HUP0101475A2 - 4-, 5-, 6- és 7-indol- és -indolinszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk - Google Patents
4-, 5-, 6- és 7-indol- és -indolinszármazékok, előállításuk és alkalmazásukInfo
- Publication number
- HUP0101475A2 HUP0101475A2 HU0101475A HUP0101475A HUP0101475A2 HU P0101475 A2 HUP0101475 A2 HU P0101475A2 HU 0101475 A HU0101475 A HU 0101475A HU P0101475 A HUP0101475 A HU P0101475A HU P0101475 A2 HUP0101475 A2 HU P0101475A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- group
- cycloalk
- general formula
- atom
- alk
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 3
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 title abstract 2
- -1 methylene, carbonyl Chemical group 0.000 abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000034527 Retinoid X Receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108010038912 Retinoid X Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 108091008757 nuclear thyroid hormone receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- 125000003441 thioacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
A találmány olyan új 4-, 5-, 6- és 7-indol- és -indolin-származékokravonatkozik, amelyek hatékony szerotonin újrafelvételt inhibitálóhatással bírnak. A találmány továbbá ilyen vegyületeket tartalmazógyógyászati készítményekre, valamint a találmány szerintivegyületeknek olyan gyógyászati készítmények előállításánál valóalkalmazására vonatkozik. A találmány szerinti vegyületek (I)általános képletében W jelentése nitrogén- vagy szénatom vagy CH vagyCOH csoport; a szaggatott vonalak adott esetben jelenlévő kémiaikötésre utalnak; A jelentése (IIA) vagy (IIB) általános képletűcsoport, és ezekben a csoportokban X jelentése CR1A, CHR1A vagy NR1Báltalános képletű csoport vagy nitrogén-, oxigén- vagy kénatom, és R1Ajelentése azonos R3-R9 későbbiekben megadott jelentésével és R1Bjelentése azonos R10 későbbiekben megadott jelentésével; U szén- vagy nitrogénatomot vagy metincsoportot jelent; vagy Ajelentése (IIC) általános képletű csoport, és ebben a képletben Ujelentése szénatom vagy nitrogénatom vagy metincsoport; Y jelentéseCR2A, CHR2A vagy NR2B általános képletű csoport vagy nitrogén-,oxigén- vagy kénatom, ahol R2A jelentése azonos R3-R9 később megadottjelentésével és R2B jelentése azonos R10 később megadott jelentésével;n értéke 0, 1, 2, 3,4 vagy 5, és m értéke 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5; Zjelentése oxigén- vagy kénatom vagy metilén-, karbonil-, szulfinilvagy szulfonilcsoport; R3-R9 és R11-R12 egymástól függetlenülhidrogén- vagy halogénatomot vagy ciano-, nitro-, alk(en/in)il-,alkoxi-, alkiltio-, hidroxi-, hidroxialkil-, alkoxikarbonil-,cikloalk(en)il-, cikloalk(en)ilalk(en/in)il-, alkilkarbonil-,fenilkarbonil-, halogénfenilkarbonil-, trifluormetil-,trifluormetilszulfoniloxi-, alkilszulfonil-, aril- vagyheteroarilcsoportot jelentenek és/vagy R3-R9 közül két szomszédoscsoport együtt metiléndioxicsoportot alkot és/vagy R7-R9 helyettesítőkközül két szomszédos csoport együtt egy vagy több metilcsoporttaladott esetben szubsztituált ciklopentil- vagy ciklohexilgyűrűt alkotés/vagy R3-R9 helyettesítők közül az egyik alternatív módon -NR13R14általános képletű csoportot jelent, ahol az utóbbi képletben R13jelentése azonos R10 később megadott jelentésével és R14 jelentésehidrogénatom vagy alk(en/in)il-, cikloalk(en)il-,cikloalk(en)ilalk(en)il-, aril-, heteroaril-, arilalkil- vagyheteroarilalkilcsoport; R10 jelentése hidrogénatom, vagyalk(en/in)il-, cikloalk(en)il-, cikloalk(en)il-alk(en/in)il-, aril-,heteroaril-, arilalkil-, heteroarilalkil-, acil-, tioacil-,alkilszulfonil-, trifluormetilszulfonil-, arilszulfonil- vagyheteroarilszulfonilcsoport; vagy R15VCO- általános képletű csoport,ahol a képletben V jelentése oxigén- vagy kénatom és R15 jelentésealk(en/in)il-, cikloalk(en)il-, cikloalk(en)ilalk(en/in)il-, aril-v
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK82098 | 1998-06-19 | ||
| US9282398P | 1998-07-14 | 1998-07-14 | |
| PCT/DK1999/000326 WO1999067237A1 (en) | 1998-06-19 | 1999-06-14 | 4,5,6 and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0101475A2 true HUP0101475A2 (hu) | 2001-10-28 |
| HUP0101475A3 HUP0101475A3 (en) | 2003-01-28 |
Family
ID=26064717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0101475A HUP0101475A3 (en) | 1998-06-19 | 1999-06-14 | 4,5,6 and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1089997A1 (hu) |
| JP (1) | JP2003521443A (hu) |
| AU (1) | AU765317C (hu) |
| BG (1) | BG105136A (hu) |
| CA (1) | CA2335711A1 (hu) |
| HR (1) | HRP20000847A2 (hu) |
| HU (1) | HUP0101475A3 (hu) |
| NO (1) | NO20006460L (hu) |
| NZ (1) | NZ508506A (hu) |
| WO (1) | WO1999067237A1 (hu) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA9711376B (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-21 | Lundbeck & Co As H | Indole or dihydroindole derivatives |
| GB9912417D0 (en) | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Pfizer Ltd | Compounds useful in therapy |
| GB9912413D0 (en) | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Pfizer Ltd | Compounds useful in therapy |
| DE60021194T2 (de) * | 1999-08-23 | 2005-12-22 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Phenylpiperazin-derivate als inhibitoren der serotonin-wiederaufnahme |
| AR032712A1 (es) | 2001-02-21 | 2003-11-19 | Solvay Pharm Bv | Un mesilato de derivados de fenilpiperazina y composiciones farmaceuticas que lo contienen |
| AR032711A1 (es) * | 2001-02-21 | 2003-11-19 | Solvay Pharm Bv | Derivados de fenilpiperazina, un metodo para la preparacion de los mismos y una composicion farmaceutica que los contiene |
| AU2003233231B2 (en) * | 2002-05-13 | 2009-02-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzoxazine derivatives as 5-HT6 modulators and uses thereof |
| TW200409777A (en) * | 2002-08-12 | 2004-06-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | C-substituted tricyclic isoxazoline derivatives and their use as anti-depressants |
| EP1554286B1 (en) | 2002-08-15 | 2010-01-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Fused heterocyclic isoxazoline derivatives and their use as anti-depressants |
| WO2004020437A1 (en) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | H. Lundbeck A/S | S-(+)-3-{1-[2-(2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl}-6-chloro-1h-indole and acid addition salts thereof |
| GB0227240D0 (en) * | 2002-11-21 | 2002-12-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| US7235569B2 (en) | 2003-05-02 | 2007-06-26 | Wyeth | Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use |
| US7276603B2 (en) | 2003-05-02 | 2007-10-02 | Wyeth | Benzofuranyl-and benzothienyl-piperazinyl quinolines and methods of their use |
| AU2005313390A1 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Aryloxyethylamine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition |
| US7807671B2 (en) * | 2006-04-25 | 2010-10-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents |
| MX2009004898A (es) | 2006-11-09 | 2009-05-19 | Hoffmann La Roche | Derivados de indol y de benzofurano-2-carboxamida. |
| KR20100134664A (ko) * | 2008-03-14 | 2010-12-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 중추신경계 장애들의 치료를 위한 아자인돌 화합물들 |
| CN103420989B (zh) * | 2012-05-15 | 2016-03-23 | 华中科技大学 | 苯并二噁烷类衍生物及其应用 |
| EP3027607B1 (en) | 2013-07-29 | 2020-08-26 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Substituted heteroaryl compounds and methods of use thereof |
| CN105732591B (zh) * | 2014-12-31 | 2019-10-25 | 广东东阳光药业有限公司 | 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途 |
| CN106795160B (zh) * | 2015-07-23 | 2019-04-19 | 广东东阳光药业有限公司 | 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9305641D0 (en) * | 1993-03-18 | 1993-05-05 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| DE4414113A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-26 | Merck Patent Gmbh | 3-Indolylpiperidine |
| ZA9711376B (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-21 | Lundbeck & Co As H | Indole or dihydroindole derivatives |
-
1999
- 1999-06-14 EP EP99926281A patent/EP1089997A1/en not_active Withdrawn
- 1999-06-14 JP JP2000555890A patent/JP2003521443A/ja not_active Withdrawn
- 1999-06-14 CA CA002335711A patent/CA2335711A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-14 WO PCT/DK1999/000326 patent/WO1999067237A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-06-14 AU AU43592/99A patent/AU765317C/en not_active Ceased
- 1999-06-14 HU HU0101475A patent/HUP0101475A3/hu unknown
- 1999-06-14 NZ NZ508506A patent/NZ508506A/en unknown
-
2000
- 2000-12-11 HR HR20000847A patent/HRP20000847A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-12-18 NO NO20006460A patent/NO20006460L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-01-10 BG BG105136A patent/BG105136A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2335711A1 (en) | 1999-12-29 |
| AU765317C (en) | 2004-05-20 |
| WO1999067237A1 (en) | 1999-12-29 |
| NO20006460D0 (no) | 2000-12-18 |
| HUP0101475A3 (en) | 2003-01-28 |
| EP1089997A1 (en) | 2001-04-11 |
| NZ508506A (en) | 2004-01-30 |
| NO20006460L (no) | 2001-02-19 |
| JP2003521443A (ja) | 2003-07-15 |
| AU4359299A (en) | 2000-01-10 |
| BG105136A (en) | 2001-09-28 |
| AU765317B2 (en) | 2003-09-18 |
| HRP20000847A2 (en) | 2001-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0101475A2 (hu) | 4-, 5-, 6- és 7-indol- és -indolinszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk | |
| HUP9700997A1 (hu) | Benzimidazolszármazékok és e vegyületeket tartalmazó, antihisztamin hatású gyógyászati készítmények | |
| RU94046169A (ru) | Гетероциклические соединения, способ их получения, способ разделения оптических изомеров, фармкомпозиция, способ лечения | |
| HUP9902471A2 (hu) | Piperazin- és piperidinvegyületek, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| AR039127A1 (es) | Compuesto de quinolina, procedimiento para su preparacion, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para la fabricacion de un medicamento | |
| DK1031563T3 (da) | Sulfonylderivater | |
| HUP0303448A2 (hu) | GABAA inverz agonisták nikotin receptor részleges agonistákkal, ösztrogénnel, szelektív ösztrogén modulátorokkal vagy E vitaminnal való kombinált alkalmazása észlelési rendellenességek kezelésére | |
| HUP0100579A2 (hu) | Amino-vajsav-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| NO20053827L (no) | Nye forbindelser. | |
| IS7118A (is) | Þíenópýrimidíndíón og notkun þeirra í breytingu ásjálfnæmissjúkdómum | |
| DK0687268T3 (da) | Spiroazacykliske derivater som substans P-antagonister | |
| DE60213609D1 (de) | THIENOi2,3-döPYRIMIDINEDIONES ALS INHIBITOREN VON T-ZELLEN-PROLIFERATION | |
| AR004219A1 (es) | Nuevos derivados de quinazolina, procedimientos para su preparacion, composiciones que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos,particularmente en el tratamiento de trastornos inflamatorios | |
| CY1105433T1 (el) | ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΜΙΑΣ α4 ΔΙΑΜΕΣΟΛΑΒΟΥΜΕΝΗΣ ΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗΣ ΚΥΤΤΑΡΩΝ | |
| HUP0002830A2 (hu) | Indol- és 2,3-dihidroindol-származékok, előállításuk és gyógyászati alkalmazásuk | |
| HUP0104013A2 (hu) | Új N-(iminometil)amin-származékok, előállításuk, alkalmazásuk gyógyszerekként és az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| HUP9701193A2 (hu) | N-(4-Aril-tiazol-2-il)-szulfonamid-származékok alkalmazása neurológiai rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására, új származékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| CY1106973T1 (el) | Παραγωγα θειαζολινης ως εκλεκτικοι διαμορφωται υποδοχεως ανδρογονου (sarms) | |
| KR900018065A (ko) | 벤조시클로알칸 유도체 및 그의 제조방법 | |
| HUP0202249A2 (hu) | Neurotrop pirrolidin-és piperidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és a vegyületek alkalmazása | |
| HUP0004704A2 (hu) | Dihidrofuro[3,4-b]kinolin-1-on-származékok, eljárás ezek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| HUP0004565A2 (hu) | Szubsztituált krománszármazékok, intermedierjeik és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0400344A2 (hu) | Új heteroarilszármazékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| DE69720966D1 (de) | Benzo[c]chinolizin derivate,deren herstellung und verwendung als 5-alfa-reduktase inhibitoren | |
| PE20030327A1 (es) | 3-5-dihidroxi-2,2-dimetil-valeronitrilos protegidos para la sintesis de epotilonas y sus derivados y metodo para su obtencion |