JPH1017431A - 肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料 - Google Patents
肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料Info
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- JPH1017431A JPH1017431A JP19145696A JP19145696A JPH1017431A JP H1017431 A JPH1017431 A JP H1017431A JP 19145696 A JP19145696 A JP 19145696A JP 19145696 A JP19145696 A JP 19145696A JP H1017431 A JPH1017431 A JP H1017431A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 肌の不均一を改善し、くすみを改善予防する
化粧料などの組成物を提供する。。 【課題の解決手段】 一般式（Ｉ）に表される化合物及
び／又は生理的に許容されるこれらの塩を化粧料などの
経皮投与組成物に含有せしめる。 【化１】 （但し、式中Ｒ１は水素原子又は水酸基を表し、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４
のアルキル基を表し、Ｒ７はエステル化されても良いカ
ルボキシル基、ヒドロキシメチル基、ホルミル基又は水
酸基を表し、Ｒ８は分岐をしていても良い炭素数３〜５
のアルキル基又はアルケニル基を表す。）
化粧料などの組成物を提供する。。 【課題の解決手段】 一般式（Ｉ）に表される化合物及
び／又は生理的に許容されるこれらの塩を化粧料などの
経皮投与組成物に含有せしめる。 【化１】 （但し、式中Ｒ１は水素原子又は水酸基を表し、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４
のアルキル基を表し、Ｒ７はエステル化されても良いカ
ルボキシル基、ヒドロキシメチル基、ホルミル基又は水
酸基を表し、Ｒ８は分岐をしていても良い炭素数３〜５
のアルキル基又はアルケニル基を表す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、肌の不均一改善剤
及び老化等に起因するくすみを改善予防するのに好適な
当該肌の不均一改善剤を含有する化粧料に関する。
及び老化等に起因するくすみを改善予防するのに好適な
当該肌の不均一改善剤を含有する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】だれしも他人より美しく見られたいと言
う願望を持っている。この為、美しく見えるためのメカ
ニズムが研究され、その結果を踏まえた種々の化粧料が
開発されてきた。例えば、ヒアルロン酸ナトリウム等の
保湿成分を含有する化粧料は肌の水分保持量を向上さ
せ、しわの形成を防ぐことが出来るし、アスコルビン酸
誘導体を含有する化粧料は、メラニンの生成を抑制し肌
の色が黒くなることを防ぐことが出来る。この様な技術
革新の中において、いわゆる「くすみ」と言われる現象
はそのメカニズムが今一つ明らかにされておらず、それ
を改善する化粧料はまだ開発されていないのが現状であ
る。ここで言う「くすみ」とは、肌の色が暗く見え、生
き生きとした感じが無くたるみを感じる様な状態であ
り、体調の悪さや年齢を重ねるに従って増大することは
既に知られており、だれしもこの様な状態にはなりたく
はない。今まで開発された化粧料で処置することにより
「くすみ」は改善することが出来るが、保湿化粧料がし
わを改善したり、予防したりするほどには、或いは、美
白化粧料がメラニンの生成を抑え白さを保つほどにはそ
の効果は大きくはない。これは「くすみ」がこれらの生
理現象と種類、原因を異にするためであると言われてい
る。
う願望を持っている。この為、美しく見えるためのメカ
ニズムが研究され、その結果を踏まえた種々の化粧料が
開発されてきた。例えば、ヒアルロン酸ナトリウム等の
保湿成分を含有する化粧料は肌の水分保持量を向上さ
せ、しわの形成を防ぐことが出来るし、アスコルビン酸
誘導体を含有する化粧料は、メラニンの生成を抑制し肌
の色が黒くなることを防ぐことが出来る。この様な技術
革新の中において、いわゆる「くすみ」と言われる現象
はそのメカニズムが今一つ明らかにされておらず、それ
を改善する化粧料はまだ開発されていないのが現状であ
る。ここで言う「くすみ」とは、肌の色が暗く見え、生
き生きとした感じが無くたるみを感じる様な状態であ
り、体調の悪さや年齢を重ねるに従って増大することは
既に知られており、だれしもこの様な状態にはなりたく
はない。今まで開発された化粧料で処置することにより
「くすみ」は改善することが出来るが、保湿化粧料がし
わを改善したり、予防したりするほどには、或いは、美
白化粧料がメラニンの生成を抑え白さを保つほどにはそ
の効果は大きくはない。これは「くすみ」がこれらの生
理現象と種類、原因を異にするためであると言われてい
る。
【０００３】本発明者等はこの様な状況下、「くすみ」
の原因を求めて鋭意研究を重ねた結果、「くすみ」が肌
の微細構造の不均一性に起因することを見いだした。し
かし、この様な肌の不均一性を改善する素材については
全く知られていないのが現状であった。
の原因を求めて鋭意研究を重ねた結果、「くすみ」が肌
の微細構造の不均一性に起因することを見いだした。し
かし、この様な肌の不均一性を改善する素材については
全く知られていないのが現状であった。
【０００４】一方、後記一般式（Ｉ）に表される化合物
及び／又は生理的に許容されるこれらの塩がこの様な肌
の不均一性を改善すること及びその結果「くすみ」を改
善することは全く知られていなかった。
及び／又は生理的に許容されるこれらの塩がこの様な肌
の不均一性を改善すること及びその結果「くすみ」を改
善することは全く知られていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる状況下
行われたものであり、肌の不均一性を改善する素材を提
供することを課題とする。
行われたものであり、肌の不均一性を改善する素材を提
供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる状況に鑑みて、本
発明者等は「くすみ」の原因を求めて鋭意研究を重ねた
結果、肌の不均一性が大きな要素であることを見いだし
た。この知見をもとに肌の不均一性を改善する作用を有
する物質を求めて更なる研究を重ねた結果、一般式
（Ｉ）に表される化合物及び／又は生理的に許容される
これらの塩にその様な作用を見いだした。更に検討を重
ねたところ、これらの化合物を含有する化粧料に「くす
み」を改善する卓効があることを確認し発明を完成する
に至った。以下、発明の実施の形態を中心に本発明につ
いて詳細に説明する。
発明者等は「くすみ」の原因を求めて鋭意研究を重ねた
結果、肌の不均一性が大きな要素であることを見いだし
た。この知見をもとに肌の不均一性を改善する作用を有
する物質を求めて更なる研究を重ねた結果、一般式
（Ｉ）に表される化合物及び／又は生理的に許容される
これらの塩にその様な作用を見いだした。更に検討を重
ねたところ、これらの化合物を含有する化粧料に「くす
み」を改善する卓効があることを確認し発明を完成する
に至った。以下、発明の実施の形態を中心に本発明につ
いて詳細に説明する。
【０００７】
【化４】 （但し、式中Ｒ１は水素原子又は水酸基を表し、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４
のアルキル基を表し、Ｒ７はエステル化されても良いカ
ルボキシル基、ヒドロキシメチル基、ホルミル基又は水
酸基を表し、Ｒ８は分岐をしていても良い炭素数３〜５
のアルキル基又はアルケニル基を表す。）
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４
のアルキル基を表し、Ｒ７はエステル化されても良いカ
ルボキシル基、ヒドロキシメチル基、ホルミル基又は水
酸基を表し、Ｒ８は分岐をしていても良い炭素数３〜５
のアルキル基又はアルケニル基を表す。）
【０００８】
（１）本発明の肌の不均一性改善剤 本発明の肌の不均一性改善剤は、上記一般式（Ｉ）に表
される化合物及び／又は生理的に許容されるこれらの塩
からなる。この様な物質としては、例えば、ベツリン、
エピベツリン、ベツリン酸、エピベツリン酸等が挙げら
れる。これらは何れも既知化合物で市販されていて入手
は容易である。これらの内特に好ましいものはベツリン
酸とエピベツリン酸であり、更に好ましいものはベツリ
ン酸である。
される化合物及び／又は生理的に許容されるこれらの塩
からなる。この様な物質としては、例えば、ベツリン、
エピベツリン、ベツリン酸、エピベツリン酸等が挙げら
れる。これらは何れも既知化合物で市販されていて入手
は容易である。これらの内特に好ましいものはベツリン
酸とエピベツリン酸であり、更に好ましいものはベツリ
ン酸である。
【０００９】
【化５】
【００１０】
【化６】
【００１１】これらの化合物は、化合物自身でも肌の不
均一性を改善する作用を有するが、塩として用いても同
様の作用が期待できる。本発明で用いることの出来る塩
は、生理的に許容されるものであれば特段の限定無く使
用が可能であり、この様な塩としては、例えば、ナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム、カ
リウム等のアルカリ土類金属塩、トリエチルアミンやト
リエタノールアミンなどの有機アミン塩、アンモニウム
塩、リジンやアルギニン等の塩基性アミノ酸塩が挙げら
れる。又、カルボキシル基を炭素数１〜４のアルコール
でエステル化したものや水酸基を炭素数１〜４のカルボ
ン酸でエステル化したもの、炭素数１〜４のアルキル基
でエーテルとしたものも本発明の範囲に属する。
均一性を改善する作用を有するが、塩として用いても同
様の作用が期待できる。本発明で用いることの出来る塩
は、生理的に許容されるものであれば特段の限定無く使
用が可能であり、この様な塩としては、例えば、ナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム、カ
リウム等のアルカリ土類金属塩、トリエチルアミンやト
リエタノールアミンなどの有機アミン塩、アンモニウム
塩、リジンやアルギニン等の塩基性アミノ酸塩が挙げら
れる。又、カルボキシル基を炭素数１〜４のアルコール
でエステル化したものや水酸基を炭素数１〜４のカルボ
ン酸でエステル化したもの、炭素数１〜４のアルキル基
でエーテルとしたものも本発明の範囲に属する。
【００１２】（２）本発明の化粧料 本発明の化粧料は上記肌の不均一性改善剤を含有するこ
とを特徴とする。肌の不均一性改善剤は唯一種を含有さ
せても良いし、二種以上を含有させても良い。本発明の
化粧料の種類は、通常一般的に知られている化粧料であ
れば特段の限定は受けず、例えば、クリームや乳液など
の基礎化粧料、ファンデーション、リップカラー等のメ
ークアップ化粧料、ヘアオイル、ヘアトニック、シャン
プー、リンス等の頭髪化粧料、マニキュアやペディキュ
ア等の美爪料、ボディーシャンプーや石鹸などの洗浄
料、バスバブルやバスエッセンス等の浴用剤等が好まし
く例示できる。これは、本発明の肌の不均一性改善剤が
肌の不均一性のみならず、肌に近い人体組織の不均一性
も改善できるため、髪の毛や爪にも好ましい作用を発現
できるからである。本発明の化粧料における、肌の不均
一性改善剤の好ましい含有量は、０．００１〜１０重量
％であり、０．０１〜５重量％がより好ましく、０．０
５〜１重量％が更に好ましい。本発明の化粧料は、これ
ら肌の不均一性改善剤以外に通常化粧料で用いられる任
意成分を含有することが出来る。この様な任意成分とし
ては、ワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のよ
うな炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、
牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノー
ル、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステア
リン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−
ブタンジオール等の多価アルコール類、非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、防
腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が例示
できる。これらの原料を通常の方法で処理することによ
り、本発明の化粧料を製造することが出来る。本発明の
化粧料は肌の不均一性を改善し以てくすみを改善予防す
る作用を有する。従って、本発明の化粧料は、化粧する
人を実年令より若く見せることが出来、老化の予防改善
用の化粧料としても好適である。
とを特徴とする。肌の不均一性改善剤は唯一種を含有さ
せても良いし、二種以上を含有させても良い。本発明の
化粧料の種類は、通常一般的に知られている化粧料であ
れば特段の限定は受けず、例えば、クリームや乳液など
の基礎化粧料、ファンデーション、リップカラー等のメ
ークアップ化粧料、ヘアオイル、ヘアトニック、シャン
プー、リンス等の頭髪化粧料、マニキュアやペディキュ
ア等の美爪料、ボディーシャンプーや石鹸などの洗浄
料、バスバブルやバスエッセンス等の浴用剤等が好まし
く例示できる。これは、本発明の肌の不均一性改善剤が
肌の不均一性のみならず、肌に近い人体組織の不均一性
も改善できるため、髪の毛や爪にも好ましい作用を発現
できるからである。本発明の化粧料における、肌の不均
一性改善剤の好ましい含有量は、０．００１〜１０重量
％であり、０．０１〜５重量％がより好ましく、０．０
５〜１重量％が更に好ましい。本発明の化粧料は、これ
ら肌の不均一性改善剤以外に通常化粧料で用いられる任
意成分を含有することが出来る。この様な任意成分とし
ては、ワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のよ
うな炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、
牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノー
ル、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステア
リン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−
ブタンジオール等の多価アルコール類、非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、防
腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が例示
できる。これらの原料を通常の方法で処理することによ
り、本発明の化粧料を製造することが出来る。本発明の
化粧料は肌の不均一性を改善し以てくすみを改善予防す
る作用を有する。従って、本発明の化粧料は、化粧する
人を実年令より若く見せることが出来、老化の予防改善
用の化粧料としても好適である。
【００１３】
［実施例１］下記処方に従って化粧水を作成した。即
ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却し化粧水を
得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 ベツリン酸ナトリウム ０．１重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８２．３重量部
ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却し化粧水を
得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 ベツリン酸ナトリウム ０．１重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８２．３重量部
【００１４】［実施例２］下記処方に従って化粧水を作
成した。即ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却
し化粧水を得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 エピベツリン酸カリウム ０．１重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８２．３重量部
成した。即ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却
し化粧水を得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 エピベツリン酸カリウム ０．１重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８２．３重量部
【００１５】［実施例３］下記処方に従って化粧水を作
成した。即ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却
し化粧水を得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 ベツリン酸ナトリウム ０．５重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８１．９重量部
成した。即ち、処方成分を８０℃で加熱溶解し攪拌冷却
し化粧水を得た。 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グリセリン ５ 重量部 コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１重量部 メチルパラベン ０．１重量部 ベツリン酸ナトリウム ０．５重量部 塩化ベンザルコニウム ０．１重量部 燐酸二水素ナトリウム ０．１重量部 エタノール ７ 重量部 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 香料 ０．１重量部 水 ８１．９重量部
【００１６】［実施例４］下記処方に従ってクリームを
作成した。即ち、イ、ロ、ハの各成分を８０℃で加熱溶
解し、イを良く混練りし、ロを加え希釈し、ハを徐々に
加えて乳化した。これを攪拌冷却しクリームを得た。 イ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 ７０％マルチトール水溶液 １０ 重量部 メチルパラベン ０．３重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 トリグリセリンジイソステアレート ４ 重量部 ロ 流動パラフィン ７ 重量部 カルナウバワックス ３ 重量部 ジメチコン（１ｃ．ｓ．） ４ 重量部 ハ 水 ６７ 重量部 ベツリン酸カリウム ０．５重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部
作成した。即ち、イ、ロ、ハの各成分を８０℃で加熱溶
解し、イを良く混練りし、ロを加え希釈し、ハを徐々に
加えて乳化した。これを攪拌冷却しクリームを得た。 イ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 ７０％マルチトール水溶液 １０ 重量部 メチルパラベン ０．３重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 トリグリセリンジイソステアレート ４ 重量部 ロ 流動パラフィン ７ 重量部 カルナウバワックス ３ 重量部 ジメチコン（１ｃ．ｓ．） ４ 重量部 ハ 水 ６７ 重量部 ベツリン酸カリウム ０．５重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部
【００１７】［実施例５］下記処方に従ってファンデー
ションを作成した。即ち、イ、ロ、ハの各成分を８０℃
で加熱溶解し、イを良く混練りし、ロを加え希釈し、ニ
を加え分散し、ハを徐々に加えて乳化した。これを攪拌
冷却しファンデーションを得た。 イ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 ７０％マルチトール水溶液 １０ 重量部 メチルパラベン ０．３重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 トリグリセリンジイソステアレート ４ 重量部 ロ 流動パラフィン ７ 重量部 カルナウバワックス ３ 重量部 ジメチコン（１ｃ．ｓ．） ４ 重量部 ハ 水 ４９ 重量部 ベツリン酸カリウム ０．５重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 ニ 酸化チタン ８ 重量部 タルク ３ 重量部 セリサイト ２ 重量部 黄色酸化鉄 ３ 重量部 ベンガラ ２ 重量部
ションを作成した。即ち、イ、ロ、ハの各成分を８０℃
で加熱溶解し、イを良く混練りし、ロを加え希釈し、ニ
を加え分散し、ハを徐々に加えて乳化した。これを攪拌
冷却しファンデーションを得た。 イ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 ７０％マルチトール水溶液 １０ 重量部 メチルパラベン ０．３重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 トリグリセリンジイソステアレート ４ 重量部 ロ 流動パラフィン ７ 重量部 カルナウバワックス ３ 重量部 ジメチコン（１ｃ．ｓ．） ４ 重量部 ハ 水 ４９ 重量部 ベツリン酸カリウム ０．５重量部 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１重量部 ニ 酸化チタン ８ 重量部 タルク ３ 重量部 セリサイト ２ 重量部 黄色酸化鉄 ３ 重量部 ベンガラ ２ 重量部
【００１８】［実施例６］下記処方に従ってヘアトニッ
クを作成した。即ち処方成分を秤込み、室温で攪拌可溶
化しヘアトニックを得た。 エチニルエストラジオール ０．１重量部 トウガラシチンキ ０．１重量部 メントール ０．１重量部 エピベツリン酸 ０．１重量部 エタノール ４０ 重量部 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 水 ５４．６重量部
クを作成した。即ち処方成分を秤込み、室温で攪拌可溶
化しヘアトニックを得た。 エチニルエストラジオール ０．１重量部 トウガラシチンキ ０．１重量部 メントール ０．１重量部 エピベツリン酸 ０．１重量部 エタノール ４０ 重量部 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 水 ５４．６重量部
【００１９】［実施例７］下記処方に従って浴用剤を作
成した。即ち処方成分をニーダーに秤込み、良く混練り
し浴用剤を得た。 硫酸ナトリウム ７０ 重量部 ラベンダーオイル １０ 重量部 １，３−ブタンジオール １０ 重量部 ベツリン酸ナトリウム １ 重量部 グリセリン ９ 重量部
成した。即ち処方成分をニーダーに秤込み、良く混練り
し浴用剤を得た。 硫酸ナトリウム ７０ 重量部 ラベンダーオイル １０ 重量部 １，３−ブタンジオール １０ 重量部 ベツリン酸ナトリウム １ 重量部 グリセリン ９ 重量部
【００２０】［実施例８］本発明の肌の不均一性改善剤
である、ベツリン酸ナトリウムとエピベツリン酸ナトリ
ウムについて、肌の不均一性改善作用を測定した。即
ち、ボランティア２０名の上腕に０．８ＭＥＤの紫外線
Ｂ照射を２回行い、不均一な肌モデルを作成し、ここに
検体を４週間投与し、５週間後にその形態を観察した。
形態の観察事項は、低輝度部分の分布判定、メラニン分
布の判定、角層剥離の不均一性であった。低輝度部分の
分布判定は、肌に斜め４５度より光を照射し、ＣＣＤカ
メラで画像として取り込んだ場合の低輝度部分の分布の
均一性を評点２：極めて均一、評点１：均一、評点０．
５：やや均一、評点０：不均一で肉眼によって判定し
た。メラニンの分布は、セロファンテープで角層をスト
リッピングしフォンタナ・マッソン染色及びヘマトキシ
リン・エオジン染色を行い、顕微鏡下細胞毎のメラニン
分布を肉眼で観察し、次の基準で判定した。評点２：分
布が極めて均一、評点１：分布が均一、０．５：分布が
やや均一、０：分布が不均一。又、この時、同時に角層
の剥離の仕方も次の基準で判定した。評点２：剥離の仕
方が極めて均一、評点１：剥離の仕方が均一、０．５：
剥離の仕方がやや均一、０：剥離の仕方が不均一。結果
を表１に平均評点として示す。尚、検体は、ベツリン酸
ナトリウムの１％水溶液、エピベツリン酸ナトリウムの
１％水溶液で、コントロールは水を用いた。又、無処置
は紫外線照射を行わず何も投与しなかった。これより、
本発明の肌の不均一性改善剤は肌の不均一性改善作用に
優れることが判る。
である、ベツリン酸ナトリウムとエピベツリン酸ナトリ
ウムについて、肌の不均一性改善作用を測定した。即
ち、ボランティア２０名の上腕に０．８ＭＥＤの紫外線
Ｂ照射を２回行い、不均一な肌モデルを作成し、ここに
検体を４週間投与し、５週間後にその形態を観察した。
形態の観察事項は、低輝度部分の分布判定、メラニン分
布の判定、角層剥離の不均一性であった。低輝度部分の
分布判定は、肌に斜め４５度より光を照射し、ＣＣＤカ
メラで画像として取り込んだ場合の低輝度部分の分布の
均一性を評点２：極めて均一、評点１：均一、評点０．
５：やや均一、評点０：不均一で肉眼によって判定し
た。メラニンの分布は、セロファンテープで角層をスト
リッピングしフォンタナ・マッソン染色及びヘマトキシ
リン・エオジン染色を行い、顕微鏡下細胞毎のメラニン
分布を肉眼で観察し、次の基準で判定した。評点２：分
布が極めて均一、評点１：分布が均一、０．５：分布が
やや均一、０：分布が不均一。又、この時、同時に角層
の剥離の仕方も次の基準で判定した。評点２：剥離の仕
方が極めて均一、評点１：剥離の仕方が均一、０．５：
剥離の仕方がやや均一、０：剥離の仕方が不均一。結果
を表１に平均評点として示す。尚、検体は、ベツリン酸
ナトリウムの１％水溶液、エピベツリン酸ナトリウムの
１％水溶液で、コントロールは水を用いた。又、無処置
は紫外線照射を行わず何も投与しなかった。これより、
本発明の肌の不均一性改善剤は肌の不均一性改善作用に
優れることが判る。
【００２１】
【表１】
【００２２】［実施例９］実施例１の化粧水を用いて、
くすみに悩む女性１群２０名を用いて、使用テストを行
った。即ち、検体の化粧水を朝、晩１日２回２ヶ月間塗
布してもらい、くすみの改善をアンケートで答えてもら
った。対照群は実施例１のベツリン酸ナトリウムを水に
置換したものを用い、比較群１は実施例１のベツリン酸
ナトリウムをヒアルロン酸ナトリウムに置換したものを
用い、比較群２は実施例１のベツリン酸ナトリウムをア
スコルビン酸に置換したものを用いた。結果を表２に示
す。これより本発明の化粧料はくすみの改善作用に優れ
ることが判る。
くすみに悩む女性１群２０名を用いて、使用テストを行
った。即ち、検体の化粧水を朝、晩１日２回２ヶ月間塗
布してもらい、くすみの改善をアンケートで答えてもら
った。対照群は実施例１のベツリン酸ナトリウムを水に
置換したものを用い、比較群１は実施例１のベツリン酸
ナトリウムをヒアルロン酸ナトリウムに置換したものを
用い、比較群２は実施例１のベツリン酸ナトリウムをア
スコルビン酸に置換したものを用いた。結果を表２に示
す。これより本発明の化粧料はくすみの改善作用に優れ
ることが判る。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【発明の効果】本発明によれば、肌の不均一性を改善
し、くすみを改善する素材が提供できる。
し、くすみを改善する素材が提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 淳子 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１ ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 北田 好男 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内
Claims (5)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）に表される化合物及び／又
は生理的に許容されるこれらの塩からなる、肌の不均一
改善剤。 【化１】 （但し、式中Ｒ１は水素原子又は水酸基を表し、Ｒ２、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４
のアルキル基を表し、Ｒ７はエステル化されても良いカ
ルボキシル基、ヒドロキシメチル基、ホルミル基又は水
酸基を表し、Ｒ８は分岐をしていても良い炭素数３〜５
のアルキル基又はアルケニル基を表す。） - 【請求項２】 一般式（Ｉ）に表される化合物がベツリ
ン酸又はエピベツリン酸である、請求項１に記載の肌の
不均一改善剤。 【化２】 【化３】 - 【請求項３】 請求項１又は２に記載の肌の不均一改善
剤から選ばれる１種乃至は２種以上を含有する、くすみ
改善又は予防用の化粧料。 - 【請求項４】 一般式（Ｉ）に表される化合物及び生理
的に許容されるこれらの塩から選ばれる１種乃至は２種
以上を含有する、くすみ改善又は予防用の化粧料。 - 【請求項５】 一般式（Ｉ）に表される化合物が、ベツ
リン酸及びエピベツリン酸である、請求項４記載の化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19145696A JPH1017431A (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | 肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19145696A JPH1017431A (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | 肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017431A true JPH1017431A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16274945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19145696A Pending JPH1017431A (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | 肌の不均一改善剤及びそれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017431A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000003749A3 (en) * | 1998-07-17 | 2000-04-20 | Procter & Gamble | Method for regulating hair growth |
| WO2000003748A3 (en) * | 1998-07-17 | 2000-06-15 | Procter & Gamble | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
| GB2362649A (en) * | 2000-05-25 | 2001-11-28 | Univerzita Palackeho V Olomouc | Triterpenoid derivatives |
| US6482857B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-11-19 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
| JP2014037448A (ja) * | 2013-11-29 | 2014-02-27 | Pola Chem Ind Inc | エージング対応用の皮膚外用剤の製造方法 |
-
1996
- 1996-07-02 JP JP19145696A patent/JPH1017431A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6124362A (en) * | 1998-07-17 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Method for regulating hair growth |
| US6451777B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-09-17 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Method for regulating hair growth |
| US6482857B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-11-19 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
| GB2362649A (en) * | 2000-05-25 | 2001-11-28 | Univerzita Palackeho V Olomouc | Triterpenoid derivatives |
| JP2014037448A (ja) * | 2013-11-29 | 2014-02-27 | Pola Chem Ind Inc | エージング対応用の皮膚外用剤の製造方法 |
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