JP2000508324A - 新規のカルボン酸誘導体、その製造および使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式Ｉ：

Description

【発明の詳細な説明】 新規のカルボン酸誘導体、その製造および使用 本発明は、新規のカルボン酸誘導体、その製造および使用に関する。 エンドセリンは、アミノ酸２１個から成るペプチドであり、これは血管内皮に より合成、放出される。エンドセリンには、３種のイソ型、ＥＴ−１、ＥＴ−２ およびＥＴ−３が存在する。以下において、「エンドセリン」または「ＥＴ」は 、エンドセリンの１種またはあらゆるイソ型を表す。エンドセリンは、能力が高 い血管収縮剤であり、血管緊張に強い影響を有する。この血管収縮は、エンドセ リン受容体へのその結合により起きることは公知である（Nature，332，411-415 ，1988、FEBS Letters，231，440-444，1988およびBiochem．Biophys．Res．Com mun.，154，868-875，1988）。 エンドセリンの高いまたは異常な放出は、末梢、腎臓および脳の血管に持続す る血管収縮を起こし、これは疾患につながる可能性がある。文献に報告されてい るように、エンドセリンは、一連の疾患に関係する。これには、高血圧症、心筋 梗塞症、心不全症、腎機能障害症、肺高血圧症、レイノー症候群、脳血管痙攣症 、アテローム硬化症、卒中発作、良性前立腺肥大症お よび喘息が挙げられる〔Japan J．Hypertension 12，79（1989）、J．Vascular Med．Biology 2，207(199O)、J．Am．Med．Association 264，2868(1990)、Natu re 344，11（1990）、N．Engl．J．Med．322，205（1989）、N．Engl．J．Med．328 ,1732(1993)、Nephron 66，373(1994)、Strake 25，904（1994）、Nature 36 5 ，759(1993)、J．Mol．Cell．Cardiol．27，A234(1995)、Cancer Research 56 ，663(1996)〕。 これらによると、特異的にエンドセリンの受容体への結合を抑制する物質は、 上記の種々の生理学的なエンドセリンの作用に拮抗し、従って価値のある医薬品 である。 出願番号Ｐ４４３６８５１．８を有するドイツ特許出願明細書中には、下記の 化合物がエンドセリン受容体拮抗物質として記載されている。 特定のカルボン酸誘導体が、エンドセリン受容体に対する良好な阻害物質であ り、かつこれらの化合物は、同時に比較的低い血漿結合性を有することを発見し た。 本発明の対象は、式Ｉ 〔式中、Ｒは、ホルミル基、テトラゾール、ニトリル、基ＣＯＯＨまたはＣＯＯ Ｈに加水分解できる基を表し、かつその他の置換基は、下記のものを表す： Ｒ²：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄− ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまた はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ； Ｘ：窒素またはＣＲ¹⁴（式中、Ｒ¹⁴は、水素またはＣ₁〜Ｃ₅−アルキルを表すか 、またはＣＲ¹⁴はＣＲ³と一緒になって５員または６員のアルキレン環またはア ルケニル環を形成し、これはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基１個または２個で置換されて いてもよく、かつ式中、それぞれ１個のメチレン基は酸素、硫黄、−ＮＨまたは −Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルにより置換されていてもよい）； Ｒ³：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、−ＮＨ−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキ ル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオまたはＣＲ³はＣＲ¹⁴と一緒になって上記のように ５員または６員の環を形成していてもよい； Ｒ⁴およびＲ⁵（同じかまたは異なっていてもよい）： １個またはそれ以上の下記の基により置換されていてもよいフェニルまたはナ フチル：ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜 Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキ シ、フェノキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル アミノまたはＣ₁〜Ｃ₄−ジアルキルアミノ；または オルト位に直接結合、メチレン基、エチレン基またはエテニレン基、酸素原子 または硫黄原子またはＳＯ₂−、ＮＨ−またはＮ−アルキル基を介して互に結合 しているフェニルまたはナフチル、またはＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキル； Ｒ⁶：Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀−アルケニルまたはＣ₃〜Ｃ₁₀−アルキニ ル、その際、これらの基は、それぞれ一回以上、ヒドロキシ、メルカプト、カル ボキシル、 （式中、Ｒ_yおよびＲ_zは、互いに独立して水素またはＣ₁〜Ｃ₅−アルキルを表す ）、スルホニル、シアノ、グアニジノにより置換されている； Ｚ：硫黄または酸素〕 のカルボン酸誘導体である。 これらの化合物も、これらを製造するための中間生成物、例えばＩＶおよびＶ Ｉも、１個以上の非対称の置換炭素原子を有していてもよい。このような化合物 は、純粋の鏡像異性体ならびに純粋のジアステレオマーとしてまたはこれらの混 合物として存在していてもよい。有利には、有効物質として純鏡像異性化合物の 使用である。 さらに、本発明の対象は、医薬品の製造、殊にはエンドセリン受容体に対する 阻害剤の製造のための上記 のカルボン酸誘導体の使用である。 本発明による化合物の製造は、エポキシドＩＶから出発し、これは、一般に公 知の方法、例えばマーシュ（J．Marsh，Advanced Organic Chemistry，2nd ed. ，1983，862および750頁）に記載されているように、ケトンＩＩまたはオレフィ ンＩＩＩから得られる。 一般式ＶＩのカルボン酸誘導体は、一般式ＩＶのエポキシド（例えばＲ＝ＲＯ ＯＲ¹⁰を有する）を一般式Ｖ（式中、Ｒ⁶およびＺは請求項１に記載のものを表 す）のアルコールまたはチオールと一緒に反応させて製造できる。 このために、一般式ＩＶの化合物は、式Ｖの化合物と一緒に、モル比約１：１ −１：７、有利には１〜３モル当量において、温度５０〜２００℃、有利には８ ０−１５０℃に加熱される。 Ｒ⁶の中の別の官能基は、式ＩＶの化合物との反応の場合、最初に一般に公知 の方法により保護される。例えばアルコールは酢酸エステルとして、ジオールは アセタールとして、またカルボキシル基はエステルとして保護できる。保護基は 、式ＶＩとＶＩＩの化合物の反応の後に離脱される。 反応は、希釈剤の存在下で行ってもよい。この目的のために、使用する試薬に 対して不活性の溶剤はすべて使用できる。 このような溶剤ならびに希釈剤の例は、水、いずれも場合によれば塩素化され ていてもよい脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素であってもよく、例えばヘキ サン、シクロヘキサン、石油エーテル、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシ レン、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、塩化エチルおよびトリクロロ エチレン、エーテル、例えばジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、メチ ル−ｔ−ブチルエーテル、酸化プロピレン、ジオキサンおよびテトラヒドロフラ ン、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン およびメチルイソブチルケトン、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピ オニトリル、アルコール、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、 ブタノールおよびエチレングリコール、エステル、例えば酢酸エチルおよび酢酸 アミル、酸アミド、例えばジメチルホルムアミドおよびジメチルアセトアミド、 スルホキシドおよびスルホン、例えばジメチルスルホキシドおよびスルホラン、 塩基、例えばピリジン、Ｎ−メチルピロリドン、環状尿素、例えば１，３−ジメ チルイミダゾリジン−２−オンおよび１，３−ジメチル−３，４，５，６−テト ラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノンである。 その際、反応は、有利には０℃から溶剤または溶剤混合物の沸点までの温度範 囲で実施する。 反応触媒の存在が有利な場合がある。その際、触媒として強い有機および無機 酸ならびにルイス酸が該当する。その例は、なかでも硫酸、塩酸、トリフルオロ 酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、三フッ化ホウ素−エーテラートおよびチタン（ ＩＶ）−アルコラートである。 式ＶＩの化合物は、純鏡像異性体の形で得ることができ、それは式ＩＶの純鏡 像異性化合物から出発し、記載されているようにして式Ｖの化合物と反応させて 得られる。 さらに、式ＶＩの純鏡像異性化合物は、式ＶＩのラセミ化合物ならびにジアス テレオマー化合物を用いて古典的なラセミ分割を好適な純鏡像異性塩基、例えば ブルシン、ストリキニン、キニン、キニジン、キンコニジン、キンコニン、ヨヒ ンビン、モルフィン、デヒドロアビエチルアミン、エフェドリン（−）、（＋） 、デオキシエフェドリン（＋）、（−）、トレオ−２−アミノ−１−（ｐ−ニト ロフェニル）−１，３−プロパンジオール（＋）、（−）、トレオ−２−（Ｎ， Ｎ−ジメチルアミノ）−１−（ｐ−ニトロフェニル）−１，３−プロパンジオー ル（＋）、（−）、トレオ−２−アミノ−１−フェニル−１，３−プロパンジオ ール（＋）、（−）、α−メチルベンジルアミン（＋）、（−）、α−（１−ナ フチル）エチルアミン（＋）、（−）、α−（２−ナフチル）エチルアミン（＋ ）、（−）、アミノメチルピノン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−フェニルエチルアミ ン、Ｎ−メチル−１−フェニルエチルアミン、４−ニトロフェニルエチルアミン 、プソイドエフェドリン、ノルエフェドリン、ノルプソイドエフェドリン、アミ ノ酸誘導体、ペプチド誘導体を用いて実施して得られる。 一般式Ｉの本発明による化合物は、例えば、一般式ＶＩ〔式中、置換基は上記 のものを表す〕のカルボン酸誘導体を一般式ＶＩＩ 〔式中、Ｒ¹⁵は、ハロゲンまたはＲ¹⁶−ＳＯ₂−を表す （式中、Ｒ¹⁶はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハ ロゲンアルキルまたはフェニルであってもよい）である〕の化合物と一緒に反応 させて製造される。反応は、有利には上記の不活性希釈剤１種類中において、好 適な塩基、すなわち中間生成物ＶＩの脱プロトン化作用がある塩基を加えて、室 温から溶剤の沸点までの温度範囲において行う。 式ＶＩＩの化合物は公知であり、一部は購入できるか、または一般的に慣用の 方法で製造できる。 塩基としては、アルカリ金属水素化物またはアルカリ土類金属水素化物、例え ば水素化ナトリウム、水素化カリウムまたは水素化カルシウム、炭酸塩、例えば アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム、アルカリ金属 水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウムまたは水酸 化カリウム、金属有機化合物、例えばブチルリチウムまたはアルカリ金属アミド 、例えばリチウムジイソプロピルアミドまたはリチウムアミドが用いられる。 式Ｉの化合物は、相当するカルボン酸、すなわち式Ｉ〔式中、Ｒ¹はヒドロキ シルを表す〕の化合物から出発し、これを先ず通常の方法により活性化形、例え ばハロゲン化物、無水物またはイミダゾリドに転化し、次いでこれを相当するヒ ドロキシル化合物ＨＯＲ¹⁰と一緒に反応させても製造できる。この反応は、通常 の溶剤中で実施でき、しばしば塩基〔上記のものが該当する〕の添加を必要とす る。この両方の工程は、例 えば脱水剤、例えばカルボジイミドの存在下でカルボン酸をヒドロキシル化合物 に作用させて簡略化できる。 さらに、式Ｉの化合物は、相当するカルボン酸の塩すなわち式Ｉの化合物〔式 中、Ｒは基ＣＯＲ¹、かつＲ¹はＯＭを表す（式中、Ｍはアルカリ金属陽イオンま たはアルカリ土類金属陽イオンの当量であってもよい）〕から出発して製造でき る。この塩を式Ｒ¹−Ａ〔式中Ａは、慣用の離核性離脱基、例えばハロゲン、例 えば塩素、臭素、ヨウ素または場合によればハロゲン、アルキルまたはハロゲン アルキルにより置換されているアリールスルホニルまたはアルキルスルホニル、 例えばトルエンスルホニルおよびメチルスルホニルまたはその他の同等の離脱基 を表す〕の多数の化合物と反応させることができる。反応性置換基Ａを有する式 Ｒ¹−Ａの化合物は、公知であるか、または一般の専門知識を用いて容易に得ら れる。この反応は、慣用の溶剤中で実施でき、有利には塩基〔上記のものが該当 する〕を加えて行う。 式Ｉ中の基Ｒは広く変化できる。例えばＲは、基 〔式中、Ｒ¹は以下のものを表す： ａ）水素； ｂ）スクシニルイミドオキシ基； ｃ）窒素原子を介して結合している５員ヘテロ芳香族系、例えばピロリル、ピラ ゾリル、イミダゾリルおよびトリアゾリルであって、これらはハロゲン原子、殊 にはフッ素および塩素１個または２個および／または下記の基１個または２個を 有していてもよい： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、例えばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、２ −メチル−２−プロピル、２−メチル−１−プロピル、１−ブチル、２−ブチル ； Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、殊にはＣ₁〜Ｃ₂−ハロゲンアルキル、例えばフル オロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル 、ジクロロフルオロメチル、トリクロロメチル、１−フルオロエチル、２−フル オロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２ −クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル 、２，２，２-トリクロロエチルおよびペンタフルオロエチル； Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、殊にはＣ₁〜Ｃ₂−ハロゲンアルコキシ、例えば ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、１− フルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、１， １，２，２−テトラフルオロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２ −クロロ−１，１， ２−トリフルオロエトキシおよ びペンタフルオロエトキシ、殊にはトリフルオロメトキシ； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、１−メチルエ トキシ、ブトキシ、１−メチルプロポキシ、２−メチルプロポキシ、１，１−ジ メチルエトキシ、殊にはメトキシ、エトキシ、１−メチルエトキシ； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、１− メチルエチルチオ、ブチルチオ、１−メチルプロピルチオ、２−メチルプロピル チオ、１，１−ジメチルエチルチオ、殊にはメチルチオおよびエチルチオ； ｄ）Ｒ¹はさらに、基 （式中、ｍは０または１を表し、Ｒ⁷およびＲ⁸は、同じかまたは異なっていても よく、下記のものを表す： 水素、 Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、殊には上記のＣ₁〜Ｃ₄−アルキル； Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、例えば２−プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、 １−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−ペンテニル 、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル− ２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メ チル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロ ペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、２ −ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル −２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル 、４−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３ −ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３ −メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル− ２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテ ニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１ ，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジ メチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、１−エチル−２−ブ テニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル− ３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メ チル−２−プロペニルおよび１−エチル−２−メチル−２−プロペニル、殊には ２−プロペニル、２−ブテニル、３−メチル−２−ブ テニルおよび３−メチル−２−ペンテニル； Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、例えば２−プロピニル、２−ブチニル、３−ブチニル、 １−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニ ル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１−メチル−２− ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、 ２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチ ル−２−ペンチニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニ ル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル− ４−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、 １，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２− ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−２− ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニルおよび１−エ チル−１−メチル−２−プロピニル、有利には２−プロピニル、２−ブチニル、 １−メチル−２−プロピニルおよび１−メチル−２−ブチニル、殊には２−プロ ピニル Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペン チル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチル、シクロオクチル、その際これらの アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基およ びアルキニル基はいずれもハロゲン原子、殊にはフッ素または塩素１〜５個およ び／または下記を基１個または２個を有していてもよい： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、Ｃ₁〜 Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、例えば上記のもの、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルオキシ、 Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニ ルチオ、その際、これらの基の中に存在するアルケニル部分およびアルキニル部 分は、有利には上記のものに相当する； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルカルボニル、例えば殊にはメチルカルボニル、エチルカルボ ニル、プロピルカルボニル、１−メチルエチルカルボニル、ブチルカルボニル、 １−メチルプロピルカルボニル、２−メチルプロピルカルボニル、１，１−ジメ チルエチルカルボニル； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボ ニル、プロピルオキシカルボニル、１−メチルエトキシカルボニル、ブチルオキ シカルボニル、１−メチルプロピルオキシカルボニル、２−メチルプロピルオキ シカルボニル、１，１−ジメチルエトキシカルボニル； Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ −アルケニルオキシカルボニルおよびＣ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシカルボニル、 その際、アルケニル基ならびにアルキニル基は 、有利には上記に詳細にに記載したように定義されている； 場合によれば１回以上、例えば１回から３回、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜 Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオにより置換されている フェニル、例えば２−フルオロフェニル、３−クロロフェニル、４−ブロモフェ ニル、２−メチルフェニル、３−ニトロフェニル、４−シアノフェニル、２−ト リフルオロメチルフェニル、３−メトキシフェニル、４−トリフルオロエトキシ フェニル、２−メチルチオフェニル、２，４−ジクロロフェニル、２−メトキシ −３−メチルフェニル、２，４−ジメトキシフェニル、２−ニトロ−５−シアノ フェニル、２，６−ジフルオロフェニル； ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノ、例えば殊にはジメチルアミノ、ジプロピルアミ ノ、Ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−プロピル−Ｎ−エチルアミノ、ジイ ソプロピルアミノ、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−イソプロピル− Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−プロピルアミノ； Ｒ⁷およびＲ⁸は、さらに１個以上、例えば１個から３個の下記の基で置換されて いてもよいフェニル：ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜 Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ 、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、例えば殊には 上記のもの； またはＲ⁷およびＲ⁸は、一緒になって鎖じており、場合によれば置換、例えばＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキルにより置換されたＣ₄〜Ｃ₇−アルキレン鎖を形成し、これは酸 素、硫黄または窒素の群から選択されたヘテロ原子を有していてもよく、例えば −（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₅−、−（ＣＨ₂）₆−、−（ＣＨ₂）₇−、−（ＣＨ₂ ）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ₂−Ｓ−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ ＣＨ₂）₃−、−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ₂−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−、−ＣＨ₂− ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ₂）₃−； ｅ）Ｒ¹はさらに、基 （式中、ｋは値０、１および２、ｐは値１、２、３および４であり、かつＲ⁹は 、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₆−アルキニルまたは場合によれば置換されているフェニル、例えば殊には 上記のものを表す） ｆ）Ｒ¹はさらにＯＲ¹⁰(式中、Ｒ¹⁰は下記のものを表す： 水素、アルカリ金属、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムの陽イオン、また はアルカリ土類金属、例えばカルシウム、マグネシウムおよびバリウムの陽イオ ン、または環境に適合する有機アンモニウムイオン、例えば第三級Ｃ₁〜Ｃ₄−ア ルキルアンモニウムまたはアンモニウムイオン； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基１〜３個を有していてもよいＣ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、 例えば上記のもの； Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、例えば殊にはメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチ ル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチ ル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１， ２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル 、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、 ３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，２−ジメチルブチル、１，３− ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、２，２− ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、 １，２，２−トリメチルプロピル、１エチルブチル、２−エチルブチル、１−エ チル−２−メチルプロピル、これらはハロゲン原子、殊にはフッ素および塩素１ 〜５個および／または下記の基１個を有していてもよい： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル カルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、フ ェニル、フェノキシまたはフェニルカルボニル、その際、芳香族基は、それがい ずれもハロゲン原子１〜５個および／または下記の基１〜３個を有していてもよ い：ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／またはＣ₁〜Ｃ₄− アルキルチオ、例えば殊には上記のもの； Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル基、例えば上記のものあって、これらはハロゲン原子、殊に はフッ素１〜５個および／または塩素を有していてもよく、かつ下記の基１個を 有する：窒素原子１〜３個を有する５員ヘテロ芳香族系、または窒素原子１個お よび酸素原子または硫黄原子１個を有する５員ヘテロ芳香族系であって、これら の系はハロゲン原子１〜４個および／または下記の基１〜２個を有していてもよ い： ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／またはＣ₁〜 Ｃ₄−アルキルチオ。殊には下記が挙げられる：１−ピラゾリル、３−メチル− １−ピラゾリル、４−メチル−１−ピラゾリル、３，５−ジメチル−１− ピラゾリル、３−フェニル−１−ピラゾリル、４−フェニル−１−ピラゾリル、 ４−クロロ−１−ピラゾリル、４−ブロモ−１−ピラゾリル、１−イミダゾリル 、１−ベンズイミダゾリル、１，２，４−トリアゾール−１−イル、３−メチル −１，２，４−トリアゾール−１−イル、５−メチル−１，２，４−トリアゾー ル−１−イル、１−ベンズトリアゾリル、３−イソプロピルイソオキサゾール− ５−イル、３−メチルイソオキサゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、 トリアゾール−２−イル、イミダゾール−２−イル、３−エチルイソオキサゾー ル−５−イル、３−フェニルイソオキサゾール−５−イル、３−ｔ−ブチルイソ オキサゾール−５−イル； ２位に、下記の基のいずれかを有するＣ₂〜Ｃ₆−アルキル基：Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコ キシイミノ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシイミノ、Ｃ₃〜Ｃ₆−ハロゲンアルケニ ルオキシイミノまたはベンジルオキシイミノ；基自体がハロゲン原子１〜５個を 有していてもよいＣ₃〜Ｃ₆−アルケニル基またはＣ₃〜Ｃ₆−アルキニル基； さらに、Ｒ¹⁰：ハロゲン原子１〜５個および／または下記の基１〜３個を有して いてもよいフェニル基：ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロ ゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／ またはＣ₁〜Ｃ₄− アルキルチオ、例えば殊には上記のもの； 窒素原子を介して結合しており、窒素原子１〜３個を有し、ハロゲン原子１〜２ 個および／または下記の基１〜２個を有していてもよい５員ヘテロ芳香族系：Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、フェ ニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ。 殊には下記が挙げられる：１−ピラゾリル、３−メチル−１−ピラゾリル、４− メチル−１−ピラゾリル、３，５−ジメチル−１−ピラゾリル、３−フェニル１ −ピラゾリル、４−フェニル−１−ピラゾリル、４−クロロ−１−ピラゾリル、 ４−ブロモ−１−ピラゾリル、１−イミダゾリル、１−ベンズイミダゾリル、１ ，２，４−トリアゾール−１−イル、３−メチル−１，２，４−トリアゾール− １−イル、５−メチル−１，２，４−トリアゾール−１−イル、１−ベンズトリ アゾリル、３，４−ジクロロイミダゾール−１−イル； さらに、Ｒ¹⁰は、基 （式中、Ｒ¹¹びＲ¹²は、同じかまたは異なっていてもよく、下記を表す： Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈ −シクロアルキル、そ の際、これらの基はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオおよび／ま たは場合によれば置換されているフェニル基、例えば殊には上記に記載のもの、 を有していてもよい； 下記の基１個以上、例えば１〜３個により置換されていてもよいフェニル：ハロ ゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル チオ、その際、これらの基は、殊には上記のものに相当する； またはＲ¹¹およびＲ¹²は、一緒になってＣ₃〜Ｃ₁₂−アルキレン鎖を形成し、こ れはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基１〜３個を有し、かつ酸素、硫黄および窒素の群から のヘテロ原子１個を有していてもよく、例えば殊にはＲ⁷およびＲ⁸に記載のもの ） ｇ）さらにＲ¹は、基 （式中、Ｒ¹³は下記を表す： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈ −シクロアルキル、例えば殊には上記のものであって、その際、これらの基は、 上記のようにＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ基および／また はフェニル基を有し ていてもよい； 場合によれば置換されているフェニル、殊には上記のもの） ｈ）Ｒ¹は、基 （式中、Ｒ¹³は、上記のものを表す） Ｒは、さらにテトラゾールまたはニトリルであってもよい〕を表す。 生物学的作用を考えて、純粋の鏡像体ならびに純粋のジアステレオマーまたは これらの混合物であっても、置換基が下記のものを表す一般式Ｉのカルボン酸誘 導体が有利である： Ｒ²：Ｒ¹において個別に記載したＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンア ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ基、Ｃ₁〜 Ｃ₄−アルキルチオ基およびハロゲン原子、殊には塩素、メチル、メトキシ、エ トキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ； Ｘ：窒素またはＣＲ¹⁴、（式中、 Ｒ¹⁴：水素またはアルキルを表すか、またはＣＲ¹⁴はＣＲ³と一緒になって４員 〜５員のアルキレン環またはアルケニル環を形成し、これらではいずれもメチレ ン基が、酸素または硫黄で置換されていてもよく、例えば−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ− 、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂Ｏ −、殊には水素、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ −、−Ｃ（ＣＨ₃）＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｏ−または− Ｃ（ＣＨ₃）＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｓ−）； Ｒ³：Ｒ¹に記載したＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル チオ基およびハロゲン原子、殊には塩素、メチル、メトキシ、エトキシ、ジフル オロメトキシ、トリフルオロメトキシ、またはＲ¹⁴と一緒になって上記のように ５員または６員環を形成している； Ｒ⁴およびＲ⁵：１個またはそれ以上、例えば１〜３個の下記の基で置換されてい てもよいフェニルまたはナフチル：ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、 メルカプト、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ 、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア ルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル； オルト位に直接結合を介して、メチレン基、エチレン基またはエテニレン基、酸 素原子または硫黄原子また はＳＯ₂基、ＮＨ基またはＮ−アルキル基と互いに結合しているフェニルまたは ナフチル、またはＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキル； Ｒ⁶：Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₅−アルケニル、その際、これらの基はいず れもヒドロキシ、メルカプト、カルボキシまたはシアノで１回または２回置換さ れている； Ｚ：硫黄または酸素。 殊に有利には、純粋の鏡像体ならびに純粋のジアステレオマーまたはこれらの 混合物であっても、置換基が下記のものを表す式Ｉの化合物である： Ｒ²：Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシＸ：窒素またはＣＲ¹⁴、（式 中、 Ｒ¹⁴：水素またはアルキルを表すか、またはＣＲ¹⁴はＣＲ³と一緒になって４員 〜５員のアルキレン環またはアルケニレン環を形成し、例えば−ＣＨ₂−ＣＨ₂− ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−、これらはいずれもメチレン基は、酸素または 硫黄で置換されていてもよく、例えば−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ −、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂Ｏ−、殊には水素、− ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−Ｃ（ＣＨ₃） ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｏ−または−Ｃ（ＣＨ₃）＝Ｃ（ ＣＨ₃）−Ｓ−）； Ｒ³：Ｒ¹に記載したＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルキルチオ基、またはＲ¹⁴と一緒になって上記のように５員または６員環に 結合している； Ｒ⁴およびＲ⁵：１個以上、例えば１〜３個の下記の基で置換されていてもよいフ ェニル（同じかまたは異なる）：ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、または Ｒ⁴およびＲ⁵は、オルト位に直接結合を介して、メチレン基、エチレン基または エテニレン基、酸素原子または硫黄原子またはＳＯ₂基、ＮＨ基またはＮ−アル キル基と互いに結合しているフェニル基であるか、または Ｒ⁴およびＲ⁵：Ｃ₃〜Ｃ₇−シクロアルキルである； Ｒ⁶：Ｃ₁〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₄−アルケニル、その際、これらの基はいず れもヒドロキシルで１回または２回置換されているか、またはカルボキシルによ り１回置換されている； Ｚ：硫黄または酸素。 本発明による化合物は、高血圧症、肺高血圧症、心筋梗塞症、狭心症、急性腎 機能障害症、腎不全症、脳血管痙攣症、脳貧血症、クモ膜下出血症、偏頭痛、喘 息、アテローム硬化症、エンドトキシンショック、エンドトキシン誘発臓器機能 障害、血管内凝血症、血管 形成術後の再狭窄、良性前立腺肥大症、貧血症および中毒により発生する腎臓機 能障害ならびに高血圧およびガン疾患、殊には前立腺ガンおよび皮膚ガンの処置 のために新しい治療の機会を提供する。 更に、本発明の別の対象は、式Ｉの化合物と、レニン−アンジオテンシン系阻 害物質（ＲＡＳ）との組合せである。ＲＡＳ阻害物質は、例えば欧州特許（ＥＰ ）第６３４１７５号明細書から公知である。 本発明による組合せは、式Ｉの化合物が単独でも効果を示す疾患の治療、殊に は高血圧および慢性心不全の治療に対して好適である。 化合物の高い効果は、下記の試験で示すことができる。 受容体結合試験 結合試験のために、クローン化ヒトＥＴ_A受容体発現ＣＨＯ細胞およびＥＴ_A受 容体と比較してＥＴ_Bが＞６０％のモルモット小脳膜を使用した。 膜調製 ＥＴ_A受容体発現ＣＨＯ細胞は、牛胎児血清１０％、グルタミン１％、ペニシ リン１００Ｕ／ｍｌおよびストレプトマイシン〔ジブコ(Gibco BRL，Gaithersbu rg，MD，USA)〕０．２％を含むＦ₁₂培地中で増殖させた。４８時間後に、細胞を ＰＢＳを用いて洗浄し、０．０５％トリプシン含有ＰＢＳを用いて５分間培養し た。その後、Ｆ₁₂培地を用いて中和し、細胞を３００ ×ｇの遠心分離により採集した。細胞溶解のために、溶解緩衝液（５ｍＭトリス (Tris)−ＨＣｌ、ｐＨ７．４、グリセロール１０％含有）を用いてペレットを短 時間で洗浄し、その後濃度１０⁷細胞／ｍｌ（溶解緩衝液）で３０分間、４℃に おいて培養した。膜を２００００×ｇで１０分間遠心分離し、ペレットを液体窒 素中で保管した。 モルモット小脳は、ポッター−エルヴェジェム(potter-Elvejhem)ホモジェナ イザーにより均質化し、分画遠心分離により１０分間、１０００×ｇにおいて、 かつ上清の再遠心分離１０分間、２００００×ｇにより得られた。 結合試験 ＥＴ_A受容体結合試験およびＥＴ_B受容体結合試験ために、膜を培養緩衝液（５ ０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．４、５ｍＭ ＭｎＣｌ₂、４０μｇ／ｍｌバシ トラシンおよび０．２％ＢＳＡ）中に、試験混合物あたりにタンパク５０μｇの 濃度で懸濁し、２５℃において、供試物質の存在または存在しない２５ｐＭ〔１ ２５Ｉ〕−ＥＴ₁（ＥＴ_A受容体試験）または２５ｐＭ〔１２５Ｉ〕−ＲＺ₃（Ｅ Ｔ_B受容体試験）と一緒に培養した。非特異性結合は、１０^-7Ｍ ＥＴ₁を用いて 測定した。３０分後に、遊離および結合した放射性リガンドを、スカトロン細胞 採取機〔Skatron Zellsammler(Skatron，Lier,ノールウエイ〕においてＧＦ／ Ｂガラス繊維フィルター〔ウオットマン（Whatman、英国）〕を用いて濾過して 分離し、フィルターを氷冷却トリス−ＨＣｌ緩衝液、ｐＨ７．４、ＢＳＡO.2％ 含有、を用いて洗浄した。 フィルター上に集められた放射能をパッカード（Packard）２２００ＣＡ液体 シンチレーションカウンターを用いて定量した。 エンドセリン受容体（サブタイプＡ）抗体の探索ための官能性イン・ビトロ試験 この試験系は、官能性で、細胞に基づくエンドセリン受容体の試験である。一 定の細胞をエンドセリン１（ＥＴ１）を用いて刺激すると、それらは細胞内カル シウム濃度の上昇を示す。この上昇は、カルシウム感受性染料を付加した非処理 細胞中で測定できる。 ラットから単離され、内因性Ａサブタイプエンドセリン受容体が確認されてい る１−フィブロブラストを蛍光染料フラ ２−アン（Fura 2-an）を用いて下記 のように負荷させた：トリプシン処理の後に、細胞を緩衝液Ａ（１２０ｍＭ Ｎ ａＣｌ）５ｍＭ ＫＣｌ,．１．５ｍＭ ＭｇＣｌ₂、１ｍＭ ＣａＣｌ₂、２５ ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭグルコース、ｐＨ７．４）中に、密度２×１０６／ ｍｌとなるまで再懸濁し、３０分間、３７℃、暗所において、フラ−２−アム（ Fura-2-am）（２μＭ）、プルロニクス(Pluronics)Ｆ−１２７（０．０４％）お よびＤＭＳＯ（０．２％）中で培養 した。その後、細胞を２回、緩衝液Ａを用いて洗浄し、密度２×１０⁶／ｍｌと なるように再懸濁した。 Ｅｘ／Ｅｍ３８０／５１０におけるｍｌ当たり細胞２×１０⁵個の蛍光信号を ３０℃において連続的に記録した。この細胞に供試物質、かつ培養時間３分後に ＥＴ１について、蛍光の最高変化を測定した。あらかじめ供試物質を加えていな いＥＷＴ１に対する細胞の応答は、対照として用いられ、１００％と置いた。 イン・ビボにおけるＥＴ抗体の試験 雄で体重２５０〜３００ｇのＳＤ−ラットをアモバルビタールを用いて麻酔、 人口呼吸、迷走神経切断および穿刺した。頸動脈および頸静脈にカテーテルを挿 入した。 対照動物には、１μｇ／ｋｇＥＴ１の静脈注射が著しい血圧上昇を起こし、こ れは長時間にわたって維持された。 試験動物には、ＥＴ１投与の５分前に、供試化合物を静脈内注射した（１ｍｌ ／ｋｇ）。ＥＴ抗体特性を測定するために、試験動物の血圧上昇を対照動物と比 較した。 マウスにおけるエンドセリン−１誘発「突然死」 試験の原理は、エンドセリン受容体拮抗物質を用いる前処理による、多分冠状 血管の狭窄に原因するエンドセリンによるマウスの突然の心臓死の阻害である。 ５ｍｌ／ｋｇ（体重）の量の１０ナノモル／ｋｇエン ドセリンの静脈注射の後、数分間以内に動物の死亡となる。 致死的エンドセリン−１投与は、いずれも小動物で集団的に確認されている。 供試物質を静脈内注射すると、大部分は、その５分後に対照も含めて致死量のエ ンドセリン−１注射を行った。その他の適用方法では、場合によれば数時間まで 基準時間を延長した。 生存率を記録し、動物の５０％が２４時間以後までエンドセリン心臓死に対し て保護されている場合（ＥＤ５０）の有効投与量を測定した。 エンドセリン受容体拮抗物質に対する機能性血管試験 家兎の大動脈切片を２ｇの予備緊張および緩和時間１時間の後、クレブス−ヘ ンゼライト(Krebs-Henseleit)溶液中、37℃およびｐＨ値７．３〜７．４におい て、最初にＫ⁺痙攣が発生した。十分洗浄した後、エンドセリン投与作用曲線を その極大まで作成した。 可能なエンドセリン拮抗物質は、同じ血管の他の調製物について、エンドセリ ン可溶曲線の開始前１５分に投与した。エンドセリンの作用は、Ｋ⁺痙攣の％で 算出した。有効なエンドセリン拮抗物質の場合には、エンドセリン投与作用曲線 に右方向への変位が起きる。 本発明による化合物は、通常の方法で、経口または非経口（皮下、静脈内、筋 肉内、腹腔内）で投与できる。また、投与は蒸気または噴霧によって鼻咽喉にも 行うことができる。 投与は、患者の年齢、状態および体重ならびに投与方法に関係する。通常、有 効物質の日用量は、経口投与の場合に約０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ（体重）、非経 口投与の場合に約０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ（体重）である。 この新規の化合物は、慣用の製薬適用形で、固体または液体状で、例えば錠剤 、フィルム錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、糖衣錠、座薬、液剤、軟膏、クリ ーム剤または噴霧剤として使用できる。これらは通常の方法で製造される。その 際、有効物質は、通常の製薬助剤、例えば錠剤結合剤、充填剤、保存剤、錠剤破 壊剤、流動性制御剤、柔軟剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、溶剤、徐放剤、抗酸化 剤および／または噴霧ガスを用いて加工できる〔ズッカーら(Zucker et al.：Ph armazeutische Technologle，Thieme-Verlag，Stuttgart，1991)参照〕。このよ うにして得られた適用形は、有効物質を通常０．１〜９０重量％の量で含む。 合成例 実施例１ ３−（２−アセトキシ−エトキシ）−２−ヒドロキシ−３，３−ジフェニルプロ ピオン酸メチルエステル ３，３−ジフェニル−２，３−エポキシプロピオン酸メチルエステル７．９５ ｇ（３１．３ミリモル）を窒素中でジエチルエーテル２０ｍｌ中に溶かし、０℃ に冷却し、酢酸−２−ヒドロキシエチルエステル（濃度５０％）５．８７ｍｌ（ ３１．３ミリモル）およびＢＦ₃・Ｅｔ₂Ｏ３滴と混合させた。氷浴を取り除いた 後２時間室温で撹拌した。 反応溶液をＮａＣｌ溶液およびＮａＨＣＯ₃溶液で順番に洗浄し、有機相をＭ ｇＳＯ₄上で乾燥し濃縮した。淡黄色の油状物１２．３ｇが得られ、これは特に 精製および特性検討しないで反応させた。 実施例２ ３−（２−アセトキシ−エトキシ）−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリミ ジン−２−イルーオキシ）−３，３−ジフェニルプロピオン酸メチルエステル ３−（２−アセトキシ−エトキシ）−２−ヒドロキシ−３，３−ジフェニル− プロピオン酸メチルエステル４ｇ（１１．１ミリモル）を窒素中でＤＭＦ２０ｍ ｌ中に溶かし、Ｋ₂ＣＯ₃７７０ｍｇ（５．６ミリモル）および２−メタンスルホ ニル−４−メトキシ−６−メチルピリミジン２．２４ｇ（１１．１ミリモル）と 混合させ、２時間、８０℃で撹拌した。引き続き、Ｈ₂Ｏ₂ｍｌを用いて希釈し、 ジエチルエーテル３０ｍｌを用いて２回抽出し、有機相をＭｇＳＯ⁴上で乾燥、 濃縮し、残留物をシリカゲル上で、酢酸エステル／シクロヘキサン混合物を用い てクロマトグラフィーにより精製した。無色の油状物４．８ｇ（９０％）が得ら れた。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．１０（ｓ，３Ｈ）、２．３５（ｓ，３Ｈ）、 ３．５０（ｓ，３Ｈ）、３．８５（ｓ，６Ｈ）、４．００（ｍ，２Ｈ）、４．３ ０（ｍ，２Ｈ）、６．００（ｓ，１Ｈ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、７．２０−７ ．５０（ｍ，１０Ｈ） 実施例３ ３−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリミ ジン−２−イル−オキシ）−３，３−ジフェニルプロピオン酸 ３−（２−アセトキシ−エトキシ）−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリ ミジン−２−イルオキシ）−３，３−ジフェニル−プロピオン酸メチルエステル ４．８ｇ（１０ミリモル）をジオキサン８０ｍｌおよび１Ｎ ＫＯＨ溶液４０ｍ ｌ中に溶かし、８時間、９０℃で撹拌した。溶液を水５０ｍｌを用いて希釈し、 ジエチルエーテルを用いて抽出した。水相を１Ｎ ＨＣｌ溶液１０ｍｌを用いて 中和し、ジエチルエーテルを用いて２回抽出し、有機相を乾燥、濃縮した。残留 物をシリカゲル上で、シクロヘキサン／酢酸エステル混合物を用いてクロマトグ ラフィーにより精製し、ジエチルエーテル／ヘキサンから晶出させると、無色の 結晶１．２ｇ（２８％）が得られた。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．２５（ｓ，３Ｈ）、３．５５（ｍ ２Ｈ）、 ３．６５−３．８５（ｍ３Ｈ）、３．９０（ｓ，６Ｈ）、６．１０（ｓ，１Ｈ ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．４０（ブロード １Ｈ）、７．２０−７．６０ （ｍ，１０Ｈ） 実施例４ ３−（２−ヒドロキシ−２−メトキシカルボニル−１，１−ジフェニル−エトキ シ）−２，２−ジメチルプロピオン酸メチルエステル ３，３−ジフェニル−２，３−エポキシプロピオン酸メチルエステル１２．７ ｇ（５０ミリモル）をジエチルエーテル５０ｍｌ中に溶かし、３−ヒドロキシ− ２，２−ジメチル−プロピオン酸メチルエステル６．６ｇ（５０ミリモル）およ びＢＦ₃・Ｅｔ₂Ｏ１ｍｌと混合させ、１８時間、室温で撹拌した。溶剤を蒸発除 去し、油状残留物は特に精製および特性測定しないで反応させた。 実施例５ ３-〔２−メトキシカルボニル−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリミジン −２−イル−オキシ）−１，１−ジフェニル−エトキシ〕−２，２−ジメチル− プロピオン酸メチルエステル ３−（２−ヒドロキシ−２−メトキシカルボニル−１，１−ジフェニル−エト キシ）−２，２−ジメチルプロピオン酸メチルエステル１０ｇ（２５．９ミリモ ル）を窒素中でＤＭＦ４０ｍｌ中に溶かし、Ｋ₂ＣＯ₃１．７８ｇ（１３ミリモル ）および２−メタンスルホニル−４−メトキシ−６−メチルピリミジン５．２ｇ （２５．９ミリモル）と混合させ、２時間、８０℃で撹拌した。引き続き、Ｈ₂ Ｏ４０ｍｌを用いて希釈し、ジエチルエーテル３０ｍｌを用いて２回抽出し、有 機相をＭｇＳＯ₄上で乾燥、濃縮し、残留物をシリカゲル上で、酢酸エステル／ シクロヘキサン混合物を用いてクロマトグラフィーにより精製した。ジエチルエ ーテル／ヘキサンから晶出して無色の結晶として生成物１１．８ｇ（９０％）が 得られた。 融点：１４３℃ 実施例６ ３−〔２−カルボニル−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリミジン−２−イ ルオキシ）-１，１−ジフェニル−エトキシ〕−２，２−ジメチル−プロピオン 酸 ３−〔２−メトキシカルボニル−２−（４−メトキシ−６−メチル−ピリミジ ン−２−イルオキシ）−１，１−ジフェニル−エトキシ〕−２，２−ジメチル− プロピオン酸メチルエステル１０．１ｇ(２０ミリモル)をジオキサン５０ｍｌお よび２Ｎ ＮａＯＨ溶液５０ｍｌ中に溶かし、４時間、８０℃で撹拌した。溶液 をＨ₂Ｏ３００ｍｌを用いて希釈し、酢酸エステル１００ｍｌを用いて抽出した 。水相を１Ｎ ＨＣｌを用いて中和し、酢酸エステルを用いて抽出し、有機相を ＭｇＳＯ₄上で乾燥、濾過および濃縮した。油状残留物をジエチルエーテル／ヘ キサンから晶出させると、無色 の結晶４．１ｇ（４２％）が得られた。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：１．１０（ｓ，３Ｈ）、１．２０（ｓ，３Ｈ）、 ２．５０（ｓ，３Ｈ）、３．６５（ｄ，１Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３．９ ０（ｄ，１Ｈ）、５．９５（ｓ，１Ｈ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、７．２０−７ ．５０（ｍ，１０Ｈ） 同様にして表１記載の化合物が製造できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 13/08 Ａ６１Ｋ 31/00 ６１３Ｅ Ａ６１Ｋ 31/505 31/505 31/517 ６０５ 31/53 31/53 Ｃ０７Ｄ 239/34 Ｃ０７Ｄ 239/34 239/70 239/70 251/30 251/30 251/48 251/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ， ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 ヴィルヘルム アムベルク ドイツ連邦共和国 Ｄ―61381 フリード リッヒスドルフ シュテッティナー リン グ 24 (72)発明者 アンドレアス クリング ドイツ連邦共和国 Ｄ―68239 マンハイ ム リーゲラー ヴェーク 14 (72)発明者 ハインツ ヒレン ドイツ連邦共和国 Ｄ―67454 ハスロッ ホ マックス―プランク―シュトラーセ 17 (72)発明者 リリアーネ ウンガー ドイツ連邦共和国 Ｄ―67065 ルートヴ ィッヒスハーフェン ヴォルシュトラーセ 129 (72)発明者 ベルント エルガー ドイツ連邦共和国 Ｄ―67433 ノイシュ タット ゼンメルヴァイス―シュトラーセ 20

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 式Ｉ 〔式中、Ｒは、テトラゾール、ニトリルまたは基 かつその他の置換基は下記のものを表す： 式中、Ｒ¹は以下のものを表す： ａ）水素； ｂ）スクシニルイミドオキシ基； ｃ）窒素原子を介して結合している５員ヘテロ芳香族系、例えばピロリル、ピラ ゾリル、イミダゾリルおよびトリアゾリルであって、これらはハロゲン原子、殊 にはフッ素および塩素１個または２個および／または下記の基１個または２個を 有していてもよい： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、例えばメチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、２ −メチル−２−プロピル、２−メチル−１−プロピル、１−ブチル、２−ブチル ； Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、殊にはＣ₁〜Ｃ₂−ハロゲンアルキル、例えばフル オロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル 、ジクロロフルオロメチル、トリクロロメチル、１ −フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２， ２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジ クロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチルおよびペンタフル オロエチル； Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、殊にはＣ₁〜Ｃ₂−ハロゲンアルコキシ、例えば ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、１− フルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、１， １，２，２−テトラフルオロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２ −クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシおよびペンタフルオロエトキシ、 殊にはトリフルオロメトキシ； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、１−メチルエ トキシ、ブトキシ、１−メチルプロポキシ、２−メチルプロポキシ、１，１−ジ メチルエトキシ、殊にはメトキシ、エトキシ、１−メチルエトキシ； Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、１− メチルエチルチオ、ブチルチオ、１−メチルプロピルチオ、２−メチルプロピル チオ、１，１−ジメチルエチルチオ、殊にはメチルチオおよびエチルチオ； ｄ）Ｒ¹はさらに、基： （式中、ｍは０または１を表し、かつＲ⁷およびＲ⁸は同じかまたは異なっていて もよく、下記のものを表す： 水素、 Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、 Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、 Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、 Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、その際これらのアルキル基、シクロアルキル基、ア ルケニル基およびアルキニル基はいずれもハロゲン原子、殊にはフッ素または塩 素１〜５個および／または下記を基１個または２個を有していてもよい： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、Ｃ₁〜 Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、例えば上記のもの、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルオキシ、 Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニ ルチオ、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルカルボニル、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、 Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニルカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ −アルケニルオキシカルボニルおよびＣ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシカルボ ニル、場合によれば１回以上、例えば１回から３回、ハロゲン、ニトロ、シアノ 、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、 Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオにより置換されて いるフェニル、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノ、 Ｒ⁷およびＲ⁸は、さらに１個またはそれ以上の下記の基で置換されていてもよい フェニル：ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲ ンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁ 〜Ｃ₄−アルキルチオ、 またはＲ⁷およびＲ⁸は、一緒になって閉じたＣ₄〜Ｃ₇−アルキレン鎖を形成し、 これは酸素、硫黄または窒素の群から選択されたヘテロ原子を有していてもよい ） ｅ）Ｒ¹はさらに、基 （式中、ｋは値０、１および２、ｐは値１、２、３および４であり、かつＲ⁹は 、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₆−アルキニルまたは場合によれば置換されているフェニルを表す） ｆ）Ｒ¹は、さらにＯＲ¹⁰（Ｒ¹⁰は下記のものを表す： 水素、アルカリ金属、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムの陽イオン、また はアルカリ土類金属、例えばカルシウム、マグネシウムおよびバリウムの陽イオ ン、または有機アンモニウムイオン、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル基１〜３個を有していてもよいＣ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル； ハロゲン原子１〜５個および／または下記の基１個を有していてもよいＣ₁〜Ｃ₈ −アルキル： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル カルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、フ ェニル、フェノキシまたはフェニルカルボニル、その際、芳香族基は、それがい ずれもハロゲン原子１〜５個および／または下記の基１〜３個を有していてもよ い：ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／またはＣ₁〜Ｃ₄− アルキルチオ； ハロゲン原子１〜５個を有していてもよく、かつ下記の基１個を有するＣ₁〜 Ｃ₈−アルキル基：窒素原子１〜３個を有する５員ヘテロ芳香族系、または窒素 原子１個および酸素原子または硫黄原子１個を有する５員ヘテロ芳香族系であっ て、これらの系はハロゲン原子１〜４個および／または下記の基１または２個を 有していてもよい： ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／またはＣ₁〜 Ｃ₄−アルキルチオ。 ２位に、下記の基のいずれかを有するＣ₂〜Ｃ₆−アルキル基：Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコ キシイミノ、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニルオキシイミノ、Ｃ₃〜Ｃ₆−ハロゲンアルケニ ルオキシイミノまたはベンジルオキシイミノ；基自体がハロゲン原子１〜５個を 有していてもよいＣ₃〜Ｃ₆−アルケニル基またはＣ₃〜Ｃ₆−アルキニル基； Ｒ¹⁰は、さらにハロゲン原子１〜５個および／または下記の基１〜３個を有して いてもよいフェニル基：ニトロ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロ ゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシおよび／ またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、 窒素原子を介して結合しており、窒素原子１〜３個を有し、ハロゲン原子１〜２ 個および／または下記の基１〜２個を有していてもよい５員ヘテロ芳香族系； Ｒ¹⁰は、さらに基 （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²は、同じかまたは異なっていてもよく、下記を表す： Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈ −シクロアルキル、その際、これらの基はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア ルキルチオおよび／または場合によれば置換されているフェニル基を有していて もよい； 下記の基１個以上により置換されていてもよいフェニル：ハロゲン、ニトロ、シ アノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキ シ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、 またはＲ¹¹およびＲ¹²は、一緒になってＣ₃〜Ｃ₁₂−アルキレン鎖を形成し、こ れはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基１〜３個を有し、かつ酸素、硫黄および窒素の群から のヘテロ原子１個を有していてもよい）） ｇ）さらにＲ¹は、基 （式中、Ｒ¹³は下記を表す： Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆−アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈ −シクロアルキル、その際、これらの基は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルキルチオ基および／またはフェニル基を有していてもよい； 場合によれば直換されているフェニル） ｈ）Ｒ¹は、基 （式中、Ｒ¹³は、上記のものを表す） Ｒ²：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ； Ｘ：窒素またはＣＲ¹⁴、（式中、Ｒ¹⁴は、水素またはＣ₁〜Ｃ₅−アルキルを表す か、またはＣＲ¹⁴はＣＲ³と一緒になって５員〜６員のアルキレン環またはアル ケニレン環を形成し、これらはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基１〜２個により置換されて いてもよく、かついずれもメチレン基は、酸素、硫黄、−ＮＨまたは−Ｎ−Ｃ₁ 〜Ｃ₄−アルキルにより置換されていてもよい）； Ｒ³：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、−ＮＨ−Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキ ル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオまたはＣＲ³はＣＲ¹⁴と一緒になって上記のように ５員または６員環を形成している； Ｒ⁴およびＲ⁵（同じかまたは異なっていてもよい） ：１個以上の下記の基で置換されていてもよいフェニルまたはナフチル：ハロゲ ン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンア ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲンアルコキシ、フェノキシ、 Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルアミノまたはＣ₁〜Ｃ₄− ジアルキルアミノ；または オルト位に直接結合を介して、メチレン基、エチレン基またはエテニレン基、酸 素原子または硫黄原子またはＳＯ₂基、ＮＨ基またはＮ−アルキル基と互いに結 合しているフェニルまたはナフチル、またはＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキル； Ｒ⁶：Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀−アルケニルまたはＣ₃〜Ｃ₁₀−アルキニ ル、その際、これらの基は、いずれもヒドロキシ、メルカプト、カルボキシ、（式中、Ｒ_zおよびＲ_yは互いに独立して水素またはＣ₁〜Ｃ₅−アルキルを表す） 、スルホニル、シアノ、グアニジノで１回以上置換されている； Ｚ：硫黄または酸素〕 のカルボン酸誘導体。 ２．ＲがＣＯＯＨを表す、請求項１記載のカルボン酸誘導体。 ３．少なくとも１個の基Ｒ⁴およびＲ⁵がフェニルを表すことを特徴とする、請求 項１または２記載のカル ボン酸誘導体。 ４．Ｒ⁴およびＲ⁵がいずれもフェニルを表す、請求項３記載のカルボン酸誘導体 。 ５．Ｒ⁶が場合によればＯＨまたはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシにより置換されている Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、かつＺがＯを表す、請求項１から４までのいずれか１項記 載のカルボン酸誘導体。 ６．ＸがＣＨを表す、請求項１から５までのいずれか１項記載のカルボン酸誘導 体。 ７．少なくとも１個の基Ｒ²、Ｒ³がＣ₁〜Ｃ₄−アルキルを表す、請求項１から６ までのいずれか１項記載のカルボン酸誘導体。 ８．高血圧症、肺高血圧症、急性および慢性腎機能不全症、慢性心不全症、脳貧 血症、血管形成術後の再狭窄、前立腺ガンの治療のための薬剤の製造のための請 求項１から７までのいずれか１項記載の化合物の使用。 ９．レニン−アンジオテンシン系（ＲＡＳ）の阻害剤との請求項１から７までの いずれか１項記載の化合物との組合せの使用。