JP2000164362A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 キャリア輸送層若しくは発光層におけるキャ
リア輸送性を向上させ、有機エレクトロルミネッセンス
素子の発光特性や寿命を改善する。 【解決手段】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層とが
設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、キャリア輸送層にキャリア輸送用のドーパントをド
ープさせ、及び／又は上記の発光層にキャリア輸送用あ
るいは励起エネルギー移動用のドーパントをドープさせ
ている。
リア輸送性を向上させ、有機エレクトロルミネッセンス
素子の発光特性や寿命を改善する。 【解決手段】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層とが
設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、キャリア輸送層にキャリア輸送用のドーパントをド
ープさせ、及び／又は上記の発光層にキャリア輸送用あ
るいは励起エネルギー移動用のドーパントをドープさせ
ている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は有機エレクトロル
ミネッセンス素子に係り、特に、高輝度な発光が安定し
て行えると共に、所定の色彩の発光が得られるようにす
る点に特徴を有するものである。
ミネッセンス素子に係り、特に、高輝度な発光が安定し
て行えると共に、所定の色彩の発光が得られるようにす
る点に特徴を有するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、情報機器の多様化等にともなっ
て、従来から一般に使用されているＣＲＴに比べて消費
電力が少なく容積の小さい平面表示素子のニーズが高ま
り、このような平面表示素子の一つとしてエレクトロル
ミネッセンス素子が注目されている。
て、従来から一般に使用されているＣＲＴに比べて消費
電力が少なく容積の小さい平面表示素子のニーズが高ま
り、このような平面表示素子の一つとしてエレクトロル
ミネッセンス素子が注目されている。
【０００３】そして、このようなエレクトロルミネッセ
ンス素子は、使用する材料によって大別され、無機材料
を使用した無機エレクトロルミネッセンス素子と、有機
材料を使用した有機エレクトロルミネッセンス素子とに
大別される。
ンス素子は、使用する材料によって大別され、無機材料
を使用した無機エレクトロルミネッセンス素子と、有機
材料を使用した有機エレクトロルミネッセンス素子とに
大別される。
【０００４】ここで、有機エレクトロルミネッセンス素
子は、ホール注入電極から注入されたホールと電子注入
電極から注入された電子とが、発光層とキャリア輸送層
との界面や発光層内で再結合して発光するようになって
おり、無機エレクトロルミネッセンス素子に比べて、低
い電圧で駆動できるという利点があった。
子は、ホール注入電極から注入されたホールと電子注入
電極から注入された電子とが、発光層とキャリア輸送層
との界面や発光層内で再結合して発光するようになって
おり、無機エレクトロルミネッセンス素子に比べて、低
い電圧で駆動できるという利点があった。
【０００５】また、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の場合には、発光材料を選択することによって適
当な色彩に発光する発光素子を得ることができ、マルチ
カラーやフルカラーの表示装置等としても利用できると
いう期待があった。
ス素子の場合には、発光材料を選択することによって適
当な色彩に発光する発光素子を得ることができ、マルチ
カラーやフルカラーの表示装置等としても利用できると
いう期待があった。
【０００６】そして、近年において、このような有機エ
レクトロルミネッセンス素子について様々な研究が行わ
れるようになった。
レクトロルミネッセンス素子について様々な研究が行わ
れるようになった。
【０００７】ここで、このような有機エレクトロルミネ
ッセンス素子においては、一般にホール注入電極と電子
注入電極との間に、発光層とこの発光層にホールを輸送
するホール輸送層や電子を輸送する電子輸送層からなる
キャリア輸送層を設けるようにしている。
ッセンス素子においては、一般にホール注入電極と電子
注入電極との間に、発光層とこの発光層にホールを輸送
するホール輸送層や電子を輸送する電子輸送層からなる
キャリア輸送層を設けるようにしている。
【０００８】そして、このような有機エレクトロルミネ
ッセンス素子としては、ホール注入電極と電子注入電極
との間にホール輸送層と発光層と電子輸送層とを積層さ
せたＤＨ構造と称される三層構造のものや、ホール注入
電極と電子注入電極との間にホール輸送層と発光層とが
積層されたＳＨ-Ａ構造と称される二層構造のものや、
ホール注入電極と電子注入電極との間に発光層と電子輸
送層とが積層されたＳＨ-Ｂ構造と称される二層構造の
ものが一般に使用されている。
ッセンス素子としては、ホール注入電極と電子注入電極
との間にホール輸送層と発光層と電子輸送層とを積層さ
せたＤＨ構造と称される三層構造のものや、ホール注入
電極と電子注入電極との間にホール輸送層と発光層とが
積層されたＳＨ-Ａ構造と称される二層構造のものや、
ホール注入電極と電子注入電極との間に発光層と電子輸
送層とが積層されたＳＨ-Ｂ構造と称される二層構造の
ものが一般に使用されている。
【０００９】ここで、上記のホール注入電極には、金や
インジウム−スズ酸化物等の仕事関数の大きな電極材料
が用いられ、上記電子注入電極には、Ｍｇ等の仕事関数
の小さな電極材料が用いられている。
インジウム−スズ酸化物等の仕事関数の大きな電極材料
が用いられ、上記電子注入電極には、Ｍｇ等の仕事関数
の小さな電極材料が用いられている。
【００１０】また、上記ホール輸送層におけるホール輸
送材料にはｐ型半導体の性質を有する有機材料が、電子
輸送層を構成する電子輸送材料にはｎ型半導体の性質を
有する有機材料が用いられ、また上記発光層を構成する
材料は、有機エレクトロルミネッセンス素子の素子構造
に応じてその性質が決定され、例えば、上記のＳＨ-Ａ
構造ではｎ型半導体の性質を有する材料が、ＳＨ-Ｂ構
造ではｐ型半導体の性質を有する材料が、ＤＨ構造では
中性に近い性質を有する材料が用いられる。
送材料にはｐ型半導体の性質を有する有機材料が、電子
輸送層を構成する電子輸送材料にはｎ型半導体の性質を
有する有機材料が用いられ、また上記発光層を構成する
材料は、有機エレクトロルミネッセンス素子の素子構造
に応じてその性質が決定され、例えば、上記のＳＨ-Ａ
構造ではｎ型半導体の性質を有する材料が、ＳＨ-Ｂ構
造ではｐ型半導体の性質を有する材料が、ＤＨ構造では
中性に近い性質を有する材料が用いられる。
【００１１】そして、上記の電子輸送層を構成する電子
輸送材料として、従来においては、下記の化４に示すト
リス(８−キノリノラト)アルミニウム（以下、Ａｌｑ3
と略す。）等のキレート金属錯体が一般に使用されてい
る。
輸送材料として、従来においては、下記の化４に示すト
リス(８−キノリノラト)アルミニウム（以下、Ａｌｑ3
と略す。）等のキレート金属錯体が一般に使用されてい
る。
【００１２】
【化４】
【００１３】ここで、上記のようなキレート金属錯体は
成膜安定性に優れるが、電子輸送性が十分でなく、十分
な電子を輸送させて高い輝度の発光が得られるようにす
るためには、有機エレクトロルミネッセンス素子に印加
させる駆動電圧を高くしなければならないという問題が
あった。
成膜安定性に優れるが、電子輸送性が十分でなく、十分
な電子を輸送させて高い輝度の発光が得られるようにす
るためには、有機エレクトロルミネッセンス素子に印加
させる駆動電圧を高くしなければならないという問題が
あった。
【００１４】また、上記のホール輸送層を構成するホー
ル輸送材料として、従来においては、下記の化５に示す
N,N'-diphenyl-N,N'-di(3-methylphenyl)-1,1'-dipheny
l-4,4'-diamine（以下、ＴＰＤと略す。）等のフェニル
アミン系材料が用いられている。
ル輸送材料として、従来においては、下記の化５に示す
N,N'-diphenyl-N,N'-di(3-methylphenyl)-1,1'-dipheny
l-4,4'-diamine（以下、ＴＰＤと略す。）等のフェニル
アミン系材料が用いられている。
【００１５】
【化５】
【００１６】ここで、上記のようなフェニルアミン系材
料は、ある程度ホール輸送性に優れているが、必ずしも
十分ではなかった。
料は、ある程度ホール輸送性に優れているが、必ずしも
十分ではなかった。
【００１７】また、上記の電子輸送層は電子を、ホール
輸送層はホールを輸送させる特性を有しているが、逆の
キャリアを輸送させる特性は非常に乏しくかった。
輸送層はホールを輸送させる特性を有しているが、逆の
キャリアを輸送させる特性は非常に乏しくかった。
【００１８】このため、電子輸送層と発光層との界面に
ホールが、ホール輸送層と発光層との界面に電子が蓄積
し、これにより有機エレクトロルミネッセンス素子の発
光特性や寿命等が低下するという問題があった。
ホールが、ホール輸送層と発光層との界面に電子が蓄積
し、これにより有機エレクトロルミネッセンス素子の発
光特性や寿命等が低下するという問題があった。
【００１９】また、上記の発光層を構成する材料は、一
般に電子やホールを輸送させる特性が低く、このため発
光層に電子やホールが十分に注入されず、十分な発光が
得られなくなるという問題があった。
般に電子やホールを輸送させる特性が低く、このため発
光層に電子やホールが十分に注入されず、十分な発光が
得られなくなるという問題があった。
【００２０】また、従来においては、発光層におけるホ
スト材料に発光性の高いドーパントをドープさせて、十
分な発光が得られるようにしたものも用いられている。
スト材料に発光性の高いドーパントをドープさせて、十
分な発光が得られるようにしたものも用いられている。
【００２１】しかし、発光層に用いるホスト材料やドー
パントの種類によっては、ホスト材料からドーパントに
励起エネルギーがうまく移動されず、十分な発光が得ら
れない場合もあった。
パントの種類によっては、ホスト材料からドーパントに
励起エネルギーがうまく移動されず、十分な発光が得ら
れない場合もあった。
【００２２】更に、発光層に用いるホスト材料やドーパ
ントの種類により、ドーパント以外にホスト材料も発光
してしまい、適切な色彩の発光が得られなくなるという
問題があり、特に、高輝度で色純度の高い赤色の発光を
得ることが非常に困難であった。
ントの種類により、ドーパント以外にホスト材料も発光
してしまい、適切な色彩の発光が得られなくなるという
問題があり、特に、高輝度で色純度の高い赤色の発光を
得ることが非常に困難であった。
【００２３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ホー
ル輸送層や電子輸送層における層の安定性を維持させな
がら、ホール輸送層におけるホールの輸送性や、電子輸
送層における電子の輸送性を高め、高輝度な発光が安定
して行えるようにする。
ル輸送層や電子輸送層における層の安定性を維持させな
がら、ホール輸送層におけるホールの輸送性や、電子輸
送層における電子の輸送性を高め、高輝度な発光が安定
して行えるようにする。
【００２４】本発明の他の目的は、発光層に電子やホー
ルが注入されやすくして、高輝度な発光が行えるように
する。
ルが注入されやすくして、高輝度な発光が行えるように
する。
【００２５】また、本発明の他の目的は、発光層におけ
るホスト材料から発光性のドーパントに励起エネルギー
がうまく移動されて、より高輝度な発光が得られるよう
にする。
るホスト材料から発光性のドーパントに励起エネルギー
がうまく移動されて、より高輝度な発光が得られるよう
にする。
【００２６】また、本発明の他の目的は、発光層におけ
るドーパント以外にホスト材料が発光するのを防止し、
適切な色彩の発光が得られるようにする。
るドーパント以外にホスト材料が発光するのを防止し、
適切な色彩の発光が得られるようにする。
【００２７】
【課題を解決するための手段】この発明における第１の
有機エレクトロルミネッセンス素子は、ホール注入電極
と電子注入電極との間に、有機材料で構成されたキャリ
ア輸送層と発光層とが設けられた有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、上記のキャリア輸送層にキャリ
ア輸送用のドーパントをドープさせている。
有機エレクトロルミネッセンス素子は、ホール注入電極
と電子注入電極との間に、有機材料で構成されたキャリ
ア輸送層と発光層とが設けられた有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、上記のキャリア輸送層にキャリ
ア輸送用のドーパントをドープさせている。
【００２８】そして、上記のキャリア輸送層が電子輸送
層の場合においては、上記のキャリア輸送用のドーパン
トとして、電子輸送性のドーパントや、ホール輸送性の
ドーパントや、電子輸送性とホール輸送性の双方の性質
を有するドーパントをドープさせることができる。
層の場合においては、上記のキャリア輸送用のドーパン
トとして、電子輸送性のドーパントや、ホール輸送性の
ドーパントや、電子輸送性とホール輸送性の双方の性質
を有するドーパントをドープさせることができる。
【００２９】ここで、電子輸送層に電子輸送性のドーパ
ントをドープさせる場合、この電子輸送層のホスト材料
に、前記のＡｌｑ3 等の膜安定性に優れた電子輸送材料
を用いる一方、このホスト材料に電子輸送性の高いドー
パントをドープさせるようにする。このようにすると、
電子輸送層における膜安定性が高くかつ電子輸送性に優
れた電子輸送層が得られ、この電子輸送層を通して十分
な電子が輸送され、高輝度な発光が安定して得られるよ
うになる。尚、上記のように電子輸送性の高いドーパン
トをドープさせるにあたり、その量が少ないと、電子輸
送層における電子輸送性を十分に向上させることができ
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、電子輸送層
の安定性が低下するため、電子輸送層における上記ドー
パントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲にすることが
好ましい。
ントをドープさせる場合、この電子輸送層のホスト材料
に、前記のＡｌｑ3 等の膜安定性に優れた電子輸送材料
を用いる一方、このホスト材料に電子輸送性の高いドー
パントをドープさせるようにする。このようにすると、
電子輸送層における膜安定性が高くかつ電子輸送性に優
れた電子輸送層が得られ、この電子輸送層を通して十分
な電子が輸送され、高輝度な発光が安定して得られるよ
うになる。尚、上記のように電子輸送性の高いドーパン
トをドープさせるにあたり、その量が少ないと、電子輸
送層における電子輸送性を十分に向上させることができ
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、電子輸送層
の安定性が低下するため、電子輸送層における上記ドー
パントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲にすることが
好ましい。
【００３０】また、電子輸送層にホール輸送性のドーパ
ントをドープさせると、このホール輸送性のドーパント
によって発光層から電子輸送層に導かれたホールが電子
輸送層内に導かれるようになり、電子輸送層と発光層と
の界面にホールが蓄積するのが抑制されて、有機エレク
トロルミネッセンス素子における発光特性や寿命等が向
上する。尚、このようにホール輸送性のドーパントをド
ープさせるにあたり、その量が少ないと、電子輸送層と
発光層との界面にホールが蓄積するのを十分に抑制でき
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、電子輸送層
における電子輸送性が低下するため、電子輸送層におけ
る上記のドーパントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲
にすることが好ましい。
ントをドープさせると、このホール輸送性のドーパント
によって発光層から電子輸送層に導かれたホールが電子
輸送層内に導かれるようになり、電子輸送層と発光層と
の界面にホールが蓄積するのが抑制されて、有機エレク
トロルミネッセンス素子における発光特性や寿命等が向
上する。尚、このようにホール輸送性のドーパントをド
ープさせるにあたり、その量が少ないと、電子輸送層と
発光層との界面にホールが蓄積するのを十分に抑制でき
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、電子輸送層
における電子輸送性が低下するため、電子輸送層におけ
る上記のドーパントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲
にすることが好ましい。
【００３１】また、上記キャリア輸送層がホール輸送層
の場合においては、上記キャリア輸送用のドーパントと
して、ホール輸送性のドーパントや、電子輸送性のドー
パントや、電子輸送性とホール輸送性の双方の性質を有
するドーパントをドープさせることができる。
の場合においては、上記キャリア輸送用のドーパントと
して、ホール輸送性のドーパントや、電子輸送性のドー
パントや、電子輸送性とホール輸送性の双方の性質を有
するドーパントをドープさせることができる。
【００３２】ここで、ホール輸送層にホール輸送性のド
ーパントをドープさせる場合、このホール輸送層のホス
ト材料に、膜安定性に優れたホール輸送材料を用いる一
方、このホスト材料にホール輸送性の高いドーパントを
ドープさせるようにする。このようにすると、ホール輸
送層における膜安定性が高くかつホール輸送性に優れた
ホール輸送層が得られ、このホール輸送層を通して十分
なホールが輸送され、高輝度な発光が安定して得られる
ようになる。尚、このようにホール輸送性の高いドーパ
ントをドープさせるにあたり、その量が少ないと、ホー
ル輸送層におけるホール輸送性を十分に向上させること
ができなくなる一方、その量が多くなり過ぎると、ホー
ル輸送層の安定性が低下するため、ホール輸送層におけ
る上記ドーパントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲に
することが好ましい。
ーパントをドープさせる場合、このホール輸送層のホス
ト材料に、膜安定性に優れたホール輸送材料を用いる一
方、このホスト材料にホール輸送性の高いドーパントを
ドープさせるようにする。このようにすると、ホール輸
送層における膜安定性が高くかつホール輸送性に優れた
ホール輸送層が得られ、このホール輸送層を通して十分
なホールが輸送され、高輝度な発光が安定して得られる
ようになる。尚、このようにホール輸送性の高いドーパ
ントをドープさせるにあたり、その量が少ないと、ホー
ル輸送層におけるホール輸送性を十分に向上させること
ができなくなる一方、その量が多くなり過ぎると、ホー
ル輸送層の安定性が低下するため、ホール輸送層におけ
る上記ドーパントのドープ量を0.01〜50重量％の範囲に
することが好ましい。
【００３３】また、ホール輸送層に電子輸送性のドーパ
ントをドープさせると、この電子輸送性のドーパントに
よって発光層からホール輸送層に導かれた電子がこのホ
ール輸送層内に導かれるようになり、ホール輸送層と発
光層との界面に電子が蓄積するのが抑制され、有機エレ
クトロルミネッセンス素子における発光特性や寿命等が
向上する。尚、このように電子輸送性のドーパントをド
ープさせるにあたり、その量が少ないと、ホール輸送層
と発光層との界面に電子が蓄積するのを十分に抑制でき
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、ホール輸送
層におけるホール輸送性が低下するため、ホール輸送層
における上記のドーパントのドープ量を0.01〜50重量％
の範囲にすることが好ましい。
ントをドープさせると、この電子輸送性のドーパントに
よって発光層からホール輸送層に導かれた電子がこのホ
ール輸送層内に導かれるようになり、ホール輸送層と発
光層との界面に電子が蓄積するのが抑制され、有機エレ
クトロルミネッセンス素子における発光特性や寿命等が
向上する。尚、このように電子輸送性のドーパントをド
ープさせるにあたり、その量が少ないと、ホール輸送層
と発光層との界面に電子が蓄積するのを十分に抑制でき
なくなる一方、その量が多くなり過ぎると、ホール輸送
層におけるホール輸送性が低下するため、ホール輸送層
における上記のドーパントのドープ量を0.01〜50重量％
の範囲にすることが好ましい。
【００３４】また、上記電子輸送層やホール輸送層に、
キャリア輸送用のドーパントとして、電子輸送性とホー
ル輸送性との２つの性質を有するドーパントをドープさ
せると、このドーパントによって電子とホールとが輸送
されるようになり、電子輸送層と発光層との界面にホー
ルが蓄積したり、ホール輸送層と発光層との界面に電子
が蓄積したりするのが抑制され、有機エレクトロルミネ
ッセンス素子における発光特性や寿命等が向上する。
キャリア輸送用のドーパントとして、電子輸送性とホー
ル輸送性との２つの性質を有するドーパントをドープさ
せると、このドーパントによって電子とホールとが輸送
されるようになり、電子輸送層と発光層との界面にホー
ルが蓄積したり、ホール輸送層と発光層との界面に電子
が蓄積したりするのが抑制され、有機エレクトロルミネ
ッセンス素子における発光特性や寿命等が向上する。
【００３５】また、この発明の第２の有機エレクトロル
ミネッセンス素子は、ホール注入電極と電子注入電極と
の間に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層
とが設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子にお
いて、上記の発光層に、キャリア輸送用あるいは励起エ
ネルギー移動用のドーパントをドープさせている。
ミネッセンス素子は、ホール注入電極と電子注入電極と
の間に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層
とが設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子にお
いて、上記の発光層に、キャリア輸送用あるいは励起エ
ネルギー移動用のドーパントをドープさせている。
【００３６】そして、この第２の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子のように、発光層にキャリア輸送用あるい
は励起エネルギー移動用のドーパントをドープさせる
と、このドーパントによって発光層に電子やホールが注
入されやすくなり、この発光層において電子とホールと
が結合して発光する確率が高まり、また発光層における
発光材料が効率よく励起されるようになり、低電圧で高
輝度な発光が得られるようになる。
ッセンス素子のように、発光層にキャリア輸送用あるい
は励起エネルギー移動用のドーパントをドープさせる
と、このドーパントによって発光層に電子やホールが注
入されやすくなり、この発光層において電子とホールと
が結合して発光する確率が高まり、また発光層における
発光材料が効率よく励起されるようになり、低電圧で高
輝度な発光が得られるようになる。
【００３７】また、上記キャリア輸送用あるいは励起エ
ネルギー移動用のドーパントが発光しない場合には、発
光層における発光材料だけが発光し、所定の色彩の発光
が得られるようになる。
ネルギー移動用のドーパントが発光しない場合には、発
光層における発光材料だけが発光し、所定の色彩の発光
が得られるようになる。
【００３８】ここで、上記キャリア輸送用あるいは励起
エネルギー移動用のドーパントとしては、そのエネルギ
ーギャップが上記の発光層における発光材料のエネルギ
ーギャップよりも大きいものを用いるようにし、例え
ば、縮合多環芳香族化合物であるルブレンや9,10-ジフ
ェニルアントラセンやアントラセン等が用いられる。
エネルギー移動用のドーパントとしては、そのエネルギ
ーギャップが上記の発光層における発光材料のエネルギ
ーギャップよりも大きいものを用いるようにし、例え
ば、縮合多環芳香族化合物であるルブレンや9,10-ジフ
ェニルアントラセンやアントラセン等が用いられる。
【００３９】そして、このようなキャリア輸送用あるい
は励起エネルギー移動用のドーパントを上記の発光層に
ドープさせるにあたり、その量が少ないと、発光層にお
いて電子とホールとが結合して発光する確率を高めた
り、発光層における発光材料を効率よく励起させること
ができなくなる一方、その量が多くなり過ぎると、発光
層における発光材料の量が少なくなって、十分な発光が
行えなくなるため、発光層における上記ドーパントのド
ープ量を0.01〜50重量％の範囲にすることが好ましい。
は励起エネルギー移動用のドーパントを上記の発光層に
ドープさせるにあたり、その量が少ないと、発光層にお
いて電子とホールとが結合して発光する確率を高めた
り、発光層における発光材料を効率よく励起させること
ができなくなる一方、その量が多くなり過ぎると、発光
層における発光材料の量が少なくなって、十分な発光が
行えなくなるため、発光層における上記ドーパントのド
ープ量を0.01〜50重量％の範囲にすることが好ましい。
【００４０】また、この発明における第３の有機エレク
トロルミネッセンス素子は、ホール注入電極と電子注入
電極との間に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と
発光層とが設けられた有機エレクトロルミネッセンス素
子において、上記発光層に、発光性のドーパントと、こ
の発光性のドーパントの発光を助ける励起エネルギー移
動用のドーパントとをドープさせている。
トロルミネッセンス素子は、ホール注入電極と電子注入
電極との間に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と
発光層とが設けられた有機エレクトロルミネッセンス素
子において、上記発光層に、発光性のドーパントと、こ
の発光性のドーパントの発光を助ける励起エネルギー移
動用のドーパントとをドープさせている。
【００４１】そして、この第３の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子のように、発光層に発光性のドーパントと
この発光性のドーパントの発光を助ける励起エネルギー
移動用のドーパントとをドープさせると、この励起エネ
ルギー移動用のドーパントによって発光性のドーパント
が効率よく励起され、低電圧で高輝度な発光が得られる
ようになる。
ッセンス素子のように、発光層に発光性のドーパントと
この発光性のドーパントの発光を助ける励起エネルギー
移動用のドーパントとをドープさせると、この励起エネ
ルギー移動用のドーパントによって発光性のドーパント
が効率よく励起され、低電圧で高輝度な発光が得られる
ようになる。
【００４２】また、上記励起エネルギー移動用のドーパ
ントが発光しない場合には、この励起エネルギー移動用
のドーパントによって励起された発光性のドーパントだ
けが発光するようになり、色純度の高い発光が得られる
ようになる。
ントが発光しない場合には、この励起エネルギー移動用
のドーパントによって励起された発光性のドーパントだ
けが発光するようになり、色純度の高い発光が得られる
ようになる。
【００４３】ここで、上記のような発光性のドーパント
や、この発光性のドーパントの発光を助ける励起エネル
ギー移動用のドーパントを発光層にドープさせるにあた
り、これらの量が少ないと、発光層にドープされた発光
性のドーパントを効率よく励起させることができず、十
分な発光が得られなくなる一方、これらの量が多くなり
過ぎると、発光層の安定性等に問題が生じるため、発光
層における上記の各ドーパントのドープ量を0.01〜50重
量％の範囲にすることが好ましい。
や、この発光性のドーパントの発光を助ける励起エネル
ギー移動用のドーパントを発光層にドープさせるにあた
り、これらの量が少ないと、発光層にドープされた発光
性のドーパントを効率よく励起させることができず、十
分な発光が得られなくなる一方、これらの量が多くなり
過ぎると、発光層の安定性等に問題が生じるため、発光
層における上記の各ドーパントのドープ量を0.01〜50重
量％の範囲にすることが好ましい。
【００４４】また、この第３の有機エレクトロルミネッ
センス素子において、高輝度で色純度の高い赤色の発光
を得るためには、上記の発光性のドーパントとして、例
えば、発光ピーク波長が550nm〜700nmの範囲にある下記
の化６、化７、化８から選択される化合物を用いるよう
にすると共に、上記励起エネルギー移動用のドーパント
としてルブレンを用いるようにする。
センス素子において、高輝度で色純度の高い赤色の発光
を得るためには、上記の発光性のドーパントとして、例
えば、発光ピーク波長が550nm〜700nmの範囲にある下記
の化６、化７、化８から選択される化合物を用いるよう
にすると共に、上記励起エネルギー移動用のドーパント
としてルブレンを用いるようにする。
【００４５】
【化６】
【００４６】
【化７】
【００４７】
【化８】
【００４８】尚、上記化６、化７、化８におけるＲ1 〜
Ｒ7 は、水素又は置換基である。そして、このＲ1 〜Ｒ
7としては、例えば、−ＣnＨ2n+1、−ＣＮ、−Ｏ(ＣnＨ
2n+1)、−Ｎ(ＣnＨ2n+1)、ハロゲン基、フェニル基、ナ
フチル基等が挙げられる。尚、ｎは０〜10の整数であ
る。
Ｒ7 は、水素又は置換基である。そして、このＲ1 〜Ｒ
7としては、例えば、−ＣnＨ2n+1、−ＣＮ、−Ｏ(ＣnＨ
2n+1)、−Ｎ(ＣnＨ2n+1)、ハロゲン基、フェニル基、ナ
フチル基等が挙げられる。尚、ｎは０〜10の整数であ
る。
【００４９】また、この発明における上記第１〜第３の
有機エレクトロルミネッセンス素子の素子構造は、前記
のようにホール注入電極と電子注入電極との間にホール
輸送層と発光層と電子輸送層とを積層させたＤＨ構造、
ホール注入電極と電子注入電極との間にホール輸送層と
発光層とを積層されたＳＨ-Ａ構造、ホール注入電極と
電子注入電極との間に発光層と電子輸送層とを積層され
たＳＨ-Ｂ構造等の公知の何れの構造であってもよい。
有機エレクトロルミネッセンス素子の素子構造は、前記
のようにホール注入電極と電子注入電極との間にホール
輸送層と発光層と電子輸送層とを積層させたＤＨ構造、
ホール注入電極と電子注入電極との間にホール輸送層と
発光層とを積層されたＳＨ-Ａ構造、ホール注入電極と
電子注入電極との間に発光層と電子輸送層とを積層され
たＳＨ-Ｂ構造等の公知の何れの構造であってもよい。
【００５０】
【実施の形態】以下、この発明の実施例の有機エレクト
ロルミネッセンス素子を添付図面に基づいて具体的に説
明すると共に、比較例を挙げ、この発明の実施例の有機
エレクトロルミネッセンス素子が優れている点を明らか
にする。 （実施例１）実施例１における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図１に示すように、ガラス基板
１の上にインジウム−スズ酸化物（以下、ＩＴＯと略
す。）からなる透明なホール注入電極２を形成し、この
ホール注入電極２の上に、下記化９に示す4,4',4"-tris
(3-methyphenylphenylamino)triphenylamine（以下、MT
DATAと略す。）からなる膜厚が500Åになったホール輸
送層３を形成している。
ロルミネッセンス素子を添付図面に基づいて具体的に説
明すると共に、比較例を挙げ、この発明の実施例の有機
エレクトロルミネッセンス素子が優れている点を明らか
にする。 （実施例１）実施例１における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図１に示すように、ガラス基板
１の上にインジウム−スズ酸化物（以下、ＩＴＯと略
す。）からなる透明なホール注入電極２を形成し、この
ホール注入電極２の上に、下記化９に示す4,4',4"-tris
(3-methyphenylphenylamino)triphenylamine（以下、MT
DATAと略す。）からなる膜厚が500Åになったホール輸
送層３を形成している。
【００５１】
【化９】
【００５２】また、このホール輸送層３の上に、下記化
10に示すBis[n-(1-naphthly)-N-phenyl]benzidine（以
下、ＮＰＢと略す。）からなるホスト材料中に、発光性
のドーパントとして、このＮＰＢよりもエネルギーギャ
ップの小さい下記化11に示すルブレンが５重量％ドープ
されてなる膜厚が150Åになった発光層４を形成してい
る。
10に示すBis[n-(1-naphthly)-N-phenyl]benzidine（以
下、ＮＰＢと略す。）からなるホスト材料中に、発光性
のドーパントとして、このＮＰＢよりもエネルギーギャ
ップの小さい下記化11に示すルブレンが５重量％ドープ
されてなる膜厚が150Åになった発光層４を形成してい
る。
【００５３】
【化10】
【００５４】
【化11】
【００５５】また、この発光層４の上に、前記の化４に
示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、電子輸送性のド
ーパントとして、下記化12に示す9,10-ジフェニルアン
トラセン（以下、ＤＰＡと略す。）が20重量％ドープさ
れてなる膜厚が350Åになった電子輸送層５を形成して
いる。
示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、電子輸送性のド
ーパントとして、下記化12に示す9,10-ジフェニルアン
トラセン（以下、ＤＰＡと略す。）が20重量％ドープさ
れてなる膜厚が350Åになった電子輸送層５を形成して
いる。
【００５６】
【化12】
【００５７】そして、この電子輸送層５の上に、MgIn合
金（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電
子注入電極６を形成している。
金（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電
子注入電極６を形成している。
【００５８】ここで、この実施例１の有機エレクトロル
ミネッセンス素子を製造するにあたっては、ＩＴＯから
なる透明なホール注入電極２が形成されたガラス基板１
を中性洗剤により洗浄した後、これをアセトン中で20分
間、エタノール中で20分間それぞれ超音波洗浄し、更に
沸騰したエタノール中に約１分間入れて取り出し、これ
をすぐに送風乾燥させた。
ミネッセンス素子を製造するにあたっては、ＩＴＯから
なる透明なホール注入電極２が形成されたガラス基板１
を中性洗剤により洗浄した後、これをアセトン中で20分
間、エタノール中で20分間それぞれ超音波洗浄し、更に
沸騰したエタノール中に約１分間入れて取り出し、これ
をすぐに送風乾燥させた。
【００５９】次いで、このガラス基板１に形成された上
記のホール注入電極２の上に、真空蒸着法により、前記
のホール輸送層３、発光層４、電子輸送層５、電子注入
電極６を順に形成した。尚、これらの蒸着は、何れも真
空度５×10-6Torrで、基板温度を制御しない条件下で行
った。
記のホール注入電極２の上に、真空蒸着法により、前記
のホール輸送層３、発光層４、電子輸送層５、電子注入
電極６を順に形成した。尚、これらの蒸着は、何れも真
空度５×10-6Torrで、基板温度を制御しない条件下で行
った。
【００６０】そして、この実施例１の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源（図
示せず）のプラスに、電子注入電極６を電源のマイナス
に接続して電源から電圧を印加すると、下記表１に示す
ように、電圧６Ｖで輝度が301cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝
度が21900cd／ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光
が得られた。 （実施例２）実施例２の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例１の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、電子輸送層５にドープさせる
電子輸送性のドーパントを下記の化13に示すアントラセ
ンに変更し、上記のＡｌｑ3からなるホスト材料中に、
電子輸送性のドーパントとしてアントラセンが12.8重量
％ドープされた電子輸送層５を形成し、それ以外は、上
記の実施例１の有機エレクトロルミネッセンス素子と同
様にした。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源（図
示せず）のプラスに、電子注入電極６を電源のマイナス
に接続して電源から電圧を印加すると、下記表１に示す
ように、電圧６Ｖで輝度が301cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝
度が21900cd／ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光
が得られた。 （実施例２）実施例２の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例１の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、電子輸送層５にドープさせる
電子輸送性のドーパントを下記の化13に示すアントラセ
ンに変更し、上記のＡｌｑ3からなるホスト材料中に、
電子輸送性のドーパントとしてアントラセンが12.8重量
％ドープされた電子輸送層５を形成し、それ以外は、上
記の実施例１の有機エレクトロルミネッセンス素子と同
様にした。
【００６１】
【化13】
【００６２】そして、この実施例２の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、下記表１に示すように、電圧
６Ｖで輝度が131cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が5020cd／
ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光が得られた。 （比較例１）比較例１の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例１にの有機エレクトロル
ミネッセンス素子において、電子輸送層５にドーパント
をドープさせずに前記のＡｌｑ3 だけで構成し、それ以
外は、上記の実施例１の有機エレクトロルミネッセンス
素子と同様にした。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、下記表１に示すように、電圧
６Ｖで輝度が131cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が5020cd／
ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光が得られた。 （比較例１）比較例１の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例１にの有機エレクトロル
ミネッセンス素子において、電子輸送層５にドーパント
をドープさせずに前記のＡｌｑ3 だけで構成し、それ以
外は、上記の実施例１の有機エレクトロルミネッセンス
素子と同様にした。
【００６３】そして、この比較例１の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、下記の表１に示すように、電
圧６Ｖで輝度が27cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1739cd／
ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、下記の表１に示すように、電
圧６Ｖで輝度が27cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1739cd／
ｍ2 になったルブレンによる黄色の発光が得られた。
【００６４】
【表１】
【００６５】この結果から明らかなように、Ａｌｑ3 を
用いた電子輸送層５に電子輸送性のドーパントをドープ
させた実施例１、２の各有機エレクトロルミネッセンス
素子は、電子輸送層５に電子輸送性のドーパントをドー
プさせなかった比較例１の有機エレクトロルミネッセン
ス素子に比べて高輝度な発光が得られ、特に、電子輸送
性のドーパントにＤＰＡを用いた実施例１の有機エレク
トロルミネッセンス素子においては、その輝度が比較例
１の有機エレクトロルミネッセンス素子の10倍以上にな
っていた。
用いた電子輸送層５に電子輸送性のドーパントをドープ
させた実施例１、２の各有機エレクトロルミネッセンス
素子は、電子輸送層５に電子輸送性のドーパントをドー
プさせなかった比較例１の有機エレクトロルミネッセン
ス素子に比べて高輝度な発光が得られ、特に、電子輸送
性のドーパントにＤＰＡを用いた実施例１の有機エレク
トロルミネッセンス素子においては、その輝度が比較例
１の有機エレクトロルミネッセンス素子の10倍以上にな
っていた。
【００６６】尚、実施例１、２の各有機エレクトロルミ
ネッセンス素子のように電子輸送層５に電子輸送性のド
ーパントをドープさせるにあたり、電子輸送性のドーパ
ントをドープさせる量が50重量％を越えると、逆に電子
輸送層５における電子輸送性が低下した。これは、ドー
パントの量が多くなり過ぎて、電子輸送層５の膜質が低
下したためであると考えられる。 （実施例３）実施例３における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に、
電子輸送性のドーパントとして前記化12に示すＤＰＡが
10重量％ドープされて膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
ネッセンス素子のように電子輸送層５に電子輸送性のド
ーパントをドープさせるにあたり、電子輸送性のドーパ
ントをドープさせる量が50重量％を越えると、逆に電子
輸送層５における電子輸送性が低下した。これは、ドー
パントの量が多くなり過ぎて、電子輸送層５の膜質が低
下したためであると考えられる。 （実施例３）実施例３における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に、
電子輸送性のドーパントとして前記化12に示すＤＰＡが
10重量％ドープされて膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
【００６７】また、この第２ホール輸送層３ｂの上に、
前記化４に示すＡｌｑ3からなるホスト材料中に、電子
輸送性のドーパントとして前記化12に示すＤＰＡが10重
量％ドープされて膜厚が500Åになった発光層４を形成
し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：In＝10：１）か
らなる膜厚が2000Åになった電子注入電極６を形成して
いる。
前記化４に示すＡｌｑ3からなるホスト材料中に、電子
輸送性のドーパントとして前記化12に示すＤＰＡが10重
量％ドープされて膜厚が500Åになった発光層４を形成
し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：In＝10：１）か
らなる膜厚が2000Åになった電子注入電極６を形成して
いる。
【００６８】そして、この実施例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＡｌ
ｑ3 による発光ピーク波長510nmの緑色発光が得られ、
Ａｌｑ3 よりもエネルギーギャップの大きいＤＰＡ（発
光ピーク波長438nm）の発光は見られなかった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＡｌ
ｑ3 による発光ピーク波長510nmの緑色発光が得られ、
Ａｌｑ3 よりもエネルギーギャップの大きいＤＰＡ（発
光ピーク波長438nm）の発光は見られなかった。
【００６９】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が487cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が24000cd／ｍ2 の発
光が得られた。
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が487cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が24000cd／ｍ2 の発
光が得られた。
【００７０】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を6.3Ｖにし、13.6mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、下記の表２に示すように、517時間後にお
ける輝度は初期輝度の約55％の273cd／ｍ2 になってい
た。 （実施例４）実施例４の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子と同様に、第２ホール輸送層３ｂにおい
て、ＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に電子
輸送性のドーパントであるＤＰＡは10重量％ドープさせ
る一方、発光層４におけるＡｌｑ3 中に電子輸送性のド
ーパントであるＤＰＡをドープさせないようにし、それ
以外は、上記の実施例３の有機エレクトロルミネッセン
ス素子と同様にした。
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を6.3Ｖにし、13.6mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、下記の表２に示すように、517時間後にお
ける輝度は初期輝度の約55％の273cd／ｍ2 になってい
た。 （実施例４）実施例４の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子と同様に、第２ホール輸送層３ｂにおい
て、ＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に電子
輸送性のドーパントであるＤＰＡは10重量％ドープさせ
る一方、発光層４におけるＡｌｑ3 中に電子輸送性のド
ーパントであるＤＰＡをドープさせないようにし、それ
以外は、上記の実施例３の有機エレクトロルミネッセン
ス素子と同様にした。
【００７１】そして、この実施例４の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、実施例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子と同様に、発光層４におけるＡｌｑ3
による緑色発光が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、実施例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子と同様に、発光層４におけるＡｌｑ3
による緑色発光が得られた。
【００７２】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が142cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が12160cd／ｍ2 の発
光が得られた。
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が142cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が12160cd／ｍ2 の発
光が得られた。
【００７３】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を7.6Ｖにし、15.6mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、下記の表２に示すように、517時間後にお
ける輝度は初期輝度の約40％の201cd／ｍ2 になってい
た。 （比較例２）比較例２の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、第２ホール輸送層３ｂにおけ
るＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に電子輸
送性のドーパントであるＤＰＡをドープさせないように
すると共に、発光層４におけるＡｌｑ3 中にも電子輸送
性のドーパントであるＤＰＡをドープさせないように
し、それ以外は、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子と同様にした。
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を7.6Ｖにし、15.6mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、下記の表２に示すように、517時間後にお
ける輝度は初期輝度の約40％の201cd／ｍ2 になってい
た。 （比較例２）比較例２の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、第２ホール輸送層３ｂにおけ
るＴＰＤからなるホール輸送性のホスト材料中に電子輸
送性のドーパントであるＤＰＡをドープさせないように
すると共に、発光層４におけるＡｌｑ3 中にも電子輸送
性のドーパントであるＤＰＡをドープさせないように
し、それ以外は、上記の実施例３の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子と同様にした。
【００７４】そして、この比較例２の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、実施例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子と同様に、発光層４におけるＡｌｑ3
による緑色発光が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、実施例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子と同様に、発光層４におけるＡｌｑ3
による緑色発光が得られた。
【００７５】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が112cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が10150cd／ｍ2 の発
光が得られた。
化させた場合、下記の表２に示すように、電圧６Ｖで輝
度が112cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が10150cd／ｍ2 の発
光が得られた。
【００７６】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を8.0Ｖにし、16.8mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、約25時間で輝度が初期輝度の半分に低下
し、下記表２に示すように、517時間後においてはその
輝度が初期輝度の10％以下で殆ど発光しなくなってい
た。
素子において、初期輝度が500cd／ｍ2 になるように、
初期電圧を8.0Ｖにし、16.8mA／cm2 の定電流で連続発
光させると、約25時間で輝度が初期輝度の半分に低下
し、下記表２に示すように、517時間後においてはその
輝度が初期輝度の10％以下で殆ど発光しなくなってい
た。
【００７７】
【表２】
【００７８】この結果から明らかなように、電子輸送性
のドーパントであるＤＰＡを第２ホール輸送層３ｂにだ
けドープさせた実施例４の有機エレクトロルミネッセン
ス素子や、電子輸送性のドーパントであるＤＰＡを第２
ホール輸送層３ｂと発光層４との両方にドープさせた実
施例３の有機エレクトロルミネッセンス素子は、電子輸
送性のドーパントであるＤＰＡを第２ホール輸送層３ｂ
と発光層４の何れにもドープさせなかった比較例２の有
機エレクトロルミネッセンス素子に比べて高輝度な発光
が得られると共に、長期にわたって安定した発光が得ら
れた。
のドーパントであるＤＰＡを第２ホール輸送層３ｂにだ
けドープさせた実施例４の有機エレクトロルミネッセン
ス素子や、電子輸送性のドーパントであるＤＰＡを第２
ホール輸送層３ｂと発光層４との両方にドープさせた実
施例３の有機エレクトロルミネッセンス素子は、電子輸
送性のドーパントであるＤＰＡを第２ホール輸送層３ｂ
と発光層４の何れにもドープさせなかった比較例２の有
機エレクトロルミネッセンス素子に比べて高輝度な発光
が得られると共に、長期にわたって安定した発光が得ら
れた。
【００７９】特に、電子輸送性のドーパントであるＤＰ
Ａを第２ホール輸送層３ｂと発光層４との両方にドープ
させた実施例３の有機エレクトロルミネッセンス素子に
おいては、より高輝度な発光が得られると共に、長期に
わたってより安定した発光が得られた。 （実施例５）実施例５における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
Ａを第２ホール輸送層３ｂと発光層４との両方にドープ
させた実施例３の有機エレクトロルミネッセンス素子に
おいては、より高輝度な発光が得られると共に、長期に
わたってより安定した発光が得られた。 （実施例５）実施例５における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
【００８０】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化14に示すＤＣＭ１が1.
6重量％、このＤＣＭ１の発光を助ける励起エネルギー
移動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示
すルブレンが５重量％ドープされて膜厚が400Åになっ
た発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（M
g：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注
入電極６を形成している。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化14に示すＤＣＭ１が1.
6重量％、このＤＣＭ１の発光を助ける励起エネルギー
移動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示
すルブレンが５重量％ドープされて膜厚が400Åになっ
た発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（M
g：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注
入電極６を形成している。
【００８１】
【化14】
【００８２】そして、この実施例５の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ１による発光ピーク波長611nm、色度座標ｘ＝0.562、
ｙ＝0.419のオレンジ色の発光が得られただけで、ルブ
レン（発光ピーク波長656nm）による発光は見られなか
った。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ１による発光ピーク波長611nm、色度座標ｘ＝0.562、
ｙ＝0.419のオレンジ色の発光が得られただけで、ルブ
レン（発光ピーク波長656nm）による発光は見られなか
った。
【００８３】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記表３に示すように、電圧６Ｖで輝度
が60cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が2190cd／ｍ2 の発光が
得られた。
化させた場合、下記表３に示すように、電圧６Ｖで輝度
が60cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が2190cd／ｍ2 の発光が
得られた。
【００８４】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が166cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約62％
になっていた。 （実施例６）実施例６の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例５の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、上記の発光層４にドープさせ
る上記のルブレンの量を10重量％にし、それ以外は、上
記の実施例５の有機エレクトロルミネッセンス素子と同
様にした。
素子において、初期輝度が166cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約62％
になっていた。 （実施例６）実施例６の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例５の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、上記の発光層４にドープさせ
る上記のルブレンの量を10重量％にし、それ以外は、上
記の実施例５の有機エレクトロルミネッセンス素子と同
様にした。
【００８５】そして、この実施例６の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の実施例５の有機エレク
トロルミネッセンス素子と同様に、ＤＣＭ１による発光
ピーク波長607nm、色度座標ｘ＝0.562、ｙ＝0.437のオ
レンジ色の発光が得られただけで、ルブレンの発光は見
られなかった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の実施例５の有機エレク
トロルミネッセンス素子と同様に、ＤＣＭ１による発光
ピーク波長607nm、色度座標ｘ＝0.562、ｙ＝0.437のオ
レンジ色の発光が得られただけで、ルブレンの発光は見
られなかった。
【００８６】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表３に示すように、電圧６Ｖで輝
度が60cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1915cd／ｍ2 の発光
が得られた。
化させた場合、下記の表３に示すように、電圧６Ｖで輝
度が60cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1915cd／ｍ2 の発光
が得られた。
【００８７】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が211cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約64％
になっていた。 （比較例３）比較例３の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記実施例５の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、発光層４に上記のルブレンをド
ープさせないようにし、それ以外は、上記実施例５の有
機エレクトロルミネッセンス素子と同様にした。
素子において、初期輝度が211cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約64％
になっていた。 （比較例３）比較例３の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記実施例５の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、発光層４に上記のルブレンをド
ープさせないようにし、それ以外は、上記実施例５の有
機エレクトロルミネッセンス素子と同様にした。
【００８８】そして、この比較例３の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記のＤＣＭ１による発光ピ
ーク波長611nm、色度座標ｘ＝0.553、ｙ＝0.438のオレ
ンジ色の発光が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記のＤＣＭ１による発光ピ
ーク波長611nm、色度座標ｘ＝0.553、ｙ＝0.438のオレ
ンジ色の発光が得られた。
【００８９】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表３に示すように、電圧６Ｖで輝
度が30cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1279cd／ｍ2 の発光
が得られた。
化させた場合、下記の表３に示すように、電圧６Ｖで輝
度が30cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1279cd／ｍ2 の発光
が得られた。
【００９０】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が222cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約32％
になっていた。
素子において、初期輝度が222cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、305時間後における輝度は初期輝度の約32％
になっていた。
【００９１】
【表３】
【００９２】この結果から明らかなように、発光層４に
発光性のドーパントであるＤＣＭ１と共に、このＤＣＭ
１の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用
のドーパントであるルブレンをドープさせた実施例５、
６の各有機エレクトロルミネッセンス素子は、ＤＣＭ１
の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用の
ドーパントであるルブレンをドープさせなかった比較例
３の有機エレクトロルミネッセンス素子に比べて高輝度
な発光が得られると共に、長期にわたって安定した発光
が得られた。 （実施例７）実施例７における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
発光性のドーパントであるＤＣＭ１と共に、このＤＣＭ
１の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用
のドーパントであるルブレンをドープさせた実施例５、
６の各有機エレクトロルミネッセンス素子は、ＤＣＭ１
の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用の
ドーパントであるルブレンをドープさせなかった比較例
３の有機エレクトロルミネッセンス素子に比べて高輝度
な発光が得られると共に、長期にわたって安定した発光
が得られた。 （実施例７）実施例７における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
【００９３】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化15に示すNile Redが１
重量％、このNile Redの発光を助ける励起エネルギー移
動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示す
ルブレンが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化15に示すNile Redが１
重量％、このNile Redの発光を助ける励起エネルギー移
動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示す
ルブレンが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
【００９４】
【化15】
【００９５】そして、この実施例７の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、図３に示すように、約612nm
の波長にだけ発光ピークを有し、色度座標ｘ＝0.530、
ｙ＝0.464になった上記Nile Redによるオレンジ色の発
光が得られただけで、発光層４におけるルブレンやＡｌ
ｑ3 の発光は見られなかった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、図３に示すように、約612nm
の波長にだけ発光ピークを有し、色度座標ｘ＝0.530、
ｙ＝0.464になった上記Nile Redによるオレンジ色の発
光が得られただけで、発光層４におけるルブレンやＡｌ
ｑ3 の発光は見られなかった。
【００９６】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表４に示すように、電圧６Ｖで輝
度が51cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が2170cd／ｍ2 の発光
が得られた。
化させた場合、下記の表４に示すように、電圧６Ｖで輝
度が51cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が2170cd／ｍ2 の発光
が得られた。
【００９７】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が140cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、544時間後における輝度は初期輝度の約55％
になっていた。 （比較例４）比較例４の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記実施例７の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、上記の発光層４におけるＡｌｑ
3からなるホスト材料中に上記のルブレンをドープさせ
ないようにし、それ以外は、上記の実施例５の有機エレ
クトロルミネッセンス素子と同様にした。
素子において、初期輝度が140cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、544時間後における輝度は初期輝度の約55％
になっていた。 （比較例４）比較例４の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記実施例７の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、上記の発光層４におけるＡｌｑ
3からなるホスト材料中に上記のルブレンをドープさせ
ないようにし、それ以外は、上記の実施例５の有機エレ
クトロルミネッセンス素子と同様にした。
【００９８】そして、この比較例４の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、図４に示すように、615nmと5
35nmの波長にピークを有し、色度座標ｘ＝0.449、ｙ＝
0.489になった薄いオレンジ色発光が得られ、発光層４
におけるNile RedとＡｌｑ3 の両方が発光していた。こ
れは、発光層４にルブレンがドープされていないため、
励起エネルギーがＡｌｑ3 からNile Redにうまく移動さ
れず、Ａｌｑ3 自体が発光したためである。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、図４に示すように、615nmと5
35nmの波長にピークを有し、色度座標ｘ＝0.449、ｙ＝
0.489になった薄いオレンジ色発光が得られ、発光層４
におけるNile RedとＡｌｑ3 の両方が発光していた。こ
れは、発光層４にルブレンがドープされていないため、
励起エネルギーがＡｌｑ3 からNile Redにうまく移動さ
れず、Ａｌｑ3 自体が発光したためである。
【００９９】また、上記の電源から印加させる電圧を変
化させた場合、下記の表４に示すように、電圧６Ｖで輝
度が22cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1424cd／ｍ2 の発光
が得られた。
化させた場合、下記の表４に示すように、電圧６Ｖで輝
度が22cd／ｍ2 、電圧11Ｖで輝度が1424cd／ｍ2 の発光
が得られた。
【０１００】更に、この有機エレクトロルミネッセンス
素子において、初期輝度が115cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、544時間後における輝度は初期輝度の約23％
になっていた。
素子において、初期輝度が115cd／ｍ2 になるように、
９mA／cm2 の定電流で連続発光させると、下記表３に示
すように、544時間後における輝度は初期輝度の約23％
になっていた。
【０１０１】
【表４】
【０１０２】この結果から明らかなように、上記の発光
層４に発光性のドーパントであるNile Redと共に、この
Nile Redの発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子
輸送用のドーパントであるルブレンをドープさせた実施
例７の有機エレクトロルミネッセンス素子においては、
ルブレンやＡｌｑ3 が発光せずにNile Redだけが発光す
るようになり、Nile Redの発光を助ける励起エネルギー
移動用及び電子輸送用のドーパントであるルブレンをド
ープさせなかった比較例４の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子に比べて、色純度が高くなると共に、高輝度な
発光が得られ、更に長期にわたって安定した発光が得ら
れるようになった。 （実施例８）実施例８における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
層４に発光性のドーパントであるNile Redと共に、この
Nile Redの発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子
輸送用のドーパントであるルブレンをドープさせた実施
例７の有機エレクトロルミネッセンス素子においては、
ルブレンやＡｌｑ3 が発光せずにNile Redだけが発光す
るようになり、Nile Redの発光を助ける励起エネルギー
移動用及び電子輸送用のドーパントであるルブレンをド
ープさせなかった比較例４の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子に比べて、色純度が高くなると共に、高輝度な
発光が得られ、更に長期にわたって安定した発光が得ら
れるようになった。 （実施例８）実施例８における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
【０１０３】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化16に示すＤＣＭ２が１
重量％、このＤＣＭ２の発光を助ける励起エネルギー移
動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示す
ルブレンが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして下記化16に示すＤＣＭ２が１
重量％、このＤＣＭ２の発光を助ける励起エネルギー移
動用及び電子輸送用のドーパントとして前記化11に示す
ルブレンが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
【０１０４】
【化16】
【０１０５】そして、この実施例８の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ２による発光ピーク波長645nm、色度座標ｘ＝0.650、
ｙ＝0.350の赤色の発光が得られただけで、発光層４に
おけるルブレンやＡｌｑ3 の発光は見られなかった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ２による発光ピーク波長645nm、色度座標ｘ＝0.650、
ｙ＝0.350の赤色の発光が得られただけで、発光層４に
おけるルブレンやＡｌｑ3 の発光は見られなかった。
【０１０６】そして、上記の電源から印加させる電圧を
６Ｖにした場合の輝度は20cd／ｍ2であり、また最高輝
度は7050cd／ｍ2 であった。 （比較例５）比較例５の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例８の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、発光層４におけるＡｌｑ3 か
らなるホスト材料中に上記のルブレンをドープさせない
ようにし、それ以外は、上記の実施例８の有機エレクト
ロルミネッセンス素子と同様にした。
６Ｖにした場合の輝度は20cd／ｍ2であり、また最高輝
度は7050cd／ｍ2 であった。 （比較例５）比較例５の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例８の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、発光層４におけるＡｌｑ3 か
らなるホスト材料中に上記のルブレンをドープさせない
ようにし、それ以外は、上記の実施例８の有機エレクト
ロルミネッセンス素子と同様にした。
【０１０７】そして、この比較例５の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、ＤＣＭ２による発光ピーク波
長645nm、色度座標ｘ＝0.612、ｙ＝0.382の赤色の発光
が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、ＤＣＭ２による発光ピーク波
長645nm、色度座標ｘ＝0.612、ｙ＝0.382の赤色の発光
が得られた。
【０１０８】また、上記の電源から印加させる電圧を６
Ｖにした場合における輝度は13cd／ｍ2 であり、また最
高輝度は4020cd／ｍ2 であった。
Ｖにした場合における輝度は13cd／ｍ2 であり、また最
高輝度は4020cd／ｍ2 であった。
【０１０９】この結果、上記の実施例８に示すように、
発光層４におけるＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、発
光性のドーパントであるＤＣＭ２と共に、このＤＣＭ２
の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用の
ドーパントであるルブレンをドープさせると、ルブレン
が発光することなく、発光性のドーパントであるＤＣＭ
２の発光効率が高められて、ＤＣＭ２による高輝度な発
光が得られると共に、低電圧で十分な発光が得られて、
有機エレクトロルミネッセンス素子の寿命を向上させる
ことができた。 （実施例９）実施例９における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
発光層４におけるＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、発
光性のドーパントであるＤＣＭ２と共に、このＤＣＭ２
の発光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用の
ドーパントであるルブレンをドープさせると、ルブレン
が発光することなく、発光性のドーパントであるＤＣＭ
２の発光効率が高められて、ＤＣＭ２による高輝度な発
光が得られると共に、低電圧で十分な発光が得られて、
有機エレクトロルミネッセンス素子の寿命を向上させる
ことができた。 （実施例９）実施例９における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、前記化９に示すMTDA
TAからなる膜厚が500Åになった第１ホール輸送層３ａ
を形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化５
に示すＴＰＤからなる膜厚が100Åになった第２ホール
輸送層３ｂを形成している。
【０１１０】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして前記化14に示すＤＣＭ１が1.
6重量％、電子輸送用のドーパントとして前記化12に示
すＤＰＡが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントとして前記化14に示すＤＣＭ１が1.
6重量％、電子輸送用のドーパントとして前記化12に示
すＤＰＡが10重量％ドープされて膜厚が400Åになった
発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金（Mg：
In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子注入電
極６を形成している。
【０１１１】ここで、この実施例９の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ１による発光ピーク波長605nm、色度座標ｘ＝0.537、
ｙ＝0.447のオレンジ色の発光が得られ、発光層４にお
けるＤＰＡやＡｌｑ3 の発光は見られなかった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＤＣ
Ｍ１による発光ピーク波長605nm、色度座標ｘ＝0.537、
ｙ＝0.447のオレンジ色の発光が得られ、発光層４にお
けるＤＰＡやＡｌｑ3 の発光は見られなかった。
【０１１２】そして、上記の電源から印加させる電圧を
６Ｖにした場合の輝度は417cd／ｍ2 で、また最高輝度は
12180cd／ｍ2 であり、ＤＣＭ１による高輝度な発光が
得られると共に、低電圧で十分な発光が得られて、有機
エレクトロルミネッセンス素子の寿命を向上させること
ができた。 （実施例10）実施例10における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、下記化17に示す銅フ
タロシアニン（以下、CuPcと略す。）からなる膜厚が20
0Åになった第１ホール輸送層３ａを形成し、この第１
ホール輸送層３ａの上に、前記化10に示すＮＰＢからな
るホール輸送性のホスト材料中に電子輸送性及びホール
輸送性を有するドーパントとして下記化18に示すオキサ
ジアゾール誘導体（以下、ＯＸＤ８と略す。）が10重量
％ドープされて膜厚が100Åになった第２ホール輸送層
３ｂを形成している。
６Ｖにした場合の輝度は417cd／ｍ2 で、また最高輝度は
12180cd／ｍ2 であり、ＤＣＭ１による高輝度な発光が
得られると共に、低電圧で十分な発光が得られて、有機
エレクトロルミネッセンス素子の寿命を向上させること
ができた。 （実施例10）実施例10における有機エレクトロルミネッ
センス素子においては、図２に示すように、ガラス基板
１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を形成
し、このホール注入電極２の上に、下記化17に示す銅フ
タロシアニン（以下、CuPcと略す。）からなる膜厚が20
0Åになった第１ホール輸送層３ａを形成し、この第１
ホール輸送層３ａの上に、前記化10に示すＮＰＢからな
るホール輸送性のホスト材料中に電子輸送性及びホール
輸送性を有するドーパントとして下記化18に示すオキサ
ジアゾール誘導体（以下、ＯＸＤ８と略す。）が10重量
％ドープされて膜厚が100Åになった第２ホール輸送層
３ｂを形成している。
【０１１３】
【化17】
【０１１４】
【化18】
【０１１５】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなる膜厚が500Åにな
った発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金
（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子
注入電極６を形成している。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなる膜厚が500Åにな
った発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金
（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子
注入電極６を形成している。
【０１１６】そして、この実施例10の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加させると、上記の発光層４におけるＡ
ｌｑ3 による発光ピーク波長527nm、色度座標ｘ＝0.27
1、ｙ＝0.602の緑色の発光が得られた。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加させると、上記の発光層４におけるＡ
ｌｑ3 による発光ピーク波長527nm、色度座標ｘ＝0.27
1、ｙ＝0.602の緑色の発光が得られた。
【０１１７】ここで、上記の電源からこの有機エレクト
ロルミネッセンス素子に印加させる電圧を上昇させる
と、3.3Ｖで発光を開始し、６Ｖにした場合の輝度は128
cd／ｍ 2であり、また最高輝度は33700cd／ｍ2 であっ
た。 （比較例６）比較例６の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例10の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、上記の第２ホール輸送層３ｂ
におけるＮＰＢからなるホール輸送性のホスト材料中に
上記のＯＸＤ８をドープさせないようにし、それ以外
は、上記の実施例10の有機エレクトロルミネッセンス素
子と同様にした。
ロルミネッセンス素子に印加させる電圧を上昇させる
と、3.3Ｖで発光を開始し、６Ｖにした場合の輝度は128
cd／ｍ 2であり、また最高輝度は33700cd／ｍ2 であっ
た。 （比較例６）比較例６の有機エレクトロルミネッセンス
素子においては、上記の実施例10の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、上記の第２ホール輸送層３ｂ
におけるＮＰＢからなるホール輸送性のホスト材料中に
上記のＯＸＤ８をドープさせないようにし、それ以外
は、上記の実施例10の有機エレクトロルミネッセンス素
子と同様にした。
【０１１８】そして、この比較例６の有機エレクトロル
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＡｌ
ｑ3 による発光ピーク波長５２７nm、色度座標ｘ＝0.30
1、ｙ＝0.612の緑色の発光が得られた。また、上記の電
源からこの有機エレクトロルミネッセンス素子に印加さ
せる電圧を上昇させると、3.7Ｖで発光を開始し、６Ｖ
にした場合の輝度は77cd／ｍ2 で、また最高輝度は2110
0cd／ｍ2 であった。
ミネッセンス素子におけるホール注入電極２を電源のプ
ラスに、電子注入電極６を電源のマイナスに接続して電
源から電圧を印加すると、上記の発光層４におけるＡｌ
ｑ3 による発光ピーク波長５２７nm、色度座標ｘ＝0.30
1、ｙ＝0.612の緑色の発光が得られた。また、上記の電
源からこの有機エレクトロルミネッセンス素子に印加さ
せる電圧を上昇させると、3.7Ｖで発光を開始し、６Ｖ
にした場合の輝度は77cd／ｍ2 で、また最高輝度は2110
0cd／ｍ2 であった。
【０１１９】この結果、上記の実施例10に示すように、
第２ホール輸送層３ｂにおけるＮＰＢからなるホール輸
送性のホスト材料中に電子輸送性及びホール輸送性を有
するＯＸＤ８をドープさせると、高輝度な発光が得られ
ると共に、低い電圧で発光を開始し、低電圧で十分な発
光が得られて、有機エレクトロルミネッセンス素子の寿
命を向上させることができた。
第２ホール輸送層３ｂにおけるＮＰＢからなるホール輸
送性のホスト材料中に電子輸送性及びホール輸送性を有
するＯＸＤ８をドープさせると、高輝度な発光が得られ
ると共に、低い電圧で発光を開始し、低電圧で十分な発
光が得られて、有機エレクトロルミネッセンス素子の寿
命を向上させることができた。
【０１２０】これは、第２ホール輸送層３ｂに電子輸送
性及びホール輸送性を有するＯＸＤ８をドープさせるこ
とにより、この第２ホール輸送層３ｂに対する電子やホ
ールの注入効率が高まったためであると考えられる。 （実施例11〜16）実施例11〜16の各有機エレクトロルミ
ネッセンス素子においては、図２に示すように、ガラス
基板１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を
形成し、このホール注入電極２の上に、前記化17に示す
CuPcからなる膜厚が200Åになった第１ホール輸送層３
ａを形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化
10に示すＮＰＢからなる膜厚が100Åになった第２ホー
ル輸送層３ｂを形成している。
性及びホール輸送性を有するＯＸＤ８をドープさせるこ
とにより、この第２ホール輸送層３ｂに対する電子やホ
ールの注入効率が高まったためであると考えられる。 （実施例11〜16）実施例11〜16の各有機エレクトロルミ
ネッセンス素子においては、図２に示すように、ガラス
基板１の上にＩＴＯからなる透明なホール注入電極２を
形成し、このホール注入電極２の上に、前記化17に示す
CuPcからなる膜厚が200Åになった第１ホール輸送層３
ａを形成し、この第１ホール輸送層３ａの上に、前記化
10に示すＮＰＢからなる膜厚が100Åになった第２ホー
ル輸送層３ｂを形成している。
【０１２１】そして、この第２ホール輸送層３ｂの上
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントである前記化16に示すＤＣＭ２と、
このＤＣＭ２の発光を助ける励起エネルギー移動用及び
電子輸送用のドーパントであるルブレンとが、それぞれ
下記の表５に示す割合でドープされて膜厚が500Åにな
った発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金
（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子
注入電極６を形成している。 （比較例７〜９）比較例７〜９の各有機エレクトロルミ
ネッセンス素子においては、上記の実施例11〜16の有機
エレクトロルミネッセンス素子における発光層４におい
て、発光性のドーパントである前記のＤＣＭ２を下記の
表５に示す割合でドープさせる一方、このＤＣＭ２の発
光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用のドー
パントであるルブレンをドープさせないようにし、それ
以外は、上記の実施例11〜16の有機エレクトロルミネッ
センス素子と同様にした。
に、前記化４に示すＡｌｑ3 からなるホスト材料中に、
発光性のドーパントである前記化16に示すＤＣＭ２と、
このＤＣＭ２の発光を助ける励起エネルギー移動用及び
電子輸送用のドーパントであるルブレンとが、それぞれ
下記の表５に示す割合でドープされて膜厚が500Åにな
った発光層４を形成し、この発光層４の上にMgIn合金
（Mg：In＝10：１）からなる膜厚が2000Åになった電子
注入電極６を形成している。 （比較例７〜９）比較例７〜９の各有機エレクトロルミ
ネッセンス素子においては、上記の実施例11〜16の有機
エレクトロルミネッセンス素子における発光層４におい
て、発光性のドーパントである前記のＤＣＭ２を下記の
表５に示す割合でドープさせる一方、このＤＣＭ２の発
光を助ける励起エネルギー移動用及び電子輸送用のドー
パントであるルブレンをドープさせないようにし、それ
以外は、上記の実施例11〜16の有機エレクトロルミネッ
センス素子と同様にした。
【０１２２】
【表５】
【０１２３】そして、上記の実施例11〜16及び比較例７
〜９の各有機エレクトロルミネッセンス素子におけるホ
ール注入電極２を電源のプラスに、電子注入電極６を電
源のマイナスに接続して電源から電圧を印加して発光さ
せ、輝度が100cd／ｍ2 と1000cd／ｍ2 との場合におい
て、それぞれ発光された光の色度座標ｘ、ｙを求めると
共に、最高輝度を測定し、その結果を下記の表６に示し
た。
〜９の各有機エレクトロルミネッセンス素子におけるホ
ール注入電極２を電源のプラスに、電子注入電極６を電
源のマイナスに接続して電源から電圧を印加して発光さ
せ、輝度が100cd／ｍ2 と1000cd／ｍ2 との場合におい
て、それぞれ発光された光の色度座標ｘ、ｙを求めると
共に、最高輝度を測定し、その結果を下記の表６に示し
た。
【０１２４】
【表６】
【０１２５】ここで、発光層４におけるＡｌｑ3 からな
るホスト材料中にドープさせるＤＣＭ２の量が同じにな
ったものを比較すると、このＤＣＭ２の発光を助ける励
起エネルギー移動用及び電子輸送用のドーパントである
ルブレンをドープさせた実施例の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の方が、ルブレンをドープさせなかった対
応する比較例の有機エレクトロルミネッセンス素子に比
べて赤色に近い発光が得られた。
るホスト材料中にドープさせるＤＣＭ２の量が同じにな
ったものを比較すると、このＤＣＭ２の発光を助ける励
起エネルギー移動用及び電子輸送用のドーパントである
ルブレンをドープさせた実施例の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の方が、ルブレンをドープさせなかった対
応する比較例の有機エレクトロルミネッセンス素子に比
べて赤色に近い発光が得られた。
【０１２６】また、発光層４におけるＡｌｑ3 からなる
ホスト材料中に、ＤＣＭ２を２重量％、ルブレンを10重
量％ドープさせた実施例１３の有機エレクトロルミネッ
センス素子と、発光層４におけるＡｌｑ3 からなるホス
ト材料中に、ＤＣＭ２を２重量％ドープさせただけでル
ブレンをドープさせなかった比較例７の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子とにおける発光スペクトルを測定
し、その結果を図５に示した。
ホスト材料中に、ＤＣＭ２を２重量％、ルブレンを10重
量％ドープさせた実施例１３の有機エレクトロルミネッ
センス素子と、発光層４におけるＡｌｑ3 からなるホス
ト材料中に、ＤＣＭ２を２重量％ドープさせただけでル
ブレンをドープさせなかった比較例７の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子とにおける発光スペクトルを測定
し、その結果を図５に示した。
【０１２７】この結果、ルブレンをドープさせなかった
比較例７の有機エレクトロルミネッセンス素子において
は、ＤＣＭ２による発光の他に、波長520nm付近にＡｌ
ｑ3による発光が生じていたが、ＤＣＭ２の発光を助け
るルブレンをドープさせた実施例１３の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子においては、Ａｌｑ3 による発光は
なく、発光ピーク波長が約644nmになったＤＣＭ２によ
る発光だけが得られた。これは、励起エネルギーの移動
が、Ａｌｑ3 →ルブレン→ＤＣＭ２の順にスムーズに起
こっているためであると考えられる。
比較例７の有機エレクトロルミネッセンス素子において
は、ＤＣＭ２による発光の他に、波長520nm付近にＡｌ
ｑ3による発光が生じていたが、ＤＣＭ２の発光を助け
るルブレンをドープさせた実施例１３の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子においては、Ａｌｑ3 による発光は
なく、発光ピーク波長が約644nmになったＤＣＭ２によ
る発光だけが得られた。これは、励起エネルギーの移動
が、Ａｌｑ3 →ルブレン→ＤＣＭ２の順にスムーズに起
こっているためであると考えられる。
【０１２８】また、発光性のドーパントであるＤＣＭ２
を２重量％ドープさせた実施例11〜13及び比較例７の各
有機エレクトロルミネッセンス素子において、10Ｖの電
圧を印加させた場合の輝度を比較すると、ルブレンのド
ープ量を５重量％にした実施例12の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の輝度が一番高くなっており、ルブレン
のドープ量を５重量％することが好ましかった。
を２重量％ドープさせた実施例11〜13及び比較例７の各
有機エレクトロルミネッセンス素子において、10Ｖの電
圧を印加させた場合の輝度を比較すると、ルブレンのド
ープ量を５重量％にした実施例12の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の輝度が一番高くなっており、ルブレン
のドープ量を５重量％することが好ましかった。
【０１２９】また、上記の実施例11〜16の有機エレクト
ロルミネッセンス素子を比較した場合、発光性のドーパ
ントであるＤＣＭ２のドープ量を１重量％にした実施例
14、15の有機エレクトロルミネッセンス素子における輝
度が高くなっていたが、実施例14、15の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の発光は、赤よりもオレンジ系の色
彩になっていた。これは、ＤＣＭ２のドープ量が少ない
ため、発光効率の高いＡｌｑ3 やルブレンが発光したも
のと考えられる。
ロルミネッセンス素子を比較した場合、発光性のドーパ
ントであるＤＣＭ２のドープ量を１重量％にした実施例
14、15の有機エレクトロルミネッセンス素子における輝
度が高くなっていたが、実施例14、15の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の発光は、赤よりもオレンジ系の色
彩になっていた。これは、ＤＣＭ２のドープ量が少ない
ため、発光効率の高いＡｌｑ3 やルブレンが発光したも
のと考えられる。
【０１３０】一方、発光性のドーパントであるＤＣＭ２
のドープ量を７重量％にした実施例16の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子においては赤色の発光が得られた
が、ＤＣＭ２の発光効率が低いため、その輝度は低くな
っていた。
のドープ量を７重量％にした実施例16の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子においては赤色の発光が得られた
が、ＤＣＭ２の発光効率が低いため、その輝度は低くな
っていた。
【０１３１】これに対して、発光性のドーパントである
ＤＣＭ２のドープ量を２重量％にした実施例11〜13の有
機エレクトロルミネッセンス素子においては、赤色でか
つ高輝度な発光が得られ、ＤＣＭ２のドープ量を２重量
％にすることが好ましかった。
ＤＣＭ２のドープ量を２重量％にした実施例11〜13の有
機エレクトロルミネッセンス素子においては、赤色でか
つ高輝度な発光が得られ、ＤＣＭ２のドープ量を２重量
％にすることが好ましかった。
【０１３２】また、ＤＣＭ２を２重量％、ルブレンを５
重量％ドープさせた実施例12の有機エレクトロルミネッ
センス素子と、ＤＣＭ２を２重量％ドープさせただけで
ルブレンをドープさせなかった比較例７の有機エレクト
ロルミネッセンス素子とにおいて、輝度を100cd／ｍ2
にした場合と、輝度を1000cd／ｍ2 にした場合とにおけ
る色度座標の変化を調べると、両方とも色度座標の変化
は少なかった。
重量％ドープさせた実施例12の有機エレクトロルミネッ
センス素子と、ＤＣＭ２を２重量％ドープさせただけで
ルブレンをドープさせなかった比較例７の有機エレクト
ロルミネッセンス素子とにおいて、輝度を100cd／ｍ2
にした場合と、輝度を1000cd／ｍ2 にした場合とにおけ
る色度座標の変化を調べると、両方とも色度座標の変化
は少なかった。
【０１３３】しかし、輝度を4000cd／ｍ2 にした場合、
比較例７の有機エレクトロルミネッセンス素子から発光
された光の色度座標は、ｘ＝0.59、ｙ＝0.40となり、よ
りオレンジ色に近い発光が得られた。これは、この比較
例７の有機エレクトロルミネッセンス素子に印加させる
電圧を上げて発光輝度を大きくした場合、ＤＣＭ２以外
に、Ａｌｑ3 が発光するためであると考えられる。
比較例７の有機エレクトロルミネッセンス素子から発光
された光の色度座標は、ｘ＝0.59、ｙ＝0.40となり、よ
りオレンジ色に近い発光が得られた。これは、この比較
例７の有機エレクトロルミネッセンス素子に印加させる
電圧を上げて発光輝度を大きくした場合、ＤＣＭ２以外
に、Ａｌｑ3 が発光するためであると考えられる。
【０１３４】これに対して、実施例12の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子においては、輝度を4000cd／ｍ2 に
した場合においても、発光された光の色度座標はｘ＝0.
64、ｙ＝0.36であり、色度座標の変化は少なく、赤色の
発光が得られた。これは、ルブレンをドープさせること
によって、上記のように励起エネルギーの移動がＡｌｑ
3→ルブレン→ＤＣＭ２の順にスムーズに起こり、有機
エレクトロルミネッセンス素子に印加させる電圧を上げ
て発光輝度を大きくした場合においても、ＤＣＭ２だけ
が発光するようになったためである。
ルミネッセンス素子においては、輝度を4000cd／ｍ2 に
した場合においても、発光された光の色度座標はｘ＝0.
64、ｙ＝0.36であり、色度座標の変化は少なく、赤色の
発光が得られた。これは、ルブレンをドープさせること
によって、上記のように励起エネルギーの移動がＡｌｑ
3→ルブレン→ＤＣＭ２の順にスムーズに起こり、有機
エレクトロルミネッセンス素子に印加させる電圧を上げ
て発光輝度を大きくした場合においても、ＤＣＭ２だけ
が発光するようになったためである。
【０１３５】このため、発光性のドーパントであるＤＣ
Ｍ２と共に、このＤＣＭ２の発光を助けるルブレンをド
ープさせた実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子
においては、印加させる電圧を上げて発光輝度を大きく
した場合にも、色純度の高い赤色の発光が得られるよう
になった。
Ｍ２と共に、このＤＣＭ２の発光を助けるルブレンをド
ープさせた実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子
においては、印加させる電圧を上げて発光輝度を大きく
した場合にも、色純度の高い赤色の発光が得られるよう
になった。
【０１３６】
【発明の効果】以上詳述したとおり、本発明によれば、
発色助長ドーパントであるルブレンをドープすることに
より、色純度の高い赤色発光を実現することができ、有
機エレクトロルミネッセンス素子を発光素子として使用
する場合の利用範囲を拡大することができ、その工業的
価値は大きい。
発色助長ドーパントであるルブレンをドープすることに
より、色純度の高い赤色発光を実現することができ、有
機エレクトロルミネッセンス素子を発光素子として使用
する場合の利用範囲を拡大することができ、その工業的
価値は大きい。
【図１】実施例１、２及び比較例１における有機エレク
トロルミネッセンス素子の素子構造を示した概略図であ
る。
トロルミネッセンス素子の素子構造を示した概略図であ
る。
【図２】実施例３〜16及び比較例２〜９における有機エ
レクトロルミネッセンス素子の素子構造を示した概略図
である。
レクトロルミネッセンス素子の素子構造を示した概略図
である。
【図３】実施例７の有機エレクトロルミネッセンス素子
の発光スペクトルを示した図である。
の発光スペクトルを示した図である。
【図４】比較例４の有機エレクトロルミネッセンス素子
の発光スペクトルを示した図である。
の発光スペクトルを示した図である。
【図５】実施例13及び比較例７の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の発光スペクトルを示した図である。
ッセンス素子の発光スペクトルを示した図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻岡 強 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 (72)発明者 臼杵 辰朗 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 Ｆターム(参考） 3K007 AB02 AB04 AB06 CA01 CB01 DA00 DB03 EB00 FA01
Claims (20)
- 【請求項１】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層とが
設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、上記キャリア輸送層にキャリア輸送用のドーパント
がドープされていることを特徴とする有機エレクトロル
ミネッセンス素子。 - 【請求項２】 上記キャリア輸送層が電子輸送層であ
り、上記キャリア輸送用のドーパントが電子輸送性を有
するドーパントであることを特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項３】 上記キャリア輸送層が電子輸送層であ
り、上記キャリア輸送用のドーパントがホール輸送性を
有するドーパントであることを特徴とする請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項４】 上記キャリア輸送層がホール輸送層であ
り、上記キャリア輸送用のドーパントがホール輸送性を
有するドーパントであることを特徴とする請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項５】 上記キャリア輸送層がホール輸送層であ
り、上記キャリア輸送用のドーパントが電子輸送性を有
するドーパントであることを特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項６】 上記キャリア輸送用のドーパントが縮合
多環芳香族化合物であることを特徴とする請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項７】 上記キャリア輸送用のドーパントが上記
キャリア輸送層に0.01重量％から50重量％の範囲でドー
プされていることを特徴とする請求項１記載の有機エレ
クトロルミネッセンス素子。 - 【請求項８】 上記キャリア輸送用のドーパントが電子
輸送性とホール輸送性とを有するドーパントであること
を特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子。 - 【請求項９】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層とが
設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、上記発光層に、キャリア輸送用あるいは励起エネル
ギー移動用のドーパントがドープされていることを特徴
とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１０】 上記キャリア輸送用あるいは励起エネ
ルギー移動用のドーパントが発光しないことを特徴とす
る請求項９記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１１】 上記キャリア輸送用あるいは励起エネ
ルギー移動用のドーパントのエネルギーギャップが上記
発光層における発光材料のエネルギーギャップよりも大
きいことを特徴とする請求項９記載の有機エレクトロル
ミネッセンス素子。 - 【請求項１２】 上記キャリア輸送用あるいは励起エネ
ルギー移動用のドーパントが上記発光層に0.01重量％か
ら50重量％の範囲でドープされていることを特徴とする
請求項９記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１３】 上記キャリア輸送用あるいは励起エネ
ルギー移動用のドーパントが縮合多環芳香族化合物であ
ることを特徴とする請求項９記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項１４】 上記縮合多環芳香族化合物が、ルブレ
ン、9,10-ジフェニルアントラセン、アントラセンから
選択されることを特徴とする請求項13記載の有機エレク
トロルミネッセンス素子。 - 【請求項１５】 ホール注入電極と電子注入電極との間
に、有機材料で構成されたキャリア輸送層と発光層とが
設けられた有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、上記の発光層に、発光性のドーパントと、この発光
性のドーパントの発光を助ける励起エネルギー移動用の
ドーパントとがドープされていることを特徴とする有機
エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１６】 上記発光性のドーパントと励起エネル
ギー移動用のドーパントとがそれぞれ上記の発光層に0.
01重量％から50重量％の範囲でドープされていることを
特徴とする請求項15記載の有機エレクトロルミネッセン
ス素子。 - 【請求項１７】 上記発光性のドーパントの発光ピーク
波長が550nm〜700nmの範囲にあることを特徴とする請求
項15記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項１８】 上記発光性のドーパントが下記の３つ
の構造式化１、化２及び化３に示される化合物から選択
されることを特徴とする請求項15記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子。 【化１】 【化２】 【化３】 尚、上記構造式におけるＲ1 〜Ｒ7 は、水素又は置換基
である。 - 【請求項１９】 上記励起エネルギー移動用のドーパン
トがルブレンであることを特徴とする請求項15記載の有
機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項２０】 上記励起エネルギー移動用のドーパン
トが発光しないことを特徴とする請求項15記載の有機エ
レクトロルミネッセンス素子。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13017799A JP3370011B2 (ja) | 1998-05-19 | 1999-05-11 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| KR1019990017143A KR100626975B1 (ko) | 1998-05-19 | 1999-05-13 | 유기 일렉트로루미네선스 소자 |
| DE69941348T DE69941348D1 (de) | 1998-05-19 | 1999-05-18 | Organische elektrolumineszente Vorrichtung |
| US09/313,209 US6387546B1 (en) | 1998-05-19 | 1999-05-18 | Organic electroluminescent device |
| EP99109757A EP0961330B1 (en) | 1998-05-19 | 1999-05-18 | Organic electroluminescent device |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13698898 | 1998-05-19 | ||
| JP10-267927 | 1998-09-22 | ||
| JP10-136988 | 1998-09-22 | ||
| JP26792798 | 1998-09-22 | ||
| JP13017799A JP3370011B2 (ja) | 1998-05-19 | 1999-05-11 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002228039A Division JP3825725B2 (ja) | 1998-05-19 | 2002-08-05 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000164362A true JP2000164362A (ja) | 2000-06-16 |
| JP3370011B2 JP3370011B2 (ja) | 2003-01-27 |
Family
ID=27316072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13017799A Expired - Lifetime JP3370011B2 (ja) | 1998-05-19 | 1999-05-11 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6387546B1 (ja) |
| EP (1) | EP0961330B1 (ja) |
| JP (1) | JP3370011B2 (ja) |
| KR (1) | KR100626975B1 (ja) |
| DE (1) | DE69941348D1 (ja) |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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