a crystalline diffraction line. Preferably, the strongest intensity of the crystalline diffraction lines observed at a 2θ value of 40 ° or more and 70 ° or less is 500 of the diffraction line intensity at the apex of the broad scattering band observed at a 2θ value of 20 ° or more and 40 ° or less. It is preferably not more than 100 times, more preferably not more than 100 times,
It is particularly preferably 5 times or less, and most preferably it has no crystalline diffraction line.

【００２６】本発明で用いられる好ましい負極材料は下
記一般式（０）で表される。 一般式（０） Ｍ¹Ｍ² _pＭ⁴ _qＭ⁶ _r 式中、Ｍ¹、Ｍ²は相異なりＳｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、
Ｐ、Ｂ、Ａｌ、Ｓｂから選ばれる少なくとも一種であ
り、好ましくはＳｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐ、Ｂ、Ａｌであ
り、特に好ましくはＳｉ、Ｓｎ、Ｐ、Ｂ、Ａｌである。
Ｍ⁴はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓ
ｒ、Ｂａから選ばれる少なくとも一種であり、好ましく
はＫ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａで、特に好ましくはＣｓ、Ｍｇ
である。Ｍ⁶はＯ、Ｓ、Ｔｅから選ばれる少なくとも一
種であり、好ましくはＯ、Ｓであり、特に好ましくはＯ
である。ｐ、ｑは各々０．００１〜１０であり、好まし
くは０．０１〜５であり、特に好ましくは０．１〜２で
ある。ｒは１〜５０であり、好ましくは１〜２６であ
り、特に好ましくは１〜６である。Ｍ¹、Ｍ²の価数は特
に限定されることはなく、単独価数であっても、各価数
の混合物であっても良い。またＭ ¹、Ｍ²、Ｍ⁴の比はＭ²
およびＭ⁴がＭ¹に対して０．００１〜１０モル当量の範
囲において連続的に変化させることができ、それに応じ
Ｍ⁶の量（一般式（３）におけるｒの値）も連続的に変
化する。The preferred negative electrode material used in the present invention is
It is represented by the general formula (0). General formula (0) M¹M² _pM^Four _qM⁶ _r In the formula, M¹, M²Are different from Si, Ge, Sn, Pb,
At least one selected from P, B, Al and Sb
And preferably Si, Ge, Sn, P, B or Al.
And particularly preferably Si, Sn, P, B and Al.
M^FourIs Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, S
at least one selected from r and Ba, and preferably
Is K, Cs, Mg, Ca, particularly preferably Cs, Mg
Is. M⁶Is at least one selected from O, S and Te
Species, preferably O and S, and particularly preferably O.
Is. p and q are each 0.001 to 10, and are preferable.
It is 0.01 to 5, particularly preferably 0.1 to 2.
is there. r is 1 to 50, preferably 1 to 26
And particularly preferably 1 to 6. M¹, M²The valence of is special
It is not limited to each valence, even if it is a single valence.
It may be a mixture of. Also M ¹, M², M^FourThe ratio of M²
And M^FourIs M¹To 0.001 to 10 molar equivalents
Can be changed continuously in the
M⁶The amount of (the value of r in general formula (3)) also changes continuously.
Turn into.

【００２７】上記に挙げた化合物の中でも、下記一般式
（４）で表されるＳｎを主体とする非晶質酸化物もしく
は硫化物が好ましい。 一般式（４） ＳｎＭ³ _pＭ⁵ _qＭ⁷ _r 式中、Ｍ³はＳｉ、Ｇｅ、Ｐｂ、Ｐ、Ｂ、Ａｌから選ば
れる少なくとも一種であり、好ましくはＳｉ、Ｇｅ、
Ｐ、Ｂ、Ａｌであり、特に好ましくはＳｉ、Ｐ、Ｂ、Ａ
ｌである。Ｍ⁵はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、
Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる少なくとも一種であり、
好ましくはＣｓ、Ｍｇで、特に好ましくはＭｇである。
Ｍ⁷はＯ、Ｓから選ばれる少なくとも一種であり、Ｏが
好ましい。ｐ、ｑは各々０．０１〜５であり、好ましく
は０．１〜２である。ｒは１〜２０であり、好ましくは
１〜６である。当然の事ながら各条件の好ましいもの同
士の組み合わせが最も好ましい。Among the compounds listed above, an amorphous oxide or sulfide mainly composed of Sn represented by the following general formula (4) is preferable. Formula (4) SnM ³ _p M ⁵ _q M ⁷ _{r In the} formula, M ³ is at least one selected from Si, Ge, Pb, P, B and Al, preferably Si, Ge,
P, B, Al, particularly preferably Si, P, B, A
It is l. M ⁵ is Li, Na, K, Rb, Cs, Mg,
At least one selected from Ca, Sr, and Ba,
Cs and Mg are preferable, and Mg is particularly preferable.
M ⁷ is at least one selected from O and S, and O is preferable. p and q are each 0.01 to 5, and preferably 0.1 to 2. r is 1 to 20, preferably 1 to 6. As a matter of course, a combination of preferable ones of the respective conditions is most preferable.

【００２８】本発明において、特に優れた効果を得るこ
とができるのはＳｎの価数が２価で存在する化合物であ
る。Ｓｎの価数は化学滴定操作によって求めることがで
きる。例えばPhysics and Chemistry of Glasses Vol.8
No.4（1967）の１６５頁に記載の方法で分析すること
ができる。また、Ｓｎの固体核磁気共鳴（ＮＭＲ）測定
によるナイトシフトから決定することも可能である。例
えば、幅広測定において金属Ｓｎ（０価のＳｎ）はＳｎ
（ＣＨ₃）₄に対して７０００ｐｐｍ付近と極端に低磁場
にピークが出現するのに対し、ＳｎＯ（＝２価）では１
００ｐｐｍ付近、ＳｎＯ₂（＝４価）では−６００ｐｐ
ｍ付近に出現する。このように同じ配位子を有する場
合、ナイトシフトが中心金属であるＳｎの価数に大きく
依存するので¹¹⁹Ｓｎ−ＮＭＲ測定で求められたピーク
位置で価数の決定が可能となる。In the present invention, it is a compound in which the valence of Sn is divalent that can obtain particularly excellent effects. The valence of Sn can be determined by a chemical titration operation. For example, Physics and Chemistry of Glasses Vol.8
It can be analyzed by the method described on page 165 of No. 4 (1967). It is also possible to determine from the night shift by solid state nuclear magnetic resonance (NMR) measurement of Sn. For example, metal Sn (zero-valent Sn) is Sn in wide measurement.
A peak appears in an extremely low magnetic field of around 7000 ppm with respect to (CH ₃ ) ₄ , whereas it is 1 for SnO (= 2 valence).
Near 00ppm, -600pp for SnO ₂ (= 4 values)
Appears near m. In the case of having the same ligand as described above, since the night shift largely depends on the valence of Sn which is the central metal, it is possible to determine the valence at the peak position obtained by ¹¹⁹ Sn-NMR measurement.

【００２９】なお本発明の負極材料には微量の不純物元
素を意図的に混入しても良い。不純物元素としては例え
ば、遷移金属（Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、
Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、ランタノイド系金属、
Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈ
ｇ）や周期表１７族元素（Ｆ、Ｃｌ）などが挙げられ
る。また電子伝導性をあげる各種化合物（例えば、Ｓ
ｂ、Ｉｎ、Ｎｂの化合物）のドーパントを含んでも良
い。A small amount of impurity element may be intentionally mixed in the negative electrode material of the present invention. Examples of the impurity element include transition metals (Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, C
o, Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Nb, Mo, Tc,
Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, lanthanoid metal,
Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, H
g) and periodic table group 17 elements (F, Cl) and the like. In addition, various compounds (eg, S
b, In, Nb compound) may be included.

【００３０】本発明の負極材料の例を以下に示すが、本
発明はこれらに限定されるものではない。ＳｎＡｌ_0.4
Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｋ_0.1Ｏ_3.65、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｎａ
_0.2Ｏ_{3. 7}、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.3Ｐ_0.5Ｒｂ_0.2Ｏ_3.4、Ｓｎ
Ａｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｃｓ_0.1Ｏ_3.65、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ
_0.5Ｋ_0.1Ｇｅ_0.05Ｏ_3.85、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｋ_0.1
Ｍｇ_0.1Ｇｅ_0.02Ｏ_3.83、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.4Ｐ
_0.4Ｏ_3.2、ＳｎＡｌ_0.3Ｂ_0.5Ｐ_0.2Ｏ _2.7、ＳｎＡｌ_0.3
Ｂ_0.5Ｐ_0.2Ｏ_2.7、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.3Ｂａ_0.08Ｍｇ
_0.08Ｏ _3.26、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｂａ_0.08Ｏ_3.28、
ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｏ_3.6、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5
Ｍｇ_0.1Ｏ_3.7。Examples of the negative electrode material of the present invention are shown below.
The invention is not limited to these. SnAl_0.4
B_0.5P_0.5K_0.1O_3.65, SnAl_0.4B_0.5P_0.5Na
_0.2O_{3. 7}, SnAl_0.4B_0.3P_0.5Rb_0.2O_3.4, Sn
Al_0.4B_0.5P_0.5Cs_0.1O_3.65, SnAl_0.4B_0.5P
_0.5K_0.1Ge_0.05O_3.85, SnAl_0.4B_0.5P_0.5K_0.1
Mg_0.1Ge_0.02O_3.83, SnAl_0.4B_0.4P
_0.4O_3.2, SnAl_0.3B_0.5P_0.2O _2.7, SnAl_0.3
B_0.5P_0.2O_2.7, SnAl_0.4B_0.5P_0.3Ba_0.08Mg
_0.08O _3.26, SnAl_0.4B_0.4P_0.4Ba_0.08O_3.28,
SnAl_0.4B_0.5P_0.5O_3.6, SnAl_0.4B_0.5P_0.5
Mg_0.1O_3.7.

【００３１】ＳｎＡｌ_0.5Ｂ_0.4Ｐ_0.5Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ
_3.65、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｌｉ_0.1Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_3.05、Ｓ
ｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｋ_0.1Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_3.05、ＳｎＢ_0.5Ｐ
_0.5Ｋ_0.05Ｍｇ_0.05Ｆ_0.1Ｏ_3.03、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｋ_0.05
Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_3.03、ＳｎＡｌ_0.4Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｃｓ_0.1Ｍ
ｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_3.65、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｃｓ_0.05Ｍｇ_0.05Ｆ
_0.1Ｏ_3.03、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｍｇ_0.1Ｆ_0.1Ｏ_3.05、Ｓｎ
Ｂ_0.5Ｐ_0.5Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ₃、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｍｇ_0.1Ｆ
_0.06Ｏ_3.07、ＳｎＢ_0.5Ｐ_0.5Ｍｇ_0.1Ｆ_0.14Ｏ_3.03、Ｓ
ｎＰＢａ_0.08Ｏ_3.58、ＳｎＰＫ_0.1Ｏ_3.55、ＳｎＰＫ
_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ_3.58、ＳｎＰＣｓ_0.1Ｏ_3.55、ＳｎＰＢ
ａ_0.08Ｆ_0.08Ｏ_3.54、ＳｎＰＫ_0.1Ｍｇ_0.1Ｆ
_0.2Ｏ _3.55、ＳｎＰＫ_0.05Ｍｇ_0.05Ｆ_0.1Ｏ_3.53、ＳｎＰ
Ｃｓ_0.1Ｍｇ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_3.55、ＳｎＰＣｓ_0.05Ｍｇ_0.05
Ｆ_0.1Ｏ_3.53。SnAl_0.5B_0.4P_0.5Mg_0.1F_0.2O
_3.65, SnB_0.5P_0.5Li_0.1Mg_0.1F_0.2O_3.05, S
nB_0.5P_0.5K_0.1Mg_0.1F_0.2O_3.05, SnB_0.5P
_0.5K_0.05Mg_0.05F_0.1O_3.03, SnB_0.5P_0.5K_0.05
Mg_0.1F_0.2O_3.03, SnAl_0.4B_0.5P_0.5Cs_0.1M
g_0.1F_0.2O_3.65, SnB_0.5P_0.5Cs_0.05Mg_0.05F
_0.1O_3.03, SnB_0.5P_0.5Mg_0.1F_0.1O_3.05, Sn
B_0.5P_0.5Mg_0.1F_0.2O₃, SnB_0.5P_0.5Mg_0.1F
_0.06O_3.07, SnB_0.5P_0.5Mg_0.1F_0.14O_3.03, S
nPBa_0.08O_3.58, SnPK_0.1O_3.55, SnPK
_0.05Mg_0.05O_3.58, SnPCs_0.1O_3.55, SnPB
a_0.08F_0.08O_3.54, SnPK_0.1Mg_0.1F
_0.2O _3.55, SnPK_0.05Mg_0.05F_0.1O_3.53, SnP
Cs_0.1Mg_0.1F_0.2O_3.55, SnPCs_0.05Mg_0.05
F_0.1O_3.53.

【００３２】Ｓｎ_1.1Ａｌ_0.4Ｂ_0.2Ｐ_0.6Ｂａ_0.08Ｆ_0.08
Ｏ_3.54、Ｓｎ_1.1Ａｌ_0.4Ｂ_0.2Ｐ_0.6Ｌｉ_0.1Ｋ_0.1Ｂａ
_0.1Ｆ_0.1Ｏ_3.65、Ｓｎ_1.1Ａｌ_0.4Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｂａ_0.08Ｏ
_3.34、Ｓｎ_1.1Ａｌ_0.4ＰＣｓ_0.05Ｏ_4.23、Ｓｎ_1.1Ａｌ
_0.4ＰＫ_0.05Ｏ_4.23、Ｓｎ_1.2Ａｌ_0.5Ｂ_0.3Ｐ_0.4Ｃｓ_0.2
Ｏ_3.5、Ｓｎ_1.2Ａｌ_0.4Ｂ_0.2Ｐ_0.6Ｂａ_0.08Ｏ_3.68、Ｓ
ｎ_1.2Ａｌ_0.4Ｂ_0.2Ｐ_0.6Ｂａ_0.08Ｆ_0.08Ｏ_3.64、Ｓｎ
_1.2Ａｌ_0.4Ｂ_0.2Ｐ_0.6Ｍｇ _0.04Ｂａ_0.04Ｏ_3.68、Ｓｎ
_1.2Ａｌ_0.4Ｂ_0.3Ｐ_0.5Ｂａ_0.08Ｏ_3.58、Ｓｎ_1.3Ａｌ_{0 .3}
Ｂ_0.3Ｐ_0.4Ｎａ_0.2Ｏ_3.3、Ｓｎ_1.3Ａｌ_0.2Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｃ
ａ_0.2Ｏ_3.4、Ｓｎ_1.3Ａｌ_0.4Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｂａ_0.2Ｏ_3.6、
Ｓｎ_1.4Ａｌ_0.4ＰＫ_0.2Ｏ_4.6、Ｓｎ_1.4Ａｌ_{0. 2}Ｂａ_0.1
ＰＫ_0.2Ｏ_4.45、Ｓｎ_1.4Ａｌ_0.2Ｂａ_0.2ＰＫ_0.2Ｏ_4.6、
Ｓｎ_1.4Ａｌ_0.4Ｂａ_0.2ＰＫ_0.2Ｂａ_0.1Ｆ_0.2Ｏ_4.9、Ｓ
ｎ_1.4Ａｌ_0.4ＰＫ_0.3Ｏ_4.65、Ｓｎ_1.5Ａｌ_0.2ＰＫ_0.2Ｏ
_4.4、Ｓｎ_1.5Ａｌ_0.4ＰＫ_0.1Ｏ_4.65、Ｓｎ_1.5Ａｌ_0.4Ｐ
Ｃｓ_0.05Ｏ_4.63、Ｓｎ_1.5Ａｌ_0.4ＰＣｓ_0.05Ｍｇ_0.1Ｆ
_0.2Ｏ_4.63。Sn_1.1Al_0.4B_0.2P_0.6Ba_0.08F_0.08
O_3.54, Sn_1.1Al_0.4B_0.2P_0.6Li_0.1K_0.1Ba
_0.1F_0.1O_3.65, Sn_1.1Al_0.4B_0.4P_0.4Ba_0.08O
_3.34, Sn_1.1Al_0.4PCs_0.05O_4.23, Sn_1.1Al
_0.4PK_0.05O_4.23, Sn_1.2Al_0.5B_0.3P_0.4Cs_0.2
O_3.5, Sn_1.2Al_0.4B_0.2P_0.6Ba_0.08O_3.68, S
n_1.2Al_0.4B_0.2P_0.6Ba_0.08F_0.08O_3.64, Sn
_1.2Al_0.4B_0.2P_0.6Mg _0.04Ba_0.04O_3.68, Sn
_1.2Al_0.4B_0.3P_0.5Ba_0.08O_3.58, Sn_1.3Al_{0 .3}
B_0.3P_0.4Na_0.2O_3.3, Sn_1.3Al_0.2B_0.4P_0.4C
a_0.2O_3.4, Sn_1.3Al_0.4B_0.4P_0.4Ba_0.2O_3.6,
Sn_1.4Al_0.4PK_0.2O_4.6, Sn_1.4Al_{0. 2}Ba_0.1
PK_0.2O_4.45, Sn_1.4Al_0.2Ba_0.2PK_0.2O_4.6,
Sn_1.4Al_0.4Ba_0.2PK_0.2Ba_0.1F_0.2O_4.9, S
n_1.4Al_0.4PK_0.3O_4.65, Sn_1.5Al_0.2PK_0.2O
_4.4, Sn_1.5Al_0.4PK_0.1O_4.65, Sn_1.5Al_0.4P
Cs_0.05O_4.63, Sn_1.5Al_0.4PCs_0.05Mg_0.1F
_0.2O_4.63.

【００３３】ＳｎＳｉ_0.5Ａｌ_0.1Ｂ_0.2Ｐ_0.1Ｃａ_0.4Ｏ
_3.1、ＳｎＳｉ_0.4Ａｌ_0.2Ｂ_0.4Ｏ_2.7、ＳｎＳｉ_0.5Ａｌ
_0.2Ｂ_0.1Ｐ_0.1Ｍｇ_0.1Ｏ_2.8、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.2Ｂ_0.2
Ｏ_2.8、ＳｎＳｉ_0.5Ａｌ_0.3Ｂ_0.4Ｐ_0.2Ｏ_3.55、ＳｎＳ
ｉ_0.5Ａｌ_0.3Ｂ_0.4Ｐ_0.5Ｏ_4.30、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.1Ｂ
_0.1Ｐ_0.3Ｏ_3.25、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.1Ｂ_0.1Ｐ_0.1Ｂａ_0.
2Ｏ_2.95、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.1Ｂ_0.1Ｐ_0.1Ｃａ
_0.2Ｏ_2.95、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.4Ｂ _0.2Ｍｇ_0.1Ｏ_3.2、Ｓ
ｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.1Ｂ_0.3Ｐ_0.1Ｏ_3.05、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ
_0.2Ｍｇ_0.2Ｏ_2.7、ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.2Ｃａ_0.2Ｏ_2.7、
ＳｎＳｉ_0.6Ａｌ_0.2Ｐ_0.2Ｏ₃、ＳｎＳｉ_0.6Ｂ_0.2Ｐ_0.2
Ｏ₃、ＳｎＳｉ_0.8Ａｌ_0.2Ｏ_2.9、ＳｎＳｉ_0.8Ａｌ_0.3Ｂ
_0.2Ｐ_0.2Ｏ_3.85、ＳｎＳｉ_0.8Ｂ_0.2Ｏ_2.9、ＳｎＳｉ_0.8
Ｂａ_0.2Ｏ_2.8、ＳｎＳｉ_0.8Ｍｇ_0.2Ｏ_2.8、ＳｎＳｉ_0.8
Ｃａ_0.2Ｏ_2.8、ＳｎＳｉ_0.8Ｐ_0.2Ｏ_3.1。SnSi_0.5Al_0.1B_0.2P_0.1Ca_0.4O
_3.1, SnSi_0.4Al_0.2B_0.4O_2.7, SnSi_0.5Al
_0.2B_0.1P_0.1Mg_0.1O_2.8, SnSi_0.6Al_0.2B_0.2
O_2.8, SnSi_0.5Al_0.3B_0.4P_0.2O_3.55, SnS
i_0.5Al_0.3B_0.4P_0.5O_4.30, SnSi_0.6Al_0.1B
_0.1P_0.3O_3.25, SnSi_0.6Al_0.1B_0.1P_0.1Ba_0.
2O_2.95, SnSi_0.6Al_0.1B_0.1P_0.1Ca
_0.2O_2.95, SnSi_0.6Al_0.4B _0.2Mg_0.1O_3.2, S
nSi_0.6Al_0.1B_0.3P_0.1O_3.05, SnSi_0.6Al
_0.2Mg_0.2O_2.7, SnSi_0.6Al_0.2Ca_0.2O_2.7,
SnSi_0.6Al_0.2P_0.2O₃, SnSi_0.6B_0.2P_0.2
O₃, SnSi_0.8Al_0.2O_2.9, SnSi_0.8Al_0.3B
_0.2P_0.2O_3.85, SnSi_0.8B_0.2O_2.9, SnSi_0.8
Ba_0.2O_2.8, SnSi_0.8Mg_0.2O_2.8, SnSi_0.8
Ca_0.2O_2.8, SnSi_0.8P_0.2O_3.1.

【００３４】Ｓｎ_0.9Ｍｎ_0.3Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｃａ_0.1Ｒｂ_0.1
Ｏ_2.95、Ｓｎ_0.9Ｆｅ_0.3Ｂ_0.4Ｐ_0.4Ｃａ_0.1Ｒｂ_0.1Ｏ
_2.95、Ｓｎ_0.8Ｐｂ_0.2Ｃａ_0.1Ｐ_0.9Ｏ_3.35、Ｓｎ_0.3Ｇ
ｅ_0.7Ｂａ_0.1Ｐ_0.9Ｏ_3.35、Ｓｎ_0.9Ｍｎ_0.1Ｍｇ_0.1Ｐ
_0.9Ｏ_3.35、Ｓｎ_0.2Ｍｎ_0.8Ｍｇ_{0. 1}Ｐ_0.9Ｏ_3.35、Ｓｎ
_0.7Ｐｂ_0.3Ｃａ_0.1Ｐ_0.9Ｏ_3.35、Ｓｎ_0.2Ｇｅ_0.8Ｂａ
_0.1Ｐ_{0 .9}Ｏ_3.35。Sn _0.9 Mn _0.3 B _0.4 P _0.4 Ca _0.1 Rb _0.1
O _2.95 , Sn _0.9 Fe _0.3 B _0.4 P _0.4 Ca _0.1 Rb _0.1 O
_2.95 , Sn _0.8 Pb _0.2 Ca _0.1 P _0.9 O _3.35 , Sn _0.3 G
e _0.7 Ba _0.1 P _0.9 O _3.35 , Sn _0.9 Mn _0.1 Mg _0.1 P
_{0.9 O 3.35, Sn 0.2 Mn 0.8} Mg 0. 1 P 0.9 O 3.35, Sn
_0.7 Pb _0.3 Ca _0.1 P _0.9 O _3.35 , Sn _0.2 Ge _0.8 Ba
_0.1 P _{0 .9} O _3.35.

【００３５】本発明の負極材料は焼成法または溶接法に
て合成することができる。例えば焼成法について詳細に
説明するとＭ¹化合物、Ｍ²化合物とＭ⁴化合物（Ｍ¹、Ｍ
²は相異なりＳｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｐ、Ｂ、Ａｌ、
Ｓｂ、Ｍ⁴はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）を混合し、焼成
すればよい。The negative electrode material of the present invention can be synthesized by a firing method or a welding method. For example, the firing method will be described in detail. M ¹ compound, M ² compound and M ⁴ compound (M ¹ , M
² is different from Si, Ge, Sn, Pb, P, B, Al,
Sb and M ⁴ may be obtained by mixing Mg, Ca, Sr and Ba) and firing them.

【００３６】Ｓｎ化合物としてはたとえばＳｎＯ、Ｓｎ
Ｏ₂、Ｓｎ₂Ｏ₃、Ｓｎ₃Ｏ₄、Ｓｎ₇Ｏ ₁₃・Ｈ₂Ｏ、Ｓｎ₈Ｏ
₁₅、水酸化第一錫、オキシ水酸化第二錫、亜錫酸、蓚酸
第一錫、燐酸第一錫、オルト錫酸、メタ錫酸、パラ錫
酸、弗化第一錫、弗化第二錫、塩化第一錫、塩化第二
錫、ピロリン酸第一錫、リン化錫、硫化第一錫、硫化第
二錫、等を挙げることができる。Ｓｉ化合物としてはた
とえばＳｉＯ₂、ＳｉＯ、テトラメチルシラン、テトラ
エチルシラン等の有機珪素化合物、テトラメトキシシラ
ン、テトラエトキシシラン等のアルコキシシラン化合
物、トリクロロハイドロシラン等のハイドロシラン化合
物を挙げることができる。Ｇｅ化合物としてはたとえば
ＧｅＯ₂、ＧｅＯ、ゲルマニウムテトラメトキシド、ゲ
ルマニウムテトラエトキシド等のアルコキシゲルマニウ
ム化合物等を挙げることができる。Ｐｂ化合物としては
たとえばＰｂＯ₂、ＰｂＯ、Ｐｂ₂Ｏ₃、Ｐｂ₃Ｏ₄、硝酸
鉛、炭酸鉛、蟻酸鉛、酢酸鉛、四酢酸鉛、酒石酸鉛、鉛
ジエトキシド、鉛ジ（イソプロポキシド）等を挙げるこ
とができる。Ｐ化合物としてはたとえば五酸化リン、オ
キシ塩化リン、五塩化リン、三塩化リン、三臭化リン、
トリメチルリン酸、トリエチルリン酸、トリプロピルリ
ン酸、ピロリン酸第一錫、リン酸ホウ素等を挙げること
ができる。Ｂ化合物としてはたとえば三二酸化ホウ素、
三塩化ホウ素、三臭化ホウ素、炭化ホウ素、ほう酸、ほ
う酸トリメチル、ほう酸トリエチル、ほう酸トリプロピ
ル、ほう酸トリブチル、リン化ホウ素、リン酸ホウ素等
を挙げることができる。Ａｌ化合物としてはたとえば酸
化アルミニウム（α−アルミナ、β−アルミナ）、ケイ
酸アルミニウム、アルミニウムトリ−ｉｓｏ−プロポキ
シド、亜テルル酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ホ
ウ化アルミニウム、リン化アルミニウム、リン酸アルミ
ニウム、乳酸アルミニウム、ほう酸アルミニウム、硫化
アルミニウム、硫酸アルミニウム、ホウ化アルミニウム
等を挙げることができる。Ｓｂ化合物としてはたとえば
三酸化二アンチモン、トリフェニルアンチモン等を挙げ
ることができる。Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ化合物として
は、各々の酸化塩、水酸化塩、炭酸塩、リン酸塩、硫酸
塩、硝酸塩等を挙げることができる。Examples of the Sn compound include SnO and Sn
O₂, Sn₂O₃, Sn₃O_Four, Sn₇O ₁₃・ H₂O, Sn₈O
₁₅, Stannous hydroxide, stannic oxyhydroxide, stannic acid, oxalic acid
Stannous, stannous phosphate, orthostannic acid, metastannic acid, paratin
Acid, stannous fluoride, stannic fluoride, stannous chloride, stannic chloride
Tin, stannous pyrophosphate, tin phosphide, stannous sulfide, stannous sulfide
Examples include ditin and the like. As a Si compound
For example SiO₂, SiO, tetramethylsilane, tetra
Organosilicon compounds such as ethylsilane, tetramethoxysila
Compounds such as silane, tetraethoxysilane, etc.
Compounds, hydrosilane compounds such as trichlorohydrosilane
I can list things. Examples of the Ge compound include
GeO₂, GeO, germanium tetramethoxide, Ge
Alkoxy germanium such as rumanium tetraethoxide
And the like. As a Pb compound
For example PbO₂, PbO, Pb₂O₃, Pb₃O_Four,nitric acid
Lead, lead carbonate, lead formate, lead acetate, lead tetraacetate, lead tartrate, lead
Examples include diethoxide, lead di (isopropoxide), etc.
You can Examples of the P compound include phosphorus pentoxide and o
Phosphorus xylchloride, phosphorus pentachloride, phosphorus trichloride, phosphorus tribromide,
Trimethylphosphoric acid, triethylphosphoric acid, tripropylphosphoric acid
Acid, stannous pyrophosphate, boron phosphate, etc.
You can Examples of the B compound include boron trioxide,
Boron trichloride, boron tribromide, boron carbide, boric acid,
Trimethyl borate, triethyl borate, tripropy borate
, Tributyl borate, boron phosphide, boron phosphate, etc.
Can be mentioned. Examples of the Al compound include acid
Aluminum chloride (α-alumina, β-alumina), silica
Aluminum acid, aluminum tri-iso-propoxy
Sid, aluminum tellurite, aluminum chloride, e
Aluminum phosphide, aluminum phosphide, aluminum phosphate
Aluminum, aluminum lactate, aluminum borate, sulfide
Aluminum, aluminum sulfate, aluminum boride
Etc. can be mentioned. Examples of the Sb compound include
Examples include diantimony trioxide, triphenylantimony, etc.
You can As Mg, Ca, Sr, Ba compound
Is the respective oxide, hydroxide, carbonate, phosphate, sulfuric acid
Examples thereof include salts and nitrates.

【００３７】焼成条件としては、昇温速度が毎分４℃以
上、２００℃以下であることが好ましい。好ましい焼成
温度は３００℃以上、１５００℃以下である。好ましい
焼成時間は１０分以上、５０時間以下である。降温速度
は毎分２℃以上、２００℃以下であることが好ましい。
本発明における昇温速度とは「焼成温度（℃表示）の５
０％」から「焼成温度（℃表示）の８０％」に達するま
での温度上昇の平均速度であり、本発明における降温速
度とは「焼成温度（℃表示）の８０％」から「焼成温度
（℃表示）の５０％」に達するまでの温度降下の平均速
度である。降温は焼成炉中で冷却してもよくまた焼成炉
外に取り出して、例えば水中に投入して冷却してもよ
い。またセラミックスプロセッシング（技報堂出版 １
９８７）２１７頁記載のｇｕｎ法、Ｈａｍｍｅｒ−Ａｎ
ｖｉｌ法・ｓｌａｐ法・ガスアトマイズ法・プラズマス
プレー法・遠心急冷法・ｍｅｌｔ ｄｒａｇ法などの超
急冷法を用いることもできる。またニューガラスハンド
ブック（丸善 １９９１）１７２頁記載の単ローラー
法、双ローラー法を用いて冷却してもよい。焼成中に溶
融する材料の場合には、焼成中に原料を供給しつつ焼成
物を連続的に取り出してもよい。焼成中に溶融する材料
の場合には融液を攪拌することが好ましい。The firing conditions are preferably such that the rate of temperature rise is 4 ° C. or more per minute and 200 ° C. or less. The preferable firing temperature is 300 ° C. or higher and 1500 ° C. or lower. The preferable firing time is 10 minutes or more and 50 hours or less. The rate of temperature decrease is preferably 2 ° C. or more and 200 ° C. or less per minute.
The rate of temperature rise in the present invention means 5 of "calcination temperature (displayed in ° C)".
It is the average rate of temperature increase from "0%" to "80% of the firing temperature (° C display)", and the temperature decrease rate in the present invention is from "80% of the firing temperature (° C display)" to "firing temperature ( It is the average speed of the temperature drop until it reaches 50% of (in ° C.). The temperature may be lowered in the firing furnace or may be taken out of the firing furnace and put in water for cooling. Also, ceramics processing (Gihodo Publishing 1
987) page 217, the Gun method, Hammer-An.
It is also possible to use ultra-quenching methods such as the vil method, the slap method, the gas atomizing method, the plasma spray method, the centrifugal quenching method, and the melt drag method. Alternatively, cooling may be performed using the single roller method or the twin roller method described in New Glass Handbook (Maruzen 1991), page 172. In the case of a material that melts during firing, the fired product may be continuously taken out while supplying the raw material during firing. In the case of a material that melts during firing, it is preferable to stir the melt.

【００３８】焼成ガス雰囲気は好ましくは酸素含有率が
５体積％以下の雰囲気であり、さらに好ましくは不活性
ガス雰囲気である。不活性ガスとしては例えば窒素、ア
ルゴン、ヘリウム、クリプトン、キセノン等が挙げられ
る。上記焼成されて得られた化合物の化学式は、測定方
法として誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、
簡便法として、焼成前後の粉体の重量差から算出でき
る。The firing gas atmosphere is preferably an atmosphere having an oxygen content of 5% by volume or less, and more preferably an inert gas atmosphere. Examples of the inert gas include nitrogen, argon, helium, krypton, xenon and the like. The chemical formula of the compound obtained by firing is as follows: Inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopy
As a simple method, it can be calculated from the difference in weight of the powder before and after firing.

【００３９】本発明の負極材料は粉砕、分級して所定の
粒子サイズに整えられる。粉砕、分級には良く知られた
粉砕機や分級機（例えば、乳鉢、ボールミル、サンドミ
ル、振動ボールミル、衛星ボールミル、遊星ボールミ
ル、旋回気流型ジェットミルや篩など）が用いられる。
粉砕時には水、あるいはメタノール等の有機溶媒を共存
させた湿式粉砕も必要に応じて行うことができる。分級
方法としては特に限定はなく、篩、風力分級機、水ひな
どを必要に応じて用いることができる。平均粒子サイズ
０．１〜６０μｍが好ましく、１．０〜３０μｍが特に
好ましく、２．０〜２０μｍがさらに好ましい。The negative electrode material of the present invention is pulverized and classified to prepare a predetermined particle size. Well-known crushers and classifiers (for example, a mortar, a ball mill, a sand mill, a vibrating ball mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling airflow type jet mill, a sieve, etc.) are used for the pulverization and classification.
At the time of pulverization, wet pulverization in which water or an organic solvent such as methanol is allowed to coexist can be performed as necessary. The classification method is not particularly limited, and a sieve, an air classifier, a water filter, etc. can be used as necessary. The average particle size is preferably 0.1 to 60 μm, particularly preferably 1.0 to 30 μm, and further preferably 2.0 to 20 μm.

【００４０】本発明で使用される導電剤は、構成された
電池において化学変化を起こさない電子伝導性材料であ
れば何でもよい。具体例としては、鱗状黒鉛、燐片状黒
鉛、土状黒鉛等の天然黒鉛、石油コークス、石炭コーク
ス、セルロース類、糖類、メソフェースピッチ等の高温
焼成体、気相成長黒鉛等の人工黒鉛等のグラファイト
類、アセチレンブラック、ファーネスブラック、ケッチ
ェンブラック、チャンネルブラック、ランプブラック、
サーマルブラック等のカーボンブラック類、アスファル
トピッチ、コールタール、活性炭、メソフューズピッ
チ、ポリアセン等の炭素材料、金属繊維等の導電性繊維
類、銅、ニッケル、アルミニウム、銀等の金属粉類、酸
化亜鉛、チタン酸カリウム等の導電性ウィスカー類、酸
化チタン等の導電性金属酸化物等を挙げる事ができる。
これらの中では、グラファイトやカーボンブラックが好
ましい。これらは単独で用いても良いし、混合物として
用いても良い。導電剤の合剤層への添加量は、負極材料
または正極材料に対し６〜５０重量％であることが好ま
しい。特に６〜３０重量％であることが好ましい。カー
ボンブラックやグラファイトでは、６〜２０重量％であ
ることが特に好ましい。The conductive agent used in the present invention may be any electronically conductive material that does not undergo a chemical change in the constructed battery. Specific examples include natural graphite such as scaly graphite, flake graphite, and earth graphite, high-temperature calcined materials such as petroleum coke, coal coke, celluloses, sugars, mesophase pitch, and artificial graphite such as vapor-grown graphite. Graphites, acetylene black, furnace black, ketjen black, channel black, lamp black,
Carbon blacks such as thermal blacks, asphalt pitch, coal tar, activated carbon, meso-fuse pitch, carbon materials such as polyacene, conductive fibers such as metal fibers, metal powders such as copper, nickel, aluminum and silver, zinc oxide Examples thereof include conductive whiskers such as potassium titanate, conductive metal oxides such as titanium oxide, and the like.
Of these, graphite and carbon black are preferable. These may be used alone or as a mixture. The amount of the conductive agent added to the mixture layer is preferably 6 to 50% by weight with respect to the negative electrode material or the positive electrode material. It is particularly preferably 6 to 30% by weight. For carbon black and graphite, it is particularly preferable that the amount is 6 to 20% by weight.

【００４１】本発明では電極合剤を保持するために結着
剤を用いる。結着剤の例としては、多糖類、熱可塑性樹
脂及びゴム弾性を有するポリマー等が挙げられる。好ま
しい結着剤としては、でんぷん、カルボキシメチルセル
ロース、セルロース、ジアセチルセルロース、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、アルギン酸Ｎａ、ポリアクリル酸、
ポリアクリル酸Ｎａ、ポリビニルフェノール、ポリビニ
ルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシ（メ
タ）アクリレート、スチレン−マイレン酸共重合体等の
水溶性ポリマー、ポリビニルクロリド、ポリテトラフル
ロロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフロロエ
チレン−ヘキサフロロプロピレン共重合体、ビニリデン
フロライド−テトラフロロエチレン−ヘキサフロロプロ
ピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン−ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、
スルホン化ＥＰＤＭ、ポリビニルアセタール樹脂、メチ
ルメタアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート
等の（メタ）アクリル酸エステルを含有する（メタ）ア
クリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステ
ル−アクリロニトリル共重合体、ビニルアセテート等の
ビニルエステルを含有するポリビニルエステル共重合
体、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル
−ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ネオプレンゴ
ム、フッ素ゴム、ポリエチレンオキシド、ポリエステル
ポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポ
リカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、
フェノール樹脂、エポキシ樹脂等のエマルジョン（ラテ
ックス）あるいはサスペンジョンを挙げることが出来
る。特にポリアクリル酸エステル系のラテックス、カル
ボキシメチルセルロース、ポリテトラフルオロエチレ
ン、ポリフッ化ビニリデンが挙げられる。これらの結着
剤は単独または混合して用いる事が出来る。結着剤の添
加量が少ないと電極合剤の保持力・凝集力が弱い。多す
ぎると電極体積が増加し電極単位体積あるいは単位重量
あたりの容量が減少する。このような理由で結着剤の添
加量は１〜３０重量％が好ましく、特に２〜１０重量％
が好ましい。In the present invention, a binder is used to hold the electrode mixture. Examples of the binder include polysaccharides, thermoplastic resins, polymers having rubber elasticity, and the like. Preferred binders include starch, carboxymethyl cellulose, cellulose, diacetyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium alginate, polyacrylic acid,
Water-soluble polymers such as polyacrylic acid Na, polyvinylphenol, polyvinylmethyl ether, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polyhydroxy (meth) acrylate, styrene-maleic acid copolymer, polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, Polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM),
(Meth) acrylic acid ester copolymer containing (meth) acrylic acid ester such as sulfonated EPDM, polyvinyl acetal resin, methyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, (meth) acrylic acid ester-acrylonitrile copolymer, vinyl Polyvinyl ester copolymer containing vinyl ester such as acetate, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polybutadiene, neoprene rubber, fluororubber, polyethylene oxide, polyester polyurethane resin, polyether polyurethane resin, polycarbonate polyurethane Resin, polyester resin,
Examples thereof include emulsions (latex) of phenolic resins, epoxy resins, and suspensions. In particular, polyacrylic acid ester-based latex, carboxymethyl cellulose, polytetrafluoroethylene, and polyvinylidene fluoride are mentioned. These binders can be used alone or as a mixture. When the amount of the binder added is small, the holding power / cohesion of the electrode mixture is weak. If it is too large, the electrode volume increases, and the electrode unit volume or the capacity per unit weight decreases. For this reason, the addition amount of the binder is preferably 1 to 30% by weight, particularly 2 to 10% by weight.
Is preferred.

【００４２】充填剤は、構成された電池において、化学
変化を起こさない繊維状材料であれば何でも用いること
ができる。通常、ポリプロピレン、ポリエチレンなどの
オレフィン系ポリマー、ガラス、炭素などの繊維が用い
られる。フィラーの添加量は特に限定されないが、０〜
３０重量％が好ましい。イオン導電剤は、無機及び有機
の固体電解質として知られている物を用いることがで
き、詳細は電解液の項に記載されている。圧力増強剤
は、後述の内圧を上げる化合物であり、炭酸塩が代表例
である。As the filler, any fibrous material which does not cause a chemical change in the battery constructed can be used. Generally, olefin polymers such as polypropylene and polyethylene, fibers such as glass and carbon are used. The addition amount of the filler is not particularly limited, but is 0 to
30% by weight is preferred. As the ionic conductive agent, those known as inorganic and organic solid electrolytes can be used, and details are described in the section of the electrolytic solution. The pressure enhancer is a compound that increases the internal pressure described later, and a typical example is carbonate.

【００４３】本発明で使用できる集電体は正極はアルミ
ニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタン、またはこれ
らの合金であり、負極は銅、ステンレス鋼、ニッケル、
チタン、またはこれらの合金である。集電体の形態は
箔、エキスパンドメタル、パンチングメタル、もしくは
金網である。特に、正極にはアルミニウム箔、負極には
銅箔が好ましい。In the current collector which can be used in the present invention, the positive electrode is aluminum, stainless steel, nickel, titanium, or an alloy thereof, and the negative electrode is copper, stainless steel, nickel,
Titanium or an alloy thereof. The form of the current collector is foil, expanded metal, punching metal, or wire mesh. In particular, aluminum foil is preferable for the positive electrode and copper foil is preferable for the negative electrode.

【００４４】本発明で使用できるセパレータは、イオン
透過度が大きく、所定の機械的強度を持ち、絶縁性の薄
膜であれば良く、材質として、オフィレン系ポリマー、
フッ素系ポリマー、セルロース系ポリマー、ポリイミ
ド、ナイロン、ガラス繊維、アルミナ繊維が用いられ、
形態として、不織布、織布、微孔性フィルムが用いられ
る。特に、材質として、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンとポリエチレンの混合体、ポリプロ
ピレンとテフロン（登録商標）の混合体、ポリエチレン
とテフロンの混合体が好ましく、形態として微孔性フィ
ルムであるものが好ましい。特に、孔径が０．０１〜１
μｍ、厚みが５〜５０μｍの微孔性フィルムが好まし
い。The separator that can be used in the present invention may be any thin film having a high ion permeability, a predetermined mechanical strength and an insulating property.
Fluorine-based polymer, cellulose-based polymer, polyimide, nylon, glass fiber, alumina fiber is used,
As the form, a non-woven fabric, a woven fabric, or a microporous film is used. In particular, polypropylene, polyethylene, a mixture of polypropylene and polyethylene, a mixture of polypropylene and Teflon (registered trademark), and a mixture of polyethylene and Teflon are preferable as the material, and a microporous film is preferable as the form. In particular, the pore size is 0.01-1
A microporous film having a thickness of 5 μm and a thickness of 5 to 50 μm is preferable.

【００４５】電解液は一般に支持塩と溶媒から構成され
る。リチウム二次電池における支持塩はリチウム塩が主
として用いられる。本発明で使用出来るリチウム塩とし
ては、例えば、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＰＦ₆、
ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣＦ₃ＣＯ₂、ＬｉＡｓＦ₆、Ｌｉ
ＳｂＦ₆、ＬｉＢ₁₀Ｃｌ₁₀、低級脂肪族カルボン酸リチ
ウム、ＬｉＡｌＣｌ₄、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、
クロロボランリチウム、四フェニルホウ酸リチウムなど
のＬｉ塩を挙げることが出来、これらの一種または二種
以上を混合して使用することができる。なかでもＬｉＢ
Ｆ₄及び／あるいはＬｉＰＦ₆を溶解したものが好まし
い。支持塩の濃度は、特に限定されないが、電解液１リ
ットル当たり０．２〜３モルが好ましい。The electrolytic solution is generally composed of a supporting salt and a solvent. A lithium salt is mainly used as a supporting salt in a lithium secondary battery. Examples of the lithium salt that can be used in the present invention include LiClO ₄ , LiBF ₄ , LiPF ₆ ,
LiCF ₃ SO ₃ , LiCF ₃ CO ₂ , LiAsF ₆ , Li
SbF ₆ , LiB ₁₀ Cl ₁₀ , lower aliphatic lithium carboxylate, LiAlCl ₄ , LiCl, LiBr, LiI,
Examples thereof include Li salts such as lithium chloroborane and lithium tetraphenylborate, and one kind or a mixture of two or more kinds thereof can be used. LiB in particular
Obtained by dissolving a F ₄ and / or LiPF ₆ is preferred. The concentration of the supporting salt is not particularly limited, but is preferably 0.2 to 3 mol per liter of the electrolytic solution.

【００４６】本発明で使用できる溶媒としては、プロピ
レンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカ
ーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネ
ート、メチルエチルカーボネート、γ−ブチロラクト
ン、ギ酸メチル、酢酸メチル、１，２−ジメトキシエタ
ン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラ
ン、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホ
ルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジオキソラン、ジ
オキサン、アセトニトリル、ニトロメタン、エチルモノ
グライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、
ジオキソラン誘導体、スルホラン、３−メチル−２−オ
キサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テト
ラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロ
パンサルトンなどの非プロトン性有機溶媒を挙げること
ができ、これらの一種または二種以上を混合して使用す
る。これらのなかでは、カーボネート系の溶媒が好まし
く、環状カーボネートと非環状カーボネートを混合して
用いるのが特に好ましい。環状カーボネートとしては、
エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートが好ま
しい。また、非環状カーボネートとしては、ジエチルカ
ーボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカー
ボネートが好ましい。Solvents usable in the present invention include propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, γ-butyrolactone, methyl formate, methyl acetate, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, 1,3-dioxolane, formamide, dimethylformamide, dioxolane, dioxane, acetonitrile, nitromethane, ethyl monoglyme, phosphoric acid triester, trimethoxymethane,
Examples thereof include aprotic organic solvents such as dioxolane derivatives, sulfolane, 3-methyl-2-oxazolidinone, propylene carbonate derivatives, tetrahydrofuran derivatives, ethyl ether, and 1,3-propanesultone, and one or more of these may be mentioned. Are mixed and used. Among these, carbonate-based solvents are preferable, and it is particularly preferable to use a mixture of cyclic carbonate and acyclic carbonate. As a cyclic carbonate,
Ethylene carbonate and propylene carbonate are preferred. Further, as the non-cyclic carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate and methyl ethyl carbonate are preferable.

【００４７】本発明で使用できる電解液としては、エチ
レンカーボネート、プロピレンカーボネート、１，２−
ジメトキシエタン、ジメチルカーボネートあるいはジエ
チルカーボネートを適宜混合した電解液にＬｉＣＦ₃Ｓ
Ｏ₃、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＢＦ₄および／またはＬｉＰＦ₆
を含む電解液が好ましい。特にプロピレンカーボネート
もしくはエチレンカーボネートの少なくとも一方とジメ
チルカーボネートもしくはジエチルカーボネートの少な
くとも一方の混合溶媒に、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣｌＯ
₄、もしくはＬｉＢＦ₄の中から選ばれた少なくとも一種
の塩とＬｉＰＦ ₆を含む電解液が好ましい。これら電解
液を電池内に添加する量は特に限定されず、正極材料や
負極材料の量や電池のサイズに応じて用いることができ
る。As the electrolytic solution which can be used in the present invention, ethylene
Ren carbonate, propylene carbonate, 1,2-
Dimethoxyethane, dimethyl carbonate or diethyl
LiCF was added to the electrolytic solution in which chill carbonate was appropriately mixed.₃S
O₃, LiClO_Four, LiBF_FourAnd / or LiPF₆
An electrolytic solution containing is preferable. Especially propylene carbonate
Or at least one of ethylene carbonate and
Low amount of chill carbonate or diethyl carbonate
At least one mixed solvent, LiCF₃SO₃, LiClO
_Four, Or LiBF_FourAt least one selected from
Salt and LiPF ₆An electrolytic solution containing is preferable. These electrolysis
The amount of the liquid added to the battery is not particularly limited, and may be any positive electrode material or
Can be used depending on the amount of negative electrode material and the size of the battery
It

【００４８】また、電解液の他に次の様な固体電解質も
併用することができる。固体電解質としては、無機固体
電解質と有機固体電解質に分けられる。無機固体電解質
には、Ｌｉの窒化物、ハロゲン化物、酸素酸塩などがよ
く知れらている。なかでも、Ｌｉ₃Ｎ、ＬｉＩ、Ｌｉ₅Ｎ
Ｉ₂、Ｌｉ₃Ｎ−ＬｉＩ−ＬｉＯＨ、Ｌｉ₄ＳｉＯ₄、Ｌｉ
₄ＳｉＯ₄−ＬｉＩ−ＬｉＯＨ、ｘＬｉ₃ＰＯ₄−（１−
ｘ）Ｌｉ₄ＳｉＯ₄、Ｌｉ ₂ＳｉＳ₃、硫化リン化合物など
が有効である。有機固体電解質では、ポリエチレンオキ
サイド誘導体か該誘導体を含むポリマー、ポリプロピレ
ンオキサイド誘導体あるいは該誘導体を含むポリマー、
イオン解離基を含むポリマー、イオン解離基を含むポリ
マーと上記非プロトン性電解液の混合物、リン酸エステ
ルポリマー、非プロトン性極性溶媒を含有させた高分子
マトリックス材料が有効である。さらに、ポリアクリロ
ニトリルを電解液に添加する方法もある。また、無機と
有機固体電解質を併用する方法も知られている。In addition to the electrolytic solution, the following solid electrolyte is also used.
Can be used together. As a solid electrolyte, an inorganic solid
It is divided into electrolytes and organic solid electrolytes. Inorganic solid electrolyte
Examples include Li nitrides, halides, and oxyacid salts.
Well known. Above all, Li₃N, LiI, Li_FiveN
I₂, Li₃N-LiI-LiOH, Li_FourSiO_Four, Li
_FourSiO_Four-LiI-LiOH, xLi₃PO_Four-(1-
x) Li_FourSiO_Four, Li ₂SiS₃, Phosphorus sulfide compounds, etc.
Is effective. For organic solid electrolytes, polyethylene oxide
Side derivative or polymer containing the derivative, polypropylene
Oxide derivative or a polymer containing the derivative,
Polymer containing ionic dissociative groups, poly containing ionic dissociative groups
And aprotic electrolyte mixture, phosphate ester
Polymer, polymer containing aprotic polar solvent
Matrix materials are effective. In addition, polyacrylo
There is also a method of adding nitrile to the electrolytic solution. Also, with inorganic
A method of using an organic solid electrolyte together is also known.

【００４９】また、放電や充放電特性を改良する目的
で、他の化合物を電解質に添加しても良い。例えば、ピ
リジン、トリエチルフォスファイト、トリエタノールア
ミン、環状エーテル、エチレンジアミン、ｎ−グライ
ム、ヘキサリン酸トリアミド、ニトロベンゼン誘導体、
硫黄、キノンイミン染料、Ｎ−置換オキサゾリジノンと
Ｎ，Ｎ’−置換イミダリジノン、エチレングリコールジ
アルキルエーテル、第四級アンモニウム塩、ポリエチレ
ングリコール、ピロール、２−メトキシエタノール、Ａ
ｌＣｌ₃、導電性ポリマー電極活物質のモノマー、トリ
エチレンホスホルアミド、トリアルキルホスフィン、モ
ルホリン、カルボニル基を持つアリール化合物、１２−
クラウン−４のようなクラウンエーテル類、ヘキサメチ
ルホスホリックトリアミドと４−アルキルモルホリン、
二環性の三級アミン、オイル、四級ホスホニウム塩、三
級スルホニウム塩などを挙げることができる。Other compounds may be added to the electrolyte for the purpose of improving discharge and charge / discharge characteristics. For example, pyridine, triethylphosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylenediamine, n-glyme, hexaphosphoric acid triamide, nitrobenzene derivative,
Sulfur, quinone imine dye, N-substituted oxazolidinone and N, N'-substituted imidazolidinone, ethylene glycol dialkyl ether, quaternary ammonium salt, polyethylene glycol, pyrrole, 2-methoxyethanol, A
lCl ₃ , a conductive polymer electrode active material monomer, triethylenephosphoramide, trialkylphosphine, morpholine, an aryl compound having a carbonyl group, 12-
Crown ethers such as Crown-4, hexamethylphosphoric triamide and 4-alkylmorpholine,
Examples include bicyclic tertiary amines, oils, quaternary phosphonium salts, and tertiary sulfonium salts.

【００５０】また、電解液を不燃性にするために含ハロ
ゲン溶媒、例えば、四塩化炭素、三弗化塩化エチレンを
電解液に含ませることができる。また、高温保存に適正
を持たせるために電解液に炭酸ガスを含ませることがで
きる。Further, in order to make the electrolytic solution nonflammable, a halogen-containing solvent such as carbon tetrachloride or ethylene trifluoride chloride can be contained in the electrolytic solution. In addition, carbon dioxide gas can be included in the electrolytic solution in order to make it suitable for high temperature storage.

【００５１】電解液は、全量を１回で注入してもよい
が、２回以上に分けて注入することが好ましい。２回以
上に分けて注入する場合、それぞれの液は同じ組成で
も、違う組成（例えば、非水溶媒あるいは非水溶媒によ
りリチウム塩を溶解した溶液を注入した後、前記溶媒よ
り粘度の高い非水溶媒あるいは非水溶媒にリチウム塩を
溶解した液を注入）でも良い。また、電解液の注入時間
の短縮等のために、電池缶を減圧したり、電池缶に遠心
力や超音波をかけることを行ってもよい。The electrolytic solution may be injected all at once, but is preferably injected twice or more. When the solution is injected twice or more, each solution has the same composition but different compositions (for example, a non-aqueous solvent or a solution in which a lithium salt is dissolved in a non-aqueous solvent is injected, and then a non-aqueous solution having a higher viscosity than the solvent is injected). A solution obtained by dissolving a lithium salt in a solvent or a non-aqueous solvent may be injected). Further, in order to shorten the injection time of the electrolytic solution, the battery can may be depressurized, or the battery can may be subjected to centrifugal force or ultrasonic waves.

【００５２】本発明で使用できる電池缶および電池蓋は
材質としてニッケルメッキを施した鉄鋼版、ステンレス
鋼版（ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３０４Ｌ、ＳＵＳ３０４
Ｎ、ＳＵＳ３１６、ＳＵＳ４３０、ＳＵＳ４４４等）、
ニッケルメッキを施したステンレス鋼版（同上）、アル
ミニウムまたはその合金、ニッケル、チタン、銅であ
り、形状として、真円形筒状、楕円形筒状、正方形筒
状、長方形筒状である。特に、外装缶が負極端子を兼ね
る場合は、ステンレス鋼版、ニッケルメッキを施した鉄
鋼版が好ましく、外装缶が正極端子を兼ねる場合は、ス
テンレス鋼版、アルミニウムまたはその合金が好まし
い。電池缶の形状はボタン、コイン、シート、シリンダ
ー、角などのいずれでも良い。電池缶の内圧上昇の対策
として封口板に安全弁を用いることができる。この他、
電池缶やガスケット等の部材に切り込みを入れる方法も
利用することが出来る。この他、従来から知られている
種々の安全素子（例えば、過電流防止素子として、ヒュ
ーズ、バイメタル、ＰＴＣ素子等）を備えつけても良
い。The battery cans and battery lids usable in the present invention are made of nickel-plated steel plates and stainless steel plates (SUS304, SUS304L, SUS304).
N, SUS316, SUS430, SUS444, etc.),
It is a nickel-plated stainless steel plate (same as above), aluminum or its alloy, nickel, titanium, and copper, and has a shape of a true circular cylinder, an elliptical cylinder, a square cylinder, or a rectangular cylinder. In particular, when the outer can also serves as the negative electrode terminal, a stainless steel plate or a steel plate plated with nickel is preferable, and when the outer can also serves as the positive electrode terminal, a stainless steel plate, aluminum, or an alloy thereof is preferable. The shape of the battery can may be buttons, coins, sheets, cylinders, corners, or the like. A safety valve can be used on the sealing plate as a measure against the rise in internal pressure of the battery can. Besides this,
A method of making a notch in a member such as a battery can or a gasket can also be used. In addition, various conventionally known safety elements (for example, fuses, bimetals, PTC elements, etc. as overcurrent prevention elements) may be provided.

【００５３】本発明で使用するリード版には、電気伝導
性をもつ金属（例えば、鉄、ニッケル、チタン、クロ
ム、モリブデン、銅、アルミニウム等）やそれらの合金
を用いることが出来る。電池蓋、電池缶、電極シート、
リード板の溶接法は、公知の方法（例、直流または交流
の電気溶接、レーザー溶接、超音波溶接）を用いること
が出来る。封口用シール剤は、アスファルト等の従来か
ら知られている化合物や混合物を用いることが出来る。For the lead plate used in the present invention, a metal having electrical conductivity (for example, iron, nickel, titanium, chromium, molybdenum, copper, aluminum, etc.) or an alloy thereof can be used. Battery lid, battery can, electrode sheet,
As a method for welding the lead plate, a known method (eg, DC or AC electric welding, laser welding, ultrasonic welding) can be used. As the sealing agent for sealing, conventionally known compounds and mixtures such as asphalt can be used.

【００５４】本発明で使用できるガスケットは、材質と
して、オレフィン系ポリマー、フッ素系ポリマー、セル
ロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドであり、耐
有機溶媒性及び低水分透過性から、オレフィン系ポリマ
ーが好ましく、特にプロピレン主体のポリマーが好まし
い。さらに、プロピレンとエチレンのブロック共重合ポ
リマーであることが好ましい。The gasket which can be used in the present invention is made of an olefin polymer, a fluorine polymer, a cellulosic polymer, a polyimide or a polyamide as a material, and the olefin polymer is preferable from the viewpoint of organic solvent resistance and low water permeability, and particularly, Polymers based on propylene are preferred. Further, it is preferably a block copolymer of propylene and ethylene.

【００５５】本発明の電池は必要に応じて外装材で被覆
される。外装材としては、熱収縮チューブ、粘着テー
プ、金属フィルム、紙、布、塗料、プラスチックケース
等がある。また、外装の少なくとも一部に熱で変色する
部分を設け、使用中の熱履歴がわかるようにしても良
い。The battery of the present invention is optionally covered with an exterior material. Examples of the exterior material include a heat shrink tube, an adhesive tape, a metal film, paper, cloth, paint, a plastic case, and the like. In addition, at least a part of the exterior may be provided with a portion that discolors due to heat so that the thermal history during use can be known.

【００５６】本発明の電池は必要に応じて複数本を直列
及び／または並列に組み電池パックに収納される。電池
パックには正温度係数抵抗体、温度ヒューズ、ヒューズ
及び／または電流遮断素子等の安全素子の他、安全回路
（各電池及び／または組電池全体の電圧、温度、電流等
をモニターし、必要なら電流を遮断する機能を有す回
路）を設けても良い。また電池パックには、組電池全体
の正極及び負極端子以外に、各電池の正極及び負極端
子、組電池全体及び各電池の温度検出端子、組電池全体
の電流検出端子等を外部端子として設けることもでき
る。また電池パックには、電圧変換回路（ＤＣ−ＤＣコ
ンバータ等）を内蔵しても良い。また各電池の接続は、
リード板を溶接することで固定しても良いし、ソケット
等で容易に着脱できるように固定しても良い。さらに
は、電池パックに電池残存容量、充電の有無、使用回数
等の表示機能を設けても良い。The battery of the present invention is assembled in a battery pack by assembling a plurality of batteries in series and / or in parallel, if necessary. In addition to safety elements such as positive temperature coefficient resistors, thermal fuses, fuses and / or current cut-off elements, safety circuits (such as the voltage, temperature, and current of each battery and / or assembled battery are monitored and required for the battery pack) Then, a circuit having a function of cutting off the current) may be provided. In addition to the positive and negative terminals of the entire battery pack, the battery pack must also have positive and negative terminals for each battery, temperature detection terminals for the entire battery pack and each battery, current detection terminals for the entire battery pack, etc. as external terminals. You can also In addition, the battery pack may include a voltage conversion circuit (DC-DC converter or the like). Also, the connection of each battery is
The lead plate may be fixed by welding, or may be fixed by a socket or the like so that it can be easily attached and detached. Further, the battery pack may be provided with a display function of the remaining battery capacity, the presence / absence of charging, the number of times of use, etc.

【００５７】本発明の電池は様々な機器に使用される。
特に、ビデオムービー、モニター内蔵携帯型ビデオデッ
キ、モニター内蔵ムービーカメラ、コンパクトカメラ、
一眼レフカメラ、レンズ付きフィルム、ノート型パソコ
ン、ノート型ワープロ、電子手帳、携帯電話、コードレ
ス電話、ヒゲソリ、電動工具、電動ミキサー、自動車等
に使用されることが好ましい。The battery of the present invention is used in various devices.
In particular, video movies, portable VCRs with monitors, movie cameras with monitors, compact cameras,
It is preferably used for a single-lens reflex camera, a film with a lens, a notebook computer, a notebook word processor, an electronic notebook, a mobile phone, a cordless telephone, a shaving tool, an electric tool, an electric mixer, an automobile and the like.

【００５８】[0058]

【実施例】以下に具体例をあげ、本発明をさらに詳しく
説明するが、発明の趣旨を超えない限り、本発明は実施
例に限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to specific examples below, but the present invention is not limited to the examples as long as the gist of the invention is not exceeded.

【００５９】［実施例−１］ 〔正極合剤ペーストの作成〕正極材料；ＬｉＣｏＯ
₂（炭酸リチウムと四酸化三コバルトと３：２のモル比
で混合したものをアルミナるつぼにいれ、空気中、毎分
２℃で７５０℃に昇温し４時間仮焼した後、さらに毎分
２℃の速度で９００℃に昇温しその温度で８時間焼成し
解砕したもの。中心粒子サイズ５μｍ、洗浄品５０ｇを
１００ｍｌの水に分散したときの分散液の電導度は０．
６ｍＳ／ｍ、ｐＨは１０．１、窒素吸着法による比表面
積は０．４２ｍ^２／ｇ）を２００ｇとアセチレンブラッ
ク１０ｇとを、ホモジナイザーで混合し、続いて結着剤
として２−エチルヘキシルアクリレートとアクリル酸と
アクリロニトリルの共重合体の水分散物（固形分濃度５
０重量％）を８ｇ、濃度２重量％のカルボキシメチルセ
ルロース水溶液を６０ｇを加え混練混合し、さらに水を
５０ｇ加え、ホモジナイザーで攪拌混合し、正極合剤ペ
ーストを作成した。[Example-1] [Preparation of positive electrode mixture paste] Positive electrode material; LiCoO
₂ (Lithium carbonate and tricobalt tetroxide mixed at a molar ratio of 3: 2 were placed in an alumina crucible and heated in air at 2 ° C. per minute to 750 ° C. for 4 hours, and further calcined every minute. Crushed by raising the temperature to 900 ° C. at a rate of 2 ° C. and firing at that temperature for 8 hours.When the central particle size was 5 μm and 50 g of the washed product was dispersed in 100 ml of water, the conductivity of the dispersion was 0.
6 mS / m, pH 10.1, specific surface area by nitrogen adsorption method 0.42 m ² / g) 200 g and acetylene black 10 g were mixed with a homogenizer, and subsequently 2-ethylhexyl acrylate and acrylic were used as a binder. Aqueous dispersion of acid-acrylonitrile copolymer (solid content 5
0 g%) and 60 g of a carboxymethylcellulose aqueous solution having a concentration of 2% by weight were added, kneaded and mixed, 50 g of water was further added, and the mixture was stirred and mixed with a homogenizer to prepare a positive electrode mixture paste.

【００６０】〔負極合剤ペーストの作成〕負極材料；Ｓ
ｎＧｅ_0.1Ｂ_0.5Ｐ_0.58Ｍｇ_0.1Ｋ_0.1Ｏ_3.35（一酸化錫
６．７ｇ、ピロリン酸錫１０．３ｇ、三酸化二硼素１．
７ｇ、炭酸カリウム０．７ｇ、酸化マグネシウム０．４
ｇ、二酸化ゲルマニウム１．０ｇを乾式混合し、アルミ
ナ製るつぼに入れ、アルゴン雰囲気下１５℃／分で１０
００℃まで昇温し、１１００℃で１２時間焼成した後、
１０℃／分で室温にまで降温し焼成炉より取り出したも
のを集め、ジェットミル粉砕したもの、平均粒径４．５
μｍ、ＣｕＫα線を用いたＸ線回折法において２θ値で
２８°付近に頂点を有するブロードなピークを有する物
であり、２θ値で４０°以上７０°以下には結晶性の回
折線は見られなかった。）を２００ｇ、導電剤（人造黒
鉛）３０ｇとホモジナイザーで混合し、さらに結着剤と
して濃度２重量％カルボキシメチルセルロース水溶液５
０ｇ、ポリフッ化ビニリデン１０ｇとを加え混合したも
のと水を３０ｇ加えさらに混練混合し、負極合剤ペース
トを作成した。[Preparation of Negative Electrode Mixture Paste] Negative Electrode Material; S
nGe _0.1 B _0.5 P _0.58 Mg _0.1 K _0.1 O _3.35 (tin monoxide 6.7 g, tin pyrophosphate 10.3 g, diboron trioxide 1.
7 g, potassium carbonate 0.7 g, magnesium oxide 0.4
g and 1.0 g of germanium dioxide were dry-mixed, placed in an alumina crucible, and heated at 10 ° C./min under argon atmosphere at 10 ° C.
After heating to 00 ° C and firing at 1100 ° C for 12 hours,
What was taken out from the firing furnace after being cooled to room temperature at 10 ° C / min, and which was crushed with a jet mill and had an average particle size of 4.5.
μm, an X-ray diffraction method using CuKα rays, which has a broad peak having an apex near 28 ° at a 2θ value, and a crystalline diffraction line is observed at a 2θ value of 40 ° or more and 70 ° or less. There wasn't. ) Was mixed with 200 g of a conductive agent (artificial graphite) with a homogenizer, and a carboxymethylcellulose aqueous solution having a concentration of 2% by weight was added as a binder.
A mixture obtained by adding 0 g and 10 g of polyvinylidene fluoride and 30 g of water were further kneaded and mixed to prepare a negative electrode mixture paste.

【００６１】〔正極および負極電極シートの作成〕上記
で作成した正極合剤ペーストをブレードコーターで厚さ
３０μｍのアルミニウム箔集電体の両面に、塗布量４０
０ｇ／ｍ^２、圧縮後のシートの厚みが２８０μｍになる
ように塗布し、乾燥した後、ローラープレス機で圧縮成
型し所定の大きさに裁断し、帯状の正極シートを作成し
た。さらにドライボックス（露点；−５０℃以下の乾燥
空気）中で遠赤外線ヒーターにて十分脱水乾燥し、正極
シートを作成した。同様に、負極合剤ペーストを２０μ
ｍの銅箔集電体に塗布し、上記正極シート作成と同様の
方法で、塗布量７０ｇ／ｍ^２、圧縮後のシートの厚みが
９０μｍである負極シートを作成した。[Preparation of Positive Electrode and Negative Electrode Sheet] The positive electrode mixture paste prepared above was applied to both sides of an aluminum foil current collector having a thickness of 30 μm with a blade coater in an amount of 40
It was applied at 0 g / m ² so that the thickness of the compressed sheet would be 280 μm, dried and then compression molded with a roller press machine and cut into a predetermined size to prepare a strip-shaped positive electrode sheet. Further, it was thoroughly dehydrated and dried by a far infrared heater in a dry box (dew point: dry air at -50 ° C or lower) to prepare a positive electrode sheet. Similarly, use 20μ of the negative electrode mixture paste.
m was applied to a copper foil current collector, and a negative electrode sheet having a coating amount of 70 g / m ² and a compressed sheet thickness of 90 μm was prepared in the same manner as in the preparation of the positive electrode sheet described above.

【００６２】〔電解液調製〕アルゴン雰囲気で、２００
ｃｃの細口のポリプロピレン容器に６５．３ｇの炭酸ジ
エチル（ジエチルカーボネート）をいれ、これに液温が
３０℃を超えないように注意しながら、２２．２ｇの炭
酸エチレン（エチレンカーボネート）を少量ずつ溶解し
た。次に、０．４ｇのＬｉＢＦ₄、１２．１ｇのＬｉＰ
Ｆ₆を液温が３０℃を超えないように注意しながら、そ
れぞれ順番に、上記ポリプロピレン容器に少量ずつ溶解
した。得られた電解液（電解液１）は比重１．１３５で
無色透明の液体であった。水分は１８ｐｐｍ（京都電子
製商品名ＭＫＣ−２１０型カールフィシャー水分測定装
置で測定）、遊離酸分は２４ｐｐｍ（ブロムチモールブ
ルーを指示薬とし、０．１規定ＮａＯＨ水溶液を用いて
中和滴定して測定）であった。さらにこの電解液１に表
１に記載の化合物を所定濃度になるようにそれぞれ溶解
させて、電解液１、７、８、１１、１２、１４〜１７を
調製した。[Preparation of Electrolyte Solution] In an argon atmosphere, 200
Place 65.3 g of diethyl carbonate (diethyl carbonate) in a cc narrow-neck polypropylene container, and dissolve 22.2 g of ethylene carbonate (ethylene carbonate) little by little, taking care not to let the liquid temperature exceed 30 ° C. did. Next, 0.4 g of LiBF ₄ , 12.1 g of LiP
F ₆ was dissolved little by little in each of the above polypropylene containers, taking care that the liquid temperature did not exceed 30 ° C. The obtained electrolytic solution (electrolytic solution 1) was a colorless and transparent liquid having a specific gravity of 1.135. Water content is 18 ppm (measured by Kyoto Electronics Co., Ltd. MKC-210 type Karl Fischer water content measuring device), free acid content is 24 ppm (bromthymol blue is used as an indicator, and neutralization titration is performed using 0.1N NaOH aqueous solution for measurement. )Met. Further, the compounds shown in Table 1 were each dissolved in this electrolytic solution 1 to a predetermined concentration to prepare electrolytic solutions 1, 7, 8, 11, 12, 14 to 17.

【００６３】[0063]

【表１】 表１ 電解液 ──────────────────────────────────── 電解液番号 添 加 剤 添加濃度（重量％） ──────────────────────────────────── １ なし − ７ 例示化合物（１２） １ ８ 例示化合物（１３） １ １１ 例示化合物（１６） １ １２ 例示化合物（１７） １ １４ 例示化合物（２０） １ １５ 例示化合物（１２） ０．２ １６ 例示化合物（１２） ０．５ １７ 例示化合物（１２） ２ ────────────────────────────────────[Table 1]     Table 1 Electrolyte ──────────────────────────────────── Electrolyte solution number Additive concentration (wt%) ────────────────────────────────────     1 None-     7 Exemplified Compound (12) 1     8 Exemplified Compound (13) 1   11 Exemplified Compound (16) 1   12 Exemplified Compound (17) 1   14 Exemplified Compound (20) 1   15 Exemplified Compound (12) 0.2   16 Exemplified Compound (12) 0.5   17 Exemplified Compound (12) 2 ────────────────────────────────────

【００６４】〔シリンダー電池の作成〕正極シート、微
孔性ポリプロピレンフィルム製セパレーター、負極シー
トおよびセパレーターの順に積層し、これを渦巻き状に
巻回した。この巻回体を負極端子を兼ねるニッケルメッ
キを施した鉄製の有底円筒型電池缶に収納したものを９
個用意した。各々の電池缶内に電解液をそれぞれ注入
し、正極端子を有する電池蓋をガスケットを介してかし
めて円筒型電池を作成した。上記の方法で作成した電池
について、電流密度４．８ｍＡ／ｃｍ²、充電終止電圧
４．１Ｖ、放電終止電圧２．８Ｖの条件で充放電を繰り
返し、各サイクルにおける放電容量を求めた。表２に、
作成した電池の相対容量（各電池の１サイクル目の容量
を電池１の容量で規格化したもの）およびサイクル性
（各電池の１サイクル目の放電容量に対する３００サイ
クルめの放電容量の割合）を示した。[Preparation of Cylinder Battery] A positive electrode sheet, a microporous polypropylene film separator, a negative electrode sheet, and a separator were laminated in this order, and this was spirally wound. This wound body is stored in a nickel-plated bottomed cylindrical battery can that also functions as a negative electrode terminal and is made of iron.
I prepared one. An electrolytic solution was injected into each of the battery cans, and a battery lid having a positive electrode terminal was caulked with a gasket to produce a cylindrical battery. The battery prepared by the above method was repeatedly charged and discharged under the conditions of a current density of 4.8 mA / cm ² , a charge end voltage of 4.1 V and a discharge end voltage of 2.8 V, and the discharge capacity in each cycle was obtained. In Table 2,
The relative capacity of the created battery (the capacity of the first cycle of each battery was standardized by the capacity of the battery 1) and the cycleability (the ratio of the discharge capacity of the 300th cycle to the discharge capacity of the first cycle of each battery) Indicated.

【００６５】［実施例−２］負極材料として黒鉛粉末を
用いる以外は実施例１と同様の方法で円筒型電池（電池
番号１ａ、７ａ、８ａ）を作成した。上記の方法で作成
した電池について、電流密度４．８ｍＡ／ｃｍ²、充電
終止電圧４．１Ｖ、放電終止電圧２．８Ｖの条件で充放
電を繰り返し、各サイクルにおける放電容量を求めた。
表３に、作成した電池の相対容量（各電池の１サイクル
目の容量を表２の電池１の容量で規格化したもの）およ
びサイクル性（各電池の１サイクル目の放電容量に対す
る３００サイクルめの放電容量の割合）を示した。[Example 2] Cylindrical batteries (battery numbers 1a, 7a, 8a) were prepared in the same manner as in Example 1 except that graphite powder was used as the negative electrode material. The battery prepared by the above method was repeatedly charged and discharged under the conditions of a current density of 4.8 mA / cm ² , a charge end voltage of 4.1 V and a discharge end voltage of 2.8 V, and the discharge capacity in each cycle was obtained.
Table 3 shows the relative capacities of the prepared batteries (capacity of the first cycle of each battery normalized by the capacity of the battery 1 of Table 2) and cycleability (300th cycle relative to the discharge capacity of the first cycle of each battery). Of the discharge capacity).

【００６６】[0066]

【表２】 表２ 作成した非水２次電池の性能 ──────────────────────────────────── 電解液番号 添 加 剤 添加濃度（重量％） 相対容量 サイクル性 ──────────────────────────────────── １ なし − １ ０．６５ ７ 例示化合物（１２） １ ０．９９ ０．８５ ８ 例示化合物（１３） １ ０．９９ ０．８４ １１ 例示化合物（１６） １ １．０２ ０．８１ １２ 例示化合物（１７） １ ０．９９ ０．８３ １４ 例示化合物（２０） １ １．００ ０．８５ １５ 例示化合物（１２） ０．２ １．００ ０．７１ １６ 例示化合物（１２） ０．５ ０．９９ ０．７５ １７ 例示化合物（１２） ２ ０．９８ ０．８２ ────────────────────────────────────[Table 2]         Table 2 Performance of prepared non-aqueous secondary battery ──────────────────────────────────── Electrolyte number Additive Additive concentration (wt%) Relative capacity Cycleability ────────────────────────────────────     1 None-1 0.65     7 Exemplified compound (12) 1 0.99 0.85     8 Exemplified compound (13) 1 0.99 0.84   11 Exemplified Compound (16) 1 1.02 0.81   12 Exemplified compound (17) 1 0.99 0.83   14 Exemplified Compound (20) 1 1.00 0.85   15 Exemplified compound (12) 0.2 1.00 0.71   16 Exemplified Compound (12) 0.5 0.99 0.75   17 Exemplified Compound (12) 2 0.98 0.82 ────────────────────────────────────

【００６７】[0067]

【表３】 表３ 作成した非水２次電池の性能 ──────────────────────────────────── 電解液番号 添 加 剤 添加濃度（重量％） 相対容量 サイクル性 ──────────────────────────────────── １ａ なし − ０．８３ ０．７０ ７ａ 例示化合物（１２） １ ０．８４ ０．７１ ８ａ 例示化合物（１３） １ ０．８３ ０．７０ ────────────────────────────────────[Table 3]         Table 3 Performance of prepared non-aqueous secondary battery ──────────────────────────────────── Electrolyte number Additive Additive concentration (wt%) Relative capacity Cycleability ────────────────────────────────────     1a None-0.83 0.70     7a Exemplified compound (12) 1 0.84 0.71     8a Exemplified compound (13) 1 0.83 0.70 ────────────────────────────────────

【００６８】表２と表３より、一般式（１）で表される
化合物を添加した場合サイクル性を向上する事がわか
る。例示化合物（１２）について添加量の効果を見ると
添加濃度が１重量パーセントの場合がサイクル性が良く
好ましい。負極材料として黒鉛を用いた場合は初めから
容量が小さい。From Tables 2 and 3, it is understood that the addition of the compound represented by the general formula (1) improves the cycle property. Looking at the effect of the added amount of Exemplified Compound (12), it is preferable that the added concentration is 1% by weight because the cycle property is good. When graphite is used as the negative electrode material, the capacity is small from the beginning.

【００６９】[0069]

【発明の効果】本発明の化合物を用いれば容量が高く、
充放電繰り返しによる放電容量の低下の少ない非水電解
液二次電池を得ることができる。When the compound of the present invention is used, the capacity is high,
It is possible to obtain a non-aqueous electrolyte secondary battery in which the discharge capacity is less likely to decrease due to repeated charging and discharging.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】実施例に使用したシリンダー型電池の断面図を
示す。FIG. 1 shows a cross-sectional view of a cylinder type battery used in Examples.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１ ポリプロピレン製ガスケット ２ 負極端子を兼ねる負極缶（電池缶） ３ セパレーター ４ 負極シート ５ 正極シート ６ 非水電解液 ７ 防爆弁体 ８ 正極端子を兼ねる電池蓋 ９ ＰＴＣ素子 １０ 内部フタ体 １１ リング 1 Polypropylene gasket 2 Negative electrode can that also serves as the negative electrode terminal (battery can) 3 separator 4 Negative electrode sheet 5 Positive electrode sheet 6 Non-aqueous electrolyte 7 Explosion-proof valve body 8 Battery lid that doubles as positive terminal 9 PTC element 10 Internal lid body 11 ring

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 光利 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 5H029 AJ03 AJ05 AK03 AL02 AL04 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 AM12 AM16 BJ02 BJ14 EJ04 EJ12 HJ01 HJ02    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Mitsutoshi Tanaka             Fuji Photo, 210 Nakanuma, Minamiashigara City, Kanagawa Prefecture             Within Film Co., Ltd. F term (reference) 5H029 AJ03 AJ05 AK03 AL02 AL04                       AM02 AM03 AM04 AM05 AM07                       AM12 AM16 BJ02 BJ14 EJ04                       EJ12 HJ01 HJ02

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 非水溶媒とリチウム塩とを含む非水電解
液であって、下記一般式（１）で表わされる化合物を非
水電解液１ｋｇあたり１ｇ以上、２０ｇ以下の量にて含
有する非水電解液： 【化１】 ［Ｒ₁₁は、総炭素数６乃至２４の置換もしくは無置換の
アリール基を表わし；Ｒ₁₂は、総炭素数１乃至２４の置
換もしくは無置換のアルキル基、総炭素数２乃至２４の
置換もしくは無置換のアルケニル基、総炭素数２乃至２
４の置換もしくは無置換のアルキニル基、総炭素数７乃
至２４の置換もしくは無置換のアラルキル基、総炭素数
６乃至２４の置換もしくは無置換のアリール基、あるい
は総炭素数３乃至２４の置換もしくは無置換の複素環残
基を表わす；そしてＲ₁₃は、水素原子、総炭素数１乃至
２４の置換もしくは無置換のアルキル基、総炭素数２乃
至２４の置換もしくは無置換のアルケニル基、総炭素数
２乃至２４の置換もしくは無置換のアルキニル基、総炭
素数７乃至２４の置換もしくは無置換のアラルキル基、
あるいは総炭素数３乃至２４の置換もしくは無置換の複
素環残基を表わす、但し、Ｒ₁₁とＲ₁₂またはＲ₁₂とＲ₁₃
とは互いに結合して環を形成している］。1. A non-aqueous electrolytic solution containing a non-aqueous solvent and a lithium salt, which contains the compound represented by the following general formula (1) in an amount of 1 g or more and 20 g or less per 1 kg of the non-aqueous electrolytic solution. Non-aqueous electrolyte: [Chemical formula 1] [R ₁₁ represents a substituted or unsubstituted aryl group having a total carbon number of 6 to 24; R ₁₂ represents a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 1 to 24, a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 2 to 24, or Unsubstituted alkenyl group, total carbon number 2 to 2
A substituted or unsubstituted alkynyl group having 4 or 7 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 3 to 24 carbon atoms; Represents an unsubstituted heterocyclic residue; and R ₁₃ represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, or total carbon atoms. A substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 24 carbon atoms,
Alternatively, it represents a substituted or unsubstituted heterocyclic residue having 3 to 24 carbon atoms, provided that R ₁₁ and R ₁₂ or R ₁₂ and R ₁₃
And are bonded to each other to form a ring]. 【請求項２】 一般式（１）のＲ₁₂が、総炭素数１乃至
２４の置換もしくは無置換のアルキル基、総炭素数２乃
至２４の置換もしくは無置換のアルケニル基、あるいは
総炭素数２乃至２４の置換もしくは無置換のアルキニル
基である、請求項１に記載の非水電解液。2. R ₁₂ of the general formula (1) is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, or 2 carbon atoms in total. The non-aqueous electrolytic solution according to claim 1, which is a substituted or unsubstituted alkynyl group of 24 to 24. 【請求項３】 一般式（１）のＲ₁₂が、総炭素数１乃至
２４の置換もしくは無置換のアルキル基であって、Ｒ₁₃
が、水素原子、総炭素数１乃至２４の置換もしくは無置
換のアルキル基である、請求項２に記載の非水電解液。Wherein R ₁₂ in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 1 to 24, R ₁₃
Is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having a total carbon number of 1 to 24, The nonaqueous electrolytic solution according to claim 2. 【請求項４】 一般式（１）の化合物が下記化合物のう
ちのいずれかである請求項１に記載の非水電解液： １，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、 ９，１０−ジヒドロアントラセン、 インダン、 インデン、 ９，１０−ジヒドロフェナントレン、 アセナフテン、 シクロヘキシルベンゼン、 １，２−ジヒドロナフタレン、 ドデカヒドロトリフェニレン、 １−フェニル−３，４−ジヒドロナフタレン、 フルオレン。4. The non-aqueous electrolyte according to claim 1, wherein the compound of the general formula (1) is one of the following compounds: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 9,10-dihydroanthracene. , Indane, indene, 9,10-dihydrophenanthrene, acenaphthene, cyclohexylbenzene, 1,2-dihydronaphthalene, dodecahydrotriphenylene, 1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene, fluorene. 【請求項５】 容器内に正極、負極、そして請求項１乃
至４のうちのいずれかの項に記載の非水電解液が充填さ
れているリチウム二次電池。5. A lithium secondary battery in which a container is filled with a positive electrode, a negative electrode, and the nonaqueous electrolytic solution according to any one of claims 1 to 4.