JP2000297246A - Active energy ray-curable composition for optical sheet and optical sheet - Google Patents
Active energy ray-curable composition for optical sheet and optical sheetInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示装置等の
バックライトに使用されるプリズムシート、プロジェク
ションテレビ等に使用されるフレネルレンズシートやレ
ンチキュラーレンズシート等の各種光学シートに適した
活性エネルギー線硬化性組成物およびそれを用いた光学
シートに関するものであり、さらに詳しくは、耐熱性お
よび耐擦傷性に優れた光学シートを提供できる活性エネ
ルギー線硬化性組成物および光学欠陥の発生のない高品
位な光学シートに関するものである。The present invention relates to an active energy ray suitable for various optical sheets such as a prism sheet used for a backlight of a liquid crystal display device and the like, a Fresnel lens sheet and a lenticular lens sheet used for a projection television and the like. The present invention relates to a curable composition and an optical sheet using the same, and more particularly, to an active energy ray-curable composition capable of providing an optical sheet having excellent heat resistance and abrasion resistance, and high quality free from optical defects. Optical sheet.
【０００２】[0002]
【従来の技術】液晶表示装置等のバックライトに使用さ
れる輝度向上プリズムシート、プロジェクションテレビ
等の投写スクリーンとして使用されるフレネルレンズシ
ート、レンチキュラーレンズシート等の光学シートは、
プレス法、切削法、押し出し法等の方法で生産されてい
るが、いずれの製造方法においても生産性の観点から十
分に満足できるものではなかった。例えば、プレス法で
は、加熱・加圧・冷却のサイクルで成形するために、一
枚の光学シートの製造にかなりの時間が必要であり、切
削法においても一枚の樹脂板から切削機を用いてパター
ンを削り出すため、この切削に長い時間が必要であっ
た。また、押し出し法では、大量の光学シートを生産す
るには有利な方法であるが、多品種の光学シートを生産
する場合には、金型の交換に時間がかかるため生産性の
良い方法ではなかった。このような生産性の問題を解決
するために、例えば、特公平１−３５７３７号公報等に
記載されているように、透明プラスチックシート等の透
明シート状基材の上に活性エネルギー線硬化性組成物に
よりプリズム、フレネルレンズ等のレンズ層を成形する
方法が利用されてきている。2. Description of the Related Art Optical sheets such as a brightness enhancement prism sheet used for a backlight of a liquid crystal display device and the like, a Fresnel lens sheet and a lenticular lens sheet used as a projection screen of a projection television and the like include:
It is produced by a method such as a pressing method, a cutting method, and an extrusion method, but none of the production methods is sufficiently satisfactory from the viewpoint of productivity. For example, in the press method, it takes a considerable time to manufacture one optical sheet in order to mold in a cycle of heating, pressing, and cooling, and in the cutting method, a cutting machine is used from one resin plate. It took a long time to cut the pattern. In addition, the extrusion method is an advantageous method for producing a large amount of optical sheets. However, when producing a wide variety of optical sheets, it is not a method with good productivity because it takes time to change the mold. Was. In order to solve such a productivity problem, for example, as described in JP-B 1-35737, an active energy ray-curable composition is placed on a transparent sheet-like substrate such as a transparent plastic sheet. A method of forming a lens layer such as a prism or a Fresnel lens with an object has been used.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、このように活
性エネルギー線硬化性組成物を使用して光学シートを製
造することにより、精密なレンズパターンを有する光学
シートを生産性よく製造することが可能となったが、光
学シートに形成されるレンズパターンの更なる精密・微
細化等が進むにつれて、レンズ層を形成する活性エネル
ギー線硬化性組成物の硬化物（硬化樹脂）に対して、耐
擦傷性、耐熱性等の新たな性能が要求されるようになっ
てきている。However, by producing an optical sheet using the active energy ray-curable composition in this way, it is possible to produce an optical sheet having a precise lens pattern with high productivity. However, as the lens pattern formed on the optical sheet has been further refined and refined, the cured product (cured resin) of the active energy ray-curable composition forming the lens layer has abrasion resistance. New performance such as heat resistance and heat resistance has been required.
【０００４】この点に関して、例えば、特開平１０−１
１４８１１号公報等には、型再現性、復元性、耐衝撃性
等に優れたレンズ用樹脂組成物が提案されている。しか
し、これらで提案されている樹脂組成物では、ある程度
の物性の向上は見られるものの、高度な精密構造を有す
る光学シート、特定の用途に用いられる光学シートとし
ては、未だ十分に満足できるものではなかった。Regarding this point, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-1
No. 14811 proposes a lens resin composition having excellent mold reproducibility, resilience, impact resistance and the like. However, in the resin compositions proposed in these, although some improvement in physical properties can be seen, an optical sheet having a high precision structure, an optical sheet used for a specific application, is still not sufficiently satisfactory. Did not.
【０００５】例えば、液晶表示装置等のバックライト用
プリズムシートとして、より高い輝度の向上を達成でき
る特開平８−１２２５３６号公報等に記載のようなバッ
クライトに使用されるものでは、そのプリズム頂角が６
０゜〜７０°、ピッチが数十μｍと、鋭角で微細なレン
ズパターンを形成する必要がある。また、プリズムシー
トは、プリズム面が導光体と直接接触するようにして、
導光体と液晶表示素子との間に挟まれて配置されるた
め、バックライトへの組み込みの際にプリズム面が傷付
いたり、組み込まれた状態においてプリズム先端が変形
したりしやすいという問題があった。このようなプリズ
ム面の傷や変形は、バックライトとしての光学的欠陥と
なるため、実用上に支障をきたすものであった。For example, as a prism sheet for a backlight of a liquid crystal display device or the like, which is used for a backlight as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-122536, which can achieve higher luminance, the prism top is used. Corner 6
It is necessary to form a fine lens pattern with an acute angle of 0 ° to 70 ° and a pitch of several tens μm. Also, the prism sheet is designed so that the prism surface is in direct contact with the light guide,
Since it is placed between the light guide and the liquid crystal display element, there is a problem that the prism surface may be damaged when incorporated into the backlight, or the prism tip may be easily deformed in the assembled state. there were. Such scratches and deformations on the prism surface cause optical defects as a backlight, and thus hinder practical use.
【０００６】そこで、本発明の目的は、耐擦傷性および
耐熱性に優れたレンズ層を得られる活性エネルギー線硬
化性組成物、および、このようなレンズ層が形成された
光学シートを提供することである。Accordingly, an object of the present invention is to provide an active energy ray-curable composition capable of obtaining a lens layer having excellent scratch resistance and heat resistance, and an optical sheet on which such a lens layer is formed. It is.
【０００７】[0007]
【課題を解決させるための手段】本発明者等は、このよ
うな状況に鑑み、活性エネルギー線硬化性組成物につい
て鋭意検討を行った結果、特定の化合物を特定量使用す
ることによって、耐擦傷性および耐熱性に優れたレンズ
部を得られることを見出し、本発明に到達したものであ
る。Means for Solving the Problems In view of such a situation, the present inventors have made intensive studies on an active energy ray-curable composition, and as a result, by using a specific compound in a specific amount, abrasion resistance has been improved. The inventors have found that a lens portion excellent in heat resistance and heat resistance can be obtained, and have reached the present invention.
【０００８】すなわち、本発明の光学シート用活性エネ
ルギー線硬化性組成物は、（Ａ）分子内に４つ以上の
（メタ）アクリロイル基を有するウレタンポリ（メタ）
アクリレート１０〜７０重量部、（Ｂ）分子内に２つの
アクリロイル基またはメタクリロイル基を有する分子量
５００以上の脂肪族ジ（メタ）アクリレート１０〜５０
重量部、（Ｃ）前記（Ａ）および（Ｂ）成分以外の分子
内に１つ以上の重合性２重結合を有する化合物０〜８０
重量部、（Ｄ）活性エネルギー線感応性ラジカル重合開
始剤０．０１〜５重量部を主成分としてなる（但し、
（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計量を１００重量部とする。）
ことを特徴とするものである。また、本発明の光学シー
トは、透光性基材の少なくとも一方の表面に上記のよう
な活性エネルギー線硬化性組成物を用いてレンズ部を形
成してなることを特徴とするものである。That is, the active energy ray-curable composition for an optical sheet of the present invention comprises (A) a urethane poly (meth) having four or more (meth) acryloyl groups in a molecule.
10 to 70 parts by weight of acrylate, (B) 10 to 50 aliphatic di (meth) acrylate having a molecular weight of 500 or more and having two acryloyl groups or methacryloyl groups in the molecule.
Parts by weight, (C) a compound having one or more polymerizable double bonds in a molecule other than the components (A) and (B),
Parts by weight, (D) 0.01 to 5 parts by weight of an active energy ray-sensitive radical polymerization initiator as a main component (however,
The total amount of the components (A) to (C) is 100 parts by weight. )
It is characterized by the following. Further, the optical sheet of the present invention is characterized in that a lens portion is formed on at least one surface of a translucent substrate using the active energy ray-curable composition as described above.
【０００９】本発明においては、上記のような（Ａ）成
分を特定量配合することによって、得られる硬化樹脂か
らなるレンズ部に耐熱性を付与でき、使用中における雰
囲気温度の上昇等によるレンズ先端等の変形を防止でき
るとともに、上記のような（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを
特定量で併用することにより、得られるレンズ部に耐擦
傷性を付与できレンズ面への傷付きを抑止することがで
き、光学欠陥の発生のない優れた光学シートを提供でき
るものである。In the present invention, by blending the above-mentioned component (A) in a specific amount, heat resistance can be imparted to the lens portion made of the obtained cured resin, and the lens tip due to an increase in ambient temperature during use or the like. By using the above components (A) and (B) in a specific amount in combination, scratch resistance can be imparted to the obtained lens portion, and damage to the lens surface can be suppressed. Thus, it is possible to provide an excellent optical sheet free of optical defects.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】本発明の活性エネルギー線硬化性
組成物に使用される（Ａ）成分は、分子内に４つ以上の
（メタ）アクリロイル基を有するウレタンポリ（メタ）
アクリレートであり、この組成物を硬化して得られる光
学シートのレンズ部に耐熱性を付与するとともに、
（Ｂ）成分と併用することによりレンズ部に耐擦傷性を
付与する成分である。なお、本発明において、「（メ
タ）アクリル」は「メタクリルおよび／またはアクリ
ル」を表わし、「（メタ）アクリロイル」は「メタクリ
ロイルおよび／またはアクリロイル」を表わし、「（メ
タ）アクリレート」は「メタクリレートおよび／または
アクリレート」を表わす。また、本発明において、光学
シートの擦傷性とは、光学シートのレンズ面を擦傷した
ときに、フレネルレンズ、プリズム等のレンズパターン
がミクロ的に破壊されて白化する現象を意味するもので
ある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The component (A) used in the active energy ray-curable composition of the present invention is a urethane poly (meth) having four or more (meth) acryloyl groups in the molecule.
Acrylate, while imparting heat resistance to the lens portion of the optical sheet obtained by curing this composition,
(B) A component that imparts scratch resistance to the lens portion when used in combination with the component. In the present invention, “(meth) acryl” represents “methacryl and / or acryl”, “(meth) acryloyl” represents “methacryloyl and / or acryloyl”, and “(meth) acrylate” represents “methacrylate and / Or acrylate ". Further, in the present invention, the scratch property of the optical sheet means a phenomenon in which when a lens surface of the optical sheet is scratched, a lens pattern of a Fresnel lens, a prism, or the like is microscopically broken and whitened.
【００１１】このウレタンポリ（メタ）アクリレート
（Ａ）は２つ以上のイソシアネート基を有するポリイソ
シアネート化合物と、分子内に２つ以上の（メタ）アク
リロイル基を有しかつ水酸基を有する多官能（メタ）ア
クリレート化合物とを反応させることにより得られるも
のである。２つ以上のイソシアネート基を有するポリイ
ソシアネート化合物としては、脂肪族、脂環式脂肪族、
芳香族系のものが使用できるが、得られる硬化樹脂から
なるレンズ部の表面硬度、耐熱性等の物性を考慮する
と、イソホロンジイソシアネート、テトラメチルキシリ
レンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、
トリレンジイソシアネート等の脂環式脂肪族、芳香族系
のジイソシアネート化合物が好ましい。さらに、得られ
る硬化樹脂の黄変性を考慮すると、イソホロンジイソシ
アネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、
キシリレンジイソシアネートが好ましい。中でも、イソ
ホロンジイソシアネートは、得られる硬化樹脂の表面硬
度、耐熱性、黄変性、耐光性の点で特に好ましい。一
方、分子内に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有し
かつ水酸基を有する多官能（メタ）アクリレート化合物
としては、特に制限されるものではなく、例えば、テト
ラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、グリセ
リンジ（メタ）アクリレート等が好ましい化合物として
挙げられる。The urethane poly (meth) acrylate (A) comprises a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups and a polyfunctional (meth) acrylate having two or more (meth) acryloyl groups and a hydroxyl group in the molecule. ) It is obtained by reacting with an acrylate compound. Examples of the polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups include aliphatic, alicyclic,
Aromatic ones can be used, but in consideration of the physical properties such as surface hardness and heat resistance of the lens portion made of the obtained cured resin, isophorone diisocyanate, tetramethyl xylylene diisocyanate, xylylene diisocyanate,
Preferred are alicyclic aliphatic and aromatic diisocyanate compounds such as tolylene diisocyanate. Furthermore, considering the yellowing of the obtained cured resin, isophorone diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate,
Xylylene diisocyanate is preferred. Among them, isophorone diisocyanate is particularly preferable in terms of surface hardness, heat resistance, yellowing, and light resistance of the obtained cured resin. On the other hand, the polyfunctional (meth) acrylate compound having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule and having a hydroxyl group is not particularly limited, and includes, for example, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, Glycerin di (meth) acrylate is a preferred compound.
【００１２】これらポリイソシアネートと水酸基を有す
る多官能（メタ）アクリレート化合物の反応は、常法に
従って反応させることができ、例えば、ジブチル錫ジラ
ウレート等の錫系化合物を触媒として用いて、６０〜１
００℃で加熱することにより容易に合成することができ
る。得られるウレタンポリ（メタ）アクリレートは一般
に高い粘性を有しているため、合成時に反応には直接関
係ない低粘度の（メタ）アクリレート等の反応性希釈剤
を使用してもよい。The reaction between the polyisocyanate and the polyfunctional (meth) acrylate compound having a hydroxyl group can be carried out according to a conventional method. For example, using a tin-based compound such as dibutyltin dilaurate as a catalyst, the reaction is carried out at 60-1.
It can be easily synthesized by heating at 00 ° C. Since the resulting urethane poly (meth) acrylate generally has a high viscosity, a reactive diluent such as a low-viscosity (meth) acrylate that is not directly involved in the reaction during synthesis may be used.
【００１３】本発明においては、このウレタンポリ（メ
タ）アクリレート（Ａ）として、イソフォロンジイソシ
アネートとテトラメチロールメタントリ（メタ）アクリ
レートとを反応して得られた一般式（１）に示される化
合物が、その硬化性、得られる光学シートのレンズ部の
硬度や耐熱性等に優れることから特に好ましい。In the present invention, the urethane poly (meth) acrylate (A) is a compound represented by the general formula (1) obtained by reacting isophorone diisocyanate with tetramethylolmethane tri (meth) acrylate. It is particularly preferable because of its excellent curability, hardness and heat resistance of the lens portion of the obtained optical sheet.
【００１４】[0014]
【化４】 （式中、Ｒ1はそれぞれ水素原子または、メチル基を表
す。） この（Ａ）成分の配合量は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計
量１００重量部に対して１０〜７０重量部であり、好ま
しくは１５〜６５重量部、さらに好ましくは２０〜６０
重量部の範囲である。これは、（Ａ）成分の配合量が１
０重量部未満であると光学シートのレンズ部の耐熱性が
低下する傾向にあるとともに、（Ｂ）成分との併用によ
ってもレンズ部の耐擦傷性の十分な向上が図れない傾向
にあるためである。また、（Ａ）成分の配合量が７０重
量部を超えると、活性エネルギー線硬化性組成物の粘度
が高くなりレンズ型に形成された微細なレンズパターン
の細部まで活性エネルギー線硬化性組成物の充填ができ
なかったり、気泡の巻き込みによる光学欠陥を発生しや
すくなる傾向にあるためである。また、このような高粘
度の活性エネルギー線硬化性組成物を用いて欠陥の発生
を抑えるためには、レンズ型への活性エネルギー線硬化
性組成物の注入や透光性基材のラミネート等の作業性が
低下する傾向にある。Embedded image (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.) The amount of the component (A) is 10 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the components (A) to (C). And preferably 15 to 65 parts by weight, more preferably 20 to 60 parts by weight.
It is in the range of parts by weight. This is because the compounding amount of the component (A) is 1
If the amount is less than 0 parts by weight, the heat resistance of the lens portion of the optical sheet tends to decrease, and the abrasion resistance of the lens portion tends not to be sufficiently improved even when used in combination with the component (B). is there. When the amount of the component (A) is more than 70 parts by weight, the viscosity of the active energy ray-curable composition becomes high, and the active energy ray-curable composition becomes fine even in the details of a fine lens pattern formed in a lens mold. This is because filling cannot be performed or an optical defect due to entrapment of air bubbles tends to occur. Further, in order to suppress the occurrence of defects using such a high-viscosity active energy ray-curable composition, injection of the active energy ray-curable composition into a lens mold or lamination of a light-transmissive substrate, etc. Workability tends to decrease.
【００１５】本発明で用いる（Ｂ）成分は、分子内に２
つの（メタ）アクリロイル基を有し、分子量５００以上
の脂肪族のジ（メタ）アクリレートであり、（Ａ）成分
との併用によりレンズ部に耐擦傷性を付与する化合物で
ある。（Ｂ）成分の具体例としては、例えば、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチ
レングリコール等のポリアルキレングリコールのジ（メ
タ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチル
グリコールエステルのカプロラクトン変性ジ（メタ）ア
クリレート等を挙げることができる。中でも、吸水性が
低い等の点から、ポリブチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコ
ールエステルのカプロラクトン変性ジ（メタ）アクリレ
ート等が好ましい。The component (B) used in the present invention contains 2
It is an aliphatic di (meth) acrylate having two (meth) acryloyl groups and a molecular weight of 500 or more, and is a compound that imparts abrasion resistance to the lens portion when used in combination with the component (A). Specific examples of the component (B) include, for example, di (meth) acrylates of polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polybutylene glycol, and caprolactone-modified di (meth) acrylates of neopentyl glycol hydroxypivalate. Can be mentioned. Among these, polybutylene glycol di (meth) acrylate, caprolactone-modified di (meth) acrylate of neopentyl glycol hydroxypivalate, and the like are preferable from the viewpoint of low water absorption.
【００１６】本発明においては、脂肪族ジ（メタ）アク
リレート（Ｂ）として、次の一般式（２）および（３）
に示される化合物が、得られる硬化樹脂の吸水性が低
く、レンズ部に耐水性を付与できる等の観点から好まし
い。In the present invention, the following general formulas (2) and (3) are used as the aliphatic di (meth) acrylate (B).
Are preferred from the viewpoint that the cured resin obtained has low water absorption and can impart water resistance to the lens portion.
【００１７】[0017]
【化５】 Embedded image
【化６】 （式中、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子または
メチル基を表し、ｌは５以上の整数、ｍ，ｎはそれぞれ
１以上の整数を表す。） この（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計
量１００重量部に対して１０〜５０重量部であり、好ま
しくは１５〜４５重量部、さらに好ましくは２０〜４０
重量部の範囲である。これは、（Ｂ）成分の配合量が１
０重量部未満であると、（Ａ）成分との併用によっても
レンズ部への耐擦傷性の十分な付与が図れない傾向にあ
るためである。また、（Ｂ）成分の配合量が５０重量部
を超えると、光学シートのレンズ部の耐熱性が低下する
傾向にあるためである。Embedded image (Wherein, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, 1 represents an integer of 5 or more, and m and n each represent an integer of 1 or more.) The amount of the component (B) Is 10 to 50 parts by weight, preferably 15 to 45 parts by weight, and more preferably 20 to 40 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the components (A) to (C).
It is in the range of parts by weight. This is because the amount of component (B) is 1
If the amount is less than 0 parts by weight, sufficient abrasion resistance tends not to be imparted to the lens portion even when used in combination with the component (A). Further, when the amount of the component (B) exceeds 50 parts by weight, the heat resistance of the lens portion of the optical sheet tends to decrease.
【００１８】本発明で使用する（Ｃ）成分は、前記
（Ａ）および（Ｂ）成分以外の分子内に１つ以上の重合
性２重結合を有する化合物であり、活性エネルギー線硬
化性組成物の粘度、硬化性、得られるレンズ部の屈折率
等を調整するために、必要に応じて使用される成分であ
る。The component (C) used in the present invention is a compound having at least one polymerizable double bond in a molecule other than the components (A) and (B), and is an active energy ray-curable composition. Is a component used as necessary to adjust the viscosity, curability, refractive index of the obtained lens portion, and the like.
【００１９】（Ｃ）成分としては、分子内に１つ以上の
重合性２重結合を有する化合物であれば、特に限定され
るものではないが、例えば、フェニル（メタ）アクリレ
ート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニルエチル
（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変
性（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリ
レート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシク
ロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニ
ル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレー
ト、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）ア
クリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブ
チル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリ
レート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘ
キシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）ア
クリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２
−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロ
キシブチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフ
リル（メタ）アクリレート、フォスフォエチル（メタ）
アクリレート、スチレン、ビニルトルエン、クロルスチ
レン等の単官能モノマー；The component (C) is not particularly limited as long as it is a compound having one or more polymerizable double bonds in the molecule. Examples thereof include phenyl (meth) acrylate and benzyl (meth). Acrylate, phenylethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, paracumylphenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopenta Nyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl ( Data) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n- hexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2
-Hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, phosphoethyl (meth)
Monofunctional monomers such as acrylate, styrene, vinyltoluene and chlorostyrene;
【００２０】エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ト
リエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート（分子量５０
０以下）、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート（平均分子量５００以下）、１、３−ブチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオ
ールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール
ジ（メタ）アクリレート、２，２−ビス［４−（メタ）
アクリロイルオキシフェニル］−プロパン、２，２−ビ
ス［４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニ
ル］−プロパン、２，２−ビス［４−（メタ）アクリロ
イルオキシジエトキシフェニル］−プロパン、２，２−
ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシ
フェニル］−プロパン、２，２−ビス［４−（メタ）ア
クリロイルオキシエトキシ−３−フェニルフェニル］−
プロパン、ビス［４−（メタ）アクリロイルチオフェニ
ル］スルフィド、ビス［４−（メタ）アクリロイルオキ
シフェニル］−スルフォン、ビス［４−（メタ）アクリ
ロイルオキシエトキシフェニル］−スルフォン、ビス
［４−（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニ
ル］−スルフォン、ビス［４−（メタ）アクリロイルオ
キシペンタエトキシフェニル］−スルフォン、ビス［４
−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３−フェニル
フェニル］−スルフォン、ビス［４−（メタ）アクリロ
イルオキシエトキシ−３，５−ジメチルフェニル］−ス
ルフォン、ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシフェ
ニル］−スルフィド、ビス［４−（メタ）アクリロイル
オキシエトキシフェニル］−スルフィド、ビス［４−
（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル］
−スルフィド、ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシ
エトキシ−３−フェニルフェニル］−スルフィド、ビス
［４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３，５−
ジメチルフェニル］−スルフィド、２，２−ビス（４−
（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３，５−ジブロ
モフェニルプロパン）等の２官能モノマー、トリメチロ
ールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロ
ールメタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロー
ルメタンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリス
リトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能モノマ
ーを挙げることができる。これらは、１種を単独で用い
てもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。Ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate (molecular weight 50
0 or less), tripropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate (average molecular weight 500 or less), 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate , Neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2,2-bis [4- (meth)
Acryloyloxyphenyl] -propane, 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] -propane, 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxydiethoxyphenyl] -propane, 2,2-
Bis [4- (meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl] -propane, 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxy-3-phenylphenyl]-
Propane, bis [4- (meth) acryloylthiophenyl] sulfide, bis [4- (meth) acryloyloxyphenyl] -sulfone, bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] -sulfone, bis [4- (meth) ) Acryloyloxydiethoxyphenyl] -sulfone, bis [4- (meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl] -sulfone, bis [4
-(Meth) acryloyloxyethoxy-3-phenylphenyl] -sulfone, bis [4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dimethylphenyl] -sulfone, bis [4- (meth) acryloyloxyphenyl] -sulfide , Bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] -sulfide, bis [4-
(Meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl]
-Sulfide, bis [4- (meth) acryloyloxyethoxy-3-phenylphenyl] -sulfide, bis [4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-
Dimethylphenyl] -sulfide, 2,2-bis (4-
Bifunctional monomers such as (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dibromophenylpropane), trimethylolpropanetri (meth) acrylate, tetramethylolmethanetri (meth) acrylate, tetramethylolmethanetetra (meth) acrylate, dipentane Examples include polyfunctional monomers such as erythritol hexa (meth) acrylate. These may be used alone or as a mixture of two or more.
【００２１】この（Ｃ）成分の配合量は、（Ａ）〜
（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して０〜８０重量
部であり、好ましくは０〜６０重量部、さらに好ましく
は０〜５０重量部の範囲である。これは、（Ｃ）成分の
配合量が５０重量部を超えると、光学シートのレンズ部
の耐熱性や耐擦傷性が低下する傾向にあるためである。The amount of the component (C) is from (A) to
The amount is from 0 to 80 parts by weight, preferably from 0 to 60 parts by weight, more preferably from 0 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the component (C). This is because when the amount of the component (C) exceeds 50 parts by weight, the heat resistance and scratch resistance of the lens portion of the optical sheet tend to decrease.
【００２２】本発明で用いる（Ｄ）成分は、活性エネル
ギー線感応性ラジカル重合開始剤である。これは、紫外
線や可視光線に代表される活性エネルギー線に感応して
ラジカルを発生するものであればよく、特に限定されな
いものではない。（Ｄ）成分の具体例としては、例え
ば、ベンゾイン、ベンゾインモノメチルエーテル、ベン
ゾインイソプロピルエーテル、アセトイン、ベンジル、
ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ジエト
キシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジ
フェニルエタン−１−オン、２，２−ジエトキシアセト
フェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、メチルフェニルグリオキシレート、エチルフェニル
グリオキシレート、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
フェニルプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−
（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパノ
ン−１等のカルボニル化合物、テトラメチルチウラムモ
ノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなど
の硫黄化合物、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフ
ェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィン
オキサイド類、カンファーキノン、ビス（シクロペンタ
ジエニル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（ピル−
１−イル）チタニウム等の可視光線感応性のラジカル重
合開始剤を挙げることができる。これらは、１種を単独
で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。The component (D) used in the present invention is an active energy ray-sensitive radical polymerization initiator. This is not particularly limited as long as it generates radicals in response to active energy rays represented by ultraviolet rays or visible rays. Specific examples of the component (D) include, for example, benzoin, benzoin monomethyl ether, benzoin isopropyl ether, acetoin, benzyl,
Benzophenone, p-methoxybenzophenone, diethoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one, 2,2-diethoxyacetophenone, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, methylphenylglyoxylate, ethyl Phenylglyoxylate, 2-hydroxy-2-methyl-1-
Phenylpropan-1-one, 2-methyl-1- [4-
Carbonyl compounds such as (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1, sulfur compounds such as tetramethylthiuram monosulfide and tetramethylthiuram disulfide, and acylphosphines such as 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide Oxides, camphorquinone, bis (cyclopentadienyl) -bis (2,6-difluoro-3- (pyr-
Visible light-sensitive radical polymerization initiators such as 1-yl) titanium can be exemplified. These may be used alone or as a mixture of two or more.
【００２３】中でも、メチルフェニルグリオキシレー
ト、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパ
ン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタ
ン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、２，４，６
−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサ
イドが特に好ましい。Among them, methylphenylglyoxylate, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1- On, benzyldimethyl ketal, 2,4,6
-Trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide is particularly preferred.
【００２４】この（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）〜
（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して０．０１〜５
重量部であり、好ましくは０．０２〜４重量部、さらに
好ましくは０．１〜３重量部の範囲である。これは、
（Ｄ）成分の配合量が０．０１重量部未満であると、活
性エネルギー線硬化性組成物に活性エネルギー線を照射
した際に十分な硬化性を付与することができない傾向に
あるためであり、逆に５重量部を超えると、光学シート
のレンズ部が黄色に着色する傾向にあるためである。The amount of the component (D) is from (A) to
(C) 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the components.
Parts by weight, preferably from 0.02 to 4 parts by weight, more preferably from 0.1 to 3 parts by weight. this is,
When the amount of the component (D) is less than 0.01 part by weight, sufficient curability tends not to be imparted when the active energy ray-curable composition is irradiated with an active energy ray. On the contrary, when the content exceeds 5 parts by weight, the lens portion of the optical sheet tends to be colored yellow.
【００２５】本発明において、上記活性エネルギー線硬
化性組成物としては、硬化後の硬化樹脂の屈折率が１．
５２以上であることが好ましい。これは、例えば液晶表
示装置等のバックライトの輝度向上用プリズムシートと
して用いる場合に、硬化樹脂の屈折率が１．５２未満で
あると、プリズムシートによる十分な輝度向上効果を得
ることができない傾向にあるためである。In the present invention, the active energy ray-curable composition has a cured resin having a refractive index of 1.
It is preferably 52 or more. This is because when used as a prism sheet for improving the brightness of a backlight of a liquid crystal display device or the like, if the refractive index of the cured resin is less than 1.52, a sufficient brightness improving effect by the prism sheet cannot be obtained. It is because there is.
【００２６】また、本発明の活性エネルギー線硬化性組
成物は、この活性エネルギー線硬化性組成物をレンズ型
に注入し光学シートを製造する際の作業性の点から、そ
の粘度（２５℃）が１００〜５０００ｍＰａ・ｓである
ことが好ましく、さらに好ましくは２００〜４０００ｍ
Ｐａ・ｓの範囲である。これは、活性エネルギー線硬化
性組成物の粘度が５０００ｍＰａ・ｓを超えると、レン
ズ型に形成された微細なレンズパターンの細部まで活性
エネルギー線硬化性組成物の充填ができなかったり、気
泡の巻き込みによる光学欠陥を発生しやすくなる傾向に
あるためであり、このような欠陥の発生を抑えるために
はレンズ型への活性エネルギー線硬化性組成物の注入の
作業性が低下する傾向にあるためである。また、粘度が
１００ｍＰａ・ｓ未満であると、活性エネルギー線硬化
性組成物の流動性が高すぎるためにレンズ型より活性エ
ネルギー線硬化性組成物が流出しやすくなり、得られる
光学シートのレンズ部を一定の厚さに調整することが困
難となる傾向にあるためである。The active energy ray-curable composition of the present invention has a viscosity (25 ° C.) from the viewpoint of workability when the active energy ray-curable composition is injected into a lens mold to produce an optical sheet. Is preferably 100 to 5000 mPa · s, and more preferably 200 to 4000 mPa · s.
Pa · s. This is because when the viscosity of the active energy ray-curable composition exceeds 5000 mPa · s, the active energy ray-curable composition cannot be filled into the details of the fine lens pattern formed on the lens mold, or air bubbles are involved. This is because optical defects tend to occur easily, and the workability of injecting the active energy ray-curable composition into the lens mold tends to decrease in order to suppress the occurrence of such defects. is there. Further, when the viscosity is less than 100 mPa · s, the active energy ray-curable composition has too high a fluidity, so that the active energy ray-curable composition easily flows out of the lens mold, and the lens portion of the obtained optical sheet is obtained. This is because it tends to be difficult to adjust the thickness to a certain thickness.
【００２７】さらに、本発明の活性エネルギー線硬化性
組成物には、必要に応じて、酸化防止剤、黄変防止剤、
紫外線吸収剤、ブルーイング剤、顔料、沈降防止剤、消
泡剤、帯電防止剤、防曇剤等の各種添加剤を含有させて
もよい。The active energy ray-curable composition of the present invention may further contain an antioxidant, a yellowing inhibitor,
Various additives such as an ultraviolet absorber, a bluing agent, a pigment, an antisettling agent, an antifoaming agent, an antistatic agent, and an antifogging agent may be contained.
【００２８】上記のような本発明の活性エネルギー線硬
化性組成物は、フィルム状、シート状、板状の透光性基
材の表面に微細なレンズパターンからなるレンズ部を形
成した光学シートに適したものであり、例えば、液晶表
示装置等のバックライトとして使用されるプリズムシー
ト、プロジェクションテレビ等の投写スクリーンに使用
されるフレネルレンズシートやレンチキュラーレンズシ
ート等の各種光学シート等として好適に使用されるもの
である。特に、特開平８−１２２５３６号公報等に記載
のような液晶表示装置等のバックライトに使用される輝
度向上用プリズムシートとして特に有用である。The active energy ray-curable composition of the present invention as described above is applied to an optical sheet in which a lens portion composed of a fine lens pattern is formed on the surface of a film-like, sheet-like, or plate-like translucent substrate. It is suitable for use as, for example, various optical sheets such as a prism sheet used as a backlight of a liquid crystal display device, a Fresnel lens sheet and a lenticular lens sheet used for a projection screen of a projection television or the like, and the like. Things. In particular, it is particularly useful as a prism sheet for improving brightness used in a backlight of a liquid crystal display device and the like as described in JP-A-8-122536.
【００２９】本発明の光学シートは、上記のような活性
エネルギー線硬化性組成物を硬化して得られた硬化樹脂
からなるレンズ部を透光性基材の少なくとも一方の表面
に形成したものである。The optical sheet of the present invention is obtained by forming a lens portion made of a cured resin obtained by curing the above active energy ray-curable composition on at least one surface of a light-transmitting substrate. is there.
【００３０】本発明の光学シートについて、その一実施
態様であるプリズムシートを例に説明する。本発明の光
学シートであるプリズムシート３は、図１に示すように
透光性基材１と上記のような活性エネルギー線硬化性組
成物を硬化させた硬化樹脂からなる多数のプリズム列が
並列したレンズ部２から構成される。透光性基材１とし
ては、活性エネルギー線を透過するものであれば特に限
定されるものではなく、柔軟な硝子板等でもよいが、一
般的にはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、ポリメタクリルイミド樹脂、ポリエステル樹
脂等の透明合成樹脂フィルム、シートあるいは板が使用
される。レンズ部２は、透光性基材１の表面に直接に設
けられるが、透光性基材１とレンズ部２との密着性をよ
り向上させるために、透光性基材１の表面に密着性向上
のための表面処理４を施してもよい。表面処理４として
は、例えば、透光性基材１の表面にアクリル樹脂やウレ
タン系樹脂等からなる易接着層を形成したり、透光性基
材１の表面を粗面化処理する等の方法が挙げられる。ま
た、透光性基材１には、帯電防止、反射防止等の他の処
理を施すこともできる。The optical sheet of the present invention will be described by taking a prism sheet as an embodiment thereof as an example. As shown in FIG. 1, the prism sheet 3 which is the optical sheet of the present invention includes a plurality of prism rows formed of a translucent substrate 1 and a cured resin obtained by curing the active energy ray-curable composition as described above. The lens unit 2 includes: The light-transmitting substrate 1 is not particularly limited as long as it transmits active energy rays, and may be a flexible glass plate or the like. Generally, an acrylic resin, a polycarbonate resin, a vinyl chloride resin, A transparent synthetic resin film, sheet or plate such as polymethacrylimide resin or polyester resin is used. The lens portion 2 is provided directly on the surface of the light-transmitting substrate 1. However, in order to further improve the adhesion between the light-transmitting substrate 1 and the lens portion 2, the lens portion 2 is provided on the surface of the light-transmitting substrate 1. A surface treatment 4 for improving the adhesion may be performed. As the surface treatment 4, for example, an easy-adhesion layer made of an acrylic resin or a urethane-based resin is formed on the surface of the light-transmitting substrate 1, or the surface of the light-transmitting substrate 1 is roughened. Method. Further, the translucent substrate 1 can be subjected to other treatments such as antistatic and antireflective.
【００３１】本発明の光学シートの代表的な使用形態で
ある液晶表示装置等のバックライトについて図６に基づ
いて説明する。このようなバックライトは、図６に示し
たように、蛍光灯等の線状光源１２と、光源１２と対向
する少なくとも一つの光入射面およびこれと略直交する
光出射面を有する導光体１３と、導光体１３の光出射面
に載置された本発明の光学シートであるプリズムシート
３とから構成される。さらに、導光体１３の光出射面と
対向する裏面には、反射フィルム、反射蒸着層等によっ
て反射層１４が形成される。光源１２から導光体１３へ
有効に光を導入するために、光源１２および導光体１３
の光入射面を内側に反射剤を塗布したケースやフィルム
等のリフレクター１４で覆うように構成される。このよ
うなバックライトにおいては、光源１２から導光体１３
中に入射した光が反射を繰り返しながら導光体１３中を
伝搬し、伝搬中に導光体１３に形成された梨地面やレン
ズ面等からなる光出射機能により、光出射面から指向性
のある光が出射される。この導光体１３からの指向性出
射光がプリズムシート３中に入射し、そのプリズム面で
の全反射作用により出射方向を変更させ、指向性のある
明るい光を観察方向等の所望の方向に向けるものであ
る。A backlight such as a liquid crystal display which is a typical use of the optical sheet of the present invention will be described with reference to FIG. Such a backlight is, as shown in FIG. 6, a light guide having a linear light source 12 such as a fluorescent lamp, at least one light incident surface facing the light source 12, and a light exit surface substantially orthogonal to the light source. 13 and a prism sheet 3 which is an optical sheet of the present invention mounted on the light exit surface of the light guide 13. Further, a reflection layer 14 is formed by a reflection film, a reflection deposition layer, or the like on the back surface of the light guide 13 opposite to the light exit surface. In order to effectively introduce light from the light source 12 to the light guide 13, the light source 12 and the light guide 13
The light incident surface is covered with a reflector 14 such as a case or film coated with a reflective agent on the inside. In such a backlight, a light guide 13
The light incident inside propagates through the light guide 13 while repeating reflection, and the light emitting function including the matte surface and the lens surface formed on the light guide 13 during propagation causes directivity from the light emitting surface. A certain light is emitted. The directional outgoing light from the light guide 13 is incident on the prism sheet 3 and changes the outgoing direction by the total reflection action on the prism surface, so that the directional bright light is directed to a desired direction such as an observation direction. Is aimed at.
【００３２】使用される導光体１３としては、板状、く
さび状、船型状等の種々の形状のものが使用でき、メタ
クリル樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹
脂、塩化ビニル系樹脂等光線透過率の高い合成樹脂から
構成される。The light guide 13 to be used can be of various shapes such as a plate, a wedge, a boat, or the like, and can transmit light such as methacrylic resin, acrylic resin, polycarbonate resin, vinyl chloride resin, and the like. It is composed of synthetic resin with high efficiency.
【００３３】プリズムシート３は、導光体１３の光出射
面側がプリズム列が形成されたプリズム面となるように
配置されている。また、このプリズム列が導光体１３の
入射面と略平行となるように、導光体１３の光出射面上
にプリズムシート３を配置することが好ましい。プリズ
ムシート３としては、その厚さが０．１〜３ｍｍ程度で
あることが好ましく、プリズム列のプリズム頂角を５０
°〜７５°程度とすることが好ましく、プリズム列のレ
ンズ単位のピッチは２０μｍ〜０．５ｍｍ程度とするこ
とが好ましい。さらに、本発明のプリズムシート３にお
いては、その出射光分布を広げたり、より滑らかな出射
光分布とさせる等の目的でプリズムシート３に拡散機能
を付与することもできる。拡散機能を付与する方法とし
ては、例えば、プリズム列や透光性基材中に樹脂微粒子
や無機微粒子等の拡散材を混入させたり、プリズム面や
透光性基材面を粗面化処理したり、互いのレンズ列が交
差するように透明性基材の他方の表面にレンズ列を形成
する方法等が挙げられる。The prism sheet 3 is arranged so that the light exit surface side of the light guide 13 is a prism surface on which a prism array is formed. Further, it is preferable that the prism sheet 3 is arranged on the light emitting surface of the light guide 13 so that the prism row is substantially parallel to the incident surface of the light guide 13. The thickness of the prism sheet 3 is preferably about 0.1 to 3 mm.
It is preferable to set the pitch to about 75 ° to 75 °, and it is preferable to set the pitch of the lens unit of the prism row to about 20 μm to 0.5 mm. Further, in the prism sheet 3 of the present invention, a diffusing function can be given to the prism sheet 3 for the purpose of broadening the emission light distribution or making the emission light distribution smoother. Examples of the method of imparting the diffusion function include, for example, mixing a diffusing material such as resin fine particles or inorganic fine particles in a prism array or a light-transmitting substrate, or performing a roughening treatment on the prism surface or the light-transmitting substrate surface. And a method of forming a lens array on the other surface of the transparent substrate such that the lens arrays cross each other.
【００３４】本発明の光学シートは、上記のような構造
のバックライト用プリズムシートとしての使用に最適で
あるが、このような構造に限らず、プリズム面が導光体
の反対方向となるように導光体の光出射面上に拡散シー
トを介してプリズムシートを載置したようなバックライ
トでもよいし（この場合には、プリズム頂角は８０°〜
１３０°とすることが好ましい。）、２枚あるいは３枚
以上の複数枚のプリズムシートを重ねて導光体の光出射
面上に載置したような構成のものでもよい。The optical sheet of the present invention is most suitable for use as a backlight prism sheet having the above-described structure. However, the present invention is not limited to such a structure, and the prism surface may be in the opposite direction to the light guide. The backlight may be such that a prism sheet is placed on the light exit surface of a light guide via a diffusion sheet (in this case, the prism apex angle is 80 ° to 80 °).
Preferably, it is 130 °. The configuration may be such that two or three or more prism sheets are stacked and placed on the light emitting surface of the light guide.
【００３５】次に、本発明の光学シートの製造方法につ
いて説明する。本発明の光学シートは、バッチ生産方式
および連続生産方式のいずれの方法によっても製造する
ことができ、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物に
よってレンズ部２を形成することによって生産性を向上
できる。Next, a method for producing the optical sheet of the present invention will be described. The optical sheet of the present invention can be produced by any of a batch production method and a continuous production method, and productivity can be improved by forming the lens portion 2 with the active energy ray-curable composition of the present invention. .
【００３６】まず、バッチ生産方式について、図２〜４
を参照して説明する。図２および図３は、本発明の光学
シートを製造する際の注型工程および離型工程を例示す
る模式図である。First, the batch production method will be described with reference to FIGS.
This will be described with reference to FIG. FIG. 2 and FIG. 3 are schematic views illustrating a casting step and a releasing step when manufacturing the optical sheet of the present invention.
【００３７】図２に示すように、プリズムやフレネルレ
ンズ等のレンズパターンを形成したレンズ型６に、活性
エネルギー線硬化性組成物５を注入延展し、密着性向上
のための表面処理４を施した透光性基材１を重ね合わ
せ、透光性基材１を通して活性エネルギー線を照射し活
性エネルギー線硬化性組成物５を硬化させる。その後、
図３に示すように、透光性基材１の表面にレンズ部２が
密着して一体に形成された光学シート３をレンズ型６か
ら剥離する。As shown in FIG. 2, an active energy ray-curable composition 5 is injected into a lens mold 6 on which a lens pattern such as a prism or a Fresnel lens is formed, and is subjected to a surface treatment 4 for improving adhesion. The light-transmissive base material 1 thus obtained is overlapped, and the active energy ray is irradiated through the light-transmissive base material 1 to cure the active energy ray-curable composition 5. afterwards,
As shown in FIG. 3, the optical sheet 3 in which the lens portion 2 is in close contact with the surface of the translucent substrate 1 and integrally formed is peeled off from the lens mold 6.
【００３８】活性エネルギー線発光光源としては、化学
反応用ケミカルランプ、低圧水銀ランプ、高圧水銀ラン
プ、メタルハライドランプ、可視光ハロゲンランプ、太
陽光などが使用できる。照射エネルギーとしては、２０
０〜６００ｎｍの波長の積算エネルギーが０．０５〜１
０Ｊ/ｃｍ２となるように照射することが好ましい。活
性エネルギー線の照射雰囲気は、空気中でもよいし、窒
素、アルゴン等の不活性ガス中でもよい。As an active energy ray emission light source, a chemical reaction chemical lamp, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a visible light halogen lamp, sunlight and the like can be used. The irradiation energy is 20
The integrated energy at a wavelength of 0 to 600 nm is 0.05 to 1
Irradiation is preferably performed at 0 J / cm 2 . The irradiation atmosphere of the active energy ray may be air or an inert gas such as nitrogen or argon.
【００３９】図４は、光学シートの製造に使用するレン
ズ型６を示す斜視図である。レンズ型６としては、アル
ミニウム、黄銅、鋼等の金属性の型、シリコン樹脂、ウ
レタン樹脂、エポキシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、フッ素樹脂、
ポリメチルペンテン樹脂等の合成樹脂の型、これらの材
料にメッキを施したものや各種金属粉を混合した材料に
より作成した型などが挙げられる。特に、耐熱性や強度
の面から、金属製の型が好ましい。FIG. 4 is a perspective view showing a lens mold 6 used for manufacturing an optical sheet. Examples of the lens mold 6 include metallic molds of aluminum, brass, steel, etc., silicone resin, urethane resin, epoxy resin, ABS resin, fluorine resin,
Examples include a synthetic resin mold such as a polymethylpentene resin, a mold obtained by plating these materials, and a mold made of a material obtained by mixing various metal powders. In particular, a metal mold is preferable in terms of heat resistance and strength.
【００４０】次に、連続生産方式について、図５を参照
して説明する。図中７は、レンズパターンを形成した円
筒形レンズ型であり、前記レンズ型６と同様の材料から
製作される。構造的には、円筒材料に直接レンズパター
ンを形成したものや、レンズパターンを形成した薄板を
芯ロールに巻き付け固定したもの等が使用される。図中
８は、円筒形レンズ型７に近接して配置されたニップロ
ールであり、透光性基材１と円筒形レンズ型７との間に
注入される活性エネルギー線硬化性組成物５の膜厚の均
一化を図るものである。ニップロール８としては、各種
金属製ロール、ゴム製ロール等が使用される。図中９
は、活性エネルギー線硬化性組成物５を貯蔵するタンク
であり、貯蔵する組成物の温度制御ができるようにタン
ク内部あるいは外部にシーズヒータや温水ジャケット等
の熱源設備が配置されている。Next, the continuous production system will be described with reference to FIG. In the figure, reference numeral 7 denotes a cylindrical lens mold having a lens pattern formed thereon, which is manufactured from the same material as the lens mold 6. Structurally, a material in which a lens pattern is directly formed on a cylindrical material, a material in which a thin plate on which a lens pattern is formed is wound around a core roll, and the like are used. In the figure, reference numeral 8 denotes a nip roll disposed close to the cylindrical lens mold 7, and a film of the active energy ray-curable composition 5 injected between the translucent substrate 1 and the cylindrical lens mold 7. It is intended to make the thickness uniform. As the nip roll 8, various metal rolls, rubber rolls and the like are used. 9 in the figure
Is a tank for storing the active energy ray-curable composition 5, and heat source equipment such as a sheath heater or a hot water jacket is disposed inside or outside the tank so that the temperature of the stored composition can be controlled.
【００４１】タンク９に貯蔵された活性エネルギー線硬
化性組成物５は、配管を通って供給ノズル１０から、透
光性基材１と円筒形レンズ型７との間に供給される。そ
の後、活性エネルギー線硬化性組成物５が、透光性基材
１と円筒形レンズ型７との間に保持され、活性エネルギ
ー線硬化性組成物５が円筒形レンズ型７に形成されたレ
ンズパターンに入り込んだ状態で、活性エネルギー線発
光光源１１により透光性状基材１を通して活性エネルギ
ー線を照射して、活性エネルギー線硬化性組成物５を重
合硬化させ、レンズパターンを転写する。その後、得ら
れた光学シート３を円筒形レンズ型７から剥離する。The active energy ray-curable composition 5 stored in the tank 9 is supplied between the light-transmitting substrate 1 and the cylindrical lens mold 7 from a supply nozzle 10 through a pipe. Thereafter, the active energy ray-curable composition 5 is held between the translucent substrate 1 and the cylindrical lens mold 7, and the active energy ray-curable composition 5 is formed on the cylindrical lens mold 7. With the active energy ray emitting light source 11 irradiating the active energy ray through the translucent substrate 1 in the state of entering the pattern, the active energy ray curable composition 5 is polymerized and cured, and the lens pattern is transferred. Thereafter, the obtained optical sheet 3 is peeled off from the cylindrical lens mold 7.
【００４２】活性エネルギー線発光光源１１としては、
前記と同様に化学反応用ケミカルランプ、低圧水銀ラン
プ、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、可視光ハ
ロゲンランプ、太陽光等が使用され、照射エネルギーと
しては波長２００〜６００ｎｍの積算エネルギーが５〜
２０００ｍＪ／ｃｍ２ となるように照射することが好
ましい。The active energy ray emission light source 11 includes:
As described above, chemical lamps for chemical reactions, low-pressure mercury lamps, high-pressure mercury lamps, metal halide lamps, visible light halogen lamps, sunlight, etc. are used.
Irradiation is preferably performed at 2000 mJ / cm 2 .
【００４３】[0043]
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。なお、以下の実施例および比較例における各物性
・特性の測定、評価は下記のようにして行った。The present invention will be specifically described below with reference to examples. In addition, the measurement and evaluation of each physical property and characteristic in the following Examples and Comparative Examples were performed as follows.
【００４４】粘 度 得られた活性エネルギー線硬化性組成物の２５℃での粘
度をＥ型粘度計（東機産業社製ＥＨＤ型）を用いて測定
した。 作業性 得られた活性エネルギー線硬化性組成物をレンズ型に注
入する際の取扱い、透光性基材のラミネート性につい
て、次の基準で評価した。 ○：取扱い性、ラミネート性が良好なもの ×：泡の巻込み等があり取扱い性に劣るものViscosity The viscosity of the obtained active energy ray-curable composition at 25 ° C. was measured using an E-type viscometer (EHD type manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). Workability Handling at the time of injecting the obtained active energy ray-curable composition into a lens mold and laminating property of a light-transmitting substrate were evaluated according to the following criteria. ：: Good handleability and laminating property ×: Poor handleability due to the inclusion of bubbles
【００４５】硬化性 得られた光学シートのレンズ部表面を指で触れた際のタ
ックの有無から、次の基準で評価した。 ○：タックが認められるもの ×：タックが認められないもの 透明性 得られた光学シートの透明性を目視評価し、透明なもの
を良（○）、濁りがあるものを不良（×）とした。Curability The following criteria were used to evaluate the presence or absence of tack when the lens surface of the obtained optical sheet was touched with a finger. ：: Tack is observed X: Tack is not observed Transparency The transparency of the obtained optical sheet is visually evaluated, and a transparent one is evaluated as good (○), and a turbid one is evaluated as poor (X). .
【００４６】密着性 得られた光学シートのレンズ部に、カミソリで透光性基
材に達する傷を２ｍｍの間隔で縦横それぞれ１１本入れ
て１００個のます目を作り、セロハンテープ（幅２５ｍ
ｍ，ニチバン社製）をレンズ面に密着させて急激に剥が
した後、剥がれたレンズ部のます目の数で、以下の基準
で評価した。 ○：剥がれたます目が５／１００未満 ×：剥がれたます目が５／１００以上Adhesion The lens part of the obtained optical sheet was cut with a razor to reach the light-transmitting substrate at 11 mm intervals and 2 mm apart to form 100 squares, and a cellophane tape (25 m wide) was used.
m, manufactured by Nichiban Co., Ltd.) was adhered to the lens surface and rapidly peeled off, and the number of peeled lens portions was evaluated according to the following criteria. ：: Peeled squares are less than 5/100 ×: Peeled squares are 5/100 or more
【００４７】耐熱性 ２０ｃｍ×２０ｃｍにカットした光学シートをレンズ面
を下にし５ｍｍ厚の板ガラス（３０ｃｍ×３０ｃｍ）上
に設置し、この光学シートの上に光学シートと同じサイ
ズの１ｍｍ厚の板ガラスを載置した。これを乾燥機に入
れ６０℃で６時間加熱し、レンズ面の外観の変化を目視
で観察し、次の基準で評価した。 ○：プリズム面が試験前と変わらないもの ×：加熱により外観にシミなどの異常が発生したもの 耐擦傷性 得られた光学シートのレンズ面をレンズ列の稜線方向と
直角に爪で引っ掻いた際の擦傷の状態を目視で観察し、
次の基準で評価した。 ○：レンズ先端が変形するが破壊されないもの ×：レンズ先端が破壊され引っ掻いた軌跡が白化するも
のHeat resistance An optical sheet cut to 20 cm × 20 cm is placed on a 5 mm-thick glass plate (30 cm × 30 cm) with the lens surface facing down, and a 1 mm-thick glass plate of the same size as the optical sheet is placed on this optical sheet. Placed. This was placed in a drier and heated at 60 ° C. for 6 hours, and changes in the appearance of the lens surface were visually observed and evaluated according to the following criteria. ○: The prism surface is the same as before the test ×: The appearance of spots or other abnormalities occurred by heating Scratch resistance When the lens surface of the obtained optical sheet was scratched with a nail at right angles to the direction of the ridge line of the lens row Visually observe the abrasion state of the
Evaluation was made according to the following criteria. ○: Lens tip deformed but not destroyed ×: Lens tip destroyed and scratched locus whitened
【００４８】合成例１ ウレタンポリアクリレート（Ｕ
Ａ１）の合成 ５リットルのガラス製反応容器に、イソホロジイソシア
ネート（ダイセルヒュルス社製ＩＰＤＩ、分子量２１
８．３）１０９２ｇ、触媒としてジラウリン酸ジ−ｎ−
ブチル錫２ｇ、重合禁止剤として２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール１．５ｇを投入し、攪
拌しながら７０℃に加温して均一溶液とした。この溶液
の温度を７０℃に保持し撹拌しながら、テトラメチロー
ルメタントリアクリレート（新中村化学工業社製ＮＫエ
ステルＡ−ＴＭＭ−３、分子量２９８）２９８０ｇを５
時間かけて滴下した。さらに、反応系の温度を７０℃に
保ち８時間反応を行い、ウレタンポリアクリレート（Ｕ
Ａ１）を合成した。反応の終了は、滴定法によるイソシ
アネート当量の測定により行い、イソシアネート基の９
６％以上が消失した時点を反応の終点とした。Synthesis Example 1 Urethane polyacrylate (U
Synthesis of A1) Isophorodiisocyanate (IPDI manufactured by Daicel Huls, molecular weight: 21) was placed in a 5 liter glass reaction vessel.
8.3) 1092 g, di-n-dilaurate as catalyst
2 g of butyltin, 2,6-di-tert as a polymerization inhibitor
1.5 g of -butyl-4-methylphenol was added, and the mixture was heated to 70 ° C with stirring to obtain a uniform solution. While maintaining the temperature of this solution at 70 ° C. and stirring, 2980 g of tetramethylol methane triacrylate (NK Ester A-TMM-3, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., molecular weight 298) was added to 5980.
It was dropped over time. Further, the reaction was carried out for 8 hours while maintaining the temperature of the reaction system at 70 ° C., and urethane polyacrylate (U
A1) was synthesized. The end of the reaction is determined by measuring the isocyanate equivalent by a titration method.
The time when 6% or more disappeared was regarded as the end point of the reaction.
【００４９】合成例２ ウレタンポリメタクリレート
（ＵＭ１）の合成 ５リットルのガラス製反応容器に、イソホロジイソシア
ネート（ダイセルヒュルス社製ＩＰＤＩ、分子量２１
８．３）１０９２ｇ、触媒としてジラウリン酸ジ−ｎ−
ブチル錫２ｇ、重合禁止剤として２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール１．５ｇを投入し、攪
拌しながら７０℃に加温して均一溶液とした。この溶液
の温度を７０℃に保ち撹拌しながら、グリセリンジメタ
クリレート（共栄社化学社製ライトエステルＧ−１０１
Ｐ、分子量 ２２８）２２８０ｇを５時間かけて滴下し
た。さらに、反応系の温度を７０℃に保ち８時間反応を
行い、ウレタンポリメタクリレート（ＵＭ１）を合成し
た。反応の終了は、滴定法によるイソシアネート当量の
測定により行い、イソシアネート基の９６％以上が消失
した時点を反応の終点とした。Synthesis Example 2 Synthesis of urethane polymethacrylate (UM1) Isophorodiisocyanate (IPDI manufactured by Daicel Huls, molecular weight: 21) was placed in a 5-liter glass reaction vessel.
8.3) 1092 g, di-n-dilaurate as catalyst
2 g of butyltin, 2,6-di-tert as a polymerization inhibitor
1.5 g of -butyl-4-methylphenol was added, and the mixture was heated to 70 ° C with stirring to obtain a uniform solution. Glycerin dimethacrylate (light ester G-101 manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) was stirred while maintaining the temperature of the solution at 70 ° C.
2,280 g of P, molecular weight 228) was added dropwise over 5 hours. Further, the reaction was carried out for 8 hours while maintaining the temperature of the reaction system at 70 ° C. to synthesize urethane polymethacrylate (UM1). The end of the reaction was determined by measuring the isocyanate equivalent by a titration method, and the time when 96% or more of the isocyanate groups disappeared was regarded as the end point of the reaction.
【００５０】合成例３ ウレタンジアクリレート（ＵＡ
２）の合成 ５リットルのガラス製反応容器に、イソホロジイソシア
ネート（ダイセルヒュルス社製ＩＰＤＩ、分子量２１
８．３）２１８３ｇ、触媒としてジラウリン酸ジ−ｎ−
ブチル錫２ｇ、重合禁止剤として２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール２ｇを入れ、攪拌しな
がら７０℃に加温して均一溶液とした。この溶液の温度
を７０℃に保ち撹拌しながら、２−ヒドロキシプロピル
アクリレート（大阪有機化学工業社製、分子量１３０．
１）２６０２ｇを５時間かけて滴下した。さらに、反応
系の温度を７０℃に保ち８時間反応を行い、ウレタンジ
アクリレート（ＵＡ２）を合成した。反応の終了は、滴
定法によるイソシアネート当量の測定により行い、イソ
シアネート基の９６％以上が消失した時点を反応の終点
とした。Synthesis Example 3 Urethane diacrylate (UA)
Synthesis of 2) Isophorodiisocyanate (IPDI manufactured by Daicel Huls, molecular weight: 21) was placed in a 5 liter glass reaction vessel.
8.3) 2183 g, di-n-dilaurate as catalyst
2 g of butyltin, 2,6-di-tert as a polymerization inhibitor
2 g of -butyl-4-methylphenol was added, and the mixture was heated to 70 ° C while stirring to form a uniform solution. While maintaining the temperature of this solution at 70 ° C and stirring, 2-hydroxypropyl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd., molecular weight 130.
1) 2602 g was added dropwise over 5 hours. Further, the reaction was carried out for 8 hours while maintaining the temperature of the reaction system at 70 ° C. to synthesize urethane diacrylate (UA2). The end of the reaction was determined by measuring the isocyanate equivalent by a titration method, and the time when 96% or more of the isocyanate groups disappeared was regarded as the end point of the reaction.
【００５１】実施例１〜８、比較例１〜５ 表１に示した配合量で（Ａ）〜（Ｄ）成分を４０℃でよ
く混合し均一溶液とし、活性エネルギー線硬化性組成物
を得た。得られた活性エネルギー線硬化性組成物を用い
て、図５に示した製造装置でプリズムシートを製造し
た。円筒形プリズム型７は、プリズム頂角（α）６０゜
の断面を有する二等辺三角のプリズム列をピッチ５０μ
ｍで多数連設して形成した黄銅製の薄板に無電解ニッケ
ルメッキを施したレンズ薄板を、直径２２０ｍｍ、長さ
４５０ｍｍのステンレス製の円筒状芯ロールに巻き付け
て固定したものを用いた。円筒形プリズム型７とゴム製
のニップロール８との間に、円筒形プリズム型７の表面
に巻き付くようにして、片面に密着性向上処理を施した
ＰＥＴフィルム（東洋紡社製Ａ４１００、厚さ１８８μ
ｍ）を、その処理面が円筒形プリズム型７側となるよう
に装置内に導入した。Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 The components (A) to (D) were mixed well at 40 ° C. in the amounts shown in Table 1 to form a uniform solution, and an active energy ray-curable composition was obtained. Was. Using the obtained active energy ray-curable composition, a prism sheet was produced by the production apparatus shown in FIG. The cylindrical prism mold 7 has an isosceles triangular prism array having a cross section with a prism apex angle (α) of 60 ° and a pitch of 50 μm.
A lens thin plate obtained by applying electroless nickel plating to a brass thin plate formed by connecting a large number of m in a series was wound around and fixed to a stainless steel cylindrical core roll having a diameter of 220 mm and a length of 450 mm. Between the cylindrical prism mold 7 and the rubber nip roll 8, a PET film (A4100 manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 188 μm) having one surface subjected to an adhesion improving treatment so as to be wound around the surface of the cylindrical prism mold 7
m) was introduced into the apparatus such that the processing surface was on the side of the cylindrical prism mold 7.
【００５２】次いで、タンク９に供給され４０℃に保持
した活性エネルギー線硬化性組成物５を供給ノズル１０
から、円筒形プリズム型７とＰＥＴフィルム１との間に
供給した。円筒型プリズム型７は、約３ｍ／分の速度で
回転させた。供給された活性エネルギー線硬化性組成物
５が、ＰＥＴフィルム１と円筒形レンズ型７との間に保
持された状態で、ランプ発光長約５０ｃｍ、６ｋＷ（１
２０Ｗ／ｃｍ）の紫外線照射装置１１により、照射量
（積算エネルギー）が１０００ｍＪ／ｃｍ２となるよう
に紫外線を照射し、活性エネルギー線硬化性組成物５を
硬化・賦型した後、円筒形プリズム型７から剥離してプ
リズムシート３を得た。Next, the active energy ray-curable composition 5 supplied to the tank 9 and maintained at 40 ° C. was supplied to the supply nozzle 10.
From the cylindrical prism mold 7 and the PET film 1. The cylindrical prism mold 7 was rotated at a speed of about 3 m / min. With the supplied active energy ray-curable composition 5 held between the PET film 1 and the cylindrical lens mold 7, a lamp emission length of about 50 cm and 6 kW (1
After irradiating with an ultraviolet ray irradiation device 11 of 20 W / cm) so that the irradiation amount (accumulated energy) becomes 1000 mJ / cm 2 , the active energy ray-curable composition 5 is cured and shaped, and then the cylindrical prism is formed. The prism sheet 3 was obtained by peeling off the mold 7.
【００５３】使用した活性エネルギー線硬化性組成物５
の粘度、円筒形プリズム型７への供給時の作業性の評価
を表２に示した。また、得られたプリズムシートの硬化
性、透明性、密着性、耐熱性、耐擦傷性の評価を行い、
その結果を表２に示した。Active energy ray-curable composition 5 used
Table 2 shows the evaluation of the viscosity and workability at the time of supply to the cylindrical prism mold 7. In addition, the curability, transparency, adhesion, heat resistance, and scratch resistance of the obtained prism sheet were evaluated,
The results are shown in Table 2.
【００５４】本発明である実施例１〜８のプリズムシー
トを、図６に示したバックライトに使用したところ、バ
ックライトへの組み込みの際のプリズム層への傷や、組
み込まれた状態におけるプリズム先端の変形等に起因す
る光学欠陥もなく、高品位で輝度の高い明るいバックラ
イトが得られた。When the prism sheets of Examples 1 to 8 according to the present invention were used for the backlight shown in FIG. 6, the prism sheet was damaged during the incorporation into the backlight, and the prism in the assembled state. There was no optical defect due to deformation of the tip and the like, and a bright backlight with high quality and high brightness was obtained.
【００５５】[0055]
【表１】 [Table 1]
【表２】 なお、表中の各単量体の略号は次の通りである。 ＵＡ１：合成例１で得られたウレタンポリアクリレート ＵＭ１：合成例２で得られたウレタンポリメタクリレー
ト ＵＡ２：合成例３で得られたウレタンジアクリレート ＰＢＯＭ：ノナブチレングリコールジメタクリレート
（分子量８０２） ＨＸ−２２０：ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリ
コールエステルのカプロラクトン変性ジ（メタ）アクリ
レート（日本化薬社製ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＸ−２２０、
カプロラクトン変性数２モル、分子量５４０） ＨＸ−６２０：ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリ
コールエステルのカプロラクトン変性ジ（メタ）アクリ
レート（日本化薬社製ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＸ−６２０、
カプロラクトン変性数４モル、分子量７６８） ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ＰＯＡ：フェノキシエチルアクリレート ＨＭＰＰ：２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル
プロパン−１−オン ＨＣＰＫ：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン[Table 2] In addition, the symbol of each monomer in a table | surface is as follows. UA1: Urethane polyacrylate obtained in Synthesis Example 1 UM1: Urethane polymethacrylate obtained in Synthesis Example 2 UA2: Urethane diacrylate obtained in Synthesis Example 3 PBOM: Nonabutylene glycol dimethacrylate (molecular weight 802) HX-220 : Caprolactone-modified di (meth) acrylate of hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester (KAYARAD HX-220, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
Caprolactone-modified number 2 mol, molecular weight 540) HX-620: Caprolactone-modified di (meth) acrylate of hydroxypivalate neopentyl glycol ester (KAYARAD HX-620, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
Caprolactone modification number 4 mol, molecular weight 768) TMPTA: trimethylolpropane triacrylate DPHA: dipentaerythritol hexaacrylate POA: phenoxyethyl acrylate HPMP: 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one HCCP: 1- Hydroxycyclohexyl phenyl ketone
【００５６】[0056]
【発明の効果】本発明は、バックライト用プリズムシー
ト等の種々の光学シートのレンズ部の形成に適した耐熱
性、耐擦傷性に優れた活性エネルギー線硬化性組成物を
提供できるとともに、光学欠陥の発生のない高品位な光
学シートを提供できるものである。The present invention can provide an active energy ray-curable composition having excellent heat resistance and abrasion resistance suitable for forming lens portions of various optical sheets such as a prism sheet for a backlight. It is possible to provide a high-quality optical sheet free from defects.
【図１】本発明の光学シートの模式的部分断面図であ
る。FIG. 1 is a schematic partial cross-sectional view of an optical sheet of the present invention.
【図２】本発明の光学シートの製造方法を示す概略図で
ある。FIG. 2 is a schematic view illustrating a method for producing an optical sheet of the present invention.
【図３】本発明の光学シートの製造方法を示す概略図で
ある。FIG. 3 is a schematic view illustrating a method for producing an optical sheet of the present invention.
【図４】本発明の光学シートの製造に使用されるレンズ
型を示す概略図である。FIG. 4 is a schematic view showing a lens mold used for manufacturing the optical sheet of the present invention.
【図５】本発明の光学シートの連続製造装置を示す概略
図である。FIG. 5 is a schematic view showing an optical sheet continuous manufacturing apparatus of the present invention.
【図６】本発明の光学シートを用いたバックライト示す
模式的概略図である。FIG. 6 is a schematic diagram showing a backlight using the optical sheet of the present invention.
１ 透光性基材 ２ レンズ部 ３ レンズシート DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Translucent base material 2 Lens part 3 Lens sheet
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｂ 3/00 Ｇ０２Ｂ 3/00 5/04 5/04 Ｆターム(参考） 2H042 CA00 CA17 4J011 QA03 QA08 QA09 QA12 QA13 QA15 QA18 QA22 QA24 QA33 QA34 QA40 QA45 QA46 QB14 QB16 QB24 SA02 SA13 SA14 SA15 SA16 SA19 SA20 SA22 SA26 SA29 SA32 SA34 SA36 SA42 SA61 SA63 SA83 SA86 UA06 WA02 4J027 AB10 AB18 AB28 AC02 AC03 AC04 AC06 AG12 AG24 AG27 AJ02 AJ04 AJ08 AJ09 BA04 BA05 BA07 BA08 BA10 BA11 BA16 BA19 BA20 BA21 BA23 BA26 BA28 CB10 CC05 CD04 4J038 FA012 FA281 JA33 KA04 PA17 PB08 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (reference) G02B 3/00 G02B 3/00 5/04 5/04 F term (reference) 2H042 CA00 CA17 4J011 QA03 QA08 QA09 QA12 QA13 QA15 QA18 QA22 QA24 QA33 QA34 QA40 QA45 QA46 QB14 QB16 QB24 SA02 SA13 SA14 SA15 SA16 SA19 SA20 SA22 SA26 SA29 SA32 SA34 SA36 SA42 SA61 SA63 SA83 SA86 UA06 WA02 4J027 AB10 AB18 AB28 AC02 AG03 A04 AC06 BA07 BA08 BA10 BA11 BA16 BA19 BA20 BA21 BA23 BA26 BA28 CB10 CC05 CD04 4J038 FA012 FA281 JA33 KA04 PA17 PB08
Claims (4)
量を１００重量部とする。）ことを特徴とする光学シー
ト用活性エネルギー線硬化性組成物。1. (A) Urethane poly (meth) acrylate having four or more (meth) acryloyl groups in the molecule 10 to 70 parts by weight (B) Molecular weight 5 having two acryloyl groups or methacryloyl groups in the molecule 00 or more aliphatic di (meth) acrylate 10 to 50 parts by weight (C) 0 to 80 parts by weight of a compound having one or more polymerizable double bonds in a molecule other than the components (A) and (B) D) Active energy ray-sensitive radical polymerization initiator 0.01 to 5 parts by weight as a main component (however, the total amount of components (A) to (C) is 100 parts by weight). Active energy ray-curable composition for optical sheet.
（Ａ）が以下の一般式（１）で表される化合物であるこ
とを特徴とする請求項１記載の光学シート用活性エネル
ギー線硬化性組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1はそれぞれ水素原子またはメチル基を表
す。）2. The active energy ray-curable composition for an optical sheet according to claim 1, wherein the urethane poly (meth) acrylate (A) is a compound represented by the following general formula (1). . Embedded image (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, respectively.)
（Ｂ）が以下の一般式（２）または（３）で表される化
合物であることを特徴とする請求項１記載の光学シート
用活性エネルギー線硬化性組成物。 【化２】 【化３】 （式中、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子または
メチル基を表し、ｌは５以上の整数、ｍ，ｎはそれぞれ
１以上の整数を表す。）3. The active energy for an optical sheet according to claim 1, wherein the aliphatic di (meth) acrylate (B) is a compound represented by the following general formula (2) or (3). A line-curable composition. Embedded image Embedded image (In the formula, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, 1 represents an integer of 5 or more, and m and n each represent an integer of 1 or more.)
求項１記載の活性エネルギー線硬化性組成物を用いてレ
ンズ部を形成してなることを特徴とする光学シート。4. An optical sheet, comprising a lens portion formed on at least one surface of a translucent substrate using the active energy ray-curable composition according to claim 1.
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1999
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