JP2002003310A - 殺虫殺ダニ剤組成物 - Google Patents
殺虫殺ダニ剤組成物Info
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- JP2002003310A JP2002003310A JP2000183358A JP2000183358A JP2002003310A JP 2002003310 A JP2002003310 A JP 2002003310A JP 2000183358 A JP2000183358 A JP 2000183358A JP 2000183358 A JP2000183358 A JP 2000183358A JP 2002003310 A JP2002003310 A JP 2002003310A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】殺虫殺ダニ有効成分の混合により相乗的な効果
を示し、かつ効果の優れた、圃場での使用場面を拡大す
ることのできる殺虫殺ダニ剤組成物を提供することを目
的とする。 【解決手段】ストロビルリン系剤と、クロルフェナピル
とを有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤組成物が、各
種の果樹、疏菜の害虫に対し優れた防除効果を有し、特
にハダニ類に対し、単に混合した時に得られる相加効果
以上の優れた相乗的な殺卵効果を有することを見出し
た。
を示し、かつ効果の優れた、圃場での使用場面を拡大す
ることのできる殺虫殺ダニ剤組成物を提供することを目
的とする。 【解決手段】ストロビルリン系剤と、クロルフェナピル
とを有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤組成物が、各
種の果樹、疏菜の害虫に対し優れた防除効果を有し、特
にハダニ類に対し、単に混合した時に得られる相加効果
以上の優れた相乗的な殺卵効果を有することを見出し
た。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は2種の殺虫殺ダニ有
効成分の混合により相乗的な効果を示す農園芸用殺虫殺
ダニ剤組成物に関し、特にストロビルリン系剤とクロル
フェナピルとを有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤組
成物に関する。
効成分の混合により相乗的な効果を示す農園芸用殺虫殺
ダニ剤組成物に関し、特にストロビルリン系剤とクロル
フェナピルとを有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ストロビルリン系剤は、ミトコンドリア
電子伝達系の複合体IIIを阻害する呼吸阻害剤であり、
殺菌活性を有する化合物が多く知られている。殺虫・殺
ダニ活性を有する化合物は、ＷＯ９６／１６０４７号公
報等に開示されている。しかしながら、上記の公知殺虫
殺ダニ化合物はハダニ類に対する十分な殺卵活性を有さ
ない。又、クロルフェナピルも殺虫殺ダニ剤として使用
されてきたが、ハダニ類に対する殺卵活性は実用上十分
なものではない。
電子伝達系の複合体IIIを阻害する呼吸阻害剤であり、
殺菌活性を有する化合物が多く知られている。殺虫・殺
ダニ活性を有する化合物は、ＷＯ９６／１６０４７号公
報等に開示されている。しかしながら、上記の公知殺虫
殺ダニ化合物はハダニ類に対する十分な殺卵活性を有さ
ない。又、クロルフェナピルも殺虫殺ダニ剤として使用
されてきたが、ハダニ類に対する殺卵活性は実用上十分
なものではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、2種の殺虫
殺ダニ有効成分の混合により相乗的な殺卵効果を示し、
かつ効果の優れた、圃場での使用場面を拡大することの
できる殺虫殺ダニ剤組成物を提供することを目的とす
る。
殺ダニ有効成分の混合により相乗的な殺卵効果を示し、
かつ効果の優れた、圃場での使用場面を拡大することの
できる殺虫殺ダニ剤組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ストロビ
ルリン系剤と、クロルフェナピルとを有効成分として含
有する殺虫殺ダニ剤組成物が上記の目的を達成できるこ
とを見出し、更なる検討を行った所、各種の果樹、疏菜
の害虫に対し優れた防除効果を有し、特にハダニ類に対
し、単に混合した時に得られる相加効果以上の優れた相
乗効果を有することを見出し本発明を完成した。
ルリン系剤と、クロルフェナピルとを有効成分として含
有する殺虫殺ダニ剤組成物が上記の目的を達成できるこ
とを見出し、更なる検討を行った所、各種の果樹、疏菜
の害虫に対し優れた防除効果を有し、特にハダニ類に対
し、単に混合した時に得られる相加効果以上の優れた相
乗効果を有することを見出し本発明を完成した。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明で用いられるストロビルリ
ン系剤としては、メチル（Ｅ）−２−［２−（２−イソ
プロポキシ−６−トリフルオロメチルピリミジニル−４
−オキシメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレー
トが挙げられる。本発明に係る殺虫殺ダニ剤組成物は、
農業上の有害生物、衛生害虫、貯穀害虫、衣類害虫、家
屋害虫等の防除に使用でき、殺成虫、殺若虫、殺幼虫、
殺卵作用を有する。その代表例として、下記のものが挙
げられる。 鱗翅目害虫、例えば、ハスモンヨトウ、ヨトウガ、タマ
ナヤガ、アオムシ、タマナギンウワバ、コナガ、チャノ
コカクモンハマキ、チャハマキ、モモシンクイガ、ナシ
ヒメシンクイ、ミカンハモグリガ、チャノホソガ、キン
モンホソガ、マイマイガ、チャドクガ、ニカメイガ、コ
ブノメイガ、ヨーロピアンコーンボーラー、アメリカシ
ロヒトリ、スジマダラメイガ、ヘリオティス属、ヘリコ
ベルパ属、アグロティス属、イガ、コドリンガ、ワタア
カミムシ等、 半翅目害虫、例えば、チャノミドリヒメヨコバイ、フタ
テンヒメヨコバイ等 鞘翅目害虫、例えば、キスジノミハムシ、ウリハムシ、
コロラドハムシ、イネミズゾウムシ、コクゾウムシ、ア
ズキゾウムシ、マメコガネ、ヒメコガネ、タバコシバン
ムシ、ヒラタキクイムシ、マツノマダラカミキリ、ニジ
ュウヤホシテントウ、コクヌスト、ワタミゾウムシ等 双翅目害虫、例えば、イエバエ、オオクロバエ、センチ
ニクバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ、タネバエ、イ
ネハモグリバエ、キイロショウジョウバエ、サシバエ、
コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、シナハマダラカ等 総翅目害虫、例えば、ミナミキイロアザミウマ、チャノ
キイロアザミウマ、ヒラズハナアザミウマ、ミカンキイ
ロアザミウマ等 膜翅目害虫、例えば、イエヒメアリ、キイロスズメバ
チ、カブラハバチ等 直翅目害虫、例えば、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブ
リ、クロゴキブリ、トノサマバッタ等 等翅目害虫、例えば、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等 隠翅目害虫、例えば、ヒトノミ等、シラミ目、例えば、
ヒトジラミ等 ダニ類、例えば、ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカン
ハダニ、リンゴハダニ、ミカンサビダニ、リンゴサビダ
ニ、チャノナガサビダニ、チャノホコリダニ、プレヴィ
パルパス属、エオテトラニカス属、ロビンネダニ、ケナ
ガコナダニ、コナヒョウヒダニ、オウシマダニ、フタト
ゲチマダニ等 植物寄生性線虫類、例えば、サツマイモネコブセンチュ
ウ、ネグサレセンチュウ、ダイズシストセンチュウ、イ
ネシンガレセンチュウ、マツノザイセンチュウ等 本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は二種の殺虫殺ダニ性有効
成分の混合組成物の形態あるいはその場で混合するため
の各々単独の有効成分を含む通常の製剤形態にすること
ができる。そして斯かる形態としては、水和剤、液剤、
エマルジョン剤、懸濁液剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、
粒剤、顆粒水和剤、エアゾール、マイクロカプセル、種
子用被覆剤、燻煙剤等を挙げることができる。これらの
製剤は公知の方法で製造することができる。斯かる方法
は、例えば活性化合物を添加剤、即ち、液体希釈剤、液
化ガス希釈剤、固体希釈剤、又は担体、場合によっては
界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤／又は、泡
沫形成剤を用いて、混合することによって行われる。展
開剤として水を用いる場合には例えば有機溶媒は、ま
た、補助溶剤として使用することができる。液体希釈剤
としては、例えば、芳香族炭化水素類（例えば、キシレ
ン、トルエン、アルキルナフタレン等）、クロル化芳香
族又はクロル化脂肪族炭化水素類（例えば、クロロベン
ゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等）、脂肪族炭
化水素類( 例えばシクロヘキサン等、パラフィン類（例
えば鉱油留分等）) 、アルコール類（例えば、 ブタノー
ル、グリコール及びそれらのエーテル、エステル等）、
ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン等）、強極
性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド等）そして水も挙げることができる。液化ガス
希釈剤は常温常圧でガスであり、その例としては、例え
ばブタン、プロパン、窒素ガス、二酸化炭素、そしてハ
ロゲン化炭化水素類のようなエアゾール噴射剤を挙げる
ことができる。固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例
えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイド、モンモリロナイト、又は珪藻土等）、土壌
合成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩
等）を挙げることができる。乳化剤及び／又は泡沫剤と
しては、非イオン及び陰イオン乳化剤（例えば、ポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂
肪酸アルコールエーテル類（例えば、アルキルアリール
ポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、
アルキル硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類等））、ア
ルブミン加水分解生成物を挙げることができる。分散剤
としては、例えばリグニンサルファイト廃液そしてメチ
ルセルロースを包含する。固着剤も、製剤（粉剤、粒
剤）に使用することができ、斯かる固着剤としては、カ
ルボキシメチルセルロースそして天然及び合成ポリマー
（例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールそして
ポリビニルアセテート等）を挙げることができる。着色
剤を使用することもでき、斯かる着色剤としては、無機
顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブル
ー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロ
シアニン染料のような有機染料、そして更にそれらの、
鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜
鉛等の塩のような、微量要素を挙げることができる。本
発明の農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物は、それらの商業
上、有用な製剤及び、それらの製剤によって調整された
使用形態で、他の活性化合物、例えば殺虫剤、毒餌、殺
菌剤、殺ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整
剤又は除草剤との混合剤とすることもできる。ここで、
上記殺虫剤としては例えばカーバメート剤、カーボキシ
レート系薬剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生
産される殺虫性物質を挙げることができる。更に、本発
明の農園芸用殺菌剤組成物は共力剤との混合剤とするこ
とができる。該共力剤は、それ自体活性である必要はな
く、活性化合物の使用を増幅する化合物である。
ン系剤としては、メチル（Ｅ）−２−［２−（２−イソ
プロポキシ−６−トリフルオロメチルピリミジニル−４
−オキシメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレー
トが挙げられる。本発明に係る殺虫殺ダニ剤組成物は、
農業上の有害生物、衛生害虫、貯穀害虫、衣類害虫、家
屋害虫等の防除に使用でき、殺成虫、殺若虫、殺幼虫、
殺卵作用を有する。その代表例として、下記のものが挙
げられる。 鱗翅目害虫、例えば、ハスモンヨトウ、ヨトウガ、タマ
ナヤガ、アオムシ、タマナギンウワバ、コナガ、チャノ
コカクモンハマキ、チャハマキ、モモシンクイガ、ナシ
ヒメシンクイ、ミカンハモグリガ、チャノホソガ、キン
モンホソガ、マイマイガ、チャドクガ、ニカメイガ、コ
ブノメイガ、ヨーロピアンコーンボーラー、アメリカシ
ロヒトリ、スジマダラメイガ、ヘリオティス属、ヘリコ
ベルパ属、アグロティス属、イガ、コドリンガ、ワタア
カミムシ等、 半翅目害虫、例えば、チャノミドリヒメヨコバイ、フタ
テンヒメヨコバイ等 鞘翅目害虫、例えば、キスジノミハムシ、ウリハムシ、
コロラドハムシ、イネミズゾウムシ、コクゾウムシ、ア
ズキゾウムシ、マメコガネ、ヒメコガネ、タバコシバン
ムシ、ヒラタキクイムシ、マツノマダラカミキリ、ニジ
ュウヤホシテントウ、コクヌスト、ワタミゾウムシ等 双翅目害虫、例えば、イエバエ、オオクロバエ、センチ
ニクバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ、タネバエ、イ
ネハモグリバエ、キイロショウジョウバエ、サシバエ、
コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、シナハマダラカ等 総翅目害虫、例えば、ミナミキイロアザミウマ、チャノ
キイロアザミウマ、ヒラズハナアザミウマ、ミカンキイ
ロアザミウマ等 膜翅目害虫、例えば、イエヒメアリ、キイロスズメバ
チ、カブラハバチ等 直翅目害虫、例えば、チャバネゴキブリ、ワモンゴキブ
リ、クロゴキブリ、トノサマバッタ等 等翅目害虫、例えば、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等 隠翅目害虫、例えば、ヒトノミ等、シラミ目、例えば、
ヒトジラミ等 ダニ類、例えば、ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカン
ハダニ、リンゴハダニ、ミカンサビダニ、リンゴサビダ
ニ、チャノナガサビダニ、チャノホコリダニ、プレヴィ
パルパス属、エオテトラニカス属、ロビンネダニ、ケナ
ガコナダニ、コナヒョウヒダニ、オウシマダニ、フタト
ゲチマダニ等 植物寄生性線虫類、例えば、サツマイモネコブセンチュ
ウ、ネグサレセンチュウ、ダイズシストセンチュウ、イ
ネシンガレセンチュウ、マツノザイセンチュウ等 本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は二種の殺虫殺ダニ性有効
成分の混合組成物の形態あるいはその場で混合するため
の各々単独の有効成分を含む通常の製剤形態にすること
ができる。そして斯かる形態としては、水和剤、液剤、
エマルジョン剤、懸濁液剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、
粒剤、顆粒水和剤、エアゾール、マイクロカプセル、種
子用被覆剤、燻煙剤等を挙げることができる。これらの
製剤は公知の方法で製造することができる。斯かる方法
は、例えば活性化合物を添加剤、即ち、液体希釈剤、液
化ガス希釈剤、固体希釈剤、又は担体、場合によっては
界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤／又は、泡
沫形成剤を用いて、混合することによって行われる。展
開剤として水を用いる場合には例えば有機溶媒は、ま
た、補助溶剤として使用することができる。液体希釈剤
としては、例えば、芳香族炭化水素類（例えば、キシレ
ン、トルエン、アルキルナフタレン等）、クロル化芳香
族又はクロル化脂肪族炭化水素類（例えば、クロロベン
ゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等）、脂肪族炭
化水素類( 例えばシクロヘキサン等、パラフィン類（例
えば鉱油留分等）) 、アルコール類（例えば、 ブタノー
ル、グリコール及びそれらのエーテル、エステル等）、
ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン等）、強極
性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシド等）そして水も挙げることができる。液化ガス
希釈剤は常温常圧でガスであり、その例としては、例え
ばブタン、プロパン、窒素ガス、二酸化炭素、そしてハ
ロゲン化炭化水素類のようなエアゾール噴射剤を挙げる
ことができる。固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例
えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイド、モンモリロナイト、又は珪藻土等）、土壌
合成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩
等）を挙げることができる。乳化剤及び／又は泡沫剤と
しては、非イオン及び陰イオン乳化剤（例えば、ポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂
肪酸アルコールエーテル類（例えば、アルキルアリール
ポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、
アルキル硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類等））、ア
ルブミン加水分解生成物を挙げることができる。分散剤
としては、例えばリグニンサルファイト廃液そしてメチ
ルセルロースを包含する。固着剤も、製剤（粉剤、粒
剤）に使用することができ、斯かる固着剤としては、カ
ルボキシメチルセルロースそして天然及び合成ポリマー
（例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールそして
ポリビニルアセテート等）を挙げることができる。着色
剤を使用することもでき、斯かる着色剤としては、無機
顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブル
ー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロ
シアニン染料のような有機染料、そして更にそれらの、
鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜
鉛等の塩のような、微量要素を挙げることができる。本
発明の農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物は、それらの商業
上、有用な製剤及び、それらの製剤によって調整された
使用形態で、他の活性化合物、例えば殺虫剤、毒餌、殺
菌剤、殺ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整
剤又は除草剤との混合剤とすることもできる。ここで、
上記殺虫剤としては例えばカーバメート剤、カーボキシ
レート系薬剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生
産される殺虫性物質を挙げることができる。更に、本発
明の農園芸用殺菌剤組成物は共力剤との混合剤とするこ
とができる。該共力剤は、それ自体活性である必要はな
く、活性化合物の使用を増幅する化合物である。
【０００６】
【実施例】次に、本発明の組成物の実施例を若干示す
が、添加物及び添加割合は、これら実施例に限定される
べきものではなく、広範囲に変化させることが可能であ
る。製剤実施例中の部は重量部を示す。 実施例１ 水和剤 化合物１ ３０部 化合物２ ５部 クレー ５０部 リグニンスルホン酸塩ナトリウム １０部 アルキルナフタレンスルホン酸塩 ５部 以上を混合溶解すれば、有効成分が３５％の水和剤を得
る。 試験化合物 化合物１：メチル（Ｅ）−２−［２−（２−イソプロポ
キシ−６−トリフルオロメチルピリミジニル−４−オキ
シメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレート 化合物２：クロルフェナピル
が、添加物及び添加割合は、これら実施例に限定される
べきものではなく、広範囲に変化させることが可能であ
る。製剤実施例中の部は重量部を示す。 実施例１ 水和剤 化合物１ ３０部 化合物２ ５部 クレー ５０部 リグニンスルホン酸塩ナトリウム １０部 アルキルナフタレンスルホン酸塩 ５部 以上を混合溶解すれば、有効成分が３５％の水和剤を得
る。 試験化合物 化合物１：メチル（Ｅ）−２−［２−（２−イソプロポ
キシ−６−トリフルオロメチルピリミジニル−４−オキ
シメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレート 化合物２：クロルフェナピル
【０００７】
【発明の効果】試験例１ カンザワハダニに対する殺卵
試験 インゲン（品種：ながうずら）の切り取り葉を裏を上に
して直径９ｃｍのガラスシャーレ内に置き、葉柄の切り
口に水を含んだ脱脂綿を置いた。葉の裏側をタングルフ
ット（富士薬品工業 フジタングル）で囲み、ハダニを
接種する場所を作り、カンザワハダニ雌成虫１５頭を小
筆を用いて接種した。接種の翌日に雌成虫を除去し産下
卵を計数した後に、所定濃度に調整した薬液を回転散布
塔を用いて２ｍｇ／ｃｍ２の付着量となるように散布し
た。散布7日後に実体顕微鏡を用いて死亡卵を計数して
殺卵率を算定した。 試験は２反復で行った。この試験
において、使用した殺卵率は以下の計算式に基づいて算
出した。
試験 インゲン（品種：ながうずら）の切り取り葉を裏を上に
して直径９ｃｍのガラスシャーレ内に置き、葉柄の切り
口に水を含んだ脱脂綿を置いた。葉の裏側をタングルフ
ット（富士薬品工業 フジタングル）で囲み、ハダニを
接種する場所を作り、カンザワハダニ雌成虫１５頭を小
筆を用いて接種した。接種の翌日に雌成虫を除去し産下
卵を計数した後に、所定濃度に調整した薬液を回転散布
塔を用いて２ｍｇ／ｃｍ２の付着量となるように散布し
た。散布7日後に実体顕微鏡を用いて死亡卵を計数して
殺卵率を算定した。 試験は２反復で行った。この試験
において、使用した殺卵率は以下の計算式に基づいて算
出した。
【０００８】
【数１】殺卵率＝（１−薬剤処理区の死卵率／無処理区
の死卵率）Ｘ１００ 相乗効果の立証は個々の成分の作用から計算された作用
の相加的な程度を有効物質の組合せの実験的に測定され
た作用の程度と比較する事によって行った。相加的な作
用の程度は、Colby（Weeds.,15，20~22，1967)の式にて
評価した。
の死卵率）Ｘ１００ 相乗効果の立証は個々の成分の作用から計算された作用
の相加的な程度を有効物質の組合せの実験的に測定され
た作用の程度と比較する事によって行った。相加的な作
用の程度は、Colby（Weeds.,15，20~22，1967)の式にて
評価した。
【０００９】
【数２】理論値（E）＝ X+Y − ((X×Y) / 100） ここで、 X＝有効成分薬量pの場合の化合物１による殺卵率 Y＝有効成分薬量qの場合の化合物２による殺卵率 E＝ｐ＋ｑの場合の化合物１＋２による予想防除価（理
論値）を表す。 観察値が理論値（E）より高い場合、この組み合わせ混
合物は相乗作用を有する。試験結果を表１に示す。
論値）を表す。 観察値が理論値（E）より高い場合、この組み合わせ混
合物は相乗作用を有する。試験結果を表１に示す。
【００１０】
【表１】 以上の観察値は、Colbyの理論値（E）より高い防除価を
示したことから、本発明の農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物
は優れた相乗作用を有することが示された。本発明によ
り、単に混合した時に得られる相加効果以上の相乗効果
を得ることが出来、使用する薬剤量の低減が可能とな
る。また、混合によりそれぞれの薬剤にない殺卵効果を
付与する事が出来、圃場での使用場面を拡大することが
できる。
示したことから、本発明の農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物
は優れた相乗作用を有することが示された。本発明によ
り、単に混合した時に得られる相加効果以上の相乗効果
を得ることが出来、使用する薬剤量の低減が可能とな
る。また、混合によりそれぞれの薬剤にない殺卵効果を
付与する事が出来、圃場での使用場面を拡大することが
できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 活性化合物として、ストロビルリン系剤
から選ばれる化合物とクロルフェナピルを含有すること
を特徴とする殺虫殺ダニ剤組成物。 - 【請求項２】 ストロビルリン系剤が、メチル（Ｅ）−
２−［２−（２−イソプロポキシ−６−トリフルオロメ
チルピリミジニル−４−オキシメチル）フェニル］−３
−メトキシアクリレートである請求項１記載の殺虫殺ダ
ニ剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000183358A JP4641592B2 (ja) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | 殺虫殺ダニ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000183358A JP4641592B2 (ja) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | 殺虫殺ダニ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002003310A true JP2002003310A (ja) | 2002-01-09 |
| JP4641592B2 JP4641592B2 (ja) | 2011-03-02 |
Family
ID=18683958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000183358A Expired - Fee Related JP4641592B2 (ja) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | 殺虫殺ダニ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4641592B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011039105A3 (en) * | 2009-09-29 | 2012-03-15 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| CN104304253A (zh) * | 2014-09-15 | 2015-01-28 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 一种含溴虫腈和啶氧菌酯的农药组合物、制剂及其用途 |
| US10548321B2 (en) | 2009-09-29 | 2020-02-04 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH10158104A (ja) * | 1996-11-25 | 1998-06-16 | Mitsubishi Chem Corp | 殺虫・殺ダニ剤 |
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