JP2002179966A

JP2002179966A - インクジェット用水性インク組成物

Info

Publication number: JP2002179966A
Application number: JP2000382681A
Authority: JP
Inventors: Minoru Wagi; 稔和木; Sumiyo Shimizu; 澄代清水
Original assignee: Mikuni Color Ltd
Current assignee: Mikuni Color Ltd
Priority date: 2000-12-15
Filing date: 2000-12-15
Publication date: 2002-06-26

Abstract

(57)【要約】【課題】印字物のかすれを防止し、高ＯＤ値を維持しつ
つ乾燥性を向上させ、しかも、吐出性良好で且つ経時安
定性に優れたインクジェット用水性インク組成物を提供
する。【解決手段】少なくとも、顔料、顔料分散剤、沸点が１
５０℃以上の水溶性有機化合物、水および下記一般式
（Ｉ）で表される化合物を含有して成るインクジェット
用水性インク組成物であって、当該水性インク組成物中
における上記水溶性有機化合物の濃度が５〜３０重量％
であり、上記化合物の濃度が１〜２０重量％であり、か
つ、上記水溶性有機化合物と上記化合物との比率が２
０：１〜１：３の範囲である。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット用
水性インク組成物に関し、詳しくは、インクジェットプ
リンターのノズルよりインク滴を吐出させて、被記録体
に印字する際に使用するインクジェット用水性インク組
成物（水性インク）に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、インクジェット用水性インク組
成物は、顔料、顔料分散剤、水溶性有機化合物および水
を含有して構成される。水溶性有機化合物は、ノズルの
目詰まりや印字物のかすれを防止すると共にインクの吐
出性の安定化のために使用される成分であるが、その効
果は十分ではない。なお、印字物のかすれとは、例えば
吐出性不良により印字が正しく行われずに一部欠落した
状態を言う。

【０００３】ところで、特開平５−２１４２８２号公報
には、湿潤剤の一つとして、次の一般式（II）で表され
る化合物を含有することにより蒸発速度の低減された水
性インク組成物が提案されている。

【０００４】

【化２】

【０００５】しかしながら、上記の提案によっても、水
性インクの吐出性は不十分であり、印字物のかすれにつ
いても未だ解決すべき余地がある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みなされたものであり、その目的は、印字物のかすれ
を防止し、高ＯＤ値を維持しつつ乾燥性を向上させ、し
かも、吐出性良好で且つ経時安定性に優れたインクジェ
ット用水性インク組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、沸点が１５０℃以上の水溶性有機化合物
と特定の化合物とを特定の割合で使用することにより、
上記の目的を容易に達成し得るとの知見を得、本発明の
完成に至った。

【０００８】すなわち、本発明の要旨は、少なくとも、
顔料、顔料分散剤、沸点が１５０℃以上の水溶性有機化
合物、水および下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含
有して成るインクジェット用水性インク組成物であっ
て、当該水性インク組成物中における上記水溶性有機化
合物の濃度が５〜３０重量％であり、上記化合物の濃度
が１〜２０重量％であり、かつ、上記水溶性有機化合物
と上記化合物との比率が２０：１〜１：３の範囲である
ことを特徴とするインクジェット用水性インク組成物に
存する。

【０００９】

【化３】

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のインクジェット用水性インク組成物は、少なく
とも、顔料、顔料分散剤、沸点が１５０℃以上の水溶性
有機化合物（以下、高沸点水溶性有機化合物という）、
水および前記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有す
る。

【００１１】本発明において、顔料としては、特に制限
されず、任意の有機顔料および無機顔料を使用すること
が出来る。

【００１２】有機顔料としては、例えば、アゾレーキ、
不溶性モノアゾ顔料、不溶性ジスアゾ顔料、縮合アゾ顔
料、キレートアゾ顔料などのアゾ顔料；フタロシアニン
顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔
料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジ
ゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料など
の多環式顔料；塩基性染料型キレート、酸性染料型キレ
ート等の染料キレート；ニトロ顔料；ニトロソ顔料など
が挙げられる。無機顔料としては、例えば、酸化チタ
ン、酸化鉄、べんがら、酸化クロム、紺青、群青、モリ
ブデン赤、鉄黒、黄鉛、カーボンブラック等が挙げられ
る。これらの顔料は単独で又は２種以上を混合して使用
することが出来る。また、顔料は、予め次の分散樹脂に
て水性媒体中に分散させて顔料分散液として使用するこ
とが好ましい。

【００１３】本発明において、顔料分散剤としては、ア
ルカリ可溶性樹脂または界面活性剤を使用することが出
来る。

【００１４】上記のアルカリ可溶性樹脂は、アルカリで
中和して水可溶性となるため、カルボキシル基、スルホ
ン酸基などの親水基を分子中に有しており、その酸価
は、通常５０〜３００、好ましくは７５〜２５０であ
る。

【００１５】上記の様なアルカリ可溶性樹脂としては、
例えば、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メ
チルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−アクリ
ル酸−（メタ）アクリル酸エステル（Ｃ１〜Ｃ４程度の
低級アルキルエステル、以下同様）共重合体、メタクリ
ル酸−（メタ）アクリル酸エステル、アクリル酸−（メ
タ）アクリル酸エステル、スチレン−メタクリル酸共重
合体、スチレン−メタクリル酸−（メタ）アクリル酸エ
ステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチ
レン−メチルスチレン−マレイン酸共重合体、スチレン
−（メタ）アクリル酸エステル−マレイン酸共重合体、
スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−マレイン酸共
重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−スチ
レンスルホン酸共重合体、スチレン−メタクリルスルホ
ン酸共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル
−アリルスルホン酸共重合体などのアクリル樹脂が挙げ
られる。また、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエス
テル樹脂などにカルボキシル基、スルホン酸基などの親
水基を導入して使用することも出来る。アルカリ可溶性
樹脂は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム等の塩と
して使用される。

【００１６】上記の界面活性剤としては、アニオン系、
ノニオン系、カチオン系、両性イオン系の何れであって
もよい。斯かる界面活性剤の具体例としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル
塩、高級脂肪酸塩、高級アルキルジカルボン酸塩、アル
キルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸
塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチ
レンアルキルリン酸エステル等のアニオン系界面活性
剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸モノグリセ
リド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル，ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン付加アセチレングリコール等のノニオン系界面
活性剤；脂肪族アミン塩、脂肪族ホスホニウム塩、脂肪
族スルホニウム塩などのカチオン系界面活性剤が挙げら
れる。

【００１７】本発明で使用する高沸点水溶性有機化合物
の具体例としては、例えば、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリ
コール、１，６−ヘキサンジオール、１，２，６−ヘキ
サントリオ−ル、ヘキシレングリコール、グリセリン、
ジグリセリン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドン、１，５−ペンタンジオ−ル、１，３−ジメチル
−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。沸点が１５０
℃未満の水溶性有機化合物では、前記一般式（Ｉ）で表
される化合物との併用による本発明の効果が発現されな
い。なお、本発明で使用する高沸点水溶性有機化合物
は、上記の様にポリマーをも包含し、常温での沸点の上
限はないに等しい。

【００１８】本発明で使用する前記一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物は、既に市販されており、例えば、坂本薬品
工業株式会社の「ＳＹ−ＤＰ」シリース゛（「ＤＰ
４」、「ＤＰ９」、「ＤＰ１４」、「ＤＰ１８」、「Ｄ
Ｐ２０」、「ＤＰ２４」等）として入手することが出来
る。前記一般式（Ｉ）において、整数ｍ、ｎ、ｏ及びｐ
は、通常、等しいか又は近似する値である。

【００１９】本発明のインクジェット用水性インク組成
物（水性インク）は、少なくとも前記の各成分と水とを
含有し、必要に応じ、他の成分を含有する。そして、前
記の各成分の使用量は次の通りである。

【００２０】顔料の使用量は、水性インク中の濃度とし
て、通常０．５〜２５重量％、好ましくは２〜１０重量
％、アルカリ可溶性樹脂の使用量は、顔料に対する割合
として、通常１０〜１００重量％、好ましくは１５〜８
０重量％、界面活性剤の使用量は、顔料に対する割合と
して、通常１０〜５０重量％、好ましくは１５〜４０重
量％である。

【００２１】そして、高沸点水溶性有機化合物の使用量
は、水性インク中の濃度として５〜３０重量％（好まし
くは６〜２５重量％）、前記一般式（Ｉ）で表される化
合物の使用量は、水性インク中の濃度として１〜２０重
量％（好ましくは２〜１８重量％）であり、上記水溶性
有機化合物と上記化合物との比率は２０：１〜１：３
（好ましくは１５：１〜１：２．５）の範囲である。

【００２２】水溶性有機化合物の使用量が上記の範囲未
満の場合は、水性インクの乾燥速度が速くなって吐出性
が低下し、上記の範囲を超える場合は、水性インクが高
粘度となり、安定性や吐出性が低下し、また、紙へのに
じみが大きく、しかも乾燥速度が遅くなる。上記化合物
化合物の使用量が上記の範囲未満の場合は、印字物のか
すれが大きくなり、上記の範囲を超える場合は、ＯＤ値
が低下する。また、上記水溶性有機化合物と上記化合物
との比率が上記の範囲未満の場合は、ノズルの目詰まり
や印字物のかすれが発生し、上記の範囲を超える場合
は、水性インクの安定性が悪化し、また、紙へのにじみ
が大きくなる。なお、本発明のインクジェット用水性イ
ンク組成物の粘度は２０mＰａ・ｓ以下となる様に調整
するのが好ましい。

【００２３】本発明においては、任意成分として、糖お
よびその誘導体、高沸点水溶性有機化合物以外の水溶性
有機化合物（沸点が１５０℃未満の水溶性有機化合
物）、防腐剤、防カビ剤、消泡剤、防錆剤などの添加剤
を適宜配合することが出来る。

【００２４】上記の糖としては、単糖類、二糖類、多糖
類が挙げられ、その具体例としては、グルコース、ガラ
クトース、マンノース、グロース、タロース、アロー
ス、アルトロース、イドース、フラクトース、ソルボー
ス、タガトース、プシコース、シュクロース、マルトー
ス、ラクトース、マルトトリオース、イソマルトース、
マルトテトラオース、イソマルトトリオース、イソマル
トテトラオース、パノース、ニゲロース、コウジビオー
ス、ラクチェロース、パラチノース、ケストース、ニス
トース、フラクトシルニストース、イヌロビオース、イ
ヌロトリオース、イヌロテトラオース、イソマルチェロ
ース、マルトシルシュクロース、マルトトリオシルシュ
クロース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、
マルトヘプタオース等が挙げられる。糖の誘導体として
は、上記の糖の還元または酸化によって得られる誘導体
が好ましく、その具体例としては、マルチトール、ソル
ビット等が挙げられる。糖およびその誘導体は、印字物
のかすれを防止し、吐出性を安定化させる作用がある。
糖およびその誘導体の使用量は、水性インク中の濃度と
して、通常１〜２０重量％、好ましくは１．５〜１８重
量％である。

【００２５】高沸点水溶性有機化合物以外の水溶性有機
化合物（沸点が１５０℃未満の水溶性有機化合物）とし
ては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノ
ール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉｓｏ
−ブタノール、ｔ−ブタノール、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テル等が挙げられる。また、防腐剤としてはベンズイソ
チアゾリン等が挙げられる。

【００２６】本発明のインクジェット用水性インク組成
物は例えば次の様な方法で調製することが出来る。すな
わち、先ず、顔料と顔料分散剤とを混合攪拌した後、水
中に分散させる。分散機としては、例えば、ロールミ
ル、ボールミル、サンドミル、ジェットミル等を使用す
ることが出来る。斯かる分散処理により、顔料分散液の
安定化が図られる。次いで、顔料分散液に含まれている
粗大粒子を遠心分離処理して除去した後、高沸点水溶性
有機化合物および前記一般式（Ｉ）で表される化合物を
添加し、濃度調整を行って水性インクとする。また、得
られた水性インクについて、フィルター処理やイオン交
換樹脂処理を行うことにより、品質の一層の向上を図る
ことも出来る。

【００２７】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
る。以下の諸例において「部」は全て重量部を示し、
「％」は全て重量％を示す。また、使用した評価方法は
次の通りである。なお、一般式（Ｉ）で表される化合物
における整数ｍ、ｎ、ｏ及びｐは平均値である。

【００２８】（１）経時安定性試験：インクを２０℃の
恒温室内に１か月間静置した後、顔料の分離、水浮き及
び沈降の有無を確認した。顔料の分離、水浮き及び沈降
が少しでも生じた状態を異常と評価した。異常なしの場
合を○、異常ありの場合を×として表した。

【００２９】（２）吐出性試験：カートリッジにインク
を充填し、プリンター（ヒューレット・パッカード社製
「Ｄｅｓｋｊｅｔ９７０ｃｘｉ」）を使用し、エコモー
ドで２００枚印字試験を行った。紙は、「ＸＥＲＯＸ４
０２４」を使用した。ノズルの目詰まりや印字物のかす
れが少しでも発生した状態を異常と評価した。異常なし
の場合を○、異常ありの場合を×で表した。

【００３０】（３）ＯＤ値：上記の（２）の吐出性試験
において印字した紙をマクベス濃度計を使用し、ＯＤ値
を測定した。

【００３１】（４）乾燥速度：上記の（２）の吐出性試
験において、印字してから乾燥までの時間を秒単位で測
定した。なお、乾燥とは印字した紙を重ねても裏写りし
ない状態をいう。

【００３２】実施例１以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で１
時間攪拌した。

【００３３】

【表１】

【００３４】次いで、得られた混合物に対し、０．７ｍ
ｍ径ガラスビーズを８０％充填したサンドミルにて３パ
ス処理を行った。この分散液をモノエタノールアミンで
ＰＨ８．５に調整し、２５０００Ｇで５分間遠心処理し
て粗大粒子を除去し、固形分濃度が２０重量％となる様
に調整した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を行っ
てインクを作成した。そして、得られたインクの経時安
定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１６に
示す。

【００３５】

【表２】

【００３６】比較例１実施例１において、インク化の際に一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を添加しない以外は同様に行ってインクを作
成した。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００３７】実施例２以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で１
時間攪拌した。

【００３８】

【表３】

【００３９】次いで、得られた混合物に対し、０．５ｍ
ｍ径ジルコニアビーズを８０％充填したサンドミルにて
３パス処理を行った。この分散液をアンモニア水でＰＨ
９．０に調整し、２５０００Ｇで５分間遠心処理して粗
大粒子を除去し、固形分濃度が２０重量％となる様に調
整した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を行ってイ
ンクを作成した。そして、得られたインクの評価結果を
表１６に示す。

【００４０】

【表４】

【００４１】比較例２実施例２において、インク化の際に一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を添加しない以外は同様に行ってインクを作
成した。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００４２】実施例３以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で１
時間攪拌した。

【００４３】

【表５】

【００４４】次いで、得られた混合物に対し、０．５ｍ
ｍ径ガラスビーズを８０％充填したサンドミルにて５パ
ス処理を行った。この分散液をモノエタノールアミンで
ＰＨ９．０に調整し、２５０００Ｇで５分間遠心処理し
て粗大粒子を除去し、固形分濃度が２０重量％となる様
に調整した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を行っ
てインクを作成した。そして、得られたインクの評価結
果を表１６に示す。

【００４５】

【表６】

【００４６】比較例３実施例３において、インク化の際、ポリエチレングリコ
ール（分子量４００）の量を２５．０重量部に、イオン
交換水の量を３６．９重量部に変更した以外は、同様に
行ってインクを作成した。得られたインクの評価結果を
表１７に示す。

【００４７】実施例４以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で１
時間攪拌した。

【００４８】

【表７】

【００４９】次いで、得られた混合物に対し、０．５ｍ
ｍ径ジルコニアビーズを８０％充填したサンドミルにて
３パス処理を行った。この分散液をモノエタノールアミ
ンでＰＨ８．０に調整し、２５０００Ｇで５分間遠心処
理して粗大粒子を除去し、固形分濃度が２０重量％とな
る様に調整した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの評
価結果を表１６に示す。

【００５０】

【表８】

【００５１】比較例４実施例４において、インク化の際、一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物の量を２５重量部に、イオン交換水の量を３
６．９重量部に変更した以外は、同様に行ってインクを
作成した。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００５２】実施例５以下に示す成分を配合し、プロペラ攪拌機にて室温で１
時間攪拌した。

【００５３】

【表９】

【００５４】次いで、得られた混合物に対し、０．５ｍ
ｍ径ガラスビーズを８０％充填したサンドミルにて３パ
ス処理を行った。この分散液をトリエタノールアミンで
ＰＨ８．０に調整し、２５０００Ｇで５分間遠心処理し
て粗大粒子を除去し、固形分濃度が２０重量％となる様
に調整した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を行っ
てインクを作成した。そして、得られたインクの評価結
果を表１６に示す。

【００５５】

【表１０】

【００５６】比較例５実施例５において、インク化の際、２−ピロリドンの量
を３重量部に、イオン交換水の量を５９．４重量部に変
更した以外は、同様に行ってインクを作成した。得られ
たインクの評価結果を表１７に示す。

【００５７】実施例６実施例１と同様にして、分散液（固形分濃度２０重量
％）を調製した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの経
時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１
６に示す。

【００５８】

【表１１】

【００５９】比較例６実施例６において、インク化の際に一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を添加しない以外は同様に行ってインクを作
成した。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００６０】実施例７実施例２と同様にして、分散液（固形分濃度２０重量
％）を調製した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの経
時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１
６に示す。

【００６１】

【表１２】

【００６２】比較例７実施例７において、インク化の際に一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を添加しない以外は同様に行ってインクを作
成した。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００６３】実施例８実施例３と同様にして、分散液（固形分濃度２０重量
％）を調製した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの経
時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１
６に示す。

【００６４】

【表１３】

【００６５】比較例８実施例８において、インク化の際、トリエチレングリコ
ールの量を１．０重量部に、一般式（Ｉ）で表される化
合物の量を１９．０重量部に、イオン交換水の量を４
６．９重量部に変更した以外は、同様にインクを作成し
た。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００６６】実施例９実施例４と同様にして、分散液（固形分濃度２０重量
％）を調製した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの経
時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１
６に示す。

【００６７】

【表１４】

【００６８】比較例９実施例９において、インク化の際、一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物の量を２５重量部に、イオン交換水の量を２
４．９重量部に変更した以外は、同様にインクを作成し
た。得られたインクの評価結果を表１７に示す。

【００６９】実施例１０実施例５と同様にして、分散液（固形分濃度２０重量
％）を調製した。その後、以下の配合にて３０分攪拌を
行ってインクを作成した。そして、得られたインクの経
時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を表１
６に示す。

【００７０】

【表１５】

【００７１】比較例１０実施例１０において、インク化の際、２−ピロリドンの
量を３重量部に、イオン交換水の量を５９．４重量部に
変更した以外は、同様にインクを作成した。そして、得
られたインクの経時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度
の評価結果を表１７に示す。

【００７２】比較例１１実施例１０において、インク化の際、２−ピロリドン及
び一般式（Ｉ）で表される化合物を添加せず、前記一般
式（II）で表される特開平５−２１４２８２号公報に記
載された化合物（但し、一般式（II）中、Ｒ¹〜Ｒ³は水
素原子であり、ｘ＝ｙ＝ｚ＝８）１０．０重量部添加
し、イオン交換水の量を６２．９重量部に変更した以外
は、同様にインクを作成した。そして、得られたインク
の経時安定性、吐出性、ＯＤ値、乾燥速度の評価結果を
表１７に示す。

【００７３】

【表１６】

【００７４】

【表１７】

【００７５】

【発明の効果】以上説明した本発明によれば、印字物の
かすれを防止し、高ＯＤ値を維持しつつ乾燥性を向上さ
せ、しかも、吐出性良好で且つ経時安定性に優れたイン
クジェット用水性インク組成物が提供される。

フロントページの続きＦターム(参考） 2C056 EA04 FC01 FC02 2H086 BA52 BA53 BA55 BA59 BA60 BA62 4J039 AB01 AD03 AD09 AE04 AE05 AE06 BC07 BC09 BC10 BC11 BC12 BC16 BC50 BC51 BC54 BC75 BC79 BE01 BE22 CA03 EA01 EA42 EA44 EA46 GA24

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも、顔料、顔料分散剤、沸点が
１５０℃以上の水溶性有機化合物、水および下記一般式
（Ｉ）で表される化合物を含有して成るインクジェット
用水性インク組成物であって、当該水性インク組成物中
における上記水溶性有機化合物の濃度が５〜３０重量％
であり、上記化合物の濃度が１〜２０重量％であり、か
つ、上記水溶性有機化合物と上記化合物との比率が２
０：１〜１：３の範囲であることを特徴とするインクジ
ェット用水性インク組成物。【化１】
【請求項２】水性インク組成物中の濃度として１〜２
０重量％の糖を含有して成る請求項１記載のインクジェ
ット用水性インク組成物。