JP2000319114A - Herbicide having synergistic action - Google Patents
Herbicide having synergistic actionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、相乗作用を有する
除草剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a herbicide having a synergistic action.
【０００２】[0002]
【従来の技術】農業作物の栽培において、雑草の発生は
作物の生育を著しく阻害する。それにより、収量の減
収、品質の低下がもたらされる。そのために雑草の管理
はきわめて重要である。従って、雑草類に対して極めて
優れた除草作用を示し、かつ栽培作物に対して極めて大
きな許容性を示す除草剤に対する要望があった。2. Description of the Related Art In the cultivation of agricultural crops, the occurrence of weeds significantly inhibits the growth of the crops. As a result, the yield and the quality are reduced. Weed management is therefore very important. Therefore, there has been a demand for a herbicide that exhibits an extremely excellent herbicidal action on weeds and has an extremely high tolerance for cultivated crops.
【０００３】例えば特表平８−５０６０８６号公報に
は、除草剤の有効物質として、1-(3-クロロ-4,5,6,7-テ
トラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピリジン-2-イル)-5-(メチ
ルプロパルギルアミノ)-4-ピラゾリルカルボニトリル
（化合物Ａ）(1-(3-choloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazo
lo-[1,5-a]-pyridin-2-yl)-5-(methylpropargylamino)-
4-pyrazolylcarbonitrile)をはじめとする種々の化合物
が記載されている。しかしながら、上記の化合物Ａを単
独で使用した場合の除草効果は依然として不十分であ
る。この特表平８−５０６０８６号公報には、上記の化
合物Ａをその他の除草剤有効物質と組み合わせて用いた
場合に、著しく高い作用（相乗作用）が得られることに
ついては具体的に記載されていない。[0003] For example, Japanese Patent Publication No. Hei 8-506086 discloses that 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridine-2 is used as an effective herbicide. -Yl) -5- (Methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile (Compound A) (1- (3-choloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazo
lo- [1,5-a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino)-
Various compounds have been described, including 4-pyrazolylcarbonitrile). However, the herbicidal effect when compound A alone is used is still insufficient. Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. Hei 8-506086 specifically describes that when compound A is used in combination with other herbicide active substances, a remarkably high action (synergistic action) can be obtained. Absent.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、雑草
類に対して極めて優れた除草作用を示し、かつ栽培作物
に対して極めて大きな許容性を示す除草剤を提供するこ
とにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a herbicide which has an extremely excellent herbicidal action on weeds and has an extremely high tolerance to cultivated crops.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、広範囲に
わたる除草性有効物質を用いた生物学的温室試験におい
て、上記化合物Ａと一緒に使用した場合に多種にわたる
雑草類に対して極めて優れた作用を示し、しかも特にイ
ネに対して極めて許容性が大なる有効な新規な有効物質
の組合せを見いだした。The present inventors have found that in a wide range of biological greenhouse tests using a wide range of herbicidal active substances, when used together with the above-mentioned Compound A, they are extremely excellent against a wide variety of weeds. An effective new active substance combination has been found which has an excellent action and is particularly highly tolerant to rice.
【０００６】すなわち、本発明者らは、除草剤中に有効
物質として1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ
-[1,5a]-ピリジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミ
ノ)-4-ピラゾリルカルボニトリル（化合物Ａ）と、下記
化合物群（化合物Ｂ） B1) エトベンザニド 2',3'-ジクロロ-4-エトキシメトキシベンズアニリド B2) ジメタメトリン 2-メチルチオ-4-エチルアミノ-6-(1,2-ジメチルプロピ
ルアミノ)-s-トリアジンB3) ピリミノバックメチル メチル=2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル) オキ
シ]-6-[1-(メトキシイミノ)エチル] ベンゾエート B4) ブタミホス O-エチル-O-(3-メチル-6-ニトロフェニル) セコンダリ
ーブチルホスホロアミドチオエート B5) ペントキサゾン 3-(4-クロロ-5-シクロペンチルオキシ-2-フルオロフェ
ニル)-5-イソプロピリデン-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジ
オン B6) オキサジクロメホン 3-[1-(3,5-ジクロルフェニル)-1-メチルエチル]-2,3-ジ
ヒドロ-6-メチル-5-フェニル-4H-1,3-オキサジン-4-オ
ン B7) ハロスルフロンメチル メチル=3-クロロ-5-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル
カルバモイルスルファモイル)-1-メチルピラゾール-4-
カルボキシラート B8) SAP O,O-ジイソプロピル-2-(ベンゾスルホンアミド)エチル
ジチオホスフェート B9) ACN 2-アミノ-3-クロロ-1,4-ナフトキノン B10)ジチオピル S,S'-ジメチル=2-ジフルオロメチル-4-イソブチル-6-ト
リフルオロメチルピリジン-3,5-ジカルボチオエート B11)ベンゾビシクロン [3-(2-クロロ-4-メチルスルフォニルベンゾイル)-4-フ
ェニルチオ]ビシクロ[3,2,1]オクト-3-エン-2-オン からなる群から選択された少なくとも一種の化合物とを
組み合わせて用いることによって、個々の有効物質を単
独で用いた場合からは予期できない相乗作用が得られる
ことを見いだした。[0006] That is, the present inventors have found that 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo as an active substance in a herbicide.
-[1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile (Compound A) and the following compounds (Compound B) B1) Etobenzanide 2 ', 3'-dichloro -4-ethoxymethoxybenzanilide B2) dimethamethrin 2-methylthio-4-ethylamino-6- (1,2-dimethylpropylamino) -s-triazine B3) pyriminobacmethyl methyl = 2-[(4,6- Dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] -6- [1- (methoxyimino) ethyl] benzoate B4) Butamiphos O-ethyl-O- (3-methyl-6-nitrophenyl) secondary butyl phosphoramidothioate B5) Pentoxazone 3- (4-chloro-5-cyclopentyloxy-2-fluorophenyl) -5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione B6) oxadichromemeone 3- [1- (3,5-dichloro) Phenyl) -1-methylethyl] -2,3-dihydro-6-methyl-5-phenyl-4H-1,3-o Xazin-4-one B7) Halosulfuronmethyl methyl 3-chloro-5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -1-methylpyrazole-4-
Carboxylate B8) SAP O, O-diisopropyl-2- (benzosulfonamido) ethyldithiophosphate B9) ACN 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone B10) Dithiopyr S, S'-dimethyl = 2-difluoro Methyl-4-isobutyl-6-trifluoromethylpyridine-3,5-dicarbothioate B11) benzobicyclone [3- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -4-phenylthio] bicyclo [3,2 , 1] Octo-3-en-2-one By using in combination with at least one compound selected from the group consisting of, an unexpected synergistic effect can be obtained when the individual active substances are used alone. I found something.
【０００７】本発明は、化合物Ａおよび化合物Ｂの有効
物質のほかに適当な調合助剤を含有する除草剤にも関す
る。また、本発明による除草剤は、化合物ＡおよびＢ以
外の有効物質を含有していてもよい。The present invention also relates to herbicides which contain, in addition to the active substances of compound A and compound B, suitable formulation auxiliaries. The herbicides according to the invention may also contain active substances other than compounds A and B.
【０００８】これらは、種々の方法で製剤することがで
き、具体的には水和剤、乳化性濃縮物、水溶液、エマル
ジョン、噴霧用溶液（タンクミックス）、油性または水
性分散物、サスポエマルジョン、粉剤、種子処理剤、土
壌用または散布用粒剤、水分散性粒剤、ULV調合物、分
散性粒剤、マイクロカプセル、ワックスおよびジャンボ
剤などを例示できるが、それらに限定されるものではな
い。これらの製剤は、単独または散布時に混合（タンク
ミックス）したり、各成分を単独に散布しても施用する
ことが可能である。またその他の農薬肥料等の有用な物
質を製剤中に含有させることも可能である。農薬製剤の
調製方法としては各種のものが公知であり、例えば「農
薬の製剤技術と基礎、日本農薬学会農業製剤施用研究協
会編」、「農薬製剤ガイド、日本農薬学会農業製剤施用
研究協会編」などに多くが紹介されているが、これに限
定されるものではない。These can be formulated by various methods, and specifically include wettable powders, emulsifiable concentrates, aqueous solutions, emulsions, spray solutions (tank mixes), oily or aqueous dispersions, and suspoemulsions. , Powder, seed treatment, soil or spray granules, water-dispersible granules, ULV formulation, dispersible granules, microcapsules, wax and jumbo agents, but can be exemplified, but not limited thereto Absent. These preparations can be applied alone or by mixing (tank mix) at the time of spraying, or by spraying each component alone. It is also possible to include useful substances such as other pesticide fertilizers in the preparation. Various methods are known as a method for preparing a pesticide formulation. For example, "Formulation technology and basics of pesticides, edited by the Japanese Agricultural Pharmaceutical Association Agricultural Formulation Application Research Association", "Agrochemical Formulation Guide, edited by the Japanese Agricultural Pharmaceutical Association Agricultural Formulation Application Research Association" And many others, but are not limited to this.
【０００９】水和剤は、水中に均一に分散する調製物で
あり、希釈剤または不活性物質の他に、さらに有効物質
および例えば、ポリオキシエチル化アルキルフェノー
ル、ポリオキシエチル化脂肪アルコール、アルキルスル
ホネートまたはアルキルフェノールスルホネートのよう
な湿展剤およびナトリウムリグニンスルホネート、ナト
リウム2,2'-ジナフチルメタン-6,6'-ビスルホネート、
ナトリウムジブチルナフタレンスルホネートまたはその
他のナトリウムオレイルメチルタウリネートのような分
散剤を含む。Wetting agents are preparations which are homogeneously dispersed in water and, in addition to diluents or inert substances, further active substances and, for example, polyoxyethylated alkylphenols, polyoxyethylated fatty alcohols, alkylsulphonates Or a wetting agent such as an alkylphenol sulfonate and sodium lignin sulfonate, sodium 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-bisulfonate,
Includes a dispersant such as sodium dibutyl naphthalene sulfonate or other sodium oleyl methyl taurinate.
【００１０】乳化性濃縮物は、例えば、ブタノール、シ
クロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、キシレンまた
はその他の高沸点芳香族または炭化水素のような有機溶
媒中に、１種以上の乳化剤とともに有効物質を溶解する
ことによって製造される。使用することのできる乳化剤
は、例えば以下のものである：カルシウムドデシルベン
ゼンスルホネートのようなカルシウムアルキルアリール
スルホネート、または脂肪酸ポリグリコールエステル、
アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテル、プロピレンオキシド−エ
チレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビット
エステルのような非イオン性乳化剤。Emulsifiable concentrates are obtained by dissolving the active substance together with one or more emulsifiers in an organic solvent such as, for example, butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or other high-boiling aromatics or hydrocarbons. Manufactured. Emulsifiers which can be used are, for example: calcium alkylaryl sulfonates, such as calcium dodecylbenzenesulfonate, or fatty acid polyglycol esters,
Nonionic emulsifiers such as alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxyethylene sorbite esters.
【００１１】粉剤は、有効物質を微細に分割した固体物
質、例えばタルク、カオリン、ベントナイト、葉ろう石
のような天然クレイ、またはけい藻土とともに粉砕する
ことによって得られる。Dusts are obtained by grinding the active substance together with finely divided solid substances, for example talc, kaolin, bentonite, natural clays such as pyrophyllite, or diatomaceous earth.
【００１２】粒剤は、吸着性粒状不活性材料に有効物質
を噴霧することによって、またはポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ナトリウムまたはその他の鉱油のよ
うなバインダーを用いて、砂、カオリナイトまたは粒状
不活性材料のような担体の表面に、有効物質濃縮物を塗
布することによって製造することができる。適した有効
物質は、肥料との混合物の形を望む場合には、従来の肥
料粒剤の製造方法で粒状化してもよい。The granules can be prepared by spraying the adsorbent particulate inert material with the active substance or by using a binder such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate or other mineral oil, sand, kaolinite or particulate inert material. It can be produced by applying the active substance concentrate to the surface of a carrier such as a material. Suitable active substances may be granulated by conventional methods of preparing fertilizer granules, if desired in the form of a mixture with fertilizer.
【００１３】本発明による除草剤中の有効物質としての
化合物Ａおよび化合物Ｂの含有量は、製剤の形態に応じ
て広範囲に変化させることができ、好ましくは除草剤全
体を基準として０．１〜９９重量％である。水和剤中の
有効物質の濃度は、例えば約０．１〜９０重量％であ
り、１００重量％までの残りは、従来の製剤助剤で構成
される。乳剤の場合には、有効物質濃度は、約０．１〜
８０重量％であってもよい。粉剤の形の製剤は、通常
０．１〜２０重量％の有効物質を含み、噴霧用溶液は、
０．１〜２０重量％で含む。粒剤の場合には、有効物質
含有量は、有効化合物が液状であるか、固体状である
か、そして造粒助剤、増量剤及びその類が使用されてい
るかどうかに、ある程度依存する。その他に、上記した
有効物質の製剤は、場合によっては、それぞれの場合に
おいて通常の固着剤、湿展剤、分散剤、乳化剤、浸透
剤、溶媒、増量剤又は担体を含有していてもよい。The content of the compound A and the compound B as active substances in the herbicide according to the present invention can vary widely depending on the form of the preparation, and is preferably 0.1 to 0.1 based on the whole herbicide. 99% by weight. The concentration of active substance in wettable powders is, for example, about 0.1 to 90% by weight, the remainder up to 100% by weight being constituted by conventional formulation auxiliaries. In the case of emulsions, the active substance concentration is from about 0.1 to
It may be 80% by weight. Preparations in powder form usually contain 0.1 to 20% by weight of active substance,
It is contained at 0.1 to 20% by weight. In the case of granules, the active substance content depends in part on whether the active compounds are in liquid or solid form and whether granulating auxiliaries, extenders and the like are used. In addition, the formulations of the active substances mentioned above may, if appropriate, contain in each case the usual fixing agents, wetting agents, dispersing agents, emulsifiers, penetrants, solvents, extenders or carriers.
【００１４】本発明による除草剤中の有効物質としての
化合物Ａと化合物Ｂとの配合比は、製剤の形態および使
用目的に応じて広範囲に変化させることができ、例えば
重量比で１：０．００１〜１０００、好ましくは１：
０．０１〜１００とすることができる。The compounding ratio of compound A to compound B as an active substance in the herbicide according to the present invention can be varied widely depending on the form of the preparation and the purpose of use, for example, 1: 0. 001 to 1000, preferably 1:
It can be set to 0.01 to 100.
【００１５】本発明による除草剤の施用量は、有効物質
の種類、防除対象植物の種類および発芽前および発芽後
の処理に応じて広範囲に変化してもよく、例えば0.001
〜5kg/ha、好ましくは0.01〜1kg/haである。The application rate of the herbicide according to the present invention may vary widely depending on the type of active substance, the type of plant to be controlled and the treatment before and after germination, for example 0.001.
55 kg / ha, preferably 0.01-1 kg / ha.
【００１６】本発明による除草剤を使用することによっ
て、望ましくない雑草類を選択的に防除することができ
る。By using the herbicides according to the invention, unwanted weeds can be selectively controlled.
【００１７】本発明による除草剤は、単子葉および双子
葉の有害植物（雑草）に対して卓越した除草効果を示
す。本発明による除草剤は、望ましくない植物またはそ
れらが生育している場所に施用することができる。根
茎、根株またはその他の多年生の器官から発芽する防除
困難な多年生の雑草もまた本発明による除草剤によって
防除される。その際、有効物質が、作物の播種前処理、
播種後処理、移植前処理、移植後処理、並びに雑草の発
芽前処理または発芽後処理のいずれの処理法によって適
用されたかということは重要ではない。The herbicides according to the invention exhibit an excellent herbicidal effect on monocot and dicot harmful plants (weeds). The herbicides according to the invention can be applied to undesired plants or to the places where they are growing. Difficult to control perennial weeds that germinate from rhizomes, root stocks or other perennial organs are also controlled by the herbicides according to the invention. At that time, the active substance is pre-seeding treatment of the crop,
It is immaterial whether applied by post-seeding, pre-transplant, post-transplant, or pre-emergence or post-emergence treatment of the weeds.
【００１８】本発明による除草剤は、単子葉の雑草およ
び双子葉の植物に対して良好な除草作用を示す。種々の
栽培植物における本発明による除草剤の選択的な使用
は、例えば菜種、ビート、ダイズ、ワタ、イネ、オオム
ギ、コムギおよび他の穀類の場合に可能である。本発明
による除草剤は、ビート、ワタ、ダイズ、トウモロコシ
および穀類の場合に選択的な除草剤としてとくに好適で
ある。しかし、この除草剤は、永続的な栽培食物、例え
ば森林地の森林樹、観賞用樹木、果実、ブドウ樹、柑橘
類、堅果類、バナナ、コーヒー、茶、ゴム、アフリカ油
椰子類、ココア、漿果類およびホップ中の雑草の防除に
使用することができる。本発明による除草剤によって防
除される単子葉および双子葉の有害植物の例を以下に例
示するが、これは特定の種に限定するものではない。The herbicides according to the invention show good herbicidal action on monocotyledonous weeds and dicotyledonous plants. The selective use of the herbicides according to the invention in various cultivated plants is possible, for example, in the case of rapeseed, beet, soybean, cotton, rice, barley, wheat and other cereals. The herbicides according to the invention are particularly suitable as selective herbicides in the case of beets, cotton, soybeans, corns and cereals. However, this herbicide is used in permanent cultivated foods such as forest trees in forest lands, ornamental trees, fruits, vines, citrus, nuts, bananas, coffee, tea, rubber, African oil palms, cocoa, berries. It can be used to control weeds in species and hops. Examples of monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants controlled by the herbicides according to the present invention are exemplified below, but are not limited to specific species.
【００１９】本発明による除草剤は、例えば次の植物種
に対して使用することができる：双子葉類の雑草種：シ
ロガラシ（Sinapis）、マメグンバイナズナ（Lepidiu
m）、ヤエムグラ（Galium）、ハコベ（Stellaria）、カ
ミツレ（Matricaria）、アンテミス（Anthemis）、ハキ
ダメギク（Galinsoga）、アカザ（Chenopodium）、アブ
ラナ（Brassica）、イラクサ（Urtica）、キオン（Sene
cio）、ヒユ（Amaranthus）、スベリヒユ（Portulac
a）、オナモミ（Xanthium）、コンボルブルス（Convolv
ulus）、サツマイモ（Ipomoea）、ミチヤナギ（Polygon
um）、セスバニア（Sesbania）、ブタクサ（Ambrosi
a）、アザミ（Cirsium）、ヒレアザミ（Carduus）、ハ
ルノノゲシ（Sonchus）、ナス（Solanum）、イヌガラシ
（Rorippa）、オドリコソウ（Lamium）、クワガタソウ
（Veronica）、イチビ（Abutilon）、チョウセンアサガ
オ（Datura）、スミレ（Viola）、ガレオプシス（Galeo
psis）、ケシ（Papaver）、ヤグルマギク（Centaure
a）、キク（Chrysanthemum）、アゼナ（Lindernia）、
アブノメ（Dopatrium）およびセリ（Oenanthe）。単子
葉類の雑草種：カラスムギ（Avena）、スズメノテッポ
ウ（Alopecurus）、ヒエ（Echinochloa）、アワ（Setar
ia）、キビ（Panicum）、メヒシバ（Digitaria）、イチ
ゴツナギ（Poa）、オヒシバ（Eleusine）、ブラキアリ
ア（Brachiaria）、ドクムギ（Lolium）、スズメノチャ
ヒキ（Bromus）、カヤツリグサ（Cyperus）、ホタルイ
（Scirpus juncoides）、カモジグサ（Agropyron）、オ
モダカ（Sagittaria）、コナギ（Monochoria vaginali
s）、テンツキ（Fimbristylis）、ハリイ（Eleochari
s）、カモノハシ（Ischaemum）およびアペラ（Aper
a）。The herbicides according to the invention can be used, for example, against the following plant species: dicotyledonous weed species: Sinapis, Lepidiu (Lepidiu)
m), Galium, Stellaria, Chamomile (Matricaria), Anthemis, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Kion (Sene)
cio), Amaranthus, Portulac
a), Fir (Xanthium), Convolvulus (Convolv
ulus), sweet potato (Ipomoea), and willow (Polygon)
um), Sesbania, ragweed (Ambrosi)
a), Thistle (Cirsium), Black-eared Thistle (Carduus), Harunogeshi (Sonchus), Eggplant (Solanum), Caterpillar (Rorippa), Odorikosou (Lamium), Stag Beetle (Veronica), Ichibi (Abutilon), Datura, Datura, Violet (Viola), Galeopsis (Galeo)
psis), poppy (Papaver), cornflower (Centaure)
a), chrysanthemum, azena (Lindernia),
Abnomé (Dopatrium) and Seri (Oenanthe). Monocotyledon weed species: oats (Avena), sparrows (Alopecurus), millet (Echinochloa), millet (Setar)
ia), millet (Panicum), crabgrass (Digitaria), strawberry jumping grass (Poa), ohishiba (Eleusine), brachiaria (Brachiaria), dokumugi (Lolium), Suzumenochahiki (Bromus), cyperus (Cyperus), firefly (Scirpus) ), Agropyron, Amodaka (Sagittaria), Eel (Monochoria vaginali)
s), Tentsuki (Fimbristylis), Harii (Eleochari)
s), Platypus (Ischaemum) and Apera (Aper
a).
【００２０】[0020]
【実施例】以下の実施例により、本発明をさらに詳細に
説明する。 試験方法：単子葉および双子葉の雑草種子を1/10000aの
プラスチック製ポットの中につめた埴壌土の中に播種し
た。播種翌日に、水和剤、粒剤、乳剤の形態に調合され
た本発明による有効物質の組合せ並びに平行試験におい
ては対応して調剤された個々の有効物質を湛水処理し
た。処理後は温室内に静置し、処理約４０日後に肉眼観
察により除草効果を判定した。判定の基準は以下の通
り。 ０：効果なし〜１００：完全枯死 一つの組合せ剤の計算された理論的に予想された効果度
は、コルビー(C.S.Colby)の式：「除草組合せの相乗的
および拮抗的反応の計算(Calculation of synergistic
and antagonistic response of herbicide Combination
Weed 15(1967)20-22)」によって決定される。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. Test method: Monocotyledon and dicotyledon weed seeds were sown in clay loam packed in 1 / 1000a plastic pots. The day after sowing, the active substance combinations according to the invention formulated in the form of wettable powders, granules, emulsions and, in parallel tests, the correspondingly formulated individual active substances were flooded. After the treatment, it was allowed to stand in a greenhouse, and about 40 days after the treatment, the herbicidal effect was determined by visual observation. The criteria for judgment are as follows. 0: no effect to 100: complete mortality The calculated theoretically expected degree of efficacy of one combination is calculated using the Colby equation: "Calculation of synergistic and antagonistic response of a herbicidal combination"
and antagonistic response of herbicide Combination
Weed 15 (1967) 20-22) ".
【００２１】二種の組合せの場合、上記の式は次の通り
である。 E=X+Y-(XY/100) （上記式中、X=x g/haの施用割合における除草剤Aによ
る損傷度（％）であり、Y=y g/haの施用割合における除
草剤Bによる損傷度（％）であり、E=x+y g/haにおける
除草剤A+Bによる予想される損傷度である。） 実際の損傷度が、計算により予想されたものに比較して
大であるならば、組合せの作用は相加的なものを越えて
いること、すなわち相乗的効果が存在することを意味す
る。 実施例１ 化合物Ａとエトベンザニド（化合物Ｂ１）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、エトベンザ
ニドを700、350、175g/haで処理した。For the two combinations, the above equation is as follows: E = X + Y- (XY / 100) (In the above formula, X = xg / ha is the degree of damage (%) by herbicide A at the application rate, and Y = yg / ha is the damage rate by herbicide B at the application rate. Damage (%), which is the expected damage of the herbicide A + B at E = x + yg / ha.) The actual damage is greater than that calculated. If so, it means that the action of the combination is more than additive, ie there is a synergistic effect. Example 1 Mixture of Compound A and Etobenzanide (Compound B1) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and etobenzanide at 700, 350, 175 g / ha.
【００２２】ヒエ、ホタルイで効果の向上が認められ
た。The improvement of the effect was observed in the Japanese millet and firefly.
【００２３】 実施例２ 化合物Ａとジメタメトリン（化合物Ｂ２）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ジメタメト
リンを30、17、7.5g/haで処理した。[0023] Example 2 Mixture of Compound A and Dimethamethrin (Compound B2) 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and dimetamethrin at 30, 17, 7.5 g / ha.
【００２４】ヒエ、コナギ、ホタルイで効果の向上が認
められた。[0024] The improvement of the effect was observed in the Japanese millet, Japanese puppy and the firefly.
【００２５】 実施例３ 化合物Ａとピリミノバックメチル（化合物Ｂ
３）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ピリミノバ
ックメチルを15、7.5、3.8g/haで処理した。[0025] Example 3 Compound A and pyriminobac-methyl (Compound B
3) Mixing 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 100, 50, 25 g / ha and pyriminobac-methyl were treated at 15, 7.5, 3.8 g / ha.
【００２６】ヒエで効果の向上が認められた。An improvement in the effect was observed in the millet.
【００２７】 実施例４ 化合物Ａとブタミホス（化合物Ｂ４）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ブタミホス
を350、175、87.5g/haで処理した。[0027] Example 4 Mixture of Compound A and Butamiphos (Compound B4) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and butamiphos at 350, 175, 87.5 g / ha.
【００２８】ヒエ、コナギ、ホタルイで効果の向上が認
められた。[0028] The improvement of the effect was observed in the Japanese millet, Japanese puppy and the firefly.
【００２９】 実施例５ 化合物Ａとペントキサゾン（化合物Ｂ５）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ペントキサ
ゾンを200、100、50g/haで処理した。[0029] Example 5 Mixture of Compound A and Pentoxazone (Compound B5) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and pentoxazone at 200, 100, 50 g / ha.
【００３０】ヒエ、コナギ、ホタルイで効果の向上が認
められた。[0030] The improvement of the effect was observed in the Japanese millet, Japanese puppy and the firefly.
【００３１】 実施例６ 化合物Ａとオキサジクロメホン（化合物Ｂ
６）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、オキサジク
ロメホンを30、15、7.5g/haで処理した。[0031] Example 6 Compound A and oxadiclomefone (Compound B
6) Mixing 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 100, 50, 25 g / ha and oxadiclomephone were treated at 30, 15, 7.5 g / ha.
【００３２】ヒエで効果の向上が認められた。The improvement of the effect was observed in the millet.
【００３３】 実施例７ 化合物Ａとハロスルフロン（化合物Ｂ７）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ハロスルフ
ロンを30、15、7.5g/haで処理した。[0033] Example 7 Mixture of Compound A and Halosulfuron (Compound B7) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methyl Propargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and halosulfuron at 30, 15, 7.5 g / ha.
【００３４】コナギ、ホタルイで効果の向上が認められ
た。[0034] The improvement of the effect was observed in the pupa and firefly.
【００３５】 実施例８ 化合物ＡとＳＡＰ（化合物Ｂ８）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ＳＡＰを135
0、675、337.5g/haで処理した。[0035] Example 8 Mixing of Compound A and SAP (Compound B8) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 100, 50, 25 g / ha, SAP 135
Processing was performed at 0, 675, and 337.5 g / ha.
【００３６】ホタルイで効果の向上が認められた。The improvement of the effect was recognized by firefly.
【００３７】 実施例９ 化合物ＡとＡＣＮ（化合物Ｂ９）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ＡＣＮを90
0、450、225g/haで処理した。[0037] Example 9 Mixture of Compound A and ACN (Compound B9) 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 100, 50, 25 g / ha, ACN 90
Processed at 0, 450, 225 g / ha.
【００３８】ヒエ、コナギ、ホタルイで効果の向上が認
められた。[0038] The improvement of the effect was observed in barnyard millet, corn and firefly.
【００３９】 実施例１０ 化合物Ａとジチオピル（化合物Ｂ１０）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ジチオピル
を60、30、15g/haで処理した。[0039] Example 10 Mixture of Compound A and Dithiopyr (Compound B10) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile was treated at 100, 50, 25 g / ha and dithiopyr at 60, 30, 15 g / ha.
【００４０】ホタルイで効果の向上が認められた。The improvement of the effect was recognized by firefly.
【００４１】 実施例１１ 化合物Ａとベンゾビシクロン（化合物Ｂ１
１）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリルを100、50、25g/ha、ベンゾビシ
クロンを100、50、25g/haで処理した。[0041] Example 11 Compound A and benzobicyclone (Compound B1
1) Mixing 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 100, 50, 25 g / ha and benzobicyclone were treated at 100, 50, 25 g / ha.
【００４２】ヒエ、コナギ、ホタルイで効果の向上が認
められた。[0042] The improvement of the effect was observed in the Japanese millet, the corn and the firefly.
【００４３】 水稲に対する安全性 試験方法：1/10000aのプラスチック製ポットに埴壌土を
詰め、水深が２ｃｍになるように水を注ぐ。土壌表面を
攪拌（代かき）し、その翌日に水稲苗（品種：コシヒカ
リ、株高約１５ｃｍ）を移植した。移植５日後に水和
剤、粒剤、乳剤の形態に調合された本発明による有効物
質の組合せを湛水処理した。[0043] Safety against paddy rice Test method: Fill clay pots in plastic pots of 1 / 10,000a and pour water to a depth of 2cm. The surface of the soil was stirred (puddled), and the next day, rice seedlings (cultivar: Koshihikari, plant height about 15 cm) were transplanted. Five days after transplantation, the active substance combination according to the present invention prepared in the form of wettable powder, granules and emulsion was subjected to waterlogging.
【００４４】処理４０日後に肉眼観察により薬害の発生
程度を以下の基準に従って判定した。 ０：薬害なし〜１００：完全枯死。１０以下は許容範
囲。 実施例１２ 化合物Ａとエトベンザニド（化合物Ｂ１）
の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、エトベンザニド28
00、1400g/haを混合して処理した。Forty days after the treatment, the degree of occurrence of chemical damage was determined by visual observation according to the following criteria. 0: No chemical damage to 100: Complete withering. 10 or less is acceptable. Example 12 Compound A and Etobenzanide (Compound B1)
Mixture of 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, etobenzanide 28
00 and 1400 g / ha were mixed and processed.
【００４５】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００４６】 実施例１３ 化合物Ａとジメタメトリン（化合物Ｂ２）
の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ジメタメトリン12
0、60g/haを混合して処理した。[0046] Example 13 Compound A and dimethamethrin (Compound B2)
Mixture of 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, dimethamethrin 12
0 and 60 g / ha were mixed and processed.
【００４７】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００４８】 実施例１４ 化合物Ａとピリミノバックメチル（化合物
Ｂ３）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ピリミノバックメ
チル60、30g/haを混合して処理した。[0048] Example 14 Mixture of Compound A and Pyriminobac-methyl (Compound B3) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (Methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha and pyriminobac-methyl 60, 30 g / ha were mixed and treated.
【００４９】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００５０】 実施例１５ 化合物Ａとブタミホス（化合物Ｂ４）の混
合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ブタミホス1400、
700g/haを混合して処理した。[0050] Example 15 Mixture of Compound A and Butamiphos (Compound B4) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) (Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, butamiphos 1400,
700 g / ha was mixed and processed.
【００５１】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００５２】 実施例１６ 化合物Ａとペントキサゾン（化合物Ｂ５）
の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ペントキサゾン80
0、400g/haを混合して処理した。[0052] Example 16 Compound A and Pentoxazone (Compound B5)
Mixture of 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, pentoxazone 80
0 and 400 g / ha were mixed and processed.
【００５３】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００５４】 実施例１７ 化合物Ａとオキサジクロメホン（化合物Ｂ
６）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、オキサジクロメホ
ン120、60g/haを混合して処理した。[0054] Example 17 Compound A and oxadiclomefone (Compound B
6) Mixing 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400 , 200 g / ha, 120 g / ha of oxadiclomephone and 60 g / ha.
【００５５】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００５６】 実施例１８ 化合物Ａとハロスルフロン（化合物Ｂ７）
の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ハロスルフロン12
0、60g/haを混合して処理した。[0056] Example 18 Compound A and halosulfuron (Compound B7)
Mixture of 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, halosulfuron 12
0 and 60 g / ha were mixed and processed.
【００５７】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００５８】 実施例１９ 化合物ＡとＳＡＰ（化合物Ｂ８）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ＳＡＰ5400、2700
g/haを混合して処理した。[0058] Example 19 Mixture of Compound A and SAP (Compound B8) 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, SAP5400, 2700
g / ha was mixed and processed.
【００５９】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００６０】 実施例２０ 化合物ＡとＡＣＮ（化合物Ｂ９）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ＡＣＮ3600、1800
g/haを混合して処理した。[0060] Example 20 Mixture of Compound A and ACN (Compound B9) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, ACN3600, 1800
g / ha was mixed and processed.
【００６１】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００６２】 実施例２１ 化合物Ａとジチオピル（化合物Ｂ１０）の
混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ジチオピル240、1
20g/haを混合して処理した。[0062] Example 21 Mixture of Compound A and Dithiopyr (Compound B10) 1- (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargyl) (Amino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400, 200 g / ha, dithiopyr 240, 1
20 g / ha was mixed and processed.
【００６３】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００６４】 実施例２２ 化合物Ａとベンゾビシクロン（化合物Ｂ１
１）の混合 1-(3-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピ
リジン-2-イル)-5-(メチルプロパルギルアミノ)-4-ピラ
ゾリルカルボニトリル400、200g/ha、ベンゾビシクロン
400、200g/haで処理した。[0064] Example 22 Compound A and benzobicyclone (Compound B1
Mixture of 1) 1- (3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile 400 , 200g / ha, benzobicyclon
Processing was performed at 400 and 200 g / ha.
【００６５】水稲に対する薬害は認められなかった。No phytotoxicity was observed on the paddy rice.
【００６６】 [0066]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/54 Ａ０１Ｎ 43/54 Ｃ 43/70 43/70 43/76 43/76 43/86 １０１ 43/86 １０１ 47/36 １０１ 47/36 １０１Ｃ 57/14 57/14 57/30 57/30 Ｃ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A01N 43/54 A01N 43/54 C 43/70 43/70 43/76 43/76 43/86 101 43 / 86 101 47/36 101 47/36 101C 57/14 57/14 57/30 57/30 C
Claims (7)
テトラヒドロピラゾロ-[1,5a]-ピリジン-2-イル)-5-(メ
チルプロパルギルアミノ)-4-ピラゾリルカルボニトリル
（化合物Ａ）と下記化合物群（化合物Ｂ）の少なくとも
一種とを組み合わせて含有する除草剤。 B1)エトベンザニド 2',3'-ジクロロ-4-エトキシメトキシベンズアニリド B2)ジメタメトリン 2-メチルチオ-4-エチルアミノ-6-(1,2-ジメチルプロピ
ルアミノ)-s-トリアジン B3) ピリミノバックメチル メチル=2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル) オキ
シ]-6-[1-(メトキシイミノ)エチル]ベンゾエート B4)ブタミホス O-エチル-O-(3-メチル-6-ニトロフェニル) セコンダリ
ーブチルホスホロアミドチオエート B5)ペントキサゾン 3-(4-クロロ-5-シクロペンチルオキシ-2-フルオロフェ
ニル)-5-イソプロピリデン-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジ
オン B6)オキサジクロメホン 3-[1-(3,5-ジクロルフェニル)-1-メチルエチル]-2,3-ジ
ヒドロ-6-メチル-5-フェニル-4H-1,3-オキサジン-4-オ
ン B7)ハロスルフロンメチル メチル=3-クロロ-5-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル
カルバモイルスルファモイル)-1-メチルピラゾール-4-
カルボキシラート B8)SAP O,O-ジイソプロピル-2-(ベンゾスルホンアミド)エチル
ジチオホスフェート B9)ACN 2-アミノ-3-クロロ-1,4-ナフトキノン B10)ジチオピル S,S'-ジメチル=2-ジフルオロメチル-4-イソブチル-6-ト
リフルオロメチルピリジン-3,5-ジカルボチオエート B11)ベンゾビシクロン [3-(2-クロロ-4-メチルスルフォニルベンゾイル)-4-フ
ェニルチオ]ビシクロ[3,2,1]オクト-3-エン-2-オン。1. An active substance comprising 1- (3-chloro-4,5,6,7-
Contains tetrahydropyrazolo- [1,5a] -pyridin-2-yl) -5- (methylpropargylamino) -4-pyrazolylcarbonitrile (Compound A) in combination with at least one of the following compounds (Compound B) Herbicide to do. B1) Etobenzanide 2 ', 3'-dichloro-4-ethoxymethoxybenzanilide B2) Dimethamethrin 2-methylthio-4-ethylamino-6- (1,2-dimethylpropylamino) -s-triazine B3) Pyrimino back methyl Methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] -6- [1- (methoxyimino) ethyl] benzoate B4) butamiphos O-ethyl-O- (3-methyl-6-nitrophenyl ) Secondary butyl phosphoramidothioate B5) Pentoxazone 3- (4-chloro-5-cyclopentyloxy-2-fluorophenyl) -5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione B6) Oxadichromemeone 3- [1- (3,5-dichlorophenyl) -1-methylethyl] -2,3-dihydro-6-methyl-5-phenyl-4H-1,3-oxazin-4-one B7) halosulfuronmethyl methyl = 3-chloro-5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -1-methyl Pyrazole-4-
Carboxylate B8) SAP O, O-diisopropyl-2- (benzosulfonamido) ethyldithiophosphate B9) ACN 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone B10) Dithiopyr S, S'-dimethyl = 2-difluoro Methyl-4-isobutyl-6-trifluoromethylpyridine-3,5-dicarbothioate B11) benzobicyclone [3- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -4-phenylthio] bicyclo [3,2 , 1] Oct-3-en-2-one.
％である請求項１に記載の除草剤。2. The herbicide according to claim 1, wherein the content of the active substance is 0.1 to 99% by weight.
において、水和剤、乳化性濃縮物、水溶液、エマルジョ
ン、噴霧用溶液（タンクミックス）、油性または水性分
散物、サスポエマルジョン、粉剤、種子処理剤、土壌用
または散布用粒剤、水分散性粒剤、ULV調合物、分散性
粒剤、マイクロカプセル、ワックスおよびジャンボ剤よ
りなる群から選択された剤型に、化合物Ａと一種または
それ以上の化合物Ｂとを製剤することを特徴とする上記
方法。3. The method for producing a herbicide according to claim 1, wherein the wettable powder, emulsifiable concentrate, aqueous solution, emulsion, spray solution (tank mix), oily or aqueous dispersion, suspoemulsion, Powder A, seed treatment, soil or spray granules, water-dispersible granules, ULV preparation, dispersible granules, microcapsules, wax and jumbo agents, in a dosage form selected from the group consisting of compound A and Such a method, which comprises formulating one or more compounds B.
量を、望ましくない植物またはそれらが生育している場
所に施用することを特徴とする、望ましくない植物の防
除方法。4. A method for controlling undesired plants, comprising applying an effective amount of the herbicide according to claim 1 or 2 to undesired plants or places where they are growing.
請求項４に記載の方法。5. The method according to claim 4, wherein the weeds in the cultivated crop are selectively controlled.
に記載の方法。6. The cultivated crop is rice.
The method described in.
培作物中の雑草類の選択的防除に使用する方法。7. A method for using the herbicide according to claim 1 or 2 for selective control of weeds in cultivated crops.
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