JP2002175618A - Magnetic recording medium - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、非磁性支持体上
に、強磁性金属材料からなる磁性層と、カーボン保護膜
と、潤滑剤を含有する潤滑剤層とを備える磁気記録媒体
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium having a magnetic layer made of a ferromagnetic metal material, a carbon protective film, and a lubricant layer containing a lubricant on a nonmagnetic support.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、磁気記録媒体としては、酸化物磁
性粉末や合金磁性粉末等の強磁性粉末と結合剤と、有機
溶剤等よりなる磁性塗料を非磁性支持体上に塗布するこ
とで磁性層が形成される、いわゆる塗布型の磁気記録媒
体が広く使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, as a magnetic recording medium, a magnetic coating comprising a ferromagnetic powder such as an oxide magnetic powder or an alloy magnetic powder, a binder, and an organic solvent is applied to a non-magnetic support. A so-called coating type magnetic recording medium in which a layer is formed is widely used.
【０００３】これに対し、高密度記録、長時間記録への
要求の高まりとともに、Ｃｏ、Ｃｏ−Ｎｉ合金、Ｃｏ−
Ｃｒ合金、Ｃｏ−Ｏ等の強磁性金属磁性材料をメッキや
真空薄膜形成技術（真空蒸着法、スパッタリング法、イ
オンプレーティング法等）によってポリエステルフィル
ムやポリイミドフィルム等の非磁性支持体上に直接被着
させることで磁性層が形成される、いわゆる強磁性金属
薄膜型の磁気記録媒体が使用されてきている。そして、
このような強磁性金属薄膜型の磁気記録媒体は、民生用
コンスーマービデオフォーマット（８ミリＨｉ−８方
式、ＤＶ方式）あるいは業務用ビデオフォーマット（Ｄ
ＶＣＡＭ）等において幅広く実用化されている。On the other hand, as the demand for high-density recording and long-time recording has increased, Co, Co-Ni alloys, Co-
A ferromagnetic metal magnetic material such as a Cr alloy or Co-O is directly coated on a non-magnetic support such as a polyester film or a polyimide film by plating or a vacuum thin film forming technique (a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, etc.). A magnetic recording medium of a so-called ferromagnetic metal thin film type, in which a magnetic layer is formed by being attached, has been used. And
Such a ferromagnetic metal thin film type magnetic recording medium is available in a consumer video format (8 mm Hi-8 format, DV format) or a commercial video format (D
VCAM) and the like.
【０００４】この強磁性金属薄膜型の磁気記録媒体は、
塗布型の磁気記録媒体に比べて抗磁力、角形比等の磁気
特性に優れ、短波長領域での電磁変換特性に優れるばか
りでなく、磁性層の厚みを極めて薄くすることが可能で
あるため、記録減磁や再生時の厚み損失が著しく小さい
こと、磁性層中に非磁性材料である結合剤等を混入する
必要がないことから、磁性材料の充填密度を高めること
が可能である等、数々の利点を有している。This ferromagnetic metal thin film type magnetic recording medium is
Compared to the coating type magnetic recording medium, it has excellent magnetic properties such as coercive force, squareness ratio, etc., and not only excellent electromagnetic conversion characteristics in the short wavelength region, but also enables extremely thin magnetic layer, Because the thickness loss during recording demagnetization and reproduction is extremely small, and there is no need to mix a binder, which is a nonmagnetic material, into the magnetic layer, it is possible to increase the packing density of the magnetic material. Has the advantage of
【０００５】一般に、磁気記録媒体は、磁気信号の記録
・再生の過程で磁気ヘッドとの高速相対運動のもとにお
かれ、その際走行が円滑に、且つ安定な状態で行われな
ければならない。また、磁気ヘッドとの接触による磨耗
や損傷はなるべく少ない方が良い。In general, a magnetic recording medium is subjected to a high-speed relative motion with a magnetic head in the process of recording / reproducing a magnetic signal, in which case the running must be performed smoothly and in a stable state. . Further, it is better that the wear and damage due to the contact with the magnetic head be as small as possible.
【０００６】しかしながら、上述の強磁性金属薄膜型の
磁気記録媒体では、磁性層表面の平滑性が極めて良好で
あるために、実質的な磁気ヘッドとの接触面積が大きく
なることから、凝着現象、いわゆるハリツキが起こり易
くなったり、摩擦係数が大きくなり、耐久性や走行性等
に欠点が多く、それらの改善が大きな課題となってい
る。However, in the above-mentioned ferromagnetic metal thin film type magnetic recording medium, since the surface smoothness of the magnetic layer is extremely good, a substantial contact area with the magnetic head is increased. In other words, so-called cracking tends to occur, the coefficient of friction increases, and there are many shortcomings in durability, running properties, and the like.
【０００７】そこで、これら問題点を改善するために、
潤滑剤を上記磁気記録媒体の磁性層に内添したり、ある
いは磁性層表面に塗布したりして潤滑膜を形成し、摩擦
係数を抑えようとする試みがされている。また、磁性層
を炭素、酸化物、炭化物、窒化物等からなる保護膜によ
り被膜し、さらに、保護膜上に潤滑剤を塗布し潤滑膜を
形成することにより、磁気記録媒体自体の耐摩耗性を向
上させて、上記課題を解決しようとする試みが為されて
いる。Therefore, in order to improve these problems,
Attempts have been made to reduce the coefficient of friction by forming a lubricating film by internally adding a lubricant to the magnetic layer of the magnetic recording medium or by applying the lubricant to the surface of the magnetic layer. In addition, the magnetic layer is coated with a protective film made of carbon, oxide, carbide, nitride, or the like, and a lubricant is applied on the protective film to form a lubricating film. Attempts have been made to solve the above problems by improving the above.
【０００８】このような磁気記録媒体に用いられる潤滑
剤には、その性質上厳しい特性が要求され、一般に次に
挙げるような特性が求められている。 （１）寒冷地での使用に際しても、所定の潤滑効果が確
保されるように低温特性に優れていること。 （２）磁気ヘッドとのスペーシングが問題となるので極
めて薄く塗布できることと、その場合にも十分な潤滑特
性が発揮されること。 （３）長時間の使用に耐え、長期間にわたり潤滑効果が
持続すること。 そして、このような特性を満足する潤滑剤が様々検討さ
れている。[0008] Lubricants used in such magnetic recording media are required to have severe properties due to their properties, and generally the following properties are required. (1) It has excellent low-temperature characteristics so that a predetermined lubricating effect is ensured even when used in cold regions. (2) The coating can be applied extremely thinly because spacing with the magnetic head becomes a problem, and sufficient lubrication characteristics are exhibited even in such a case. (3) To withstand long-term use and maintain the lubricating effect for a long time. Various lubricants satisfying such characteristics have been studied.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用
いられている例えば含フッ素系潤滑剤を直接磁気記録媒
体上に塗布すると、含フッ素系潤滑剤は磁気記録媒体表
面との親和性が低いために、磁気記録媒体表面に十分な
量が塗布されなかったり、均一に塗布されなかったりす
る。そのため、磁気記録媒体表面に十分な潤滑剤が供給
されず、摩擦係数が上昇したり、シャトル耐久性及びス
チル耐久性の劣化が大きくなる、シャトル走行試験にお
ける再生出力のレベルダウン等という問題点があった。
すなわち、使用される潤滑剤の能力不足のため、シャト
ル走行試験等の実用特性を満足させる磁気記録媒体は、
未だ確立されていないのが現状である。However, when a conventionally used fluorine-containing lubricant is directly applied to a magnetic recording medium, the fluorine-containing lubricant has a low affinity for the surface of the magnetic recording medium. However, a sufficient amount is not applied to the surface of the magnetic recording medium, or the surface is not applied uniformly. As a result, sufficient lubricant is not supplied to the surface of the magnetic recording medium, the friction coefficient increases, shuttle durability and still durability deteriorate, and the level of reproduction output in shuttle running tests decreases. there were.
That is, due to lack of capacity of the lubricant used, a magnetic recording medium that satisfies practical characteristics such as a shuttle running test,
It has not been established yet.
【００１０】したがって、本発明は、上述した従来の実
情に鑑みて創案されたものであり、優れた潤滑性が保た
れるとともに、走行性、耐摩耗性、耐久性に優れた磁気
記録媒体を提供することを目的とするものである。[0010] Accordingly, the present invention has been made in view of the above-mentioned conventional circumstances, and provides a magnetic recording medium which has excellent lubricity and excellent running properties, abrasion resistance and durability. It is intended to provide.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上述の目的
を達成せんものと鋭意研究を重ねた結果、カーボンへの
吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相
互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％
以下である化合物、及び両末端の各極性基がカルボン酸
及びエステルを有するパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物を用いることにより上述の目的を達成できる
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。The inventor of the present invention has conducted intensive studies on the achievement of the above-mentioned object, and as a result, the adsorption rate to carbon was 15% or more and 80% or less, and the interaction with the lubricant was confirmed. UV spectrum change rate indicating 5% or more and 90%
The present inventors have found that the above objects can be achieved by using the following compounds and perfluoropolyalkyl ether-based compounds in which both polar groups at both ends have a carboxylic acid and an ester, and have completed the present invention.
【００１２】すなわち、本発明に係る磁気記録媒体は、
非磁性支持体と非磁性支持体の一主面上に形成された磁
性層と磁性層上に形成されたカーボン保護膜とカーボン
保護膜上に形成され潤滑剤を含有する潤滑剤層とを備え
る磁気記録媒体において、潤滑剤層は、カーボンへの吸
着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相互
作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％以
下である化合物、及び両末端の各極性基がカルボン酸及
びエステルを有するパーフルオロポリアルキルエーテル
系化合物を含有することを特徴とするものである。That is, the magnetic recording medium according to the present invention comprises:
A non-magnetic support, a magnetic layer formed on one main surface of the non-magnetic support, a carbon protective film formed on the magnetic layer, and a lubricant layer formed on the carbon protective film and containing a lubricant. In the magnetic recording medium, the lubricant layer has a compound having an adsorption rate to carbon of 15% or more and 80% or less and an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with the lubricant of 5% or more and 90% or less. Each of the terminal polar groups contains a perfluoropolyalkyl ether compound having a carboxylic acid and an ester.
【００１３】以上のように構成された本発明に係る磁気
記録媒体は、潤滑剤層中に、カーボンへの吸着率が１５
％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相互作用を示す
紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％以下である化
合物、及び潤滑剤として両末端の各極性基がカルボン酸
及びエステルを有するパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物を含有する。これにより、カーボン保護膜の
表面状態は、潤滑剤が保持され易い状態とされ、潤滑剤
の塗布性が向上する。すなわち、この磁気記録媒体にお
いては、カーボン保護膜上に十分な量の潤滑剤を保持さ
れることとなる。その結果、この磁気記録媒体は優れた
潤滑性が保たれるため、走行性、耐摩耗性、耐久性に優
れたものとなる。In the magnetic recording medium according to the present invention configured as described above, the lubricant layer has a carbon adsorption rate of 15%.
% To 80% and a compound having an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with a lubricant of 5% to 90%, and a perfluoropolymer having a carboxylic acid and an ester at each polar group at both terminals as a lubricant. Contains a polyalkyl ether compound. Thereby, the surface state of the carbon protective film is set to a state in which the lubricant is easily held, and the applicability of the lubricant is improved. That is, in this magnetic recording medium, a sufficient amount of lubricant is held on the carbon protective film. As a result, since the magnetic recording medium maintains excellent lubricity, the magnetic recording medium has excellent running properties, wear resistance, and durability.
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る磁気記録媒体
の実施の形態について図面を参照して詳説する。なお、
本発明は、以下の記述に限定されることはなく、本発明
の要旨を逸脱しない範囲において適宜変更可能である。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the magnetic recording medium according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In addition,
The present invention is not limited to the following description, and can be appropriately modified without departing from the gist of the present invention.
【００１５】本実施の形態に係る磁気記録媒体の一構成
例を図１に示す。FIG. 1 shows an example of the configuration of a magnetic recording medium according to the present embodiment.
【００１６】この磁気記録媒体１は、強磁性金属材料を
蒸着等の手法により非磁性支持体上に被着させ、これを
磁性層としたいわゆる金属薄膜型の磁気記録媒体であ
る。The magnetic recording medium 1 is a so-called metal thin film type magnetic recording medium in which a ferromagnetic metal material is deposited on a non-magnetic support by a method such as vapor deposition, and this is used as a magnetic layer.
【００１７】この磁気記録媒体１は、非磁性支持体２
と、非磁性支持体２の一主面上に形成された金属磁性膜
３と、金属磁性膜３上に形成されたカーボン保護膜４
と、カーボン保護膜４上に形成された潤滑剤層５と、非
磁性支持体２の他主面上に形成されたバックコート層６
とを有する。The magnetic recording medium 1 includes a non-magnetic support 2
A metal magnetic film 3 formed on one main surface of the non-magnetic support 2 and a carbon protective film 4 formed on the metal magnetic film 3
A lubricant layer 5 formed on the carbon protective film 4, and a back coat layer 6 formed on the other main surface of the nonmagnetic support 2.
And
【００１８】非磁性支持体２には、磁気記録媒体の非磁
性支持体として通常用いられている公知の材料が使用さ
れる。非磁性支持体２として例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、アルミニウム合金板、ガラス板等が挙げら
れる。The non-magnetic support 2 is made of a known material usually used as a non-magnetic support for a magnetic recording medium. Examples of the non-magnetic support 2 include polyethylene terephthalate, an aluminum alloy plate, and a glass plate.
【００１９】また、非磁性支持体２にアルミニウム合金
板やガラス板等、剛性を有する材料を使用する場合に
は、基板表面にアルマイト処理等の酸化被膜やＮｉ−Ｐ
被膜等を形成してその表面を硬くするようにしても良
い。When a rigid material such as an aluminum alloy plate or a glass plate is used for the nonmagnetic support 2, an oxide film such as alumite treatment or Ni-P
A coating may be formed to harden the surface.
【００２０】金属磁性膜３は、強磁性金属材料がメッキ
やスパッタリング、真空蒸着等の、いわゆる物理的蒸着
法（ＰＶＤ：Physical Vapour Deposition）の手法によ
り非磁性支持体２の一主面上に連続膜として形成されて
なる。このような金属磁性膜３には面内磁化膜や垂直磁
化膜がある。The metal magnetic film 3 is formed by forming a ferromagnetic metal material on one main surface of the nonmagnetic support 2 by a so-called physical vapor deposition (PVD) method such as plating, sputtering, or vacuum deposition. It is formed as a film. Such a metal magnetic film 3 includes an in-plane magnetization film and a perpendicular magnetization film.
【００２１】面内磁化膜に用いられる強磁性金属材料と
しては、例えば、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属や、Ｃｏ−
Ｎｉ系合金、Ｃｏ−Ｐｔ系合金、Ｃｏ−Ｐｔ−Ｎｉ系合
金、Ｆｅ−Ｃｏ系合金、Ｆｅ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ
−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｎｉ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ
系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ−Ｂ系合金等が挙げられる。Examples of the ferromagnetic metal material used for the in-plane magnetized film include metals such as Fe, Co, and Ni, and Co-based metals.
Ni-based alloy, Co-Pt-based alloy, Co-Pt-Ni-based alloy, Fe-Co-based alloy, Fe-Ni-based alloy, Fe-Co
-Ni-based alloy, Fe-Ni-B-based alloy, Fe-Co-B
Alloys, Fe-Co-Ni-B alloys, and the like.
【００２２】面内磁化膜を形成する場合、予め非磁性支
持体２の一主面上にＢｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｇａ、Ｉ
ｎ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ｔｌ等の低融点非磁性材料からなる下
地層を形成しておくことが好ましい。金属磁性材料を垂
直方向から蒸着あるいはスパッタして金属磁性膜３を形
成する際にこれらの低融点非磁性材料を拡散させること
により、金属磁性膜３の配向性を解消して面内等方性が
確保されるとともに、抗磁性が向上する。When an in-plane magnetized film is formed, Bi, Sb, Pb, Sn, Ga, I
It is preferable to form an underlayer made of a low-melting non-magnetic material such as n, Ge, Si, or Tl. When the metal magnetic material is vapor-deposited or sputtered from the vertical direction to form the metal magnetic film 3, these non-magnetic materials having a low melting point are diffused, thereby eliminating the orientation of the metal magnetic film 3 and in-plane isotropy. And the coercivity is improved.
【００２３】また、垂直磁化膜に用いられる強磁性金属
材料としては、例えば、Ｃｏ−Ｃｒ系合金等が挙げられ
る。The ferromagnetic metal material used for the perpendicular magnetization film includes, for example, a Co—Cr alloy.
【００２４】カーボン保護膜４は、金属磁性膜３上にカ
ーボンをスパッタリングや化学気相成長法（ＣＶＤ：Ch
emical Vapor Deposition）等により被着させて形成さ
れる。カーボン保護膜４の膜厚は２ｎｍ〜１００ｎｍで
あることが好ましく、より好ましい膜厚は５ｎｍ〜３０
ｎｍである。カーボン保護膜４の膜厚が薄すぎると、カ
ーボン保護膜４の耐久性が低下してしまう。また、カー
ボン保護膜４の膜厚が厚すぎると、短波長記録を行う際
に十分な出力が得られない。The carbon protective film 4 is formed by sputtering carbon on the metal magnetic film 3 or by chemical vapor deposition (CVD: Ch).
It is formed by being adhered by emical vapor deposition or the like. The thickness of the carbon protective film 4 is preferably 2 nm to 100 nm, more preferably 5 nm to 30 nm.
nm. If the thickness of the carbon protective film 4 is too small, the durability of the carbon protective film 4 will be reduced. On the other hand, if the carbon protective film 4 is too thick, sufficient output cannot be obtained when performing short-wavelength recording.
【００２５】なお、非磁性支持体２、金属磁性膜３及び
カーボン保護膜４は、上記に限定されるものではなく、
従来より用いられている公知なものは全て使用すること
ができる。The non-magnetic support 2, metal magnetic film 3, and carbon protective film 4 are not limited to those described above.
All of the conventionally known materials can be used.
【００２６】潤滑剤層５は、カーボン保護膜４上に形成
され、カーボンへの吸着率が１５％以上８０％以下であ
り且つ潤滑剤との相互作用を示す紫外線スペクトル変化
率が５％以上９０％以下の化合物及び潤滑剤として両末
端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフ
ルオロポリアルキルエーテル系化合物が溶剤中に溶解さ
れ、塗布されてなる。The lubricant layer 5 is formed on the carbon protective film 4 and has an adsorption rate to carbon of 15% or more and 80% or less and an ultraviolet spectrum change rate indicating interaction with the lubricant of 5% to 90%. % Or less of a compound and a perfluoropolyalkyl ether-based compound having a carboxylic acid and an ester at both ends as a lubricant are dissolved in a solvent and applied.
【００２７】一般に磁気記録媒体のカーボン保護膜が例
えばダイヤモンドライクカーボンで形成されている場
合、カーボン保護膜の最表面は、グラファイト構造とダ
イヤモンド構造とで形成されている。従来、カーボン保
護膜を保護膜として用いる以前は、磁気記録媒体の最表
面はＣｏＯ、ＣｏＮｉＯ、ＮｉＯ等の金属酸化物で形成
されており、潤滑剤分子が吸着し易い表面構造を有して
いた。また、金属酸化物の最表面は、−ＯＨ、−ＣＯＯ
Ｈ等の極性基が多く形成されていることが知られてお
り、この極性基に潤滑剤分子の極性基が物理吸着するこ
とにより、潤滑剤層が磁気記録媒体表面に形成されてい
た。ところが、磁気記録媒体の高性能化に伴い、磁気ヘ
ッドと磁気記録媒体との間のスペーシングの減少によ
り、磁気記録媒体表面にカーボン保護膜が形成されるよ
うになった。カーボン保護膜は、通常スパッタリングや
ＣＶＤ法により作製される。このように作製されたカー
ボン保護膜の表面は、金属酸化物表面に比べ、潤滑剤分
子が吸着する極性基等の吸着サイトが著しく少ない。こ
のため、カーボン保護膜の表面に潤滑剤層を形成するこ
とは非常に困難であった。これに対して、カーボン保護
膜の表面を活性化させてカーボン保護膜の表面に潤滑剤
層を形成する試みが為されており、例えば、特開平１０
−３６４９号公報に記載される非磁性支持体のカーボン
保護膜の表面を水素を含有する混合ガスでプラズマ処理
する方法、特開平７−２９６３７２号公報に記載される
炭素質保護膜表面を機械的に摺動して活性化する方法、
特開平２−２７５２２号公報に記載される炭素保護膜表
面にオゾン雰囲気下で紫外線を照射して表面処理炭素保
護膜とする方法、特開昭６３−３０８７２７号公報に記
載される炭素質薄膜表面に紫外線を照射して表面処理を
行う方法等が挙げられる。Generally, when the carbon protective film of the magnetic recording medium is formed of, for example, diamond-like carbon, the outermost surface of the carbon protective film is formed of a graphite structure and a diamond structure. Conventionally, before using a carbon protective film as a protective film, the outermost surface of a magnetic recording medium was formed of a metal oxide such as CoO, CoNiO, and NiO, and had a surface structure in which lubricant molecules were easily adsorbed. . The outermost surface of the metal oxide is -OH, -COO
It is known that a large number of polar groups such as H are formed, and a lubricant layer is formed on the surface of a magnetic recording medium by physical adsorption of a polar group of a lubricant molecule to the polar group. However, as the performance of the magnetic recording medium has been improved, the spacing between the magnetic head and the magnetic recording medium has been reduced, so that a carbon protective film has been formed on the surface of the magnetic recording medium. The carbon protective film is usually formed by sputtering or CVD. The surface of the carbon protective film thus produced has significantly less adsorption sites such as polar groups for adsorbing lubricant molecules than the surface of the metal oxide. For this reason, it was very difficult to form a lubricant layer on the surface of the carbon protective film. On the other hand, attempts have been made to activate the surface of the carbon protective film to form a lubricant layer on the surface of the carbon protective film.
-3649, a method of plasma-treating the surface of a carbon protective film of a nonmagnetic support with a mixed gas containing hydrogen, and a method of mechanically treating the surface of a carbonaceous protective film described in JP-A-7-296372. To activate by sliding on
JP-A-2-27522 describes a method of irradiating ultraviolet rays to the surface of a carbon protective film in an ozone atmosphere to form a surface-treated carbon protective film, and JP-A-63-308727 describes a surface of a carbon thin film. To irradiate the surface with ultraviolet rays to carry out a surface treatment.
【００２８】しかしながら、上記において各種ガスを用
いたプラズマ処理は、カーボン保護膜の表面を活性化さ
せることはできるが、プラズマ処理時にカーボン保護膜
がエッチングされてしまい、カーボン保護膜自体の機械
的強度が低下してしまうため、十分な潤滑特性を得るこ
とができない。また、カーボン保護膜の表面に紫外線を
照射するだけでは、カーボン保護膜の表面を十分に活性
化することができない。したがって、カーボン保護膜の
表面を十分に活性化させてカーボン保護膜の表面に潤滑
剤層を形成する手法は確立されていない。However, although the plasma treatment using various gases in the above can activate the surface of the carbon protective film, the carbon protective film is etched during the plasma treatment, and the mechanical strength of the carbon protective film itself is reduced. Therefore, sufficient lubricating characteristics cannot be obtained. Further, merely irradiating the surface of the carbon protective film with ultraviolet rays cannot sufficiently activate the surface of the carbon protective film. Therefore, a method of sufficiently activating the surface of the carbon protective film to form a lubricant layer on the surface of the carbon protective film has not been established.
【００２９】そこで、本発明に係る磁気記録媒体１にお
いては、潤滑剤層５中に、カーボンへの吸着率が１５％
以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相互作用を示す紫
外線スペクトル変化率が５％以上９０％以下の化合物、
及び潤滑剤として両末端の各極性基がカルボン酸及びエ
ステルを有するパーフルオロポリアルキルエーテル系化
合物が含有されている。Therefore, in the magnetic recording medium 1 according to the present invention, the lubricant layer 5 has a carbon adsorption rate of 15%.
A compound having an ultraviolet spectrum change rate of 5% or more and 90% or less indicating an interaction with a lubricant,
And a perfluoropolyalkyl ether-based compound in which each polar group at both ends has a carboxylic acid and an ester as a lubricant.
【００３０】このように、潤滑剤層５中にカーボンへの
吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相
互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％
以下の化合物、及び潤滑剤として両末端の各極性基がカ
ルボン酸及びエステルを有するパーフルオロポリアルキ
ルエーテル系化合物を含有することにより、カーボン保
護膜４の表面状態を、潤滑剤層５が形成され易い状態と
することができる。すなわち、カーボン保護膜４の表面
状態を潤滑剤が保持され易い状態とすることができ、潤
滑剤の塗布性が向上させることができる。その結果、磁
気記録媒体１は、十分な量の潤滑剤を備えることができ
るため、様々な使用条件下においても良好な潤滑性を保
つことが可能となり、走行性、耐摩耗性及び耐久性に優
れた磁気記録媒体を実現することができる。As described above, the rate of adsorption of carbon on the lubricant layer 5 is 15% or more and 80% or less, and the rate of change in the ultraviolet spectrum indicating the interaction with the lubricant is 5% or more and 90%.
By containing the following compound and a perfluoropolyalkyl ether-based compound having both polar groups at both ends having a carboxylic acid and an ester as a lubricant, the surface state of the carbon protective film 4 is changed to a lubricant layer 5. It can be in an easy state. That is, the surface state of the carbon protective film 4 can be set to a state in which the lubricant is easily held, and the applicability of the lubricant can be improved. As a result, the magnetic recording medium 1 can be provided with a sufficient amount of lubricant, so that it is possible to maintain good lubricity even under various use conditions, and to improve running properties, wear resistance and durability. An excellent magnetic recording medium can be realized.
【００３１】ここで、カーボンへの吸着率が１５％未満
の場合には、上記化合物のカーボン保護膜４への吸着力
は非常に弱くなり、潤滑剤の塗布性が低くなってしま
う。一方、カーボンへの吸着率が８０％よりも大きい場
合には、上記化合物のみがカーボン保護膜４上に吸着さ
れてしまい、潤滑剤分子がカーボン保護膜４表面に吸着
されなくなる。その結果、カーボン保護膜４表面に所望
の量の潤滑剤を保持させることができず、カーボン保護
膜４表面上の潤滑剤量が不十分となり、十分な潤滑効果
が発揮されなくなる。Here, when the adsorption rate to carbon is less than 15%, the adsorbing power of the above compound to the carbon protective film 4 becomes very weak, and the applicability of the lubricant becomes low. On the other hand, when the rate of adsorption to carbon is greater than 80%, only the above compound is adsorbed on the carbon protective film 4, and the lubricant molecules are not adsorbed on the surface of the carbon protective film 4. As a result, a desired amount of the lubricant cannot be held on the surface of the carbon protective film 4, and the amount of the lubricant on the surface of the carbon protective film 4 becomes insufficient, so that a sufficient lubricating effect cannot be exhibited.
【００３２】また、化合物と潤滑剤との相互作用を紫外
線を照射した際の紫外線スペクトルの変化率で評価した
ときの紫外線スペクトル変化率が５％未満のである化合
物は、当該化合物と潤滑剤分子との相互作用が弱く、潤
滑剤の塗布性が低くなってしまう。一方、紫外線スペク
トル変化率が９０％より大きい化合物は、当該化合物と
潤滑剤分子との相互作用が強すぎてしまい、潤滑剤分子
が潤滑剤としての効果を発揮できなくなるため良好な潤
滑効果が期待できない。A compound having an ultraviolet spectrum change rate of less than 5% when the interaction between the compound and the lubricant is evaluated based on the change rate of the ultraviolet spectrum when irradiating the ultraviolet light is determined to be a compound having the compound and the lubricant molecule. Interaction is weak and the applicability of the lubricant is reduced. On the other hand, a compound having an ultraviolet ray spectrum change rate of more than 90% has a strong lubricating effect because the interaction between the compound and the lubricant molecule is too strong and the lubricant molecule cannot exert its effect as a lubricant. Can not.
【００３３】したがって、カーボンへの吸着率を１５％
以上８０％以下とし、且つ紫外線スペクトル変化率を５
％以上９０％以下とすることにより、カーボン保護膜４
上に十分な量の潤滑剤を保持することが可能となり、ま
た潤滑剤分子は潤滑剤としての効果を十分に発揮するこ
とができる。その結果、磁気記録媒体１は、様々な使用
条件下においても良好な潤滑性を保つことが可能とな
り、走行性、耐摩耗性及び耐久性に優れた磁気記録媒体
を実現することができる。Therefore, the adsorption rate on carbon is reduced by 15%.
Not less than 80% and the UV spectrum change rate is 5%.
% To 90%, the carbon protective film 4
It is possible to hold a sufficient amount of lubricant thereon, and the lubricant molecules can sufficiently exhibit the effect as a lubricant. As a result, the magnetic recording medium 1 can maintain good lubricity even under various use conditions, and can realize a magnetic recording medium excellent in running properties, wear resistance, and durability.
【００３４】また、カーボン保護膜４上における上記化
合物の塗布量は、０．５〜１００ｍｇ／ｍ２であること
が望ましく、１〜２０ｍｇ／ｍ２であることがより好ま
しい。上記化合物の塗布量を０．５〜１００ｍｇ／ｍ２
とすることにより上述した効果を確実に得ることができ
る。Further, the coating amount of the compound in the carbon protective film 4 is desirably 0.5 to 100 mg / m 2, more preferably 1 to 20 mg / m 2. The application amount of the above compound is 0.5 to 100 mg / m 2.
By doing so, the above-described effects can be obtained reliably.
【００３５】なお、上記化合物を塗布することで、潤滑
剤が均一に塗布され、磁気記録媒体１表面を確実に被覆
することで防錆効果を得ることもできる。By applying the above-mentioned compound, the lubricant can be applied uniformly, and the surface of the magnetic recording medium 1 can be surely covered to obtain a rust-preventive effect.
【００３６】さらに、上記潤滑剤層５を形成する際に上
記化合物を溶解させる溶剤としては、例えば、トルエ
ン、アセトン、エタノール等の汎用の炭化水素系溶剤を
用いることができるため、環境へ与える負荷が小さい。Further, as a solvent for dissolving the compound when forming the lubricant layer 5, for example, a general-purpose hydrocarbon solvent such as toluene, acetone and ethanol can be used. Is small.
【００３７】ここで、カーボンへの吸着率が１５％以上
８０％以下であり且つ潤滑剤との相互作用を示す紫外線
スペクトル変化率が５％以上９０％以下の化合物として
は、例えば、２つ以上４つ以下のベンゼン環が結合した
縮合環及び極性基を有する芳香族系両親媒性化合物を好
適に用いることができる。以下においては、カーボンへ
の吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との
相互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０
％以下の化合物として、２つ以上４つ以下のベンゼン環
が結合した縮合環及び極性基を有する芳香族系両親媒性
化合物を用いた場合について説明する。また、以下にお
いては、説明の便宜上、２つ以上４つ以下のベンゼン環
が結合した縮合環及び極性基を有する芳香族系両親媒性
化合物を芳香族系両親媒性化合物と略称する。Here, as a compound having an adsorption rate to carbon of 15% or more and 80% or less and an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with a lubricant of 5% or more and 90% or less, for example, two or more compounds Aromatic amphiphilic compounds having a condensed ring to which four or less benzene rings are bonded and a polar group can be suitably used. In the following, the rate of absorption of carbon to carbon is 15% or more and 80% or less, and the rate of change in the ultraviolet spectrum indicating the interaction with the lubricant is 5% to 90%.
The case where an aromatic amphiphilic compound having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group is used as the compound of not more than% is described. In the following, for convenience of explanation, an aromatic amphiphilic compound having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group is abbreviated as an aromatic amphiphilic compound.
【００３８】一般に、ベンゼン環のような単環の化合物
は、ベンゼン環上に存在するπ電子系だけではカーボン
保護膜４との相互作用が弱く、カーボン保護膜４表面へ
の吸着性が悪い。このため、カーボン保護膜４表面への
吸着性を向上させるためには、芳香族系両親媒性化合物
には、ナフタレン環以上の縮合環、すなわちベンゼン環
が２つ以上必要となる。一方、ベンゼン環が５つ以上の
場合、汎用溶媒に対する芳香族系両親媒性化合物の溶解
性が非常に悪くなり、塗布することが不可能になる。し
たがって、本発明に係る磁気記録媒体に用いる芳香族系
両親媒性化合物の縮合環部は、２つ以上４つ以下のベン
ゼン環が結合して構成されていることが好ましい。In general, a monocyclic compound such as a benzene ring has a weak interaction with the carbon protective film 4 only with the π-electron system present on the benzene ring, and has poor adsorption to the surface of the carbon protective film 4. For this reason, in order to improve the adsorptivity to the surface of the carbon protective film 4, the aromatic amphiphilic compound requires two or more condensed rings of naphthalene ring or more, that is, two or more benzene rings. On the other hand, when the number of benzene rings is five or more, the solubility of the aromatic amphiphilic compound in a general-purpose solvent becomes extremely poor, and it becomes impossible to apply. Therefore, it is preferable that the condensed ring portion of the aromatic amphiphilic compound used in the magnetic recording medium according to the present invention is formed by bonding two to four benzene rings.
【００３９】また、この芳香族系両親媒性化合物におい
て、２つ以上のベンゼン環が結合した縮合環部と極性基
との中間に位置する炭化水素鎖−（ＣＨ２）ｎ−では、
炭素数ｎは０〜３０であることが好ましく、より好まし
くは、炭素数ｎは、０〜１８である。炭素数ｎが３１以
上の場合には、芳香族系両親媒性化合物をカーボン保護
膜４表面に塗布する際の溶媒への溶解性が減少し、カー
ボン保護膜４表面に十分な量の芳香族系両親媒性化合物
を塗布することができない。In the aromatic amphiphilic compound, a hydrocarbon chain-(CH 2 ) n- located between a condensed ring portion in which two or more benzene rings are bonded and a polar group:
The carbon number n is preferably 0 to 30, and more preferably the carbon number n is 0 to 18. When the carbon number n is 31 or more, the solubility in a solvent when the aromatic amphiphilic compound is applied to the surface of the carbon protective film 4 decreases, and a sufficient amount of aromatic Unable to apply amphiphilic compounds.
【００４０】また、この芳香族系両親媒性化合物におけ
る極性基としては、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＯＣＯ−、
−ＮＨ２、−ＣＯＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−等が挙げられ
る。これらの極性基は、潤滑剤分子と相互作用して、潤
滑剤分子とコンプレックス化合物を形成する。そして、
このコンプレックス化合物が形成されることにより、潤
滑剤分子がカーボン保護膜４表面に吸着し易くなる。The polar groups in the aromatic amphiphilic compound include -OH, -COOH, -OCO-,
—NH 2 , —CONH 2 , —C (＝ O) — and the like. These polar groups interact with the lubricant molecule to form a complex compound with the lubricant molecule. And
The formation of this complex compound makes it easier for the lubricant molecules to be adsorbed on the surface of the carbon protective film 4.
【００４１】ここで、芳香族系両親媒性化合物と潤滑剤
分子とがコンプレックス化合物を形成する指標として紫
外線スペクトル変化率を用いた場合、紫外線スペクトル
変化率が５％未満の場合には、芳香族系両親媒性化合物
と潤滑剤分子との間で十分な量のコンプレックス化合物
が形成されず、上述した効果が発揮されない。また、紫
外線スペクトル変化率が９０％よりも大きい場合には、
芳香族系両親媒性化合物と潤滑剤分子との相互作用が強
すぎてしまい、潤滑剤分子が潤滑剤としての効果を発揮
できなくなるため、良好な潤滑効果が期待できない。Here, when an ultraviolet spectrum change rate is used as an index for forming a complex compound between an aromatic amphiphilic compound and a lubricant molecule, when the ultraviolet spectrum change rate is less than 5%, the aromatic A sufficient amount of complex compound is not formed between the systemic amphiphilic compound and the lubricant molecule, and the above-mentioned effects are not exhibited. When the rate of change in ultraviolet spectrum is greater than 90%,
Since the interaction between the aromatic amphiphilic compound and the lubricant molecule is too strong, the lubricant molecule cannot exert its effect as a lubricant, so that a good lubricating effect cannot be expected.
【００４２】このような芳香族系両親媒性化合物をカー
ボン保護膜４上に保持させることにより、芳香族系両親
媒性化合物における２つ以上４つ以下のベンゼン環が結
合した縮合環部がカーボン保護膜４の表面と相互作用
し、芳香族系両親媒性化合物は十分な量がカーボン保護
膜４の表面に吸着することが可能となる。また、芳香族
系両親媒性化合物をカーボン保護膜４上に保持させるこ
とにより、芳香族系両親媒性化合物における極性基部が
潤滑剤分子と相互作用し、潤滑剤との親和性を高めるこ
とができる。すなわち、上述した芳香族系両親媒性化合
物をカーボン保護膜４上に保持させることにより、カー
ボン保護膜４の表面を潤滑剤が塗布され易い状態とする
ことができる。By holding such an aromatic amphipathic compound on the carbon protective film 4, the condensed ring portion of the aromatic amphiphilic compound in which two or more and four or less benzene rings are bonded to each other is formed on the carbon protective film 4. Interaction with the surface of the protective film 4 enables a sufficient amount of the aromatic amphiphilic compound to be adsorbed on the surface of the carbon protective film 4. Further, by holding the aromatic amphiphilic compound on the carbon protective film 4, the polar group in the aromatic amphiphilic compound interacts with the lubricant molecule, and the affinity with the lubricant can be increased. it can. That is, by holding the above-mentioned aromatic amphiphilic compound on the carbon protective film 4, the surface of the carbon protective film 4 can be brought into a state where the lubricant can be easily applied.
【００４３】また、上述したような芳香族系両親媒性化
合物としては、例えば下記化７乃至化１１に示す化合物
を好適に用いることができる。Further, as the above-mentioned aromatic amphiphilic compound, for example, compounds represented by the following formulas 7 to 11 can be preferably used.
【００４４】[0044]
【化７】 Embedded image
【００４５】[0045]
【化８】 Embedded image
【００４６】[0046]
【化９】 Embedded image
【００４７】[0047]
【化１０】 Embedded image
【００４８】[0048]
【化１１】 Embedded image
【００４９】さらに、本発明においては、潤滑剤として
両末端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパ
ーフルオロポリアルキルエーテル系化合物（以下、パー
フルオロポリアルキルエーテル系化合物と略称する。）
を用いる。すなわち、潤滑剤層５は、このパーフルオロ
ポリアルキルエーテル系化合物と芳香族系両親媒性化合
物を溶媒に溶解してカーボン保護膜４上に混合塗布する
ことにより形成される。Further, in the present invention, a perfluoropolyalkyl ether-based compound having a carboxylic acid and an ester at both polar groups at both ends as a lubricant (hereinafter abbreviated as a perfluoropolyalkyl ether-based compound).
Is used. That is, the lubricant layer 5 is formed by dissolving the perfluoropolyalkyl ether-based compound and the aromatic-based amphiphilic compound in a solvent, and applying the mixture on the carbon protective film 4.
【００５０】ここで、このパーフルオロポリアルキルエ
ーテル系化合物を潤滑剤としてカーボン保護膜４上に塗
布すると、カーボン保護膜４上に潤滑剤分子の極性基部
のカルボン酸またはエステル基が吸着し、疎水基間の凝
集力により潤滑膜を形成する。従来の潤滑剤において
は、カルボン酸あるいはカルボン酸アミン塩のような比
較的極性が大きい化合物は、摩擦係数が小さいが、スチ
ル耐久性が悪い傾向がある。また、エステルのような比
較的極性の小さい化合物は、スチル耐久性には優れる
が、摩擦係数が大きい。したがって、このパーフルオロ
ポリアルキルエーテル系化合物は、極性基にカルボン酸
とエステル基の両方を有するため、摩擦係数が小さく、
スチル耐久性に優れたものとされる。Here, when the perfluoropolyalkyl ether compound is applied as a lubricant on the carbon protective film 4, the carboxylic acid or ester group of the polar group of the lubricant molecule is adsorbed on the carbon protective film 4 and becomes hydrophobic. A lubricating film is formed by the cohesive force between groups. In a conventional lubricant, a compound having a relatively large polarity such as a carboxylic acid or a carboxylic acid amine salt has a small coefficient of friction, but tends to have poor still durability. Further, a compound having a relatively low polarity such as an ester is excellent in still durability, but has a large coefficient of friction. Therefore, since this perfluoropolyalkyl ether compound has both a carboxylic acid and an ester group in the polar group, the coefficient of friction is small,
It is considered to have excellent still durability.
【００５１】また、このパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物は、両末端にカルボン酸とエステル基を有
しているため、芳香族系両親媒性化合物と非常に強い相
互作用をする。このため、パーフルオロポリアルキルエ
ーテル系化合物と芳香族系両親媒性化合物とは、上述し
たコンプレックス化合物を形成し易く、潤滑剤であるパ
ーフルオロポリアルキルエーテル系化合物はコンプレッ
クス化合物の状態でカーボン保護膜４表面に塗布され易
くなる。その結果、十分な量の潤滑剤をカーボン保護膜
４上に保持することができ、磁気記録媒体１は非常に優
れた潤滑効果を発揮することが可能となる。Further, since this perfluoropolyalkyl ether compound has a carboxylic acid and an ester group at both ends, it has a very strong interaction with an aromatic amphiphilic compound. For this reason, the perfluoropolyalkyl ether compound and the aromatic amphiphilic compound are apt to form the above-mentioned complex compound, and the perfluoropolyalkyl ether compound as a lubricant is used as a carbon compound in a complex compound state. 4 It becomes easy to be applied on the surface. As a result, a sufficient amount of lubricant can be retained on the carbon protective film 4, and the magnetic recording medium 1 can exhibit a very excellent lubrication effect.
【００５２】さらに、このパーフルオロポリアルキルエ
ーテル系化合物は、従来のフッ素系潤滑剤がフッ素系溶
媒に溶解して塗布することしかできないのに対して、ト
ルエン、アセトン、エタノール等の各種炭化水素系溶媒
に溶解して塗布することが可能であるため、環境へ与え
る影響も少ないという利点もある。In addition, this perfluoropolyalkyl ether compound can be applied only by dissolving a conventional fluorine-based lubricant in a fluorine-based solvent, whereas it can be applied to various hydrocarbon-based compounds such as toluene, acetone and ethanol. Since coating can be performed by dissolving in a solvent, there is an advantage that the influence on the environment is small.
【００５３】このようなパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物としては、例えば下記化１２で表される化
合物を好適に用いることができる。As such a perfluoropolyalkyl ether compound, for example, a compound represented by the following formula 12 can be suitably used.
【００５４】[0054]
【化１２】 Embedded image
【００５５】ここで、上記化１２で表されるパーフルオ
ロポリアルキルエーテル系化合物において、炭化水素基
Ｒは、炭素数が６〜３０であることが好ましく、より好
ましくは炭素数は８〜２０である。炭化水素基Ｒの炭素
数が５以下である場合には、有機溶媒への溶解性が低下
するため、有機溶媒に溶解して塗布することができなく
なる。また、炭化水素基Ｒの炭素数が３１以上である場
合には、溶媒への溶解性が低下するため、溶媒に溶解し
て塗布することができなくなる。Here, in the perfluoropolyalkyl ether compound represented by the above formula, the hydrocarbon group R preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 8 to 20 carbon atoms. is there. When the number of carbon atoms of the hydrocarbon group R is 5 or less, the solubility in an organic solvent is reduced, so that the hydrocarbon group R cannot be dissolved and applied in the organic solvent. Further, when the number of carbon atoms of the hydrocarbon group R is 31 or more, the solubility in a solvent is reduced, so that it is impossible to dissolve in the solvent and apply.
【００５６】また、このパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物において、パーフルオロポリエーテル基Ｒ
ｆの平均分子量は、５００〜６０００であることが好ま
しく、より好ましくは平均分子量は１０００〜４００で
ある。パーフルオロポリエーテル基Ｒｆの平均分子量が
５００未満の場合には、パーフルオロポリエーテル基の
長さが短すぎるため、摩擦係数が大きくなる。また、パ
ーフルオロポリエーテル基Ｒｆの平均分子量が６０００
より大きい場合には、有機溶媒への溶解性が低下するた
め、有機溶媒を用いて塗布することができなくなる。In the perfluoropolyalkyl ether compound, the perfluoropolyether group R
The average molecular weight of f is preferably from 500 to 6000, more preferably the average molecular weight is from 1000 to 400. When the average molecular weight of the perfluoropolyether group Rf is less than 500, the length of the perfluoropolyether group is too short, and the coefficient of friction increases. Further, the average molecular weight of the perfluoropolyether group Rf is 6,000.
If it is larger, the solubility in an organic solvent is reduced, so that application using an organic solvent becomes impossible.
【００５７】したがって、潤滑剤層５中に、例えば２つ
以上４つ以下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基
を有する芳香族系両親媒性化合物等の、カーボンへの吸
着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との相互
作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％以
下の化合物、及び潤滑剤として両末端の各極性基がカル
ボン酸及びエステルを有するパーフルオロポリアルキル
エーテル系化合物を含有させることにより、カーボン保
護膜４上に十分な量の潤滑剤を保持することが可能とな
り、また潤滑剤分子は潤滑剤としての効果を十分に発揮
することができる。その結果、磁気記録媒体１は、様々
な使用条件下においても良好な潤滑性を保つことが可能
となり、走行性、耐摩耗性及び耐久性に優れた磁気記録
媒体を実現することができる。Therefore, in the lubricant layer 5, for example, an aromatic amphiphilic compound having a polar group and a condensed ring in which two or more benzene rings are bonded to each other has an adsorption rate of 15% to carbon. A compound having an ultraviolet spectrum change rate of 5% or more and 90% or less indicating interaction with a lubricant of not less than 80% and a perfluoropolyalkyl having a carboxylic acid and an ester at both polar groups at both ends as a lubricant By containing an ether compound, a sufficient amount of the lubricant can be held on the carbon protective film 4, and the lubricant molecules can sufficiently exhibit the effect as a lubricant. As a result, the magnetic recording medium 1 can maintain good lubricity even under various use conditions, and can realize a magnetic recording medium excellent in running properties, wear resistance, and durability.
【００５８】なお、潤滑剤層５に含有させる潤滑剤とし
ては、全てを上述したパーフルオロポリアルキルエーテ
ル系化合物とする必用はなく、所定の比率で他の潤滑剤
と混合して用いても良い。この場合、混合する潤滑剤と
しては、特に限定されることはなく、フッ素系潤滑剤
等、従来公知の潤滑剤を用いることができる。The lubricant contained in the lubricant layer 5 does not need to be all the above-mentioned perfluoropolyalkyl ether-based compound, but may be used by mixing it with another lubricant at a predetermined ratio. . In this case, the lubricant to be mixed is not particularly limited, and a conventionally known lubricant such as a fluorine-based lubricant can be used.
【００５９】また、磁気記録媒体１において潤滑剤層５
を形成する方法としては、カーボン保護膜４の表面に、
カーボンへの吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ
潤滑剤との相互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５
％以上９０％以下の化合物、及び潤滑剤として両末端の
各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフルオ
ロポリアルキルエーテル系化合物を混合溶解した混合溶
液をトップコートする方法が挙げられる。In the magnetic recording medium 1, the lubricant layer 5
Is formed on the surface of the carbon protective film 4,
The rate of adsorption to carbon is 15% or more and 80% or less, and the rate of change in the ultraviolet spectrum indicating interaction with the lubricant is 5% or less.
%, And a mixed solution obtained by mixing and dissolving a compound of not less than 90% and a perfluoropolyalkyl ether-based compound having a carboxylic acid and an ester at each terminal at both ends as a lubricant.
【００６０】ここで、カーボンへの吸着率が１５％以上
８０％以下であり且つ潤滑剤との相互作用を示す紫外線
スペクトル変化率が５％以上９０％以下の化合物と、上
記パーフルオロポリアルキルエーテル系化合物との混合
比は、重量比で１：１００〜１００：１であることが好
ましく、より好ましくは、混合比は重量比で１：１０〜
１０：１である。Here, a compound having an adsorption rate to carbon of 15% or more and 80% or less and an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with a lubricant of 5% or more and 90% or less, and the above-mentioned perfluoropolyalkyl ether The mixing ratio with the system compound is preferably from 1: 100 to 100: 1 by weight ratio, and more preferably the mixing ratio is from 1:10 to 1:10 by weight.
10: 1.
【００６１】また、潤滑剤の塗布量は、０．５ｍｇ／ｍ
２〜１００ｍｇ／ｍ２であることが望ましく、１ｍｇ／
ｍ２〜２０ｍｇ／ｍ２であることがより好ましい。潤滑
剤の塗布量が０．５ｍｇ／ｍ２よりも少ない場合には、
磁気記録媒体１表面の摩擦係数の低減や、シャトル耐久
性を向上させる効果が十分ではない。また、潤滑剤の塗
布量が１００ｍｇ／ｍ２よりも多い場合には、潤滑剤が
磁気記録媒体１表面に析出したり、潤滑剤がヘッドに付
着してヘッドを汚してしまい、磁気記録媒体１の走行性
が低下してしまう。したがって、潤滑剤の塗布量を０．
５ｍｇ／ｍ２〜１００ｍｇ／ｍ２とすることで、磁気記
録媒体１の摩擦係数を低減することができ、走行性、耐
摩耗性及び耐久性を向上させることができる。ここで、
磁気記録媒体１においては、上述した潤滑剤層５を備え
ているため、所望の特性を得るのに十分な量の潤滑剤量
を塗布することが可能となるため、確実に上述した効果
を得ることができる。The amount of the lubricant applied is 0.5 mg / m
2 to 100 mg / m 2 , preferably 1 mg / m 2
more preferably m 2 ~20mg / m 2. If the amount of lubricant applied is less than 0.5 mg / m 2 ,
The effect of reducing the friction coefficient of the surface of the magnetic recording medium 1 and improving the shuttle durability is not sufficient. If the amount of the lubricant applied is more than 100 mg / m 2 , the lubricant may be deposited on the surface of the magnetic recording medium 1 or the lubricant may adhere to the head and stain the head. Running performance of the vehicle is reduced. Therefore, the amount of the lubricant to be applied is set to 0.1.
With 5mg / m 2 ~100mg / m 2 , it is possible to reduce the friction coefficient of the magnetic recording medium 1, running properties, it is possible to improve the wear resistance and durability. here,
Since the magnetic recording medium 1 is provided with the above-described lubricant layer 5, it is possible to apply a sufficient amount of lubricant to obtain desired characteristics, so that the above-described effects are surely obtained. be able to.
【００６２】なお、潤滑剤は、カーボン保護膜４上全面
に存在する必用はなく、カーボン保護膜４上において例
えばアイランド状に存在していて良い。The lubricant need not be present on the entire surface of the carbon protective film 4, but may be present on the carbon protective film 4 in, for example, an island shape.
【００６３】バックコート層６は、非磁性支持体２上の
上記金属磁性膜３が形成される面とは反対側の面に形成
され、例えば結合剤樹脂と粉末成分とを有機溶媒に混合
分散させたバックコート用塗料を非磁性支持体２に塗布
することにより形成される。The back coat layer 6 is formed on the surface of the nonmagnetic support 2 opposite to the surface on which the metal magnetic film 3 is formed. For example, a binder resin and a powder component are mixed and dispersed in an organic solvent. The non-magnetic support 2 is formed by applying the applied back coat paint to the non-magnetic support 2.
【００６４】ここで、バックコート用塗料に使用される
結合剤樹脂としては、例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル
系共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩
化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エス
テル−アクリロニトリル共重合体、熱可塑性ポリウレタ
ンエラストマー、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共
重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
アミド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導
体、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、ポリウレタン硬化型樹脂、メラミン樹脂、アルキッ
ド樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、
ニトロセルロース−メラミン樹脂、高分子量ポリエステ
ル樹脂とイソシアネートプレポリマとの混合物、メタク
リル酸塩共重合体とジイソシアネートプレポリマとの混
合物、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートと
の混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコ
ール／高分子量ジオール／トリフェニルメタントリイソ
シアネートとの混合物、ポリアミン樹脂及びこれらの混
合物等が挙げられる。The binder resin used in the backcoat paint includes, for example, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, a vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, and an acrylic resin. Acid ester-acrylonitrile copolymer, thermoplastic polyurethane elastomer, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, polyurethane-curable resin , Melamine resin, alkyd resin, silicone resin, epoxy-polyamide resin,
Nitrocellulose-melamine resin, mixture of high molecular weight polyester resin and isocyanate prepolymer, mixture of methacrylate copolymer and diisocyanate prepolymer, mixture of polyester polyol and polyisocyanate, urea formaldehyde resin, low molecular weight glycol / high Examples thereof include a mixture with a molecular weight diol / triphenylmethane triisocyanate, a polyamine resin, and a mixture thereof.
【００６５】あるいは、粉末成分の分散性の改善を図る
ために、親水性極性基を有する結合剤樹脂を使用しても
良い。Alternatively, in order to improve the dispersibility of the powder component, a binder resin having a hydrophilic polar group may be used.
【００６６】一方、上記粉末成分としては、導電性を付
与するためのカーボン系微粉末や表面粗度のコントロー
ル及び耐久性向上のために添加される無機顔料が挙げら
れる。上記カーボン系微粒子としては、例えば、ファー
ネスカーボン、チャネルカーボン、アセチレンカーボ
ン、サーマルカーボン、ランプカーボン等が例示され、
上記無機顔料としては、α−ＦｅＯＯＨ、α−Ｆｅ２Ｏ
３、Ｃｒ２Ｏ３、ＴｉＯ ２、ＺｎＯ、ＳｉＯ、Ｓｉ
Ｏ２、ＳｉＯ２・２Ｈ２Ｏ、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＣＯ３、
ＭｇＣＯ３、Ｓｂ２Ｏ３等が挙げられる。On the other hand, the powder component has conductivity.
Control of carbon fine powder and surface roughness
And inorganic pigments added to improve durability
It is. As the carbon-based fine particles, for example, fur
Nes carbon, channel carbon, acetylene carb
, Thermal carbon, lamp carbon, etc.
As the inorganic pigment, α-FeOOH, α-Fe2O
3, Cr2O3, TiO 2, ZnO, SiO, Si
O2, SiO2・ 2H2O, Al2O3, CaCO3,
MgCO3, Sb2O3And the like.
【００６７】さらに、上記バックコート用塗料の有機溶
剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エ
チル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル
系溶剤、グリコールジメチルエーテル、グリコールモノ
エチルエーテル、ジオキサン等のグリコールエーテル系
溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素系溶剤、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素溶
媒、メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化
炭素、クロロホルム、エチレンクロロヒドリン、ジクロ
ルベンゼン等の塩素化炭化水素系溶媒等、汎用の溶剤を
用いることができる。Further, as the organic solvent of the back coat paint, for example, acetone, methyl ethyl ketone,
Methyl isobutyl ketone, ketone solvents such as cyclohexanone, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, ester solvents such as glycol acetate monoethyl ether, glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, glycol ether solvents such as dioxane, Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane and heptane; chlorinated carbonization such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin and dichlorobenzene A general-purpose solvent such as a hydrogen-based solvent can be used.
【００６８】さらに、上記のバックコート層６には潤滑
剤を併用しても良い。この場合、上記バックコート層６
中に潤滑剤を内添する方法、あるいはバックコート層６
上に潤滑剤を被着する方法がある。いずれの場合も、上
記潤滑剤としては、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸ア
ミド、金属石鹸、脂肪族アルコール、シリコーン系潤滑
剤等、従来周知の潤滑剤が使用できる。Further, a lubricant may be used in combination with the back coat layer 6. In this case, the back coat layer 6
Internal lubricant or back coat layer 6
There is a method of applying a lubricant on top. In any case, as the lubricant, conventionally known lubricants such as fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides, metal soaps, aliphatic alcohols, and silicone-based lubricants can be used.
【００６９】また、上述したように非磁性支持体２表面
に蒸着等により金属磁性膜３が磁性層として形成され、
さらにその磁性層の上にカーボン保護膜が形成された、
いわゆる金属薄膜型の磁気記録媒体１に好適に適用する
ことができる。As described above, the metal magnetic film 3 is formed as a magnetic layer on the surface of the non-magnetic support 2 by vapor deposition or the like.
Furthermore, a carbon protective film was formed on the magnetic layer,
It can be suitably applied to a so-called metal thin film type magnetic recording medium 1.
【００７０】以上のような本実施の形態に係る磁気記録
媒体１は、次のようにして作製することができる。The magnetic recording medium 1 according to the present embodiment as described above can be manufactured as follows.
【００７１】まず、非磁性支持体２の一主面上に、例え
ば真空蒸着法により金属磁性膜３となる強磁性金属薄膜
を形成する。First, a ferromagnetic metal thin film to be the metal magnetic film 3 is formed on one main surface of the nonmagnetic support 2 by, for example, a vacuum evaporation method.
【００７２】その後、この金属磁性膜３上に、例えばマ
グネトロンスパッタ法によりカーボン保護膜４を形成す
る。Thereafter, a carbon protective film 4 is formed on the metal magnetic film 3 by, for example, a magnetron sputtering method.
【００７３】次いで、このカーボン保護膜４上に、上述
したカーボンへの吸着率が１５％以上８０％以下であり
且つ潤滑剤との相互作用を示す紫外線スペクトル変化率
が５％以上９０％以下の化合物、及び潤滑剤として両末
端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフ
ルオロポリアルキルエーテル系化合物を溶解した混合溶
液を溶剤に溶解して混合塗布することにより潤滑剤層５
を形成する。Next, on the carbon protective film 4, the above-mentioned adsorption rate to carbon is 15% or more and 80% or less, and the ultraviolet ray spectrum change rate indicating the interaction with the lubricant is 5% or more and 90% or less. The lubricant layer 5 is obtained by dissolving a mixed solution of a compound and a perfluoropolyalkyl ether-based compound having a carboxylic acid and an ester at each of both terminals as a lubricant in a solvent and mixing and applying the mixture.
To form
【００７４】また、非磁性支持体２の他主面上に塗布に
よりバックコート層６を形成して、磁気記録媒体１が得
られる。The back coat layer 6 is formed on the other main surface of the non-magnetic support 2 by coating to obtain the magnetic recording medium 1.
【００７５】詳しくは、上記磁性層を形成する真空蒸着
装置としては、図２に示すような連続巻き取り式の真空
蒸着装置が挙げられる。More specifically, as the vacuum deposition apparatus for forming the magnetic layer, there is a continuous winding type vacuum deposition apparatus as shown in FIG.
【００７６】この真空蒸着装置は、いわゆる斜方蒸着用
として構成され、内部が例えば１×１０−３Ｐａ程度の
真空にされた真空室１１内に、例えば−２０℃程度に冷
却され、図中矢印Ａで示すように反時計回り方向に回転
する冷却キャン１２と、これに対向するように強磁性金
属薄膜用の蒸着源１３が配置されてなるものである。This vacuum vapor deposition apparatus is configured for so-called oblique vapor deposition, and is cooled to, for example, about -20 ° C. in a vacuum chamber 11 in which the inside is evacuated to, for example, about 1 × 10 −3 Pa. The cooling can 12 rotates counterclockwise as shown by an arrow A, and the evaporation source 13 for a ferromagnetic metal thin film is disposed to face the cooling can 12.
【００７７】また、この真空蒸着装置においては、真空
室１１内に、図中の反時計回り方向に回転する供給ロー
ル１４と図中の反時計回り方向に回転する巻き取りロー
ル１５も配設されており、非磁性支持体１６は供給ロー
ル１４から図中矢印Ｂで示す方向に繰り出され、冷却キ
ャン１２の周面に沿って走行した後、巻き取りロール１
５に巻き取られる。In this vacuum evaporation apparatus, a supply roll 14 rotating in a counterclockwise direction in the drawing and a winding roll 15 rotating in a counterclockwise direction in the drawing are also provided in the vacuum chamber 11. The non-magnetic support 16 is unreeled from the supply roll 14 in the direction indicated by the arrow B in the drawing, travels along the peripheral surface of the cooling can 12, and
5 is wound up.
【００７８】なお、供給ロール１４と冷却キャン１２と
の間、及び冷却キャン１２と巻き取りロール１５との間
にはそれぞれガイドローラー１７、１８が配置され、供
給ロール１４から冷却キャン１２、及びこの冷却キャン
１２から巻き取りロール１５に従って走行する非磁性支
持体１６に所定のテンションをかけ、非磁性支持体１６
が円滑に走行するようになされている。Note that guide rollers 17 and 18 are disposed between the supply roll 14 and the cooling can 12 and between the cooling can 12 and the take-up roll 15, respectively. A predetermined tension is applied to the non-magnetic support 16 running from the cooling can 12 according to the take-up roll 15, and the non-magnetic support 16
Is designed to run smoothly.
【００７９】上記蒸着源１３は坩堝等の容器にＣｏ等の
強磁性金属材料が収容されたものであり、この真空蒸着
装置においては、この蒸着源１３の強磁性金属材料を加
熱、蒸発させるための電子ビーム発生源１９も配設され
ている。すなわち、上記電子ビーム発生源１９から電子
ビーム２０を蒸着源１３の強磁性金属材料に加速照射し
てこれを図中矢印Ｃで示すように加熱、蒸発させる。す
ると、強磁性金属材料は蒸着源１３と対向する冷却キャ
ン１２の周面に沿って走行する非磁性支持体１６上に被
着し、非磁性支持体１６上に強磁性金属薄膜が形成され
ることとなる。The evaporation source 13 is a container such as a crucible in which a ferromagnetic metal material such as Co is contained. In this vacuum evaporation apparatus, the ferromagnetic metal material of the evaporation source 13 is heated and evaporated. Is also provided. In other words, the ferromagnetic metal material of the evaporation source 13 is acceleratedly irradiated with the electron beam 20 from the electron beam source 19, and the ferromagnetic metal material is heated and evaporated as shown by the arrow C in the figure. Then, the ferromagnetic metal material is deposited on the nonmagnetic support 16 running along the peripheral surface of the cooling can 12 facing the evaporation source 13, and a ferromagnetic metal thin film is formed on the nonmagnetic support 16. It will be.
【００８０】なお、上記真空蒸着装置においては、蒸着
源１３と冷却キャン１２との間に防着板２１を設け、こ
の防着板２１にシャッタ２２を位置調整可能に設けて、
非磁性支持体１６に対して所定の角度で入射する蒸着粒
子のみを通過させる。こうして斜め蒸着法によって強磁
性金属薄膜が形成されるようになされている。In the above-mentioned vacuum vapor deposition apparatus, a deposition-preventing plate 21 is provided between the vapor deposition source 13 and the cooling can 12, and a shutter 22 is provided on the deposition-preventing plate 21 so as to be adjustable in position.
Only the vapor-deposited particles incident on the non-magnetic support 16 at a predetermined angle are passed. Thus, the ferromagnetic metal thin film is formed by the oblique deposition method.
【００８１】さらに、このような強磁性金属薄膜の蒸着
に際し、図示しない酸素ガス導入口を介して非磁性支持
体１６の表面近傍に酸素ガスを供給し、これによって強
磁性金属薄膜の磁性特性、耐久性及び耐候性の向上が図
られるようにすることが好ましい。また、蒸着源を加熱
するためには、上述のような電子ビームによる加熱手段
の他、例えば抵抗加熱手段、高周波加熱手段、レーザ加
熱手段等の公知の手段を使用できる。Further, at the time of depositing such a ferromagnetic metal thin film, an oxygen gas is supplied to the vicinity of the surface of the nonmagnetic support 16 through an oxygen gas inlet (not shown), whereby the magnetic properties and It is preferable to improve durability and weather resistance. In addition, in order to heat the evaporation source, known means such as a resistance heating means, a high-frequency heating means, and a laser heating means can be used in addition to the above-described heating means using an electron beam.
【００８２】ここでは、斜め蒸着法によりＣｏからなる
強磁性金属薄膜を形成する例について説明したが、強磁
性金属薄膜を形成する方法としては、この方法の他に、
垂直蒸着法やスパッタリング法等の従来公知の薄膜形成
法が適用可能である。Here, an example in which a ferromagnetic metal thin film made of Co is formed by the oblique deposition method has been described, but the method of forming a ferromagnetic metal thin film is not limited to this method.
A conventionally known thin film forming method such as a vertical evaporation method or a sputtering method can be applied.
【００８３】また、この強磁性金属薄膜の材料として
は、Ｃｏの他にＮｉ、Ｆｅ等やこれらの合金が使用可能
である。また、このときの強磁性金属薄膜の厚さは、
０．０１μｍ〜１μｍ程度が良い。As a material for the ferromagnetic metal thin film, Ni, Fe, or an alloy thereof can be used in addition to Co. At this time, the thickness of the ferromagnetic metal thin film is
It is preferably about 0.01 μm to 1 μm.
【００８４】次に、カーボン保護膜４の形成方法につい
て説明する。カーボン保護膜４は、マグネトロンスパッ
タ法等により形成される。カーボン保護膜４を形成する
には、図３に示すようなマグネトロンスパッタ装置を用
いて、金属磁性膜３上にカーボンを被着させる。Next, a method for forming the carbon protective film 4 will be described. The carbon protective film 4 is formed by a magnetron sputtering method or the like. To form the carbon protective film 4, carbon is deposited on the metal magnetic film 3 using a magnetron sputtering apparatus as shown in FIG.
【００８５】このマグネトロンスパッタ装置は、チャン
バ３１内が真空ポンプ３２にて例えば１０−４Ｐａ程度
にまで減圧された後、真空ポンプ３２側へ排気するバル
ブ３３の角度を絞ることにより、排気速度を落とすとと
もに、ガス導入管３４からＡｒガスを導入して、真空度
が例えば約０．８Ｐａとされる。また、マグネトロンス
パッタ装置は、チャンバ３１内に、例えば、−４０℃に
冷却され図中矢印Ｄ方向に回転する冷却キャン３５と、
この冷却キャン３５と対向配置されるターゲット３６と
がそれぞれ設けられている。ターゲット３６は、カーボ
ン保護膜４の材料となるものであり、例えばカーボン等
が用いられる。また、ターゲット３６は、カソード電極
を構成するバッキングプレート３７に支持されている。
そして、バッキングプレート３７の裏側には、磁場を形
成するマグネット３８が配設されている。In this magnetron sputtering apparatus, after the pressure in the chamber 31 is reduced to, for example, about 10 −4 Pa by the vacuum pump 32, the exhaust speed is reduced by reducing the angle of the valve 33 that exhausts to the vacuum pump 32 side. At the same time, the Ar gas is introduced from the gas introduction pipe 34, and the degree of vacuum is set to, for example, about 0.8 Pa. Further, the magnetron sputtering apparatus includes a cooling can 35 that is cooled to, for example, −40 ° C. and rotates in the direction of arrow D in FIG.
The cooling can 35 and a target 36 facing each other are provided. The target 36 is a material of the carbon protective film 4 and, for example, carbon or the like is used. Further, the target 36 is supported by a backing plate 37 constituting a cathode electrode.
On the back side of the backing plate 37, a magnet 38 for forming a magnetic field is provided.
【００８６】また、このマグネトロンスパッタ装置は、
図示しない回転自在とされた供給軸に金属磁性膜３が成
膜された上述の磁気テープロール１５が装着されるとと
もに、図示しない駆動源により回転駆動される巻き取り
軸に磁気テープロール３９が装着されて、金属磁性膜３
が成膜された非磁性支持体２を冷却キャン３５を介して
図中Ｅ方向に連続走行させる。Further, this magnetron sputtering apparatus
The above-described magnetic tape roll 15 on which the metal magnetic film 3 is formed is mounted on a rotatable supply shaft (not shown), and the magnetic tape roll 39 is mounted on a take-up shaft rotated by a driving source (not shown). The metal magnetic film 3
Is continuously driven in the direction E in the figure via the cooling can 35.
【００８７】このマグネトロンスパッタ装置によりカー
ボン保護膜４を形成する際は、まず、ガス導入管３４か
らＡｒガスを導入するとともに、冷却キャン３５をアノ
ード、バッキングプレート３７をカソードとして約３０
００Ｖの電圧を印加し、約１．４Ａの電流が流れる状態
を保つようにする。When the carbon protective film 4 is formed by this magnetron sputtering apparatus, first, Ar gas is introduced from the gas introduction pipe 34, and the cooling can 35 is used as an anode, and the backing plate 37 is used as a cathode.
A voltage of 00 V is applied so that a current of about 1.4 A flows.
【００８８】そして、この電圧の印加により、Ａｒガス
がプラズマ化し、電離されたイオンがターゲット３６に
衝突することにより、ターゲット３６の原子がはじき出
される。このとき、バッキングプレート３７の裏側には
マグネット３８が配設されており、ターゲット３６の近
傍に磁場が形成されるので、電離されたイオンはターゲ
ット３６の近傍に集中されることになる。そして、この
ターゲット３６からはじき出された原子は、磁気テープ
ロール１５から図中矢印Ｅ方向に繰り出されて冷却キャ
ン３５の外周面に沿って走行する非磁性支持体２の金属
磁性膜３上に付着して、カーボン保護膜４が形成され
る。最終的に、カーボン保護膜４が形成された非磁性支
持体２は、巻き取り軸に装着された磁気テープロール３
９により巻き取られる。Then, by the application of this voltage, Ar gas is turned into plasma, and the ionized ions collide with the target 36, whereby the atoms of the target 36 are repelled. At this time, the magnet 38 is provided on the back side of the backing plate 37, and a magnetic field is formed near the target 36, so that the ionized ions are concentrated near the target 36. The atoms ejected from the target 36 are fed out from the magnetic tape roll 15 in the direction of arrow E in the figure and adhere to the metal magnetic film 3 of the non-magnetic support 2 running along the outer peripheral surface of the cooling can 35. Thus, the carbon protective film 4 is formed. Finally, the non-magnetic support 2 on which the carbon protective film 4 is formed is attached to the magnetic tape roll 3 mounted on the winding shaft.
Winded by 9.
【００８９】ここでは、マグネトロンスパッタ法により
カーボン保護膜４を形成する例について説明したが、カ
ーボン保護膜４を形成する方法としては、この方法の他
に、ＣＶＤ法、イオンビームスパッタ法、イオンビーム
プレーティング法等の従来公知の薄膜形成方法を用いる
ことができる。Here, an example in which the carbon protective film 4 is formed by the magnetron sputtering method has been described. However, as a method of forming the carbon protective film 4, in addition to this method, a CVD method, an ion beam sputtering method, an ion beam A conventionally known thin film forming method such as a plating method can be used.
【００９０】次に、カーボン保護膜４上に、カーボンへ
の吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤との
相互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９０
％以下の化合物、例えば、２つ以上４つ以下のベンゼン
環が結合した縮合環及び極性基を有する芳香族系両親媒
性化合物、及び潤滑剤として両末端の各極性基がカルボ
ン酸及びエステルを有するパーフルオロポリアルキルエ
ーテル系化合物を溶解した混合溶液を例えばトルエンに
溶解させて塗布、乾燥させることにより潤滑剤層５を形
成する。Next, on the carbon protective film 4, the rate of change in the ultraviolet spectrum, which indicates the interaction with the lubricant, is between 5% and 90%.
% Or less of a compound, for example, an aromatic amphipathic compound having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group, and a carboxylic acid and an ester in which each polar group at both ends is a lubricant. The lubricant layer 5 is formed by dissolving a mixed solution of the perfluoropolyalkyl ether-based compound in, for example, toluene and applying and drying the mixed solution.
【００９１】さらにバックコート用塗料を非磁性支持体
２の金属磁性層３形成面とは反対側の主面に塗布するこ
とによりバックコート層６を形成し、磁気記録媒体１を
得ることができる。Further, a back coat layer 6 is formed by applying a back coat paint to the main surface of the non-magnetic support 2 opposite to the surface on which the metal magnetic layer 3 is formed, whereby the magnetic recording medium 1 can be obtained. .
【００９２】[0092]
【実施例】以下、本発明の実施例について具体的な実験
結果に基づいて説明するが、本発明はこの実施例に限定
されるものではない。 １．サンプルテープの作製 ＜実施例１＞実施例１では、以下のようにしてサンプル
テープを作製した。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below based on specific experimental results, but the present invention is not limited to these examples. 1. Production of Sample Tape <Example 1> In Example 1, a sample tape was produced as follows.
【００９３】まず、非磁性支持体である７．０μｍ厚の
ポリエチレンテレフタレートフィルムに、上述した図２
に示す真空蒸着装置を使用して斜法蒸着法によりＣｏを
被着させ、磁性層となる金属磁性膜を１８０ｎｍの厚さ
に形成した。First, a 7.0 μm-thick polyethylene terephthalate film, which is a non-magnetic support, was placed on the above-described FIG.
Co was applied by oblique evaporation using the vacuum evaporation apparatus shown in (1), and a metal magnetic film to be a magnetic layer was formed to a thickness of 180 nm.
【００９４】次に、上述した図３に示したようなマグネ
トロンスパッタリング装置を、その内部が１０−４（Ｐ
ａ）程度になるまで減圧した後、Ａｒガスを導入し、
０．８Ｐａ程度にした。そして、このマグネトロンスパ
ッタリング装置に金属磁性膜が形成された非磁性支持体
をセッティングし、−４０℃に冷却した冷却キャン上を
５ｍ／分の速度で走行させて金属磁性膜上に膜厚が約８
ｎｍのカーボン保護膜を形成した。Next, a magnetron sputtering apparatus as shown in FIG. 3 described above, the interior 10 -4 (P
a) After reducing the pressure to about the extent, Ar gas is introduced,
The pressure was set to about 0.8 Pa. Then, the non-magnetic support having the metal magnetic film formed thereon is set in this magnetron sputtering apparatus, and is run at a speed of 5 m / min on a cooling can cooled to −40 ° C. to have a film thickness of approximately 5 m / min. 8
An nm-thick carbon protective film was formed.
【００９５】次に、ポリエチレンテレフタレートフィル
ムの金属磁性膜が形成された面とは反対側の面に、カー
ボン及びポリウレタン樹脂よりなる膜厚０．５μｍのバ
ックコート層を形成した。Next, a 0.5 μm-thick back coat layer made of carbon and polyurethane resin was formed on the surface of the polyethylene terephthalate film opposite to the surface on which the metal magnetic film was formed.
【００９６】次に、下記表１に示される２つ以上４つ以
下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基を有する芳
香族系両親媒性化合物である化合物１を０．１０wt％
と、下記化１３及び下記表２で表される潤滑剤Ａを０．
１０wt％とをトルエンに溶解させた混合溶液をカーボン
保護膜表面に塗布、乾燥して潤滑剤層を形成した。な
お、表２は、一般式が化１３で表される潤滑剤Ａ乃至潤
滑剤ＱにおけるＲの構造式及びＲｆの平均分子量を示し
たものである。Next, Compound 1 which is an aromatic amphipathic compound having a condensed ring and a polar group having two or more and four or less benzene rings shown in Table 1 below was added in an amount of 0.10 wt%.
And the lubricant A represented by the following formula 13 and the following table 2 in 0.1.
A mixed solution of 10 wt% dissolved in toluene was applied to the surface of the carbon protective film and dried to form a lubricant layer. Table 2 shows the structural formula of R and the average molecular weight of Rf in the lubricants A to Q represented by the general formula.
【００９７】そして、得られた磁気記録媒体を６．３５
ｍｍ幅に裁断して、実施例１のサンプルテープとした。Then, the obtained magnetic recording medium was filled with 6.35.
The sample tape of Example 1 was cut to a width of mm.
【００９８】＜実施例２乃至実施例３７５＞トルエンに
溶解させる化合物として下記表１に示す２つ以上４つ以
下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基を有する芳
香族系両親媒性化合物である化合物１乃至化合物２５
と、下記化１３及び下記表２で表される潤滑剤とを下記
表４乃至表１８に示すように組み合わせたこと以外は、
実施例１と同様にしてサンプルテープを作製した。<Examples 2 to 375> As a compound to be dissolved in toluene, an aromatic amphiphilic compound having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group shown in Table 1 below. Certain compounds 1 to 25
And the lubricants represented by the following formulas 13 and 2 are combined as shown in the following tables 4 to 18, except that
A sample tape was produced in the same manner as in Example 1.
【００９９】＜比較例１及び比較例２＞トルエンに溶解
させる潤滑剤として下記表３に示す潤滑剤を用いたこと
と、トルエンに化合物を溶解させなかったこと以外は、
実施例１と同様にしてサンプルテープを作製した。<Comparative Example 1 and Comparative Example 2> Except that the lubricant shown in Table 3 below was used as a lubricant to be dissolved in toluene, and that no compound was dissolved in toluene,
A sample tape was produced in the same manner as in Example 1.
【０１００】[0100]
【化１３】 Embedded image
【０１０１】[0101]
【表１】 [Table 1]
【０１０２】[0102]
【表２】 [Table 2]
【０１０３】[0103]
【表３】 [Table 3]
【０１０４】[0104]
【表４】 [Table 4]
【０１０５】[0105]
【表５】 [Table 5]
【０１０６】[0106]
【表６】 [Table 6]
【０１０７】[0107]
【表７】 [Table 7]
【０１０８】[0108]
【表８】 [Table 8]
【０１０９】[0109]
【表９】 [Table 9]
【０１１０】[0110]
【表１０】 [Table 10]
【０１１１】[0111]
【表１１】 [Table 11]
【０１１２】[0112]
【表１２】 [Table 12]
【０１１３】[0113]
【表１３】 [Table 13]
【０１１４】[0114]
【表１４】 [Table 14]
【０１１５】[0115]
【表１５】 [Table 15]
【０１１６】[0116]
【表１６】 [Table 16]
【０１１７】[0117]
【表１７】 [Table 17]
【０１１８】[0118]
【表１８】 [Table 18]
【０１１９】２．特性の評価 まず、上記実施例１乃至実施例３７５、比較例１及び比
較例２の３７７種類のサンプルテープの特性を評価し
た。ここでは、耐久性と走行性を評価することとし、具
体的にはサンプルテープにおける潤滑剤塗布量と、摩擦
係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性を評価した。こ
れらを評価する際の環境条件としては、本発明者等が検
討した上で、最も厳しい条件と思われる条件を採用し
た。 （１）潤滑剤塗布量の測定 潤滑剤塗布量の測定は、各サンプルテープに対して、半
球状ＡＴＲ金属クリスタルを用いた全反射赤外吸収分光
法により吸光度を測定することにより、各サンプルテー
プ表面に塗布された潤滑剤塗布量を測定した。その結果
を表４乃至表１８に併せて示す。 （２）摩擦係数の測定 摩擦係数の測定は、恒温槽中の環境条件を温度４０℃、
湿度８０％ＲＨに制御して、この恒温槽中で各サンプル
テープを１００パス走行させて行った。なお、摩擦走行
１００パス目の数値を摩擦係数とした。その結果を表１
９乃至表３３に示す。 （３）スチル耐久性の評価 スチル耐久性の評価は、−５℃の恒温槽中で行い、市販
のデジタルビデオカムコーダー（ソニー社製、機種名：
ＤＣＲ−ＶＸ１０００）を用いて、各サンプルテープの
再生出力が３ｄＢ落ちるまでの時間を測定して行った。
その結果を表１９乃至表３３に示す。 （４）シャトル耐久性の評価 シャトル耐久性は、恒温槽中の環境条件を温度４０℃、
湿度２０％ＲＨに制御して、この恒温槽中で市販のデジ
タルビデオカムコーダー（ソニー社製、機種名：ＤＣＲ
−ＶＸ１０００）を用い、各サンプルテープを１００パ
スシャトル走行させ、１００パス走行後にその再生出力
が初期出力から何ｄＢ落ちるかを測定して評価した。そ
の結果を表１９乃至表３３に示す。[0119] 2. Evaluation of Characteristics First, the characteristics of the 377 types of sample tapes of Examples 1 to 375, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were evaluated. Here, the durability and the running property were evaluated. Specifically, the amount of the lubricant applied to the sample tape, the friction coefficient, the still durability, and the shuttle durability were evaluated. As the environmental conditions for evaluating these, the conditions considered to be the most severe conditions were adopted after studying by the present inventors. (1) Measurement of amount of lubricant applied The amount of lubricant applied was measured for each sample tape by measuring the absorbance of each sample tape by total reflection infrared absorption spectroscopy using a hemispherical ATR metal crystal. The amount of lubricant applied to the surface was measured. The results are shown in Tables 4 to 18. (2) Measurement of friction coefficient The measurement of the friction coefficient was performed by setting the environmental conditions in a thermostat to a temperature of 40 ° C.
The humidity was controlled at 80% RH, and each sample tape was run for 100 passes in this constant temperature bath. In addition, the numerical value of the 100th pass of friction running was defined as the friction coefficient. Table 1 shows the results.
9 to Table 33. (3) Evaluation of Still Durability Still durability was evaluated in a constant temperature bath at -5 ° C. A commercially available digital video camcorder (manufactured by Sony Corporation, model name:
Using DCR-VX1000), the time required for the reproduction output of each sample tape to drop by 3 dB was measured.
The results are shown in Tables 19 to 33. (4) Evaluation of shuttle durability Shuttle durability is determined by setting the environmental conditions in a constant temperature bath to a temperature of 40 ° C.
The humidity is controlled to 20% RH, and a commercially available digital video camcorder (manufactured by Sony Corporation, model name: DCR) is controlled in this thermostat.
-VX1000), each sample tape was run for 100 pass shuttles, and after running for 100 passes, how many dB the reproduction output dropped from the initial output was measured and evaluated. The results are shown in Tables 19 to 33.
【０１２０】[0120]
【表１９】 [Table 19]
【０１２１】[0121]
【表２０】 [Table 20]
【０１２２】[0122]
【表２１】 [Table 21]
【０１２３】[0123]
【表２２】 [Table 22]
【０１２４】[0124]
【表２３】 [Table 23]
【０１２５】[0125]
【表２４】 [Table 24]
【０１２６】[0126]
【表２５】 [Table 25]
【０１２７】[0127]
【表２６】 [Table 26]
【０１２８】[0128]
【表２７】 [Table 27]
【０１２９】[0129]
【表２８】 [Table 28]
【０１３０】[0130]
【表２９】 [Table 29]
【０１３１】[0131]
【表３０】 [Table 30]
【０１３２】[0132]
【表３１】 [Table 31]
【０１３３】[0133]
【表３２】 [Table 32]
【０１３４】[0134]
【表３３】 [Table 33]
【０１３５】表４乃至表１８において実施例と比較例と
の吸光度を比較することにより、潤滑剤層中に、２つ以
上４つ以下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基を
有する芳香族系両親媒性化合物、及び潤滑剤として両末
端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフ
ルオロポリアルキルエーテル系化合物を備える実施例の
サンプルテープでは、カーボン保護膜上に保持される潤
滑剤量を増加させることができるといえる。By comparing the absorbances of the examples and comparative examples in Tables 4 to 18, it was found that in the lubricant layer, an aromatic ring having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group. In the sample tape of the embodiment having a system amphiphilic compound and a perfluoropolyalkyl ether compound having both polar groups at both ends having a carboxylic acid and an ester as a lubricant, the amount of the lubricant retained on the carbon protective film Can be increased.
【０１３６】また、表１９乃至表３３において、実施例
と比較例とを比較することにより、潤滑剤層中に、２つ
以上４つ以下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基
を有する芳香族系両親媒性化合物、及び潤滑剤として両
末端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパー
フルオロポリアルキルエーテル系化合物を備える実施例
のサンプルテープでは、高温多湿、あるいは低温等の様
々な使用条件下においても摩擦係数やスチル耐久性、シ
ャトル耐久性の劣化が極めて少なく、非常に良好な結果
が得られていることが判った。Further, in Tables 19 to 33, by comparing Examples and Comparative Examples, it was found that in the lubricant layer, an aromatic ring having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group. Examples of sample tapes comprising an aromatic group-based amphiphilic compound and a perfluoropolyalkyl ether-based compound in which each polar group at both ends has a carboxylic acid and an ester as a lubricant, have various uses such as high temperature, high humidity, or low temperature. Under the conditions, the deterioration of the coefficient of friction, still durability and shuttle durability was extremely small, and it was found that very good results were obtained.
【０１３７】以上の結果より、潤滑剤層中に、２つ以上
４つ以下のベンゼン環が結合した縮合環及び極性基を有
する芳香族系両親媒性化合物、及び潤滑剤として両末端
の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフル
オロポリアルキルエーテル系化合物を含有することによ
り、磁気記録媒体のカーボン保護膜上に保持される潤滑
剤量を増加させることができ、様々な使用条件下におい
ても潤滑性が保たれるため、走行性、耐摩耗性、耐久性
に優れた磁気記録媒体を実現可能であることが判った。 （５）溶媒に対する溶解度評価 次に、実施例１乃至実施例３７５、比較例１及び比較例
２で使用した潤滑剤Ａ乃至潤滑剤Ｓについて、エタノー
ル、アセトン及びトルエンの各溶媒に対する溶解性を調
べた。その結果を表３４に示す。なお、表３４におい
て、溶媒に易溶な場合は○を、溶媒に不溶な場合は×を
記した。From the above results, an aromatic amphiphilic compound having a condensed ring in which two or more and four or less benzene rings are bonded and a polar group in the lubricant layer, and a polarizer having both polarities at both terminals as a lubricant By containing a perfluoropolyalkyl ether compound having a carboxylic acid and an ester as a group, the amount of lubricant retained on the carbon protective film of the magnetic recording medium can be increased, and even under various use conditions. Since the lubricity was maintained, it was found that a magnetic recording medium having excellent running properties, wear resistance, and durability could be realized. (5) Evaluation of Solubility in Solvent Next, the solubility of each of the lubricants A to S used in Examples 1 to 375 and Comparative Examples 1 and 2 in ethanol, acetone and toluene was investigated. Was. Table 34 shows the results. In Table 34, the symbol “○” indicates that the compound was easily soluble in the solvent, and the symbol “X” indicates that the compound was insoluble in the solvent.
【０１３８】[0138]
【表３４】 [Table 34]
【０１３９】表３４より、潤滑剤Ｒ及び潤滑剤Ｓは、エ
タノール、アセトン及びトルエンの全ての溶媒に対して
溶解しないことが判った。一方、潤滑剤Ａ乃至潤滑剤Ｑ
は、エタノール、アセトン及びトルエンの全ての溶媒に
対して溶解し、各種の炭化水素系溶媒に対しての溶解性
に優れていることが判った。From Table 34, it was found that the lubricant R and the lubricant S did not dissolve in all solvents of ethanol, acetone and toluene. On the other hand, the lubricants A to Q
Was soluble in all solvents of ethanol, acetone and toluene, and was found to be excellent in solubility in various hydrocarbon solvents.
【０１４０】したがって、両末端の各極性基がカルボン
酸及びエステルを有するパーフルオロポリアルキルエー
テル系化合物は、エタノール、アセトン、トルエン等の
各種炭化水素系溶媒に溶解して塗布することができ、環
境に与える影響が少ないことが判った。次に、化合物１
乃至化合物２５について、カーボン保護膜への吸着性及
び上記潤滑剤との相互作用を定量的に評価した。 （６）カーボンへの吸着性の評価 上記実施例１乃至実施例３７５、比較例１及び比較例２
のサンプルテープのカーボン保護膜を形成後、マグネト
ロンスパッタリング装置に付着しているカーボン粉末を
採取し、このカーボン粉末に対する各化合物の吸着性を
測定することにより、各化合物のカーボンへの吸着性を
定量的に評価した。Therefore, the perfluoropolyalkyl ether compound having polar groups at both ends having a carboxylic acid and an ester can be dissolved in various hydrocarbon solvents such as ethanol, acetone and toluene and applied. It has been found that the influence on the water is small. Next, Compound 1
Compound 25 was quantitatively evaluated for its adsorptivity to the carbon protective film and its interaction with the lubricant. (6) Evaluation of adsorptivity to carbon Examples 1 to 375, Comparative Examples 1 and 2 above
After forming the carbon protective film on the sample tape, the carbon powder adhering to the magnetron sputtering device is sampled, and the adsorptivity of each compound to carbon is determined by measuring the adsorptivity of each compound to this carbon powder. Was evaluated.
【０１４１】具体的には、マグネトロンスパッタリング
装置より採取したカーボン粉末を液体クロマトグラフィ
ー用カラムに５グラム充填し、化合物１乃至化合物２５
をそれぞれ０．５グラム溶解させたエタノールをカラム
中に流して溶出液を得た。次いで、溶出液中の各化合物
の重量を測定することによりカーボン粉末に吸着した化
合物の量を測定した。そして、下記数１により、カーボ
ンへの吸着率（％）を求めた。その結果を表３５に示
す。 （７）潤滑剤との相互作用の評価 化合物と潤滑剤との相互作用は、紫外線スペクトルの変
化率を求めることにより評価した。Specifically, 5 g of a carbon powder collected from a magnetron sputtering apparatus was packed in a column for liquid chromatography, and Compounds 1 to 25 were charged.
Was dissolved in each column to give an eluate. Next, the amount of the compound adsorbed on the carbon powder was measured by measuring the weight of each compound in the eluate. Then, the adsorption rate (%) to carbon was determined by the following equation (1). Table 35 shows the results. (7) Evaluation of Interaction with Lubricant The interaction between the compound and the lubricant was evaluated by determining the rate of change in the ultraviolet spectrum.
【０１４２】具体的には、まず、化合物１乃至化合物２
５をそれぞれ塩化メチレン溶液に０．１ｍＭ溶解させ、
紫外線スペクトルを測定した。Specifically, first, compound 1 or compound 2
5 was dissolved in a methylene chloride solution at a concentration of 0.1 mM,
The UV spectrum was measured.
【０１４３】次いで、各化合物を溶解させた塩化メチレ
ン溶液に潤滑剤溶液を０．１ｍｌずつ滴下し、紫外線ス
ペクトルを測定した。ここで、各化合物と潤滑剤とが、
相互作用している場合には、紫外線スペクトルは等級集
点を通り、変化することが判っている。したがって、潤
滑剤溶液の滴下の前後の紫外線スペクトルの値から、下
記数２により紫外線スペクトル変化率（％）を求めた。
その結果を表３５に併せて示す。Next, 0.1 ml of the lubricant solution was added dropwise to the methylene chloride solution in which each compound was dissolved, and the ultraviolet spectrum was measured. Here, each compound and the lubricant are
When interacting, it has been found that the ultraviolet spectrum changes through the grading cluster. Therefore, from the values of the ultraviolet spectrum before and after the dropping of the lubricant solution, the ultraviolet spectrum change rate (%) was calculated by the following equation (2).
The results are shown in Table 35.
【０１４４】[0144]
【数１】 (Equation 1)
【０１４５】[0145]
【数２】 (Equation 2)
【０１４６】[0146]
【表３５】 [Table 35]
【０１４７】表３５より、化合物１乃至化合物２５は、
カーボンへの吸着率が１５％以上８０％以下の範囲にあ
り、また、紫外線スペクトル変化率が５％以上９０％以
下の範囲にあることが確認された。As shown in Table 35, Compounds 1 to 25
It was confirmed that the rate of adsorption to carbon was in the range of 15% to 80%, and the rate of change in ultraviolet spectrum was in the range of 5% to 90%.
【０１４８】以上のことより、潤滑剤層中に、カーボン
への吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ潤滑剤と
の相互作用を示す紫外線スペクトル変化率が５％以上９
０％以下の化合物を含有する化合物、及び潤滑剤として
両末端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有するパ
ーフルオロポリアルキルエーテル系化合物を備えること
により、磁気記録媒体のカーボン保護膜上に保持される
潤滑剤量を増加させることができ、様々な使用条件下に
おいても潤滑性が保たれるため、走行性、耐摩耗性、耐
久性に優れた磁気記録媒体を実現可能であることが判っ
た。As described above, in the lubricant layer, the rate of adsorption to carbon is 15% or more and 80% or less, and the rate of change in the ultraviolet spectrum showing the interaction with the lubricant is 5% or more and 9% or less.
By containing a compound containing 0% or less of a compound and a perfluoropolyalkyl ether compound having both polar groups at both ends having a carboxylic acid and an ester as a lubricant, the compound is retained on the carbon protective film of the magnetic recording medium. The amount of lubricant can be increased, and the lubricity is maintained under various use conditions, so that it is possible to realize a magnetic recording medium with excellent running properties, wear resistance, and durability. .
【０１４９】[0149]
【発明の効果】本発明に係る磁気記録媒体は、非磁性支
持体と、上記非磁性支持体の一主面上に形成された磁性
層と、上記磁性層上に形成されたカーボン保護膜と、上
記カーボン保護膜上に形成され潤滑剤を含有する潤滑剤
層とを備える磁気記録媒体において、上記潤滑剤層は、
カーボンへの吸着率が１５％以上８０％以下であり且つ
上記潤滑剤との相互作用を示す紫外線スペクトル変化率
が５％以上９０％以下である化合物、及び両末端の各極
性基がカルボン酸及びエステルを有するパーフルオロポ
リアルキルエーテル系化合物を含有してなるものであ
る。The magnetic recording medium according to the present invention comprises a non-magnetic support, a magnetic layer formed on one main surface of the non-magnetic support, and a carbon protective film formed on the magnetic layer. A magnetic recording medium comprising a lubricant layer formed on the carbon protective film and containing a lubricant, wherein the lubricant layer comprises:
A compound having an adsorption rate to carbon of 15% or more and 80% or less and an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with the lubricant of 5% or more and 90% or less; It contains a perfluoropolyalkyl ether compound having an ester.
【０１５０】以上のように構成された本発明に係る磁気
記録媒体は、潤滑在中にカーボンへの吸着率が１５％以
上８０％以下であり且つ潤滑剤との相互作用を示す紫外
線スペクトル変化率が５％以上９０％以下である化合
物、及び両末端の各極性基がカルボン酸及びエステルを
有するパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物を含
有する。The magnetic recording medium according to the present invention having the above-described structure has an absorption rate of 15% to 80% in carbon during lubrication and a change rate of ultraviolet spectrum indicating an interaction with the lubricant. And a perfluoropolyalkyl ether-based compound in which each polar group at both ends has a carboxylic acid and an ester.
【０１５１】これにより、この磁気記録媒体では、カー
ボン保護膜の表面状態を潤滑剤が保持され易い状態とす
ることができ、潤滑剤の塗布性を向上させることができ
る。すなわち、この磁気記録媒体は、カーボン保護膜上
に十分な量の潤滑剤を保持することが可能となる。Thus, in this magnetic recording medium, the surface state of the carbon protective film can be set to a state in which the lubricant is easily held, and the applicability of the lubricant can be improved. That is, this magnetic recording medium can hold a sufficient amount of lubricant on the carbon protective film.
【０１５２】したがって、本発明によれば、優れた潤滑
性を保つことにより、走行性、耐摩耗性、耐久性に優れ
た磁気記録媒体を提供することが可能となる。Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a magnetic recording medium having excellent running properties, abrasion resistance and durability by maintaining excellent lubricity.
【図１】本発明を適用した磁気記録媒体の一構成例を示
す縦断面図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a magnetic recording medium to which the present invention is applied.
【図２】強磁性金属薄膜を形成する連続巻き取り式真空
蒸着装置の概略構成図である。FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a continuous winding vacuum evaporation apparatus for forming a ferromagnetic metal thin film.
【図３】カーボン保護膜を形成するマグネトロンスパッ
タ装置の概略構成図である。FIG. 3 is a schematic configuration diagram of a magnetron sputtering apparatus for forming a carbon protective film.
【符号の説明】 １ 磁気記録媒体、２ 非磁性支持体、３ 金属磁性
膜、４ カーボン保護膜、５ 潤滑剤層、６ バックコ
ート層[Description of Signs] 1 magnetic recording medium, 2 nonmagnetic support, 3 metal magnetic film, 4 carbon protective film, 5 lubricant layer, 6 back coat layer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 129/12 Ｃ１０Ｍ 129/12 129/40 129/40 129/42 129/42 129/44 129/44 129/72 129/72 129/76 129/76 131/10 131/10 131/12 131/12 133/06 133/06 133/08 133/08 169/04 169/04 // Ｃ１０Ｎ 20:00 Ｃ１０Ｎ 20:00 Ｂ 30:00 30:00 Ｚ 30:06 30:06 40:18 40:18 (72)発明者 栗原 研一 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 小林 健 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 岩本 浩 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 坪井 寿憲 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 Ｆターム(参考） 4H104 BB02C BB04C BB05C BB08C BB17C BB18C BB19C BB33C BB35C BD06C BD07C BE02C BE04C CD04A EA11C LA03 LA20 PA16 5D006 AA01 AA02 AA05 AA06 FA06──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int. Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) C10M 129/12 C10M 129/12 129/40 129/40 129/42 129/42 129/44 129/44 129 / 72 129/72 129/76 129/76 131/10 131/10 131/12 131/12 133/06 133/06 133/08 133/08 169/04 169/04 // C10N 20:00 C10N 20: 00 B 30:00 30:00 Z 30:06 30:06 40:18 40:18 (72) Inventor Kenichi Kurihara 6-7-35 Kita-Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo Inside Sony Corporation (72) Inventor Takeshi Kobayashi, Sony Corporation, 7-35 Kita-Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo (72) Inventor Hiroshi Iwamoto Hiroshi Iwamoto, 6-35, Kita-Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo Inside Sony Corporation (72) Inventor Toshinori Tsuboi F-term (reference) 4H104 BB02C BB04C BB05C BB08C BB17C BB18C BB19C BB33C 6-35 Kita Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo BB35C BD06C BD07C BE02C BE04C CD04A EA11C LA03 LA20 PA16 5D006 AA01 AA02 AA05 AA06 FA06
Claims (9)
主面上に形成された磁性層と、上記磁性層上に形成され
たカーボン保護膜と、上記カーボン保護膜上に形成され
潤滑剤を含有する潤滑剤層とを備える磁気記録媒体にお
いて、 上記潤滑剤層は、カーボンへの吸着率が１５％以上８０
％以下であり且つ上記潤滑剤との相互作用を示す紫外線
スペクトル変化率が５％以上９０％以下である化合物、
及び両末端の各極性基がカルボン酸及びエステルを有す
るパーフルオロポリアルキルエーテル系化合物を含有す
ることを特徴とする磁気記録媒体。1. A non-magnetic support, a magnetic layer formed on one main surface of the non-magnetic support, a carbon protective film formed on the magnetic layer, and a carbon protective film formed on the carbon protective film A lubricant layer containing a lubricant, wherein the lubricant layer has a carbon adsorption rate of 15% to 80%.
% Or less, and a compound having an ultraviolet spectrum change rate indicating an interaction with the lubricant of 5% or more and 90% or less,
And a magnetic recording medium comprising a perfluoropolyalkyl ether compound having a carboxylic acid and an ester at both polar groups at both ends.
ゼン環が結合した縮合環及び極性基を有する芳香族系両
親媒性化合物であることを特徴とする請求項１記載の磁
気記録媒体。2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the compound is an aromatic amphiphilic compound having a condensed ring in which two to four benzene rings are bonded and a polar group. .
１で表される構造を有することを特徴とする請求項２記
載の磁気記録媒体。 【化１】 3. The magnetic recording medium according to claim 2, wherein the aromatic amphiphilic compound has a structure represented by the following chemical formula 1. Embedded image
２で表される構造を有することを特徴とする請求項２記
載の磁気記録媒体。 【化２】 4. The magnetic recording medium according to claim 2, wherein the aromatic amphiphilic compound has a structure represented by the following chemical formula 2. Embedded image
３で表される構造を有することを特徴とする請求項２記
載の磁気記録媒体。 【化３】 5. The magnetic recording medium according to claim 2, wherein the aromatic amphiphilic compound has a structure represented by the following chemical formula (3). Embedded image
４で表される構造を有することを特徴とする請求項２記
載の磁気記録媒体。 【化４】 6. The magnetic recording medium according to claim 2, wherein the aromatic amphiphilic compound has a structure represented by the following chemical formula (4). Embedded image
５で表される構造を有することを特徴とする請求項２記
載の磁気記録媒体。 【化５】 7. The magnetic recording medium according to claim 2, wherein the aromatic amphiphilic compound has a structure represented by the following formula (5). Embedded image
エステルを有するパーフルオロポリアルキルエーテル系
化合物は、下記化６で表される構造を有することを特徴
とする請求項１記載の磁気記録媒体。 【化６】 8. The magnetic recording according to claim 1, wherein the perfluoropolyalkyl ether-based compound in which each of the polar groups at both ends has a carboxylic acid and an ester has a structure represented by the following chemical formula (6). Medium. Embedded image
カルボン酸及びエステルを有するパーフルオロポリアル
キルエーテル系化合物は、上記炭化水素基Ｒの炭素数が
６〜３０であり、パーフルオロポリエーテル基Ｒｆの平
均分子量が５００〜６０００であることを特徴とする請
求項８記載の磁気記録媒体。9. The perfluoropolyalkyl ether compound in which each polar group at both ends represented by the above formula (6) has a carboxylic acid and an ester, wherein the hydrocarbon group R has 6 to 30 carbon atoms. 9. The magnetic recording medium according to claim 8, wherein the fluoropolyether group Rf has an average molecular weight of 500 to 6000.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000372090A JP2002175618A (en) | 2000-12-06 | 2000-12-06 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2000372090A JP2002175618A (en) | 2000-12-06 | 2000-12-06 | Magnetic recording medium |
Publications (1)
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|---|---|
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| JP (1) | JP2002175618A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1378859A2 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus and power control method |
-
2000
- 2000-12-06 JP JP2000372090A patent/JP2002175618A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1378859A2 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus and power control method |
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