JP2000169791A - 滑水性表面を形成し、かつ生活汚染物質易除去性を有する水回り物品用低温硬化性被覆用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 滑水性表面を形成し、かつ生活汚染物質易除
去性を有する水回り物品用低温硬化性被覆用組成物を提
供すること。 【解決手段】 （Ａ）（ａ）式 【化９】 式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル基を表わし、Ｒ²
は炭素数１〜６の二価の炭化水素基を表わし、Ｒ³は水
素原子又はメチル基を表わし、ｍは６〜３００の数であ
る、及び／又は式 【化１０】 式中、Ｒ⁴及びＲ⁷は同一又は異なって水素原子又はメチ
ル基を表わし、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なって炭素数１
〜６の二価の炭化水素基を表わし、ｎは６〜３００の数
である、で示されるシロキサンマクロモノマー１〜４０
重量％、（ｂ）水酸基含有ビニルモノマー、及び必要に
より（ｃ）これらと共重合可能な他の不飽和モノマーの
共重合により得られる水酸基価が５０〜２９０ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇの範囲内である水酸基含有シロキサンポリマー、
及び（Ｂ）脂肪族ポリイソシアネート架橋剤からなるこ
とを特徴とする滑水性表面を形成し、かつ生活汚染物質
易除去性を有する水回り物品用低温硬化性被覆用組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、被覆用組成物に関
し、更に詳細には、滑水性表面を形成し、かつ生活汚染
物質易除去性を有する水回り物品用低温硬化性被覆用組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及びその課題】従来、浴槽、洗面器、便器
等の水回り用住宅機器にはＳＭＣ（シートモールディン
グコンパウンド）やＢＭＣ（バルクモールディングコン
パウンド）等に代表される強化プラスチック成型品が使
用されている。

【０００３】しかしながら、該強化プラスチック成型品
の表面には水あか、化粧品（口紅、マニキュア等）、マ
ジックインキ等の生活汚染物質等が付着し、これを除去
するには洗剤やコンパウンド等を使用しなければならな
いという問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題点を解決し、低温で硬化させることができ、水回
り用住宅機器表面に滑水性を付与すると同時に、生活汚
染物質易除去性を有する被覆材料を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の問
題点を解決し、低温で硬化させることができ、水回り用
住宅機器表面に滑水性を付与すると同時に、生活汚染物
質易除去性を有する被覆材料を開発すべく鋭意検討を重
ねてきた。

【０００６】その結果、特定の水酸基含有シロキサンポ
リマーを特定の架橋剤と共に架橋硬化させることによっ
て形成される皮膜が上記の目的に合致するものであるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】かくして、本発明によれば、（Ａ）（ａ）
式

【０００８】

【化３】

【０００９】式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル基
を表わし、Ｒ²は炭素数１〜６の二価の炭化水素基を表
わし、Ｒ³は水素原子又はメチル基を表わし、ｍは６〜
３００の数である、及び／又は式

【００１０】

【化４】

【００１１】式中、Ｒ⁴及びＲ⁷は同一又は異なって水素
原子又はメチル基を表わし、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異な
って炭素数１〜６の二価の炭化水素基を表わし、ｎは６
〜３００の数である、で示されるシロキサンマクロモノ
マー１〜４０重量％、（ｂ）水酸基含有ビニルモノマ
ー、及び必要により（ｃ）これらと共重合可能な他の不
飽和モノマーの共重合により得られる水酸基価が５０〜
２９０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内である水酸基含有シロキ
サンポリマー、及び（Ｂ）脂肪族ポリイソシアネート架
橋剤からなることを特徴とする滑水性表面を形成し、か
つ生活汚染物質易除去性を有する水回り物品用低温硬化
性被覆用組成物が提供される。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明の被覆用組成物につ
いて更に詳細に説明する。

【００１３】シロキサンマクロモノマー（ａ） 本発明において、水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ）
の製造に使用されるシロキサンマクロモノマー（ａ）
は、架橋塗膜表面に滑水性を付与するものであり、下記
式

【００１４】

【化５】

【００１５】及び／又は下記式

【００１６】

【化６】

【００１７】で示されるものであり、ここで、Ｒ¹は炭
素数１〜１０のアルキル基を表わし、Ｒ²は炭素数１〜
６の二価の炭化水素基を表わし、Ｒ³は水素原子又はメ
チル基を表わし、Ｒ⁴及びＲ⁷は同一又は異なって水素原
子又はメチル基を表わし、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なっ
て炭素数１〜６の二価の炭化水素基を表わし、また、ｍ
及びｎはジメチルシロキサン単位の平均重合度を意味
し、ともに６〜３００、好ましくは６〜１００の範囲内
の数である。

【００１８】シロキサンマクロモノマー（ａ）は、一般
に３００〜３０，０００、好ましくは５００〜２０，０
００の範囲内の数平均分子量を有することができる。

【００１９】水酸基含有ビニルモノマー（ｂ） 本発明において、水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ）
の製造に使用される水酸基含有ビニルモノマー（ｂ）
は、架橋剤との架橋官能基としての役割と滑水性を与え
る役割とを併せ持つものであり、具体的には、例えば、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒド
ロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシ
プロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレートなどのアクリル酸またはメタクリル酸
の炭素数２〜８のヒドロキシアルキルエステル；ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブ
チレングリコールなどのポリエーテルポリオールと（メ
タ）アクリル酸などの不飽和カルボン酸とのモノエステ
ル；ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アリルアルコ
ール、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステ
ル、（ポリ）アルキレングリコールモノ（メタ）アクリ
レート等とラクトン類（例えば、ε−カプロラクトン、
γ−バレロラクトン）との付加物；ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコ
ールなどのポリエーテルポリオールと２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレートなどの水酸基含有不飽和モノ
マーとのモノエーテル；α，β−不飽和カルボン酸と、
カージュラＥ１０（シェル化学社製）やα−オレフィン
エポキシドのようなモノエポキシ化合物との付加物；グ
リシジル（メタ）アクリレートと酢酸、プロピオン酸、
ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、脂肪酸類のような一塩基酸と
の付加物；無水マレイン酸や無水イタコン酸のごとき酸
無水基含有不飽和化合物と、エチレングリコール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの
グリコール類とのモノエステル化物またはジエステル化
物；ヒドロキシエチルビニルエーテルのごときヒドロキ
シアルキルビニルエーテル類、３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピル（メタ）アクリレートのような塩素を含ん
だ水酸基含有単量体、アリルアルコ−ル等を挙げること
ができる。

【００２０】他の不飽和モノマー（ｃ） 上記のシロキサンマクロモノマー（ａ）及び水酸基含有
ビニルモノマー（ｂ）と必要により共重合せしめられる
他の不飽和モノマー（ｃ）としては、例えば、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン
酸、フマル酸、２−カルボキシエチル（メタ）アクリレ
ート、２−カルボキシプロピル（メタ）アクリレート、
５−カルボキシペンチル（メタ）アクリレート等のカル
ボキシル基含有不飽和モノマー；（メタ）アクリル酸メ
チル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸
ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メ
タ）アクリル酸ブチル（ｎ−，ｉ−，ｔ−）、（メタ）
アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘ
キシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）ア
クリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メ
タ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロ
ヘキシル等のアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数１〜
１８のアルキルエステル又はシクロアルキルエステル；
（メタ）アクリル酸メトキシブチル、（メタ）アクリル
酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシブチル
等のアクリル酸又はメタクリル酸の炭素数２〜１８のア
ルコキシアルキルエステル；エチルビニルエーテル、ｎ
−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテ
ル、ブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテ
ル、ペンチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテ
ル、オクチルビニルエーテル等の鎖状アルキルビニルエ
ーテル類；シクロペンチルビニルエーテル、シクロヘキ
シルビニルエーテル等のシクロアルキルビニルエーテル
類；フェニルビニルエーテル、トリビニルフェニルエー
テル等のアリールビニルエーテル類；ベンジルビニルエ
ーテル、フェネチルビニルエーテル等のアラルキルビニ
ルエーテル類；アリルグリシジルエーテル、アリルエチ
ルエーテル等のアリルエーテル類；酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、乳酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニ
ル、カプロン酸ビニル、イソカプロン酸ビニル、ピバリ
ン酸ビニル、カプリン酸ビニル、ベオバモノマ−（シェ
ル化学社製）等のビニルエステル；酢酸イソプロペニ
ル、プロピオン酸イソプロペニル等のプロペニルエステ
ル；エチレン、プロピレン、ブチレン、塩化ビニル等の
オレフィン系化合物；スチレン、α−メチルスチレン、
ビニルトルエン、α−クロルスチレン等のビニル芳香族
化合物；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリ
レート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリ
レート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレ
ートなどの含窒素アルキル（メタ）アクリレート；アク
リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ
−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）
アクリルアミド等の重合性アミド類；２−ビニルピリジ
ン、１−ビニル−２−ピロリドン、４−ビニルピリジン
などの芳香族含窒素モノマー；アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル等の重合性ニトリル；ビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス
（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリ
ロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリ
アセトオキシシラン、β−（メタ）アクリロイルオキシ
エチルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイル
オキシプロピルトリエトキシシラン等の加水分解性アル
コキシシリル基含有モノマー；グリシジル（メタ）アク
リレート，アリルグリシジルエーテル等の重合性グリシ
ジル化合物；ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレ
ート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテトラブ
ロムフタレート、ペンタエリスリト−ルジアリルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル等のアリルモノマー；パ
ーフルオロブチルエチル（メタ）アクリレート、パーフ
ルオロイソノニルエチル（メタ）アクリレ−ト、パーフ
ルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等のパーフ
ルオロアルキル（メタ）アクリレート；エチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレ
ート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、グリセリン
トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ
（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）ア
クリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）ア
クリレート、ヒドロキシイソシアヌレートトリ（メタ）
アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、グリセ
ロールアリロキシジ（メタ）アクリレート、１，１，１
−トリス（ヒドロキシメチル）エタンジ（メタ）アクリ
レート、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタ
ントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレ
ート、トリアリルトリメリテート、ジアリルテレフタレ
ート、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレート、
ペンタエリスリトルジアリルエ−テル、ジビニルベンゼ
ン等の多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステル類
等を挙げることができる。

【００２１】水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ） 本発明において、水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ）
は、上記のシロキサンマクロモノマー（ａ）、水酸基含
有ビニルモノマー（ｂ）及び必要によりこれらと共重合
可能な他の不飽和モノマー（ｃ）の共重合により得るこ
とができる。

【００２２】シロキサンマクロモノマー、水酸基含有ビ
ニルモノマー及び必要によりこれらと共重合可能な他の
不飽和モノマーの共重合割合は、得られる水酸基含有シ
ロキサンポリマー（Ａ）に望まれる物性等に応じて広い
範囲にわたって変えることができるが、上記モノマーの
合計量を基準にして、一般には次の範囲内とすることが
望ましい。

【００２３】シロキサンマクロモノマー（ａ）：１〜４
０重量％、特に２〜２５重量％ 水酸基含有ビニルモノマー（ｂ）：５〜９８重量％、特
に１０〜７０重量％ 他の不飽和モノマー（ｃ）：０〜９４重量％、特に５〜
８８重量％ 上記のモノマーの共重合は、通常、有機溶媒中で、モノ
マーの合計量１００重量部あたり約０．０１〜約８重量
部の重合開始剤の存在下に、約−２０℃〜約１５０℃の
温度で、常圧で又は場合により約３０ｋｇ／ｃｍ²Ｇま
での加圧下に反応させることにより行なうことができ
る。

【００２４】かくして得られる水酸基含有シロキサンポ
リマー（Ａ）は、一般に１，０００〜１００，０００、
好ましくは３，０００〜５０，０００の範囲内の数平均
分子量を有することができる。さらに、水酸基含有シロ
キサンポリマー（Ａ）は、一般に５０〜２９０ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇ、好ましくは９０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲
内の水酸基価を有することができる。

【００２５】架橋剤成分（Ｂ） 本発明において、上記水酸基含有シロキサンポリマー
（Ａ）を架橋硬化させるための架橋剤として、脂肪族ポ
リイソシアネート化合物が用いられる。

【００２６】上記の脂肪族ポリイソシアネート化合物と
しては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、ト
リメチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレン
ジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、
１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレ
ンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネー
ト、２，３−ブチレンジイソシアネート、トリメチルヘ
キサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシア
ネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシア
ネート；これらのビューレットタイプ付加物、イソシア
ヌル環タイプ付加物；これらのポリイソシアネート化合
物の過剰量に、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、
ヒマシ油等の低分子活性水素含有化合物を反応させて得
られるイソシアネート末端プレポリマー等を挙げること
ができる。

【００２７】本発明に従う被覆用組成物 本発明の被覆用組成物は、以上に述べた水酸基含有シロ
キサンポリマー（Ａ）及び架橋剤成分（Ｂ）に、適宜有
機溶剤を追加して混合することにより調整することがで
きる。

【００２８】本発明の被覆用組成物は、成分（Ａ）と成
分（Ｂ）とが分離した二液型にしておき、使用直前に両
成分を混合するようにすることが望ましい。

【００２９】シロキサンポリマー（Ａ）に対する架橋剤
成分（Ｂ）の配合割合は、架橋剤成分（Ｂ）の種類等に
応じて広い範囲にわたって変えることができるが、一般
的には、シロキサンポリマー（Ａ）の水酸基対架橋剤成
分（Ｂ）のイソシアネート基の当量比が１／０．３〜１
／２．５、好ましくは１／０．５〜１／２．０の範囲内
で用いるのが適当である。

【００３０】本発明の被覆用組成物には、必要によりさ
らに、例えば、着色顔料、体質顔料、防錆顔料、染料、
界面活性剤、その他通常塗料に用いられるそれ自体既知
の添加剤等を添加することもできる。

【００３１】かくして得られる本発明の被覆用組成物
は、浴槽、洗面器、便器等の水回り用住宅機器の表面に
適用するのに有用である。

【００３２】これら機器への本発明の被覆用組成物の塗
布は、例えば、スプレー塗装、ハケ塗り、ローラー塗
装、ロールコート塗装、浸漬塗装、カーテンフローコー
ター塗装などのそれ自体既知の方法で行なうことができ
る。また、塗布された皮膜の厚さは、被塗物の用途等に
応じて変えることができるが、一般的には、硬化後の膜
厚で１〜１００μｍ、特に１０〜５０μｍ程度が好適で
ある。

【００３３】本発明の被覆用組成物の架橋硬化の条件
は、該組成物の調製に用いられた水酸基含有シロキサン
ポリマー（Ａ）及び架橋剤成分（Ｂ）の種類等に応じて
決定されるが、通常、常温ないし約１００℃、好ましく
は常温ないし約８０℃、更に好ましくは常温ないし約６
０℃の温度で約１０〜約６０分間の条件を用いることが
できる。

【００３４】このようにして本発明の被覆用組成物を用
いて形成される塗膜の表面は滑水性に優れており、例え
ば、従来のフッ素化エチレン系樹脂で被覆した物体表面
は水滴化した水の接触角は約１０８°であるが、質量１
０ｍｇの水滴を付着させた皮膜を９０°に傾けても水滴
は停止したままであって自重によって落下しないが、本
発明のポリマー組成物から形成された皮膜は、水滴の接
触角が約１００°であり、該皮膜に付着させた質量１０
ｍｇの水滴は、皮膜を水平面から５０°以内の角度で傾
けただけで自重によって滑り始めて落下するという優れ
た滑水性を示す。

【００３５】かくして、本発明の被覆用組成物は、水滴
の付着をきらい、かつ生活汚染物質が付着しやすい水回
り用住宅機器の表面処理剤として極めて有用である。

【００３６】

【発明の効果】本発明によれば、滑水性表面を形成し、
かつ生活汚染物質易除去性を有する水回り物品用低温硬
化性被覆用組成物が提供される。

【００３７】

【実施例】以下、実施例により本発明をより具体的に説
明する。以下、単に「部」および「％」とあるのは、そ
れぞれ「重量部」、「重量％」を意味する。

【００３８】製造例１ 温度計、還流冷却器、撹拌機及び滴下装置を備えた４つ
口フラスコにキシレン５３．８部及びメチルイソブチル
ケトン２８部を仕込み、撹拌下で加熱し、１１５℃に保
った。次に、１１５℃の温度で表１記載の単量体及び重
合開始剤であるアゾビスイソブチロニトリル４．２部か
らなる混合物を３時間かけて滴下した。滴下終了後、１
１５℃で２時間熟成し、固形分濃度５５％、水酸基価１
５１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量１２，０００の水酸
基含有シロキサンポリマー（Ａ−１）の溶液を得た。

【００３９】製造例２〜４ 下記表１に示すモノマー組成を用いる以外、製造例１と
同様にして水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ−２）〜
（Ａ−４）の溶液を得た。得られたポリマーの特数値を
表１に併せて示す。

【００４０】表１において、 （注１）「サイラプレーンＦＭ−０７２１」：チッソ
（株）社製、メタクリル基含有シロキサンマクロモノマ
ー、商品名、分子量約５，０００、構造式

【００４１】

【化７】

【００４２】（注２）「サイラプレーンＦＭ−７７２
１」：チッソ（株）社製、メタクリル基含有シロキサン
マクロモノマー、商品名、分子量約５，０００、構造式

【００４３】

【化８】

【００４４】

【表１】

【００４５】実施例１〜９及び比較例１〜２ 下記表２に示す配合（固形分）により水酸基含有シロキ
サンポリマー（Ａ）と架橋剤成分（Ｂ）及び触媒を混合
して撹拌し、被覆用組成物を得た。

【００４６】表２において、 （注３）「ＴＰＡ９０ＥＸ」：旭化成（株）社製、商品
名、ヘキサメチレンジイソシアネートイソシアヌレート
ポリマー、固形分９０％。

【００４７】（注４）「Ｎ−３５００」：住友バイエル
ウレタン（株）社製、商品名「ディスモジュールＮ−３
５００」、ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート
体、固形分１００％。

【００４８】（注５）「Ｕ−１００」：日東化成（株）
社製、商品名「ネオスタンＵ−１００」、ジブチル錫ジ
ラウレート。

【００４９】（注６）「レタンＰＧ２ＫＡクリヤー」：
関西ペイント（株）社製、２液型ウレタン硬化型塗料、
主剤／硬化剤混合比＝２／１。

【００５０】上記実施例１〜９で得られたポリマー組成
物を１０番のバーコーターを用いてガラス板上に塗布
し、表２に示す架橋塗膜作成条件下に加熱し、更に１週
間室温で放置することにより試験用硬化皮膜を得た。

【００５１】得られた試験用硬化皮膜膜について性能試
験を行なった。その結果も併せて表２に示す。表２にお
ける試験方法は以下の通りである。

【００５２】初期硬化性：エタノールをしみこませたガ
ーゼで、塗膜を３０往復こすり、外観を以下の基準で評
価した。

【００５３】 ○：異常がない、 △：僅かにツヤビケが見られる、 ×：ツヤビケが著しい。

【００５４】耐薬品性（その１）：塗膜を「ルックトイ
レの洗剤」（ライオン（株）製品、商品名、酸性溶液）
に２５℃にて２４時間浸漬させた後、取り出してエタノ
ールをしみこませたガーゼで拭き取り、外観を以下の基
準で評価した。

【００５５】 ○：異常がない、 △：僅かにフクレが見られる、 ×：塗面全体にフクレが見られる。

【００５６】耐薬品性（その２）：塗膜を「ドメスト」
（日本リーバ（株）製品、商品名、アルカリ性溶液）に
２５℃にて２４時間浸漬させた後、取り出してエタノー
ルをしみこませたガーゼで拭き取り、外観を以下の基準
で評価した。

【００５７】 ○：異常がない、 △：僅かにフクレが見られる、 ×：塗面全体にフクレが見られる。

【００５８】撥マジック性：塗面に油性マジックインキ
大型（赤）で線を引き、そのハジキ具合を調べた。

【００５９】 ○：油滴状にはじく、 ×：全くはじかず、線が引ける。

【００６０】マジック除去性：塗面に油性マジックイン
キ大型（赤）で線を引き、１時間乾燥後評価した。

【００６１】 ○：布で容易に拭き取れる、 ×：はっきりと線が残る。

【００６２】マニキュア除去性：塗面に「ノエビアネイ
ルカラー３４１」（（株）ノエビア製品、商品名）で線
を引き、１時間乾燥後評価した。

【００６３】 ○：布で容易に拭き取れる、 ×：布で拭いてもはっきりと跡が残る。

【００６４】汚染除去性（その１）：塗面に、インスタ
ントコーヒー（味の素ゼネラルフーズ（株）製品）、
「チャーミーコンパクト」（ライオン（株）製品、商品
名、家庭用洗剤）、水道水を５：１：１００の重量比率
で混合した懸濁液を霧吹きで噴霧した後７０℃で５分間
乾燥し、布で拭き取り外観を評価した。

【００６５】 ○：汚れの全くないもの、 △：少し汚れているもの、 ×：汚れの目立つもの。

【００６６】汚染除去性（その２）：塗板を流し台（生
活排水のかかるところ）に１か月放置した後、乾燥させ
布で拭き取り外観を評価した。

【００６７】 ○：汚れの全くないもの、 △：少し汚れているもの、 ×：汚れの目立つもの。

【００６８】滑落角：協和界面科学（株）社製のＣＡ−
Ｘ型接触角計を用い、２３℃、６５％ＲＨの雰囲気下
に、約１０ｍｇの脱イオン水をマイクロシリンジを用い
て皮膜の上に滴下し、ガラス板をゆっくりと傾けてゆ
き、水滴が滑りを開始する角度を滑落角とした。

【００６９】接触角：協和界面科学（株）社製のＣＡ−
Ｘ型接触角計を用い、２３℃、６５％ＲＨの雰囲気下
に、約１０ｍｇの脱イオン水をマイクロシリンジを用い
て皮膜の上に滴下して、皮膜と水滴端部の接線とからな
る角度を液滴の滴下から１分以内に測定した。

【００７０】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J034 BA03 DA01 DB03 DB07 DC50 DM01 DM08 DM18 HA01 HA02 HA07 HA11 HA18 HB08 HC03 JA44 QA02 QA03 QB11 QB13 QB17 QD06 RA07 4J038 CG141 CH051 CH121 CL001 DG272 GA03 NA05 NA06

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）（ａ）式 【化１】 式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル基を表わし、Ｒ²
   は炭素数１〜６の二価の炭化水素基を表わし、Ｒ³は水
   素原子又はメチル基を表わし、ｍは６〜３００の数であ
   る、及び／又は式 【化２】 式中、Ｒ⁴及びＲ⁷は同一又は異なって水素原子又はメチ
   ル基を表わし、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なって炭素数１
   〜６の二価の炭化水素基を表わし、ｎは６〜３００の数
   である、で示されるシロキサンマクロモノマー１〜４０
   重量％、（ｂ）水酸基含有ビニルモノマー、及び必要に
   より（ｃ）これらと共重合可能な他の不飽和モノマーの
   共重合により得られる水酸基価が５０〜２９０ｍｇＫＯ
   Ｈ／ｇの範囲内である水酸基含有シロキサンポリマー、
   及び（Ｂ）脂肪族ポリイソシアネート架橋剤からなるこ
   とを特徴とする滑水性表面を形成し、かつ生活汚染物質
   易除去性を有する水回り物品用低温硬化性被覆用組成
   物。
2. 【請求項２】 水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ）の
   水酸基価が９０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内である
   請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 水酸基含有シロキサンポリマー（Ａ）の
   水酸基対脂肪族ポリイソシアネート架橋剤（Ｂ）のイソ
   シアネート基の当量比が１／０．３〜１／２．５の範囲
   内である請求項１記載の組成物。
4. 【請求項４】 質量１０ｍｇの表面付着水滴が自重によ
   り水平面から傾き角５０°以下で滑りを開始するような
   皮膜を形成し得るものである請求項１記載の組成物。
5. 【請求項５】 請求項１記載の組成物によって塗装され
   た水回り物品。