HU228297B1 - Antimycotic gel with high active substance release - Google Patents

Antimycotic gel with high active substance release Download PDF

Info

Publication number
HU228297B1
HU228297B1 HU9903804A HUP9903804A HU228297B1 HU 228297 B1 HU228297 B1 HU 228297B1 HU 9903804 A HU9903804 A HU 9903804A HU P9903804 A HUP9903804 A HU P9903804A HU 228297 B1 HU228297 B1 HU 228297B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
use according
formula
agent
gelling agent
skin
Prior art date
Application number
HU9903804A
Other languages
English (en)
Inventor
Manfred Dr Bohn
Karl Theodor Dr Kraemer
Astrid Dr Markus
Original Assignee
Sanofi Aventis Deutschland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7807116&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU228297(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sanofi Aventis Deutschland filed Critical Sanofi Aventis Deutschland
Publication of HUP9903804A1 publication Critical patent/HUP9903804A1/hu
Publication of HUP9903804A3 publication Critical patent/HUP9903804A3/hu
Publication of HU228297B1 publication Critical patent/HU228297B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

NAGY HATŐANYAG-SZABAHONBOCSÁTÁSU GOMBAÖLŐ HATÁSÚ CÉL
A találmány tárgyát nagy hatóanyag s^adcmbocsötó képességű. íopsknsan alkalmazható antismkotikus hatású készítmény képezi, atnely gél készítmény, és támlám legalább egy atiiimikotikus hatású liidrozípiridoní, és legalább egy hidrofil gélképzÓ anyagól,
A gombás megbetegedésnek, különösen a bőr gombás megbetegedéseinek a tophat» kezelésére mór alkatatszaak különböző hidroxipiHdon-szártnazék készihstésyelíet, így oldatokat, kenőcsöket és porokat, A bőrgombásodásnak az optimális kezelése azonban az ismert hidroxípírídoat tartalmazó készítményekkel különböző okokból nem volt korlátlanul lehetséges.
A íopiksssn alkalmazható folyékony készítmények általában tiszta vizes vagy vizes-alkoholos oldatok. Ezeket a bőriélületre ecseteléssel viszik fel, vagy pedig lemosószerként vagy isidében alkalmazzák.. Különösen olyan börfoiületóken találnak ezek a készítmények alkalmazást, amely lélöleteket sőrö haj fed, mivel ezeken a területeken. a kenőcsök és porok nem alkalmazhatók. így olyan börfelül.eíeken alkalmazzák ezeket a készítményeket, amelyeknél kozmetikai okokból más gyógyászati formát nem szívesen alkalmaznak, például az arcon vagy sokat mozgó testrészeken (például könyökön, tóráén, sth.).
.Az oldatokból a hatóanyag szabaddáválási sebessége általában nagy, mivel alkalmazás «tán a hordozó komponensek elpárolgása következtében erős koneentrációesés lép fel a készítmény és a bőr között, és ez végül a bőrben nagy hatóanyagielvételt, és így nagy hatásosságot eredményez.
Alkalmazási tulajdonságaik ellenére- az oldatokat többé-kevésbé kedvezően értékelik, holott folyékony aggregátum állapotuk réven különösen az arc- nehezen kezelhető, és egy korlátozott böríelületrs való célzott felvitel nem lehetséges.
A kenőcsök és a lelszilárd gyógyászat!, formák olyan adagolási formák, amelyek általában szobahőmérséklet és a bőr hőmérséklete közötti hőmérsékleten kenhetoek, és így a folyékony adagolási formáktól és a szilárd készlteényektöl megkülönböztefoetők. A fő hordozóanyagok mlajdonságaitól függően a kenőcsök általában vízmentes zsír alapnak vagy olajos vagy vizes lázasból álló emulziók, amelyeket emulgeátorfai stabilizálnak.
Télszilárd: konzisztenciája révén a kenőcs készítményeket az oldatokkal ellentétben célzottan lehet felvinni egy korlátozott bérfelületre. A zsír komponens mennyiségétől függően a kenőcs komponensekből a lipofil hidroxipmdom-származék.ok szabaddáválása azonban érésért korlátozott. A kenőcs alkalmazásának a sikerességét enyhén befolyásolja, hogy a kenőcs általában a bőrön rtert· marad letörőlheíeílen Ilim formájában. A felvitt tennék így például ruházattal vagy ágyneművel váló érintkezés során letörölhető, és így a sikeres terápia tovább nem lehetséges.
A páderkészitményeket elsődlegesen a meguövekedett váladék abszorpciójára és a bőr szárazot! tartására használják, ez különösért a bikgombásodás kezelésénél jelentős szerepet játszik. A púderkészítményeket gyakorlati okokból csaknem kizárólag a lábgombásodás kezelésére használják.
Azt tapasztaltok, hogy a hidroxipiridon-származ;ékbkat tartalmazó géíkásziímények, amelyek oldószert és hidrofil gélképzőt, valamint szokásos formálási segédanyagot tartalmaznak, nagy hatóanyag-szabadon-bocsátáxsal és Így jobb hatásossággal rendelkeznek, mivel a hatóanyagnak a bőrön: nagy koncentrációját lehet, velük elérői.
A találmány szerinti készítmények lelszilárd konzisztenciájuk révén könnyen és célzottat! vihetők fel az ♦ X «4 ♦:·.♦*· adott bőrtélöletie, és különösen a lábgombásodás kezdése során a kiváró kiszárító hatást is elérik.
Találmánynak tárgyát, képezik tehát gyógyászati készítetónyek, amelyek hidrofil gélképzőt, vizet és egy (í) általános képletű vegyületet vagy ennek fiziológiai szentpondról elfogadhatő sóját tartalmazzák, ahol R!, Rj és R’ jelentése azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom vagy l - 4 szénatomos aikilcsoport, és R” jelentése telített ő - ti szénatomos, szénhidrogéacsopon.
Előnyős az a gyógyászati készítmény, ahol R* jelentése telített ő - 9 szénatomos szénhidrogénosoport és az R5 és R' .szshsziitaensek közül az egyik jelentése hidrogénatom és a másik jelentése hidrogénatom, mettlvagy etílesoport, és ,RZ jelentése 1 vagy 2 szénatomos ahuicsoport.
Különösen előnyős gyógyászati készítmény az, ahol az (I) általános képleiben az R4 szubsztituens ciklusos csoportot jelent.
Előnyös továbbá -az a gyógyászati készítmény, ahol R* jelentése osklohexilcsopórt vagy -€Η;-ΟΙ(€ίί3}·('.':Η>·-{<:(<Ή;,)3-· képleté csoport.
A telitett” kifejezés alatt olyan csoportokat erlűttk, amelyek nem ismkaazsxak alifás többszörös kötéseket, azaz kettős- vagy hátmaskőtésr.
Megfelelő (1) -általános képietil vegyületek példáéi a kővetkezők: 1-biőroxti4-metil-ó-n-bexil-, -ó-tzohexü-, -ö-u-bepíd- vagy -ö~izoheptil-2-pírido», l-bidmxi-í-mettl-ő-oktd- vagy -6*Í2O-oköl-2-prrídon, különösen az 1-Μ<δΌχΙ-4-η«^ϋ-ό-(2,4,4-0Μη^ϋρβηΐϋ)-2-ρΙή4οη, az l-hkhoxi-4-metil-:é-orklehexrl-2-piridon, az lhídroxí-á-jnetsl-ti-eíklohexíimetíl” vagy -6-eiklobexíl-etii-2-plrítios, ahol a eikkshexilcsoport sgv metiícsoportot is hordozhat az 1-Ιήύτοχί·4-ίη«^11-0-(2-^δίϊ0«^2,2,1]Ιϊε{5·ί}Ι}-2φΗΪόο«, az l -ajdríixi-3,4-dims!Íi-b-benzil- vagy - é-diínetitbenzil-z-piridon és az l-hidrox5-4-metil~6-íP-íémletil)-2-pí:rido».
A találmány tárgyát képezik továbbá a gyógyászati készsttaényeksek börgombásedás kezelésére és mege lőzésére alkalmas gyógyászati .készítmények előállítására való- alkalmazása.
A találmány szerinti gyógyászati készítményekkel a hörgotnbásoáás kezelésénél hathatós gyógyulás. érhető el. A találmány szerinti gyógyászati készítmények alkalmasak a börgombásodás megelőzésére is.
Az Π) általános képletű vegyüíeteknek a találmány· szerinti készítményekben való mennyisége függ az fí) általános- képlet» vegyület szerkezetétől, ennek a gélből való szahaöo&öocsáíásától, a vegyüietnek a bőrbe való penetrációs képességétől és antímikróbás tulajdonságától.
A találmány szerinti gyógyászati készítményekben az 0) általános képletű vegyület mennyisége általában 0,05 - 2 tömeg%, előnyösen ö.i -1 tömeg%.
Gélfcépzőként natív anyagokat, igy zselatint, pektiru. kanagéat, agait, iragantot és algrnátot, félszrntetíkasgéiképzöket, így ceíiulöz-étereket (metil-eelhrióz, etil-ceIMőz, bidroxbetil-ceirólóz, htdroxi-propil-ceílulóz, oátriKfn-tójí'boxi-ínetil-ceilolóz), keményítőszármazékokat és jrekíínszárrsazékokaí, valamint szintetikus gélképzőket, így potiakriláíokai, polimeíakriláiokró, poíívínílalkoboit és peiivmilpnTolidont alkalmazhatunk.. Különösen aikaltttessk a poliakrilátok. Ezeket az- anyagokat- 10Ő tömegrész végtermékre számítva 0,3 - '2,0 tőmegrósz mennyiségben alkalmazzuk.
Oldószerként vizet vagy vizet és bármilyen, vízzel elegyedő oldószert alkalmazhatunk, Ilyenek például az alkaöolok, igy sz etanol és az izepropiíalkohcsl, valamint a propilénglikol és a dimelíl-szuííoxid. találmány szerinti készitmények előállításánál alkahnariiatnak egy vagy több oldószert.
A ialáfentiny szerinti gyógyászati készltirtenyek tartsslmaritatnak oldást közvetítő szert b, ilyenek például &
benzil-a&dsotok, a 2-okül-dedelíaaoI, az adipáfok, a propil&^ifeo} és a glicerin. Az oldást közvetítőket a találmány szerinti készítmények 1 -15 te:meg51» mennyiségben. tariálmazzák.
További, segédanyagok az emmlgeáterok, a nedves&Őszesek ás a szétterülést elősegítő anyagok.
A találmány szerinti készítményeket Ismert módon, a komponensek összekeverésével áliííjak elő, és amennyiben szükséges, az adott készítménynek megfelelő további feldolgozást végzőnk»
Találmánynukat a következőkben a nem korlátozó példákkal matatjuk be. Ha másként nem adjuk meg. a mennyiségi adatok tömegre vonatkoznak.
1, példa
A ialáisíány szerinti készítmény a következő összetételű;
í-hidtoxí«4-m€4jl’6-(2,4>4-{rimetil-peaty)-2(Hi>—piridon 0,50 %
bidroxíetílceliulóz 1,50 5b
poliodlésgilkol~7-glkenikokoáe 5,00 %
1,2-propnénglikol 10,00 %
izopropiíalkoiiol 20,00 %
ásványmenissíteit víz 63,00 %
2. példa
A találmány szerinti készítmény a kővetkező összetételű;
ltitiároxí~4~metil-é<íkkshe.rii-2:(J Hj-piridon 1,00 5b
pobakrilsavpolimer 0,70 51»
(például Carbomer §34 P)
nátrinmfeiároxiá 0,20 %
ísáíriarridioktilszuiteiszukcinái 0,05 %
2-okrikkídekanoi 7,50 54
isqiropilaikalíoi 25,00 54
ásványmeatesitot víz 65,55 %
3. példa
A találmány szerinti késritmériy a kővetkező összetételé:
l-hkiiOKÍ“4~ríiefikő-cikioh«xil2(llí)”pírídon 0,50 51»
poliskribavpolimer £ />öíí4,WtVí#»t· 0,50 56
\ pc-í wí5 til χ. síi uvíuvi y*v V · ítáírtiimhidroxid 0,20 51»
poHoxíetiiéK(2ö}s.sorbiiánmoaosztea.tát x^Aíveo»·.· ·4 i· 3,50 % Ifi ΛΑ. OZ
á i,Op/íí< Át i A > Í5 ΟΖ.ΛΪ5 k elásol IVjVV /0 20,00 %
ásványmerítestieü: víz 65.30 %
4. példa
Egy a technika állása szériád kenőcs készítmény a következő összetételű:
«« ♦ <
** *<·' ~ φ ♦ ♦ Φ X
X X β * « » φ* *»*♦ φ» **
1- bidj'oxí-4-metil-6-ciklohexíl-2( 1 H)-pxriáo« ί,00 % vaséba 20,00 % szicarílalkolxd 15,00 ·%
2- <>kííld<sfekaiK!l 10,00 % pohoxieüiéri(2ő)szo.rhiíámonoszteafáí 3,50 % szorhltánmonosztearát 1.50 % ásványtnontesileü: víz 40.0 %
5, példa ttatásessstgí vizsgálat:
A találmány sseHntí gyógyászsíi készítmény hatóanyag szabadoaboesáíásának vizsgálata penetrációs modellben kimetszett sertésbőrön
A taiáísnány szerinti készítmények hatóanyag szabadönbocsátásának vizsgálatát kimetszed sertésbőrön vizsgáltak penetrációs modellben. Á találmány szerinti készítmények, hatóanyag szabadotihocsáíását egy mikrobiológiai meghatározási módszerre? kapott penetrációs mélységből indlrekt határozzuk meg.
Vágósertésekből a megölt állatok lefórrázását megelőzően nagyobb felületeket metszőnk ki a hátbőrtík1x4, ezt nedves papírral és műanyag fóliával betekerjük, és -20 ®C hőmérsékleten fagyasztjuk a kísérletig.
A hőrőkről a zsírt a kísérlet előtt eltávolítjuk, a bőrt leborotváljuk és öő percig teriötlenlíés céljából izopropanollaí kezeljük, .Minden kísérlethez egy különálló bőrdarabol (miníegy 2x3 cm) használnak. A bőrök felületét különböző (1) általános képlete vegyületet: tartalmazó készítményekkel kezeljük. A különböző hatóidők (0,5, ?: és 4 óra) után a termékeket a. bőrfelület mosásával eltávolítjuk. A hatósmyag különböző penetrációs képességét. illetve a készítmény különböző hatóanvagszabadonbocsátásí viselkedését vizsgálóik ágy, hogy három egymás mellett lévő szalagra a bőrdarabokat Tesafílumsel kétszer, hatszor és tízszer rákötjük, Minden szalagot ezután tízszer pontszerűen beoltunk Tnchophyton meníagrophyíes 100/2:5 szuszpenzíőjával (mintegy 200 mikronlá/oltási pont). Ezután a bőrdarabokat vizes agaran. tenyésztjük penicillin, szíreptoudem és ctklobexoníd adagolásával ? napon át, 28 i!C hőmérsékleten. A negyedik inkubációs naptól kezdve naponta makroszkopikus értékelést végzünk.
Eredmények
Az 1-4, példa szerinti készítmények esetén a haíőanyagtartahná gélkészlmténynek 4 érán át történő hatása után a hördarabok mindé®· esetben a megfelelő placebő feőszímténttyc? ellentétben makroszkopikusan gombamentesek.
Az 5. példa szerinti, nem találmány szerinti kenőcs készítmény 4 órás hatástartam után nem kielégítő, a beosztott szegmenseken a makrokomdiket nem pusztítja el. Ezt a készítményt a technika, állása szerint állítottuk

Claims (9)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Hidrofl gólképzőt, nsdv'ösítoszert vagy szérterüiést elősegítő szert vagy nedvesitőszer és szétterítés elősegítő szer keverékét, vizet és egy (.1) általános képletti vegyületet - alsói
    R.‘, R2 és RJ jelentése azonos vagy egymástól fíggeíienSI hidrogénatom vagy I - 4 szénatomom alkilcsoport, és R4 jelentése telített 6-9 szénatomos szétrhidrogéncsoport, vagy ennek fiziológiai szempontból elfogadható sóját tartalmazó gyögyásztsíí készítmények alkalmazása bérgombásodás kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyászati készítmény előállítására.
  2. 2. Az I. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy R4 jelentése telített 6 - 9 -szónatomos s?zéKÍiidrogé»csopo.rt és az R! és R' szufcsztítaensek közül az egyik jelentése hidrogénatom és a másik jelentése hidrogénatom, metilvagy stilcsoport, és
    R* jelentése 1 vagy 2 szénatomos alkilcsoport.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti alkalmazás, azzal .jellemezve, begy sz (I) általános képletben R4 jelentése ciklusos csoport.
  4. 4. A 3, igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy R4 jelentése crklohexilesoport vagy -CHr -CI-í{CHj)-CHj~C{CHj)3- képletű csoport.
  5. 5. Az. Ϊ-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, sztori jellemezve, hogy hidrof 1 gélképzöszerként natív artyagokat, így zselatint, pektím, karrsgént, agart. írsgaatet és alglnátot, ^szintetikus gélképzőket, így eeilnlóz-éiereket, példán! mefl-ceiktlőzi, etil-cellulózt Ifdrosi-cfii-colblózt, hidroxi-propil-oolhdózt, nátrmmkarboxi-metll-eelloldzt, keményköszármazékokst és pHithiszármazékokaí, valamint szintetikus gélképzőket, így pofi&krlIátokat, polimePikrilátokat, poiívíníiaifeohoii vagy pelivimlpirrolidont, vagy a hidrofl gélképzöszerek keverékéi alkalmazzuk,
  6. 6. .Az 5. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy hidrofil gélképzőszetként poHakrilátot alkahnszunk.
  7. 7. Az I -ó, igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy oldást, közvetítőt, igy benzsi-alkökolk 2-okííi-dodokanoh, propíléngfikolt, adipátot vagy glicerint is alkalmazónk.
    S. Az 1-7. Igénypontok bár-rselyike szerinti. alkalmazás, azzal jellemezve, hogy vízzel elegyedő· oldószert, így alkanolí, példán! etanolt érivagy izopropiialkohoit, valamint propiléítglikolt vagy diraottiszuííoxklöí is alfcalnsazstük,
  8. 9. Az. 1-8. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az {!) általános képletű vegyüiet mennyisége Ö,05 - 2 tömegűé, előnyösen 0,1 -1 tőmeg%> és a hidrofl géiképzöszer mennyisége 0,3 - 2 tömegűk
  9. 10. Az 1, igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy emnlgeátart is alkalmazunk.
    A meghataloraaott’.
HU9903804A 1996-09-27 1997-09-16 Antimycotic gel with high active substance release HU228297B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19639816A DE19639816A1 (de) 1996-09-27 1996-09-27 Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung
PCT/EP1997/005068 WO1998013042A1 (de) 1996-09-27 1997-09-16 Antimykotisches gel mit hoher wirkstofffreisetzung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9903804A1 HUP9903804A1 (hu) 2000-03-28
HUP9903804A3 HUP9903804A3 (en) 2003-05-28
HU228297B1 true HU228297B1 (en) 2013-03-28

Family

ID=7807116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9903804A HU228297B1 (en) 1996-09-27 1997-09-16 Antimycotic gel with high active substance release

Country Status (35)

Country Link
US (3) US7018656B2 (hu)
EP (1) EP0928192B1 (hu)
JP (1) JP2001501609A (hu)
KR (1) KR100457850B1 (hu)
CN (1) CN1149992C (hu)
AR (1) AR008858A1 (hu)
AT (1) ATE216882T1 (hu)
AU (1) AU718837B2 (hu)
BG (1) BG63864B1 (hu)
BR (1) BR9711559A (hu)
CA (1) CA2267160C (hu)
CY (1) CY2371B1 (hu)
CZ (1) CZ291170B6 (hu)
DE (2) DE19639816A1 (hu)
DK (1) DK0928192T3 (hu)
ES (1) ES2176702T3 (hu)
HK (1) HK1022268A1 (hu)
HU (1) HU228297B1 (hu)
ID (1) ID22149A (hu)
IL (1) IL129140A (hu)
MA (1) MA24331A1 (hu)
MY (1) MY117863A (hu)
NO (1) NO321899B1 (hu)
NZ (1) NZ334849A (hu)
OA (1) OA11026A (hu)
PL (1) PL188840B1 (hu)
PT (1) PT928192E (hu)
RS (1) RS49596B (hu)
RU (1) RU2181281C2 (hu)
SI (1) SI0928192T1 (hu)
TR (1) TR199900723T2 (hu)
TW (1) TW558442B (hu)
UA (1) UA52699C2 (hu)
WO (1) WO1998013042A1 (hu)
ZA (1) ZA978638B (hu)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040039030A1 (en) 1996-09-27 2004-02-26 Hoechst Akeengesellschaft Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis
DE19639816A1 (de) 1996-09-27 1998-04-02 Hoechst Ag Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung
WO2003105903A1 (ja) * 2002-06-18 2003-12-24 ポーラ化成工業株式会社 抗真菌医薬組成物
CN100425233C (zh) * 2005-01-12 2008-10-15 复旦大学 一种鼻腔用尼莫地平凝胶剂
US20080176908A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Mcanally Weylan R Method of using squalene monooxygenase inhibitors to treat acne
MX2007009796A (es) * 2007-08-14 2009-02-25 Cell Therapy And Technology S Gel conteniendo pirfenidona.
WO2010069519A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Topical compositions comprising at least one active ingredient poorly soluble in water and biopolymers such as hyaluronic acid with a pka-value between 5-7
US8618175B2 (en) * 2010-07-19 2013-12-31 Brussels Ventures Corp. Ultrasound medical gel composition etherified hydroxyethylcellulose
CN105797696A (zh) * 2016-03-23 2016-07-27 广东省工程技术研究所 一种分子印迹整体柱的制备方法
WO2019198896A1 (ko) * 2018-04-12 2019-10-17 숙명여자대학교산학협력단 식품 신선도 유지를 위한 항균성 하이드로겔

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3968118A (en) 1968-08-31 1976-07-06 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the manufacture of 1-hydroxy-2-pyridones
NL156397B (nl) * 1968-08-31 1978-04-17 Hoechst Ag Werkwijze voor het bereiden van preparaten tegen schimmelaandoeningen, gevormde preparaten, alsmede werkwijze voor het bereiden van daarvoor geschikte actieve stoffen.
US4185106A (en) 1972-07-11 1980-01-22 Hoechst Aktiengesellschaft Pyridones as antidandruff agents
DE3140954A1 (de) * 1981-10-15 1983-05-05 Hoechst Ag "verwendung von 1-hydroxy-2-pyridonen zur prophylaxe und behandlung von akne"
GB8302683D0 (en) 1983-02-01 1983-03-02 Unilever Plc Skin treatment composition
JPS6169721A (ja) 1984-09-13 1986-04-10 Kao Corp 抗真菌組成物
GB8524508D0 (en) * 1985-10-04 1985-11-06 Beecham Group Plc Composition
DE3687458T2 (de) 1985-11-04 1993-07-29 Owen Galderma Lab Inc Filmbildende arzneimitteltraeger zur verabreichung von arzneimitteln an naegeln
DE3544983A1 (de) 1985-12-19 1987-06-25 Hoechst Ag Antimykotisch wirksamer nagellack
AR242187A1 (es) 1986-04-18 1993-03-31 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de 1-hidroxi-2-piridonas, obtencion de medicamentos que las contienen, e intermediarios utiles en dicho procedimiento.
NL8601762A (nl) 1986-07-07 1988-02-01 Bouke Jan Lange Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor.
JPS63230640A (ja) * 1987-03-19 1988-09-27 Shiseido Co Ltd 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤
US5641475A (en) 1987-05-15 1997-06-24 Tristrata, Inc. Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same
DE3720147A1 (de) 1987-06-16 1988-12-29 Hoechst Ag Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung
LU86945A1 (fr) * 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de pyridones et d'agents antibacteriens
LU86944A1 (fr) 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux
JPS6468327A (en) * 1987-09-08 1989-03-14 Teisan Seiyaku Kk Warming type insulin-containing plaster
ATE176396T1 (de) 1987-10-22 1999-02-15 Procter & Gamble Chelatbildner enthaltende lichtschutzmittel
WO1993012762A1 (en) * 1988-03-22 1993-07-08 Yoshikazu Soyama Manicuring preparation
HU202098B (en) 1988-08-05 1991-02-28 Istvan Laczko Nail polish remover without aceton
DE3826914A1 (de) * 1988-08-09 1990-02-15 Henkel Kgaa Farbstabilisierung von antimikrobiellen zubereitungen
US5116603A (en) 1989-01-31 1992-05-26 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Oral antifungal preventative, and method of use
CA2008775C (en) 1989-02-24 1998-12-22 Alberto Ferro Nail lacquer
JPH03120230A (ja) * 1989-10-04 1991-05-22 Nippon Mining Co Ltd 薬効成分の経皮吸収促進剤及び経皮吸収型製剤
JPH0623087B2 (ja) 1989-10-09 1994-03-30 花王株式会社 洗浄剤組成物
FR2653123B1 (fr) 1989-10-17 1992-01-17 Roussel Uclaf Nouveaux derives de la pyridone, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
US5066484A (en) 1990-04-30 1991-11-19 Revlon, Inc. Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters
HU219480B (hu) 1991-05-23 2001-04-28 Novartis Ag. Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
FR2685638A1 (fr) 1991-12-31 1993-07-02 Biorga Sa Laboratoires Compositions pour l'usage cosmetique et/ou dermatologique, comprenant une association de pyrithione zinc, de piroctone olamine, et d'un derive de collagene et d'acide gras.
FR2685867B1 (fr) 1992-01-07 1995-06-09 Thorel Jean Compositions contre la desquamation de l'epiderme et du cuir chevelu.
DE4212105A1 (de) 1992-04-10 1993-10-14 Roehm Pharma Gmbh Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen
FR2694694B1 (fr) 1992-08-13 1994-10-28 Thorel Jean Noel Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu.
KR950702819A (ko) 1992-09-08 1995-08-23 제이코버스 코넬리스 레이서 실질적으로 무색의 순한 샴푸 조성물(mild, substantially coloriess shampoo compostion)
FR2697749B1 (fr) 1992-11-12 1995-01-13 Oreal Composition cosmétique filmogène à base d'un copolymère chloré greffé résultant du greffage d'une polyoléfine chlorée et de monomères insaturés du type acrylique, styrénique et/ou vinylique.
DE4333893A1 (de) 1993-10-05 1995-04-06 Hoechst Ag Kosmetische Zubereitungen
DE19518262A1 (de) 1995-05-18 1996-11-21 Hoechst Ag Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen
JP2945244B2 (ja) * 1993-05-24 1999-09-06 帝三製薬株式会社 酢酸ビニール系粘着剤を用いた硝酸イソソルビド含有貼付剤
FR2706299B1 (fr) * 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.
ES2148340T3 (es) * 1993-09-01 2000-10-16 Teijin Ltd Composicion de emulsion de 1-alfa,24-(oh)2-vitamina d3.
US5424435A (en) 1993-10-18 1995-06-13 Olin Corporation 1-hydroxy-6-substituted-2-pyridones
DE4336434A1 (de) 1993-10-26 1995-04-27 Hoechst Ag Pharmazeutische Zubereitung für die parenterale, enterale und dermale Verabreichung von praktisch unlöslichen Arzneistoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5480904A (en) 1993-10-28 1996-01-02 Eli Lilly And Company Methods for inhibiting uterine fibrosis
WO1995017165A2 (en) 1993-12-23 1995-06-29 The Procter & Gamble Company Tissue moisturizing and antimicrobial compositions
JP3629283B2 (ja) * 1994-02-15 2005-03-16 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用剤
FR2718349B1 (fr) 1994-04-07 1996-05-31 Oreal Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle.
JPH07325488A (ja) 1994-04-08 1995-12-12 Nippon Steel Corp 画像形成方法及び画像形成装置
FR2719481B1 (fr) 1994-05-05 1996-05-31 Oreal Composition à base de composés antifongiques et de composés antibactériens halogènes pour diminuer la chute des cheveux.
FR2722689B1 (fr) 1994-07-20 1996-10-04 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouveau produit de combinaison comprenant un agent antifongique et du crotamiton comme potentialisateur de l'activite de l'agent antifongique, et compositions dermatologiques et/ou cosmetiques le comprenant
JPH08165244A (ja) * 1994-10-12 1996-06-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd 皮膚疾患治療剤
FR2726762B1 (fr) * 1994-11-10 1997-01-17 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention
US5696164A (en) 1994-12-22 1997-12-09 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Antifungal treatment of nails
AT408067B (de) * 1995-03-17 2001-08-27 Gebro Pharma Gmbh Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung
IL113057A (en) 1995-03-21 1999-01-26 Univ Ramot Compositions for the treatment of dandruff
US5609854A (en) * 1995-06-06 1997-03-11 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Thickened and stabilized cosmetic emulsion compositions
DK0865278T3 (da) 1995-12-04 2002-09-09 Aventis Pharma Gmbh Anvendelse af 1-hydroxy-2-pyridoner til behandling af slimhinde-sygdomme, som er vanskeligt at behandle
DE19643831A1 (de) 1996-10-30 1998-05-07 Hoechst Ag Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von schwer therapierbaren Schleimhauterkrankungen
US20040039030A1 (en) 1996-09-27 2004-02-26 Hoechst Akeengesellschaft Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis
DE19639816A1 (de) 1996-09-27 1998-04-02 Hoechst Ag Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung
DE19639817A1 (de) 1996-09-27 1998-04-02 Hoechst Ag Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen
DE19639818A1 (de) 1996-09-27 1998-04-02 Hoechst Ag Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung der Seborrhoischen Dermatitis
PT983037E (pt) 1998-02-09 2003-09-30 Macrochem Corp Verniz para unhas antifungico
US6231875B1 (en) 1998-03-31 2001-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions
DE10011081A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Aventis Pharma Gmbh Antiinfektive Wirkstoffkombinationen und ihre Verwendung zur topischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Fuß- und Fingernägel

Also Published As

Publication number Publication date
RS49596B (sr) 2007-06-04
MA24331A1 (fr) 1998-04-01
US20030190340A1 (en) 2003-10-09
HUP9903804A1 (hu) 2000-03-28
PL188840B1 (pl) 2005-05-31
CA2267160A1 (en) 1998-04-02
DK0928192T3 (da) 2002-08-19
HK1022268A1 (en) 2000-08-04
JP2001501609A (ja) 2001-02-06
US20060121118A1 (en) 2006-06-08
BG63864B1 (bg) 2003-04-30
HUP9903804A3 (en) 2003-05-28
NO991458D0 (no) 1999-03-25
SI0928192T1 (en) 2002-08-31
DE19639816A1 (de) 1998-04-02
IL129140A0 (en) 2000-02-17
BG103262A (en) 1999-09-30
US7018656B2 (en) 2006-03-28
EP0928192A1 (de) 1999-07-14
KR20000048620A (ko) 2000-07-25
TW558442B (en) 2003-10-21
DE59707169D1 (de) 2002-06-06
NO991458L (no) 1999-03-25
RU2181281C2 (ru) 2002-04-20
US20040081677A1 (en) 2004-04-29
AU718837B2 (en) 2000-04-20
NZ334849A (en) 2000-09-29
CZ107399A3 (cs) 1999-07-14
MY117863A (en) 2004-08-30
CY2371B1 (en) 2004-06-04
ATE216882T1 (de) 2002-05-15
ID22149A (id) 1999-09-09
NO321899B1 (no) 2006-07-17
PT928192E (pt) 2002-10-31
CZ291170B6 (cs) 2003-01-15
ES2176702T3 (es) 2002-12-01
BR9711559A (pt) 1999-08-24
WO1998013042A1 (de) 1998-04-02
CA2267160C (en) 2006-10-31
IL129140A (en) 2004-08-31
ZA978638B (en) 1998-03-27
KR100457850B1 (ko) 2004-11-18
CN1231609A (zh) 1999-10-13
YU13599A (sh) 2002-03-18
PL332604A1 (en) 1999-09-27
CN1149992C (zh) 2004-05-19
EP0928192B1 (de) 2002-05-02
AR008858A1 (es) 2000-02-23
TR199900723T2 (xx) 1999-07-21
AU4703797A (en) 1998-04-17
OA11026A (fr) 2003-03-10
US7026337B2 (en) 2006-04-11
UA52699C2 (uk) 2003-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2088617C1 (ru) Трансдермальная безводная композиция, способ ее получения и нанесения
EP2853274B1 (en) Compositions and methods for treating diseases of the nail
US20060121118A1 (en) Antimycotic gel having high active compound release
EP0007595B1 (en) Preparations of clotrimazole and process for preparing same
US4224319A (en) Antiseptic composition for topical application to the skin
KR101165835B1 (ko) 노화 방지용 조성물
BRPI0610143A2 (pt) composição para administração tópica; e método para prevenção ou tratamento de infecção ou infestação endoparasitária e ectoparasitária em animal de sangue quente
CA2014437A1 (en) Moisturizing vehicle for topical application of vitamin a acid
BRPI0415906A (pt) formulão inseticida
US11491102B2 (en) Composition for skin anti-inflammation and skin moisturizing comprising artemisia extract extracted with skin cosmetic solution as a solvent
JP2884428B2 (ja) 洗浄組成物
US4431632A (en) Interfacial composition
EP0061806A1 (en) Non-irritating tetramisole- or levamisole pour-on compositions
CZ868686A3 (en) Primicin-containing colloidal elementary gel, and process for preparing thereof
US4395407A (en) Parasiticidal pour-on compositions
FR2747015A1 (fr) Solution cutanee pour depot direct a usage anti-parasitaire chez les bovins et ovins
WO2003105903A1 (ja) 抗真菌医薬組成物
JP3000490B2 (ja) 抗白癬菌剤
KR20120056314A (ko) 테르비나핀 또는 그의 염을 함유하는 국소 항진균 조성물
JPH02292219A (ja) 液状真菌症治療剤
JPH1017457A (ja) 経皮吸収促進性皮膚外用剤
CA1234758A (en) Interfacial composition
JPS6248613A (ja) 尿素の安定化法
JPH02169508A (ja) 脂溶性ビタミン含有粉末化粧料