JP2001207038A - 難燃性ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 難燃剤のブリードアウト抑制、強度、耐熱性
に優れた難燃性ポリエステル樹脂組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂９９〜６０
重量部と（Ｂ）芳香族ポリカーボネート樹脂１〜４０重
量部との合計１００重量部に対し、（Ｃ）ホスホニトリ
ル化合物５〜５０重量部、（Ｄ）熱可塑性フェノール系
樹脂３〜４０重量部および（Ｅ）強化充填材を含む難燃
性ポリエステル樹脂組成物であって、（Ｅ）強化充填材
の割合が該難燃性ポリエステル樹脂組成物の０〜５０重
量％である難燃性ポリエステル樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は難燃性ポリエステル
樹脂組成物に関し、詳しくは、難燃剤のブリードアウト
が抑制された、機械的強度に優れる非ハロゲン系難燃性
ポリエステル樹脂組成物及び該難燃性ポリエステル樹脂
組成物からなる成形品に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル樹脂は、熱可塑性樹脂の中
でも電気特性に優れており、電気電子部品や自動車部品
等に広く使用されている。こうした分野においてはＵＬ
規格に規定される難燃性が多くの場合求められ、一般的
にハロゲン／アンチモン系難燃剤等に代表される難燃剤
により難燃性を付与することが以前より知られている。
しかし、ハロゲン／アンチモン系化合物の添加により燃
焼時に臭化水素や塩化水素ガスに加え黒煙を多量に発生
するという欠点が指摘されている。

【０００３】非ハロゲン系難燃剤としては、水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム等の含水無機化合物が一
般に知られている。しかし、これらの含水無機化合物は
ハロゲン系難燃剤に対し難燃化効果が乏しく、相対的に
多量に添加する必要があり、そのために機械的強度や成
形性を著しく損なうという欠点を有している。

【０００４】トリアジン環を有する窒素化合物を使用す
る方法は、難燃効果が低いのみならず、機械的強度を著
しく低下させたりするなどの問題を有している。燐酸エ
ステルを使用する方法も知られているが、ハロゲン系難
燃剤に比較し難燃効果が小さいため相対的に多量の添加
量を必要とし、機械的強度の低下や耐加水分解性の低下
を生じる。赤燐化合物は難燃効果が比較的大きく、適切
な表面処理を施すことにより耐加水分解性の低下もほと
んど見られなくなるものの、ポリブチレンテレフタレー
トにおいては高度な難燃性を得るには多量の添加量を必
要とし、機械的強度の低下や金型腐食が生じる。

【０００５】ノンハロゲンの難燃性ポリエステル系樹脂
組成物としては、例えば、特開平７−２７８２６７号公
報には、ポリエステル系樹脂、エポキシ樹脂及びフェノ
ール樹脂を溶融反応した難燃剤を配合した樹脂組成物が
開示されており、特開平９−２４９８００号公報には、
ポリエステル樹脂、燐酸エステル及びノボラック型フェ
ノール樹脂よりなるより樹脂組成物が開示されている
が、こうした樹脂組成物においても、機械的強度や難燃
剤のブリードアウト抑制の点では必ずしも満足できるも
のではなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、臭素
原子や塩素原子を含有しない難燃剤を使用することで成
形加工時の腐食性ガスの発生および燃焼時の刺激性ガス
・腐食性ガス・黒煙の発生を飛躍的に抑制し、且つ難燃
剤のブリードアウト抑制、強度、耐熱性に優れた難燃性
ポリエステル樹脂組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は上述の問題を解
決するためになされたものであり、その要旨は、（Ａ）
熱可塑性ポリエステル樹脂９９〜６０重量部と（Ｂ）芳
香族ポリカーボネート樹脂１〜４０重量部との合計１０
０重量部に対し、（Ｃ）ホスホニトリル化合物５〜５０
重量部、（Ｄ）熱可塑性フェノール系樹脂３〜４０重量
部および（Ｅ）強化充填材を含む難燃性ポリエステル樹
脂組成物であって、（Ｅ）強化充填材の割合が該難燃性
ポリエステル樹脂組成物の０〜５０重量％である難燃性
ポリエステル樹脂組成物に存する。

【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける（Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂としては、少な
くとも１種の芳香族ジカルボン酸成分を主たる酸成分と
し、少なくとも１種のグリコール成分またはオキシカル
ボン酸の重縮合により得られる熱可塑性ポリエステル樹
脂が好ましく、具体例としては、ポリブチレンテレフタ
レート、ポリテトラメチレンオキシドグリコール残基を
主鎖に含むポリブチレンテレフタレート系共重合体、ポ
リブチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンジメタノ
ールテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンナフタレート等が挙げられ、好ましくは、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンオキシ
ドグリコール残基を含むポリブチレンテレフタレート系
共重合体およびポリエチレンテレフタレートなどが挙げ
られる。熱可塑性ポリエステル樹脂の固有粘度は、好ま
しくは０．４以上である。

【０００９】芳香族ジカルボン酸としては、例えばテレ
フタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジ
カルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデシン２酸、
またはこれらのエステル形成性誘導体等が挙げられる。
中でも芳香族ジカルボン酸、またはこれらのエステル形
成性誘導体が好ましく、特にはテレフタル酸またはテレ
フタル酸ジエステルが好ましい。

【００１０】グリコール成分としては、例えばエチレン
グリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレン
グリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等の炭素数２〜１０のα，ω−アルキレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロ
ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノー
ル、ビスフェノールＡポリオキシエチレングリコール、
ポリオキシテトラメチレングリコール、またはこれらの
エステル形成性誘導体が挙げられる。中でもエチレング
リコール、１，４−ブタンジオール等のα，ω−アルキ
レングリコールが好ましい。更にグリコール成分の一部
としてポリテトラメチレンオキシドグリコールなどを用
いることもできる。またポリエステルを形成する全酸成
分または全ジオール成分の７０ｍｏｌ％以上が単一成分
であれば任意の共重合体であってもよい。更にポリエス
テル６０重量％以上とＡＢＳ樹脂等の他の熱可塑性樹脂
４０重量％以下との混合物であっても本発明に適用する
ことができる。

【００１１】ポリテトラメチレンオキシドグリコール残
基を含むポリブチレンテレフタレート系共重合体として
は、テレフタル酸及び／またはそのエステル誘導体を主
成分とするジカルボン酸成分とテトラメチレングリコー
ルおよびポリテトラメチレンオキシドグリコールを主成
分とするジオール成分とを重合してなりポリテトラメチ
レンオキシドグリコール残基の割合が１〜３０重量％で
あるポリエステルエーテル樹脂が好ましい。ポリテトラ
メチレンオキシドグリコール残基の割合は、好ましくは
５〜２０重量％である。

【００１２】本発明における（Ｂ）芳香族ポリカーボネ
ート樹脂としては、芳香族ヒドロキシ化合物またはこれ
と少量のポリヒドロキシ化合物などをホスゲンまたは炭
酸のジエステルと反応させることによって得ることの出
来る、分岐していてもよいポリカーボネート重合体また
は共重合体である。これらのポリカーボネート重合体ま
たは共重合体は２種以上混合して用いてもよい。芳香族
ジヒドロキシ化合物としては、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン（＝ビスフェノールＡ）、テ
トラメチルビスフェノールＡ、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−ｐ−ジイソプロピリデンベンゼン、ハイドロ
キノン、レゾルシノール、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニル等が挙げられ、好ましくはビスフェノールＡが挙
げられる。これらのジヒドロキシ化合物が２種以上併用
しても良い。

【００１３】分岐した芳香族ポリカーボネートを得るに
は、フロログリシン、４，６−ジメチル−２，４，６−
トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６
−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニ
ル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリ
（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５
−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾール、１，
１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，
６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４
−メチルフェノール、α，α’，α”−トリ（４−ヒド
ロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベン
ゼンなどで示されるポリヒドロキシ化合物、あるいは
３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オキシインド
ール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチ
ンビスフェノール、５，７−ジクロルイサチンビスフェ
ノール、５−ブロムイサチンビスフェノールなどを前記
芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として用いればよく、
使用量は、０．０１〜１０モル％であり、好ましくは
０．１〜２モル％である。

【００１４】芳香族ポリカーボネートの粘度平均分子量
は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、温度２５℃
で測定された溶液粘度より換算した値で、好ましくは、
１２，０００〜１００，０００であり、より好ましくは
１６，０００〜３０，０００であり、最も好ましくは１
８，０００〜２３，０００である。芳香族ポリカーボネ
ートの分子量を調節するには、一価芳香族ヒドロキシ化
合物を用いればよく、ｍ−及びｐ−メチルフェノール、
ｍ−及びｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール及びＰ−長鎖アルキル置換フェノールなど
が挙げられる。芳香族ポリカーボネート樹脂としては、
好ましくは芳香族ジヒドロキシ化合物としてビスフェノ
ールＡを使用したポリカーボネート樹脂、またはビスフ
ェノールＡと他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導
される芳香族ポリカーボネート共重合体が挙げられる。

【００１５】本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成物に
おける（Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂と（Ｂ）芳香族
ポリカーボネート樹脂との重量比率は、９９／１〜６０
／４０である。芳香族ポリカーボネート樹脂の比率が少
なすぎると難燃剤のブリードアウト抑制が不十分であ
り、多すぎると曲げ強度や耐熱性が不十分である。
（Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂と（Ｂ）芳香族ポリカ
ーボネート樹脂との比率は、好ましくは９８／２〜６５
／３５である。

【００１６】本発明における（Ｃ）ホスホニトリル化合
物としては、下記一般式（１）で表される基を有する化
合物が好ましい。

【００１７】

【化２】

【００１８】Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ、Ｏ（酸素原
子）、Ｓ（イオウ原子）またはＮ−Ｈ（水素原子が１個
結合した窒素原子）を表し、好ましくは、ＯまたはＮ−
Ｈであり、より好ましくは、Ｏである。Ｒ^１〜Ｒ^４は、
それぞれ、炭素数２０以下のアリール基、炭素数１〜２
０のアルキル基または炭素素２０以下のシクロアルキル
基を表し、具体例としては、メチル、エチル、ブチル、
ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ナフ
チル等が挙げられる。ｎおよびｐは、それぞれ、１２以
下の整数を表し、好ましくは、３〜１０であり、より好
ましくは３または４である。また、ホスホニトリル化合
物は線状重合体であることが好ましい。

【００１９】ホスホニトリル化合物の含有量は、（Ａ）
熱可塑性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の合計１００重量部に対し、５〜５０重量部
である。ホスホニトリル化合物の含有量が５重量部未満
であると樹脂組成物の難燃性が不十分となり、５０重量
部を越えると機械的物性、耐加水分解性、成形性が低下
する。ホスホニトリル化合物の含有量は、（Ａ）熱可塑
性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）芳香族ポリカーボネート
樹脂の合計１００重量部に対し、好ましくは８〜４０重
量部であり、より好ましくは１０〜３０重量部である。

【００２０】本発明における（Ｄ）熱可塑性フェノール
系樹脂としては、過剰のフェノールとホルムアルデヒド
とを反応させた可溶性の樹脂が挙げられ、ヘキサメチレ
ンテトラミン等の硬化剤を添加していない樹脂である。
フェノールとホルムアルデヒドより得られる熱可塑性フ
ェノール樹脂の他に、アルキル基、ベンジル基等で置換
された変成フェノール樹脂やフェノールの代わりにクレ
ゾールを用いるクレゾール樹脂を使用することもでき
る。熱可塑性フェノール系樹脂としては、好ましくは、
ノボラックフェノールが挙げられる。

【００２１】熱可塑性フェノール系樹脂の含有量は、
（Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂の合計１００重量部に対し、３〜４０
重量部である。熱可塑性フェノール系樹脂の含有量が３
重量部未満であると難燃効果が不十分であり、４０重量
部を越えると機械的特性が低下する。熱可塑性フェノー
ル系樹脂の含有量は、（Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂
及び（Ｂ）芳香族ポリカーボネート樹脂の合計１００重
量部に対し、好ましくは３〜３５重量部である。

【００２２】本発明における（Ｅ）強化充填材として
は、有機充填材および無機充填材が挙げられ、具体例と
しては、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、
ミルドファイバー、アルミナ繊維、炭素繊維、アラミド
繊維、酸化チタン、酸化マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、窒化硼素、チタン酸カリウィスカー
等が挙げられ、好ましくは無アルカリガラスのガラス繊
維が挙げられる。強化充填材は、熱可塑性ポリエステル
樹脂との界面密着性を向上させるため、シラン系または
チタン系のカップリング剤等で予備処理したものを用い
るのが好ましい。

【００２３】強化充填材の含有割合は、難燃性ポリエス
テル樹脂組成物全体に対し、０〜５０重量％、好ましく
は５〜４５重量％である。強化充填材を含有することで
機械的強度が向上するが、含有量が１５０重量部を越え
ると流動性が不十分である。強化充填材の含有割合は、
難燃性ポリエステル樹脂組成物全体に対し、好ましくは
５〜４５重量％である。

【００２４】本発明における（Ｆ）窒素含有有機化合物
は、メラミン、シアヌル酸等のトリアジン系化合物、メ
ラミンの２量体であるメラム及び３量体であるメレム等
が挙げられ、好ましくは、メラミンとシアヌル酸との
塩、メラム及びメレム等が挙げられる。

【００２５】窒素含有有機化合物の含有量は、（Ａ）熱
可塑性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の合計１００重量部に対し、好ましくは、１〜
２０重量部である。窒素含有有機化合物の含有量が１重
量部未満であると難燃性の向上効果が十分でなく、２０
重量部を越えると機械的特性が低下しやすい。

【００２６】本発明における（Ｇ）フッ素樹脂は、垂れ
落ち防止の効果を有するフッ素原子を分子中に有する重
合体であり、具体例としては、ポリテトラフルオロエチ
レン、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキル
ビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン／ヘ
キサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン等
のフッ素化ポリオレフィン等が挙げられ、好ましくはポ
リテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン／
ヘキサフルオロプロピレン共重合体等が挙げられる。

【００２７】フッ素樹脂の含有量は、（Ａ）熱可塑性ポ
リエステル樹脂及び（Ｂ）芳香族ポリカーボネート樹脂
の合計１００重量部に対し、好ましくは０．１〜２重量
部であり、より好ましくは０．１〜１．５重量部であ
る。フッ素樹脂を含有することで燃焼時の滴下防止能が
向上するが、２重量部を越えると流動性や機械的性質が
低下しやすい。

【００２８】本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成物に
は、公知の添加剤等を配合することもできる。添加剤と
しては、染顔料、酸化防止剤、熱安定剤、離型剤、紫外
線吸収剤、触媒失活剤、滑剤、帯電防止剤、色調改良
剤、発泡剤、可塑剤、核剤等が挙げられる。

【００２９】本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成物の
製造方法としては、公知の方法が適用でき、例えば、ブ
レンダーやミキサー等を用いてドライブレンドする方
法、押出機を用いて溶融混合する方法等が挙げられる
が、通常は、スクリュー押出機を用いて溶融混合してス
トランドに押し出し、ペレット化する方法が好適であ
る。本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成物の各種物性
に優れており、曲げ強度は、好ましくは１３５ＭＰａ以
上であり、熱変形温度は、好ましくは１５０℃以上であ
り、より好ましくは１６０℃以上である。

【００３０】本発明の成形品は、難燃性ポリエステル樹
脂組成物のペレットを用いて、通常、射出成形すること
により得ることができる。射出成形方法としては、公知
の方法が適用でる。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。なお、実施例および比較
例においては次に記載の原材料を用いた。 （１）曲げ強度：射出成形により得たダンベル試験片に
ついてＡＳＴＭ Ｄ−７９０に従い曲げ破断強度を測定
した。

【００３２】（２）難燃性：射出成形により得た難燃性
試験用試験片（厚み：１．６ｍｍ）について、アンダー
ライターズラボラトリーズ（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒ’
ｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．）のＵＬ−９
４規格垂直燃焼試験により実施した。難燃性レベルはＶ
−０＞Ｖ−１＞Ｖ−２＞ＨＢの順に低下する。 （３）成型品のブリードアウト：射出成形により得た引
張ダンベル試験片を目視及び素手による触診によりブリ
ードアウトの有無を判断した。 （４）耐熱性：ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に準拠して、荷重
１８．５Ｋｇで測定した。

【００３３】（５）ポリブチレンテレフタレート：固有
粘度０．９５、三菱エンジニアリングプラスチックス
（株）製。（以下、「ＰＢＴ」と称することもある。） （６）ポリテトラメチレンオキシドグリコール残基を主
鎖に含むポリブチレンテレフタレート系共重合体：固有
粘度１．１５、ポリテトラメチレンオキシドグリコール
を５重量％共重合したポリブチレンテレフタレート共重
合体、三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製。
（以下、「ＰＢＴ共重合体」と称することもある。） （７）ポリエチレンテレフタレート：固有粘度０．６
５、三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製。
（以下、「ＰＥＴ」と称することもある。） （８）ポリカーボネート：粘度平均分子量２２，００
０、三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製。（以
下、「ＰＣ」と称することもある。） （９）ホスホニトリル化合物：下記化学式（２）で表さ
れるホスホニトリル化合物。

【００３４】

【化３】

【００３５】式（２）において、ｑは３および４であ
る。 （１０）熱可塑性フェノール樹脂：ノボラックフェノー
ル、住友デユレズ（株）製。 （１１）シアヌル酸メラミン：三菱化学（株）製。 （１２）ポリテトラフルオロエチレン：ポリフロンＦＡ
５００、ダイキン工業(株)製。（以下、「ＰＴＦＥ」と
称することもある。） （１３）強化充填材：ガラス繊維、日本電気硝子（株）
製。（以下、「ＧＦ」と称することもある。）

【００３６】〔実施例１〜５〕表−１に示す各成分を表
−１に示す割合でブレンドし、３０ｍｍのベント式２軸
押出機（ＴＥＸ−３０Ｃ）を用いて２６０℃にて溶融混
練した後、ストランドに押し出してペレット化した。こ
のペレットについて、射出成形機とＡＳＴＭ成形用金
型、ＵＬ−９４燃焼試験片用金型、成形温度２５５℃、
金型温度８０℃で射出成形を行った。評価結果を表−１
に示す。

【００３７】

【表１】

【００３８】〔実施例６〜８〕表−２に示す各成分を表
−２に示す割合でブレンドし、実施例１と同様にしてペ
レット化した。このペレットについて、実施例１と同様
にして射出成形を行った。評価結果を表−２に示す。 〔比較例１〜２〕表−２に示す各成分を表−２に示す割
合でブレンドし、実施例１と同様にしてペレット化し
た。このペレットについて、実施例１と同様にして射出
成形を行った。評価結果を表−２に示す。

【００３９】

【表２】

【００４０】

【発明の効果】本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成物
は、非ハロゲン系難燃剤により難燃化することにより成
形時及び燃焼時に毒性及び腐食性のガス発生を抑制し、
且つ難燃剤のブリードアウト抑制、曲げ強度、耐熱性、
成形性及び難燃性に優れており、コネクター、リレー、
トランス部材、ケース部材、コイルボビン等の薄肉・小
型な電気電子機器部品、自動車部品、機械部品等におい
て極めて有用である。

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Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂９９〜
   ６０重量部と（Ｂ）芳香族ポリカーボネート樹脂１〜４
   ０重量部との合計１００重量部に対し、（Ｃ）ホスホニ
   トリル化合物５〜５０重量部、（Ｄ）熱可塑性フェノー
   ル系樹脂３〜４０重量部および（Ｅ）強化充填材を含む
   難燃性ポリエステル樹脂組成物であって、（Ｅ）強化充
   填材の割合が該難燃性ポリエステル樹脂組成物の０〜５
   ０重量％である難燃性ポリエステル樹脂組成物。
2. 【請求項２】 熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリブチ
   レンテレフタレート、ポリテトラメチレンオキシドグリ
   コール残基を主鎖に含むポリブチレンテレフタレート系
   共重合体およびポリエチレンテレフタレートの群から選
   ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項１
   に記載の難燃性ポリエステル樹脂組成物。
3. 【請求項３】 （Ｃ）ホスホニトリル化合物が、下記一
   般式（１）で表される基を有するホスホニトリル化合物
   であることを特徴とする請求項１または２に記載の難燃
   性ポリエステル樹脂組成物。 【化１】 （Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ、Ｏ、ＳまたはＮ−Ｈを表
   し、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ、炭素数２０以下のアリー
   ル基、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素素２０以
   下のシクロアルキル基を表し、ｎおよびｐは、それぞ
   れ、１２以下の整数を表す。）
4. 【請求項４】 （Ｄ）熱可塑性フェノール系樹脂が、ノ
   ボラックフェノールであることを特徴とする請求項１〜
   ３のいずれかに記載の難燃性ポリエステル樹脂組成物。
5. 【請求項５】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル及び（Ｂ）
   芳香族ポリカーボネート樹脂の合計１００重量部に対
   し、（Ｆ）窒素含有有機化合物１〜２０重量部を更に含
   有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載
   の難燃性ポリエステル樹脂組成物。
6. 【請求項６】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂及び
   （Ｂ）芳香族ポリカーボネート樹脂の合計１００重量部
   に対し、（Ｇ）フッ素樹脂０．１〜２重量部を更に含有
   することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の
   難燃性ポリエステル樹脂組成物。
7. 【請求項７】 （Ｅ）強化充填材が、ガラス繊維である
   ことを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の難燃
   性ポリエステル樹脂組成物。
8. 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の難燃性
   ポリエステル樹脂組成物を成形してなる成形品。