JP2002361787A

JP2002361787A - 高意匠性金属サイディング構造

Info

Publication number: JP2002361787A
Application number: JP2001167938A
Authority: JP
Inventors: Kazuaki Matsushita; 萬了松下; Takashi Toyonaka; 尚豊中
Original assignee: Kansai Paint Co Ltd
Current assignee: Kansai Paint Co Ltd
Priority date: 2001-06-04
Filing date: 2001-06-04
Publication date: 2002-12-18

Abstract

(57)【要約】【課題】環境上の問題がなく、耐候性にすぐれた高意
匠性金属サイディング構造の提供。【解決手段】エンボス加工されたＰＣＭ鋼板を裏打ち
してなるＰＣＭ材の表面にポリオール樹脂とイソシアネ
ート硬化剤との二液型ウレタン塗料またはポリオール樹
脂とポリイソシアネートとの反応物を有機溶剤に溶解し
てなるウレタン塗料を塗布してシーラー層を形成し、該
シーラー層の凸部表面にベース塗膜層を形成してエンボ
ス模様を得ることを特徴とする高意匠性金属サイディン
グ構造。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高意匠性金属サイ
ディング構造に関し、詳しくは、層間接着性、耐候性、
耐久性、耐汚染性などにすぐれた高意匠性金属サイディ
ング構造に関する。

【０００２】

【従来の技術およびその課題】従来、高意匠性金属サイ
ディング構造として、例えば、深し彫りエンボス加工さ
れたＰＣＭ鋼板を裏打ちしたＰＣＭ材の表面にプライマ
ーまたはシーラーを塗布し、得られたエンボス模様の凸
部に凸部ベース塗膜層を形成し、必要に応じてさらに砂
まき、砂おさえのためのクリヤー塗装、乾燥、グラビア
オフセット印刷による揺変模様の形成、トップコートク
リヤー塗装、乾燥などの諸工程を順次行なって得られる
ものが知られている。

【０００３】近年、エンボス加工の深し彫り化により、
高意匠性を付与する試みがなされ、さらに凸部ベース塗
装やトップクリヤー塗装としては、例えば、アクリルウ
レタン塗料、アクリルメラミン塗料が使用されている。

【０００４】しかしながら、従来の高意匠性金属サイデ
ィング構造は、耐候性が十分でなく、耐候性の改善され
た高意匠性金属サイディング構造が要求されている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、環境上の
問題がなく、高耐候性の高意匠性金属サイディング構造
を得るために鋭意研究の結果、シーラーとして二液型ウ
レタン塗料を使用し、好ましくはさらにトップクリヤー
としてコア・シェル型シリコーン変性アクリルエマルシ
ョンなどを使用することにより得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、エンボス加工された
ＰＣＭ鋼板を裏打ちしてなるＰＣＭ材の表面にポリオー
ル樹脂とイソシアネート硬化剤との二液型ウレタン塗料
またはポリオール樹脂とポリイソシアネートとの反応物
を有機溶剤に溶解してなるウレタン塗料を塗布してシー
ラー層を形成し、該シーラー層の凸部表面に着色ベース
塗膜層を形成してエンボス模様を得ることを特徴とする
高意匠性金属サイディング構造を提供する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明において、使用されるＰＣ
Ｍ材として、例えば、アルミニウム、スチール、アルミ
ニウム５５％合金のガルバニウム、５％合金のガルファ
ンなどの金属板に、イソフタル酸型ポリエステル／メラ
ミン含有、フッ化ビニリデン／アクリル／メラミン／ビ
スフェノールＡ型エポキシ含有またはテレフタル酸型ポ
リエステル／メラミン／ビスフェノールＡ型エポキシ含
有樹脂組成物をプリコートして得られるＰＣＭ鋼板をレ
ンガ調、タイル調、木目調、石割調などにエンボス加工
し、防音性、断熱性などを付与する目的でウレタンフォ
ーム、石膏ボードなどで裏打ち、所定の外壁ボードとし
て成形されたものである。

【０００８】また、一般に、金属サイディングは、低価
格かつ軽量で施工性がよく、窯業サイディングに比較し
て凍害性にすぐれ、主としてリフォーム用、寒冷地区用
として利用することができる。

【０００９】本発明において使用されるシーラー層を形
成するシーラーは、ＰＣＭ材と凸部ベース塗膜層との中
間層として機能するものであり、付着性、耐候性、塗装
ラインなどの観点から短時間に低温硬化する、溶剤系ポ
リオール樹脂とイソシアネート硬化剤との二液型ウレタ
ン塗料又はポリオール樹脂とポリイソシアネートとの反
応物を有機溶剤に溶解してなるウレタン塗料（ラッカ
ー）が好適に使用される。

【００１０】上記二液型ウレタン塗料を構成するポリオ
ール樹脂（水酸基含有樹脂）としては、耐汚染性に優れ
ていることから水酸基含有アクリル系樹脂が好ましい。

【００１１】該水酸基含有アクリル樹脂としては、水酸
基含有ラジカル重合性不飽和単量体（ａ）とその他のラ
ジカル重合性不飽和単量体（ｂ）とを共重合反応して得
られるものが包含される。

【００１２】水酸基含有ラジカル重合性不飽和単量体
（ａ）としては、好ましくはアクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸
２−ヒドロキシエチル及びメタクリル酸ヒドロキシプロ
ピル等が挙げられる。

【００１３】その他のラジカル重合性不飽和単量体
（ｂ）としては、好ましくはアクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロ
ピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、アクリ
ル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸シクロ
ヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メ
タクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル
酸オクチル、メタクリル酸ラウリルなどのアクリル酸又
はメタクリル酸のアルキル（Ｃ_1〜18）エステル；アク
リル酸、メタクリル酸などのエチレン性不飽和カルボン
酸：スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンな
どのビニル芳香族モノマー；アクリル酸又はメタクリル
酸のアミド化合物及びその誘導体；アクリロニトリル、
メタクリロニトリル、ビニルシリコンモノマーなど挙げ
られる。ビニルシリコンモノマーとしては、例えば、ビ
ニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、
ビニルトリス（メトキシエトキシ）シラン、γ−（メ
タ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、
２−スチリルエチルトリメトキシシラン、ビニルトリク
ロロシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピル
トリアセトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキ
シプロピルトリヒドロキシシラン、γ−（メタ）アクリ
ロイルオキシプロピルメチルヒドロキシシラン等のヒド
ロキシシラン及び／又は加水分解性シラン基含有ビニル
系モノマー等が挙げられる。上記水酸基含有樹脂は、数
平均分子量約２，０００〜１００，０００、好ましくは
約５，０００〜８０，０００の範囲を有することができ
る。

【００１４】上記二液型ウレタン塗料を構成し、ポリオ
ール樹脂（水酸基含有樹脂）と組合せて使用されるイソ
シアネート硬化剤として、ポリイソシアネート化合物を
使用することができる。

【００１５】上記ポリイソシアネート化合物は１分子中
に２個のイソシアネート基を有する化合物であって、例
えばヘキサメチレンジイソシアネートまたはトリメチル
ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族系、水素添
加キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシア
ネート、シクロへキサンジイソシアネート等の脂環族
系、トリレジンジイソシアネート、ジフェニルメタンジ
イソシアネート等の芳香族系等のものがあげられる。

【００１６】また、水酸基含有樹脂とポリイソシアネー
ト化合物の混合割合は、水酸基含有樹脂の水酸基に対し
ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基を約０．
６〜１．５当量、好ましくは約０．８〜１．２当量の範
囲が良い。

【００１７】上記二液型ウレタン塗料の関西ペイント株
式会社商品名としてレタンＰＧ−６０、レタンＰＧ−８
０などがあげられる。

【００１８】また、ウレタン塗料（ラッカー）は、上記
ポリオール樹脂と上記イソシアネート硬化剤との反応物
を有機溶剤に溶解もしくは分散したものである。有機溶
剤としては、芳香族、脂肪族、エステル系、ケトン系等
のイソシアネート基や水酸基と実質的に反応しない非反
応性溶剤が使用される。

【００１９】本発明で使用されるシーラー層を形成する
シーラーは、クリヤーでも着色されていてもよく、ＰＣ
Ｍ鋼板上に、通常乾燥膜厚１０〜１５μｍとなるように
ローラー塗装、スプレー塗装などにより塗布され、例え
ば７０℃、２分間の条件で乾燥硬化される。

【００２０】本発明において、上記シーラーを塗布して
得られるエンボス模様の凸部表面に着色ベース塗膜層を
形成する着色ベース塗料を乾燥膜厚が１０〜１５μｍと
なるように、ロール塗装し、例えば７０℃で２分間ジェ
ット乾燥して着色ベース塗膜層が形成される。

【００２１】該着色ベース塗料として、従来から公知の
耐候性に優れた塗料組成物、例えば硬化もしくは未硬化
形のもの、水溶解、水分散もしくはエマルジョン形のも
の、有機溶剤形のもの及びアニオン、カチオンもしくは
ノニオン形のものが使用できる。具体的には、塗料種と
しては例えばアルキド樹脂系、ポリエステル樹脂系、シ
リコーン樹脂系、フッ素樹脂系、エポキシ樹脂系、ウレ
タン樹脂系、アクリル樹脂系及びこれらの変性樹脂を基
体樹脂とするものが挙げられる。これらの中でもシリコ
ーン系塗料が好ましい。更にコア・シェル型シリコーン
変性アクリルエマルション、下記硬化型シリコーン系塗
料が好ましい。

【００２２】硬化型シリコーン系塗料は、特に制限なし
に従来から公知のタイプ、例えば、熱、室温硬化型の珪
素系樹脂の有機溶剤系のものを使用することができる。
このものとしては、特に樹脂中に４官能珪素構造単位又
は３官能珪素構造単位を５０モル％以上含有する樹脂を
使用することが好ましい。また、硬化に使用される官能
基としては、例えば、珪素原子に直接結合する加水分解
性基（例えば、低級（炭素数１〜３程度）アルコキシ
基、アシル基、アセトキシ基、ブタノキシム基等）、ヒ
ドロキシシリル基等が包含される。該樹脂中の加水分解
性基やヒドロキシシリル基は、例えば、有機金属化合物
（金属塩化物、金属アルコキシド、金属キレート等が挙
げられる。また金属としてはＡｌ、Ｚｒ、Ｔｉ等が挙げ
られる。）やエポキシ基との反応により硬化させること
ができる。

【００２３】また、上記した官能基以外にエポキシ基、
不飽和基等の上記した以外の官能基も必要に応じて有す
ることができる。これらの官能基には、例えば、エポキ
シ基には、例えば、カチオン重合触媒（スルホニウム
塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、オキソニウム塩
等、商品名としては、例えば、サンエイドＳＩ−１００
Ｌ（三新化学（株）社製）等）や上記した加水分解性シ
リル基、ヒドロキシシリル基、有機金属化合物との組合
せによる反応等、不飽和基（（メタ）アクリロイル基、
ビニル基等）には、例えば、過酸化物触媒により反応さ
せることができる。

【００２４】４官能珪素構造単位は、一般式ＳｉＺ₄で
表わされるケイ素構造単位（Ｑ単位）である。該式中Ｚ
はヒドロキシシリル基及び／又は最終的にはシラノール
基を形成するかまたは他のケイ素原子と縮合してシロキ
サン結合を形成しうる加水分解性基を表す。

【００２５】４官能珪素構造単位を有する化合物として
は、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシ
ラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシラ
ン、ジメトキシジエトキシシラン、トリアセトキシシラ
ン等が挙げられる。このようなものは、低縮合物（例え
ば２〜１０量体、好ましくは２〜５量体）としても使用
することができる。このような４官能を超える低縮合物
を使用する場合には本発明においてはＱ単位として取り
扱う。

【００２６】３官能珪素構造単位は、一般式ＲＳｉＺ₃
（Ｚは上記と同様の意味を表す）で表わされるケイ素構
造単位（Ｔ単位）は、ヒドロキシシリル基及び／又は最
終的にはシラノール基を形成するかまたは他のケイ素原
子と縮合してシロキサン結合を形成しうる加水分解性基
を３個含有するものである。Ｒは有機置換基であり、炭
化水素基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、フェニル基等）やその他有機官能基（γ−グ
リシドキシプロピル基、β−（３，４−エポキシシクロ
ヘキシル）−エチル基、５，６−エポキシヘキシル基、
９，１０−エポキシデシル基、γ−メタアクリロキシプ
ロピル基、γ−メタアクリロキシメチル基、γ−アクリ
ロキシプロピル基、γ−アクリロキシメチル基、ビニル
基等）が挙げられる。

【００２７】このものとしては、例えば、トリメトキシ
メチルシラン、トリメトキシエチルシラン、トリメトキ
シプロピルシラン、トリメトキシブチルシラン、トリメ
トキシフェニルシラン、トリエトキシメチルシラン、ト
リエトキシエチルシラン、トリエトキシブチルシラン、
トリエトキシフェニルシラン、トリプロポキシメチルシ
ラン、トリプロポキシプロピルシラン、トリプロポキシ
フェニルシラン、トリブトキシフェニルシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニ
ルトリス（メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロ
イルオキシプロピルトリメトキシシラン、２−スチリル
エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシ
クロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

【００２８】このＱ及びＴ単位は、含有量がシリコーン
化合物中にＱ及びＴ単位との合計量で５０モル％（対全
ケイ素原子）以上、好ましくは６０モル％以上の範囲で
ある。更に、Ｑ単位／Ｔ単位のモル％の比率は１００／
０〜９０／１０で好ましくは１００／０〜３０／７０の
範囲が好ましい。シリコン化合物中のＱ及びＴ単位の含
有量が５０モル％未満になるとその他の有機樹脂成分が
多くなるので被膜の耐久性が悪くなる。

【００２９】上記した以外に残りの成分として、２官能
珪素構造単位（一般式Ｒ₂ＳｉＺ₂）（Ｚは上記と同様の
意味を表す）で表わされるケイ素構造単位（Ｄ単位）及
び１官能珪素構造単位（一般式Ｒ₃ＳｉＺ₁）（Ｚは上記
と同様の意味を表す）で表わされるケイ素構造単位（Ｍ
単位）を有することができる。

【００３０】上記したものとしては、例えば、メトキシ
トリメチルシラン、メトキシトリエチルシラン、メトキ
シメチルジエチルシラン、エトキシトリメチルシラン、
エトキシトリエチルシラン、エトキシトリフェニルシラ
ン、プロポキシトリメチルシラン、プロポキシトリプロ
ピルシラン、ブトキシトリブチルシラン、フェノキシト
リフェニルシラン等のモノアルコキシシラン、ジメトキ
シジメチルシラン、ジメトキシジエチルシラン、ジメト
キシジフェニルシラン、ジエトキシジメチルシラン、ジ
エトキシジエチルシラン、ジエトキシジフェニルシラ
ン、ジプロポキシジメチルシラン、ジプロポキシジエチ
ルシラン、ジプロポキシジプロピルシラン、ジプロポキ
シジフェニルシラン、ジブトキシジメチルシラン、ジブ
トキシジエチルシラン、ジブトキシジブチルシラン、ジ
ブトキシジフェニルシラン等のジアルコキシシランが挙
げられる。

【００３１】更に着色ベース塗料のうち水性着色ベース
塗料としては、耐候性、耐汚染性、ＰＣＭ材への付着性
を改善するために、コア・シェル型アクリルエマルショ
ンであって、ポリシロキサンのアクリル骨格へのグラフ
ト及び架橋構造の形成によるコア・シェル型シリコーン
変性アクリルエマルションを含有するものを好適に使用
することができる。

【００３２】コア・シェル型エマルションは重合体粒子
の水分散液であって、その重合体粒子は芯部（コア部）
とその周囲を覆っている被覆部（シェル部）とから構成
されており、この両部分の組成を異ならしめており、本
発明ではＴｇを基準に区別している。かかるコア・シェ
ル型エマルションは、それ自体既知のシード重合法など
により調製することができる。

【００３３】すなわち、コア・シェル型アクリルエマル
ションを含有する水性塗料組成物として、（Ａ）コア・
シェル型エマルションおよび（Ｂ）造膜助剤を含有する
水性塗料組成物であり、該（Ａ）成分のコア部のガラス
転移温度が−２０〜５０℃、シェル部のガラス転移温度
が５０℃より高く、この両部分の合計ガラス転移温度が
３０℃以下であり、該（Ｂ）成分は沸点が１００〜２７
０℃のアルコール成分であるものを使用することができ
る。

【００３４】具体的には、ａ）カルボキシル基含有不飽
和単量体およびｂ）不飽和単量体（ただし、ａ）は除
く）からなる単量体混合物（ｉ）を水中で乳化重合して
コア部を形成し（シード重合ラテックス）、ついで、こ
のものに、ｃ）（メタ）アクリル酸エステル、ｄ）カル
ボキシル基含有不飽和単量体およびｅ）不飽和単量体
（ただし、ｃ）、ｄ）は除く）からなる単量体混合物
（ii）を加え、乳化重合してシェル部を形成することに
よりコア・シェル型エマルションが得られる。

【００３５】ａ）カルボキシル基含有不飽和単量体は、
１分子中にカルボキシル基と重合性二重結合をそれぞれ
少なくとも１個以上有する化合物であり、例えば、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイ
ン酸、無水マレイン酸等があげられる。

【００３６】ｂ）不飽和単量体は１分子中に重合性二重
結合を少なくとも１個以上有する化合物であり、上記の
ａ）は含まれない。例えば、アクリル酸またはメタクリ
ル酸と炭素数１〜２０のモノアルコールとのエステル化
物；スチレン、ビニルトルエンなどの芳香族単量体、酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル
などのビニルエステル；アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリルなどのシアン化ビニル；塩化ビニル、塩化ビニ
リデン、フッ化ビニルなどのハロゲン化ビニル；アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、ダイアセトンアクリルア
ミド、ダイアセトンメタクリルアミド、グリシジルアク
リレート、グリシジルメタクリレート、ヒドロキシエチ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−ブ
トキシメチルアクリルアミド、メタクリル酸アシッドホ
スホオキシエチル、アクリル酸３−クロロ−２−アシッ
ドホスホオキシプロピル、メチルプロパンスルホン酸ア
クリルアミド、ジビニルベンゼン、アクリル酸アリル、
メタクリル酸アリル、（ポリ）オキシエチレンジアクリ
レート、（ポリ）オキシエチレンジメタクリレート、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリメタクリレート、ジメチルアミノエチル
メタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレー
ト、アリルスルホコハク酸、スチレンスルホン酸などの
官能基含有単量体などが包含される。

【００３７】単量体混合物（ｉ）における単量体ａ）と
単量体ｂ）との比率は、特に制限されないが、この両成
分の合計重量を基準に、単量体ａ）は０．０５〜５０
％、特に０．５〜５％、単量体ｂ）は９９．９５〜５０
％、特に９９．５〜９５％の範囲内が適している。

【００３８】コア部は、これらの単量体混合物（ｉ）を
水中で、通常の乳化重合法により重合することにより調
製できる。重合触媒としては、水溶性または油溶性の過
硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウ
ム、過酸化水素、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、
ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、２，２−アゾビス
イソブチロニトリル、２，２−アゾビス（２−アミジノ
プロパン）ハイドロクロライド、２，２−アゾビス
（２，４−ジメチルバレロニトリル）などがあげられ、
このうち特に水溶性のものが好適である。その使用量
は、単量体混合物（ｉ）の０．１〜１重量％が好まし
い。さらに、重合速度の促進や低温重合を望むには、重
亜硫酸ナトリウム、塩化第１鉄、アスコルビン酸塩、ロ
ンガリットなどの還元剤を併用することができる。さら
に、それ自体既知の重合調整剤や界面活性剤なども必要
に応じて使用できる。

【００３９】つぎに、かくして得られたコア部の水分散
液に、ｃ）（メタ）アクリル酸エステル、ｄ）カルボキ
シル基含有不飽和単量体およびｅ）不飽和単量体（ただ
し、ｃ）、ｄ）は除く）からなる単量体混合物（ii）を
加え、乳化重合してシェル部を形成することによりコア
・シェル型エマルションが得られる。

【００４０】ｃ）（メタ）アクリル系エステルおよび
ｄ）カルボキシル基含有不飽和単量体としては、上記の
単量体混合物（ｉ）の単量体ａ）および単量体ｂ）で例
示したものが適用できる。また、単量体ｅ）は、１分子
中に重合性二重結合を少なくとも１個以上有する化合物
で、しかも、ｃ）（メタ）アクリル酸エステルおよび
ｄ）カルボキシル基含有不飽和単量体を除いたものであ
って、単量体混合物（ｉ）の単量体ｂ）で例示したもの
が適用できる。

【００４１】単量体混合物（ii）におけるこれらの単量
体の比率は特に制限されないが、これらの単量体の合計
重量を基準に、単量体ｃ）は１５〜１００％、単量体
ｄ）は０〜１５％、単量体ｅ）は０〜７０％の範囲内が
適している。シェル部を形成するための乳化重合におい
て、上記した重合触媒、還元剤やさらに、重合調製剤や
界面活性剤なども必要に応じて使用できる。

【００４２】本発明で使用する（Ａ）コア・シェル型エ
マルションにおいて、単量体混合物（ｉ）と単量体混合
物（ii）との構成比率は特に制限されないが、両成分の
合計重量を基準に、単量体混合物（ｉ）は５〜８０％、
特に１０〜６０％、単量体混合物（ii）は９５〜２０
％、特に９０〜４０％の範囲内が適している。

【００４３】特に、本発明において、（Ａ）コア・シェ
ル型エマルションのコア部のＴｇが−２０〜５０℃、特
に０〜４０℃、シェル部のＴｇが５０℃より高く、特に
５０〜１０５℃の範囲内であって、しかもこの両部分の
合計Ｔｇが３０℃以下、特に１０〜３０℃の範囲内にあ
ることが好ましい。

【００４４】これらのＴｇは、下記式によって算出する
ことができる。

【００４５】１／Ｔｇ（゜Ｋ）＝（Ｗ₁／Ｔ₁）＋（Ｗ₂／Ｔ₂）＋… Ｔｇ（℃）＝Ｔｇ（゜Ｋ）−２７３式中、Ｗ₁，Ｗ₂…は共重合に使用された単量体のそれぞ
れの重量％、Ｔ₁，Ｔ₂，…はそれぞれ単量体のホモポリ
マーのＴｇ（゜Ｋ）を表わす。なお、Ｔ₁，Ｔ₂，…は、
ＰｏｌｙｍｅｒＨａｎｄＢｏｏｋ（ＳｃｏｎｄＥ
ｄｉｔｉｏｎ，Ｊ．Ｂｒａｎｄｕｐ・Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅ
ｒｇｕｔ編）による値である。

【００４６】そして、コア部とシェル部の合計Ｔｇは、
（コア部の重量％×コア部のＴｇ）＋（シェル部の重量
％×シェル部のＴｇ）によりもとめられる。

【００４７】（Ａ）コア・シェル型エマルションにおい
て、コア部のＴｇが−２０℃より低くなると形成塗膜が
ブロッキングしやすくなり、一方、５０℃より高くなる
と造膜性や低温物性（凍結融解試験）などが低下する。
シェル部のＴｇが５０℃以下では形成塗膜がブロッキン
グしやすくなり、さらに両部分の合計Ｔｇが３０℃以上
になると造膜性や低温物性（凍結融解試験）などが低下
するので、いずれも好ましくない。

【００４８】（Ｂ）造膜助剤としては、沸点（ＢＰ）が
１００〜２７０℃のアルコール成分から選ばれた１種も
しくは２種以上が使用できる。かかるアルコール成分と
して、具体的には、エチレングリコールモノブチルエー
テル（ブチルセロソルブ、分子量１１８、ＢＰ１７１
℃）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチ
ルカルビトール、分子量１６２、ＢＰ２３０℃）、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテルアセテート（ブチ
ルカルビトールアセテート、分子量２０６、ＢＰ２４６
℃）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（分子
量９０、ＢＰ１２０℃）などがあげられる。さらに、
（ＣＨ₃）₂ＣＨＣＯＯＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｃ（ＯＨ）Ｈ
ＣＨ（ＣＨ₃）₂で示される２，２，４−トリメチル１，
３−ペンタンジオールモノイソブチレート（テキサノー
ル、分子量２１６、ＢＰ２４８℃）も造膜助剤（Ｂ）と
して有効である。

【００４９】アルコール成分の沸点が１００℃より低く
なると塗膜の形成性（造膜性）が十分でなく、また沸点
が２７０℃より高くなると塗膜中に残存しやすくなり耐
水性、耐湿性などが低下するので好ましくない。

【００５０】（Ｂ）造膜助剤の含有量は、特に制限され
ないが、（Ａ）コア・シェル型エマルションの樹脂固形
分１００重量部あたり、０．１〜１０重量部、好ましく
は０．３〜４重量部、さらに好ましくは０．５〜２重量
部の範囲内である。

【００５１】さらに、水性着色ベース塗料として、旭化
成工業株式会社製コア・シェル型アクリルエマルション
を含有するもの、例えば、樹脂商品名Ｘ−５０８改（コ
ア・シェル型、樹脂組成ＭＭＡ／ｎ−ＢＡ、コアＴｇ２
０℃、シェルＴｇ６０℃）、同樹脂商品名Ｂ−２５００
（コア・シェル型、樹脂組成ＭＭＡ／ｎ−ＢＡ／ＣＨＭ
Ａ、ＵＶＡおよびＨＡＬＳ含有、ＣＨＭＡ２０重量％、
コアＴｇ１１℃、シェルＴｇ６０℃）、ならびに同社ラ
テックス商品名Ｘ−１５９５−１９Ｂ、Ｘ−１９Ｂ−Ｃ
Ｒ１、同ＣＲ２、同ＣＲ０、同ＭＷ２、同ＴＧ１、同Ｔ
Ｇ２、同Ａ２、同１１、同ＣＳ１、同ＯＨ１などがあげ
られる。

【００５２】また、旭化成工業株式会社製コア・シェル
型シリコーン変性アクリルエマルションを含有するも
の、例えば同社製ラテックス商品名Ｇ−６２０（コア・
シェル型、樹脂組成Ａｃ・Ｓｉ（Ｓｉ２０重量％）、Ｕ
ＶＡおよびＨＡＬＳ含有、ＣＨＭＡ３０重量％、コアＴ
ｇ４８℃、シェルＴｇＭＦＴ℃）、同ラテックス商品
名Ｇ−６５５（コア・シェル型、樹脂組成Ａｃ・Ｓｉ
（Ｓｉ２０重量％）、ＣＨＭＡ１０重量％、コアＴｇ５
０℃、シェルＴｇＭＦＴ℃）、同ラテックス商品名Ｇ
−６５９（コア・シェル型、樹脂組成Ａｃ・Ｓｉ（Ｓｉ
２０重量％）、ＣＨＭＡ１０重量％）などがあげられ
る。

【００５３】本発明の金属サイディング構造において、
ベース塗膜層を形成後、必要に応じ、さらに水性トップ
クリヤーを塗布して水性トップクリヤー層を形成するこ
とができる。

【００５４】上記水性トップクリヤーは、従来から公知
の耐候性に優れたものを特に制限なしに使用できるが、
好ましくは着色ベース塗料で使用したものと同じもの、
特にコア・シェル型エマルションを使用することができ
る。

【００５５】また水性トップクリヤーは、艶消し剤を含
有する艶消しクリヤーとして使用することが好ましく、
艶消し剤としてシリカ、酸化ポリエチレンなどがあげら
れるが、接着性、耐水性などの観点から酸化ポリエチレ
ン、例えばＳＮ−ＯＸ（サンノブコ社製）酸化ポリエチ
レン艶消し剤が特に好ましい。

【００５６】上記水性着色ベース塗料や水性トップクリ
ヤーは、必要により、上記艶消し剤の他に、例えば、成
膜助剤、消泡剤、表面調整剤、増粘剤などを含有するこ
とができる。

【００５７】添付図面により、本発明の高意匠性金属サ
イディング構造を以下説明する。

【００５８】図１は、本発明の高意匠性金属サイディン
グ構造の１例を説明するための部分断面図である。図１
において、１は裏打ちのためのアルミラミネートであ
り、２は裏打ちのための断熱剤発泡ウレタンであり、３
はエンボス加工されたＰＣＭ鋼板であり、４はシーラー
層であり、５はベース塗膜層であり、６はエンボス加工
による凸部であり、７はエンボス加工により凹部であ
る。図１において、アルミラミネート１および発泡ウレ
タン２により裏打ちされ、エンボス加工されたＰＣＭ鋼
板３より構成されるＰＣＭ材の表面にシーラー層３が形
成され、得られたエンボス模様の凸部にベース塗膜層５
が形成されている。図示されていないが、その上に文要
によりトップクリヤー層が形成される。

【００５９】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明する。実施例１例えばタイル調に深し彫りエンボス（２ｍｍ）加工され
たＰＣＭ鋼板（例えばイソフタル酸型ポリエステル／メ
ラミン樹脂の樹脂組成物でプリコートされた）を発泡ウ
レタンおよびアルミラミネートで裏打ちした試験用ＰＣ
Ｍ材（６０ｃｍ×６０ｃｍ）の表面に、例えば、レタン
ＰＧ８０（関西ペイント株式会社製アクリルウレタン系
塗料、商品名）を乾燥膜厚１５μｍとなるようにスプレ
ー塗装してシーラー層を形成し、得られたエンボス模様
の凸部にＧ６５５［旭化成工業株式会社製コア・シェル
型シリコーン変性アクリルエマルション含有ラテックス
商品名、樹脂Ａｃ・Ｓｉ（Ｓｉ２０重量％）、ＣＨＭＡ
１０重量％、コアＴｇ５０℃、シェルＴｇ１５℃、ＭＦ
Ｔ４０℃］固形分１００ｇに白色顔料ペースト（二酸
化チタン１００ｇ／顔料分散用樹脂５ｇ）固形分１００
ｇ混合して得られた水性着色ベース塗料を乾燥膜厚が３
０μｍとなるようにロール塗装してベース塗膜層を形成
し、実施例１の試験用金属サイディング構造体を得た。
得られた試験用金属サイディング構造体を後記の条件
下、耐候性試験に供した。得られた結果を表１に示す。比較例１実施例１のＰＣＭ鋼板表面にアクリルウレタン樹脂着色
塗料を凸部表面に塗装し、１８０℃、３０分間硬化を行
なって比較例１の試験用金属サイディング構造体を得
た。耐候性試験の結果を表１に示す。実施例２実施例１の試験用金属サイディング構造体の表面に下記
艶消しトップクリヤーを乾燥膜厚が１５μｍとなるよう
に塗装して実施例２の試験用金属サイディング構造体を
得た。耐候試験結果を表１に示す。艶消しトップクリヤーの調製下記の配合により艶消しトップクリヤーを調製した。

【００６０】４８％Ｇ−６２０（基体樹脂）（注１）２１７重量部酸化ポリエチレン（艶消し剤）１８重量部固形分（ＮＶ）４２．０％ＭＦＴ０℃＞（注１）旭化成工業株式会社製コア・シェル型シリコー
ン変性アクリルエマルション含有ラテックス商品、樹脂
組成Ａｃ・Ｓｉ（Ｓｉ２０重量％）、ＵＶＡおよびＨＡ
ＬＳ含有、ＣＨＭＡ３０重量％、コアＴｇ４５℃、シェ
ルＴｇ６０℃、ＭＦＴ４０℃）。実施例３テトラエトキシシラン６２ｇ（０．３モル）、メチルト
リメトキシシラン１２５ｇ（０．７モル）及びエチルア
ルコール１８７ｇの混合物を８０℃に加熱し、０．２Ｎ
−塩酸３０ｇを添加して８０℃で１０時間反応させた。
次いでこの反応物にトリエチルアミン３０ｇを添加して
ｐＨ７以上にし８０℃で２時間縮合反応させ、ベンゼン
１００ｇを配合して固形分４０重量％になるまで脱溶剤
をおこなって珪素樹脂（４官能珪素樹脂３０モル％、３
官能珪素樹脂７０モル％）を得た。

【００６１】得られた珪素樹脂を前記Ｇ−６５５の代り
に使用した以外、実施例２と同様の実験を行なった。得
られた結果を表１に示す。実施例４前記Ｇ−６５５に代えて、前記Ｇ−６２０を使用した以
外、実施例２と同様の実験を行なった。得られた結果を
表１に示す。実施例５前記Ｇ−６５５に代えて、前記Ｇ−６５９を使用した以
外、実施例２と同様の実験を行なった。得られた結果を
表１に示す。

【００６２】

【表１】

【００６３】試験方法平滑性：目視で表面の平滑性を評価した。

【００６４】○は良好、△は劣る、×は著しく劣る付着性：ＪＩＳＫ−５４００８，５．２（１９９
０）碁盤目−テープ法に準じて、１ｍｍ×１ｍｍのマス
目を１００個作成し、その表面にテープを密着させ剥離
した際のマス目の剥れ程度を試験した。剥れの全くない
ものを○とした。剥れのあるものを×とした。

【００６５】耐塩水付着性：沸とう水に１０時間浸漬し
た後、上記付着性を調べた。

【００６６】耐候性：ウエザーメーター（スガ試験機株
式会社製、デューサイクル、照射６０分／暗黒６０分、
ブラックパネル温度６３℃）で２４０時間の促進耐候性
試験を行い、光沢保持率（単位：％）及び外観を目視で
観察した。

【００６７】外観：○：良好 △：劣る ×：著しく劣る

【００６８】

【発明の効果】耐候性にすぐれた高意匠性金属サイディ
ング構造が得られる。ベース塗料およびトップクリヤー
が水性なので環境上の問題がない。低温・短時間乾燥・
硬化性のシーラーを使用しているので、断熱剤の熱収縮
および塗装ラインの条件に適応できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の高意匠性金属サイディング構造の１例
を説明するための部分断面図である。

【符号の説明】

１アルミラミネート２発泡ウレタン３ＰＣＭ鋼板４シーラー層５ベース塗膜層６エンボス加工凸部７エンボス加工凹部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｂ０５Ｄ 7/24 ３０２Ｂ０５Ｄ 7/24 ３０２ＴＥ０４Ｆ 13/12 Ｅ０４Ｆ 13/12 ＡＣＦターム(参考） 2E110 AA26 AA57 AA65 AB04 AB22 BA05 BA12 BB04 BB23 CB02 GA24Z GA32X GA33W GB02W GB06X GB54Z 4D075 AE03 BB06X CA13 CA18 CA32 CA34 CA38 CA48 CB02 CB06 CB22 CB23 DA03 DA06 DB02 DB07 DC01 DC10 EA06 EA07 EA13 EA27 EA43 EB13 EB16 EB22 EB32 EB34 EB35 EB38 EB43 EC03 EC07 EC60 4F100 AB03A AB10 AK17C AK25C AK25D AK51 AK51B AK52C AL08C AL08D AT00E BA04 BA05 BA07 BA10C BA10D BA10E CA30D CC00B CC00C CC00D DD01 DJ01 EJ39 HB00C JB05D JL00 JL09 JL10C JM01C JM02C JN01D JN26D

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エンボス加工されたＰＣＭ鋼板を裏打ち
してなるＰＣＭ材の表面にポリオール樹脂とイソシアネ
ート硬化剤との二液型ウレタン塗料を塗布してシーラー
層を形成し、該シーラー層の凸部表面に着色ベース塗膜
層を形成してエンボス模様を得ることを特徴とする高意
匠性金属サイディング構造。
【請求項２】エンボス加工されたＰＣＭ鋼板を裏打ち
してなるＰＣＭ材の表面にポリオール樹脂とポリイソシ
アネートとの反応物を有機溶剤に溶解してなるウレタン
塗料を塗布してシーラー層を形成し、該シーラー層の凸
部表面に着色ベース塗膜層を形成してエンボス模様を得
ることを特徴とする高意匠性金属サイディング構造。
【請求項３】該着色ベース塗膜層が、シリコーン系塗
料又はフッ素系塗料で形成されてなる請求項１記載の高
意匠性金属サイディング構造。
【請求項４】該シリコーン系塗料が、コア・シェル型
シリコーン変性アクリルエマルション塗料又は有機溶剤
系シリコーン塗料である請求項３記載の高意匠性金属サ
イディング構造。
【請求項５】該金属サイディング構造がさらに水性ト
ップクリヤーを塗布し、水性トップクリヤー層を形成し
てなる請求項１ないし４の何れかに記載の高意匠性金属
サイディング構造。
【請求項６】該水性トップクリヤーがコア・シェル型
シリコーン変性アクリルエマルションである請求項５記
載の高意匠性金属サイディング構造。
【請求項７】該水性トップクリヤーが艶消し剤を含有
する艶消しクリヤーである請求項５または６記載の高意
匠性金属サイディング構造。