JP2001335457A - 抗酸化剤およびこれを含有する皮膚外用剤 - Google Patents

抗酸化剤およびこれを含有する皮膚外用剤

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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 効果が高く安価で日常的に使用可能な安全
な、炎症反応の治療に用いられる製品を提供すること。 【解決手段】 モズクから抽出されるエキスを有効成分
として含有する抗酸化剤およびこれを含有する皮膚外用
剤。 【効果】 皮膚が紫外線に暴露され後に起こる活性酸素
の発生とその後の炎症反応の治療に用いられ、副作用の
面から安心して用いられる。また、効果が高く安価で日
常的に使用可能な安全な製品を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗酸化剤およびこ
れを含有する皮膚外用剤に関し、更に詳細には、モズク
から抽出されるエキスを有効成分とし、紫外線または刺
激物質に対する優れた抗酸化作用や抗炎症作用を有する
抗酸化剤およびこれを含有する使用感の優れた化粧料等
の皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚が紫外線に暴露されると、活性酸素
が発生するが、これはその後の炎症反応の原因の一つと
考えられている。従来、サンスクリーン剤がこの予防の
ために使用され、優れた効果を示したが、サンスクリー
ン剤は、感触などの使用感の問題や、耐摩擦性、耐汗性
などの物理的耐久性の限界から、継続的な予防効果の発
現には満足できるものではなかった。また、紫外線に暴
露された後の傷害反応を予防することのできる製剤も望
まれていた。
【０００３】ところで、紫外線による炎症を軽減するた
めには、ステロイド性抗炎症剤が用いられ、その治療効
果が認められているが、ステロイド剤は多くの臓器が標
的となり、重篤な副作用が問題となっている。そこで、
これに代えて種々の非ステロイド性抗炎症剤も用いられ
ているが、プロスタグランジンの抑制に伴う胃潰瘍の発
症が問題となっており、簡単に使用するわけにはいかな
い。
【０００４】また、植物エキスについても多くの報告が
あり、カンゾウ抽出物、オウゴン抽出物、カミツレ抽出
物（特開平９−１５７１７２号）、ケイケットウ抽出物
（特開平８−２６９６５号）、黄杞（特開平８−７３３
２５号）等が紫外線による炎症の軽減のために用いられ
ているが、その効果は、満足といえるものではなかっ
た。
【０００５】一方、海藻エキス、特に、褐藻類のモズク
を皮膚外用剤または化粧料に用いた例は多数報告されて
おり、美白効果（特開平３−２５１５１４号）、抗しわ
効果（特開平９−２６８１１９号）、保湿効果（特公平
８−７６６号）があるとされている。また、モズクの有
効成分として知られるフコイダンに抗アレルギー効果
（特開平１１−２１２４７号）や、保湿効果（特開昭６
４−３１７０７号）があるとされている。しかし、これ
らの報告では、抗酸化効果や紫外線による炎症の予防・
治療効果については全く触れられていなかった。
【０００６】このように、皮膚が紫外線に暴露され後に
起こる活性酸素の発生とその後の炎症反応の治療に用い
られる現在の医薬品は、副作用の面から必ずしも安心し
て用いられるものとはいえず、また、植物エキスは、効
果の面やコストが高いことから満足できるものが少なか
った。従って、効果が高く安価で日常的に使用可能な安
全な製品の提供が望まれていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、日常的に使用できる安全な素材として、抗酸化能を
有し、例えば紫外線による炎症の予防・治療等に有効な
抗酸化剤を提供すること及び当該抗酸化剤を含有する皮
膚外用剤を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく種々の化合物についてその抗酸化作用を検
索した結果、モズクから抽出されるエキスが紫外線また
は刺激物質に対して優れた抗酸化作用と抗炎症作用を合
わせ持つこと、また、このものは使用感に優れているこ
とを見いだし、本発明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明は、モズクから抽出され
るエキスを有効成分として含有する抗酸化剤を提供する
ものである。
【００１０】また、本発明は、上記抗酸化剤を含有する
皮膚外用剤を提供するものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の抗酸化剤においてその有
効成分として用いられるモズクから抽出されるエキス
（以下、「モズク抽出物」という）は、海草であるモズ
クを水やアルコール等適当な溶媒で抽出することにより
得られるものである。
【００１２】原料であるモズクとしては、その全藻を、
採取した状態あるいは乾燥後、必要により細断あるいは
粉砕して使用することができる。このモズクとしては、
例えばフトモズク、クロモ、オキナワモズク、マツモ、
モズク、イトモズク、カラフトモズク、イシモズク、フ
サモズク等のモズクを利用できるが、効果や経済性の面
からは養殖されているオキナワモズクを用いることが好
ましく、このオキナワモズクの乾燥したもの、塩蔵した
ものまたは冷凍保存したものを用いることもできる。
【００１３】モズクからモズク抽出物を得るには、上記
のモズク原料に室温または加温下、適当な量の溶媒を加
え、浸漬すればよい。ここで用いられる溶媒の例として
は、水の他エタノール、メタノール、プロピレングリコ
ール、１,３−ブチレングリコール、グリセリン等の多
価アルコールおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００１４】このモズク抽出物の製造方法については、
既に多くの方法が報告されており（特公平８−７６６
号、特開平１０−２４５３３４号、特開平１１−１４３
７号等）、これらの方法で得たものを使用することがで
きるが、より好ましい本発明に使用されるモズク抽出物
の製造法の一具体例を示せば次の通りである。すなわ
ち、冷凍保存しておいたオキナワモズクの全藻に水、酸
性水溶液（ｐＨ２.５〜３.０）等の溶媒を添加し、熱抽
出を繰り返してろ過し、脱塩することによりモズク抽出
物が得られる。得られた抽出物は、淡黄色〜淡褐色、わ
ずかに特異なにおいがある。このモズク抽出物は、５０
℃以下の温度で減圧濃縮し、その濃縮液を凍結、また
は、噴霧乾燥してエキス粉末としてもよい。また、必要
により、該抽出物を適当な分離手段、例えば、ゲルろ過
や電気透析、シリカゲルカラムクロマト法、高速液体ク
ロマト法などにより、分画し、活性の高い画分を用いる
こともできる。
【００１５】かくして得られたモズク抽出物は、単独で
紫外線による炎症の予防・治療効果等を得るための抗酸
化剤として利用することもできるが、適当な公知の医薬
用担体と組合せて抗酸化剤として利用することが好まし
い。
【００１６】上記のようにして得られるモズク抽出物を
含有する抗酸化剤は、食用藻類由来のものであり、安全
性の点で全く問題がないものであり、適当な公知の外用
剤基剤と組合せて配合し、化粧品、医薬品、医薬部外品
等の皮膚外用剤として利用することができる。この場合
の抗酸化剤の配合量は、外用剤の全量に対して、モズク
抽出物固形分換算で０.０００１〜３０質量％（以下、
「％」で示す）、特に、０.００１〜１０％とするのが
好ましい。
【００１７】皮膚外用剤を製造する場合は、上記したモ
ズク抽出物を含有する抗酸化剤の他に、必要に応じて外
用剤に通常用いられる成分、例えば、他の薬効成分、
水、アルコール類、保湿剤、油性成分、両親媒性物質、
増粘剤、紫外線吸収剤、キレート剤、ｐＨ調製剤、防腐
剤、色素、香料等を常法に従い配合、製造すればよい。
この外用剤は、上記必須成分がラメラ構造体に内包され
ていてもよく、また、乳化型であってもよい。
【００１８】皮膚外用剤の製造において利用される他の
薬効成分としては、鎮痛消炎剤、殺菌消毒剤等が挙げら
れる。具体的には、サリチル酸メチル、カンファー、タ
ンニン酸、メフェナム酸、イブプロフェン、ベンジダミ
ン、ヒドロコルチゾン等の鎮痛消炎剤、サリチル酸、イ
クタモール、クロルヘキシジン、ゲンタマイシン等の殺
菌消毒剤が挙げられる。また、保湿剤としては、ヒアル
ロン酸、乳酸菌培養液、グリセリン、プロピレングリコ
ール、１,３−ブチレングリコール、ソルビトール、ポ
リグリセリン、ポリエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール等の多価アルコール類、アミノ酸、乳酸ナト
リウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等のＮＭＦ成
分、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫酸等の
水溶性高分子物質等が挙げられる。
【００１９】一方、任意成分のうち油性成分としては、
ヒマシ油、オリーブ油、カカオ油、椿油、ヤシ油、木ロ
ウ、ホホバ油、グレープシード油、アボガド油等の植物
油脂類、ミンク油、卵黄油等の動物油脂類、蜜ロウ、鯨
ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等
のロウ類、流動パラフィン、スクワラン、マイクロクリ
スタリンワックス、セレシンワックス、パラフィンワッ
クス、ワセリン等の炭化水素類、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、
ベヘニン酸等の天然および合成脂肪酸類、セタノール、
ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチル
ドデカノール、ラウリルアルコール等の天然および合成
高級アルコール類、ミリスチン酸イソプロピル、パルミ
チン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
オレイン酸オクチルドデシル、コレステロールオレート
等のエステル類等が挙げられる。
【００２０】また、両親媒性物質としては、親油型グリ
セリンモノステアレート、自己乳化型グリセリンモノス
テアレート、ポリグリセリンモノステアレート、ソルビ
タンモノオレート、ポリエチレングリコールモノステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、
ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン化ステロール、ポリオキシエチレン化ラノリン、ポリ
オキシエチレン化蜜ロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油等のノニオン界面活性剤、ステアリン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸カリウム、セチル硫酸ナトリウム、ラ
ウリルリン酸ナトリウム、パルミチン酸トリエタノール
アミン、ポリオキシエチレンラウリルリン酸ナトリウ
ム、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム等のアニオン界
面活性剤、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のカチオ
ン界面活性剤、塩酸アルキルアミノエチルグリシン液、
レシチン等の両性界面活性剤等が挙げられる。
【００２１】更に、増粘剤としては、アルギン酸ナトリ
ウム、キサンタンガム、硅酸アルミニウム、マルメロ種
子抽出物、トラガントガム、デンプン等の天然高分子物
質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カチオ
ン化セルロース等の半合成高分子物質、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリビニルアルコール等の合成高分子物質
等が、紫外線吸収・散乱剤としては、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルパラア
ミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシサイナ
メート、酸化チタン、カオリン、タルク等が、ビタミン
類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビ
タミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＦ、ビタミンＫ、ビタ
ミンＰ、ビタミンＵ、カルニチン、フェルラ酸、γ−オ
リザノール、α−リポ酸、オロット酸およびそれらの誘
導体等が、アミノ酸類としては、グリシン、アラニン、
バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニ
ン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シ
スチン、システイン、メチオニン、プロリン、ヒドロキ
シプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、ヒスチジン、リジンおよびそれらの誘導体等がそれ
ぞれ挙げられる。
【００２２】更にまた、防腐剤としては、安息香酸塩、
サリチル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオ
キシ安息香酸エステル、２,４,４'−トリクロロ−２'−
ヒドロキシジフェニルエーテル、３,４,４'−トリクロ
ロカルバニリド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオー
ル、レゾルシン、エタノール等が挙げられる。
【００２３】本発明の皮膚外用剤は、前記のように化粧
品、医薬品、医薬部外品等を含むものであり、常法によ
り、化粧水、乳液、保湿クリーム、クレンジングクリー
ム、マッサージクリーム、洗顔クリーム、パック、美容
液、シャンプー、ボディーシャンプー、ボディーローシ
ョン、固形石鹸等種々の形態とすることができる。
【００２４】
【実施例】以下、実施例、参考例および試験例によって
本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより
何ら制約されるものではない。
【００２５】参 考 例 １ 海藻抽出物の製造： （１）モズク抽出物の製造：冷凍保存したオキナワモズ
クｋｇに２Ｌの水を加え、２Ｎ塩酸でｐＨ３.０に調整
した。その後撹拌しながら９０℃で１時間、加熱抽出を
行った。抽出終了後、直ちに２Ｎ水酸化ナトリウムでｐ
Ｈ５.０に中和し、冷却した。この抽出液から濾過によ
って不溶物を除去し、電気透析によって脱塩した後、Ｂ
ｒｉｘ３.０以上になるまで減圧濃縮を行った。得られ
た濃縮抽出液を凍結乾燥し、モズク抽出物約２０ｇを得
た。
【００２６】（２）コンブ抽出物の製造：冷凍保存した
マコンブ１ｋｇに２Ｌの水を加え、２Ｎ塩酸でｐＨ３.
０に調整した。その後撹拌しながら９０℃で１時間、加
熱抽出を行った。抽出終了後、直ちに２Ｎ水酸化ナトリ
ウムでｐＨ５.０に中和し、冷却した。この抽出液から
濾過によって不溶物を除去し、電気透析によって脱塩し
た後、Ｂｒｉｘ３.０以上になるまで減圧濃縮を行っ
た。得られた濃縮抽出液を凍結乾燥して、コンブ抽出物
約２０ｇを得た。
【００２７】（３）ヒバマタ抽出物の製造：冷凍保存し
たエゾイシゲ１ｋｇに２Ｌの水を加え、２Ｎ塩酸でｐＨ
３.０に調整した。その後撹拌しながら９０℃で１時
間、加熱抽出を行った。抽出終了後、直ちに２Ｎ水酸化
ナトリウムでｐＨ５.０に中和し、冷却した。この抽出
液から濾過によって不溶物を除去し、電気透析によって
脱塩後、Ｂｒｉｘ３.０以上になるまで減圧濃縮を行っ
た。この濃縮抽出液を凍結乾燥して、ヒバマタ抽出物約
２０ｇを得た。
【００２８】試 験 例 １ ラジカル捕捉作用：各種の海草抽出物について、そのラ
ジカル捕捉作用を次のようにして調べた。すなわち、モ
ズク抽出物、コンブ抽出物およびヒバマタ抽出物を検体
とし、その２０％エタノール溶液 １００μｌを、２０
０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ５.５）５０μｌおよび２５０
μＭ ２,２−ジフェニル−１−ピクリルヒドラジル
（ＤＰＰＨ；エタノール溶液）１００μｌと共にウェル
に入れ、３０℃で３０分間インキュベーションし、ＯＤ
５１５ｎｍの波長で吸光度を測定した。次いで、下記の
式からＤＰＰＨラジカル捕捉率（％）を算出した。なお
コントロールとして、検体のかわりに溶媒を加えたサン
プルを用いた。この結果を図１に示す。
【００２９】 Ａ：コントロールのＯＤ515値 Ｂ：検体のＯＤ515値
【００３０】図１の結果より、モズク抽出物に明らかな
ＤＰＰＨラジカル捕捉作用が認められた。また、他の褐
藻類であるコンブやヒバマタの抽出物と比較しても優れ
た抗酸化作用のあることが明らかとなった。
【００３１】試 験 例 ２ スーパーオキサイドアニオン消去活性（ＳＯＤ様活
性）：モズク抽出物のＳＯＤ様活性を、ニトロブルーテ
トラゾリウム（ＮＴＢ）還元法を原理とするＳＯＤテス
トワコー（和光純薬）を用いて９６ウエルマイクロプレ
ートで測定した。すなわち、０.２４ｍＭのＮＢＴと０.
４ｍＭキサンチンを含む発色試薬９５μｌに、所定濃度
に調整したモズク抽出物の２０％エタノール溶液１０μ
ｌを検体として添加し、さらに酵素液（キサンチンオキ
シダーゼ）９５μｌを加え、３７℃で３０分間インキュ
ベーションした。その後、反応停止液（６９ｍＭ ドデ
シル硫酸ナトリウム）１００μｌにて酵素反応を停止さ
せ、マイクロプレートリーダーにてＯＤ５６２ｎｍの波
長で吸光度を測定した。酵素のかわりに精製水を加えた
サンプルをブランクとし、検体のかわりに溶媒を加えた
サンプルをコントロールとして、以下の算出式によって
スーパーオキサイドアニオン（Ｏ２ ー）消去率を算出し
た。この結果を図２に示す。
【００３２】 Ａ：コントロールのＯＤ562値 Ｂ：検体のＯＤ562値
【００３３】図２の結果より、モズク抽出物のＯ２ −消
去率は、低濃度でも弱い活性を示し、優れたＯ２ −消去
作用のあることが明らかとなった。
【００３４】試 験 例 ３ 紫外線照射したヒトケラチノサイトのＴＮＦα分泌抑制
作用：細胞として、正常ヒトケラチノサイトをＳＶ４０
ウイルスＴ抗原により形質転換したものを用い、モズク
抽出物の紫外線照射によるＴＮＦα分泌の抑制作用を調
べた。すなわち、培地としてＨｕＭｅｄｉａ−ＫＧ２
（クラボウ）を用い、３７℃、５％のＣＯ２インキュベ
ーター内にて培養を行った。分化誘導は高濃度カルシウ
ム培地（１ｍＭ ＣａＣｌ２添加）に置換して、２４時
間培養することにより行った。本細胞に３１２ｎｍ Ｕ
Ｖランプ（ＶＩＬＢＥＲ ＬＯＵＲＭＡＴ社）を用いて
紫外線（ＵＶＢ）を２５秒間（２００Ｊ／ｍ2）照射
し、通常の培地または試料を添加し通常培養を行った。
そして、照射後２４時間の培養上清中のＴＮＦα量を高
感度ＥＬＩＳＡキット（ＢＩＯ ＳＯＵＲＣＥ）により
測定した。この結果を図３に示す。
【００３５】図３の結果より、モズク抽出物は０.０１
〜０.０００１％の濃度で紫外線照射によるＴＮＦαの
分泌を抑制した。これらは陽性対照として用いた１０-6
Ｍの抗炎症性ステロイドであるデキサメタゾン（Ｄｅ
ｘ）の効果と同等かそれ以上であった。この時、いずれ
も細胞への毒性は、見られなかった。このように、炎症
性サイトカインとして知られるＴＮＦαのＵＶＢ照射に
よる過剰分泌を抑制することが明らかとなった。
【００３６】試 験 例 ４ マウス耳介浮腫抑制作用：モズク抽出物のマウス耳介浮
腫抑制作用を次のようにして調べた。まず、５週齢雄性
ＩＣＲマウスの耳介の厚さをシックネス・ゲージ（デジ
マティック・インジケーター ５４３、三豊）を用いて
測定した。次いで、モズク抽出物をそれぞれ０.２５ｍ
ｇ／耳および０.５ｍｇ／耳となる量塗布した。また、
比較としては、７０％アセトンに１.０％となるように
調整したインドメタシン溶液を０.２ｍｇ／耳となるよ
う塗布した。塗布３０後に、７０％アセトンに溶解し、
４０μｌ／ｍｌに調製した１２−Ｏ−テトラデカノイル
ホーボル １３−アセテート（ｔｅｔｒａｄｅｃａｎｏ
ｙｌｐｈｏｒｂｏｌ １３−ａｃｅｔａｔｅ；ＴＰＡ）
を耳介表裏に各々１０μｌ塗布して皮膚反応を惹起し
た。その後浮腫が最大となる４時間後に再度耳介皮膚の
厚さを測定して、惹起前の耳介皮膚の厚さに対する割合
を浮腫率として算出した。なお、測定は左右の両耳介皮
膚について行い、その平均値を固体の耳介厚さとした。
得られた結果を図４に示す。
【００３７】図４よりＴＰＡをマウスの耳介皮膚の塗布
すると浮腫が誘発され、耳介の厚さは２倍以上に増加し
た。これに対してインドメタシンあるいは、モズク抽出
物をＴＰＡ塗布の３０分前に塗布すると、著明な浮腫抑
制作用が示された。サンプルの塗布をＴＰＡ塗布と同時
に行って検討したが、結果は同じであった。このよう
に、モズク抽出物は、紫外線だけでなく、刺激物質に対
しても優れた抗炎症作用を示した。
【００３８】実 施 例 １ 下記組成の化粧水を製造した。 処 方 ： （１）エタノール ５.０（重量％） （２）１,３−ブチレングリコール ２.０ （３）ヒアルロン酸 ０.２ （４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０.０５ （５）パラオキシ安息香酸メチル ０.１ （６）香 料 ０.１ （７）モズク抽出物固形分 ０.０１ （８）蒸 留 水 全体で１００となる量 製 法 ：（８）に（３）、（７）を溶解し、これに
（１）、（２）、（４）、（５）及び（６）を加えて十
分攪拌することにより化粧水を得た。
【００３９】実 施 例 ２ 下記組成の乳液を製造した。 処 方 ： （１）ステアリン酸 ２.０（重量％） （２）流動パラフィン ５.０ （３）スクワラン ２.０ （４）ソルビタンモノステアレート １.５ （５）ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート ２.０ （６）パラオキシ安息香酸ブチル ０.０５ （７）グリセリン ２.０ （８）パラオキシ安息香酸メチル ０.１ （９）香 料 ０.１５ （10）モズク抽出物固形分 ０.０３ （11）蒸 留 水 全体で１００となる量 製 法 ：（11）に（７）、（８）および（10）を加
え、これに８０℃で（１）〜（６）を加えて乳化し、そ
の後（９）を加えて室温まで冷却して乳液を得た。
【００４０】実 施 例 ３ 下記組成のクリームを製造した。 処 方 ： （１）流動パラフィン ２３.０（重量％） （２）ワセリン ７.０ （３）セタノール １.０ （４）ステアリン酸 ２.０ （５）ミツロウ ２.０ （６）ソルビタンモノステアレート ３.５ （７）ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート ２.５ （８）パラオキシ安息香酸ブチル ０.０５ （９）ヒアルロン酸 ０.１ （10）１,３−ブチレングリコール １.０ （11）パラオキシ安息香酸メチル ０.１ （12）香 料 ０.１５ （13）乳酸菌培養液 ５.０ （14）モズク抽出物固形分 ０.０５ （15）蒸 留 水 全体で１００となる量 製 法 ：（15）に（10）、（11）、（13）および（1
4）を加え、これに（９）を分散せしめて分散液を得
る。次いでこれを８０℃で（１）〜（８）を加えて乳化
し、その後（12）を加えて室温まで冷却してクリームを
得た。
【００４１】実 施 例 ４ 下記組成のシャンプーを製造した。 処 方 ： （１）ラウリル硫酸トリエタノールアミン ８.５（重量％） （２）ポリオキシエチレン（３） ラウリル硫酸トリエタノールアミン ８.５ （３）ヤシ油脂脂肪酸ジエタノールアミド ３.０ （４）エチレングリコールモノステアレート ２.０ （５）パラオキシ安息香酸ブチル ０.０５ （６）ヒアルロン酸 ０.１ （７）１,３−ブチレングリコール １.０ （８）パラオキシ安息香酸メチル ０.１ （９）香 料 ０.１５ （10）乳酸菌培養液 ３.０ （11）モズク抽出物固形分 ０.５ （12）蒸留水 全体で１００となる量 製 法 ：（12）に（６）、（７）、（８）、（10）お
よび（11）を加え、これに８０℃で （１）〜（５）を
加えて乳化し、その後（９）を加えて室温まで冷却して
シャンプーを得た。
【００４２】
【発明の効果】モズク抽出物は、抗酸化作用と抗炎症作
用を合わせ持ち、これを使用することにより、紫外線や
刺激物質によって誘発される炎症の治療、あるいは発症
の予防的治療が可能であり、且つ安全性が高く長期連続
使用が可能なものである。
【００４３】従って、これを有効成分とする抗酸化剤
や、この抗酸化剤を含有する皮膚外用剤は、紫外線等に
よる炎症の予防や治療等に有用なものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】 各種の海草抽出物について、種々の濃度での
ラジカル捕捉作用を調べた結果を示す図面。
【図２】 モズク抽出物について、種々の濃度でのＳＯ
Ｄ様活性を調べた結果を示す図面。
【図３】 モズク抽出物の紫外線照射によるＴＮＦα分
泌の抑制作用を調べた結果を示す図面。
【図４】 モズク抽出物のマウス耳介浮腫抑制作用を調
べた結果を示す図面。 以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00 (72)発明者 千葉 勝由 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 飯塚 量子 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 花水 智子 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 河野 浩 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 伊波 匡彦 沖縄県具志川市字州崎５−１ 株式会社ト ロピカルテクノセンター内 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AC022 AC082 AC102 AC122 AC242 AC392 AC432 AC442 AC482 AC642 AC782 AD332 CC04 CC05 CC38 DD23 DD27 EE13 EE17 4C088 AA13 AC15 BA08 CA05 CA06 CA08 CA11 CA16 CA17 MA07 MA63 NA14 ZA89 ZB11

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 モズクから抽出されるエキスを有効成分
    として含有する抗酸化剤。
  2. 【請求項２】 紫外線による炎症の予防・治療効果を有
    するものである請求項１記載の抗酸化剤。
  3. 【請求項３】 請求項１又は２記載の抗酸化剤を含有す
    る皮膚外用剤。
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