JP2000186075A - ２―（２―オキソ―エチリデン）―イミダゾリジン―４―オンの新規誘導体並びにこれら誘導体を含んでいる異常細胞増殖を阻害する組成物及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 式 【化１】 の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は本明細書
で定義したとおりである）に関する。 【構成】 また、式Ｉの化合物を含有する製薬組成物及
び式Ｉの化合物を哺乳類に投与することによって該哺乳
類において癌を含む異常細胞増殖を阻害する方法にも関
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】発明の背景 本発明は２−（２−オキソ−エチリデン）−イミダゾリ
ジン−４−オンの一連の新規誘導体に関する。これら化
合物は酵素、ファルネシルプロテイントランスフェラー
ゼ阻害剤としての活性を示し、そして抗癌剤及び抗腫瘍
剤として有用であると信じられている。本発明はまた、
哺乳類、特にヒトにおける癌の治療又は予防にこのよう
な化合物を使用する方法及びこのような化合物を含んで
いる製薬組成物にも関する。

【０００２】

【従来の技術】ファルネシルプロテイントランスフェラ
ーゼを阻害しそして抗癌及び抗腫瘍剤として有用である
と信じられている他の化合物は、１９９７年４月２７日
に出願された発明の名称「製薬作用剤としてのアダマン
チル置換オキシインドール」の米国特許出願第０８／８
６３，５１４号及び１９９７年５月２２日に出願され米
国を指定している発明の名称「２（２−オキソ−エチリ
デン）−イミダゾリジン−４−オンの誘導体」のＰＣＴ
／ＩＢ９７／００５８４中で言及されている。１９９７
年１１月１１日に出願された発明の名称「抗癌剤として
有用なチエノピリミジン及びチエノピリジン誘導体」の
米国仮出願第６０／０６５，０９７号もまた、癌や他の
過増殖性疾病、例えば乾癬を治療する作用剤として有用
と信じられている化合物に言及している。上記特許出願
は全体を参照して本明細書に組み入れる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】癌遺伝子はしばしば、
細胞増殖や有糸***生起を刺激するシグナル形質導入経
路のタンパク質成分をコードしている。培養細胞内で癌
遺伝子が発現すると、軟寒天中での細胞の増殖能力や、
非形質転換細胞が示す接触阻止を欠いている濃密な病巣
としての細胞増殖を特徴とする細胞の形質転換が導かれ
る。或る癌遺伝子の突然変異及び／又は過剰発現はしば
しばヒトの癌と関連している。

【０００４】形質転換能力を獲得するためには、Ｒａｓ
癌タンパク質の前駆体はカルボキシル末端テトラペプチ
ドに位置するシステイン残基がファルネシル化されなけ
ればならない。それ故、この修飾を触媒する酵素、即ち
ファルネシルプロテイントラスフェラーゼの阻害剤はＲ
ａｓが形質転換に寄与している腫瘍の抗癌剤として提案
されている。突然変異したＲａｓの癌遺伝子形態はしば
しば多くのヒト癌中に、最も顕著には結腸及び膵臓癌の
５０％以上で見いだされている（Kohl等、Science、２
６０巻、１８３４〜１８３７、１９９３年）。本発明の
化合物はファルネシルプロテイントラスフェラーゼによ
って増殖する任意の腫瘍に対して活性であると思われ
る。上記のコール（Kohl）等の刊行物並びに本出願中の
以下で考察する他の全ての参照文献もそれらの全体を参
照して本明細書に組み入れる。

【０００５】

【課題を解決するための手段】発明の要約 本発明は式Ｉの化合物

【０００６】

【化９】

【０００７】及びこれらの製薬的に許容可能な塩に関す
るものであり、式中、Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１
〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ
_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）及び−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）
（式中、ｐは０から３までの整数である）からなる群か
ら選択されるか、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロア
ルキル環を形成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいず
れも１〜３個のＲ^６基で任意に置換されているが、Ｒ^１
とＲ^２がＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル環を形成するときに
は、このＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル環はＣ_２〜Ｃ_１０ア
ルケニル、 Ｃ_２〜Ｃ_{１ ０}アルキニル及び−（ＣＨ_２）
_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）（式中、ｔは１から３まで
の整数である）から選択される少なくとも１個のＲ^６で
置換されており；Ｒ^３は−（ＣＨ_２）_ｍ（１−又は２−
アダマンチル）、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０
アルケニル、 Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）
_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）、

【０００８】

【化１０】

【０００９】（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は各々独立し
て、１又は２個の炭素−炭素二重又は三重結合を任意に
含んでいるＣ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、Ｘ^４は単結合
であるか又は１若しくは２個の炭素−炭素二重若しくは
三重結合を任意に含んでいるＣ _１〜Ｃ_７アルキレンであ
り、そして式（Ｉｂ）中では、Ｘ^４部分はＸ^１部分の任
意の利用可能な炭素でＸ^１部分と結合している）、その
際上記Ｒ^３基の各々はＲ ^５基で置換されそして１〜４個
のＲ^６基で任意に置換されているか、

【００１０】或いはＲ^３は１〜５個のＲ^６基で任意に置
換されている−ＳＯ_２Ｒ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９又は−（Ｃ
Ｈ_２）_ｍ（４〜１０員複素環式）であり；上記Ｒ^３基中
のｍは独立して０から６までの整数であり； そしてＲ
^４はＣ_６〜Ｃ_１０アリール、４〜１０員複素環式又はＣ
_１〜Ｃ_６アルキルであり、そしてこれらＲ^４基の各々は
１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；

【００１１】各Ｒ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロ
で置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シア
ノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ
^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^９、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ
（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ
^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）
Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ
^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ
（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、
−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜
Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハ
ロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｎ
Ｒ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロア
ルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及
び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から
３までの整数である）から選択され、そして上記Ｒ^５基
のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任
意に置換されており；

【００１２】各Ｒ^６は独立して、１〜３個のＲ^１０基で
任意に置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２
〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル及び−
（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）（ｔは０から３
までの整数である）、例えばフェニル又はナフチルから
選択され；各Ｒ^７は独立して、水素又は１〜３個のハロ
で任意に置換されているＣ_１〜Ｃ _４アルキルであり；各
Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７であり；各Ｒ^９は独立
して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）_q（Ｃ
_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−（ＣＨ_２）_ｑ（４〜１０員
複素環式）から選択され、これらのＲ^９基は水素である
場合を除いて、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されて
おり、そして各ｑは独立して０から３までの整数であ
り；そして

【００１３】各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シア
ノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、Ｃ
_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−Ｃ
（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０アリ
ールから選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ
_１〜Ｃ_１０アルキルであることはない。式Ｉの化合物に
おいては好ましくは、Ｒ^１とＲ^２中の整数ｐはそれぞれ
０〜３から独立して選択される整数、より好ましくは１
〜３から独立して選択される整数であり、１が最も好ま
しい。

【００１４】式Ｉの好ましい化合物にはＲ^１とＲ^２の一
方又は両方が１〜３個のＲ^６基で任意に置換されている
−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）、更に好
ましくは−（ＣＨ_２）_ｐ（５又は６員不飽和複素環式）
である化合物が含まれる。好ましくは、Ｒ^１及びＲ^２の
各複素環式は独立してイミダゾリル又はピリジニルであ
る。異なる実施態様では、Ｒ^１とＲ^２の一方又は両方が
２−、３−又は４−ピリジニルメチルであり； 好まし
くは、Ｒ^１とＲ^２の一方又は両方が４−ピリジニルメチ
ルである。他の実施態様では、Ｒ^１とＲ^２ は各々独立
して、１〜３個のＲ^６基で任意に置換されているイミダ
ゾール−１−イルメチル、イミダゾール−２−イルメチ
ル又はイミダゾール−４−イルメチルであり； 好まし
くはＲ^１とＲ^２は共に各々１〜３個のＲ^６基で任意に置
換されているイミダゾール−４−イルメチルであり、例
えばＲ^１とＲ^２は共に３−メチル−イミダゾール−４−
イルメチル又は非置換イミダゾール−４−イルメチルで
ある。

【００１５】式Ｉの他の好ましい化合物には、Ｒ^１とＲ
^２が共に同時にＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであることはない
という前提で、Ｒ^１とＲ^２の一方又は両方が１〜３個の
Ｒ^６基で任意に置換されているＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、
Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、又はＣ_２〜Ｃ_１０アルキニル
である化合物が含まれる。例えば、Ｒ^１とＲ^２の一方又
は両方がアリル、３−メチル−ブト−２−エニル又は３
−クロロ−ブト−２−エニルであることができる。

【００１６】Ｒ^９が−（ＣＨ_２）_q（４〜１０員複素環
式）基であるとき、Ｒ^９の複素環式環は好ましくはその
環に５又は６員を有している。しかしながら、上記の５
又は６員複素環式は上記で定義したように１〜３個のＲ
^１０基で置換されていることができる。Ｒ^９が−（ＣＨ
_２）_q（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）基であるとき、Ｒ^９の
アリール環は好ましくはフェニル又はナフチルであり、
そしてこれらは上記で定義したように１〜３個のＲ^１０
基で置換されていることができる。

【００１７】式Ｉの他の好ましい化合物には、Ｒ^３が１
〜５個のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）_ｍ
（４〜１０員複素環式）（好ましくは、式中のｍは整数
０又は１である）である化合物が含まれる。好ましく
は、このようなＲ^３基は置換されていないか又は１から
３個までのＲ^６基で置換されている。１つの好ましい実
施態様では、Ｒ^３は好ましくは飽和されている−（ＣＨ
_２）_ｍ（４〜１０員アザ環式）である。更に一層好まし
くは、Ｒ^３は飽和−（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員アザ二環
式）である。例えば、Ｒ^３は１〜３個のＲ^６基で任意に
置換されている−（ＣＨ_２）_ｍ（アザビシクロヘキシ
ル）、−（ＣＨ_２）_ｍ（アザビシクロヘプチル）又は−
（ＣＨ_２）_ｍ（アザビシクロオクチル）であることがで
きる。本発明の他の好ましい化合物には、アザ環式Ｒ^３
基の窒素環メンバ−がＲ^５（その際、Ｒ^５は−ＳＯ_２Ｒ
^９、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^８又は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^９である）
で置換されている化合物が含まれる。本発明のもう１つ
の実施態様では、Ｒ^３は、好ましくは飽和されている−
（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員単環式アザ環式）である。

【００１８】本発明の他の好ましい化合物には、Ｒ^３が
Ｒ^５基で置換されそして１〜４個のＲ^６基で任意に置換
されている−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）で
ある式Ｉの化合物が含まれる。

【００１９】Ｒ^３が１α，５α，６α−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキス−６−イルである本発明の好
ましい化合物には次のものが含まれる：４−｛［１（１
α，５α，６α−３−ｔｅｒｔ−ブトキシルカルボニル
−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イ
ル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル；４−｛［１−（１α，５α，６α−
３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベ
ンゾニトリル；４−（｛５−オキソ−１−［１α，５
α，６α−３−（１−フェニル−１Ｈ−テトラゾール−
５−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス
−６−イル］−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベ
ンゾニトリル；

【００２０】１α，５α，６α−６−｛２−［２−（４
−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５
−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ベンジルエス
テル；４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（３，３
−ジメチル−ブチリル）−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−
イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−（｛５
−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−
１−［１α，５α，６α−３−（チオフェン−２−イル
−アセチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
ス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝−ア
セチル）−ベンゾニトリル；

【００２１】１α，５α，６α−（６−｛２−［２−
（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−３−イル）−ホスホン酸ジエチ
ルエステル；４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベ
ンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；

【００２２】４−（｛１−［１α，５α，６α−３−
（４−メトキシ−ベンゼンスルホニル）−３−アザ−ビ
シクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリ
ル；４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−フル
オロ−ベンゼンスルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−
｛［５−オキソ−１−（１α，５α，６α−３−フェニ
ルメタンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル；

【００２３】４−｛［１−（１α，５α，６α−３−
（４−クロロベンゼン）スルホニル−３−アザ−ビシク
ロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；
４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（ナフタレン−
２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−（｛５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−１−
［１α，５α，６α−３−（トルエン−４−スルホニ
ル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）
−ベンゾニトリル；

【００２４】４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−１−［１α，５α，６α−３−
（トルエン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−
２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−
（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−（ピペ
リジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−ピリジン
−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−
アセチル）−ベンゾニトリル；４−（｛１−［１α，５
α，６α−３−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホ
ニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６
−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
ル）−ベンゾニトリル；

【００２５】４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−１−［１α，５α，６α−３−
（チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−
２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−
（１α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−
フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキサン−３−スルホニル）−ピペラジン−１−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；４−（｛１−［１α，
５α，６α−３−（５−ブロモ−チオフェン−２−スル
ホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセ
チル）−ベンゾニトリル；

【００２６】４−（｛１−［１α，５α，６α−３−
（４−エチル−ピペラジン−１−スルホニル）−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
トリル；４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（３−
クロロ−プロパン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；
４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−
（プロパン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−ピ
リジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；

【００２７】１−（１α，５α，６α−６−｛２−［２
−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデ
ン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］へキサン−３−スルホニル）−ピペ
リジン−４−カルボン酸エチルエステル；４−（｛５−
オキソ−１−［１α，５α，６α−３−（４−プロピル
−ピペリジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−ピ
リジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−（｛１−［１
α，５α，６α−３−（２，５−ジクロロ−チオフェン
−３−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；

【００２８】４−（｛１−［１α，５α，６α−３−
（４−イソプロピル−ピペラジン−１−スルホニル）−
３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベ
ンゾニトリル；１α，５α，６α−６−｛２−［２−
（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］へキサン−３−スルホン酸ジメチルアミ
ド；４−｛［１−（１α，５α，６α−３−クロロメタ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
ス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン
−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル；４−｛［１α，５α，６
β−１−（３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシク
ロ［３．１．０］ヘキス−６−イルメチル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル；

【００２９】４−｛［１α，５α，６α−１−（３−ベ
ンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス
−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イ
リデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；及び４−
｛［１α，５α，６β−１−（３−ベンゼンスルホニル
−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イ
ル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル。Ｒ^３が−（ＣＨ_２）_ｍ（１α，５
α，６α−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）基である本発明の他の好ましい化合物には次
のものが含まれる：１α，５α，６α−６−｛４−アリ
ル−２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ
−エチリデン］−５−オキソ−４−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステル；

【００３０】４−｛［４−アリル−１−（１α，５α，
６α−３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−｛［５−オ
キソ−４−アリル−４−ピリジン−４−イルメチル−１
−（１α，５α，６α−３−（チオフェン−２−アセチ
ル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル；４−（｛４−アリル−５−オキソ−
４−ピリジン−４−イルメチル−１−［１α，５α，６
α−３−（チオフェン−２−イル−スルホニル）−３−
アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イ
ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
トリル；

【００３１】１α，５α，６α−６−［２−［２−（４
−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−４
−（３−メチル−ブト−２−エニル）−５−オキソ−４
−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イ
ル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３
−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；４−｛［１−
［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−チオフェン−
２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−４−（３−メチル−ブト−２−エ
ニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
ニトリル；１α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−
シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−
オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−４−チオフェ
ン−３−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；

【００３２】４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベ
ンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−
イルメチル−４−チオフェン−３−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル；１α，５α，６α−６−｛４−（３−クロロ−ブト
−２−エニル）−２−［２−（４−シアノ−フェニル）
−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル； 及び４−｛［１−
［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−チオフェン−
２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−４−（３−クロロ−ブト−２−エ
ニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
ニトリル。

【００３３】本発明の他の化合物には、Ｒ^３が−（ＣＨ
_２）_ｍ（ピペリジン−２−イル）、−（ＣＨ_２）_ｍ（ピ
ペリジン−３−イル）又は−（ＣＨ_２）_ｍ（ピペリジン
−４−イル）である式Ｉの化合物が含まれる。このよう
な化合物の好ましい例には次のものが含まれる：４−
｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−４−
イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−ア
セチル｝−ベンゾニトリル；４−｛２−［２−（４−シ
アノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オ
キソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミ
ダゾリジン−１−イルメチル｝−ピペリジン−１−スル
ホン酸ジメチルアミド；

【００３４】４−（｛５−オキソ−１−［１−（１−フ
ェニル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ピペリジン
−４−イルメチル］−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
ル）−ベンゾニトリル；４−（｛１−［１−（１−メチ
ル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−ピペリジ
ン−４−イルメチル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピ
リジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；及び４−（｛５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−１
−［１−（チオフェン−２−スルホニル）−ピペリジン
−４−イルメチル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝
−アセチル）−ベンゾニトリル。

【００３５】本発明の他の化合物には、Ｒ^３が−（ＣＨ
_２）_ｍ（ピロリジン−２−イル）又は−（ＣＨ_２）
_ｍ（ピロリジン−３−イル）である式Ｉの化合物が含ま
れる。このような化合物の好ましい例には次のものが含
まれる：４−｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピロ
リジン−３−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−｛［１−（１
−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−３−イルメチル）
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベ
ンゾニトリル；及び４−（｛５−オキソ−４，４−ビス
−ピリジン−４−イルメチル−１−［１−（チオフェン
−２−スルホニル）−ピロリジン−３−イルメチル］−
イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾ
ニトリル。

【００３６】本発明の他の化合物には、Ｒ^３が１〜３個
のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）_ｍ（１
α，６α，７α−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘ
プト−７−イル）である式Ｉの化合物が含まれる。この
ような化合物の特定の例には次のものが含まれる：４−
｛［１α，６α，７α−１−（３−ベンゼンスルホニル
−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘプト−７−イル
メチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；及び４−｛［１α，６α，７α
−１−（３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ
［４．１．０］ヘプト−７−イル）−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル。

【００３７】本発明の他の好ましい化合物はＲ^３が−
（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員複素環式）でありそしてＲ^１
とＲ^２が共に１〜３個のＲ^６基で任意に置換されている
イミダゾリル基である化合物である。これらの例には次
のものが含まれる：４−｛［１−（１α，５α，６α−
３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−（１Ｈ−
イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル；４−（｛４，４−ビス−（１Ｈ−イミダゾール−４
−イルメチル）−１−［１α，５α，６α−３−（４−
メチル−ピペリジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビ
シクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ
−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベン
ゾニトリル；

【００３８】４−｛［１−［１α，５α，６α−３−
（５−ブロモ−チオフェン−２−スルホニル）−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，
４−ビス−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−
５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；４−｛［１−（１α，５α，６
α−３−アザ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシルカルボニ
ル）−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４
−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イ
リデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−｛［１−
（１α，５α，６α−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル
−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；

【００３９】４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベ
ンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３
Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イ
ミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニ
トリル；４−（｛４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−
イミダゾール−４−イルメチル）−１−［１α，５α，
６α−３−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニ
ル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル］−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン｝
−アセチル）−ベンゾニトリル；及び４−｛［１−（１
α，５α，６α−３−（５−ブロモ−チオフェン−２−
スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
ス−６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−
イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル。

【００４０】本発明の他の好ましい化合物には、Ｒ^３が
１〜３個のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）
_ｍ（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン）又
は−（ＣＨ_２）_ｍ（８β−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン）である式Ｉの化合物が含まれる。このよ
うな化合物の好ましい例には次のものが含まれる：３−
｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−
エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチル｝−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カ
ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；４−｛［１−（８
α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメ
チル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；

【００４１】４−｛［１−（８−アセチル−８α−アザ
−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；４−｛［１−（８−メタンスルホニル−８
α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメ
チル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；３−｛２−［２−（４−シアノ
−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−１−イルメチル｝−８α−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−カルボン酸エチルエステル；

【００４２】４−｛［１−（８−ホルミル−８α−アザ
−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニ
ル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４
−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−
１−イルメチル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−カルボン酸メチルエステル；４−
｛［１−（８−ベンゼンスルホニル−８α−アザ−ビシ
クロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オ
キソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミ
ダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニト
リル；３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル
メチル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ
ン−８−スルホン酸ジメチルアミド；

【００４３】４−｛［１−（８−エタンスルホニル−８
α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメ
チル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；４−（｛５−オキソ−１−［８
−（プロパン−１−スルホニル）−８α−アザ−ビシク
ロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル］−４，４−
ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；３−｛２
−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチ
リデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチル｝−８β
−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボ
ン酸ｔｅｒｔブチルエステル；

【００４４】４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル；４−｛［１−（８−アセチル−８β−アザ−ビシク
ロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル；４−｛［１−（８−メタンスルホニル−８β−アザ
−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；４−｛［１−（８−ベンゼンスルホニル−
８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イル
メチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル；

【００４５】３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニ
ル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４
−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−
１−イルメチル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−スルホン酸ジメチルアミド；及び４
−（｛１−［８−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−
４−スルホニル）−８β−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクト−３−イルメチル］−５−オキソ−４，４−
ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル。

【００４６】本発明の他の好ましい化合物には、Ｒ
^３が、Ｒ^５基で置換されそして１〜４個のＲ^６基で任意
に置換されている−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）である式Ｉの化合物が含まれる。Ｒ^３が、Ｒ^５基で
置換されそして１〜４個のＲ^６基で任意に置換されてい
る−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）である好ま
しい化合物には次のものが含まれる：４−｛２−［２−
（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−１−イルメチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−ベンゼンスルホンアミド；

【００４７】４−｛［１−（３−クロロ−ベンジル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；４−｛［１−（３−メトキシ−ベンジル）
−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベ
ンゾニトリル；４−｛［１−（３−フルオロ−ベンジ
ル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル；

【００４８】４−｛［１−（２−クロロ−ベンジル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル；４−｛［１−（４−メタンスルホニル−ベ
ンジル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル； 及び４−｛［１−（２−メト
キシ−ベンジル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］
−アセチル｝−ベンゾニトリル。

【００４９】本発明はまた、式

【００５０】

【化１１】

【００５１】（式中、Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１
〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ
_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）及び−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）
（式中、ｐは０から３までの整数である）からなる群か
ら選択されるか、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロア
ルキル環を形成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいず
れも１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；Ｒ^３は
−（ＣＨ_２）_ｍ（１−又は２−アダマンチル）、Ｃ_１〜
Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、 Ｃ_２〜Ｃ
_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）、

【００５２】

【化１２】

【００５３】（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３ は各々独立
して、１又は２個の炭素−炭素二重又は三重結合を任意
に含んでいるＣ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、Ｘ^４は単結
合であるか又は１若しくは２個の炭素−炭素二重若しく
は三重結合を任意に含んでいるＣ_１〜Ｃ_７アルキレンで
あり、そして式（Ｉｂ）中では、Ｘ^４部分はＸ^１部分の
任意の利用可能な炭素でＸ^１部分と結合している）、そ
の際上記Ｒ^３基の各々はＲ^５基で置換されそして１〜４
個のＲ^６基で任意に置換されているか、或いはＲ^３は１
〜５個のＲ^６基で任意に置換されている−ＳＯ_２Ｒ^９、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９又は−（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員複素環
式）であり；上記Ｒ^３基中のｍは独立して０から６まで
の整数であり； そしてＲ^４はＣ_６〜Ｃ_１０アリール、
４〜１０員複素環式又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、こ
れらＲ^４基の各々は１〜３個のＲ^６基で任意に置換され
ており；

【００５４】各Ｒ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロ
で置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シア
ノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ
^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ
（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ
^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）
Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ
^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ
（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、
−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜
Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハ
ロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｎ
Ｒ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロア
ルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及
び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から
３までの整数である）から選択され、そして上記Ｒ^５基
のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任
意に置換されており；

【００５５】各Ｒ^６は独立して、１〜３個のＲ^１０基で
任意に置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２
〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル及び−
（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）（ｔは０から３
までの整数である）から選択され；各Ｒ^７は独立して、
水素又は１〜３個のハロで任意に置換されているＣ_１〜
Ｃ _４アルキルであり；各Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ
^７であり；各Ｒ^９は独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキ
ル、−（ＣＨ_２）_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−
（ＣＨ_２）_ｑ（４〜１０員複素環式）から選択され、こ
れらのＲ^９基は水素である場合を除いて、１〜３個のＲ
^１０基で任意に置換されており、そして各ｑは独立して
０から３までの整数であり； そして

【００５６】各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シア
ノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、Ｃ
_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−Ｃ
（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０アリ
ールから選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ
_１〜Ｃ_１０アルキルであることはない）、の化合物も提
供する。式ＶＩＩＩの化合物は式Ｉの化合物を製造する
ための中間体として有用である。

【００５７】本発明はまた、式

【００５８】

【化１３】

【００５９】（式中、Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１
〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ
_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）及び−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）
（式中、ｐは０から３までの整数である）からなる群か
ら選択されるか、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロア
ルキル環を形成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいず
れも１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；ｍは０
から６までの整数であり；

【００６０】

【化１４】

【００６１】は更に１から４個までのＲ^６基で任意に置
換されている４〜１０員の飽和アザ複素環式基であり；
そしてＲ^４はＣ_６〜Ｃ_１０アリール、４〜１０員複素環
式又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、これらＲ^４基の各々
は１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；各Ｒ^６は
独立して、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されている
Ｒ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、
Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル及び−（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ
_１０アリール）（ｔは０から３までの整数である）から
選択され；

【００６２】各Ｒ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロ
で置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シア
ノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ
^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ
（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ
^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）
Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ
^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ
（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、
−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜
Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハ
ロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｎ
Ｒ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロア
ルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及
び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から
３までの整数である）から選択され、そして上記Ｒ^５基
のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任
意に置換されており；

【００６３】各Ｒ^７は独立して、水素又は１〜３個のハ
ロで任意に置換されているＣ_１〜Ｃ _４アルキルであり；
各Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７であり；各Ｒ^９は独
立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）
_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−（ＣＨ_２）_ｑ（４〜
１０員複素環式）から選択され、これらのＲ^９基は水素
である場合を除いて、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換
されており、そして各ｑは独立して０から３までの整数
であり；そして各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シ
アノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、
Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−
Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０ア
リールから選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時に
Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルであることはない）、の化合物も
提供する。

【００６４】式ＸＩＶの化合物は式Ｉの化合物を製造す
るための中間体として有用である。本発明はまた、式

【００６５】

【化１５】

【００６６】（式中、Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１
〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ
_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
ル）及び−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）
（式中、ｐは０から３までの整数である）からなる群か
ら選択されるか、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロア
ルキル環を形成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいず
れも１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；

【００６７】

【化１６】

【００６８】は４〜１０員の飽和アザ複素環式基であ
り；ｍは０から６までの整数であり；そしてＲ^４はＣ_６
〜Ｃ_１０アリール、４〜１０員複素環式又はＣ_１〜Ｃ_６
アルキルであり、これらＲ^４基の各々は１〜３個のＲ^６
基で任意に置換されており；各Ｒ^６は独立して、１〜３
個のＲ^１０基で任意に置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６
アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アル
キニル及び−（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）
（ｔは０から３までの整数である）から選択され；

【００６９】各Ｒ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロ
で置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シア
ノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ
^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ
（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ
^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）
Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ
^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ
（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、
−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜
Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハ
ロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｎ
Ｒ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロア
ルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及
び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から
３までの整数である）から選択され、そして上記Ｒ^５基
のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任
意に置換されており；

【００７０】各Ｒ^７は独立して、水素又は１〜３個のハ
ロで任意に置換されているＣ_１〜Ｃ _４アルキルであり；
各Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７であり；各Ｒ^９は独
立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）
_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−（ＣＨ_２）_ｑ（４〜
１０員複素環式）から選択され、これらのＲ^９基は水素
である場合を除いて、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換
されており、そして各ｑは独立して０から３までの整数
であり；そして各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シ
アノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、
Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−
Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０ア
リールから選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時に
Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルであることはない）、の化合物も
提供する。

【００７１】式Ｉｃの化合物は式Ｉの化合物の小さな組
である。ファルネシルプロテイントランスフェラーゼ活
性阻害において本明細書に記載された用途に加えて、式
Ｉｃの化合物は式Ｉに包含される更なる化合物を合成す
るための中間体としても有用である。

【００７２】本発明はまた、ヒトを含む哺乳類の異常細
胞増殖を阻害する方法にも関しており、この方法は上記
で定義した式Ｉの化合物又はその製薬的に許容可能な塩
の、ファルネシルプロテイントランスフェラーゼを阻害
するのに有効な量を上記哺乳類に投与することを含んで
いる。本発明はまた、ヒトを含む哺乳類の異常細胞増殖
を阻害する方法にも関しており、この方法は上記で定義
した式Ｉの化合物又はその製薬的に許容可能な塩の、異
常細胞増殖を阻害するのに有効な量を上記哺乳類に投与
することを含んでいる。

【００７３】本発明はまた、ヒトを含む哺乳類の異常細
胞増殖を阻害するための製薬組成物にも関しており、こ
の組成物は上記で定義した式Ｉの化合物又はその製薬的
に許容可能な塩の、ファルネシルプロテイントランスフ
ェラーゼを阻害するのに有効な量及び製薬的に許容可能
な坦体を含んでいる。本発明はまた、ヒトを含む哺乳類
の異常細胞増殖を阻害するための製薬組成物にも関して
おり、この組成物は上記で定義した式Ｉの化合物又はそ
の製薬的に許容可能な塩の、異常細胞増殖を阻害するの
に有効な量及び製薬的に許容可能な坦体を含んでいる。

【００７４】本発明はまた哺乳類の異常細胞増殖を阻害
するための方法も提供し、この方法は式Ｉによる化合物
の或る量並びに有糸***インヒビター、アルキル化剤、
代謝拮抗剤、挿入性抗生物質、増殖因子インヒビター、
細胞周期インヒビター、酵素、トポイソメラーゼインヒ
ビター、生物学的応答モディファイヤー及びホルモン拮
抗剤からなる群から選択される抗腫瘍剤の或る量を上記
哺乳類に投与することを含んでおり、そしてその際上記
抗腫瘍剤の量は式Ｉの化合物の量と組み合わせたとき上
記哺乳類の異常細胞増殖を阻害するのに有効なものであ
る。本発明は更に哺乳類の異常細胞増殖を阻害するため
の製薬組成物を提供し、この組成物は式Ｉの化合物の或
る量；有糸***インヒビター、アルキル化剤、代謝拮抗
剤、挿入性抗生物質、増殖因子インヒビター、細胞周期
インヒビター、酵素、トポイソメラーゼインヒビター、
生物学的応答モディファイヤー及びホルモン拮抗剤から
なる群から選択される抗腫瘍剤の或る量；及び製薬的に
許容可能な坦体を含んでおり、その際上記抗腫瘍剤の量
は式Ｉの化合物の量と組み合わせたとき哺乳類の異常細
胞増殖を阻害するのに有効なものである。

【００７５】本明細書で使用するとき、句「異常細胞増
殖」とは、他に指示されない限り、正常な調節メカニズ
ムに支配されない（例えば、接触阻止の喪失）細胞増殖
を言う。これには、（１）活性化されたＲａｓ癌遺伝子
を発現する腫瘍細胞（腫瘍）；（２）別の遺伝子の癌発
生突然変異の結果としてＲａｓタンパク質が活性化され
ている腫瘍細胞；及び（３）異常なＲａｓ活性化が生起
している他の増殖性疾患の良性及び悪性細胞の異常な増
殖が含まれる。「異常細胞増殖」には更に、ファルネシ
ルプロテイントランスフェラーゼ活性によって引き起こ
される非調節的な細胞増殖も含まれる。良性の増殖性疾
患の例には乾癬、良性の前立腺肥大及び再発狭窄症が含
まれるが、これらに限定されない。

【００７６】本明細書で使用するとき、用語「ハロ」
は、他に指示されない限り、フルオロ、クロロ、ブロモ
又はヨ−ドを意味する。好ましいハロ基はフルオロ、ク
ロロ及びブロモである。本明細書で使用するとき、用語
「アルキル」は、他に指示されない限り、直鎖、環状及
び分枝鎖の１価炭化水素基を意味する。例えば、Ｃ_１〜
Ｃ_６アルキルにはｎ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基
が含まれるが、これらに限定されない。環状部分である
ためには少なくとも３個の炭素原子が上記アルキル基中
に存在していなければならないことが分かる。

【００７７】本明細書で使用するとき、「用語」アルケ
ニルは、他に指示されない限り、少なくとも１個の炭素
−炭素二重結合を含んでいる直鎖及び分枝鎖の１価炭化
水素基を意味する。炭素−炭素二重結合であるためには
それぞれこの部分に少なくとも２個の炭素原子が存在し
ていなければならないことが分かる。本明細書で使用す
るとき、用語「アルキニル」は、他に指示されない限
り、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含んでいる
直鎖及び分枝鎖の１価炭化水素基を意味する。炭素−炭
素三重結合であるためにはこの部分に少なくとも２個の
炭素原子が存在していなければならないことが分かる。

【００７８】本明細書で使用するとき、用語「シクロア
ルキル」には、他に指示されない限り、飽和環状アルキ
ル基並びに１個又はそれより多くの不飽和点、即ち１個
又はそれより多くの炭素−炭素二重結合を含んでいる環
状アルキル基が含まれる。本明細書で使用するとき、用
語「アルキレン」は、他に指示されない限り、直鎖又は
分枝鎖の価の炭化水素基を意味する。本明細書で使用す
るとき、用語「ハロアルキル」は、他に指示されない限
り、１個又はそれより多くの炭素原子上で１個又はそれ
より多くのハロ基で置換されているアルキル基を意味
し、その際「アルキル」は上記で定義したとおりであ
る。好ましくは、ハロアルキルは１〜３個のハロ基を含
んでおり、例えばトリフルオロメチル若しくはトリクロ
ロメチル基を含んでいる炭化水素又はモノハロ置換炭化
水素である。

【００７９】本明細書で使用するとき、用語「アルコキ
シ」は、他に指示されない限り、−Ｏ−アルキル基を意
味し、その際「アルキル」は上記で定義したとおりであ
る。本明細書で使用するとき、「ハロアルコキシ」は、
他に指示されない限り、−Ｏ−ハロアルキル基を意味
し、その際「ハロアルキル」は上記で定義したとおりで
ある。本明細書で使用するとき、用語「アリール」は、
他に指示されない限り、芳香族炭化水素から１個の水素
を除去することによって誘導される有機基、例えばフェ
ニル、ナフチル及びフルオレンを意味する。

【００８０】本明細書で使用するとき、用語「複素環
式」は、他に指示されない限り、それぞれＯ、Ｓ及びＮ
から選択される１個又はそれより多くのヘテロ原子を含
有する芳香族及び非芳香族複素環式基（飽和複素環式基
を含む）を意味し、その際複素環式基の各環は４〜１０
個の原子を有している。非芳香族複素環式基は４個の原
子しか有していない環を含むことができるが、芳香族複
素環式環は少なくとも５個の原子を有していなければな
らない。本発明の複素環式基は、他に指示されない限
り、１個の環又はそれより多くの環を含有していること
ができる。即ち、本発明の複素環式基は単環式又は多環
式、例えば二環式であることができる（これらは非芳香
族及び／又は芳香族環であることができる）。好ましく
は、本発明の二環式複素環式基は環システム内に６〜９
個のメンバーを含有している。本発明の単環式複素環式
基は、好ましくは５又は６個のメンバーを含有してい
る。二環式複素環の例には非芳香族アザビシクロヘキサ
ン、アザビシクロヘプタン及びアザビシクロオクタン基
が含まれるが、これらに限定されない。芳香族多環式複
素環式基にはベンゾ融合環システムが含まれる。本発明
の複素環式基にはまた、１個又はそれより多くのオキソ
部分で置換された環システムも含まれる。４員複素環式
基の１つの例は（アゼチジンから誘導される）アゼチジ
ニルである。５員複素環式基の１つの例はチアゾリルで
あり、そして１０員複素環式基の１つの例はキノリニル
である。非芳香族複素環式基の例はピロリジニル、テト
ラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒド
ロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジノ、
モルホリノ、チオモルホリノ、チオキサニル、ピペラジ
ニル、アゼチジニル、ピペリジニル、１，２，３，６−
テトラヒドロピリジニル、ピロリニル、インドリニル、
２Ｈ−ピラニル、４Ｈ−ピラニル、ジオキサニル、１，
３−ジオキソラニル、ピラゾリニル、ジヒドロピラニ
ル、ジヒドロチエニル、ジヒドロフラニル、ピラゾリジ
ニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、３−アザビ
シクロ［３．１．０］ヘキサニル、３−アザビシクロ
［４．１．０］ヘプタニル、３Ｈ−インドリル及びキノ
リジニルである。芳香族複素環式基の例は、ピリジニ
ル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリア
ゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニ
ル、イソキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソ
チアゾリル、ピロリル、キノリニル、イソキノリニル、
インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、シ
ンノリニル、インダゾリル、インドリジニル、フタラジ
ニル、ピリダジニル、トリアジニル、イソインドリル、
プリニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、フラザ
ニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾ
チアゾリル、ベンゾキサゾリル、キナゾリニル、キノキ
サリニル、ナフチリジニル及びフロピリジニルである。
上記で示した化合物から誘導される上記基は、可能な場
合、Ｃ−結合又はＮ−結合していることができる。例え
ば、ピロールから誘導される基はピロール−１−イル
（Ｎ−結合）又はピロール−３−イル−（Ｃ−結合）で
あることができる。

【００８１】本発明で使用するとき、用語「アザ環
式」、「アザ環式基」、「アザ二環式」等は、他に指示
されない限り、少なくとも１個の環メンバーが窒素であ
る上記で定義した複素環式基を意味する。アザ環式基の
例には１−アザビシクロ［２．２．２］オクト−３−イ
ルアミン、１，８−オクタラクタム、Ｎ−アミノ−アザ
ビシクロ［３．３．０］オクタン、パーヒドロインドー
ル、アザシクロヘプタン、３−アザビシクロ［３．２．
２］ノナン、３−アミノ−２−オキソヘキサメチレン−
イミン、アザシクロオクタン、３−アザビシクロ［３．
２．２］ヘキサン、８−アザビシクロ［３．１．０］オ
クタン及び３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタンか
ら得られ得る基が含まれるが、これらに限定されない。

【００８２】本発明で使用するとき、用語「治療する」
は、他に指示されない限り、このような用語が適用され
る疾患若しくは状態又はこのような疾患若しくは状態の
１つ若しくはそれより多くの症状を回復させるか、緩和
するか、これらの進行を阻止するか又は予防することを
意味する。本明細書で使用するとき、用語「治療」と
は、他に指示されない限り、治療する行為を言い、その
際「治療する」とは直前で定義したとおりである。本明
細書で使用するとき、用語「製薬的に許容可能な塩（単
数又は複数）」には、他に指示されない限り、式Ｉの化
合物中に存在することができる酸性又は塩基性基の塩が
含まれる。例えば、製薬的に許容可能な塩にはカルボン
酸基のナトリウム、カルシウム及びカリウム塩及びアミ
ノ基の塩酸塩が含まれる。アミノ基の製薬的に許容可能
な他の塩は臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素酸塩、リン
酸塩、リン酸水素酸塩、リン酸二水素酸塩、酢酸塩、コ
ハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、マンデル酸
塩、メタンスルホン酸塩（メシレート）及びｐ−トルエ
ンスルホン酸塩（トシレート）である。このような塩の
調製は以下に記載する。

【００８３】式Ｉの或る化合物は非対称中心を有してい
ることがあるので、異なるエナンチオマ−体で存在する
ことができる。式Ｉの化合物の光学異性体及び立体異性
体並びにこれらの混合物は全て本発明の範囲内にあると
考えられる。式Ｉの化合物に関して、本発明にはこれら
化合物のラセミ体、１つ又はそれより多くのエナンチオ
マー体、１つ又はそれより多くのジアステレオマー体或
いはこれらの混合物を使用することが含まれる。式Ｉの
化合物はまた互変異性体として存在することもある。本
発明はこのような全ての互変異性体及びこれらの混合物
の使用に関する。

【００８４】主題発明にはまた同位元素標識化合物も含
まれ、そしてこれら化合物は、１個又はそれより多くの
原子が天然に通常存在している原子質量又は質量数と異
なる原子質量又は質量数を有する原子で置換されている
という事実を除いて、式Ｉに記載した化合物と同一であ
る。本発明の化合物中に取り込まれ得る同位元素の例に
は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素及び塩素の
同位元素、例えばそれぞれ、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４
Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、
^３５Ｓ、^１８Ｆ及び^３６Ｃｌが含まれる。上記した同位
元素及び／又は他の原子の他の同位元素を含有する本発
明の化合物及びこれら化合物の製薬的に許容可能な塩は
本発明の範囲内である。本発明の或る種の同位元素標識
化合物、例えば、^３Ｈ及び^１４Ｃのような放射性同位元
素を取り込んでいる化合物は医薬品及び／又は基質組織
分布アッセイに有用である。三重水素、即ち^３Ｈや炭素
−１４、即ち^１４Ｃの同位元素は、これらの調製が容易
であり且つ検出可能であるため、特に好ましい。更に、
重水素、即ち^２Ｈのようなより重い同位元素で置換する
と、代謝安定性がより大きいことから或る種の治療的利
点、例えばインビボ半減期を増大又は必要な投与量を低
下させることができるので、或る環境下では好ましい。
本発明の式Ｉの同位元素標識化合物は一般的には、非同
位元素標識試薬を容易に入手できる同位元素標識試薬に
取り替えて、以下のスキーム及び／又は実施例中に開示
した方法を実施することによって、製造することができ
る。上記で定義した異常細胞増殖を患っている患者は、
本発明の方法に従って式Ｉの化合物で治療することがで
きる。

【００８５】本発明の方法に従って、上記で定義した式
Ｉの化合物又はそれらの製薬的に許容可能な塩で治療す
ることができる患者には、例えば、肺癌、骨癌、膵臓
癌、皮膚癌、頭頚部癌、皮膚若しくは眼内メラノーマ、
子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門部癌、胃癌、結腸癌、乳
癌、婦人科腫瘍（例えば、子宮肉腫、卵管癌、子宮内膜
癌、子宮頚癌、膣癌又は外陰部癌）、ホジキン病、食道
癌、小腸癌、内分泌系癌（例えば、甲状腺、傍甲状腺又
は副腎の癌）、柔組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、前立腺
癌、慢性若しくは急性白血病、子供の充実性腫瘍、リン
パ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓若しくは尿管の癌（例え
ば、腎細胞癌、腎盂癌）又は中枢神経系の新生物（例え
ば、原発性ＣＮＳリンパ腫、脊髄軸腫瘍、脳幹グリオー
ム又は下垂体アデノーム）を有していると診断されてい
る患者が含まれる。本発明の方法に従って式Ｉの化合物
又はこのような化合物の製薬的に許容可能な塩で治療で
きる患者の他の例には、乾癬、良性の前立腺肥大又は再
発狭窄症のような良性の増殖性疾患を患っている患者が
含まれる。

【００８６】

【発明の実施の形態】発明の詳細な説明 式Ｉの化合物は以下に記載したようにして製造される。
以下の反応スキーム及び考察においては、Ｒ^１、Ｒ^２、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６及び「ｍ」は上記で定義したとおりで
ある。以下のスキーム中の記号「Ｍｅ」はメチル基を表
す。 スキーム１

【００８７】

【化１７】

【００８８】

【化１８】

【００８９】スキーム１は式Ｉの化合物の合成を説明す
る。工程１では、式ＩＩのエステルをテトラヒドロフラ
ン（ＴＨＦ）中約−７０℃の温度でカリウムビス（トリ
メチルシリル）アミドと反応させる。この反応混合物を
約３０分間攪拌し、次いで、式Ｒ^１−Ｘ（式中、Ｒ^１は
上基で定義したとおりでありそしてＸは適当な脱離基、
例えば塩素又は臭素である）の化合物を上記反応混合物
に添加し、そしてこれをその後周囲温度（２０〜２５
℃）まで加温する。これによって式ＩＩＩの化合物が得
られ、そしてこの化合物は単離するか又はインシトゥで
反応させて式ＩＶの化合物を形成することができる。工
程２では、Ｒ^２置換基（式中、Ｒ^２は上記で定義したと
おりである）を式ＩＩＩの化合物に加え、Ｒ^１−ＸをＲ
^２−Ｘで代替する以外は工程１の方法に従って式ＩＶの
化合物を得る。

【００９０】工程３では、式Ｖの中間体は、エチルエー
テル、ＴＨＦ又はアセトニトリル、好ましくはＴＨＦの
ような有機コソルベント中約−５℃から３５℃まで、好
ましくは約０℃から周囲温度までの範囲の温度で式ＩＶ
の化合物を酸、好ましくは塩酸、硝酸又は硫酸のような
鉱酸と反応させることによって形成される。工程４及び
５は、単一の工程又は別々の工程として実施することが
できる。一般的に、式ＶＩＩのイミダゾリジン中間体は
式Ｖの中間体を式Ｒ^３−ＮＣＳ（式中、Ｒ^３は上記で定
義したとおりである）の化合物と反応させることによっ
て形成される。Ｒ^３−ＮＣＳは、塩化メチレン（ＣＨ_２
Ｃｌ_２）のような溶媒中でＲ ^３−ＮＨをチオホスゲン又
は１，１−チオカルボニルジイミダゾール（ＩｍＣＳＩ
ｍ）と反応させ、そしてこの反応混合物を約１２時間攪
拌することによって合成することができる。この過程で
は、式Ｖの中間体とＲ^３−ＮＣＳはメタノール又はエタ
ノール、好ましくはエタノールのようなプロトン性溶媒
中概ね周囲温度から７８℃までの範囲の温度、好ましく
は溶媒の概ね還流温度で反応させる。この反応は好まし
くは約１２〜２４時間実施されるが、この期間は添加さ
れるＲ^３置換基に依存して、より長くか又はより短くす
ることができる。Ｒ^３が１−又は２−アダマンチルであ
るとき、大過剰の反応剤Ｒ^３−ＮＣＳを使用しそして約
２日間〜１週間の期間反応を進行させることが好まし
い。式ＶＩＩの中間体の形成前に式ＶＩの中間体を単離
する場合には、上記反応混合物に触媒量のシアン化カリ
ウムを添加して式ＶＩＩの中間体の形成を触媒させる。

【００９１】工程６では、式ＶＩＩの中間体を式Ｒ^４−
Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２−Ｘ（式中、Ｒ^４は上記で定義したとお
りでありそしてＸは脱離基、例えば塩素又は臭素であ
る）の化合物と反応させて式ＶＩＩＩの中間体が得られ
る。この過程では、式ＶＩＩの中間体は、極性の非プロ
トン性溶媒、例えばＴＨＦ、エチルエーテル、ジメトキ
シエタン（ＤＭＥ）又はジメチルホルムアミド（ＤＭ
Ｆ）、好ましくはＴＨＦ中約−７８℃から３５℃までの
範囲の温度、好ましくは約０℃で強塩基、例えば水素化
ナトリウム、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド又はカリウ
ムビス（トリメチルシリル）アミド、好ましくはカリウ
ムビス（トリメチルシリル）アミドと反応させる。この
反応混合物を約３０分間攪拌し、次いで式Ｒ^４−Ｃ
（Ｏ）ＣＨ_２−Ｘの化合物を反応混合物に加え、そして
その後この混合物を周囲温度に加温する。或いは、式Ｖ
ＩＩの中間体を酸スカベンジャ−、例えば炭酸塩又は有
機第三アミン、好ましくは炭酸カリウムの存在下、極性
溶媒、例えばＴＨＦ、ＤＭＦ、アセトニトリル又はアセ
トン、好ましくはアセトン中で式Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２
−Ｘの化合物と反応させる。反応温度は約−７８℃から
１４０℃の間、好ましくは約０℃から周囲温度の間で維
持して式ＶＩＩＩの中間体を得る。

【００９２】工程７では、式Ｉの化合物は式ＶＩＩＩの
中間体をトルエン、ピリジン又はベンゼン、好ましくは
トルエン又はピリジンのような溶媒中約２５℃から１２
０℃までの範囲の温度、好ましくは約１００℃でチオフ
ィル、例えばトリフェニルホスフィン、トリブチルホス
フィン又はトリメチルホスファイト、好ましくはトリフ
ェニルホスフィンで処理することによって形成される。
スキーム１の方法で使用される出発物質は文献中で既知
であるか又は市販で入手可能である。

【００９３】以下のスキーム２及び３は、Ｒ^３が、１〜
５個のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）
_ｍ（４〜１０員複素環式）であるか又はこの複素環式が
上記で定義したアザ環式基である（その際、アザ環式基
のヘテロ窒素は全ての隣接原子と単結合で結合してお
り、そして置換されていないか又はＲ^６基で置換されて
いる）本発明の化合物の製造を説明するものである： スキーム２

【００９４】

【化１９】

【００９５】スキーム３

【００９６】

【化２０】

【００９７】スキーム２及び３は基本的にはスキーム１
の変法である。スキーム２及び３では、

【００９８】

【化２１】

【００９９】は上記したような４〜１０員アザ複素環式
基を表し、式中、Ｎは隣接する全ての原子と単結合で結
合しており、そしてＲ^６は上記したとおりである。記号
「ＢＯＣ」はｔ−ブチロキシカルボニル基を表す。スキ
ーム２の工程２Ａでは、Ｒ^３−ＳＣＮ（式Ｘ）は塩化メ
チレンのような溶媒中でＲ^３−ＮＨ_２（式ＩＸ）をチオ
ホスゲン１，１−チオカルボニルジイミダゾールと反応
させ、そしてこの反応混合物を約１２時間攪拌すること
によって製造される。

【０１００】工程２Ｂはスキーム１の工程４及び５に相
当する。式ＸＩの出発物質はスキーム１の工程１から３
までに従って合成することができる。出発物質式ＸＩは
プロトン性溶媒、例えばメタノール又はエタノール、好
ましくはエタノール中概ね周囲温度から約７８℃までの
範囲の温度、好ましくは溶媒の概ね還流温度で式Ｘの中
間体と反応させる。工程２Ｃはスキーム１の工程６に相
当する。式ＸＩＩの中間体は極性の非プロトン性溶媒
中、約−７８℃から約３５℃までの温度で強塩基と反応
させ、そして約３０分間攪拌する。次いで、式ＸＩＩＩ
（式中、Ｘは塩素又は臭素のような離脱基である）の化
合物を添加しそして反応混合物を周囲温度に加温する。
或いは、式ＸＩＩの中間体を酸スカベンジャ−の存在
下、極性溶媒中で反応温度を約−７８℃から約１４０℃
の間に維持して式ＸＩＩＩの化合物と反応させる。工程
２Ｄはスキーム１の工程７に相当する。式ＸＩＶの中間
体をトルエン又はベンゼンのような溶媒中、約２５℃か
ら約１２０℃までの範囲の温度でチオフィル、例えばト
リフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン又はトリ
メチルホスファイトで処理すると、式Ｉａの本発明の化
合物が形成される。

【０１０１】スキーム３の工程３Ａはスキーム２の工程
２Ａと同一である。工程３Ｂ、３Ｃ及び３Ｄはそれぞれ
スキーム２の工程２Ｂ、２Ｃ及び２Ｄと同一である。工
程２Ｄによって本発明の式Ｉｂの化合物が形成される。
工程３Ｅでは、式Ｉｂの化合物のｔ−ブチロキシカルボ
ニル基は、塩化メチレンのような溶媒中の式Ｉｂの化合
物にＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）を添加することによっ
て除去され、その結果本発明の式Ｉｃの化合物が形成さ
れる。工程３Ｆでは、式Ｉｃの化合物のＲ^３基のヘテロ
窒素は当該技術分野で既知の方法によってＲ^６基で置換
され、本発明の式１ａの化合物が得られる。１つの過程
で、式Ｉｃの化合物は酸スカベンジャ−、例えば重炭酸
ナトリウムのような炭酸塩又はジメチルアミノピリジン
のような有機第三アミンの存在下、ＴＨＦ又は塩化メチ
レンのような極性溶媒中で化合物Ｒ^６−Ｘ（式中、Ｘは
塩素又は臭素のような脱離基でありそしてＲ^６は上記し
たとおりである）と反応させる。反応温度は約−７８℃
から１４０℃の間、好ましくは約０℃から周囲温度の間
で維持する。

【０１０２】天然では塩基である式Ｉの化合物は種々の
無機及び有機酸と広範囲で多様な種々の塩を形成するこ
とができる。このような塩は動物に投与するために製薬
的に許容可能でなければならないが、先ず、式Ｉの化合
物を製薬的に許容されない塩として反応混合物から単離
し、そしてその後この塩をアルカリ試薬で処理して遊離
塩基に単純に変換し、そしてこれに続いてこの遊離塩基
を製薬的に許容可能な酸付加塩に変換することが実務上
ではしばしば望ましい。本発明の塩基化合物の酸付加塩
は、水性溶媒媒体中又は適当な有機溶媒、例えばメタノ
ール若しくはエタノール中で上記塩基化合物を実質的に
当量の選択された鉱酸又は有機酸で処理して容易に製造
される。溶媒を留去すると所望の固形塩が容易に得られ
る。所望の酸付加塩はまた、遊離塩基の有機溶媒溶液に
適当な鉱酸又は有機酸を添加することによって有機溶液
から沈殿させることもできる。式Ｉの化合物の陽イオン
塩も、例えばＲ^５がカルボキシである場合、カルボキシ
基と適当な陽イオン塩試薬、例えばナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、Ｎ，
Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカ
ミン（メグルミン）、エタノールアミン、トロメタミン
又はジエタノールアミンとの反応によることを除いて、
同様にして製造される。

【０１０３】式Ｉの化合物とそれらの製薬的に許容可能
な塩（以下、集合的に「治療用化合物」と称する）は経
口的、経皮的（例えば、パッチを使用して）、非経口的
又は局所的に投与することができる。経口投与が好まし
い。一般的に、式Ｉの化合物及びそれらの製薬的に許容
可能な塩は最も望ましくは、１日当たり約１．０ｍｇか
ら約１０００ｍｇまで、好ましくは１日当たり約１から
約５００ｍｇまでの範囲の投与量を単回又は分割（即
ち、多数回）投与量で投与される。式Ｉの化合物及びそ
れらの製薬的に許容可能な塩は通常、１日当たり体重１
kｇ当たり約０．０１から約１０ｍｇまでの範囲の１日
投与量を単回又は分割投与量で投与されよう。治療を受
ける者の体重及び状態並びに選択される特定の投与経路
に依存して、改変することができる。場合によっては、
上記した範囲の下限未満の投与量値が一層適切なことが
あり、一方他の場合には、より多い投与量でも有害な副
作用を引き起こすことなく使用することができる。より
多い投与量は１日全体で投与するために好ましくは幾つ
かの小投与量に分割される。

【０１０４】式Ｉの化合物はまた、或る量の抗腫瘍剤と
組み合わせて投与することもでき、その場合には上記抗
腫瘍剤の量は、式Ｉの化合物の量と組み合わせたとき、
哺乳類の異常細胞増殖を阻害するのに有効な量である。
本発明で有用な抗腫瘍剤の量は当該技術分野の通常の技
倆を有する者が決定することができる。例えば、特定の
抗腫瘍剤の量は当該抗腫瘍剤で有用であることが既に知
られている量に基づいていることができる。この量は、
式Ｉの化合物と組み合わせそして既知の技術を使用して
実験動物における異常細胞増殖の阻害について試験した
後に調整する、例えば減少させることができる。抗腫瘍
剤は当該技術分野で知られており、そしてこれらの例と
しては有糸***インヒビター、アルキル化剤、代謝拮抗
剤、挿入性抗生物質、増殖因子インヒビター、細胞周期
インヒビター、酵素、トポイソメラーゼインヒビター、
生物学的応答モディファイヤー及びホルモン拮抗剤が含
まれる。

【０１０５】本発明の治療用化合物は単独で又は製薬的
に許容可能な坦体若しくは希釈剤と組み合わせて上記で
示した２つの経路のどちらかによって投与することがで
き、そしてこのような投与は単回又は多数回投与量で実
施することができる。更に詳細には、本発明の新規な治
療用化合物は広範囲で多様な種々の投与形態で投与する
ことができる。即ち、これら化合物は錠剤、カプセル、
ドロップ、トローチ、硬キャンデー、散剤、スプレー、
クリーム、膏薬、坐剤、ゼリー、ゲル、ペースト、ロー
ション、軟膏、エリキシル剤、シロップ等の形態で種々
の製薬的に許容可能な不活性坦体と組み合わせることが
できる。このような坦体には固形希釈剤又は充填剤、無
菌の水性媒体及び種々の非毒性有機溶媒等が含まれる。
更に、経口製薬組成物は適当に甘味付け及び／又は風味
付けをすることができる。経口投与用には、微細結晶性
セルロース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リ
ン酸二カルシウム及びグリシンのような種々の賦形剤を
含有する錠剤は、ポリビニルピロリドン、スクロース、
ゼラチン及びアカシヤのような造粒結合剤に加えて、殿
粉（そして好ましくは、トウモロコシ、ジャガイモ又は
ダピオカ殿粉）、アルギン酸及び或る種の錯体ケイ酸塩
のような種々の崩壊剤と一緒に使用することができる。
加えて、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナト
リウム及びタルクのような滑沢剤は錠剤形成目的にしば
しば有用である。同様なタイプの固形組成物もゼラチン
カプセル中の充填剤として使用することができる；この
点に関して好ましい材料にはラクトース又は乳糖並びに
高分子量ポリエチレングリコールも含まれる。経口投与
用に水性懸濁物及び／又はエリキシル剤が所望されると
き、活性成分は水、エタノール、プロピレングリコー
ル、グリセリン及びこれらの種々の同様な組合せ物と一
緒に、種々の甘味剤若しくは香味剤、着色物質又は染
料、そして所望の場合、乳化剤及び／又は懸濁化剤も同
様に組み合わせることができる。

【０１０６】非経口投与用には、治療用化合物のゴマ油
若しくはピーナッツ油中か又は水性プロピレングリコー
ル中のどちらかの溶液を使用することができる。必要な
場合、上記水性溶液は適当に緩衝化し、そして液体希釈
剤は先ず等張にしなければならない。これらの水性溶液
は静脈内注射目的に適している。油状溶液は動脈内、筋
肉内及び皮下注射目的に適している。無菌条件下でのこ
れら全ての溶液の調製は、当該技術分野の熟練者によく
知られている標準的な製薬技術によって容易に達成され
る。更に、本発明の治療用化合物は局所的に投与するこ
ともでき、そしてこの局所投与は好ましくは、標準的な
製薬実務によるクリーム、ゼリー、ゲル、ペースト、軟
膏等によって行うことができる。

【０１０７】本発明の治療用化合物はまた、ヒト以外の
哺乳類に投与することもできる。哺乳類に投与される投
与量は治療を受ける動物種や疾病又は疾患に依存するで
あろう。本発明の治療用化合物はカプセル、ボーラス、
錠剤又は液体飲薬の形態で動物に投与することができ
る。本発明の治療用化合物はまた、注射によってか又は
移植片として動物に投与することもできる。このような
製剤は標準的な獣医学実務に従って慣用の態様で調製さ
れる。代替法として、本発明の治療用化合物は動物飼料
と共に投与することができ、そしてこの目的では通常の
動物飼料と混合するために濃厚な飼料添加物又は前混合
物を製造することができる。式Ｉの化合物はＲａｓファ
ルネシル化インヒビターとしての活性を示し、そしてヒ
トを含む哺乳類における癌の治療及び異常細胞増殖の阻
害に有用である。Ｒａｓファルネシル化インヒビターと
しての式Ｉの化合物の活性は、対照と比較して、これら
化合物がインビトロでＲａｓファルネシルトランスフェ
ラーゼを阻害する能力によって決定することができる。
このような１つの方法の例を以下に記載する。

【０１０８】ホモジネートした脳組織のサイトソルフラ
クションを含んでいるヒトファルネシルトランスフェラ
ーゼ（ＦＴａｓｅ）の粗製調製物は、９６ウエルアッセ
イ様式で化合物をスクリーニングするために使用され
る。上記サイトソルフラクションは概ね４０グラムの新
鮮な組織を１００ｍｌのスクロ−ス／ＭｇＣｌ_２／ＥＤ
ＴＡ緩衝液中でホモジネートし（Ｄｏｕｎｃｅホモジナ
イザー；１０〜１５ストロークを使用して）、このホモ
ジネート１０００グラムを４Ｇで１０分間遠心し、上清
液１７，０００グラムを４Ｇで１５分間再度遠心し、そ
してその後得られた上清液を集めることによって調製さ
れる。この上清液を、５０ｍＭのトリスＨＣｌ（ｐＨ
７．５）、５ｍＮのＤＴＴ、０．２ＭのＫＣｌ、２０ｍ
ＭのＺｎＣｌ_２、１ｍＭのＰＭＳＦの最終濃度を有する
ように希釈し、そして１７８，０００グラムを４Ｇで９
０分間再度遠心する。「粗製ＦＴａｓｅ」と称されるこ
の上清液をタンパク質濃度についてアッセイし、分別物
とし、そして−７０℃で貯蔵した。

【０１０９】ヒトＦＴａｓｅのインビトロ阻害を測定す
るために使用したアッセイは、ファルネシルトランスフ
ェラーゼ（３Ｈ）シンチレーションプロキシミティアッ
セイ（Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｐｒｏｘｉｍｉｔ
ｙ Ａｓｓａｙ）（ＳＰＡ）キット（ＴＲＫＱ ７０１
０）の使用についてアマーシャムライフサイエンス（Ａ
ｍｅｒｓｈａｍ ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）によって記
載された方法を修正したものである。ＦＴａｓｅ酵素活
性は、５０ｍＭのＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピペラ
ジン−Ｎ−（２−エタンスルホン酸）（ＨＥＰＥＳ）、
ｐＨ７．５、３０ｍＭのＭｇＣｌ_２、２０μＭのＫＣ
ｌ、５ｍＭのＮａＨＰＯ_４、５ｍＭジチオスレイトール
（ＤＴＴ）、０．０１％トリトンＸ−１００、５％ジメ
チルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、２０ｍｇの粗製ＦＴａ
ｓｅ、０．１２ｍＭ［３Ｈ］−ファルネシルピロリン酸
（［３Ｈ］−ＦＰＰ；３６０００ｄｐｍ／ｐｍｏｌｅ、
Ａｍｅｒｓｈａｍ ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）、及びＮ
−末端のアルファアミノ基でビオチン化されておりそし
て社内で合成してＨＰＬＣで精製した０．２ｍＭのビオ
チン化ＲａｓペプチドＫＴＫＣＶＩＳ（Ｂｔ−ＫＴＫＣ
ＶＩＳ）を含有する１００ｍｌの容量中で測定される。
この反応は上記酵素を添加して開始させ、そして３７℃
で４５分間インキュベートした後ＥＤＴＡ（キットＴＲ
ＫＱ７０１０中でＳＴＯＰ試薬として提供される）を添
加して終了させる。プレニル化及び非プレニル化Ｂｔ−
ＫＴＫＣＶＩＳは、１ウエル当たりステプトアビジン
（ｓｔｅｐｔａｖｉｄｉｎ）被覆ＳＰＡビーズ（ＴＲＫ
Ｑ７０１０）１０ｍｌを添加し、そしてこの反応混合物
を室温で３０分間インキュベートすることによって捕捉
される。ＳＰＡビーズに結合した放射能の量は、マイク
ロベータ（ＭｉｃｒｏＢｅｔａ）１４５０プレートカウ
ンターを使用して測定される。これらのアッセイ条件下
で、酵素活性はプレニル基受容体、Ｂｔ−ＫＴＫＣＶＩ
Ｓ及び粗製ＦＴａｓｅの濃度に関して直線的であるの
で、Ｂｔ−ＫＴＫＣＶＩＳとＦＴａｓｅとの相互作用の
阻害を検出することができる。この酵素活性はプレニル
供与体、ＦＰＰに関しては飽和している。アッセイ反応
時間も直線の範囲内である。

【０１１０】試験化合物は１００％のＤＭＳＯ中に定型
的に溶解させる。ファルネシルトランスフェラーゼ活性
の阻害は、対照ウエル（インヒビターの不存在）での取
り込みに対して試験化合物の存在下での三重水素化ファ
ルネシルの取り込みパーセントを計算して決定される。
ＩＣ_５０値、即ちＢｔ−ＫＴＫＣＶＩＳの半最大ファル
ネシル化をもたらすのに必要な濃度は得られた投与量−
応答から決定される。

【０１１１】以下の実施例は本願主題発明の局面を説明
するために提供される。これらの実施例は、本明細書に
一層十分に記載しそして特許請求の範囲で述べる本発明
を制限するように意図しておらず、また制限するものと
解釈してはならない。以下の実施例中で、「ＤＭＦ」は
ジメチルホルムアミドを意味し、そして「ＴＨＦ」はテ
トラヒドロフランを意味する。「Ｅｔ」はエチル部分を
表すので、「ＯＥｔ」はエトキシルを意味し、「Ｅｔ_２
Ｏ」はジエチルエーテルを意味し、「ＥｔＯＨ」はエタ
ノールを意味し、そして「ＮＥｔ_３」はトリエチルアミ
ンを意味する。

【０１１２】

【実施例】実施例１ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル １Ａ． １α，５α，６α−３−ベンゼンスルホニル−
６−イソチオシアネート−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキサン ３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イルアミン（４７６ｍｇ、２．０
０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に１，１
−チオカルボニルジイミダゾール（３５０ｍｇ、２．０
０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を一夜攪拌し、
そしてその後水及びＣＨ_２Ｃｌ_２中に取った。分離後、
有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、そして濃縮して１Ａの粗製標題化合物を得た。 １Ｂ． ３−（１α，５α，６α−３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−５，５−ビス−ピリジン−４−イルメチル−２
−チオキソ−イミダゾリジン−４−オン

【０１１３】無水エタノール（５ｍｌ）中の１Ａの粗製
標題化合物（２ｍｍｏｌ）に２−アミノ−３−ピリジン
−４−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオ
ン酸メチルエステル（２００ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）
の無水エタノール（５ｍｌ）溶液を加えた。この反応混
合物を乾燥Ｎ_２雰囲気下で一夜加熱還流した。次いで、
１０％のＫ_２ＣＯ_３水溶液中に注ぎ、そしてＣＨ_２Ｃｌ
_２で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４
で乾燥し、そして濃縮して１Ｂの粗製標題化合物（３９
０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）を得た。

【０１１４】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｅ ５２０．２［Ｍ＋
１］。 １Ｃ． ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
ス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン
−４−イルメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ
ール−２−イルスルファニル］−アセチル｝−ベンゾニ
トリル １Ｂの粗製標題化合物（３９０ｍｇ、約０．７３ｍｍｏ
ｌ）を無水ＴＨＦ（３．０ｍｌ）に溶解しそして０℃に
冷却した。この溶液にカリウムビス（トリメチルシリ
ル）−アミド（１６５ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を加え
た。１５分間攪拌した後、４−シアノフェナシルブロミ
ド（１８５ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を加え、そしてこ
の反応物を０℃で更に３０分間攪拌した。次にこの混合
物をＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ
_３）溶液間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ _２層をブラインで洗
浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、そして真空下で濃縮して１
Ｃの粗製標題化合物を茶色固形物（４３０ｍｇ、０．６
５ｍｍｏｌ、８９％の収率）として得た。

【０１１５】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｅ ６６３．１［Ｍ＋
１］。 １Ｄ． ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
ス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン
−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル

【０１１６】１Ｃの粗製標題化合物（４２０ｍｇ、０．
６３ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で無水トルエン（１０ｍ
ｌ）に溶解した。この溶液にトリフェニルホスフィン
（６６５ｍｇ、２．５３ｍｍｏｌ）を加えた。続いて反
応物を１００℃に加熱した。４０時間攪拌した後、反応
物を真空下で濃縮し、そしてその後０．１ＮのＨＣｌと
エチルエーテル間で分配した。水性層をエチルエーテル
で２回洗浄し、そして続いてＫ_２ＣＯ_３でｐＨ＝８の塩
基性にした。次いで、生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２中に抽出
し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして真空下で濃
縮して粗製生成物を得た。粗製生成物は溶出剤としてＭ
ｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（１：９９：０．１）
を使用してシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、実
施例１の標題化合物を白色固形物、１５１ｍｇ（０．２
４ｍｍｏｌ、３８％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３１［Ｍ＋１］。

【０１１７】実施例２ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］
−アセチル｝−ベンゾニトリル ２Ａ． ３−（１α，５α，６α−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニル）−６−イソチオシアネート−３−アザ−ビ
シクロ［３．１．０］ヘキサン ３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イルアミン（９ｇ、４５．
４５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（８０ｍｌ）溶液に１，
１−チオカルボニルジイミダゾール（８．１０ｇ、４
５．４５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を一夜攪
拌した。次いで、これを水とＣＨ_２Ｃｌ_２間で分配し
た。分離後、有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、そして濃縮して２Ａの粗製標題化合物、
１０．４６ｇ（４３．５８ｍｍｏｌ、９６％の収率）を
得た。

【０１１８】２Ｂ． ３−（１α，５α，６α−３−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５，５−ビス−ピ
リジン−４−イルメチル−２−チオキソ−イミダゾリジ
ン−４−オン ２Ａの粗製標題化合物（１０．４６ｇ、４３．５８ｍｍ
ｏｌ）と２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピ
リジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステル
（５．９１ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）の無水エタノール
（６０ｍｌ）溶液を１６時間加熱還流した。この反応混
合物を１０％のＫ_２ＣＯ_３水溶液中に注ぎ、そしてＣＨ
_２Ｃｌ_２で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ
_２ＳＯ_４で乾燥し、そして濃縮して２Ｂの粗製標題化合
物を得た。Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４８０［Ｍ＋１］、３
８０［（Ｍ−ＢＯＣ）＋１］。 ２Ｃ． ４−｛［１−３−（１α，５α，６α−ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニル−３−アザ−ビシクロ−［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−４，５−ジヒドロ−１
Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニル］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル

【０１１９】２Ｂの粗製標題化合物（２１．８ｍｍｏ
ｌ）の無水ＴＨＦ（１５ｍｌ）溶液をカリウムビス（ト
リメチルシリル）アミド（５．０４ｇ、２３．９８ｍｍ
ｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍｌ）懸濁液に−７８℃で加え
た。この反応物を室温に加温しそして１５分間攪拌し
た。この溶液に４−シアノフェナシルブロミド（５．３
７ｇ、２３．９８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を６
０分間攪拌した。水で反応を停止させた後、ＴＨＦを除
去した。続いて反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和重炭酸
ナトリウム（ＮａＨＣＯ_３）溶液間で分配した。ＣＨ_２
Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして真空下
で濃縮して粗製生成物を茶色固形物として得た。粗製生
成物は溶出剤としてＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ
（２：９８：０．１）を使用してシリカゲルクロマトグ
ラフィーにかけて、２Ｃの標題化合物１１．５２ｇ（１
８．５２ｍｍｏｌ、２工程で８５％の収率）を得た。Ｃ
ｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６６３［Ｍ＋１］。

【０１２０】２Ｄ． ４−｛［１−（１α，５α，６α
−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル

【０１２１】２Ｃの標題化合物（１１．５２ｇ、１８．
５２ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（１４．６
ｇ、５５．５５ｍｍｏｌ）の無水トルエン（４０ｍｌ）
溶液を加熱還流した。４０時間後、反応物を真空下で濃
縮し、そしてその後０．１ＮのＨＣｌとエチルエーテル
間で分配した。水性層をエチルエーテルで２回洗浄し、
そして続いてＫ_２ＣＯ_３でｐＨ＝８の塩基性にした。次
いで、生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２中に抽出し、ＭｇＳＯ_４で
乾燥し、ろ過し、そして真空下で濃縮して粗製生成物を
得た。この粗製生成物は溶出剤としてＭｅＯＨ−ＣＨＣ
ｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（２：９８：０．１）を使用してシリ
カゲルクロマトグラフィーにかけて、実施例２の標題化
合物を白色固形物、８．５６ｇ（１４．４８ｍｍｏｌ、
７８．２％の収率）として得た。Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ
５９２．１［Ｍ＋１］。

【０１２２】実施例３ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例２の標題化合物（６．７９ｇ、１１．５１ｍｍｏ
ｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍｌ）に溶解した。この溶液に
ＴＦＡ（５ｍｌ）を０℃で滴下して加えた。この混合物
を周囲温度で１６時間攪拌し、そしてその後酸を除去し
た。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２と１０％のＫ_２ＣＯ_３間
で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をブラインで洗浄し、Ｍｇ
ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして真空下で濃縮して実施
例３の標題化合物を白色固形物、５．１３ｇ（１０．４
６ｍｍｏｌ、９１％）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ３７４［Ｍ＋１］。

【０１２３】実施例４ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−メトキシ
−ベンゼンスルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−
イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（４−メトキシ−ベンゼンスルホ
ニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン
（１．９４ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したよう
にして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピリ
ジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステルで
環化し、１Ｃで記載したようにしてカリウムビス（トリ
メチルシリル）アミドの存在下で４−シアノフェナシル
ブロミドを硫黄アルキル化し、そして１Ｄで記載したよ
うにしてトリフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出
した後、１５９．５ｍｇの標題化合物が白色固形物とし
て得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６６１．１［Ｍ＋１］

【０１２４】実施例５ １α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フ
ェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
へキサン−３−スルホン酸ジメチルアミド 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キサン−３−スルホン酸ジメチルアミド（１．３３ｍｍ
ｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピリジン−４−イ
ル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチ
ルエステルで環化し（１Ｂで記載したようにして）、カ
リウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下で４−
シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し（１Ｃで
記載したようにして）、そしてトリフェニルホスフィン
の存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したようにし
て）後、２５ｍｇの標題化合物が白色固形物として得ら
れた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ［Ｍ＋１］

【０１２５】実施例６ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−フルオロ
−ベンゼンスルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−
イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに３−（４
−フルオロベンゼンスルホニル）−６−イソチオシアネ
ート−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン
（２．６２ｍｍｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピ
リジン−４−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プ
ロピオン酸メチルエステルで環化し（１Ｂで記載したよ
うにして）、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド
の存在下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキ
ル化し（１Ｃで記載したようにして）、そしてトリフェ
ニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載
したようにして）後、１２５ｍｇの標題化合物が白色固
形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６４９．３［Ｍ＋１］

【０１２６】実施例７ ４−｛［５−オキソ−１−（１α，５α，６α−３−フ
ェニルメタンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−ピリジン
−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−フェニルメタンスルホニル−３−
アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１．８０ｍｍ
ｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピリジン−４−イ
ル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチ
ルエステルで環化し（１Ｂで記載したようにして）、カ
リウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下で４−
シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し（１Ｃで
記載したようにして）、そしてトリフェニルホスフィン
の存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したようにし
て）後、２０ｍｇの標題化合物が白色固形物として得ら
れた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６４５．２［Ｍ＋１］

【０１２７】実施例８ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−（４−クロロベ
ンゼン）スルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに３−（４
−クロロベンゼンスルホニル）−６−イソチオシアネー
ト−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１．
４８ｍｍｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピリジン
−４−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオ
ン酸メチルエステルで環化し（１Ｂで記載したようにし
て）、カリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し
（１Ｃで記載したようにして）、そしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したよ
うにして）後、６０ｍｇの標題化合物が白色固形物とし
て得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６６７．４、６６５．４［Ｍ＋
１］

【０１２８】実施例９ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（ナフタレン−
２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（ナフタレン−１−スルホニル）
−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１．４
８ｍｍｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピリジン−
４−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオン
酸メチルエステルで環化し（１Ｂで記載したようにし
て）、カリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し
（１Ｃで記載したようにして）、そしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したよ
うにして）後、７９．１ｍｇの標題化合物が白色固形物
として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６８１［Ｍ＋１］

【０１２９】実施例１０ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１α，５α，６α−３−（トルエン−
４−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝
−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（トルエン−４−スルホニル）−
３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１．２９
ｍｍｏｌ）を使用した。２−アミノ−３−ピリジン−４
−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸
メチルエステルで環化し（１Ｂで記載したようにし
て）、カリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し
（１Ｃで記載したようにして）、そしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したよ
うにして）後、４５．４ｍｇの標題化合物が白色固形物
として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６４５．２［Ｍ＋１］

【０１３０】実施例１１ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１α，５α，６α−３−（トルエン−
２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝
−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（トルエン−２−スルホニル）−
３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（０．７８
ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したようにして２−
アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピリジン−４−
イルメチル−プロピオン酸メチルエステルで環化し、１
Ｃで記載したようにしてカリウムビス（トリメチルシリ
ル）アミドの存在下で４−シアノフェナシルブロミドを
硫黄アルキル化し、そして１Ｄで記載したようにしてト
リフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した後、８
６．７ｍｇの実施例１１の標題化合物が白色固形物とし
て得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６４５．３［Ｍ＋１］

【０１３１】実施例１２ ４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−
（ピペリジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−ピ
リジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（ピペリジン−１−スルホニル）
−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１．５
５ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したようにして２
−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピリジン−４
−イルメチル−プロピオン酸メチルエステルで環化し、
１Ｃで記載したようにしてカリウムビス（トリメチルシ
リル）アミドの存在下で４−シアノフェナシルブロミド
を硫黄アルキル化し、そして１Ｄで記載したようにして
トリフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した後、
１４０ｍｇの標題化合物が白色固形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３８［Ｍ＋１］

【０１３２】実施例１３ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−メチル−
ピペラジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル ４−メチル−ピペラジン−１−スルホニルクロリド（６
１ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（０．５ｍ
ｌ）溶液を、実施例３の標題化合物、４−｛［１−（３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル（７２ｍｇ、０．１５５ｍｍｏｌ）及びトリ
エチルアミン（４３ｍｌ、０．３１ｍｍｏｌ）のＣＨ_２
Ｃｌ_２（０．５ｍｌ）溶液に加えた。反応混合物を周囲
温度で一夜攪拌し、そして続いてＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和重
炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ_３）溶液間で分配した。Ｃ
Ｈ_２Ｃｌ_２層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥
し、ろ過し、そして真空下で濃縮した。粗製生成物は溶
出剤としてＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（１：９
９：０．１）を使用してシリカゲルクロマトグラフィー
にかけて、標題化合物を僅かに黄色の固形物、１１ｍｇ
（０．０１７ｍｍｏｌ、１１％の収率）として得た。

【０１３３】実施例１４ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１α，５α，６α−３−（チオフェン
−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（７０ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）と２−チオネンス
ルホニルクロリド（５３ｍｇ、０．２４６ｍｍｏｌ）を
反応させて標題化合物（２８ｍｇ、０．０４４ｍｍｏ
ｌ、３１％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３７．１［Ｍ＋１］。

【０１３４】実施例１５ ４−（１α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シア
ノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキサン−３−スルホニル）−ピペラジン−１−カ
ルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（１００ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）と４−クロロス
ルホニル−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチ
ルエステル（１７４ｍｇ、０．６１２ｍｍｏｌ）を反応
させて標題化合物（６２．３ｍｇ、０．０８４ｍｍｏ
ｌ、４１％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ７３９．３［Ｍ＋１］。

【０１３５】実施例１６ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−
チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と５−ブロモチオ
フェン−２−スルホニルクロリド（４０ｍｇ、０．１５
３ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物（４３．２ｍｇ、
０．０６０ｍｍｏｌ、５９％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ７１６．９［Ｍ＋１］。

【０１３６】実施例１７ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−エチル−
ピペラジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と４−エチル−ピ
ペラジン−１−スルホニルクロリド（１３０ｍｇ、０．
６１２ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホワイ
トの固形物（４７．８ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、７０
％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６６７．２［Ｍ＋１］。

【０１３７】実施例１８ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（３−クロロ−
プロパン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，
４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と３−クロロプロ
パンスルホニルクロリド（５４．２ｍｇ、０．３０６ｍ
ｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホワイトの固形
物（３７．９ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ、７０％の収
率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３１．２［Ｍ＋１］。

【０１３８】実施例１９ ４−（｛１−［３−（４−メチル−ピペリジン−１−ス
ルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス
−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−ア
セチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と４−メチル−ピ
ペリジン−１−スルホニルクロリド（６０．２ｍｇ、
０．３０６ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホ
ワイトの固形物（６２ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ、９３
％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５２．３［Ｍ＋１］。

【０１３９】実施例２０ １−（１α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シア
ノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］へキサン−３−スルホニル）−ピペリジン−４−カ
ルボン酸エチルエステル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と１−クロロスル
ホニル−ピペリジン−４−カルボン酸（１５３ｍｇ、
０．６０ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホワ
イトの固形物（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ、１４％
の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５９７．３［Ｍ＋１］。

【０１４０】実施例２１ ４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−
（４−プロピル−ピペリジン−１−スルホニル）−３−
アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と４−プロピル−
ピペリジン−１−スルホニルクロリド（１３５ｍｇ、
０．６０ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホワ
イトの固形物（４０ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ、５９％
の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６８０．３［Ｍ＋１］。

【０１４１】実施例２２ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（２，５−ジク
ロロ−チオフェン−３−スルホニル）−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と２，５−ジクロ
ロチオフェン−３−スルホニルクロリド（７７ｍｇ、
０．３０６ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホ
ワイトの固形物（２０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ、２８
％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ７０５．１［Ｍ＋１］。

【０１４２】実施例２３ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−クロロメタンス
ルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（５０ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）と３−クロロメタ
ンスルホニルクロリド（４５．６ｍｇ、０．３０６ｍｍ
ｏｌ）を反応させて標題化合物をオフホワイトの固形物
（２１ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ、３４％の収率）とし
て得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６０３．１［Ｍ＋１］。

【０１４３】実施例２４ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（４−イソプロ
ピル−ピペラジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（１００ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）と４−イソプロ
ピルピペラジン−１−スルホニルクロリド（１６９ｍ
ｇ、０．７５４ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物をオ
フホワイトの固形物（２５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ、
１３％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６８１．３［Ｍ＋１］。

【０１４４】実施例２５ ４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−
（１−フェニル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イソ
チオシアネート−３−（１−フェニル−１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキサン（０．７４ｍｍｏｌ）を使用した。２−アミノ
−３−ピリジン−４−イル−２−ピリジン−４−イルメ
チル−プロピオン酸メチルエステルで環化し（１Ｂで記
載したようにして）、カリウムビス（トリメチルシリ
ル）アミドの存在下で４−シアノフェナシルブロミドを
硫黄アルキル化し（１Ｃで記載したようにして）、そし
てトリフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した
（１Ｄで記載したようにして）後、７８．５ｍｇの標題
化合物が白色固形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３５．２［Ｍ＋１］

【０１４５】実施例２６ １α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フ
ェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキサン−３−カルボン酸ベンジルエステル ４−｛［５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キス−６−イル）−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル（７０ｍｇ、０．１４３ｍ
ｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍｌ）溶液に１ＮのＮａＨＣＯ_３
水溶液３ｍｌを加え、続いてＴＨＦ（２ｍｌ）中のベン
ジルクロロホルメート（０．０２５ｍｌ、０．１７１ｍ
ｍｏｌ）を加えた。この混合物を一夜攪拌した。ＴＨＦ
を除去した後、反応混合物をＣＨ _２Ｃｌ_２とＨ_２Ｏ間で
分配した。分離後、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２
ＳＯ_４で乾燥し、そして濃縮した。粗製生成物は溶出剤
としてＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ _３−ＮＨ_４ＯＨ（１：９９：
０．１）を使用してシリカゲルクロマトグラフィーにか
けて、標題化合物を白色固形物、３３ｍｇ（０．０５３
ｍｍｏｌ、３７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６２５．２［Ｍ＋１］。

【０１４６】実施例２７ ４−（｛１−［１α，５α，６α−３−（３，３−ジメ
チル−ブチリル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例２６で記載した方法と同じ方法を使用して、４−
｛［５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメ
チル−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス
−６−イル）−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル（７０ｍｇ、０．１４３ｍｍｏ
ｌ）と３，３−ジメチル−ブチリルクロロホルメート
（２３ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）を反応させて標題化
合物を白色固形物、５６ｍｇ（０．０９５ｍｍｏｌ、６
７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５８９．３［Ｍ＋１］。

【０１４７】実施例２８ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１α，５α，６α−３−（チオフェン
−２−イル−アセチル）−３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イ
リデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例２６で記載した方法と同じ方法を使用して、４−
｛［５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメ
チル−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス
−６−イル）−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル（７０ｍｇ、０．１４３ｍｍｏ
ｌ）とチオフェン−２−イル−アセチルクロリド（２３
ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物を
白色固形物、５６ｍｇ（０．０９５ｍｍｏｌ、６７％の
収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５８９．３［Ｍ＋１］。

【０１４８】実施例２９ １α，５α，６α−（６−｛２−［２−（４−シアノ−
フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−３−イル）−ホスホン酸ジエチルエステル ４−｛［５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キス−６−イル）−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル（２００ｍｇ、０．４０８
ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２．５ｍｌ）溶液に４−ジ
メチルアミノピリジン（１５０ｍｇ、１．２２４ｍｍｏ
ｌ）を加え、続いて０℃のジエチルクロロホスフェート
（１４１ｍｇ、０．８１６ｍｍｏｌ）を加えた。この混
合物を周囲温度で１時間攪拌した。この反応混合物をＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２とＨ_２Ｏ間で分配した。分離後、有機層をＣ
uＳＯ_４溶液、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥
し、そして濃縮した。粗製生成物は溶出剤としてＭｅＯ
Ｈ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（２：９８：０．２）を使
用してシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、標題化
合物を白色固形物、１６９．６ｍｇ（０．２７ｍｍｏ
ｌ、６６％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６２７．１［Ｍ＋１］。

【０１４９】実施例３０ １α，５α，６α−６−｛４−アリル−２−［２−（４
−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５
−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３０Ａ． ６−（４−アリル−５−オキソ−４−ピリジ
ン−４−イルメチル−２−チオキソ−イミダゾリジン−
１−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサ
ン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル 実施例２Ｂで記載した方法と同じ方法を使用して、３−
（ｔｅｒｔ−ブトキシルカルボニル）−６−イソチオシ
アネート−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン
（２３．４ｍｍｏｌ、１Ａで調製した）と２−アミノ−
２−アリル−３−ピリジン−４−イル−プロピオン酸メ
チルエステル（１１．６ｍｍｏｌ）を反応させて３０Ａ
の標題化合物（４．３７ｇ、１０．２ｍｍｏｌ、８８％
の収率）を得た。

【０１５０】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４８０［Ｍ＋１］、
３８０［（Ｍ−ＢＯＣ）＋１］。 ３０Ｂ． ６−｛４−アリル−２−［２−（４−シアノ
−フェニル）−２−オキソ−エチルスルファニル］−５
−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−４，５−ジ
ヒドロ−イミダゾール−１−イル｝−３−アザ−ビシク
ロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−
ブチルエステル 実施例２Ｃで記載した方法と同じ方法を使用して、カリ
ウムビス（トリメチルシリル）アミド（１１．３ｍｍｏ
ｌ）の存在下で３０Ａの標題化合物（１０．３ｍｍｏ
ｌ）と４−シアノフェナシルブロミド（１１．３ｍｍｏ
ｌ）を反応させることによって３０Ｂの標題化合物、
４．８２ｇ（８．４ｍｍｏｌ、８４％の収率）を得た。

【０１５１】３０Ｃ． ６−｛４−アリル−２−［２−
（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］
−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステ
ル 実施例２Ｄで記載した方法と同じ方法を使用して、還流
トルエン中で３０Ｂの標題化合物とトリフェニルホスフ
ィンを反応させることによって実施例３０の標題化合
物、２．９７ｇ（５．９５ｍｍｏｌ、７１％の収率）を
得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５４０．１［Ｍ＋１］。

【０１５２】実施例３１ ４−｛［４−アリル−１−（１α，５α，６α−３−ベ
ンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−
イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル ３１Ａ． ４−｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−アリル
−４−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例３で記載した方法と同じ方法を使用して、実施例
３０の標題化合物（３．０７ｇ、５．７０ｍｍｏｌ）を
ＣＨ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（５ｍｌ）で処理して３１Ａの標
題化合物、２．１７ｇ（４．９４ｍｍｏｌ、８７％）を
得た。

【０１５３】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４４０．２［Ｍ＋
１］ ３１Ｂ． ４−｛［４−アリル−１−（１α，５α，６
α−３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、３１Ａの標題化合物（１０
０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロ
リド（０．４３ｍｌ、０．３４ｍｍｏｌ）を反応させて
標題化合物を白色固形物（６５．１ｍｇ、０．１１２ｍ
ｍｏｌ、４９％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５８０．２［Ｍ＋１］

【０１５４】実施例３２ ４−｛［５−オキソ−４−アリル−４−ピリジン−４−
イルメチル−１−（１α，５α，６α−３−（チオフェ
ン−２−アセチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル）−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４−｛［１−（３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキ
ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
ゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリ
ル（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）とチオフェン−２
−イル−アセチルクロリド（６３ｍｇ、０．３４ｍｍｏ
ｌ）を反応させて標題化合物（１５ｍｇ、０．０２６ｍ
ｍｏｌ、１１％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５８６．１［Ｍ＋１］

【０１５５】実施例３３ ４−（｛４−アリル−５−オキソ−４−ピリジン−４−
イルメチル−１−［３−（チオフェン−２−スルホニ
ル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）
−ベンゾニトリル実施例１３の方法に従って、４−
｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル−（１００ｍｇ、０．２３ｍｍ
ｏｌ）と３−（チオフェン−２−アセチル）スルホニル
クロリド（０．０４ｍｌ、０．３４ｍｍｏｌ）を反応さ
せて標題化合物（５ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ、４％の
収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５６４．２［Ｍ＋１］

【０１５６】実施例３４ １α，５α，６α−６−［２−［２−（４−シアノ−フ
ェニル）−２−オキソ−エチリデン］−４−（３−メチ
ル−ブト−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル］−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸
ｔｅｒｔ−ブチルエステル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに３−（ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−イソチオシアネー
ト−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１４
ｍｍｏｌ、２Ａで調製した）を使用した。１Ｂで記載し
たようにして２−アミノ−２−（３−メチル−２−ブテ
ン−１−イル）−３−ピリジン−４−イル−プロピオン
酸メチルエステル（１．２４ｇ、５ｍｍｏｌ）で環化
し、カリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下
で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し
（１Ｃで記載したようにして）、そしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したよ
うにして）後、１．５３ｇ（２．２２ｍｍｏｌ）の標題
化合物が白色固形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５６８．３［Ｍ＋１］

【０１５７】実施例３５ ４−｛［１−［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−
チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４−（３−メチル
−ブト−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル ３５Ａ． ４−｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−４−（３−メチル−ブト
−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル

【０１５８】実施例３で記載した方法と同じ方法を使用
して、実施例３４の標題化合物（１．２３ｇ、２．４５
ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（２．２５ｍｌ）で
処理して３５Ａの標題化合物（０．８３１ｇ、１．７７
ｍｍｏｌ、７３％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４６８．２［Ｍ＋１］。 ３５Ｂ． ４−｛［１−［１α，５α，６α−３−（５
−ブロモ−チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４−（３
−メチル−ブト−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリ
ジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル

【０１５９】実施例１３の方法に従って、実施例３５Ａ
の標題化合物（３５ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）と５−
ブロモ−チオフェン−２−スルホニルクロリド（２９ｍ
ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物を白
色固形物（１１ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ、２２％の収
率）として得た。^１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ８．７０（ｂｒ ｄ、
２Ｈ）、８．００（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２Ｈ）、７．
８７（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．８２（ｄ、Ｊ
＝８．１Ｈｚ、２Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝３．９Ｈ
ｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝３．９Ｈｚ、１Ｈ）、
４．９５（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４
（ｄ、Ｊ＝１０．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．７０（ｄ、Ｊ＝
１０．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．４７（ｓ、２Ｈ）、３．２
９（ｍ、２Ｈ）、２．６８（ｍ、２Ｈ）、２．３（ｓ、
１Ｈ）、１．８５（ｓ、２Ｈ）、１．６３（ｓ、３
Ｈ）、１．６１（ｓ、３Ｈ）。

【０１６０】実施例３６ １α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フ
ェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４
−ピリジン−４−イルメチル−４−チオフェン−３−イ
ルメチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビ
シクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒ
ｔ−ブチルエステル 実施例１で記載した方法と同じ一般的な方法を使用し
て、３−ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート
−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わり
に３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−イソチ
オシアネート−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
サン（８．８１ｍｍｏｌ、２Ａで調製した）を使用し
た。１Ｂで記載したようにして２−アミノ−３−ピリジ
ン−４−イル−２−チオフェン−３−イルメチル−プロ
ピオン酸メチルエステル（０．７７ｇ、２．８１ｍｍｏ
ｌ）で環化し、１Ｃで記載したようにしてカリウムビス
（トリメチルシリル）アミドの存在下で４−シアノフェ
ナシルブロミドを硫黄アルキル化し、そして１Ｄで記載
したようにしてトリフェニルホスフィンの存在下で硫黄
を放出した後、０．７３９ｇ（１．２４ｍｍｏｌ）の標
題化合物が得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５９６．０［Ｍ＋１］

【０１６１】実施例３７ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−
４−チオフェン−３−イルメチル−イミダゾリジン−２
−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ３７Ａ． ４−｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−ピリジ
ン−４−イルメチル−４−チオフェン−３−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル 実施例３で記載した方法と同じ方法を使用して、実施例
３６の標題化合物（０．６５３ｇ、１．１０ｍｍｏｌ）
をＣＨ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（１．１０ｍｌ）で処理して３
７Ａの標題化合物（０．３１１ｇ、０．６３ｍｍｏｌ、
５７％の収率）を得た。

【０１６２】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４９６．２［Ｍ＋
１］。 ３７Ｂ． ４−｛［１−（３−ベンゼンスルホニル−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−４−チオ
フェン−３−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、３７Ａの標題化合物（６０
ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロリ
ド（０．０２３ｍｌ、０．１８ｍｍｏｌ）を反応させて
標題化合物を白色固形物（５８ｍｇ、０．０９１ｍｍｏ
ｌ、７６％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３７．２［Ｍ＋１］

【０１６３】実施例３８ １α，５α，６α−６−｛４−（３−クロロ−ブト−２
−エニル）−２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸
ｔｅｒｔ−ブチルエステル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに３−（ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６−イソチオシアネー
ト−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（７．
２５ｍｍｏｌ、２Ａで調製した）を使用した。１Ｂで記
載したようにして２−アミノ−５−クロロ−２−ピリジ
ン−４−イルメチル−ヘキス−４−エン酸メチルエステ
ル（０．５ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）で環化し、カリウム
ビス（トリメチルシリル）アミドの存在下で４−シアノ
フェナシルブロミドを硫黄アルキル化し（１Ｃで記載し
たようにして）、そしてトリフェニルホスフィンの存在
下で硫黄を放出した（１Ｄで記載したようにして）後、
０．７７４ｇ（１．３２ｍｍｏｌ）の標題化合物が得ら
れた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５８８．１［Ｍ＋１］

【０１６４】実施例３９ ４−｛［１−［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−
チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４−（３−クロロ
−ブト−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル ３９Ａ． ４−｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．
１．０］ヘキス−６−イル）−４−（３−クロロ−ブト
−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イル
メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
−ベンゾニトリル

【０１６５】実施例３で記載した方法と同じ方法を使用
して、３８の標題化合物（０．７７４ｇ、１．３２ｍｍ
ｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（１．３０ｍｌ）で処理
して３９Ａの標題化合物（０．５２７ｇ、１．０８ｍｍ
ｏｌ、８２％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４８８．０［Ｍ＋１］ ３９Ｂ． ４−｛［１−［３−（５−ブロモ−チオフェ
ン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル］−４−（３−クロロ−ブト−２
−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチ
ル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベ
ンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、実施例３９Ａの標題化合物
（３５ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）と５−ブロモチオフ
ェン−２−スルホニルクロリド（２８ｍｇ、０．１０８
ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物を白色固形物（７ｍ
ｇ、０．０１０ｍｍｏｌ、１４％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ７１２．０、７１４．０［Ｍ＋
１］

【０１６６】実施例４０ ４−｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピペリジン−
４−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］
−アセチル｝−ベンゾニトリル ４０Ａ． ４−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）
−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−
イルメチル｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−
ブチルエステル

【０１６７】実施例１で記載した方法と同じ方法を使用
して、３−ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネー
ト−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わ
りに４−イソチオシアネートメチル−ピペリジン−１−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６．０４ｍｍｏ
ｌ）を使用した。１Ｂで記載したようにして２−アミノ
−３−ピリジン−４−イル−２−ピリジン−４−イルメ
チル−プロピオン酸メチルエステル（１．３６ｇ、５．
０３ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したようにしてカ
リウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下で４−
シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し、そして
１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホスフィンの存
在下で硫黄を放出した後、１．０３６ｇ（１．７８ｍｍ
ｏｌ）の４０Ａの標題化合物が得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６０７．３［Ｍ＋１］ ４０Ｂ． ４−［（５−オキソ−１−ピペリジン−４−
イルメチル−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル）−ベン
ゾニトリル

【０１６８】実施例３で記載した方法と同じ方法を使用
して、４０Ａの標題化合物（０．９５８ｇ、１．５８ｍ
ｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（３ｍｌ）で処理して
４０Ｂの標題化合物（０．６２１ｇ、１．２３ｍｍｏ
ｌ、７８％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４８８．０［Ｍ＋１］。 ４０Ｃ． ４−｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピ
ペリジン−４−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビ
ス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−
イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４０Ｂの標題化合物（５０
ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロ
リド（０．０２５ｍｌ、０．１９８ｍｍｏｌ）を反応さ
せて標題化合物を白色固形物（２５ｍｇ、０．０３７ｍ
ｍｏｌ、３７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６７７．２［Ｍ＋１］

【０１６９】実施例４１ ４−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−ピペリジン−１−スルホン酸ジメチルアミド 実施例１３の方法に従って、４０Ｂの標題化合物（５０
ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ジメチルスルフ
ァミルクロリド（０．０２５ｍｌ、０．２３７ｍｍｏ
ｌ）を反応させて標題化合物を白色固形物（１４ｍｇ、
０．０２３ｍｍｏｌ、１９％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６１４．２［Ｍ＋１］

【０１７０】実施例４２ ４−（｛５−オキソ−１−［１−（１−フェニル−１Ｈ
−テトラゾール−５−イル）−ピペリジン−４−イルメ
チル］−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
トリル ４０Ｂの標題化合物（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）
と１−フェニル−１Ｈ−テトラゾール−５−イルクロリ
ド（５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（１ｍ
ｌ）溶液にＫ_２ＣＯ_３（０．０８ｇ、０．０６ｍｍｏ
ｌ）を加えた。この混合物を一夜攪拌した。ＣＨ_３ＣＮ
を除去した後、反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２とＨ_２Ｏ間で
分配した。分離後、有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２
ＳＯ_４で乾燥し、そして濃縮した。粗製生成物は溶出剤
としてＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ _４ＯＨ（１：９９：
０．１）を使用してシリカゲルクロマトグラフィーにか
けて、標題化合物を白色固形物、５ｍｇ（０．０７７ｍ
ｍｏｌ、４％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５１．２［Ｍ＋１］。

【０１７１】実施例４３ ４−（｛１−［１−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール
−４−スルホニル）−ピペリジン−４−イルメチル］−
５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベン
ゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４０Ｂの標題化合物（１０
０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）と１−メチルイミダゾール
−４−イルスルホニルクロリド（５０ｍｇ、０．３０ｍ
ｍｏｌ）を反応させて標題化合物を白色固形物（９ｍ
ｇ、０．０１４ｍｍｏｌ、７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５１．０［Ｍ＋１］

【０１７２】実施例４４ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１−（チオフェン−２−スルホニル）
−ピペリジン−４−イルメチル］−イミダゾリジン−２
−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４０Ｂの標題化合物（３６
ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）とチオフェン−２−スルホ
ニルクロリド（１６ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）を反応
させて標題化合物（９ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ、１９
％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５３．０［Ｍ＋１］

【０１７３】実施例４５ ４−｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−
３−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１−フェ
ニルスルホニルピロリジン−３−イルイソチオシアネー
ト（１．３８ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したよ
うにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピ
リジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステル
（１．１０ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したように
してカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下
で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し、
そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホスフィ
ンの存在下で硫黄を放出した後、４０ｍｇの標題化合物
が白色固形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６１９．２［Ｍ＋１］

【０１７４】実施例４６ ４−｛［１−（１−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−
３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］
−アセチル｝−ベンゾニトリル ４６Ａ． ４−｛［５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−１−（１−ブトキシカルボニル−
ピロリジン−３−イルメチル）−イミダゾリジン−２−
イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに３−イソ
チオシアネートメチル−ピロリジン−１−カルボン酸ｔ
ｅｒｔ−ブチルエステル（２１．２ｍｍｏｌ）を使用し
た。１Ｂで記載したようにして２−アミノ−３−ピリジ
ン−４−イル−２−ピリジン−４−イルメチル−プロピ
オン酸メチルエステル（１４．１ｍｍｏｌ）で環化し、
１Ｃで記載したようにしてカリウムビス（トリメチルシ
リル）アミドの存在下で４−シアノフェナシルブロミド
を硫黄アルキル化し、そして１Ｄで記載したようにして
トリフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した後、
４．０ｇ（６．７５ｍｍｏｌ）の４６Ａの標題化合物が
得られた。

【０１７５】Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ５９４．３［Ｍ＋
１］ ４６Ｂ． ４−［（５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−１−ピロリジン−３−イルメチル
−イミダゾリジン−２−イリデン）−アセチル］−ベン
ゾニトリル 実施例３で記載した方法と同じ方法を使用して、４６Ａ
の標題化合物（６．７３ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２中Ｔ
ＦＡ（１０ｍｌ）で処理して４６Ｂの標題化合物（２．
２３２ｇ、４．５３ｍｍｏｌ、７８％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ４９４．３［Ｍ＋１］

【０１７６】４６Ｃ． ４−｛［１−（１−ベンゼンス
ルホニル−ピロリジン−３−イルメチル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、４６Ｂの標題化合物（１０
０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロ
リド（０．０４ｍｌ、０．１９８ｍｍｏｌ）を反応させ
て実施例４６の標題化合物を白色固形物（２５ｍｇ、
０．０３７ｍｍｏｌ、３７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６７７．２［Ｍ＋１］

【０１７７】実施例４７ ４−（｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−１−［１−（チオフェン−２−スルホニル）
−ピロリジン−３−イルメチル］−イミダゾリジン−２
−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル。 実施例１３の方法に従って、４６Ｂの標題化合物（７０
ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）とチオフェン−２−イルスル
ホニルクロリド（３８．４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を
反応させて標題化合物を白色固形物（６０ｍｇ、０．０
９３ｍｍｏｌ、６７％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３９．２［Ｍ＋１］

【０１７８】実施例４８ ４−｛［１α，５α，６β−１−（３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−ア
セチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１α，５
α，６β−６−イソチオシアネートメチル−３−ベンゼ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
サン（１．３６ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載した
ようにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−
ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステ
ル（１．４８ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したよう
にしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化
し、そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホス
フィンの存在下で硫黄を放出した後、１１１ｍｇ（０．
１７２ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得ら
れた。

【０１７９】^１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１８
７（ｓ）、１７３．２（ｓ）、１５８．７（ｓ）、１４
９．６（ｄ）、１４２．７（ｓ）、１４２．３（ｓ）、
１３５．７（ｓ）、１３２．６（ｄ）、１３２．１
（ｄ）、１２８．８（ｄ）、１２７．５（ｄ）、１２
７．３（ｄ）、１１８．２（ｓ）、１１４．５（ｓ）、
７５．６（ｄ）、６６．７（ｓ）、４８．９（ｔ）、４
２．５（ｔ）、４０．５（ｔ）、２１．４（ｄ）、１
８．０（ｄ）。

【０１８０】実施例４９ ４−｛［１α，５α，６α−１−（３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−ア
セチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１α，５
α，６α−６−イソチオシアネートメチル−３−ベンゼ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
サン（０．３８ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載した
ようにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−
ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステ
ル（０．４２ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したよう
にしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化
し、そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホス
フィンの存在下で硫黄を放出した後、１６ｍｇ（０．０
２５ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得られ
た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６４５．３［Ｍ＋１］

【０１８１】実施例５０ ４−｛［１α，６α，７α−１−（３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘプト−７−
イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−ア
セチル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１α，６
α，７α−７−イソチオシアネートメチル−３−ベンゼ
ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘプ
タン（０．５２９ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載し
たようにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２
−ピリジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエス
テル（０．６３５ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載した
ようにしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの
存在下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル
化し、そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出した後、１０ｍｇ（０．
１６ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得られ
た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５８．５［Ｍ＋１］

【０１８２】実施例５１ ４−｛［１α，６α，７α−１−（３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘプト−７−
イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１α，６
α，７α−７−イソチオシアネート−３−ベンゼンスル
ホニル−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘプタン
（０．５２９ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したよ
うにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピ
リジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステル
（０．６３５ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したよう
にしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化
し、そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホス
フィンの存在下で硫黄を放出した後、１０ｍｇ（０．１
６ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得られ
た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５８．５［Ｍ＋１］

【０１８３】実施例５２ ４−｛［１α，５α，６β−１−（３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル 実施例１で記載した方法と同じ方法を使用して、３−ベ
ンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−アザ
−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに１α，５
α，６β−６−イソチオシアネート−３−ベンゼンスル
ホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン
（０．５２９ｍｍｏｌ）を使用した。１Ｂで記載したよ
うにして２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピ
リジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステル
（０．６３５ｍｍｏｌ）で環化し、１Ｃで記載したよう
にしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在
下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化
し、そして１Ｄで記載したようにしてトリフェニルホス
フィンの存在下で硫黄を放出した後、１０ｍｇ（０．１
６ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得られ
た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６５８．５［Ｍ＋１］

【０１８４】実施例５３ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−４，４−ビス−（１Ｈ−イミダゾール−４−イ
ルメチル）−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデ
ン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ５３Ａ． ２−（ベンジリデン−アミノ）−３−（１−
トリチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−２−（１
−トリチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−
プロピオン酸メチルエステル

【０１８５】カリウムビス（トリメチルシリル）アミド
（１１．３４ｇ、５４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１００ｍ
ｌ）溶液を、（ベンジリデン−アミノ）−酢酸メチルエ
ステル（３．８３ｇ、２１．６３ｍｍｏｌ）と４−クロ
ロメチル−１−トリチル−１Ｈ−イミダゾール（２１．
６ｇ、６０．１８ｍｍｏｌ）の−７８℃のＴＨＦ（２０
０ｍｌ）中混合物に滴下して加えた。得られた溶液を周
囲温度に加温し、そして２４時間攪拌した。ＴＨＦを除
去した後、引き続いて反応混合物を酢酸エチルとブライ
ン間で分配した。水性層を酢酸エチルで２回洗浄した。
酢酸エチル抽出物を合わせ、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過
し、そして濃縮して５３Ａの粗製標題化合物を得た。 ５３Ｂ． ２−アミノ−３−（１−トリチル−１Ｈ−イ
ミダゾール−４−イル）−２−（１−トリチル−１Ｈ−
イミダゾール−４−イルメチル）−プロピオン酸メチル
エステル

【０１８６】５３Ａの粗製標題化合物を無水ＴＨＦ（４
０ｍｌ）に溶解した。この反応物に０℃の２．０Ｍ塩酸
（ＨＣｌ）水溶液１０ｍｌを加えた。この混合物を周囲
温度で２時間攪拌した。続いてこの反応物を真空下で濃
縮してＴＨＦを除去した。次いで、反応物をエチルエー
テルと水間で分配した。水性層をエチルエーテルで更に
２回洗浄した。次いで、水性層のｐＨを炭酸ナトリウム
（Ｎａ_２ＣＯ_３）で９に調整し、そして実質上どんな生
成物も塩化メチレン（ＣＨ_２Ｃｌ_２）層に抽出されなく
なるまで塩化メチレンで抽出する。ＣＨ_２Ｃｌ_２抽出物
を合わせ、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして真空下
で濃縮して粗製生成物を得た。粗製生成物は溶出剤とし
てＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（１：９９：０．
１）を使用してシリカゲルクロマトグラフィーにかけ
て、５３Ｂの標題化合物を白色泡状物、１０．７８ｇ
（１４．７ｍｍｏｌ、２工程で６８％の収率）として得
た。 ５３Ｃ． ３−（３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−
ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−２−チオ
キソ−５，５−ビス−（１−トリチル−１Ｈ−イミダゾ
ール−４−イルメチル）−イミダゾリジン−４−オン

【０１８７】実施例１Ｂで記載した方法と同じ方法を使
用して、５３Ｂの標題化合物（０．６８ｍｍｏｌ）と３
−ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−
アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン（６．７１ｍｍ
ｏｌ、１Ａで調製した）の反応混合物を乾燥Ｎ_２の雰囲
気下で一夜加熱還流した。次いで、これを１０％Ｋ_２Ｃ
Ｏ_３水溶液中に注ぎ、そしてＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。
有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、そし
て濃縮して粗製生成物を得た。粗製生成物は溶出剤とし
てＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（１：９９：０．
１）を使用してシリカゲルクロマトグラフィーにかけ
て、５３Ｃの標題化合物を黄色固形物、０．５４８ｇ
（０．５５８ｍｍｏｌ、８２％の収率）として得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｅ ９８２．４［Ｍ＋１］。 ５３Ｄ． ４−｛［１−（３−ベンゼンスルホニル−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
４，４−ビス−（１−トリチル−１Ｈ−イミダゾール−
４−イルメチル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１
Ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニル］−アセチ
ル｝−ベンゾニトリル

【０１８８】実施例１Ｃで記載した方法と同じ方法を使
用して、５３Ｃの標題化合物（０．５４８ｇ、０．５５
８ｍｍｏｌ）と４−シアノフェナシルブロミド（１３８
ｍｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）をカリウムビス（トリメチ
ルシリル）−アミド（１２９ｍｇ、０．６１４ｍｍｏ
ｌ）の存在下で反応させ、クロマトグラフィーで精製し
た後、５３Ｄの標題化合物、０．４６ｇ（０．４１ｍｍ
ｏｌ、７３％の収率）を得た。 ５３Ｅ． ４−｛［１−（３−ベンゼンスルホニル−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
４，４−ビス−（１−トリチル−１Ｈ−イミダゾール−
４−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリジン−２−
イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル

【０１８９】実施例１Ｄで記載した方法と同じ方法を使
用して、還流トルエン中の５３Ｄの標題化合物（４６０
ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン
（３２０ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）によって、クロマト
グラフィー精製後に５３Ｅの標題化合物、０．３２４ｇ
（０．３５ｍｍｏｌ、８６％の収率）が得られた。Ｃｌ
−ＭＳ：ｍ／ｚ ９２３．４［Ｍ＋１］。 ５３Ｆ． ４−｛［１−（３−ベンゼンスルホニル−３
−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−
４，４−ビス−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチ
ル）−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン］−
アセチル｝−ベンゾニトリル

【０１９０】５３Ｅの標題化合物（０．３２４ｇ、０．
３３ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍｌ）溶液にＮＨ_４
Ｆ（４８ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）とトリエチルシラン
（０．２１ｍｌ、１．３０ｍｍｏｌ）を加え、続いて３
ｍｌのＴＦＡを加えた。反応混合物を周囲温度で１２時
間攪拌した。これをＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和重炭酸ナトリウ
ム（ＮａＨＣＯ_３）溶液間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層
をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして真空下で濃縮し
て粗製生成物を得た。粗製生成物は溶出剤としてＭｅＯ
Ｈ−ＣＨＣｌ_３−ＮＨ_４ＯＨ（６：９４：０．１）を使
用してシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、実施例
５３の標題化合物、２０ｍｇ（０．０３３ｍｍｏｌ、１
０％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６０９．２［Ｍ＋１］。

【０１９１】実施例５４ ４−（｛４，４−ビス−（１Ｈ−イミダゾール−４−イ
ルメチル）−１−［１α，５α，６α−３−（４−メチ
ル−ピペリジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシク
ロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５−オキソ−イ
ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
トリル 実施例５３で記載した方法と同じ方法を使用して、３−
ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イ
ソチオシアネート−３−（４−メチル−ピペリジン−１
−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キサン（６．８ｍｍｏｌ）を使用した。５３Ｃで記載し
たようにして２−アミノ−３−（１−トリチル−１Ｈ−
イミダゾール−４−イル）−２−（１−トリチル−１Ｈ
−イミダゾール−４−イルメチル−プロピオン酸メチル
エステル（０．６８ｍｍｏｌ）で環化し、５３Ｄで記載
したようにしてカリウムビス（トリメチルシリル）アミ
ドの存在下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄アル
キル化し、５３Ｅで記載したようにしてトリフェニルホ
スフィンの存在下で硫黄を放出し、そして５３Ｆで記載
したようにしてトリチル基を除去した後、４ｍｇ（０．
００６ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として得ら
れた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３０．３［Ｍ＋１］

【０１９２】実施例５５ ４−｛［１−［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−
チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−
（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル 実施例５３で記載した方法と同じ方法を使用して、３−
ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに６−イ
ソチオシアネート−３−（５−ブロモ−チオフェン−２
−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘ
キサン（７．１７ｍｍｏｌ）を使用した。５３Ｃで記載
したようにして２−アミノ−３−（１−トリチル−１Ｈ
−イミダゾール−４−イル）−２−（１−トリチル−１
Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−プロピオン酸メ
チルエステル（０．６８ｍｍｏｌ）で環化し、５３Ｄで
記載したようにしてカリウムビス（トリメチルシリル）
アミドの存在下で４−シアノフェナシルブロミドを硫黄
アルキル化し、５３Ｅで記載したようにしてトリフェニ
ルホスフィンの存在下で硫黄を放出し、そして５３Ｆで
記載したようにしてトリチル基を除去した後、２０ｍｇ
（０．０３ｍｍｏｌ）の標題化合物が白色固形物として
得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６９３．１［Ｍ＋１］

【０１９３】実施例５６ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−アザ−３−（ｔ
ｅｒｔ−ブトキシルカルボニル）−ビシクロ［３．１．
０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル
−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ
−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
ゾニトリル ５６Ａ． ２−（ベンズヒドリリデン−アミノ）−３−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル）−２−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）
−プロピオン酸メチルエステル

【０１９４】５３Ａで記載した方法と同じ方法を使用し
て、カリウムビス（トリメチルシリル）−アミド（５．
２４ｇ、２５．０２ｍｍｏｌ）の存在下４−クロロメチ
ル−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール（２．５ｇ、１
２．５ｍｍｏｌ）と（ベンズヒドリリデン−アミノ）−
酢酸メチルエステル（１．０５６ｇ、４．１７ｍｍｏ
ｌ）のＴＨＦ中の反応によって、クロマトグラフィー精
製後に１．４０ｇ（３．１８１ｍｍｏｌ、７６％の収
率）の５６Ａの標題化合物が得られた。 ５６Ｂ． ２−アミノ−３−（３−メチル−３Ｈ−イミ
ダゾール−４−イル）−２−（３−メチル−３Ｈ−イミ
ダゾール−４−イルメチル）−プロピオン酸メチルエス
テル

【０１９５】実施例５３Ｂで記載した方法と同じ方法を
使用して、５６Ａの標題化合物（９６０ｍｇ、２．１７
ｍｍｏｌ）をＴＨＦ中ＨＣｌで処理して、５６Ｂの標題
化合物、６５２ｍｇ（７７％の収率）を得た。 ５６Ｃ． ６−［４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−
イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−２−チ
オキソ−イミダゾリジン−１−イル］−３−アザ−ビシ
クロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステル

【０１９６】実施例１Ｂで記載した方法と同じ方法を使
用して、５６Ｂの標題化合物（０．３９ｇ、１．０１ｍ
ｍｏｌ）と３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−６
−イソチオシアネート−３−アザ−ビシクロ［３．１．
０］ヘキサン（２．５３ｍｍｏｌ、２Ａで調製した）の
反応混合物を還流エタノール中で加熱して、クロマトグ
ラフィー精製後に０．４４８ｇ（０．９２ｍｍｏｌ、９
２％の収率）の５６Ｃの標題化合物を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｅ ４８６．２［Ｍ＋１］。 ５６Ｄ． ６−［２−［２−（４−シアノ−フェニル）
−２−オキソ−エチルスルファニル］−４，４−ビス−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）
−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−
イル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−
３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル

【０１９７】実施例１Ｃで記載した方法と同じ方法を使
用して、カリウムビス（トリメチルシリル）−アミド
（２１４ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）の存在下で５６Ｃの
標題化合物（０．４４８ｇ、０．９２４ｍｍｏｌ）と４
−シアノフェナシルブロミド（２２８ｍｇ、１．０２ｍ
ｍｏｌ）を反応させて５６Ｄの標題化合物、０．５５４
ｇ（０．８８２ｍｍｏｌ、９５%の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６２９．３［Ｍ＋１］。 ５６Ｅ． ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−アザ
−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシルカルボニル）−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）
−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル 実施例１Ｄで記載した方法と同じ方法を使用して、還流
トルエン中での５６Ｄの標題化合物（３１８ｍｇ、０．
９８８ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（７７６ｍ
ｇ、２．９６ｍｍｏｌ）から、クロマトグラフィー精製
後に実施例５６の標題化合物、０．１９６ｇ（０．６３
ｍｍｏｌ、６３％の収率）を得た。Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ
５９７．３［Ｍ＋１］。

【０１９８】実施例５７ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル）−４，４−ビス−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）
−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル 実施例３で記載した方法と同じ方法を使用して、５６の
標題化合物（１９６．４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）をＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２中ＴＦＡ（０．３ｍｌ）で処理して標題化合
物、９９．５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ、６１％の収率）を
得た。^１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ７．８７（ｄ、Ｊ＝
８．３Ｈｚ、２Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、
２Ｈ）、７．３３（ｓ、２Ｈ）、６．７７（ｓ、２
Ｈ）、５．５３（ｓ、１Ｈ）、３．５６（ｓ、６Ｈ）、
３．２１（ｄ、Ｊ＝１５．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．２０
（ｄ、Ｊ＝１１．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝
１５．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．９８（ｄ、Ｊ＝１１．１Ｈ
ｚ、２Ｈ）、２．１５（ｓ、１Ｈ）、１．５０（ｓ、２
Ｈ）

【０１９９】実施例５８ ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼンスルホ
ニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾ
ール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリジン
−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、５７の標題化合物、４−
｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミ
ダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル
（２５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニル
クロリド（０．００９６ｍｌ、０．０７５ｍｍｏｌ）を
反応させて標題化合物（２０ｍｇ、０．０３１ｍｍｏ
ｌ、６３％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６３７．２［Ｍ＋１］

【０２００】実施例５９ ４−（｛４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾ
ール−４−イルメチル）−１−［１α，５α，６α−３
−（４−メチル−ピペラジン−１−スルホニル）−３−
アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−５
−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
ル）−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、５７の標題化合物、４−
｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミ
ダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル
（２５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）と４−メチル−ピペラ
ジン−１−スルホニルクロリド（０．０５ｍｇ、０．２
５ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物（１０ｍｇ、０．
０１６ｍｍｏｌ、３０％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ｔｂｄ［Ｍ＋１］

【０２０１】実施例６０ ４−｛［１−［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−
チオフェン−２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス−
（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）
−５−オキソ−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
チル｝−ベンゾニトリル 実施例１３の方法に従って、５７の標題化合物、４−
｛［１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
６−イル）−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ−イミ
ダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル
（２５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）と５−ブロモ−チオフ
ェン−２−スルホニルクロリド（０．０２ｍｇ、０．０
７５ｍｍｏｌ）を反応させて標題化合物（１０ｍｇ、
０．０１４ｍｍｏｌ、２８％の収率）を得た。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ７２１．１、７２３．１［Ｍ＋
１］

【０２０２】実施例６１ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル Ａ． ３−エトキシカルボニルメチル−８α−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒ
ｔ−ブチルエステル （８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イ
ル）−酢酸エチルエステル（２．６４ｇ、１３．４ｍｍ
ｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下でＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍｌ）
に溶解した。この溶液にジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボ
ネ−ト（３．３３ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を加え、そし
て反応物を室温で一夜攪拌した。この反応物をＣＨ_２Ｃ
ｌ_２と１０％ＮａＨＳＯ_４間で分配した。生成物をＣＨ
_２Ｃｌ_２中に抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そ
して濃縮（真空）して油状物を得た。油状物はシリカゲ
ルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：酢酸
エチル／ヘキサン２０／８０）で精製した。関連フラク
ションを集めそして濃縮（真空）して２．３２ｇの標題
化合物を得た。

【０２０３】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １９８［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ４．１０（ｍ、２
Ｈ）、４．０８（ｑ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．４
１（ｍ、２Ｈ）、２．１５（ｍ、３Ｈ）、１．９５
（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．４２（ｓ、
９Ｈ）、１．２１（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）。 Ｂ． ３−カルボキシメチル−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル ３−エトキシカルボニルメチル−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル（２．４０ｇ、８．０８ｍｍｏｌ）をＥｔ
ＯＨ（５０ｍｌ）に溶解した。この混合物に１．０Ｎの
ＮａＯＨ（１６．２ｍｌ）を加え、そして反応物を室温
で一夜攪拌した。次いで、この混合物を濃縮（真空）
し、そしてその後Ｅｔ_２Ｏと水間で分配した。次いで、
０．５ＮのＨＣｌを使用して水層をｐＨ＝２に酸性化
し、そして生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２中に抽出し、ＭｇＳＯ
_４で乾燥し、そして濃縮（真空）して１．１３ｇの標題
化合物を得た。

【０２０４】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １７０［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ４．１１（ｍ、２
Ｈ）、２．５０（ｍ、２Ｈ）、２．２０（ｍ、３Ｈ）、
１．９７（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．４
１（ｓ、９Ｈ）。 Ｃ． ３−（ベンジロキシカルボニルアミノ−メチル）
−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−カルボキシメチル−８α−アザ−ビシクロ［３．
２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエ
ステル（１．１３ｇ、４．２０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰
囲気下で無水トルエン（４０ｍｌ）に溶解した。この溶
液にトリエチレンアミン（７６０ｍｌ、５．４６ｍｍｏ
ｌ）及びジフェニルホスホリルアジド（１．１０ｍｌ、
５．０３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を周囲温度で
１．５時間攪拌し、そしてその後ベンジルアルコ−ル
（５２０ｍｌ、５．０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合
物を９６℃に加熱した。この混合物をこの温度で３時間
攪拌し、そしてその後７０℃に冷却しそして一夜攪拌し
た。次いで、この混合物を室温に冷却し、そして酢酸エ
チルで希釈した。この混合物を酢酸エチルと０．１Ｎの
ＮａＯＨ間で分配した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、
ろ過し、そして濃縮（真空）して１．７９ｇの標題化合
物を黄色油状物として得た。

【０２０５】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ２７５［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ７．３５（ｍ、５
Ｈ）、５．０９（ｓ、２Ｈ）、４．１１（ｍ、３Ｈ）、
３．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７０〜２．２０（ｍ、７
Ｈ）、１．４２（ｓ、９Ｈ）、１．３１（ｍ、２Ｈ）。 Ｄ． ３−アミノメチル−８α−アザ−ビシクロ［３．
２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエ
ステル ３−（ベンジロキシカルボニルアミノ−メチル）−８α
−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．４９ｇ、３．９７
ｍｍｏｌ）と酢酸５００ｍｌをパ−ル（Ｐａａｒ）瓶中
でＥｔＯＨ（２５ｍｌ）に溶解した。この混合物に１０
％のパラジウム炭素１４８ｍｇを加えた。反応容器をパ
−ル振とう機に置きそして４８ｐｓｉの水素を加えた。
反応物を室温で一夜振とうし、そしてその後これをセラ
イトでろ過した。セライトをエタノールで洗浄し、そし
てろ液を合わせて濃縮（真空）して７３２ｍｇの標題化
合物を得た。

【０２０６】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ２４１［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ＝４．１０（ｍ、４Ｈ）、
３．２７（ｍ、２Ｈ）、１．２０〜２．２０（ｍ、９
Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）。 Ｅ． ３−イソチオシアネートメチル−８α−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒ
ｔ−ブチルエステル ３−アミノメチル−８α−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステ
ル（７２５ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）と１，１’−チオ
カルボニルジイミダゾール（７１８ｍｇ、３．６２ｍｍ
ｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下室温でＣＨ_２Ｃｌ_２（１５ｍ
ｌ）に溶解した。この反応物を４時間攪拌し、そしてそ
の後１０％ＮａＨＳＯ_４とＣＨ_２Ｃｌ_２間で分配した。
有機層を１０％ＮａＨＳＯ_４で再度洗浄し、続いて水、
そして最後に飽和ＮａＨＣＯ_３で洗浄した。有機層をＭ
ｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して８
２２ｍｇの標題固形物を得た。

【０２０７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １８３［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ＝４．１７（ｍ、
２Ｈ）、３．５７（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、１．
４０〜２．２０（ｍ、７Ｈ）、１．４２（ｓ、９Ｈ）、
１．２０（ｍ、２Ｈ）。 Ｆ． ３−（５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−２−チオキソ−イミダゾリジン−１−イ
ルメチル）−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オク
タン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−イソチオシアネートメチル−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル（８１９ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）と２−
アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピリジン−４−
イルメチル−プロピオン酸メチルエステル（８５３ｍ
ｇ、３．０２ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下ＥｔＯＨ
（１０ｍｌ）に溶解した。この反応物を７５℃に加熱
し、そして２日間この温度においた。反応物を濃縮（真
空）して１．８３ｇの黒色残渣を得た。この残渣をシリ
カゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：
酢酸エチルからＣＨ_３ＯＨ／酢酸エチル６／９４に傾
斜）で精製して６７８ｍｇの標題化合物を得た。

【０２０８】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５２２［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ＝８．５０（ｍ、４Ｈ）、
８．２０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、７．１２（ｍ、４Ｈ）、
４．０１（ｍ、２Ｈ）、３．５０（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈ
ｚ、２Ｈ）、３．２１（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２
Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２Ｈ）、１．
５０〜１．９５（ｍ、７Ｈ）、１．４７（ｓ、９Ｈ）、
０．７９（ｍ、２Ｈ）。 Ｇ． ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチルスルファニル］−５−オキソ−４，４
−ビス−ピリジン−４−イルメチル−４，５−ジヒドロ
−イミダゾール−１−イルメチル｝−８α−アザ−ビシ
クロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステル

【０２０９】カリウムビス（トリメチルシリル）アミド
（２７２ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）の乾燥Ｎ_２雰囲気下
の−７８℃の無水ＴＨＦ（１５ｍｌ）溶液に３−（５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−２
−チオキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−８α
−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６７８ｍｇ、１．３０
ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を室温に加温し、そして
１５分後に−７８℃に冷却した。この溶液に４−シアノ
フェナシルブロミド（３０５ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）
を加えた。反応物を室温に加温し、そして１時間攪拌し
た。この混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨＣＯ_３間で
分配した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そし
て濃縮（真空）して１．５０ｇ橙色残渣を得た。この残
渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー
（溶出剤：酢酸エチルからＭｅＯＨ／酢酸エチル５／９
５の傾斜）で精製して７４４ｍｇの標題化合物を得た。

【０２１０】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６６５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ＝８．４０（ｍ、４Ｈ）、
８．１９（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．９０
（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、６．９６（ｍ、４
Ｈ）、４．６１（ｓ、２Ｈ）、３．９９（ｍ、２Ｈ）、
３．５０（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．１１
（ｍ、２Ｈ）、３．０１（ｍ、４Ｈ）、１．５０〜１．
９５（ｍ、７Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ）、０．７３
（ｍ、２Ｈ）。 Ｈ． ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル
メチル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ
ン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル

【０２１１】３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニ
ル）−２−オキソ−エチルスルファニル］−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−４，５−
ジヒドロ−イミダゾール−１−イルメチル｝−８α−ア
ザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸
ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３４ｍｇ、０．０５９ｍｍ
ｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で無水トルエン（５．０ｍ
ｌ）に溶解した。この溶液にトリフェニルホスフィン
（６２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及び１８ｍｌのＮ−エ
チルジイソプロピルアミンを加え、そしてこの混合物を
１００℃に加熱した。４８時間攪拌した後、反応物を濃
縮（真空）し、そしてその後０．０１ＮのＨＣｌとＥｔ
_２Ｏ間で分配した。水性層をＥｔ_２Ｏで２回洗浄し、そ
してその後ＮａＨＣＯ_３でｐＨ＝８の塩基性にした。生
成物をＣＨ_２Ｃｌ_２中に抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、
ろ過し、そして濃縮（真空）して褐色固形物を得た。こ
の固形物をＣＨ_２Ｃｌ_２／ヘキサンで磨砕して２９ｍｇ
の標題固形物を白色固形物として得た。

【０２１２】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６３３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４２（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８６（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１２（ｍ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）、
４．００（ｍ、２Ｈ）、３．２９（ｄ、Ｊ＝１３．２Ｈ
ｚ、２Ｈ）、３．２０（ｍ、２Ｈ）、３．１０（ｄ、Ｊ
＝１３．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、１．
５〜１．７（ｍ、５Ｈ）、１．４（ｓ、９Ｈ）、０．７
１（ｍ、２Ｈ）。

【０２１３】実施例６２ ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７１３ｍ
ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１０ｍｌ
のＴＦＡに溶解した。この混合物を４０℃に１０分間加
熱した。次いで、混合物を濃縮（真空）し、そして残渣
をＣＨ_２Ｃｌ_２と０．０１ＮのＮａＯＨ間で分配した。
ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして
濃縮（真空）して５４５ｍｇの標題化合物を褐色泡状物
として得た。

【０２１４】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．３８（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．
３Ｈｚ、２Ｈ）、７．７２（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１２（ｍ、４Ｈ）、５．１２（ｓ、１Ｈ）、
３．０５〜３．３６（ｍ、９Ｈ）、１．３〜１．７
（ｍ、５Ｈ）、０．７０（ｍ、２Ｈ）。

【０２１５】実施例６３ ４−｛［１−（８−アセチル−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（３６ｍｌ、
０．２６ｍｍｏｌ）と無水酢酸（２４ｍｌ、０．２６ｍ
ｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で一夜攪拌し、そ
してその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨＣＯ_３間で分配し
た。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そ
して濃縮（真空）して５９ｍｇの茶色残渣を得た。この
残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して４５ｍｇの標
題化合物を白色固形物として得た。

【０２１６】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５７５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４４（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４７（ｍ、４Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１５（ｍ、４Ｈ）、５．１１（ｓ、１Ｈ）、
４．４６（ｍ、１Ｈ）、３．９０（ｍ、１Ｈ）、３．０
０〜３．３６（ｍ、６Ｈ）、１．９６（ｓ、３Ｈ）、
０．７０〜１．７（ｍ、９Ｈ）。

【０２１７】実施例６４ ４−｛［１−（８−メタンスルホニル−８α−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
ミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニ
トリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（１８ｍｌ、
０．１３ｍｍｏｌ）とメタンスルホニルクロリド（９．
５ｍｌ、０．１３ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室
温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和Ｎａ
ＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で
乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空下）して５６ｍｇの
茶色残渣を得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで
磨砕して４９ｍｇの標題化合物を白色固形物として得
た。

【０２１８】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６１１［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．３９（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４８（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７２（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１６（ｍ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）、
４．０３（ｍ、２Ｈ）、３．１０〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、２．０５（ｍ、２Ｈ）、
０．７０〜１．８０（ｍ、７Ｈ）。

【０２１９】実施例６５ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸エチルエステル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（２１ｍｌ、
０．１５ｍｍｏｌ）とクロロギ酸エチル（１２ｍｌ、
０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で一夜
攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２とＮａＨＣＯ_３間で
分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過
し、そして真空下で濃縮して８７ｍｇの茶色残渣を得
た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して５４
ｍｇの標題化合物を白色固形物として得た。

【０２２０】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６０５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４２（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４５（ｍ、４Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝８．
３Ｈｚ、２Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１０（ｍ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）、
４．０３（ｍ、４Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、２．８２（ｓ、３Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、
０．７０〜１．７０（ｍ、１０Ｈ）。

【０２２１】実施例６６ ４−｛［１−（８−ホルミル−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（２８ｍｌ、
０．２０ｍｍｏｌ）と酢酸ギ酸無水物（２３ｍｌ、０．
２６ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で一夜攪拌
し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和重炭酸塩水溶液間
で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ
過し、そして濃縮（真空下）して５８ｍｇの茶色残渣を
得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して４
５ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。

【０２２２】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５６１［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４７（ｍ、４Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、
７．８９（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７３
（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．１２（ｍ、４
Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）、４．４０（ｍ、１Ｈ）、
３．８０（ｍ、１Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、０．７０〜２．００（ｍ、９Ｈ）。

【０２２３】実施例６７ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸メチルエステル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（２１ｍｌ、
０．１５ｍｍｏｌ）とクロロギ酸メチル（９．３ｍｌ、
０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で４８
時間攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨＣ
Ｏ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥
し、ろ過し、そして濃縮（真空下）して茶色残渣を得
た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して５１
ｍｇの標題化合物を白色固形物として得た。

【０２２４】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５９１［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．３８（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１３（ｍ、４Ｈ）、５．１１（ｓ、１Ｈ）、
３．６２（ｓ、３Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、０．７０〜２．００（ｍ、９Ｈ）。

【０２２５】実施例６８ ４−｛［１−（８−ベンゼンスルホニル−８α−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５
−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
ニトリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（２１ｍｌ、
０．１５ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロリド（１
５ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室
温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和Ｎａ
ＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で
乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空下）して茶色残渣を
得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して６
７ｍｇの標題化合物を白色固形物として得た。

【０２２６】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６７３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４５（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４４（ｍ、４Ｈ）、７．４０〜７．９０
（ｍ、９Ｈ）、７．１０（ｍ、４Ｈ）、５．０９（ｓ、
１Ｈ）、４．０５（ｍ、２Ｈ）、３．０５〜３．３０
（ｍ、６Ｈ）、０．７０〜２．００（ｍ、９Ｈ）。

【０２２７】実施例６９ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−スルホン酸ジメチルアミド ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（４２ｍｌ、
０．３０ｍｍｏｌ）とジメチルスルファモイルクロリド
（２６ｍｌ、０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物
を室温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和
ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ
_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空下）して茶色残
渣を得た。この残渣をＣＨ _２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕し
て７２ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。

【０２２８】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６４０［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４７（ｍ、４Ｈ）、７．８６（ｄ、Ｊ＝８．
３Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１３（ｍ、４Ｈ）、５．１１（ｓ、１Ｈ）、
３．９０（ｍ、２Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、２．７１（ｓ、６Ｈ）、０．７０〜２．００
（ｍ、９Ｈ）。

【０２２９】実施例７０ ４−｛［１−（８−エタンスルホニル−８α−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
ミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニ
トリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（４２ｍｌ、
０．３０ｍｍｏｌ）とエチルスルホニルクロリド（２２
ｍｌ、０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温
で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ _２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨ
ＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾
燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して茶色残渣を得
た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して６４
ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。

【０２３０】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６２５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．３８（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４３（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１２（ｍ、４Ｈ）、５．１１（ｓ、１Ｈ）、
３．９８（ｍ、２Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６
Ｈ）、２．９０（ｍ、２Ｈ）、０．７０〜２．０５
（ｍ、１２Ｈ）。

【０２３１】実施例７１ ４−（｛５−オキソ−１−［８−（プロパン−１−スル
ホニル）−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト
−３−イルメチル］−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
ル）−ベンゾニトリル ４−｛［１−（８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５４ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣＨ
_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ _３（４２ｍｌ、
０．３０ｍｍｏｌ）とプロピルスルホニルクロリド（２
８ｍｌ、０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室
温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和Ｎａ
ＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で
乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して茶色残渣を得
た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ _２／へキサンで磨砕して４７
ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。 Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６３９［Ｍ＋１］；^１Ｈ ＮＭＲ（Ｃ
ＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．４
５（ｍ、４Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．１
１（ｍ、４Ｈ）、５．１１（ｓ、１Ｈ）、４．００
（ｍ、２Ｈ）、３．０５〜３．３０（ｍ、６Ｈ）、２．
８９（ｍ、２Ｈ）、０．７０〜２．０５（ｍ、１４
Ｈ）。

【０２３２】実施例７２ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル Ａ． ３−オキソ−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］
オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル

【０２３３】８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ
ン−３−オン（９．６４ｇ、７７．１ｍｍｏｌ）を乾燥
Ｎ_２雰囲気下室温でＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍｌ）に溶解
した。この溶液にジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネ−ト
（２０．２ｇ、９２．７ｍｍｏｌ）を加えた。この反応
物を室温で４８時間攪拌し、そしてその後１０％ＮａＨ
ＳＯ_４とＣＨ_２Ｃｌ_２間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層を
飽和ＮａＨＣＯ_３、続いてブラインで洗浄した。ＣＨ_２
Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮
（真空）して２３．１ｇの標題化合物を油状物として得
た。 Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １２６［Ｍ＋１ −Ｂｏｃ］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ４．４１（ｍ、２Ｈ）、２．６
２（ｍ、２Ｈ）、２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．０６
（ｍ、２Ｈ）、１．４０〜１．５０（ｍ、１１Ｈ）。 Ｂ． ３−メチレン−８−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステ
ル

【０２３４】メチルトリフェニルホスホニウムヨ−ジド
（４０．０ｇ、９９．１ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下
で無水ＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した。この溶液にＴ
ＨＦ（１００ｍｌ）中１．０Ｍのカリウム ｔｅｒｔ−
ブトキシドを加えた。この混合物を３０分間攪拌した。
この混合物に３−オキソ−８−アザ−ビシクロ［３．
２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエ
ステル（１４．９ｇ、６６．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ
（１００ｍｌ）溶液を加え、そしてその後これを一夜攪
拌した。この混合物を濃縮（真空）し、そして得られた
残渣を酢酸エチル／へキサン（１０／９０）中にとっ
た。この溶液をろ過し、そしてろ液を濃縮（真空）して
２７．１ｇの茶色油状物を得、そしてこれをその後シリ
カゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：
酢酸エチル／へキサン１／９９から酢酸エチル／へキサ
ン２０／８０までの傾斜）で９．５０ｇの標題化合物を
油状物として得た。

【０２３５】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １２４［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ４．２６（ｍ、２
Ｈ）、２．５０（ｍ、２Ｈ）、２．０４（ｍ、２Ｈ）、
１．８５（ｍ、２Ｈ）、１．５５（ｍ、２Ｈ）、１．４
６（ｓ、９Ｈ）。 Ｃ． ３−ヒドロキシメチル｝−８α−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル

【０２３６】３−メチレン−８−アザ−ビシクロ［３．
２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエ
ステル（８．５２ｇ、３８．２ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰
囲気下室温で無水ＴＨＦ（１００ｍｌ）に溶解した。次
いでこの溶液を０℃に冷却し、そしてこの溶液にＴＨＦ
（４２ｍｌ）中１．０Ｍのボランを加えた。１０分後、
反応物を室温に加温して、３．５時間攪拌した。次いで
ＴＨＦを真空下で除去し、そして混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２
と水間で分配した。次いでＣＨ_２Ｃｌ_２層を１０％Ｎａ
ＨＳＯ_３とブラインで順次洗浄した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層を
ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して
１０．３ｇの油状物を得た。この油状物をシリカゲルフ
ラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：酢酸エチ
ル／へキサン１０／９０から酢酸エチル／へキサン５０
／５０までの傾斜）で精製し、８．２６ｇの標題化合物
を無色油状物として得た。

【０２３７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １４２［Ｍ＋１ −Ｂｏ
ｃ］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ４．１０（ｍ、２
Ｈ）、３．５４（ｍ、２Ｈ）、２．０６（ｍ、２Ｈ）、
１．９５（ｍ、２Ｈ）、１．８０（ｍ、１Ｈ）、１．６
４（ｍ、２Ｈ）、１．４５（ｍ、２Ｈ）、１．４４
（ｓ、９Ｈ）。 Ｄ． ３−ヒドロキシメチル−８β−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブ
チルエステル

【０２３８】ＰＣＣ（４．４０ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）
を乾燥Ｎ_２雰囲気下室温でＣＨ_２Ｃｌ_２（３０ｍｌ）に
溶解した。この溶液に１０ｇの４Ａモレキュラ−シ−
ブ、続いて３−ヒドロキシメチル−８α−アザ−ビシク
ロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−
ブチルエステル（３．２８ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）のＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２（３０ｍｌ）溶液を加えた。この反応混合物
を４時間攪拌し、そしてその後Ｅｔ_２Ｏ（２００ｍｌ）
で希釈した。得られた溶液を傾瀉し、そしてＣＨ _２Ｃｌ
_２で溶出してシリカゲルプラグを通過させた。合わせた
ろ液を濃縮（真空）して３−ホルミル−８α−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒ
ｔ−ブチルエステル（２．７０ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）
を油状物として得た。このアルデヒドは、無水ＣＨ_２Ｃ
ｌ_２（４５ｍｌ）中に油状物を溶解して得られた溶液を
１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−
エン（３５０ｍｌ、２．３３ｍｍｏｌ）で処理すること
によってエピ化した。この混合物を室温で一夜攪拌し、
そしてその後濃縮（真空）して油状物を得た。この油状
物をＭｅＯＨ（５０ｍｌ）に溶解し、そして次いでＮａ
ＢＨ_４（５１５ｍｇ、１３．６ｍｍｏｌ）で処理した。
この混合物を５時間攪拌し、そしてその後濃縮（真空）
して油状物を得た。油状物をＣＨ_２Ｃｌ_２と水間で分配
した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４
で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して２．５８ｇ
の油状物を得た。この油状物をシリカゲルフラッシュカ
ラムクロマトグラフィー（溶出剤：酢酸エチル／へキサ
ン２５／７５から酢酸エチル／へキサン５０／５０まで
の傾斜）で精製して１．８８ｇの標題化合物を得た。

【０２３９】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １８６［Ｍ＋１−イソブ
チレン］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ） δ４．１６
（ｍ、２Ｈ）、３．３１（ｍ、２Ｈ）、２．０３（ｍ、
１Ｈ）、１．９９（ｍ、２Ｈ）、１．７０（ｍ、２
Ｈ）、１．６０（ｍ、２Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、
１．３８（ｍ、２Ｈ）。 Ｅ． ３−メタンスルホニロキシメチル−８β−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチルエステル

【０２４０】３−ヒドロキシメチル−８β−アザ−ビシ
クロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステル（１．３５ｇ、５．６０ｍｍｏｌ）を
乾燥Ｎ_２雰囲気下でＣＨ_２Ｃｌ_２（２５ｍｌ）に溶解し
た。この溶液を０℃に冷却し、そしてこれにＮＥｔ
_３（９１０ｍｌ、６．５０ｍｍｏｌ）とメタンスルホニ
ルクロリド（５００ｍｌ、６．４６ｍｍｏｌ）を加え
た。１０分後、混合物を室温に加温し、そしてこの温度
で４５分間攪拌した。この混合物を濃縮（真空）し、そ
してその後Ｅｔ_２Ｏと０．０１ＮのＨＣｌ間で分配し
た。Ｅｔ_２Ｏ層を０．０１ＮのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ
_３及びブラインで順次洗浄した。Ｅｔ_２Ｏ層をＭｇＳＯ
_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して１．７７
ｇの標題化合物を無色油状物として得た。

【０２４１】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ２６４［Ｍ＋１ −イソ
ブチレン］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３Ｃｌ） δ４．１１
（ｍ、２Ｈ）、３．９８（ｍ、２Ｈ）、２．９７（ｓ、
３Ｈ）、２．２８（ｍ、１Ｈ）、１．９５（ｍ、２
Ｈ）、１．７０（ｍ、２Ｈ）、１．６０（ｍ、４Ｈ）、
１．４４（ｓ、９Ｈ）。 Ｆ． ３−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イ
ソインドール−２−イルメチル）−８β−アザ−ビシク
ロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−
ブチルエステル ３−メタンスルホニロキシメチル−８β−アザ−ビシク
ロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−
ブチルエステル（１．７０ｇ、５．３３ｍｍｏｌ）を乾
燥Ｎ_２雰囲気下で無水ＤＭＦ（２５ｍｌ）に溶解した。
この溶液にカリウムフタルイミド（１．３５ｇ、７．３
０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を８０℃に加熱しそ
して４８時間攪拌した。この混合物を濃縮（真空）し、
そしてその後Ｅｔ_２Ｏと水間で分配した。Ｅｔ_２Ｏ層を
水で２回、次いでブラインで洗浄した。このＥｔ_２Ｏ層
をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）し
て１．９０ｇの白色泡状物を得た。

【０２４２】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ３１５［Ｍ＋１ −イソ
ブチレン］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ７．６９
〜７．８７（ｍ、５Ｈ）、４．０９（ｍ、２Ｈ）、３．
５１（ｍ、２Ｈ）、２．３２（ｍ、１Ｈ）、１．８８
（ｍ、２Ｈ）、１．４６〜１．６０（ｍ、６Ｈ）、１．
４４（ｓ、９Ｈ）。 Ｇ． ３−アミノメチル−８β−アザ−ビシクロ［３．
２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエ
ステル

【０２４３】３−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒド
ロ−イソインドール−２−イルメチル）−８β−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチルエステル（１．８８ｇ、５．０８ｍｍｏ
ｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下でＥｔＯＨ（４５ｍｌ）に溶解
した。この溶液にヒドラジン水和物（５００ｍｌ）を加
えた。この混合物を８０℃に加熱しそして１時間攪拌し
た。この混合物をろ過しそして得られたろ液を濃縮（真
空）して１．４７ｇの白色半固形物を得た。この半固形
物をＣＨ_２Ｃｌ_２で磨砕した。ＣＨ_２Ｃｌ_２洗浄液を合
わせ、そして濃縮（真空）して９７０ｍｇの標題化合物
を無色油状物として得た。 Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ １８５［Ｍ＋１−イソブチレン］；^１
Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ） δ４．１６（ｍ、２Ｈ）、
２．４４（ｍ、２Ｈ）、１．９３（ｍ、３Ｈ）、１．６
０〜１．８０（ｍ、４Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、
１．２５（ｍ、２Ｈ）。

【０２４４】Ｈ． ３−イソチオシアネートメチル−８
β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カル
ボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−アミノメチル−８β−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステ
ル（９４０ｍｇ、３．９２ｍｍｏｌ）と１，１’−チオ
カルボニルジイミダゾール（８００ｍｇ、４．０４ｍｍ
ｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下室温でＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍ
ｌ）に溶解した。この反応物を一夜攪拌し、そしてその
後１０％ＮａＨＳＯ_４とＣＨ_２Ｃｌ_２間で分配した。Ｃ
Ｈ_２Ｃｌ_２層を１０％ＮａＨＳＯ_４、水及び飽和ＮＨＣ
Ｏ_４で順次洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ
過し、そして濃縮（真空）して１．１８ｇの標題化合物
を得た。

【０２４５】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ２２７［Ｍ＋１−イソブ
チレン］；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ _３） ｄ＝４．２２
（ｍ、２Ｈ）、３．５５（ｍ、２Ｈ）、２．１９（ｍ、
１Ｈ）、１．９６（ｍ、２Ｈ）、１．４８〜１．７８
（ｍ、６Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ）。 Ｉ． ３−（５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
−イルメチル−２−チオキソ−イミダゾリジン−１−イ
ルメチル）−８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オク
タン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル

【０２４６】３−イソチオシアネートメチル−８β−ア
ザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸
ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．１５ｇ、４．０８ｍｍ
ｏｌ）と２−アミノ−３−ピリジン−４−イル−２−ピ
リジン−４−イルメチル−プロピオン酸メチルエステル
（１．６６ｇ、６．１３ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下
でＥｔＯＨ（１０ｍｌ）に溶解した。この混合物を８０
℃に加熱し、そしてこの温度で一夜おいた。この反応物
を濃縮（真空）し、そして得られた残渣をシリカゲルフ
ラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：酢酸エチ
ルからＭｅＯＨ／酢酸エチル６／９４までの傾斜）で精
製して１．２０ｇの標題化合物を黄色泡状物として得
た。

【０２４７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５２２［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ＝８．５０（ｍ、４Ｈ）、
７．９８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、７．１１（ｍ、４Ｈ）、
４．００（ｍ、２Ｈ）、３．１６（ｍ、４Ｈ）、３．０
４（ｄ、Ｊ＝１３．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．６０〜２．０
０（ｍ、５Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、１．３３
（ｍ、２Ｈ）、０．７５（ｍ、２Ｈ）。 Ｊ． ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチルスルファニル］−５−オキソ−４，４
−ビス−ピリジン−４−イルメチル−４，５−ジヒドロ
−イミダゾール−１−イルメチル｝−８β−アザ−ビシ
クロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチルエステル

【０２４８】乾燥Ｎ_２雰囲気下のカリウムビス（トリメ
チルシリル）アミド（５００ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）
の−７８℃の無水ＴＨＦ（５ｍｌ）溶液に３−（５−オ
キソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−２−
チオキソ−イミダゾリジン−１−イルメチル）−８β−
アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン
酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．１３ｍｇ、２．１７
ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を室温まで加温し、そし
て１５分後に−７８℃に冷却した。この溶液に４−シア
ノフェナシルブロミド（４８６ｍｇ、２．１７ｍｍｏ
ｌ）を加え、そしてこの混合物を室温にまで加温し、そ
して１時間攪拌した。次いで、この混合物をＣＨ_２Ｃｌ
_２と飽和ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層を
ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して
１．５２ｇの橙色残渣を得た。この残渣をシリカゲルフ
ラッシュカラムクロマトグラフィー（溶出剤：酢酸エチ
ルからＭｅＯＨ／酢酸エチル５／９５）で精製して９８
０ｍｇの標題化合物を黄色油状物として得た。

【０２４９】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６６５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ＝８．４２（ｍ、４Ｈ）、
８．１９（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．９０
（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、６．９６（ｍ、４
Ｈ）、４．５９（ｓ、２Ｈ）、４．０１（ｍ、２Ｈ）、
３．０５（ｍ、４Ｈ）、２．８０（ｍ、２Ｈ）、１．８
２（ｍ、２Ｈ）、１．７５（ｍ、１Ｈ）、１．４３
（ｓ、９Ｈ）、１．３３（ｍ、２Ｈ）、０．６２（ｍ、
２Ｈ）。 Ｋ． ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２
−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イル
メチル｝−８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタ
ン−８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル

【０２５０】３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニ
ル）−２−オキソ−エチルスルファニル］−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−４，５−
ジヒドロ−イミダゾール−１−イルメチル｝−８β−ア
ザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸
ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９５０ｍｇ、１．４３ｍｍ
ｏｌ）とトリフェニルホスフィン（１．５０ｇ、５．７
３ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で無水トルエン（１
５．０ｍｌ）に溶解した。この混合物を１００℃に加熱
して１３時間攪拌した。この混合物を濃縮（真空）し、
そしてその後０．０１ＮのＨＣｌとＥｔ_２Ｏ間で分配し
た。水性層をＥｔ_２Ｏで２回洗浄し、そしてその後Ｎａ
ＨＣＯ_３でｐＨ＝８の塩基性にした。生成物をＣＨ_２Ｃ
ｌ_２中に抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして
濃縮（真空）して褐色固形物を得た。この固形物をＣＨ
_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して８１０ｍｇの標題化合物
を白色固形物として得た。

【０２５１】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６３３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１１（ｍ、４Ｈ）、５．１０（ｓ １Ｈ）、
４．００（ｍ、２Ｈ）、３．２６（ｄ、Ｊ＝１３．２Ｈ
ｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１３．２Ｈｚ、２
Ｈ）、２．８６（ｍ、２Ｈ）、１．８５（ｍ、２Ｈ）、
１．７０（ｍ、１Ｈ）、１．４３（ｓ、９Ｈ）、１．３
０（ｍ、２Ｈ）、０．６５（ｍ、２Ｈ）。

【０２５２】実施例７３ ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７８０ｍ
ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で５ｍｌの
ＴＦＡに溶解した。この混合物を室温で１時間攪拌し、
そしてその後濃縮（真空）した。得られた残渣をＣＨ_２
Ｃｌ_２と０．０１ＮのＮａＯＨ間で分配した。ＣＨ_２Ｃ
ｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真
空）して５５０ｍｇの標題化合物を褐色泡状物として得
た。

【０２５３】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８６（ｍ、２Ｈ）、
７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．１０（ｍ、４Ｈ）、５．２
０（ｓ、１Ｈ）、３．３８（ｍ、２Ｈ）、３．２５
（ｄ、Ｊ＝１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．０６（ｄ、Ｊ＝
１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．８８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈ
ｚ、２Ｈ）、１．５〜１．８（ｍ、３Ｈ）、１．３９
（ｍ、２Ｈ）、１．０７（ｍ、２Ｈ）、０．７３（ｍ、
２Ｈ）。

【０２５４】実施例７４ ４−｛［１−（８−アセチル−８β−アザ−ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５１ｍｇ、０．
０９６ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ_３（２０ｍ
ｌ、０．１４ｍｍｏｌ）と無水酢酸（１１ｍｌ、０．１
２ｍｍｏｌ）を加え、そして混合物を室温で一夜攪拌し
た。この混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨＣＯ_３間で
分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過
し、そして濃縮（真空）して茶色残渣を得た。この残渣
をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して４６ｍｇの標題化
合物を褐色粉末として得た。

【０２５５】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５７５［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．５５（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８３（ｍ、２Ｈ）、
７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．１２（ｍ、４Ｈ）、５．０
８（ｓ、１Ｈ）、４．５１（ｍ、１Ｈ）、３．８９
（ｍ、１Ｈ）、３．２５（ｍ、２Ｈ）、３．０８（ｍ、
２Ｈ）、２．８４（ｍ、２Ｈ）、１．９８（ｓ、３
Ｈ）、１．７０〜１．９７（ｍ、３Ｈ）、１．３８
（ｍ、２Ｈ）、１．２２（ｍ、２Ｈ）、０．６０（ｍ、
２Ｈ）。

【０２５６】実施例７５ ４−｛［１−（８−メタンスルホニル−８β−アザ−ビ
シクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５−
オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
ミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニ
トリル ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５０ｍｇ、０．
０９４ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ_３（２０ｍ
ｌ、０．１４ｍｍｏｌ）とメタンスルホニルクロリド
（９．０ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合
物を室温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽
和ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳ
Ｏ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して茶色残
渣を得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕し
て５２ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。

【０２５７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６１１［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４３（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４７（ｍ、４Ｈ）、７．８４（ｍ、２Ｈ）、
７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｍ、４Ｈ）、５．１
０（ｓ、１Ｈ）、４．０４（ｍ、２Ｈ）、３．２５
（ｄ、Ｊ＝１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８（ｄ、Ｊ＝
１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．９０（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ、２Ｈ）、２．８１（ｓ、３Ｈ）、１．９３（ｍ、２
Ｈ）、１．４５（ｍ、２Ｈ）、１．２２（ｍ、２Ｈ）、
０．７７（ｍ、２Ｈ）。

【０２５８】実施例７６ ４−｛［１−（８−ベンゼンスルホニル−８β−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−５
−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
ニトリル ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５０ｍｇ、０．
０９４ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ_３（２０ｍ
ｌ、０．１４ｍｍｏｌ）とベンゼンスルホニルクロリド
（１４ｍｌ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物
を室温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和
ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ
_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して茶色残渣
を得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕して
６３ｍｇの標題化合物を褐色粉末として得た。

【０２５９】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６７３［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４４（ｍ、４Ｈ）、７．８４（ｍ、２Ｈ）、
７．７８（ｍ、２Ｈ）、７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．５
５（ｍ、１Ｈ）、７．４６（ｍ、２Ｈ）、７．０９
（ｍ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、１Ｈ）、４．０５（ｍ、
２Ｈ）、３．２４（ｄ、Ｊ＝１３．４Ｈｚ、２Ｈ）、
３．０７（ｄ、Ｊ＝１３．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．８７
（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、０．７０〜１．８０
（ｍ、９Ｈ）。

【０２６０】実施例７７ ３−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−
８−スルホン酸ジメチルアミド ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５０ｍｇ、０．
０９４ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ_３（２０ｍ
ｌ、０．１４ｍｍｏｌ）とジメチルスルファモイルクロ
リド（１２ｍｌ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。この混
合物を室温で一夜攪拌し、そしてその後ＣＨ_２Ｃｌ_２と
飽和ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ_２Ｃｌ_２層をＭｇ
ＳＯ _４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮（真空）して茶色
残渣を得た。この残渣をＣＨ _２Ｃｌ_２／へキサンで磨砕
して６７ｍｇの標題化合物を黄色粉末として得た。

【０２６１】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６４０［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．３８（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｍ、４Ｈ）、７．８４（ｄ、Ｊ＝８．
１Ｈｚ、２Ｈ）、７．７２（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１１（ｍ、４Ｈ）、５．１３（ｓ １Ｈ）、
３．８９（ｍ、２Ｈ）、３．２６（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈ
ｚ、２Ｈ）、３．０９（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２
Ｈ）、２．９１（ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．７
４（ｓ、６Ｈ）、１．９８（ｍ、２Ｈ）、０．７０〜
１．８０（ｍ、７Ｈ）。

【０２６２】実施例７８ ４−（｛１−［８−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール
−４−スルホニル）−８β−アザ−ビシクロ［３．２．
１］オクト−３−イルメチル］−５−オキソ−４，４−
ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル ４−｛［１−（８β−アザ−ビシクロ［３．２．１］オ
クト−３−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル（５０ｍｇ、０．
０９４ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ_２雰囲気下で１．０ｍｌのＣ
Ｈ_２Ｃｌ_２に溶解した。この溶液にＮＥｔ_３（２０ｍ
ｌ、０．１４ｍｍｏｌ）と１−メチルイミダゾール−４
−スルホニルクロリド（２１ｍｌ、０．１１ｍｍｏｌ）
を加えた。この混合物を室温で一夜攪拌し、そしてその
後ＣＨ_２Ｃｌ_２と飽和ＮａＨＣＯ_３間で分配した。ＣＨ
_２Ｃｌ_２層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、そして濃縮
（真空）して茶色残渣を得た。この残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２
／へキサンで磨砕して５５ｍｇの標題化合物を黄色粉末
として得た。

【０２６３】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ６７７［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４３（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４３（ｍ、４Ｈ）、７．８４（ｍ、２Ｈ）、
７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．３９（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈ
ｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ、１Ｈ）、
７．０９（ｍ、４Ｈ）、５．１２（ｓ １Ｈ）、４．０
９（ｍ、２Ｈ）、３．７１（ｓ、３Ｈ）、３．２３
（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０６（ｄ、Ｊ＝
１３．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．８７（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈ
ｚ、２Ｈ）、０．７０〜２．００（ｍ、９Ｈ）。

【０２６４】実施例７９ ４−｛２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジ
ン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イルメチ
ル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド 実施例６１の工程Ｅの３−アミノメチル−８α−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチルエステルの代わりに４−アミノメチル−
Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミドを使用した
ことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ方法に
従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２６５】^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４
２（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｍ、４Ｈ）、７．８
４（ｍ、２Ｈ）、７．６９（ｍ、２Ｈ）、７．６６
（ｍ、２Ｈ）、７．５５（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、１
Ｈ）、７．１４（ｍ、４Ｈ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝８．
２Ｈｚ、１Ｈ）、４．９６（ｓ、１Ｈ）、４．３９
（ｓ、２Ｈ）、３．３３（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２
Ｈ）、３．１５（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．
６９（ｓ、６Ｈ）。

【０２６６】実施例８０ ４−｛［１−（３−クロロ−ベンジル）−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例６１の工程Ｆの３−イソチオシアネートメチル−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］−オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代わりに１−ク
ロロ−３−イソチオシアネートメチル−ベンゼンを使用
したことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ方
法に従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２６７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３４［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４４（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４０（ｍ、４Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝８．
２Ｈｚ、２Ｈ）、７．６４（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１５（ｍ、５Ｈ）、７．０２（ｔ、Ｊ＝７．
８Ｈｚ、１Ｈ）、６．８２（ｓ、１Ｈ）、６．０１
（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、５．０３（ｓ、１
Ｈ）、４．２０（ｓ、２Ｈ）、３．３１（ｄ、Ｊ＝１
３．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１６（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈ
ｚ、２Ｈ）。

【０２６８】実施例８１ ４−｛［１−（３−メトキシ−ベンジル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例６１の工程Ｆの３−イソチオシアネートメチル−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］−オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代わりに１−イ
ソチオシアネートメチル−３−メトキシ−ベンゼンを使
用したことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ
方法に従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２６９】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３０［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４４（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４４（ｍ、４Ｈ）、７．７２（ｍ、２Ｈ）、
７．６４（ｍ、２Ｈ）、７．１１（ｍ、４Ｈ）、７．０
４（ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．７４（ｍ、１
Ｈ）、６．４４（ｓ、１Ｈ）、５．７２（ｍ、１Ｈ）、
５．１０（ｓ、１Ｈ）、４．２４（ｓ、２Ｈ）、３．７
４（ｓ、３Ｈ）、３．３２（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２
Ｈ）、３．０９（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２Ｈ）。

【０２７０】実施例８２ ４−｛［１−（３−フルオロ−ベンジル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例６１の工程Ｆの３−イソチオシアネートメチル−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］−オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代わりに１−フ
ルオロ−３−イソチオシアネートメチル−ベンゼンを使
用したことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ
方法に従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２７１】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５１８［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４０（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４５（ｍ、４Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝８．
４Ｈｚ、２Ｈ）、７．６５（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２
Ｈ）、７．１２（ｍ、５Ｈ）、６．９１（ｍ、１Ｈ）、
６．４４（ｍ、１Ｈ）、５．９９（ｍ、１Ｈ）、５．０
５（ｓ、１Ｈ）、４．２６（ｓ、２Ｈ）、３．３３
（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１２（ｄ、Ｊ＝
１３．３Ｈｚ、２Ｈ）。

【０２７２】実施例８３ ４−｛［１−（２−クロロ−ベンジル）−５−オキソ−
４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリ
ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例６１の工程Ｆの３−イソチオシアネートメチル−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］−オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代わりに１−ク
ロロ−２−イソチオシアネートメチル−ベンゼンを使用
したことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ方
法に従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２７３】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３４［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４２（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４１（ｍ、４Ｈ）、７．６９（ｍ、２Ｈ）、
７．６２（ｍ、２Ｈ）、７．２４（ｍ、１Ｈ）、７．１
７（ｍ、４Ｈ）、７．０９（ｍ、１Ｈ）、６．８６
（ｍ、１Ｈ）、５．３８（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１
Ｈ）、４．９９（ｓ、１Ｈ）、４．３５（ｓ、２Ｈ）、
３．３２（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１８
（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ、２Ｈ）。

【０２７４】実施例８４ ４−｛［１−（４−メタンスルホニル−ベンジル）−５
−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−
イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
ニトリル 実施例６１の工程Ｅの３−アミノメチル−８α−アザ−
ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチルエステルの代わりに４−メタンスルホニル
−ベンジルアミンを使用したことを除いて、実施例６１
で使用した方法と同じ方法に従って、標題化合物を白色
固形物として得た。

【０２７５】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５７８［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４３（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４６（ｄ、Ｊ＝５．９Ｈｚ、４Ｈ）、７．６
５〜７．７２（ｍ、６Ｈ）、７．１１（ｄ、Ｊ＝５．９
Ｈｚ、４Ｈ）、６．５０（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１
Ｈ）、４．９７（ｓ、１Ｈ）、４．３５（ｓ、２Ｈ）、
３．３２（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３
（ｄ、Ｊ＝１３．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．０５（ｓ、３
Ｈ）。

【０２７６】実施例８５ ４−｛［１−（２−メトキシ−ベンジル）−５−オキソ
−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾ
リジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル 実施例６１の工程Ｆの３−イソチオシアネートメチル−
８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］−オクタン−８−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代わりに１−イ
ソチオシアネートメチル−２−メトキシ−ベンゼンを使
用したことを除いて、実施例６１で使用した方法と同じ
方法に従って、標題化合物を白色固形物として得た。

【０２７７】Ｃ．ｌ．ｍ／ｚ ５３０［Ｍ＋１］；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３） δ１０．４１（ｂｒ ｓ、１
Ｈ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、４Ｈ）、７．７
５（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．６６（ｄ、Ｊ＝
８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．１７（ｍ、５Ｈ）、６．７９
（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）、６．７１（ｔ、Ｊ＝
８．３Ｈｚ、１Ｈ）、５．９４（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、
１Ｈ）、５．２９（ｓ、１Ｈ）、４．３０（ｓ、２
Ｈ）、３．７４（ｓ、３Ｈ）、３．３５（ｄ、Ｊ＝１
３．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１４（ｄ、Ｊ＝１３．３Ｈ
ｚ、２Ｈ）。

【０２７８】実施例８６ ４−［２−［２−（４−シアノ−フェニル）−２−オキ
ソ−エチリデン］−４，４−ビス−（３−メチル−３Ｈ
−イミダゾール−４−イルメチル）−５−オキソ−イミ
ダゾリジン−１−イルメチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベ
ンゼンスルホンアミド 実施例５３で記載した方法と同じ方法を使用して、３−
ベンゼンスルホニル−６−イソチオシアネート−３−ア
ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサンの代わりに４−イ
ソチオシアネートメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼン
スルホンアミド（０．３６ｍｍｏｌ）を使用した。２−
アミノ−３−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−
イル）−２−（３−メチル−３Ｈ−イミダゾール−４−
イルメチル）−プロピオン酸メチルエステルで環化し、
カリウムビス（トリメチルシリル）アミドの存在下で４
−シアノフェナシルブロミドを硫黄アルキル化し、そし
てトリフェニルホスフィンの存在下で硫黄を放出した
後、９ｍｇの標題化合物が白色固形物として得られた。 Ｃｌ−ＭＳ：ｍ／ｚ ６１３．２［Ｍ＋１］。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4545 Ａ６１Ｋ 31/4545 31/46 31/46 31/496 31/496 31/675 31/675 Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 Ｃ０７Ｄ 233/86 Ｃ０７Ｄ 233/86 401/14 401/14 409/14 409/14 451/02 451/02 Ｃ０７Ｆ 9/6558 Ｃ０７Ｆ 9/6558

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式 【化１】 の化合物又はその製薬的に許容可能な塩であって、式
   中、 Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ
   _２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル、−
   （ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）及び−（Ｃ
   Ｈ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）（式中、ｐは０
   から３までの整数である）からなる群から選択される
   か、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル環を形
   成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいずれも１〜３個
   のＲ^６基で任意に置換されているが、Ｒ^１とＲ^２がＣ_３
   〜Ｃ_６シクロアルキル環を形成するときには、このＣ_３
   〜Ｃ_６シクロアルキル環はＣ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ
   _２〜Ｃ_１０アルキニル及び−（ＣＨ_２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ
   _１０アリール）（式中、ｔは１から３までの整数であ
   る）から選択される少なくとも１個のＲ^６で置換されて
   おり；Ｒ^３は−（ＣＨ_２）_ｍ（１−又は２−アダマンチ
   ル）、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニ
   ル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜
   Ｃ_１０アリール）、 【化２】 （式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３ は各々独立して、１又は
   ２個の炭素−炭素二重又は三重結合を任意に含んでいる
   Ｃ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、Ｘ^４は単結合であるか又
   は１若しくは２個の炭素−炭素二重若しくは三重結合を
   任意に含んでいるＣ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、そして
   式（Ｉｂ）中では、Ｘ^４部分はＸ^１部分の任意の利用可
   能な炭素でＸ^１部分と結合している）、その際上記Ｒ^３
   基の各々はＲ^５基で置換されそして１〜４個のＲ^６基で
   任意に置換されているか、 或いはＲ^３は１〜５個のＲ^６基で任意に置換されている
   −ＳＯ_２Ｒ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９又は−（ＣＨ_２）_ｍ（４
   〜１０員複素環式）であり；上記Ｒ^３基中のｍは独立し
   て０から６までの整数であり； そしてＲ^４はＣ_６〜Ｃ
   _１０アリール、４〜１０員複素環式又はＣ_１〜Ｃ_６アル
   キルであり、これらＲ^４基の各々は１〜３個のＲ^６基で
   任意に置換されており；各Ｒ^５は独立して、ハロ、１〜
   ３個のハロで置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ニト
   ロ、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−
   ＳＯ_２Ｒ^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ
   ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２Ｎ
   Ｒ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｒ
   ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ
   ^７Ｒ^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
   （Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ
   ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ
   （Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、
   −ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１
   〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ
   ^８、−ＮＲ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ
   _４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−
   ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ
   ^７）_２及び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑ
   は０から３までの整数である）から選択され、そして上
   記Ｒ^５基のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ
   ^１０基で任意に置換されており；各Ｒ^６は独立して、１
   〜３個のＲ^１０基で任意に置換されているＲ^５、Ｃ_１〜
   Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０
   アルキニル及び−（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリー
   ル）（ｔは０から３までの整数である）から選択され；
   各Ｒ^７は独立して、水素又は１〜３個のハロで任意に置
   換されているＣ_１〜Ｃ _４アルキルであり；各Ｒ^８は独立
   してＲ^７又は−ＯＲ^７であり；各Ｒ^９は独立して、水
   素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１
   ０}アリール）及び−（ＣＨ_２）_ｑ（４〜１０員複素環
   式）から選択され、これらのＲ^９基は水素である場合を
   除いて、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されており、
   そして各ｑは独立して０から３までの整数であり； そ
   して各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シアノ、Ｃ_１
   〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６
   アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ
   （Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０アリールから
   選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ_１〜Ｃ
   _１０アルキルであることはない。
2. 【請求項２】 Ｒ^１とＲ^２の一方又は両方が、１から３
   個のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）_ｐ（４
   〜１０員不飽和複素環式）である請求項１に記載の化合
   物。
3. 【請求項３】 Ｒ^１とＲ^２が独立して、各々１〜３個の
   Ｒ^６で任意に置換されているＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ
   _２〜Ｃ_１０アルケニル及びＣ_２〜Ｃ_１０アルキニルから
   選択されるが、Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ_１〜Ｃ_１０ア
   ルキルであることはない請求項１に記載の化合物。
4. 【請求項４】 Ｒ^３が１〜５個のＲ^６基で任意に置換さ
   れている−（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員複素環式）である
   請求項１に記載の化合物。
5. 【請求項５】 Ｒ^３が１〜３個のＲ^６基で任意に置換さ
   れている−（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員アザ環式）である
   請求項４に記載の化合物。
6. 【請求項６】 ４−｛［１−（１α，５α，６α−３−
   ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−アザ−ビシクロ
   ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，
   ４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
   −２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−
   ｛［１−（１α，５α，６α−３−アザ−ビシクロ
   ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４，
   ４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
   −２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−
   （｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−３−（１−
   フェニル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３−アザ
   −ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４
   −ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−
   ２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；１α，
   ５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フェニ
   ル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，４
   −ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−
   １−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサ
   ン−３−カルボン酸ベンジルエステル；４−（｛１−
   ［１α，５α，６α−３−（３，３−ジメチル−ブチリ
   ル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−
   イル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イ
   ルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
   ル）−ベンゾニトリル；４−（｛５−オキソ−４，４−
   ビス−ピリジン−４−イルメチル−１−［１α，５α，
   ６α−３−（チオフェン−２−イル−アセチル）−３−
   アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イ
   ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
   トリル；１α，５α，６α−（６−｛２−［２−（４−
   シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−
   オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
   ミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．
   １．０］ヘキス−３−イル）−ホスホン酸ジエチルエス
   テル；４−｛［１−（１α，５α，６α−３−ベンゼン
   スルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス
   −６−イル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−
   ４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−ア
   セチル｝−ベンゾニトリル；４−（｛１−［１α，５
   α，６α−３−（４−メトキシ−ベンゼンスルホニル）
   −３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イ
   ル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
   メチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）
   −ベンゾニトリル；４−｛［５−オキソ−１−（１α，
   ５α，６α−３−フェニルメタンスルホニル−３−アザ
   −ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−４，４
   −ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−
   ２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−
   （｛５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメ
   チル−１−［１α，５α，６α−３−（トルエン−４−
   スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
   ス−６−イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝−ア
   セチル）−ベンゾニトリル；４−（｛５−オキソ−４，
   ４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−１−［１α，５
   α，６α−３−（トルエン−２−スルホニル）−３−ア
   ザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イミ
   ダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニト
   リル；４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，６α−
   ３−（ピペリジン−１−スルホニル）−３−アザ−ビシ
   クロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−ビス
   −ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イ
   リデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；４−（｛５−
   オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−１
   −［１α，５α，６α−３−（チオフェン−２−スルホ
   ニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６
   −イル］−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチ
   ル）−ベンゾニトリル；４−（｛１−［１α，５α，６
   α−３−（５−ブロモ−チオフェン−２−スルホニル）
   −３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イ
   ル］−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イル
   メチル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）
   −ベンゾニトリル；４−（｛１−［１α，５α，６α−
   ３−（４−エチル−ピペラジン−１−スルホニル）−３
   −アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−
   ５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
   −イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベン
   ゾニトリル；４−（｛５−オキソ−１−［１α，５α，
   ６α−３−（プロパン−１−スルホニル）−３−アザ−
   ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−４，４−
   ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
   −イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；１−（１
   α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フェ
   ニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４，
   ４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
   −１−イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキ
   サン−３−スルホニル）−ピペリジン−４−カルボン酸
   エチルエステル；４−（｛５−オキソ−１−［１α，５
   α，６α−３−（４−プロピル−ピペリジン−１−スル
   ホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−
   ６−イル］−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
   −イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベン
   ゾニトリル；４−（｛１−［１α，５α，６α−３−
   （４−イソプロピル−ピペラジン−１−スルホニル）−
   ３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル］
   −５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
   ル−イミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベ
   ンゾニトリル；４−｛［１α，５α，６β−１−（３−
   ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．
   ０］ヘキス−６−イルメチル）−５−オキソ−４，４−
   ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２
   −イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；１α，５
   α，６α−６−｛４−アリル−２−［２−（４−シアノ
   −フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ
   −４−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１
   −イル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン
   −３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；４−
   ｛［４−アリル−１−（１α，５α，６α−３−ベンゼ
   ンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキ
   ス−６−イル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イル
   メチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝
   −ベンゾニトリル；４−｛［５−オキソ−４−アリル−
   ４−ピリジン−４−イルメチル−１−（１α，５α，６
   α−３−（チオフェン−２−アセチル）−３−アザ−ビ
   シクロ［３．１．０］ヘキス−６−イル）−イミダゾリ
   ジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；
   ４−（｛４−アリル−５−オキソ−４−ピリジン−４−
   イルメチル−１−［１α，５α，６α−３−（チオフェ
   ン−２−イル−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ
   ［３．１．０］ヘキス−６−イル］−イミダゾリジン−
   ２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；１α，
   ５α，６α−６−［２−［２−（４−シアノ−フェニ
   ル）−２−オキソ−エチリデン］−４−（３−メチル−
   ブト−２−エニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−
   イルメチル−イミダゾリジン−１−イル］−３−アザ−
   ビシクロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅ
   ｒｔ−ブチルエステル；４−｛［１−［１α，５α，６
   α−３−（５−ブロモ−チオフェン−２−スルホニル）
   −３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−６−イ
   ル］−４−（３−メチル−ブト−２−エニル）−５−オ
   キソ−４−ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン
   −２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；１
   α，５α，６α−６−｛２−［２−（４−シアノ−フェ
   ニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４−
   ピリジン−４−イルメチル−４−チオフェン−３−イル
   メチル−イミダゾリジン−１−イル｝−３−アザ−ビシ
   クロ［３．１．０］へキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ
   −ブチルエステル；４−｛［１−（１α，５α，６α−
   ３−ベンゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［３．
   １．０］ヘキス−６−イル）−５−オキソ−４−ピリジ
   ン−４−イルメチル−４−チオフェン−３−イルメチル
   −イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
   ゾニトリル；１α，５α，６α−６−｛４−（３−クロ
   ロ−ブト−２−エニル）−２−［２−（４−シアノ−フ
   ェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキソ−４
   −ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−１−イ
   ル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］へキサン−３
   −カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；４−｛［１−
   ［１α，５α，６α−３−（５−ブロモ−チオフェン−
   ２−スルホニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］
   ヘキス−６−イル］−４−（３−クロロ−ブト−２−エ
   ニル）−５−オキソ−４−ピリジン−４−イルメチル−
   イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾ
   ニトリル；４−｛［１α，６α，７α−１−（３−ベン
   ゼンスルホニル−３−アザ−ビシクロ［４．１．０］ヘ
   プト−７−イルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−
   ピリジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリ
   デン］−アセチル｝−ベンゾニトリル；４−｛［１α，
   ６α，７α−１−（３−ベンゼンスルホニル−３−アザ
   −ビシクロ［４．１．０］ヘプト−７−イル）−５−オ
   キソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミ
   ダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベンゾニト
   リル；４−｛［１−（８−メタンスルホニル−８α−ア
   ザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）
   −５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
   ル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベ
   ンゾニトリル；４−｛［１−（８−ベンゼンスルホニル
   −８α−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イ
   ルメチル）−５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４
   −イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデン］−アセ
   チル｝−ベンゾニトリル；３−｛２−［２−（４−シア
   ノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］−５−オキ
   ソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イミダ
   ゾリジン−１−イルメチル｝−８α−アザ−ビシクロ
   ［３．２．１］オクタン−８−スルホン酸ジメチルアミ
   ド；４−｛［１−（８−エタンスルホニル−８α−アザ
   −ビシクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル）−
   ５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル
   −イミダゾリジン−２−イリデン］−アセチル｝−ベン
   ゾニトリル；４−（｛５−オキソ−１−［８−（プロパ
   ン−１−スルホニル）−８α−アザ−ビシクロ［３．
   ２．１］オクト−３−イルメチル］−４，４−ビス−ピ
   リジン−４−イルメチル−イミダゾリジン−２−イリデ
   ン｝−アセチル）−ベンゾニトリル；３−｛２−［２−
   （４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−エチリデン］
   −５−オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチ
   ル−イミダゾリジン−１−イルメチル｝−８α−アザ−
   ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−スルホン酸ジメ
   チルアミド；及び４−（｛１−［８−（１−メチル−１
   Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−８β−アザ−ビ
   シクロ［３．２．１］オクト−３−イルメチル］−５−
   オキソ−４，４−ビス−ピリジン−４−イルメチル−イ
   ミダゾリジン−２−イリデン｝−アセチル）−ベンゾニ
   トリル、からなる群から選択される請求項５に記載の化
   合物。
7. 【請求項７】 Ｒ^３が、Ｒ^５基で置換されそして１〜４
   個のＲ^６基で任意に置換されている−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ
   _６〜Ｃ_１０アリール）である請求項１に記載の化合物。
8. 【請求項８】 ファルネシルプロテイントランスフェラ
   ーゼを阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物
   を哺乳類に投与することを含んでいる哺乳類の異常細胞
   増殖を阻害する方法。
9. 【請求項９】 ファルネシルプロテイントランスフェラ
   ーゼを阻害するのに有効な量の請求項１に記載の化合物
   及び製薬的に許容可能な担体を含んでいる哺乳類の異常
   細胞増殖を阻害するための製薬組成物。
10. 【請求項１０】 異常細胞増殖を阻害するのに有効な量
    の請求項１に記載の化合物を哺乳類に投与することを含
    んでいる哺乳類の異常細胞増殖を阻害する方法。
11. 【請求項１１】 異常細胞増殖を阻害するのに有効な量
    の請求項１に記載の化合物及び製薬的に許容可能な担体
    を含んでいる哺乳類の異常細胞増殖を阻害するための製
    薬組成物。
12. 【請求項１２】 哺乳類の異常細胞増殖を阻害する方法
    であって、この方法は請求項１に記載の化合物の或る量
    並びに有糸***インヒビター、アルキル化剤、代謝拮抗
    剤、挿入性抗生物質、増殖因子インヒビター、細胞周期
    インヒビター、酵素、トポイソメラーゼインヒビター、
    生物学的応答モディファイヤー及びホルモン拮抗剤から
    なる群から選択される抗腫瘍剤の或る量を上記哺乳類に
    投与することを含んでおり、そしてその際上記抗腫瘍剤
    の量は請求項１に記載の化合物の量と組み合わせたとき
    上記哺乳類の異常細胞増殖を阻害するのに有効なもので
    ある。
13. 【請求項１３】 哺乳類の異常細胞増殖を阻害するため
    の製薬組成物であって、この組成物は請求項１に記載の
    化合物の或る量；有糸***インヒビター、アルキル化
    剤、代謝拮抗剤、挿入性抗生物質、増殖因子インヒビタ
    ー、細胞周期インヒビター、酵素、トポイソメラーゼイ
    ンヒビター、生物学的応答モディファイヤー及びホルモ
    ン拮抗剤からなる群から選択される抗腫瘍剤の或る量；
    並びに製薬的に許容可能な坦体を含んでおり； その際
    上記抗腫瘍剤の量は請求項１に記載の化合物の量と組み
    合わせたとき哺乳類の異常細胞増殖を阻害するのに有効
    なものである。
14. 【請求項１４】 式 【化３】 の化合物であって、式中：Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、
    Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２
    〜Ｃ_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０ア
    リール）及び−（ＣＨ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環
    式）（式中、ｐは０から３までの整数である）からなる
    群から選択されるか、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シク
    ロアルキル環を形成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基は
    いずれも１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；Ｒ
    ^３は−（ＣＨ_２）_ｍ（１−又は２−アダマンチル）、Ｃ
    _１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、 Ｃ_２
    〜Ｃ_１０アルキニル、−（ＣＨ_２）_ｍ（Ｃ_６〜Ｃ_１０ア
    リール）、 【化４】 （式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３ は各々独立して、１又は
    ２個の炭素−炭素二重又は三重結合を任意に含んでいる
    Ｃ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、Ｘ^４は単結合であるか又
    は１若しくは２個の炭素−炭素二重若しくは三重結合を
    任意に含んでいるＣ_１〜Ｃ_７アルキレンであり、そして
    式（Ｉｂ）中では、Ｘ^４部分はＸ^１部分の任意の利用可
    能な炭素でＸ^１部分と結合している）、その際上記Ｒ^３
    基の各々はＲ^５基で置換されそして１〜４個のＲ^６基で
    任意に置換されているか、或いはＲ^３は１〜５個のＲ^６
    基で任意に置換されている−ＳＯ_２Ｒ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ
    ^９又は−（ＣＨ_２）_ｍ（４〜１０員複素環式）であり；
    上記Ｒ^３基中のｍは独立して０から６までの整数であ
    り；そしてＲ^４はＣ_６〜Ｃ_１０アリール、４〜１０員複
    素環式又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、これらＲ ^４基の
    各々は１〜３個のＲ^６基で任意に置換されており；各Ｒ
    ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロで置換されている
    Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｃ
    （Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ^９、−ＳＯ_３Ｈ、−
    Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^９、−Ｏ
    Ｃ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９
    Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｎ
    Ｒ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキ
    ル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ
    _１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ
    _１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−Ｎ
    Ｒ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−ＮＲ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜
    Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
    Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及び−（ＣＨ_２）
    _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から３までの整数で
    ある）から選択され、そして上記Ｒ^５基のアルキル及び
    複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されて
    おり；各Ｒ^６は独立して、１〜３個のＲ^１０基で任意に
    置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ
    _１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル及び−（ＣＨ
    _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）（ｔは０から３までの
    整数である）から選択され；各Ｒ^７は独立して、水素又
    は１〜３個のハロで任意に置換されているＣ_１〜Ｃ _４ア
    ルキルであり；各Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７であ
    り；各Ｒ^９は独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−
    （ＣＨ_２）_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−（Ｃ
    Ｈ_２）_ｑ（４〜１０員複素環式）から選択され、これら
    のＲ^９基は水素である場合を除いて、１〜３個のＲ^１０
    基で任意に置換されており、そして各ｑは独立して０か
    ら３までの整数であり； そして各Ｒ^１０は独立して、
    ハロ、ニトロ、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ
    _６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハ
    ロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及
    びＣ_６〜Ｃ_１０アリールから選択される；但し、Ｒ^１と
    Ｒ^２が共に同時にＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであることはな
    い。
15. 【請求項１５】 式 【化５】 の化合物であって、式中、 Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ
    _２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル、−
    （ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）及び−（Ｃ
    Ｈ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）（式中、ｐは０
    から３までの整数である）からなる群から選択される
    か、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル環を形
    成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいずれも１〜３個
    のＲ^６基で任意に置換されており；ｍは０から６までの
    整数であり； 【化６】 は１から４個の更なるＲ^６基で任意に置換されている４
    〜１０員の飽和アザ複素環式基であり；そしてＲ^４はＣ
    _６〜Ｃ_１０アリール、４〜１０員複素環式又はＣ_１〜Ｃ
    _６アルキルであり、これらＲ^４基の各々は１〜３個のＲ
    ^６基で任意に置換されており；各Ｒ^６は独立して、１〜
    ３個のＲ^１０基で任意に置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ
    _６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０ア
    ルキニル及び−（ＣＨ _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）
    （ｔは０から３までの整数である）から選択され；各Ｒ
    ^５は独立して、ハロ、１〜３個のハロで置換されている
    Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ニトロ、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｃ
    （Ｏ）Ｒ^９、−ＳＲ^９、−ＳＯ_２Ｒ^９、−ＳＯ_３Ｈ、−
    Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^９、−Ｏ
    Ｃ（Ｏ）Ｒ ^９、−ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９
    Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮＲ^７Ｒ^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｎ
    Ｒ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキ
    ル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ
    _１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ
    _１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−Ｎ
    Ｒ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ^８、−ＮＲ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜
    Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８
    Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）_２及び−（ＣＨ_２）
    _q（４〜１０員複素環式）（ｑは０から３までの整数で
    ある）から選択され、そして上記Ｒ^５基のアルキル及び
    複素環式部分は１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されて
    おり；各Ｒ^７は独立して、水素又は１〜３個のハロで任
    意に置換されているＣ_１〜Ｃ _４アルキルであり；各Ｒ^８
    は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７であり；各Ｒ^９は独立し
    て、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−（ＣＨ_２）_q（Ｃ_６
    〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−（ＣＨ_２）_ｑ（４〜１０員複
    素環式）から選択され、これらのＲ^９基は水素である場
    合を除いて、１〜３個のＲ^１０基で任意に置換されてお
    り、そして各ｑは独立して０から３までの整数であり；
    そして各Ｒ^１０は独立して、ハロ、ニトロ、シアノ、
    Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ _６ハロアルキル、Ｃ_１〜
    Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、−Ｃ
    （Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）及びＣ_６〜Ｃ_１０アリ
    ールから選択される；但し、Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ
    _１〜Ｃ_１０アルキルであることはない。
16. 【請求項１６】 式 【化７】 の化合物であって、式中、 Ｒ^１とＲ^２は各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ
    _２〜Ｃ_１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル、−
    （ＣＨ_２）_ｐ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）及び−（Ｃ
    Ｈ_２）_ｐ（４〜１０員不飽和複素環式）（式中、ｐは０
    から３までの整数である）からなる群から選択される
    か、又はＲ^１とＲ^２はＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル環を形
    成し、そしてこれらのＲ^１とＲ^２基はいずれも１〜３個
    のＲ^６基で任意に置換されており； 【化８】 は１から５個までのＲ^６基で任意に置換されている４〜
    １０員の飽和アザ複素環式基であり；ｍは０から６まで
    の整数であり；そしてＲ^４はＣ_６〜Ｃ_１０アリール、４
    〜１０員複素環式又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、これ
    らＲ^４基の各々は１〜３個のＲ^６基で任意に置換されて
    おり；各Ｒ^６は独立して、１〜３個のＲ^１０基で任意に
    置換されているＲ^５、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ
    _１０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキニル及び−（ＣＨ
    _２）_ｔ（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）（ｔは０から３までの
    整数である）から選択され；各Ｒ^５は独立して、ハロ、
    １〜３個のハロで置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、
    ニトロ、シアノ、−ＯＲ^９、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−Ｓ
    Ｒ^９、−ＳＯ_２Ｒ^９、−ＳＯ_３Ｈ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^７、−
    ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^９、−
    ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
    （Ｏ）Ｒ^９、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＮ
    Ｒ^７Ｒ^９、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−ＮＲ^８Ｃ
    （Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）、−Ｃ（ＮＲ^８）ＮＲ
    ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ
    （Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキル）、
    −ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）Ｓ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル又はＣ_１
    〜Ｃ_４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ^７Ｒ
    ^８、−ＮＲ^８ＳＯ_２（Ｃ_１〜Ｃ _４アルキル又はＣ_１〜Ｃ
    _４ハロアルキル）、−ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^８、−
    ＮＲ^８Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９Ｒ^８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ
    ^７）_２及び−（ＣＨ_２） _q（４〜１０員複素環式）（ｑ
    は０から３までの整数である）から選択され、そして上
    記Ｒ^５基のアルキル及び複素環式部分は１〜３個のＲ
    ^１０基で任意に置換されており；各Ｒ^７は独立して、水
    素又は１〜３個のハロで任意に置換されているＣ_１〜Ｃ
    _４アルキルであり；各Ｒ^８は独立してＲ^７又は−ＯＲ^７
    であり；各Ｒ^９は独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキ
    ル、−（ＣＨ_２）_q（Ｃ_６〜Ｃ_{１ ０}アリール）及び−
    （ＣＨ_２）_ｑ（４〜１０員複素環式）から選択され、こ
    れらのＲ^９基は水素である場合を除いて、１〜３個のＲ
    ^１０基で任意に置換されており、そして各ｑは独立して
    ０から３までの整数であり；そして各Ｒ^１０は独立し
    て、ハロ、ニトロ、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１
    〜Ｃ _６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ
    _６ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキ
    ル）及びＣ_６〜Ｃ_１０アリールから選択される；但し、
    Ｒ^１とＲ^２が共に同時にＣ_１〜Ｃ_１０アルキルであるこ
    とはない。