JP2002540241A - 改良された低温剛性を示す、ポリカーボネートとグラフト化ゴムとを含有する熱可塑性成型用組成物 - Google Patents
改良された低温剛性を示す、ポリカーボネートとグラフト化ゴムとを含有する熱可塑性成型用組成物Info
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Abstract
Description
含有する組成物に関する。
物品の製造に適した熱可塑性成型用組成物が開示されている。前記組成物は、芳
香族ポリカーボネートの樹脂ブレンドと、少なくとも2種のグラフト化ゴムの混
合物を含有する。グラフト化ゴムの混合物は、重量平均粒径が0.3μm未満の
「スモールモード」成分と、重量平均粒径が0.3μm以上の「ラージモード」
成分を含有する。
形用組成物は公知である。前記組成物に基づく市販の製品、著名なものとしては
、バイエル・コーポレイション製のベイブレンド(Bayblend)組成物は、長年信頼
されて、広範な市場で享受されている。米国特許第3,954,905号公報および同第4
,560,725号公報は、関連組成物を開示していることを書き留めておく。ABS成
分を包含する組成物も公知であり、そのゴム粒子は2つの寸法分布に適合する。
前記技術分野には、米国特許第3,509,237号公報が包含されることに注意すべき
である。この公報には、ゴム基剤およびモノビニリデン芳香族炭化水素と不飽和
ニトリルとの共重合体の枝を有する第1および第2グラフトコポリマーを含有す
る組成物が開示されている。第1および第2グラフトコポリマーの数平均粒径は
それぞれ、0.8〜2.0μmおよび0.01〜0.25μmである。第1グラ
フトコポリマーは、懸濁重合生成物であり、第2グラフトコポリマーは、乳化に
よって生成される。米国特許第4,677,162号公報は、そこに開示された組成物が
、ポリカーボネート、グラフトコポリマーおよび衝撃変性剤を含有することにつ
いて言及している。グラフトコポリマーは平均0.75μm以上の粒子を意味す
るが、操作実施例で必要とされる衝撃変性剤は、本発明の関連する化学的性質と
粒径を有する第2グラフトコポリマーを包含する。
なくとも2種のグラフト化ゴムの混合物20〜40%を含有する。好ましい態様
において、前記ブレンドは、ポリカーボネートを65〜75%および前記混合物
を25〜35%含有する。いずれの場合も、%は、ブレンドの総重量に対する値
である。グラフト化ゴムの混合物は、重量平均粒径が0.3μm未満、好ましく
は約0.15〜0.28μmの「スモールモード」成分(ABS−s)と、重量
平均粒径が少なくとも0.3μm、好ましくは約0.35〜0.65μmの「ラ
ージモード」成分(ABS−l)を含有する。混合物中のABS−s/ABS−
lの重量比は、3/27〜7.5/22.5、好ましくは3/27〜5/25で
ある。好ましい態様において、ABS−sは、周知の乳化重合生成物であり、A
BS−lは、公知の塊重合法、より好ましくは連続塊重合法の生成物である。
およびコポリカーボネートならびにそれらの混合物を包含する。好適なポリカー
ボネートは、重量平均分子量が10,000〜200,000、好ましくは20
,000〜80,000であり、ASTM D−1238における300℃でのその
メルトフローインデックスが約1〜約65g/10分、好ましくは約2〜24g
/10分である。このような樹脂は、例えば、ホスゲンのような炭酸誘導体と、
ジヒドロキシ化合物から公知の2相界面法によって、重縮合することによって調
製できる(ドイツ特許出願公開第2,063,050号公報、同第2,063,052号公報、同第
1,570,703号公報、同第2,211,956号公報、同第2,211,957号公報および同第2,248
,817号公報;フランス特許第1,561,518号公報;およびエイチ・シュネル著の研
究論文、「ケミストリー・アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネート」、
インターサイエンス・パブリッシャーズ、ニューヨーク州ニューヨーク、1964年
;いずれも内容をここに参照として挿入する)。
は、下記の構造式(1)または(2)で表される。
炭素数5〜15のシクロアルキレン基、炭素数5〜15のシクロアルキリデン基
、カルボニル基、酸素原子、硫黄原子、−SO−または−SO2−、あるいは
Br、C1−4アルキルを表し、いくつかのZ基が一つのアリール基中の置換基
であれば、それらは互いに同一または異なっていてよく、dは、0〜4の整数を
表し、そしてfは、0〜3の整数を表す。)
ゾルシノール、ビス-(ヒドロキシフェニル)-アルカン、ビス-(ヒドロキシフェニ
ル)-エーテル、ビス-(ヒドロキシフェニル)-ケトン、ビス-(ヒドロキシフェニル
)-スルホキシド、ビス-(ヒドロキシフェニル)-スルフィド、ビス-(ヒドロキシフ
ェニル)-スルホン、およびα,α-ビス-(ヒドロキシフェニル)-ジイソプロピルベ
ンゼン、ならびにそれらの核-アルキル化物である。前記のおよびさらに好適な
芳香族ジヒドロキシ化合物は、例えば、米国特許第5,126,428号公報、同第5,104
,723号公報、同第5,041,521、同第5,034,457号公報、同第3,028,356号公報、同
第2,999,835号公報、同第3,148,172号公報、同第2,991,273、同第3,271,367号公
報、同第2,999,846号公報に開示されている。これらの内容を全てここに参照と
して挿入する。
パン(ビスフェノールA)、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン
、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、α,α'-ビス-(4-ヒドロ
キシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス-(3-メチル-4-ヒドロキシ
フェニル)-プロパン、2,2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、
ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-メタン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-
4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)
-スルフィド、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-スルホキシド、ビス
-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-スルホン、ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,4-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、α,α'-
ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピル-ベンゼン、およ
び4,4'-スルホニルジフェノールである。
ル)-プロパン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパンおよ
び1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサンである。
(ビスフェノールA)である。
ルから誘導される単位を含んでいてよい。
レイン系ポリカーボネート、コポリカーボネートおよびターポリカーボネートが
挙げられる。それらは、例えば、米国特許第3,036,036号公報および同第4,210,7
41号公報に開示されている。これらの内容をここに参照として挿入する。
5〜2.0モル%)のポリヒドロキシ化合物を縮合することによって枝分かれさ
れていてよい。
報、同第2,116,974号公報および同第2,113,374号公報;英国特許第885,442号公
報および同第1,079,821号公報および米国特許第3,544,514号公報に開示されてい
る。以下の化合物は、このために使用できるポリヒドロキシ化合物の例である。
フロログルシノール、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプ
タン、1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ベンゼン、1,1,1-トリ-(4-ヒドロキ
シフェニル)-エタン、トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-フェニルメタン、2,2-ビス
-[4,4-(4,4'-ジヒドロキシジフェニル)]-シクロヘキシル-プロパン、2,4-ビス-(
4-ヒドロキシ-1-イソプロピリジン)-フェノール、2,6-ビス-(2'-ジヒドロキシ-5
'-メチルベンジル)-4-メチル-フェノール、2,4-ジヒドロキシ安息香酸、2-(4-ヒ
ドロキシフェニル)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-プロパンおよび1,4-ビス(4,
4'-ジヒドロキシトリフェニルメチル)-ベンゼン。他の多官能化合物の例は、2,4
-ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌール酸クロライド、および3,3-
ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドールである。
重縮合およびエステル交換である。好適な方法は、米国特許第3,028,365号公報
、同第2,999,846号公報、同第3,153,008号公報および同第2,991,273号公報に開
示されており、これらの内容をここに参照として挿入する。
912,688号公報に開示されており、その内容をここに参照として挿入する。
00、マクロロン2800およびマクロロン3100として市販されている。これらはいず
れも、分子量がそれぞれ異なるビスフェノール系ホモポリカーボネート樹脂であ
り、ASTM D-1238によるそれらのメルトフローインデックス(MFR)が
それぞれ、約16.5〜24g/10分、13〜16g/10分、7.5〜13
.0g/10分、および3.5〜6.5g/10分である。これら樹脂は、ペン
シルバニア州ピッツバーグのバイエル・コーポレイションの製品である。
方法は、例えば、米国特許第3,030,331号公報、同第3,169,121号公報、同第3,39
5,119号公報、同第3,729,447号公報、同第4,255,556号公報、同第4,260,731号公
報、同第4,369,303号公報および同第4,714,746号公報に開示されており、これら
の内容をすべてここに参照として挿入する。
しくは0.15〜0.28μmの「スモールモード」成分(ABS−s)、およ
び重量平均粒径が少なくとも0.3μm、好ましくは0.35〜0.65μmの
「ラージモード」成分(ABS−l)を含有する。混合物中のABS−s/AB
S−lの重量比は、3/27〜7.5/22.5、好ましくは3/27〜5/2
5である。
香族炭化水素と不飽和ニトリルを含有する。前記モノマーは、少なくとも50.
0重量%、好ましくは少なくとも75重量%のグラフト化相を含んでいる。最も
望ましくは、前記モノマーは、少なくとも90重量%のグラフト化相を含有する
。少量、好ましくは10%未満の他のコモノマーが包含されていてよい。グラフ
ト化相の調製に使用され得るモノビニリデン芳香族炭化水素の例としては、スチ
レン、α-アルキルモノビニリデンモノ芳香族化合物(例えば、α-メチルスチレ
ン、α-エチルスチレン、α-メチルビニルトルエン、α-メチルジアルキルスチ
レンなど)、環-置換アルキルスチレン(例えば、ビニルトルエン、o-エチルス
チレン、p-エチルスチレン、2,4-ジメチルスチレンなど)、環-置換ハロスチレ
ン(例えば、o-クロロスチレン、p-クロロスチレン、o-ブロモスチレン、2,4-ジ
クロロスチレンなど)、環-アルキル-環-ハロ置換スチレン(例えば、2-クロロ-
4-メチルスチレン、2,6-ジクロロ-4-メチルスチレンなど)、そしてビニルナフ
タレン、ビニルアントラセンなどが挙げられる。アルキル置換体は、一般には、
炭素数1〜4であり、イソプロピル基およびイソブチル基を包含する。所望によ
り、前記モノビニリデン芳香族モノマーの混合物も使用してよい。
リルの例としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリルおよびエタクリロニ
トリルが挙げられる。
ジエン(例えば、ブタジエン、イソプレンなど);α-またはβ-不飽和モノ塩基
酸およびその誘導体(例えば、アクリル酸、メチルアクリレート、エチルアクリ
レート、ブチルアクリレート、2-エチルヘキシルアクリレート、メタクリル酸お
よび対応するそのエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド);ハロゲン化
ビニル(塩化ビニル、臭化ビニルなど);塩化ビニリデン、臭化ビニリデンなど
;酢酸ビニル、ビニルプロピオネートなどのビニルエステル;ジメチルマレート
、ジエチルマレート、ジブチルマレートまたは対応するフマレートなどのジアル
キルマレートまたはフマレート、等が挙げられる。
マーを、前記混合物の少なくとも20重量%、好ましくは少なくとも50重量%
の量で含有する。そして前記混合物は、不飽和ニトリルを、前記混合物の少なく
とも5重量%、好ましくは少なくとも10重量%の量で含有する。非常に有利な
産業状の実施の観点から、モノマー配合物は、ビニリデン芳香族炭化水素を20
〜95重量%、好ましくは60〜85重量%、そして不飽和ニトリルを80〜5
重量%、好ましくは40〜15重量%含有する。
分中のゴム基剤は、ジエンゴムである。これは、ブタジエン、イソプレン、クロ
ロプレンなどの1種以上の共役1,3-ジエンから生成される。前記ゴムは、共役1,
3-ジエンのホモポリマー、および共役1,3-ジエンと等量までの1種以上の共重合
性モノエチレン性不飽和モノマーとの共重合体を包含する。共重合性モノエチレ
ン性不飽和モノマーは、例えば、モノビニリデン芳香族炭化水素(例えば、スチ
レン;o-、m-およびp-メチルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、ar-エチルスチ
レン、p-tert-ブチルスチレンなどのアラルキル-スチレン;α-メチルスチレン
、α-エチルスチレン、α-メチル-p-エチルスチレンなどのα-アルキルスチレン
;ビニルナフタレンなど);arハロモノビニリデン芳香族炭化水素(例えば、o-
、m-およびp-クロロスチレン、2,4-ジブロモスチレン、2-メチル-4-クロロスチ
レンなど);アクリロニトリル;メタクリロニトリル;アルキルアクリレート(
例えば、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、2-エチルヘキシルアクリレ
ートなど)、対応するアルキルメタクリレート;アクリルアミド(例えば、アク
リルアミド、メタクリルアミド、N-ブチルアクリルアミドなど);不飽和ケトン
(例えば、ビニルメチルケトン、メチルイソプロペニルケトンなど);α-オレ
フィン(例えば、エチレン、プロピレンなど);ピリジン;ビニルエステル類(
例えば、酢酸ビニル、ステアリン酸ビニルなど);ハロゲン化ビニルおよびハロ
ゲン化ビニリデン(例えば、塩化および臭化ビニルおよびビニリデンなど)、等
である。
汎用の架橋剤(例えば、ジビニルベンゼン、ジアリルマレート、ジアリルフマレ
ート、ジアリルアジペート、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレートのような、多価アルコールのジアクリレートお
よびジメタクリレート)の添加により架橋され得る。
ビニリデン芳香族炭化水素(例えば、スチレン)および不飽和ニトリル(例えば
、アクリロニトリル)あるいはそれらの混合物から成る群より選択されるモノマ
ーを25重量%まで含有する。特に有用な基剤は、ブタジエンホモポリマー、ま
たはブタジエン90〜95重量%とアクリロニトリルもしくはスチレン5〜10
重量%との共重合体である。
のゴム基剤量は、約50〜60重量%であり、グラフト化相は、重合されるモノ
ビニリデン芳香族炭化水素と重合される不飽和ニトリルとの重量比が70〜80
/30〜20、好ましくは75〜78/25〜22であることを特徴とする。
酸石鹸、高分子量アルキルもしくはアルカリールスルフェートおよびスルホネー
トのアルカリ金属もしくはアンモニウム石鹸、長鎖脂肪族アミンの鉱酸塩等)を
用いて乳化される。特に有利に提供される乳化剤は、オレイン酸ナトリウム、パ
ルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸案トリウムおよびその他のナトリウム石鹸
である。一般に、乳化剤は、モノマー100重量部につき約1〜15重量部の量
で供給され、そして水は、モノマーの約1〜4重量部の量で供給されるが、より
高度な希釈が望まれる場合は、もっと大量に供給される。
乳化剤などと共にまたははそれらを含まずにモノマーを組み込んだ水性媒体を提
供してもよい。しかし、ゴムは、モノマーや乳化される混合物中に溶解されても
、あるいはそのラテックスが別個に調製されてもよい。
するゴムモノマーの乳化重合において通常使用され、得られるラテックスは、共
重合モノマーを混ぜ込んだ水性媒体として使用できる。この方法では、ゴム重合
用触媒は、グラフト重合のための触媒として全体または部分的に作用し得る。し
かし、別の触媒は、グラフト重合時に添加されてよい。好適なペルオキシ触媒の
例は、アルカリ金属過酸化物、過硫酸塩、過ホウ酸塩、過酢酸塩および過炭酸塩
および過酸化水素である。所望により、触媒は、活性化されてレドックス系を形
成してもよい。加えて、塊-乳化重合法についての以下に示すような油溶性触媒
を包含することが有利であることがある。しかし、化学線のように、他の遊離基
を発生させる触媒も使用してもよい。
デシルメルカプタンなどのより高度なアルキルメルカプタンを組み込むことが一
般には有利である。これは、促進剤および調整剤の両方の作用をする。加えて、
酸化防止剤や安定化剤(例えば、アルキル化フェノール)を添加してもよい。
しながら重合される。1〜100ポンド/平方インチの圧力を用いてよく、そし
てモノマーおよび/または別の触媒を、反応サイクル部分全体に徐々にまたは連
続して添加してよい。重合は、モノマーの実質上全て(すなわち、90%以上)
が反応するまで続ける。次に、残りのモノマーと他の揮発性成分をラテックスか
ら溜去し、その後、脱水して乾燥する。
くは連続塊重合法で製造される。このグラフトコポリマー中のゴムは、好ましく
はブタジエンまたはブタジエン/スチレンコポリマー(重量比90/10)であ
り、ゴム含量は、グラフトコポリマーの重量に対して約14〜20重量%である
。グラフト化相は、重合されるモノビニリデン芳香族炭化水素と重合される不飽
和ニトリルとの重量比が73〜80/27〜0、好ましくは75〜78/25〜
22であることを特徴とする。
始剤や溶媒などの他の任意成分は、攪拌されているかまたは攪拌されていない反
応容器に連続して仕込まれる。反応容器は、混合物と全体的に実質上均一な組成
物との重合を含む連続した重合領域を提供する。複数の反応容器を用いて直列さ
せて、重合が必要な転化率まで進められる連続形態で操作してもよい。重合が所
望の転化率まで進んだ後、残りのモノマーをポリマーから取り除く。脱蔵操作は
ワイプトフィルムまたは落下ストランド脱蔵装置などの別の装置内で連続して行
われ、これは、1個の重合反応容器を用いる場合もまたは一連の重合反応容器を
用いる場合も同じである。
、米国特許第3,243,481号公報、同第3,337,750号公報、同第3,511,895号公報お
よび同第4,417,030号公報に開示されており、最後の公報に記載の内容をここに
参照として挿入する。
期される反応温度で活性化される。好適な開始剤は、汎用のモノマー溶解性ペル
オキシおよびペラゾ化合物を包含する。開始剤の例は、t-ブチル-ペルオキシ-ネ
オデカノエート、t-ブチル-ペルオキシ-2-エチルヘサノエート、1-t-ブチル-ア
ゾ-1-シアノシクロヘキサン、ジ-tert-ブチルパーオキサイド、ベンゾイルパー
オキサイドラウロイルパーオキサイド、オレイルパーオキサイド、トルイルパー
オキサイド、ジ-tert-ブチルジパーフタレート、tert-ブチルパーアセテート、t
ert-ブチルパーベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、tert-ブチルパーオキ
サイドイソプロピルカーボネート、2,5-ジメチル-2,5-ジ-(tert-ブチルペルオキ
シ)ヘキサン、2,5-ジメチル-2,5-ジ-(tert-ブチルペルオキシ)-ヘキシン-3、ter
t-ブチルハイドロパーオキサイド、ブメンハイドロパーオキサイド、p-メタンハ
イドロパーオキサイド、シクロペンタン、過酸化水素、ジイソプロピルベンゼン
ハイドロパーオキサイド、p-tert-ブチルクメンハイドロパーオキサイド、ペナ
ントハイドロパーオキサイド、2,5-ジメチルへキサン-2,5-ジハイドロパーオキ
サイド、ならびにtert-ブチル-2-エチルヘキシル-モノペルオキシカーボネート
などの過炭酸塩化合物、およびそれらの混合物である。
0.001〜1.0重量%、好ましくは0.005〜0.5重量%の範囲内で包
含される。
量で、重合性材料の0.001〜1.0重量%程度で組み込むことは、しばしば
望ましい。加えて、比較的少量の酸化防止剤または安定化剤(例えば、汎用のア
ルキル化フェノールなど)を含むことが望ましいことがある。あるいは、重合中
または重合後にこれらを添加してもよい。配合物は、可塑剤、潤滑剤、着色剤、
および適当なまたは分散し得る非反応性機能性ポリマー材料などの別の添加物を
含有していてもよい。
応混合物を希釈するのに使用され得る。前記希釈剤のいくつかまたは全ては、モ
ノマー溶液中にゴムといっしょに、添加される成分として、あるいは好適な溶媒
に既に溶解されたゴムを用いて導入できる。希釈剤は、1個以上の反応器に分け
て添加されてもよい。
エン、キシレン、エチルベンゼン、パラシメン、クメンまたはこれらの混合物)
であってよい。例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、シクロペンタンおよび炭素
数が5〜7のものなどの飽和脂肪族炭化水素;メチルエチルケトン、メチルシク
ロペンタン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサンもしくはメチルプロピル
ケトンなどのケトンのような他の有機溶媒も使用できる。メチルエチルケトンが
好ましい。
重合法は、米国特許第3,813,369号公報に開示されており、この内容をここに参
照として挿入する。要約すると、モノマーを、液相および蒸気相を含む、壁が連
結された重合反応領域に連続して仕込む。液相には、モノマー組成物から形成さ
れたコポリマーが溶解される溶媒としてのモノマー組成物が含まれている。液相
上の蒸気層には、モノマー組成物が含まれている。液体および蒸気は、反応領域
から連続して除去され、モノマーが重合されて取り除かれる速度とほぼ等しい速
度で添加することによって補給される。取り除かれた蒸気層は、還流冷却器で凝
縮されて、反応領域に仕込まれたモノマー組成物の一部として反応領域に戻され
てよい。取り出されたポリマーおよびモノマーの混合物は、1以上の上述の脱蔵
装置に通過させて、ポリマーを分離する。その後、熱溶融物を汎用の装置でペレ
ット化すると同時に、分離されたモノマーを凝縮して、反応領域に戻す。連鎖移
動剤と液体溶媒、開始剤、および連続塊グラフト重合法についてに先に記載した
他の添加物は、モノマー組成物と共にまたはそれとは別に、連続して反応領域に
仕込まれてよい。
)の平均粒径は、各ゴムグラフトコポリマー成分中の種々の寸法の粒子の平均に
基づいている。粒径は、グラーヴス・エム・ジェイら著、「サイズ・アナリシス
・オブ・サブシーヴ・パワーズ・ユージング・ア・セントリフューガル・フォト
セジメントメーター」、ブリティッシュ・ケミカル・エンジニアリング、9、第
742〜744頁(1964年)に記載の手順により、光電子沈殿法を用いて測定される。
あるいは、電子顕微鏡を用いてもよい。
の方法で調製されかつ加工され得る。
とめる。組成物を調製するのには、以下の成分を用いた。 ポリカーボネート:ビスフェノールA系ホモポリカーボネート、メルトフローイ
ンデックス約11gm/10分(ASTM D-1238に従って決定したもの)。
ABS−l(a):ブタジエン/スチレン(重量比90/10)ゴムを16%含
有し、S/AN比が77/23で、重量平均の粒径が0.64μmのグラフトコ
ポリマー。 ABS−l(b):ブタジエン/スチレン(重量比90/10)ゴムを16%含
有しかつS/AN比が77/23で、重量平均の粒径が0.35μmのグラフト
コポリマー。 ABS−s:ブタジエンゴムを53%含有し、かつSAN比が73/27で、重
量平均の粒径が0.28μmのグラフトコポリマー。 SAN:スチレン/アクリロニトリルの比が72.5/27.5のコポリマー相
。
D256に準拠して;そして多軸衝撃強度はASTM D3763に準拠して測定し
た(試験速度6.7m/秒;ハンマーの質量は、衝撃中の速度損失を最小限にす
るように選択する)。延性(以下の表に示す実施例に関する延性の定義)は、ジ
ェネラル・モーターズ・エンジニアリング標準GMP.ABS+PC.002に基
づいている。多軸衝撃試験を用い、試験片への穴あけが、衝撃点の中心部分の下
に10mm以下のクラックによって達成されれば、試験片は延性不足を示すもの
と考えられる。下記表中の延性不足率は、試験した15個の試験片から、この方
法で落第であった試験片の割合を示している。
本発明には全く重要ではない。(実施例1、2、3および4で表される)本発明
の組成物は、対応する組成物である実施例5と比較してまとめている。実施例5
は、対応する量ののゴムを含有して、ほぼ等しいかまたはそれ以上のVicat
特性とIzod衝撃強度を示すが、典型的には、本発明の組成物よりも低温度に
おける脆性に優れている。
、本発明の精神および範囲を逸脱しない限り、特許請求の範囲で限定されたこと
を除いて、変更が可能であることが当業者には自明であると解されるべきである
。
Claims (14)
- 【請求項1】 (i)ポリカーボネート樹脂60〜80重量%と (ii)少なくとも2種のグラフト化ゴムの混合物20〜40重量% とのブレンドを含有する熱可塑性成型用組成物であって、ここで%値は、前記ブ
レンドの総重量に対する割合であり、前記混合物が、重量平均粒径が0.3μm
未満のグラフト化ゴムを含有するスモールモード成分と、重量平均粒径が少なく
とも0.3μmのグラフト化ゴムを含有するラージモード成分を含有し、かつス
モールモード成分とラージモード成分とが前記ブレンド中に重量比3/27〜7
.5/22.5で含まれていることも特徴とする、熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項2】 前記ブレンドが、ポリカーボネートを65〜75重量%およ
び前記混合物を25〜35重量%含有する請求項1記載の熱可塑性成型用組成物
。 - 【請求項3】 スモールモード成分とラージモード成分との前記重量比が、
3/27〜5/25である請求項1記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項4】 スモールモード成分が、乳化重合生成物である請求項1記載
の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項5】 ラージモード成分が、塊重合生成物である請求項1記載の熱
可塑性成型用組成物。 - 【請求項6】 ラージモード成分が、連続塊重合生成物である請求項1記載
の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項7】 スモールモード成分の重量平均粒径が、0.15〜0.28
μmである請求項1記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項8】 ラージモード成分の重量平均粒径が、0.35〜0.65μ
mである請求項1記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項9】 スモールモード成分が、ゴムを50〜60重量%の量で含有
する請求項1記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項10】 スモールモード成分が、重合されるモノビニリデン芳香族
炭化水素と重合される不飽和ニトリルとが重量比70〜80/30〜20で含有
されるグラフト化相を含む請求項9記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項11】 スモールモード成分が、重合されるモノビニリデン芳香族
炭化水素と重合される不飽和ニトリルとが重量比75〜78/25〜22で含有
されるグラフト化相を含む請求項9記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項12】 ラージモード成分が、ゴムを14〜20重量%の量で含有
する請求項1記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項13】 ラージモード成分が、重合されるモノビニリデン芳香族炭
化水素と重合される不飽和ニトリルとが重量比70〜80/30〜20で含有さ
れるグラフト化相を含む請求項12記載の熱可塑性成型用組成物。 - 【請求項14】 ラージモード成分が、重合されるモノビニリデン芳香族炭
化水素と重合される不飽和ニトリルとが重量比75〜78/25〜22で含有さ
れるグラフト化相を含む請求項12記載の熱可塑性成型用組成物。
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