JP2000204039A - 敏感肌に好適な化粧料 - Google Patents
敏感肌に好適な化粧料Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 敏感肌の人でも安心して使用できる、化粧料
などの皮膚外用剤を提供することを課題とする。 【解決手段】 １，２−ペンタンジオールとウンデシレ
ン酸モノグリセライドを皮膚外用剤に含有させる。好ま
しくは、パラベン類やフェノキシエタノールなどの防腐
剤を含有させない。本発明の皮膚外用剤は敏感肌の人で
も安心していよう出来る。
などの皮膚外用剤を提供することを課題とする。 【解決手段】 １，２−ペンタンジオールとウンデシレ
ン酸モノグリセライドを皮膚外用剤に含有させる。好ま
しくは、パラベン類やフェノキシエタノールなどの防腐
剤を含有させない。本発明の皮膚外用剤は敏感肌の人で
も安心していよう出来る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、敏感肌の人が使用
するのに好適な、化粧料などの皮膚外用組成物に関す
る。
するのに好適な、化粧料などの皮膚外用組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】化粧料等の皮膚外用剤は、開封された
後、長期間にわたって使用されるものであるので、微生
物の汚染から安定に保つことは、非常に重要な品質要素
である。特に、病原性を有する菌、例えばＯ−１５７等
の大腸菌やシュードモナス等の病原菌によって汚染され
ないようにすることは重要である。この為、化粧料に於
いては種々の防腐剤が開発され、使用されてきた。この
様な防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウムや
グルコン酸クロルヘキシジン等のカチオン系物質やメチ
ルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチ
ルパラベン、フェノキシエタノールのようなフェノール
性物質等が使用されている。しかしながら、カチオン性
物質は脂肪酸などとコンプレックスを生成するため、使
用できない系が存在し、フェノール性物質については、
敏感肌の人に時として刺激を感じる人がいるため、敏感
肌の人を対象とした化粧料には使用しがたい面があっ
た。
後、長期間にわたって使用されるものであるので、微生
物の汚染から安定に保つことは、非常に重要な品質要素
である。特に、病原性を有する菌、例えばＯ−１５７等
の大腸菌やシュードモナス等の病原菌によって汚染され
ないようにすることは重要である。この為、化粧料に於
いては種々の防腐剤が開発され、使用されてきた。この
様な防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウムや
グルコン酸クロルヘキシジン等のカチオン系物質やメチ
ルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチ
ルパラベン、フェノキシエタノールのようなフェノール
性物質等が使用されている。しかしながら、カチオン性
物質は脂肪酸などとコンプレックスを生成するため、使
用できない系が存在し、フェノール性物質については、
敏感肌の人に時として刺激を感じる人がいるため、敏感
肌の人を対象とした化粧料には使用しがたい面があっ
た。
【０００３】一方、１，２−ペンタンジオールもウンデ
シレン酸モノグリセライドもバチルスやスタフィロコッ
カス等の菌に対して、単独では、防腐作用を有すること
は既に知られていることではあるが、これらを組み合わ
せることによって、単独では防腐効果の芳しくなかった
大腸菌やシュードモナス等に対して、乳化などした製品
系においても、優れた防腐作用を発揮することは全く知
られていなかった。
シレン酸モノグリセライドもバチルスやスタフィロコッ
カス等の菌に対して、単独では、防腐作用を有すること
は既に知られていることではあるが、これらを組み合わ
せることによって、単独では防腐効果の芳しくなかった
大腸菌やシュードモナス等に対して、乳化などした製品
系においても、優れた防腐作用を発揮することは全く知
られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、敏感肌の人でも安心して使用
できる、化粧料などの皮膚外用剤を提供することを課題
とする。
況下為されたものであり、敏感肌の人でも安心して使用
できる、化粧料などの皮膚外用剤を提供することを課題
とする。
【０００５】
【課題の解決手段】本発明者らは、この様な状況に鑑み
て、敏感肌の人でも安心して使用できる、化粧料などの
皮膚外用剤を求めて鋭意研究を重ねた結果、１，２−ペ
ンタンジオールとウンデシレン酸モノグリセライドを含
有してなる皮膚外用組成物、好ましくは、且つ従来の防
腐剤を含有しない皮膚外用剤にその様な特質を見出し、
発明を完成させるに至った。以下、本発明について、実
施の形態を中心に詳細に説明を加える。
て、敏感肌の人でも安心して使用できる、化粧料などの
皮膚外用剤を求めて鋭意研究を重ねた結果、１，２−ペ
ンタンジオールとウンデシレン酸モノグリセライドを含
有してなる皮膚外用組成物、好ましくは、且つ従来の防
腐剤を含有しない皮膚外用剤にその様な特質を見出し、
発明を完成させるに至った。以下、本発明について、実
施の形態を中心に詳細に説明を加える。
【０００６】
【発明の実施の形態】（１）本発明の皮膚外用剤の必須
成分である１，２−ペンタンジオール 本発明の皮膚外用剤は、１，２−ペンタンジオールを必
須成分として含有する。このものは、バチルスやスタフ
ィロコッカスなどに対して若干の抗菌性を有する多価ア
ルコールとして、化粧料等の皮膚外用剤の原料として使
用されている。このものは１−ペンテンをパラクロロ過
安息香酸等で酸化し、しかる後に少量の水分で水解する
ことにより得ることが出来るが、市販されているものも
あり、これを購入して使用することも可能である。この
ものは２個の水酸基を有するので、保湿剤としての作用
も有する。このものの本発明の皮膚外用剤に於ける好ま
しい含有量は、１〜１０重量％であり、更に好ましくは
２〜５重量％である。これは、少なすぎると防腐作用が
損なわれることがあり、多すぎても効果が頭打ちで徒に
他の成分の自由度を阻害することがあるからである。
成分である１，２−ペンタンジオール 本発明の皮膚外用剤は、１，２−ペンタンジオールを必
須成分として含有する。このものは、バチルスやスタフ
ィロコッカスなどに対して若干の抗菌性を有する多価ア
ルコールとして、化粧料等の皮膚外用剤の原料として使
用されている。このものは１−ペンテンをパラクロロ過
安息香酸等で酸化し、しかる後に少量の水分で水解する
ことにより得ることが出来るが、市販されているものも
あり、これを購入して使用することも可能である。この
ものは２個の水酸基を有するので、保湿剤としての作用
も有する。このものの本発明の皮膚外用剤に於ける好ま
しい含有量は、１〜１０重量％であり、更に好ましくは
２〜５重量％である。これは、少なすぎると防腐作用が
損なわれることがあり、多すぎても効果が頭打ちで徒に
他の成分の自由度を阻害することがあるからである。
【０００７】（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であ
るウンデシレン酸モノグリセリド 本発明の皮膚外用剤は、ウンデシレン酸モノグリセリド
を必須成分として含有する。このものはグリセリンの３
つの水酸基の内の１つがウンデシレン酸とエステル結合
したものであって、このものはウンデシレン酸を塩化チ
オニル等で塩素化し、酸クロリドと為し、このものとグ
リセリンとをアルカリ存在下縮合させることにより得る
ことが出来るが、既に市販されているものもあり、これ
を利用することも可能である。又、ウンデシレノイル基
の結合位置はα位でも、β位でも構わない。このものは
既に、バチルスやスタフィロコッカス等の菌に対して防
腐作用を有することが知られているが、大腸菌やスタフ
ィロコッカス等に対して製品系で防腐作用を発揮しにく
いことがあった。このものの本発明の皮膚外用剤に於け
る好ましい含有量は、０．１〜５重量％であり、更に好
ましくは０．３〜３重量％である。これは少なすぎると
防腐作用を発揮しない場合があり、多すぎても徒に効果
が頭打ちになり、他の成分の自由度を阻害することがあ
るからである。
るウンデシレン酸モノグリセリド 本発明の皮膚外用剤は、ウンデシレン酸モノグリセリド
を必須成分として含有する。このものはグリセリンの３
つの水酸基の内の１つがウンデシレン酸とエステル結合
したものであって、このものはウンデシレン酸を塩化チ
オニル等で塩素化し、酸クロリドと為し、このものとグ
リセリンとをアルカリ存在下縮合させることにより得る
ことが出来るが、既に市販されているものもあり、これ
を利用することも可能である。又、ウンデシレノイル基
の結合位置はα位でも、β位でも構わない。このものは
既に、バチルスやスタフィロコッカス等の菌に対して防
腐作用を有することが知られているが、大腸菌やスタフ
ィロコッカス等に対して製品系で防腐作用を発揮しにく
いことがあった。このものの本発明の皮膚外用剤に於け
る好ましい含有量は、０．１〜５重量％であり、更に好
ましくは０．３〜３重量％である。これは少なすぎると
防腐作用を発揮しない場合があり、多すぎても徒に効果
が頭打ちになり、他の成分の自由度を阻害することがあ
るからである。
【０００８】（３）本発明の皮膚外用剤の好ましい成分 本発明の皮膚外用剤の好ましい成分は、上記２成分の効
果を高めるものであり、この様な成分としては、例え
ば、乳化力のある増粘剤であるアクリル酸・メタクリル
酸アルキル共重合体及び／又はその塩（商品名：ペムレ
ンＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２；グッドリッチ社製等）
等の様に、防腐力を落とす要因である非イオン界面活性
剤の量を減らすことが出来る成分が好ましく例示でき
る。ここで、これらの塩としてはナトリウムやカリウム
などのアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウムなど
のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルア
ミン塩やトリエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リ
ジンやアルギニンなどの塩基性アミノ酸塩等が好ましく
例示できる。このものの本発明の皮膚外用剤に於ける好
ましい含有量は、０．０１〜１重量％であり、更に好ま
しくは０．０５〜０．８重量％である。更にこの様な乳
化に於いては、乳化系の安定化のためにグリセリルモノ
オレイルエーテルを０．０５〜５重量％、更に好ましく
は０．１〜３重量％含有させるのが有利である。
果を高めるものであり、この様な成分としては、例え
ば、乳化力のある増粘剤であるアクリル酸・メタクリル
酸アルキル共重合体及び／又はその塩（商品名：ペムレ
ンＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２；グッドリッチ社製等）
等の様に、防腐力を落とす要因である非イオン界面活性
剤の量を減らすことが出来る成分が好ましく例示でき
る。ここで、これらの塩としてはナトリウムやカリウム
などのアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウムなど
のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルア
ミン塩やトリエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リ
ジンやアルギニンなどの塩基性アミノ酸塩等が好ましく
例示できる。このものの本発明の皮膚外用剤に於ける好
ましい含有量は、０．０１〜１重量％であり、更に好ま
しくは０．０５〜０．８重量％である。更にこの様な乳
化に於いては、乳化系の安定化のためにグリセリルモノ
オレイルエーテルを０．０５〜５重量％、更に好ましく
は０．１〜３重量％含有させるのが有利である。
【０００９】更に、本発明の皮膚外用剤に於いては、優
れた防腐作用という特質があるので、敏感肌の人に刺激
を発現させることのある、メチルパラベン、エチルパラ
ベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン或いはフェノ
キシエタノール等の防腐剤は含有させない方が敏感肌用
の皮膚外用剤には、有利であり、又、含有させる必要も
ない。
れた防腐作用という特質があるので、敏感肌の人に刺激
を発現させることのある、メチルパラベン、エチルパラ
ベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン或いはフェノ
キシエタノール等の防腐剤は含有させない方が敏感肌用
の皮膚外用剤には、有利であり、又、含有させる必要も
ない。
【００１０】（４）本発明の皮膚外用剤 本発明の皮膚外用剤は上記必須成分である、１，２−ペ
ンタンジオールとウンデシレン酸モノグリセライドとを
含有することを特徴とする。ここで本発明で言う皮膚外
用剤とは、皮膚に適用する形の組成物であって、例え
ば、乳液、クリーム、化粧水、パック、ファンデーショ
ン、アンダーメークアップ化粧料等の化粧料、シャンプ
ー、リンス、液体石鹸、固形石鹸等の洗浄料、浴用剤、
抗ヒスタミン剤、ステロイド剤、抗真菌剤、抗炎症剤等
の皮膚外用医薬組成物、貼付剤などの総称を意味する。
これらの皮膚外用剤の中で、化粧料に適用するのが本発
明では特に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤にお
いては刺激発現が極めて抑制されているため、安全性を
最も重視した皮膚外用剤である、化粧料に適しているか
らである。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成
分や好ましい任意成分以外に、通常皮膚外用剤で汎用さ
れている任意成分を含有することが出来る。かかる任意
成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリ
ンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ
等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライ
ド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセ
リンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、
エタノール、カーボポール等の増粘剤、紫外線吸収剤、
抗酸化剤、色素、粉体類、賦形剤、結合剤、被覆剤、滑
沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量剤、矯味矯臭剤、安定剤、
ｐＨ調整剤、等張剤等が好ましく例示できる。又、皮膚
外用医薬や貼付剤に於いては薬効成分を含有できること
は言うまでもない。本発明の皮膚外用剤はこれらの必須
成分及び任意成分を常法に従って処理することにより製
造することが出来る。
ンタンジオールとウンデシレン酸モノグリセライドとを
含有することを特徴とする。ここで本発明で言う皮膚外
用剤とは、皮膚に適用する形の組成物であって、例え
ば、乳液、クリーム、化粧水、パック、ファンデーショ
ン、アンダーメークアップ化粧料等の化粧料、シャンプ
ー、リンス、液体石鹸、固形石鹸等の洗浄料、浴用剤、
抗ヒスタミン剤、ステロイド剤、抗真菌剤、抗炎症剤等
の皮膚外用医薬組成物、貼付剤などの総称を意味する。
これらの皮膚外用剤の中で、化粧料に適用するのが本発
明では特に好ましい。これは、本発明の皮膚外用剤にお
いては刺激発現が極めて抑制されているため、安全性を
最も重視した皮膚外用剤である、化粧料に適しているか
らである。本発明の皮膚外用剤に於いては、上記必須成
分や好ましい任意成分以外に、通常皮膚外用剤で汎用さ
れている任意成分を含有することが出来る。かかる任意
成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリ
ンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ
等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライ
ド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセ
リンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、
エタノール、カーボポール等の増粘剤、紫外線吸収剤、
抗酸化剤、色素、粉体類、賦形剤、結合剤、被覆剤、滑
沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量剤、矯味矯臭剤、安定剤、
ｐＨ調整剤、等張剤等が好ましく例示できる。又、皮膚
外用医薬や貼付剤に於いては薬効成分を含有できること
は言うまでもない。本発明の皮膚外用剤はこれらの必須
成分及び任意成分を常法に従って処理することにより製
造することが出来る。
【００１１】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限
定されないことは言うまでもない。
詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限
定されないことは言うまでもない。
【００１２】＜実施例１、２＞以下に示す処方に従っ
て、本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成し
た。即ち、イ、ロ、ハをそれぞれ７０℃に加温し、イの
成分をロに撹拌しながら徐々に加え、更に、ハの成分を
加えて粗乳化し、ホモジナイザイーで処理して粒子を均
一化した。これを撹拌冷却し、乳液を得た。又、これら
の化粧料に所定の微生物を接種し、菌数の変化を防腐力
として表した。即ち、防腐力の検定方法は、バチルス
（Ｂ：Bacillus subtilis IFO 13721）、スタフィロコ
ッカス（Ｓ：Stahylococcus aureus IFO 13275）、大腸
菌（Ｅ:Escherichia coli IFO 3972）及び緑膿菌（Ｐ：
Pseudomonas aeruginosa IFO 13275）はＴＳＡ培地を用
い、カンディダ（Ｃ：Candida albicans IFO 0583）及
びハンセヌラ（Ｈ：Hansenula anomala IFO 0122）はＳ
ＤＡ培地を用いた。方法は、上記平板培地に検体を０．
１ｍｌ塗抹し、接種後１日乃至は２日後よりコロニー数
をカウントし、以下のランクに従ってランキングした。
即ち、ランク０：０、ランク０．５：１〜１０、ランク
１：１１〜２００、ランク１．５：２０１〜５００、ラ
ンク２：５０１〜１０００、ランク２．５：１００１〜
３０００、ランク３：３００１〜５０００、ランク３．
５：５００１〜１００００、ランク４：１００００〜の
ランクを使用した。観察は接種後７日に行った。結果も
表１に示す。更に４０℃における安定性も表１に示す。
この表より、１，２−ペンタンジオールとウンデシレン
酸モノグリセライドとの組合せ効果により、これら単独
では得られなかった、大腸菌や緑膿菌に対する防腐力が
現れていることがわかる。即ち、これらの組合せは当業
者が容易には為し得なかった優れた組合せ効果であるこ
とが明白である。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ）＊ ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ）＊ １，３−ブタンジオール（１３ＢＧ）＊ 水＊ ＊重量部は表１に記す。
て、本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成し
た。即ち、イ、ロ、ハをそれぞれ７０℃に加温し、イの
成分をロに撹拌しながら徐々に加え、更に、ハの成分を
加えて粗乳化し、ホモジナイザイーで処理して粒子を均
一化した。これを撹拌冷却し、乳液を得た。又、これら
の化粧料に所定の微生物を接種し、菌数の変化を防腐力
として表した。即ち、防腐力の検定方法は、バチルス
（Ｂ：Bacillus subtilis IFO 13721）、スタフィロコ
ッカス（Ｓ：Stahylococcus aureus IFO 13275）、大腸
菌（Ｅ:Escherichia coli IFO 3972）及び緑膿菌（Ｐ：
Pseudomonas aeruginosa IFO 13275）はＴＳＡ培地を用
い、カンディダ（Ｃ：Candida albicans IFO 0583）及
びハンセヌラ（Ｈ：Hansenula anomala IFO 0122）はＳ
ＤＡ培地を用いた。方法は、上記平板培地に検体を０．
１ｍｌ塗抹し、接種後１日乃至は２日後よりコロニー数
をカウントし、以下のランクに従ってランキングした。
即ち、ランク０：０、ランク０．５：１〜１０、ランク
１：１１〜２００、ランク１．５：２０１〜５００、ラ
ンク２：５０１〜１０００、ランク２．５：１００１〜
３０００、ランク３：３００１〜５０００、ランク３．
５：５００１〜１００００、ランク４：１００００〜の
ランクを使用した。観察は接種後７日に行った。結果も
表１に示す。更に４０℃における安定性も表１に示す。
この表より、１，２−ペンタンジオールとウンデシレン
酸モノグリセライドとの組合せ効果により、これら単独
では得られなかった、大腸菌や緑膿菌に対する防腐力が
現れていることがわかる。即ち、これらの組合せは当業
者が容易には為し得なかった優れた組合せ効果であるこ
とが明白である。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ）＊ ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ）＊ １，３−ブタンジオール（１３ＢＧ）＊ 水＊ ＊重量部は表１に記す。
【００１３】
【表１】
【００１４】＜実施例３、４＞以下に示す処方に従っ
て、本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成し
た。即ち、イ、ロ、ハをそれぞれ７０℃に加温し、イの
成分をロに撹拌しながら徐々に加え、更に、ハの成分を
加えて粗乳化し、ホモジナイザイーで処理して粒子を均
一化した。これを撹拌冷却し、乳液を得た。又、これら
の化粧料について防腐力を寒天平板培地に於ける、組成
物の制菌作用として実施例１、２と同様に測定した。更
に、４０℃における安定性も調べた。結果を表２に示
す。これよりこれら本発明の化粧料は制菌作用に優れる
ことがわかる。しかし、実施例１、２との比較より、本
発明の化粧料としてはグリセリルモノオレイルエーテル
を含有することが好ましいことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノステアリルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ）＊＊ ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ）＊＊ 水＊＊ ＊＊重量部は表２に記す。
て、本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成し
た。即ち、イ、ロ、ハをそれぞれ７０℃に加温し、イの
成分をロに撹拌しながら徐々に加え、更に、ハの成分を
加えて粗乳化し、ホモジナイザイーで処理して粒子を均
一化した。これを撹拌冷却し、乳液を得た。又、これら
の化粧料について防腐力を寒天平板培地に於ける、組成
物の制菌作用として実施例１、２と同様に測定した。更
に、４０℃における安定性も調べた。結果を表２に示
す。これよりこれら本発明の化粧料は制菌作用に優れる
ことがわかる。しかし、実施例１、２との比較より、本
発明の化粧料としてはグリセリルモノオレイルエーテル
を含有することが好ましいことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノステアリルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ）＊＊ ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ）＊＊ 水＊＊ ＊＊重量部は表２に記す。
【００１５】
【表２】
【００１６】＜実施例５＞以下に示す処方に従って、実
施例１〜４と同様に乳液を作成した。このものの大腸菌
と緑膿菌に対する制菌作用は実施例１〜４と同様に何れ
もランク０であり、実施例１〜４と同レベルであった。
即ち、本発明の皮膚外用剤に於いては、パラベンなどの
防腐剤が無くても良いことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 メチルパラベン ０．１重量部 水 １４．６重量部
施例１〜４と同様に乳液を作成した。このものの大腸菌
と緑膿菌に対する制菌作用は実施例１〜４と同様に何れ
もランク０であり、実施例１〜４と同レベルであった。
即ち、本発明の皮膚外用剤に於いては、パラベンなどの
防腐剤が無くても良いことがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 メチルパラベン ０．１重量部 水 １４．６重量部
【００１７】＜実施例６＞実施例１の化粧料を、化粧料
に対するトラブルが多いパネラー８名に４週間朝夕２回
づつ使用してもらい、トラブルの発生をアンケートで聞
いたが、全員において何のトラブルも認められなかっ
た。これより本発明の皮膚外用剤は安全性に優れること
がわかる。
に対するトラブルが多いパネラー８名に４週間朝夕２回
づつ使用してもらい、トラブルの発生をアンケートで聞
いたが、全員において何のトラブルも認められなかっ
た。これより本発明の皮膚外用剤は安全性に優れること
がわかる。
【００１８】＜実施例７＞以下に示す処方に従って、実
施例１〜４と同様に乳液（皮膚外用医薬組成物）を作成
した。このものの大腸菌と緑膿菌に対する制菌作用は実
施例１〜４と同様に何れもランク０であり、実施例１〜
４と同レベルであった。即ち、本発明の皮膚外用剤は医
薬用基剤としても有用であることがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 ブテナフィン １ 重量部 水 １３．７重量部
施例１〜４と同様に乳液（皮膚外用医薬組成物）を作成
した。このものの大腸菌と緑膿菌に対する制菌作用は実
施例１〜４と同様に何れもランク０であり、実施例１〜
４と同レベルであった。即ち、本発明の皮膚外用剤は医
薬用基剤としても有用であることがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 ブテナフィン １ 重量部 水 １３．７重量部
【００１９】＜実施例８＞実施例７と同様に皮膚外用医
薬組成物（ステロイド乳液）を作成した。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 デキサメタゾン １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 水 １３．７重量部
薬組成物（ステロイド乳液）を作成した。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 デキサメタゾン １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 水 １３．７重量部
【００２０】＜実施例９＞実施例８と同様に皮膚外用医
薬組成物（抗炎症用乳液）を作成した。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 スプロフェン １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 水 １３．７重量部
薬組成物（抗炎症用乳液）を作成した。 イ アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ10〜Ｃ30）アルキル共重合体 ０．２重量部 水 ４０．５重量部 水酸化カリウム ０．１重量部 ロ スクワラン ２０ 重量部 グリセリルトリオクタネート ２０ 重量部 グリセリルモノオレイルエーテル ０．５重量部 ウンデシレン酸モノグリセライド（ＭＧＵ） １ 重量部 スプロフェン １ 重量部 ハ １，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ） ３ 重量部 水 １３．７重量部
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、敏感肌の人でも安心し
て使用できる、化粧料などの皮膚外用剤を提供すること
ができる。
て使用できる、化粧料などの皮膚外用剤を提供すること
ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/14 Ａ６１Ｋ 47/14 Ｋ 47/32 47/32 Ｎ Ｆターム(参考） 4C076 AA16 BB31 CC04 CC05 DD30 DD34 DD38R DD39 DD46R EE09 EE12 FF39 4C083 AB032 AC022 AC111 AC112 AC172 AC232 AC421 AC422 AC482 AD091 AD092 AD492 CC02 CC05 EE03 EE10 4C206 AA01 CA05 DB07 MA02 MA04 MA29 MA83 ZA90 ZB35
Claims (6)
- 【請求項１】 １，２−ペンタンジオールとウンデシレ
ン酸モノグリセライドを含有してなる皮膚外用組成物。 - 【請求項２】 メチルパラベン、エチルパラベン、プロ
ピルパラベン、ブチルパラベン及びフェノキシエタノー
ルの何れをも含まないことを特徴とする、請求項１に記
載の皮膚外用組成物。 - 【請求項３】 更に、アクリル酸・メタクリル酸アルキ
ル共重合体及び／又はその塩を含有することを特徴とす
る請求項１又は２に記載の皮膚外用組成物。 - 【請求項４】 大腸菌及び／又はシュードモナスに対し
て防腐力を有することを特徴とする、請求項１〜３の何
れか一項に記載の皮膚外用組成物。 - 【請求項５】 化粧料であることを特徴とする、請求項
１〜４に記載の皮膚外用組成物。 - 【請求項６】 敏感肌の人に好適であることを特徴とす
る、請求項１〜５の何れか一項に記載の皮膚外用組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11005519A JP2000204039A (ja) | 1999-01-12 | 1999-01-12 | 敏感肌に好適な化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11005519A JP2000204039A (ja) | 1999-01-12 | 1999-01-12 | 敏感肌に好適な化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000204039A true JP2000204039A (ja) | 2000-07-25 |
| JP2000204039A5 JP2000204039A5 (ja) | 2004-12-02 |
Family
ID=11613450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11005519A Pending JP2000204039A (ja) | 1999-01-12 | 1999-01-12 | 敏感肌に好適な化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000204039A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002087926A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Pola Chem Ind Inc | 透過促進用の皮膚外用剤 |
| JP2003238384A (ja) * | 2002-02-14 | 2003-08-27 | Fancl Corp | 皮膚外用剤 |
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| JP2013231002A (ja) * | 2012-04-27 | 2013-11-14 | Taiyo Corp | バイオフィルム抑制剤 |
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Citations (3)
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| JPH07173490A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-07-11 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | 多価アルコール脂肪酸エステル配合の水溶性組成物及び洗浄剤組成物 |
| JPH08295621A (ja) * | 1995-04-26 | 1996-11-12 | Sasaki Kagaku Kk | 柑橘類抽出物含有化粧料 |
| JPH1053510A (ja) * | 1996-05-27 | 1998-02-24 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
-
1999
- 1999-01-12 JP JP11005519A patent/JP2000204039A/ja active Pending
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Legal Events
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070717 |
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| A521 | Written amendment |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20071113 |