JP2002328079A

JP2002328079A - 有機微量成分の検出装置

Info

Publication number: JP2002328079A
Application number: JP2001135775A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiro Deguchi; 祥啓出口; Takahiro Kubota; 隆博窪田
Original assignee: Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Current assignee: Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date: 2001-05-07
Filing date: 2001-05-07
Publication date: 2002-11-15

Abstract

(57)【要約】【課題】有害物質処理設備から排出される処理水中の
有機微量成分の検出装置及び方法を提供することを課題
とする。【解決手段】容器本体１１内に測定対象物１２を含む
処理溶液（処理排水）１３を導入する導入手段である処
理水送給管１４と、上記容器本体１１の下方側からバブ
リングガス１５をガス送給管１６ａを介して導入するガ
ス導入手段１６と、容器本体１１を所定温度に保持する
温度調整手段であるヒータ１７とを具備してなり、容器
本体１１内に導入された溶液１３中に所定細孔のバブリ
ングガス１５を連続して発生させ、該バブリングガス１
５に飽和蒸気圧以下の濃度の測定対象物を同伴させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、例えばＰＣＢ処理
設備から排出される処理水中の例えばＰＣＢ、ダイオキ
シン類等の有機微量成分の検出装置及び方法に関する。

【０００２】

【背景技術】近年では、ＰＣＢ（Polychlorinated biph
enyl, ポリ塩化ビフェニル：ビフェニルの塩素化異性体
の総称）が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このＰＣＢは、１９５４年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、１９７２
年に行政指導により製造中止、回収の指示（保管の義
務）が出された経緯がある。

【０００３】ＰＣＢは、ビフェニル骨格に塩素が１〜１
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販のＰ
ＣＢ製品において約１００種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、ＰＣＢの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、ＰＣＢは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒（皮
膚障害、肝臓障害等）を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。

【０００４】ＰＣＢは、従来からトランスやコンデンサ
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、ＰＣＢを処理する必要があり、本出願人は先に、Ｐ
ＣＢを無害化処理する水熱分解装置を提案した（特開平
１１−２５３７９６号公報、特開２０００−１２６５８
８号公報他参照）。この水熱分解装置の概要の一例を図
５に示す。

【０００５】図６に示すように、水熱分解装置１２０
は、サイクロンセパレータ１２１を併設した筒形状の一
次反応器１２２と、ＰＣＢ、Ｈ₂ＯおよびＮａＯＨの処
理液１２３を加圧する加圧ポンプ１２４と、当該混合液
を予熱する予熱器１２５と、配管を巻いた構成の二次反
応器１２６と、冷却器１２７および減圧弁１２８とを備
えてなるものである。また、減圧弁１２７の下流には、
気液分離器１２９、活性炭槽１３０が配置されており、
排ガス（ＣＯ₂）１３１は煙突１３２から外部へ排出さ
れ、排水（Ｈ₂Ｏ，ＮａＣｌ）１３３は別途、必要に応
じて排水処理される。また、処理液１２３となるＰＣＢ
の配管１３４には、Ｈ₂ＯおよびＮａＯＨがそれぞれ導
入される。また、酸素の配管１３５は、一次反応器１２
５に対して直結している。

【０００６】上記装置において、加圧ポンプ１２４によ
る加圧により一次反応器１２２内は、２６ＭＰａまで昇
圧される。また、予熱器１２５は、ＰＣＢ、Ｈ₂Ｏおよ
びＮａＯＨの混合処理液１２３を３００℃程度に予熱す
る。また、一次反応器１２２内には酸素が噴出してお
り、内部の反応熱により３８０℃〜４００℃まで昇温す
る。サイクロンセパレータ１２１は、一次反応器１２２
内で析出したＮａ₂ＣＯ₃の結晶粒子の大きなものを分離
し、Ｎａ₂ＣＯ₃の微粒子を二次反応器１２６に送る。こ
のサイクロンセパレータ１２１の作用により、二次反応
器１２６の閉塞が防止される。この段階までに、ＰＣＢ
は、脱塩素反応および酸化分解反応を起こし、ＮａＣ
ｌ、ＣＯ₂およびＨ₂Ｏに分解されている。つぎに、冷却
器１２７では、二次反応器１２６からの流体を１００℃
程度に冷却すると共に後段の減圧弁１２８にて大気圧ま
で減圧する。そして、気液分離器１２９によりＣＯ₂お
よび水蒸気と処理水とが分離され、ＣＯ₂および水蒸気
は、活性炭槽１３０を通過して環境中に排出される。

【０００７】このような処理装置を用いてＰＣＢ含有容
器（例えばトランスやコンデンサ）等を処理すること
で、完全無害化がなされているが、さらにその施設内に
おけるＰＣＢ濃度の迅速監視が重要である。従来、ガス
サンプリングを行いＰＣＢを液体に濃縮させ、その濃縮
液を分析する方法が採用されているが、この計測には数
時間から数十時間を要するため、迅速監視ができなかっ
た。

【０００８】しかしながら、監視のためのガス中の微量
ＰＣＢの計測方法として、従来では多光子イオン化検出
器と飛行時間型分析器(Time of Flight Mass Spectrosc
opy:TOFMAS) とを組み合わせた質量スペクトル分析装置
が提案されている。この従来の分析装置の概要を図７を
参照して説明する。

【０００９】図７に示すように、試料ガス１をパルスノ
ズル２から真空チャンバ３内に超音速自由噴流として供
給し、その自由噴流は断熱膨張により冷却される。その
ような冷却により、振動・回転準位が低エネルギー側に
偏って波長選択性が増大したガスは、レーザ４のような
共鳴多光子を効率よく吸収したそのイオン化効率が増大
する。イオン化されたガス中の分子は、加速電極５によ
り加速され、質量に反比例する加速度を与えられてフラ
イトチューブ６内で飛行し、リフレクトン７で反射し
て、検出器８に入射する。該フライトチューブ６の中で
の飛行時間を計測することによりその分子又は原子であ
る粒子の質量が計算により求められ、検出器８の信号強
度の比較から測定対象のＰＣＢ濃度を求めることができ
る。

【００１０】このような装置では、微量物質の検出を行
うことができる点で原理的にはすぐれているが、レーザ
パルス時間幅がナノ秒レーザを用いているので、検出感
度が低いという問題がある。よって、試料ガス１を効率
よく濃縮することが望まれている。

【００１１】また、試料ガス１中の水分量が多い場合に
は、検出器９ではノイズとして多量に検出されるので、
排水中のＰＣＢ濃度を計測するような場合には、予め除
去することが望ましい。

【００１２】また、近年、各種焼却炉又はボイラ等の燃
焼設備から排出される排水中の環境ホルモン類の計測は
計測対象物が極微量であるので、高性能な検出装置の出
現が望まれている。

【００１３】本発明は、上記問題に鑑み、例えばＰＣＢ
等の微量成分濃度を監視するに際し、迅速且つ高感度な
分析が可能な有機微量成分の検出装置及び方法を提供す
ることを課題とする。

【００１４】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決する本発
明の第１の発明は、容器本体内に測定対象物を含む溶液
を導入する導入手段と、容器本体の下方側からバブリン
グガスを導入するガス導入手段と、容器本体を所定温度
に保持する温度調整手段とを具備してなり、容器本体内
に導入された溶液中にバブリングガスを連続して発生さ
せ、該バブリングガスに飽和蒸気圧以下の濃度の測定対
象物を同伴させることを特徴とするガス発生手段にあ
る。

【００１５】第２の発明は、第１のガス発生手段におい
て、上記測定対象物が有機ハロゲン化物又は環境ホルモ
ンであることを特徴とするガス発生手段にある。

【００１６】第３の発明は、第１のガス発生手段におい
て、上記測定対象物がＰＣＢ処理排水中の有機ハロゲン
化物であることを特徴とするガス発生手段にある。

【００１７】第４の発明は、第１乃至３のいずれか一項
のガス発生手段と、ガス発生手段で発生させたガスを真
空チャンバー内へ連続的に導入する試料導入手段と、導
入された試料にレーザを照射し、レーザイオン化させる
レーザ照射手段と、レーザイオン化した分子を収束させ
る収束部と、該収束された分子を選択濃縮するイオント
ラップと、一定周期で放出されたイオンを検出するイオ
ン検出器を備えた飛行時間型質量分析装置とを具備して
なることを特徴とする有機微量成分の検出装置にある。

【００１８】第５の発明は、第４の有機微量成分の検出
装置において、上記試料導入手段がキャピラリカラムで
あり、その先端がイオン収束部に臨んでいることを特徴
とする有機微量成分の検出装置にある。

【００１９】第６の発明は、第４の有機微量成分の検出
装置において、上記レーザのパルス波長が２８０ｎｍ以
下であることを特徴とする有機微量成分の検出装置にあ
る。

【００２０】第７の発明は、第４の有機微量成分の検出
装置において、上記レーザのパルス時間幅が５００ピコ
秒以下であることを特徴とする有機微量成分の検出装置
にある。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。

【００２２】［第１の実施の形態］図１は本実施の形態
にかかるガス発生手段の概略図である。図１に示すよう
に本実施の形態にかかるガス発生手段１０は、容器本体
１１内に測定対象物（例えばＰＣＢ）１２を含む処理溶
液（処理排水）１３を導入する導入手段である処理水送
給管１４と、上記容器本体１１の下方側からバブリング
ガス１５をガス送給管１６ａを介して導入するガス導入
手段１６と、容器本体１１を所定温度に保持する温度調
整手段であるヒータ１７とを具備してなり、容器本体１
１内に導入された溶液１３中に所定細孔のバブリングガ
ス１５を連続して発生させ、該バブリングガス１５に飽
和蒸気圧以下の濃度の測定対象物を同伴させるようにし
たものである。なお、図中、符号１８は排水、１９は排
水管及び２０はガス発生空間を図示する。

【００２３】図２は、測定対象物の一例である３塩素Ｐ
ＣＢのの温度を一定（３５℃）にした場合の固有の飽和
蒸気圧に達する前におけるバブリングガス中のＰＣＢ濃
度と処理水中のＰＣＢ濃度との相関関係を示す図であ
る。図２では、３塩素ＰＣＢの濃度が１ｐｐｍであり、
３５℃におけるものである。

【００２４】図２に示すように、飽和蒸気圧に達するま
でにおいては、その濃度と処理水とには良好な相関関係
があるので、本発明では測定対象物の温度等のパラメー
タによる固有の飽和蒸気圧に達する前の飽和蒸気圧以下
の状態において、測定対象物の濃度を測定するようにし
たものである。この結果、処理水中に含まれる測定対象
物の存在が微量である場合に、従来では、濃縮操作を繰
り返すような場合には、その濃縮過程が煩雑であった
が、本発明によれば、その濃縮処理時間に要する時間及
び設備を解消するようにしている。

【００２５】ここで、バブリングガスに同伴される飽和
蒸気圧以前のＰＣＢ量はバブリングガスの気泡径、バブ
リングガスのガス流量、バブリングガスの容器内の対流
時間、溶液温度、溶液流量等の各種パラメータを制御す
ることにより行なうようにすればよい。

【００２６】本発明のバブリングガスとしては、特に限
定されるものではないが、測定対象物を含まない空気、
ヘリウム、窒素等を挙げることができる。

【００２７】本発明で測定する測定対象物としては、処
理水中に含有する例えばＰＣＢ又はダイオキシン類等の
が有機ハロゲン化物又は環境ホルモンを挙げることがで
きるが、ガス導入手段１６により送給されるバブリング
ガスに同伴されてガス発生空間２０内に所定量の測定対
象物が存在するものであれば、これに限定されるもので
はない。

【００２８】このガス発生空間２０内に発生したガスを
ガス送給管２１を介して採取して通常のガス分析を行な
うことで、処理水中のＰＣＢ濃度を計測することができ
る。

【００２９】［第２の実施の形態］図３は本実施の形態
にかかる有機微量成分の検出装置の概略図である。図３
に示すように、本実施の形態にかかる有機微量成分の検
出装置５０は、排水中の有機微量成分の濃度を検出する
検出装置であって、図１に示すガス発生装置１０と、該
ガス発生装置で発生したガスを採取試料５１として真空
チャンバー５２内へ連続的に洩れだし分子線５３として
導入する試料導入手段であるキャピラリカラム５４と、
上記洩れだし分子線５３にレーザ光５５を照射し、レー
ザイオン化させるレーザ照射手段５４と、レーザイオン
化した分子を収束させる複数のイオン電極からなる収束
部５６と、該収束された分子を選択濃縮するイオントラ
ップ５７と、一定周期で放出されたイオンをリフレクト
ロン５８で反射させ、反射されたイオンを検出するイオ
ン検出器５９を備えた飛行時間型質量分析装置６０とを
具備してなるものである。そして、この検出器５９によ
り検出された信号強度の比較から測定対象のＰＣＢ濃度
を求めることができる。計測されたＰＣＢ濃度は、監視
司令室へ送ると共に、例えばモニタ装置（図示せず）等
により外部へ公表するようにしてもよい。

【００３０】上記ガス発生手段を設けることにより、Ｐ
ＣＢ処理施設からの排水中のＰＣＢ濃度を測定するに際
し、飛行時間型質量分析装置６０の内部に多量の水蒸気
の導入がなくなり、装置の高寿命化を図ることができ
る。また、水分子によるノイズスペクトル量が格段に少
なくなり、分析対象スペクトルのみのスペクトルを検出
することができる。

【００３１】上記ガス置換された採取試料５１を導入す
る上記キャピラリカラム５４は、イオン収束部５６にそ
の先端が臨んでいるのが好ましく、具体的には、イオン
収束部５６を構成する電極の内の最もキャピラリカラム
側の電極と面一又は電極よりもイオントラップ側へ突き
出しているようにするとよい。

【００３２】また、上記キャピラリカラムの材質は、石
英又はステンレスであることが好ましい。また、ステン
レス製とした場合には、イオン収束部５６により電場を
かけることにより、制御が可能となる。

【００３３】上記キャピラリカラムの孔径は１ｍｍ以
下、好適にはレーザ３ｍｍ程度とするのがよい。また、
キャピラリカラムの吹き出し口からレーザ照射位置まで
の距離は近ければ近いほどよいが、あまり近すぎてもレ
ーザ光により先端が破損するので、破損しない程度まで
近づけて（例えば１〜２ｍｍ程度）イオン化効率を向上
させることが好ましい。

【００３４】上記レーザ照射手段５６から照射されるレ
ーザ光５５のパルス波長は、後述すつ実施例に示すよう
に、３００ｎｍ以下、好ましくは２８０ｎｍ以下、より
好ましくは２６６±１０ｎｍ程度とするのがよい。これ
は３００ｎｍを超えると測定対象である有機微量成分の
イオン化が良好に行われないからである。

【００３５】上記レーザ照射手段５６から照射されるレ
ーザ光５６のパルス時間幅は５００ピコ（１０^-12）秒
以下、より好ましくは２００ピコ秒以下のパルスレーザ
であることが好ましい。これはパルス時間幅がナノ秒
（１０^-9）のレーザでは検出感度が低く好ましくないか
らである。

【００３６】上記レーザ照射手段５６から照射されるレ
ーザ光のパルス繰り返し周波数は１０ＭＨｚ以上、特に
好適には７６ＭＨｚであることが好ましい。これはパル
ス繰り返し周波数を向上させることで連続的にイオン化
効率が向上するからである。

【００３７】このように、レーザ光のパルス時間幅を５
００ピコ秒（１０^-12）以下と短くすることにより、レ
ーザ光によるＰＣＢの分解を抑制し、検出感度を向上す
ることができる。

【００３８】図４（ａ）及び（ｂ）にＰＣＢを検出した
イオン検出器からのシグナルを示す。ここで、横軸は飛
行時間（秒）であり、縦軸はイオン信号強度（Ｖ）であ
る。なお、４塩素のＰＣＢについては図４（ａ）の拡大
図として図４（ｂ）に示した。

【００３９】上記計測装置を用い、例えばＰＣＢ分解処
理設備から排出される排水中のＰＣＢ濃度を迅速且つ的
確に測定することができ、この測定結果を基に、処理の
監視をすることができる。

【００４０】なお、以上述べた実施の形態においては、
測定対象として有機微量成分の内のＰＣＢを例にした
が、本発明はこれに限定されるものではなく、採取試料
として、例えばゴミ焼却炉等の各種焼却炉やボイラ等の
が燃焼設備から排出される排水中のダイオキシン類又は
環境ホルモン類を計測することにも適用することができ
る。

【００４１】［第３の実施の形態］図５に上記計測装置
を用いたＰＣＢ無害化処理設備におけるガス中の監視シ
ステムについて説明する。図５に示すように、ＰＣＢ無
害化処理システムは、有害物質であるＰＣＢが付着又は
含有又は保存されている被処理物を無害化する有害物質
処理システムであって、被処理物1001である有害物質(
例えばＰＣＢ)1002 を保存する容器1003から有害物質10
02を分離する分離手段1004と、被処理物1001を構成する
構成材1001ａ，ｂ，…を解体する解体手段1005のいずれ
か一方又は両方を有する前処理手段1006と、前処理手段
1006において処理された被処理物を構成する構成材であ
るコア1001ａをコイル1001ｂと鉄心1001ｃとに分離する
コア分離手段1007と、分離されたコイル1001ｂを銅線10
01ｄと紙・木1001ｅとに分離するコイル分離手段1008
と、上記コア分離手段1008で分離された鉄心1001ｃと解
体手段1005で分離された金属製の容器 (容器本体及び蓋
等)1003 とコイル分離手段1008で分離された銅線1001ｄ
とを洗浄液1010で洗浄する洗浄手段1011と、洗浄後の洗
浄廃液1012及び前処理手段で分離した有害物質1002のい
ずれか一方又は両方を分解処理する有害物質分解処理手
段1013と、有害物質処理手段1013において排出される排
水１３３中のＰＣＢ濃度を測定する計測システム６１と
を、具備してなるものである。

【００４２】ここで、本発明で無害化処理する有害物質
としては、ＰＣＢの他に例えば、塩化ビニルシート、有
害廃棄塗料、廃棄燃料、有害薬品、廃棄樹脂、未処理爆
薬等を挙げることができるが、環境汚染に起因する有害
物質であればこれらに限定されるものではない。

【００４３】また、本発明で被処理物としては、例えば
絶縁油としてＰＣＢを用いてなるトランスやコンデン
サ、有害物質である塗料等を保存している保存容器を例
示することができるが、これらに限定されるものではな
い。

【００４４】また、蛍光灯用の安定器においても従来は
ＰＣＢが用いられていたので無害化処理する必要があ
り、この場合には、容量が小さいので前処理することな
く、分離手段1009に直接投入することで無害化処理する
ことができる。

【００４５】また、上記有害物質が液体等の場合には、
有害物質分解処理手段1013に直接投入することで無害化
処理がなされ、その保管した容器は構成材の無害化処理
により、処理することができる。処理後の液について
は、ＰＣＢの排出基準である３ｐｐｂ以下であることを
確認する必要がある。なお、有害物質処理手段1013の構
成は、図６に示すものと同様であるので、同一構成部材
には同一符号を付してその説明は省略する。

【００４６】本発明の計測システム６１は図３に示す有
機微量成分の検出装置５０を用いて、上記有害物質処理
手段1013においてＰＣＢを分解した後の気液分離器１２
９で分離された排水１３３中のＰＣＢ濃度を監視するも
のである。この計測システムを設けることでＰＣＢ濃度
を迅速に且つ効率よく監視することができる。この結
果、ＰＣＢ処理が適切に行われているかの監視を常に行
いつつ分解処理することができ、環境に配慮した対策を
講じることができる。

【００４７】よって、本計測装置を用いて、所定時間毎
に分析して、排水が所定の基準を満たしているかを常に
監視することができ、非常事態があった場合、ＰＣＢ濃
度が基準を超える場合には、例えば排水を別途貯溜設備
に保管すると同時に、作業手順等のみなおしをして外部
環境汚染を防止することができる。

【００４８】

【発明の効果】以上、説明したように第１の発明によれ
ば、容器本体内に測定対象物を含む溶液を導入する導入
手段と、容器本体の下方側からバブリングガスを導入す
るガス導入手段と、容器本体を所定温度に保持する温度
調整手段とを具備してなり、容器本体内に導入された溶
液中にバブリングガスを連続して発生させ、該バブリン
グガスに飽和蒸気圧以下の濃度の測定対象物を同伴させ
るので、例えば排水中の微量成分をバブリングガスに同
伴させることができる。

【００４９】第２の発明は、第１のガス発生手段におい
て、上記測定対象物が有機ハロゲン化物又は環境ホルモ
ンであるので、排水中の有害分析をバブリングガスに同
伴させることができる。

【００５０】第３の発明は、第１のガス発生手段におい
て、上記測定対象物がＰＣＢ処理排水中の有機ハロゲン
化物であるので、ＰＣＢ処理設備から排出される排水中
のＰＣＢ濃度の測定が可能となる。

【００５１】第４の発明は、第１乃至３のいずれか一項
のガス発生手段と、ガス発生手段で発生させたガスを真
空チャンバー内へ連続的に導入する試料導入手段と、導
入された試料にレーザを照射し、レーザイオン化させる
レーザ照射手段と、レーザイオン化した分子を収束させ
る収束部と、該収束された分子を選択濃縮するイオント
ラップと、一定周期で放出されたイオンを検出するイオ
ン検出器を備えた飛行時間型質量分析装置とを具備して
なるので、バブリングガスに同伴された採取試料とする
ことができ、飛行時間型質量分析装置の内部に水蒸気の
導入がなくなり、装置の高寿命化を図ることができる。

【００５２】第５の発明は、上記試料導入手段がキャピ
ラリカラムであり、その先端がイオン収束部に臨んでい
るので、イオン化効率が向上する。

【００５３】第６の発明は、上記レーザ照射手段から照
射されるレーザのパルス波長は３００ｎｍ以下であるの
で、有機ハロゲン化物のイオン化が良好に行われる。

【００５４】第７の発明は、上記レーザ照射手段から照
射されるレーザのパルス時間幅が５００ピコ秒以下であ
るので検出感度が向上する。

【図面の簡単な説明】

【図１】第１の実施の形態にかかるガス発生装置の概略
図である。

【図２】飽和蒸気圧に達する前におけるバブリングガス
中のＰＣＢ濃度と処理水中のＰＣＢ濃度との相関関係を
示す図である。

【図３】第２の実施の形態にかかる有機微量成分の検出
装置の概略図である。

【図４】低塩素ＰＣＢの測定結果図である。

【図５】第３の実施の形態にかかるＰＣＢ無害化処理シ
ステムの概略図である。

【図６】水熱分解装置の概要図である。

【図７】従来技術にかかるレーザ計測装置の概略図であ
る。

【符号の説明】

１０ガス発生手段１１容器本体１２測定対象物１３処理溶液１４処理水送給管１５バブリングガス１６ガス導入手段１７ヒータ１８排水１９排水管２０ガス発生空間５０有機ハロゲン化物の検出装置５１採取試料５２真空チャンバー５３洩れだし分子線５４キャピラリカラム５５レーザ光５６収束部５７イオントラップ５８リフレクトロン５９イオン検出器６０飛行時間型質量分析装置

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０１Ｎ 27/64 Ｇ０１Ｎ 27/64 ＢＦターム(参考） 2G052 AB11 AB22 AB27 AD06 AD26 AD43 CA04 ED15 GA24 JA07 4G068 DA06 DB03 DD03 DD13

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】容器本体内に測定対象物を含む溶液を導
入する導入手段と、容器本体の下方側からバブリングガスを導入するガス導
入手段と、容器本体を所定温度に保持する温度調整手段とを具備し
てなり、容器本体内に導入された溶液中にバブリングガスを連続
して発生させ、該バブリングガスに飽和蒸気圧以下の濃度の測定対象物
を同伴させることを特徴とするガス発生手段。
【請求項２】請求項１のガス発生手段において、上記測定対象物が有機ハロゲン化物又は環境ホルモンで
あることを特徴とするガス発生手段。
【請求項３】請求項１のガス発生手段において、上記測定対象物がＰＣＢ処理排水中の有機ハロゲン化物
であることを特徴とするガス発生手段。
【請求項４】請求項１乃至３のいずれか一項のガス発
生手段と、ガス発生手段で発生させたガスを真空チャンバー内へ連
続的に導入する試料導入手段と、導入された試料にレーザを照射し、レーザイオン化させ
るレーザ照射手段と、レーザイオン化した分子を収束させる収束部と、該収束された分子を選択濃縮するイオントラップと、一定周期で放出されたイオンを検出するイオン検出器を
備えた飛行時間型質量分析装置とを具備してなることを
特徴とする有機微量成分の検出装置。
【請求項５】請求項４の有機微量成分の検出装置にお
いて、上記試料導入手段がキャピラリカラムであり、その先端
がイオン収束部に臨んでいることを特徴とする有機微量
成分の検出装置。
【請求項６】請求項４の有機微量成分の検出装置にお
いて、上記レーザのパルス波長が２８０ｎｍ以下であることを
特徴とする有機微量成分の検出装置。
【請求項７】請求項４の有機微量成分の検出装置にお
いて、上記レーザのパルス時間幅が５００ピコ秒以下であるこ
とを特徴とする有機微量成分の検出装置。