HUP0400266A2 - Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére - Google Patents

Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére

Info

Publication number
HUP0400266A2
HUP0400266A2 HU0400266A HUP0400266A HUP0400266A2 HU P0400266 A2 HUP0400266 A2 HU P0400266A2 HU 0400266 A HU0400266 A HU 0400266A HU P0400266 A HUP0400266 A HU P0400266A HU P0400266 A2 HUP0400266 A2 HU P0400266A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
nr9r11
nr7ay
cycloalkyl
nr7r8
het
Prior art date
Application number
HU0400266A
Other languages
English (en)
Inventor
Kristjan Gudmundsson
Brian A. Johns
Original Assignee
Smithkline Beecham Corp.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Corp. filed Critical Smithkline Beecham Corp.
Publication of HUP0400266A2 publication Critical patent/HUP0400266A2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses

Abstract

A találmány tárgya (I) általános képletű vegyület és gyógyászatilagelfogadható sói, szolvátjai és fiziológiás funkciós származékai, ahola képletben p értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4; Rl jelentése halogénatom,alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenilcsoport, Ay, Het,-OR7, -OAy, -OR1oAy, -OHet, -OR16Het, -C(O)R9, -C(O)Ay, -C(O)Het, -CO2R9, -C(O)NR7R8, -C(O)NR7Ay, -C(O)NHRl0Ay, -C(O)NHRl0Het, -C(S)NR9R11, -C(NH)NR7R8, -C(NH)NR7Ay, -S(O)nR9, -S(O)nAy, -S(O)nHet, -S(O)2NR7R8, -S(O)2NR7Ay, -NR7R8, -NR7Ay, -NHHet, -NHRl0Ay, -NHRl0Het,-Rl0cikloalkil, -R10Ay, -R10Het, -R10O-C(O)R9, -Rl0O-C(O)Ay, -Rl0O-C(O)Het, -Rl0O-S(O)nR9, -R10R9, -R10C(O)R9, -R10CO2R9, R10C(O)NR9R11y,-R10C(O)NR7Ay, -R10C(O)NHRl0Het, -R10C(S)NR9R11,, -R10C(NH)NR9R11, -R10SO2R9, -Rl0SO2NR9R11, -R10SO2NHCOR9, -Rl0NR7R8, -R10NR7Ay, -Rl0NHC(NH)NR9R11, ciano-, nitro- vagy azidocsoport; vagy kétszomszédos R1 csoport egy cikloalkilcsoportot vagy egy heterociklusosgyűrűt képez; R7 és R8 jelentése hidrogénatom, alkil-, cikloalkil-,alkenil-, cikloalkenil-, -OR9, -C(O)R9, -CO2R9, -C(O)NR9R11, -C(S)NR9R11, -C(NH)NR9R11, -SO2R10, -SO2NR9R11, -Rl0cikloalkil, -Rl0OR9, -R10C(O)R9, -R10CO2R9, -R10C(O)NR9R11, -R10C(S)NR9R11, -R10C(NH)NR9R11, -R10SO2Rl0, -R10SO2NR9R11, -R10SO2NHCOR9, -R10NR9R11,-Rl0NHCOR9, -Rl0NHSO2R9 vagy -Rl0NHC(NH)NR9R11 általános képletűcsoport; R9 és R11 jelentése hidrogénatom, alkil-, cikloalkil-, -R10cikloalkil, -R10OH, -Rl0(OR10) w ahol w értéke 1-10, vagy -R10NR10R10 csoport; R10 jelentése alkil-, alkenil-, alkinil-,cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoport; Ay jelentése arilcsoport; Hetjelentése heterociklusos vagy heteroarilcsoport; R2 jelentésehalogénatom, alkenil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, Ay, Het, -OR7, -OAy, -OHet, -ORl0Het, -S(O)nR9, -S(O)nAy, -S(O)nNR7R8, -S(O)nHet, -NR7R8, -NHHet, -NHRl0Ay, -NHRl0Het, -R10NR7R8 vagy -Rl0NR7Ay csoport;n értéke 0, 1 vagy 2; Y jelentése N vagy CH; R3 és R4 jelentésehidrogén-, halogénatom, alkil-, alkenil-, cikloalkilcsoport, Ay, Het,-OR7, -OAy, -C(O)R7, -C(O)Ay, -CO2R7, -CO2Ay, -SO2NHR9, -NR7R8, -NR7Ay, -NHHet, -NHR10Het, -Rl0cikloalkil, -Rl0OR7, -Rl0OAy, -Rl0NR7R8vagy -R10NR7Ay csoport; q értéke 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5: és alkinil-, R5jelentése halogénatom, alkil-, alkenil, cikloalkil-, cikloalkenil-,Ay, Het, -OR7, -OAy, -OHet, -OR10Ay, -OR10Het, -C(O)R9, -C(O)Ay, -C(O)Het, -CO2R9, -C(O)NR7R8, -C(O)NR7Ay, -C(O)NHRl0Het, -C(S)NR9R11, -C(NH)NR7R8, -C(NH)NR7Ay, -S(O)nR9, -S(O)2NR7R8, -S(O)2NR7Ay, -NR7R8, -NR7Ay, -NHHet, -NHRl0Ay, -NHRl0Het, -Rl0cikloalkil, -Rl0Het, -R10OR9,-R10C(O)R9, -R10CO2R9, -R10C(O)NR9R11, -R10C(O)NR7Ay, -R10C(O)NHRl0Het, -R10C(S)NR9R11, -R10C(NH)NR9R11, -R10SO2R9, -R10SO2NR9R11, -R10SO2NHCOR9, -R10NR7R8, -R10NR7Ay, -Rl0NHC(NH)NR7R11,ciano-, nitro- vagy azidocsoport; vagy két szomszédos R5 csoportcikloalkil- vagy arilcsoportot képez; ahol ha Y jelentése
HU0400266A 2001-06-21 2002-06-10 Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére HUP0400266A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30000901P 2001-06-21 2001-06-21
PCT/US2002/018520 WO2003000689A1 (en) 2001-06-21 2002-06-10 Imidazo`1,2-a!pyridine derivatives for the prophylaxis and treatment of herpes viral infections

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0400266A2 true HUP0400266A2 (hu) 2004-08-30

Family

ID=23157269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0400266A HUP0400266A2 (hu) 2001-06-21 2002-06-10 Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére

Country Status (19)

Country Link
US (3) US7186714B2 (hu)
EP (1) EP1401836B1 (hu)
JP (1) JP2005500315A (hu)
KR (1) KR20040018281A (hu)
CN (1) CN1518550A (hu)
AT (1) ATE337316T1 (hu)
BR (1) BR0210464A (hu)
CA (1) CA2451008A1 (hu)
CO (1) CO5540312A2 (hu)
CZ (1) CZ20033518A3 (hu)
DE (1) DE60214179T2 (hu)
ES (1) ES2271273T3 (hu)
HU (1) HUP0400266A2 (hu)
IL (1) IL158667A0 (hu)
MX (1) MXPA03011906A (hu)
NO (1) NO20035583D0 (hu)
PL (1) PL366827A1 (hu)
WO (1) WO2003000689A1 (hu)
ZA (1) ZA200308726B (hu)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6977574B1 (en) * 1997-02-14 2005-12-20 Denso Corporation Stick-type ignition coil having improved structure against crack or dielectric discharge
HUP0400266A2 (hu) * 2001-06-21 2004-08-30 Smithkline Beecham Corp. Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére
AU2003217712A1 (en) 2002-03-07 2003-09-22 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyrimidine and pyrazolotriazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US7718801B2 (en) 2004-08-31 2010-05-18 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted imidazole derivative
JP5238496B2 (ja) 2006-05-19 2013-07-17 日本メジフィジックス株式会社 新規アミロイド親和性化合物
EP2098523A4 (en) * 2006-11-17 2011-09-21 Nihon Mediphysics Co Ltd NEW, AMYLOID-AFFINE COMPOUNDS
CN101595108A (zh) 2006-11-30 2009-12-02 日本医事物理股份有限公司 对淀粉状蛋白具有亲和性的新化合物
WO2008099800A1 (ja) 2007-02-13 2008-08-21 Nihon Medi-Physics Co., Ltd. 放射性画像診断剤の製造方法
EP1964840A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]pyridines and their use as pharmaceuticals
CN101903381A (zh) * 2007-10-24 2010-12-01 日本医事物理股份有限公司 对淀粉样蛋白具有亲和性的新化合物
EP2216052A4 (en) * 2007-10-30 2012-11-21 Nihon Mediphysics Co Ltd USE OF A NEW COMPOUND WITH AFFINITY FOR AMYLOID AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
UA103319C2 (en) 2008-05-06 2013-10-10 Глаксосмитклайн Ллк Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds
US8344018B2 (en) 2008-07-14 2013-01-01 Gilead Sciences, Inc. Oxindolyl inhibitor compounds
US8124764B2 (en) 2008-07-14 2012-02-28 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclyc inhibitor compounds
US8134000B2 (en) 2008-07-14 2012-03-13 Gilead Sciences, Inc. Imidazolyl pyrimidine inhibitor compounds
US8088771B2 (en) 2008-07-28 2012-01-03 Gilead Sciences, Inc. Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene inhibitor compounds
US20100204265A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 Genelabs Technologies, Inc. Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
JP5586692B2 (ja) 2009-06-08 2014-09-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド アルカノイルアミノベンズアミドアニリンｈｄａｃインヒビター化合物
NZ596783A (en) 2009-06-08 2014-01-31 Gilead Sciences Inc Cycloalkylcarbamate benzamide aniline hdac inhibitor compounds
WO2011041713A2 (en) * 2009-10-02 2011-04-07 Glaxosmithkline Llc Piperazinyl antiviral agents
MX2012004990A (es) 2009-10-30 2012-06-12 Janssen Pharmaceutica Nv Deribados de imidazo [1,2-b] pirimideazina y su uso como inhibidores de la enzima fosfodiesterasa 10.
AR080754A1 (es) 2010-03-09 2012-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
BR112013033375B1 (pt) 2011-06-27 2022-05-10 Janssen Pharmaceutica N.V Derivados de 1-aril-4-metil-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxa-lina, seu uso, composição farmacêutica que os compreende, processo de preparação dos mesmos, solução estéril e composto intermediário
CN104411312B (zh) 2012-06-26 2018-03-06 詹森药业有限公司 包括pde2抑制剂例如1‑芳基‑4‑甲基‑[1,2,4]***[4,3‑a]‑喹喔啉化合物和pde10抑制剂的用于在治疗神经病学障碍或代谢障碍中使用的组合
MX362197B (es) 2012-07-09 2019-01-08 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina e imidazo[1,2-a]pirazina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10; y el uso de los mismos en el tratamiento de trastornos neurológicos, psiquiátricos y metabólicos.
WO2014195333A1 (de) * 2013-06-04 2014-12-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 3-aryl-substituierte imidazo[1,2-a]pyridine und ihre verwendung
MX2016008624A (es) 2013-12-30 2017-01-06 Genentech Inc Inhibidores de serina/treonina cinasa.
CA2939793A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 3-(pyrimidine-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridines
US11071745B2 (en) * 2014-07-07 2021-07-27 Elian Llc Viral prophylaxis treatment methods and pre-exposure prophylaxis kits
JP2017536396A (ja) 2014-12-02 2017-12-07 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト ヘテロアリール置換イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンおよびその使用
CN110418789B (zh) 2017-02-01 2022-03-25 常州千红生化制药股份有限公司 作为治疗剂的N-环烷基/杂环烷基-4-(咪唑并[1,2-a]吡啶)嘧啶-2-胺的衍生物
CN110483504B (zh) * 2019-08-02 2022-04-26 桂林理工大学 以DMF为甲酰化试剂构建2-(2-萘基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-醛的新方法
CN110483506B (zh) * 2019-08-02 2022-04-19 桂林理工大学 以DMF为甲酰化试剂构建2-(2-噻吩基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-醛的新方法

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0151962A3 (en) * 1984-01-25 1985-10-02 Beecham Group Plc Pyrazolopyridine derivatives
GB8404584D0 (en) * 1984-02-22 1984-03-28 Beecham Group Plc Compounds
GB8404586D0 (en) * 1984-02-22 1984-03-28 Beecham Group Plc Compounds
US4719218A (en) * 1985-12-12 1988-01-12 Smithkline Beckman Corporation Pyrrolo[1,2-a]imidazole and pyrrolo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitor
US5145858A (en) * 1985-12-12 1992-09-08 Smithkline Beecham Corp. Pyrrolo [1,2-a] imidazole and imidazo [1,2a] pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
US5002941A (en) 1985-12-12 1991-03-26 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
US4794114A (en) * 1986-08-19 1988-12-27 Smithkline Beckman Corporation Inhibition of interleukin-1 production by monocytes and/or macrophages
US4925849A (en) * 1987-06-15 1990-05-15 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Pharmaceutically useful pyrazolopyridines
US5155114A (en) * 1989-01-23 1992-10-13 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Method of treatment using pyrazolopyridine compound
GB8901423D0 (en) 1989-01-23 1989-03-15 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
AU6355190A (en) * 1989-06-13 1991-01-17 Smithkline Beecham Corporation Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
KR920702606A (ko) 1989-06-13 1992-10-06 스튜어트 알. 슈터 모노킨(Monokine)의 활성저해
AU622330B2 (en) * 1989-06-23 1992-04-02 Takeda Chemical Industries Ltd. Condensed heterocyclic compounds having a nitrogen atom in the bridgehead for use as fungicides
WO1991019497A1 (en) 1990-06-12 1991-12-26 Smithkline Beecham Corporation Inhibition of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase pathway mediated diseases
GB9015764D0 (en) * 1990-07-18 1990-09-05 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
GB9026926D0 (en) 1990-12-12 1991-01-30 Smith Kline French Lab Novel process
WO1992010190A1 (en) 1990-12-13 1992-06-25 Smithkline Beecham Corporation Novel csaids
EP0563286A4 (en) 1990-12-13 1995-01-11 Smithkline Beecham Corp Novel csaids
CA2060138A1 (en) 1991-01-29 1992-07-30 Youichi Shiokawa New use of the adenosine antagonist
GB9107513D0 (en) * 1991-04-10 1991-05-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
US5300478A (en) * 1993-01-28 1994-04-05 Zeneca Limited Substituted fused pyrazolo compounds
US5474995A (en) 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
US5521213A (en) 1994-08-29 1996-05-28 Merck Frosst Canada, Inc. Diaryl bicyclic heterocycles as inhibitors of cyclooxygenase-2
AU4368996A (en) 1994-11-23 1996-06-17 Neurogen Corporation Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives; new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
US5552422A (en) 1995-01-11 1996-09-03 Merck Frosst Canada, Inc. Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as anti-inflammatory agents
JPH11501049A (ja) 1995-04-04 1999-01-26 グラクソ、グループ、リミテッド イミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン誘導体
WO1996034866A1 (en) 1995-05-01 1996-11-07 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazo 1,2-a pyridine and imidazo 1,2-a pyridezine derivatives and their use as bone resorption inhibitors
US5700816A (en) * 1995-06-12 1997-12-23 Isakson; Peter C. Treatment of inflammation and inflammation-related disorders with a combination of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor
DE69635048T2 (de) * 1995-06-12 2006-02-16 G.D. Searle & Co. Mittel, enthaltend einen cyclooxygenase-2 inhibitor und einen 5-lipoxygenase inhibitor
CA2224563A1 (en) 1995-06-12 1996-12-27 G.D. Searle & Co. Combination of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene b4 receptor antagonist for the treatment of inflammations
FR2757166B1 (fr) * 1996-12-12 1999-01-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Derives du pyrrole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2757059B1 (fr) * 1996-12-12 1999-01-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouvelle application therapeutique des derives du pyrrole
JP2002504909A (ja) 1997-06-13 2002-02-12 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規な置換ピラゾールおよびピラゾリン化合物
KR100382619B1 (ko) 1997-09-05 2003-05-09 글락소 그룹 리미티드 2,3-디아릴-피라졸로[1,5-ｂ]피리다진 유도체, 그의 제조방법 및 시클로옥시게나제 2(ｃｏｘ-2) 억제제로서의 용도
JP2002514640A (ja) 1998-05-14 2002-05-21 ジー・ディー・サール・アンド・カンパニー ｐ３８キナーゼ阻害剤としての１，５−ジアリール置換ピラゾール類
US6245789B1 (en) 1998-05-19 2001-06-12 The Procter & Gamble Company HIV and viral treatment
FR2779724B1 (fr) 1998-06-10 2001-04-20 Rhone Poulenc Rorer Sa Derives du pyrrole, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ES2228127T3 (es) 1998-11-03 2005-04-01 Glaxo Group Limited Derivados de pirazolopiridina como inhibidores selectivos de cox-2.
ES2216631T3 (es) 1999-02-27 2004-10-16 Glaxo Group Limited Pirazolpiridinas.
JP4032566B2 (ja) 1999-06-21 2008-01-16 東レ株式会社 発光素子
JP2003503403A (ja) 1999-06-28 2003-01-28 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 呼吸合胞体ウイルス複製阻害剤
GB9919778D0 (en) 1999-08-21 1999-10-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
CA2311483A1 (en) 2000-06-12 2001-12-12 Gregory N Beatch IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINIC ETHERS AND USES THEREOF
PE20020506A1 (es) 2000-08-22 2002-07-09 Glaxo Group Ltd Derivados de pirazol fusionados como inhibidores de la proteina cinasa
AUPQ969800A0 (en) 2000-08-28 2000-09-21 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof
WO2002048147A2 (en) 2000-12-15 2002-06-20 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridines
AU2002239348A1 (en) 2000-12-15 2002-06-24 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridine derivatives
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
HUP0400266A2 (hu) * 2001-06-21 2004-08-30 Smithkline Beecham Corp. Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére
CA2450555A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Merck & Co., Inc. (pyrimidyl)(phenyl)substituted fused heteroaryl p38 inhibiting and pkg kinase inhibiting compounds
JP2005508955A (ja) * 2001-10-05 2005-04-07 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ヘルペスウイルス感染の治療で使用されるためのイミダゾ−ピリジン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
EP1401836A1 (en) 2004-03-31
US20050228004A1 (en) 2005-10-13
NO20035583D0 (no) 2003-12-15
US7186714B2 (en) 2007-03-06
WO2003000689A1 (en) 2003-01-03
CO5540312A2 (es) 2005-07-29
ZA200308726B (en) 2005-02-10
MXPA03011906A (es) 2004-03-26
IL158667A0 (en) 2004-05-12
KR20040018281A (ko) 2004-03-02
EP1401836B1 (en) 2006-08-23
CZ20033518A3 (en) 2004-05-12
BR0210464A (pt) 2004-07-20
DE60214179D1 (de) 2006-10-05
CA2451008A1 (en) 2003-01-03
DE60214179T2 (de) 2007-01-04
CN1518550A (zh) 2004-08-04
US20070135451A1 (en) 2007-06-14
JP2005500315A (ja) 2005-01-06
ES2271273T3 (es) 2007-04-16
PL366827A1 (en) 2005-02-07
ATE337316T1 (de) 2006-09-15
US20060167252A1 (en) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0400266A2 (hu) Imidazo[1,2-a]piridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk herpeszvírus-fertőzések megelőzésére vagy kezelésére
AP2002002455A0 (en) 5-(2-substituted-5-heterocyclylsulphonylpyrid-3-yl)-dIhydropyrazolo[4,3-D] pyrimidin-7-ones as phosphodiesterase inhibitors.
AP1475A (en) Trisubstituted 1, 3, 5-triazine derivatives for treatment of HIV infections.
BR0004779A (pt) Compostos farmaceuticamente ativos
DK2314582T3 (da) Heterocykliske forbindelser som antivirusmidler
MXPA03009680A (es) Derivados de amidopiperazina heterociclica de indol, azaindol y relacionados.
HUP0401642A2 (hu) Staurosporinszármazékok felhasználása gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0402352A2 (hu) Foszfodiészteráz (PDE) 7 inhibitorként alkalmazható pirimidinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MXPA05012466A (es) Derivados de quinolina como inhibidores de fosfodiesterasa.
ATE298238T1 (de) Pyrazolo(4,3-d)pyrimidinon-verbindungen als cgmp pde-inhibitoren
PL373414A1 (en) 8-methoxy-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as adenosine receptor ligands
GB0106661D0 (en) Pharmaceutically active compounds
HK1108882A1 (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine adenosine a2a receptor antagonists
DE69720709D1 (de) Substituierte tetracyclische tetrahydrofuranderivate
CA2559128A1 (en) Kinase inhibitors
CA2413510A1 (en) Condensed pyrazindione derivatives
DE60001586D1 (de) Diphenyl-piperidin derivate
HUP0400370A2 (hu) Antibakteriális hatású oxazolidinonszármazékok, előállításukra szolgáló eljárás, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények, alkalmazásuk és intermedierek
HUP0302925A2 (hu) Gyulladásgátló szerekként alkalmazható amino-szubsztituált tetraciklusos vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ES2324794T3 (es) Imidazo(4,5-c)pyridine componente y metodo de tratamiento antiviral.
RS20050175A (en) Pyridyl substituted heterocycles useful for treating or preventing hcv infection
AP9801377A0 (en) Tricyclic erythromycin derivatives.
NO20022123L (no) Osoksazolderivater for anvendelse som inhibitorer for fosfodiesterase VII
WO2002079203A8 (en) Imidazo-triazine derivatives as pde 5 inhibitors
AU2003263455A1 (en) Pyrazole amides for treating hiv infections