JP2000319159A - Skin preparation for external use - Google Patents

Skin preparation for external use

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JP2000319159A
JP2000319159A JP11128817A JP12881799A JP2000319159A JP 2000319159 A JP2000319159 A JP 2000319159A JP 11128817 A JP11128817 A JP 11128817A JP 12881799 A JP12881799 A JP 12881799A JP 2000319159 A JP2000319159 A JP 2000319159A
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indian
external preparation
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宏行 山羽
Akio Monobe
彰夫 物部
Tomonori Katada
友則 堅田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin preparation for external use, having effect for skin such as combination of antiaging, anti-inflammatory and breaching effect and excellent in safety and stability. SOLUTION: This skin preparation for external use is characterized by including one or two selected from extracts of Shorea robusta Gaertn. f. of Dipterocarpaceae family and Ficus religiosa L. of Morus family. The extracts of Shorea robusta Gaertn f. and Ficus religiosa L. of this invention have combination of excellent active oxygen deletion, inhibitory action of free histamine and tyrosinase activity inhibitory action and show excellent stability. And all of the skin preparations for external use including one or two selected from these extracts show antiaging, anti-inflammatory and breaching effect.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物の抽出
物を配合することにより、皮膚の老化防止、抗炎症及び
美白作用に優れた皮膚外用剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in prevention of skin aging, anti-inflammation and whitening action by incorporating an extract of a specific plant.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年、生体成分を酸化させる要因とし
て、活性酸素がとりあげられ、その悪影響が問題となっ
ている。活性酸素は生体内で生じ、コラーゲン等の生体
組織を分解あるいは架橋し、また、油脂類を酸化して、
細胞に障害を与える過酸化脂質をつくるといわれてい
る。この様な障害は肌のしわや張りの低下等の老化の原
因になると考えられている。従来、活性酸素を消去して
老化を防止する物質としてスーパーオキシドジスムター
ゼ（ＳＯＤ）等が用いられてきた。2. Description of the Related Art In recent years, active oxygen has been taken up as a factor for oxidizing biological components, and its adverse effect has become a problem. Active oxygen is generated in the living body, decomposes or crosslinks biological tissues such as collagen, and oxidizes fats and oils,
It is said to produce lipid peroxide that damages cells. Such disorders are thought to cause aging such as skin wrinkles and decreased tension. Conventionally, superoxide dismutase (SOD) and the like have been used as substances that eliminate active oxygen and prevent aging.

【０００３】一方、肌荒れの一因として紫外線等による
皮膚炎症があり、その炎症を沈め、肌荒れを改善する皮
膚外用剤が望まれている。その治療法の一つとして、炎
症時に生じる起炎物質であるヒスタミンの遊離を抑制す
る方法がある。従来のヒスタミン遊離抑制作用をもつ皮
膚外用剤には、ステロイド等の化学合成で得られた物質
が用いられてきた。[0003] On the other hand, skin inflammation due to ultraviolet rays or the like is one of the causes of skin roughness, and an external preparation for skin that reduces the inflammation and improves skin roughness has been desired. As one of the treatment methods, there is a method of suppressing release of histamine, which is a proinflammatory substance generated during inflammation. Substances obtained by chemical synthesis such as steroids have been used as conventional skin external preparations having a histamine release inhibitory action.

【０００４】一般にしみ、そばかす、日焼け等に見られ
る皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生
成細胞が、メラニン色素を過剰に生成することが原因と
されている。このメラニンは、皮膚が紫外線等の外的刺
激を受けると、皮膚のメラニン細胞中に存在するチロシ
ナーゼが活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であ
るチロシンが酸化されて生成する。したがって、メラニ
ン生成に関与するチロシナーゼの活性を阻害することに
より肌を白くする効果が期待されている。従来、この色
素沈着の治療にはハイドロキノン等を外用する処置が行
われてきた。[0004] Pigmentation of the skin, which is generally seen in spots, freckles, sunburns, etc., is caused by the melanin-producing cells present in the skin excessively producing melanin pigment. When the skin is subjected to an external stimulus such as ultraviolet rays, tyrosinase present in the melanocytes of the skin is activated, and the melanin is generated by oxidizing tyrosine, one of the amino acids constituting the protein. Therefore, the effect of whitening the skin by inhibiting the activity of tyrosinase involved in melanin production is expected. Conventionally, treatment for external use of hydroquinone or the like has been performed for the treatment of this pigmentation.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】皮膚の老化防止を目的
として用いられる物質にはＳＯＤが挙げられるが、不安
定で製剤化が困難である。また、抗炎症剤としては、ス
テロイド等の化学合成品ではなく、副作用の少ない天然
原料が望まれている。さらに、美白剤としては、副作用
の危険性のあるハイドロキノン等の化学合成品ではな
く、安全性の高い天然原料が望まれている。Substances used for the purpose of preventing skin aging include SOD, but are unstable and difficult to formulate. In addition, as an anti-inflammatory agent, a natural raw material having few side effects is desired instead of a chemically synthesized product such as a steroid. Further, as a whitening agent, a highly safe natural material is desired, instead of a chemically synthesized product such as hydroquinone which has a risk of side effects.

【０００６】以上のことから、安全で安定性に優れた老
化防止、抗炎症及び美白作用等の皮膚に対する効果を合
わせもつ皮膚外用剤が望まれている。[0006] In view of the above, there is a need for a skin external preparation that is safe and has excellent effects on the skin, such as anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects, which are excellent in stability.

【課題を解決するための手段】[Means for Solving the Problems]

【０００７】この様な事情により、本発明者らは鋭意研
究を重ねた結果、サラソウジュ及びインドボダイジュの
抽出物が優れた活性酸素消去、ヒスタミン遊離抑制及び
チロシナーゼ活性阻害作用を併せもち、安定性において
も優れていることを見い出した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤が安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用をもつことを見出し、本発明
を完成するに至った。[0007] Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, the extract of Salicornia japonica and Indica jujube have excellent active oxygen elimination, histamine release inhibition and tyrosinase activity inhibitory effects, and have a high stability. Also found to be excellent. Furthermore, the present inventors have found that a skin external preparation containing one or two selected from extracts of Salicornia radiata and Indian bollfish has safe and excellent anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects on the skin, and completed the present invention. I came to.

【０００８】すなわち、本発明は、サラソウジュ及びイ
ンドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又は２種
を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。本発明
の皮膚外用剤は、老化防止剤、抗炎症剤又は美白剤であ
ることが好ましい。[0008] That is, the present invention is an external preparation for skin, characterized in that it contains one or two kinds selected from extracts of Salicornia japonica and Indian beetle. The external preparation for skin of the present invention is preferably an anti-aging agent, an anti-inflammatory agent or a whitening agent.

【０００９】本発明で用いられるサラソウジュ（学名：
Shorea robusta Gaertn.f.）は、フタバガキ科サラノキ
属の高木である。主にインド、ネパールに分布し、木材
として広く使用されている。また、サラノキという別名
がある。サラソウジュを用いた先願としては、特開昭60
−158104にサラソウジュの実から抽出される油脂及びそ
の水素添加物を配合した化粧料が開示されている。しか
し、この発明は、サラソウジュの抽出物を感触、物性等
を向上させる油脂として化粧料に配合する発明であり、
老化防止、抗炎症及び美白作用という皮膚に対して直接
働きかける皮膚外用剤を初めて見出した本発明とは全く
異なる発明である。[0009] The salad used in the present invention (scientific name:
Shorea robusta Gaertn.f.) Is a high tree of the genus Salanaceae in the family Dipterocarpaceae. It is mainly distributed in India and Nepal and is widely used as wood. Another name is Saranoki. As a prior application using Sarasaju,
No. 158104 discloses cosmetics containing oils and fats extracted from salad fruit and hydrogenated products thereof. However, this invention is an invention in which the extract of salamander is blended into cosmetics as a fat or oil that improves physical properties and the like,
This is a completely different invention from the present invention in which a skin external preparation that directly acts on the skin, such as anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects, has been found for the first time.

【００１０】インドボダイジュ（学名：Ficus religios
a L.）は、クワ科イチジク属の常緑高木である。主にイ
ンド、セイロンに分布する。また、インドボダイジュと
は別にボダイジュ（菩提樹）と呼ばれている類似名の植
物があるが、これはインドボダイジュとは科及び属が異
なる別の植物である。[0010] Indian Bodaiju (scientific name: Ficus religios)
a L.) is an evergreen tree of the genus Fig. Mainly distributed in Ceylon, India. In addition, there is a plant with a similar name called bodhiju (bodhi tree), which is different from Indian bodhiju, which is another plant having a different family and genus.

【００１１】本発明で使用するサラソウジュ及びインド
ボダイジュの抽出物とは、サラソウジュ及びインドボダ
イジュの葉、茎、樹皮、花、実、根等の植物体の一部又
は全草から抽出したものである。好ましくは、サラソウ
ジュ及びインドボダイジュの樹皮から抽出して得られる
ものが良い。その調製方法は特に限定されず、例えば、
加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出したもの
であっても良い。The extract of Salicornia japonica and Indica jujube used in the present invention is extracted from a part or whole plant such as leaves, stems, bark, flowers, nuts, roots, etc. . Preferably, those obtained by extracting from bark of Salicornia japonica and Indian boll beetle are good. The preparation method is not particularly limited, for example,
It may be one extracted by heating or one extracted at room temperature.

【００１２】抽出する溶媒としては、例えば、水、低級
アルコール類（メタノール、エタノール、1-プロパノー
ル、2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール
等）、液状多価アルコール（1,3-ブチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エ
ステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類
（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル
類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエ
ーテル等）が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコ
ール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に
好ましくは、水、エタノール、1,3-ブチレングリコール
及びプロピレングリコールが良い。これらの溶媒は１種
でも２種以上を混合して用いても良い。Examples of the solvent to be extracted include water, lower alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.) and liquid polyhydric alcohol (1,3-butylene glycol). ,
Propylene glycol, glycerin, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), acetonitrile, esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), hydrocarbons (hexane, heptane, liquid paraffin, etc.), ethers (ethyl ether, tetrahydrofuran, Propyl ether). Preferred are polar solvents such as water, lower alcohols and liquid polyhydric alcohols, and particularly preferred are water, ethanol, 1,3-butylene glycol and propylene glycol. These solvents may be used alone or in combination of two or more.

【００１３】サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出
物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じ
て、濃縮、希釈、濾過等の処理をして用いても良い。更
には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等
の処理を行い、乾燥物として用いても良い。また、上記
抽出物は、ヘキサン等の炭化水素を用いる方法やその他
通常用いられる方法で脱脂することができる。The extract of Salicornia japonica and Indica jujube may be used as it is as an extracted solution, or may be used after being subjected to treatment such as concentration, dilution, and filtration as required. Further, the extracted solution may be subjected to a treatment such as concentration and drying, spray drying, and freeze drying to be used as a dried product. In addition, the extract can be defatted by a method using a hydrocarbon such as hexane or other commonly used methods.

【００１４】本発明の皮膚外用剤には、上記抽出物をそ
のまま使用しても良く、サラソウジュ及びインドボダイ
ジュの抽出物の効果を損なわない範囲内で、通常の外用
剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性
剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉
体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白
剤、キレート剤等の成分を配合することもできる。The above-mentioned extract may be used as it is in the external preparation for skin of the present invention, and oils and fats which are components used in ordinary external preparations within a range that does not impair the effect of the extract of Salicornia japonica and Indian beetle , Waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants, metal soaps, pH adjusters, preservatives, fragrances, humectants, powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, Components such as an antioxidant, a whitening agent and a chelating agent can also be blended.

【００１５】本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外
品及び医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型
としては、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、
エアゾール剤、軟膏、パップ剤、エッセンス、パック、
洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅等の皮
膚に適用されるものが挙げられる。The external preparation for skin of the present invention can be used in any of cosmetics, quasi-drugs and pharmaceuticals. Examples of the dosage form include lotions, creams, emulsions, gels,
Aerosol, ointment, poultice, essence, pack,
Those applied to the skin, such as detergents, bath agents, foundations, powders, and lipsticks, may be mentioned.

【００１６】本発明に用いるサラソウジュ及びインドボ
ダイジュの抽出物の配合量は、本発明の皮膚外用剤全量
に対し、固形物に換算して0.00001重量％以上、好まし
くは0.00005〜10重量％が良い。0.00001重量％未満では
十分な効果は望めない。10重量％を越えて配合した場
合、効果の増強はなく不経済である。また、添加の方法
については、予め加えておいても、製造途中で添加して
も良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。The amount of the extract of Salicornia japonica and Indian beetle used in the present invention is preferably 0.00001% by weight or more, preferably 0.00005 to 10% by weight, in terms of solids, based on the total amount of the external preparation for skin of the present invention. If it is less than 0.00001% by weight, a sufficient effect cannot be expected. If the content is more than 10% by weight, the effect is not enhanced and it is uneconomical. The method of addition may be added in advance or may be added during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.

【００１７】[0017]

【実施例】次に本発明を詳細に説明するため、実施例と
して本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例及
び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。EXAMPLES In order to explain the present invention in detail, examples of the production of the extract used in the present invention, prescription examples of the present invention and experimental examples will be given below, but the present invention is not limited to these examples. Absent. The parts of the amounts shown in the examples are parts by weight.

【００１８】製造例１ サラソウジュの熱水抽出物 サラソウジュの樹皮の乾燥物20gに精製水400mLを加え、
95〜100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮し、凍結乾燥してサラソウジュの熱水抽出物を2.5g得
た。Production Example 1 Hot Water Extract of Salicornia 400 g of purified water was added to 20 g of dried bark of Salicornia.
After extraction at 95-100 ° C for 2 hours, the mixture was filtered, and the filtrate was concentrated and freeze-dried to obtain 2.5 g of a hot water extract of salamander.

【００１９】製造例２ インドボダイジュの熱水抽出物 インドボダイジュの樹皮20gに精製水400mLを加え、95〜
100℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
し、凍結乾燥してインドボダイジュの熱水抽出物を0.4g
得た。Production Example 2 Hot water extract of Indian boll beetle 400 mL of purified water was added to 20 g of bark of Indian bead alga, and
After extraction at 100 ° C. for 2 hours, the mixture was filtered, and the filtrate was concentrated and lyophilized to obtain 0.4 g of a hot water extract of Indian bollfish.
Obtained.

【００２０】製造例３ サラソウジュのエタノール抽出
物 サラソウジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを加
え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
乾固して、サラソウジュのエタノール抽出物を4.0g得
た。Production Example 3 Ethanol Extract of Salicornia 1 L of ethanol was added to 100 g of the dried bark of Salicornia at room temperature, extracted for 7 days, filtered, and the filtrate was concentrated to dryness. 4.0 g were obtained.

【００２１】製造例４ インドボダイジュのエタノール
抽出物 インドボダイジュの樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを
加え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃
縮乾固して、インドボダイジュのエタノール抽出物を2.
0g得た。Production Example 4 Ethanol Extract of Indian Bodidju 1 L of ethanol was added to 100 g of dried bark of Indian Bodidju, extracted at room temperature for 7 days, filtered, and the filtrate was concentrated to dryness. Extract 2.
0 g was obtained.

【００２２】製造例５ サラソウジュの1,3-ブチレング
リコール水溶液抽出物 サラソウジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3-ブ
チレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水
溶液抽出物を1.9kg得た。Preparation Example 5 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of salamander 1 kg of purified water and 1 kg of 1,3-butylene glycol were added to 100 g of dried leaves of salamander, extracted at room temperature for 7 days, and filtered. 1.9 kg of a 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Salucola was obtained.

【００２３】製造例６ インドボダイジュの1,3-ブチレ
ングリコール水溶液抽出物 インドボダイジュの葉の乾燥物100gに精製水1kg及び1,3
-ブチレングリコール1kgを加え、常温で７日間抽出した
後、濾過し、インドボダイジュの1,3-ブチレングリコー
ル水溶液抽出物を1.9kg得た。Production Example 6 1,3-butylene glycol aqueous solution extraction of Indian boll beige 1 kg of purified water and 1,3
After adding 1 kg of -butylene glycol and extracting the mixture at room temperature for 7 days, the mixture was filtered to obtain 1.9 kg of a 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Indian bollfish.

【００２４】 実施例１ クリーム１ 処方 配合量 1. サラソウジュの熱水抽出物（製造例１） 0.05部 2. スクワラン 5.5 3. オリーブ油 3.0 4. ステアリン酸 2.0 5. ミツロウ 2.0 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8. ベヘニルアルコール 1.5 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 10. 香料 0.1 11. 1,3-ブチレングリコール 8.5 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 14. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1及び11〜14を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に
30℃まで冷却して製品とする。Example 1 Cream 1 Prescription Formulation Amount 1. Hot water extract of salamander (Preparation Example 1) 0.05 part 2. Squalane 5.5 3. Olive oil 3.0 4. Stearic acid 2.0 5. Beeswax 2.0 6. Octyldodecyl myristate 3.5 7. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0 8. Behenyl alcohol 1.5 9. Glycerin monostearate 2.5 10. Fragrance 0.1 11. 1,3-butylene glycol 8.5 12. Ethyl parahydroxybenzoate 0.05 13. Paraoxybenzoic acid Methyl 0.2 14. Make the total amount 100 with purified water. [Production method] Heat and dissolve components 2 to 9 and mix. Maintain at 70 ° C to obtain an oil phase. Components 1 and 11 to 14 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. Add the water phase to the oil phase, emulsify, cool with stirring, add component 10 at 45 ° C,
Cool to 30 ° C to obtain a product.

【００２５】実施例２ クリーム２ 実施例１において、サラソウジュの熱水抽出物をインド
ボダイジュの熱水抽出物（製造例２）に置き換えたもの
をクリーム２とした。Example 2 Cream 2 Cream 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the hot water extract of Salamander was replaced by the hot water extract of Indian sea bream (Preparation Example 2).

【００２６】 比較例１ 従来のクリーム実施例１において、サラソウ
ジュの熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来のク
リームとした。Comparative Example 1 Conventional Cream A conventional cream was prepared by replacing the hot water extract of salamander with purified water in Example 1 of the present invention.

【００２７】 実施例３ 化粧水 処方 配合量 1. サラソウジュのエタノール抽出物（製造例３） 0.1部 2. 1,3-ブチレングリコール 8.0 3. グリセリン 2.0 4. キサンタンガム 0.02 5. クエン酸 0.01 6. クエン酸ナトリウム 0.1 7. エタノール 5.0 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） 0.1 10. 香料 適量 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ
均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。Example 3 Lotion Formulation Formulation Amount 1. Ethanol extract of salamander (Preparation Example 3) 0.1 part 2. 1,3-butylene glycol 8.0 3. Glycerin 2.0 4. Xanthan gum 0.02 5. Citric acid 0.01 6. Citric acid Sodium acid salt 0.1 7. Ethanol 5.0 8. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 9. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1 10. Perfume appropriate amount 11. Make the total amount 100 with purified water [Production method] Ingredient 1 66 and 11 and the components 7 そ れ ぞ れ 10 are uniformly dissolved, and the two are mixed and filtered to obtain a product.

【００２８】 実施例４ 乳液 処方 配合量 1. インドボダイジュのエタノール抽出物（製造例４） 0.5部 2. スクワラン 5.0 3. オリーブ油 5.0 4. ホホバ油 5.0 5. セタノール 1.5 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（20E.O.） 2.0 9. 香料 0.1 10. プロピレングリコール 1.0 11. グリセリン 2.0 12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 13. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1及び10〜13を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に3
0℃まで冷却して製品とする。Example 4 Emulsion Formulation Formulation Amount 1. 0.5 part of ethanol extract of Indian bollfish (Production Example 4) 2. Squalane 5.0 3. Olive oil 5.0 4. Jojoba oil 5.0 5. Cetanol 1.5 6. Glycerin monostearate 2.0 7 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0 8. Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 2.0 9. Fragrance 0.1 10. Propylene glycol 1.0 11. Glycerin 2.0 12. Methyl paraoxybenzoate 0.2 13 Adjust the total amount to 100 with purified water. [Production method] Heat and dissolve components 2 to 8 and keep at 70 ° C to obtain an oil phase. Components 1 and 10 to 13 are dissolved by heating and mixed, and the mixture is kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. Add the water phase to the oil phase, emulsify, cool with stirring, add component 9 at 45 ° C, and add
Cool to 0 ° C to obtain a product.

【００２９】 実施例５ ゲル剤 処方 配合量 1. サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物（製造例５） 1.0部 2. エタノール 5.0 3. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 4. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） 0.1 5. 香料 適量 6. 1,3-ブチレングリコール 5.0 7. グリセリン 5.0 8. キサンタンガム 0.1 9. カルボキシビニルポリマー 0.2 10. 水酸化カリウム 0.2 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均
一に溶解し、両者を混合して製品とする。Example 5 Gel Formulation Formulation Amount 1. Aqueous 1,3-butylene glycol aqueous extract of salamander (Preparation Example 5) 1.0 part 2. Ethanol 5.0 3. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 4. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O.) 0.1 5. Appropriate amount of perfume 6. 1,3-butylene glycol 5.0 7. Glycerin 5.0 8. Xanthan gum 0.1 9. Carboxyvinyl polymer 0.2 10. Potassium hydroxide 0.2 11. Make the total amount 100 with purified water [Production method] Components 2 to 5 and components 1 and 6 to 11 are each dissolved uniformly, and both are mixed to form a product.

【００３０】 実施例６ 軟膏 処方 配合量 1. サラソウジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物（製造例５） 1.0部 2. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 1.0 3. ポリオキシエチレンセチルエーテル（30E.O.） 2.0 4. モノステアリン酸グリセリン 10.0 5. 流動パラフィン 5.0 6. セタノール 6.0 7. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 8. プロピレングリコール 10.0 9. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分3〜6を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分 1、2及び7〜9を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。Example 6 Ointment Prescription Formulation Amount 1. Aqueous 1,3-butylene glycol aqueous extract of salamander (Preparation Example 5) 1.0 part 2. Hot water extract of Indodaidai (Preparation Example 2) 1.0 3. Polyoxyethylene Cetyl ether (30E.O.) 2.0 4. Glycerin monostearate 10.0 5. Liquid paraffin 5.0 6. Cetanol 6.0 7. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 8. Propylene glycol 10.0 9. Make the total amount to 100 with purified water. Method] Components 3 to 6 are dissolved by heating and mixed, and kept at 70 ° C. to obtain an oil phase. Components 1, 2 and 7 to 9 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. Add the water phase to the oil phase, emulsify and cool to 30 ° C with stirring to obtain the product.

【００３１】 実施例７ パック 処方 配合量 1. サラソウジュの熱水抽出物（製造例１） 0.1部 2. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 0.1 3. ポリビニルアルコール 12.0 4. エタノール 5.0 5. 1,3-ブチレングリコール 8.0 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（20E.O.） 0.5 8. クエン酸 0.1 9. クエン酸ナトリウム 0.3 10. 香料 適量 11. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜11を均一に溶解し製品とする。Example 7 Pack Prescription Formulation amount 1. Hot water extract of Salamander (Preparation Example 1) 0.1 part 2. Hot water extract of Indian bollfish (Preparation Example 2) 0.1 3. Polyvinyl alcohol 12.0 4. Ethanol 5.0 5 1,3-butylene glycol 8.0 6. Methyl paraoxybenzoate 0.2 7. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (20E.O.) 0.5 8. Citric acid 0.1 9. Sodium citrate 0.3 10. Perfume qs 11. In purified water [Production method] Components 1 to 11 are uniformly dissolved to obtain a product.

【００３２】 実施例８ ファンデーション 処方 配合量 1. インドボダイジュの1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物 （製造例６） 1.0部 2. ステアリン酸 2.4 3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（20E.O.） 1.0 4. ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 2.0 5. セタノール 1.0 6. 液状ラノリン 2.0 7. 流動パラフィン 3.0 8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 9. パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 11. ベントナイト 0.5 12. プロピレングリコール 4.0 13. トリエタノールアミン 1.1 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 15. 二酸化チタン 8.0 16. タルク 4.0 17. ベンガラ 1.0 18. 黄酸化鉄 2.0 19．香料 適量 20. 精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分 2〜9を加熱溶解し、80℃に保ち油相
とする。成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分
1及び11〜14を加えて均一に混合する。これに粉砕機で
粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し
75℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜなが
ら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら
30℃まで冷却して製品とする。Example 8 Foundation Prescription Formulation Amount 1. Aqueous 1,3-butylene glycol aqueous extract of indica beige (Preparation Example 6) 1.0 part 2. Stearic acid 2.4 3. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20E.O. 1.0) 4. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0 5. Cetanol 1.0 6. Liquid lanolin 2.0 7. Liquid paraffin 3.0 8. Isopropyl myristate 6.5 9. Butyl paraoxybenzoate 0.1 10. Sodium carboxymethyl cellulose 0.1 11 Bentonite 0.5 12. Propylene glycol 4.0 13. Triethanolamine 1.1 14. Methyl parahydroxybenzoate 0.2 15. Titanium dioxide 8.0 16. Talc 4.0 17. Bengala 1.0 18. Yellow iron oxide 2.0 19. Perfume Appropriate amount 20. Make the total amount 100 with purified water. Swell the ingredient 10 well to the ingredient 20, followed by the ingredient
Add 1 and 11-14 and mix uniformly. Add the ingredients 15 to 18 crushed and mixed with a crusher, and stir with a homomixer.
Keep at 75 ° C to make the aqueous phase. Add the oil phase to this aqueous phase while stirring, cool, add component 19 at 45 ° C, and stir
Cool to 30 ° C to obtain a product.

【００３３】 実施例９ 浴用剤 処方 配合量 1. インドボダイジュの熱水抽出物（製造例２） 1.0部 2. 炭酸水素ナトリウム 50.0 3. 黄色202号(1) 適量 4. 香料 適量 5. 無水硫酸ナトリウムにて全量を100とする ［製造方法］成分1〜5を均一に混合し製品とする。Example 9 Bath agent Prescription Formulation amount 1. Hot water extract of Indian bodaille (Preparation example 2) 1.0 part 2. Sodium bicarbonate 50.0 3. Yellow 202 (1) qs 4. Fragrance qs 5. Sulfuric anhydride The total amount is adjusted to 100 with sodium. [Production method] Components 1 to 5 are uniformly mixed to obtain a product.

【００３４】次に、本発明の効果を詳細に説明するた
め、実験例を挙げる。Next, experimental examples will be described in order to explain the effects of the present invention in detail.

【００３５】実験例１ 活性酸素消去作用（老化防止作
用） 製造例１〜４を試料として用い、活性酸素の１種である
スーパーオキシドの消去作用を測定した。陽性対照とし
て、スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）を用い
た。また、試料の安定性を確認するために、試料の水溶
液を95℃で１時間加熱した液を使用して同様に測定を行
った。Experimental Example 1 Active oxygen scavenging action (anti-aging action) Using Preparation Examples 1 to 4 as samples, the scavenging action of superoxide, one of the active oxygen species, was measured. Superoxide dismutase (SOD) was used as a positive control. In addition, in order to confirm the stability of the sample, the same measurement was performed using a solution obtained by heating an aqueous solution of the sample at 95 ° C. for 1 hour.

【００３６】活性酸素消去率の測定方法 各濃度の試料溶液0.1mLに0.45mLの発色試薬（0.24mMニ
トロブルーテトラゾリウム、0.4mMキサンチンを含む0.1
Mリン酸緩衝液；pH8.0）と0.45mLの酵素液（0.1U/mLキ
サンチンオキシダーゼ）を加え、37℃で20分間反応させ
ジホルマザンを生じさせた。この溶液に反応停止液（69
mMドデシル硫酸ナトリウム水溶液）1.0mLを加えた後、
波長 560nmにおける吸光度（Ａt）を測定した。同様に
酵素液の代わりにブランク液（0.1Mリン酸緩衝液；pH8.
0）を加えて反応させ、吸光度（Ａs）を測定した。一
方、コントロールとして試料溶液の代わりに精製水を用
いて同様に操作し、吸光度（Ｂｔ）及び（Ｂｓ）を測定
した。各試料の活性酸素消去率は次式より算出した。 活性酸素消去率（％）＝｛１−（Ａｓ−Ａｔ）÷（Ｂｓ
−Ｂｔ）｝×１００Method for measuring active oxygen scavenging rate: 0.45 mL of a coloring reagent (0.14 mM containing nitroblue tetrazolium and 0.4 mM xanthine) was added to 0.1 mL of each concentration of the sample solution.
M phosphate buffer (pH 8.0) and 0.45 mL of an enzyme solution (0.1 U / mL xanthine oxidase) were added and reacted at 37 ° C. for 20 minutes to form diformazan. Add a reaction stop solution (69
After adding 1.0 mL of aqueous sodium dodecyl sulfate solution),
The absorbance (At) at a wavelength of 560 nm was measured. Similarly, instead of the enzyme solution, a blank solution (0.1 M phosphate buffer; pH 8.
0) was added thereto for reaction, and the absorbance (As) was measured. On the other hand, the same operation was performed using purified water instead of the sample solution as a control, and the absorbances (Bt) and (Bs) were measured. The active oxygen scavenging rate of each sample was calculated by the following equation. Active oxygen scavenging rate (%) = {1- (As-At)} (Bs
−Bt)｝ × 100

【００３７】これらの試験結果を表１に示した。また、
ＳＯＤは95℃で１時間加熱すると、活性酸素を消去する
活性がなくなったが、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物は活性に変化はなかった。以上のことから、
サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は、95℃の
加熱にも安定で優れた活性酸素消去作用を示した。Table 1 shows the results of these tests. Also,
When SOD was heated at 95 ° C. for 1 hour, the activity to scavenge active oxygen was lost, but the extracts of Salicornia japonicus and Indian bean did not change in activity. From the above,
The extracts of Salicornia japonica and Indica biloba showed a stable and excellent active oxygen scavenging effect even when heated at 95 ° C.

【００３８】[0038]

【表１】 [Table 1]

【００３９】実験例２ ヒスタミン遊離抑制作用（抗炎
症作用） 製造例１〜４を試料として用い、炎症時に生じる起炎物
質であるヒスタミンの遊離を抑制する作用を測定した。
陽性対照として、インドメタシンを用いた。Experimental Example 2 Histamine Release Inhibiting Activity (Anti-Inflammatory Activity) Using Production Examples 1 to 4 as a sample, the effect of inhibiting the release of histamine which is a proinflammatory substance produced during inflammation was measured.
Indomethacin was used as a positive control.

【００４０】ヒスタミン遊離抑制率の測定方法 雄性Spraque-Dawley系ラットの腹腔内から採取した肥満
細胞を用いてヒスタミン遊離抑制作用を測定した。すな
わち、1μg/mLのコンパウンド48/80による肥満細胞から
ヒスタミンの遊離を抑制する作用を遊離抑制率として求
めた。肥満細胞はSullivanらの方法（J. Immunology,19
75,114,1473）で採取し、ヒスタミンの定量はMayらの方
法（J. Allergy,1970,46,12)で行った。Method for Measuring Histamine Release Inhibition Rate The histamine release inhibition effect was measured using mast cells collected from the intraperitoneal cavity of male Spraque-Dawley rats. That is, the effect of suppressing the release of histamine from mast cells by 1 μg / mL Compound 48/80 was determined as the release inhibition rate. Mast cells can be obtained by the method of Sullivan et al. (J. Immunology, 19
75, 114, 1473), and histamine was quantified by the method of May et al. (J. Allergy, 1970, 46, 12).

【００４１】これらの実験結果を表２に示した。その結
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たヒスタミン遊離抑制作用を示した。The results of these experiments are shown in Table 2. As a result, the extracts of Salicornia japonica and Indica jujube showed an excellent histamine release inhibitory action.

【００４２】[0042]

【表２】 [Table 2]

【００４３】実験例３ チロシナーゼ活性阻害作用（美
白作用） 製造例１〜４を試料として用い、メラニンの生成に関与
するチロシナーゼに対する阻害作用を測定した。陽性対
照として、コウジ酸を用いた。Experimental Example 3 Tyrosinase activity inhibitory action (whitening action) Using Preparation Examples 1 to 4 as samples, the inhibitory action on tyrosinase involved in the production of melanin was measured. Kojic acid was used as a positive control.

【００４４】チロシナーゼ活性阻害率の測定方法 試験管に各濃度の試料溶液0.9mLをとり、0.3mg/mL L-チ
ロシン溶液 1.0mL及び0.067Mリン酸緩衝液（pH 6.8）1.
0mLを加えて、37℃で10分間インキュベーションした。
この溶液に3000U/mLチロシナーゼ水溶液0.1mLを加えて
よく混和し、37℃で３分間放置後、475nmにおける吸光
度を測定した。一方、コントロールとして試料溶液のか
わりに精製水を用いて同様に操作して吸光度を測定し
た。各試料のチロシナーゼ活性阻害率は次式より算出し
た。なお、式中のＡは各試料を添加した場合の吸光度
を、Ｂはコントロールの吸光度を意味する。 チロシナーゼ活性阻害率（％）＝（１−Ａ÷Ｂ）×１０
０Measurement method of tyrosinase activity inhibition rate 0.9 mL of each concentration of the sample solution was placed in a test tube, and 1.0 mL of 0.3 mg / mL L-tyrosine solution and 0.067 M phosphate buffer (pH 6.8) 1.
0 mL was added and incubated at 37 ° C. for 10 minutes.
To this solution, 0.1 mL of a 3000 U / mL tyrosinase aqueous solution was added, mixed well, and allowed to stand at 37 ° C. for 3 minutes, after which the absorbance at 475 nm was measured. On the other hand, the absorbance was measured in the same manner using purified water instead of the sample solution as a control. The tyrosinase activity inhibition rate of each sample was calculated by the following equation. In the formula, A represents the absorbance when each sample is added, and B represents the absorbance of the control. Tyrosinase activity inhibition rate (%) = (1-A ÷ B) × 10
0

【００４５】これらの試験結果を表３に示した。その結
果、サラソウジュ及びインドボダイジュの抽出物は優れ
たチロシナーゼ活性阻害作用を示した。Table 3 shows the test results. As a result, the extracts of Salicornia japonica and Indica jujube showed an excellent tyrosinase activity inhibitory action.

【００４６】[0046]

【表３】 [Table 3]

【００４７】実験例４ 使用試験 実施例１及び２のクリーム、比較例１の従来のクリーム
を用いて、各々女性３０人（３０〜４５才）を対象に１
ヶ月間の使用試験を行った。使用後、肌の張り、しわ、
荒れ、しみ、そばかす及び透明感の改善に関するアンケ
ート調査により皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を
判定した。その結果、サラソウジュ及びインドボダイジ
ュの抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤は優
れた皮膚の老化防止、抗炎症及び美白作用を示した（表
４〜６）。なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もな
く、安全性においても問題なかった。Experimental Example 4 Use Test The creams of Examples 1 and 2 and the conventional cream of Comparative Example 1 were used for 30 women (30 to 45 years old).
A month-long use test was performed. After use, skin tension, wrinkles,
Prevention of skin aging, anti-inflammatory and whitening effects were determined by a questionnaire survey on improvement of roughness, spots, freckles and clarity. As a result, the external preparation for skin characterized by containing the extract of Salicornia serrata and Indica bodily showed excellent anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects on the skin (Tables 4 to 6). There was no skin trouble during the test, and there was no problem in safety.

【００４８】[0048]

【表４】 [Table 4]

【００４９】[0049]

【表５】 [Table 5]

【００５０】[0050]

【表６】 [Table 6]

【００５１】実施例３の化粧水、実施例４の乳液、実施
例５のゲル剤、実施例６の軟膏、実施例７のパック、実
施例８のファンデーション及び実施例９の浴用剤につい
ても使用試験を行ったところ、安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。Also used for the lotion of Example 3, the emulsion of Example 4, the gel of Example 5, the ointment of Example 6, the pack of Example 7, the foundation of Example 8, and the bath agent of Example 9. As a result of the test, it showed safe and excellent anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects on the skin.

【００５２】[0052]

【発明の効果】以上のことから、本発明のサラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物は優れた活性酸素消去、
ヒスタミン遊離抑制及びチロシナーゼ活性阻害作用を併
せもち、優れた安定性を示した。さらに、サラソウジュ
及びインドボダイジュの抽出物の中から選ばれる１種又
は２種を含有する皮膚外用剤は安全で優れた皮膚の老化
防止、抗炎症及び美白作用を示した。As described above, the extracts of Salicornia japonica and Indica jujube of the present invention have excellent active oxygen elimination,
It has both histamine release inhibitory activity and tyrosinase activity inhibitory activity, and exhibited excellent stability. In addition, the external preparation for skin containing one or two selected from extracts of salicornia radix and Indian radish showed safe and excellent anti-aging, anti-inflammatory and whitening effects on the skin.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｐ 17/00 31/00 ６１７ 29/00 ６２９ Ａ６１Ｋ 35/78 35/78 Ｃ Ｄ Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD272 AD352 AD512 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD22 DD23 DD31 DD41 EE12 EE16 FF01 FF05 4C088 AB12 AB34 BA09 BA10 CA03 CA04 MA07 MA63 NA14 ZA89──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 7/50 A61K 7/50 A61P 17/00 31/00 617 29/00 629 A61K 35/78 35/78 CDF term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD272 AD352 AD512 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD22 DD22 DD22 FF01 FF05 4C088 AB12 AB34 BA09 BA10 CA03 CA04 MA07 MA63 NA14 ZA89

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 サラソウジュ及びインドボダイジュの
抽出物の中から選ばれる１種又は２種を含有することを
特徴とする皮膚外用剤。1. An external preparation for skin, characterized by containing one or two selected from extracts of Salicornia japonica and Indian beetle. 【請求項２】 サラソウジュの抽出物を含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。2. An external preparation for skin, comprising an extract of salamander. 【請求項３】 インドボダイジュの抽出物を含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤。3. An external preparation for skin, characterized by containing an extract of Indodaidai. 【請求項４】 前記抽出物が極性溶媒抽出物であるこ
とを特徴とする請求項１〜３記載の皮膚外用剤。4. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the extract is a polar solvent extract. 【請求項５】 老化防止剤である請求項１記載の皮膚
外用剤。5. The external preparation for skin according to claim 1, which is an anti-aging agent. 【請求項６】 抗炎症剤である請求項１記載の皮膚外
用剤。6. The external preparation for skin according to claim 1, which is an anti-inflammatory agent. 【請求項７】 美白剤である請求項１記載の皮膚外用
剤。7. The external preparation for skin according to claim 1, which is a whitening agent.
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