JP2002527606A - 改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤 - Google Patents

改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤

Info

Publication number
JP2002527606A
JP2002527606A JP2000577264A JP2000577264A JP2002527606A JP 2002527606 A JP2002527606 A JP 2002527606A JP 2000577264 A JP2000577264 A JP 2000577264A JP 2000577264 A JP2000577264 A JP 2000577264A JP 2002527606 A JP2002527606 A JP 2002527606A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture
surfactant
weight
detergent composition
alkylbenzene sulfonate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2000577264A
Other languages
English (en)
Inventor
ケビン、リー、コット
ジェフリー、ジョン、シーベル
ローランド、ジョージ、セバーソン
トーマス、アンソニー、クライプ
ジェームズ、チャールズ、テオフィール、ロジャー、バーケット‐セント、ローレント
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2002527606A publication Critical patent/JP2002527606A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】 改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、特定の分岐および非分岐アルキルベンゼンスルホネート化合物の混合物を含んでおり、２５７〜１００００の２／３‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる。これらの混合物を含有した洗剤およびクリーニング製品もクレームされている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】
本発明は、組成パラメーター、特に２／３‐フェニルインデックスおよび２‐
メチル‐２‐フェニルインデックスをコントロールすることにより、洗濯および
クリーニング製品に合わせた、分岐を有する特定タイプのアルキルベンゼンスル
ホネート界面活性剤混合物、並びにこれらの界面活性剤混合物を含有した改善さ
れた洗剤およびクリーニング製品、その界面活性剤混合物用のアルキルベンゼン
前駆体、その前駆体および界面活性剤混合物の製造方法に関する。本組成物は特
に布帛洗濯に有用である。
【０００２】
【発明の背景】
歴史的に、高度に分岐したアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、例えば
“ＡＢＳ”または“ＴＰＢＳ”として知られるテトラプロピレンをベースにした
ものが、洗剤に用いられた。しかしながら、これらは非常に乏しい生分解性であ
ることがわかった。長期間にわたり、アルキルベンゼンスルホネートの製造方法
を改善して、それらを事実上できるだけ直鎖状にする、即ち頭字語で“ＬＡＳ”
と称されるものにすることが行われてきた。直鎖アルキルベンゼンスルホネート
界面活性剤製造の主要技術の圧倒的部分がこの目的に向けられている。現在用い
られているすべての関連した大規模な商業的アルキルベンゼンスルホネートプロ
セスは、直鎖アルキルベンゼンスルホネートに向けられている。しかしながら、
直鎖アルキルベンゼンスルホネートに制限がないわけではなく、例えば、それら
は硬水クリーニングおよび／または冷水クリーニング性質向けに改善されるなら
ばなお望ましい。それらは、例えば非リン酸ビルダーで処方されたときおよび／
または硬水エリアで用いられたときに、良いクリーニング結果を出せないことが
多々ある。
【０００３】 アルキルベンゼンスルホネートの制限の結果として、消費者クリーニング処方
物は、優れたアルキルベンゼンスルホネートであれば要されるよりも、高レベル
の共界面活性剤(cosurfactant)、ビルダーおよび他の添加物を含有することを多
々要した。
【０００４】 アルキルベンゼンスルホネート洗剤の技術は、これら組成物のほぼすべての面
で有益および否定的なことを双方開示する文献に満ちている。更に、特に耐硬度
性の分野で、使用時条件下におけるＬＡＳ操作のメカニズムに関する間違った開
示およびテクニカルな誤認があると考えられている。このように多くの文献は全
体としてその技術を低下させており、反復実験なしに無益なものから有用な開示
を選択することを難しくしている。更に技術水準を理解する上で、生分解性の理
解のみならず、硬度の存在下におけるＬＡＳの操作の基本的メカニズムでも、直
鎖ＬＡＳの未解決問題を解決しうる手法について明瞭性の欠如のみならず、ある
範囲の誤認もあることが、認識されるべきである。
【０００５】 しかも、現在の商業的な本質的に直鎖のアルキルベンゼンスルホネート界面活
性剤は特徴づけて分析する上で比較的簡単な組成物であるが、分岐および直鎖双
方のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を含有した組成物は複雑である。
一般的に、このような組成物は高度に多様性であり、脂肪族鎖にいくつかの位置
で１以上の異なる種類の分岐を含有することができる。非常に多数の、例えば数
百の別々な化学種が、このような混合物で可能である。したがって、それらが布
帛を洗剤組成物で良く洗えて、同時に生分解性のままであるように、このような
組成物を改善することが望まれているならば、実験は重荷である。業者の知識は
この努力を導く上で重要である。
【０００６】 アルキルベンゼンスルホネート製造で現在未解決の別な問題は、現行のＬＡＢ
供給原料を更に有効に用いることである。性能の観点および経済性の観点の双方
から、ある望ましいタイプの分岐炭化水素をうまく利用することが高度に望まれ
るであろう。
【０００７】 このように、アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物で、特に優れた
クリーニング、耐硬度性、満足すべき生分解性およびコストの利点のうち１以上
を呈するものに関して、更に改善すべき実質的に未達成のニーズがある。
【０００８】
【背景技術】
ＵＳ５，６５９，０９９；ＵＳ５，３９３，７１８；ＵＳ５，２５６，３９２
；ＵＳ５，２２７，５５８；ＵＳ５，１３９，７５９；ＵＳ５，１６４，１６９
；ＵＳ５，１１６，７９４；ＵＳ４，８４０，９２９；ＵＳ５，７４４，６７３
；ＵＳ５，５２２，９８４；ＵＳ５，８１１，６２３；ＵＳ５，７７７，１８７
；ＷＯ９，７２９，０６４；ＷＯ９，７４７，５７３；ＷＯ９，７２９，０６３
；ＵＳ５，０２６，９３３；ＵＳ４，９９０，７１８；ＵＳ４，３０１，３１６
；ＵＳ４，３０１，３１７；ＵＳ４，８５５，５２７；ＵＳ４，８７０，０３８
；ＵＳ２，４７７，３８２；ＥＰ４６６，５５８、１／１５／９２；ＥＰ４６９
，９４０、２／５／９２；ＦＲ２，６９７，２４６、４／２９／９４；ＳＵ７９
３，９７２、１／７／８１；ＵＳ２，５６４，０７２；ＵＳ３，１９６，１７４
；ＵＳ３，２３８，２４９；ＵＳ３，３５５，４８４；ＵＳ３，４４２，９６４
；ＵＳ３，４９２，３６４；ＵＳ４，９５９，４９１；ＷＯ８８／０７０３０、
９／２５／９０；ＵＳ４，９６２，２５６；ＵＳ５，１９６，６２４；ＵＳ５，
１９６，６２５；ＥＰ３６４，０１２Ｂ、２／１５／９０；ＵＳ３，３１２，７
４５；ＵＳ３，３４１，６１４；ＵＳ３，４４２，９６５；ＵＳ３，６７４，８
８５；ＵＳ４，４４７，６６４；ＵＳ４，５３３，６５１；ＵＳ４，５８７，３
７４；ＵＳ４，９９６，３８６；ＵＳ５，２１０，０６０；ＵＳ５，５１０，３
０６；ＷＯ９５／１７９６１、７／６／９５；ＷＯ９５／１８０８４；ＵＳ５，
５１０，３０６；ＵＳ５，０８７，７８８；ＵＳ４，３０１，３１６；ＵＳ４，
３０１，３１７；ＵＳ４，８５５，５２７；ＵＳ４，８７０，０３８；ＵＳ５，
０２６，９３３；ＵＳ５，６２５，１０５およびＵＳ４，９７３，７８８。アル
キルベンゼンスルホネート界面活性剤の製法が最近発表されている。２９７の文
献レファレンスを含んだ”Surfactant Science”series,Marcel Dekker,New Yor
k,1996,Vol.56、特に”Alkylarylsulfonates: History,Manufacture,Analysis a
nd Environmental Properties”と題する第２章,pages 39-108参照。界面活性剤
関連分析法は”Surfactant Science”series,Vol.73,Marcel Dekker,New York,1
998および”Surfactant Science”series,Vol.40,Marcel Dekker,New York,1992
で記載されている。そこで挙げられた文献も全体として組み込まれる。１９９７
年７月２１日付で出願された同時係属ＵＳ特許出願６０／０５３，３１９、代理
人事件Ｎｏ．６７６６Ｐ；１９９７年７月２１日付で出願された６０／０５３，
３１８、代理人事件Ｎｏ．６７６７Ｐ；１９９７年７月２１日付で出願された６
０／０５３，３２１、代理人事件Ｎｏ．６７６８Ｐ；１９９７年７月２１日付で
出願された６０／０５３，２０９、代理人事件Ｎｏ．６７６９Ｐ；１９９７年７
月２１日付で出願された６０／０５３，３２８、代理人事件Ｎｏ．６７７０Ｐ；
１９９７年７月２１日付で出願された６０／０５３，１８６、代理人事件Ｎｏ．
６７７１Ｐおよびそこで引用された技術も参照。
【０００９】
【発明の要旨】
上記利点のうち１以上、および複数であっても呈する、あるアルキルベンゼン
スルホネート界面活性剤混合物、以下“改良アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤混合物”が存在することが、意外にもわかった。これら混合物の発見は、
背景のところで記載されたような重大な問題を解決する。
【００１０】 こうして、本発明の第一態様によると、新規な改良アルキルベンゼンスルホネ
ート界面活性剤混合物が提供される。この新規な界面活性剤混合物は： （ａ）約６０〜約９５重量％、好ましくは約６５〜約９０％、更に好ましくは
約７０〜約８５％の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンスルホネートの
混合物：
【化７】 〔上記式中Ｌは炭素および水素からなる非環式脂肪族部分であり、そのＬは２つ
のメチル末端を有して、そのＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有しない；
分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合物は、上記式（Ｉ）のアニオンの
分子量が異なる、２種以上、好ましくは少くとも３種、場合によりそれ以上の上
記分岐アルキルベンゼンスルホネートを含有している；分岐アルキルベンゼンス
ルホネートの上記混合物は： ‐９〜１５、好ましくは１０〜１４のＲ１、ＬおよびＲ２中における炭素原子の
総数； ‐炭素原子約１０．０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．０、更に
好ましくは約１１．５〜約１２．５の平均脂肪族炭素分、即ちＡを除いてＲ１、
ＬおよびＲ２をベースにした数を有している；Ｍはカチオンまたはカチオン混合
物であり、好ましくはＭはＨ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇおよびそれらの混合物から
選択され、更に好ましくはＭはＨ、Ｎａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択され
、更に一層好ましくはＭはＨ、Ｎａおよびそれらの混合物から選択され、Ｍは原
子価ｑ、典型的には１〜２、好ましくは１を有する；ａおよびｂは、上記の分岐
アルキルベンゼンスルホネートが電気的中性であるように選択される整数である
（ａは典型的には１〜２、好ましくは１であり、ｂは１である）；Ｒ１はＣ１‐
Ｃ３アルキル、好ましくはＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好ましくはメチルである；
Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキル、好ましくはＨおよびＣ１‐Ｃ２アルキル、
更に好ましくはＨおよびメチル、更に好ましくはＨおよびメチルから選択される
；但し上記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少くとも約０．５、更に好まし
くは０．７、更に好ましくは０．９〜１．０モルフラクションにおいて、Ｒ２は
Ｈである；Ａはベンゼン部分である（典型的にはＡは部分‐Ｃ６Ｈ４‐である；
式（Ｉ）のＳＯ３部分はＬ部分に対してパラ位に存在するが、但し一部の割合、
通常約５重量％以下、好ましくは０〜５％においてＳＯ３部分はＬに対してオル
ト位である）〕；および （ｂ）約５〜約４０重量％、好ましくは約１０〜約３５％、更に好ましくは約
１５〜約３０％の下記式（II）を有する非分岐アルキルベンゼンスルホネートの
混合物：
【化８】 （上記式中ａ、ｂ、Ｍ、Ａおよびｑは前記のとおりである；Ｙは炭素および水素
からなる２つのメチル末端を有した非置換直鎖脂肪族部分であり、上記式中その
Ｙは９〜１５、好ましくは１０〜１４の炭素原子の総数を有し、上記のＹは炭素
原子約１０．０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．０、更に好まし
くは１１．５〜１２．５の平均脂肪族炭素分を有する）を含み、好ましくはそれ
らから本質的になる；上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
物は約２７５〜約１０，０００、好ましくは約３５０〜約１２００、更に好まし
くは約５００〜約７００の２／３‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる
；しかも、好ましくは、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
合物は約０．３未満、好ましくは約０．２未満、更に好ましくは約０．１未満、
更に一層好ましくは０〜０．０５の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有
している。
【００１１】 本発明の第一態様には、製造ベースで規定されるような、新規な改良アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤混合物も包含している。このような新規界面活
性剤混合物には、（Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化し；（II）（
Ｉ）の生成物をスルホン化し；および（場合により、但し非常に好ましくは）(I
II)（II）の生成物を中和するステップからなるプロセスの生成物を含有したも
の、好ましくはそれらから本質的になるものがある；上記のアルキル化混合物は
：（ａ）約１〜約９９．９重量％の分岐Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５ 、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）モノオレフィン類（その分岐モノオレフィン
類は式Ｒ１ＬＲ２の分岐パラフィン類を脱水素して形成された分岐モノオレフィ
ン類の場合と同一の構造を有している；ここでＬは炭素および水素からなる非環
式脂肪族部分であり、２つの末端メチルを有する；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルで
ある；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される）および（ｂ）約０．
１〜約８５重量％のＣ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ １０ ‐Ｃ１４）直鎖脂肪族オレフィン類を含んでいる；そのアルキル化混合物は
上記のＣ９‐Ｃ２０範囲で少くとも２つの異なる炭素数を有する上記の分岐Ｃ９ ‐Ｃ２０モノオレフィン類を含有しており、炭素原子約９．０〜約１５．０（好
ましくは約１０．０〜約１４．０、更に好ましくは約１１．０〜約１３．０、更
に一層好ましくは約１１．５〜約１２．５）の平均炭素分を有している；上記の
成分（ａ）および（ｂ）は少くとも約１５：８５の重量比で存在している（好ま
しくは分岐成分（ａ）を直鎖成分（ｂ）よりも多く、例えば５１重量％以上の（
ａ）および４９％以下の（ｂ）、更に好ましくは６０〜９５重量％の（ａ）およ
び５〜４０％の（ｂ）、更に一層好ましくは６５〜９０重量％の（ａ）および１
０〜３５％の（ｂ）、更に一層好ましくは７０〜８５重量％の（ａ）および１５
〜３０％の（ｂ）を有している；これらの重量％からはそのプロセスで存在しう
るいかなる他の物質、例えば希薄な炭化水素も除く）。
【００１２】 同様に、本発明には、順序として（Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキ
ル化し；（II）（Ｉ）の生成物をスルホン化し；および(III)（II）の生成物を
中和するステップからなるプロセスの生成物を含有した、好ましくはそれらから
本質的になる、新規な改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物も包
含している；上記のアルキル化混合物は：（ａ）（ｉ）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましく
はＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）内部モノオレフィン類Ｒ１Ｌ
Ｒ２（Ｌは炭素および水素からなる非環式オレフィン部分であり、２つの末端メ
チルを有する）、（ii）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましく
はＣ１０‐Ｃ１４）α‐モノオレフィン類Ｒ１ＡＲ２（Ａは炭素および水素から
なる非環式α‐オレフィン部分であり、１つの末端メチルおよび１つの末端オレ
フィンメチレンを有する）、(iii)Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更
に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）ビニリデンモノオレフィン類Ｒ１ＢＲ２（Ｂは炭
素および水素からなる非環式ビニリデンオレフィン部分であり、２つの末端メチ
ルおよび１つの内部オレフィンメチレンを有する）、（iv）Ｃ９‐Ｃ２０（好ま
しくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）一級アルコール類Ｒ１Ｑ
Ｒ２（Ｑは炭素、水素および酸素からなる非環式脂肪族一級末端アルコール部分
であり、１つの末端メチルを有する）、（ｖ）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐
Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）一級アルコール類Ｒ１ＺＲ２（Ｚは炭
素、水素および酸素からなる非環式脂肪族一級非末端アルコール部分であり、２
つの末端メチルを有する）および（vi）それらの混合物から選択される分岐アル
キル化剤約１〜約９９．９重量％（（ｉ）〜（vi）のいずれにおいても、上記Ｒ １ はＣ１‐Ｃ３アルキルであり、上記Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選
択される）並びに（ｂ）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましく
はＣ１０‐Ｃ１４）直鎖脂肪族オレフィン類、Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐
Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）直鎖脂肪族アルコール類およびそれら
の混合物から選択されるＣ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましく
はＣ１０‐Ｃ１４）直鎖アルキル化剤約０．１〜約８５重量％を含んでいる；そ
のアルキル化混合物は上記のＣ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ま
しくはＣ１０‐Ｃ１４）範囲で少くとも２つの異なる炭素数を有する上記の分岐
アルキル化剤を含有しており、炭素原子約９．０〜約１５．０、好ましくは約１
０．０〜約１４．０、更に好ましくは約１１．０〜約１３．０、更に一層好まし
くは約１１．５〜約１２．５の平均炭素分を有している；上記の成分（ａ）およ
び（ｂ）は少くとも約１５：８５の重量比で存在している（好ましくは分岐成分
（ａ）を直鎖成分（ｂ）よりも多く、例えば５１重量％以上の（ａ）および４９
％以下の（ｂ）、更に好ましくは６０〜９５重量％の（ａ）および５〜４０％の
（ｂ）、更に一層好ましくは６５〜９０重量％の（ａ）および１０〜３５％の（
ｂ）、更に一層好ましくは７０〜８５重量％の（ａ）および１５〜３０％の（ｂ
）を有している；これらの重量％からはそのプロセスで存在しうるいかなる他の
物質、例えば希薄な炭化水素も除外する）。
【００１３】 本発明の第二態様によると、第一態様の改良アルキルベンゼンスルホネート界
面活性剤混合物を含有した様々な洗剤組成物、特に洗濯洗剤組成物が提供される
。このような洗剤組成物は、布帛のクリーニングを助ける上で有用な改良アルキ
ルベンゼンスルホネート界面活性剤、および非洗濯洗剤分野で用いられる組成物
からここで好ましい組成物を区別する洗濯洗剤に特有の添加物を通常含有してい
る。本発明の第二態様による１つのこのような洗剤組成物は、（ａ）約１〜約５
０重量％、好ましくは約２〜約３０％の第一態様の改良アルキルベンゼンスルホ
ネート界面活性剤混合物（その改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
合物は約０．３未満、好ましくは０〜０．２、更に好ましくは約０．１以下、更
に一層好ましくは約０．０５以下の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有
している）；（ｂ）蛍光増白剤、色素、フォトブリーチ、疎水性ブリーチアクチ
ベーターおよび遷移金属ブリーチ触媒からなる群より選択されるメンバー、好ま
しくはそのメンバー成分のうち少くとも２種、更に好ましくは、そのメンバー成
分の１種として蛍光増白剤を含めたそのメンバー成分のうち少くとも２種約０．
０００００１〜約１０％、好ましくは約０．０１〜約２％；（ｃ）カチオン性界
面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびアミンオキシド
界面活性剤からなる群より選択される界面活性剤０．１〜約４０重量％、好まし
くは約３０％以下（更に好ましくは、少くとも１種のカチオン性界面活性剤が約
０．２〜約５重量％のレベルで存在するか、または少くとも１種のノニオン性界
面活性剤が約０．５〜約２５重量％のレベルで存在するか、または少くとも１種
のアルキルサルフェート界面活性剤またはアルキル（ポリアルコキシ）サルフェ
ート界面活性剤が約０．５〜約２５重量％のレベルで存在する）；および（ｄ）
約１０〜約９９％の慣用的クリーニング添加物（（ａ）〜（ｃ）以外）を含む、
好ましくはそれらから本質的になる、新規な洗剤組成物である；但し、上記の洗
剤組成物が上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外に他
のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（例えば、洗剤組成物中へのブレン
ドの結果として、１種以上の市販、特に直鎖、典型的には直鎖Ｃ１０‐Ｃ１４の
アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤）を含有しているとき、上記の洗剤組
成物は少くとも約２００、好ましくは少くとも約２５０、更に好ましくは少くと
も約３５０、更に一層好ましくは少くとも約５００の全体２／３‐フェニルイン
デックスで更に特徴づけられ、その全体２／３‐フェニルインデックスは、上記
の洗剤組成物へ加えられる上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
混合物および上記他のアルキルベンゼンスルホネートのブレンドで、ここで規定
されるように２／３‐フェニルインデックスを測定することにより求められ、そ
のブレンドは、測定目的のために、洗剤組成物の上記成分のうち他のものとまだ
触れていない上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上
記他のアルキルベンゼンスルホネートのアリコート（一部）から調製される；但
し、更には、上記の洗剤組成物が上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤混合物以外に他のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（例えば、洗
剤組成物中へのブレンドの結果として、１種以上の市販、特に直鎖、典型的には
直鎖Ｃ１０‐Ｃ１４のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤）を含有してい
るとき、上記の洗剤組成物は約０．３未満、好ましくは約０〜０．２、更に好ま
しくは約０．１以下、更に一層好ましくは約０．０５以下の全体２‐メチル‐２
‐フェニルインデックスで更に特徴づけられ、その全体２‐メチル‐２‐フェニ
ルインデックスは、上記の洗剤組成物へ加えられる上記の改良アルキルベンゼン
スルホネート界面活性剤混合物および他のアルキルベンゼンスルホネートのブレ
ンドで、ここで規定されるように２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを測定
することにより求められ、そのブレンドは、測定目的のために、洗剤組成物の上
記成分のうち他のものとまだ触れていない上記改良アルキルベンゼンスルホネー
ト界面活性剤混合物および上記他のアルキルベンゼンスルホネートのアリコート
（一部）から調製される。これらの但し書きはやや例外的かもしれないが、しか
しながらそれらは本発明の精神および範囲と調和しており、合成または洗剤組成
物への処方に際して、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤と慣用的な
直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤とのブレンドのような、全体的ク
リーニング性能の点でいくつかの経済的だがさほど好ましくないアプローチも含
んでいる。更に、洗剤分析者には周知のように、いくつかの洗剤添加物（例えば
ある遷移金属ブリーチ触媒および時には水さえも含めた常磁性物質）は、後で記
載されるようなアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物のパラメーター
を求めるための方法を妨げうる。そのため可能なときにはいつでも、分析は乾燥
物質で行い、その後でそれらを洗剤組成物に混合すべきである。
【００１４】 他方、本発明は、全体として、慣用的なアルキルベンゼンスルホネート組成物
またはそれに派生した洗剤組成物、例えば、いずれかのプロセスで得られた直鎖
アルキルベンゼンスルホネート、またはもっぱら公知の許容されない分岐アルキ
ルベンゼンスルホネート、例えばＡＢＳまたはＴＰＢＳをベースにしたものに関
するものではない。
【００１５】 本発明の第三態様によると、新規な改良アルキルベンゼン混合物が提供される
。この新規なアルキルベンゼン混合物は第一態様の改良アルキルベンゼンスルホ
ネート界面活性剤混合物を製造する上で有用であり、（ａ）約６０〜約９５重量
％（好ましくは約６５〜約９０％、更に好ましくは約７０〜約８５％）の下記式
（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンの混合物：
【化９】 〔上記式中Ｌは炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非環式脂肪族
部分である；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、分子量が異なる上記式（Ｉ
）の化合物を２種以上含有している；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、９
〜１５、好ましくは１０〜１４のＲ１、ＬおよびＲ２中における炭素原子の総数
、および炭素原子約１０．０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．０
、更に好ましくは約１１．５〜約１２．５の、Ｒ１、ＬおよびＲ２での総数をベ
ースにした平均脂肪族炭素分（即ち、Ａを除く）で特徴づけられる；更に、上記
式中ＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有しない；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキ
ル（好ましくはＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好ましくはメチル）である；Ｒ２はＨ
およびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される（好ましくはＨおよびＣ１‐Ｃ２アル
キル、更に好ましくはＨおよびメチル、更に好ましくはＨおよびメチル；但し上
記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少くとも約０．５、更に好ましくは０．
７、更に好ましくは０．９〜１．０モルフラクションにおいて、Ｒ２はＨである
）；Ａは（非スルホン化）ベンゼン部分（Ｌ以外の置換基を有しないＣ６Ｈ５‐
）である〕；および（ｂ）約５〜約４０重量％（好ましくは約１０〜約３５％、
更に好ましくは約１５〜約３０％）の下記式（II）を有する非分岐アルキルベン
ゼンの混合物：
【化１０】 〔上記式中Ａは（非スルホン化）ベンゼン部分（Ｌ以外の置換基を有しないＣ６ Ｈ５‐）である；Ｙは炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非置換
直鎖脂肪族部分であり、そのＹは総数で９〜１５（好ましくは１０〜１４）の炭
素原子を有する；非分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、炭素原子約１０．０
〜約１４．０、好ましくは炭素原子約１１．０〜約１３．０、更に好ましくは炭
素原子約１１．５〜約１２．５の平均脂肪族炭素分（即ち、Ａを除いた炭素分）
を有する〕を含み、好ましくはそれらから本質的になる；上記の改良アルキルベ
ンゼン混合物は、約２７５〜約１０，０００、更に好ましくは約３５０〜約１２
００、更に一層好ましくは約５００〜約７００の２／３‐フェニルインデックス
および約０．３未満、好ましくは０〜約０．２、更に好ましくは約０．１以下、
更に一層好ましくは０．０５以下の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスで更
に特徴づけられる。
【００１６】 本発明の他の態様によると、いくつかの別なさほど好ましくない態様、例えば
本発明の新規な改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物と１種以上
の他のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤とのブレンドからなる場合もこ
こでは含まれる。実際には、このようなブレンドはスルホン化および洗剤処方前
に通常行われ、その所産が新規な改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
と他の公知アルキルベンゼンスルホネートとのブレンドを含有した界面活性剤混
合物または洗剤組成物である。本発明のこのような代替態様には制限がなく、“
中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物”とここでは称されるものがある。この
ような界面活性剤混合物は、全体組成物の２／３‐フェニルインデックスの特別
な条件下で、他の公知アルキルベンゼンスルホネートと一緒に、有用な量の改良
アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を本質的に含有している。このような
組成物は、ａ）１重量％（好ましくは少くとも約５％、更に好ましくは少くとも
約１０％）〜約６０％（一様式において、好ましくは約５０％未満、更に好まし
くは約４０％未満）の第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（その第一
アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は第一態様による改良アルキルベンゼ
ンスルホネート界面活性剤混合物である）；およびｂ）４０重量％（一様式にお
いて、好ましくは少くとも約５０％、更に好ましくは少くとも約６０％）〜約９
９％（好ましくは約９５％未満、更に好ましくは約９０％未満）の第二アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤（その第二アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤は第一態様による上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
合物以外のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物であって、上記の第
二アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は約７５〜約１６０の２／３‐フェ
ニルインデックスを有している）（典型的には、上記の第二アルキルベンゼンス
ルホネート界面活性剤は市販Ｃ１０‐Ｃ１４直鎖アルキルベンゼンスルホネート
界面活性剤、例えばDETALＲプロセスＬＡＳまたはＨＦプロセスＬＡＳであるが
、一般的にはいかなる市販直鎖（ＬＡＳ）または分岐（ＡＢＳ、ＴＰＢＳ）タイ
プも用いうる）から本質的になる中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物を含有
している；但し、上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物は約１６０〜約
２７５（好ましくは約１７０〜約２６５、更に好ましくは約１８０〜約２５５）
の２／３‐フェニルインデックスを有している。もちろん、本発明の改良アルキ
ルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物といずれか公知の市販直鎖または分岐
アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤とのいかなるブレンドを製造すること
も、本発明の精神および範囲内において等しく可能である。
【００１７】 好ましいクリーニング組成物態様では、後に記載される特定のクリーニング添
加物も含有している。更に、本発明には、通常の目的にとりさほど好ましくない
が時には有用な態様、例えば有用なヒドロトロープ前駆体および／またはヒドロ
トロープ、例えばＣ１‐Ｃ８アルキルベンゼン、更に典型的にはトルエン類、ク
メン類、キシレン類、ナフタレン類またはこのような物質のスルホン化誘導体、
少量のいずれか他の物質、例えば三分岐アルキルベンゼンスルホネート界面活性
剤、ジアルキルベンゼンおよびそれらの誘導体、ジアルキルテトラリン、湿潤剤
、加工助剤などの添加も含む。ヒドロトロープを除いて、このような物質を含有
させることは、本発明では慣例でないことが理解されるであろう。同様に、この
ような物質は、それらが分析法を妨げるならば、分析目的で用いられる組成物の
サンプル中に含有させないことも理解されるであろう。
【００１８】 本発明の前記態様および他の面は、後の詳細な説明で更に詳しく記載および例
示されている。
【００１９】 ここですべてのパーセンテージ、比率および割合は、別記されないかぎり重量
による。すべての温度は別記されないかぎり摂氏度（℃）である。引用されたす
べての文献は、関連箇所で、参考のためここに組み込まれる。
【００２０】
【発明の具体的な説明】第一態様： Ａ．改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物 本発明は、（ａ）約６０〜約９５重量％（好ましくは約６５〜約９０％、更に
好ましくは約７０〜約８５％）の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンス
ルホネートの混合物：
【化１１】 〔上記式中Ｌは炭素および水素からなる非環式脂肪族部分であり、そのＬは２つ
のメチル末端を有して、そのＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有しない；
分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合物は、上記式（Ｉ）のアニオンの
分子量が異なる上記分岐アルキルベンゼンスルホネートを２種以上（好ましくは
少くとも３種、場合によりそれ以上）含有している；分岐アルキルベンゼンスル
ホネートの上記混合物は、９〜１５（好ましくは１０〜１４）のＲ１、Ｌおよび
Ｒ２中における炭素原子の総数；炭素原子約１０．０〜約１４．０（好ましくは
約１１．０〜約１３．０、更に好ましくは約１１．５〜約１２．５）の平均脂肪
族炭素分（即ちＡを除いてＲ１、ＬおよびＲ２をベースにしている）を有してい
る；Ｍは原子価ｑ（典型的には１〜２、好ましくは１）を有する（好ましくはＨ
、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇおよびそれらの混合物から選択され、更に好ましくはＨ
、Ｎａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択され、更に一層好ましくはＨ、Ｎａお
よびそれらの混合物から選択される）カチオンまたはカチオン混合物である；ａ
およびｂは、上記の分岐アルキルベンゼンスルホネートが電気的中性であるよう
に選択される整数である（ａは典型的には１〜２、好ましくは１であり、ｂは１
である）；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキル（好ましくはＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好
ましくはメチル）である；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される（
好ましくはＨおよびＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好ましくはＨおよびメチル、更に
好ましくはＨおよびメチル；但し上記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少く
とも約０．５、更に好ましくは０．７、更に好ましくは０．９〜１．０モルフラ
クションにおいて、Ｒ２はＨである）；Ａはベンゼン部分（典型的にはＡは部分
‐Ｃ６Ｈ４‐である；式（Ｉ）のＳＯ３部分はＬ部分に対してパラ位に存在する
が、但し一部の割合、通常約５重量％以下、好ましくは０〜５％においてＳＯ３ 部分はＬに対してオルト位である）〕；および（ｂ）約５〜約４０重量％（好ま
しくは約１０〜約３５％、更に好ましくは約１５〜約３０％）の下記式（II）を
有する非分岐アルキルベンゼンスルホネートの混合物：
【化１２】 〔上記式中ａ、ｂ、Ｍ、Ａおよびｑは前記のとおりである；Ｙは炭素および水素
からなる２つのメチル末端を有した非置換直鎖脂肪族部分であり、上記式中その
Ｙは９〜１５、好ましくは１０〜１４の炭素原子の総数を有し、上記Ｙは約１０
．０〜約１４．０（好ましくは約１１．０〜約１３．０、更に好ましくは１１．
５〜１２．５炭素原子）の平均脂肪族炭素分を有する〕を含む（好ましくはそれ
らから本質的になる）改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物に関
し、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は約２７５〜約
１０，０００（好ましくは約３５０〜約１２００、更に好ましくは約５００〜約
７００）の２／３‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる。
【００２１】 好ましい改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、Ｈ、Ｎａ、
Ｋおよびそれらの混合物から選択されるＭ、上記ａ＝１、上記ｂ＝１、上記ｑ＝
１を有しており、および上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
合物は約０．３未満、好ましくは約０．２未満、更に好ましくは０〜約０．１の
２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有している。
【００２２】 このような改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、少くとも
部分的に酸性形のモルデナイト、オフレタイトおよびＨ‐ＺＳＭ‐１２から選択
されるゼオライト、好ましくは酸性モルデナイトを触媒として用いるプロセスの
生成物として作られる（一般的に、ある形のβ‐ゼオライトは代替物として用い
うるが、好ましくはない）。それらの製法に関して記載された態様および適切な
触媒は、すべて後で更に詳述されている。
【００２３】 本発明の第一態様による他の好ましい改良アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤混合物は分岐アルキルベンゼンスルホネートおよび非分岐アルキルベンゼ
ンスルホネートの上記混合物から本質的になり；ここで上記改良アルキルベンゼ
ンスルホネート界面活性剤混合物の上記２‐メチル‐２‐フェニルインデックス
は約０．１未満であり；分岐および非分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記
混合物において、上記の平均脂肪族炭素分は約１１．５〜約１２．５炭素原子で
あり；上記Ｒ１はメチルであり；上記Ｒ２はＨおよびメチルから選択されるが、
但し上記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少くとも約０．７モルフラクショ
ンにおいて、Ｒ２はＨであり；Ｒ１、ＬおよびＲ２中における炭素原子の上記総
数が１０〜１４であり；更に、非分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合
物において、上記Ｙは炭素原子１０〜１４の炭素原子総数を有し、非分岐アルキ
ルベンゼンスルホネートの上記平均脂肪族炭素分は約１１．５〜約１２．５炭素
原子であり；上記ＭはＨ、Ｎａおよびそれらの混合物から選択される一価カチオ
ンまたはカチオン混合物である。
【００２４】定義： メチル末端 “メチル末端”および／または“末端メチル”という用語は、アル
キル部分における末端炭素原子である炭素原子を意味し、即ち式（Ｉ）および式
（II）のＬおよび／またはＹは各々３つの水素原子に常に結合されている。即ち
、それらはＣＨ３基を形成する。これを更に詳しく説明すると、下記構造がアル
キルベンゼンスルホネートで２つの末端メチル基を示している。
【化１３】
【００２５】 ここで“ＡＢ”という用語は、それ以上の条件なしで用いられているとき、ス
ルホン化で“ＡＢＳ”を形成する、いわゆる“ハード”または非生分解性タイプ
の“アルキルベンゼン”に関する略称である。ここで“ＬＡＢ”という用語は、
スルホン化で直鎖アルキルベンゼンスルホネートまたは“ＬＡＳ”を形成する、
市販でより生分解性タイプの“直鎖アルキルベンゼン”に関する略称である。こ
こで“ＭＬＡＳ”という用語は、本発明の改良アルキルベンゼンスルホネート混
合物の略称である。
【００２６】不純物： 本界面活性剤混合物は、三分岐不純物、ジアルキルテトラリン不純物お
よびそれらの混合物から選択される不純物を実質的に含まないことが好ましい。
“実質的に含まない”とは、このような不純物の量が組成物のクリーニング有効
性にポジティブまたはネガティブに働くには不十分であることを意味する。典型
的には、約５％未満、好ましくは約１％未満、更に好ましくは約０．１％以下の
不純物であり、即ち典型的にはいかなる不純物も実際上検出されない。
【００２７】例示構造 本発明の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および得られる
洗剤組成物で考えられる複雑さについて更に詳しく説明するために、下記構造（
ａ）〜（ｖ）が式（Ｉ）の多くの好ましい化合物のうち一部として例示されてい
る。これらは組成物のバルクを構築する上で可能な好ましい構造は数百あるにす
ぎないが、これは本発明の制限としてうけとるべきではない。
【化１４】
【００２８】 構造（ｗ）および（ｘ）は、本発明の改良アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤混合物および得られる洗剤組成物に、上記好ましいタイプの構造よりも低
いレベルで存在しうる、式（Ｉ）のさほど好ましくない化合物について、非制限
的な例示である。
【化１５】
【００２９】 構造（ｙ）、（ｚ）および（aa）は、好ましくはないが、本発明の改良アルキ
ルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および得られる洗剤組成物に存在しう
る、広義では式（Ｉ）に属する化合物について、非制限的な例示である。
【化１６】 構造（bb）は式（Ｉ）に属さない三分岐構造の例示であるが、不純物として存在
しうる。
【００３０】第一態様： Ｂ．製造ベースで定義される改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
物 好ましくは、本改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は（周知
のテトラプロピレンまたはＡＢタイプ以外の）改良アルキルベンゼンをスルホン
化した生成物であり、その改良アルキルベンゼンは、酸性モルデナイトタイプ触
媒または他の箇所で記載されたような他の適切な触媒を用いて、テトラプロピレ
ン以外の分岐オレフィン、更に具体的には後で更に詳細に記載されている軽度分
岐タイプでベンゼンをアルキル化することにより製造される。
【００３１】 ある場合には、本組成物はブレンドにより製造してもよい。そのため、本発明
には第一態様による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物を用い
た洗剤組成物があり、その改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物
は（ｉ）５００〜７００の２／３‐フェニルインデックスを有する分岐および直
鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の混合物を、７５〜１６０の２／３
‐フェニルインデックスを有するアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
物とブレンドすること、並びに（ii）５００〜７００の２／３‐フェニルインデ
ックスを有する分岐および直鎖アルキルベンゼンの混合物を、７５〜１６０の２
／３‐フェニルインデックスを有するアルキルベンゼン混合物とブレンドして、
そのブレンドをスルホン化することから選択されるステップからなるプロセスに
より製造される。
【００３２】 概して、本改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は： （Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化する； （II）（Ｉ）の生成物をスルホン化する；および （場合により、但し非常に好ましくは） (III)（II）の生成物を中和する ステップにより製造することができる。
【００３３】 ここで開示されたような適切なアルキル化触媒およびプロセス条件が用いられ
るならば、ステップ（Ｉ）の生成物は本発明による改良アルキルベンゼン混合物
である。スルホン化がＬＡＳ製造から通常知られている再適用しうる条件下で行
われるならば（例えば、ここで引用されている文献レファレンス参照）、ステッ
プ（II）の生成物は本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物である
。中和ステップ(III)がここで通常開示されたように行われるならば、ステップ(
III)の生成物は本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
物である。中和が不完全なこともあるため、すべての割合、例えば重量で約１０
００：１〜１：１０００にある、酸および中和形の本改良アルキルベンゼンスル
ホネート系の混合物が、本発明の一部である。全体的にみて、最重要なのはステ
ップ（Ｉ）である。
【００３４】 ここで好ましい改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、（Ｉ
）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化する；（II）（Ｉ）の生成物をスル
ホン化する；および（場合により、但し非常に好ましくは）(III)（II）の生成
物を中和するステップからなるプロセスの生成物を含み、ここでそのアルキル化
混合物は：（ａ）約１〜約９９．９重量％の分岐Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９ ‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）モノオレフィン類（その分岐モノオ
レフィン類は式Ｒ１ＬＲ２の分岐パラフィン類を脱水素して形成された分岐モノ
オレフィン類の場合と同一の構造を有している；ここでＬは炭素および水素から
なる非環式脂肪族部分であり、２つの末端メチルを有する；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３ア
ルキルである；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される）および（ｂ
）約０．１〜約８５重量％のＣ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ま
しくはＣ１０‐Ｃ１４）直鎖脂肪族オレフィン類を含んでいる；そのアルキル化
混合物は上記のＣ９‐Ｃ２０範囲で少くとも２つの異なる炭素数を有する上記の
分岐Ｃ９‐Ｃ２０モノオレフィン類を含有しており、炭素原子約９．０〜約１５
．０（好ましくは約１０．０〜約１４．０、更に好ましくは約１１．０〜約１３
．０、更に一層好ましくは約１１．５〜約１２．５）の平均炭素分を有している
；上記の成分（ａ）および（ｂ）は少くとも約１５：８５の重量比で存在してい
る（好ましくは分岐成分（ａ）を直鎖成分（ｂ）よりも多く、例えば５１重量％
以上の（ａ）および４９％以下の（ｂ）、更に好ましくは６０〜９５重量％の（
ａ）および５〜４０％の（ｂ）、更に一層好ましくは６５〜９０重量％の（ａ）
および１０〜３５％の（ｂ）、更に一層好ましくは７０〜８５重量％の（ａ）お
よび１５〜３０％の（ｂ）を有している；これらの重量％からはそのプロセスで
存在しうるいかなる他の物質、例えば希薄な炭化水素も除外する）。
【００３５】 順序として（Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化し；（II）（Ｉ）
の生成物をスルホン化し；および(III)（II）の生成物を中和するステップから
なるプロセスの生成物から本質的になる、改良アルキルベンゼンスルホネート界
面活性剤混合物もここに包含され、ここで上記のアルキル化混合物は：（ａ）（
ｉ）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）
内部モノオレフィン類Ｒ１ＬＲ２（Ｌは炭素および水素からなる非環式オレフィ
ン部分であり、２つの末端メチルを有する）、（ii）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくは
Ｃ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）α‐モノオレフィン類Ｒ１ＡＲ ２ （Ａは炭素および水素からなる非環式α‐オレフィン部分であり、１つの末端
メチルおよび１つの末端オレフィンメチレンを有する）、(iii)Ｃ９‐Ｃ２０（
好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）ビニリデンモノオレ
フィン類Ｒ１ＢＲ２（Ｂは炭素および水素からなる非環式ビニリデンオレフィン
部分であり、２つの末端メチルおよび１つの内部オレフィンメチレンを有する）
、（iv）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１ ４ ）一級アルコール類Ｒ１ＱＲ２（Ｑは炭素、水素および酸素からなる非環式脂
肪族一級末端アルコール部分であり、１つの末端メチルを有する）、（ｖ）Ｃ９ ‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）一級アル
コール類Ｒ１ＺＲ２（Ｚは炭素、水素および酸素からなる非環式脂肪族一級非末
端アルコール部分であり、２つの末端メチルを有する）および（vi）それらの混
合物から選択される分岐アルキル化剤約１〜約９９．９重量％（（ｉ）〜（vi）
のいずれにおいても、上記Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルであり、上記Ｒ２はＨおよ
びＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される）並びに（ｂ）Ｃ９‐Ｃ２０（好ましくは
Ｃ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）直鎖脂肪族オレフィン類、Ｃ９ ‐Ｃ２０（好ましくはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）直鎖脂肪
族アルコール類およびそれらの混合物から選択されるＣ９‐Ｃ２０（好ましくは
Ｃ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）直鎖アルキル化剤約０．１〜約
８５重量％を含んでいる；そのアルキル化混合物は上記のＣ９‐Ｃ２０（好まし
くはＣ９‐Ｃ１５、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４）範囲で少くとも２つの異な
る炭素数を有する上記の分岐アルキル化剤を含有しており、炭素原子約９．０〜
約１５．０（好ましくは約１０．０〜約１４．０、更に好ましくは約１１．０〜
約１３．０、更に一層好ましくは約１１．５〜約１２．５）の平均炭素分を有し
ている；上記の成分（ａ）および（ｂ）は少くとも約１５：８５の重量比で存在
している（好ましくは分岐成分（ａ）を直鎖成分（ｂ）よりも多く、例えば５１
重量％以上の（ａ）および４９％以下の（ｂ）、更に好ましくは６０〜９５重量
％の（ａ）および５〜４０％の（ｂ）、更に一層好ましくは６５〜９０重量％の
（ａ）および１０〜３５％の（ｂ）、更に一層好ましくは７０〜８５重量％の（
ａ）および１５〜３０％の（ｂ）を有している；これらの重量％からはそのプロ
セスで存在しうるいかなる他の物質、例えば希薄な炭化水素も除外する）。
【００３６】 更に高度に好ましい態様において、本発明は上記ステップに従い製造された改
良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物からなり、ここで上記のアル
キル化混合物は：（ａ）（ｉ）Ｃ９‐Ｃ１４内部モノオレフィン類Ｒ１ＬＲ２（
Ｌは炭素および水素からなる非環式オレフィン部分であり、２つの末端メチルを
有する）、（ii）Ｃ９‐Ｃ１４α‐モノオレフィン類Ｒ１ＡＲ２（Ａは炭素およ
び水素からなる非環式α‐オレフィン部分であり、１つの末端メチルおよび１つ
の末端オレフィンメチレンを有する）および(iii)それらの混合物から選択され
る上記分岐アルキル化剤約０．５〜約４７．５重量％（（ｉ）〜(iii)のいずれ
においても、上記Ｒ１はメチルであり、上記Ｒ２はＨまたはメチルであるが、但
し上記モノオレフィン類の全体のうち少くとも約０．７モルフラクションにおい
て、Ｒ２はＨである）；（ｂ）（ｉ）Ｃ９‐Ｃ１４直鎖脂肪族オレフィン類約０
．１〜約２５重量％；並びに（ｃ）パラフィン類および不活性非パラフィン溶媒
から選択されるキャリア物質約５０〜約９８．９重量％から本質的になる；その
アルキル化混合物は上記のＣ９‐Ｃ１４範囲で少くとも２つの異なる炭素数を有
する上記の分岐アルキル化剤を含有しており、炭素原子約１１．５〜約１２．５
の平均炭素分を有している；上記の成分（ａ）および（ｂ）は約５１：４９〜約
９０：１０の重量比で存在している。
【００３７】 ここで他の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、ステップ
（Ｉ）で上記のアルキル化がアルキル化触媒の存在下で行われ（そのアルキル化
触媒は中度酸性固形孔質性アルキル化触媒である）、ステップ（II）がステップ
（Ｉ）の生成物をスルホン化剤と接触させる前にモノアルキルベンゼン以外の成
分の除去も行う、前記のプロセスにより製造される。
【００３８】 上記のアルキル化触媒がＨＦ、ＡｌＣｌ３、硫酸およびそれらの混合物からな
る群より選択されるメンバー以外である、前記プロセスによる改良アルキルベン
ゼンスルホネート界面活性剤混合物も包含される。アルキル化触媒が非フッ素添
加酸性モルデナイトタイプ触媒、フッ素添加酸性モルデナイトタイプ触媒および
それらの混合物からなる群より選択される場合もそうである。触媒は後で更に詳
細に記載されている。
【００３９】 本プロセスにはバリエーションがあり、例えば慣用的なステップを前記ステッ
プ（Ｉ）、（II）および(III)の前に、それらと平行して、またはそれらの後で
加えることができる。これは、特に、ヒドロトロープまたはそれらの前駆体を用
いる場合である。そのため、本発明には、ヒドロトロープ、ヒドロトロープ前駆
体またはそれらの混合物がステップ（Ｉ）後に加えられるか、あるいはヒドロト
ロープ、ヒドロトロープ前駆体またはそれらの混合物がステップ（II）中または
後およびステップ(III)の前に加えられるか、あるいはヒドロトロープがステッ
プ(II)中または後に加えられる、前記プロセスによる改良アルキルベンゼンスル
ホネート界面活性剤混合物を包含する。
【００４０】スルホン化および後処理または中和（ステップII／III） 一般的に、本プロセスにおける改良アルキルベンゼンのスルホン化は、”Dete
rgent Manufacture Including Zeolite Builders and other New Materials”,E
d.Sittig,Noyes Data Corp.,1979および”Surfactant Scirnce”series,Marcel
Dekker,New York,1996,Vol.56、特に”Alkylarylsulfonates: History,Manufact
ure,Analysis and Environmental Properties”と題する第２章,pages 39-108（
２９７の文献レファレンスを含む）で記載されたものを含めて、いかなる周知の
スルホン化系を用いて行ってもよい。この操作から、スルホン化のみならず、脱
水、アルキル化、アルキルベンゼン蒸留なども含めて様々なプロセスおよびプロ
セスステップを記載した多くの文献へアクセスすることができる。ここで有用な
よくあるスルホン化系には、硫酸、クロロスルホン酸、発煙硝酸、三酸化イオウ
などがある。三酸化イオウ／空気が特に好ましい。適切な空気／三酸化イオウ混
合物を用いるスルホン化の詳細は、ChemithonのＵＳ３，４２７，３４２で示さ
れている。スルホン化プロセスは”Sulfonation Technology in the Detergent
Industry”,W.H.de Groot,Kluwer Academic Publishers,Boston,1991で更に詳し
く記載されている。
【００４１】 いかなる慣用的な後処理ステップも本プロセスで用いうる。慣例では、スルホ
ン化後にいずれか適切なアルカリで中和する。その中和ステップは、ナトリウム
、カリウム、アンモニウム、マグネシウムおよび置換アンモニウムアルカリ、お
よびそれらの混合物から選択されるアルカリを用いて行える。カリウムは溶解に
役立ち、マグネシウムは軟水性能を促進し、置換アンモニウムは本界面活性剤の
特質を生かしたバリエーションを処方する上で役立つ。本発明には、本プロセス
で製造されるような改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤のこれら派生
形、および消費製品組成物でのそれらの使用も包含している。
【００４２】 一方、本界面活性剤の酸形を酸性クリーニング製品に直接加えるか、またはク
リーニング成分と混合してから、中和してもよい。
【００４３】 ここで有用なヒドロトロープまたはヒドロトロープ前駆体は、低級アルキル（
Ｃ１‐Ｃ８）芳香族類およびそれらのスルホン酸類およびスルホネート塩類を含
めた適切なヒドロトロープまたはヒドロトロープ前駆体から通常選択できるが、
更に典型的にはトルエン、クメン、キシレン、ナフタレンまたはそれら混合物の
スルホン酸またはスルホン酸ナトリウム塩をベースにしている。ヒドロトロープ
前駆体はいずれか適切なヒドロトロープ前駆体、典型的にはトルエン、クメン、
キシレン、ナフタレンまたはそれらの混合物から選択される。ヒドロトロープ前
駆体とは、ステップ(III)、即ちスルホン化ステップでヒドロトロープへ変換さ
れる化合物のことである。
【００４４】 アルキル化のプロセス条件として、ステップ（Ｉ）でそのアルキル化が約１２
５〜約２３０℃（好ましくは約１７５〜約２１５℃）の温度および約５０〜約１
０００psig（好ましくは約１００〜約２５０psig）の圧力で行われた場合におけ
る改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物も、本発明は包含してい
る。好ましくは、ステップ（Ｉ）において、上記のアルキル化は約１７５〜約２
１５℃の温度、約１００〜約２５０psigの圧力で約０．０１〜約１８時間（好ま
しくは、できるだけ速やかに、更に典型的には約０．１〜約５時間）かけて行わ
れる。所望であれば、このようなアルキル化は１以上の段階で行える。異なる段
階のプロセスは異なる製造施設で行ってもよい。典型的には、実際上、ＬＡＢ製
造業者がステップ（Ｉ）を行い、洗剤業者がステップ(III)を行う。ステップ（I
I）は典型的には第三者の製造業者により行われるか、または行うことさえでき
る。
【００４５】 一般的に、比較的低い温度（例えば、約１７５〜約２１５℃）と上記範囲のう
ち中間の反応時間（１〜約８時間）との使用を一緒に行うことが、ステップ（Ｉ
）では好ましいとわかっている。
【００４６】 比較的低い反応温度、例えば約１９０℃を選択して、本発明組成物で望ましい
低い２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを“目標とする”こと、およびいず
れか便利な手段（例えば、サンプリングおよびＮＭＲ分析）により反応の進行を
モニターして、２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを最少に抑えながら十分
な完了を保証することさえ可能である。
【００４７】 更に、ここでのアルキル化“ステップ”（Ｉ）は、規定範囲内において異なる
条件下で２以上の反応器を操作した方が有用となるように“段階分け”すること
が考えられる。このような複数の反応器を操作することにより、好ましくない方
の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスの物質を最初に形成してから、驚くこ
とに、このような物質を好ましい方の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスの
物質に変換することが可能である。
【００４８】 スルホン化剤の選択として、ステップ（II）が三酸化イオウ、三酸化イオウ／
空気混合物および硫酸（発煙硝酸を含む）からなる群より選択されるスルホン化
剤を用いて行われた場合における改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
混合物も、本発明は包含している。クロロスルホン酸または他の公知スルホン化
剤も、商業的にさほど関連性はないが有用であり、本発明で使用上含まれる。
【００４９】 一般的に中和ステップ(III)はいずれか適切なアルカリで行えるが、本発明に
は上記ステップ(III)が塩基性塩を用いて行われた改良アルキルベンゼンスルホ
ネート界面活性剤混合物もあり、その塩基性塩はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、置換アンモニウムおよびそれらの混合物からなる群より選択
されるカチオン、並びにヒドロキシド、オキシド、カーボネート、シリケート、
ホスフェートおよびそれらの混合物から選択されるアニオンを有している。好ま
しい塩基性塩は水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸
カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化アンモニウムおよびそれらの混合物から
なる群より選択される。
【００５０】アルキル化触媒 本発明の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物を得るために、
本発明では特に規定されたアルキル化触媒を用いる。そのアルキル化触媒は、後
で詳細に規定される中度酸性固形孔質性アルキル化触媒である。特に好ましいア
ルキル化触媒は、少くとも部分的に脱アルミニウム化された酸性フッ素添加モル
デナイト、少くとも部分的に脱アルミニウム化された酸性非フッ素添加モルデナ
イトおよびそれらの混合物からなる。
【００５１】 多くのアルキル化触媒は、本改良アルキルベンゼン混合物および改良アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤混合物を製造する上で適さない。不適切なアル
キル化触媒には、硫酸、塩化アルミニウムおよびＨＦがある。非酸性カルシウム
モルデナイトおよびその他多くも不適切である。ＵＯＰのDETALＲプロセス触媒
のような他の触媒も、少くともそれらの現商慣行上不適切である。確かに、洗濯
製品で有用な洗剤Ｃ１０‐Ｃ１４直鎖アルキルベンゼンスルホネートの商業的生
産に際してアルキル化で現在用いられているアルキル化触媒は適さない。
【００５２】 逆に、ここで適切なアルキル化触媒は形状選択的な中度酸性アルキル化触媒か
ら選択され、好ましくはゼオライトである。アルキル化ステップ（Ｉ）で用いら
れるゼオライト触媒は、好ましくはモルデナイト、ＨＺＳＭ‐１２およびオフレ
タイトからなる群より選択され、これらいずれも少くとも部分的に酸性形をとる
。混合物も用いてよく、その触媒は後で記載されるように結合剤などと組み合わ
せてもよい。更に好ましくは、ゼオライトは実質的に酸性形であり、慣用的な結
合剤を含有した触媒ペレット中に含有されており、更に上記の触媒ペレットは少
くとも約１％、更に好ましくは少くとも５％、更に典型的には５０〜約９０％の
上記ゼオライトを含有している。
【００５３】 更に一般的には、適切なアルキル化触媒は、触媒ペレット、凝集物または複合
物を形成するために用いられる結合剤または他の物質を含有していない、典型的
には少くとも部分的な結晶、更に好ましくは実質的に結晶である。更に、その触
媒は典型的には少くとも部分的に酸性である。例えば完全交換Ｃａ形モルデナイ
トは不適切であり、Ｈ形モルデナイトは適切である。
【００５４】 本アルキル化プロセスで有用なゼオライトを特徴づける孔は約６．２Åの実質
的に円形で均一な孔でもよく、または例えばモルデナイトの場合で好ましくはや
や楕円形でもよい。いかなる場合でも、本プロセスのアルキル化ステップで触媒
として用いられるゼオライトは、ＸおよびＹゼオライトのような大きな孔径のゼ
オライトと、比較的小さな孔径のゼオライトＺＳＭ‐５およびＺＳＭ‐１１との
中間で、好ましくは約６〜約７Åの主要孔径寸法を有していることが、理解され
るべきである。実際にＺＳＭ‐５が試みられ、本発明で使用不可とわかった。あ
るゼオライトの孔径寸法および結晶構造は、Structure Commission of the Inte
rnational Zeorite Association (1978およびそれ以降の版)により発行されて、
Polycrystal Book Service,Pittsburgh,Paから配布されている、W.M.Meier and
D.H.OlsonによるATLAS OF ZEOLITE STRUCTURE TYPESで明記されている。
【００５５】 本プロセスのアルキル化ステップで有用なゼオライトは、アルカリまたはアル
カリ土類金属以外のイオンで占められるそのカチオン部位を通常少くとも１０％
有している。典型的だが、非制限的な代替イオンにはアンモニウム、水素、希土
類、亜鉛、銅およびアルミニウムがある。このグループの中で特に好ましいもの
は、アンモニウム、水素、希土類またはそれらの組合せである。好ましい態様に
おいて、ゼオライトは、元々存在するアルカリ金属またはその他のイオンを水素
イオン前駆体、例えば焼成で水素形を生じるアンモニウムイオンで通常置き換え
て、主に水素形に変換される。この変換は、好都合には、周知のイオン交換技術
を利用して、ゼオライトとアンモニウム塩溶液、例えば塩化アンモニウムとの接
触により行われる。ある好ましい態様において、置換の程度は少くとも５０％の
カチオン部位が水素イオンで占められたゼオライト物質を作れるような程度であ
る。
【００５６】 ゼオライトは、アルミナ抽出（脱アルミニウム）および１種以上の金属成分、
特にIIＢ、III、IV、VI、VIIおよびVIII族の金属との組合せを含めて、様々な化
学処理に付してもよい。ゼオライトは、一部の場合に、望ましくは、空気、水素
または不活性ガス、例えば窒素またはヘリウム中でのスチーミングまたは焼成を
含めた熱処理に付すことも考えられる。
【００５７】 適切な改質処理では、約２５０〜１０００℃の温度で約５〜約１００％スチー
ムを含有した雰囲気との接触によるゼオライトのスチーミングを行う。スチーミ
ングは約０．２５〜約１００時間にわたり続け、大気圧下から数百気圧までの圧
力下で行える。
【００５８】 本プロセスの望ましいアルキル化ステップを行う上で、他の物質、例えばその
プロセスで用いられる温度および他の条件に耐えうる結合剤またはマトリックス
中へ上記の中間孔径結晶ゼオライトを配合することが有用かもしれない。このよ
うなマトリックス物質には、合成または天然物質並びに無機物質、例えばクレー
、シリカおよび／または金属酸化物がある。マトリックス物質はシリカおよび金
属酸化物の混合物を含有したゲルの形をとることができる。後者は天然でも、あ
るいはゲルまたはゼラチン状沈殿物の形でもよい。ゼオライトと複合化しうる天
然クレーにはモンモリロナイトおよびカオリンファミリーのものがあり、そのフ
ァミリーにはDixie、McNamee-GeorgiaおよびFloridaクレーまたはその他として
通常知られるサブベントナイトおよびカオリンがあり、主なミネラル成分はハロ
イサイト、カオリナイト、ディッカイト、ナクライトまたはアナウキサイトであ
る。このようなクレーは、初めに採掘されたままの状態で用いられるか、あるい
は焼成、酸処理または化学的改質に最初に付される。
【００５９】 上記物質に加えて、ここで用いられる中間孔径ゼオライトは、アルミナ、シリ
カ‐アルミナ、シリカ‐マグネシア、シリカ‐ジルコニア、シリカ‐トリア、シ
リカ‐ベリリアおよびシリカ‐チタニア、並びに三元組合せ、例えばシリカ‐ア
ルミナ‐トリア、シリカ‐アルミナ‐ジルコニア、シリカ‐アルミナ‐マグネシ
アおよびシリカ‐マグネシア‐ジルコニアのような孔質マトリックス物質と混合
してもよい。そのマトリックスはコゲル(cogel)の形をとってもよい。微細ゼオ
ライトおよび無機酸化物ゲルマトリックスの相対的割合は広い範囲で変わり、ゼ
オライト分はその複合体の約１〜約９９重量％の範囲、更に一般的には約５〜約
８０重量％の範囲である。
【００６０】 本アルキル化ステップで有用なゼオライトのグループは少くとも２：１、好ま
しくは少くとも１０：１、更に好ましくは少くとも２０：１のシリカ：アルミナ
比を有している。この明細書で言及されているシリカ：アルミナ比は構造または
骨組比率、即ちＳｉＯ４およびＡｌＯ４四面体の比率である。実際には、様々な
物理的および化学的方法で求められるシリカ：アルミナ比がここでは使用上許容
される。このような方法にはある程度バリエーションもあることが、理解される
べきである。例えば、グロス化学的分析ではゼオライトで酸性部位にカチオンの
形で存在するアルミニウムを含んで、そのためやや低く実験で求められるシリカ
：アルミナ比を与えることがある。同様に、その比率がアンモニア脱着の熱重量
分析（ＴＧＡ）により求められるならば、カチオン性アルミニウムが酸性部位で
アンモニウムイオンの交換を妨げると、やや低いアンモニア滴定値が得られる。
これらの不均衡は当業界で周知である。それらは、ゼオライト構造をもたないイ
オン性アルミニウムの存在をもたらす、下記の脱アルミニウム法のようなある処
理が用いられたときに、厄介である。したがって、骨組シリカ：アルミナ比が当
業者に許容される程度に正確に求められることを保証するために、相応の注意が
払われるべきである。
【００６１】 ゼオライトが有機カチオンの存在下で製造されたとき、結晶間の自由空間が形
成溶液からの有機カチオンで通常占められているため、それらは典型的には触媒
として不活性である。それらは不活性雰囲気中５４０℃で１時間にわたり加熱す
ることにより、例えばアンモニウム塩と塩基交換してから、空気中５４０℃で焼
成することにより活性化しうる。形成溶液中有機カチオンの存在はゼオライトの
形成にとり絶対的に必要というわけではないかもしれないが、この特別なタイプ
のゼオライトの形成には有利であるらしい。一部の天然ゼオライトは、時には、
塩基交換、スチーミング、アルミナ抽出および焼成のような様々な活性化操作お
よび他の処理により、望ましいタイプのゼオライトに変換してもよい。ゼオライ
トは、好ましくは、乾燥水素形で、実質的に約１．６g/cm3以下でない結晶骨組
密度を有している。公知構造の乾燥密度は、例えばW.M.Meierによるゼオライト
構造に関する論文、”Proceedings of the Conference on Molecular Sieves,Lo
ndon,April 1967”,the Society of Chemical Industry,London,1968発行の第１
９頁で示されているように、１０００立法Å当たりのケイ素＋アルミニウム原子
の数から計算してもよい。結晶骨組密度の説明に関しては、この論文が参考にさ
れる。結晶骨組密度の説明は、一部の典型的なゼオライトに関する値と一緒に、
ここで引用されるＵＳ特許４，０１６，２１８で示されている。アルカリ金属形
で合成されるとき、ゼオライトは、アンモニウムイオン交換によるアンモニウム
形の中間形成、および水素形を生じるためのアンモニウム形の焼成を通常介して
、都合よく水素（酸性）形に変換される。水素形のゼオライトはその反応をうま
く触媒するが、ゼオライトは部分的にアルカリ金属形および／または他の金属塩
の形でもよいことがわかった。
【００６２】 ＥＰ４６６，５５８は、１５‐８５（１５‐６０）の全体Ｓｉ／Ａｌ原子比を
有する、ここでもおそらく有用な酸性モルデナイトタイプアルキル化触媒につい
て記載しており、Ｎａ重量分は１０００ｐｐｍ未満（好ましくは２５０ｐｐｍ未
満）であって、余分な網状構造Ａｌ種分は低いかまたはゼロであり、ＥＰ４６６
，５５８で規定されているような元素メッシュ容量は２７６０ｎｍ３以下である
。
【００６３】 ＵＳ５，０５７，４７２も同様に本アルキル化触媒を製造する上で有用であり
、酸安定性Ｎａイオン含有ゼオライト、好ましくはモルデナイトの同時脱アルミ
ニウムおよびイオン交換に関するものであって、これはＮａ＋イオンをＮＨ４ ＋ およびＨ＋イオンへ完全に交換する上で十分なＮＨ４ＮＯ３を含有した０．５〜
３（好ましくは１〜２．５）Ｍ ＨＮＯ３溶液へのゼオライトの接触により行わ
れる。得られるゼオライトは１５：１〜２６：１、好ましくは１７：１〜２３：
１のＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３比を有することができ、少くとも部分的にＮＨ４ ＋／
Ｈ＋形をＨ＋形へ交換するために好ましくは焼成される。場合により、本発明で
は必ずしも特に望ましいわけではないが、触媒は‘４７２の焼成ゼオライトと一
緒にVIII族金属を（および場合により無機酸化物も）含有してもよい。
【００６４】 本アルキル化ステップで有用なもう１つの酸性モルデナイト触媒はＵＳ４，８
６１，９３５で開示されており、それはアルミナと組み合わせた水素形のモルデ
ナイトに関するもので、その組成物は少くとも５８０ｍ２／ｇの表面積を有して
いる。本アルキル化ステップで有用な他の酸性モルデナイト触媒には、ＵＳ５，
２４３，１１６およびＵＳ５，１９８，５９５で開示されたものがある。ここで
有用な更に別のアルキル化触媒はＵＳ５，１７５，１３５で記載されており、少
くとも５０：１のシリカ／アルミナモル比、Ｘ線回折分析で調べると少くとも１
．０のシンメトリーインデックス(Symmetry Index)、並びに全孔容量が約０．１
８〜約０．４５cc/gの範囲、混合メソおよびマクロ孔容量対全孔容量の比率が約
０．２５〜約０．７５であるような多孔度を有する酸性モルデナイト触媒である
。
【００６５】 ここで特に好ましいアルキル化触媒には、Zeochem市販の酸性モルデナイト触
媒ZeocatTMFM-8/25H、Zeolyst International市販のＣＢＶ９０Ａ、ＵＯＰ Chem
ical Catalysts市販のＬＺＭ‐８および上記市販触媒のフッ素添加バージョンが
ある。フッ素添加モルデナイトはいくつかの手法で製造しうる。特に有用なフッ
素添加モルデナイトを供給する方法はＵＳ５，７７７，１８７で記載されている
。本発明には、モルデナイトがフッ素添加された好ましい態様を含むが、モルデ
ナイトがフッ素添加されていない他の好ましい態様も有する。
【００６６】 最も一般的には、アルキル化触媒が（ａ）他の箇所で記載されたような分岐オ
レフィン類をその触媒の最小孔径中へ収容して、（ｂ）ベンゼンを上記の分岐オ
レフィン類で、および場合によりそれらの混合物を非分岐オレフィン類で選択的
にアルキル化しうるのであれば、いかなるアルキル化触媒もここでは用いてよい
。許容しうる選択性は、前記のように約２７５〜約１０，０００の２／３‐フェ
ニルインデックスのとおりである。
【００６７】 言い換えると、ここでの触媒選択は、一部は、内部アルキルベンゼン形成（例
えば、４‐フェニル、５‐フェニル…）を最少に抑えるつもりで行われる。本発
明にかかわる業者は、限定されたメチル分岐の導入と共に、本発明の界面活性剤
混合物中における内部アルキルベンゼンスルホネート異性体のコントロールが、
それらの性能を改善する上で非常に役立つことを、予想外に発見した。本発明は
、この発見を、どのように内部異性体含有率をコントロールしながら、業者の処
方に従い改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物で限定されたメチ
ル分岐をもたらすかについて調べた、本発明における合成化学者の発見とむすび
つけている。
【００６８】 内部異性体含有率がコントロールされねばならない程度は、消費製品の用途、
並びにまぎれもなく最良の性能および性能とコストとのバランスが必要とされる
かどうかに応じて変動しうる。絶対的に、内部アルキルベンゼン異性体のような
内部異性体の量は好ましくは常に２５重量％以下に保たれるが、最良の結果のた
めには０〜１０重量％、好ましくは約５％未満である。ここで規定されているよ
うな“内部アルキルベンゼン”異性体には、４、５、６または７位で脂肪族鎖へ
のフェニル結合を有しているアルキルベンゼンを含む。
【００６９】 理論に拘束されることなく、好ましいアルキル化触媒は上記の形状選択的ゼオ
ライトタイプ触媒、特にモルデナイトである、と考えられる２つの理由がある。
第一の理由は、分岐および非分岐２‐フェニルおよび３‐フェニルアルキルベン
ゼンのような好ましい化合物の形成の選択性をもたらすことである。この選択性
は２／３‐フェニルインデックスで判断される。第二の理由は、四級アルキルベ
ンゼン、ひいては四級アルキルベンゼンスルホネートの量をコントロールしうる
ことである。
【００７０】 ＨＦのようなアルキル化触媒による結果として、文献で示されたような四級ア
ルキルベンゼンをかなり高レベルで与える（J.Org.Chem.,Vol.37,No.25,1972参
照）。これは、２‐メチル‐２‐フェニルインデックスで特徴づけられるように
、ベンゼンと分岐オレフィン類との触媒反応において低レベルの四級アルキルベ
ンゼンで済むという、本発明の一部としての驚くべき発見とは対照的である。用
いられるオレフィン類がここで示されるように実質的に二分岐であるときでも、
０．１未満の低い２‐メチル‐２‐フェニルインデックスが驚くことに得られる
のである。
【００７１】第二態様： 洗剤組成物 本発明は、（ａ）約１〜約５０重量％、好ましくは約２〜約３０％の第一態様
の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物（その改良アルキルベン
ゼンスルホネート界面活性剤混合物は約０．３未満、好ましくは０〜０．２、更
に好ましくは約０．１以下、更に一層好ましくは約０．０５以下の２‐メチル‐
２‐フェニルインデックスを有している）；（ｂ）蛍光増白剤、色素、フォトブ
リーチ、疎水性ブリーチアクチベーターおよび遷移金属ブリーチ触媒からなる群
より選択されるメンバー、好ましくはそのメンバー成分のうち少くとも２種、更
に好ましくは、そのメンバー成分の１種として蛍光増白剤を含めたそのメンバー
成分のうち少くとも２種約０．０００００１〜約１０％、好ましくは約０．０１
〜約２％；（ｃ）カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界
面活性剤およびアミンオキシド界面活性剤からなる群より選択される界面活性剤
０．１〜約４０重量％（好ましくは約３０％以下）（更に好ましくは、少くとも
１種のカチオン性界面活性剤は約０．２〜約５重量％のレベルで存在するか、ま
たは少くとも１種のノニオン性界面活性剤は約０．５〜約２５重量％のレベルで
存在するか、または少くとも１種のアルキルサルフェート界面活性剤またはアル
キル（ポリアルコキシ）サルフェート界面活性剤は約０．５〜約２５重量％のレ
ベルで存在する）；および（ｄ）約１０〜約９９％の慣用的クリーニング添加物
（（ａ）〜（ｃ）以外）を含有した洗剤組成物を含めて、多くの洗剤組成物態様
を有している；但し、上記の洗剤組成物が上記の改良アルキルベンゼンスルホネ
ート界面活性剤混合物以外にいずれかのアルキルベンゼンスルホネート界面活性
剤（例えば、洗剤組成物中へのブレンドの結果として、１種以上の市販、特に直
鎖、典型的には直鎖Ｃ１０‐Ｃ１４のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
）を含有しているとき、上記の洗剤組成物は少くとも約２００、好ましくは少く
とも約２５０、更に好ましくは少くとも約３５０、更に一層好ましくは少くとも
約５００の全体２／３‐フェニルインデックスで更に特徴づけられ、その全体２
／３‐フェニルインデックスは、上記の洗剤組成物へ加えられる上記の改良アル
キルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上記のいずれか他のアルキル
ベンゼンスルホネートのブレンドで、ここで規定されたように２／３‐フェニル
インデックスを測定することにより求められ、そのブレンドは、測定目的のため
に、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および洗剤組成
物の上記成分のうちいずれにもまだ示されていない上記他のアルキルベンゼンス
ルホネートの一部から調製される；但し、更には、上記の洗剤組成物が上記の改
良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外にいずれかのアルキルベ
ンゼンスルホネート界面活性剤（例えば、洗剤組成物中へのブレンドの結果とし
て、１種以上の市販、特に直鎖、典型的には直鎖Ｃ１０‐Ｃ１４のアルキルベン
ゼンスルホネート界面活性剤）を含有しているとき、上記の洗剤組成物は約０．
３未満、好ましくは０〜０．２、更に好ましくは約０．１以下、更に一層好まし
くは約０．０５以下の全体２‐メチル‐２‐フェニルインデックスで更に特徴づ
けられ、その全体２‐メチル‐２‐フェニルインデックスは、上記の洗剤組成物
へ加えられる上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および
いずれか他のアルキルベンゼンスルホネートのブレンドで、ここで規定されたよ
うに２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを測定することにより求められ、そ
のブレンドは、測定目的のために、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界
面活性剤混合物および洗剤組成物の上記成分のうちいずれにもまだ示されていな
い上記他のアルキルベンゼンスルホネートの一部から調製される。
【００７２】 好ましくは、上記の慣用的クリーニング添加物には、直鎖および分岐、置換お
よび非置換Ｃ８‐Ｃ１６アルキルアンモニウム塩から選択されるようなカチオン
性界面活性剤約０．１〜約５％を含む。
【００７３】 本発明洗剤組成物の多くのバリエーションが有用である。このようなバリエー
ションには以下がある： −上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外のアルキルベ
ンゼンスルホネート界面活性剤を実質的に含まない洗剤組成物； −上記成分（ｃ）として、少くとも約０．１％、好ましくは約１０％以下、更に
好ましくは約５％以下、更に一層好ましくは約１％以下の市販Ｃ１０‐Ｃ１４直
鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を含有した洗剤組成物； −上記成分（ｃ）として、少くとも約０．１％、好ましくは約１０％以下、更に
好ましくは約５％以下、更に一層好ましくは約１％以下の市販高度分岐アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤（例えば、ＴＰＢＳまたはテトラプロピレンベ
ンゼンスルホネート）を含有した洗剤組成物； −上記成分（ｃ）として、上記洗剤組成物の約０．５〜約２５重量％のレベルで
ノニオン性界面活性剤を含有した洗剤組成物〔そのノニオン性界面活性剤は、直
鎖Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル、gu
erbet分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキルおよびそれらの混合物から選択される疎水基
、並びにキャップまたは未キャップ形で１‐１５エトキシレート、１‐１５プロ
ポキシレート、１‐１５ブトキシレートおよびそれらの混合物から選択される親
水基を有する、キャップまたは未キャップ形のポリアルコキシル化アルコールで
ある（未キャップのときには末端一級‐ＯＨ部分も存在し、キャップ時には‐Ｏ
Ｒ形の末端部分も存在しており、ここでＲはＣ１‐Ｃ６ヒドロカルビル部分であ
って、場合により一級または、好ましくは存在するとき、二級アルコールを有し
ている）〕； −上記成分（ｃ）として、上記洗剤組成物の約０．５〜約２５重量％のレベルで
アルキルサルフェート界面活性剤を含有した洗剤組成物（そのアルキルサルフェ
ート界面活性剤は、直鎖Ｃ１０‐Ｃ１８アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０ ‐Ｃ１８アルキル、guerbet分岐Ｃ１０‐Ｃ１８アルキルおよびそれらの混合物
から選択される疎水基、並びにＮａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択されるカ
チオンを有している）； −上記成分（ｃ）として、上記洗剤組成物の約０．５〜約２５重量％のレベルで
アルキル（ポリアルコキシ）サルフェート界面活性剤を含有した洗剤組成物（そ
のアルキル（ポリアルコキシ）サルフェート界面活性剤は、直鎖Ｃ１０‐Ｃ１６ アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル、guerbet分岐Ｃ１０
‐Ｃ１６アルキルおよびそれらの混合物から選択される疎水基、キャップまたは
未キャップ形で１‐１５ポリエトキシサルフェート、１‐１５ポリプロポキシサ
ルフェート、１‐１５ポリブトキシサルフェート、１‐１５混合ポリ（エトキシ
／プロポキシ／ブトキシ）サルフェートおよびそれらの混合物から選択される（
ポリアルコキシ）サルフェート親水基、並びにＮａ、Ｋおよびそれらの混合物か
ら選択されるカチオンを有している）； −重質液体洗剤の形態を有する洗剤組成物； −合成洗剤洗濯バーの形態を有する洗剤組成物； −重質顆粒の形態を有する洗剤組成物； −重質顆粒の形態を有する洗剤組成物（上記の慣用的クリーニング添加物（ｄ）
には洗剤組成物の約１０〜約５０重量％の非リン酸ビルダーを含む）； −重質顆粒の形態を有する洗剤組成物（上記の慣用的クリーニング添加物（ｄ）
には洗剤組成物の約１０〜約５０重量％のリン酸ビルダーを含む）； −重質顆粒の形態を有する洗剤組成物（上記の慣用的クリーニング添加物（ｄ）
には、上記のリン酸ビルダーとして、トリポリリン酸ナトリウムからなる群より
選択されるメンバーを含む）。
【００７４】 更に、本発明には（ａ）本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面
活性剤混合物約０．１〜約９５重量％（好ましくは約０．５〜約５０％、更に好
ましくは約１％、好ましくは少くとも２％、更に好ましくは少くとも４％、更に
好ましくは少くとも６％、更に一層好ましくは少くとも８％から、約３５％まで
）；（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．００００１〜約
９９．９％（好ましくは約５〜約９８％、更に好ましくは約５０％〜約９５％）
；および（ｃ）上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外
の界面活性剤０〜約５０重量％（一部の好ましい態様では０％、その他では好ま
しくは約０．１〜約３０％、更に典型的には約０．２％〜約１０％）を含む（好
ましくはそれらから本質的になる）洗剤組成物がある；但し、上記の洗剤組成物
は上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物のアルキルベンゼン
スルホネート以外にいずれか他のアルキルベンゼンスルホネートを含有しており
、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上記他のア
ルキルベンゼンスルホネートは、混合物として、約２７５〜約１０，０００（好
ましくは約３５０〜約１２００、更に好ましくは約５００〜約７００）の全体２
／３‐フェニルインデックスを有している。
【００７５】 別な洗剤態様において、（ａ）本発明の改良アルキルベンゼンスルホネート界
面活性剤混合物約０．１〜約９５重量％（好ましくは約０．５〜約５０％、更に
好ましくは約１〜約３５％）；（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添
加物約０．００００１〜約９９．９％（好ましくは約５〜約９８％、更に好まし
くは約５０％〜約９５％）；および（ｃ）アルキルベンゼンスルホネート以外の
界面活性剤（好ましくはカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および
アルキルベンゼンスルホネート以外のアニオン性界面活性剤からなる群より選択
される１種以上の界面活性剤；更に好ましくはカチオン性界面活性剤が存在して
いる；そのカチオン性界面活性剤は約０．２〜約５％のレベルで存在する）０．
１〜約５０重量％（好ましくは約０．１〜約３５％、更に典型的には約１％〜約
１５％）を含んだ洗剤組成物がここでは包含される；但し、上記の洗剤組成物が
上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物のアルキルベンゼンス
ルホネート以外にいずれか他のアルキルベンゼンスルホネートを含有していると
き、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上記他の
アルキルベンゼンスルホネートは、混合物として、約２７５〜約１０，０００の
全体２／３‐フェニルインデックスを有している。
【００７６】 本発明には（ａ）本発明の第一態様による改良アルキルベンゼンスルホネート
界面活性剤混合物約１〜約５０重量％（好ましくは約１〜約３５％）；（ｂ）界
面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．００００１〜約９９．９％（
好ましくは約５〜約９８％、更に好ましくは約５０％〜約９５％）；（ｃ）アル
キルベンゼンスルホネート以外の界面活性剤（好ましくはカチオン性界面活性剤
、アニオン性界面活性剤、およびアルキルベンゼンスルホネート以外のアニオン
性界面活性剤からなる群より選択される１種以上の界面活性剤；更に好ましくは
カチオン性界面活性剤が約０．２〜約５％のレベルで存在する）０．１〜約５０
重量％（好ましくは約０．１〜約３５％、更に典型的には約１％〜約１５％）；
および（ｄ）０．１〜約９５％の水から本質的になる洗剤組成物も含む。
【００７７】 同様に、本発明の一部は： （ａ）第一態様による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物約０
．１〜約９５重量％；および （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．００００１〜約９９
．９％ から本質的になる洗剤組成物である。
【００７８】 更に一般的には、洗剤組成物は、界面活性剤以外のいずれか慣用的なクリーニ
ング添加物と一緒に、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物を含
有することができ、その場合に添加物はビルダー、洗浄酵素、漂白系、増白剤、
少くとも部分的に水溶性または水分散性のポリマー、研磨剤、殺菌剤、色あせ防
止剤、色素、溶媒、ヒドロトロープ、香料、増粘剤、酸化防止剤、加工助剤、起
泡増進剤、起泡抑制剤、緩衝剤、抗真菌剤、カビ抑制剤、防虫剤、腐蝕防止助剤
、キラントおよびそれらの混合物からなる群より選択される。 しかも更に一般的には、本洗剤組成物は液体、粉末、凝集物、ペースト、錠剤
、バー、ゲルまたは顆粒の形態をとることができる。
【００７９】 洗剤組成物態様と関連したものは、それらの使用方法、例えば本発明の洗剤組
成物で布帛を処理することからなる方法である。このような方法も本発明の一部
である。
【００８０】第三態様： 改良アルキルベンゼン混合物 本発明には（ａ）約６０〜約９５重量％（好ましくは約６５〜約９０％、更に
好ましくは約７０〜約８５％）の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンの
混合物：
【化１７】 〔上記式中Ｌは、炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非環式脂肪
族部分である；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、分子量が異なる上記式（
Ｉ）の化合物を２種以上含有している；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、
９〜１５、好ましくは１０〜１４のＲ１、Ｒ２およびＬ中における炭素原子の総
数、および炭素原子約１０．０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．
０、更に好ましくは約１１．５〜約１２．５の、Ｒ１、ＬおよびＲ２での総数を
ベースにした平均脂肪族炭素分（即ち、Ａを除く）で特徴づけられる；更に、上
記式中ＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有しない；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アル
キル（好ましくはＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好ましくはメチル）である；Ｒ２は
ＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される（好ましくはＨおよびＣ１‐Ｃ２ア
ルキル、更に好ましくはＨおよびメチル、更に好ましくはＨおよびメチル；但し
上記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少くとも約０．５、更に好ましくは０
．７、更に好ましくは０．９〜１．０モルフラクションにおいて、Ｒ２はＨであ
る）；Ａは（非スルホン化）ベンゼン部分（Ｌ以外の置換基を有しないＣ６Ｈ５ ‐）である〕；および（ｂ）約５〜約４０重量％（好ましくは約１０〜約３５％
、更に好ましくは約１５〜約３０％）の下記式（II）を有する非分岐アルキルベ
ンゼンの混合物：
【化１８】 〔上記式中Ａは（非スルホン化）ベンゼン部分（Ｌ以外の置換基を有しないＣ６ Ｈ５‐）である；Ｙは炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非置換
直鎖脂肪族部分であり、上記式中Ｙは総数で９〜１５（好ましくは１０〜１４）
の炭素原子を有する；非分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、炭素原子約１０
．０〜約１４．０、好ましくは炭素原子約１１．０〜約１３．０、更に好ましく
は炭素原子約１１．５〜約１２．５の平均脂肪族炭素分（即ち、Ａを除いた炭素
分）を有する〕を含む（好ましくはそれらから本質的になる）改良アルキルベン
ゼン混合物も含む；上記の改良アルキルベンゼン混合物は、約２７５〜約１０，
０００、更に好ましくは約３５０〜約１２００、更に一層好ましくは約５００〜
約７００の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．３未満、好ましくは０〜
約０．２、更に好ましくは約０．１以下、更に一層好ましくは０．０５以下の２
‐メチル‐２‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる。
【００８１】 別な例として、本発明にはＩ）２０〜約９９重量％（またはそれ以上、好まし
くは４０％以上、更に好ましくは半分以上、例えば６０％以上、更に一層好まし
くは７０％以上）の第一アルキルベンゼン混合物〔その第一アルキルベンゼン混
合物（それ自体、本発明による改良アルキルベンゼン混合物のタイプ）は：ａ）
約６０〜約９５重量％の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンの混合物：
【化１９】 〔上記式中Ｌは、炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非環式脂肪
族部分である；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、分子量が異なる上記式（
Ｉ）の化合物を２種以上含有している；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、
９〜１５、好ましくは１０〜１４のＲ１、Ｒ２およびＬ中における炭素原子の総
数、および炭素原子約１０．０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．
０、更に好ましくは約１１．５〜約１２．５の、Ｒ１、ＬおよびＲ２での総数を
ベースにした平均脂肪族炭素分で特徴づけられる；更に、上記式中ＬはＡ、Ｒ１ およびＲ２以外の置換基を有しない；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキル（好ましくはＣ １ ‐Ｃ２アルキル、更に好ましくはメチル）である；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３ アルキルから選択される（好ましくはＨおよびＣ１‐Ｃ２アルキル、更に好まし
くはＨおよびメチル、更に好ましくはＨおよびメチル；但し上記分岐アルキルベ
ンゼンスルホネートの少くとも約０．５、更に好ましくは０．７、更に好ましく
は０．９〜１．０モルフラクションにおいて、Ｒ２はＨである）；Ａは（非スル
ホン化）ベンゼン部分（Ｌ以外の置換基を有しないＣ６Ｈ５‐）である〕；およ
びｂ）約５〜約４０重量％（好ましくは約３５％以下、更に好ましくは約３０％
以下）の下記式（II）を有する非分岐アルキルベンゼンの混合物：
【化２０】 〔上記式中Ａは（非スルホン化）ベンゼン部分（Ａ以外の置換基を有しないＣ６ Ｈ５‐）である；Ｙは炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非置換
直鎖脂肪族部分であり、上記式中Ｙは総数で９〜１５、好ましくは１０〜１４の
炭素原子を有する；非分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、炭素原子約１０．
０〜約１４．０、好ましくは約１１．０〜約１３．０、更に好ましくは約１１．
５〜約１２．５の平均脂肪族炭素分を有する〕から本質的になる；上記の第一ア
ルキルベンゼン混合物は、約２７５〜約１０，０００、更に好ましくは約３５０
〜約１２００、更に好ましくは少くとも約５００の２／３‐フェニルインデック
スを有する〕；並びにII）残部、約８０重量％以下（好ましくは約６０％以下、
更に好ましくは半分以下、例えば約４０％以下、更に一層好ましくは約２５％以
下）の第二アルキルベンゼン混合物〔その第二アルキルベンゼン混合物は約７５
〜約１６０の２／３‐フェニルインデックスを有する（典型的には現行市販ＬＡ
ＢまたはＬＡＳ）〕を含む改良アルキルベンゼン混合物を含み、その改良アルキ
ルベンゼン混合物は約１６５〜約１０，０００（好ましくは約１７０〜約１２０
０、更に好ましくは約１８０〜約７００）の全体２／３‐フェニルインデックス
を有している。
【００８２】他の態様： 中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物 本発明には、更に詳しくは“中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物”と称さ
れる、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物も包含している。こ
のような混合物は本発明で提供される最も好ましいものではないが、非常に経済
的なことがある。
【００８３】 そのため、本発明には、１重量％（好ましくは少くとも約５％、更に好ましく
は少くとも約１０％）〜約６０％（一様式において、好ましくは約５０％未満、
更に好ましくは約４０％未満）の第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
（その第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は第一態様による改良アル
キルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物である）；および４０重量％（一様
式において、好ましくは少くとも約５０％、更に好ましくは少くとも約６０％）
〜約９９％（好ましくは約９５％未満、更に好ましくは約９０％未満）の第二ア
ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（その第二アルキルベンゼンスルホネー
ト界面活性剤は第一態様による上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活
性剤混合物以外のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物であって、上
記の第二アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は約７５〜約１６０の２／３
‐フェニルインデックスを有している）（典型的には、上記の第二アルキルベン
ゼンスルホネート界面活性剤は市販Ｃ１０‐Ｃ１４直鎖アルキルベンゼンスルホ
ネート界面活性剤、例えばDETALＲプロセスＬＡＳまたはＨＦプロセスＬＡＳで
あるが、一般的にはいかなる市販直鎖（ＬＡＳ）または分岐（ＡＢＳ、ＴＰＢＳ
）タイプも用いうる）から本質的になる中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物
を含む；但し、上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物は約１６０〜約２
７５（好ましくは約１７０〜約２６５、更に好ましくは約１８０〜約２５５）の
２／３‐フェニルインデックスを有している。もちろん、本発明の改良アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤混合物といずれか公知の市販直鎖または分岐ア
ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤とのいかなるブレンドを製造することも
、本発明の精神および範囲内で等しく可能である。
【００８４】 （ａ）約０．１〜約９５重量％（好ましくは約０．５〜約５０％、更に好まし
くは約１〜約３５％）の前記のような中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物；
（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．００００１〜約９９
．９％（好ましくは約５〜約９８％、更に好ましくは約５０％〜約９５％）；お
よび（ｃ）上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物以外の界面活性剤０〜
約５０重量％（一部の好ましい態様では０％、その他では好ましくは約０．１〜
約３０％、更に典型的には約０．２％〜約１０％）を含む（好ましくはそれらか
ら本質的になる）洗剤組成物も含まれる；但し、上記の洗剤組成物は上記中間２
／３‐フェニル界面活性剤混合物のアルキルベンゼンスルホネート以外にいずれ
か他のアルキルベンゼンスルホネートを含有しており、上記の中間２／３‐フェ
ニル界面活性剤混合物および上記他のアルキルベンゼンスルホネートは、混合物
として、約１６０〜約２７５（好ましくは約１７０〜約２６５、更に好ましくは
約１８０〜約２５５）の全体２／３‐フェニルインデックスを有している。
【００８５】 同様に、本発明の一部は（ａ）約０．１〜約９５重量％の前記のような中間２
／３‐フェニル界面活性剤混合物；（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニン
グ添加物約０．００００１〜約９９．９％；および（ｃ）アルキルベンゼンスル
ホネート以外の界面活性剤（好ましくはカチオン性界面活性剤、アニオン性界面
活性剤、およびアルキルベンゼンスルホネート以外のアニオン性界面活性剤から
なる群より選択される１種以上の界面活性剤；更に好ましくはカチオン性界面活
性剤が約０．２〜約５％のレベルで存在する）０．１〜約５０重量％を含んだ洗
剤組成物である；但し、上記の洗剤組成物が上記中間２／３‐フェニル界面活性
剤混合物のアルキルベンゼンスルホネート以外にいずれか他のアルキルベンゼン
スルホネートを含有しているとき、上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合
物および上記他のアルキルベンゼンスルホネートは、混合物として、約１６０〜
約２７５の全体２／３‐フェニルインデックスを有している。
【００８６】 更に（ａ）前記のような中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物約１〜約５０
重量％；（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．１〜約９８
．８％；（ｃ）アルキルベンゼンスルホネート以外の界面活性剤（好ましくはカ
チオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、およびアルキルベンゼンスルホネ
ート以外のアニオン性界面活性剤からなる群より選択される１種以上の界面活性
剤；更に好ましくはカチオン性界面活性剤が約０．２〜約５％のレベルで存在す
る）０．１〜約５０重量％；および（ｄ）約０．１〜約９８．８％の水から本質
的になる洗剤組成物もここでは含まれる。
【００８７】 中間２／３‐フェニルタイプの追加態様として、（ａ）前記のような中間２／
３‐フェニル界面活性剤混合物約０．１〜約９５重量％、好ましくは１〜約５０
％；および（ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物約０．００００
１〜約９９．９％から本質的になる洗剤組成物も含まれる。
【００８８】 中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物を製造するプロセスには、（ｉ）上記
の第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤および上記の第二アルキルベン
ゼンスルホネート界面活性剤を混合し；および（ii）上記第一アルキルベンゼン
スルホネート界面活性剤の非スルホン化前駆体および上記第二アルキルベンゼン
スルホネート界面活性剤の非スルホン化前駆体を混合して、そのブレンドをスル
ホン化することから選択されるステップがある。
【００８９】製造例 例１ ４‐メチル‐４‐ノナノール、５‐メチル‐５‐デカノール、６‐メチル‐６‐
ウンデカノールおよび６‐メチル‐６‐ドデカノールの混合物 （分岐オレフィン類向け出発物質） ２‐ペンタノン４．６５ｇ、２‐ヘキサノン２０．７ｇ、２‐ヘプタノン５１
．０ｇ、２‐オクタノン３６．７ｇおよびジエチルエーテル７２．６ｇの混合物
を滴下漏斗に加える。次いでそのケトン混合物を、還流冷却器を備えて、ジエチ
ルエーテル中２．０Ｍ ｎ‐ペンチルマグネシウムブロミド６００ｍｌおよび追
加ジエチルエーテル４００ｍｌを含有した、窒素雰囲気攪拌三首２Ｌ丸底フラス
コに、２．２５時間かけて滴下する。添加終了後に、反応混合液を２０℃で更に
２．５時間攪拌する。次いで反応混合液を攪拌しながら砕氷１ｋｇに加える。こ
の混合液に３０％硫酸溶液３９３．３ｇを加える。水性酸層を排出させ、残りの
エーテル層を水７５０ｍｌで２回洗浄する。次いでエーテル層を真空下で蒸発さ
せて、４‐メチル‐４‐ノナノール、５‐メチル‐５‐デカノール、６‐メチル
‐６‐ウンデカノールおよび６‐メチル‐６‐ドデカノールの混合物１７６．１
ｇを得る。
【００９０】例２ ランダムな分岐を有する実質的モノメチル分岐オレフィン混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンを製造するための アルキル化剤である分岐オレフィン混合物） ａ）例１のモノメチル分岐アルコール混合物のサンプル１７４．９ｇを、Dean
Starkトラップおよび還流冷却器を備えた窒素雰囲気攪拌三首丸底５００ｍｌフ
ラスコに、形状選択的ゼオライト触媒（酸性モルデナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H
）３５．８ｇと一緒に加える。次いで混合しながら、その混合液を約１１０〜１
５５℃に加熱し、水および一部のオレフィンをDean Starkトラップに４〜５時間
かけて集める。例１のアルコール混合物から実質的非ランダム化メチル分岐オレ
フィン混合物への変換がここで完了する。フラスコに残る実質的非ランダム化メ
チル分岐オレフィン混合物を、Dean Starkトラップに集められた実質的非ランダ
ム化メチル分岐オレフィン混合物と再混合し、濾過して、触媒を除去する。固形
フィルターケークをヘキサン１００ｍｌずつで２回洗浄する。ヘキサン濾液を真
空下で蒸発させ、得られた生成物を第一濾液と合わせて、実質的非ランダム化メ
チル分岐オレフィン混合物１４８．２ｇを得る。
【００９１】 ｂ）例２ａのオレフィン混合物を形状選択的ゼオライト触媒（酸性モルデナイ
ト触媒ZeocatTMFM-8/25H）３６ｇと合わせ、下記変更を加えて例２ａに従い反応
させる。反応温度を約１〜２時間にわたり１９０〜２００℃に上昇させて、オレ
フィン混合物中で特定の分岐位置をランダム化させる。フラスコに残るランダム
な分岐を有した実質的モノメチル分岐オレフィン混合物を、Dean Starkトラップ
に集められたランダムな分岐を有する実質的モノメチル分岐オレフィン混合物と
再混合し、濾過して、触媒を除去する。固形フィルターケークをヘキサン１００
ｍｌずつで２回洗浄する。ヘキサン濾液を真空下で蒸発させ、得られた生成物を
第一濾液と合わせて、ランダムな分岐を有する実質的モノメチル分岐オレフィン
混合物１４７．５ｇを得る。
【００９２】例３ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐
フェニルインデックスを有する実質的モノメチル分岐アルキルベンゼン混合物 （本発明による改良アルキルベンゼン混合物） 例２の実質的モノメチル分岐オレフィン混合物１４７ｇおよび形状選択的ゼオ
ライト触媒（酸性モルデナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H）３６ｇを２ガロンステン
レススチール製攪拌オートクレーブに加える。容器中の残留オレフィンおよび触
媒をｎ‐ヘキサン３００ｍｌで洗浄してオートクレーブ中に入れ、そのオートク
レーブを密封する。オートクレーブセルの外部から、（別な容器に含有されて、
その別なオートクレーブセル内に別なポンプシステムで加えられる）ベンゼン２
０００ｇをそのオートクレーブに加える。オートクレーブを２５０psig Ｎ２で
２回パージし、その後６０psig Ｎ２に付す。混合液を攪拌し、約２００℃で約
４〜５時間加熱する。オートクレーブを一夜かけて約２０℃に冷却する。オート
クレーブからベンゼン冷却器および回収タンクへ通じるバルブを開ける。オート
クレーブを約１２０℃に加熱しながら、ベンゼンを連続的に集める。反応器が１
２０℃に達すると、ベンゼンはもう回収されなくなる。次いで反応器を４０℃に
冷却し、ｎ‐ヘキサン７５０ｇをオートクレーブ中に混合しながらポンプ導入す
る。次いでオートクレーブをあけて、反応混合液を取り出す。反応混合液を濾過
して触媒を除去し、ｎ‐ヘキサンを真空下で除去する。生成物を真空下（１〜５
mmHg）で蒸留する。約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０２
の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する実質的モノメチル分岐アルキ
ルベンゼン混合物（１６７ｇ）を７６〜１３０℃で集める。
【００９３】例４ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的モノメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物） 例３の生成物を、溶媒として塩化メチレンを用いて、モル当量のクロロスルホ
ン酸でスルホン化する。塩化メチレンを除去して約５５０の２／３‐フェニルイ
ンデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する
実質的モノメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物２１０ｇを得る。
【００９４】例５ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する 実質的モノメチル分岐アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物） 例４の生成物をメタノール中モル当量のナトリウムメトキシドで中和し、メタ
ノールを蒸発させて、約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０
２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する実質的モノメチル分岐アル
キルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物２２５ｇを得る。
【００９５】例６ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的直鎖アルキルベンゼン混合物 （改良アルキルベンゼンの成分として用いられるアルキルベンゼン混合物） 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２
‐フェニルインデックスを有する実質的直鎖アルキルベンゼンの様々な鎖長の混
合物を、形状選択的ゼオライト触媒（酸性モルデナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H）
を用いて製造する。Neodene(R)10 １５．１ｇ、Neodene(R)1112 １３６．６ｇ、
Neodene(R)12 ８９．５ｇおよび１‐トリデセン１０９．１ｇの混合物を、２ガ
ロンステンレススチール製攪拌オートクレーブに、形状選択的触媒（酸性モルデ
ナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H）７０ｇと一緒に加える。NeodeneはShell Chemica
l Companyからのオレフィン類の商品名である。容器中の残留オレフィンおよび
触媒をｎ‐ヘキサン２００ｍｌで洗浄してオートクレーブ中に入れ、そのオート
クレーブを密封する。オートクレーブセルの外部から、（別な容器に含有されて
、その別なオートクレーブセル内に別なポンプシステムで加えられる）ベンゼン
２５００ｇをそのオートクレーブに加える。オートクレーブを２５０psig Ｎ２
で２回パージし、その後６０psig Ｎ２に付す。混合液を攪拌し、約２００〜２
５０℃で約４〜５時間加熱し、その後７０〜８０℃に冷却する。オートクレーブ
からベンゼン冷却器および回収タンクへ通じるバルブを開ける。オートクレーブ
を約１２０℃に加熱しながら、ベンゼンを回収タンクへ連続的に集める。反応器
が１２０℃に達すると、ベンゼンはもう回収されなくなる。次いで反応器を４０
℃に冷却し、ｎ‐ヘキサン１ｋｇをオートクレーブ中に混合しながらポンプ導入
する。次いでオートクレーブをあけて、反応混合液を取り出す。反応混合液を濾
過して触媒を除去し、ｎ‐ヘキサンを低真空下で蒸発させる。次いで生成物を高
真空下（１〜５mmHg）で蒸留する。約５５０の２／３‐フェニルインデックスお
よび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する実質的直鎖ア
ルキルベンゼン混合物（４２６．２ｇ）を８５〜１５０℃で集める。
【００９６】例７ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的直鎖アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物の成分として 用いられるアルキルベンゼンスルホン酸混合物） 例６の生成物４２２．４５ｇを、溶媒として塩化メチレンを用いて、モル当量
のクロロスルホン酸でスルホン化する。塩化メチレンを除去して約５５０の２／
３‐フェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデ
ックスを有する実質的直鎖アルキルベンゼンスルホン酸混合物５７４ｇを得る。
【００９７】例８ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的直鎖アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物の 成分として用いられるアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物） 例７の実質的直鎖アルキルベンゼンスルホン酸混合物をメタノール中モル当量
のナトリウムメトキシドで中和し、メタノールを蒸発させて、約５５０の２／３
‐フェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデッ
クスを有する実質的直鎖アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物６
１３ｇを得る。
【００９８】例９ ６，１０‐ジメチル‐２‐ウンデカノール （分岐オレフィン類向け出発物質） ガラスオートクレーブライナーにゲラニルアセトン２９９ｇ、炭素担持５％ル
テニウム３．８ｇおよびメタノール１５０ｍｌを加える。ガラスライナーを３Ｌ
ステンレススチールロッキングオートクレーブ内で密封し、オートクレーブを２
５０psig Ｎ２で１回、２５０psig Ｈ２で１回でパージし、その後１０００psig
Ｈ２に付す。混合しながら、反応混合液を加熱する。約７５℃で反応が始まり
、Ｈ２を消費しはじめ、１７０〜１８０℃まで発熱する。１０〜１５分間で、温
度は１００〜１１０℃に降下し、圧力が５００psigに降下する。オートクレーブ
をＨ２で１０００psigに上昇させ、１００〜１１０℃で更に１時間４０分にわた
り混合したところ、その反応で更に１６０psig Ｈ２を消費したが、それ以上の
Ｈ２消費は観察されない。オートクレーブを４０℃に冷却して、反応混合液を取
り出し、濾過して触媒を除去し、真空下でメタノールの蒸発により濃縮させて、
６，１０‐ジメチル‐２‐ウンデカノール２９７．７５ｇを得る。
【００９９】例１０ ５，７‐ジメチル‐２‐デカノール （分岐オレフィン類向け出発物質） ガラスオートクレーブライナーに５，７‐ジメチル‐３，５，９‐デカトリエ
ン‐２‐オン２４９ｇ、炭素担持５％ルテニウム２．２ｇおよびメタノール２０
０ｍｌを加える。ガラスライナーを３Ｌステンレススチールロッキングオートク
レーブ内で密封し、オートクレーブを２５０psig Ｎ２で１回、２５０psig Ｈ２ で１回でパージし、その後５００psig Ｈ２に付す。混合しながら、反応混合液
を加熱する。約７５℃で反応が始まり、Ｈ２を消費しはじめ、１７０℃まで発熱
する。１０分間で、温度は１１５〜１２０℃に降下し、圧力が２７０psigに降下
する。オートクレーブをＨ２で１０００psigに上昇させ、１１０〜１１５℃で更
に７時間１５分にわたり混合し、その後３０℃に冷却する。反応混合液をオート
クレーブから取り出し、濾過して触媒を除去し、真空下でメタノールの蒸発によ
り濃縮させて、５，７‐ジメチル‐２‐デカノール２２５．８ｇを得る。
【０１００】例１１ ４，８‐ジメチル‐２‐ノナノール （分岐オレフィン類向け出発物質） シトラール６７１．２ｇおよびジエチルエーテル１８５．６ｇの混合物を滴下
漏斗に加える。次いでそのシトラール混合物を、還流冷却器を備えて、３．０Ｍ
メチルマグネシウムブロミド溶液１．６Ｌおよび追加ジエチルエーテル７４０ｍ
ｌを含有した、窒素雰囲気攪拌５Ｌ三首丸底フラスコに、５時間かけて滴下する
。反応フラスコを氷水浴に入れて、発熱、それに続くエーテル還流をコントロー
ルする。添加終了後に、氷水浴を取り除き、反応液を２０〜２５℃で更に２時間
混合してから、反応混合液をよく混合しながら砕氷３．５ｋｇに加える。この混
合液に３０％硫酸溶液１５７０ｇを加える。水性酸層を排出させ、残りのエーテ
ル層を水２Ｌで２回洗浄する。エーテル層を真空下でエーテルの蒸発により濃縮
させて、４，８‐ジメチル‐３，７‐ノナジエン‐２‐オール７２０．６ｇを得
る。ガラスオートクレーブライナーに４，８‐ジメチル‐３，７‐ノナジエン‐
２‐オール２４９．８ｇ、活性炭素担持５％パラジウム５．８ｇおよびｎ‐ヘキ
サン２００ｍｌを加える。ガラスライナーを３Ｌステンレススチールロッキング
オートクレーブ内で密封し、オートクレーブを２５０psig Ｎ２で２回、２５０p
sig Ｈ２で１回でパージし、その後１００psig Ｈ２に付す。混合時に反応が始
まり、Ｈ２を消費しはじめ、７５℃まで発熱する。オートクレーブを８０℃に加
熱し、Ｈ２で５００psigに上昇させ、３時間混合し、その後３０℃に冷却する。
反応混合液をオートクレーブから取り出し、濾過して触媒を除去し、真空下でｎ
‐ヘキサンの蒸発により濃縮させて、４，８‐ジメチル‐２‐ノナノール２４２
ｇを得る。
【０１０１】例１２ ランダムな分岐を有する実質的ジメチル分岐オレフィン混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンを製造するための アルキル化剤である分岐オレフィン混合物） 温度計、メカニカルスターラーおよび還流冷却器付きDean Starkトラップを備
えた窒素雰囲気２Ｌ三首丸底フラスコに、４，８‐ジメチル‐２‐ノナノール（
例１１）２２５ｇ、５，７‐ジメチル‐２‐デカノール（例１０）４５０ｇ、６
，１０‐ジメチル‐２‐ウンデカノール（例９）２２５ｇおよび形状選択的ゼオ
ライト触媒（酸性モルデナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H）１８０ｇを加える。混合
しながら、その混合液を加熱（１３５〜１６０℃）して、水および一部のオレフ
ィンを追い出し、Dean Starkトラップに適度な速度で集める。数時間後に、水回
収速度は遅くなり、温度が１８０〜１９５℃に上昇したところで、反応液を更に
２〜４時間混合する。フラスコに残るジメチル分岐オレフィン混合物を、留去さ
れたジメチル分岐オレフィン混合物と再混合し、濾過して、触媒を除去する。触
媒フィルターケークをヘキサン５００ｍｌでスラリー化して、真空濾過する。触
媒フィルターケークをヘキサン１００ｍｌで２回洗浄し、濾液を真空下でヘキサ
ンの蒸発により濃縮する。得られた生成物を第一濾液と合わせて、ランダムな分
岐を有するジメチル分岐オレフィン混合物８２０ｇを得る。
【０１０２】例１３ ランダムな分岐、約６００の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０４の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的ジメチル分岐アルキルベンゼン混合物 （本発明による改良アルキルベンゼン混合物） 例１２のジメチル分岐オレフィン混合物８２０ｇおよび形状選択的ゼオライト
触媒（酸性モルデナイト触媒ZeocatTMFM-8/25H）１６０ｇを２ガロンステンレス
スチール製攪拌オートクレーブに加え、そのオートクレーブを密封する。オート
クレーブを８０psig Ｎ２で２回パージし、その後６０psig Ｎ２に付す。オート
クレーブセルの外部から、（別な容器に含有されて、その別なオートクレーブセ
ル内に別なポンプシステムで加えられる）ベンゼン３０００ｇをそのオートクレ
ーブに加える。混合液を攪拌し、２０５〜約２１０℃に加熱する。反応を約１０
分間続けてから、生成混合物をサンプリングする。１０分目のサンプルを濾過し
て触媒を除去し、その混合物を真空吸引して、残留痕跡量のベンゼンを除去する
。サンプルを真空下（１〜５mmHg）で蒸留する。ランダムな分岐、約６００の２
／３‐フェニルインデックスおよび約０．２６の２‐メチル‐２‐フェニルイン
デックスを有するジメチル分岐アルキルベンゼン混合物を９０〜１４０℃で集め
る。反応を２０５〜約２１０℃で約８時間続ける。オートクレーブを一夜かけて
約３０℃に冷却する。オートクレーブからベンゼン冷却器および回収タンクへ通
じるバルブを開ける。オートクレーブを約１２０℃に加熱しながら、ベンゼンを
連続的に集める。反応器が１２０℃に達してベンゼンがもう回収されなくなると
、反応器を４０℃に冷却する。次いでオートクレーブをあけて、反応混合液を取
り出す。反応混合液を濾過して触媒を除去し、混合液を真空吸引して、いかなる
残留痕跡量のベンゼンも除去する。生成物を真空下（１〜５mmHg）で蒸留する。
ランダムな分岐、約６００の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０４の
２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有するジメチル分岐アルキルベンゼン
混合物を９０〜１４０℃で集める。
【０１０３】例１４ ランダムな分岐、約６００の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０４の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的ジメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物） 例１３のジメチル分岐アルキルベンゼン生成物を、溶媒として塩化メチレンを
用いて、モル当量のクロロスルホン酸でスルホン化すると、ＨＣｌが副産物とし
て発生する。得られたスルホン酸生成物を真空下で塩化メチレンの蒸発により濃
縮する。実質的ジメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物は、約６００の
２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０４の２‐メチル‐２‐フェニルイ
ンデックスを有している。
【０１０４】例１５ ランダムな分岐、約６００の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０４の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 実質的ジメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩混合物 （本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物） 例１４のジメチル分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物をメタノール中モル
当量のナトリウムメトキシドで中和して、メタノールを蒸発させて、ランダムな
分岐、約６００の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０４の２‐メチル
‐２‐フェニルインデックスを有する固体ジメチル分岐アルキルベンゼンスルホ
ネートナトリウム塩混合物を得る。
【０１０５】例１６ 本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物（例５による） II）約１００の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（ＨＦタイプ）ナトリウム塩 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ ３８％ II ７５％ ８５％ ６２％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１０６】例１７ 本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物（例５による） II）約１５０の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（DETALＲタイプ）ナトリウム塩 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ １０％ II ７５％ ８５％ ９０％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１０７】例１８ 本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼンスルホン酸界面活性剤混合物（例４による） II）約１００の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸（ＨＦタイプ） 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ ３８％ II ７５％ ８５％ ６２％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１０８】例１９ 本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼンスルホン酸混合物（例４による） II）約１５０の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤（DETALＲタイプ） 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ １０％ II ７５％ ８５％ ９０％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１０９】例２０ 本発明による改良アルキルベンゼン混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼン混合物（例３による） II）約１００の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼン（ＨＦタイプ） 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ ３８％ II ７５％ ８５％ ６２％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１１０】例２１ 本発明による改良アルキルベンゼン混合物 （中間２／３‐フェニルタイプ） ブレンドは以下から調製する： Ｉ）約５５０の２／３‐フェニルインデックスを有する、本発明による改良ア
ルキルベンゼン混合物（例３による） II）約１５０の２／３‐フェニルインデックスを有する市販Ｃ11.7（平均）直
鎖アルキルベンゼン（DETALＲタイプ） 下記表において、パーセンテージは重量による： Ａ Ｂ Ｃ Ｉ ２５％ １５％ １０％ II ７５％ ８５％ ９０％ 上記ブレンドの各々は約１６０〜約２７５の範囲で２／３‐フェニルインデッ
クスを有している。
【０１１１】例２２ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 本発明による改良アルキルベンゼン混合物 例２の実質的モノメチル分岐オレフィン混合物１１０．２５ｇ、非分岐オレフ
ィン混合物（２：９：２０：１８のデセン：ウンデセン：ドデセン：トリデセン
比）３６．７５ｇおよび形状選択的ゼオライト触媒（酸性モルデナイト触媒Zeoc
atTMFM-8/25H）３６ｇを２ガロンステンレススチール製攪拌オートクレーブに加
える。容器中の残留オレフィンおよび触媒をｎ‐ヘキサン３００ｍｌで洗浄して
オートクレーブ中に入れ、そのオートクレーブを密封する。オートクレーブセル
の外部から、（別な容器に含有されて、その別なオートクレーブセル内に別なポ
ンプシステムで加えられる）ベンゼン２０００ｇをそのオートクレーブに加える
。オートクレーブを２５０psig Ｎ２で２回パージし、その後６０psig Ｎ２に付
す。混合液を攪拌し、約２００℃に約４〜５時間加熱する。オートクレーブを一
夜かけて約２０℃に冷却する。オートクレーブからベンゼン冷却器および回収タ
ンクへ通じるバルブを開ける。オートクレーブを約１２０℃に加熱しながら、ベ
ンゼンを連続的に集める。反応器が１２０℃に達すると、ベンゼンはもう回収さ
れなくなる。次いで反応器を４０℃に冷却し、ｎ‐ヘキサン７５０ｇをオートク
レーブ中に混合しながらポンプ導入する。次いでオートクレーブをあけて、反応
混合液を取り出す。反応混合液を濾過して触媒を除去し、ｎ‐ヘキサンを真空下
で除去する。生成物を真空下（１〜５mmHg）で蒸留する。約５５０の２／３‐フ
ェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックス
を有する改良アルキルベンゼン混合物（１６７ｇ）を７６〜１３０℃で集める。
【０１１２】例２３ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 本発明による改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物 （分岐および非分岐アルキルベンゼンスルホン酸混合物） 例２２の改良アルキルベンゼン混合物を、溶媒として塩化メチレンを用いて、
モル当量のクロロスルホン酸でスルホン化する。塩化メチレンを除去して約５５
０の２／３‐フェニルインデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニ
ルインデックスを有する改良アルキルベンゼンスルホン酸混合物２１０ｇを得る
。
【０１１３】例２４ 約５５０の２／３‐フェニルインデックスおよび 約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有する 本発明による改良アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物 （分岐および非分岐アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物） 例２３の改良アルキルベンゼンスルホン酸をメタノール中モル当量のナトリウ
ムメトキシドで中和し、メタノールを蒸発させて、約５５０の２／３‐フェニル
インデックスおよび約０．０２の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを有す
る改良アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩混合物２２５ｇを得る。
【０１１４】混合アルキルベンゼン／アルキルベンゼンスルホネート／アルキルベンゼンスル
ホン酸系の組成パラメーター（２／３‐フェニルインデックス、２‐メチル‐２
‐フェニルインデックス）を求めるための方法 慣用的直鎖アルキルベンゼンおよび／または高度分岐アルキルベンゼンスルホ
ネート（ＴＰＢＳ、ＡＢＳ）の組成パラメーターを求めることは、当業界で周知
である。例えば、Surfactant Science series,Volume 40,Chapter 7およびSurfa
ctant Science series,Volume 73,Chapter 7参照。典型的には、これは、アルキ
ルベンゼンについてはＧＣおよび／またはＧＣ質量スペクトル測定、およびアル
キルベンゼンスルホネートまたはスルホン酸についてはＨＰＬＣにより行う；１ ３ Ｃ ＮＭＲも常用される。他の慣例は脱スルホン化である。脱スルホン化はス
ルホネートまたはスルホン酸をこのような方法で扱いやすいアルキルベンゼンへ
変換することから、こうしてＧＣおよび／またはＧＣ質量スペクトル測定を行う
ことができる。
【０１１５】 一般的に、本発明は、アルキルベンゼンの独特で比較的複雑な混合物、並びに
アルキルベンゼンスルホネートおよび／またはアルキルベンゼンスルホン酸の同
様に複雑な界面活性剤混合物を提供する。このような組成物の組成パラメーター
は、業界公知の方法のバリエーションおよび組合せを用いて求めることができる
。
【０１１６】 用いられる方法の順序は、下記のように特徴づけられる組成物に応じる： 特徴づけられる組成物 方法の順序（コンマで分けた方法を順次行い、 他は平行して行える） アルキルベンゼン混合物 GC,NMR1 NMR2 不純物入りアルキルベンゼン GC,DIS,GC,NMR1 NMR2 混合物＊ アルキルベンゼン オプション１：HPLC,NMR3 NMR4 スルホン酸混合物 オプション２：HPLC,DE,NMR1 NMR2 アルキルベンゼン オプション１：HPLC,AC,NMR3 NMR4 スルホネート塩混合物 オプション２：HPLC,DE,NMR1 NMR2 不純物入りアルキルベンゼン オプション１：HPLC,HPLC-P,HPLC,NMR3 NMR4 スルホン酸混合物＊ オプション２：HPLC,DE,DIS,GC,NMR1 NMR2 不純物入りアルキルベンゼン オプション１：HPLC,HPLC-P,HPLC,AC,NMR3 NMR4 スルホネート塩混合物＊ オプション２：HPLC,DE,DIS,GC,NMR1 NMR2＊ 典型的には、その物質がジアルキルベンゼン、オレフィン、パラフィン、ヒド
ロトロープ、ジアルキルベンゼンスルホネートなどのような不純物を約１０％以
上で含有しているときが好ましい。
【０１１７】ＧＣ 装置： −スプリット／スプリットレスインジェクターおよびＦＩＤを備えたHewlett Pa
ckard Gas Chromatograph HP5890 Series II −J&W ScientificキャピラリーカラムＤＢ‐１ＨＴ，３０メートル，０．２５ｍ
ｍ ｉｄ，０．１μｍフィルム厚cat#1221131 −Restek Red lite Septa 11mm cat#22306 −carbofrit cat#20799-209.5のRestek 4mm Gooseneckはめ込みスリーブ −はめ込みライナーHewlett Packard cat#5180-4182用のＯリング −J.T.Baker HPLCグレード塩化メチレンcat#9315-33または相当物 −クリンプトップ付き２ｍｌ ＧＣオートサンプラーバイアルまたは相当物
【０１１８】 サンプル調製： −２ｍｌ ＧＣオートサンプラーバイアル中にサンプル４〜５ｍｇを秤量して入
れる。 −J.T.Baker HPLCグレード塩化メチレンcat#9315-33 １ｍｌをＧＣバイアルに加
え、クリンパーツール パート#HP8710-0979を用いて１１ｍｍクリンプバイアル
テフロン（登録商標）処理クロージャー（キャップ）パート#HP5181-1210で密封 し、よく混ぜる。 −そのサンプルはこのときＧＣに注入する用意ができている。
【０１１９】 ＧＣパラメーター： キャリアガス：水素 カラムヘッド圧力：９psi フロー：カラムフロー＠１ml/min スプリットベント＠〜３ml/min セプタムパージ＠１ml/min 注入：ＨＰ７６７３オートサンプラー，１０μＬシリンジ，１μＬ注入 インジェクター温度：３５０℃ 検出器温度：４００℃ オーブン温度プログラム：初め７０℃で１min保持 １℃／minの割合 最後に１８０℃で１０min保持
【０１２０】 この方法に必要な標準は２‐フェニルオクタンおよび２‐フェニルペンタデカ
ンであって、各々９８％以上の純度まで新たに蒸留する。上記条件を用いて双方
の標準をランして、各標準の保持時間を求める。これは保持時間範囲を定めるた
めであって、本発明の関係でいかなるアルキルベンゼンまたはアルキルベンゼン
混合物（例えば、試験サンプル）も特徴づけるために用いうる保持時間範囲であ
る。組成パラメーターを求めようとする試験サンプルを次にランする。全ＧＣエ
リアパーセントの９０％以上が２標準で定められた保持時間範囲内にあれば、試
験サンプルはＧＣ試験に合格である。ＧＣ試験に合格したサンプルは、ＮＭＲ１
およびＮＭＲ２試験法に直接用いうる。ＧＣ試験に合格しなかったサンプルは、
その試験サンプルがＧＣ試験に合格するまで、蒸留で更に精製されねばならない
。
【０１２１】脱スルホン化（ＤＥ） 脱スルホン化法は、”The Analysis of Detergents and Deterent Products”
,G.F.Longman,pages 197-199で記載された標準法である。この標準法のその他２
つの有用な記載は、Surfactant Scirnce series,T.M.Schmitt編集,volume 40,pa
ge 230-231,”Analysis of Surfactants”およびSurfactant Scirnce series,vo
lume 73,page 272,”Anionic Surfactants”,John Cross編集でみられる。これ
は、分岐および非分岐アルキルベンゼンスルホン酸および／または混合物（改良
アルキルベンゼンスルホン酸および／または塩混合物）の評価に関して、ここで
記載されたＨＰＬＣ法の代替法である。その方法は、ここで記載されたＧＣおよ
びＮＭＲ法のＮＭＲ１およびＮＭＲ２で分析しうる分岐および非分岐アルキルベ
ンゼン混合物へ、そのスルホン酸および／または塩混合物を変換する手段をもた
らす。
【０１２２】ＨＰＬＣ L.R.Snyder and J.J.Kirkland,”Introduction to Modern Liquid Chromatograp
hy”,2nd.Ed.,Wiley,NY,1979参照装置 適切なＨＰＬＣ系 Waters Division of Milliporeまたは相当物 ＨｅスパージのＨＰＬＣポンプおよびWater,model 600または相当物 温度コントロール オートサンプラー／インジェクター Waters 717または相当物 オートサンプラー４８ポジショントレー Watersまたは相当物 ＵＶ検出器 Waters PDA996または相当物 蛍光検出器 Waters 740または相当物 データシステム／インテグレーター Waters 860または相当物 オートサンプラーバイアルおよびキャップ ４ｍｌキャパシティ， Millipore #78514および#78515 ＨＰＬＣカラム，Ｘ２ Supelcosil LC18，５μｍ， ４．６ｍｍ×２５ｃｍ，Supelcosil #58298 カラムはめ込みフィルター Rheodyne ０．５μｍ×３ｍｍ Rheodyne #7335 ＬＣ溶離液膜フィルター ０．４５μｍ膜装備のMillipore SJHV M47 10 使捨てフィルター漏斗 天秤 Sartoriusまたは相当物；精度±０．０００１ｇ 真空 ポンプおよびフィルター装備 Sample Clarification Kit，Waters #WAT085113
【０１２３】試薬 Ｃ８ＬＡＳ標準物質 ｐ‐２‐オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム Ｃ１５ＬＡＳ標準物質 ｐ‐２‐ペンタデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
【０１２４】操作 Ａ．ＨＰＬＣ移動相の調製 １．移動相Ａ ａ）塩化ナトリウム１１．６９０ｇを秤量して、２０００ｍｌメスフラスコ
に移す。ＨＰＬＣグレード水２００ｍｌに溶解させる。 ｂ）アセトニトリル８００ｍｌを加えて、混合する。溶液が室温に達したら
、所定容量に希釈する。こうして１００ｍＭ ＮａＣｌ／４０％ＡＣＮの溶液を
調製する。 ｃ）ＬＣ溶離液膜フィルターで濾過して、使用前に脱気する。 ２．移動相Ｂ‐ＨＰＬＣグレード水中６０％アセトニトリル２０００ｍｌを調
製する。ＬＣ溶離液膜フィルターで濾過して、使用前に脱気する。
【０１２５】 Ｂ．Ｃ８およびＣ１５内部標準溶液 １．２‐フェニルオクチルベンゼンスルホネート０．０５０ｇおよび２‐フェ
ニルペンタデカンスルホネート標準０．０５０ｇを秤量して、定量的に１００ｍ
ｌメスフラスコに移す。 ２．ＡＣＮ３０ｍｌで溶解させ、ＨＰＬＣグレード水で所定容量に希釈する。
こうして混合標準の約１５００ｐｐｍ溶液を調製する。
【０１２６】 Ｃ．サンプル溶液 １．洗浄液‐標準液２５０μＬを１ｍｌオートサンプラーバイアルに移し、洗
浄液７５０μＬを加える。ふたをして、オートサンプラートレーに入れる。 ２．アルキルベンゼンスルホン酸またはアルキルベンゼンスルホネート‐アル
キルベンゼンスルホン酸または塩０．１０ｇを秤量し、定量的に１００ｍｌメス
フラスコに移す。ＡＣＮ３０ｍｌで溶解させ、ＨＰＬＣグレード水で所定容量に
希釈する。標準液２５０μＬを１ｍｌオートサンプラーバイアルに移し、サンプ
ル液７５０μＬを加える。ふたをして、オートサンプラートレーに入れる。溶液
が過度に濁ったら、０．４５μｍ膜で濾過してから、オートサンプラーバイアル
に移す。ふたをして、オートサンプラートレーに入れる。
【０１２７】 Ｄ．ＨＰＬＣ系 １．移動相でＨＰＬＣポンプの用意をする。カラムおよびカラムはめ込みフィ
ルターを装備させて、溶離液で平衡化させる（０．３ml/minで少くとも１時間）
。 ２．下記ＨＰＬＣ条件を用いてサンプルをランする： 移動相Ａ １００ｍＭ ＮａＣｌ／４０％ＡＣＮ 移動相Ｂ ４０％Ｈ２Ｏ／６０％ＡＣＮ 時間０min １００％移動相Ａ ０％移動相Ｂ 時間７５min ５％移動相Ａ ９５％移動相Ｂ 時間９８min ５％移動相Ａ ９５％移動相Ｂ 時間１１０min １００％移動相Ａ ０％移動相Ｂ 時間１２０min １００％移動相Ａ ０％移動相Ｂ 注記：５〜１０分間の勾配延長時間が、ＨＰＬＣ系のむだ容量に応じて必要とな
ることがある。 流速 １．２ml/min 温度 ２５℃ Ｈｅスパージ率 ５０ml/hr ＵＶ検出器 ２２５ｎｍ 蛍光検出器 λ＝２２５ｎｍ，λ＝２９５ｎｍ，感度１０× ラン時間 １２０min 注入容量 １０μＬ 反復注入数 ２ データ速度 ０．４５ＭＢ／Ｈｒ 分離度 ４．８ｎｍ ３．カラムは１００％水、その後１００％アセトニトリルで洗浄して、８０／
２０ＡＣＮ／水に貯蔵すべきである。
【０１２８】 ２‐フェニルオクチルベンゼンスルホネートのＨＰＬＣ溶出時間は、本発明の
アルキルベンゼンスルホン酸／塩混合物に関するＨＰＬＣ分析の下限を定め、２
‐フェニルペンタデカンスルホネート標準の溶出時間はその上限を定める。アル
キルベンゼンスルホン酸／塩混合物の９０％が上記標準の範囲内で保持時間を有
しているならば、サンプルは方法ＮＭＲ３およびＮＭＲ４で更に調べることがで
きる。 アルキルベンゼンスルホン酸／塩混合物が標準で定められた保持制限外に成分
の１０％以上を有しているならば、その混合物は方法ＨＰＬＣ‐ＰまたはＤＥ、
ＤＩＳ法で更に精製すべきである。
【０１２９】ＨＰＬＣプレパラティブ（ＨＰＬＣ‐Ｐ） 実質的不純物（１０％以上）を含有したアルキルベンゼンスルホン酸および／
または塩をプレパラティブＨＰＬＣにより精製する。L.R.Snyder and J.J.Kirkl
and,”Introduction to Modern Liquid Chromatography”,2nd.Ed.,Wiley,NY,19
79参照。これは当業者にとりルーチンである。十分な量がＮＭＲ３およびＮＭＲ
４の要件を満たすように精製されるべきである。
【０１３０】Mega Bond Elut Sep PakＲ（ＨＰＬＣ‐Ｐ）を用いたプレパラティブＬＣ法 実質的不純物（１０％以上）を含有したアルキルベンゼンスルホン酸および／
または塩はＬＣ法（ここではＨＰＬＣ‐Ｐとも称される）により精製してもよい
。この操作は実際にはＨＰＬＣカラムプレプ精製よりも好ましい。５００ｍｇも
の多くの未精製ＭＬＡＳ塩をMega Bond Elut Sep PakＲ１０ｇ（６０ｍｌ）に担
持させ、最良のクロマトグラフィーで精製ＭＬＡＳ塩を単離して、２時間以内に
凍結乾燥の用意を行える。改良アルキルベンゼンスルホネート塩のサンプル１０
０ｍｇをBond Elut Sep Pak５ｇ（２０ｍｌ）に担持させて、同時間内で用意す
ることもできる。
【０１３１】 Ａ．計測 ＨＰＬＣ：Waters Model 600E勾配ポンプ,Model 717 Autosampler,Water’s Mil
lennium PDA,Millenium Data Manager(v.2.15) Mega Bond Elut：Ｃ１８結合相，Varian 5gまたは10g，PN:1225-6023,1225-6031 アダプター付き ＨＰＬＣカラム：Supelcosil LC-18(X2),250×4.6mm,5mm；#58298 化学天秤：Mettler Model AE240，サンプルを±０．０１ｍｇまで秤量可能
【０１３２】 Ｂ．付属品 測容器具：ガラス，１０ｍｌ メスシリンダー：１Ｌ ＨＰＬＣオートサンプラーバイアル：テフロンカップおよびガラス低容量インサ
ート付き４ｍｌガラスバイアル、および１、２および５ｍｌ容量を正確に計れる
ピペット
【０１３３】 Ｃ．試薬および化学物質 水（ＤＩ‐Ｈ２Ｏ）：Millipore,Milli-Q system製の蒸留脱イオン水または相当
物 アセトニトリル（ＣＨ３ＣＮ）：Baker製のＨＰＬＣグレードまたは相当物 塩化ナトリウム：Crystal Baker Analyzed製または相当物
【０１３４】 Ｄ．ＨＰＬＣ条件 水相調製： Ａ：１Ｌメスシリンダー中に含有されたＤＩ‐Ｈ２Ｏ ６００ｍｌに、塩化ナ
トリウム５．８４５を加える。よく混合して、ＡＣＮ４００ｍｌを加える。よく
混合する。 Ｂ．１Ｌメスシリンダー中に含有されたＤＩ‐Ｈ２Ｏ ４００ｍｌに、ＡＣＮ
６００ｍｌを加えて、よく混合する。 リザーバーＡ：含塩６０／４０Ｈ２Ｏ／ＡＣＮおよびリザーバーＢ：４０／６０
Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ ラン条件：勾配：１００％Ａで７５min．５％Ａ／９５％Ｂで９８min．５％Ａ／
９５％Ｂで１１０min．１００％Ａで１２５min． カラム温度 定温ではない（即ち室温） ＨＰＬＣ流速 １．２ml/min 注入容量 １０ｍｌ ラン時間 １２５min ＵＶ検出 ２２５ｎｍ 濃度 ＞４mg/ml
【０１３５】 Sep Pak平衡（Bond Elut,５ｇ） １．〜４０滴／minの割合で、１０ｃｃシリンジで正圧をかけることにより、
２５／７５Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液１０ｍｌをSep Pakに通す。Sep Pakを乾燥さ
せない。 ２．１と同様に７０／３０Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液１０ｍｌ（×３）を直ちに
通す。Sep Pakを乾燥させない。Sep Pakのヘッドで溶液のレベル（〜１ｍｍ）を
維持する。 ３．Sep Pakはこのときサンプル担持の用意ができている。
【０１３６】 ＭＬＡＳサンプル担持／分離および単離 ４．＜２００ｍｇのサンプルを１ドラムバイアル中に秤量して、７０／３０Ｈ ２ Ｏ／ＡＣＮ２ｍｌを加える。超音波処理して、よく混合する。 ５．サンプルをBond Elutに担持させ、１０ｃｃシリンジから正圧をかけて、
分離を始める。７０／３０溶液１ｍｌ（×２）ずつでバイアルをすすぎ、Sep Pa
kに担持させる。Sep Pakのヘッドで〜１ｍｍの溶液を維持する。 ６．〜４０滴／minの割合で１０ｃｃシリンジから正圧をかけてBond Elutに７
０／３０ １０ｍｌを通す。 ７．これを３ｍｌおよび４ｍｌで繰返し、不純物に関心があるならば溶出液を
集める。 ＭＬＡＳ単離および回収
【０１３７】 １．１０ｃｃシリンジから正圧をかけて２５／７５Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液１
０ｍｌを通し、溶出液を集める。これを別の１０ｍｌおよび再び５ｍｌで繰返す
。単離されたＭＬＡＳはこのとき凍結乾燥およびその後の特徴づけの用意ができ
ている。 ２．ＡＣＮが除去されるまで回転蒸発させ、残留Ｈ２Ｏを凍結乾燥する。サン
プルはこのときクロマトグラフィーの用意ができている。 注記：Mega Bond Elut Sep Pak（１０ｇバージョン）を用いると、サンプル５０
０ｍｇまでSep Pakに担持させることができ、溶液容量の調整で、その溶出液は
２時間以内に凍結乾燥の用意ができる。
【０１３８】 Sep Pak平衡（Bond Elut,１０ｇ） １．〜４０滴／minの割合で、実験室空気または調節シリンジ空気を用いて、
２５／７５Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液２０ｍｌをSep Pakに通す。Sep Pak中で溶液
を十分に動かせないため、シリンジから正圧をかけることはできない。Sep Pak
を乾燥させない。 ２．１と同様に７０／３０Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液２０ｍｌ（×２）および別
の１０ｍｌを直ちに通す。Sep Pakを乾燥させない。Sep Pakのヘッドで溶液のレ
ベル（〜１ｍｍ）を維持する。 ３．Sep Pakはこのときサンプル担持の用意ができている。
【０１３９】 ＭＬＡＳサンプル担持／分離および単離 １．＜５００ｍｇのサンプルを２ドラムバイアル中に秤量して、７０／３０Ｈ ２ Ｏ／ＡＣＮ５ｍｌを加える。超音波処理して、よく混合する。 ２．サンプルをBond Elutに担持させ、空気源から正圧をかけて、分離を始め
る。７０／３０溶液２ｍｌ（×２）ずつでバイアルをすすぎ、Sep Pakに担持さ
せる。Sep Pakのヘッドで〜１ｍｍの溶液を維持する。 ３．〜４０滴／minの割合で空気源から正圧をかけてBond Elutに７０／３０
２０ｍｌを通す。これを６ｍｌおよび８ｍｌで繰返し、不純物に関心があるなら
ば溶出液を集める。
【０１４０】 ＭＬＡＳ単離および回収 １．空気源から正圧をかけて２５／７５Ｈ２Ｏ／ＡＣＮ含有溶液２０ｍｌを通
し、溶出液を集める。 ２．これを別の２０ｍｌおよび再び１０ｍｌで繰返す。この単離されたフラク
ションは純粋なＭＬＡＳを含有している。 ３．単離されたＭＬＡＳは、このとき、凍結乾燥およびその後の特徴づけの用
意ができている。 ４．ＡＣＮが除去されるまで回転蒸発させ、残留Ｈ２Ｏを凍結乾燥する。サン
プルはこのときクロマトグラフィーの用意ができている。 注記：有機改質剤濃度の調整が、最適な分離および単離のためには必要かもしれ
ない。
【０１４１】蒸留（ＤＩＳ） ２４／４０ジョイント付き５Ｌ三首丸底フラスコに磁気攪拌棒を装備させる。
数個のボイリングチップ（Henger Granules,catalog #136-C）をフラスコに加え
る。２４／４０ジョイント付き９１／２インチ長vigreux冷却器をフラスコの中
央首におく。水冷式冷却器を、目盛付き温度計を装備したvigreux冷却器の上に
接続する。真空レシービングフラスコを冷却器の末尾に接続する。ガラスストッ
パーは５Ｌフラスコの片側のアームに、目盛付き温度計は他方におく。フラスコ
およびvigreux冷却器をアルミニウムホイルでラップする。５Ｌフラスコに、Ｇ
Ｃ法で調べると１０％以上の不純物を含有しているアルキルベンゼン混合物２２
７０ｇを加える。真空ポンプから続いている真空ラインをレシービングフラスコ
に接続する。５Ｌフラスコ中のアルキルベンゼン混合物を攪拌して、真空をその
システムに適用する。最大真空（ゲージで少くとも１インチのＨｇ圧力またはそ
れ以下）に達したら、アルキルベンゼン混合物を電気ヒーティングマントルで加
熱する。留出液を２フラクションで集める。フラクションＡは、vigreuxカラム
上の目盛付き温度計で測定して、約２５〜約９０℃で集める。フラクションＢは
、vigreuxカラム上の目盛付き温度計で測定して、約９０〜約１５５℃で集める
。フラクションＡおよびポット残留物（高沸点）は捨てる。フラクションＢが対
象のアルキルベンゼン混合物（１８８１ｇ）を含有している。十分量のアルキル
ベンゼン混合物がＮＭＲ法のＮＭＲ１およびＮＭＲ２による評価で蒸留後に残る
のであれば、その方法の規模が実施者のニーズに従い決められる。
【０１４２】酸性化（ＡＣ） アルキルベンゼンスルホン酸の塩は、ＨＣｌまたは硫酸入り溶媒中での反応の
ような常法、またはAmberlyst 15のような酸性樹脂の使用により酸性化する。酸
性化は当業者にとりルーチンである。酸性化後にすべての溶媒、特に水分を除去
すると、サンプルは無水および無溶媒になる。注記： 下記ＮＭＲ試験法のすべてにおいて、ＮＭＲスペクトルの化学シフトはＣ
ＤＣｌ３、即ちクロロホルム中ＴＭＳに対して外部または内部比較したものであ
る。
【０１４３】ＮＭＲ１ アルキルベンゼン混合物の１３Ｃ ＮＭＲ ２／３‐フェニルインデックス アルキルベンゼン混合物のサンプル４００ｍｇを、レファレンスとして１％v/v
ＴＭＳを含有した無水重水素化クロロホルム１ｍｌに溶解して、標準ＮＭＲチュ
ーブに入れる。１３Ｃ ＮＭＲは、２０秒リサイクル時間、４０°１３Ｃパルス
幅およびゲート化異核デカップリングを用いて、３００ＭＨｚ ＮＭＲスペクト
ロメーターでそのサンプルについてランする。少くとも２０００スキャンを記録
する。約１４５．００〜約１５０．００ｐｐｍの１３Ｃ ＮＭＲスペクトル領域
を積分する。アルキルベンゼン混合物の２／３‐フェニルインデックスは下記式
で規定される： ２／３‐フェニルインデックス＝（約１４７．６５〜約１４８．０５ｐｐｍの積
分値）／（約１４５．７０〜約１４６．１５ｐｐｍの積分値）×１００
【０１４４】ＮＭＲ２ １３ Ｃ ＮＭＲ ２‐メチル‐２‐フェニルインデックス 無水アルキルベンゼン混合物のサンプル４００ｍｇを、レファレンスとして１
％v/vＴＭＳを含有した無水重水素化クロロホルム１ｍｌに溶解して、標準ＮＭ
Ｒチューブに入れる。１３Ｃ ＮＭＲは、２０秒リサイクル時間、４０°１３Ｃ
パルス幅およびゲート化異核デカップリングを用いて、３００ＭＨｚ ＮＭＲス
ペクトロメーターでそのサンプルについてランする。少くとも２０００スキャン
を記録する。約１４５．００〜約１５０．００ｐｐｍの１３Ｃ ＮＭＲスペクト
ル領域を積分する。アルキルベンゼン混合物の２‐メチル‐２‐フェニルインデ
ックスは下記式で規定される： ２‐メチル‐２‐フェニルインデックス＝（約１４９．３５〜約１４９．８０ｐ
ｐｍの積分値）／（約１４５．００〜約１５０．００ｐｐｍの積分値）
【０１４５】ＮＭＲ３ アルキルベンゼンスルホン酸混合物の１３Ｃ ＮＭＲ ２／３‐フェニルインデ
ックス 無水アルキルベンゼンスルホン酸混合物のサンプル４００ｍｇを、レファレン
スとして１％v/vＴＭＳを含有した無水重水素化クロロホルム１ｍｌに溶解して
、標準ＮＭＲチューブに入れる。１３Ｃ ＮＭＲは、２０秒リサイクル時間、４
０°１３Ｃパルス幅およびゲート化異核デカップリングを用いて、３００ＭＨｚ
ＮＭＲスペクトロメーターでそのサンプルについてランする。少くとも２００
０スキャンを記録する。約１５２．５０〜約１５６．９０ｐｐｍの１３Ｃ ＮＭ
Ｒスペクトル領域を積分する。アルキルベンゼンスルホン酸混合物の２／３‐フ
ェニルインデックスは下記式で規定される： ２／３‐フェニルインデックス＝（約１５４．４０〜約１５４．８０ｐｐｍの積
分値）／（約１５２．７０〜約１５３．１５ｐｐｍの積分値）×１００
【０１４６】ＮＭＲ４ アルキルベンゼンスルホン酸混合物の１３Ｃ ＮＭＲ ２‐メチル‐２‐フェニ
ルインデックス 無水アルキルベンゼンスルホン酸混合物のサンプル４００ｍｇを、レファレン
スとして１％v/vＴＭＳを含有した無水重水素化クロロホルム１ｍｌに溶解して
、標準ＮＭＲチューブに入れる。１３Ｃ ＮＭＲは、２０秒リサイクル時間、４
０°１３Ｃパルス幅およびゲート化異核デカップリングを用いて、３００ＭＨｚ
ＮＭＲスペクトロメーターでそのサンプルについてランする。少くとも２００
０スキャンを記録する。約１５２．５０〜約１５６．９０ｐｐｍの１３Ｃ ＮＭ
Ｒスペクトル領域を積分する。アルキルベンゼンスルホン酸混合物の２‐メチル
‐２‐フェニルインデックスは下記式で規定される： ２‐メチル‐２‐フェニルインデックス＝（約１５６．４０〜約１５６．６５ｐ
ｐｍの積分値）／（約１５２．５０〜約１５６．９０ｐｐｍの積分値）
【０１４７】洗剤組成物の詳細 本発明の新規な改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物は、典型
的にはここで“洗剤組成物”と称されるクリーニング組成物中に配合できるが、
その理由はこのような組成物として好ましいものが特に家庭洗濯機での洗濯クリ
ーニングまたは手洗い向けだからである。これらの組成物はあらゆる慣用的形態
、即ち液体、粉末、凝集物、ペースト、錠剤、バー、ゲルまたは顆粒の形態をと
ることができる。
【０１４８】 本発明の洗剤組成物は、粉末、液体、顆粒、ゲル、ペースト、錠剤、ポーチ、
バー、二重コンパートメント容器でデリバリーされるタイプ、スプレーまたはフ
ォーム洗剤、および他の均質または多相消費クリーニング製品形態を含めた、様
々な消費クリーニング製品組成物で更に一般的に用いられる。それらは手で使用
または適用でき、および／または単位毎のまたは自由に変えうる使用量で、また
は自動分配手段により適用でき、または洗濯機または皿洗い機のような器具で有
用であり、あるいは例えば公共施設でのパーソナルクレンジング、ボトル洗浄、
手術器具クリーニングまたは電気部品クリーニングを含めた施設クリーニング関
係で使用できる。それらは水性または非水性クリーニングシステムで用いてもよ
い。それらは様々なｐＨ、例えば約２〜約１２またはそれ以上を有せるが、約８
〜約１１のｐＨを有したアルカリ洗剤組成物が好ましい態様の１つであり、それ
らはドレイン未閉鎖のような用法下で非常に高いアルカリリザーブを含めて様々
なアルカリリザーブを有することができ、その場合には何十ｇものＮａＯＨ相当
物が１００ｇの処方当たりで存在しており、１〜１０ｇのＮａＯＨ相当およびマ
イルドまたは低アルカリ範囲の液体ハンドクリーナーから、酸性硬質表面クリー
ナーのような酸性側に至るまで適用しうる。高起泡性および低起泡性双方の洗剤
タイプ、並びにすべて公知の水性および非水性消費製品クリーニングプロセスで
使用向けのタイプが含まれる。
【０１４９】 消費製品クリーニング組成物は”Surfactant Science Series”,Marcel Dekke
r,New York,Volumes 1-67およびそれ以降で記載されている。特に液体組成物は
、参考のためここに組み込まれるVolume 67,”Liquid Detergents”,Ed.Kuo-Yan
n Lai,1997,ISBN 0-8247-9391-9で詳細に記載されている。更に古典的な処方、
特に顆粒タイプは、参考のためここに組み込まれる”Detergent Manufacture in
cluding Zeolite Builders and Other New Materials”,Ed.M.Sittig,Noyes Dat
a Corporation,1979で記載されている。Kirk Othmer’s Encyclopedia of Chemi
cal Technologyも参照。
【０１５０】 本消費製品クリーニング組成物（洗剤組成物）には以下があるが、それらに限
定されない： 軽質液体洗剤（ＬＤＬ）：これらの組成物には、界面活性力改善マグネシウム
イオン（例えばＷＯ９７／００９３０Ａ；ＧＢ２，２９２，５６２Ａ；ＵＳ５，
３７６，３１０；ＵＳ５，２６９，９７４；ＵＳ５，２３０，８２３；ＵＳ４，
９２３，６２３；ＵＳ４，６８１，７０４；ＵＳ４，３１６，８２４；ＵＳ４，
１３３，７７９参照）および／または有機ジアミンおよび／または様々な泡安定
剤および／または泡増強剤、例えばアミンオキシド（例えばＵＳ４，１３３，７
７９参照）および／または界面活性剤、皮膚軟化剤および／またはプロテアーゼ
を含めた酵素タイプの皮膚感調整剤；および／または抗菌剤を有するＬＤＬ組成
物がある；より広範な特許リストはSurfactant Science Series,Vol.67,paes 24
0-248でみられる。
【０１５１】 重質液体洗剤（ＨＤＬ）：これらの組成物には、いわゆる“構築”または多相
（例えばＵＳ４，４５２，７１７；ＵＳ４，５２６，７０９；ＵＳ４，５３０，
７８０；ＵＳ４，６１８，４４６；ＵＳ４，７９３，９４３；ＵＳ４，６５９，
４９７；ＵＳ４，８７１，４６７；ＵＳ４，８９１，１４７；ＵＳ５，００６，
２７３；ＵＳ５，０２１，１９５；ＵＳ５，１４７，５７６；ＵＳ５，１６０，
６５５参照）および“非構築”または等方性双方の液体タイプがあり、一般的に
水性または非水性（例えばＥＰ７３８，７７８Ａ；ＷＯ９７／００９３７Ａ；Ｗ
Ｏ９７／００９３６Ａ；ＥＰ７５２，４６６Ａ；ＤＥ１９６２３６２３Ａ；ＷＯ
９６／１００７３Ａ；ＷＯ９６／１００７２Ａ；ＵＳ４，６４７，３９３；ＵＳ
４，６４８，９８３；ＵＳ４，６５５，９５４；ＵＳ４，６６１，２８０；ＥＰ
２２５，６５４；ＵＳ４，６９０，７７１；ＵＳ４，７４４，９１６；ＵＳ４，
７５３，７５０；ＵＳ４，９５０，４２４；ＵＳ５，００４，５５６；ＵＳ５，
１０２，５７４；ＷＯ９４／２３００９参照）があり、ブリーチ入り（例えばＵ
Ｓ４，４７０，９１９；ＵＳ５，２５０，２１２；ＥＰ５６４，２５０；ＵＳ５
，２６４，１４３；ＵＳ５，２７５，７５３；ＵＳ５，２８８，７４６；ＷＯ９
４／１１４８３；ＥＰ５９８，１７０；ＥＰ５９８，９７３；ＥＰ６１９，３６
８；ＵＳ５，４３１，８４８；ＵＳ５，４４５，７５６参照）および／または酵
素入り（例えばＵＳ３，９４４，４７０；ＵＳ４，１１１，８５５；ＵＳ４，２
６１，８６８；ＵＳ４，２８７，０８２；ＵＳ４，３０５，８３７；ＵＳ４，４
０４，１１５；ＵＳ４，４６２，９２２；ＵＳ４，５２９，５２２５；ＵＳ４，
５３７，７０６；ＵＳ４，５３７，７０７；ＵＳ４，６７０，１７９；ＵＳ４，
８４２，７５８；ＵＳ４，９００，４７５；ＵＳ４，９０８，１５０；ＵＳ５，
０８２，５８５；ＵＳ５，１５６，７７３；ＷＯ９２／１９７０９；ＥＰ５８３
，５３４；ＥＰ５８３，５３５；ＥＰ５８３，５３６；ＷＯ９４／０４５４２；
ＵＳ５，２６９，９６０；ＥＰ６３３，３１１；ＵＳ５，４２２，０３０；ＵＳ
５，４３１，８４２；ＵＳ５，４４２，１００参照）でもまたはブリーチおよび
／または酵素なしでもよい。重質液体洗剤に関する他の特許はSurfactant Scien
ce Series,Vol.67,paes 309-324で表示または掲載されている。
【０１５２】 重質顆粒洗剤（ＨＤＧ）：これらの組成物には、いわゆる“コンパクト”また
は凝集またはそれ以外の非スプレードライ、並びにいわゆる“綿毛状”または“
高密度化”スプレードライ顆粒またはスプレードライタイプの双方がある。リン
酸および非リン酸双方のタイプがある。このような洗剤はより一般的なアニオン
性界面活性剤ベースタイプを含有しても、あるいは一般的にノニオン性界面活性
剤がゼオライトまたは他の孔質性無機塩のような吸収剤中または上に担持されて
いる、いわゆる“高ノニオン性界面活性剤”タイプでもよい。ＨＤＧの製造は、
例えばＥＰ７５３，５７１Ａ；ＷＯ９６／３８５３１Ａ；ＵＳ５，５７６，２８
５；ＵＳ５，５７３，６９７；ＷＯ９６／３４０８２Ａ；ＵＳ５，５６９，６４
５；ＥＰ７３９，９７７Ａ；ＵＳ５，５６５，４２２；ＥＰ７３７，７３９Ａ；
ＷＯ９６／２７６５５Ａ；ＵＳ５，５５４，５８７；ＷＯ９６／２５４８２Ａ；
ＷＯ９６／２３０４８Ａ；ＷＯ９６／２２３５２Ａ；ＥＰ７０９，４４９Ａ；Ｗ
Ｏ９６／０９３７０Ａ；ＵＳ５，４９６，４８７；ＵＳ５，４８９，３９２およ
びＥＰ６９４，６０８Ａで開示されている。
【０１５３】 “ソフタージェント”(softergent)（ＳＴＷ）：これらの組成物には、様々な
顆粒または液体（例えばＥＰ７５３，５６９Ａ；ＵＳ４，１４０，６４１；ＵＳ
４，６３９，３２１；ＵＳ４，７５１，００８；ＥＰ３１５，１２６；ＵＳ４，
８４４，８２１；ＵＳ４，８４４，８２４；ＵＳ４，８７３，００１；ＵＳ４，
９１１，８５２；ＵＳ５，０１７，２９６；ＥＰ４２２，７８７参照）ソフトニ
ング・スルー・ザ・ウォッシュ(softening-through-the wash)タイプの製品があ
り、一般的には有機（例えば四級）または無機（例えばクレー）柔軟剤を有する
ことができる。
【０１５４】 硬質表面クリーナー（ＨＳＣ）：これらの組成物には、クリームクレンザーお
よび液体多目的クリーナーのような多目的クリーナー；ガラスおよびタイルクリ
ーナーおよびブリーチスプレークリーナーを含めたスプレー多目的クリーナー；
カビ除去、ブリーチ含有、抗菌、酸性、中性および塩基性タイプを含めた浴室ク
リーナーがある。例えばＥＰ７４３，２８０Ａ、ＥＰ７４３，２７９Ａ参照。酸
性クリーナーにはＷＯ９６／３４９３８Ａのものがある。
【０１５５】 バー石鹸（ＢＳ＆ＨＷ）：これらの組成物には、パーソナルクレンジングバー
並びにいわゆる洗濯バー（例えばＷＯ９６／３５７７２Ａ参照）、例えば合成洗
剤および石鹸ベースタイプおよび柔軟剤入りタイプ（例えばＵＳ５，５００，１
３７またはＷＯ９６／０１８８９Ａ参照）の双方がある；このような組成物には
、プロッディング(plodding)のような一般的石鹸製造技術および／または成型、
孔質担体への界面活性剤の吸収などのような非慣用的技術により製造されるもの
がある。他のバー石鹸（例えばＢＲ９５０２６６８；ＷＯ９６／０４３６１Ａ；
ＷＯ９６／０４３６０Ａ；ＵＳ５，５４０，８５２参照）も含まれる。他の手洗
い洗剤には、ＧＢ２，２９２，１５５ＡおよびＷＯ９６／０１３０６Ａで記載さ
れたようなものがある。
【０１５６】 シャンプー＆コンディショナー（Ｓ＆Ｃ）：（例えばＷＯ９６／３７５９４Ａ
；ＷＯ９６／１７９１７Ａ；ＷＯ９６／１７５９０Ａ；ＷＯ９６／１７５９１Ａ
参照）。このような組成物には一般的に単純なシャンプーおよびいわゆる“ツー
・イン・ワン”(two-in-one)または“コンディショナー入り”タイプがある。
【０１５７】 液体石鹸（ＬＳ）：これらの組成物には、いわゆる“抗菌”および慣用的タイ
プ、並びにスキンコンディショナー入りまたはなしのものがあり、ポンプディス
ペンサーで、および施設で用いられる壁掛け装置のような他の手段で使用に適し
たタイプもある。
【０１５８】 布帛柔軟剤（ＦＳ）：これらの組成物には、慣用的液体および液体濃縮物タイ
プ（例えばＥＰ７５４，７４９Ａ；ＷＯ９６／２１７１５Ａ；ＵＳ５，５３１，
９１０；ＥＰ７０５，９００Ａ；ＵＳ５，５００，１３８参照）並びに乾燥機添
加または基材担持タイプ（例えばＵＳ５，５６２，８４７；ＵＳ５，５５９，０
８８；ＥＰ７０４，５２２Ａ参照）の双方がある。他の布帛柔軟剤には固形品が
ある（例えばＵＳ５，５０５，８６６参照）。
【０１５９】 特殊目的クリーナー（ＳＰＣ）、例えばホームドライクリーニングシステム（
例えばＷＯ９６／３０５８３Ａ；ＷＯ９６／３０４７２Ａ；ＷＯ９６／３０４７
１Ａ；ＵＳ５，５４７，４７６；ＷＯ９６／３７６５２Ａ参照）；洗濯用のブリ
ーチ前処理製品（例えばＥＰ７５１，２１０Ａ参照）；布帛ケア前処理製品（例
えばＥＰ７５２，４６９Ａ参照）；液体繊細布帛洗剤タイプ、特に高起泡性品種
；皿洗い用すすぎ助剤；塩素タイプおよび酸素ブリーチタイプ双方を含めた液体
ブリーチ、および消毒剤、マウスウォッシュ、義歯クリーナー（例えばＷＯ９６
／１９５６３Ａ；ＷＯ９６／１９５６２Ａ参照）；カーまたはカーペットクリー
ナーまたはシャンプー（例えばＥＰ７５１，２１３Ａ；ＷＯ９６／１５３０８Ａ
参照）、ヘアリンス、シャワーゲル、フォームバスおよびパーソナルケアクリー
ナー（例えばＷＯ９６／３７５９５Ａ；ＷＯ９６／３７５９２Ａ；ＷＯ９６／３
７５９１Ａ；ＷＯ９６／３７５８９Ａ；ＷＯ９６／３７５８８Ａ；ＧＢ２，２９
７，９７５Ａ；ＧＢ２，２９７，７６２Ａ；ＧＢ２，２９７，７６１Ａ；ＷＯ９
６／１７９１６Ａ；ＷＯ９６／１２４６８Ａ参照）および金属クリーナー；並び
にクリーニング補助物、例えばブリーチ添加物および“ステイン‐スティック”
(stain-stick)または他の前処理タイプ、例えば特殊フォームタイプクリーナー
（例えばＥＰ７５３，５６０Ａ；ＥＰ７５３，５５９Ａ；ＥＰ７５３，５５８Ａ
；ＥＰ７５３，５５７Ａ；ＥＰ７５３，５５６Ａ参照）および日あせ防止トリー
トメント（例えばＷＯ９６／０３４８６Ａ；ＷＯ９６／０３４８１Ａ；ＷＯ９６
／０３３６９Ａ参照）も含まれる。持続性香料入り洗剤（例えばＵＳ５，５００
，１５４；ＷＯ９６／０２４９０参照）も次第に人気がでており、本界面活性剤
混合物との併用も考えられる。
【０１６０】洗濯またはクリーニング添加物質および方法： 一般的に、洗濯またはクリーニング添加物とは、最少必須成分（ここでは必須
の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物）のみを含有した組成物
を、洗濯または他の消費製品クリーニング目的に有用な組成物へ変換するために
必要な物質のことである。好ましい態様において、洗濯またはクリーニング添加
物は、洗濯またはクリーニング製品、特に家庭環境で消費者による直接使用向け
の洗濯またはクリーニング製品を絶対的な意味で特徴づけていると、当業者であ
れば容易に認識しうる。 これら追加成分の性質そのもの、およびその配合レベルは、組成物の物理的形
態、およびそれが用いられるクリーニング操作の性質に依存している。
【０１６１】 好ましくは、添加成分は、ブリーチと併用されるならば、それと良好な安定性
を有しているべきである。ある好ましい洗剤組成物では、法律で要求されている
ように、無ホウ素および／または無リン酸にすべきである。添加物のレベルは、
組成物の約０．００００１〜約９９．９重量％である。全体組成物の使用レベル
は意図された用途に応じて様々であり、例えば溶液中数ｐｐｍから、クリーニン
グされる表面へニートクリーニング組成物のいわゆる“直接適用”までにおよぶ
。
【０１６２】 一般的な添加物には、本発明の組成物の必須成分の一部として既に前記された
物質を除いて、ビルダー、界面活性剤、酵素、ポリマー、ブリーチ、ブリーチア
クチベーター、触媒物質などがある。他の添加物には、後で詳細に記載されるよ
うな、起泡増強剤、起泡抑制剤（消泡剤）など、多様な活性成分または特殊物質
、例えば分散剤ポリマー（例えば、ＢＡＳＦ Corp.またはRohm & Haas）、カラ
ースペクル(color speckle)、シルバーケア、色あせ防止および／または腐食防
止剤、色素、フィラー、殺菌剤、アルカリ源、ヒドロトロープ、酸化防止剤、酵
素安定剤、プロ香料、香料、溶解剤、キャリア、加工助剤、顔料、および液体処
方の場合には溶媒がある。
【０１６３】 典型的には、洗濯洗剤、洗濯洗剤添加物、硬質表面クリーナー、合成および石
鹸ベース洗濯バー、布帛柔軟剤および布帛処理液、全種類の固形および処理製品
のような洗濯またはクリーニング組成物は数種の添加物を必要とするが、ブリー
チ添加物のようなある単純な処方製品では、例えばここで記載されたような酸素
漂白剤および界面活性剤のみを要することがある。適切な洗濯またはクリーニン
グ添加物質の詳細なリストは、１９９７年７月２１日付で出願されて、Procter
& Gambleに譲渡された、ＵＳ仮特許出願６０／０５３，３１８でみられる。
【０１６４】 洗浄界面活性剤‐本組成物は、望ましくは、必須界面活性剤混合物との共界面
活性剤として用いられる、洗浄界面活性剤を含有している。本発明は界面活性剤
関連であるため、本発明の洗剤組成物の好ましい態様の記載においては、界面活
性剤物質が非界面活性剤添加物とは切り離して記載および説明されている。洗浄
界面活性剤は、１９７５年１２月３０日付LaughlinらのＵＳ３，９２９，６７８
および１９８１年３月３１日付MurphyのＵＳ４，２５９，２１７；シリーズ"Sur
factant Science",Marcel Dekker,Inc.,New York and Basel；"Handbook of Sur
factants",M.R.Porter,Chapman and Hall,2nd Ed.,1994；"Surfactants in Cons
umer Products",Ed.J.Falbe,Springer-Verlag,1987；Procter & Gambleと他の洗
剤および消費製品製造業者とに譲渡された多数の洗剤関連特許明細書で詳しく記
載されている。
【０１６５】 ここでの洗浄界面活性剤には、テクスタイル洗濯でクリーニング剤として使用
上知られた、アニオン性、ノニオン性、双極性または両性タイプの界面活性剤が
あるが、完全なフォームフリー、または完全な不溶性の界面活性剤は含まない（
これらは任意添加物として用いてもよい）。本目的にとり任意と考えられるタイ
プの界面活性剤の例には、クリーニング界面活性剤と比較して少ないが、例えば
ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリドのような通常の布帛柔軟剤物質が
ある。
【０１６６】 更に詳しくは、典型的には約１〜約５５重量％のレベルで、ここで有用な洗浄
界面活性剤には、適切には、（１）様々なＨＦまたは固体ＨＦ、例えばDETALＲ
（ＵＯＰ）プロセスのような公知のプロセスにより製造されるか、他のルイス酸
触媒、例えばＡｌＣｌ３を用いて製造されるか、酸性シリカ／アルミナを用いて
製造されるか、または塩素化炭化水素から製造される、ハード（ＡＢＳ、ＴＰＢ
Ｓ）または直鎖タイプを含めた慣用的なアルキルベンゼンスルホネート；（２）
α‐オレフィンスルホネートと脂肪酸および脂肪エステルから誘導されるスルホ
ネートとを含めた、オレフィンスルホネート；（３）ジエステルおよび半エステ
ルタイプ、並びにスルホサクシナメートおよび他のスルホネート／カルボキシレ
ート界面活性剤タイプ、例えばエトキシル化アルコールおよびアルカノールアミ
ドから誘導されるスルホサクシネートを含めた、アルキルまたはアルケニルスル
ホサクシネート；（４）重亜硫酸塩をα‐オレフィンに付加させた生成物を含め
た、パラフィンまたはアルカンスルホネート‐およびアルキルまたはアルケニル
カルボキシスルホネート‐タイプ；（５）アルキルナフタレンスルホネート；（
６）アルキルイセチオネートおよびアルコキシプロパンスルホネート、並びに脂
肪イセチオネートエステル、エトキシル化イセチオネートの脂肪エステルおよび
他のエステルスルホネート、例えば３‐ヒドロキシプロパンスルホネートのエス
テルまたはAVANEL Ｓタイプ；（７）特にヒドロトロープ性にとり有用なベンゼ
ン、クメン、トルエン、キシレンおよびナフタレンスルホネート；（８）アルキ
ルエーテルスルホネート；（９）アルキルアミドスルホネート；（１０）α‐ス
ルホ脂肪酸塩またはエステル、および内部スルホ脂肪酸エステル；（１１）アル
キルグリセリルスルホネート；（１２）リグニンスルホネート；（１３）重アル
キレートスルホネートとして時々知られる石油スルホネート；（１４）ジフェニ
ルオキシドジスルホネート；（１５）直鎖または分岐アルキルサルフェートまた
はアルケニルサルフェート；（１６）アルキルまたはアルキルフェノールアルコ
キシレートサルフェート、およびアルキルエーテルサルフェートとして時々知ら
れる対応したポリアルコキシレート、並びにアルケニルアルコキシサルフェート
またはアルケニルポリアルコキシサルフェート；（１７）アルキルアミドサルフ
ェートまたはアルケニルアミドサルフェート、例えば硫酸化アルカノールアミド
、それらのアルコキシレートおよびポリアルコキシレート；（１８）硫酸化油、
硫酸化アルキルグリセリド、硫酸化アルキルポリグリコシドまたは硫酸化糖誘導
界面活性剤；（１９）アルキルアルコキシカルボキシレートおよびアルキルポリ
アルコキシカルボキシレート、例えばガラクツロン酸塩；（２０）アルキルエス
テルカルボキシレートおよびアルケニルエステルカルボキシレート；（２１）ア
ルキルまたはアルケニルカルボキシレート、特に常用石鹸およびα，ω‐ジカル
ボキシレート、例えばアルキル‐およびアルケニルサクシネート；（２２）アル
キルまたはアルケニルアミドアルコキシ‐およびポリアルコキシ‐カルボキシレ
ート；（２３）アルキルおよびアルケニルアミドカルボキシレート界面活性剤タ
イプ、例えばサルコシネート、タウリド、グリシネート、アミドプロピオネート
およびイミノプロピオネート；（２４）脂肪酸シアナミドと時々称されるアミド
石鹸；（２５）アルキルポリアミノカルボキシレート；（２６）リンベース界面
活性剤、例えばアルキルまたはアルケニルホスフェートエステル、アルキルエー
テルホスフェート、例えばそれらのアルコキシル化誘導体、ホスファチジン酸塩
、アルキルホスホン酸塩、アルキルジ（ポリオキシアルキレンアルカノール）ホ
スフェート、両性ホスフェート、例えばレシチン類；ホスフェート／カルボキシ
レート、ホスフェート／サルフェートおよびホスフェート／スルホネートタイプ
；（２７）Pluronic-およびTetronic-タイプノニオン性界面活性剤；（２８）い
わゆるＥＯ／ＰＯブロックポリマー、例えばジブロックおよびトリブロックＥＰ
ＥおよびＰＥＰタイプ；（２９）脂肪酸ポリグリコールエステル；（３０）キャ
ップ化および非キャップ化アルキルまたはアルキルフェノールエトキシレート、
プロポキシレートおよびブトキシレート、例えば脂肪アルコールポリエチレング
リコールエーテル；（３１）特に、粘度調整界面活性剤として有用な、または他
の界面活性剤の未反応成分として存在する、脂肪アルコール；（３２）Ｎ‐アル
キルポリヒドロキシ脂肪酸アミド、特にアルキルＮ‐アルキルグルカミド；（３
３）単もしくは多糖またはソルビタンから誘導されるノニオン性界面活性剤、特
にアルキルポリグリコシド、並びにスクロース脂肪酸エステル；（３４）エチレ
ングリコール‐、プロピレングリコール‐、グリセロール‐およびポリグリセリ
ル‐エステルおよびそれらのアルコキシレート、特にグリセロールエーテルおよ
び脂肪酸／グリセロールモノエステルおよびジエステル；（３５）アルドビオナ
ミド界面活性剤；（３６）アルキルスクシンイミドノニオン性界面活性剤タイプ
；（３７）アセチレン系アルコール界面活性剤、例えばSURFYNOLS；（３８）ア
ルカノールアミド界面活性剤およびそれらのアルコキシル化誘導体、例えば脂肪
酸アルカノールアミドおよび脂肪酸アルカノールアミドポリグリコールエーテル
；（３９）アルキルピロリドン類；（４０）アルキルアミンオキシド、例えばア
ルコキシル化またはポリアルコキシル化アミンオキシド、および糖から誘導され
るアミンオキシド；（４１）アルキルホスフィンオキシド；（４２）スルホキシ
ド界面活性剤；（４３）両性スルホネート類、特にスルホベタイン；（４４）ベ
タインタイプ両性類、例えばアミノカルボキシレート誘導タイプ；（４５）両性
サルフェート類、例えばアルキルアンモニオポリエトキシサルフェート；（４６
）脂肪および石油誘導アルキルアミンおよびアミン塩；（４７）アルキルイミダ
ゾリン類；（４８）アルキルアミドアミン類およびそれらのアルコキシレートお
よびポリアルコキシレート誘導体；および（４９）慣用的なカチオン性界面活性
剤、例えば水溶性アルキルトリメチルアンモニウム塩がある。更に、（５０）ア
ルキルアミドアミンオキシド、カルボキシレートおよび四級塩；（５１）前記の
より慣用的な非糖タイプの後でモデル化された糖誘導界面活性剤；（５２）フル
オロ界面活性剤；（５３）バイオ界面活性剤；（５４）有機ケイ素またはフルオ
ロカーボン界面活性剤；（５５）前記ジフェニルオキシドジスルホネート以外の
ジェミニ(gemini)界面活性剤、例えばグルコースから誘導されるもの；（５６）
ポリマー界面活性剤、例えばアンホポリカルボキシグリシネート；および（５７
）ボラフォーム(bolaform)界面活性剤、即ち水性または非水性クリーニング用に
知られた界面活性剤のような、それほど一般的でない界面活性剤タイプも含まれ
る。
【０１６７】 上記いずれの洗浄界面活性剤においても、疎水鎖長は典型的には一般的範囲Ｃ ８ ‐Ｃ２０であり、特に洗濯が冷水で行われる場合には、範囲Ｃ８‐Ｃ１８の鎖
長が多々好ましい。慣例的な目的における鎖長の選択およびアルコキシル化の程
度は、標準テキストで示されている。洗浄界面活性剤が塩であるとき、Ｈ（即ち
、酸形または部分的酸形の潜在的に酸性の界面活性剤も用いてよい）、Ｎａ、Ｋ
、Ｍｇ、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム、またはカチオンの組合
せを含めて、いかなる適合カチオンも存在してよい。異なる電荷を有した洗浄界
面活性剤の混合物、特にアニオン性／カチオン性、アニオン性／ノニオン性、ア
ニオン性／ノニオン性／カチオン性、アニオン性／ノニオン性／両性、ノニオン
性／カチオン性およびノニオン性／両性混合物が通常好ましい。更に、いかなる
単一の洗浄界面活性剤も、異なる鎖長、不飽和または分岐度、アルコキシル化（
特に、エトキシル化）度、疎水基におけるエーテル酸素原子のような置換基の挿
入、またはそれらいずれかの組合せを有する、類似した洗浄界面活性剤の混合物
により、冷水洗浄で望ましい結果を多々出すために入れ替えてよい。
【０１６８】 上記洗浄界面活性剤の中で好ましいものは、酸、ナトリウムおよびアンモニウ
ムＣ９‐Ｃ２０アルキルベンゼンスルホネート、特にナトリウム直鎖二級アルキ
ルＣ１０‐Ｃ１５ベンゼンスルホネート（一部の地域ではＡＢＳも用いてよい）
（１）；オレフィンスルホネート塩（２）、即ちオレフィン、特にＣ１０‐Ｃ２ ０ α‐オレフィンを三酸化イオウと反応させてから、反応生成物を中和して加水
分解することにより作られる物質；ナトリウムおよびアンモニウムＣ７‐Ｃ１２ ジアルキルスルホサクシネート（３）；アルカンモノスルホネート（４）、例え
ばＣ８‐Ｃ２０α‐オレフィンを重亜硫酸ナトリウムと反応させて誘導されるも
の、およびパラフィンをＳＯ２およびＣｌ２と反応させてから、塩基で加水分解
して、ランダムなスルホネートを形成させて誘導されるもの；α‐スルホ脂肪酸
塩またはエステル（１０）；ナトリウムアルキルグリセリルスルホネート（１１
）、特に獣脂またはココナツ油から誘導される高級アルコールおよび石油から誘
導される合成アルコールのエーテル；一級または二級、飽和または不飽和、分岐
または非分岐のアルキルまたはアルケニルサルフェート（１５）である。このよ
うな化合物は、分岐しているとき、ランダムでもまたは規則的でもよい。二級の
とき、それらは式ＣＨ３（ＣＨ２）ｘ（ＣＨＯＳＯ３ −Ｍ＋）ＣＨ３またはＣＨ ３ （ＣＨ２）ｙ（ＣＨＯＳＯ３ −Ｍ＋）ＣＨ２ＣＨ３を有していることが好まし
く、ここでｘおよび（ｙ＋１）は少くとも７、好ましくは少くとも９の整数であ
り、Ｍは水溶性カチオン、好ましくはナトリウムである。不飽和のとき、硫酸オ
レイルのようなサルフェートが好ましいが、ナトリウムおよびアンモニウムアル
キルサルフェート、特に、例えば獣脂またはココナツ油から得られたＣ８‐Ｃ１ ８ アルコールを硫酸化して生成されたものも有用である；アルキルまたはアルケ
ニルエーテルサルフェート（１６）、特に約０．５モル以上、好ましくは０．５
〜８モルのエトキシル化を有したエトキシサルフェート；アルキルエーテルカル
ボキシレート（１９）、特にＥＯ１‐５エトキシカルボキシレート；石鹸または
脂肪酸（２１）、好ましくはより水溶性のタイプ；アミノ酸タイプ界面活性剤（
２３）、例えばサルコシネート、特にオレイルサルコシネート；ホスフェートエ
ステル（２６）；アルキルまたはアルキルフェノールエトキシレート、プロポキ
シレートおよびブトキシレート（３０）、特にエトキシレート“ＡＥ”、例えば
いわゆる狭いピークのアルキルエトキシレートおよびＣ６‐Ｃ１２アルキルフェ
ノールアルコキシレート、並びに脂肪族一級または二級直鎖または分岐Ｃ８‐Ｃ １８ アルコールとエチレンオキシド、通常２〜３０ＥＯとの生成物；Ｎ‐アルキ
ルポリヒドロキシ脂肪酸アミド、特にＣ１２‐Ｃ１８Ｎ‐メチルグルカミド（３
２）（ＷＯ９２０６１５４参照）およびＮ‐アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミド、例えば１０１０‐Ｃ１８Ｎ‐（３‐メトキシプロピル）グルカミド（Ｎ‐
プロピル〜Ｎ‐ヘキシルＣ１２‐Ｃ１８グルカミドは低起泡性向けに用いうる）
；アルキルポリグリコシド（３３）；アミンオキシド（４０）、好ましくはアル
キルジメチルアミンＮ‐オキシドおよびそれらの二水和物；スルホベタインまた
は“スルタイン”（４３）；ベタイン（４４）；およびジェミニ界面活性剤も好
ましい。
【０１６９】 本発明で使用に適したカチオン性界面活性剤は、長鎖ヒドロカルビル基を有す
るものである。このようなカチオン性共界面活性剤の例には、アンモニウム共界
面活性剤、例えばアルキルトリメチルアンモニウムハロゲナイド、および下記式
を有する共界面活性剤がある： 〔Ｒ２（ＯＲ３）ｙ〕〔Ｒ４（ＯＲ３）ｙ〕２Ｒ５Ｎ＋Ｘ− 上記式中Ｒ２はアルキル鎖中に８〜１８の炭素原子を有するアルキルまたはアル
キルベンジル基である；各Ｒ３は‐ＣＨ２ＣＨ２‐、‐ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）‐
、‐ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）‐、‐ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２‐およびそれらの混合
物からなる群より選択される；各Ｒ４はＣ１‐Ｃ４アルキル、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロ
キシアルキル、２つのＲ４基を連結して形成されたベンジル環構造、‐ＣＨ２Ｃ
ＨＯＨ‐ＣＨＯＨＣＯＲ６ＣＨＯＨＣＨ２ＯＨ（Ｒ６は約１０００以下の分子量
を有するヘキソースまたはヘキソースポリマーである）、およびｙが０でないと
き水素からなる群より選択される；Ｒ５はＲ４と同様であるか、またはＲ２＋Ｒ ５ の炭素原子の総数が約１８以下となるアルキル鎖である；各ｙは０〜約１０で
あって、ｙ値の合計は０〜約１５である；Ｘはいずれか適合しうるアニオンであ
る。
【０１７０】 他の適切なカチオン性界面活性剤の例は下記文献で記載されており、そのすべ
てが参考のためそれら全体でここに組み込まれる：M.C.Publishing Co.,McCutch
eon's,Detergents & Emulsifiers (North American edition,1997)；Schwartz,e
t al.,Surface Active Agents,Their Chemistry and Technology,New York: Int
erscience Publishers,1949；ＵＳ特許３，１５５，５９１、ＵＳ特許３，９２
９，６７８、ＵＳ特許３，９５９，４６１、ＵＳ特許４，３８７，０９０および
ＵＳ特許４，２２８，０４４
【０１７１】 適切なカチオン性界面活性剤の例は下記一般式に相当するものである：
【化２１】 上記式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立して炭素原子１〜約２２の脂肪族
基、あるいは約２２以内の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシア
ルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリ
ール基から選択される；Ｘはハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、酢酸、
クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸、硝酸、硫酸およびアルキル硫酸基から
選択されるような塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素および水素原子に加
えて、エーテル結合および他の基、例えばアミノ基を含むことができる。それよ
り長い鎖の脂肪族基、例えば炭素約１２以上のものは、飽和でもまたは不飽和で
もよい。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が独立してＣ１‐約Ｃ２２アルキルから選
択される場合が好ましい。特に好ましいものは、２つの長鎖アルキルおよび２つ
の短鎖アルキルを有するカチオン性物質、または１つの長鎖アルキルおよび３つ
の短鎖アルキルを有するものである。前文で記載された化合物における長鎖アル
キルは約１２〜約２２の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有し
、前文で記載された化合物における短鎖アルキルは１〜約３の炭素原子、好まし
くは１〜約２の炭素原子を有する。
【０１７２】 ここでのカチオン性洗浄界面活性剤の適切なレベルは約０．１〜約２０％、好
ましくは約１〜約１５％であるが、それよりかなり高いレベル、例えば約３０％
以上でも、特にノニオン性：カチオン性（即ち、限定またはアニオン性フリー）
処方では有用かもしれない。しかしながら、高度に好ましい組成物はカチオン性
界面活性剤を低レベル、例えば約０．１〜約５％、好ましくは約２％以下で、本
発明の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物と組み合わせる。
【０１７３】 もう１つのタイプの有用な界面活性剤はいわゆるジアニオン系である。これら
は界面活性剤分子に少くとも２つのアニオン基を存在させた界面活性剤である。
一部の適切なジアニオン性界面活性剤は、すべて１９９６年６月２８日付で出願
された同時係属ＵＳＳＮ６０／０２０，５０３（事件Ｎｏ．６１６０Ｐ）、６０
／０２０，７７２（事件Ｎｏ．６１６１Ｐ）、６０／０２０，９２８（事件Ｎｏ
．６１５８Ｐ）、６０／０２０，８３２（事件Ｎｏ．６１５９Ｐ）および６０／
０２０，７７３（事件Ｎｏ．６１６２Ｐ）、並びに１９９６年８月８日付で出願
された６０／０２３，５３９（事件Ｎｏ．６１９２Ｐ）、６０／０２３，４９３
（事件Ｎｏ．６１９４Ｐ）、６０／０２３，５４０（事件Ｎｏ．６１９３Ｐ）お
よび６０／０２３，５２７（事件Ｎｏ．６１９５Ｐ）で更に記載されており、そ
れらの開示は参考のためここに組み込まれる。
【０１７４】 加えて、好ましくは、界面活性剤は分岐アルキルサルフェート、分岐アルキル
アルコキシレートまたは分岐アルキルアルコキシレートサルフェートであっても
よい。これらの界面活性剤は、１９９７年１０月１４日付の６０／０６１，９７
１、代理人事件Ｎｏ．６８８１Ｐ；１９９７年１０月１４日付の６０／０６１，
９７５、代理人事件Ｎｏ．６８８２Ｐ；１９９７年１０月１４日付の６０／０６
２，０８６、代理人事件Ｎｏ．６８８３Ｐ；１９９７年１０月１４日付の６０／
０６１，９１６、代理人事件Ｎｏ．６８８４Ｐ；１９９７年１０月１４日付の６
０／０６１，９７０、代理人事件Ｎｏ．６８８５Ｐ；１９９７年１０月１４日付
の６０／０６２，４０７、代理人事件Ｎｏ．６８８６Ｐで更に記載されている。
他の適切な中間鎖分岐界面活性剤は、ＵＳ特許出願６０／０３２，０３５（事件
Ｎｏ．６４０１Ｐ）、６０／０３１，８４５（事件Ｎｏ．６４０２Ｐ）、６０／
０３１，９１６（事件Ｎｏ．６４０３Ｐ）、６０／０３１，９１７（事件Ｎｏ．
６４０４Ｐ）、６０／０３１，７６１（事件Ｎｏ．６４０５Ｐ）、６０／０３１
，７６２（事件Ｎｏ．６４０６Ｐ）および６０／０３１，８４４（事件Ｎｏ．６
４０９Ｐ）でみられる。これらの分岐界面活性剤と慣用的な直鎖界面活性剤との
混合物も、本組成物で使用に適している。
【０１７５】 ここでアニオン性洗浄界面活性剤の適切なレベルは、洗剤組成物の約１〜約５
０重量％またはそれ以上、好ましくは約２〜約３０％、更に一層好ましくは約５
〜約２０％の範囲内である。 ここでノニオン性洗浄界面活性剤の適切なレベルは、約１〜約４０％、好まし
くは約２〜約３０％、更に好ましくは約５〜約２０％である。 組合せとしてアニオン性：ノニオン性界面活性剤の望ましい重量比は、１．０
：９．０〜１．０：０．２５、好ましくは１．０：１．５〜１．０：０．４であ
る。 組合せとしてアニオン性：カチオン性界面活性剤の望ましい重量比は、５０：
１〜５：１、更に好ましくは３５：１〜１５：１である。 ここでカチオン性洗浄界面活性剤の適切なレベルは約０．１〜約２０％、好ま
しくは約１〜約１５％であるが、それよりかなり高いレベル、例えば約３０％以
上でも、ノニオン性：カチオン性（即ち、限定またはアニオン性フリー）処方で
は特に有用かもしれない。 両性または双極性洗浄界面活性剤は、存在するとき、洗剤組成物の約０．１〜
約２０重量％範囲のレベルで通常有用である。しばしば、レベルは、特に両性類
がコスト高であるとき、約５％以下に制限される。
【０１７６】洗浄酵素 ‐酵素は、好ましくは、基材からタンパク質ベース、炭水化物ベースま
たはトリグリセリドベース汚れの除去、布帛洗濯中に遊離染料移動の防止、およ
び布帛再生を含めた、様々な目的のために、本洗剤組成物中に含有される。ここ
で有用な洗剤における最近の酵素に関する開示には、ブリーチ／アミラーゼ／プ
ロテアーゼ組合せ（ＥＰ７５５，９９９Ａ、ＥＰ７５６，００１Ａ、ＥＰ７５６
，０００Ａ）、コンドロイチナーゼ（ＥＰ７４７，４６９Ａ）、プロテアーゼ変
種（ＷＯ９６／２８５６６Ａ、ＷＯ９６／２８５５７Ａ、ＷＯ９６／２８５５６
Ａ、ＷＯ９６／２５４８９Ａ）、キシラナーゼ（ＥＰ７０９，４５２Ａ）、ケラ
チナーゼ（ＥＰ７４７，４７０Ａ）、リパーゼ（ＧＢ２，２９７，９７９Ａ、Ｗ
Ｏ９６／１６１５３Ａ、ＷＯ９６／１２００４Ａ、ＥＰ６９８，６５９Ａ、ＷＯ
９６／１６１５４Ａ）、セルラーゼ（ＧＢ２，２９４，２６９Ａ、ＷＯ９６／２
７６４９Ａ、ＧＢ２，３０３，１４７Ａ）、ターミナーゼ（ＷＯ９６／２８５５
８Ａ）がある。更に一般的には、適切な酵素には、植物、動物、細菌、真菌およ
び酵母起源のようなあらゆる適切な起源のプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ
、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ、キシラナーゼ、ケラチナーゼ、コンドロイチ
ナーゼ、ターミナーゼ、クチナーゼおよびそれらの混合物がある。好ましい選択
は、至適なｐＨ活性および／または安定性、熱安定性、および活性洗剤、ビルダ
ーなどに対する安定性のようなファクターにより決められる。この点において、
細菌アミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌セルラーゼのような細菌または
真菌酵素が好ましい。適切な酵素は、ＵＳ特許５，６７７，２７２、５，６７９
，６３０、５，７０３，０２７、５，７０３，０３４、５，７０５，４６４、５
，７０７，９５０、５，７０７，９５１、５，７１０，１１５、５，７１０，１
１６、５，７１０，１１８、５，７１０，１１９および５，７２１，２０２でも
記載されている。
【０１７７】 ここで用いられる“洗浄酵素”とは、洗濯、硬質表面クリーニングまたはパー
ソナルケア洗剤組成物でクリーニング、しみ抜きまたは他の有益な効果を有する
酵素を意味する。好ましい洗浄酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼおよびリパー
ゼのようなヒドロラーゼである。洗濯目的に好ましい酵素にはプロテアーゼ、セ
ルラーゼ、リパーゼおよびペルオキシダーゼがあるが、それらに限定されない。
高度に好ましいものは、現行市販タイプと、連続的改良で一層ブリーチ適合性で
あるもののブリーチ不活化感受性を残存程度でしか有しない改善されたタイプと
の双方を含めた、アミラーゼおよび／またはプロテアーゼである。
【０１７８】 酵素は“クリーニング有効量”を供するために十分なレベルで洗剤または洗剤
添加組成物中に通常配合される。“クリーニング有効量”という用語は、布帛、
皿類などのような基材でクリーニング、しみ抜き、汚れ除去、ホワイトニング、
脱臭またはフレッシュさ改善効果を生じうる量に関する。現行製品の実用上、典
型的な量は洗剤組成物１ｇ当たり重量で約５ｍｇ以内、更に典型的には０．０１
〜３ｍｇの活性酵素である。換言すれば、本組成物は典型的には０．００１〜５
重量％、好ましくは０．０１〜１％の市販酵素製品を含む。プロテアーゼ酵素は
、組成物１ｇ当たり０．００５〜０．１Anson単位（ＡＵ）の活性を供するため
に十分なレベルで、このような製品中に通常存在する。ある洗剤では、非触媒活
性物質の総量を最少にして、それによりしみ付き／皮膜化または他の最終結果を
改善するために、製品の活性酵素含有率を増加させることが望ましい。それより
高い活性レベルでも高濃縮洗剤処方では望ましいことがある。
【０１７９】 プロテアーゼの適切な例は、B.subtilisおよびB.licheniformisの特定株から
得られるズブチリシンである。１つの適切なプロテアーゼはBacillusの株から得
られ、８〜１２のｐＨ範囲で最大活性を有して、デンマークのNovo Industies A
/S、以下“Novo”からESPERASEＲとして開発および販売されている。この酵素お
よび類似酵素の製品はNovoのＧＢ１，２４３，７８４で記載されている。他の適
切なプロテアーゼには、NovoのALCALASEＲおよびSAVINASEＲ、オランダのIntern
ational Bio-Synthetics,Inc.のMAXATASEＲ、１９８５年１月９日付でＥＰ１３
０，７５６Ａで開示されたようなプロテアーゼＡ、１９８７年４月２８日付でＥ
Ｐ３０３，７６１Ａおよび１９８５年１月９日付でＥＰ１３０，７５６Ａで開示
されたようなプロテアーゼＢがある。NovoのＷＯ９３１８１４０Ａで記載された
Bacillus sp.NCIMB 40338からの高ｐＨプロテアーゼも参照。プロテアーゼ、１
種以上の他の酵素および可逆性プロテアーゼインヒビターを含有した酵素洗剤は
、NovoのＷＯ９２０３５２９Ａで記載されている。他の好ましいプロテアーゼに
は、Procter & GambleのＷＯ９５１０５９１Ａのものがある。所望であれば、Pr
octer & GambleのＷＯ９５０７７９１で記載されているような、減少した吸着性
および増加した加水分解性を有するプロテアーゼも市販されている。ここで適し
た洗剤向けの組換えトリプシン様プロテアーゼは、NovoのＷＯ９４２５５８３で
記載されている。
【０１８０】 更に詳しくは、“プロテアーゼＤ”と称される特に好ましいプロテアーゼは、
天然でみられないアミノ酸配列を有したカルボニルヒドロラーゼ変種であり、Ge
nencor Internationalにより１９９５年４月２０日付で公開されたＷＯ９５／１
０６１５で記載されたように、好ましくはBacillus amyloliquefaciensズブチリ
シンの番号付けに従い＋９９、＋１０１、＋１０３、＋１０４、＋１０７、＋１
２３、＋２７、＋１０５、＋１０９、＋１２６、＋１２８、＋１３５、＋１５６
、＋１６６、＋１９５、＋１９７、＋２０４、＋２０６、＋２１０、＋２１６、
＋２１７、＋２１８、＋２２２、＋２６０、＋２６５および／または＋２７４か
らなる群より選択されるものに相当する１以上のアミノ酸残基位置と組合せて、
上記カルボニルヒドロラーゼで＋７６位に相当する位置で、複数のアミノ酸残基
の代わりに異なるアミノ酸を用いることにより、前駆カルボニルヒドロラーゼか
ら誘導される。
【０１８１】 有用なプロテアーゼは、ＰＣＴ文献：The Procter & Gamble Companyにより１
９９５年１１月９日付で公開されたＷＯ９５／３００１０；The Procter & Gamb
le Companyにより１９９５年１１月９日付で公開されたＷＯ９５／３００１１；
The Procter & Gamble Companyにより１９９５年１１月９日付で公開されたＷＯ
９５／２９９７９でも記載されている。
【０１８２】 ここで適したアミラーゼには、例えば、NovoのＧＢ１，２９６，８３９で記載
されたα‐アミラーゼ；RAPIDASEＲ，International Bio-Synthetics,Inc.およ
びTERMAMYLＲ，Novoがある。NovoのFUNGAMYLＲが特に有用である。改善された安
定性、例えば酸化安定性向けの酵素の工学処理が知られている。例えば、J.Biol
ogical Chem.,Vol.260,No.11,June 1985,pp.6518-6521参照。本組成物のある好
ましい態様では、１９９３年度に市販されているTERMAMYLＲのレファレンスに対
して測定されるような、洗剤で改善された安定性、特に改善された酸化安定性を
有するアミラーゼを用いることができる。これらの好ましいアミラーゼは、上記
レファレンスアミラーゼに対して測定すると、例えばｐＨ９〜１０の緩衝液中で
過酸化水素／テトラアセチルエチレンジアミンに対する酸化安定性；例えば約６
０℃のような通常の洗浄温度における熱安定性；または例えば約８〜約１１のｐ
Ｈにおけるアルカリ安定性のうち１以上で測定しうる改善によって最小限で特徴
付けられる、“安定性向上”アミラーゼであるという特徴を共有している。安定
性はいずれかの業界開示技術試験を用いて測定することができる。例えば、ＷＯ
９４／０２５９７で開示された文献参照。安定性向上アミラーゼはNovoまたはGe
nencor Internationalから得られる。ここで高度に好ましいアミラーゼの１つの
クラスは、１つ、２つまたは多数のアミラーゼ株が直接の前駆体であるかどうか
にかかわらず、１種以上のBacillusアミラーゼ、特にBacillus α‐アミラーゼ
から部位特異的変異誘発を用いて誘導されるという共通性を有している。上記レ
ファレンスアミラーゼに対して酸化安定性が向上したアミラーゼは、特に漂白、
更に好ましくは塩素漂白とは区別されるような酸素漂白の洗剤組成物で使用上好
ましい。このような好ましいアミラーゼには、（ａ）B.licheniformis α‐アミ
ラーゼの１９７位に位置するメチオニン残基の置換がアラニンまたはトレオニン
、好ましくはトレオニンを用いて行われた、TERMAMYLＲとして知られる変異体で
更に示されるような、１９９４年２月３日付Novoの前記ＷＯ９４／０２５９７に
よるアミラーゼ、あるいはB.amyloliquefaciens、B.subtilisまたはB.stearothe
rmophilusのような類似親アミラーゼの相同的位置変種；（ｂ）C.Matchinsonに
より207th American Chemical Society National Meeting,March 13-17,1994で
発表された"Oxidatively Resistant alpha-Amylases"と題する論文でGenencor I
nternationalにより記載されたような安定性向上アミラーゼがある。そこでは、
自動皿洗い洗剤中のブリーチはα‐アミラーゼを不活化するが、改善された酸化
安定性アミラーゼがB.licheniformis ＮＣＩＢ８０６１からGenencorにより作ら
れたことが記載されている。メチオニン（Ｍｅｔ）が最も修飾しやすい残基とし
て特定されていた。Ｍｅｔは８、１５、１９７、２５６、３０４、３６６および
４３８位で１度に１つ置換されて特定の変異体になるが、特に重要なものはＭ１
９７ＬおよびＭ１９７Ｔであり、Ｍ１９７Ｔ変種が最も安定な発現変種である。
安定性はCASCADEＲおよびSUNLIGHTＲで測定された。（ｃ）ここで特に好ましい
アミラーゼには、ＷＯ９５／１０６０３Ａで記載されたような、直接親に追加修
飾を有したアミラーゼ変種があり、DURAMYLＲとして譲受人Novoから市販されて
いる。他の特に好ましい酸化安定性向上アミラーゼには、Genencor Internation
alのＷＯ９４／１８３１４およびNovoのＷＯ９４／０２５９７で記載されたもの
がある。例えば市販アミラーゼの既知キメラ、ハイブリッドまたは単純変異親形
から部位特異的変異誘発により誘導されるような、他のいかなる酸化安定性向上
アミラーゼも用いてよい。他の好ましい酵素修飾も行いうる。NovoのＷＯ９５／
０９９０９Ａ参照。
【０１８３】 他のアミラーゼ酵素には、ＷＯ９５／２６３９７およびNovo Nodisk ＰＣＴ／
ＤＫ９６／０００５６による同時係属出願で記載されたものがある。本発明の洗
剤組成物用として具体的なアミラーゼ酵素には、PhadebasＲα‐アミラーゼ活性
アッセイにより測定すると、２５〜５５℃の温度範囲および８〜１０範囲のｐＨ
値でTermamylＲの比活性より少くとも２５％高い比活性を有することで特徴付け
られるα‐アミラーゼがある（このようなPhadebasＲα‐アミラーゼ活性アッセ
イは、ＷＯ９５／２６３９７の第９〜１０頁で記載されている）。その文献のＳ
ＥＱ ＩＤリストで示されたアミノ酸配列と少くとも８０％相同性であるα‐ア
ミラーゼも、ここに含まれる。これらの酵素は、好ましくは全組成物の０．００
０１８〜０．０６０重量％の純粋酵素レベル、更に好ましくは全組成物の０．０
００２４〜０．０４８重量％の純粋酵素レベルで、洗濯洗剤組成物中に配合され
る。
【０１８４】 ここで用いうるセルラーゼは、細菌および真菌双方のタイプを含み、好ましく
は５〜９．５の至適ｐＨを有している。１９８４年３月６日付Barbesgoardらの
ＵＳ特許４，４３５，３０７では、Humicola insolensもしくはHumicola株ＤＳ
Ｍ１８００またはAeromonas属に属するセルラーゼ２１２産生真菌からの適切な
真菌セルラーゼ、および海洋軟体動物Dolabella Auricula Solanderの肝膵から
抽出されるセルラーゼについて開示している。適切なセルラーゼは、ＧＢ‐Ａ‐
２，０７５，０２８、ＧＢ‐Ａ‐２，０９５，２７５およびＤＥ‐ＯＳ‐２，２
４７，８３２でも開示されている。CAREZYMEＲおよびCELLUZYMEＲ（Novo）が特
に有用である。NovoのＷＯ９１／１７２４３も参照。
【０１８５】 洗剤用に適したリパーゼ酵素には、ＧＢ１，３７２，０３４で開示された、Ps
eudomonas stutzeri ＡＴＣＣ１９．１５４のようなPseudomonas属の微生物によ
り産生されるものがある。１９７８年２月２４日付で公開された日本特許出願５
３／２０４８７のリパーゼも参照。このリパーゼは、商品名Lipase Ｐ“Amano”
または“amano-Ｐ”として、日本、名古屋のAmano Pharmaceutical Co.Ltd.から
市販されている。他の適切な市販リパーゼには、Amano-CES、即ちChromobacter
viscosum、例えば日本、田方の東洋醸造社からのChromobacter viscosum var.li
polyticum NRRLB 3673由来のリパーゼ；ＵＳＡのU.S.Biochemical Corp.および
オランダのDisoynth Co.からのChromobacter viscosumリパーゼ；Pseudomonas g
ladioli由来リパーゼがある。Humicola lanuginosaに由来してNovoから市販され
ているLIPOLASEＲ酵素（ＥＰ３４１，９４７も参照）がここで使用上好ましいリ
パーゼである。ペルオキシダーゼ酵素に対して安定化されたリパーゼおよびアミ
ラーゼ変種は、NovoのＷＯ９４／１４９５１Ａで記載されている。ＷＯ９２／０
５２４９およびＲＤ９４／３５９０４４も参照。
【０１８６】 ここで使用に適したクチナーゼ酵素は、GenencorのＷＯ８８／０９３６７Ａで
記載されている。
【０１８７】 ペルオキシダーゼ酵素は、“溶液漂白”のために、あるいは洗浄中に基材から
落ちた染料または顔料が洗浄液中に存在する他の基材へ移動することを防ぐため
に、酸素源、例えばペルカーボネート、ペルボレート、過酸化水素などと組合せ
て用いられる。公知のペルオキシダーゼには、ホースラディッシュペルオキシダ
ーゼ、リグニナーゼ、クロロまたはブロモペルオキシダーゼのようなハロペルオ
キシダーゼがある。ペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、１９８９年１０月１９
日付NovoのＷＯ８９／０９９８１３ＡおよびNovoのＷＯ８９／０９８１３Ａで開
示されている。
【０１８８】 様々な酵素物質および合成洗剤組成物中へのそれらの配合手段も、Genencor I
nternationalのＷＯ９３／０７２６３ＡおよびＷＯ９３／０７２６０Ａ、Novoの
ＷＯ８９／０８６９４Ａと、１９７１年１月５日付McCartyらのＵＳ３，５５３
，１３９でも開示されている。酵素は、１９７８年７月１８日付PlaceらのＵＳ
４，１０１，４５７および１９８５年３月２６日付HughesのＵＳ４，５０７，２
１９でも更に開示されている。液体洗剤処方物で有用な酵素物質およびこのよう
な処方物中へのそれらの配合は、１９８１年４月１４日付HoraらのＵＳ４，２６
１，８６８で開示されている。洗剤で有用な酵素は様々な技術で安定化させうる
。酵素安定化技術は、１９７１年８月１７日付GedgeらのＵＳ３，６００，３１
９、１９８６年１０月２９日付VenegasのＥＰ１９９，４０５およびＥＰ２００
，５８６で開示および例示されている。酵素安定化系も、例えばＵＳ３，５１９
，５７０で記載されている。プロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを出
す有用なBacillus sp.ＡＣ１３は、NovoのＷＯ９４／０１５３２Ａで記載されて
いる。
【０１８９】ビルダー ‐洗剤ビルダーは、例えば、洗浄水中でミネラル、特にＣａおよび／ま
たはＭｇ硬度のコントロールを助けるか、または表面から粒子汚れの除去および
／または懸濁を助けて、ときにはアルカリおよび／または緩衝作用をもたらすた
めに、本組成物中に含有させることが好ましい。固形処方物において、ビルダー
は界面活性剤向け吸収剤としてときには働く。一方、ある組成物は、意図した使
用に応じて、有機でもまたは無機であっても、完全に水溶性のビルダーで処方す
ることができる。
【０１９０】 適切なシリケートビルダーには、水溶性および水和固体タイプ、鎖、層または
三次元構造を有したもの、並びに非晶質固体シリケート、または例えば特に非構
築液体洗剤向けの他のタイプがある。アルカリ金属シリケート、特に１．６：１
〜３．２：１範囲のＳｉＯ２：Ｎａ２Ｏ比を有する液体および固体物、例えば商
品名BRITESILＲ、例えばBRITESIL H2OでＰＱ Corp.から販売されている固体水和
２‐レシオ シリケート；積層シリケート、例えば１９８７年５月１２日付H.P.
RieckのＵＳ４，６６４，８３９で記載されたものが好ましい。ときには“ＳＫ
Ｓ‐６”と略記されるＮａＳＫＳ‐６はHoechstにより販売されている結晶積層
アルミニウムフリーδ‐Ｎａ２ＳｉＯ５形態のシリケートであり、特に顆粒洗濯
組成物で好ましい。ドイツＤＥ‐Ａ‐３，４１７，６４９およびＤＥ‐Ａ‐３，
７４２，０４３の製造方法参照。他の積層シリケート、例えば一般式ＮａＭＳｉ ｘ Ｏ2x+1・ｙＨ２Ｏ（Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４、好ま
しくは２の数であり、ｙは０〜２０、好ましくは０の数である）を有したものも
ここで使用でき、または代用しうる。Hoechstによる積層シリケートには、α、
βおよびγ積層シリケート形としてＮａＳＫＳ‐５、ＮａＳＫＳ‐７およびＮａ
ＳＫＳ‐１１もある。顆粒でクリスプニング(crispening)剤として、ブリーチ用
の安定剤として、および起泡コントロール系の成分として作用しうる、マグネシ
ウムシリケートのような他のシリケートも有用である。
【０１９１】 １９９５年６月２７日付SakaguchiらのＵＳ５，４２７，７１１で記載された
ような、無水形で下記一般式：ｘＭ２Ｏ・ｙＳｉＯ２・ｚＭ′Ｏ（ＭはＮａおよ
び／またはＫであり、Ｍ′はＣａおよび／またはＭｇである；ｙ／ｘは０．５〜
２．０およびｚ／ｘは０．００５〜１．０である）により表わされる鎖構造およ
び組成を有した合成結晶イオン交換物質またはその水和物も、ここで使用に適し
ている。
【０１９２】 ゼオライトのようなアルミノシリケートビルダーも顆粒洗剤で特に有用である
が、液体、ペーストまたはゲルで配合してよい。実験式：〔Ｍｚ（ＡｌＯ２）ｚ （ＳｉＯ２）ｖ〕・ｘＨ２Ｏ（ｚおよびｖは少くとも６の整数であり、Ｍはアル
カリ金属、好ましくはＮａおよび／またはＫであり、ｚ対ｖのモル比は１．０〜
０．５の範囲であり、ｘは１５〜２６４の整数である）を有したものが、本目的
に適している。アルミノシリケートは結晶でもまたは非晶質でもよく、天然でも
または合成で誘導してもよい。アルミノシリケートの製造方法は、１９７６年１
０月１２日付KrummelらのＵＳ３，９８５，６６９で開示されている。好ましい
合成結晶アルミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（
Ｂ）、ゼオライトＸおよび、どの程度ゼオライトＰと異なっていても、いわゆる
ゼオライトＭＡＰとして市販されている。クリノプチロライト（clinoptilolite
）を含めた天然タイプも用いてよい。ゼオライトＡは式：Ｎａ１２〔（ＡｌＯ２ ）１２（ＳｉＯ２）１２〕・ｘＨ２Ｏ（ｘは２０〜３０、特に２７である）を有
する。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）も用いてよい。好ましくは、アルミノシ
リケートは直径０．１〜１０ミクロンの粒径を有する。
【０１９３】 洗剤ビルダーも、前記のシリケートおよびアルミノシリケートの代わりにまた
はそれらに加えて、例えば、洗浄水中でミネラル、特にＣａおよび／またはＭｇ
硬度の調整を助けるか、あるいは表面から粒状汚れの除去を助けるために、本組
成物中に場合により含有させうる。ビルダーは、硬度イオンと可溶性または不溶
性錯体を形成する、イオン交換による、クリーニングされる物体の表面よりも硬
度イオンの付着しやすい表面を供するといった、様々なメカニズムにより機能す
ることができる。ビルダーのレベルは組成物の最終用途および物理的形態に応じ
て広く変わる。ビルダー入り洗剤は、典型的には少くとも約１％のビルダーを含
む。液体処方物は、典型的には約５〜約５０％、更に典型的には約５〜約３５％
のビルダーを含む。顆粒処方物は、典型的には洗剤組成物の約１０〜約８０重量
％、更に典型的には１５〜５０％のビルダーを含む。それ以下または以上のレベ
ルのビルダーが除外されるわけではない。例えば、ある洗剤添加物または高界面
活性剤処方ではビルダーを含めなくてよい。
【０１９４】 ここで適切なビルダーは、ホスフェートおよびポリホスフェート、特にナトリ
ウム塩；炭酸またはセスキ炭酸ナトリウム以外の炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸
塩および炭酸ミネラル；酸、ナトリウム、カリウムまたはアルカノールアンモニ
ウム塩形の有機モノ、ジ、トリおよびテトラカルボキシレート、特に水溶性非界
面活性剤カルボキシレート、並びに、脂肪族および芳香族タイプを含めた、オリ
ゴマーまたは水溶性低分子量ポリマーカルボキシレート；およびフィチン酸から
なる群より選択できる。これらは、例えばｐＨ緩衝目的のためボレートにより、
あるいは安定な界面活性剤および／またはビルダー含有洗剤組成物の工学処理に
とり重要なサルフェート、特に硫酸ナトリウムおよび他のフィラーまたはキャリ
アにより補ってもよい。
【０１９５】 ときには“ビルダー系”と称されるビルダー混合物が用いられ、典型的には２
種以上の慣用的なビルダーを含んでおり、場合によりキラント、ｐＨ緩衝剤また
はフィラーで補われるが、これら後者の物質はここで物質の量を記載していると
き通常別々に扱われる。本洗剤中の界面活性剤およびビルダーの相対量について
、好ましいビルダー系は約６０：１〜約１：８０の界面活性剤対ビルダーの重量
比で典型的に処方される。ある好ましい洗濯洗剤は、０．９０：１．０〜４．０
：１．０、更に好ましくは０．９５：１．０〜３．０：１．０の範囲で上記比率
を有する。
【０１９６】 法律で認められる場合に多々好ましいＰ含有洗剤ビルダーには、トリポリホス
フェート、ピロホスフェート、ガラス質ポリマーメタホスフェートで例示される
ポリホスフェート、およびホスホネートのアルカリ金属、アンモニウムおよびア
ルカノールアンモニウム塩があるが、それらに限定されない。
【０１９７】 適切なカーボネートビルダーには、１９７３年１１月１５日付で公開されたド
イツ特許出願２，３２１，００１で開示されたようなアルカリ土類およびアルカ
リ金属カーボネートがあるが、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸
ナトリウムおよびトロナのような他のカーボネートミネラル、あるいは炭酸ナト
リウムおよび炭酸カルシウムのいずれか好都合な複合塩、例えば無水のときに組
成２Ｎａ２ＣＯ３・ＣａＣＯ３を有するもの、更にはホウカイ石、アラレ石およ
びバテライトを含めた炭酸カルシウム、特に緻密なホウカイ石と比較して高い表
面積を有する形も、例えば種晶としてまたは合成洗剤バー用として有用である。
【０１９８】 クリーニング組成物向けにここで記載されたような、適切な“有機洗剤ビルダ
ー”には、水溶性非界面活性剤ジカルボキシレートおよびトリカルボキシレート
を含めたポリカルボキシレート化合物がある。更に典型的には、ビルダーポリカ
ルボキシレートは、多数のカルボキシレート基、好ましくは少くとも３つのカル
ボキシレートを有している。カルボキシレートビルダーは酸、部分的中性、中性
または過剰塩基の形で処方できる。塩形のときには、ナトリウム、カリウムおよ
びリチウムのようなアルカリ金属、またはアルカノールアンモニウム塩が好まし
い。ポリカルボキシレートビルダーには、オキシジサクシネートのようなエーテ
ルポリカルボキシレート（１９６４年４月７日付BergのＵＳ３，１２８，２８７
および１９７２年１月１８日付LambertiらのＵＳ３，６３５，８３０参照）；１
９８７年５月５日付BushらのＵＳ４，６６３，０７１の“ＴＭＳ／ＴＤＳ”ビル
ダー；ＵＳ特許３，９２３，６７９、３，８３５，１６３、４，１５８，６３５
、４，１２０，８７４および４，１０２，９０３で記載されたような、環式およ
び脂環式化合物を含めた他のエーテルカルボキシレートがある。
【０１９９】 他の適切な有機洗剤ビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート；
無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー；１，３
，５‐トリヒドロキシベンゼン‐２，４，６‐トリスルホン酸；カルボキシメチ
ルオキシコハク酸；エチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のようなポリ
酢酸の様々なアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩；メリット
酸、コハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン‐１，３，５‐トリカルボン酸、カル
ボキシメチルオキシコハク酸およびそれらの可溶性塩である。
【０２００】 シトレート、例えばクエン酸およびその可溶性塩は、再生源からの利用性およ
び生分解性のために、例えば重質液体洗剤にとり重要なカルボキシレートビルダ
ーである。シトレートは、特にゼオライトおよび／または積層シリケートと組合
せて、顆粒組成物でも用いうる。オキシジサクシネートもこのような組成物およ
び組合せで特に有用である。
【０２０１】 認められている場合、特に手で洗濯する操作に用いられるバーの処方では、ナ
トリウムトリポリホスフェート、ナトリウムピロホスフェートおよびナトリウム
オルトホスフェートのようなアルカリ金属ホスフェートが用いうる。エタン‐１
‐ヒドロキシ‐１，１‐ジホスホネートおよび他の公知ホスホネートのようなホ
スホネートビルダー、例えばＵＳ３，１５９，５８１、３，２１３，０３０、３
，４２２，０２１、３，４００，１４８および３，４２２，１３７のものも使用
でき、望ましいスケール防止性を有している。
【０２０２】 ある洗浄界面活性剤またはそれらの短鎖ホモログもビルダー作用を有している
。明確な処方上の目的からみて、それらが界面活性剤能力を有しているとき、こ
れらの物質は洗浄界面活性剤として判断される。ビルダー機能にとり好ましいタ
イプは、１９８６年１月２８日付BushのＵＳ４，５６６，９８４で開示された３
，３‐ジカルボキシ‐４‐オキサ‐１，６‐ヘキサンジオエート類および関連化
合物により例示される。コハク酸ビルダーには、Ｃ５‐Ｃ２０アルキルおよびア
ルケニルコハク酸、およびその塩がある。サクシネートビルダーには、ラウリル
サクシネート、ミリスチルサクシネート、パルミチルサクシネート、２‐ドデセ
ニルサクシネート（好ましい）、２‐ペンタデセニルサクシネート等もある。ラ
ウリルサクシネートは、１９８６年１１月５日付で公開された欧州特許出願８６
２００６９０．５／０，２００，２６３で記載されている。脂肪酸、例えばＣ１ ２ ‐Ｃ１８モノカルボン酸も、単独で、あるいは追加ビルダー活性を付与するた
めに前記ビルダー、特にシトレートおよび／またはサクシネートビルダーと組合
せて、界面活性剤／ビルダー物質として組成物中に配合できる。他の適切なポリ
カルボキシレートは、１９７９年３月１３日付CrutchfieldらのＵＳ４，１４４
，２２６および１９６７年３月７日付DiehlのＵＳ３，３０８，０６７で開示さ
れている。DiehlのＵＳ３，７２３，３２２も参照。
【０２０３】 用いうる無機ビルダー物質の他のタイプは、式（Ｍｘ）ｉＣａｙ（ＣＯ３）ｚ （ｘおよびｉは１〜１５の整数であり、ｙは１〜１０の整数であり、ｚは２〜２
５の整数であり、Ｍｉはカチオンである）を有しており、そのうち少くとも１種
は水溶性であって、その式が中性または“バランスのとれた”電荷を有するよう
に、式Σｉ＝1-15（ｘｉにＭｉの原子価を乗じる）＋２ｙ＝２ｚが満たされる。
これらのビルダーはここでは“ミネラルビルダー”と称され、これらビルダーの
例、それらの使用および製法はＵＳ特許５，７０７，９５９でみられる。無機ビ
ルダーの他の適切なクラスはマグネシオシリケートである（ＷＯ９７／０１７９
参照）。
【０２０４】酸素漂白剤： 本発明のクリーニング組成物は、好ましくは、慣用的な添加物質の一部または
全部として、“酸素漂白剤”を含有してもよい。本発明で有用な酸素漂白剤は、
洗濯、硬質表面クリーニング、自動皿洗いまたは義歯クリーニング目的で知られ
た、いかなる酸化剤であってもよい。酸素ブリーチまたはその混合物が好ましい
が、他のオキシダントブリーチ、例えば酵素過酸化水素発生系、または次亜ハロ
ゲン酸塩、例えば次亜塩素酸塩のような塩素ブリーチも用いてよい。一般的に、
酸素漂白“系”は、酸素漂白に寄与する２種以上の物質、通常ペルボレートのよ
うな酸素ブリーチ源、更には空気からの酸素、および触媒および／またはブリー
チアクチベーターを含有している。
【０２０５】 ペルオキシゲンタイプの一般的な酸素ブリーチには、過酸化水素、無機ペルオ
キソヒドレート、有機ペルオキソヒドレート、および有機ペルオキシ酸、例えば
親水性および疎水性モノまたはジペルオキシ酸がある。これらには、ペルオキシ
カルボン酸、ペルオキシイミド酸、アミドペルオキシカルボン酸またはそれらの
塩、例えばカルシウム、マグネシウムまたは混合カチオン塩がある。様々な種類
の過酸が遊離形で、並びに、過酸化水素源と組み合わせたときにペルヒドロライ
ズ(perhydrolyze)して対応する過酸を放出する“ブリーチアクチベーター”また
は“ブリーチプロモーター”として知られる前駆体として、双方で用いることが
できる。
【０２０６】 Ｎａ２Ｏ２のような無機ペルオキシド、ＫＯ２のようなスーパーオキシド、ク
メンヒドロペルオキシドおよびｔ‐ブチルヒドロペルオキシドのような有機ヒド
ロペルオキシド、および無機ペルオキソ酸およびそれらの塩、例えばペルオキソ
硫酸塩、特にペルオキソ二硫酸、更に好ましくはペルオキソ一硫酸のカリウム塩
、例えばDuPontからOXONEとして販売されている市販トリプル塩形、およびAkzo
のCUROXまたはDegussaのCAROATのような相当する市販形も、酸素ブリーチとして
ここでは有用である。過酸化ジベンゾイルのようなある有機ペルオキシドは、主
要な酸素ブリーチとしてよりもむしろ、特に添加物として有用である。
【０２０７】 混合酸素ブリーチ系は、いずれかの酸素ブリーチと公知のブリーチアクチベー
ター、有機触媒、酵素触媒およびそれらの組合せとの混合物のように通常有用で
あり、しかもこのような混合物は当業界で周知のタイプの増白剤、フォトブリー
チおよび転染阻止剤を更に含有してもよい。
【０２０８】 前記のような好ましい酸素ブリーチには、ペルオキシヒドレートまたはペルオ
キソヒドレートとしてときには知られる、ペルオキソヒドレートがある。これら
は有機であるか、または更に一般的には、過酸化水素を容易に放出しうる無機塩
である。ペルオキソヒドレートは“過酸化水素源”物質の最も一般的な例であっ
て、ペルボレート、ペルカーボネート、ペルホスフェートおよびペルシリケート
がある。適切なペルオキソヒドレートには炭酸ナトリウムペルオキシヒドレート
および相当する市販“ペルカーボネート”ブリーチがあり、いわゆる過ホウ酸ナ
トリウム水和物、“四水和物”および“一水和物”が好ましいが、ピロリン酸ナ
トリウムペルオキシヒドレートも使用できる。多くのこのようなペルオキソヒド
レートはシリケートおよび／またはボレートおよび／またはロウ状物質および／
または界面活性剤のようなコーティングにより施された形態で市販されているか
、あるいは貯蔵安定性を改善するコンパクト球体のような粒子幾何学的形態を有
している。有機ペルオキソヒドレートとしては、尿素ペルオキシヒドレートもこ
こでは有用である。
【０２０９】 ペルカーボネートブリーチには、例えば、約５００〜約１０００マイクロメー
ターの範囲内で平均粒径を有した乾燥粒子があり、その粒子の約１０重量％以下
は約２００マイクロメーターより小さく、上記粒子の約１０重量％以下は約１２
５０マイクロメーターより大きい。ペルカーボネートおよびペルボレートは、例
えばＦＭＣ、SolvayおよびTokai Denkaから広く市販されている。
【０２１０】 酸素ブリーチとしてここで有用な有機過カルボン酸には、Interoxから市販さ
れているモノペルオキシフタル酸マグネシウム六水和物、ｍ‐クロロ過安息香酸
およびその塩、４‐ノニルアミノ‐４‐オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキ
シドデカン二酸、およびそれらの塩がある。このようなブリーチは、ＵＳ４，４
８３，７８１、１９８５年６月３日付で出願されたBurnsらのＵＳ特許出願７４
０，４４６、１９８５年２月２０日付で公開されたＥＰ‐Ａ１３３，３５４、お
よびＵＳ４，４１２，９３４で開示されている。ここで用いうる有機過カルボン
酸には１、２またはそれ以上のペルオキシ基を有したものがあり、脂肪族でもま
たは芳香族でもよい。高度に好ましい酸素ブリーチには、ＵＳ４，６３４，５５
１で記載されたような６‐ノニルアミノ‐６‐オキソペルオキシカプロン酸（Ｎ
ＡＰＡＡ）もある。
【０２１１】 無機ペルオキソヒドレート、有機ペルオキソヒドレートおよび有機ペルオキシ
酸、例えば親水性および疎水性モノまたはジペルオキシ酸、ペルオキシカルボン
酸、ペルオキシイミド酸、アミドペルオキシカルボン酸またはそれらの塩、例え
ばカルシウム、マグネシウムまたは混合カチオン塩を含めた有用な酸素ブリーチ
の広範囲で詳細なリストは、ＵＳ特許５，６２２，６４６および５，６８６，０
１４でみられる。
【０２１２】 ここで他の有用な過酸およびブリーチアクチベーターは、イミド過酸およびイ
ミドブリーチアクチベーターのファミリーに属する。これらには、フタロイルイ
ミドペルオキシカプロン酸、関連アリールイミド置換およびアシルオキシ窒素誘
導体がある。このような化合物のリスト、製法、並びに顆粒および液体双方を含
めた洗濯組成物中へのそれらの配合については、ＵＳ５，４８７，８１８、ＵＳ
５，４７０，９８８、ＵＳ５，４６６，８２５、ＵＳ５，４１９，８４６、ＵＳ
５，４１５，７９６、ＵＳ５，３９１，３２４、ＵＳ５，３２８，６３４、ＵＳ
５，３１０，９３４、ＵＳ５，２７９，７５７、ＵＳ５，２４６，６２０、ＵＳ
５，２４５，０７５、ＵＳ５，２９４，３６２、ＵＳ５，４２３，９９８、ＵＳ
５，２０８，３４０、ＵＳ５，１３２，４３１およびＵＳ５，０８７，３８５参
照。
【０２１３】 有用なジペルオキシ酸には、例えば、１，１２‐ジペルオキシドデカン二酸（
ＤＰＤＡ）、１，９‐ジペルオキシアゼライン酸、ジペルオキシブラシル酸、ジ
ペルオキシセバシン酸、ジペルオキシイソフタル酸、２‐デシルジペルオキシブ
タン‐１，４‐二酸および４，４′‐スルホニルビスペルオキシ安息香酸がある
。
【０２１４】 更に一般的には、酸素ブリーチ、特に過酸、およびブリーチアクチベーターに
関連してここで用いられている“親水性”および“疎水性”という用語は、第一
に、所定の酸素ブリーチが溶液中の遊離染料の漂白を有効に行って、布帛灰色化
および変色を防ぎ、および／またはティー、ワインおよびグレープジュースのよ
うな親水性のしみを除くかどうかに基づいており、その場合にそれは“親水性”
と称される。酸素ブリーチまたはブリーチアクチベーターが、黒ずんだ、べたべ
たする、カロチノイドまたは他の疎水性の汚れで、有意のしみ抜き、白さ改善ま
たはクリーニング効果を有するときには、それは“疎水性”と称される。その用
語は、過酸化水素源と併用された過酸またはブリーチアクチベーターに言及する
ときにもあてはまる。酸素ブリーチ系の親水性能に関する現行の商業的なベンチ
マークは、親水性漂白のベンチマークとしてＴＡＥＤまたは過酢酸である。ＮＯ
ＢＳまたはＮＡＰＡＡは、疎水性漂白について対応するベンチマークである。こ
こではブリーチアクチベーターにもおよぶ、過酸を含めた酸素ブリーチに関する
“親水性”、“疎水性”および“ヒドロトロピック”という用語は、文献ではそ
れよりやや狭く用いられている。特に、Kirk Othmer's Encyclopedia of Chemic
al Technology,Vol.4,p.284-285参照。この文献は、ベースとなる基準として、
クロマトグラフィー保持時間および臨界ミセル濃度について示しており、本発明
で用いうる疎水性、親水性およびヒドロトロピック酸素ブリーチおよびブリーチ
アクチベーターの好ましいサブクラスを特定するおよび／または特徴づける上で
有用である。
【０２１５】ブリーチアクチベーター ここで有用なブリーチアクチベーターにはアミド、イミド、エステルおよび無
水物がある。構造Ｒ‐Ｃ（Ｏ）‐Ｌとして脱離基に共有結合された、通常少くと
も１つの置換または非置換アシル部分が存在している。１つの好ましい使用様式
において、ブリーチアクチベーターは、単一製品で、ペルボレートまたはペルカ
ーボネートのような過酸化水素源と組み合わされる。好都合なことに、単一製品
ではブリーチアクチベーターに相当する過カルボン酸を水溶液中その場で（即ち
、洗浄プロセス中に）生成する。その製品自体は含水した、例えば粉末でもよい
が、但し貯蔵安定性が認められる量および流動度で水がコントロールされねばな
らない。一方、製品は無水固体または液体でもよい。もう１つの様式において、
ブリーチアクチベーターまたは酸素ブリーチはステイン・スティックのような前
処理製品中に配合され、汚れた前処理済みの基材は、例えば過酸化水素源での別
な処理に付すことができる。上記ブリーチアクチベーター構造ＲＣ（Ｏ）Ｌに関
して、過酸形成アシル部分ＲＣ（Ｏ）‐に結合している脱離基の原子は、最も典
型的にはＯまたはＮである。ブリーチアクチベーターは、非荷電、正荷電または
負荷電の過酸形成部分および／または非荷電、正荷電または負荷電の脱離基を有
することができる。１以上の過酸形成部分または脱離基が存在できる。例えば、
ＵＳ５，５９５，９６７、ＵＳ５，５６１，２３５、ＵＳ５，５６０，８６２、
またはＵＳ５，５３４，１７９のビス（ペルオキシカーボニック）系参照。適切
なブリーチアクチベーターの混合物も用いてよい。ブリーチアクチベーターは、
脱離基または過酸形成部分において電子供与または電子放出部分で置換して、そ
れらの反応性を変化させ、特定のｐＨまたは洗浄条件にそれらを多少なりとも適
合させることができる。例えば、ＮＯ２のような電子求引基は、マイルドなｐＨ
（例えば、約７．５〜約９．５）洗浄条件下で使用向けのブリーチアクチベータ
ーの効力を改善する。 適切なブリーチアクチベーターおよび適切な脱離基の広範囲で詳細な開示、並
びに適切なアクチベーターを決める方法は、ＵＳ特許５，６８６，０１４および
５，６２２，６４６でみられる。
【０２１６】 カチオン性ブリーチアクチベーターには、カチオン性ペルオキシイミド酸、ペ
ルオキシ炭酸またはペルオキシカルボン酸を洗浄液にデリバリーする四級カルバ
メート‐、四級カーボネート‐、四級エステル‐および四級アミド‐タイプがあ
る。類似しているが、非カチオン性のブリーチアクチベーターは、四級誘導体が
望まれないときに利用しうる。更に詳しくは、カチオン性アクチベーターには、
ＷＯ９６／０６９１５、ＵＳ４，７５１，０１５および４，３９７，７５７、Ｅ
Ｐ‐Ａ‐２８４２９２、ＥＰ‐Ａ‐３３１，２２９およびＥＰ‐Ａ‐０３５２０
の四級アンモニウム置換アクチベーターがある。ＥＰ‐Ａ‐３０３，５２０、欧
州特許明細書４５８，３９６および４６４，８８０で開示されたようなカチオン
性ニトリル類も有用である。他のニトリルタイプはＵＳ５，５９１，３７８で記
載されたような電子求引性置換基を有している。
【０２１７】 他のブリーチアクチベーターの開示には、ＧＢ８３６，９８８、８６４，７９
８、９０７，３５６、１，００３，３１０および１，５１９，３５１、ドイツ特
許３，３３７，９２１、ＥＰ‐Ａ‐０１８５５２２、ＥＰ‐Ａ‐０１７４１３２
、ＥＰ‐Ａ‐０１２０５９１、ＵＳ特許１，２４６，３３９、３，３３２，８８
２、４，１２８，４９４、４，４１２，９３４および４，６７５，３９３があり
、アルカノイルアミノ酸のフェノールスルホネートエステルはＵＳ５，５２３，
４３４で開示されている。適切なブリーチアクチベーターにはアセチル化ジアミ
ンタイプがあり、性質上親水性でもまたは疎水性でもよい。
【０２１８】 上記クラスのブリーチ前駆体の中で好ましいクラスには、アシルフェノールス
ルホネート、アシルアルキルフェノールスルホネートまたはアシルオキシベンゼ
ンスルホネート（ＯＢＳ脱離基）を含めたエステル類；アシルアミド類；および
カチオン性ニトリル類を含めた四級アンモニウム置換ペルオキシ酸前駆体がある
。
【０２１９】 好ましいブリーチアクチベーターには、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチル
エチレンジアミン（ＴＡＥＤ）またはその関連物、例えばトリアセチルまたは他
の非対称誘導体がある。ＴＡＥＤおよびアセチル化炭水化物、例えばグルコース
ペンタアセテートおよびテトラアセチルキシロースが好ましい親水性ブリーチア
クチベーターである。用途に応じて、液体のアセチルトリエチルシトレートもフ
ェニルベンゾエートのような有用性を有している。
【０２２０】 好ましい疎水性ブリーチアクチベーターには、ノナノイルオキシベンゼンスル
ホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳまたはＳＮＯＢＳ）、Ｎ‐（アルカノイル）アミノ
アルカノイルオキシベンゼンスルホネート、例えばＵＳ特許５，５３４，６４２
およびＥＰＡ０，３５５，３８４Ａ１で記載されたような４‐〔Ｎ‐（ノナノイ
ル）アミノヘキサノイルオキシ〕ベンゼンスルホネート（ＮＡＣＡ‐ＯＢＳ）、
後で詳細に記載される置換アミドタイプ、例えばＮＡＰＡＡに関連したアクチベ
ーター、および、例えば１９９１年１０月２９日付で発行されて、Hoechst Akti
engesellschaft,Frankfurt,Germanyに譲渡されたＵＳ特許５，０６１，８０７お
よび日本公開特許出願（公開）４‐２８７９９で記載されたような、あるイミド
過酸ブリーチに関連したアクチベーターがある。
【０２２１】 ここで過酸およびブリーチアクチベーターのもう１つのグループは、非環式イ
ミドペルオキシカルボン酸およびその塩（ＵＳ特許５，４１５，７９６）、環式
イミドペルオキシカルボン酸およびその塩（ＵＳ特許５，０６１，８０７、５，
１３２，４３１、５，６５４，２６９、５，２４６，６２０、５，４１９，８６
４および５，４３８，１４７）から誘導されるものである。
【０２２２】 他の適切なブリーチアクチベーターには、４‐ベンゾイルオキシベンゼンスル
ホン酸ナトリウム（ＳＢＯＢＳ）、１‐メチル‐２‐ベンゾイルオキシベンゼン
‐４‐スルホン酸ナトリウム、４‐メチル‐３‐ベンゾイルオキシ安息香酸ナト
リウム（ＳＰＣＣ）、トリメチルアンモニウムトルイルオキシベンゼンスルホネ
ートまたは３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナト
リウム（ＳＴＨＯＢＳ）がある。
【０２２３】 ブリーチアクチベーターは組成物の２０重量％以内、好ましくは０．１〜１０
％の量で用いられるが、それより高いレベル、４０％以上でも、例えば高濃縮ブ
リーチ添加製品形態または器具自動投入向け形態のときには許容される。
【０２２４】 ここで有用な高度に好ましいブリーチアクチベーターはアミド置換されており
、これらアクチベーターの広範囲で詳細な開示は、ＵＳ特許５，６８６，０１４
および５，６２２，６４６でみられる。
【０２２５】 ＵＳ４，９６６，７２３で開示された他の有用なアクチベーターは、１，２位
に部分‐Ｃ（Ｏ）ＯＣ（Ｒ１）＝Ｎ‐が縮合されたＣ６Ｈ４環のような、ベンゾ
オキサジンタイプである。ベンゾオキサジンタイプの高度に好ましいアクチベー
ターは以下である：
【化２２】
【０２２６】 アクチベーターおよび用途そのものに応じて、良好な漂白結果は、約６〜約１
３、好ましくは約９．０〜約１０．５の使用時ｐＨを有する漂白系から得られる
。典型的には、例えば、電子求引部分を有するアクチベーターはほぼ中性または
中性近辺のｐＨ範囲で用いられる。アルカリおよび緩衝剤が、このようなｐＨに
するために用いられる。
【０２２７】 アシルラクタムアクチベーター、特にアシルカプロラクタム（例えば、ＷＯ９
４／２８１０２Ａ参照）およびアシルバレロラクタム（例えば、ＵＳ５，５０３
，６３９参照）がここでは非常に有用である。過ホウ酸ナトリウム中に吸着され
たベンゾイルカプロラクタムを含めて、アシルカプロラクタムについて開示する
ＵＳ４，５４５，７８４も参照。本発明のある好ましい態様では、ＮＯＢＳ、ラ
クタムアクチベーター、イミドアクチベーターまたはアミド官能性アクチベータ
ー、特に疎水性の誘導体は、典型的には１：５〜５：１、好ましくは約１：１範
囲の疎水性アクチベーター：ＴＡＥＤの重量比で、ＴＡＥＤのような親水性アク
チベーターと組み合わせることが望ましい。他の適切なラクタムアクチベーター
はα修飾されている；１９９６年７月２５日付のＷＯ９６／２２３５０Ａ１参照
。ラクタムアクチベーター、特に疎水性のタイプは、典型的には１：５〜５：１
、好ましくは約１：１範囲のアミド誘導またはカプロラクタムアクチベーター：
ＴＡＥＤの重量比で、ＴＡＥＤと併用されることが望ましい。ＵＳ５，５５２，
５５６で開示された環式アミジン脱離基を有するブリーチアクチベーターも参照
。
【０２２８】 ここで有用な追加アクチベーターの非制限例は、ＵＳ４，９１５，８５４、Ｕ
Ｓ４，４１２，９３４およびＵＳ４，６３４，５５１でみられる。疎水性アクチ
ベーターのノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）および親水性テ
トラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）アクチベーターが典型的であり、そ
の混合物も用いうる。 ここで有用な追加アクチベーターには、参考のためここに組み込まれるＵＳ５
，５４５，３４９のものがある。
【０２２９】遷移金属ブリーチ触媒： 所望であれば、漂白化合物はマンガン化合物により触媒できる。このような化
合物は当業界で周知であり、例えばＵＳ特許５，２４６，６２１、ＵＳ特許５，
２４４，５９４、ＵＳ特許５，１９４，４１６、ＵＳ特許５，１１４，６０６；
欧州特許出願公開５４９，２７１Ａ１、５４９，２７２Ａ１、５４４，４４０Ａ
２、５４４，４９０Ａ１；およびＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００２９８（
代理人事件Ｎｏ．６５２７Ｘ）、ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００２９９（代理人事件
Ｎｏ．６５３７）、ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００３００（代理人事件Ｎｏ．６５２
５ＸＬ＆）およびＰＣＴ／ＩＢ／９８／００３０２（代理人事件Ｎｏ．６５２４
Ｌ＃）で開示されたマンガンベース触媒がある。これら触媒の好ましい例には、
ＭｎIV ２（ｕ‐Ｏ）３（１，４，７‐トリメチル‐１，４，７‐トリアザシクロ
ノナン）２（ＰＦ６）２、ＭｎIII ２（ｕ‐Ｏ）１（ｕ‐ＯＡｃ）２（１，４，
７‐トリメチル‐１，４，７‐トリアザシクロノナン）２（ＣｌＯ４）２、Ｍｎ IV ４ （ｕ‐Ｏ）６（１，４，７‐トリアザシクロノナン）４（ＣｌＯ４）４、Ｍ
ｎIIIＭｎIV ４（ｕ‐Ｏ）１（ｕ‐ＯＡｃ）２（１，４，７‐トリメチル‐１，
４，７‐トリアザシクロノナン）２（ＣｌＯ４）３、ＭｎIV（１，４，７‐トリ
メチル‐１，４，７‐トリアザシクロノナン）（ＯＣＨ３）３（ＰＦ６）および
それらの混合物がある。他の金属ベースブリーチ触媒には、ＵＳ特許４，４３０
，２４３、５，１１４，６１１、５，６２２，６４６および５，６８６，０１４
で開示されたものがある。漂白性を高める上でマンガンと様々な錯体配位子との
併用も下記ＵＳ特許明細書で報告されている：４，７２８，４５５、５，２８４
，９４４、５，２４６，６１２、５，２５６，７７９、５，２８０，１１７、５
，２７４，１４７、５，１５３，１６１および５，２２７，０８４
【０２３０】 ここで有用なコバルトブリーチ触媒は公知であって、例えばM.L.Tobe,"Base H
ydrolysis of Transition-Metal Complexes",Adv.Inorg.Bioinorg.Mech.(1983),
2,pages 1-94で記載されている。ここで有用な最も好ましいコバルト触媒は、式
〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕Ｔｙを有するコバルトペンタアミンアセテート塩（
“ＯＡｃ”はアセテート部分を表わし、“Ｔｙ”はアニオンである）、特にコバ
ルトペンタアミンアセテートクロリド〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕Ｃｌ２、並び
に〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕（ＯＡｃ）２、〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕（Ｐ
Ｆ６）２、〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕（ＳＯ４）、〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ
〕（ＢＦ４）２および〔Ｃｏ（ＮＨ３）５ＯＡｃ〕（ＮＯ３）２（以下“ＰＡＣ
”）である。これらのコバルト触媒は、例えばTobeの論文およびそこで引用され
た参考文献、および１９８９年３月７日付で発行されたDiakunらのＵＳ特許４，
８１０，４１０で開示されたような、公知の操作により容易に製造される。
【０２３１】 本組成物は、適切には、ブリーチ触媒として、大多環式硬質配位子の遷移金属
錯体のクラスも含有してよい。“大多環式硬質配位子”という語句はときには“
ＭＲＬ”と略記される。１つの有用なＭＲＬは〔ＭｎByclamＣｌ２〕であり、こ
こでBcyclam"とは（５，１２‐ジメチル‐１，５，８，１２‐テトラアザビシク
ロ〔６．６．２〕ヘキサデカン）である。ＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００
２９８（代理人事件Ｎｏ．６５２７Ｘ）、ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００２９９（代
理人事件Ｎｏ．６５３７）、ＰＣＴ／ＩＢ／９８／００３００（代理人事件Ｎｏ
．６５２５ＸＬ＆）およびＰＣＴ／ＩＢ／９８／００３０２（代理人事件Ｎｏ．
６５２４Ｌ＃）参照。用いられる量は、触媒有効量、適切には約１ｐｐｂ以上、
例えば約９９．９％以内、更に典型的には約０．００１ｐｐｍ以上、好ましくは
約０．０５〜約５００ｐｐｍである（“ｐｐｂ”とは重量で部／十億を表わし、
“ｐｐｍ”とは重量で部／百万を表わす）。
【０２３２】 実際上、制限ではなくて、本組成物およびクリーニングプロセスでは、少くと
も０．０１ｐｐｍ程度の活性ブリーチ触媒種を水性洗浄媒体に供するように調整
でき、好ましくは約０．０１〜約２５ｐｐｍ、更に好ましくは約０．０５〜約１
０ｐｐｍ、最も好ましくは約０．１〜約５ｐｐｍのブリーチ触媒種を洗浄液に供
する。自動洗浄プロセスの洗浄液でこのようなレベルを得るために、典型的な本
組成物はクリーニング組成物の約０．０００５〜約０．２重量％、更に好ましく
は約０．００４〜約０．０８％でブリーチ触媒、特にマンガンまたはコバルト触
媒を含む。
【０２３３】 過酸化水素の酵素源 前記ブリーチアクチベーターとは異なる系統として、もう１つの適切な過酸化
水素発生系は、Ｃ１‐Ｃ４アルカノールオキシダーゼおよびＣ１‐Ｃ４アルカノ
ールの組合せ、特にメタノールオキシダーゼ（ＭＯＸ）およびエタノールの組合
せである。このような組合せはＷＯ９４／０３００３で開示されている。漂白に
関連した他の酵素物質、例えばペルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、オキ
シダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼおよびそれらのエンハン
サー、または更に一般的にはインヒビターも、本組成物で任意成分として用いて
よい。
【０２３４】酸素移入剤および前駆体 いかなる公知の有機ブリーチ触媒、酸素移入剤またはその前駆体もここで有用
である。これらには、その化合物自体および／またはそれらの前駆体、例えばジ
オキシラン類の発生に適したケトン類、および／またはジオキシラン前駆体また
はジオキシラン類のヘテロ原子含有アナログ、例えばスルホンイミンＲ１Ｒ２Ｃ
＝ＮＳＯ２Ｒ３（１９９１年に公開されたＥＰ４４６９８２Ａ参照）およびスル
ホニルオキサジリジン類（１９９１年に公開されたＥＰ４４６９８１Ａ参照）が
ある。このような物質の好ましい例には、その場でジオキシラン類を発生させる
ためにモノペルオキシサルフェートと特に併用される親水性または疎水性ケトン
類、および／またはＵＳ５，５７６，２８２およびそこで引用された文献に記載
されたイミン類がある。このような酸素移入剤または前駆体と好ましくは併用さ
れる酸素ブリーチには、過カルボン酸および塩、過炭酸および塩、ペルオキシモ
ノ硫酸および塩、およびそれらの混合物がある。ＵＳ５，３６０，５６８、ＵＳ
５，３６０，５６９、ＵＳ５，３７０，８２６およびＵＳ５，４４２，０６６も
参照。
【０２３５】 酸素ブリーチ系および／またはそれらの前駆体は、湿気、空気（酸素および／
または二酸化炭素）および微量金属（特に、遷移金属のサビまたは単純塩または
コロイドオキシド）の存在下で貯蔵中、および光に曝されたときに分解しやすい
が、安定性は通常の金属イオン封鎖剤（キラント）および／またはポリマー分散
剤および／または少量の酸化防止剤をブリーチ系または製品に加えることにより
改善できる。例えば、ＵＳ５，５４５，３４９参照。酸化防止剤は、酵素から界
面活性剤におよぶ洗剤成分によく加えられる。それらの存在はオキシダントブリ
ーチの使用と必ずしも合わないわけではなく、例えば、相バリヤの導入は酵素と
、一方では酸化防止剤、および他方では酸素ブリーチとの、見掛け上不適合な組
合せを安定化させるために用いられる。周知の物質が酸化防止剤として用いうる
が、例えばＵＳ特許５６８６０１４、５６２２６４６、５０５５２１８、４８５
３１４３、４５３９１３０および４４８３７７８参照。好ましい酸化防止剤は３
，５‐ジ-tert-ブチル‐４‐ヒドロキシトルエン、２，５‐ジ-tert-ブチルヒド
ロキノンおよびＤＬ‐α‐トコフェロールである。
【０２３６】ポリマー汚れ放出剤 ‐本発明による組成物は、１種以上の汚れ放出剤を場合によ
り含んでもよい。ポリマー汚れ放出剤は、ポリエステルおよびナイロンのような
疎水性繊維の表面を親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上に付いて、
洗濯サイクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメントのアンカ
ーとして働く疎水性セグメントとを双方有することで特徴づけられる。これによ
り、汚れ放出剤での処理後に生じる汚れを、後の洗浄操作でより容易に洗い落と
すことができる。 利用されるならば、汚れ放出剤は組成物の通常約０．０１〜約１０重量％、好
ましくは約０．１〜約５％、更に好ましくは約０．２〜約３％である。
【０２３７】 以下では、すべて参考のためここに含まれるが、本発明で我々に適した汚れ放
出ポリマーについて記載している。１９９７年１１月２５日付で発行されたGoss
elinkらのＵＳ５，６９１，２９８、１９９７年２月４日付で発行されたPanらの
ＵＳ５，５９９，７８２、１９９５年５月１６日付で発行されたGosselinkらの
ＵＳ５，４１５，８０７、１９９３年１月２６日付で発行されたMorrallらのＵ
Ｓ５，１８２，０４３、１９９０年９月１１日付で発行されたGosselinkらのＵ
Ｓ４，９５６，４４７、１９９０年１２月１１日付で発行されたMaldonadoらの
ＵＳ４，９７６，８７９、１９９０年１１月６日付で発行されたScheibelらのＵ
Ｓ４，９６８，４５１、１９９０年５月１５日付で発行されたBorcher,Sr.らの
ＵＳ４，９２５，５７７、１９８９年８月２９日付で発行されたGosselinkのＵ
Ｓ４，８６１，５１２、１９８９年１０月３１日付で発行されたMaldonadoらの
ＵＳ４，８７７，８９６、１９８７年１０月２７日付で発行されたGosselinkら
のＵＳ４，７０２，８５７、１９８７年１２月８日付で発行されたGosselinkら
のＵＳ４，７１１，７３０、１９８８年１月２６日付で発行されたGosselinkの
ＵＳ４，７２１，５８０、１９７６年１２月２８日付で発行されたNicolらのＵ
Ｓ４，０００，０９３、１９７６年５月２５日付で発行されたHayesのＵＳ３，
９５９，２３０、１９７５年７月８日付で発行されたBasadurのＵＳ３，８９３
，９２９、および１９８７年４月２２日付で公開されたKudらの欧州特許出願０
，２１９，０４８
【０２３８】 別の適切な汚れ放出剤は、VoillandらのＵＳ４，２０１，８２４、Lagasseら
のＵＳ４，２４０，９１８、TungらのＵＳ４，５２５，５２４、RuppertらのＵ
Ｓ４，５７９，６８１、ＵＳ４，２２０，９１８、ＵＳ４，７８７，９８９、１
９８８年Rhone-Poulenc ChemieのＥＰ２７９，１３４Ａ、ＢＡＳＦ（１９９１）
のＥＰ４５７，２０５Ａ、１９７４年Unilever N.V.のＤＥ２，３３５，０４４
で記載されており、すべて参考のためここに組み込まれる。
【０２３９】土汚れ除去／再付着防止剤 ‐本発明の組成物は、土汚れ除去および再付着防止性
を有する水溶性エトキシル化アミンも場合により含有することができる。これら
の化合物を含有した顆粒洗剤組成物は、典型的には約０．０１〜約１０．０重量
％の水溶性エトキシル化アミンを含有する；液体洗剤組成物は典型的には約０．
０１〜約５％を含有する。
【０２４０】 好ましい汚れ除去および再付着防止剤は、エトキシル化テトラエチレンペンタ
ミンである。例示されるエトキシル化アミンは、１９８６年７月１日付で発行さ
れたVanderMeerのＵＳ特許４，５９７，８９８で更に記載されている。好ましい
土汚れ除去‐再付着防止剤のもう１つのグループは、１９８４年６月２７日付で
公開されたOhおよびGosselinkの欧州特許出願１１１，９６５で開示されたカチ
オン性化合物である。用いうる他の土汚れ除去／再付着防止剤には、１９８４年
６月２７日付で公開されたGosselinkの欧州特許出願１１１，９８４で開示され
たエトキシル化アミンポリマー；１９８４年７月４日付で公開されたGosselink
の欧州特許出願１１２，５９２で開示された双極性イオンポリマー；１９８５年
１０月２２日付で発行されたConnorのＵＳ特許４，５４８，７４４で開示された
アミンオキシドがある。当業界で公知の他の土汚れ除去および／または再付着防
止剤もここで利用してよい。１９９０年１月２日付で発行されたVanderMeerのＵ
Ｓ特許４，８９１，１６０および１９９５年１１月３０日付で公開されたＷＯ９
５／３２２７２参照。もう１つのタイプの好ましい再付着防止剤には、カルボキ
シメチルセルロース（ＣＭＣ）物質がある。これらの物質は当業界で周知である
。
【０２４１】ポリマー分散剤 ‐ポリマー分散剤は、特にゼオライトおよび／または積層シリケ
ートビルダーの存在下において、本組成物中約０．１〜約７重量％のレベルで有
利に利用することができる。適切なポリマー分散剤にはポリマーポリカルボキシ
レートおよびポリエチレングリコールがあるが、当業界で知られるその他のもの
も使用できる。理論に制限されることなく、ポリマー分散剤は、他のビルダー（
低分子量ポリカルボキシレートを含む）と併用されたときに、結晶成長阻止、粒
状汚れ放出、解膠および再付着防止により、全体的な洗剤ビルダー性能を高める
と考えられる。
【０２４２】 ポリマーポリカルボキシレート物質は、適切な不飽和モノマーを、好ましくは
それらの酸形で、重合または共重合させることにより製造できる。重合して適切
なポリマーポリカルボキシレートを形成しうる不飽和モノマー酸には、アクリル
酸、マレイン酸（または無水マレイン酸）、フマル酸、イタコン酸、アコニチン
酸、メサコン酸、シトラコン酸およびメチレンマロン酸がある。ビニルメチルエ
ーテル、スチレン、エチレン等のような、カルボキシレート基を含まないモノマ
ーセグメントの、本ポリマーポリカルボキシレート中における存在は、このよう
なセグメントが約４０重量％以下で占めているならば適切である。
【０２４３】 特に適切なポリマーポリカルボキシレートはアクリル酸から誘導できる。ここ
で有用なこのようなアクリル酸ベースポリマーは、重合アクリル酸の水溶性塩で
ある。酸形をしたこのようなポリマーの平均分子量は、好ましくは約２０００〜
１０，０００、更に好ましくは約４０００〜７０００、最も好ましくは約４００
０〜５０００の範囲内である。このようなアクリル酸ポリマーの水溶性塩には、
例えばアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩がある。このタイ
プの可溶性ポリマーは公知物質である。洗剤組成物中におけるこのタイプのポリ
アクリレートの使用は、例えば１９６７年３月７日付で発行されたDiehlのＵＳ
特許３，３０８，０６７で開示されている。
【０２４４】 アクリル酸／マレイン酸ベースコポリマーも、分散／再付着防止剤の好ましい
成分として用いてよい。このような物質には、アクリル酸およびマレイン酸のコ
ポリマーの水溶性塩がある。酸形をしたこのようなコポリマーの平均分子量は、
好ましくは約２０００〜１００，０００、更に好ましくは約５０００〜７５，０
００、最も好ましくは約７０００〜６５，０００の範囲内である。このようなコ
ポリマーにおけるアクリレート対マレエートセグメントの比率は、通常約３０：
１〜約１：１、更に好ましくは約１０：１〜２：１の範囲内である。このような
アクリル酸／マレイン酸コポリマーの水溶性塩には、例えばアルカリ金属、アン
モニウムおよび置換アンモニウム塩がある。このタイプの可溶性アクリレート／
マレエートコポリマーは、１９８２年１２月１５日付で公開された欧州特許出願
６６９１５で記載された公知物質であり、１９８６年９月３日付で公開されたＥ
Ｐ１９３，３６０でもヒドロキシプロピルアクリレートを含むこのようなポリマ
ーについて記載している。更に他の有用な分散剤には、マレイン酸／アクリル酸
／ビニルアルコールターポリマーがある。このような物質も、例えばアクリル酸
／マレイン酸／ビニルアルコールの４５／４５／１０ターポリマーを含めて、Ｅ
Ｐ１９３，３６０で開示されている。
【０２４５】 含有させうるもう１つのポリマー物質はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で
ある。ＰＥＧは分散剤性能を示し、しかも土汚れ除去‐再付着防止剤として作用
しうる。これらの目的のために典型的な分子量範囲は、約５００〜約１００，０
００、好ましくは約１０００〜約５０，０００、更に好ましくは約１５００〜約
１０，０００の範囲内である。 ポリアスパルテートおよびポリグルタメート分散剤も、特にゼオライトビルダ
ーと組合せて用いることができる。ポリアスパルテートのような分散剤は、好ま
しくは約１０，０００の分子量（平均）を有する。 生分解性、改善されたブリーチ安定性またはクリーニング目的でより望ましい
他のポリマータイプには、あらゆる種類の水処理、テクスタイル処理または洗剤
適用向けにRohm & Haas、ＢＡＳＦ Corp.、日本触媒およびその他から販売され
ているものを含めて、様々なターポリマーおよび疎水性修飾コポリマーがある。
【０２４６】増白剤 ‐当業界で知られるいかなる蛍光増白剤、あるいは他の増白またはホワイ
トニング剤も、それらが布帛洗浄または処理用にデザインされているとき、典型
的には約０．０１〜約１．２重量％のレベルで本洗剤組成物中に配合できる。 本組成物で有用な蛍光増白剤の具体例は、１９８８年１２月１３日付で発行さ
れたWixonのＵＳ特許４，７９０，８５６で開示されたものである。これらの増
白剤には、VeronaからのPHORWHITEシリーズの増白剤がある。この文献で開示さ
れた他の増白剤には、Ciba-Geigy市販のTinopal ＵＮＰＡ、Tinopal ＣＢＳおよ
びTinopal ５ＢＭ；Arctic White ＣＣおよび Arctic White ＣＷＤ、２‐（４
‐スチリルフェニル）‐２Ｈ‐ナフト〔１，２‐ｄ〕トリアゾール類；４，４′
‐ビス（１，２，３‐トリアゾール‐２‐イル）スチルベン類；４，４′‐ビス
（スチリル）ビスフェニル類；アミノクマリン類がある。これら増白剤の具体例
には、４‐メチル‐７‐ジエチルアミノクマリン、１，２‐ビス（ベンゾイミダ
ゾール‐２‐イル）エチレン、１，３‐ジフェニルピラゾリン類、２，５‐ビス
（ベンゾオキサゾール‐２‐イル）チオフェン、２‐スチリルナフト〔１，２‐
ｄ〕オキサゾールおよび２‐（スチルベン‐４‐イル）‐２Ｈ‐ナフト〔１，２
‐ｄ〕トリアゾールがある。１９７２年２月２９日付で発行されたHamiltonのＵ
Ｓ特許３，６４６，０１５も参照。
【０２４７】ポリマー転染阻止剤 ‐本発明の組成物は、クリーニングプロセス中にある布帛か
ら他への染料の移動を阻止するために有効な１種以上の物質を含有してもよい。
通常、このような転染阻止剤には、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミン
Ｎ‐オキシドポリマー、Ｎ‐ビニルピロリドンおよびＮ‐ビニルイミダゾールの
コポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼおよびそれらの混合物
がある。用いられるならば、これらの剤は典型的には組成物の約０．０１〜約１
０重量％、好ましくは約０．０１〜約５％、更に好ましくは約０．０５〜約２％
である。FredjのＵＳ５，６３３，２５５参照
【０２４８】キレート化剤 ‐本洗剤組成物は、１種以上のキレート化剤、特に外来の遷移金属
向けキレート化剤も場合により含有してよい。洗浄水中で通常みられるものには
、水溶性、コロイド性または粒状形の鉄および／またはマンガンがあり、酸化物
または水酸化物として混入したり、または腐植物質のような土に混じってみられ
る。好ましいキラントは、このような遷移金属を有効に抑制するもの、特に布帛
へのこのような遷移金属またはそれら化合物の付着を抑制するもの、および／ま
たは、洗浄媒体および／または布帛または硬質表面の界面で望ましくないレドッ
クス反応を抑制するものである。このようなキレート化剤には、低分子量を有す
るもの、並びに、典型的には、遷移金属に配位しうるＯまたはＮのようなドナー
ヘテロ原子を少くとも１つ、好ましくは２以上有したポリマータイプがある。一
般的なキレート化剤は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能
性置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群より選択できる。
【０２４９】 利用されるならば、キレート化剤は本洗剤組成物の通常約０．００１〜約１５
重量％である。更に好ましくは、利用されるならば、キレート化剤はこのような
組成物の約０．０１〜約３．０重量％である。
【０２５０】起泡抑制剤 ‐泡の形成を減少または抑制する化合物も、意図した使用、特に洗浄
器具で洗濯物の洗浄に必要とされるとき、本発明の組成物中に配合することがで
きる。手洗い向けにデザインされるような他の組成物は高度に起泡性であること
が望ましく、このような成分を省略してもよい。起泡抑制は、ＵＳ４，４８９，
４５５および４，４８９，５７４で記載されたような、いわゆる“高濃度クリー
ニングプロセス”、およびフロントローディング(front loading)ヨーロッパス
タイル洗濯機で特に重要である。 様々な物質が起泡抑制剤として使用でき、当業者に周知である。例えば、Kirk
Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,Third Edition,Volume 7,pages
430-447（Wiley,1979）参照。
【０２５１】 本組成物は０〜約１０％の起泡抑制剤を通常含む。起泡抑制剤として利用され
るとき、モノカルボン脂肪酸およびその塩は典型的には洗剤組成物の約５重量％
以内、好ましくは約０．５〜約３％の量で存在するが、それより多い量で用いて
もよい。好ましくは約０．０１〜約１％、更に好ましくは約０．２５〜約０．５
％のシリコーン起泡抑制剤が用いられる。これらの重量％値には、ポリオルガノ
シロキサンと併用されるあらゆるシリカと、利用しうるあらゆる起泡抑制剤添加
物質とを含めている。モノステアリルホスフェート起泡抑制剤は組成物の約０．
１〜約２重量％の範囲内の量で通常利用される。炭化水素起泡抑制剤は典型的に
は約０．０１〜約５．０％範囲の量で利用されるが、それより高いレベルでも使
用できる。アルコール起泡抑制剤は、典型的には最終組成物の０．２〜３重量％
で用いられる。
【０２５２】アルコキシル化ポリカルボキシレート ‐ポリアクリレートから製造されるような
アルコキシル化ポリカルボキシレートは、追加の油脂除去性能を発揮させるため
にここでは有用である。このような物質は、参考のためここに組み込まれるＷＯ
９１／０８２８１およびＰＣＴ９０／０１８１５の４頁目以降に記載されている
。化学的に、これらの物質は７〜８つのアクリレート単位毎に１つのエトキシ側
鎖を有したポリアクリレートからなる。側鎖は式‐（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（ＣＨ ２ ）ｎＣＨ３からなり、ここでｍは２〜３、ｎは６〜１２である。その側鎖はポ
リアクリレート“主鎖”にエステル結合されて、“コーム”ポリマータイプの構
造を形成している。分子量は様々であるが、典型的には約２０００〜約５０，０
００の範囲内である。このようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本組
成物の約０．０５〜約１０重量％である。
【０２５３】布帛柔軟剤 ‐様々なスルー・ザ・ウォッシュ布帛柔軟剤、特に１９７７年１２月
１３日付で発行されたStormおよびNirschlのＵＳ特許４，０６２，６４７の微細
スメクタイトクレー、および当業界で知られる他の柔軟剤クレーは、布帛クリー
ニングと共に布帛柔軟効果を発揮させるために、典型的には本組成物中約０．５
〜約１０重量％のレベルで場合により用いることができる。クレー柔軟剤は、例
えば１９８３年３月１日付で発行されたCrispらのＵＳ特許４，３７５，４１６
および１９８１年９月２２日付で発行されたHarrisらのＵＳ特許４，２９１，０
７１で開示されたようなアミンおよびカチオン性柔軟剤と併用できる。更に、洗
濯クリーニング方法において、生分解性タイプを含めた公知の布帛柔軟剤は、前
処理、主洗浄、後洗浄および乾燥機添加方式で用いることができる。
【０２５４】香料 ‐本組成物およびプロセスで有用な香料および香料成分には、アルデヒド、
ケトン、エステルなどを含めた様々な天然および合成化学成分があるが、それら
に限定されない。オレンジ油、レモン油、ローズエキス、ラベンダー、ジャコウ
、パチョリ、バルサムエッセンス、ビャクダン油、パイン油、セダーなどのよう
な成分の複合混合物からなる、様々な天然エキスおよびエッセンスも含まれる。
最終香料は典型的には本洗剤組成物の約０．０１〜約２重量％であり、個別の香
料成分は最終香料組成物の約０．０００１〜約９０％である。
【０２５５】他の成分 ‐他の活性成分、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、染料または顔
料、液体処方用の溶媒、バー組成物用の固形フィラー等を含めた、洗剤組成物で
有用な様々な他の成分を、本組成物中に含有させることができる。高起泡性が望
まれるならば、Ｃ１０‐Ｃ１６アルカノールアミドのような起泡増強剤も、典型
的には１〜１０％レベルで組成物中に配合できる。Ｃ１０‐Ｃ１４モノエタノー
ルおよびジエタノールアミドがこのような起泡増強剤の典型的クラスの例である
。このような起泡増強剤と高起泡性添加界面活性剤、例えば前記のアミンオキシ
ド、ベタインおよびスルタインとの併用も有利である。所望であれば、ＭｇＣｌ ２ 、ＭｇＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＳＯ４などのような水溶性マグネシウムおよ
び／またはカルシウム塩が、特に液体皿洗い目的で、追加の起泡性を発揮して、
油脂除去性能を高めるために、典型的には０．１〜２％のレベルで添加できる。
【０２５６】 本組成物で用いられる様々な洗浄成分は、場合により、上記成分を孔質疎水性
担体に吸収させてから、その担体を疎水性コーティングでコートすることにより
、更に安定化させることができる。好ましくは、洗浄成分は孔質性担体中に吸収
される前に界面活性剤と混合される。使用時に、洗浄成分は担体から水性洗浄液
中に放出され、そこでそれは意図された洗浄機能を発揮する。
【０２５７】 液体洗剤組成物は、キャリアとして水および他の溶媒を含有することができる
。メタノール、エタノール、プロパノールおよびイソプロパノールで例示される
低分子量一級または二級アルコールが適切である。一価アルコールが界面活性剤
を溶解させる上で好ましいが、２〜約６の炭素原子および２〜約６のヒドロキシ
基を有するようなポリオール（例えば、１，３‐プロパンジオール、エチレング
リコール、グリセリンおよび１，２‐プロパンジオール）も使用できる。組成物
は５〜９０％、典型的には１０〜５０％のこのようなキャリアを含有してよい。
【０２５８】 本洗剤組成物は、水性クリーニング操作で使用中に、洗浄水が約６．５〜約１
１、好ましくは約７．０〜１０．５、更に好ましくは約７．０〜約９．５のｐＨ
を有するように処方されることが好ましい。液体皿洗い製品の処方物は、好まし
くは約６．８〜約９．０のｐＨを有する。洗濯製品は、典型的にはｐＨ９〜１１
である。勧められる使用レベルでｐＨをコントロールするための技術には、緩衝
剤、アルカリ、酸などの使用があり、当業者に周知である。
【０２５９】組成物の形態 本発明による組成物は、顆粒、ゲル、錠剤、バーおよび液体形態を含めて、様
々な物理的形態をとることができる。組成物には、汚れた布帛洗濯物の入った機
械ドラムに置かれた分配装置により洗濯機に加えられるように調整された、いわ
ゆる濃縮顆粒洗剤組成物もある。
【０２６０】 本発明による顆粒組成物の諸成分の平均粒径は、好ましくは、粒子の５％以下
が直径１．７ｍｍより大きく、粒子の５％以下が直径０．１５ｍｍ未満となるよ
うにすべきである。 ここで規定されたような平均粒径という用語は、一連のTylerシーブで組成物
のサンプルをいくつかのフラクション（典型的には５つのフラクション）に篩分
けして計算される。こうして得られた重量フラクションがシーブの孔サイズに対
してプロットされる。平均粒径は、サンプルの５０重量％が通過する孔サイズと
みなされる。
【０２６１】 本発明によるある好ましい顆粒洗剤組成物は市場によくある高密度タイプであ
り、これらは典型的には少くとも６００ｇ／Ｌ、更に好ましくは６５０〜１２０
０ｇ／Ｌの嵩密度を有している。
【０２６２】高密度洗剤組成物プロセス 様々な手段および装置が、本発明による高密度（即ち、約５５０グラム／リッ
トルまたは“ｇ／Ｌ”より大きい、好ましくは約６５０より大きい）、高溶解度
、易流動性の顆粒洗剤組成物を製造するために利用できる。当分野で現行の商慣
行では、約５００ｇ／Ｌ未満の密度を多々有する顆粒洗濯洗剤を製造するために
、スプレードライタワーを用いる。この操作では、最終洗剤組成物中における様
々な熱安定性成分の水性スラリーが、約１７５〜約２２５℃の温度で慣用的技術
を用いてスプレードライタワーに通過させると、均一顆粒に形成される。しかし
ながら、スプレードライがここで全体プロセスの一部として用いられるならば、
後で記載されるような追加または代替プロセスステップが、現行コンパクト低使
用量洗剤製品に要求される密度のレベル（即ち、＞６５０ｇ／Ｌ）を得るために
用いられねばならない。
【０２６３】 例えば、タワーからのスプレードライ顆粒は、水またはノニオン性界面活性剤
のような液体を顆粒の孔中に入れ、および／またはそれらを１以上の高速ミキサ
ー／高密度機(densifier)に付すことにより、更に高密度化させることができる
。このプロセスに適した高速ミキサー／高密度機は商品名“Lodige CB30”また
は“Lodige CB30 Recycler”で販売されている装置であり、中心回転シャフトを
有して、その上にミキシング／カッティングブレードを付けた、静止円筒形ミキ
シングドラムからなる。使用時に、洗剤組成物の諸成分はドラム中に導入されて
、シャフト／ブレードアセンブリーが十分なミキシング／高密度化を行うために
１００〜２５００ｒｐｍ範囲の速度で回転される。１９９２年９月２２日付で発
行されたJacobsらのＵＳ特許５，１４９，４５５および１９９６年１０月１５日
付で発行されたDel GrecoらのＵＳ特許５，５６５，４２２参照。高速ミキサー
／高密度機で好ましい滞留時間は約１〜６０秒間である。他のこのような装置に
は、商品名“Shugi Granulator”および商品名“Drais K-TTP 80”で販売されて
いる装置がある。
【０２６４】 スプレードライ顆粒を更に高密度化させるために使用できるもう１つのプロセ
スステップでは、中速ミキサー／高密度機でスプレードライ顆粒を処理する。商
品名“Lodige ＫＭ”（シリーズ３００または６００）または“Lodige Ploughsh
are”ミキサー／高密度機で販売されているような装置も、このプロセスステッ
プに適している。このような装置は典型的には４０〜１６０ｒｐｍで操作される
。中速ミキサー／高密度機における洗剤成分の滞留時間は約０．１〜１２分間で
あって、簡便には定常状態ミキサー／高密度機重量を処理量（例えばKg/hr）で
割ることにより求められる。他の有用な装置には商品名“Drais K-T 160”で市
販されている装置がある。中速ミキサー／高密度機（例えば、Lodige ＫＭ）を
用いるこのプロセスステップは、望ましい密度を得るために、それだけで用いて
も、または前記の高速ミキサー／高密度機（例えば、Lodige ＣＢ）と連続的に
用いてもよい。ここで有用な他のタイプの顆粒製造装置には、１９４２年１２月
２９日付G.L.HellerのＵＳ特許２，３０６，８９８で開示された装置がある。
【０２６５】 高速ミキサー／高密度機に次いで低速ミキサー／高密度機を用いることがより
適切であるが、逆の連続的なミキサー／高密度機の順序でもよい。ミキサー／高
密度機での滞留時間、その装置の操作温度、顆粒の温度および／または組成、液
体結合剤および流動助剤のような添加成分の使用を含めた様々なパラメーターの
うち１つまたはそれらの組合せが、本発明のプロセスでスプレードライ顆粒の高
密度化を最良に行うために使用できる。例えば、１９９２年７月２８日付で発行
されたAppelらのＵＳ特許５，１３３，９２４、１９８７年１月２０日付で発行
されたDelwelらのＵＳ特許４，６３７，８９１、１９８８年２月２３日付で発行
されたKruseらのＵＳ特許４，７２６，９０８および１９９２年１１月３日付で
発行されたBortolottiらのＵＳ特許５，１６０，６５７のプロセス参照。
【０２６６】 特に感熱性または高揮発性の洗剤成分が最終洗剤組成物中に配合される状況下
では、スプレードライタワーを含まないプロセスが好ましい。業者は、市販のミ
キシング装置中に出発洗剤成分を連続またはバッチ式で直接供給することにより
、スプレードライステップを省略することができる。１つの特に好ましい態様で
は、高密度洗剤凝集物を形成するために、高速ミキサー／高密度機（例えば、Lo
dige ＣＢ）、その後中速ミキサー／高密度機（例えば、Lodige ＫＭ）中に界面
活性剤ペーストおよび無水物質を入れる。１９９４年１１月２２日付で発行され
たCapeciらのＵＳ特許５，３６６，６５２および１９９６年１月２３日付で発行
されたCapeciらのＵＳ特許５，４８６，３０３参照。場合により、このようなプ
ロセスにおける出発洗剤成分の液体／固体比は、より易流動性でパリパリした高
密度凝集物を得るように選択できる。１９９６年１０月１５日付で発行されたCa
peciらのＵＳ特許５，５６５，１３７参照。
【０２６７】 場合により、そのプロセスではそのプロセスで生じた過小粒子の１以上のリサ
イクル流も使い、更なる凝集またはビルドアップのためにミキサー／高密度機に
フィードバックされる。このプロセスで生じた過大粒子は、粉砕装置に送ってか
ら、ミキシング／高密度化装置にフィードバックしてもよい。これらの追加リサ
イクルプロセスステップは出発洗剤成分のビルドアップ凝集を促進させ、均一な
分布の望ましい粒径（４００〜７００ミクロン）および密度（＞５５０ｇ／Ｌ）
を有する最終組成物を生じる。１９９６年５月１４日付で発行されたCapeciらの
ＵＳ特許５，５１６，４４８および１９９６年２月６日付で発行されたCapeciら
のＵＳ特許５，４８９，３９２参照。スプレードライタワーの使用を要しない他
の適切なプロセスは、１９８９年５月９日付で発行されたBollierらのＵＳ特許
４，８２８，７２１、１９９２年４月２８日付で発行されたBeerseらのＵＳ特許
５，１０８，６４６および１９９３年１月１２日付で発行されたJolicoeurのＵ
Ｓ特許５，１７８，７９８で記載されている。
【０２６８】 更にもう１つの態様において、本発明の高密度洗剤組成物は流動層ミキサーを
用いて製造する。このプロセスでは、最終組成物の様々な成分が水性スラリー（
典型的には固形分８０％）中で混合され、流動層中にスプレーされて、最終洗剤
顆粒を形成する。流動層前に、このプロセスでは、前記のLodige ＣＢミキサー
／高密度機またはShugi市販の“Flexomix 160”ミキサー／高密度機を用いてス
ラリーを混合するステップを場合により含むことができる。商品名“Escher Wys
s”で市販されているタイプの流動層または移動層が、このようなプロセスに使
用できる。
【０２６９】 ここで使用できるもう１つの適切なプロセスでは、一部または全部中和された
アニオン性界面活性剤塩および他の出発洗剤成分を含有した粒子を形成するため
に、アニオン性界面活性剤の液体酸前駆体、アルカリ無機物質（例えば、炭酸ナ
トリウム）および場合により他の洗剤成分を高速ミキサー／高密度機に供給する
。場合により、高速ミキサー／高密度機中の内容物は更なるミキシングのために
中速ミキサー／高密度機（例えば、Lodige ＫＭ）に送ってから、最終高密度洗
剤組成物を得る。１９９２年１１月１７日付で発行されたAppelらのＵＳ特許５
，１６４，１０８参照。
【０２７０】 場合により、本発明による高密度洗剤組成物は、慣用的なまたは高密度化され
たスプレードライ洗剤顆粒を、ここで記載されたプロセスの１つまたは組合せに
より得られた洗剤凝集物と、様々な割合（例えば、６０：４０重量比の顆粒対凝
集物）で混ぜることにより製造できる。１９９６年１０月２９日付で発行された
DinniwellらのＵＳ特許５，５６９，６４５参照。酵素、香料、増白剤などのよ
うな追加添加成分も、ここで記載されたプロセスにより得られた凝集物、顆粒ま
たはそれらの混合物でスプレーまたは混合することができる。
【０２７１】洗濯洗浄法 機械洗濯法では、典型的には、本発明による機械洗濯洗剤組成物の有効量を溶
解または分散させた洗濯機中の洗浄水溶液で汚れた洗濯物を処理する。洗剤組成
物の有効量とは、慣用的な機械洗濯法で通常用いられる典型的な製品使用量およ
び洗浄液容量として、５〜６５Ｌ容量の洗浄液に溶解または分散された製品４０
〜３００ｇを意味する。
【０２７２】 記載されたように、界面活性剤は、クリーニング性能について少くとも方向性
をもった改善を行うために有効なレベルで、好ましくは他の洗浄界面活性剤と組
み合わせて、洗剤組成物で用いられる。布帛洗濯組成物の関係で、このような“
使用レベル”は、汚れおよびしみのタイプおよび程度だけでなく、洗浄水温度、
洗浄水の容量および洗濯機のタイプにも依存して変動する。
【０２７３】 好ましい使用面では、分配装置が洗浄方法で用いられる。分配装置は洗剤製品
で満たされ、洗浄サイクルの開始前に洗濯機のドラム中に直接製品を導入するた
めに用いられる。その容量キャパシティは、洗浄方法に通常用いられるような、
十分な洗剤製品を含有させうるような程度にすべきである。
【０２７４】 洗濯機に洗濯物が入れられると、洗剤製品を含有した分配装置がドラム内に置
かれる。洗濯機の洗浄サイクルの開始時に、水がドラム中に導入されて、ドラム
が周期的に回転する。分配装置のデザインは、それが乾燥洗剤製品を含有できな
がら、ドラムが回転するとその撹拌に応答して、しかも洗浄水との接触の結果と
して、洗浄サイクル中にこの製品の放出を行えるようなものにすべきである。
【０２７５】 一方、分配装置はバッグまたはポーチのようなフレキシブルな容器でもよい。
そのバッグは、欧州公開特許出願００１８６７８で開示されたように、内容物を
貯留するように水不透過性保護物質でコートされた繊維構造であってもよい。代
わりに、それは、欧州公開特許出願００１１５００、００１１５０１、００１１
５０２および００１１９６８で開示されたように、非水溶性合成ポリマー物質か
ら形成して、水性媒体中で破裂するようにデザインされたエッジシールまたはク
ロージャーを備えてもよい。便利な形態の水にもろいクロージャーは、ポリエチ
レンまたはポリプロピレンのような水不透過性ポリマーフィルムから形成して、
一端に沿って水溶性接着剤でシールしたポーチからなる。
【０２７６】洗剤組成物例 これらの例では、下記略号が、先のプロセス例のいずれかに従い製造された改
良アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウム塩形またはカリウム塩形に関して
用いられている：ＭＬＡＳ 下記略号がクリーニング製品添加物質に関して用いられている： Ｃｘｙアミンオキシド 所定鎖長ＣｘｙのアルキルジメチルアミンＮ‐オキシド ＲＮ（Ｏ）Ｍｅ２（非メチルアルキル部分Ｒの平均総炭素範囲は １０＋ｘ〜１０＋ｙである） アミラーゼ NOVO Industries A/Sから商品名Termamyl 60Tで 販売されている６０KNU/g活性のデンプン分解酵素 一方、そのアミラーゼはFungamylＲ、DuramylＲ、BANＲ、ＷＯ９５ ／２６３９７およびNovo Nordiskの同時係属出願ＰＣＴ／ＤＫ／９ ６／０００５６で記載されたα‐アミラーゼ酵素から選択される； ＡＰＡ Ｃ８‐Ｃ１０アミドプロピルジメチルアミン Ｃｘｙベタイン 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分を有する アルキルジメチルベタイン 重炭酸塩 粒径分布４００〜１２００μｍの無水重炭酸ナトリウム ホウ砂 Ｎａテトラボレートデカヒドレート ＢＰＰ ブトキシ‐プロピキシ‐プロパノール 増白剤１ ４，４′‐ビス（２‐スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム 増白剤２ ４，４′‐ビス（４‐アニリノ‐６‐モルホリノ‐１，３，５‐ トリアジン‐２‐イル）アミノ）スチルベン‐２，２′‐ ジスルホン酸二ナトリウム ＣａＣｌ２ 塩化カルシウム 炭酸塩 無水Ｎａ２ＣＯ３、２００〜９００μｍ セルラーゼ セルロース分解酵素，１０００CEVU/g，NOVO、CarezymeＲ シトレート クエン酸三ナトリウム二水和物，８６．４％，４２５〜８５０μｍ クエン酸 無水クエン酸 ＣＭＣ ナトリウムカルボキシメチルセルロース ＣｘｙＡＳ 特定された、平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分を 有するアルキルサルフェート，Ｎａ塩または他の塩 ＣｘｙＥｚ 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分および 平均ｚモルのエチレンオキシドを有する市販直鎖または 分岐アルコールエトキシレート（中間鎖メチル分岐を有しない） ＣｘｙＥｚＳ 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分および 平均ｚモルのエチレンオキシドを有するアルキルエトキシレート サルフェート，Ｎａ塩（または特定された他の塩） ジアミン アルキルジアミン、例えば１，３‐プロパンジアミン，Dytek EP， Dytek A(DuPont)；またはジメチルアミノプロピルアミン、 １，６‐ヘキサンジアミン、１，３‐プロパンジアミン、 ２‐メチル‐１，５‐ペンタンジアミン、１，３‐ペンタンジアミ ン、１‐メチルジアミノプロパン、１，３‐シクロヘキサンジアミ ン、１，２‐シクロヘキサンジアミンから選択される ジメチコン 粘度３５０ｃＳのＳＥ‐７６ジメチコンガム(G.E.Silicones Div.) ／ジメチコン流体の４０（ガム）／６０（流体）ｗｔブレンド ＤＴＰＡ ジエチレントリアミン五酢酸 ＤＴＰＭＰ ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート），Monsanto (Dequest 2060) エンドラーゼ エンドグルナーゼ酵素，活性３０００CEVU/g，NOVO ＥｔＯＨ エタノール 脂肪酸（Ｃ12/18）：Ｃ１２‐Ｃ１８脂肪酸 脂肪酸（Ｃ12/14）：Ｃ１２‐Ｃ１４脂肪酸 脂肪酸（Ｃ14/18）：Ｃ１４‐Ｃ１８脂肪酸 脂肪酸（ＲＰＳ）：菜種脂肪酸 脂肪酸（ＴＰＫ）：トップド(topped)パーム核脂肪酸 ホルメート ホルメート（ナトリウム） ＨＥＤＰ １，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸 ヒドロトロープ トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、クメンスルホン 酸、キシレンスルホン酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、 カルシウム、アンモニウムまたは水溶性置換アンモニウム塩から 選択される Isofol １２ Ｘ１２（平均）Guerbetアルコール(Condea) Isofol １６ Ｃ１６（平均）Guerbetアルコール(Condea) ＬＡＳ 直鎖アルキルベンゼンスルホネート（例えば、Ｃ１１．８、 ＮａまたはＫ塩） リパーゼ 脂肪分解酵素，１００kLU/g，NOVO，LipolaseＲ 一方リパーゼはAmano-P、M1 LipaseＲ、LipomaxＲ、Ｄ９６Ｌ （ＵＳＳＮ０８／３４１，８２６で記載されたような Humicola lanuginose由来天然リパーゼの脂肪分解酵素変種）および Humicola lanuginosa株ＤＳＭ４１０６から選択される ＬＭＦＡＡ Ｃ12-14アルキルＮ‐メチルグルカミド ＭＡ／ＡＡ コポリマー１：４マレイン／アクリル酸，Ｎａ塩， 平均ＭＷ７０，０００ ＭＢＡｘＥｙ 中間鎖分岐一級アルキルエトキシレート（平均総炭素＝ｘ； 平均ＥＯ＝ｙ） ＭＢＡｘＥｙＳ 中間鎖分岐または改良一級アルキルエトキシレート サルフェート，Ｎａ塩（平均総炭素＝ｘ；平均ＥＯ＝ｙ） ＭＢＡｙＳ 中間鎖分岐一級アルキルサルフェート，Ｎａ塩（平均総炭素＝ｙ） ＭＥＡ モノエタノールアミン ＣｘｙＭＥＳ 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分を有する アルキルメチルエステルサルフェート，Ｎａ塩 ＭｇＣｌ２ 塩化マグネシウム ＭｎＣＡＴ ＥＰ５４４，４４０Ａのような大環式マンガンブリーチ触媒； または好ましくは〔Ｍｎ(Bcyclam)Ｃｌ２〕（Bcyclam＝５，１２‐ジメチ ル‐１，５，８，１２‐テトラアザビシクロ〔６．６．２〕ヘキサデカ ン）または適合性架橋テトラアザマクロサイクルを用いる ＮａＤＣＣ ナトリウムジクロロイソシアヌレート ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム ＣｘｙＮａＰＳ 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分を有する パラフィンスルホネート，Ｎａ塩 ＮａＳＫＳ‐６ 式δ‐Ｎａ２Ｓｉ２Ｏ５の結晶積層シリケート ＮａＴＳ トルエンスルホン酸ナトリウム ＮＯＢＳ ノナノイルオキシベンゼンスルホネート、ナトリウム塩 ＬＯＢＳ Ｃ１２オキシベンゼンスルホネート、ナトリウム塩 ＰＡＡ ポリアクリル酸（ＭＷ＝４５００） ＰＡＥ エトキシル化テトラエチレンペンタアミン ＰＡＥＣ メチル四級エトキシル化ジヘキシレントリアミン ＰＢ１ 実験式ＮａＢＯ２・Ｈ２Ｏ２の無水過ホウ酸ナトリウムブリーチ ＰＥＧ ポリエチレングリコール（ＭＷ＝４６００） ペルカーボネート 実験式２Ｎａ２ＣＯ３・３Ｈ２Ｏ２の過炭酸ナトリウム ＰＧ プロパンジオール フォトブリーチ デキストリン可溶性ポリマー中に封入された スルホン化亜鉛フタロシアニン ＰＩＥ 水溶性エトキシル化ポリエチレンイミン プロテアーゼ タンパク質分解酵素，４KNPU/g，Novo，SavinaseＲ 一方、プロテアーゼはMaxataseＲ、MaxacalＲ、Maxapem 15Ｒ 、ズブチリシンＢＰＮおよびズブチリシンＢＰＮ′、プロテアー ゼＢ、プロテアーゼＡ、プロテアーゼＤ、PrimaseＲ、DurazymＲ 、OpticleanＲ、OptimaseＲおよびAlcalaseＲから選択される ＱＡＳ Ｒ２Ｎ＋（ＣＨ３）２（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）（Ｒ２＝Ｃ８‐Ｃ１８） ｘ＋ｚ＝３，ｘ＝０〜３，ｚ＝０〜３，ｙ＝１〜１５ ＣｘｙＳＡＳ 平均総炭素範囲１０＋ｘ〜１０＋ｙのアルキル部分を有する 二級アルキルサルフェート，Ｎａ塩 シリケート 非晶質ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ２：Ｎａ２Ｏ；２．０比） シリコーン消泡剤 ポリジメチルシロキサン泡調整剤＋分散剤としての シロキサンオキシアルキレンコポリマー；泡調整剤：分散剤比＝ １０：１〜１００：１；またはヒュームドシリカおよび 高粘度ポリジメチルシロキサン（場合により化学的に修飾されている） の組合せ 溶媒 非水性溶媒、例えばヘキシレングリコール プロピレングリコールも参照 ＳＲＰ１ オキシエチレンオキシおよびテレフタロイル主鎖を有する スルホベンゾイル末端キャップ化エステル ＳＲＰ２ スルホン化エトキシル化テレフタレートポリマー ＳＲＰ３ メチルキャップ化エトキシル化テレフタレートポリマー ＳＴＰＰ 無水トリポリリン酸ナトリウム サルフェート 無水硫酸ナトリウム ＴＡＥＤ テトラアセチルエチレンジアミン ＴＦＡ Ｃ16-18アルキルＮ‐メチルグルカミド ゼオライトＡ 水和ナトリウムアルミノシリケート， Ｎａ１２（ＡｌＯ２ＳｉＯ２）１２・２７Ｈ２Ｏ；０．１〜１０
μｍ ゼオライトＭＡＰ ゼオライト（最大アルミニウムＰ）洗剤グレード （Crosfield） “その他”と多々称されている典型的成分には、香料、色素、ｐＨトリムなど
がある。 下記例は本発明の例示であって、その範囲を制限したりまたは限定するような
意味ではない。用いられているすべての部、パーセンテージおよび比率は、別記
されないかぎり、重量％で表示されている。
【０２７７】例２５ 下記の洗濯洗剤組成物Ａ〜Ｆを本発明に従い調製する： Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ ＭＬＡＳ 22 16.5 11 1-5.5 10-25 5-35 下記いずれかの組合せ： 0 1-5.5 11 16.5 0-5 0〜10 Ｃ４５ＡＳ Ｃ４５Ｅ１Ｓ又はＣ２３Ｅ３Ｓ ＬＡＳ Ｃ２６ＳＡＳ Ｃ４７ＮａＰＳ Ｃ４８ＭＥＳ ＭＢＡ16.5Ｓ ＭＢＡ15.5Ｅ２Ｓ ＱＡＳ 0-2 0-2 0-2 0-2 0-4 0 Ｃ23Ｅ6.5又はＣ45Ｅ７ 1.5 1.5 1.5 1.5 0-4 0-4 ゼオライトＡ 27.8 0 27.8 27.8 20-30 0 ゼオライトＭＡＰ 0 27.8 0 0 0 0 ＳＴＰＰ 0 0 0 0 0 5-65 ＰＡＡ 2.3 2.3 2.3 2.3 0-5 0-5 炭酸塩 27.3 27.3 27.3 27.3 20-30 0-30 シリケート 0.6 0.6 0.6 0.6 0-2 0-6 ＰＢ１ 1.0 1.0 0-10 0-10 0-10 0-20 ＮＯＢＳ 0-1 0-1 0-1 0.1 0.5-3 0-5 ＬＯＢＳ 0 0 0-3 0 0 0 ＴＡＥＤ 0 0 0 2 0 0-5 ＭｎＣＡＴ 0 0 0 0 2ppm 0-1 プロテアーゼ 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-1 セルラーゼ 0-0.3 0-0.3 0-0.3 0-0.3 0-0.5 0-1 アミラーゼ 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-1 0-1 ＳＲＰ１又はＳＲＰ２ 0.4 0.4 0.4 0.4 0-1 0-5 増白剤１又は２ 0.2 0.2 0.2 0.2 0-0.3 0-5 ＰＥＧ 1.6 1.6 1.6 1.6 0-2 0-3 シリコーン消泡剤 0.42 0.42 0.42 0.42 0〜0.5 0-1 サルフェート、水、 100% 100% 100% 100% 100% 100% その他 まで まで まで まで まで まで 密度（ｇ／Ｌ） 400- 600- 600- 600- 600- 450- 700 700 700 700 700 750
【０２７８】 例２６ 汚れた布帛の手洗いに適した下記の洗濯洗剤組成物Ｇ〜Ｊを本発明に従い調製
する： Ｇ Ｈ Ｉ Ｊ ＭＬＡＳ １８ ２２ １８ ２２ ＳＴＰＰ ２０ ４０ ２２ ２８ 炭酸塩 １５ ８ ２０ １５ シリケート １５ １０ １５ １０ プロテアーゼ ０ ０ ０．３ ０．３ ペルボレート ０ ０ ０ １０ 塩化ナトリウム ２５ １５ ２０ １０ 増白剤 ０〜０．３ ０．２ ０．２ ０．２ 水分＆その他 残 部
【０２７９】 例２７ クリーニング製品組成物 下記の液体洗濯洗剤組成物Ｋ〜Ｏを本発明に従い調製する。略号は先の例で用
いられたとおりである。 Ｋ Ｌ Ｍ Ｎ Ｏ ＭＬＡＳ 1-7 7-12 12-17 17-22 1-35 下記いずれかの組合せ： 15-21 10-15 5-10 0-5 0-25 Ｃ25Ｅ1.8-2.5Ｓ ＭＢＡ15.5Ｅ1.8Ｓ ＭＢＡ15.5Ｓ Ｃ25ＡＳ（直鎖〜高２‐アルキル） Ｃ４７ＮａＰＳ Ｃ２６ＳＡＳ ＬＡＳ Ｃ２６ＭＥＳ ＬＭＦＡＡ 0-3.5 0-3.5 0-3.5 0-3.5 0-8 Ｃ23Ｅ９又はＣ23Ｅ6.5 0-2 0-2 0-2 0-2 0-8 ＡＰＡ 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-2 クエン酸 5 5 5 5 0-8 脂肪酸（ＴＰＫ又はＣ12/14） 2 2 2 2 0-14 ＥｔＯＨ 4 4 4 4 0-8 ＰＧ 6 6 6 6 0-10 ＭＥＡ 1 1 1 1 0-3 ＮａＯＨ 3 3 3 3 0-7 ヒドロトロープ又はＮａＴＳ 2.3 2.3 2.3 2.3 0-4 ホルメート 0.1 0.1 0.1 0.1 0-1 ホウ砂 2.5 2.5 2.5 2.5 0-5 プロテアーゼ 0.9 0.9 0.9 0.9 0-1.3 リパーゼ 0.06 0.06 0.06 0.06 0-0.3 アミラーゼ 0.15 0.15 0.15 0.15 0-0.4 セルラーゼ 0.05 0.05 0.05 0.05 0-0.2 ＰＡＥ 0-0.6 0-0.6 0-0.6 0-0.6 0-2.5 ＰＩＥ 1.2 1.2 1.2 1.2 0-2.5 ＰＡＥＣ 0-0.4 0-0.4 0-0.4 0-0.4 0-2 ＳＲＰ２ 0.2 0.2 0.2 0.2 0-0.5 増白剤１又は２ 0.15 0.15 0.15 0.15 0-0.5 シリコーン消泡剤 0.12 0.12 0.12 0.12 0-0.3 ヒュームドシリカ 0.0015 0.0015 0.0015 0.0015 0-0.003 香料 0.3 0.3 0.3 0.3 0-0.6 色素 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0-0.003 水分／その他 残部 残部 残部 残部 残部 製品ｐＨ（ＤＩ水中１０％） 7.7 7.7 7.7 7.7 6-9.5
【０２８０】 例２８ ブリーチ含有非水性液体洗濯洗剤組成物の非制限例Ｐ〜Ｑを下記のように調製
する。 Ｐ Ｑ 成 分 ｗｔ％ レンジ（％ｗｔ）液相 ＭＬＡＳ １５ １‐３５ ＬＡＳ １２ ０‐３５ Ｃ２４Ｅ５ １４ １０‐２０ 溶媒又はヘキシレングリコール ２７ ２０‐３０ 香料 ０．４ ０‐１固相 プロテアーゼ ０．４ ０‐１ シトレート ４ ３‐６ ＰＢ１ ３．５ ２‐７ ＮＯＢＳ ８ ２‐１２ 炭酸塩 １４ ５‐２０ ＤＴＰＡ １ ０‐１．５ 増白剤１ ０．４ ０‐０．６ シリコーン消泡剤 ０．１ ０‐０．３ その他 残 部 残 部 得られた無水重質液体洗濯洗剤は、標準布帛洗濯操作で用いられたときに、優
れたしみおよび汚れ除去性能を発揮する。
【０２８１】 例２９ 下記例Ｒ〜Ｖは、シャンプー処方物について本発明を更に示している。 成 分 Ｒ Ｓ Ｔ Ｕ Ｖ アンモニウムＣ２４Ｅ２Ｓ ５ ３ ２ １０ ８ アンモニウムＣ２４ＡＳ ５ ５ ４ ５ ８ ＭＬＡＳ ０．６ １ ４ ５ ７ コカミドＭＥＡ ０ 0.68 0.68 ０．８ ０ ＰＥＧ14,000モルwt. ０．１ 0.35 ０．５ ０．１ ０ ココアミドプロピルベタイン ２．５ ２．５ ０ ０ １．５ セチルアルコール 0.42 0.42 0.42 ０．５ ０．５ ステアリルアルコール 0.18 0.18 0.18 ０．２ 0.18 エチレングリコールジステアレート １．５ １．５ １．５ １．５ １．５ ジメチコン 1.75 1.75 1.75 1.75 ２．０ 香料 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 水およびその他 残部 残部 残部 残部 残部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/06 Ｃ１１Ｄ 3/06 3/395 3/395 3/40 3/40 11/04 11/04 17/06 17/06 17/08 17/08 // Ｃ０７Ｃ 309/31 Ｃ０７Ｃ 309/31 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ジェフリー、ジョン、シーベル アメリカ合衆国オハイオ州、ラブランド、 マイアミ、トレイルズ、ドライブ、6651 (72)発明者 ローランド、ジョージ、セバーソン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 アンバーウッド、コート、10184 (72)発明者 トーマス、アンソニー、クライプ アメリカ合衆国オハイオ州、ラブランド、 スリー、チムニーズ、レイン、599 (72)発明者 ジェームズ、チャールズ、テオフィール、 ロジャー、バーケット‐セント、ローレン ト アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ギデオン、レイン、11477 Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB14 AB18 AB19 AB27 AB28 AB29 AB31 AC03 AC08 AC15 AD04 AE02 AE06 BA01 BA09 BA12 BA15 CA16 DA01 DA02 EA09 EA12 EA15 EA16 EA18 EA19 EA21 EA24 EA28 EA29 EB04 EB08 EB09 EB13 EB22 EB24 EB26 EB28 EB30 EB36 EB37 EB38 EB46 EC01 EC02 EC03 ED02 ED28 EE05 EE09 EE10 FA03 FA09 FA26 FA36 FA43 4H006 AA03 AB70 AC61 BB12 BC38 BE55

Claims (53)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）６０〜９５重量％の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンスルホ
    ネートの混合物： 【化１】 （上記式中Ｌは炭素および水素からなる非環式脂肪族部分であり、そのＬは２つ
    のメチル末端を有して、そのＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有しない；
    分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合物は、上記式（Ｉ）のアニオンの
    分子量が異なる上記分岐アルキルベンゼンスルホネートを２種以上有している；
    分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合物は： ‐９〜１５のＲ１、ＬおよびＲ２中における炭素原子の総数； ‐炭素原子１０．０〜１４．０の平均脂肪族炭素分 を有している；Ｍは原子価ｑを有するカチオンまたはカチオン混合物である；ａ
    およびｂは、上記の分岐アルキルベンゼンスルホネートが電気的中性であるよう
    に選択される整数である；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルである；Ｒ２はＨおよびＣ １ ‐Ｃ３アルキルから選択される；Ａはベンゼン部分である）；および （ｂ）５〜４０重量％の下記式（II）を有する非分岐アルキルベンゼンスルホ
    ネートの混合物： 【化２】 （上記式中ａ、ｂ、Ｍ、Ａおよびｑは前記のとおりである；Ｙは炭素および水素
    からなる２つのメチル末端を有した非置換直鎖脂肪族部分であり、上記式中Ｙは
    ９〜１５、好ましくは１０〜１４の炭素原子の総数を有し、上記のＹは炭素原子
    １０．０〜１４．０の平均脂肪族炭素分を有する）を含んでなる、改良アルキル
    ベンゼンスルホネート界面活性剤混合物であって、 ２７５〜１０，０００の２／３‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる
    、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  2. 【請求項２】 ＭがＨ、Ｎａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択される；ａ＝１、ｂ＝１、ｑ
    ＝１；改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物が０．３未満の２‐
    メチル‐２‐フェニルインデックスを有している、請求項１に記載の改良アルキ
    ルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  3. 【請求項３】 ２‐メチル‐２‐フェニルインデックスが０〜０．１である、請求項１または
    ２に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  4. 【請求項４】 少くとも部分的に酸性形態のモルデナイト、オフレタイトおよびＨ‐ＺＳＭ‐
    １２から選択されるゼオライトを触媒として用いるプロセスの生成物である、請
    求項１〜３のいずれか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性
    剤混合物。
  5. 【請求項５】 触媒が酸性モルデナイトである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の改良ア
    ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  6. 【請求項６】 （ａ）請求項１〜５のいずれか一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物０．１〜９５重量％； （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％；および （ｃ）上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外の界面活
    性剤０〜５０重量％ を含んだ洗剤組成物であって、 上記の洗剤組成物が上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物
    のアルキルベンゼンスルホネート以外の他のアルキルベンゼンスルホネートを含
    有しているとき、上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物お
    よび上記他のアルキルベンゼンスルホネートは、混合物として、２７５〜１０，
    ０００の全体２／３‐フェニルインデックスを有している、洗剤組成物。
  7. 【請求項７】 （ａ）請求項１〜５のいずれか一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物１〜５０重量％； （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％； （ｃ）アルキルベンゼンスルホネート以外の界面活性剤０．１〜５０重量％；
    および （ｄ）水０．１〜９５％ から本質的になる洗剤組成物。
  8. 【請求項８】 （ａ）請求項１〜５のいずれか一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物０．１〜９５重量％；および （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％ から本質的になる洗剤組成物。
  9. 【請求項９】 ａ）１〜６０重量％の第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、ここで
    、その第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は、請求項１〜５のいずれ
    か一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物である
    ；および ｂ）４０〜９９重量％の第二アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、ここ
    で、その第二アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤は、請求項１〜５のいず
    れか一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外
    のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物であって、上記の第二アルキ
    ルベンゼンスルホネート界面活性剤は７５〜１６０の２／３‐フェニルインデッ
    クスを有している、 から本質的になる中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物であって、 １６０〜２７５の２／３‐フェニルインデックスを有している、中間２／３‐
    フェニル界面活性剤混合物。
  10. 【請求項１０】 （ａ）請求項９に記載された中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物０．１〜
    ９５重量％； （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％；および （ｃ）上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物以外の界面活性剤０〜５
    ０重量％ を含む洗剤組成物であって、 上記の洗剤組成物が上記中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物のアルキルベ
    ンゼンスルホネート以外の他のアルキルベンゼンスルホネートを含有していると
    き、上記の中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物および上記他のアルキルベン
    ゼンスルホネートは、混合物として、１６０〜２７５の全体２／３‐フェニルイ
    ンデックスを有している、洗剤組成物。
  11. 【請求項１１】 （ａ）請求項９に記載された中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物１〜５０
    重量％； （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．１〜９８．８重量％
    ； （ｃ）アルキルベンゼンスルホネート以外の界面活性剤０．１〜５０重量％；
    および （ｄ）水０．１〜９８．８重量％ から本質的になる洗剤組成物。
  12. 【請求項１２】 （ａ）請求項９に記載された中間２／３‐フェニル界面活性剤混合物０．１〜
    ９５重量％；および （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％ から本質的になる洗剤組成物。
  13. 【請求項１３】 （ｉ）第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤および第二アルキルベン
    ゼンスルホネート界面活性剤を混合する；および （ii）上記第一アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の非スルホン化前駆
    体および上記第二アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の非スルホン化前駆
    体を混合して、そのブレンドをスルホン化する； ことから選択されるステップからなる、請求項９に記載された中間２／３‐フェ
    ニル界面活性剤混合物の製造方法。
  14. 【請求項１４】 （ａ）請求項１３に記載された生成物１〜５０重量％； および （ｂ）界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．
    ９重量％ を含む洗剤組成物。
  15. 【請求項１５】 改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物が： （ｉ）５００〜７００の２／３‐フェニルインデックスを有する分岐および直
    鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の混合物を、７５〜１６０の２／３
    ‐フェニルインデックスを有するアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
    物と混合する；および （ii）５００〜７００の２／３‐フェニルインデックスを有する分岐および直
    鎖アルキルベンゼンの混合物を、７５〜１６０の２／３‐フェニルインデックス
    を有するアルキルベンゼン混合物と混合して、そのブレンドをスルホン化する；
    ことから選択されるステップからなるプロセスで製造されたものである、請求項
    １〜５のいずれか一項に記載の界面活性剤混合物。
  16. 【請求項１６】 界面活性剤以外の慣用的なクリーニング添加物が、ビルダー、洗浄酵素、漂白
    系、増白剤、少くとも部分的に水溶性または水分散性のポリマー、研磨剤、殺菌
    剤、色あせ防止剤、色素、溶媒、ヒドロトロープ、香料、増粘剤、酸化防止剤、
    加工助剤、起泡増進剤、起泡抑制剤、緩衝剤、抗真菌剤、カビ抑制剤、防虫剤、
    腐蝕防止助剤、キラントおよびそれらの混合物からなる群より選択される、請求
    項６〜８、１０〜１２および１４のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  17. 【請求項１７】 クリーニング組成物が、液体、粉末、凝集物、ペースト、錠剤、バー、ゲルま
    たは顆粒の形態である、請求項６〜８、１０〜１２、１４および１６のいずれか
    一項に記載の洗剤組成物。
  18. 【請求項１８】 請求項６〜８、１０〜１２、１６および１７のいずれか一項に記載された洗剤
    組成物で布帛を処理することからなる方法。
  19. 【請求項１９】 分岐アルキルベンゼンスルホネートおよび非分岐アルキルベンゼンスルホネー
    トの混合物から本質的になり、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
    合物の２‐メチル‐２‐フェニルインデックスが０．１未満である；分岐および
    非分岐アルキルベンゼンスルホネートの上記混合物において、平均脂肪族炭素分
    が炭素原子１１．５〜１２．５である；Ｒ１がメチルである；Ｒ２がＨおよびメ
    チルから選択されるが、但し上記分岐アルキルベンゼンスルホネートの少くとも
    約０．７モルフラクションにおいて、Ｒ２がＨである；Ｒ１、ＬおよびＲ２中に
    おける炭素原子の総数が１０〜１４である；更に、非分岐アルキルベンゼンスル
    ホネートの混合物において、Ｙが炭素原子１０〜１４の炭素原子総数を有し、上
    記非分岐アルキルベンゼンスルホネートの平均脂肪族炭素分が炭素原子１１．５
    〜１２．５であり、ＭがＨ、Ｎａおよびそれらの混合物から選択される一価カチ
    オンまたはカチオン混合物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の改良ア
    ルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  20. 【請求項２０】 （Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化し； （II）（Ｉ）の生成物をスルホン化し；および (III)（II）の生成物を中和する ステップからなるプロセスの生成物を含有した改良アルキルベンゼンスルホネー
    ト界面活性剤混合物であって、 上記のアルキル化混合物は： （ａ）１〜９９．９重量％の分岐Ｃ９‐Ｃ２０モノオレフィン類、ここで、そ
    の分岐モノオレフィン類はＲ１ＬＲ２の分岐パラフィン類を脱水素して形成され
    た分岐モノオレフィン類の場合と同一の構造を有している（Ｌは炭素および水素
    からなる非環式脂肪族部分であり、２つの末端メチルを有する；Ｒ１はＣ１‐Ｃ ３ アルキルである；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルから選択される）および （ｂ）０．１〜８５重量％のＣ９‐Ｃ２０直鎖脂肪族オレフィン類を含み； 上記のアルキル化混合物は上記のＣ９‐Ｃ２０範囲で少くとも２つの異なる炭
    素数を有する上記の分岐Ｃ９‐Ｃ２０モノオレフィン類を含有して、炭素原子９
    ．０〜１５．０の平均炭素分を有しており；上記の成分（ａ）および（ｂ）は少
    くとも１５：８５の重量比で存在している、洗剤組成物。
  21. 【請求項２１】 順序として （Ｉ）ベンゼンをアルキル化混合物でアルキル化し； （II）（Ｉ）の生成物をスルホン化し；および (III)（II）の生成物を中和する ステップからなるプロセスの生成物から本質的になる改良アルキルベンゼンスル
    ホネート界面活性剤混合物であって、 上記のアルキル化混合物は： （ａ）（ｉ）Ｃ９‐Ｃ２０内部モノオレフィン類Ｒ１ＬＲ２（Ｌは炭素および
    水素からなる非環式オレフィン部分であり、２つの末端メチルを有する）； （ii）Ｃ９‐Ｃ２０α‐モノオレフィン類Ｒ１ＡＲ２（Ａは炭素および水素
    からなる非環式α‐オレフィン部分であり、１つの末端メチルおよび１つの末端
    オレフィンメチレンを有する）； (iii)Ｃ９‐Ｃ２０ビニリデンモノオレフィン類Ｒ１ＢＲ２（Ｂは炭素およ
    び水素からなる非環式ビニリデンオレフィン部分であり、２つの末端メチルおよ
    び１つの内部オレフィンメチレンを有する）； （iv）Ｃ９‐Ｃ２０一級アルコール類Ｒ１ＱＲ２（Ｑは炭素、水素および酸
    素からなる非環式脂肪族一級末端アルコール部分であり、１つの末端メチルを有
    する）； （ｖ）Ｃ９‐Ｃ２０一級アルコール類Ｒ１ＺＲ２（Ｚは炭素、水素および酸
    素からなる非環式脂肪族一級非末端アルコール部分であり、２つの末端メチルを
    有する）；および （vi）それらの混合物 から選択される分岐アルキル化剤１〜９９．９重量％（（ｉ）〜（vi）のいずれ
    においても、Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルであり、Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アル
    キルから選択される）；並びに （ｂ）Ｃ９‐Ｃ２０直鎖脂肪族オレフィン類、Ｃ９‐Ｃ２０直鎖脂肪族アルコ
    ール類およびそれらの混合物から選択されるＣ９‐Ｃ２０直鎖アルキル化剤０．
    １〜８５重量％を含み； 上記のアルキル化混合物は上記のＣ９‐Ｃ２０範囲で少くとも２つの異なる炭
    素数を有する上記の分岐アルキル化剤を含有しており、炭素原子９．０〜１５．
    ０の平均炭素分を有しており；上記の成分（ａ）および（ｂ）は少くとも１５：
    ８５の重量比で存在している、改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混
    合物。
  22. 【請求項２２】 アルキル化混合物が： （ａ）（ｉ）Ｃ９‐Ｃ１４内部モノオレフィン類Ｒ１ＬＲ２（Ｌは炭素および
    水素からなる非環式オレフィン部分であり、２つの末端メチルを有する）； （ii）Ｃ９‐Ｃ１４α‐モノオレフィン類Ｒ１ＡＲ２（Ａは炭素および水素
    からなる非環式α‐オレフィン部分であり、１つの末端メチルおよび１つの末端
    オレフィンメチレンを有する）；および (iii)それらの混合物 から選択される分岐アルキル化剤０．５〜４７．５重量％（（ｉ）〜(iii)のい
    ずれにおいても、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２はＨまたはメチルであるが、但し上
    記モノオレフィン類の全体のうち少くとも０．７モルフラクションにおいて、Ｒ ２ はＨである）； （ｂ）Ｃ９‐Ｃ１４直鎖脂肪族オレフィン類０．１〜２５重量％；並びに （ｃ）パラフィン類および不活性非パラフィン溶媒から選択されるキャリア物
    質５０〜９８．９重量％ から本質的になり； そのアルキル化混合物が上記のＣ９‐Ｃ１４範囲で少くとも２つの異なる炭素
    数を有する上記の分岐アルキル化剤を含有して、炭素原子１１．５〜１２．５の
    平均炭素分を有しており；上記の成分（ａ）および（ｂ）が５１：４９〜９０：
    １０の重量比で存在している、請求項２０に記載の改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物。
  23. 【請求項２３】 ステップ（Ｉ）においてアルキル化がアルキル化触媒の存在下で行われ、その
    アルキル化触媒は中度酸性固形孔質性アルキル化触媒であり、ステップ（II）が
    ステップ（Ｉ）の生成物をスルホン化剤と接触させる前にモノアルキルベンゼン
    以外の成分を除去することを含んでなる、請求項２０〜２２のいずれか一項に記
    載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  24. 【請求項２４】 アルキル化触媒がＨＦ、ＡｌＣｌ３、硫酸およびそれらの混合物からなる群よ
    り選択されるメンバー以外である、請求項２０〜２３のいずれか一項に記載の改
    良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  25. 【請求項２５】 ヒドロトロープ、ヒドロトロープ前駆体またはそれらの混合物がステップ（Ｉ
    ）の後で加えられる、請求項２０〜２４のいずれか一項に記載の改良アルキルベ
    ンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  26. 【請求項２６】 ヒドロトロープ、ヒドロトロープ前駆体またはそれらの混合物がステップ（II
    ）中または後およびステップ(III)前に加えられる、請求項２０〜２５のいずれ
    か一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  27. 【請求項２７】 ヒドロトロープがステップ(III)中または後に加えられる、請求項２０〜２６
    のいずれか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  28. 【請求項２８】 アルキル化触媒が非フッ素添加酸性モルデナイトタイプ触媒、フッ素添加酸性
    モルデナイトタイプ触媒およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求
    項２０〜２７のいずれか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活
    性剤混合物。
  29. 【請求項２９】 ステップ（Ｉ）において、アルキル化が１２５〜２３０℃の温度および５０〜
    １０００psigの圧力で行われれる、請求項２０〜２８のいずれか一項に記載の改
    良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  30. 【請求項３０】 ステップ（Ｉ）において、アルキル化が１７５〜２１５℃の温度、１００〜２
    ５０psigの圧力で０．０１〜１８時間かけて行われる、請求項２０〜２９のいず
    れか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  31. 【請求項３１】 ステップ(III)が塩基性塩を用いて行われ、その塩基性塩がアルカリ金属、ア
    ルカリ土類金属、アンモニウム、置換アンモニウムおよびそれらの混合物からな
    る群より選択されるカチオン、並びにヒドロキシド、オキシド、カーボネート、
    シリケート、ホスホネートおよびそれらの混合物から選択されるアニオンを有し
    ている、請求項２０〜３０のいずれか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物。
  32. 【請求項３２】 塩基性塩が水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸カ
    リウム、水酸化マグネシウム、水酸化アンモニウムおよびそれらの混合物からな
    る群より選択される、請求項２０〜３１のいずれか一項に記載の改良アルキルベ
    ンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  33. 【請求項３３】 ステップ（II）が三酸化イオウ、三酸化イオウ／空気混合物、および硫酸から
    なる群より選択されるスルホン化剤を用いて行われる、請求項２０〜３２のいず
    れか一項に記載の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物。
  34. 【請求項３４】 （ａ）請求項２０〜３３のいずれか一項に記載された改良アルキルベンゼンス
    ルホネート界面活性剤混合物０．１〜９５重量％；および （ｂ）慣用的なクリーニング添加物０．００００１〜９９．９重量％ を含む洗剤組成物。
  35. 【請求項３５】 慣用的なクリーニング剤添加物が、ビルダー、洗浄酵素、漂白系、ステップ(I
    II)の生成物以外の界面活性剤、増白剤、少くとも部分的に水溶性または水分散
    性のポリマー、多糖類、研磨剤、殺菌剤、色あせ防止剤、色素、溶媒、ヒドロト
    ロープ、香料、増粘剤、酸化防止剤、加工助剤、起泡増進剤、起泡抑制剤、緩衝
    剤、抗真菌剤、カビ抑制剤、防虫剤、腐蝕防止助剤、キラント（chelants）およ
    びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３４に記載の洗剤組成物。
  36. 【請求項３６】 洗剤組成物が、液体、粉末、凝集物、ペースト、錠剤、バー、ゲルまたは顆粒
    の形態である、請求項３４または３５に記載の洗剤組成物。
  37. 【請求項３７】 請求項３４〜３６のいずれか一項に記載された洗剤組成物で布帛を処理するこ
    とからなる方法。
  38. 【請求項３８】 （ａ）下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンの混合物６０〜９５重量％
    ： 【化３】 （上記式中Ｌは炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非環式脂肪族
    部分である；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、分子量が異なる上記式（Ｉ
    ）の化合物を２種以上含有している；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、 ‐９〜１５、好ましくは１０〜１４のＲ１、Ｒ２およびＬ中における炭素原子の
    総数、および ‐炭素原子１０．０〜１４．０の、Ｒ１、ＬおよびＲ２での総数をベースにした
    平均脂肪族炭素分 で特徴づけられる；更に、上記式中ＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有し
    ない；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルである；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルか
    ら選択される；Ａはベンゼン部分である）；および （ｂ）下記式（II）を有する非分岐アルキルベンゼンの混合物５〜４０重量％
    ： 【化４】 （上記式中Ａはベンゼン部分である；Ｙは炭素および水素からなる２つのメチル
    末端を有した非置換直鎖脂肪族部分であり、上記式中Ｙは総数で９〜１５の炭素
    原子を有する；非分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、炭素原子１０．０〜１
    ４．０の平均脂肪族炭素分を有する）を含む改良アルキルベンゼン混合物であっ
    て、 ２７５〜１０，０００の２／３‐フェニルインデックスおよび０．３未満の２
    ‐メチル‐２‐フェニルインデックスで更に特徴づけられる、改良アルキルベン
    ゼン混合物。
  39. 【請求項３９】 ｉ）２０〜９９重量％の第一アルキルベンゼン混合物、ここで、その第一アル
    キルベンゼン混合物は： ａ）６０〜９５重量％の下記式（Ｉ）を有する分岐アルキルベンゼンの混合
    物： 【化５】 （上記式中Ｌは、炭素および水素からなる２つのメチル末端を有した非環式脂肪
    族部分である；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、分子量が異なる上記式（
    Ｉ）の化合物を２種以上含有している；分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、
    ‐９〜１５のＲ１、Ｒ２およびＬ中における炭素原子の総数、および ‐炭素原子１０．０〜１４．０の、Ｒ１、ＬおよびＲ２での総数をベースにした
    平均脂肪族炭素分 で特徴づけられる；更に、上記式中ＬはＡ、Ｒ１およびＲ２以外の置換基を有し
    ない；Ｒ１はＣ１‐Ｃ３アルキルである；Ｒ２はＨおよびＣ１‐Ｃ３アルキルか
    ら選択される；Ａはベンゼン部分である）；および ｂ）下記式（II）を有する非分岐アルキルベンゼンの混合物５〜４０重量％
    ： 【化６】 （上記式中Ａはベンゼン部分である；Ｙは炭素および水素からなる２つのメチル
    末端を有した非置換直鎖脂肪族部分であり、上記式中そのＹは総数で９〜１５の
    炭素原子を有する；非分岐アルキルベンゼンの上記混合物は、炭素原子１０．０
    〜１４．０平均脂肪族炭素分を有する）から本質的になる；上記の第一アルキル
    ベンゼン混合物は、２７５〜１０，０００の２／３‐フェニルインデックスを有
    する；並びに ii）残部、８０重量％以下の第二アルキルベンゼン混合物（その第二アルキル
    ベンゼン混合物は７５〜１６０の２／３‐フェニルインデックスを有する） を含んだ改良アルキルベンゼン混合物であって、 １６５〜１０，０００の全体２／３‐フェニルインデックスを有している、改
    良アルキルベンゼン混合物。
  40. 【請求項４０】 （ａ）請求項１〜５のいずれか一項に記載された改良アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤混合物１〜５０重量％、ここで、その改良アルキルベンゼンス
    ルホネート界面活性剤混合物は０．３未満の２‐メチル‐２‐フェニルインデッ
    クスを有している； （ｂ）蛍光増白剤、色素、フォトブリーチ、疎水性ブリーチアクチベーターお
    よび遷移金属ブリーチ触媒からなる群より選択されるメンバー０．０００００１
    〜１０重量％； （ｃ）カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤
    およびアミンオキシド界面活性剤からなる群より選択される界面活性剤０．１〜
    ４０重量％；および （ｄ）慣用的クリーニング添加物１０〜９９重量％ を含む洗剤組成物であって、 上記の洗剤組成物が上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合
    物以外に他のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を含有しているとき、上
    記の洗剤組成物は少くとも２００の全体２／３‐フェニルインデックスで更に特
    徴づけられ、その全体２／３‐フェニルインデックスは、上記の洗剤組成物へ加
    えられる上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上記
    他のアルキルベンゼンスルホネートのブレンドで、ここで規定されるように２／
    ３‐フェニルインデックスを測定することにより求められ、そのブレンドは、測
    定目的のために、洗剤組成物の上記成分のうち他のものにまだ触れていない上記
    改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物および上記他のアルキルベ
    ンゼンスルホネートのアリコートから調製され； 更には、上記の洗剤組成物が上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活
    性剤混合物以外に他のアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤を含有している
    とき、上記の洗剤組成物は０．３未満の全体２‐メチル‐２‐フェニルインデッ
    クスで更に特徴づけられ、その全体２‐メチル‐２‐フェニルインデックスは、
    上記の洗剤組成物へ加えられる上記の改良アルキルベンゼンスルホネート界面活
    性剤混合物および他のアルキルベンゼンスルホネートのブレンドで、ここで規定
    されるように２‐メチル‐２‐フェニルインデックスを測定することにより求め
    られ、そのブレンドは、測定目的のために、洗剤組成物の上記成分のうち他のも
    のにまだ触れていない上記改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物
    および上記他のアルキルベンゼンスルホネートのアリコートから調製される、洗
    剤組成物。
  41. 【請求項４１】 カチオン性界面活性剤が、直鎖および分岐、置換および非置換Ｃ８‐Ｃ１６ア
    ルキルアンモニウム塩から選択される、請求項４０に記載の洗剤組成物。
  42. 【請求項４２】 改良アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤混合物以外のアルキルベンゼン
    スルホネート界面活性剤を実質的に含まない、請求項４０に記載の洗剤組成物。
  43. 【請求項４３】 成分（ｃ）として、少くとも０．１％の市販Ｃ１０‐Ｃ１４直鎖アルキルベン
    ゼンスルホネート界面活性剤を含有している、請求項４０に記載の洗剤組成物。
  44. 【請求項４４】 成分（ｃ）として、少くとも０．１％の市販高度分岐アルキルベンゼンスルホ
    ネート界面活性剤を含有している、請求項４０に記載の洗剤組成物。
  45. 【請求項４５】 成分（ｃ）として、洗剤組成物の０．５〜２５重量％のレベルでノニオン性界
    面活性剤を含有しており、そのノニオン性界面活性剤が： ‐直鎖Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル
    、guerbet分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキルおよびそれらの混合物から選択される疎
    水基、および ‐キャップまたは未キャップ形で１‐１５エトキシレート、１‐１５プロポキシ
    レート、１‐１５ブトキシレートおよびそれらの混合物から選択される親水基 を有する、キャップまたは未キャップ形態のポリアルコキシル化アルコールであ
    る、 請求項４０に記載の洗剤組成物。
  46. 【請求項４６】 成分（ｃ）として、洗剤組成物の０．５〜２５重量％のレベルでアルキルサル
    フェート界面活性剤を含有しており、そのアルキルサルフェート界面活性剤が、
    直鎖Ｃ１０‐Ｃ１８アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０‐Ｃ１８アルキル、
    guerbet分岐Ｃ１０‐Ｃ１８アルキルおよびそれらの混合物から選択される疎水
    基、並びにＮａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択されるカチオンを有している
    、請求項４０に記載の洗剤組成物。
  47. 【請求項４７】 成分（ｃ）として、洗剤組成物の０．５〜２５重量％のレベルでアルキル（ポ
    リアルコキシ）サルフェート界面活性剤を含有しており、そのアルキル（ポリア
    ルコキシ）サルフェート界面活性剤が： ‐直鎖Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル、中間鎖Ｃ１‐Ｃ３分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキル
    、guerbet分岐Ｃ１０‐Ｃ１６アルキルおよびそれらの混合物から選択される疎
    水基、 ‐キャップまたは未キャップ形で１‐１５ポリエトキシサルフェート、１‐１５
    ポリプロポキシサルフェート、１‐１５ポリブトキシサルフェート、１‐１５混
    合ポリ（エトキシ／プロポキシ／ブトキシ）サルフェートおよびそれらの混合物
    から選択される（ポリアルコキシ）サルフェート親水基、および ‐Ｎａ、Ｋおよびそれらの混合物から選択されるカチオンを有している、請求項
    ４０に記載の洗剤組成物。
  48. 【請求項４８】 重質液体洗剤の形態を有している、請求項４０〜４７のいずれか一項に記載の
    洗剤組成物。
  49. 【請求項４９】 合成洗剤洗濯バーの形態を有している、請求項４０〜４７のいずれか一項に記
    載の洗剤組成物。
  50. 【請求項５０】 重質顆粒の形態を有している、請求項４０〜４７のいずれか一項に記載の洗剤
    組成物。
  51. 【請求項５１】 重質顆粒の形態を有しており、慣用的クリーニング添加物（ｄ）が洗剤組成物
    の１０〜５０重量％の非リン酸ビルダーを含んでいる、請求項４０〜４７および
    ５０のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  52. 【請求項５２】 重質顆粒の形態を有しており、慣用的クリーニング添加物（ｄ）が洗剤組成物
    の１０〜５０重量％のリン酸ビルダーを含んでいる、請求項４０〜４７および５
    ０のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  53. 【請求項５３】 重質顆粒の形態を有しており、慣用的クリーニング添加物（ｄ）が、リン酸ビ
    ルダーとして、トリポリリン酸ナトリウムからなる群より選択されるメンバーを
    含んでいる、請求項４０〜４７および５０のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
JP2000577264A 1998-10-20 1999-10-13 改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤 Withdrawn JP2002527606A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10501798P 1998-10-20 1998-10-20
US60/105,017 1998-10-20
PCT/US1999/024032 WO2000023549A1 (en) 1998-10-20 1999-10-13 Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002527606A true JP2002527606A (ja) 2002-08-27

Family

ID=22303612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000577264A Withdrawn JP2002527606A (ja) 1998-10-20 1999-10-13 改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6514926B1 (ja)
EP (1) EP1123370A1 (ja)
JP (1) JP2002527606A (ja)
KR (1) KR100418820B1 (ja)
CN (1) CN1411501A (ja)
AR (1) AR020913A1 (ja)
AU (1) AU763324B2 (ja)
BR (1) BR9914714A (ja)
CA (1) CA2346711C (ja)
CO (2) CO5280151A1 (ja)
CZ (1) CZ20011308A3 (ja)
HU (1) HUP0104608A3 (ja)
ID (1) ID28751A (ja)
MA (1) MA25362A1 (ja)
TR (1) TR200101111T2 (ja)
WO (1) WO2000023549A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2011129438A1 (ja) * 2010-04-16 2013-07-18 ライオン株式会社 洗剤組成物
JP2014181304A (ja) * 2013-03-21 2014-09-29 Adeka Corp 高濃度中性液体洗浄剤組成物
JP2016069394A (ja) * 2014-09-26 2016-05-09 ライオン株式会社 粒状洗剤及びその製造方法並びに洗剤製品

Families Citing this family (320)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6849588B2 (en) 1996-02-08 2005-02-01 Huntsman Petrochemical Corporation Structured liquids made using LAB sulfonates of varied 2-isomer content
US6562776B1 (en) 1996-02-08 2003-05-13 Huntsman Petrochemical Corporation Solid alkylbenzene sulfonates and cleaning compositions having enhanced water hardness tolerance
US6630430B1 (en) 1996-02-08 2003-10-07 Huntsman Petrochemical Corporation Fuel and oil detergents
US6995127B1 (en) 1996-02-08 2006-02-07 Huntsman Petrochemical Corporation Alkyl toluene sulfonate detergent
US6596680B2 (en) * 1997-07-21 2003-07-22 The Procter & Gamble Company Enhanced alkylbenzene surfactant mixture
US6696401B1 (en) 1999-11-09 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising zwitterionic polyamines
US6521804B1 (en) 2001-08-24 2003-02-18 Uop Llc Process for producing phenyl-alkanes using dual zones
EP1537198B2 (en) 2002-09-12 2011-11-16 The Procter & Gamble Company Polymer systems and cleaning compositions comprising same
DE10256316A1 (de) * 2002-12-03 2004-06-24 Bayer Ag Polycarbonat-Formmassen
EP1648983B1 (en) * 2003-08-01 2011-08-24 The Procter & Gamble Company Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines
US7189885B1 (en) 2003-10-07 2007-03-13 Uop Llc Staged process for producing linear 2-phenyl-alkanes
US20050115819A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Ching-Piau Lai System for desalinating and purifying seawater and devices for the system (II type)
US20050115878A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Ching-Piau Lai System for desalinating and purifying seawater and devices for the system
EP1814972B1 (en) 2004-11-15 2014-05-07 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
US20060105931A1 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Jichun Shi Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
IL166012A0 (en) * 2004-12-27 2006-01-15 Aqua Solutions Ltd Apparatus and method for laundering
US7534759B2 (en) 2005-02-17 2009-05-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
PL1754781T3 (pl) 2005-08-19 2013-09-30 Procter & Gamble Stała kompozycja detergentowa do prania zawierająca anionowy środek powierzchniowo czynny i technologię wspomagania wapniem
ATE465235T1 (de) 2005-08-19 2010-05-15 Procter & Gamble Festförmige waschmittelzusammensetzung enthaltend alkylbenzolsulphonat und ein hydratbarer stoff
CN101287820A (zh) * 2005-10-24 2008-10-15 宝洁公司 包含有机硅氧烷微乳的织物护理组合物和体系以及它们的使用方法
US7678752B2 (en) * 2005-10-24 2010-03-16 The Procter & Gamble Company Fabric care composition comprising organosilicone microemulsion and anionic/nitrogen-containing surfactant system
WO2007057859A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article
BRPI0707211A2 (pt) 2006-01-23 2011-04-26 Procter & Gamble composições para tratamento na lavagem de roupas com corante de tiazólio
US20080177089A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Eugene Steven Sadlowski Novel whitening agents for cellulosic substrates
US7487720B2 (en) 2007-03-05 2009-02-10 Celanese Acetate Llc Method of making a bale of cellulose acetate tow
EP2014755B1 (en) 2007-05-29 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Method of cleaning dishware
MX2010002308A (es) * 2007-08-31 2010-03-18 Procter & Gamble Composiciones y metodos para cambiar la percepcion visual.
EP2071017A1 (en) * 2007-12-04 2009-06-17 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP2083066A1 (en) 2008-01-22 2009-07-29 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
US8512480B2 (en) * 2008-01-22 2013-08-20 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition comprising a hydrophobically modified cellulosic polymer
EP2103676A1 (en) 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company A laundry detergent composition comprising the magnesium salt of ethylene diamine-n'n' -disuccinic acid
EP2103675A1 (en) 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising cellulosic polymer
EP2103678A1 (en) 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising a co-polyester of dicarboxylic acids and diols
FR2931172B1 (fr) * 2008-05-13 2010-07-30 Total France Composition additive pour auxiliaires textiles
EP2135931B1 (en) 2008-06-16 2012-12-05 The Procter & Gamble Company Use of soil release polymer in fabric treatment compositions
EP2138563A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Low-built, anionic detersive surfactant-containing solid laundry detergent compositions that additionally comprises clay
EP2138566A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company A spray-drying process
EP2138562A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Low-built, anionic detersive surfactant-containing spray-dried powder that additionally comprises clay
EP2138567A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter & Gamble Company Spray-drying process
EP2138565A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company A spray-drying process
EP2138564B1 (en) 2008-06-25 2013-11-06 The Procter and Gamble Company A process for preparing a detergent powder
EP2138568A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Neutralisation process for producing a laundry detergent composition comprising anionic detersive surfactant and polymeric material
WO2010039572A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
EP2328998A1 (en) * 2008-09-30 2011-06-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
WO2010039574A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
EP2216391A1 (en) 2009-02-02 2010-08-11 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP2216390B1 (en) 2009-02-02 2013-11-27 The Procter and Gamble Company Hand dishwashing method
ES2488117T3 (es) 2009-02-02 2014-08-26 The Procter & Gamble Company Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano
EP2216392B1 (en) 2009-02-02 2013-11-13 The Procter and Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP2213715A1 (en) 2009-02-02 2010-08-04 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
PL2213713T3 (pl) 2009-02-02 2014-07-31 Procter & Gamble Płynna kompozycja środka czyszczącego do ręcznego mycia naczyń
BRPI1009095A2 (pt) * 2009-03-13 2016-03-01 Procter & Gamble processo de secagem por atomização
EP2264138B2 (en) 2009-06-19 2023-03-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
ES2412684T3 (es) 2009-06-19 2013-07-12 The Procter & Gamble Company Composición detergente de lavado de vajillas a mano líquida
WO2011002475A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions, process of making, and method of use
US20110005001A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Eric San Jose Robles Detergent Composition
WO2011005844A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
WO2011005813A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
BR112012000520A2 (pt) 2009-07-09 2016-02-16 Procter & Gamble composição catalítica detergente para lavagem de roupa que compreende teores relativamente baixos de eletrólito solúvel em água
WO2011005804A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a liquid laundry detergent composition
US20110005002A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Hiroshi Oh Method of Laundering Fabric
EP2451914A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company A catalytic laundry detergent composition comprising relatively low levels of water-soluble electrolyte
WO2011005917A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a liquid laundry detergent composition
US20110009307A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Alan Thomas Brooker Laundry Detergent Composition Comprising Low Level of Sulphate
EP2451925A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
WO2011005623A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising low level of bleach
EP2451922A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted liquid laundry detergent composition
EP2451918A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
WO2011016958A2 (en) 2009-07-27 2011-02-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition
CN102574961B (zh) 2009-07-31 2015-09-23 阿克佐诺贝尔股份有限公司 混杂共聚物组合物
HUE029942T2 (en) 2009-08-13 2017-04-28 Procter & Gamble Method for washing low temperature fabrics
EP2302025B1 (en) 2009-09-08 2016-04-13 The Procter & Gamble Company A laundry detergent composition comprising a highly water-soluble carboxmethyl cellulose particle
CA2769440C (en) * 2009-09-14 2014-05-13 The Procter & Gamble Company Compact fluid laundry detergent composition
CA2770484C (en) 2009-09-14 2016-05-03 The Procter & Gamble Company External structuring system for liquid laundry detergent composition
US20110150817A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
US20110241235A1 (en) 2009-09-23 2011-10-06 Rohan Govind Murkunde Process for preparing spray-dried particles
US20110081388A1 (en) 2009-10-07 2011-04-07 Hiroshi Oh Detergent Composition
US20110152161A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Rohan Govind Murkunde Granular detergent compositions comprising amphiphilic graft copolymers
US8334250B2 (en) 2009-12-18 2012-12-18 The Procter & Gamble Company Method of making granular detergent compositions comprising amphiphilic graft copolymers
WO2011087748A1 (en) * 2009-12-22 2011-07-21 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
EP2516609B1 (en) * 2009-12-22 2013-11-27 The Procter and Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
EP2338961A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 The Procter & Gamble Company An alkaline liquid hand dish washing detergent composition
US20110201533A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Jennifer Beth Ponder Benefit compositions comprising polyglycerol esters
US20110201534A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Jennifer Beth Ponder Benefit compositions comprising polyglycerol esters
WO2011100420A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
WO2011100405A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
WO2011109322A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 The Procter & Gamble Company Detergent composition
US20110257060A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Robert Richard Dykstra Laundry detergent composition comprising bleach particles that are suspended within a continuous liquid phase
US8889612B2 (en) 2010-04-19 2014-11-18 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted liquid laundry detergent composition
MX2012012242A (es) 2010-04-19 2012-11-23 Procter & Gamble Composicion detergente.
US20110257069A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Stephen Joseph Hodson Detergent composition
US20110257062A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Robert Richard Dykstra Liquid laundry detergent composition comprising a source of peracid and having a ph profile that is controlled with respect to the pka of the source of peracid
CN102869758B (zh) 2010-04-21 2014-11-19 宝洁公司 液体清洁和/或净化组合物
US8262744B2 (en) 2010-05-18 2012-09-11 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
JP5612198B2 (ja) 2010-05-18 2014-10-22 ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ 光学的増白剤及びそれを含んだ組成物
US8470760B2 (en) 2010-05-28 2013-06-25 Milliken 7 Company Colored speckles for use in granular detergents
US8476216B2 (en) 2010-05-28 2013-07-02 Milliken & Company Colored speckles having delayed release properties
EP2395070A1 (en) 2010-06-10 2011-12-14 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition comprising lipase of bacterial origin
WO2011163457A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 The Procter & Gamble Company Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
HUE030120T2 (en) 2010-07-02 2017-04-28 Procter & Gamble Procedure for forming a film from a non-woven web
EP2588655B1 (en) 2010-07-02 2017-11-15 The Procter and Gamble Company Method for delivering an active agent
CA2803629C (en) 2010-07-02 2015-04-28 The Procter & Gamble Company Filaments comprising an active agent nonwoven webs and methods for making same
RU2541275C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие неароматизированный активный агент, нетканые полотна и способы их получения
BR112012033600A2 (pt) 2010-07-02 2016-11-29 Procter & Gamble Comapny filamentos compreendendo mantas de não-tecido com agente ingerível e métodos de fabricação dos mesmos.
RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Материал в виде полотна и способ его изготовления
EP2412792A1 (en) 2010-07-29 2012-02-01 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US8685171B2 (en) 2010-07-29 2014-04-01 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
MX337039B (es) 2010-08-17 2016-02-09 Procter & Gamble Metodo para el lavado de vajilla a mano con espuma de duracion prolongada.
PL2420558T3 (pl) 2010-08-17 2017-12-29 The Procter And Gamble Company Stabilne, trwałe detergenty do ręcznego zmywania naczyń
US20120077725A1 (en) 2010-09-20 2012-03-29 Xiaoru Jenny Wang Fabric care formulations and methods
WO2012040171A1 (en) 2010-09-20 2012-03-29 The Procter & Gamble Company Non-fluoropolymer surface protection composition
JP2013543543A (ja) 2010-09-20 2013-12-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非フルオロポリマー表面保護組成物
WO2012040143A1 (en) 2010-09-21 2012-03-29 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
US8445422B2 (en) 2010-09-21 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
EP2431451A1 (en) 2010-09-21 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
CN103270118B (zh) 2010-10-22 2015-05-13 美利肯公司 用作上蓝剂的二偶氮着色剂
US20120101018A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Gregory Scot Miracle Bis-azo colorants for use as bluing agents
WO2012054058A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 The Procter & Gamble Company Bis-azo colorants for use as bluing agents
US8715368B2 (en) 2010-11-12 2014-05-06 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
WO2011011799A2 (en) 2010-11-12 2011-01-27 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
CN103328584B (zh) 2010-11-12 2015-11-25 美利肯公司 噻吩偶氮染料及包含其的衣物护理组合物
WO2012075611A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 The Procter & Gamble Company Laundry detergents
CN103380107B (zh) 2011-02-17 2015-06-10 宝洁公司 生物基直链烷基苯基磺酸盐
RU2013136500A (ru) 2011-02-17 2015-03-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции, содержащие смеси с10-с13-алкилфенилсульфонатов
WO2012116021A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2012116471A1 (en) 2011-03-03 2012-09-07 The Procter & Gamble Company Dishwashing method
ES2698049T3 (es) 2011-04-04 2019-01-30 Procter & Gamble Artículo para el cuidado del hogar
US9163146B2 (en) 2011-06-03 2015-10-20 Milliken & Company Thiophene azo carboxylate dyes and laundry care compositions containing the same
MX338946B (es) 2011-06-20 2016-05-05 Procter & Gamble Composicion liquida de limpieza y/o lavado.
EP2537917A1 (en) 2011-06-20 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
US8852643B2 (en) 2011-06-20 2014-10-07 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
CN103717726A (zh) 2011-06-20 2014-04-09 宝洁公司 液体清洁和/或净化组合物
US20120324655A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Nalini Chawla Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
WO2013002786A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Solae Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams
WO2013007366A1 (de) * 2011-07-12 2013-01-17 Clariant International Ltd Verwendung einer kombination von sekundärem paraffinsulfonat und amylase zur erhöhung des reinigungsvermögens von flüssigen waschmitteln
EP2737043B1 (en) 2011-07-25 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Detergents having acceptable color
JP2014521770A (ja) 2011-07-27 2014-08-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 多相液体洗剤組成物
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
WO2013025742A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing pyridinol-n-oxide compounds
EP2573157A1 (en) 2011-09-20 2013-03-27 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
AR088756A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden relaciones de mezcla especificas de surfactantes a base de isoprenoides
AR088757A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes con alta espuma que comprenden surfactantes con base de isoprenoide
MX2014003280A (es) 2011-09-20 2014-05-13 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden sistemas surfactantes sostenibles que comprenden surfactantes derivados de isoprenoides.
CA2849478A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising primary surfactant systems comprising highly branched surfactants especially isoprenoid - based surfactants
AR088758A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes de facil enjuague que comprenden surfactantes basados en isoprenoides
BR112014008874A2 (pt) 2011-11-04 2017-04-25 Akzo Nobel Chemicals Int Bv composição de copolímero híbrido de dendrito
WO2013064648A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same
WO2013070559A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 The Procter & Gamble Company Surface treatment compositions including shielding salts
EP2594500A1 (en) 2011-11-18 2013-05-22 The Procter & Gamble Company Packaging for a liquid detergent composition with abrasive particles
US20130150276A1 (en) 2011-12-09 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Method of providing fast drying and/or delivering shine on hard surfaces
CN102533462B (zh) * 2011-12-14 2013-10-30 中国日用化学工业研究院 低温高效液体洗涤剂组合物及其制备工艺
MX2014007612A (es) 2011-12-29 2014-09-15 Novozymes As Composiciones detergentes con variantes de lipasa.
CN106906573B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有不同密度的多个区域的含活性物质纤维结构
CN106968050B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
CN104204181A (zh) 2012-03-26 2014-12-10 宝洁公司 包含pH可转变的胺表面活性剂的清洁组合物
EP2847251B1 (en) 2012-05-11 2017-04-26 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high ethoxylation degree
WO2013167467A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high quaternization degree
US9068147B2 (en) 2012-05-11 2015-06-30 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high quaternization degree
US8623806B2 (en) 2012-05-11 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition for improved shine
US8759271B2 (en) 2012-05-11 2014-06-24 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition for improved shine
US8754027B2 (en) 2012-05-11 2014-06-17 Basf Se Quaternized polyethulenimines with a high ethoxylation degree
CN104508103A (zh) 2012-07-26 2015-04-08 宝洁公司 含酶的低ph液体清洁组合物
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
US9796952B2 (en) 2012-09-25 2017-10-24 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions with thiazolium dye
EP2719752B1 (en) 2012-10-15 2016-03-16 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
EP2727991A1 (en) 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
PL2757144T5 (pl) 2013-01-21 2024-02-12 The Procter And Gamble Company Detergent
TR201802288T4 (tr) 2013-01-21 2018-03-21 Procter & Gamble Deterjan.
EP2757145B2 (en) 2013-01-21 2024-02-07 The Procter & Gamble Company Detergent
US20140290694A1 (en) 2013-03-26 2014-10-02 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions for cleaning a hard surface
MX2015013672A (es) 2013-03-28 2016-02-16 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que contiene una polieteramina, un polimero para el desprendimiento de la suciedad y una carboximetilcelulosa.
EP2832841B1 (en) 2013-07-30 2016-08-31 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising polymers
PL2832842T3 (pl) 2013-07-30 2019-09-30 The Procter & Gamble Company Sposób wytwarzania kompozycji granulowanych detergentów zawierających środki powierzchniowo czynne
EP2832844A1 (en) 2013-07-30 2015-02-04 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising polymers
EP2832843B1 (en) 2013-07-30 2019-08-21 The Procter & Gamble Company Method of making granular detergent compositions comprising polymers
PL3039110T3 (pl) 2013-08-26 2018-01-31 Procter & Gamble Kompozycje zawierające alkoksylowane polialkilenoiminy charakteryzujące się niskimi temperaturami topnienia
WO2015048060A2 (en) 2013-09-27 2015-04-02 The Procter & Gamble Company Improved fibrous structures containing surfactants and methods for making the same
EP2862921A1 (en) 2013-10-17 2015-04-22 The Procter and Gamble Company Liquid laundry composition comprising an alkoxylated polymer and a shading dye
EP2862919A1 (en) 2013-10-17 2015-04-22 The Procter and Gamble Company Composition comprising shading dye
DE112014005598B4 (de) 2013-12-09 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Faserstrukturen einschließlich einer Wirksubstanz und mit darauf gedruckter Grafik
EP2899259A1 (en) 2014-01-22 2015-07-29 The Procter and Gamble Company Detergent compositions
US20150210964A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Consumer Product Compositions
WO2015139221A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Rhodia Operations New copolymers useful in liquid detergent compositions
US9719052B2 (en) 2014-03-27 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
WO2015148361A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
EP2924105A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
EP2924108A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
ES2704092T3 (es) 2014-04-30 2019-03-14 Procter & Gamble Composición limpiadora
EP2940117B1 (en) 2014-04-30 2020-08-19 The Procter and Gamble Company Cleaning composition containing a polyetheramine
EP2940113A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 The Procter and Gamble Company Cleaning composition
EP2940116B1 (en) 2014-04-30 2018-10-17 The Procter and Gamble Company Detergent
EP2940112A1 (en) 2014-04-30 2015-11-04 The Procter and Gamble Company Cleaning composition
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
US9926516B2 (en) 2014-06-05 2018-03-27 The Procter & Gamble Company Mono alcohols for low temperature stability of isotropic liquid detergent compositions
WO2015187757A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising polyalkyleneimine polymers
EP2982737B1 (en) 2014-08-07 2018-04-25 The Procter and Gamble Company Laundry detergent composition
PL2982738T3 (pl) 2014-08-07 2019-04-30 Procter & Gamble Kompozycja detergentowa do prania
ES2710236T5 (es) 2014-08-07 2021-12-09 Procter & Gamble Composición de detergente para el lavado de ropa
EP3177702A1 (en) 2014-08-07 2017-06-14 The Procter and Gamble Company Soluble unit dose comprising a laundry detergent composition
WO2016032991A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
EP3186345A1 (en) 2014-08-27 2017-07-05 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
US9617501B2 (en) 2014-08-27 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric by washing with a detergent comprising an acrylamide/DADMAC cationic polymer
WO2016032992A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
JP6430632B2 (ja) 2014-09-25 2018-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する布地ケア組成物
EP3034593B1 (en) 2014-12-19 2019-06-12 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP3284811B1 (en) 2015-06-04 2018-12-12 The Procter & Gamble Company Hand dishwashing liquid detergent composition
ES2665989T3 (es) 2015-06-04 2018-04-30 The Procter & Gamble Company Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano
EP3118295B1 (en) 2015-07-13 2018-10-17 The Procter and Gamble Company Use of glycol ether solvents in liquid cleaning compositions
US9976035B2 (en) 2015-10-13 2018-05-22 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
US9902923B2 (en) 2015-10-13 2018-02-27 The Procter & Gamble Company Polyglycerol dye whitening agents for cellulosic substrates
US9777250B2 (en) 2015-10-13 2017-10-03 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
US9745544B2 (en) 2015-10-13 2017-08-29 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US10597614B2 (en) 2015-10-13 2020-03-24 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US10155868B2 (en) 2015-10-13 2018-12-18 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
EP3170884A1 (en) 2015-11-20 2017-05-24 The Procter and Gamble Company Alcohols in liquid cleaning compositions to remove stains from surfaces
EP3181680A1 (en) 2015-12-14 2017-06-21 The Procter & Gamble Company Water soluble unit dose article
US11377625B2 (en) 2015-12-18 2022-07-05 Basf Se Cleaning compositions with polyalkanolamines
US10266795B2 (en) 2015-12-18 2019-04-23 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines
US10308900B2 (en) 2015-12-22 2019-06-04 Milliken & Company Occult particles for use in granular laundry care compositions
CN108474141B (zh) 2016-01-21 2020-11-13 宝洁公司 包含聚环氧乙烷的纤维元件
US9719056B1 (en) 2016-01-29 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Bis-azo colorants for use as bluing agents
KR20180107265A (ko) 2016-02-15 2018-10-01 허큘레스 엘엘씨 홈케어 조성물
WO2017155678A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Kindheart, Inc Fake blood for use in simulated surgical procedures
ES2721201T3 (es) 2016-05-09 2019-07-29 Procter & Gamble Composición detergente que comprende una enzima transformadora de ácido graso
PL3243896T3 (pl) 2016-05-09 2020-03-31 The Procter And Gamble Company Kompozycja detergentowa zawierająca dekarboksylazę kwasu tłuszczowego
CA3081628A1 (en) 2016-05-09 2017-11-16 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising an oleic acid-transforming enzyme
EP3243894A1 (en) 2016-05-10 2017-11-15 The Procter and Gamble Company Cleaning composition
EP3243895A1 (en) 2016-05-13 2017-11-15 The Procter and Gamble Company Cleaning composition
US20170355932A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and tannins
US10081783B2 (en) 2016-06-09 2018-09-25 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions having an enzyme system
US20170355933A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and malodor reduction materials
US20170355930A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and amines
EP3257924A1 (en) 2016-06-17 2017-12-20 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP3257926A1 (en) 2016-06-17 2017-12-20 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP3257925B1 (en) 2016-06-17 2019-10-16 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
ES2753724T3 (es) 2016-07-14 2020-04-14 Procter & Gamble Composición detergente
US10421932B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers
US10421931B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and an external structurant
EP3487971A1 (en) 2016-07-22 2019-05-29 The Procter and Gamble Company Dishwashing detergent composition
ES2790148T3 (es) 2016-08-17 2020-10-27 Procter & Gamble Composición limpiadora que comprende enzimas
US20180072970A1 (en) 2016-09-13 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Stable violet-blue to blue imidazolium compounds
US20180119058A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Leuco triphenylmethane colorants as bluing agents in laundry care compositions
US10385294B2 (en) 2016-11-01 2019-08-20 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535361B1 (en) 2016-11-01 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
CN109890911A (zh) 2016-11-01 2019-06-14 美利肯公司 作为洗衣护理组合物中的上蓝剂的隐色聚合物
CA3038859A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 The Procter & Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
WO2018085304A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
JP7019689B2 (ja) 2016-11-01 2022-02-15 ミリケン・アンド・カンパニー 反応性ロイコ化合物および反応性ロイコ化合物を含む組成物
BR112019008424A2 (pt) 2016-11-01 2019-07-09 Milliken & Co polímeros leuco como agentes de azulamento em composições para cuidado na lavanderia
WO2018085386A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535330A1 (en) 2016-11-01 2019-09-11 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
US10711139B2 (en) 2016-11-01 2020-07-14 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
JP6928649B2 (ja) 2016-11-01 2021-09-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 洗濯ケア組成物中の青味剤としてのロイコ着色剤
US20180118947A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535375B1 (en) 2016-11-01 2022-08-31 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
JP6907309B2 (ja) 2016-11-01 2021-07-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 洗濯ケア組成物中の青味剤としてのロイコ着色剤の使用方法
EP3535363B1 (en) 2016-11-01 2022-08-31 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535372B1 (en) 2016-11-01 2020-09-09 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
WO2018085389A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
CA3041529C (en) 2016-11-01 2023-03-14 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
US20180119059A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
US20180119069A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Reactive leuco compounds and compositions comprising the same
CN109890909A (zh) 2016-11-01 2019-06-14 美利肯公司 作为洗衣护理组合物中的上蓝剂的隐色聚合物
CN110023476B (zh) 2016-12-02 2021-07-06 宝洁公司 包含酶的清洁组合物
US10550443B2 (en) 2016-12-02 2020-02-04 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including enzymes
CA3044415C (en) 2016-12-02 2022-06-07 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including enzymes
WO2019075230A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Milliken & Company LEUCO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
EP3694976A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 The Procter and Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
EP3694969B1 (en) 2017-10-12 2021-08-18 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions comprising leuco compounds
TW201922942A (zh) 2017-10-12 2019-06-16 美商美力肯及公司 三芳基甲烷隱色化合物及包含其之組成物
BR112020006948A2 (pt) 2017-10-12 2020-10-06 Milliken & Company corantes leuco com conjugação estendida
WO2019075150A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company LEUCO-COLORANTS AS AZURING AGENTS IN LAUNDRY CARE COMPOSITIONS
US10876080B2 (en) 2017-10-12 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
CA3074610A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
CN111183215B (zh) 2017-10-12 2022-03-15 宝洁公司 衣物洗涤护理组合物和用于确定它们的年龄的方法
EP3694928A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 Milliken & Company Leuco compounds
WO2019075145A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company LEUCO-COLORANTS WITH EXTENDED CONJUGATION AS AZURING AGENTS IN LAUNDRY CLEANING FORMULATIONS
US20190112559A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
WO2020023883A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Milliken & Company Polymeric phenolic antioxidants
US11136535B2 (en) 2018-07-27 2021-10-05 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
CN112513238A (zh) 2018-07-27 2021-03-16 美利肯公司 包含隐色化合物的稳定的组合物
CN112513121A (zh) 2018-07-27 2021-03-16 美利肯公司 高分子胺抗氧化剂
US20200123319A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
US11518963B2 (en) 2018-10-18 2022-12-06 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US11466122B2 (en) 2018-10-18 2022-10-11 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US20200123475A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
US11732218B2 (en) 2018-10-18 2023-08-22 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US11299591B2 (en) 2018-10-18 2022-04-12 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US20200123472A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020102477A1 (en) 2018-11-16 2020-05-22 The Procter & Gamble Company Composition and method for removing stains from fabrics
US20210277335A1 (en) 2020-03-02 2021-09-09 Milliken & Company Composition Comprising Hueing Agent
US20210269747A1 (en) 2020-03-02 2021-09-02 Milliken & Company Composition Comprising Hueing Agent
US11680032B2 (en) 2020-06-05 2023-06-20 SCION Holdings LLC Alcohols production
EP4189051B1 (en) 2020-07-27 2024-02-28 Unilever IP Holdings B.V. Use of an enzyme and surfactant for inhibiting microorganisms
EP4204527B1 (en) 2020-08-26 2024-02-14 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition comprising isethionate surfactant
WO2022104631A1 (en) 2020-11-19 2022-05-27 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising perfume
US20240060018A1 (en) 2020-12-16 2024-02-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Detergent compositions
US20220194886A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 SCION Holdings LLC Branched Products
WO2022162062A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2022162221A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
EP4036199A1 (en) 2021-02-01 2022-08-03 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition
WO2022197295A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 Milliken & Company Polymeric colorants with reduced staining
WO2022219102A1 (en) 2021-04-15 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Solid composition
WO2022219101A1 (en) 2021-04-15 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Solid composition
CN117677689A (zh) 2021-05-18 2024-03-08 诺力昂化学品国际有限公司 在清洁应用中的聚酯聚季铵盐
EP4341317A1 (en) 2021-05-20 2024-03-27 Nouryon Chemicals International B.V. Manufactured polymers having altered oligosaccharide or polysaccharide functionality or narrowed oligosaccharide distribution, processes for preparing them, compositions containing them, and methods of using them
WO2023275269A1 (en) 2021-06-30 2023-01-05 Nouryon Chemicals International B.V. Chelate-amphoteric surfactant liquid concentrates and use thereof in cleaning applications
CN113528250B (zh) * 2021-07-23 2022-08-12 孟庆峰 一种抑菌洗衣液及其制备方法
CA3228918A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyalkylene-oxide-containing compound
WO2023025748A1 (en) 2021-08-27 2023-03-02 Unilever Ip Holdings B.V. Use of a detergent composition
WO2023057604A2 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057537A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057437A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057367A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057647A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
US20240002754A1 (en) * 2022-07-01 2024-01-04 The Procter & Gamble Company Fabric and home care product
WO2024107400A1 (en) 2022-11-15 2024-05-23 Milliken & Company Optical brightener composition and laundry care composition comprising the same

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2477382A (en) 1946-05-04 1949-07-26 California Research Corp Aryl substituted alkanes and process of making the same
FR658428A (fr) 1947-12-18 1929-06-04 Engrenage
BE616998A (ja) 1960-09-23
US3196174A (en) 1962-03-01 1965-07-20 Exxon Research Engineering Co Perhydro bis-(isoprenyl) alkyl aryl sulfonates
BE632800A (ja) 1962-06-01
NL299229A (ja) 1962-10-16
GB1078572A (en) 1964-01-17 1967-08-09 British Hydrocarbon Chem Ltd Improvements relating to the production of detergent alkylate
GB1022959A (en) 1964-02-25 1966-03-16 British Hydrocarbon Chem Ltd Improvements relating to the production of olefines
US3355484A (en) 1964-08-20 1967-11-28 Universal Oil Prod Co Process for making biodegradable detergents
US3492364A (en) 1966-02-08 1970-01-27 Phillips Petroleum Co Process for preparing detergent alkylate
US3674885A (en) 1970-10-09 1972-07-04 Atlantic Richfield Co Alkylation of benzene utilizing fischer-tropsch olefin-paraffin mixtures
US4310317A (en) 1978-09-27 1982-01-12 Sony Corporation Educational apparatus with automatic terminal identification
SU793972A1 (ru) 1979-04-23 1981-01-07 Институт Химии Башкирского Филиалаан Cccp Способ получени димеров высшихлиНЕйНыХ -ОлЕфиНОВ
US4301316A (en) 1979-11-20 1981-11-17 Mobil Oil Corporation Preparing phenylalkanes
JPS59500166A (ja) 1982-02-17 1984-02-02 コモンウェルス・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサ−チ・オ−ガニゼイション オレフィンのオリゴマ−化および異性化用触媒
US4447664A (en) 1982-09-23 1984-05-08 The Dow Chemical Company Integrated Fischer-Tropsch and aromatic alkylation process
US4587374A (en) 1984-03-26 1986-05-06 Ethyl Corporation Olefin isomerization process
US4962256A (en) 1988-10-06 1990-10-09 Mobil Oil Corp. Process for preparing long chain alkyl aromatic compounds
US4959491A (en) 1987-03-11 1990-09-25 Chevron Research Company Detergent grade olefins, alkylbenzenes and alkylbenzene sulfonates and processes for preparing
US4840929A (en) 1987-07-02 1989-06-20 Mobil Oil Corporation Zeolite beta with improved regeneration characteristics
US4855527A (en) 1987-10-07 1989-08-08 Mobil Oil Corporation Olefin oligomerization with surface modified zeolite
US4870038A (en) 1987-10-07 1989-09-26 Mobil Oil Corporation Olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst
US5026933A (en) 1987-10-07 1991-06-25 Mobil Oil Corporation Olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst
US5393718A (en) 1988-03-30 1995-02-28 Uop Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion
US5744673A (en) 1988-03-30 1998-04-28 Uop Activated zeolite beta and its use for hydrocarbon conversion
US5116794A (en) 1988-03-30 1992-05-26 Uop Method for enhancing the activity of zeolite beta
CA1339903C (en) 1988-08-09 1998-06-09 Eugene Frederick Lutz Process for the preparation of surfactants having improved physical properties
US4990718A (en) 1989-04-03 1991-02-05 Mobil Oil Corporation Aromatic alkylation with alpha-olefin dimer
US4973788A (en) 1989-05-05 1990-11-27 Ethyl Corporation Vinylidene dimer process
US5256392A (en) 1989-06-23 1993-10-26 Fina Technology, Inc. Modified zeolite beta method of preparation
US4996386A (en) 1989-12-21 1991-02-26 Shell Oil Company Concurrent isomerization and disproportionation of olefins
US5196625A (en) 1990-04-27 1993-03-23 Chevron Research & Technology Company Detergent grade to C10 to C28 olefins, (C10 to C28 alkyl) benzenes and (C10 to C28 alkyl) benzene sulfonates and process for preparing same using a phosphite containing catalyst
US5196624A (en) * 1990-04-27 1993-03-23 Chevron Research And Technology Company Detergent grade to C10 to C28 olefins, (C10 to C28 alkyl)benzenes and C10 to C28 alkyl) benzene sulfonates and process for preparing same using a phosphine containing catalyst
FR2664264B1 (fr) 1990-07-09 1992-09-18 Inst Francais Du Petrole Procede de production de 2- et 3-phenylalcanes utilisant un catalyseur a base de mordenite modifiee.
FR2665436B1 (fr) 1990-07-31 1992-10-16 Inst Francais Du Petrole Procede de production de 2- et 3-phenylalcanes utilisant un catalyseur a base d'une mordenite particuliere.
US5087788A (en) 1991-03-04 1992-02-11 Ethyl Corporation Preparation of high purity vinylindene olefin
US5164169A (en) 1991-06-14 1992-11-17 Mobil Oil Corporation Zeolite Beta
US5210060A (en) 1991-07-30 1993-05-11 Amoco Corporation Catalyst for converting synthesis gas to paraffin wax
US5139759A (en) 1991-12-19 1992-08-18 Uop Synthesis of zeolite beta
ES2115015T3 (es) * 1991-12-23 1998-06-16 Uop Inc Procedimiento de alquilacion de benceno empleando una silice-alumina fluorada y una monoolefina lineal c6 a c20.
US5227558A (en) 1992-02-10 1993-07-13 Fina Technology, Inc. Aromatic alkylation process employing steam modified zeolite beta catalyst
FR2697246B1 (fr) 1992-10-28 1995-01-06 Inst Francais Du Petrole Procédé de production de phénylalcanes utilisant un catalyseur à base de zéolithe Y modifiée.
US5510306A (en) 1993-12-29 1996-04-23 Shell Oil Company Process for isomerizing linear olefins to isoolefins
US5522984A (en) 1994-08-18 1996-06-04 Uop Modified zeolite beta, processes for preparation and use thereof
US5648485A (en) 1994-10-26 1997-07-15 University Of British Columbia β, β-dihydroxy meso-substituted chlorins, isobacteriochlorins, and bacteriochlorins
US5565099A (en) 1995-11-27 1996-10-15 Les Traitements Des Eaux Poseidon Inc. Floatation cell with integrated wall scraping means
US5625105A (en) 1996-02-05 1997-04-29 Amoco Corporation Production of vinylidene olefins
US5777187A (en) 1996-02-08 1998-07-07 Huntsman Petrochemical Corporation Two-step process for alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes
US5811623A (en) 1997-06-09 1998-09-22 Catalytic Distillation Technologies Isomerization of olefins by alkylation and dealkylation of aromatic hydrocarbons
PH11998001775B1 (en) * 1997-07-21 2004-02-11 Procter & Gamble Improved alkyl aryl sulfonate surfactants

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2011129438A1 (ja) * 2010-04-16 2013-07-18 ライオン株式会社 洗剤組成物
JP2014181304A (ja) * 2013-03-21 2014-09-29 Adeka Corp 高濃度中性液体洗浄剤組成物
JP2016069394A (ja) * 2014-09-26 2016-05-09 ライオン株式会社 粒状洗剤及びその製造方法並びに洗剤製品

Also Published As

Publication number Publication date
AU6517199A (en) 2000-05-08
EP1123370A1 (en) 2001-08-16
CA2346711A1 (en) 2000-04-27
HUP0104608A2 (hu) 2002-04-29
CO5280141A1 (es) 2003-05-30
WO2000023549A1 (en) 2000-04-27
US6514926B1 (en) 2003-02-04
BR9914714A (pt) 2001-08-07
HUP0104608A3 (en) 2002-11-28
TR200101111T2 (tr) 2001-08-21
CO5280151A1 (es) 2003-05-30
AR020913A1 (es) 2002-06-05
MA25362A1 (fr) 2002-04-01
CN1411501A (zh) 2003-04-16
KR20010085941A (ko) 2001-09-07
KR100418820B1 (ko) 2004-02-18
CA2346711C (en) 2003-12-30
CZ20011308A3 (cs) 2002-03-13
ID28751A (id) 2001-06-28
AU763324B2 (en) 2003-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002527606A (ja) 改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤
JP2002527605A (ja) 改良アルキルベンゼンスルホネートを含有した洗濯洗剤
EP1002029B1 (en) Improved alkylbenzenesulfonate surfactants
KR100371046B1 (ko) 개선된 알킬아릴설포네이트 계면활성제
EP1002030B1 (en) Detergent compositions containing mixtures of crystallinity-disrupted surfactants
MXPA01004008A (en) Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates
MXPA00000834A (en) Detergent compositions containing mixtures of crystallinity-disrupted surfactants
CZ2000246A3 (cs) Čistící prostředek obsahující směsi tenzidů s přerušenou krystalinitou

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20070109