JP2001220551A - 画面品位向上機能を有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 透明基材の表面上に、画像解像度の低下を防
止し、充分な画面品位を保持した状態で、色純度向上、
コントラスト向上に寄与する膜を形成できる画面品位向
上機能を有する組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）下記一般式（Ｉ）で表されるテト
ラアザポルフィン化合物、（Ｂ）接着剤組成物及び
（Ｃ）下記一般式（II）で表されるフタロシアニン化合
物を含有してなる画面品位向上機能を有する組成物。 【化１】 〔一般式（Ｉ）中、ＭはＳｉ、Ｇｅ又はＳｎを示し、２
個のＹは各々独立に、炭素数６〜１８のアリールオキシ
ル基、炭素数１〜２２のアルコキシル基等を示し、
Ａ¹、Ａ²、Ａ³及びＡ⁴は各々独立に、特定の芳香環を示
し、一般式（II）中、ＭはＨ₂又はＺｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、
Ｃｕ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｐｂ、Ｐｄ、Ｖ、Ｃｏ、Ｎｂ、Ａ
ｌ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｆｅよりなる群から選択される金属、
金属酸化物又は金属ハロゲン化物を示し、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ
⁷及びＡ⁸は各々独立に、特定の芳香環を示す〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、波長選択吸収膜を
形成するための、画面品位向上機能を有する組成物に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、ディスプレイ装置の表示面、その
表面カバー材料、窓ガラス、ショーウィンドー用ガラ
ス、ＴＶブラウン管の表示面、カラープラズマディスプ
レイの表示面、ＦＥＤの表示面、液晶装置の表示面、計
器のカバーガラス、時計のカバーガラス又は陰極線管の
画像表示面等のように、色純度向上、コントラスト向上
を要求される製品が増加してきている。このため、色純
度向上、コントラスト向上を必要とする透明基材表面に
形成される色純度向上、コントラスト向上の機能を有す
る膜が注目されるようになってきた。一般に、画像表示
用透明基材は、例えば、ＴＶブラウン管の画像表示面か
らの発光の色純度が低く、表示面の画像を不明瞭にする
などの問題点が知られている。

【０００３】上記の問題点を解決するために、従来、透
明基材の表面に、赤紫色顔料とシリコンアルコキシドの
加水分解生成物（以下、「シリカゾル」という）との非
水分散液を塗布・乾燥して波長選択吸収膜を形成するこ
とが行われていた。即ち、前述の上記の赤紫色顔料とシ
リカゾルの混合物を含む非水分散液からなる塗料を用い
て波長選択吸収膜を形成するものである。また、赤紫色
顔料と二酸化ケイ素（ＳｉＯ₂）微粒子を含有する分散
液を用いて、波長選択吸収効果を付与させるものもあ
る。

【０００４】従来から提案されているこれら赤紫色顔料
とシリコンアルコキシド又は二酸化ケイ素微粒子を含有
する分散液を用いて表示面に吹き付けて形成された波長
選択吸収膜は、透明基材表面が赤紫色となり、ディスプ
レイとしての画面品位が低下すると同時に、表面の粗さ
が大きいため画像の解像度が著しく低下するといった問
題点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】請求項１記載の発明
は、透明基材の表面上に、画像解像度の低下を防止し、
充分な画面品位を保持した状態で、色純度向上、コント
ラスト向上に寄与する膜を形成できる画面品位向上機能
を有する組成物を提供するものである。請求項２記載の
発明は、請求項１記載の発明の効果に加えて、さらに画
像解像度に優れる画面品位向上機能を有する組成物を提
供するものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）一般式
（Ｉ）

【化７】 〔式中、ＭはＳｉ、Ｇｅ又はＳｎを示し、２個のＹは各
々独立に、炭素数６〜１８のアリールオキシル基、炭素
数１〜２２のアルコキシル基、

【化８】 （但し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³は各々独立に、炭素数１〜２
２のアルキル基、炭素数６〜１８のアリール基、炭素数
１〜２２のアルコキシル基又は炭素数６〜１８のアリー
ルオキシル基を示す）で表される基、トリチルオキシル
基又は炭素数２〜１３のアシロキシル基を示し、これら
のＹを示す基は親水性基を有していてもよく、Ａ¹、
Ａ²、Ａ³及びＡ⁴は各々独立に、

【化９】 で表される芳香環を示し、Ａ¹、Ａ²、Ａ³及びＡ⁴で示さ
れる芳香環には、下記一般式

【化１０】 （式中、Ｒ¹は炭素数１〜２２のアルキル基、置換基を
有する炭素数１〜２２のアルキル基又は炭素数６〜１８
のアリール基を示し、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、
Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は各
々独立に、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、置
換基を有する炭素数１〜２２のアルキル基又は炭素数６
〜１８のアリール基を示し、Ｒ¹〜Ｒ¹⁵を示す基は親水
性基を有していてもよく、Ｘ¹はハロゲン原子を示す）
で表される基より選択される基が芳香環の置換可能な位
置に１個以上置換されていてもよい〕で表されるテトラ
アザポルフィン化合物、（Ｂ）接着剤組成物及び（Ｃ）
一般式（II）

【化１１】 〔式中、ＭはＨ₂又はＺｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｎｉ、
Ｍｇ、Ｐｂ、Ｐｄ、Ｖ、Ｃｏ、Ｎｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｉ
ｎ、Ｆｅよりなる群から選択される金属、金属酸化物又
は金属ハロゲン化物を示し、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷及びＡ⁸は各
々独立に、

【化１２】 で表される芳香環を示す〕で表されるフタロシアニン化
合物を含有してなる画面品位向上機能を有する組成物に
関する。

【０００７】また、本発明は、（Ｂ）接着剤組成物が、
（Ｄ）加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤、
（Ｅ）ポリウレタン樹脂及び（Ｆ）ラジカル重合性物質
を含有する組成物である前記画面品位向上機能を有する
組成物に関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の画面品位向上機能を有す
る組成物は、（Ａ）前記一般式（Ｉ）で表されるテトラ
アザポルフィン化合物、（Ｂ）接着剤組成物及び（Ｃ）
前記一般式（II）で表されるフタロシアニン化合物を含
有してなるものである。

【０００９】本発明における（Ａ）前記一般式（Ｉ）で
表されるテトラアザポルフィン化合物としては、例え
ば、米国特許第５４２８１５２号明細書、米国特許第４
９２７７３５号明細書、米国特許第５０２１５６３号明
細書、米国特許第５２１９７０６号明細書、米国特許第
５０３４３０９号明細書、米国特許第５２８４９４３号
明細書、米国特許第５０７５２０３号明細書、米国特許
第５４８４６８５号明細書、米国特許第５０３９６００
号明細書、米国特許第５４３８１３５号明細書、米国特
許第５６６５８７５号明細書等に記載されている化合物
などが挙げられる。

【００１０】これらの（Ａ）テトラアザポルフィン化合
物の中で、Ａ¹、Ａ²、Ａ³及びＡ⁴全てがナフタレン環を
形成するものである（Ａ）テトラアザポルフィン化合物
が好ましい。なお、前記一般式（Ｉ）における親水性基
としては、特に制限はないが、例えば、ポリアルキレン
オキシ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホニ
ル基、チオール基、アミノ基等が挙げられ、これらの基
は、塩の形態であってもよい。

【００１１】本発明における（Ａ）前記一般式（Ｉ）で
表されるテトラアザポルフィン化合物の具体例を、以下
の表１に示す。

【００１２】

【表１】

【００１３】本発明における（Ｄ）加熱により遊離ラジ
カルを発生する硬化剤としては、過酸化化合物、アゾ系
化合物などの加熱により分解して遊離ラジカルを発生す
る有機過酸化物が好ましい。具体的には、ジアシルパー
オキサイド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボ
ネート、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイ
ド、ハイドロパーオキサイド、シリルパーオキサイドな
どから選定できる。

【００１４】パーオキシエステル類としては、例えば、
クミルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３，
−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、１
−シクロヘキシル−１−メチルエチルパーオキシノエデ
カノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエー
ト、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、１，１，３，
３，−テトラメチルブチルパーオキシ２−エチルヘキサ
ノネート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチル
ヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、１−シクロヘキシ
ル−１−メチルエチルパーオキシ２−エチルヘキサノネ
ート、ｔ−ヘキシルパーオキシ２−エチルヘキサノネー
ト、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキサノネート、
ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、１，１−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｔ−ヘキシ
ルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチ
ルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノネー
ト、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、２，５−ジメチ
ル−２，５−ジ（ｍ−トルオイルパーオキシ）ヘキサ
ン、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネー
ト、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルモノカー
ボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、ｔ−
ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。

【００１５】ジアルキルパーオキサイド類としては、例
えば、α，α′−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ジイソ
プロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、２，５−
ジメチル−２，５−ジ（ｔーブチルパーオキシ）ヘキサ
ン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。
ハイドロパーオキサイド類としては、例えば、ジイソプ
ロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイド
ロパーオキサイド等が挙げられる。ジアシルパーオキサ
イド類としては、例えば、イソブチルパーオキサイド、
２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、３，５，
５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノ
イルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステ
アロイルパーオキサイド、スクシニックパーオキサイ
ド、ベンゾイルパーオキシトルエン、ベンゾイルパーオ
キサイド等が挙げられる。

【００１６】パーオキシジカーボネート類としては、例
えば、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ
−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネト、ジ
−２−エトキシメトキシパーオキシジカーボネート、ジ
（２−エチルヘキシルパーオキシ）ジカーボネート、ジ
メトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ（３−メ
チル−３−メトキシブチルパーオキシ）ジカーボネート
等が挙げられる。パーオキシケタール類としては、例え
ば、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ
−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシ
クロヘキサン、１，１−（ｔ−ブチルパーオキシ）シク
ロドデカン、２，２ービス（ｔーブチルパーオキシ）デ
カン等が挙げられる。

【００１７】シリルパーオキサイド類としては、例え
ば、ｔ−ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、ビス
（ｔ−ブチル）ジメチルシリルパーオキサイド、ｔ−ブ
チルトリビニルシリルパーオキサイド、ビス（ｔ−ブチ
ル）ジビニルシリルパーオキサイド、トリス（ｔ−ブチ
ル）ビニルシリルパーオキサイド、ｔ−ブチルトリアリ
ルシリルパーオキサイド、ビス（ｔ−ブチル）ジアリル
シリルパーオキサイド、トリス（ｔ−ブチル）アリルシ
リルパーオキサイド等が挙げられる。これらの遊離ラジ
カル発生剤は、単独又は混合して使用することができ、
分解促進剤、抑制剤等を混合して用いても良い。

【００１８】本発明における（Ｄ）加熱により遊離ラジ
カルを発生する硬化剤の配合量は、（Ｂ）接着剤組成物
の総量を１００重量部として、充分な反応率を得るため
に、２．０〜１０重量部程度とするのが好ましく、４．
０〜８．０重量部がより好ましい。また、これらの硬化
剤を、ポリウレタン系、ポリエステル系の高分子物質等
で被覆してマイクロカプセル化したものを使用すると、
可使時間が延長されるために好ましい。

【００１９】本発明における（Ｅ）ポリウレタン樹脂と
しては、例えば、分子内に２個以上の水酸基を有するポ
リオールと２個以上のイソシアネート基を有するイソシ
アネート類の反応により得られる、重量平均分子量が１
０，０００以上の樹脂であることが、硬化時の応力緩和
に優れ、画面品位が向上する点から好ましい。なお、本
発明における重量平均分子量は、ゲルパーミエーション
クロマトグラフィー法により測定し、標準ポリスチレン
検量線を用いて換算した値である。

【００２０】ポリオールとしては、線状の末端水酸基を
有する、好ましくは分子量５００〜６，０００のジオー
ル類を、単独でも良いし、２種以上を混合して使用して
も良い。また、多価アルコールを併用しても良い。線状
の末端水酸基を有する分子量５００〜６，０００のジオ
ールとしては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリ
エーテルポリオール等が挙げられる。

【００２１】ポリエステルポリオールとしては、例え
ば、多価アルコールと多塩基性カルボン酸やヒドロキシ
カルボン酸の重縮合やε‐カプロラクロンの開環付加重
合により得られるポリエステルポリオールが挙げられ
る。ポリエーテルポリオールとしては、例えば、アルキ
レンオキサイドの１種又は２種以上を２個以上の活性水
素を持つ化合に付加重合せしめたものやテトラヒドロフ
ランを開環重合したものが挙げられる。

【００２２】具体的には、ポリエチレンアジペート、ポ
リジエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、
ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペー
ト、ポリネオペンチルアジペート、ポリカプロラクトン
ポリオール、ポリヘキサメチレンカーボネート、シリコ
ーンポリオール、アクリルポリオール、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチ
レングリコール等が挙げられ、これらは単独あるいは混
合して用いても良い。

【００２３】イソシアネート類としては、例えば、イソ
ホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、
４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチ
レン−１，５−ジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイ
ソシアネート等が挙げられ、これらは単独あるいは混合
して用いても良い。

【００２４】また、水酸基含有樹脂とイソシアネート基
含有樹脂のほかに、アミン類、酸無水物等を反応させて
も良い。また、ポリウレタン樹脂は、ラジカル重合性の
官能基などによって変性されていても良い。

【００２５】本発明における（Ｅ）ポリウレタン樹脂の
重量平均分子量は、１０，０００〜１，０００，０００
とすることが好ましい。この重量平均分子量が、１０，
０００未満では、硬化時の残存応力が大きくなる傾向が
あり、画面品位の向上が得られない傾向がある。また、
１，０００，０００を超えると、混合性、流動性が悪く
なる傾向がある。

【００２６】また、本発明における（Ｅ）ポリウレタン
樹脂には、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラー
ル、ポリエステル、ポリアミド、キシレン樹脂、フェノ
キシ樹脂等の水酸基含有樹脂を併用して用いることがで
きる。

【００２７】本発明における（Ｅ）ポリウレタン樹脂の
配合量は、（Ｂ）接着剤組成物の総量１００重量部に対
して、２〜７０重量部とすることが好ましく、５〜４０
重量部とすることがより好ましく、１０〜２０重量部と
することが特に好ましい。この配合量が、２重量部未満
では、硬化後の皮膜形成性が低下する傾向があり、ま
た、７０重量部を超えると、取り扱い性が低下する傾向
がある。

【００２８】本発明における（Ｆ）ラジカル重合性物質
としては、ラジカルにより重合する官能基を有する物質
であり、例えば、アクリレート、メタクリレート、マレ
イミド化合物等が挙げられる。ラジカル重合性物質はモ
ノマー、オリゴマーいずれの状態で用いることが可能で
あり、モノマーとオリゴマーを併用することも可能であ
る。

【００２９】アクリレート（メタクリレート）の具体例
としては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリ
レート、イソプロピルアクリレート、イソブチルアクリ
レート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレ
ングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアク
リレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジアクリロキシプ
ロパン、２，２−ビス〔４ー（アクリロキシメトキシ）
フェニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−（アクリロキ
シポリエトキシ）フェニル〕プロパン、ジシクロペンテ
ニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、
トリス（アクリロイロキシエチル）イソシアヌレート等
がある。これらは単独または併用してもちいることがで
き、必要によっては、ハイドロキノン、メチルエーテル
ハイドロキノン類などの重合禁止剤を適宜用いてもよ
い。また、ジシクロペンタニル基又はトリシクロデカニ
ル基又はトリアジン環を有していても良い。

【００３０】マレイミド化合物としては、分子中にマレ
イミド基を少なくとも２個以上含有するもので、例え
ば、１−メチル−２，４−ビスマレイミドベンゼン、
Ｎ，Ｎ′−ｍ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−
Ｐ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−ｍ−トルイ
レンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−ビフェニレン
ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−（３，３′−ジメ
チルービフェニレン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，
４−（３，３′−ジメチルジフェニルメタン）ビスマレ
イミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−（３，３′−ジエチルジフ
ェニルメタン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−ジ
フェニルメタンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−ジ
フェニルプロパンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−４，４−
ジフェニルエーテルビスマレイミド、Ｎ，Ｎ′−３，
３′−ジフェニルスルホンビスマレイミド、２，２−ビ
ス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３−ｓ−ブチル−４−（４−マレ
イミドフェノキシ）フェニル）プロパン、１，１−ビス
（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）デカ
ン、４，４′−シクロヘキシリデン−ビス（１−（４マ
レイミドフェノキシ）−２−シクロヘキシルベンゼン、
２，２−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェ
ニル）ヘキサフルオロプロパン等を挙げることができ
る。

【００３１】本発明における（Ｆ）ラジカル重合性物質
の配合量は、十分な反応効率を得るために、（Ｂ）接着
剤組成物の総量１００重量部に対して、０．１〜１０重
量部とすることが好ましく、０．５〜５重量部とするこ
とがより好ましい。

【００３２】本発明における（Ａ）成分の配合量は、
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の総量を１００重量部とし
て、０．０１〜４０重量部とすることが好ましく、０．
０２〜３０重量部とすることがより好ましい。この配合
量が０．０１重量部未満では、画面品位向上の効果を発
現できない傾向があり、４０重量部を超えると、画面の
輝度が低下する傾向がある。

【００３３】本発明における（Ｂ）成分の配合量は、
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の総量を１００重量部とし
て、１〜９９．９９重量部とすることが好ましく、２〜
９０重量部とすることがより好ましい。この配合量が１
重量部未満では、充分な塗膜が形成できない傾向があ
り、９９．９９重量部を超えると、画面品位向上の効果
を発現できない傾向がある。

【００３４】本発明の画面品位向上機能を有する組成物
には、必要に応じてシリコンアルコキシド類を添加する
ことができる。

【００３５】ここで用いることのできるシリコンアルコ
キシド類としては、例えば、テトラアルコキシシラン系
化合物、アルキルトリアルコキシシラン系化合物、ジア
ルキルジアルコキシシラン系化合物等から選択すること
ができ、これら化合物を加水分解して得られるシリカゾ
ルからなるものを使用することが好ましい。

【００３６】シリコンアルコキシド類を使用する際の配
合量は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の総量１００重量部
に対して、０．１〜１０重量部とすることが好ましく、
０．２〜８重量部とすることがより好ましい。この配合
量が０．１重量部未満では、安定な塗膜を形成できない
傾向があり、１０重量部を超えると画面の輝度が低下す
る傾向がある。

【００３７】また、本発明の画面品位向上機能を有する
組成物に含有される（Ｃ）前記一般式（II）で表される
フタロシアニン化合物としては、前記一般式（II）で表
される化合物であれば、いずれでも良いが、ＭはＣｕ、
Ｎｉ又はＣｏが好ましく、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷及びＡ⁸は、

【化１３】 であるフタロシアニン化合物が好ましい。

【００３８】本発明における（Ｃ）成分の配合量は、
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の総量を１００重量部とし
て、０．０１〜４０重量部とすることが好ましく、０．
０２〜３０重量部とすることがより好ましい。この配合
量が０．０１重量部未満では、色純度向上の効果を発現
できない傾向があり、４０重量部を超えると、画面の輝
度が低下する傾向がある。

【００３９】また、本発明の画面品位向上機能を有する
組成物には、その他の分散剤、結着剤、公知の染料、顔
料、発色剤、可塑剤、重合禁止剤、表面改質剤、安定
剤、密着性付与剤等を必要に応じて添加することができ
る。

【００４０】本発明の画面品位向上機能を有する組成物
は、透明基材表面上に塗布して使用される。

【００４１】本発明における透明基材としては、透明で
あれば特に制限はなく、例えば、カラーフィルタ製造用
基板（透明ガラス基板、プラスチック基板等）、プラズ
マディスプレイパネル製造用基板（ＰＤＰ用基板：透明
な接着のための表面処理を施していてもよいガラス板、
合成樹脂板等の基板に、電極及びバリアリブが形成され
た基板等）、有機ＥＬ製造用基板（透明ガラス基板、プ
ラスチック基板、電極が形成された基板等）、フィール
ドエミッションディスプレイの蛍光体層形成用基板（透
明ガラス基板、プラスチック基板等）などが挙げられ
る。ガラス基板としては、例えば無アルカリガラス、ア
ルカリホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸ガラス、鉛ガ
ラス、その他のガラスよりなるものが用いられる。

【００４２】次に、本発明の画面品位向上機能を有する
組成物を用いた塗膜の形成方法について説明する。本発
明における透明基材表面上に画面品位向上機能を有する
組成物を塗布する方法としては、特に制限はなく、例え
ば、前記本発明の画面品位向上機能を有する組成物を構
成する各成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は
混合させることにより、均一に分散した溶液とし、透明
基材表面上に、直接塗布し、乾燥して形成する方法、本
発明の画面品位向上機能を有する組成物を含むフィルム
状エレメントを用いて、透明基材表面上に形成する方法
等が挙げられる。

【００４３】前記画面品位向上機能を有する組成物を構
成する前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解
又は混合させることにより、均一に分散した溶液とし、
透明基材表面上に、直接塗布し、乾燥して形成する方法
において、前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤とし
ては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、γ−ブチロ
ラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ド、テトラメチルスルホン、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、クロロホルム、塩化メチレン、メチルアルコール、
エチルアルコール等があげられる。これらは単独で又は
２種類以上を組み合わせて使用される。

【００４４】塗布方法としては、公知の方法を用いるこ
とができ、例えば、ドクターブレードコーテイング法、
マイヤーバーコーテイング法、ロールコーテイング法、
スクリーンコーテイング法、スピナーコーテイング法、
インクジェットコーテイング法、スプレーコーテイング
法、ディップコーテイング法、グラビアコーティング
法、カーテンコーティング法等を用いることができる。
乾燥方法としては、公知の乾燥方法を用いて、乾燥する
ことができ、乾燥温度は、４０〜１８０℃とすることが
好ましく、また、乾燥時間は、１０〜９０分間とするこ
とが好ましい。

【００４５】乾燥後の画面品位向上機能を有する組成物
の膜の厚さは、特に制限はないが、０．１〜１００μｍ
とすることが好ましく、０．２〜８０μｍとすることが
より好ましく、０．３〜５０μｍとすることが特に好ま
しい。この厚さが、０．１μｍ未満では、画面品位向上
特性が低下する傾向があり、１００μｍを超えると、発
光特性が低下する傾向がある。

【００４６】また、画面品位向上機能を有する組成物を
含むフィルム状エレメントを用いて、透明基材表面上に
塗膜を形成する方法において使用するフィルム状エレメ
ントは、画面品位向上機能を有する組成物を構成する各
成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合させ
ることにより、均一に分散した溶液とし、支持体フィル
ム上に、塗布、乾燥することにより得ることができる。
前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤としては、例え
ば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル
セロソルブ、エチルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、
Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラ
メチルスルホン、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、クロロ
ホルム、塩化メチレン、メチルアルコール、エチルアル
コール等があげられる。これらは単独で又は２種類以上
を組み合わせて使用される。

【００４７】支持体フィルムとしては、化学的及び熱的
に安定であり、また、可とう性の物質で構成された、例
えポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポ
リエチレン、ポリプロピレン等が挙げられ、その中で
も、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンが好ま
しく、ポリエチレンテレフタレートがより好ましい。支
持体フィルムは、前記材質の層が複数積層されたもので
あってもよく、表面処理されたものでも良い。支持体フ
ィルムの厚さは、５〜１００μｍとすることが好まし
く、１０〜３０μｍとすることがより好ましい。

【００４８】塗布方法としては、公知の方法を用いるこ
とができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、
スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、
カーテンコート法等が挙げられる。乾燥温度は、６０〜
１５０℃とすることが好ましく、乾燥時間は、１分〜１
時間とすることが好ましい。

【００４９】フィルム状エレメントの画面品位向上機能
を有する組成物の膜の厚さは、特に制限はないが、０．
１〜１００μｍとすることが好ましく、０．２〜８０μ
ｍとすることがより好ましく、０．３〜５０μｍとする
ことが特に好ましい。この厚さが、０．１μｍ未満で
は、画面品位向上特性が低下する傾向があり、１００μ
ｍを超えると、発光特性が低下する傾向がある。

【００５０】フィルム状エレメントの画面品位向上機能
を有する組成物の膜の上には、さらに剥離可能なカバー
フィルムを積層することができる。カバーフィルムとし
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリカーボネート等が挙げられ、支持体
フィルムと画面品位向上機能を有する組成物との接着力
よりも、カバーフィルムと画面品位向上機能を有する組
成物との接着力の方が小さいものであることが好まし
い。このようにして得られるフィルム状エレメントは、
ロール状に巻いて保管可能とすることができる。

【００５１】前記フィルム状エレメントを用いて、画面
品位向上機能を有する組成物の塗膜を透明基材表面上に
形成する方法としては、例えば、フィルム状エレメント
の画面品位向上機能を有する組成物を、透明基材表面の
上に積層し、加熱、圧着等で透明基材表面上に画面品位
向上機能を有する組成物の膜を形成する方法などが挙げ
られる。

【００５２】加熱圧着時の加熱温度は、１０〜１６０℃
とすることが好ましく、２０〜１５０℃とすることがよ
り好ましく、３０〜１４０℃とすることが特に好まし
い。この加熱温度が、１０℃未満では、画面品位向上機
能を有する組成物が、透明基材の上に充分に密着できな
い傾向があり、１６０℃を超えると、画面品位向上機能
を有する組成物が炭化する傾向がある。また、加熱圧着
時の圧着圧力は、ゲージ圧（常圧１atmが０である）
で、１×１０⁴〜１×１０⁷Paとすることが好ましく、２
×１０⁴〜５×１０⁶Paとすることがより好ましく、４×
１０⁴〜１×１０⁶Paとすることが特に好ましい。この圧
着圧力が、１×１０⁴Pa未満では、画面品位向上機能を
有する組成物が、透明基材表面の上に充分に密着できな
い傾向があり、１×１０⁷Paを超えると、透明基材が破
壊される傾向がある。

【００５３】フィルム状エレメントを前記のように加熱
すれば、透明基材を予熱処理することは必要ではない
が、画面品位向上機能を有する組成物の透明基材表面へ
の密着性をさらに向上させる点から、前記透明基材の予
熱処理を行うことが好ましい。さらに、同様の目的で、
５×１０⁴Pa以下の減圧下で、上記した圧着及び加熱圧
着の操作を行うこともできる。また、画面品位向上機能
を有する組成物の透明基材表面への密着性をさらに向上
させる点から、上記圧着ロールの表面が、ゴム、プラス
チック等の柔軟性に富んだ材質のものを使用することも
できる。なお、柔軟性に富んだ材質の層の厚さは、２０
０〜４００μｍとすることが好ましい。

【００５４】また、画面品位向上機能を有する組成物の
透明基材表面への密着性をさらに向上させる点から、加
熱ロール等によりフィルム状エレメントを加熱しなが
ら、積層することもできる。また、本発明の画面品位向
上機能を有する組成物は、透明基材表面上に積層した
後、熱硬化を充分に行なう点から、必要に応じて、３０
〜１５０℃の範囲で、１〜１２０分間、加熱することも
できる。この際、支持体フィルムを必要に応じて除去す
ることもできる。

【００５５】このようにして得られる本発明の画面品位
向上機能を有する組成物から形成された塗膜は、充分な
画面品位向上機能を有しており、ディスプレイ装置の表
示面、その表面カバー材料、窓ガラス、ショーウィンド
ー用ガラス、ＴＶブラウン管の表示面、カラープラズマ
ディスプレイの表示面、ＦＥＤの表示面、液晶装置の表
示面、計器のカバーガラス、時計のカバーガラス又は陰
極線管の画像表示面等に好適に用いられる。

【００５６】なお、前記表示面を覆う塗膜は、本発明の
画面品位向上機能を有する組成物により形成される膜の
単層でもよいが、さらに帯電防止機能あるいは反射防止
機能の良好な膜を積層した複層であってもよく、各々の
膜の個数、位置関係は、種々の場合をとりうる。

【００５７】

【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。

【００５８】製造例１ 〔接着剤溶液（ｂ−１）の作製〕平均分子量２０００の
ポリブチレンアジペートジオール４５０重量部、平均分
子量２０００のポリオキシテトラメチレングリコール４
５０重量部、１，４−ブチレングリコール１００重量部
を混合し、メチルエチルケトン４０００重量部を加えて
均一に混合した後、ジフェニルメタンジイソシアネート
３９０重量部を加えて７０℃にて反応し、ポリウレタン
樹脂溶液（固形分２０重量％）を得た。

【００５９】このポリウレタン樹脂溶液を６０重量部、
ラジカル重合性物質として、ジメチロールトリシクロデ
カンジアクリレート（共栄社油脂株式会社製、商品名Ｄ
ＣＰ−Ａ）を３９重量部、リン酸エステル型アクリレー
ト（共栄社油脂株式会社製、商品名Ｐ２Ｍ）を１重量
部、遊離ラジカル発生剤として、ｔーヘキシルパーオキ
シ２−エチルヘキサノネートの５０重量％ＤＯＰ溶液
（日本油脂株式会社製、商品名パーキュアＨＯ）を５重
量部となるように配合して、接着剤溶液（ｂ−１）（固
形分５２重量％）を得た。

【００６０】製造例２ 〔接着剤溶液（ｂ−２）の作製〕平均分子量８００のポ
リカプロラクトンジオール４００重量部と、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート１３１重量部、触媒として、
ジブチル錫ジラウレート０．５重量部、重合禁止剤とし
て、ハイドロキノンモノメチルエーテル１．０重量部を
攪拌しながら５０℃に加熱して混合した。次いで、イソ
ホロンジイソシアネート２２２重量部を滴下し、更に攪
拌しながら８０℃に昇温してウレタン化反応を行った。
ＮＣＯの反応率が９９％以上になったことを確認後、反
応温度を下げてウレタンアクリレートを得た。

【００６１】製造例１で得られたポリウレタン樹脂／ウ
レタンアクリレート／リン酸エステル型アクリレートを
６０／３８／１（固形分重量部比）とした他は、実施例
１と同様にして接着剤溶液（ｂ−２）（固形分３０重量
％）を得た。

【００６２】実施例１ 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｄ−１）の作
製〕表２に示す材料を、ライカイ機を用いて１５分間混
合し、続いて超音波ホモジナイザー（セントラル科学貿
易(株)製：ソニファイヤ４５０）で２０分間分散させ、
画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｄ−１）を調製
した。

【００６３】

【表２】

【００６４】実施例２ 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｄ−２）の作
製〕表３に示す材料を、ライカイ機を用いて１５分間混
合し、続いて超音波ホモジナイザー（セントラル科学貿
易(株)製：ソニファイヤ４５０）で２０分間分散させ、
画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｄ−２）を調製
した。

【００６５】

【表３】

【００６６】比較例１ 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｘ−１）の作
製〕表４に示す材料を、ライカイ機を用いて１５分間混
合し、続いて超音波ホモジナイザー（セントラル科学貿
易(株)製：ソニファイヤ４５０）で２０分間分散させ、
画面品位向上機能を有する組成物溶液（Ｘ−１）を調製
した。

【００６７】

【表４】

【００６８】試験例１ 〔フィルム状エレメント（ｉ）の作製〕３０μｍの厚さ
のポリエチレンテレフタレートフィルム上に、実施例１
で得られた画面品位向上機能を有する組成物の溶液（Ｄ
−１）を均一に塗布し、８０〜１１０℃の熱風対流式乾
燥機で１０分間乾燥して溶剤を除去し、画面品位向上機
能を有する組成物の層を形成した。得られた画面品位向
上機能を有する組成物の層の乾燥後の厚さは、５μｍで
あった。さらに、このうえに２５μｍの厚さのポリエチ
レンフィルムを、カバーフィルムとして貼りあわせて、
フィルム状エレメント（ｉ）を作製した。

【００６９】試験例２ 〔フィルム状エレメント（ii）の作製〕試験例１におい
て、実施例１で得られた画面品位向上機能を有する組成
物の溶液（Ｄ−１）を、実施例２で得られた画面品位向
上機能を有する組成物溶液（Ｄ−２）に代えた以外は、
試験例１と同様にして、フィルム状エレメント（ii）を
作製した。なお、フィルム状エレメント（ii）の画面品
位向上機能を有する組成物の層の厚さは５μｍであっ
た。

【００７０】比較試験例１ 〔フィルム状エレメント（iii）の作製〕試験例１にお
いて、実施例１で得られた画面品位向上機能を有する組
成物の溶液（Ｄ−１）を、比較例１で得られた画面品位
向上機能を有する組成物溶液（Ｘ−１）に代えた以外
は、実施例１と同様にして、フィルム状エレメント（ii
i）を作製した。なお、フィルム状エレメント（iii）の
画面品位向上機能を有する組成物の層の厚さは５μｍで
あった。

【００７１】試験例３ 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜（Ｚ−１）の作
製〕透明ガラス基板上に、試験例１で得られたフィルム
状エレメント（ｉ）のカバーフィルムを剥離・除去しな
がら、ラミネート温度が１２０℃、ラミネート速度が
０．５ｍ／分、圧着圧力（シリンダ圧力）が４×１０⁵P
a（幅１０cmの基板を用いたため、このときの線圧は
９．８×１０³N/m）で、フィルム状エレメント（ｉ）を
積層した。その後、支持体フィルムを剥離除去し、さら
に、１５０℃で１時間、乾燥器中で加熱して、画面品位
向上機能を有する組成物の膜（Ｚ−１）を作製した。

【００７２】試験例４ 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜（Ｚ−２）の作
製〕試験例３と同様にして、フィルム状エレメント（i
i）を基板に積層した後、試験例３と同様に処理して、
画面品位向上機能を有する組成物の膜（Ｚ−２）を作製
した。

【００７３】比較試験例２ 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜（Ｘ−２）の作
製〕試験例３と同様にして、フィルム状エレメント（ii
i）を基板に積層した後、試験例３と同様に処理して、
画面品位向上機能を有する組成物の膜（Ｘ−２）を作製
した。

【００７４】〔塗膜の評価〕試験例３で得られた膜（Ｚ
−１）、試験例４で得られた膜（Ｚ−２）及び比較試験
例２で得られた膜（Ｘ−２）について、それぞれの膜の
可視光領域の光透過性及び耐候性（１カ月室内放置後の
色調）を測定した。その評価結果を表５に示した。な
お、可視光領域の光透過性の評価基準は下記のとおりで
ある。 《可視光領域の光透過性》 ○：透過率８０％超（６００nm） △：透過率５０〜８０％（６００nm） ×：透過率５０％未満（６００nm）

【００７５】

【表５】

【００７６】表５の評価結果から明らかなように、本発
明の画面品位向上機能を有する組成物から得られた塗膜
Ｚ−１及び塗膜Ｚ−２は、優れた可視光領域の光透過性
及び耐候性を示すが、比較試験例２で得られた塗膜Ｘ−
２は、耐候性が著しく低いことが分かった。

【００７７】

【発明の効果】請求項１記載の画面品位向上機能を有す
る組成物は、透明基材の表面上に、画像解像度の低下を
防止し、充分な画面品位を保持した状態で、色純度向
上、コントラスト向上できる。請求項２記載の色純度向
上機能を有する膜を形成するための組成物は、請求項１
記載の画面品位向上機能を有する組成物の効果を奏し、
さらに画像解像度に優れる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｊ 7/00 Ｃ０９Ｊ 7/00 175/04 175/04 201/00 201/00 // Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｇ (72)発明者 野尻 剛 茨城県日立市東町四丁目13番１号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 川上 広幸 茨城県日立市東町四丁目13番１号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 島村 真理子 茨城県日立市東町四丁目13番１号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 湯佐 正己 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社総合研究所内 (72)発明者 藤縄 貢 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 4J004 AA14 AA17 4J038 DG001 EA011 FA092 FA112 JA66 JB16 JB27 KA08 PC03 4J040 EF001 HD41

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中、ＭはＳｉ、Ｇｅ又はＳｎを示し、２個のＹは各
   々独立に、炭素数６〜１８のアリールオキシル基、炭素
   数１〜２２のアルコキシル基、 【化２】 （但し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³は各々独立に、炭素数１〜２
   ２のアルキル基、炭素数６〜１８のアリール基、炭素数
   １〜２２のアルコキシル基又は炭素数６〜１８のアリー
   ルオキシル基を示す）で表される基、トリチルオキシル
   基又は炭素数２〜１３のアシロキシル基を示し、これら
   のＹを示す基は親水性基を有していてもよく、Ａ¹、
   Ａ²、Ａ³及びＡ⁴は各々独立に、 【化３】 で表される芳香環を示し、Ａ¹、Ａ²、Ａ³及びＡ⁴で示さ
   れる芳香環には、下記一般式 【化４】 （式中、Ｒ¹は炭素数１〜２２のアルキル基、置換基を
   有する炭素数１〜２２のアルキル基又は炭素数６〜１８
   のアリール基を示し、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、
   Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は各
   々独立に、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、置
   換基を有する炭素数１〜２２のアルキル基又は炭素数６
   〜１８のアリール基を示し、Ｒ¹〜Ｒ¹⁵を示す基は親水
   性基を有していてもよく、Ｘ¹はハロゲン原子を示す）
   で表される基より選択される基が芳香環の置換可能な位
   置に１個以上置換されていてもよい〕で表されるテトラ
   アザポルフィン化合物、（Ｂ）接着剤組成物及び（Ｃ）
   一般式（II） 【化５】 〔式中、ＭはＨ₂又はＺｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｎｉ、
   Ｍｇ、Ｐｂ、Ｐｄ、Ｖ、Ｃｏ、Ｎｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｉ
   ｎ、Ｆｅよりなる群から選択される金属、金属酸化物又
   は金属ハロゲン化物を示し、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷及びＡ⁸は各
   々独立に、 【化６】 で表される芳香環を示す〕で表されるフタロシアニン化
   合物を含有してなる画面品位向上機能を有する組成物。
2. 【請求項２】 （Ｂ）接着剤組成物が、（Ｄ）加熱によ
   り遊離ラジカルを発生する硬化剤、（Ｅ）ポリウレタン
   樹脂及び（Ｆ）ラジカル重合性物質を含有する組成物で
   ある請求項１記載の画面品位向上機能を有する組成物。