JPS63154602A - 農園芸用の殺虫殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のイミノ置換複素環式化合物と
公知の殺菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた
殺虫殺菌作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関す
る。

本発明で用いる式（１）のイミノ置換複素環式化合物及
びそれらの殺虫剤としての使用は、特願昭６０−１０６
８５４号、特願昭６０−２１９０８２号及び特願昭６１
．−４８６２．９号明細書に記載されている。

又、下記薬剤が農園芸用殺菌活性を有することは既に記
載されでいる。例えば、バリダマイシンＡ、　　３’−
ｉｓｏ−プロポキシ−２−メチルベンズアニリド％　ｏ
−ト、　＋Ｊ　フルオロメチル−ω′−イソプロポキン
安息香酸アニリド、６−（３，５−シクロルー４−メチ
ルフェニル）−３（２Ｈ）ビリダジノン（ベステイサイ
ドｖ　＝　ユアル第７版１９８３年Ｔ　ｈｅ　　Ｂ　ｒ
ｉｔｉｓｈＣｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏ
ｕｎｃｉ１発行）。

しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々単独で
は殺虫効果もしくは殺菌効果のいずれかの効果のみであ
り、病害菌による病害と害虫による被害を同時に防除す
ることはできない。

本発明者らにより、 （１）　一般式 式中、Ｘ　ハＳ　、　ＣＨ２又１ｊ：　Ｎ　　Ｒ２（式
中、Ｒｚは水素原子又はアルキルカルボニル基を表わす
）を表わし、 Ｒ１は置換されていてもよいピリジル基（該置換基とし
てはハロゲン原子又はアルキル基より選ばれる少なくと
も１つを表わす）又は置換されていてもよいチアゾリル
基（該置換基としては、ハロゲン原子又はアルキル基よ
り選ばれる少なくとも１つを表わす）を表わし、ｍは２
又は３を表わし、そして ＺはＮｏ２又はＣＮｔ−表わす、 のイミノ置換複葉環式化合物及び （２）バリダマイシンＡｓ　３’−ｉｓｏ−プロポキシ
−２−メチルベンズアニリド、０−トリフルオロメチル
１′−イソプロポキシ安息香酸アニリド及び６−（３，
５−シクロルー４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）ピリ
ダジノン から選んだ少なくとも１種の化合物を有効成分として含
有する新規な活性化合物混合物が優れた殺虫殺菌活性を
示すことが見い出された。

従来、ｉ園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。Ｖｆに有機
リン系殺虫剤及びカーバメート系膜虫剤が主として使用
され、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきてい
る。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効
果を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種
生育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫
効果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、溢血
動物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施
用薬量の低減等の種々の特性を充分に満足しでいる訳で
はない。

更に、従来の薬剤の反型なる使用の結果、各種害虫に対
して抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。

特に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於い
て有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対し抵
抗性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例え
ば、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難
となってきており優れた薬剤の開発が望まれている。更
に、アブラムシ類、ダニ類、十字科＆菜を加害する野菜
害虫であるコナガ、ワタのボールワーム等の害虫が薬剤
抵抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除あ
るい感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除でトる優れた
薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機械
移植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他穀類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫、に対し
更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている
。

更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特に稲の
栽培に於いて主要病害及び害虫であるイネいもち病及び
ウンカ・ヨコバイ類及びル菜、果樹の病害虫類を同時に
防除できる殺虫殺菌剤の開発が望まれている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことに（１）イミノ置換複素環式化
合物に（２）の公知の農園芸用殺菌剤を配合した本発明
による活性化合物混合物が、各々単独の活性化合物の効
果では達成し得ない広いスペクトルを示し、稲の病害及
び害虫に対し優れた殺虫及び殺菌効果を示すことを発見
した。

従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農園芸作物栽培に
於いて、例えば、待には病害虫の同時防除及び省力化等
、非常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓
越した技術的進歩性を提供するものである。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（Ｉ）のイミノ置換複素環式化合物は下記の如く定義
される６ 式中、Ｘｉ！Ｓ、ＣＨ，又１ｉＮ−Ｒ”（式中、Ｒ２は
水素原子又はアルキルカルボニル基を表わす）を表わし
、 Ｒ１は置換されていてもよいピリジル基（該置換基とし
ではハロゲン原子又はアルキル基より選ばれる少なくと
も１つを表わす）又は置換されていてもよいチアゾリル
基（該置換基としては、ハロゲン原子又はアルキル基よ
り選ばれる少なくとも１つを表わす）を表わし、ｍは２
又は３を表わし、そして ＺはＮ　Ｏ２又はＣＮを表わす。

一般式（Ｉ）に於いて、好ましくは、 ＸはＳ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２（式中、Ｒ２は水素原子又
はアルキル基の炭素原子数１乃至３のアルキルカルボニ
ル基を表わす）を表わし、 Ｒ＋はクロル原子、ブロム原子、フルオル原子又はメチ
ル基より選ばれる１つ又は２つで置換されたピリジル基
又はクロル原子、フルオル原子、ブロム原子又はメチル
基で置換されたチアゾリル基を表わし、 そしてピリジン環の結合位置が３−位（又は５−位）で
あり、チアゾール環の結合位置が５−位であり、−は２
又は３を表わし、そして ＺはＮＯ２又はＣＮを表わす。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（１）のイミノ置換複素環式化合物の例として、次の
化合物が挙げられる。

１−（３−ピリジルメチル）−２−にトロイミノ）イミ
ダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−ピリミジルメチル）−２−にト
ロイミノ）テトラヒドロピリミジン、１−（２−フルオ
ロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロイミノ）イミダ
ゾリジン、 １−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−にト
ロイミノ）テトラヒドロピリミジン、１−（２−ブロモ
−５−ピリジルメチル）−２−にトロイミノ）イミダゾ
リジン、 １−（２，３−ジクロロ−５−ビリノルメチル）−２−
にトロイミノ）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）テトラヒドロピリミジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロイミノ）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロイミノ）テトラヒドロピリミジン、１−（２−フルオ
ロ−５−チアゾリルメチル）−２−にトロイミノ）イミ
ダゾリジン、 １−（２−メチル−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロイミノ）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−チアゾリルメチル）−２−にト
ロイミノ）テトラヒドロピリミジン、１−アセチル−３
−（２−クロロ−５−ビリジルメチル）−２−にトロイ
ミノ）イミダゾリジン、１−アセチル−３−（２−クロ
ロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロイミノ）テトラ
ヒドロピリミジン、１−ブチリル−３−（２−クロロ−
４−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロイミ
ノ）イミダゾリジン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）チアゾリジン、 ３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン、３−
（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロイ
ミノ）チアゾリノン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）ピロリジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）ピペリジン、 １−（２−ブロモ−５−ピリジルメチル）−２−にトロ
イミノ）ピロリジン、 １−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−にト
ロイミノ）ピロリジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−（シア
／イミノ）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−（シア
ノイミノ）テトラヒドロピリミジン、 １−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−（シ
アノイミノ）イミダゾリジン、 １−（２−ブロモ−５−ピリジルメチル）−２−（シア
／イミノ）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−（シア
／イミノ）イミダゾリジン、 １−（２−メチル−５−ピリジルメチル）−２−（シア
ノイミ／）テトラヒドロピリミジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−（シ
アノイミノ）イミダゾリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−（シ
アノイミノ）テトラヒドロピリミジン、１−（２−フル
オロ−５−チアゾリルメチル）−２−（シアノイミノ）
テトラヒドロピリミジン、１−（２−クロロ−５−ピリ
ジルメチル）−２−（シアノイミノ）チアゾリジン、 １ｌ− １−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−（シア
ノイミノ）テトラヒドロ−２Ｈ−１ｔ３−チアジン、１
−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２−（シア
ノイミノ）チアゾリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−（シ
アノイミノ）チアプリジン、 １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−２−（シ
アノイミノ）テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一方
の殺菌活性物質は下記式で表わされる。

３′−イソ−プロポキシ−２−メチルベンズアニリド（
メプロニル　ｍｅｐｒｏｎ　ｉ　ｌ　） ０−トリプルオロメチルー論′−イソプロポキシ安息香
酸アニリド（フルトラニル　ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）６
−（３，５−ジクロル−４−メチルフェニル）−３（２
Ｈ）ピリダジノン 本発明による活性化合物混合物の一方の成分である上記
殺菌性化合物は既に公知である。即ち、例えば、ペステ
イサイドマニュアル（Ｔｈｅ　　Ｐｅ５ｔｃｉｄｅ　　
Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８３年（Ｔｈｅ　　Ｂｒ１ｔ
ｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐ　ｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃ
ｏｕｎｃｉ１発行）等に殺菌剤として既に記載され公知
である。

本発明において、活性物質組み合せに於ける各群の活性
化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることがで
きる、一般に、（１）一般式（Ｉ）のイミノ置換複葉環
式化合物の活性化合物群の活性化合物１重量部当り、（
２）の殺菌剤の活性化合物群の活性化合物例えば０．０
５〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部で使用
できる。

本発明による活性物質組み合せは、優れた殺虫及び殺菌
活性作用を示し、殺虫殺菌剤として例えば茎葉散布、水
中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、胃苗箱施用
等により使用することができる。

本発明による活性物質組み合せは、強力な殺虫殺菌作用
を現わす。従って、殺虫殺菌剤として使用することがで
きる。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対
して薬害がなく、かつ温血動物に対する毒性も低く、農
業、林業、貯蔵作物及び製品の保護に於ける病害虫、特
に昆虫類及び病害類を的確に防除するために使用できる
。それらは、通常、感受性及び抵抗性の種、そして全て
の又はある成長段階に対して活性である。

上記した害虫類（病害及び害虫）として、例えば次のも
のが包含される。そのような病害虫類の例としては、以
下の如き病害虫類を例示することができる。

昆虫類として鞘翅目害虫、例えば アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｂｕｓ　　ｃ
ｂｉｎｅｎｓｉｓ）、コクゾウムシ（Ｓ　１ｔｏｐｂｉ
ｌｕｓ　　ｚｅａｍａｉｓ）、コクヌストモドキ（Ｔｒ
ｉｂｏｌｉｕｍ　　ｃａｓｔａｎｅｕＩｌｌ）、ニジュ
ウヤホンテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　　ｖｉｇｉｎ
ｔｉｏｃｔｏｍａｃｕｌａｔａ）、トビイロムナボソコ
メツキ（Ａ　ｇｒｉｏｔｅｓ　　ｆｕｓｃｉｅｏｌＩ　
ｉｓ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ　　ｒｕｆｏｃｕ
ｐｒｅａ）１　コロラドボテドビートル（Ｌｅｐｔｉｎ
ｏｔａｒｓａ　　ｄｅｃｅＩｌｌｌｉｎｅａｔａ）、シ
アプロティ力（Ｄ　１ａｂｒｏｔｉｃａ　　ｓｐｐ＋）
、マツノマダラカミキリ（ＭｏｎｏｃｈａＩＩｌｕｓ　
　ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌ　１
ｓｓｏｒｌ＋ｏｐｔｒｕｓ　　ｏｒｙｚｏｐｈ’ｉ’１
ｕｓ）Ｓイネゾウムシ（Ｅ　ｅｈｉｏｎｏｃｉｎｅｍｕ
ｓ　　ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｏｕｌ
ｅ＋ｓａ　　ｏｒｙｚａｅ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ　
ｙｃｔｕｓ　　ｂｒｕｎｅｕｓ）：鱗翅目土、例えば、 マイマイが（Ｌ　ｙｓａｎｔｒｉａ　　ｄｉｓｐａｒ）
、ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　　ｎｅｕｓｔｒ
ｉａ）、アオムシ（Ｐ　１ｅｒｉｓｒａｐａｅ）、ハス
モンヨトウ（Ｓ　ｐｏｄｏｐｔｅｒａ　　ｌ　１ｔｕｒ
ａ）、ヨトウ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　　ｂｒａｓｓｉｃａ
ｅ）、ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　　５ｕｐｐｒｅｓ
ｓａｌｉｓ）、コブ／メイＷ　（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒ
ｏｅｉｓ　　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、７タオビコヤ！ｆ
（ＮａｒａＢａ　　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、アワツメイ
ガ（Ｐｙｒａｕｓｔａ　　ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、コナ
マダラメイｆｆ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　　ｃａｕｔｅｌｌ
ａ）、コカクモンハマキ（Ａ　ｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　　
ｏｒａｎａ）、コドリ）ｙ（Ｃａｒｐｏｅａｐｓａ　　
ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カプライガ（Ａｇｒ。

ｔｉｓ　　ｆｕｃｏｓａ）、ハチミツｆｆ（Ｇａ！Ｉｅ
ｒｉａ　　ｕｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、コナ１ｆ（Ｐｌｕ
ｔｅｌｌａ　　ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、へりオテ
イス（Ｈｅ！１ｏｔｈｉｓ　　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、
ミカンハモグリｆｆ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ　　
ｅｉｔｒｅｌｌａ）、イチモンシセセリ（Ｐａｒｎａｒ
ａ　　ｇｕｔｔａｔａ）；半題目虫、例えば ”７　ｖグロ”Ｊ’：Ｉｔ＜イ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉ
ｘ　　ｃｉｎｃｔｉｅｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎ　
１ｌａｐａｒｖａｔａ　　ｌｕｇｅｎｓ）、ヒメトビウ
ンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕ
ｓ）、セシロウンカ（Ｓ　ｏｇａｔｅｌ　ｌａ　　ｆｕ
ｒｅｉｆｅｒａ）、クワコナカイ〃フムシ（Ｐ　５ｅｕ
ｄｏｃｏｅｃｕｓ　　ｅｏｍｓｔｏｅｋｉ）、ヤ／ネカ
イがラムシ（Ｕ　ｎ＋ｚｓｐｉｓ　　ｙａｎｏｎｅｎｓ
ｉｓ）Ｓモモ７カアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　　ｐｅｒｓ
ｉｅａｅ）、リンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　　ｐｏｍ
ｉ）、ワタアブラムシ（Ａ　ｐｈｉｓ　　ｇｏｓｓｙｐ
ｉｉ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉ
ｐｈｕ１６ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｓ）、ナシグ
ンバイ（Ｓ　ｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ　　ｎａｓｈｉ）、
アオカメムシ（Ｎ　ａｚａｒａ　　ｓ９ｐ＊　）、オン
シツコナジフミ（Ｔ　ｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　　ｖａ
ｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、キシラミ（Ｐ　ｓｙｌ　Ｉａ
　　ｓｐｐ、　Ｌ直翅目虫、例えば、 ケラ（Ｇ　ｒｙｌ　１ｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｃａｎ
ａ）、バッタ（Ｌ　ｏｃｕｓｔａ　　ｍｉｇｒａｔｏｒ
ｉａ　　＊ｉｇｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；病害類として
、例えば、 古生菌Ｅアーキミセテス（Ａ−ｒｃｈｉｍｙｅｅｔｅｓ
）］、藻薗（フイコミセテス（Ｐ　ｈｙｅｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）］、子のう薗［アスコミセテス（Ａ　ｓｃｏｍｙ
ｅｅｔｅｓ）］、担子薗［バシジオミセテス（Ｂ　ａｓ
ｉｄｉｏｍｙｃｅｔｇｓ）、不完全菌［７ンギ・イムパ
ー７エクテイ（Ｆ　ｕｒ＋ｇｉ　　Ｉ　ｍｐｅｒｆｅｃ
ｔｉ月、その他線菌類による種々の植物病害；等を挙げ
ることがで終る。

上記植物病害類の殺菌スペクトルの代表例としては、例
えばイネ紋枯＠１ｉ（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ　　５
ａｓａｋｉｉ）、野菜類苗枯病を引き起こす病原菌の一
種すゾグトニア　ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　　
５ｏｌａｎｉ）等を例示することができるが、該殺菌ス
ペクトルはこれらに限定されるべきものではない。

本発明の活性物質組み合せは（１）及び（２）成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各々単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルゾョン、息製剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天然及び
合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼装置を
備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及び煙霧
カートリッジ、がん並びにコイル）、モしてＵＬＶ［コ
ールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、ウオームミス
ト（＋＋＋ａｒ＋ｎ　　ｍ１ｓｔ）］を挙げることがで
きる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、拡展剤、即ち、液体
希釈剤；液化〃ス肴釈剤；固体肴釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤
及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することに上って
行なうことができる。拡展剤として水を用いる場合には
、例えば、有機溶媒は、また補助溶媒として使用される
ことができる。

液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサン
等、パラフィン類（例えば鉱油留分等）］、アルコール
類（例えば、ブタ７−ル、グリコール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン クロへキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げ
ることができる。

液化〃ス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができる。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アクパルガイド、
モンモリナイト、又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げるこ
とができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別１Ｊ− された岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、
白雲石等）、ｓ機及び有機物粉の合成杭、そして有機物
質細粒体（例えば、おがくず、ココやしや実のから、と
うもろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることが
できる。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル類（
例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、
アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリール
スルホン酸塩類等）１、アルブミン加水分解生成物を挙
げることができる。

分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
ｍ顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金ｉ７タ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブテン、亜鉛のそ
れらの塩のような微量要素を挙げることができる。

該製剤は、例えば、前記活性成分を０．１〜９５重量％
、好ましくは０．５〜９０重量％含有することができる
。

本発明の活性物質組み合せは、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺カビ剤
、生民調整剤又は除草剤との混合剤として、存在するこ
ともで赴る。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、有
ｆｉ　＋７ン剤、カーバメート剤、クロル化炭化水素系
薬剤、カーボキシレート系薬剤、微生物より生産される
殺虫性物質を挙げることができる。

更に、本発明の活性物質組み合せは、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び、使用形
態は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力
剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の
作用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の活性化合物混合物の使用上の濃度は、例えばｏ
、ｏ　ｏ　ｏ　ｏ　ｉ〜１００重量％であって、好まし
くはｏ、ｏｏｉ〜５重量％である。

本発明の活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常
の方法で使用することができる。

貯蔵物に対する害虫に使用される際には活性化合物は、
石灰物質上のアルカリに対する良好な安定性はもちろん
のこと、木材及び土壌における優れた残効性によって、
きわだたされている。

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべ鰺ものではない。

実施例１ （ｉ）　トビイロウンカに対する試験 供試化合物の調製 各活性化合物：２５重量部 担体：珪藻土とカオリンとの混合物（１：５）７０重量
部 乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
５重量部 上述した量の活性化合物、担体及び乳化剤を粉砕混合し
て各水利剤とし、その所定薬量を水で稀希釈して混合し
てＷＲ製する。

試験方法： 直径約１３０１のポットに隼史約１５ｃ鴇の稲を３本植
え、定植１０日後に予め調製した活性化合物の所定濃度
の水希釈液をスプレーガンを用いて１ボット当り２０ｍ
ｊ！散布し、散布薬液を風乾後ポットに網籠をかけトビ
イロウンカ４令幼虫を１ポット当り１０頭接種し、３日
後に死虫を数え殺虫率を算出した。

（ｉｉ）　　イネ紋枯病に対する防除効果試験試験方法
： 水稲（品質：金南風）を１ａ１５０００のワグネルポッ
トに湛水状態で栽培し、その幼穂形成期に、予め調製し
た活性化合物の所定濃度希釈液を、３ボット当り１００
ｍ１の割合で散布した。

散布の翌日、供試イネ植物体の株元に、大麦培地で１０
日間培養して菌核を形成した紋枯病菌を接種し、温度２
８〜３０℃、相対湿度９５％以上の温室に１０日間保っ
て発ｍさせた後、発病程度と薬害の有無を調査した。調
査は、株元の接種部倍からの病斑伸長により次の基準で
被害度を表わし、防除価を求めた。

Ｎ 但し、Ｎ：全調査基数 ｎｏ：ｓ発病基数 ｎＩ：第１葉位葉鞘：下から）まで罹病した基数０２：
第２葉位葉鞘（下から）まで罹病した基数ｎ３：＄３葉
位葉鞘（下から）以上まで罹病した基数 前記試験（ｉ）及び（ｉｉ）の結果をまとめて下記に示
す。

註１：実施例１（ｉ）及び（ｉｉ）の全ての混合物及び
単剤使用に於いて薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２
−にトロイミノ）イミダゾリジ ン、 化合物Ｎｏ、２　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロイミノ）テトラヒドロ ピリミジン、 化合物Ｎｏ、３　１−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−２−にトロイミノ）イミダゾリ ジン、 化合物Ｎｏ、４　１−７セチルー３−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−２−にトロイミノ） イミダゾリジン、 化金物Ｎｏ、５　３−（２−クロロ−ピリジルメチル）
−２−にトロイミノ）チアゾリジン、 化合物Ｎｏ、６　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロイミノ）ピペリジン、 化合物Ｎｏ、７　１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）する。

−２−（ンアフイミノ）イミダゾリノ ン。

３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ａ）：バリグマイシンＡ 化合物（Ｂ）：フルトラニル（商品名：モンカット）実
施例２ 実施例１に於ける本発明混合組成物をトビイロウンカ及
びイネ紋枯病が同時に発生する試験区に使用した結果、
該病害虫を１００％の防除価をもって完璧に同時防除し
た。

実施例３（水利剤） 式（１）の活性化合物２５部、フルトラニル２５部、粉
末けい藻土と粉末クレーとの混合物（１：５）４５部、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２部、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮金物３部
を粉砕混合し、水利剤とする。

実施例４（粉剤） 式（１）の活性化合物１部、フルトラニル１．５部、粉
末クレー９７．５部を粉砕混合して粉剤と外１名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、ＸはＳ、ＣＨ＿２又はＮ−Ｒ＾２（式中、Ｒ＾２
   は水素原子又はアルキルカルボニル基を表わす）を表わ
   し、 Ｒ＾１は置換されていてもよいピリジル基（該置換基と
   してはハロゲン原子又はアルキル基より選ばれる少なく
   とも１つを表わす）又は置換されていてもよいチアゾリ
   ル基（該置換基としては、ハロゲン原子又はアルキル基
   より選ばれる少なくとも１つを表わす）を表わし、ｍは
   ２又は３を表わし、そして ＺはＮＯ＿２又はＣＮを表わす、 のイミノ置換複素環式化合物及び （２）バリダマイシンＡ、３′−ｉｓｏ−プロポキシ−
   ２−メチルベンズアニリド、ｏ−トリフルオロメチル−
   ｍ′−イソプロポキシ安息香酸アニリド及び６−（３，
   ５−ジクロル−４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）ピリ
   ダジノン から選んだ少なくとも１種 との活性化合物混合物を含有することを特徴とする農園
   芸用殺虫殺菌組成物。