JP2000091162A - Non-aqueous electrolyte for capacitor and capacitor using the same - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a capacitor with improved withstand voltage, safety, and charge/discharge cycle properties by forming a non-aqueous electrolyte with a non-aqueous electrolyte solvent that is a cycle carbonate ester and contains a compound with a specific expression and an electrolyte. SOLUTION: An electrolyte is a cyclic carbonate ester and uses a non-aqueous electrolyte for capacitor that is made of an electrolyte solvent containing at least one compound in expressions I, II, and III and an electrolyte. In the expression I, R1-R4 may be identical or different and are groups indicated by H atom, alkyl group, non-saturated hydrocarbon group, or aryl group. The reference a indicates R5, CO-R5, or CO-O-R5 (R5 indicates alkyl group or non-saturated hydrocarbon group). In the expression II, R6 and R7 may be identical or different and indicate H atom, alkyl group, or non-saturated hydrocarbon group. In the expression III, R8 and R9 may be identical or different and indicate alkyl group, aryl group, and non-saturated hydrocarbon group.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】 本発明は、主に環状炭酸エス
テルを含むコンデンサ用非水電解液、特には電気二重層
コンデンサ用に関し、さらに詳しくは、エネルギー密度
が高く、耐電圧および充放電サイクル特性に優れたコン
デンサ、特には電気二重層コンデンサを提供しうる非水
電解液に関する。TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION The present invention mainly relates to cyclic carbonates.
Non-aqueous electrolyte for capacitors containing ter, especially electric double layer
For more information on capacitors, see Energy Density
With high withstand voltage and excellent charge / discharge cycle characteristics.
Non-aqueous that can provide capacitors, especially electric double layer capacitors
It relates to an electrolytic solution.

【０００２】[0002]

【発明の技術的背景】 従来、コンデンサの中で特にＩＣ
やメモリのバックアップ電源、二次電池の補助、代替用
として、電池とコンデンサとの中間の容量をもつ電気二
重層コンデンサは小電力の直流電源として広く利用され
ている。しかし、近年、カメラ一体型ＶＴＲ、携帯電
話、ラップトップコンピュタなどの新しいポータブル電
子機器が次々出現する中、このようなポータブル電子機
器のさらなる機能向上を達成するため、バックアップ電
源、二次電池の補助、代替などの用途に用いられていた
電気二重層コンデンサに対して、高エネルギー密度化が
要求されている。TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION Conventionally, especially IC among capacitors
And memory backup power supply, secondary battery auxiliary, substitute
As an electric device having a capacity between a battery and a capacitor.
Multilayer capacitors are widely used as low-power DC power supplies.
ing. However, in recent years, camera-integrated VTRs,
Talk, a new portable computer such as a laptop computer
With the emergence of child devices one after another, such portable electronic devices
Backup power to achieve further functional improvement of the
Power source, secondary battery auxiliary, replacement, etc.
Higher energy density for electric double layer capacitors
Has been requested.

【０００３】この電気二重層コンデンサは、蓄電池のよ
うに化学変化を電気エネルギーに変換するものではな
く、電極と電解液との界面に生じる電気二重層の大きな
容量を利用し、この二重層の電荷を電池の充放電と同じ
ように出し入れするものである。このような電気二重層
コンデンサの構成は、通常コンデンサ容器やアルミニウ
ム、銅等の集電体を腐食しない非腐食性の電解液を使用
し、活性炭のような表面積の大きな材料とフッ素樹脂な
どの結着剤とで成形した２枚の電極が、ポリエチレンや
ポリプロピレン製の多孔性セパレータを介して、対向す
るように配置されている。[0003] This electric double layer capacitor does not convert a chemical change into electric energy like a storage battery, but utilizes a large capacity of the electric double layer generated at an interface between an electrode and an electrolytic solution to charge the electric charge of the double layer. In and out of the battery in the same manner as charging and discharging of the battery. The structure of such an electric double layer capacitor generally uses a non-corrosive electrolytic solution that does not corrode the capacitor container or a current collector such as aluminum or copper, and uses a material having a large surface area such as activated carbon and a resin such as a fluororesin. Two electrodes molded with an adhesive are arranged so as to face each other via a porous separator made of polyethylene or polypropylene.

【０００４】このような電気二重層コンデンサの電解液
としては、水溶液系電解液と有機溶媒系電解液（非水電
解液）が用いられている。しかしながら、水溶液系電解
液は、耐電圧が低く（約１．２Ｖ）、高エネルギー密度
の電気二重層コンデンサを得るのが困難である。これに
対し、有機溶媒系電解液（非水電解液）は、水溶液系電
解液に比べて耐電圧が高いので、高エネルギー密度のコ
ンデンサを得ることが可能であり、このため非水電解液
を用いた電気二重層コンデンサは、民生用電子機器のバ
ックアップ電源として急速に普及し始めている。As an electrolyte for such an electric double layer capacitor, an aqueous electrolyte and an organic solvent (non-aqueous electrolyte) are used. However, the aqueous electrolyte solution has a low withstand voltage (about 1.2 V), and it is difficult to obtain an electric double layer capacitor having a high energy density. On the other hand, the organic solvent-based electrolyte (non-aqueous electrolyte) has a higher withstand voltage than the aqueous electrolyte, so that a capacitor with a high energy density can be obtained. The electric double layer capacitors used are rapidly spreading as backup power supplies for consumer electronic devices.

【０００５】このような非水電解液としては、一般に高
誘電率の溶媒である炭酸プロピレン、γ―ブチロラクト
ンなどの非水溶媒に４フッ化ほう酸４エチルアンモニウ
ムなどの電解質を混合したものが用いられている。As such a non-aqueous electrolyte, a mixture of a non-aqueous solvent such as propylene carbonate or γ-butyrolactone, which is a solvent having a high dielectric constant, and an electrolyte such as 4-ethylammonium tetrafluoroborate is generally used. ing.

【０００６】しかしながら、上記のような電解液では、
電気伝導性が低いため、コンデンサの内部抵抗が増大
し、高出力のコンデンサが得られないという問題があっ
た。また、今後の大幅な高エネルギー密度化がなされた
場合には、上記電解液では耐電圧が不十分な場合もあ
り、より充放電サイクルに優れた非水電解液の出現が望
まれていた。[0006] However, in the above-mentioned electrolytic solution,
Since the electric conductivity is low, there is a problem that the internal resistance of the capacitor increases and a high-output capacitor cannot be obtained. In the case where the energy density is significantly increased in the future, the withstand voltage of the above electrolyte may be insufficient, and the emergence of a non-aqueous electrolyte having a more excellent charge / discharge cycle has been desired.

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】 本発明者ら、上記のよ
うな従来技術に伴う課題を解決しようと試み、本発明に
到達した。本発明は、耐電圧および充放電サイクル特性
に優れ、安全性に優れたコンデンサ用非水電解液および
それを用いたコンデンサを提供するものである。[Problems to be solved by the invention] The present inventors, as described above
The present invention attempts to solve the problems associated with
Reached. The present invention relates to withstand voltage and charge / discharge cycle characteristics.
And non-aqueous electrolyte for capacitors with excellent safety and
It is intended to provide a capacitor using the same.

【０００８】[0008]

【課題を解決する手段】本発明に係わるコンデンサ用非
水電解液は、環状炭酸エステルであって、下記（１）、
（２）及び（３）より選ばれた少なくとも一つの化合物
を含有する非水電解質溶媒と、電解質とからなることを
特徴とするコンデンサ用非水電解液である。 （１）式（Ｉ）で表される化合物であって、The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to the present invention is a cyclic carbonate, and comprises the following (1):
A non-aqueous electrolyte for a capacitor, comprising: a non-aqueous electrolyte solvent containing at least one compound selected from (2) and (3); and an electrolyte. (1) a compound represented by the formula (I),

【化１１】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、アルキル基、不飽和炭化水素基、アリール基又
は−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基。ここで、Ａは、Ｒ⁵，
ＣＯ−Ｒ⁵もしくはＣＯ−Ｏ−Ｒ⁵を表す（Ｒ⁵は、アル
キル基もしくは不飽和炭化水素基である。） （ｉ）式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが、
上記−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基であって、残余の基
が水素原子、アルキル基及び不飽和炭化水素基から選ば
れた基であるである、式（Ｉ）で表される化合物、(ii)
式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが不飽和炭
化水素基であって、残余の基が水素、アルキル基、アリ
ール基及び不飽和炭化水素基から選ばれた基である、式
（Ｉ）で表される化合物、及び（iii）式（Ｉ）中、Ｒ¹
〜Ｒ⁴が、アルキル基及び不飽和炭化水素基から選ばれ
た基である、式（Ｉ）で表される化合物、（２）下記式
（II）で表される化合物、Embedded image (Wherein, R ^{1 to} R ⁴ may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group, an unsaturated hydrocarbon group, an aryl group, or a group represented by —CH ₂ —OA. A is R ⁵ ,
Represents CO—R ⁵ or CO—O—R ⁵ (R ⁵ is an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group). (I) In the formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is
A group represented by the above formula (I), wherein the group represented by -CH ₂ -OA is a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group and an unsaturated hydrocarbon group. Compound, (ii)
In the formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is an unsaturated hydrocarbon group, and the remaining group is a group selected from hydrogen, an alkyl group, an aryl group, and an unsaturated hydrocarbon group. compounds of formula (I), and in (iii) formula (I), R ¹
A compound represented by the formula (I), wherein R ⁴ is a group selected from an alkyl group and an unsaturated hydrocarbon group, (2) a compound represented by the following formula (II),

【化１２】 （式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、アルキル基又は不飽和炭化水素基であ
る。）、および（３）式(III)で表される化合物。Embedded image (Wherein R ⁶ and R ⁷ may be the same or different and are each a hydrogen atom, an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group), and (3) a compound represented by the formula (III).

【化１３】 （式中Ｒ⁸およびＲ⁹は、同一でも異なっていてもよく、
アルキル基、アリール基及び不飽和炭化水素基であ
る。）Embedded image (Wherein R ⁸ and R ⁹ may be the same or different,
An alkyl group, an aryl group and an unsaturated hydrocarbon group. )

【０００９】また、本発明の環状炭酸エステルを含有す
る電解質溶媒と電解質とからなる電解液を含むコンデン
サを提供する。Further, the present invention provides a capacitor containing an electrolytic solution comprising an electrolyte solvent containing the cyclic carbonate of the present invention and an electrolyte.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明に係わる電解液、お
よびそれを用いたコンデンサ、特には電気二重層コンデ
ンサを具体的に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, an electrolytic solution according to the present invention and a capacitor using the same, particularly an electric double layer capacitor, will be described in detail.

【００１１】コンデンサ用非水電解液 本発明に係わる非水電解液は、上記した環状炭酸エステ
ルを含有する電解質溶媒と電解質とからなる。環状炭酸
エステル 環状炭酸エステルについて以下に具体的に説明する。本
発明の非水電解質溶媒は、環状炭酸エステルであって、
前述した化合物（１）、（２）及び（３）より選ばれた
少なくとも一つの化合物を含有する非水電解質溶媒であ
る。まずこの（１）の化合物について説明する。化合物
（１）は、式（Ｉ）で表される化合物であって、下記
（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）に該当する化合物で
ある。Nonaqueous Electrolyte Solution for Capacitor The nonaqueous electrolyte solution according to the present invention comprises the above-mentioned electrolyte solvent containing a cyclic carbonate and an electrolyte. Cyclic Carbonate The cyclic carbonate is specifically described below. The non-aqueous electrolyte solvent of the present invention is a cyclic carbonate,
It is a non-aqueous electrolyte solvent containing at least one compound selected from the aforementioned compounds (1), (2) and (3). First, the compound (1) will be described. The compound (1) is a compound represented by the formula (I) and corresponds to the following (i), (ii) or (iii).

【化１４】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、アルキル基、不飽和炭化水素基、アリール基又
は−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基。ここで、Ａは、Ｒ⁵，
ＣＯ−Ｒ⁵もしくはＣＯ−Ｏ−Ｒ⁵を表す（Ｒ⁵は、アル
キル基もしくは不飽和炭化水素基である。） （ｉ）式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが、
上記−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基であって、残余の基
が水素原子、アルキル基及び不飽和炭化水素基から選ば
れた基であるである、式（Ｉ）で表される化合物、(ii)
式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが不飽和炭
化水素基であって、残余の基が水素、アルキル基、アリ
ール基及び不飽和炭化水素基から選ばれた基である、式
（Ｉ）で表される化合物、及び（iii）式（Ｉ）中、Ｒ¹
〜Ｒ⁴が、アルキル基及び不飽和炭化水素基から選ばれ
た基である、式（Ｉ）で表される化合物。Embedded image (Wherein, R ^{1 to} R ⁴ may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group, an unsaturated hydrocarbon group, an aryl group, or a group represented by —CH ₂ —OA. A is R ⁵ ,
Represents CO—R ⁵ or CO—O—R ⁵ (R ⁵ is an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group). (I) In the formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is
A group represented by the above formula (I), wherein the group represented by -CH ₂ -OA is a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group and an unsaturated hydrocarbon group. Compound, (ii)
In the formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is an unsaturated hydrocarbon group, and the remaining group is a group selected from hydrogen, an alkyl group, an aryl group, and an unsaturated hydrocarbon group. compounds of formula (I), and in (iii) formula (I), R ¹
A compound represented by the formula (I), wherein -R ⁴ is a group selected from an alkyl group and an unsaturated hydrocarbon group.

【００１２】式（I）中で、アルキル基としては、炭素
数１ないし２０の直鎖状または分岐状のアルキル基を挙
げることができ、炭素数１ないし６のアルキル基が好ま
しく、さらに好ましくは炭素数１ないし４のアルキル基
である。具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イ
ソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、 ter
t-ブチル、ネオペンチル、n-ヘキシルを挙げることがで
きる。不飽和炭化水素基としては、炭素数２ないし２０
の直鎖状または分岐状の不飽和炭化水素基を挙げること
ができ、好ましくは炭素数２ないし６の不飽和炭化水素
基であり、さらに好ましくは炭素数２ないし４の不飽和
炭化水素基である。具体的には、ビニル、アリル、イソ
プロペニルなどの直鎖状または分岐状のアルケニル基、
エチニル、プロパルギルなどの直鎖状または分岐状のア
ルキニル基を挙げることができる。アリール基として
は、フェニル、ベンジル、ナフチル、ビフェニル、ター
フェニル、フェナントリル、アントラセニルなどの炭素
原子数が６〜３０、好ましくは６〜１２のアリール基で
ある。In the formula (I), examples of the alkyl group include a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. It is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Specifically, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, ter
Examples include t-butyl, neopentyl, and n-hexyl. As unsaturated hydrocarbon groups, those having 2 to 20 carbon atoms
A linear or branched unsaturated hydrocarbon group, preferably an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, more preferably an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms. is there. Specifically, vinyl, allyl, linear or branched alkenyl groups such as isopropenyl,
Examples thereof include linear or branched alkynyl groups such as ethynyl and propargyl. The aryl group is an aryl group having 6 to 30, preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyl, benzyl, naphthyl, biphenyl, terphenyl, phenanthryl and anthracenyl.

【００１３】上記アルキル基、不飽和炭化水素基および
アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基の例
としては、上記したアルキル基、アリール基および不飽
和炭化水素基であってもよい。即ち、アルキル基、不飽
和炭化水素基およびアリール基が、アルキル置換不飽和
炭化水素基、アルキル置換アリル基、アリール置換アル
キル基、アリール置換不飽和炭化水素基等であってもよ
い。また、その他の好ましい置換基の例として、酸素含
有基を挙げることができる。The above alkyl group, unsaturated hydrocarbon group and aryl group may have a substituent. Examples of the substituent may be the above-mentioned alkyl group, aryl group and unsaturated hydrocarbon group. That is, the alkyl group, unsaturated hydrocarbon group, and aryl group may be an alkyl-substituted unsaturated hydrocarbon group, an alkyl-substituted allyl group, an aryl-substituted alkyl group, an aryl-substituted unsaturated hydrocarbon group, and the like. Examples of other preferable substituents include an oxygen-containing group.

【００１４】酸素含有基としては、アルコシキ基、アリ
ーロキシ基、アルカノイルオキシ基、アルケノイルオキ
シ基、エステル基、アシル基、アシロキシ基、カルボキ
シル基、カルボナート基、ヒドロキシ基、ペルオキシ
基、カルボン酸無水物基などを挙げることができる。こ
のうち、好ましいものとして、アルコシキ基、アリーロ
キシ基、アシル基なかでもアルカノイル基およびアルケ
ノイル基、アシロキシ基なかでもアルカノイルオキシ基
およびアルケノイルオキシ基を、とくに好ましいものと
してアルコシキ基、アリーロキシ基を挙げることができ
る。Examples of the oxygen-containing group include an alkoxy group, an aryloxy group, an alkanoyloxy group, an alkenoyloxy group, an ester group, an acyl group, an acyloxy group, a carboxyl group, a carbonate group, a hydroxy group, a peroxy group, and a carboxylic anhydride group. And the like. Among them, preferred are alkoxy group, aryloxy group, alkanoyl group and alkenoyl group among acyl groups, alkanoyloxy group and alkenoyloxy group among acyloxy groups, and particularly preferred are alkoxy group and aryloxy group. it can.

【００１５】アルコキシ基として、好ましく炭素数１な
いし３０のアルコキシ基、さらに好ましくは炭素数１な
いし６のアルコキシ基を挙げることができる。具体的に
はメトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキ
シ、n-ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシなどが
挙げられる。 アリーロキシ基としては、炭素数６ない
し３０のアリーロキシ基、好ましくは炭素数６ないし１
２のアリーロキシ基を挙げることができる。具体的に
は、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-トリ
メチルフェノキシなどが挙げられる。The alkoxy group is preferably an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy and the like. The aryloxy group is an aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 1 carbon atoms.
And 2 aryloxy groups. Specific examples include phenoxy, 2,6-dimethylphenoxy, and 2,4,6-trimethylphenoxy.

【００１６】上記した環状炭酸エステルのうち、（ｉ）
に該当する化合物は、式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少な
くとも一つが、上記−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基であ
って、残余の基が水素原子、アルキル基及び不飽和炭化
水素基から選ばれた基であるである、（ｉ）に該当する
化合物としては、例えば次の（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）のようなものをあげることができる。Of the above cyclic carbonates, (i)
In formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is a group represented by the above-mentioned —CH ₂ —OA—, and the remaining group is a hydrogen atom, an alkyl group, Examples of the compound corresponding to (i), which is a group selected from unsaturated hydrocarbon groups, include the following compounds (A), (B) and (C).

【００１７】（Ａ） 環状炭酸エステルが、下記一般式
(IV)で表され、(A) The cyclic carbonate is represented by the following general formula
(IV),

【化１５】 式中Ｒ¹〜Ｒ³は同一でも異なっていてもよく、水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の不飽和
炭化水素基、アルコキシ基を含有する炭素数１〜７の炭
化水素基あるいはアルコキシ基を含有する炭素数２〜７
の不飽和炭化水素基であり、Ｒ⁵が酸素を含むかもしく
は含まない炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２〜
６の不飽和炭化水素基である環状炭酸エステル。Embedded image In the formula, R ^{1 to} R ³ may be the same or different and include a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, or a carbon atom having 1 to 7 carbon atoms containing an alkoxy group. Having 2 to 7 carbon atoms containing a hydrocarbon group or an alkoxy group
Wherein R ⁵ is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms containing or not containing oxygen or having 2 to 2 carbon atoms.
Cyclic carbonate which is an unsaturated hydrocarbon group of 6.

【００１８】なかでもＲ¹〜Ｒ³はＨ、−ＣＨ₃、−Ｃ₂Ｈ
₅、−ＣＨ＝ＣＨ₂、またはアルコキシ基を含有する炭素
数１〜７の炭化水素基あるいはアルコキシ基を含有する
炭素数２〜７の不飽和炭化水素基であるのが好ましく、
Ｈまたは−ＣＨ₃であるのが特に好ましい。Ｒ⁵は酸素を
含むかもしくは含まない炭素数１〜６のアルキル基また
は炭素数２〜６の不飽和炭化水素基である。なかでも酸
素を含むかもしくは含まない不飽和炭化水素基であるこ
とが好ましい。特にアリルオキシメチル基や１−プロペ
ニルオキシメチル基が好ましく使用される。Among them, R ^{1 to} R ³ are H, —CH ₃ , —C ₂ H
₅ , -CH = CH ₂ , or an alkoxy group-containing hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms or an alkoxy group, preferably an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms,
Particularly preferably H or -CH _3. R ⁵ is an unsaturated hydrocarbon group of the alkyl group or 2 to 6 carbon atoms having 1 to 6 carbon atoms which does not contain or do contain oxygen. Among them, an unsaturated hydrocarbon group containing or not containing oxygen is preferable. Particularly, an allyloxymethyl group and a 1-propenyloxymethyl group are preferably used.

【００１９】Ｒ¹〜Ｒ³とＲ⁵の組合せとしては、Ｒ¹〜Ｒ
³がＨまたは−ＣＨ₃でありＲ⁵が不飽和炭化水素基であ
ることが好ましい。このような環状炭酸エステルとして
は、具体的に、４−プロピルオキシメチル−１，３−ジ
オキソラン−２−オン、４−アリルオキシメチル−１，
３−ジオキソラン−２−オン、４−アリルオキシメチル
−５−メチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−
アリルオキシメチル−４−ビニル−１，３−ジオキソラ
ン−２−オン、４−アリルオキシメチル−５−ビニル−
１，３−ジオキソラン−２−オン、４−アリルオキシメ
チル−５−アリルエチレン−１，３−ジオキソラン−２
−オン、４−アリルオキシメチル−５−（２‘−メトキ
シエチル）−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−
（１'−プロペニルオキシメチル）−１，３−ジオキソ
ラン−２−オン、４−（１'−プロペニルオキシメチ
ル）−５−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、
４−プロパギルオキシ−１，３−ジオキソラン−２−オ
ン、４−（３’−ブテニルオキシメチル）−１，３−ジ
オキソラン−２−オン、４−（２’−ブテニルオキシメ
チル）−１，３−ジオキソラン−２−オン、４，５−ジ
メトキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４
−メトキシメチル−５−ビニル−１，３−ジオキソラン
−２−オン、４−メトキシメチル−４，５−ジビニル−
１，３−ジオキソラン−２−オン、４−エトキシメチル
−４−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オンなどが
挙げられる。これらの中でも特に好ましいのは、４−ア
リルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、
４−（１'−プロペニルオキシメチル）−１，３−ジオ
キソラン−２−オン、４−アリルオキシメチル−５−ビ
ニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−（１'−
プロペニルオキシメチル）−５−ビニル−１，３−ジオ
キソラン−２−オン等を挙げることができる。The combination of R ^{1 to} R ³ and R ⁵ includes R ^{1 to} R
³ it is preferred is R ⁵ is H or -CH ₃ is an unsaturated hydrocarbon group. Specific examples of such a cyclic carbonate include 4-propyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-1,
3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-
Allyloxymethyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-5-vinyl-
1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-5-allylethylene-1,3-dioxolane-2
-One, 4-allyloxymethyl-5- (2'-methoxyethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4-
(1′-propenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-propenyloxymethyl) -5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one,
4-propargyloxy-1,3-dioxolan-2-one, 4- (3'-butenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4- (2'-butenyloxymethyl)- 1,3-dioxolan-2-one, 4,5-dimethoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one,
-Methoxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methoxymethyl-4,5-divinyl-
Examples thereof include 1,3-dioxolan-2-one and 4-ethoxymethyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one. Among them, particularly preferred are 4-allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one,
4- (1′-propenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-
(Propenyloxymethyl) -5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one.

【００２０】（Ｂ） 環状炭酸エステルが、下記式
（Ｉ）で表され、(B) The cyclic carbonate is represented by the following formula (I):

【化１６】 式中Ｒ¹〜Ｒ⁴の内少なくとも１つが−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ
−Ｘで表される基（但し、Ｘは水素原子、炭素数１〜６
のアルキル基あるいは炭素数２〜６の不飽和炭化水素
基）であり、残余の基は同一でも異なっていてもよく、
水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の
不飽和炭化水素基、アルコキシ基、アルカノイルオキシ
基またはアルケノイルオキシ基を含有する炭素数１〜６
の炭化水素基、あるいはアルコキシ基、アルカノイルオ
キシ基またはアルケノイルオキシ基を含有する炭素数２
〜６の不飽和炭化水素基のいずれかである環状炭酸エス
テル。Embedded image In the formula, at least one of R ^{1 to} R ⁴ is —CH ₂ —O—CO
A group represented by -X (where X is a hydrogen atom, and has 1 to 6 carbon atoms)
An alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms), and the remaining groups may be the same or different;
A carbon atom containing a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, an alkoxy group, an alkanoyloxy group or an alkenoyloxy group;
Having 2 carbon atoms containing a hydrocarbon group or an alkoxy group, an alkanoyloxy group or an alkenoyloxy group
A cyclic carbonic ester which is any one of the unsaturated hydrocarbon groups described above.

【００２１】上記式（I）の中で、Ｘが炭素数２〜６の
不飽和炭化水素基であることが好ましく、特にビニル基
やイソプロペニル基が好ましく使用される。またさら
に、前記式（１）で表される環状炭酸エステルのＲ¹〜
Ｒ⁴の内少なくとも１つが、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｘ（但
し、Ｘは水素原子、炭素数１〜６のアルキル基あるいは
炭素数２〜６の不飽和炭化水素基）であり、残りは同一
でも異なっていてもよく、Ｈ、−ＣＨ₃、−Ｃ₂Ｈ₅また
は−ＣＨ＝ＣＨ₂であることが好ましい。In the above formula (I), X is preferably an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, particularly preferably a vinyl group or an isopropenyl group. Further, R ¹ to R ^{3 of the} cyclic carbonate represented by the above formula (1)
At least one of R ⁴ is —CH ₂ —O—CO—X (where X is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms), may be the same or different, H, it is preferably -CH _3, a -C ₂ H ₅ or -CH = CH _2.

【００２２】このような環状炭酸エステルとしては、具
体的に、４−アセトキシメチル−１，３−ジオキソラン
−２−オン、４−プロピオニルオキシメチル−５−ビニ
ル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−アクリロイ
ルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４
−アクリロイルオキシメチル−５−メチル−１，３−ジ
オキソラン−２−オン、４−アクリロイルオキシメチル
−４−ビニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−
メタクリロイルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−
２−オン、４−メタクリロイルオキシメチル−５−ビニ
ル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−メタクリロ
イルオキシメチル−４−ビニル−１，３−ジオキソラン
−２−オン、４−メタクリロイルオキシメチル−４，５
−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−
（３’−ブテノイルオキシメチル）−１，３−ジオキソ
ラン−２−オン、４−（３’−ブテノイルオキシメチ
ル）―５−アリル−１，３−ジオキソラン−２−オン、
４−（３’−ブテノイルオキシメチル）−５−メトキシ
メチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−（２’
−ブテノイルオキシメチル）−５−アリルオキシメチル
−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−（２’−ブテ
ノイルオキシメチル）−４−エチル−５−メチル−１，
３−ジオキソラン−２−オン、４−（３’−ブチノイル
オキシメチル）−１，３−ジオキソラン−２−オンなど
が挙げられる。Specific examples of such cyclic carbonates include 4-acetoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one and 4-propionyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one. , 4-acryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one,
-Acryloyloxymethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-acryloyloxymethyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-
Methacryloyloxymethyl-1,3-dioxolane-
2-one, 4-methacryloyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methacryloyloxymethyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methacryloyloxymethyl- 4,5
-Dimethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-
(3′-butenoyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4- (3′-butenoyloxymethyl) -5-allyl-1,3-dioxolan-2-one,
4- (3'-butenoyloxymethyl) -5-methoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (2 '
-Butenoyloxymethyl) -5-allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (2'-butenoyloxymethyl) -4-ethyl-5-methyl-1,
3-dioxolan-2-one, 4- (3'-butynyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one and the like.

【００２３】中でも、４−アクリロイルオキシメチル−
１，３−ジオキソラン−２−オン、４−メタクリロイル
オキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−
メタクリロイルオキシメチル−５−ビニル−１，３−ジ
オキソラン−２−オンなどの化合物が、好ましく使用さ
れる。Among them, 4-acryloyloxymethyl-
1,3-dioxolan-2-one, 4-methacryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-
Compounds such as methacryloyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one are preferably used.

【００２４】（Ｃ） 環状炭酸エステルが、下記式
（Ｉ）で表され、(C) The cyclic carbonate is represented by the following formula (I):

【化１７】 式中Ｒ¹〜Ｒ⁴の内少なくとも１つが−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ
Ｏ−Ｘで表される基（但し、Ｘは水素原子、炭素数１〜
６のアルキル基あるいは炭素数２〜６の不飽和炭化水素
基）であり、残余の基は同一でも異なっていてもよく、
水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の
不飽和炭化水素基、アルコキシ基を含有する炭素数１〜
６の炭化水素基、あるいはアルコキシ基を含有する炭素
数２〜６の不飽和炭化水素基のいずれかである環状炭酸
エステル。Embedded image In the formula, at least one of R ^{1 to} R ⁴ is —CH ₂ —O—CO
A group represented by OX (however, X is a hydrogen atom,
6 alkyl groups or unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 6 carbon atoms), and the remaining groups may be the same or different;
A hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, and 1 to 1 carbon atoms containing an alkoxy group
A cyclic carbonic ester which is either a hydrocarbon group having 6 or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms containing an alkoxy group.

【００２５】上記式中、Ｘが炭素数２〜６の不飽和炭化
水素基であることが好ましく、特にアリル基や１−プロ
ペニル基が好ましく使用される。In the above formula, X is preferably an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, particularly preferably an allyl group or a 1-propenyl group.

【００２６】また、上記式で表される感情炭酸エステル
のＲ¹〜Ｒ⁴のうち、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯＯ−Ｘ以外の残
余の基がＨ、−ＣＨ₃，−Ｃ₂Ｈ₅または−ＣＨ＝ＣＨ₂で
あるのが好ましい。このような環状炭酸エステルとして
は、具体的に、4−メトキシカルボニルオキシメチルー
1，3−ジオキソランー2−オン、4−メトキシカルボニル
オキシメチル−5−ビニル−l，3−ジオキソラン−2−オ
ン、4−メトキシカルボニルオキシメチルー5−アリルオ
キシメチルー1，3−ジオキソラン−２−オン、4−エト
キシカルボニルオキシメチル−1、3−ジオキソラン−2
−オン、4−エトキシカルボニルオキシメチル−5−メト
キシメチル−l，3−ジオキソランー2−オン、4−アリル
オキシカルポニルオキシメチルーl、3−ジオキソランー
2−オン、4−アリルオキシカルボニルオキシメチル−5
−メチル−1，3−ジオキソラン−2−オン、4−アリルオ
キシカルボニルオキシメチル−４−ビニル−１，３−ジ
オキソランー2−オン、4−アリルオキシカルボニルオキ
シメチル−５−アリル−１，３−ジオキソランー2−オ
ン、4−アリルオキシカルボニルオキシメチル−５−
（１’−プロペニルオキシメチル）−１，３−ジオキソ
ランー2−オン、４−（１’−プロペニルオキシカルボ
ニルオキシメチル）−１，３−ジオキソランー2−オ
ン、４−（１’−プロペニルオキシカルボニルオキシメ
チル）−５−エチル−１，３−ジオキソランー2−オ
ン、４−（１’−プロペニルオキシカルボニルオキシメ
チル）−５−アリルオキシメチル−１，３−ジオキソラ
ンー2−オン、４−（３’−ブテニルオキシカルボニル
オキシメチル）−５，５−ジメチル−１，３−ジオキソ
ランー2−オン、４−プロパギルオキシカルボニルオキ
シメチル−１，３−ジオキソランー2−オン、４−プロ
パギルオキシカルボニルオキシメチル−５−ビニル−
１，３−ジオキソランー2−オン、などが挙げられる。In R ^{1 to} R ⁴ of the emotional carbonate represented by the above formula, the remaining groups other than —CH ₂ —O—COO—X are H, —CH ₃ , —C ₂ H ₅ or preferably a -CH = CH _2. As such a cyclic carbonate, specifically, 4-methoxycarbonyloxymethyl-
1,3-dioxolan-2-one, 4-methoxycarbonyloxymethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-methoxycarbonyloxymethyl-5-allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2 -One, 4-ethoxycarbonyloxymethyl-1, 3-dioxolan-2
-One, 4-ethoxycarbonyloxymethyl-5-methoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-1, 3-dioxolan-
2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-5
-Methyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-5-allyl-1,3- Dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-5-
(1′-propenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-propenyloxycarbonyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-propenyloxycarbonyloxy Methyl) -5-ethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1′-propenyloxycarbonyloxymethyl) -5-allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (3′- (Butenyloxycarbonyloxymethyl) -5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-propargyloxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-propargyloxycarbonyloxymethyl- 5-vinyl-
1,3-dioxolan-2-one, and the like.

【００２７】これらの中でも、4−メトキシカルボニル
オキシメチル−１，３−ジオキソランー2−オン、4−ア
リルオキシカルボニルオキシメチル−１，３−ジオキソ
ランー2−オン、４−（１’−プロペニルオキシカルボ
ニルオキシメチル）−１，３−ジオキソランー2−オン
等が好ましい。Among them, 4-methoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4-allyloxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 4- (1'-propenyloxycarbonyloxy) Methyl) -1,3-dioxolan-2-one and the like are preferred.

【００２８】次に(ii)に該当する化合物について説明す
る。(ii)に該当する化合物は、式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴の
うち少なくとも一つが不飽和炭化水素基であって、残余
の基が水素、アルキル基、アリール基及び不飽和炭化水
素基から選ばれた基である。(ii)に該当する化合物のと
しては、例えば次のようなものを挙げることができる。Next, the compound corresponding to (ii) will be described. In the compound corresponding to (ii), in formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is an unsaturated hydrocarbon group, and the remaining groups are hydrogen, an alkyl group, an aryl group, and an unsaturated hydrocarbon. It is a group selected from groups. Examples of the compound corresponding to (ii) include the following.

【００２９】[0029]

【化１８】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、同一でも異なってい
てもよく、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素
数２〜４の不飽和炭化水素基または炭素数６〜１２のア
リール基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴の少なくとも１つが炭素数２
〜４の不飽和炭化水素基を表す環状炭酸エステル。Embedded image In the formula, R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ may be the same or different, and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, or a carbon number. 6 to 12 aryl groups, wherein at least one of R ^{1 to} R ⁴ has 2 carbon atoms.
And cyclic carbonates representing unsaturated hydrocarbon groups of 1 to 4.

【００３０】このような環状炭酸エステルとしては、具
体的に、上記式（Ｉ）においてそれぞれＲ¹、Ｒ²、Ｒ³
がＨであり、Ｒ⁴がビニル基である4-ビニルエチレンカ
ーボネート、Ｒ¹、Ｒ³がＨであり、Ｒ²、Ｒ⁴がビニル基
である4,5-ジビニルエチレンカーボネート、Ｒ¹、Ｒ²が
Ｈであり、Ｒ³がメチル基、Ｒ⁴がビニル基である4-メチ
ル-4-ビニルエチレンカーボネート、Ｒ¹、Ｒ³がＨであ
り、Ｒ²がメチル基、Ｒ⁴がビニル基である4-ビニル-5-
メチルエチレンカーボネート、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³がＨであ
り、Ｒ⁴が1',3'-ブタジエニル基である4-(1',3'-ブタジ
エニル)エチレンカーボネート、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³がＨであ
り、Ｒ⁴が2',2'-ジメチルビニル基である4-(2',2'-ジメ
チル)ビニルエチレンカーボネートなどが挙げられる。Specific examples of such a cyclic carbonate include R ¹ , R ² and R ³ in the above formula (I).
Is H and R ⁴ is a vinyl group, 4-vinylethylene carbonate; R ¹ and R ³ are H, and R ² and R ⁴ are vinyl groups; 4,5-divinyl ethylene carbonate; R ¹ and R ² is H, R ³ is a methyl group, R ⁴ is a vinyl group, 4-methyl-4-vinylethylene carbonate, R ¹ and R ³ are H, R ² is a methyl group, R ⁴ is a vinyl group 4-vinyl-5-
Methyl ethylene carbonate, R ¹ , R ² , R ³ is H, and R ⁴ is a 1 ′, 3′-butadienyl group, 4- (1 ′, 3′-butadienyl) ethylene carbonate, R ¹ , R ² , 4- (2 ', 2'-dimethyl) vinylethylene carbonate wherein R ³ is H and R ⁴ is a 2 ′, 2′-dimethylvinyl group.

【００３１】本発明では上記式（Ｉ）で表される環状炭
酸エステルは、Ｒ¹がＣＨ=ＣＨ₂であることが好まし
く、特に、Ｒ¹がＣＨ=ＣＨ₂であり、Ｒ³がＣＨ=ＣＨ₂ま
たは水素原子であり、Ｒ²およびＲ⁴が水素原子である4-
ビニルエチレンカーボネート、4,5-ジビニルエチレンカ
ーボネートが好ましい。The cyclic carbonate represented by the formula (I) in the present invention is preferably R ¹ is CH = CH _2, in particular, R ¹ is CH = CH _2, R ³ is CH = CH ₂ or a hydrogen atom, and R ² and R ⁴ are hydrogen atoms;
Vinyl ethylene carbonate and 4,5-divinyl ethylene carbonate are preferred.

【００３２】次に（iii）に該当する化合物について説
明する。（iii）に該当する化合物は、式（Ｉ）中、Ｒ¹
〜Ｒ⁴が、アルキル基及びアリール基から選ばれた基で
ある化合物である。iii）に該当する化合物としては、
例えば告ぎのようなものを挙げることができる。Next, the compound corresponding to (iii) will be described. The compound corresponding to (iii) is represented by R ^{1 in the} formula (I).
To R ⁴ is a compound which is selected based on the alkyl group and aryl group. Compounds falling under iii) include:
For example, an announcement can be given.

【化１９】 式中Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同一でも異なっていてもよく、アルキ
ル基及びアリールから選ばれた基である。アルキル基と
しては炭素数１〜６のアルキル基が好ましく、炭素数１
〜４のアルキル基がさらに好ましい。アリール基として
は、炭素数６〜２０のアリール基好ましく、炭素数６〜
１２のアリール基がさらに好ましい。式中、Ｒ¹〜Ｒ
⁴は、同一でも異なっていてもよく、炭素数１〜４のア
ルキル基または炭素数６〜１２のアリール基であるであ
ることが最も好ましい。Embedded image In the formula, R ^{1 to} R ⁴ may be the same or different and are groups selected from an alkyl group and an aryl. As the alkyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable.
Alkyl groups of 4 to 4 are more preferred. The aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and preferably has 6 to 20 carbon atoms.
More preferred are 12 aryl groups. Wherein R ^{1 to} R
⁴ may be the same or different and is most preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.

【００３３】このような式（I）で表される環状炭酸エ
ステルとしては、具体的に、4,4,5,5-テトラメチル-1,3
-ジオキソラン-2-オン、4-エチル-4,5,5-トリメチル-1,
3-ジオキソラン-2-オン、4-フェニル-4,5,5-トリメチル
-1,3-ジオキソラン-2-オン、4,4-ジエチル-5,5-ジメチ
ル-1,3-ジオキソラン-2-オンなどが挙げられる。Specific examples of the cyclic carbonate represented by the formula (I) include 4,4,5,5-tetramethyl-1,3
-Dioxolan-2-one, 4-ethyl-4,5,5-trimethyl-1,
3-dioxolan-2-one, 4-phenyl-4,5,5-trimethyl
-1,3-dioxolan-2-one, 4,4-diethyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one and the like.

【００３４】上記式（I）で表される環状炭酸エステル
としては、Ｒ¹〜Ｒ⁴がＣＨ3またはＣ2Ｈ5である4,4,5,5
-テトラメチル-1,3-ジオキソラン-2-オン、4,4,5,5-テ
トラエチル-1,3-ジオキソラン-2-オンが好ましい。The cyclic carbonate represented by the above formula (I) includes 4,4,5,5 wherein R ^{1 to} R ⁴ are CH 3 or C 2 H 5.
-Tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one and 4,4,5,5-tetraethyl-1,3-dioxolan-2-one are preferred.

【００３５】次に（２）の化合物について説明する。
（２）の化合物は下記式（II）で表される化合物であ
る。Next, the compound (2) will be described.
The compound (2) is a compound represented by the following formula (II).

【化２０】 式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、アルキル基又は不飽和炭化水素基である。さ
らに、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素
数２〜４の不飽和炭化水素基であることが好ましい。こ
のような環状炭酸エステルとしては、具体的に、ビニレ
ンカーボネート、4-メチルビニレンカーボネート、4,5-
ジメチルビニレンカーボネート、4-エチルビニレンカー
ボネートなどが挙げられる。Embedded image Wherein R ⁶ and R ⁷ may be the same or different,
It is a hydrogen atom, an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group. Further, it is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms. As such cyclic carbonate, specifically, vinylene carbonate, 4-methylvinylene carbonate, 4,5-
Dimethyl vinylene carbonate, 4-ethyl vinylene carbonate and the like can be mentioned.

【００３６】本発明では上記式（II）で表される環状炭
酸エステルは、Ｒ⁶、Ｒ⁷が、水素原子またはメチル基で
あるビニレンカーボネート、4-メチルビニレンカーボネ
ート、4,5-ジメチルビニレンカーボネートが好ましい。In the present invention, the cyclic carbonate represented by the above formula (II) includes vinylene carbonate, 4-methylvinylene carbonate and 4,5-dimethylvinylene carbonate in which R ⁶ and R ⁷ are a hydrogen atom or a methyl group. Is preferred.

【００３７】次に（３）の化合物について説明する。
（３）の化合物は、式(III)で表される化合物である。Next, the compound (3) will be described.
The compound of (3) is a compound represented by the formula (III).

【化２１】 式中Ｒ⁸およびＲ⁹は、同一でも異なっていてもよく、ア
ルキル基、アリール基及び不飽和炭化水素基である。好
ましくは、 式中、Ｒ⁸およびＲ⁹は、炭素数１〜４のア
ルキル基、炭素数２〜４の不飽和炭化水素基または炭素
数６〜１２のアリール基である。Embedded image In the formula, R ⁸ and R ⁹ may be the same or different and are an alkyl group, an aryl group, and an unsaturated hydrocarbon group. Preferably, in the formula, R ⁸ and R ⁹ are an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.

【００３８】このような式（III）で表される環状炭酸
エステルとしては、具体的に、5,5-ジメチル-1,3-ジオ
キサン-2-オン、5,5-ジエチル-1,3-ジオキサン-2-オ
ン、5,5-ジビニル-1,3-ジオキサン-2-オン、5-ビニル-5
-メチル-1,3-ジオキサン-2-オン、5-エチル-5-メチル-
1,3-ジオキサン-2-オンなどが挙げられる。Specific examples of the cyclic carbonate represented by the formula (III) include 5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-one and 5,5-diethyl-1,3- Dioxan-2-one, 5,5-divinyl-1,3-dioxan-2-one, 5-vinyl-5
-Methyl-1,3-dioxan-2-one, 5-ethyl-5-methyl-
1,3-dioxan-2-one and the like.

【００３９】上記式（III）で表される環状炭酸エステ
ルのうち、Ｒ⁸、Ｒ⁹がＣＨ₃またはＣ ₂Ｈ₅である５，５-
ジメチル-１，３-ジオキサン-２-オンおよび５，５-ジ
エチル-1,3-ジオキサン-2-オンが好ましい。The cyclic carbonate ester represented by the above formula (III)
Out of R⁸, R⁹Is CH_ThreeOr C _TwoH_Five5,5-
Dimethyl-1,3-dioxan-2-one and 5,5-di
Ethyl-1,3-dioxan-2-one is preferred.

【００４０】本発明の前記（１）、（２）および（３）
で表される環状炭酸エステルは、１種で使用してもよ
く、また２種以上混合して使用してもよい。The above (1), (2) and (3) of the present invention
May be used alone or in combination of two or more.

【００４１】このような前記（１）、（２）および
（３）で表される環状炭酸エステルは、耐酸性に優れ、
かつ空気中に放置しても酸化されることもなく、かつ化
学的に安定で、通常の保存状態で水と反応したり、金属
リチウムのような反応性の高い物質と反応することもな
い。さらに、このような環状炭酸エステルは、物理的に
安全で、熱分解されにくく、難燃性で電気化学的な酸化
・還元を受けにくいという特性を有している。The cyclic carbonate represented by the above (1), (2) and (3) is excellent in acid resistance,
Further, it is not oxidized even when left in the air, is chemically stable, does not react with water in a normal storage state, and does not react with a highly reactive substance such as metallic lithium. Further, such a cyclic carbonate is physically safe, hardly thermally decomposed, flame-retardant, and hardly subjected to electrochemical oxidation and reduction.

【００４２】したがって、このような環状炭酸エステル
は、コンデンサ、電池、電気化学反応などの電解液用の
溶媒として好適に用いることができる。また、電解液以
外に、医農薬、アクリル繊維加工剤、高分子化合物溶
剤、有機中間原料としても好適に用いることができる。Therefore, such a cyclic carbonate can be suitably used as a solvent for an electrolytic solution such as a capacitor, a battery and an electrochemical reaction. In addition to the electrolytic solution, it can also be suitably used as a medical and agricultural chemical, an acrylic fiber processing agent, a polymer compound solvent, and an organic intermediate material.

【００４３】電解質溶媒 本発明では、電解質溶媒として、上記の環状炭酸エステ
ルを含む溶媒が用いられる。このような電解質溶媒は、
上記環状炭酸エステルの単独溶媒であっても、また他の
溶媒との混合溶媒であっても良い。Electrolyte Solvent In the present invention, a solvent containing the above cyclic carbonate is used as an electrolyte solvent. Such an electrolyte solvent is
The cyclic carbonate may be a single solvent or a mixed solvent with another solvent.

【００４４】他の溶媒としては、炭酸エチレン、炭酸プ
ロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ビニレンなどの環状炭酸
エステル、炭酸ジメチル、炭酸メチルエチル、炭酸ジエ
チル、炭酸メチルプロピル、炭酸メチルイソプロピルな
どの鎖状炭酸エステル、γ―ブチロラクトン、γ―バレ
ロラクトン、３―メチルーγ―ブチロラクトン、２―メ
チルーγ―ブチロラクトンなどの環状エステル、蟻酸メ
チル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、プロピオン酸メチル、酪酸メチル、吉草酸メチル
などの鎖状エステル、１、 ４―ジオキサン、１、３―
ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２―メチルテトラ
ヒドロフラン、３―メチルー１、３―ジオキソランなど
の環状エーテル、１、２―ジメトキシエタン、１、２―
ジエトキシエタン、ジエチルエーテル、ジメチルエーテ
ル、メチルエチルエーテル、ジプロピルエーテルなどの
鎖状エーテル、スルホランなどのような含イオウ化合物
を挙げることができる。Other solvents include cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and vinylene carbonate; chain carbonates such as dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl propyl carbonate, and methyl isopropyl carbonate; cyclic esters such as γ-butyrolactone, γ-valerolactone, 3-methyl-γ-butyrolactone, 2-methyl-γ-butyrolactone, methyl formate, ethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, methyl butyrate, Chain esters such as methyl valerate, 1,4-dioxane, 1,3-
Cyclic ethers such as dioxolan, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 3-methyl-1,3-dioxolan, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-
Examples thereof include chain ethers such as diethoxyethane, diethyl ether, dimethyl ether, methyl ethyl ether and dipropyl ether, and sulfur-containing compounds such as sulfolane.

【００４５】また、環状炭酸エステルとして、上記例示
の環状炭酸エステルの他に、特開平９―６３６４４号広
報に記載されたハロゲン原子置換アルキルを有する環状
炭酸エステルを用いることができる。このような環状炭
酸エステルとしては、炭酸モノフルオロメチルエチレ
ン、炭酸ジフルオロメチルエチレン、炭酸トリフルオロ
メチルエチレンなどが挙げられる。これらの溶媒は、１
種または２種以上を混合して使用することができる。本
発明において、で表される環状炭酸エステルと他の溶媒
と混合する場合、前記（１）、（２）および（３）で表
される環状炭酸エステルは電解質溶媒総量に対して少な
くとも０．１重量％、好ましくは０．５重量％以上、さ
らに好ましくは１重量％〜１００重量％含まれているこ
とが望ましい。As the cyclic carbonic acid ester, in addition to the above-mentioned cyclic carbonic acid esters, cyclic carbonic acid esters having a halogen-substituted alkyl described in JP-A-9-63644 can be used. Examples of such a cyclic carbonate include monofluoromethylethylene carbonate, difluoromethylethylene carbonate, and trifluoromethylethylene carbonate. These solvents are 1
Species or a mixture of two or more can be used. In the present invention, when the cyclic carbonate represented by the above is mixed with another solvent, the cyclic carbonate represented by the above (1), (2) and (3) is at least 0.1% based on the total amount of the electrolyte solvent. %, Preferably 0.5% by weight or more, more preferably 1% to 100% by weight.

【００４６】電解質 本発明に係わる電気二重層コンデンサ用非水電解液に含
まれる電解質としては、具体的に、４フッ化ほう酸４ブ
チルアンモニウム、４フッ化ほう酸４エチルアンモニウ
ム（(Ｃ₂Ｈ₅) ₄ＮＢＦ₄）、４フッ化ほう酸３エチル１
メチルアンモニウム（(Ｃ₂Ｈ₅) ₃(ＣＨ₃)ＮＢＦ₄）、６
フッ化リン酸４ブチルアンモニウム（(Ｃ₄Ｈ₉) ₄ＮＰＦ
₆）、６フッ化リン酸４エチルアンモニウム（(Ｃ₂Ｈ₅)
₄ＮＰＦ ₆）、６フッ化リン酸３エチル１メチルアンモ
ニウム（(Ｃ₂Ｈ₅) ₃(ＣＨ₃)ＮＰＦ ₆）、等のアンモニウ
ム塩、４フッ化ほう酸４ブチルホスホニウム（(Ｃ₄Ｈ9)
₄ＰＢＦ₄）、４フッ化ほう酸４エチルホスホニウム
（(Ｃ₂Ｈ₅) ₄ＰＢＦ₄）、６フッ化リン酸４ブチルホス
ホニウム（(Ｃ₄Ｈ₉) ₄ＰＰＦ₆）、６フッ化リン酸４エ
チルホスホニウム（(Ｃ₂Ｈ₅) ₄ＰＰＦ₆）等のホスホニ
ウム塩、国際公開番号ＷＯ９５／１５５７２号公報記載
の電解質などの通常電気二重層コンデンサ用電解液に用
いられる電解質が挙げられる。これらの電解質は、１種
または２種以上を組み合わせて用いることができる。Electrolyte The non-aqueous electrolyte for an electric double layer capacitor according to the present invention contains
As the electrolyte to be contained, specifically,
Thilammonium tetrafluoroborate, 4-ethylammonium
((C_TwoH_Five)_FourNBF_Four) 3 ethyl tetrafluoroborate 1
Methyl ammonium ((C_TwoH_Five)_Three(CH_Three) NBF_Four), 6
Tetrabutylammonium fluorophosphate ((C_FourH₉)_FourNPF
₆), 4-ethylammonium hexafluorophosphate ((C_TwoH_Five)
_FourNPF ₆), Hexafluorophosphoric acid 3-ethyl 1-methyl ammonium
Nium ((C_TwoH_Five)_Three(CH_Three) NPF ₆), Etc.
Salt, 4-butylphosphonium tetrafluoroborate ((C_FourH9)
_FourPBF_Four) 4-ethylphosphonium tetrafluoroborate
((C_TwoH_Five)_FourPBF_Four), 4-butylphosphorus hexafluorophosphate
Honium ((C_FourH₉)_FourPPF₆), Hexafluorophosphoric acid 4 d
Tylphosphonium ((C_TwoH_Five)_FourPPF₆) Etc.
Um salt, described in International Publication No. WO95 / 15572
For electrolytes such as ordinary electrolytes for electric double layer capacitors
Electrolytes to be used. These electrolytes are one type
Alternatively, two or more kinds can be used in combination.

【００４７】これらのうち、(Ｃ₄Ｈ₉) ₄ＮＢＦ₄、(Ｃ₂
Ｈ₅) ₄ＮＢＦ₄、(Ｃ₂Ｈ₅) ₃(ＣＨ₃)ＮＢＦ₄が好ましく
使用される。このような電解質は、電気二重層コンデン
サ用非水電解液中に、通常０．１〜３モル／リットル、
好ましくは０．４〜１．５モル／リットル、さらに好ま
しくは０．５〜１．５モル／リットルの量で含まれてい
ることが望ましい。本発明に係わる電気二重層コンデン
サ用非水電解液は上記式（１）で表される環状炭酸エス
テルを含んでいるため、耐電圧が高く、充放電サイクル
特性に優れている。また、本発明に係わる非水電解液
は、従来電解液に用いられている１、３―ジオキソラ
ン、テトラヒドロフラン、１、２―ジエトキシエタンな
どの溶媒よりも、引火点が高く、安全性に優れている。
このため、本発明に係わる電気二重層コンデンサ用非水
電解液を用いると、安全で、耐電圧が高く、充放電サイ
クル特性に優れ、かつエネルギー密度が高いコンデンサ
を得ることができ、特に電気二重層コンデンサに用いた
場合はその効果が顕著に現れるものである。Of these, (C ₄ H ₉ ) ₄ NBF ₄ and (C _{2
H 5) 4 NBF 4, (} C 2 H 5) 3 (CH 3) NBF 4 is preferably used. Such an electrolyte is usually contained in a non-aqueous electrolyte for an electric double layer capacitor in an amount of 0.1 to 3 mol / l,
Preferably, it is contained in an amount of 0.4 to 1.5 mol / l, more preferably 0.5 to 1.5 mol / l. Since the non-aqueous electrolyte for an electric double layer capacitor according to the present invention contains the cyclic carbonate represented by the above formula (1), the withstand voltage is high and the charge / discharge cycle characteristics are excellent. Further, the non-aqueous electrolyte according to the present invention has a higher flash point and superior safety than solvents such as 1,3-dioxolan, tetrahydrofuran, 1,2-diethoxyethane, etc., which have been conventionally used for the electrolyte. ing.
Therefore, when the nonaqueous electrolyte for an electric double layer capacitor according to the present invention is used, a capacitor that is safe, has a high withstand voltage, has excellent charge / discharge cycle characteristics, and has a high energy density can be obtained. When used for a multilayer capacitor, the effect is remarkable.

【００４８】コンデンサ 電気二重層コンデンサは、２枚の電極とセパレータと通
常耐食性の電解液とで構成され、２枚の電極が、セパレ
ータを介して、対向するように配置されており、この電
極と多孔性セパレータとの間、並びに多孔性セパレータ
内を電解液が満たしている。電極としては、活性炭のよ
うな表面積の大きな材料とフッ素樹脂などの結着剤とで
成形されたものが好んで使用される。Capacitor An electric double layer capacitor is composed of two electrodes, a separator and a generally corrosion-resistant electrolytic solution, and two electrodes are arranged to face each other with a separator interposed therebetween. An electrolytic solution fills the space between the porous separator and the inside of the porous separator. As the electrode, an electrode formed of a material having a large surface area such as activated carbon and a binder such as a fluororesin is preferably used.

【００４９】電極材料としては、活性炭が好ましく、活
性炭としてはフェノール系、ピッチ系、ポリアクリロニ
トリル系、ヤシガラ系などの繊維状又は粉末状のものを
挙げることができ、通常、比表面積が１０００ｍ²／ｇ
以上のものが好ましい。また、活性炭の賦活処理法は、
水蒸気賦活処理法やアルカリ賦活処理法などが挙げられ
る。Activated carbon is preferable as the electrode material. Examples of the activated carbon include phenol-based, pitch-based, polyacrylonitrile-based and coconut hull-based fibrous or powdery materials, and usually have a specific surface area of 1000 m ² / g
The above are preferred. The activated carbon activation method is
A steam activation treatment method and an alkali activation treatment method are exemplified.

【００５０】結着剤としては、カルボキシメチルセルロ
ース、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルピロリドン、
ポリイミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸を
挙げることができる。また、通常電極は上記電極材料
（活物質）と集電体とを組合せて用いることが好まし
い。集電体としては例えばアルミニウム箔が好ましく用
いられる。As the binder, carboxymethylcellulose, polyvinylidene fluoride, polyvinylpyrrolidone,
Examples include polyimide, polyvinyl alcohol, and polyacrylic acid. Further, it is usually preferable to use the electrode in combination with the above-mentioned electrode material (active material) and a current collector. As the current collector, for example, an aluminum foil is preferably used.

【００５１】セパレータとしては、ポリエチレンやポリ
プロピレンなどのポリオレフィン製の多孔性フィルムま
たは不織布が好ましいものとして例示できる。The separator is preferably a porous film or nonwoven fabric made of polyolefin such as polyethylene or polypropylene.

【００５２】電気二重層コンデンサの具体的な例とし
て、以下に図を示して説明する。図１および図２は電気
二重層コンデンサの一形態である捲回形電気二重層コン
デンサ素子の構成およびこのコンデンサ素子を封口部材
と一体化して金属ケースへ挿入する状態を示したもの
で、この図１および図２において、１はコンデンサ素子
で、このコンデンサ素子１は陽極側リード線２を接続し
た陽極側の分極性電極３と陰極側リード線４を接続した
陰極側の分極性電極５とをその間にセパレータ６を介在
させて捲回することにより構成されている。そしてこの
コンデンサ素子１の陽極側リード線２と陰極側リード線
４にはゴムよりなる封口部材７が取り付けられ、さらに
このコンデンサ素子１は駆動用電解液を含浸させた後、
アルミニウムより構成された有底円筒状の金属ケース８
内に収納される。この収納により、金属ケース８の開口
部に封口部材７が位置し、そしてこの金属ケース８の開
口部に横絞り加工とカーリング加工を施すことにより封
口部材７が金属ケース８の開口部に封着されて金属ケー
ス８の開口部を封口するものである。A specific example of the electric double layer capacitor will be described below with reference to the drawings. FIGS. 1 and 2 show the configuration of a wound electric double layer capacitor element, which is an embodiment of an electric double layer capacitor, and a state in which this capacitor element is integrated with a sealing member and inserted into a metal case. In FIG. 1 and FIG. 2, reference numeral 1 denotes a capacitor element. This capacitor element 1 is composed of an anode-side polarizable electrode 3 connected to an anode-side lead wire 2 and a cathode-side polarizable electrode 5 connected to a cathode-side lead wire 4. It is configured by winding with a separator 6 interposed therebetween. A sealing member 7 made of rubber is attached to the anode-side lead wire 2 and the cathode-side lead wire 4 of the capacitor element 1. The capacitor element 1 is further impregnated with a driving electrolyte.
Bottomed cylindrical metal case 8 made of aluminum
Is stored inside. With this storage, the sealing member 7 is positioned at the opening of the metal case 8, and the opening of the metal case 8 is subjected to horizontal drawing and curling to seal the sealing member 7 to the opening of the metal case 8. Then, the opening of the metal case 8 is sealed.

【００５３】また、上記においては、捲回形電気二重層
コンデンサについて説明したが、特公平３−５１２８４
号公報などに記載のコイン型電気二重層コンデンサや特
開平８−７８２９１号公報などに記載の積層型電気二重
層コンデンサなど捲回形電気二重層コンデンサと異なる
構造を持つ電気二重層コンデンサにおいても、本発明の
電解液を用いることにより同様の効果が得られるもので
ある。In the above description, the wound type electric double layer capacitor has been described.
Patent Application Publication No. JP-A-8-78291 discloses a coin-type electric double-layer capacitor and a multilayer electric double-layer capacitor described in JP-A-8-78291. Similar effects can be obtained by using the electrolytic solution of the present invention.

【００５４】[0054]

【実施例】 以下、本発明について実施例に基づいてさら
に具体的に説明するが、本発明は、これら実施例により
何等限定されるものではない。【Example】 Hereinafter, the present invention will be further described based on Examples.
Although the present invention will be described in detail,
There is no limitation.

【００５５】本願において、電解液の耐電圧の評価およ
び充放電試験は以下のようにして実施した。結果を表１
に示す。 耐電圧：作用極および対極にグラッシィカーボン電極を
使用し、参照極にＡｇ／Ａｇ+電極を使用した３極式耐
電圧測定セルに上記電解液を入れ、ポテンショガルバノ
スタットで１０mV/secで電位を掃引し、Ａｇ／Ａｇ+電
極を基準として酸化還元分解電流が１μＡ以上流れなか
った範囲を耐電圧とした。In the present application, the evaluation of the withstand voltage of the electrolytic solution and the charge / discharge test were carried out as follows. Table 1 shows the results
Shown in Withstand voltage: The above-mentioned electrolytic solution was put in a three-electrode withstand voltage measuring cell using a glassy carbon electrode as a working electrode and a counter electrode and an Ag / Ag + electrode as a reference electrode, and a potential of 10 mV / sec with a potentiogalvanostat. , And a range in which the oxidation-reduction decomposition current did not flow 1 μA or more with respect to the Ag / Ag + electrode was defined as the withstand voltage.

【００５６】充放電試験：７０℃の環境下において充電
電流３Ａで充電終止電圧３．５Ｖまで充電した後、放電
電流３Ａで放電終止電圧１．５Ｖまで放電する工程を１
サイクルとする充放電試験を行った。この条件で１００
００サイクル後の捲回形電気二重層コンデンサの容量変
化率を測定した。Charge / discharge test: a step of charging to a cut-off voltage of 3.5 V at a charge current of 3 A and discharging to a cut-off voltage of 1.5 V at a discharge current of 3 A in an environment of 70 ° C.
A cycle charge / discharge test was performed. Under these conditions, 100
The capacity change rate of the wound electric double layer capacitor after the 00 cycles was measured.

【００５７】実施例１ ４−メタクリロイルオキシメチル−１，３−ジオキソラ
ン−２−オンに４フッ化ホウ酸４エチルアンモニウム
（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄２．１７ｇ（０．０１モル）を溶解
し、２５ミリリットルの電解液を調製した（電解質濃度
０．５モル／リットル）。得られた電解液について耐電
圧を測定した。さらに、実施例１の電解液を用い、分極
性電極として、ヤシガラ系活性炭粉末にアセチレンブラ
ック、カルボキシメチルセルロースを添加した混合粉末
を水中に分散させたスラリーを粗面化したアルミニウム
箔上に所定厚み塗布し、乾燥させたものを用い、セパレ
ータとしてポリプロピレンの不織布を用いて図１の(ａ)
および(ｂ)に示した定格２．３Ｖ３０Ｆの捲回形電気二
重層コンデンサ（φ１８ｍｍ×Ｌ４０ｍｍ）を作成し、
充放電試験を行った。尚、以下の実施例では、本実施例
と同様の捲回形電気二重層コンデンサを作成して充放電
試験を行う。結果を表１に示す。Example 1 2.17 g (0.01 mol) of 4-ethylammonium tetrafluoroborate (C ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ was dissolved in 4-methacryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one. Then, 25 ml of an electrolytic solution was prepared (electrolyte concentration: 0.5 mol / liter). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, using the electrolyte solution of Example 1, as a polarizable electrode, a slurry obtained by dispersing a mixed powder obtained by adding acetylene black and carboxymethyl cellulose to coconut shell-based activated carbon powder in water was applied to a roughened aluminum foil to a predetermined thickness. (A) of FIG. 1 using a non-woven fabric of polypropylene as a separator.
And a wound electric double layer capacitor (φ18 mm × L40 mm) having a rating of 2.3 V30F shown in (b),
A charge / discharge test was performed. In the following examples, a wound type electric double layer capacitor similar to that of this example is prepared and a charge / discharge test is performed. Table 1 shows the results.

【００５８】実施例２ ４−アクリロイルオキシメチル−１，３−ジオキソラン
−２−オンに４フッ化ホウ酸４エチルアンモニウム（Ｃ
₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄２．７１ｇ（０．０１２５モル）を溶解
し、２５ミリリットルの電解液を調製した（電解質濃度
０．５モル／リットル）。得られた電解液を実施例１と
同様にして評価した。さらに、得られた電解液を用いる
ほかは実施例１と同様にして捲回形電気二重層コンデン
サを作成し、実施例１と同じ条件で充放電試験を行っ
た。結果を表１に示す。Example 2 4-Ethylammonium tetrafluoroborate (C) was added to 4-acryloyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one.
2.71 g (0.0125 mol) of ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ was dissolved to prepare 25 ml of an electrolyte (electrolyte concentration 0.5 mol / l). The obtained electrolytic solution was evaluated in the same manner as in Example 1. Further, a wound type electric double layer capacitor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the obtained electrolytic solution was used, and a charge / discharge test was performed under the same conditions as in Example 1. Table 1 shows the results.

【００５９】比較例１ 実施例１において、４−メタクリロイルオキシメチル−
１，３−ジオキソラン−２−オンの代わりに、プロピレ
ンカーボネートを用いた以外は実施例１と同様にして電
解液を調製し、評価した。さらに、比較例１の電解液を
用いるほかは実施例１と同様にして捲回形電気二重層コ
ンデンサを作成し、実施例１，２で行った充放電試験と
同じ条件で充放電試験を行った。結果を表１に示す。Comparative Example 1 In Example 1, 4-methacryloyloxymethyl-
An electrolyte was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1, except that propylene carbonate was used instead of 1,3-dioxolan-2-one. Further, a wound type electric double layer capacitor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the electrolytic solution of Comparative Example 1 was used, and a charge / discharge test was performed under the same conditions as the charge / discharge tests performed in Examples 1 and 2. Was. Table 1 shows the results.

【００６０】[0060]

【表１】 [Table 1]

【００６１】表1より、実施例１，２の電解液は比較例
１の電解液に比べ酸化電位が高く、また酸化電位から還
元電位までの電位差（電位窓）が大きいことから、耐電
圧が高いことが分かる。さらに、実施例１，２の電解液
を用いた捲回形電気二重層コンデンサは、比較例１の電
解液を用いた捲回形電気二重層コンデンサに比べ充放電
試験後の容量変化が小さいことから、本発明の電解液を
用いることで耐電圧が高く、サイクル特性に優れる電気
二重層コンデンサが構成できることが分かる。From Table 1, it can be seen that the electrolyte solutions of Examples 1 and 2 have a higher oxidation potential and a larger potential difference (potential window) from the oxidation potential to the reduction potential than the electrolyte solution of Comparative Example 1, so that the withstand voltage is lower. It turns out that it is high. Furthermore, the capacity change after the charge / discharge test of the wound electric double layer capacitors using the electrolytes of Examples 1 and 2 is smaller than that of the wound electric double layer capacitor using the electrolyte of Comparative Example 1. Thus, it can be seen that an electric double layer capacitor having high withstand voltage and excellent cycle characteristics can be formed by using the electrolytic solution of the present invention.

【００６２】実施例３ ４−アリルオキシカルボニルオキシメチル−１，３−ジ
オキソラン−２−オンに４フッ化ホウ素４エチルアンモ
ニウム（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄を２．１７ｇ（０．０１モ
ル）を溶解し、２５ミリリットルの電解液を調製した
（電解質濃度０．５モル／リットル）。得られた電解液
について耐電圧を測定した。さらに、得られた電解液を
用いて、実施例１と同様にして充放電試験を行った。結
果を表２に示す。Example 3 To 4-allyloxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one, 2.17 g (0.01 mol) of boron tetrafluoride 4-ethylammonium (C ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ was added. Was dissolved to prepare 25 ml of an electrolytic solution (electrolyte concentration: 0.5 mol / l). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００６３】実施例４ ４−メチルオキシカルボニルオキシメチル−１，３−ジ
オキソラン−２−オンとプロピレンカーボネートを重量
比１：４で混合した混合溶媒に４フッ化ホウ素４エチル
アンモニウム（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄を２．７１ｇ（０．０
１２５モル）を溶解し、２５ミリリットルの電解液を調
製した（電解質濃度０．５モル／リットル）。得られた
電解液について耐電圧を測定した。さらに、得られた電
解液を用いて、実施例１と同様にして充放電試験を行っ
た。結果を表２に示す。Example 4 A mixture of 4-methyloxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one and propylene carbonate at a weight ratio of 1: 4 was mixed with boron tetrafluoride 4-ethylammonium (C ₂ H _5). ) ₄ 2.71 g of NBF ₄ (0.0
(125 mol) was dissolved to prepare 25 ml of an electrolytic solution (electrolyte concentration: 0.5 mol / l). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００６４】実施例５ ４−アリルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−
オンに４フッ化ホウ酸４エチルアンモニウム（Ｃ₂Ｈ₅）
₄ＮＢＦ₄２．７１ｇ（０．０１２５モル）を溶解し、２
５ミリリットルの電解液を調製した（電解質濃度０．５
モル／リットル）。得られた電解液について耐電圧を測
定した。さらに、得られた電解液を用いて、実施例１と
同様にして充放電試験を行った。結果を表２に示す。Example 5 4-Allyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-
Turn on 4-ethylammonium tetrafluoroborate (C ₂ H ₅ )
Dissolve 2.71 g (0.0125 mol) of ₄ NBF ₄
5 ml of electrolyte solution was prepared (electrolyte concentration 0.5
Mol / l). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００６５】実施例６ 実施例５において、４−アリルオキシメチル−１，３−
ジオキソラン−２−オンの代わりに、４−（１‘−プロ
ペニルオキシメチル）−１，３−ジオキソラン−２−オ
ンを用いた以外は同様にして電解液を調製した。得られ
た電解液について耐電圧を測定した。さらに、得られた
電解液を用いて、実施例１と同様にして充放電試験を行
った。結果を表２に示す。Example 6 In Example 5, 4-allyloxymethyl-1,3-
An electrolytic solution was prepared in the same manner except that 4- (1′-propenyloxymethyl) -1,3-dioxolan-2-one was used instead of dioxolan-2-one. The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００６６】実施例７ 4-ビニルエチレンカーボネートに４フッ化ほう酸４エチ
ルアンモニウム（（Ｃ ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄）２.７１ｇ（０.
０１２５モル）を溶解し、２５ミリリットルの電解液を
調製した（電解質濃度０.５モル／リットル）。得られ
た電解液について耐電圧を測定した。さらに、得られた
電解液を用いて、実施例１と同様にして充放電試験を行
った。結果を表２に示す。Example 7 4-Ethylene tetrafluoroborate was added to 4-vinylethylene carbonate.
Luammonium ((C _TwoH_Five)_FourNBF_Four2.71 g (0.
0125 mol) and dissolve 25 ml of electrolyte
It was prepared (electrolyte concentration 0.5 mol / l). Obtained
The withstand voltage was measured for the electrolyte solution. In addition, obtained
A charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the electrolytic solution.
Was. Table 2 shows the results.

【００６７】実施例８ 実施例７において、4-ビニルエチレンカーボネートの代
わりに、4,5-ジビニルエチレンカーボネートを用いた以
外は同実施例７と同様にして電解液を調製した。さら
に、得られた電解液を用いて実施例１と同様にして充放
電試験を行った。結果を表２に示す。Example 8 An electrolyte was prepared in the same manner as in Example 7, except that 4,5-divinylethylene carbonate was used instead of 4-vinylethylene carbonate. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００６８】実施例９ 4-ビニルエチレンカーボネートとプロピレンカーボネー
トとを、重量比５：９５で混合した混合溶媒に４フッ化
ほう酸４エチルアンモニウム（（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄）
２.７１ｇ（０.０１２５モル）を溶解し、２５ミリリッ
トルの電解液を調製した（電解質濃度０.５モル／リッ
トル）。得られた電解液について実施例１と同様にして
耐電圧を測定した。さらに、得られた電解液を用いて、
実施例１と同様にして充放電試験を行った。結果を表２
に示す。Example 9 4-ethylammonium tetrafluoroborate ((C ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ ) was added to a mixed solvent obtained by mixing 4-vinylethylene carbonate and propylene carbonate at a weight ratio of 5:95.
2.71 g (0.0125 mol) were dissolved to prepare 25 ml of an electrolytic solution (electrolyte concentration: 0.5 mol / l). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured in the same manner as in Example 1. Furthermore, using the obtained electrolytic solution,
A charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results
Shown in

【００６９】実施例１０ ビニレンカーボネートに４フッ化ほう酸４エチルアンモ
ニウム（(Ｃ2Ｈ5)4ＮＢＦ4）２.７１ｇ（０.０１２５モ
ル）を溶解し、２５ミリリットルの電解液を調製した
（電解質濃度０.５モル／リットル）。得られた電解液
について耐電圧を測定した。さらに、得られた電解液を
用いて、実施例１と同様にして充放電試験を行った。結
果を表２に示す。Example 10 2.71 g (0.0125 mol) of tetraethylammonium tetrafluoroborate ((C2H5) 4NBF4) was dissolved in vinylene carbonate to prepare 25 ml of an electrolyte (electrolyte concentration: 0.5 mol). /liter). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００７０】実施例１１ プロピレンカーボネートとビニレンカーボネートとを重
量比９５：５で混合した混合溶媒に４フッ化ほう酸４エ
チルアンモニウム（（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢＦ₄）２.７１ｇ
（０.０１２５モル）を溶解し、２５ミリリットルの電
解液を調製した（電解質濃度０.５モル／リットル）。
得られた電解液について耐電圧を測定した。さらに、得
られた電解液を用いて、実施例１と同様にして充放電試
験を行った。結果を表2に示す。Example 11 2.71 g of 4-ethylammonium tetrafluoroborate ((C ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ ) was added to a mixed solvent obtained by mixing propylene carbonate and vinylene carbonate at a weight ratio of 95: 5.
(0.0125 mol) was dissolved to prepare 25 ml of an electrolytic solution (electrolyte concentration: 0.5 mol / l).
The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００７１】実施例１２ 5,5-ジメチル-1,3-ジオキサン-2-オンとプロピレンカー
ボネートとを、重量比１：１で混合した混合溶媒に、４
フッ化ほう酸４エチルアンモニウム（（Ｃ₂Ｈ₅）₄ＮＢ
Ｆ₄）２.７１ｇ（０.０１２５モル）を溶解し、２５ミ
リリットルの電解液を調製した（電解質濃度０.５モル
／リットル）。得られた電解液について耐電圧を測定し
た。さらに、さらに、得られた電解液を用いて、実施例
１と同様にして充放電試験を行った。結果を表2に示
す。Example 12 A mixed solvent obtained by mixing 5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-one and propylene carbonate at a weight ratio of 1: 1 was mixed with 4
4-ethylammonium fluoroborate ((C ₂ H ₅ ) ₄ NB
F ₄₎ was dissolved 2.71 g (0.0125 mol), an electrolyte solution was prepared 25 ml (electrolyte concentration 0.5 mol / l). The withstand voltage of the obtained electrolyte was measured. Further, a charge / discharge test was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained electrolytic solution. Table 2 shows the results.

【００７２】[0072]

【表２】 [Table 2]

【００７３】なお、上記においては電気二重層コンデン
サを例にしてコンデンサ用非水電解液の説明をしたが、
本発明はこれに限定されるものではなく、他のコンデン
サ例えばアルミ電解コンデンサ用として用いた場合でも
同様の作用効果が得られるものである。In the above description, the nonaqueous electrolytic solution for a capacitor has been described by taking an electric double layer capacitor as an example.
The present invention is not limited to this, and the same operation and effect can be obtained even when used for other capacitors such as an aluminum electrolytic capacitor.

【００７４】[0074]

【発明の効果】本発明に係るコンデンサ用非水電解液
は、ガス発生が少なく、耐電圧が高く、安全性、充放電
サイクル特性に優れている。特に、本発明に係るコンデ
ンサ用非水電解液を用いてコンデンサを形成すると、高
電圧を発生することができ、ガス発生が少なく、充放電
サイクル特性に優れ、かつエネルギー密度が高いコンデ
ンサを得ることができ、特に電気二重層コンデンサに用
いた場合にはその効果が顕著に現れるものである。The non-aqueous electrolyte solution for a capacitor according to the present invention generates little gas, has a high withstand voltage, and is excellent in safety and charge-discharge cycle characteristics. In particular, when a capacitor is formed using the non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to the present invention, a high voltage can be generated, gas generation is small, a charge / discharge cycle characteristic is excellent, and a capacitor having a high energy density is obtained. In particular, when it is used for an electric double layer capacitor, the effect is remarkably exhibited.

【００７５】[0075]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】本発明における捲回形電気二重層コンデンサの
コンデンサ素子の構成を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view illustrating a configuration of a capacitor element of a wound electric double layer capacitor according to the present invention.

【図２】同コンデンサ素子を封口部材と一体化して金属
ケースへ挿入する状態を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a state in which the capacitor element is integrated with a sealing member and inserted into a metal case.

【００７６】[0076]

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１ コンデンサ素子 ２ 陽極側リード線 ３ 陽極側の分極性電極 ４ 陰極側リード線 ５ 陰極側の分極性電極 ６ セパレータ ７ 封口体 ８ 金属ケース DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Capacitor element 2 Anode side lead wire 3 Anode side polarizable electrode 4 Cathode side lead wire 5 Cathode side polarizable electrode 6 Separator 7 Sealing body 8 Metal case

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小池 恒明 東京都千代田区霞ヶ関三丁目２番５号 三 井化学株式会社内 (72)発明者 石徳 武 神奈川県横浜市栄区笠間町1190 三井化学 株式会社内 (72)発明者 石田 達麗 千葉県袖ヶ浦市長浦字拓二号580番32 三 井化学株式会社内 (72)発明者 丹 弘明 千葉県袖ヶ浦市長浦字拓二号580番32 三 井化学株式会社内 (72)発明者 高向 芳典 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 島本 秀樹 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 Ｆターム(参考） 5H029 AJ05 AM03 DJ09 EJ12 HJ02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Tsuneaki Koike 3-5-2-5 Kasumigaseki, Chiyoda-ku, Tokyo Mitsui Chemicals, Inc. (72) Inventor Takeshi Ishitoku 1190 Kasama-cho, Sakae-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Mitsui Chemicals, Inc. (72) Inventor Tatsurei Ishida 580-32, Takuji Nagaura, Sodegaura-shi, Chiba Mitsui Chemicals, Inc. (72) Inventor Hiroaki Tan 580-32, Takuji Nagaura, Sodegaura-shi, Chiba Mitsui Chemicals, Inc. In-company (72) Inventor Yoshinori Takamukai 1006 Kadoma, Kazuma, Osaka Prefecture Inside Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Hideki Shimamoto 1006, Ojima Kadoma, Kadoma, Osaka Pref. Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. F-term (reference) 5H029 AJ05 AM03 DJ09 EJ12 HJ02

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】環状炭酸エステルであって、下記（１）、
（２）及び（３）より選ばれた少なくとも一つの化合物
を含有する電解質溶媒と、電解質とからなることを特徴
とするコンデンサ用非水電解液。 （１）式（Ｉ）で表される化合物であって、 【化１】 （式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同一でも異なっていてもよく、水
素原子、アルキル基、不飽和炭化水素基、アリール基又
は−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基。ここで、Ａは、Ｒ⁵，
ＣＯ−Ｒ⁵もしくはＣＯ−Ｏ−Ｒ⁵を表す（Ｒ⁵は、アル
キル基もしくは不飽和炭化水素基である。） （ｉ）式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが、
上記−ＣＨ₂−Ｏ−Ａで表される基であって、残余の基
が水素、アルキル基及び不飽和炭化水素基から選ばれた
基であるである化合物、(ii)式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のう
ち少なくとも一つが不飽和炭化水素基であって、残余の
基が水素原子、アルキル基、アリール基及び不飽和炭化
水素基から選ばれた基である化合物、及び（iii）式
（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴が、アルキル基及びアリール基から
選ばれた基である化合物、（２）下記式（II）で表され
る化合物、 【化２】 （式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、アルキル基又は不飽和炭化水素基であ
る。）、および（３）式(III)で表される化合物。 【化３】 （式中Ｒ⁸およびＲ⁹は、同一でも異なっていてもよく、
アルキル基、アリール基及び不飽和炭化水素基であ
る。）1. A cyclic carbonate ester comprising the following (1):
A non-aqueous electrolytic solution for a capacitor, comprising an electrolyte and an electrolyte solvent containing at least one compound selected from (2) and (3). (1) A compound represented by the formula (I), (Wherein, R ^{1 to} R ⁴ may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group, an unsaturated hydrocarbon group, an aryl group, or a group represented by —CH ₂ —OA. A is R ⁵ ,
Represents CO—R ⁵ or CO—O—R ⁵ (R ⁵ is an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group). (I) In the formula (I), at least one of R ^{1 to} R ⁴ is
A compound represented by the above-mentioned —CH ₂ —OA—A, wherein the remaining group is a group selected from hydrogen, an alkyl group and an unsaturated hydrocarbon group; (ii) a compound represented by the formula (I) , At least one of R ^{1 to} R ⁴ is an unsaturated hydrocarbon group and the remaining group is a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group and an unsaturated hydrocarbon group; and (iii) In the formula (I), R ^{1 to} R ⁴ are groups selected from an alkyl group and an aryl group; (2) a compound represented by the following formula (II): (Wherein R ⁶ and R ⁷ may be the same or different and are each a hydrogen atom, an alkyl group or an unsaturated hydrocarbon group), and (3) a compound represented by the formula (III). Embedded image (Wherein R ⁸ and R ⁹ may be the same or different,
An alkyl group, an aryl group and an unsaturated hydrocarbon group. ) 【請求項２】前記式（Ｉ）、（II）および（III）のＲ¹
〜Ｒ⁴において、アルキル基、不飽和炭化水素基、アリ
ール基がそれぞれ、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数
２〜６の不飽和炭化水素基または炭素数６〜１２のアリ
ール基であることを特徴とする請求項１に記載のコンデ
ンサ用非水電解液。Wherein said formula (I), R ¹ (II) and (III)
In R ⁴ , the alkyl group, unsaturated hydrocarbon group and aryl group are an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, respectively. The non-aqueous electrolyte for a capacitor according to claim 1, wherein: 【請求項３】環状炭酸エステルが、下記式（Ｉ）で表さ
れ、 【化４】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が、同一でも異なってい
てもよく、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素
数２〜４の不飽和炭化水素基または炭素数６〜１２のア
リール基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴の少なくとも１つが炭素数２
〜４の不飽和炭化水素基である化合物である請求項１に
記載のコンデンサ用非水電解液。3. The cyclic carbonate is represented by the following formula (I): In the formula, R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ may be the same or different, and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms or a carbon number. 6 to 12 aryl groups, wherein at least one of R ^{1 to} R ⁴ has 2 carbon atoms.
The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to claim 1, wherein the compound is an unsaturated hydrocarbon group. 【請求項４】環状炭酸エステルが、下記一般式(IV)で表
され、 【化５】 式中Ｒ¹〜Ｒ³が、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の不飽和
炭化水素基、アルコキシ基を含有する炭素数１〜７の炭
化水素基あるいはアルコキシ基を含有する炭素数２〜７
の不飽和炭化水素基であり、Ｒ５が酸素を含むかもしく
は含まない炭素数１〜６のアルキル基または炭素数２〜
６の不飽和炭化水素基である化合物である請求項１に記
載のコンデンサ用非水電解液。4. The cyclic carbonate is represented by the following general formula (IV): In the formula, R ^{1 to} R ³ may be the same or different, and include a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, and 1 to 3 carbon atoms containing an alkoxy group. 7 to 7 carbon atoms containing a hydrocarbon group or an alkoxy group
Wherein R5 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms containing or not containing oxygen or having 2 to 2 carbon atoms.
The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to claim 1, which is a compound which is an unsaturated hydrocarbon group of No. 6. 【請求項５】環状炭酸エステルが、下記式（Ｉ）で表さ
れ、 【化６】 式Ｒ¹〜Ｒ⁴の内少なくとも１つが−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−
Ｘで表される基（但し、Ｘは水素原子、炭素数１〜６の
アルキル基あるいは炭素数２〜６の不飽和炭化水素基）
であり、残余の基は同一でも異なっていてもよく、水素
原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の不飽
和炭化水素基、アルコキシ基、アルカノイルオキシ基ま
たはアルケノイルオキシ基を含有する炭素数１〜６の炭
化水素基、あるいはアルコキシ基、アルカノイルオキシ
基またはアルケノイルオキシ基を含有する炭素数２〜６
の不飽和炭化水素基のいずれかである化合物であること
を特徴とする請求項１に記載のコンデンサ用非水電解
液。5. The cyclic carbonate is represented by the following formula (I): At least one of the formulas R ^{1 to} R ⁴ is —CH ₂ —O—CO—
A group represented by X (where X is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms)
And the remaining groups may be the same or different and include a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, an alkoxy group, an alkanoyloxy group or an alkenoyloxy group. Or a C1-6 hydrocarbon group containing an alkoxy group, an alkanoyloxy group or an alkenoyloxy group.
The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to claim 1, wherein the compound is any one of the unsaturated hydrocarbon groups described above. 【請求項６】環状炭酸エステルが、下記式（Ｉ）で表さ
れ、 【化７】 式中Ｒ¹〜Ｒ⁴の内少なくとも１つが−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ
Ｏ−Ｘで表される基（但し、Ｘは水素原子、炭素数１〜
６のアルキル基あるいは炭素数２〜６の不飽和炭化水素
基）であり、残余の基は同一でも異なっていてもよく、
水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６の
不飽和炭化水素基、アルコキシ基を含有する炭素数１〜
６の炭化水素基、あるいはアルコキシ基を含有する炭素
数２〜６の不飽和炭化水素基のいずれかである化合物で
あることを特徴とする請求項１に記載のコンデンサ用非
水電解液。6. The cyclic carbonate is represented by the following formula (I): In the formula, at least one of R ^{1 to} R ⁴ is —CH ₂ —O—CO
A group represented by OX (however, X is a hydrogen atom,
6 alkyl groups or unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 6 carbon atoms), and the remaining groups may be the same or different;
A hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, and 1 to 1 carbon atoms containing an alkoxy group
The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to claim 1, wherein the non-aqueous electrolytic solution is a compound which is either a hydrocarbon group having 6 or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms containing an alkoxy group. 【請求項７】環状炭酸エステルが、下記式（Ｉ）で表さ
れ、 【化８】 式中Ｒ¹〜Ｒ⁴が炭素数１〜４のアルキル基、炭素数６〜
１２のアリール基から選ばれた基である化合物であるこ
とを特徴とする請求項１に記載のコンデンサ用非水電解
液。7. The cyclic carbonate is represented by the following formula (I): In the formula, R ^{1 to} R ⁴ are an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and 6 to 6 carbon atoms.
The non-aqueous electrolytic solution for a capacitor according to claim 1, wherein the non-aqueous electrolytic solution is a compound which is a group selected from 12 aryl groups. 【請求項８】環状炭酸エステルが、下記式(II)で表さ
れ、 【化９】 式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜
４の不飽和炭化水素基である化合物であることを特徴と
する請求項１に記載のコンデンサ用非水電解液。8. The cyclic carbonate is represented by the following formula (II): Wherein R ⁶ and R ⁷ may be the same or different,
A hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or 2 to 2 carbon atoms
2. The non-aqueous electrolyte for a capacitor according to claim 1, wherein the compound is an unsaturated hydrocarbon group of No. 4. 【請求項９】環状炭酸エステルが、下記式（III）で表
され、 【化１０】 式中、Ｒ⁸およびＲ⁹は、同一でも異なっていてもよく、
炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４の不飽和炭化
水素基または炭素数６〜１２のアリール基である化合物
であることを特徴とする請求項１に記載のコンデンサ用
非水電解液。9. The cyclic carbonate is represented by the following formula (III): Wherein R ⁸ and R ⁹ may be the same or different;
The non-aqueous electrolysis for a capacitor according to claim 1, wherein the compound is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms. liquid. 【請求項１０】請求項１〜９のいずれかに記載のコンデ
ンサ用非水電解液を用いることを特徴とするコンデン
サ。10. A capacitor using the non-aqueous electrolyte for a capacitor according to claim 1. 【請求項１１】コンデンサを電気二重層コンデンサとし
た請求項９に記載のコンデンサ。11. The capacitor according to claim 9, wherein the capacitor is an electric double layer capacitor. 【請求項１２】陽極側の分極性電極、陰極側の分極性電
極、セパレータおよび電解液を含むコンデンサであっ
て、分極性電極が、活性炭粉末を電極材料とした電極で
あり、電解液が、請求項１から９のいすれかに記載した
電解液である電気二重層コンデンサ。12. A capacitor comprising an anode-side polarizable electrode, a cathode-side polarizable electrode, a separator and an electrolytic solution, wherein the polarizable electrode is an electrode using activated carbon powder as an electrode material, and the electrolytic solution comprises: An electric double layer capacitor which is the electrolytic solution according to any one of claims 1 to 9. 【請求項１３】分極性電極が、活性炭粉末にアセチレン
ブラック、カルボキシメチルセルロースを添加した混合
粉末を集電体箔上に塗付し、乾燥させたものである、請
求項１２記載の電気二重層コンデンサ。13. The electric double layer capacitor according to claim 12, wherein the polarizable electrode is obtained by applying a mixed powder obtained by adding acetylene black and carboxymethyl cellulose to activated carbon powder on a current collector foil and drying the powder. .