HU225621B1 - Process for producing 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine derivatives and the intermediates employed - Google Patents
Process for producing 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine derivatives and the intermediates employed Download PDFInfo
- Publication number
- HU225621B1 HU225621B1 HU9902040A HUP9902040A HU225621B1 HU 225621 B1 HU225621 B1 HU 225621B1 HU 9902040 A HU9902040 A HU 9902040A HU P9902040 A HUP9902040 A HU P9902040A HU 225621 B1 HU225621 B1 HU 225621B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- compound
- process according
- hal
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title claims description 6
- OMPXTQYWYRWWPH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Chemical class C1NCCC(C=2C=CC=CC=2)=C1 OMPXTQYWYRWWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 40
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 7
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical group BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims description 4
- MGNNDUKLPNLAFW-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)piperidin-3-ol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C1C(O)CN(C)CC1 MGNNDUKLPNLAFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- BFNMOMYTTGHNGJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)CC1C(O)=O BFNMOMYTTGHNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HOSCTSRSYBSFML-UHFFFAOYSA-N 4-(3-bromo-2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-methyl-3,6-dihydro-2h-pyridine Chemical compound COC1=C(Br)C(OC)=CC(OC)=C1C1=CCN(C)CC1 HOSCTSRSYBSFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKPBNWSHAJYKOE-UHFFFAOYSA-N 6-(3-bromo-2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound COC1=C(Br)C(OC)=CC(OC)=C1C1(O2)C2CN(C)CC1 WKPBNWSHAJYKOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- HZQOKTMLEQCGMT-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)piperidin-3-ol Chemical compound COC1=C(C(=CC(=C1)OC)OC)C1C(CNCC1)O HZQOKTMLEQCGMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSTAWYYFJGSUCL-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-4-(3-bromo-2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-methylpiperidin-3-ol Chemical compound COC1=C(Br)C(OC)=CC(OC)=C1C1(Br)C(O)CN(C)CC1 JSTAWYYFJGSUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 230000000640 hydroxylating effect Effects 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMRUDULACUVRPW-UHFFFAOYSA-N 4-(3-bromo-2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-methylpiperidin-3-ol Chemical compound COC1=C(Br)C(OC)=CC(OC)=C1C1C(O)CN(C)CC1 DMRUDULACUVRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N n-bromoacetamide Chemical compound CC(=O)NBr VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N tributylstannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)CCCC DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/42—Oxygen atoms attached in position 3 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Description
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 225 621 Β1
A találmány tárgya új eljárás 4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-származékok előállítására. A találmány továbbá az új eljárásban alkalmazott köztitermékekre vonatkozik.
Közelebbről a találmány tárgya eljárás a cisz-sztereokémiájú (I) általános képletű vegyületek - a képletben
Rí jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkilcsoport,
R2 és R4 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport és
R3 jelentése legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkilcsoport előállítására.
A találmány értelmében úgy járunk el, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - a képletben Rh R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - vagy ennek aminsóját egy elektrofil halogénezőszerrel reagáltatjuk, majd egy így kapott (III) általános képletű vegyületet - a képletben Hah jelentése halogénatom, míg Rí, r2. r3 ®s r4 jelentése a korábban megadott - egy halogénhidroxilező szerrel reagáltatunk, ezután egy így kapott (IV) általános képletű vegyületet - a képletben Hal2 jelentése halogénatom, míg Hah, R-|, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - egy bázissal kezelünk, majd egy így kapott (V) általános képletű vegyületet - a képletben Hah, R1; R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - az epoxicsoporton diasztereoszelektíven ható redukálószerrel kezelünk, majd egy így kapott, cisz-sztereokémiájú racém (VI) általános képletű vegyületet - a képletben Hah, Ri. R2- R3 ®s R4 jelentése a korábban megadott - redukálószerrel kezelünk, és végül kívánt esetben egy így kapott racém cisz-sztereokémiájú (I) általános képletű vegyületet - a képletben R4, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - rezolválószerrel kezelünk kívánt optikai formájú (I) általános képletű célvegyület előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületek ismert vegyületek, felhasználhatók közelebbről terápiásán hatásos vegyületek szintézisében. Az (I) általános képletű vegyületeket, előállításukat és gyógyászatilag hatásos vegyületek gyártásánál való alkalmazásukat a 241 003 számú európai szabadalmi leírásban ismertetik. A találmány szerinti eljárásban kiindulási vegyületekként használt (II) általános képletű vegyületek is ismert vegyületek, éspedig ebben a 241 003 számú európai szabadalmi leírásban kerültek ismertetésre.
A találmány szerinti eljárás különösen célszerűen alkalmazható olyan végtermékek előállítására, amelyek esetében R1 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, továbbá R2, R3 és R4 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és különösen előnyösen olyan vegyületek előállítására, amelyeknél R·,, R2, R3 és R4 jelentése metilcsoport.
A találmány szerinti eljárás előnyösen hajtható végre úgy, hogy a kiindulási (II) általános képletű vegyületet aminsója formájában hasznosítjuk, például trifluor-ecetsawal vagy hidrogén-bromiddal képzett só formájában.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös megvalósítási módja esetén Hah és Hal2 jelentése brómatom.
A találmány szerinti eljárás egy további előnyös megvalósítási módja esetén a halogénhidroxilező szer N-bróm-szukcinimid.
Használhatunk más elektrofil halogénezőszereket mint halogénezőszereket vagy halogénhidroxilező szereket, különösen N-bróm-acetamidot vagy N,N-dibróm-dimetil-hidantoint.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös megvalósítási módja értelmében az epoxid előállítására használt bázis nátrium-karbonát vagy kálilúg.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös megvalósítási módja értelmében a (III) és (IV) általános képletű vegyületeket nem különítjük el.
A kísérleti részben be fogunk mutatni olyan előállítási módszert, amelynek során az említett kétféle köztiterméket nem különítjük el.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös megvalósítási módja értelmében diasztereoszelektív redukálószerként alumínium-hidridet használunk.
A találmány szerinti eljárás egy további előnyös megvalósítási módja értelmében a (VI) általános képletű vegyületek redukálószereként cinket hasznosítunk alkoholos közegben, vagy pedig redukálószerként tri-N-butil-ón-hidridet használunk.
A találmány szerinti eljárás egy további előnyös megvalósítási módja értelmében az (V), (VI) és (I) általános képletű vegyületek rezolválására rezolválószerként valamely (VII) általános képletű savat - a képletben Hal3 jelentése klór- vagy brómatom vagy trifluor-metil-csoport, míg Hal4 és Hal5 jelentése klórvagy brómatom - használunk, például a rezolválást a (Vili), (IX) vagy (X) képletű savak valamelyikével hajtjuk végre.
A találmány szerinti eljárás egy különösen előnyös megvalósítási módja értelmében rezolválószerként [1 R-(1 R*,3S*)]-3-(2,2-diklór-1-hidroxi-3,3,3-trifluor-propil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsavat használunk.
A találmány szerinti eljárás végrehajtása során képződött köztitermékek új vegyületek, így a találmány részét képezik.
Közelebbről a találmány az új (III), (IV), (V) és (VI) általános képletű vegyületekre vonatkozik, amelyek közül különösen értékes és előnyös új vegyületek az (V) általános képletű vegyületek, és a leginkább előnyös a példákban a későbbiekben említésre kerülő (V) általános képletű vegyület.
A találmányt a következő példával kívánjuk megvilágítani, anélkül azonban, hogy oltalmi körét erre a példára korlátoznánk.
Példa [3S-cisz(-)]-1 -Metil-4-(2,4,6-trimetoxí-feníl)-3-piperidinol
A) 6-(3-Bróm-2,4,6-trímetoxi-fenil)-3-metil-7-oxa-3aza-biciklo[4.1.0]heptán előállítása
Sóképzési lépés
100 g 1-metil-1,3,6-tetrahidro-4-(2,4,6-trimetoxifenÍI)-pÍridin 533 ml dimetil-szulfoxiddal készült szuszpenzióját 15 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd 2 perc leforgása alatt 133 ml sómentesített vizet adunk hozzá
HU 225 621 Β1 °C hőmérsékleten. Ezután a kapott elegyet 5 °C±1 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd 32 ml trifluor-ecetsavat adagolunk. Ezt követően ugyanezen a hőmérsékleten 15 percen át keverést végzünk.
Brómozási és hidrobrómozási lépés 4-(3-Bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin és 4-bróm-4-(3-bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1-metil-3-piperidinol
Az előző lépésben kapott termékhez 5 °C±1 °C hőmérsékleten 169 g N-bróm-szukcinimidet adunk, majd ugyanezen a hőmérsékleten másfél órán át kezelést végzünk, és végül 5 g nátrium-metabiszulfitot adagolunk.
Epoxidálási lépés
6-(3-Bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-3-metil-7-oxa-3aza-biciklo[4.1 .Ojheptán
Az előző bekezdésben ismertetett módon elkészített oldathoz 10 perc leforgása alatt hozzáadunk 50 ml 30%-os vizes nátrium-hidroxid-oldatot, majd 5 °C±1 °C hőmérsékleten 15 percen át keverést végzünk, és ezután további 150 ml 30%-os vizes nátrium-hidroxid-oldatot adagolunk. Végül másfél órán át keverést végzünk.
Izolálás
Az előző bekezdésben ismertetett módon előállított szuszpenziót hozzáöntjük 1000 ml sómentesített vízhez, majd 7-10 °C hőmérsékleten egy órán át keverést végzünk, ezután dekantálunk, és a maradékot sómentes vízzel tisztára mossuk. Végül szárítunk, amikor 130,6 g mennyiségben a lépés címadó vegyületét kapjuk.
B) cisz(±)-1-Metil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-3-piperidinol előállítása
Az AlHj/THF reagens előállítása ’C körüli hőmérsékleten 100 ml tetrahidrofuránhoz hozzáadunk 6 g lítium-alumínium-hidridet, majd az fgy kapott szuszpenziót négy órán át 20-25 °C hőmérsékleten keverjük. Ezután a szuszpenziót 20 órán át állni hagyjuk, majd 0 °C±1 °C hőmérsékleten keverés közben hozzáadunk 5,3 g vízmentes alumínium-kloridot. Ezután a reakcióelegy hőmérsékletét 20 °C-ra emelkedni hagyjuk, majd ezen a hőmérsékleten 15 percen át keverést végzünk. így a kívánt redukálószert kapjuk.
Reakció
Az előző bekezdésben ismertetett módon előállított szuszpenziót 0 °C±1 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd ugyanezen a hőmérsékleten hozzáadjuk az A) lépés szerinti termék 120 ml tetrahidrofuránnal készült oldatát. Az így kapott reakcióelegyet 0 °C±1 °C hőmérsékleten két órán át keverjük, majd 100 ml 1 N vizes nátrium-klorid-oldatot adunk hozzá. Ezután egy órán át keverést végzünk, majd a reakcióelegy hőmérsékletét 20 °C körüli hőmérsékletre emelkedni hagyjuk. Szűrés után 20-20 ml tetrahidrofuránnal többször mosást végzünk, majd a szűrletet és a mosófolyadékokat egyesítjük. Ezután csökkentett nyomáson egy órán át betöményítést végzünk, majd az így kapott cisz(±)-4-(3bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1-metil-3-piperidinol 300 ml metanollal készült oldatához keverés közben 70 ml 50%-os vizes kálium-hidroxid-oldatot adunk. Ezután 20 g cinkport adagolunk, majd visszafolyató hűtő alkalmazásával 16 órán át forralást végzünk. Ezt követően a reakcióelegyet 20 °C hőmérsékletre lehűtjük, szűrjük és 20 ml vízmentes metanollal mossuk. A szűrletet és a mosófolyadékot egyesítjük, majd csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A maradékhoz 20 °C hőmérsékleten 200 ml sómentes vizet adunk, majd a kapott elegyet 0 °C hőmérsékletre lehűtjük és ezen a hőmérsékleten egy órán át keverjük. Dekantálás és 20 ml vízzel való mosás, végül szárítás után 13,71 g mennyiségben a lépés címadó vegyületét kapjuk.
C) [3S-cisz(-)-1-Metil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-3-piperidinol előállítása
A fenti B) lépés szerinti vegyületből 12 g, 12,59 g [1R-(1R*,3S*)]-3-(2,2-diklór-1-hidroxi-3,3,3-trifluor-propil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav és 60 ml etanol alkotta szuszpenziót 70 °C hőmérsékletre felmelegítünk, majd 67 °C hőmérsékleten a szuszpenzióhoz 0,12 g cisz(-)-formájú ojtókristályt adunk. Ezután a reakcióelegyet 25 °C hőmérsékletre lehűtjük 5 óra leforgása alatt, majd ezen a hőmérsékleten, 16 órán át keverést végzünk. Dekantálás után a maradékot 12 ml etanollal átöblítjük, majd 50 °C hőmérsékleten csökkentett nyomáson 16 órán át szárítjuk. Ekkor 9,97 g mennyiségben nyersterméket kapunk, amelyet metil-izobutil-ketonból átkristályosítunk. Ekkor 7,75 g mennyiségben só formájában a kívánt terméket kapjuk, amelyhez 23 ml sómentes vizet és 39 ml diizopropil-étert adunk. Az így kapott szuszpenziót 20 °C hőmérsékleten keverjük, és eközben 20,1 ml 2 N vizes sósavoldatot adunk hozzá. Dekantálás után a vizes fázist 23 ml diizopropil-éterrel mossuk, majd a savas fázisokat egyesítjük és 9,7 g nátrium-kloridot adagolunk. Keverés közben az így kapott oldatot 0 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd 30 °C hőmérsékleten 7,75 ml nátrium-hidroxid-oldatot adunk hozzá. Az így kapott elegyet 0 °C és -5 °C közötti hőmérsékleten másfél órán át keverjük, majd dekantáljuk és sómentes vízzel átöblítjük. Ezután 50 °C hőmérsékletű kemencében 16 órán át szárítást végzünk, amikor 3,65 g mennyiségben a 115 °C olvadáspontú kívánt terméket kapjuk.
Fajlagos forgatóképesség [a]D—53°3, C=2 5, metanol).
Claims (18)
1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek - a képletben
R! jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkilcsoport,
R2 és R4 jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport és
R3 jelentése legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkilcsoport előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - a képletben R1t R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - vagy ennek aminsóját egy elektrofil halogénezőszerrel reagáltatjuk, majd egy így kapott (III) általános képletű vegyületet - a képletben Hal! jelentése halogénatom, míg R!, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - egy halogénhidroxile3
HU 225 621 Β1 ző szerrel reagáltatunk, ezután egy így kapott (IV) általános képletű vegyületet - a képletben Hal2 jelentése halogénatom, míg Hal-j, R,, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - egy bázissal kezelünk, majd egy így kapott (V) általános képletű vegyületet - a képletben Hal·,, R,, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - az epoxicsoporton diasztereoszelektíven ható redukálószerrel kezelünk, majd egy így kapott, cisz-sztereokémiájú racém (VI) általános képletű vegyületet- a képletben Hal,, R·,, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott - redukálószerrel kezelünk, és végül kívánt esetben egy így kapott racém cisz-sztereokémiájú (I) általános képletű vegyületet - a képletben R,, R2, R3 és R4 jelentése a korábban megadott rezolválószerrel kezelünk kívánt optikai formájú (I) általános képletű célvegyület előállítására.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás R, helyén legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületeket használunk.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás R2, R3 és R4 helyén legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületeket használunk.
4. Az 1. igénypont szerinti eljárás R,, R2, R3 és R4 helyén metilcsoportot hordozó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületeket használunk.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (II) általános képletű vegyületet használunk aminsó formájában.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy Hali ®s Hal2 helyén brómatomot hordozó köztitermékeket használunk.
7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy halogénhidroxilező szerként N-bróm-szukcinimidet használunk.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az epoxicsoport kialakításához bázisként nátrium-karbonátot vagy kálilúgot használunk.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (III) és a (IV) általános képletű köztitermékeket nem különítjük el.
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az epoxicsoport diasztereoszelektív redukálószereként alumínium-hidridet használunk.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (VI) általános képletű vegyületek redukálásához cinket használunk alkoholos közegben.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rezolválószerként valamely (VII) általános képletű savat - a képletben Hal3 jelentése klór- vagy brómatom vagy trifluor-metil-csoport, míg Hal4 és Hal5 jelentése klór- vagy brómatom - használunk.
13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rezolválószerként (Vili), (IX) vagy (X) képletű savat használunk.
14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rezolválószerként [1R-(1R*,3S*)]-3-(2,2-diklór-1-hidroxi-3,3,3-trifluor-propil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsavat használunk.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás cisz(±)-1-metil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-3-piperidinol és kívánt esetben az ennek rezolválása útján kapott [3S-cisz(- )]-1-metil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-3-piperidinol előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1-metil-1,2,3,6-tetrahidro-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-piridint használunk.
16. Új (III), (IV), (V) és (VI) általános képletű vegyületek - a képletekben a helyettesítők jelentése az 1. igénypontban megadott.
17. A 16. igénypont szerinti vegyületek közül a következő vegyületek: 4-(3-bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1metil-1,2,3,6-tetrahidropiridin,
4-bróm-4-(3-bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1-metil-3-piperidinol, cisz(±)-4-(3-bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-1-metil-3-piperidinol.
18. A 16. igénypont szerinti vegyületek közül a következő vegyület: 6-(3-bróm-2,4,6-trimetoxi-fenil)-3metil-7-oxa-3-aza-biciklo[4.1.0]heptán.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807677A FR2780056B1 (fr) | 1998-06-18 | 1998-06-18 | Nouveau procede de preparation de derives de la 4-phenyl-1-2 3,6-tetrahydropyridine et les produits imtermediaires mis en oeuvre |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9902040D0 HU9902040D0 (en) | 1999-08-30 |
| HUP9902040A2 HUP9902040A2 (hu) | 2001-11-28 |
| HU225621B1 true HU225621B1 (en) | 2007-05-02 |
Family
ID=9527532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9902040A HU225621B1 (en) | 1998-06-18 | 1999-06-17 | Process for producing 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine derivatives and the intermediates employed |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6136981A (hu) |
| EP (1) | EP0965588B1 (hu) |
| JP (1) | JP4538114B2 (hu) |
| AT (1) | ATE261432T1 (hu) |
| CA (1) | CA2275192C (hu) |
| DE (1) | DE69915413T2 (hu) |
| DK (1) | DK0965588T3 (hu) |
| ES (1) | ES2213991T3 (hu) |
| FR (1) | FR2780056B1 (hu) |
| HU (1) | HU225621B1 (hu) |
| PT (1) | PT965588E (hu) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5981747B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-08-31 | 東ソー・ファインケム株式会社 | アザディールス−アルダー反応用触媒、それを用いたテトラヒドロピリジン化合物の製造方法 |
| MX2017013383A (es) | 2015-04-20 | 2017-12-07 | Tolero Pharmaceuticals Inc | Prediccion de respuesta a alvocidib mediante perfilado mitocondrial. |
| KR102608921B1 (ko) | 2015-05-18 | 2023-12-01 | 스미토모 파마 온콜로지, 인크. | 생체 이용률이 증가된 알보시딥 프로드러그 |
| MX2018001289A (es) | 2015-08-03 | 2018-04-30 | Tolero Pharmaceuticals Inc | Terapias de combinacion para el tratamiento del cancer. |
| US11279694B2 (en) | 2016-11-18 | 2022-03-22 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors |
| US10132797B2 (en) | 2016-12-19 | 2018-11-20 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Profiling peptides and methods for sensitivity profiling |
| WO2019055579A1 (en) | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR |
| MX2021006544A (es) | 2018-12-04 | 2021-07-07 | Sumitomo Pharma Oncology Inc | Inhibidores de cinasa dependiente de ciclina 9 (cdk9) y polimorfos de los mismos para uso como agentes para el tratamiento de cancer. |
| WO2020191326A1 (en) | 2019-03-20 | 2020-09-24 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Treatment of acute myeloid leukemia (aml) with venetoclax failure |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2338043A1 (fr) * | 1976-01-13 | 1977-08-12 | Delmar Chem | Derives de 4-arylpiperidine et procedes de production |
| US4132710A (en) * | 1976-12-20 | 1979-01-02 | Ayerst, Mckenna And Harrison, Ltd. | [2]Benzopyrano[3,4-c]pyridines and process therefor |
| US5849733A (en) * | 1996-05-10 | 1998-12-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | 2-thio or 2-oxo flavopiridol analogs |
| US6268499B1 (en) * | 1998-08-10 | 2001-07-31 | Hoffman-La Roche Inc. | Process and intermediates for preparation of substituted piperidine-epoxides |
-
1998
- 1998-06-18 FR FR9807677A patent/FR2780056B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-06-15 CA CA002275192A patent/CA2275192C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 US US09/334,776 patent/US6136981A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 JP JP16964099A patent/JP4538114B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 DE DE69915413T patent/DE69915413T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 DK DK99401497T patent/DK0965588T3/da active
- 1999-06-17 HU HU9902040A patent/HU225621B1/hu unknown
- 1999-06-17 AT AT99401497T patent/ATE261432T1/de active
- 1999-06-17 EP EP99401497A patent/EP0965588B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 ES ES99401497T patent/ES2213991T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 PT PT99401497T patent/PT965588E/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9902040D0 (en) | 1999-08-30 |
| CA2275192C (fr) | 2008-12-30 |
| EP0965588B1 (fr) | 2004-03-10 |
| CA2275192A1 (fr) | 1999-12-18 |
| PT965588E (pt) | 2004-07-30 |
| JP4538114B2 (ja) | 2010-09-08 |
| JP2000026418A (ja) | 2000-01-25 |
| DE69915413D1 (de) | 2004-04-15 |
| US6136981A (en) | 2000-10-24 |
| HUP9902040A2 (hu) | 2001-11-28 |
| FR2780056B1 (fr) | 2000-08-04 |
| DK0965588T3 (da) | 2004-06-21 |
| FR2780056A1 (fr) | 1999-12-24 |
| EP0965588A1 (fr) | 1999-12-22 |
| DE69915413T2 (de) | 2004-08-19 |
| ES2213991T3 (es) | 2004-09-01 |
| ATE261432T1 (de) | 2004-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU221295B1 (en) | 4-aryl-piperidine-derivatives and process for producing them | |
| JPH08809B2 (ja) | 中間体化合物及びその製造方法 | |
| HU193161B (en) | Process for preparing new n-alkyl-norscopines | |
| HU225621B1 (en) | Process for producing 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine derivatives and the intermediates employed | |
| US5990311A (en) | Process for preparation of pyrimidine derivatives | |
| CN86107544A (zh) | 黄酮衍生物的制备方法 | |
| US6252076B1 (en) | Process for preparation of pyrimidine derivatives | |
| JPH0791266B2 (ja) | ピロリドン誘導体の製造方法 | |
| US6172233B1 (en) | Process for making paroxetine | |
| HU213260B (en) | Process for the preparation of an optically pure aminoalcohol | |
| JP3020011B2 (ja) | ヘキサヒドロピリダジン−１，２−ジカルボキシ誘導体の製造法 | |
| EP0823907B1 (en) | PROCESS FOR PREPARING (-)-TRANS-N-p-FLUOROBENZOYLMETHYL-4-(p-FLUOROPHENYL)-3-[[3,4-(METHYLENEDIOXY)PHENOXY]METHYL]-PIPERIDINE | |
| CA2543155A1 (en) | Method for the preparation of citalopram | |
| KR20030067742A (ko) | (±)트랜스-4-ｐ-플루오로페닐-3-하이드록시메틸-1-메틸피페리딘의 제조 과정 | |
| US6153755A (en) | Process for preparing pharmaceutically active compounds and intermediates thereof | |
| EP0698601B1 (en) | Process for the preparation of the (-)-N-methyl-N-[4-(4-phenyl-4-acetyl-aminopiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-benzamide and its pharmaceutically acceptable salts | |
| JP2918899B2 (ja) | 環状イミド誘導体の製造方法 | |
| US4216325A (en) | 4-(p-Fluorobenzoyl)-1-[3-(p-fluorobenzoyl)propyl]piperidine | |
| JPH06102656B2 (ja) | ラニチジンの製法 | |
| JP3272340B2 (ja) | １−［（シクロペント−３−エン−１−イル）メチル］−５−エチル−６−（３，５−ジメチルベンゾイル）−２，４−ピリミジンジオンの製造方法 | |
| JPH10120674A (ja) | ２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）アクリルアルデヒドの製法 | |
| JP2000309595A (ja) | Ｎ−［５−（ジフェニルホスフィノイルメチル）−４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピルピリミジン−２−イル］−ｎ−メチルメタンスルホンアミドの製造方法 | |
| KR20190033945A (ko) | 테트라하이드로아이소퀴놀린 유도체의 제조방법 | |
| JPH11292869A (ja) | イプリフラボンの製法 | |
| JPH0358343B2 (hu) |