JP2001199845A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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Abstract
しみ感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧
料の提供。 【解決手段】 一般式(I)で表される含フッ素化合物
を含有する毛髪化粧料。 【化1】 (式中、Rfは炭素数1〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基の水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換され
たフルオロアルキル基、Aは酸素原子、nは0又は1の
数、mは1〜3の数、Rは水素原子を示すか又は1〜3
個の水酸基を有する炭素数1〜6のアルキル基を示
す。)
Description
してすべり感が良く、しかも乾燥後においても、きしみ
感がなく、さっぱりしてすべり感の優れた毛髪化粧料に
関する。
毛髪化粧料には、使用時の感触、あるいは乾燥後の感触
を良くするために、シリコーンが配合されている。シリ
コーンは毛髪に対して良好な感触を有するが、ヘアリン
ス等の洗い流すタイプの毛髪化粧料の場合、水とともに
流れるため、配合した量に見合う効果は少ない。一方、
フッ素化合物の毛髪化粧料への利用としては、毛髪への
汚れの付着を防止する方法としてパーフルオロポリエー
テル(例えば特開平2−174711)を用いることが
報告されている。パーフルオロポリエーテルで処理した
毛髪は、良好な防汚性を示すが、該パーフルオロポリエ
ーテルは製品への安定配合が難しい上、感触もシリコー
ンに比べて劣っている。
く、乾燥後においてきしみ感がなく、さっぱりしてすべ
り感の優れた毛髪化粧料を提供することにある。
で表される含フッ素化合物(以下含フッ素化合物(I)
という)を含有する毛髪化粧料である。
鎖のアルキル基の水素原子の少なくとも1つがフッ素原
子で置換されたフルオロアルキル基、Aは酸素原子、n
は0又は1の数、mは1〜3の数、Rは水素原子を示す
か又は1〜3個の水酸基を有する炭素数1〜6のアルキ
ル基を示す。)
Rfは上記の意味を示すが、炭素数3〜16のフルオロアル
キル基が好ましい。フルオロアルキル基の具体例とし
て、パーフルオロプロピル、パーフルオロペンチル、パ
ーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフル
オロオクチル、パーフルオロデシル等の直鎖パーフルオ
ロアルキル基、パーフルオロ−3−メチルブチル、パー
フルオロ−5−メチルヘキシル、パーフルオロ−7−メ
チルオクチル等の分岐パーフルオロアルキル基、2−
(パーフルオロブチル)エチル、2−(パーフルオロヘ
キシル)エチル、2−(パーフルオロオクチル)エチ
ル、2−(パーフルオロデシル)エチル、1H,1H,
5H−オクタフルオロペンチル、1H,1H,7H−ド
デカフルオロヘプチル、1H,1H,9H−ヘキサデカ
フルオロノニル、3−(パーフルオロヘキシル)プロピ
ル、3−(パーフルオロオクチル)プロピル、2−(パ
ーフルオロ−3−メチルブチル)エチル、2−(パーフ
ルオロ−5−メチルヘキシル)エチル、2−(パーフル
オロ−7−メチルオクチル)エチル、2−(パーフルオ
ロ−9−メチルデシル)エチル等のフルオロアルキル基
が挙げられ、パーフルオロヘキシル、パーフルオロヘプ
チル、パーフルオロオクチル、パーフルオロデシル、パ
ーフルオロ−3−メチルブチル、パーフルオロ−5−メ
チルヘキシル、パーフルオロ−7−メチルオクチル、2
−(パーフルオロヘキシル)エチル、2−(パーフルオ
ロオクチル)エチル、2−(パーフルオロデシル)エチ
ル、1H,1H,7H−ドデカフルオロヘプチル、1
H,1H,9H−ヘキサデカフルオロノニル、3−(パ
ーフルオロヘキシル)プロピル、3−(パーフルオロオ
クチル)プロピルが好ましい。
示すが、酸素原子を有するもの、あるいはないもので特
に性能の差は少なく、どちらも好ましい。
点から、1〜3の数であり、好ましくは1〜2である。
素原子、2−ヒドロキシエチル、2,2−ジ(ヒドロキ
シメチル)プロピル、2,2−ジ(ヒドロキシメチル)
ブチル、2,2,2−トリ(ヒドロキシメチル)エチル
が挙げられ、水素原子が好ましい。
す化合物が好ましい。
示す。
されないが、ジオールタイプは、例えば、特公昭60−
54292号公報に記載されている方法により得られ
る。またトリオールタイプは、一般式(II)
を反応させることにより得られる。
(I)の配合量は特に限定されないが、0.01〜30重量%
(以下%は重量%を示す)、好ましくは0.05〜20%、さ
らに好ましくは0.05〜10%である。
化粧料のすべてを指し、この中には例えばプレシャンプ
ー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナ
ー、ヘアトリートメント、セットローション、ブロース
タイリングローション、ヘアスプレー、泡状スタイリン
グ剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッド、ヘアト
ニック、ヘアクリーム等が含まれる。その中でも、ヘア
リンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントと
して使用するのが好ましい。また、その剤型も特に制限
されず、用途に応じて水溶液、エタノール溶液、エマル
ジョン、サスペンジョン、ゲル、液晶、固型、エアゾー
ル等の各種形態とすることができる。
成分の他に、その用途に応じて毛髪化粧料中通常使用さ
れる成分を適宜配合することができる。例えば、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、ス
ルホコハク酸エステル系界面活性剤等の陰イオン界面活
性剤;直鎖及び/又は分岐鎖のアルキル基を有する第4
級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤;スルホン酸
型界面活性剤、ベタイン型界面活性剤、アルキルアミン
オキサイド、イミダゾリン型界面活性剤等の両性界面活
性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、アルカノールア
ミド及びそのアルキレンオキサイド付加物、多価アルコ
ールと脂肪酸とのエステル類、ソルビタン脂肪酸エステ
ル類、アルキルサッカライド系界面活性剤等の非イオン
界面活性剤等の1種以上を組み合わせ、各種毛髪処理剤
の性能に合わせて用いることができる。
剤を配合する場合、通常0.01〜40.0%配合されるのが好
ましく、特に洗浄剤の場合には5〜30.0%、その他の毛
髪化粧料の場合には、特に0.05〜20.0%配合されること
が好ましい。
の感触を向上させるために、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、
4級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポ
リアミン縮合物等のカチオン性ポリマーの1種以上を配
合することができる。
ーを配合する場合、0.05〜20.0%、特に 0.1〜10.0%配
合するのが好ましい。
通常使用される成分、例えば、高級脂肪酸塩、高級アル
コール、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸アルカノー
ルアミド、スクワレン、ラノリン等の感触向上剤;プロ
ピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿
剤;メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤;パー
ル化剤;香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;トリ
クロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤;グリチルリ
チン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤;ジ
ンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤;メチ
ルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤等を、本発明の
効果を損なわない範囲で任意に添加することも可能であ
る。
れるが、通常の毛髪化粧料に用いられる公知の酸性若し
くはアルカリ性薬剤により、pH3〜10、特にpH4〜
8に調整するのが好ましい。本発明の毛髪化粧料は、ヘ
アリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント
として使用する場合、含フッ素化合物の他、陽イオン界
面活性剤、高級アルコールを配合するのが好ましい。
対してすべり感が良く、しかも乾燥後においてきしみ感
がなく、さっぱりしてすべり感の優れたものである。
造し、その性能評価試験を下記方法により行った。その
結果を表1に示す。
に加熱した(1)、(2)、(5)、(6)の混合物を加え乳化させ
た後、撹拌しながら45℃まで冷却し、(7)と、(3)又は/
及び(4)を加えて、撹拌しながら更に室温まで冷却し、
ヘアリンス組成物を得た。
ね、シャンプーで洗髪後このヘアリンス組成物2gを均
一に塗布し、次いで30秒間流水ですすぎ流した後、タオ
ルドライを行い、更にドライヤー乾燥を行った。その、
使用時(塗布後、すすぎまで)から、乾燥後に至る洗髪
処理過程におけるすべり感、サラサラ感、べとつき感に
ついて、下記の基準で評価を行った。
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式(I)で表される含フッ素化合物
を含有する毛髪化粧料。 【化1】 (式中、Rfは炭素数1〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基の水素原子の少なくとも1つがフッ素原子で置換され
たフルオロアルキル基、Aは酸素原子、nは0又は1の
数、mは1〜3の数、Rは水素原子を示すか又は1〜3
個の水酸基を有する炭素数1〜6のアルキル基を示
す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000013795A JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000013795A JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001199845A true JP2001199845A (ja) | 2001-07-24 |
Family
ID=18541336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000013795A Pending JP2001199845A (ja) | 2000-01-24 | 2000-01-24 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001199845A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8242309B2 (en) | 2009-09-16 | 2012-08-14 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
EP2642720A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-25 | Ricoh Company, Ltd. | Apparatus, system, and method of managing data transmission, and carrier medium storing a corresponding transmission management program |
US9770399B2 (en) | 2007-10-22 | 2017-09-26 | Living Proof, Inc. | Hair care compositions and methods of treating hair |
US10843190B2 (en) | 2010-12-29 | 2020-11-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Apparatus and method for analyzing a bodily sample |
US11100634B2 (en) | 2013-05-23 | 2021-08-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Method and system for imaging a cell sample |
-
2000
- 2000-01-24 JP JP2000013795A patent/JP2001199845A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US9138398B2 (en) | 2009-09-16 | 2015-09-22 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
US10843190B2 (en) | 2010-12-29 | 2020-11-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Apparatus and method for analyzing a bodily sample |
EP2642720A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-25 | Ricoh Company, Ltd. | Apparatus, system, and method of managing data transmission, and carrier medium storing a corresponding transmission management program |
US11100634B2 (en) | 2013-05-23 | 2021-08-24 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Method and system for imaging a cell sample |
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