JP2002222740A - Nonaqueous electrolyte for capacitor - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、キャパシタ用非水
電解液に関し、特に、アルキルシリル基を有するイミダ
ゾリウム塩を電解質として含有する電気二重層又は電気
化学キャパシタ用非水電解液に関し、高耐電圧及び高電
圧下における充放電特性の低下を防止することを目的と
した当該非水電解液の改良技術に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a non-aqueous electrolyte for a capacitor, and more particularly to a non-aqueous electrolyte for an electric double layer or an electrochemical capacitor containing an imidazolium salt having an alkylsilyl group as an electrolyte. The present invention relates to an improved technique of the non-aqueous electrolyte for preventing a decrease in charge / discharge characteristics under high voltage and high voltage.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、電気二重層キャパシタ及び電気化
学キャパシタが、電子機器におけるバックアップ電源、
電話機やＡＶ機器などの通信機器におけるメモリーバッ
クアップ、或いは、太陽電池と組み合わせた電源等の幅
広い用途に用いられ、注目されている。特に、従来の電
気二重層及び電気化学キャパシタに比べ、高耐電圧で高
容量且つ低抵抗のキャパシタが注目されている。2. Description of the Related Art In recent years, electric double layer capacitors and electrochemical capacitors have been used as backup power supplies in electronic devices,
It is used in a wide range of applications, such as memory backup in communication devices such as telephones and AV devices, or power supplies combined with solar cells, and is attracting attention. In particular, capacitors with higher withstand voltage, higher capacity, and lower resistance than the conventional electric double layer and electrochemical capacitors have attracted attention.
【０００３】従来より、電気二重層並びに電気化学キャ
パシタの非水電解液としては、アミジン構造を有する電
解質として、アルキル四級イミダゾリウム塩、アルキル
四級イミダゾリニウム塩等が用いられ、また、非水溶媒
としては、炭酸プロピレン（ＰＣ）や炭酸エチレン（Ｅ
Ｃ）、γ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、炭酸ジメチル
（ＤＭＣ）、炭酸エチルメチル（ＭＥＣ）、炭酸ジエチ
ル（ＤＥＣ）、酢酸エチル（ＥＡ）、プロピオン酸メチ
ル（ＭＰＲ）、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、
２−メチルテトラヒドロフラン（２−ＭｅＴＨＦ）、ス
ルホラン（ＳＬ）、アセトニトリル（ＡＮ）等が用いら
れている。Conventionally, as a non-aqueous electrolyte for an electric double layer and an electrochemical capacitor, an alkyl quaternary imidazolium salt, an alkyl quaternary imidazolinium salt or the like has been used as an electrolyte having an amidine structure. Water solvents include propylene carbonate (PC) and ethylene carbonate (E
C), γ-butyrolactone (GBL), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (MEC), diethyl carbonate (DEC), ethyl acetate (EA), methyl propionate (MPR), 1,2-dimethoxyethane (DME) ),
2-Methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), sulfolane (SL), acetonitrile (AN) and the like are used.
【０００４】しかしながら、上記電解液は、分解電圧が
低い為、例えば、２．５Ｖを超える高電圧で使用すると
容量の減少あるいは内部抵抗が増加するという欠点があ
り、、エネルギー密度の向上を図るには、高耐電圧及び
高容量化、低抵抗が必要となり分解電圧の高い電解液を
使用することが望まれる。However, since the electrolytic solution has a low decomposition voltage, when used at a high voltage exceeding, for example, 2.5 V, there is a disadvantage that the capacity is reduced or the internal resistance is increased. Requires high withstand voltage, high capacity, and low resistance, and it is desired to use an electrolytic solution having a high decomposition voltage.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の有する欠点を解消できる技術を提供することを目
的としたものである。本発明の前記ならびにそのほかの
目的と新規な特徴は、本明細書の記述及び添付図面から
もあきらかになるであろう。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a technique capable of solving the disadvantages of the prior art. The above and other objects and novel features of the present invention will become apparent from the description of the present specification and the accompanying drawings.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は、非水電解液中
に下記化１で示されるアルキルシリル基を有するイミダ
ゾリウム塩（但し、化１の式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ
４、Ｒ５、Ｒ６の内少なくとも一つは、アルキルシリル
基で、当該アルキルシリル基におけるケイ素原子に結合
しているアルキル基は、同一又は相異なる炭素数１〜１
０のアルキル基で、当該アルキル基における水素原子が
フルオロ置換されていてもよく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ
４、Ｒ５、Ｒ６がアルキルシリル基以外の場合、同一又
は相異なる、水素原子または炭素数１〜１０のアルキル
基で、当該アルキル基における水素原子がフルオロ置換
されていてもよい。又、化１のＸは、上記塩を構成する
酸から導かれるアニオンである。）を含有してなること
を特徴とするキャパシタ用非水電解液に係わるものであ
る。。According to the present invention, there is provided an imidazolium salt having an alkylsilyl group represented by the following formula (1) in a non-aqueous electrolytic solution (provided that R 1, R 2, R 3 in the formula ( 1)) , R
4, at least one of R 5 and R 6 is an alkylsilyl group, and the alkyl group bonded to a silicon atom in the alkylsilyl group has the same or different carbon number of 1 to 1;
A hydrogen atom in the alkyl group may be fluoro-substituted by an alkyl group 0, and R 1, R 2, R 3, R
When 4, R 5 and R 6 are other than an alkylsilyl group, the hydrogen atom in the alkyl group may be fluoro-substituted by the same or different hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Further, X in Chemical formula 1 is an anion derived from the acid constituting the salt. The present invention relates to a non-aqueous electrolyte solution for a capacitor, characterized by comprising: .
【０００７】[0007]
【化２】 Embedded image
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【０００９】本発明におけるイミダゾリウム塩を構成す
るカチオンにおけるＲ１、Ｒ２、Ｒ ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ
６の内の少なくとも１つはアルキルシリル基であること
を必要とし、複数個がアルキルシリル基であってもよ
い。イミダゾリウム塩を構成する化１の式中のＸは、当
該塩を構成する酸から導かれたアニオンで、各種の無機
酸や有機酸から導かれ、当該無機酸の例としては、四フ
ッ化ホウ酸、六フッ化リン酸等が挙げられ、又、有機酸
の例としては、マロン酸等の脂肪族ポリカルボン酸、フ
タル酸等の芳香族カルボン酸、テトラヒドロフタル酸等
の脂環式ポリカルボン酸、チオプロピオン酸等の硫黄含
有ポリカルボン酸、カプロン酸等の脂肪族モノカルボン
酸が挙げられ、化１のＸが、ＢＦ４、ＰＦ６、ＣＦ３Ｓ
Ｏ３、Ｎ（ＲｆＳＯ２）２（但し、Ｒｆは炭素数１〜８
のフルオロアルキル基）から選ばれるアニオンであるこ
とが、高耐電圧及び高電圧下における充放電特性の低下
を防止する等の本発明の目的に照らして、好ましい。イ
ミダゾリウム塩の代表的な例としては、ホウフッ化トリ
メチルシリルメチルイミダゾリウム｛例えば、化１にお
いて、Ｘ＝ＢＦ４、Ｒ１＝トリメチルシリル、Ｒ２＝メ
チル、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６＝Ｈ｝が挙げられる。In the present invention, the imidazolium salt constitutes
R in the cation1,R2,R 3,R4,R5,R
6At least one of which is an alkylsilyl group
Is required, and two or more may be alkylsilyl groups.
No. X in the formula 1 constituting the imidazolium salt is
Anions derived from the acids that make up the salt
It is derived from acids and organic acids.
Boric acid, hexafluorophosphoric acid, etc .;
Examples of aliphatic polycarboxylic acids such as malonic acid,
Aromatic carboxylic acids such as tallic acid, tetrahydrophthalic acid, etc.
Containing sulfur such as alicyclic polycarboxylic acid and thiopropionic acid
Aliphatic monocarboxylic acids such as polycarboxylic acids and caproic acid
And X is a BF4, PF6, CF3S
O3, N (RfSO2)2(However, Rf has 1 to 8 carbon atoms.
Anion selected from fluoroalkyl groups)
And the deterioration of charge / discharge characteristics under high withstand voltage and high voltage
It is preferable in light of the object of the present invention, such as preventing the occurrence of stagnation. I
A typical example of a midazolium salt is trifluoroborate.
Methylsilylmethylimidazolium {for example,
And X = BF4,R1= Trimethylsilyl, R2= Me
Chill, R3,R4,R5,R6= H}.
【００１０】本発明の非水電解液は、上記のアルキルシ
リル基を有するイミダゾリウム塩を電解質とし、非水溶
媒を溶媒とすることにより製造することができる。必要
に応じて各種添加剤などを添加することができる。非水
電解液を構成する溶媒としては各種の非水溶媒を使用す
ることができる。即ち、本発明において使用する非水溶
媒としては特に限定されるものではなく、従来より非水
電解液において用いられているような各種の溶媒を使用
することができる。例えば、炭酸プロピレン（ＰＣ）、
炭酸エチレン（ＥＣ）、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸
エチルメチル（ＭＥＣ）、炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、γ
−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、酢酸エチル（ＥＡ）、プ
ロピオン酸メチル（ＭＰＲ）、プロピオン酸エチル（Ｅ
ＰＲ）、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，２
−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、２−メチルテトラヒド
ロフラン（２−ＭｅＴＨＦ）、テトラヒドロフラン（Ｔ
ＨＦ）、スルホラン（ＳＬ）、３−メチルスルホラン
（３−ＭｅＳＬ）等を使用することができ、これらは二
種以上を混合して用いてもよい。The non-aqueous electrolyte of the present invention can be produced by using an imidazolium salt having an alkylsilyl group as an electrolyte and a non-aqueous solvent as a solvent. Various additives and the like can be added as needed. Various non-aqueous solvents can be used as a solvent constituting the non-aqueous electrolyte. That is, the non-aqueous solvent used in the present invention is not particularly limited, and various solvents as conventionally used in non-aqueous electrolytes can be used. For example, propylene carbonate (PC),
Ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (MEC), diethyl carbonate (DEC), γ
-Butyrolactone (GBL), ethyl acetate (EA), methyl propionate (MPR), ethyl propionate (E
PR), 1,2-dimethoxyethane (DME), 1,2
-Diethoxyethane (DEE), 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), tetrahydrofuran (T
HF), sulfolane (SL), 3-methylsulfolane (3-MeSL) and the like can be used, and these may be used as a mixture of two or more.
【００１１】本発明の非水電解液においては、電解質と
して前記のアルキルシリル基を含むイミダゾリウム塩の
単独を使用するが、当該アルキルシリル基を含むイミダ
ゾリウム塩とアルキル四級アンモニウム塩、アルキル四
級ホスホニウム塩との混合溶質を使用してもよい。これ
により、電解液としてより有用となる。In the non-aqueous electrolyte of the present invention, the above-mentioned imidazolium salt containing an alkylsilyl group alone is used as an electrolyte. The imidazolium salt containing the alkylsilyl group, an alkyl quaternary ammonium salt and an alkyl quaternary ammonium salt are used. A mixed solute with a graded phosphonium salt may be used. This makes the electrolyte more useful.
【００１２】本発明において、アルキルシリル基を含ん
でなるイミダゾリウム塩の非水電解液中の濃度は、０．
１〜３．０ｍｏｌ／Ｌである。０．１ｍｏｌ／リットル
未満の場合、高電圧下における電解液の分解を抑制する
効果が少なく、又、キャパシタの充放電サイクル特性を
改善する効果が少なくなり、一方、３．０ｍｏｌ／リッ
トルを超えた場合、効果が飽和して経済的ではない。In the present invention, the concentration of the imidazolium salt containing an alkylsilyl group in the non-aqueous electrolyte is 0.1.
It is 1 to 3.0 mol / L. When the amount is less than 0.1 mol / liter, the effect of suppressing the decomposition of the electrolytic solution under a high voltage is small, and the effect of improving the charge / discharge cycle characteristics of the capacitor is reduced. On the other hand, the value exceeds 3.0 mol / liter. If the effect is saturated, it is not economical.
【００１３】本発明のキャパシタとしては、各種のもの
に適用できるが、特に、電気二重層キャパシタ又は電気
化学キャパシタに使用できる。電気二重層キャパシタ
は、例えば活性炭等の分極性電極材料と電解液との界面
に形成される電気二重層を電力貯蔵デバイスとして構成
するものである。又、電気化学キャパシタは、酸化ルテ
ニウム等の金属酸化物又はポリアセチレンなどの導電性
高分子を電極材料として用いるものである。。The capacitor of the present invention can be applied to various types of capacitors, and particularly, can be used for an electric double layer capacitor or an electrochemical capacitor. The electric double layer capacitor is configured such that an electric double layer formed at an interface between a polarizable electrode material such as activated carbon and an electrolytic solution is used as a power storage device. An electrochemical capacitor uses a metal oxide such as ruthenium oxide or a conductive polymer such as polyacetylene as an electrode material. .
【００１４】本発明の非水電解液を使用したキャパシタ
の形状については特に限定されることはなく、円筒型、
角型、コイン型、ボタン型等の種々の形状にすることが
できる。The shape of the capacitor using the non-aqueous electrolyte of the present invention is not particularly limited.
Various shapes such as a square shape, a coin shape, and a button shape can be adopted.
【００１５】[0015]
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに説明
する。The present invention will be further described below with reference to examples.
【００１６】実施例１ プロピレンカーボネートの溶媒に１．０ｍｏｌ／Ｌのホ
ウフッ化トリメチルシリルメチルイミダゾリウム（以下
ＴＭＳＭＩ−ＢＦと略す）を溶解し電解液とした（電解
液中の水分は２０ｐｐｍ以下）。この電解液をサイクリ
ックボルタムグラムにより酸化還元分解電位の測定を行
った。測定条件は、作用電極に３ｍｍφのグラッシーカ
ーボン、参照電極に銀、対極に白金、１ｍＶ／ｓｅｃの
掃引速度で２ｍＡ／ｃｍ２の電流が流れるまでの分解電
位を測定した。Example 1 An electrolyte was prepared by dissolving 1.0 mol / L trimethylsilylmethyl imidazolium borofluoride (hereinafter abbreviated as TMSMI-BF) in a propylene carbonate solvent (water content in the electrolyte was 20 ppm or less). The redox decomposition potential of this electrolytic solution was measured by cyclic voltammogram. The measurement conditions were as follows: 3 mmφ glassy carbon for the working electrode, silver for the reference electrode, platinum for the counter electrode, and decomposition potential until a current of 2 mA / cm 2 flows at a sweep rate of 1 mV / sec.
【００１７】実施例２ 実施例１における非水電解液の充放電サイクル特性を調
べた。測定に用いたキャパシタには、アルミニウム製集
電体に活性炭を塗布した電極を両極に用いた。セパレー
ターには、セルロース製の不織布よりなるものを用い
た。電解液を含浸した電極を固定してアルミラミネート
セルとした。以上より作製したキャパシタセルについて
充放電サイクル特性を調べた。なお、充放電は５ｍＡの
定電流とし、電圧範囲を０〜２．７Ｖ、１００時間連続
印加に設定して、７０℃で２０サイクル実施した。Example 2 The charge / discharge cycle characteristics of the non-aqueous electrolyte in Example 1 were examined. As the capacitor used for the measurement, an electrode obtained by applying activated carbon to an aluminum current collector was used for both electrodes. As the separator, a separator made of a nonwoven fabric made of cellulose was used. The electrode impregnated with the electrolyte was fixed to form an aluminum laminate cell. The charge / discharge cycle characteristics of the capacitor cell manufactured as described above were examined. The charging and discharging were performed at 70 ° C. for 20 cycles with a constant current of 5 mA, a voltage range of 0 to 2.7 V, and continuous application for 100 hours.
【００１８】比較例１ 電解液として溶質を１ｍｏｌ／Ｌのホウフッ化エチルメ
チルイミダゾリウム（以下ＥＭＩ−ＢＦと略す）を用い
た以外は実施例１と同様にしてサイクリックボルタムグ
ラム測定を行った。Comparative Example 1 Cyclic voltammogram measurement was carried out in the same manner as in Example 1 except that a 1 mol / L solute of ethyl methylmethyl imidazolium borofluoride (hereinafter abbreviated as EMI-BF) was used as an electrolyte. .
【００１９】比較例２ 電解液として溶質を１ｍｏｌ／Ｌのホウフッ化エチルメ
チルイミダゾリウムを用いた以外は実施例２と同様にし
て充放電サイクル特性を調べた。Comparative Example 2 The charge / discharge cycle characteristics were examined in the same manner as in Example 2 except that 1 mol / L of a solute was used as an electrolytic solution, ie, ethyl methyl imidazolium borofluoride.
【００２０】以上の結果を、図１、図２及び次の表１に
示す。The above results are shown in FIGS. 1 and 2 and Table 1 below.
【００２１】[0021]
【表１】 [Table 1]
【００２２】図１に示すように、本発明のアルキルシリ
ル基を有するイミダゾリウム塩を電解質とした非水電解
液（実施例１）は、サイクリックボルタムグラムの酸化
還元分解電位の測定において、ホウフッ化エチルメチル
イミダゾリウムを電解質とした電解液（比較例１）に比
較して、分解電位が高い電解液であることが判る。As shown in FIG. 1, a non-aqueous electrolytic solution using an imidazolium salt having an alkylsilyl group of the present invention as an electrolyte (Example 1) was used for measuring the oxidation-reduction decomposition potential of a cyclic voltammogram. It can be seen that the electrolytic solution has a higher decomposition potential as compared with the electrolytic solution using borofluoroethylmethylimidazolium as an electrolyte (Comparative Example 1).
【００２３】図２に示すように、本発明のアルキルシリ
ル基を有するイミダゾリウム塩を電解質とした電解液
（実施例２）は、２０サイクルの放電容量において、ホ
ウフッ化エチルメチルイミダゾリウム電解液（比較例
１）に比較して、キャパシタ容量サイクルの劣化が見ら
れず、良好であることが判る。As shown in FIG. 2, the electrolytic solution using the imidazolium salt having an alkylsilyl group according to the present invention as an electrolyte (Example 2) has a discharge capacity of 20 cycles, and an ethyl borate fluoride methyl imidazolium electrolytic solution (Example 2). Compared with Comparative Example 1), no deterioration in the capacitor capacity cycle was observed, and it was found that the capacitor capacity cycle was excellent.
【００２４】以上本発明者によってなされた発明を実施
例にもとずき具体的に説明したが、本発明は上記実施例
に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲
で種々変更可能であることはいうまでもない。Although the invention made by the inventor has been specifically described based on the embodiments, the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the gist of the invention. Needless to say,
【００２５】[0025]
【発明の効果】本願において開示される発明のうち代表
的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、下
記のとおりである。すなわち、本発明によれば、非水電
解液において、電解質をアルキルシリル基を有するイミ
ダゾリウム塩とすることにより、高電圧下における電解
液の分解を抑制し、その電解液を用いた充放電サイクル
特性を改善できる。本発明は、電気化学キャパシタや電
気二重層キャパシタなどのキャパシタに適用して効果が
あるが、アニオンをフタル酸及び六弗化燐酸等としてア
ルミ電解コンデンサ及びリチウム電池用電解液の溶質と
して使用することもできる。The effects obtained by the representative ones of the inventions disclosed in the present application will be briefly described as follows. That is, according to the present invention, in the non-aqueous electrolyte, the electrolyte is an imidazolium salt having an alkylsilyl group, whereby the decomposition of the electrolyte under a high voltage is suppressed, and the charge and discharge cycle using the electrolyte is performed. Characteristics can be improved. The present invention is effective when applied to a capacitor such as an electrochemical capacitor or an electric double layer capacitor, but the anion is used as a solute of an aluminum electrolytic capacitor and an electrolyte for a lithium battery as phthalic acid and hexafluorophosphoric acid. You can also.
【図１】図１は、本発明の作用効果を説明するグラフで
ある。FIG. 1 is a graph illustrating the operation and effect of the present invention.
【図２】図２は、本発明の作用効果を説明するグラフで
ある。FIG. 2 is a graph illustrating the operation and effect of the present invention.
１…本発明例 ２…比較例 ３…本発明例 ４…比較例 1: Example of the present invention 2: Comparative example 3: Example of the present invention 4: Comparative example
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 江美 埼玉県富士見市水谷東３−11−１ 富山薬 品工業株式会社志木工場内 (72)発明者 浦本 昌英 埼玉県富士見市水谷東３−11−１ 富山薬 品工業株式会社志木工場内 Ｆターム(参考） 5H029 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 HJ02 HJ10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Emi Suzuki 3-1-1 Higashi Mizutani, Fujimi-shi, Saitama Toyama Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Shiki Plant (72) Inventor Masahide Uramoto 3- Higashi Mizutani, Fujimi-shi, Saitama 11-1 F-term (reference) in the Shiki Plant of Toyama Pharmaceutical Co., Ltd. 5H029 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 HJ02 HJ10
Claims (4)
ルキルシリル基を有するイミダゾリウム塩（但し、化１
の式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ ６の内少な
くとも一つは、アルキルシリル基で、当該アルキルシリ
ル基におけるケイ素原子に結合しているアルキル基は、
同一又は相異なる炭素数１〜１０のアルキル基で、当該
アルキル基における水素原子がフルオロ置換されていて
もよく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６がアルキ
ルシリル基以外の場合、同一又は相異なる、水素原子ま
たは炭素数１〜１０のアルキル基で、当該アルキル基に
おける水素原子がフルオロ置換されていてもよい。又、
化１のＸは、上記塩を構成する酸から導かれるアニオン
である。）を含有してなることを特徴とするキャパシタ
用非水電解液。 【化１】 1. The method according to claim 1, wherein said non-aqueous electrolyte is
Imidazolium salt having a rusilsilyl group (provided that
R in the formula1,R2,R3,R4,R5,R 6Minority of
At least one is an alkylsilyl group.
Alkyl group bonded to the silicon atom in the
The same or different alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms,
A hydrogen atom in the alkyl group is fluoro substituted
Well, R1,R2,R3,R4,R5,R6Is archi
In the case of other than a lucylyl group, the same or different
Or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
And the hydrogen atom may be fluoro-substituted. or,
X in Chemical Formula 1 is an anion derived from an acid constituting the salt.
It is. ), Characterized by containing
For non-aqueous electrolyte. Embedded image
は電気二重層キャパシタであることを特徴とする、請求
項１に記載のキャパシタ用非水電解液。2. The non-aqueous electrolyte for a capacitor according to claim 1, wherein the capacitor is an electrochemical capacitor or an electric double layer capacitor.
リウム塩の非水電解液中の濃度が０．１〜３．０ｍｏｌ
／Ｌであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の
キャパシタ用非水電解液。3. The concentration of an imidazolium salt containing an alkylsilyl group in a non-aqueous electrolyte is 0.1 to 3.0 mol.
/ L, the non-aqueous electrolyte for a capacitor according to claim 1 or 2.
Ｏ３、Ｎ（ＲｆＳＯ ２）２（但し、Ｒｆは炭素数１〜８
のフルオロアルキル基）から選ばれるアニオンであるこ
とを特徴とする、請求項１、２又は３に記載のキャパシ
タ用非水電解液。4. X of the chemical formula 1 is BF4, PF6, CF3S
O3, N (RfSO 2)2(However, Rf has 1 to 8 carbon atoms.
Anion selected from fluoroalkyl groups)
The capacity according to claim 1, 2 or 3, wherein
Non-aqueous electrolyte for fuel cells.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
2001
- 2001-01-25 JP JP2001016947A patent/JP2002222740A/en active Pending
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