HU202863B - Process for producing flavon derivatives - Google Patents
Process for producing flavon derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- HU202863B HU202863B HU864363A HU436386A HU202863B HU 202863 B HU202863 B HU 202863B HU 864363 A HU864363 A HU 864363A HU 436386 A HU436386 A HU 436386A HU 202863 B HU202863 B HU 202863B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- compound
- formyl
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N flavone Chemical class O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 79
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- -1 3,3-diphenylpropyl groups Chemical group 0.000 claims description 34
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 14
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 9
- PFFBVVXRQFBACM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carbaldehyde Chemical compound O1C2=C(C=O)C=CC=C2C(=O)C(C)=C1C1=CC=CC=C1 PFFBVVXRQFBACM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 150000004646 arylidenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006705 (C5-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- FMJFXAHUDOUFGK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethoxyformamide Chemical compound CON(OC)C=O FMJFXAHUDOUFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000050 smooth muscle relaxant Substances 0.000 description 5
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical group C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 4
- 230000002213 calciumantagonistic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMMBBZOSQNLLMN-UHFFFAOYSA-N 3-methylflavone-8-carboxylic acid Chemical class O1C2=C(C(O)=O)C=CC=C2C(=O)C(C)=C1C1=CC=CC=C1 KMMBBZOSQNLLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URULWVIIZLCRPL-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 5-o-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O URULWVIIZLCRPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 125000004983 dialkoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- VIRWKAJWTKAIMA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCl VIRWKAJWTKAIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTKRICXKOUIGOK-WAYWQWQTSA-N 2-cyanoethyl (z)-3-aminobut-2-enoate Chemical compound C\C(N)=C\C(=O)OCCC#N QTKRICXKOUIGOK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJCDLTBTUIMEOQ-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCN1CCCCC1 BJCDLTBTUIMEOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPACBRAWRCXZGB-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-phenylchromen-4-one Chemical group O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C)=C1C1=CC=CC=C1 LPACBRAWRCXZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPFVBEXADULZAD-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carbonyl chloride Chemical compound O1C2=C(C(Cl)=O)C=CC=C2C(=O)C(C)=C1C1=CC=CC=C1 GPFVBEXADULZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXYMYGXRELORSQ-UHFFFAOYSA-N 3-o-(2-chloroethyl) 5-o-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCCl)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O JXYMYGXRELORSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRGWLQXCEWUSNL-UHFFFAOYSA-N 3-o-(2-piperidin-1-ylethyl) 5-o-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN2CCCCC2)C1C1=CC=CC(C(C=2C)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1 SRGWLQXCEWUSNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOWBYUQOIPWVOY-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 5-o-(2-oxopropyl) 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)=O)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O GOWBYUQOIPWVOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEYOQSRJPNAKNY-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 5-o-[2-(n-methylanilino)ethyl] 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC(C(C=2C)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1 MEYOQSRJPNAKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTRCFXCKWOXMMB-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 5-o-phenyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC(C(C=2C)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1 MTRCFXCKWOXMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPFCWZAHJKHFEM-UHFFFAOYSA-N 3-o-methyl 5-o-prop-2-ynyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC#C)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O CPFCWZAHJKHFEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBBRQUHNJZRDV-UHFFFAOYSA-N 5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(O)=O)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O KGBBRQUHNJZRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSIRCLMTJQTEQK-UHFFFAOYSA-N 5-o-(2-acetyloxyethyl) 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCOC(C)=O)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O LSIRCLMTJQTEQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAFDFRUVZFDNRP-UHFFFAOYSA-N 5-o-(2-aminoethyl) 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O WAFDFRUVZFDNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMRGURKTMVGJRA-UHFFFAOYSA-N 5-o-(2-cyanoethyl) 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCC#N)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O IMRGURKTMVGJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTTWQIPAZHFQDG-UHFFFAOYSA-N 5-o-(2-ethoxyethyl) 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O WTTWQIPAZHFQDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMPFXCOYUSNSRG-UHFFFAOYSA-N 5-o-(2-hydroxyethyl) 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCO)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O RMPFXCOYUSNSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUJCIWMSEWEXAE-UHFFFAOYSA-N 5-o-[2-(dimethylamino)ethyl] 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)C)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O RUJCIWMSEWEXAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNKTZCAXDUPRIR-UHFFFAOYSA-N 5-o-benzyl 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC(C(C=2C)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1 VNKTZCAXDUPRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRHGGINOGDHMGX-UHFFFAOYSA-N 5-o-butyl 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O YRHGGINOGDHMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCGPDCMWVSEEGP-UHFFFAOYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O QCGPDCMWVSEEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N azane;methanol Chemical compound N.OC CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- FLGZHHJNRZUPIL-UHFFFAOYSA-N chromene-4-thione Chemical group C1=CC=C2C(=S)C=COC2=C1 FLGZHHJNRZUPIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N chromone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=COC2=C1 OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004925 dihydropyridyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- MHPRFJAYKKVBLY-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2,6-dimethyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O MHPRFJAYKKVBLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNCKDEWGHHGYCN-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(dimethoxymethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C(OC)OC)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O KNCKDEWGHHGYCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNXAUBUVSKWFPA-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(hydroxymethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(CO)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC2=C1OC(C=1C=CC=CC=1)=C(C)C2=O CNXAUBUVSKWFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000668 effect on calcium Effects 0.000 description 1
- 239000012156 elution solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 125000004967 formylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- XKORCTIIRYKLLG-ARJAWSKDSA-N methyl (z)-3-aminobut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(\C)N XKORCTIIRYKLLG-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKEGHAUFMKCWGX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3,3-diphenylpropan-1-amine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCNC)C1=CC=CC=C1 AKEGHAUFMKCWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- YCKAGGHNUHZKCL-XQRVVYSFSA-N propan-2-yl (z)-3-aminobut-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)\C=C(\C)N YCKAGGHNUHZKCL-XQRVVYSFSA-N 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N pyridinedicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JADFCQKRKICRKI-UHFFFAOYSA-N quinoline;sulfane Chemical compound S.N1=CC=CC2=CC=CC=C21 JADFCQKRKICRKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
A találmány szerinti vegyületek kalcium-antagonista és/vagy simaizom-relaxáló, különösen a húgyhólyag simaizomzatát lazító hatással rendelkeznek. Toxicitásuk csekély.
A találmány tárgya eljárás új flavonszármazékok előállítására. E vegyületeknek kalcium-antagonista hatásúk van, továbbá relaxáló (lazító) hatást fejtenek ki a simaizomzatra (különösen a húgyhólyag izomzatúra).
Ismert a 2 291 070 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból, hogy egyes 3-metil-flavon-8-karbonsav-észterek kiváló görcsoldó hatással rendelkeznek. Az irodalomban számos helyen ismertették, hogy a kalcium-antagonista hatással rendelkező vegyületeknek jellemző szerkezeti egysége a 3,5-ös helyzetben észtertípusú szubsztituenst tartalmazó 1,4dihidropiridin-gyűrű.
Azt találtuk, hogy ha a fentebb idézett 2 291 070 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közölt aktív vegyületek 3-metil-flavon szerkezeti egységét az 1,4-dihidro-piridin- egységgel kombináljuk, akkor olyan új vegyületekhez jutunk, amelyek kalcium-antagonista hatással és/vagy simaizom-relaxáló (simaizom-lazító), különösen a húgyhólyag simaizomzatát lazító hatással rendelkeznek.
A 3 311 005 számú német szövetségi köztársaságbeli kőzrebocsátási irat néhány olyan 1,4-dihidro-piridin-származékot ismertet, amelyek kromonvagy tiokromon-szubsztituenst tartalmaznak, e leírásban közölt vegyületek azonban észterek, amelyek a dihidro- piridin 5-ös helyzetében csupán hidrogénatomot vagy halogénatomot, vagy nitro-, ciano-, alkil-, fluoralkil- vagy hidroxi-karbonil-csoportot tartalmazhatnak. Közük, hogy e vegyületek kardiotóniás hatású szerek, amelyek javítják a szívizomzat összehúzó erejét; továbbá anti-hipotóniás (az alacsony vérnyomást növelő) szerek, csökentik a vércukorszintet, enyhítik a nyálkahártyák duzzadását, valamint befolyásolják a szervezet só- és folyadékháztartását.
A találmány szerinti eljárssal előállított (I) általános képletű vegyületek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil-, formil-, hidroxi-metilvagy cianocsoport,
R2 és R3 jelentése azonos, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy R4RsN-(l-4 szénatomos alkil)- csoport, ahol a képletben R4 és R5 együttes jelentése 3-6 szénatomos alkilénlánc, vagy
R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil-, 5-7 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy (1-4 szénatomos alkanoil)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport vagy halogénatommal, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (14 szénatomos alkil)-tio, (1-4 szénatomos alkil)-szulfonil-, (1-4 szénatomos alkanoil)-oxi-, imidazolil-, fenil-, egy vagy két hidroxi- vagy R4R5N-csoporttal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, ahol
R4 és R5 jelentése azonos vagy különböző, hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 5-7 szénatomos cikloalkil-, fenil-, fenil-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 3,3-difenil-propil-csoport, vagy együttes jelentésük 3-6 szénatomos alkilénlánc, amely egyik szénatomja helyett adott esetben oxigénatomot vagy -NRő- általános képletű csoportot tartalmaz, ahol Rő jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
A találmány az (I) általános képletű vegyületek optikai izomerjeinek és diasztereoizomerjeinek az előállítására is vonatkozik.
A találmány értelmében az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy
a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy formilcsoport, R2 és R3 jelentése a fentiekben megadott, egy (II) képletű aldehidet (8-formil-3-metil-flavont) egy (III) általános képletű keto-észterrel, majd egy (IV) általános képletű enaminnal, adott esetben dimetilformamid jelenlétében reagáltatunk, a képletekben R és Rí jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 és R3 jelentése a fentiekben megadott, és adott esetben egy kapott vegyületet hidrolizálunk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport és a másik jelentése hidroxi-metil- vagy cianocsoport, egy kapott olyan (I) általános képletű vegyűlet, amelyben R és Rl jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése formilcsoport, formil csoportját hidroxi-metil- vagy cianocsoporttá alakítjuk;
b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése a fentiekben megadott, R2 és R3 jelentése azonos, R4R5N-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, ahol R4 és R5 jelentése
HU 202 863 Β a fentiekben megadott, vagy R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése halogénatommal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, a (II) képletű aldehidet egy (V) általános képletű vegyülettel kezeljük, ahol Rt jelentése a fentiekben megadott, alkil jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport és X jelentése halogénatom, majd az így kapott arilidénszármazékot egy (VI) általános képletű enaminnal, ahol R2 jelentése a fenti, R jelentése az (I) általános képletnél megadott, reagáltatjuk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállításával ahol a képletben R2 és R3 jelentése közül az egyik 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése R4R5N- csoporttal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi kör szerinti egy kapott vegyületet egy R4R5NH általános képletű aminnal kezelünk, ahol R4 és R5 jelentése a fentiekben megadott;
c) a (II) képletű aldehidet egy (III) általános képletű keto- észterrel reagáltatjuk, és az így kapott arilidénszármazékot egy (VII) általános képletű enaminnal kezeljük, a képletekben R, Rí és R2 jelentése a fentiekben megadott, majd kívánt esetben egy kapott ciano-etil-észter- származékot hidrolizáljuk, és az így kapott (VIII) általános képletű savat vagy annak aktív származékát egy R3OH vagy R3X általános képletű vegyülettel észterezzük, ahol R3 jelentése a fentiekben megadott és X jelentése halogénatom.
A találmány szerinti a) eljárást általában rövid szénláncú alkoholban, az alkohol forráspontján, 2-5 órás időtartammal, hajtjuk végre. Alkoholként előnyösen etanolt használunk. Hűtés és állás után a csapadékot a szokásos módon elkülönítjük, és adott esetben átkristályosítással tisztítjuk.
A b) eljárás kivitelezése során a (II) és (V) általános képletű vegyülete reakcióját előnyösen toluolban játszatjuk le; a (VI) általános képletű vegyület addícióját rövid szénláncú alkoholban, előnyösen izopropanolban végezzük. Ha adott esetben az így kapott terméket R4R5NH általános képletű aminnal reagáltatjuk, akkor ez utóbbi kölcsönhatást dimetil-formamidban, keverés közben, megközelítőleg 100 ‘C hőmérsékleten játszatjuk le.
A c) eljárás végrehajtása során az első lépésben oldószerként kloroformot alkalmazunk, majd a (VII) általános képletű enamin addicíóját alkoholban (előnyösen izopropanolban), s utána a cián- etil-észter származék hidrolízisét dimetoxi-etánban, végül az így kapott sav észterezését dimetil-formamidban végezzük.
Az R vagy Rí csoportok formil-alkil-csoporttá alakítását úgy végezzük, hogy olyan (VH) vagy (ΙΠ) általános képletű vegyületet ciklizálunk, amelyben R vagy Rt geminális dialkoxi-alkil-csoportot jelent, majd az így kapott (I) általános képletű 1,4-dihidropiridinszármazékot, ahol R vagy Rt jelentése a fenti dialkoxi-alkil-csoport, acetonos oldatban sósavval hidrolízáljuk.
A formilcsoport etanolos oldatban nátrium-(tetrahidro-borát)-al a megfelelő hidroxi-alkil-csoporttá redukálható, vagy hidroxi- aminnal és ezt követően ecetsavanhidriddel a megfelelő ciano- alkil-csoporttá alakítható.
A találmány szerinti eljárások további részletei a példákból kitűnnek. Az összes (HI)-(VHI) általános képletű közbenső termékek ismertek, vagy ismert eljárásokkal előállíthatók.
Az (I) általános képletű új vegyületek (a találmány szerinti vegyületek) kiváló kalcium-antaghonista hatással rendelkeznek, és/vagy simaizom-relaxáló (simaizom-lazító) hatást fejtenek ki a simaizomzatra, különösen a húgyhólyag simaizomzatára. Toxicitásuk csekély.
A találmány azokra a gyógyszerkészítményekre is vonatkozik, amelyek egy (I) általános képletű vegyületet a szokásos vivő- és hígítószerekkel összekeverve tartalmaznak. Ezek a gyógyszerkészítmények lehetnek tabletták, kapszulák, pilulák, granulált készítmények, szirupok, emulziók, szuszpenziók és oldatok, amelyek a szokásos módon készíthetők úgy, hogy a hatóanyagot (hatóanyagokat) oldószerekkel és/vagy vivőanyagokkal keverjük, és adott esetben ehhez a keverékhez emulgeáló- és/vagy diszpergálószereket adunk. Hígítószerként áltálában vizet alkalmazunk, adjuváns oldószerként azonban szerves oldószerek is használhatók. E készítményeket a szokott módon, előnyösen orálisan vagy parenterálisan adagoljuk. Ha az adagolást orálisan végezzük, akkor az e célra alkalmazott gyógyszerfonna adalékanyagokat és különböző segédanyagokat, például keményítőt vagy zselatint, is tartalmazhat. A folyékony gyógyszerformákhoz összeegyeztethető színezőszerek vagy ízjavítő anyagok keverhetők. Parenterális adagolás céljára a hatóanyag oldatát a szokásos folyékony vivőanyagokkal keverjük, amelyek a tapasztalt szakember számára jól ismertek.
Az új vegyületek gátolják a H-nitrendipin receptorhoz való kötődését, s ez igazolja a kalcium-antagonista hatásukat; ezen kívül növelik a húgyhólyag kapacitását, csökkentik a vizeletürítés nyomását, valamint a detrusor (a húgyhólyag vizeletürítésében közreműködő) izom összehúzódását. A találmány szerinti vegyületek toxicitása igen csekély. Patkányokon végzett kísérletek igazolták, hogy a húgyhólyag simaizomzatára gyakorolt optimális lazító hatás elérése érdekében általában célszerű a találmány szerinti vegyületek orális adagolása.
A találmány szerinti vegyületek LD50 értékeit egereken határoztuk meg intraperitoneális (i.p.) és orális (p.o.) adagolás után C.S. Weil módszerével [Biometrics 8, 249 (1952)]. Példaként néhány eredményt mutatunk be az 1. táblázatban.
A találmány szerinti vegyületek kalcium-antagonista hatását a ^H-nitrendipin specifikus kötődésének gátlásával in vitro kísérletben, Bolger és munkatársai módszerével [J. Pharm. Exp. Ther. 225, 291 (1983)] igazoltuk.
HU 202 863 Β
1. táblázat
LD50 értékek mg/kg-ban egereken (A hatóanyagok jelét lásd a példákban)
A hatóanyag | Adagolás i.p. | Adagolás p.o. |
(i) | 889 | 3000 |
(iü) | 1000 | 3000 |
(iv) | 222 | 3000 |
(V) | 959 | 3000 |
(Vi) | 1000 | 3000 |
(viii) | 1000 | 3000 |
(xü) | 597 | 3000 |
A receptor-kötődési kísérletekhez patkányok agysejtmembránjait alkalmaztuk. 2 ml térfogatú reakcióelegyet 60 percen át 25 ’C hőmérsékleten 0,45 nM 3H-nitrendipinnel és a különböző koncentrációban hozzáadott vizsgálati vegyülettel inkubáltuk. Az IC50értékeket olyan gátlási görbékből határoztuk meg, amelyek a 3H-nitrendipin kötődését ábrázolták a megfelelő specifikus kötődési helyen az adott antagonista vegyület jelenlétében; a számítás nem-lineáris módszerrel végeztük.
Példaként néhány eredményt mutatunk be a 2. táblázatban.
2. táblázat
A kalcium-antagonista kötődési helyen (patkányokon) mutatott hatás
A hatóanyag ICso(M)
(i) | 5,55xl0’9 |
(iü) | 8,81xl0‘9 |
(iv) | 3,O3xlO’7 |
(v) | 8,36xl09 |
(vi) | l,30xl0'7 |
(viii) | 3,06xl0'9 |
(x) | l,35xl0'8 |
(xi) | 5,45xl0’8 |
(xü) | 3,19xl0'8 |
(xiv) | l,46x!0'8 |
(xvi) | 3,96xl0'9 |
(xviii) | l,66xl0'8 |
(xx) | 4,91xl0'8 |
A fenti táblázatban IC50 értéken értjük a vegyületnek azt a koncentrációját, amely a 3H-nitrendipin specifikus kötődésének maximális értékét 50%-kal csökkenti.
A vizelet-dinamikai paraméterekre gyakorolt hatásokat cisztometriás vizsgálatokkal értékeltük ki. E vizsgálatokat éber patkányokon Pietra és munkatársai módszerével (IRCS Medicinái Science, sajtó alatt, 1986) értékeltük ki, hasonlóan Sjogren munkamódszeréhez [Acta Pharmacol. Toxicol. 39, 177 (1976)]. A húgyhólyagon belüli nyomást fiziológiás konyhasóol4 datnak a húgyhólyagba 0,15 ml/perc állandó sebességgel, 37 ’C hőmérsékleten történő, folyamatos infúziója során határoztuk meg. Feljegyeztük a húgyhólyag térfogati kapacitását és a vizeletürítés nyomását a találmány szerinti vegyületek orális úton való adagolása előtt és után; a perfúziót a vizsgálati vegyület adagolása után 60 perccel indítottuk.
Példaként néhány eredményt mutatunk be a 3. táblázatban.
3. táblázat
Patkányokon végzett cisztometriás vizsgálatok eredményei
A hatóanyag | Dózis mg/kg p.o. | A húgyhólyag térfogati kapacitásának változása % | A vizeletürítés nyomásának változása % |
(i) | 10 | +18 | -14 |
30 | +21 | -19 | |
(iü) | 30 | +15 | -1 |
(V) | 10 | +19 | -16 |
30 | +22 | -23 | |
(vi) | 30 | +31 | -1 |
A találmány szerinti eljárást az alábbi nemkorlátozó jellegű kiviteli példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
8-Formil-3-metil-flavon - (II) képletű vegyület előállítása
59,74 g 3-metil-8-flavon-kaibonsavklorid (amelyet
3-metil-8- flavon-karbonsavból és tionil-kloridból állítottunk elő, fehér kristályos anyag, olvadáspontja: 156-156,5 ’C), 200 ml xilol, 6 g 5%-os bárium-szulfátra lecsapott palládium-katalizátor és 0,4 ml kinolinos kénoldat elegyét keverés és állandó hidrogénátvezetés közben 6-7 órán át 85-90 ’C hőmérsékleten melegítjük, majd lehűtjük, 20 ml kloroformmal hígítjuk, szűrjük, az oldószert vákuumban lepároljuk, és a maradékhoz 260 ml 20 tömeg %-os nátrium-hidrogénszulfit oldatot és 600 ml vizet adunk. Az így kapott keveréket 2 órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd forrón szűrjük. A lehűtött szűrletet négyszer, egyenként 200 ml dietil-éterrel extraháljuk, tömény sósavat adunk hozzá, és 2 órán át 95-100 ’C-on melegítjük. Lehűtés után a csapadékot szűrjük, és vízzel mossuk. így 78%-os hozammal jutunk a cím szerinti vegyülethez (az elméleti hozam: 41,46 g), amelyet további reakciókhoz ebben a minőségben felhasználhatunk. Metil-terc-butil-éterből átkristályosítva a termék 124-126 ’C hőmérsékleten olvad. Példa az a) eljárásra:
l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-dimetil-észter - (i) jelű vegyület - előállítása
7,94 g 8-formil-3-metil-flavon (előállítását lásd fentebb), 4,1 g acetecetsav-metil-észter, 4,14 g 3-ami-41
HU 202 863 Β no-krotonsav-metil-észter és 22,5 ml etanol elegyét fénytől védve, keverés közben 4 órán át visszafolyató hütő alatt forraljuk. Szobahőmérsékletre való hőlés után az elegyet másnapig 5 °C-on állni hagyjuk, az oldatlan anyagot kiszűrjük, háromszor mossuk 5 ml jéghideg etanollal, majd előbb etanolból, és utána metanolból álandó olvadáspont (245-249 ’C) eléréséig kristályosítjuk. így 4,05 g cím szerinti terméket kapunk. A kristályosítási anyaglúgok betöményítésével további 5,33 g cím szerinti terméket nyerhetünk, így az összes hozam: 9,38 g.
l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-3,5-dikarbonsav-bisz (2-piperidino-etil)-észter - (ii) jelű vegyület - előállítása
A fentiek szerint járunk el, azonban acetecetsav-(2piperidino- etil)-észtert és 3-amino-krotonsav-(2-piperidino-etil)-észtert alkalmazunk. Az így kapott terméket acetonitril és etil-acetát elegyéből átkristályosítva jutunk a cím szerinti vegyülethez, olvadáspontja: 210216 ’C.
2. példa
Példa a b) eljárásra:
1. lépés: 2-[3-Metil-flavon-8-metilidén(acetecetsav-)2-klór-etil]-észter előállítása
52,8 g 8-formil-3-metil-flavon, 32,84 g acetecetsav(2-klór-etil)-észter és 400 ml toluol elegyét 0-5 °C hőmérsékleten gázalakú hidrogén-kloriddal telítjük, utána az elegyet szobahőmérsékleten 24-28 órán át állni hagyjuk, majd a sósavgáz eltávolítása céljából nitrogént buborékoltatunk át, rajta és utána az oldószert lepároljuk. A maradékot előbb kétszer 100 ml forró dietil-éterrel, utána 100 ml hideg dietil-éterrel mossuk, s így egyetlen sztereoizomerként 130-131 ’C olvadáspontú cím szerinti vegyületet kapunk 70 g hozammal.
2. lépés: l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-izopropil-(2-kló-etil)-észter - (iii) jelű vegyület - előállítása.
51,35 g 1. lépésben kapott acetecetsav-észter-származék és 7,15 ml 3-amino-krotonsav-izopropil-észter 94 ml izopropanollal készült oldatát keverés közben, fénytől védve 2 órán át 80 ’C-on melegítjük. Lehűlés után a szilárd csapadékot szűrjük, háromszor mossuk 30 ml izopropanollal, s így 53 g cím szerinti vegyületet kapunk, amely további reakcióhoz ebben a minőségben alkalmazható. Elemzés céljára egy mintát acetonbólátkristályosítottuk, olvadáspontja: 235 -237 ’C.
3. lépés: l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-izopropil-(2-piperidino-etil)-észter - (iv) jelű vegyület - előállítása.
A 2. lépésben készült termék, és 2,13 g piperidin 20 ml vízmentes dimetil-formamiddal készült oldatát nitrogéngáz-atmoszférában, fénytől védve, keverés közben 100 ’C-on 3 órán át melegítjük, majd lehűtjük, és 100 ml jéghideg vízbe öntjük. A csapadékot szűrjük, vízzel mossuk, és szárítás után szilikagél-oszlopon kromatografáljuk. Eluálószerként etil-acetát és metanol 9:1 arányú elegyét használjuk. Az oldószer lepárlása után maradékként kapjuk a cím szerinti vegyületet, etil-acetátból való átkristályosítás után a hozam: 2,92 g, olvadáspontja: 205-206 ’C.
A 2. példa 3. lépése szerint eljárva, azonban piperidin helyett N-metil-N-benzil-amint alkalmazva állítjuk elő az l,4-dihidro-2,6- dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-izopropil- [2-(N-benzilN-metil-amino) etil]-észtert, olvadáspontja: 170172 ’C (etanolból való átkritályosítás után) - (v) jelű vegyület.
A 2. példa 3. lépése szerint eljárva, azonban piperidin helyett N-metil-3,3-difenil-propil-amint alkalmazva állítjuk elő az 1,4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-izopropil-(2-) N-(3,3-difenil-propil)-N-metil-amino-etil)-észtert; olvadáspontja: 151-153 ’C (etanolból való átkristályosítás után) - (vi) jelű vegyület.
3. példa
Példa a c) eljárásra:
1. lépés: 2-(3-Metil-flavon-8-metilidén)-acetecetsav-metil-észter előállítása
A 2. példa 1. lépésében leírt eljárást követjük, azonban 39,6 g 8-formil-3-metil-flavon és 17,4 g acetecetsav-metil-észter 150 ml kloroformmal készült oldatából indulunk ki. így 38,55 g-os hozammal jutunk a cím szerinti vegyülethez.
2. lépés: l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-ciano-etil)-észter - (vii) jelű vegyület - előállítása
A 2. példa 2. lépésében leírt eljárást követjük, azonban 36,2 g 1. lépésben készült acetecetsav-észter-származék és 15,42 g 3- amino-krotonsav-(2-ciano-etil)észter 60 ml izopropanollal készült oldatát alkalmazzuk. így 42 g cím szerinti vegyületet kapunk, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazhatunk a következő reakcióhoz. Elemzés céljára egy mintát diklór-metán és dietil-éter elegyéből átkristályosítottunk, olvadáspontja: 190-192 ’C.
3. lépés: l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-monometil-észter hidrát előállítása g 2. lépésben készült 2-ciano-etil-származék és 250 ml dimetoxi-etán oldatához keverés közben, fénytől védve, 20-25 °C hőmérsékleten előbb 150 ml vizet, majd 100 ml 1 n nátrium- hidroxid oldatot csepegtetünk. Az elegyet mintegy 2 órán át ugyanezen a hőmérsékleten tartjuk, utána kétszer extraháljuk 6,5 ml kloroformmal, majd 6,5 ml dietil- éterrel. A vizes fázishoz jeget adunk, és sósavval 2-3 pH-értékig savanyítjuk, a csapadékot szűrjük, mossuk, szárítjuk, és metanolból átkristályosítjuk. így 11,67 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja: 159-160 ‘C.
HU 202 863 Β
4. lépés: l,4-Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-etil-észter - (viii) jelű vegyület előállítása
9,26 g 3. lépésben készült sav, 4,6 g diciklohexilkarbodiimid, 0,24 g 4-(dimetil-amino)-piridin, 9,2 ml etanol és 40 ml vízmentes dimetil-formamid elegyét fénytől védve, nitrogéngáz-atmoszférában, keverés közben 24 órán át 80 ’C-on melegítjük, majd lehűtés után az elegyet szűrjük, és a szűrletet 200 ml jéghideg vízbe öntjük. A csapadékot szűrjük, vízzel mossuk, szárítjuk, és etanolból átkristályositjuk, így 6,4 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja: 226228 ’C.
A 4. lépésben leírt eljárást követve, azonban 0,92 g
3. lépés szerinti előállított savat, 0,3 g 2-bróm-etanolt és 0,276 g vízmentes kálium-karbonátot alkalmazva a diciklohexil-karbodiimid és a 4-(dimetil-amino)-piridin helyett, 0,33 g hozammal 1,4- dihidro-2,6-dimetil4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav- metil(2-hidroxi-etil)-észtert kapunk - (ix) jelű vegyület olvadáspontja 201-203 °C.
Ugyanilyen módszerrel, 2-bróm-etanol helyett a megfelelő halogénszármazékot alkalmazva állítottuk elő az alábbi vegyületeket:
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-izopropil-észter - (x) jelű vegyület - olvadáspontja: 209-211 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(n-butil)-észter, - (xi) jelű vegyület - olvadáspontja: 196-198 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-propargil-észter - (xii) jelű vegyület - olvadáspontja: 213-216 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-allil-észter - (xiii) jelű vegyület - olvadáspontja: 219-221 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(a-metil-allil)-észter (xiv) jelű vegyület - olvadáspontja: 187-192 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-benzil-észter - (xv) jelű vegyület - olvadáspontja: 204-207 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-oxo-propil)-észter (xvi) jelű vegyület - olvadáspontja: 182-183 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-33-dikarbonsav-metil-(2,3-dihidroxi-propil)-észter - (xvii) jelű vegyület - olvadáspontja: 168— 170 ’C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-etoxi-etil)-észter
- (xviii) jelű vegyület - olvadáspontja: 188-191 ’C.
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3 -metil-8-fla vonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-etil-tio-etil)-észter (xix) jelű vegyület - olvadáspontja: 165-167 °C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-acetoxi-etil)-észter (xx) jelű vegyület - olvadáspontja: 183-186 C;
1.4- dihdiro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)6
-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-fenil-etil)-észter (xxi) jelű vegyület - olvadáspontja: 196-199 ’C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3 -metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-[2-(N,N-dimetil-amino)-etil]-észter - (xxii) jelű vegyület - olvadáspontja: 208-210 ’C.
4. példa
1.4- Dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5- dikarbonsav-metil-(2-amino-etil)-észter (xxiii) jelű vegyület - előállítása
5,34 g 3. példa 3. lépésében készült sav, 24 ml vízmentes diklór-metán és 6 ml vízmentes dimetil-formamid szuszpenziójához keverés közben, nitrogénatmoszférában, -5 ’C és 0 ’C közötti hőmérsékleten 5 perc alatt, 1,64 g tionil-kloridot csepegtetünk, majd 30 percig keverjük, és utána 0-5 ’C hőmérsékleten 1,35 g 2- amino-etanol-hidrokloridot adunk hozzá. Ezután 3 órán át 20-25 ’C hőmérsékleten állni hagyjuk, majd jégfűrdőben ismét lehűtjük, és 50 ml 10%-os nátrium-karbonát oldatot csepegtetünk hozzá. A szerves fázist elválasztjuk, 30 ml vízzel, majd 25 térfogat %-os ecetsavval, és utána kétszer 60 ml vízzel mossuk. A savas és vizes fázisokat egyesítjük, kétszer kirázzuk 60 ml dietil- éterrel, és tömény nátrium-hidroxid oldattal lugosítjuk. Állás után a csapadékot szűrjük, vízzel mossuk, és szárítás után szilikagél-oszlopon kromatografáljuk. Eluálószerként etil-acetát, metanol és körülbelül 7,5 n metanolos ammónia 92:8:4 arányú elegyét alkalmazzuk. A kapott terméket diklór-metán és dietil-éter elegyéből átkristályosítva 3,81 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja: 188-192 ’C.
Ugyanilyen módszerrel, azonban 2-amino-etanol helyett a megfelelő alkoholt használva állítottuk elő az alábbi vegyületeket:
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-[2-(N-metil-N-fenil-amino)-etil]-észter - (xxiv) jelű vegyület - olvadáspontja: 177-182 °C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-[2-(N-metil-N-ciklohexil-amino)-etil]-észter - (xxv) jelű vegyület olvadáspontja: 153-155 ‘C;
1.4- dlhidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-morfolino-etil)-észter - (xxvi) jelű vegyület - olvadáspontja: 215— 217 ’C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-33-dikarbonsav-metil-[2-(N-imidazolil)-etil]-észter - (xxvii) jelű vegyület - olvadáspontja: 198— 200 °C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-piperidino-etil)-észter - (xxviii) jelű vegyület - olvadáspontja: 189— 193 ‘C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-(2-piperidino-1,1-dimetil-etil)-észter - (xxix) jelű vegyület - olvadáspontja: 212-214 ’C;
HU 202 863 Β l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-[2-(N-metil-amino)-etil]-észter - (xxx) jelű vegyület - olvadáspontja: 180-182 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-35-dikarbonsav-metil-[2-N-(N’-metil)-piperazino-etil]-észter - (xxxi) jelű vegyület - olvadáspontja: 181-185 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-35-dikarbonsav-metil-(terc-butil)-észter
- (xxxii) jelű vegyület - olvadáspontja: 222-225 ’C;
l,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-35-dikarbonsav-metil-ciklohexil-észter
- (xxxiii) jelű vegyület - olvadáspontja: 137-139 °C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-metil-fenil-észter - (xxxiv) jelű vegyület - olvadáspontja: 211-213 ’C;
1.4- dihidro-2,6-dimetil-4-(3-inetÍl-8-flavonil)-piridin-35-dikarbonsav-metil-[2-(etil-szulfonil)-etil]-észter - (xxxv) jelű vegyület - olvadáspontja: 195-200 C.
5. példa
1. lépés: 4,4-Dimetoxi-2-(3-metil-l-flavon-8-metilidén)-acetecetsav-metil-észter előállítása
2,64 g 8-formil-3-metil-flavon, 2,1 g 4,4-dimetoxiacetecetsav- metil-észter, 0,034 ml ecetsav, 0,038 ml piperidin és 8 ml benzol elegyét 12 órán át keverés közben visszafolyató hűtő alkalmazásával forraljuk, és közben azeotróposan desztilláljuk. Lehűlés után az oldatot előbb 5%-os nátrium-hidrogén-karbonát oldattal, majd vízzel mossuk, és vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk. Az oldószer lepárlása után kapott maradékot szilikagél- oszlopon kromatografáljuk, eluálószerként előbb petroléter és etil-acetát 4:1 arányú elegyét, majd 3:2 arányú elegyét alkalmazzuk. A tiszta terméket tartalmazó frakciókat öszegyűjtjük, és az oldószert lepároljuk. így 2 g hozammal kapjuk a cím szerinti vegyületet, amely tisztítás nélkül használható a következő lépéshez. Egy mintát etil-acetátból petroléter hozzáadásával átkristályosítottuk, olvadáspontja: 124— 126 ’C.
2. lépés: l,4-Dihidro-6-metil-2-dimetoxi-metil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-dimetil-észter - (xxxvi) jelű vegyület - előállítása
1,1 g 1. lépésben előállított acetecetsav-származék, 0,34 g 3-amino-krotonsav-metil-észter és 15 ml dimetil-fonnamid elegyét fénytől védve, nitrogénatmoszférában, keverés közben 5 órán át 80 ’C-on, majd további 7 órán át 100-105 ’C-on melegítünk. Lehűlés után az elegyet körülbelül 15 ml vízzel hígítjuk, és dietil- éterrel extraháljuk. A szerves fázist vízzel mossuk, nátrium- szulfáton szárítjuk, és az oldószer lepárlása után kapott maradékot szilikagél-oszlopon kromatografáljuk. Eluálószerként dietil-étert használunk. A tiszta terméket tartalmazó frakciókat egyesítjük, az oldószert lepároljuk, és a maradékot etilacetátból petroléter hozzáadásával kristályosítjuk. így 0,32 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja: 166-168 ’C.
3. lépés: l,4-Dihidro-2-formil-6-metil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-35-dikarbonsav-dimetil-észter - (xxxvii) jelű vegyület - előállítása
10,15 g 2. lépésben előállított dimetoxi-metil-származék, 88 ml aceton és 10 ml 6 n sósav keverékét fénytől védve, nitrogénatmoszférában, 5 órán át 1822 ’C hőmérsékleten tartjuk, utána 120 ml vízzel hígítjuk, 5,04 g nátrium-hidrogén-karonátot adagolunk hozzá, utána az aceton legnagyobb részét lepároljuk, a szilárd terméket kiszűrjük, és szilikagéloszlopon kromatografáljuk. Eluálószerként diklór-metán és dietiléter 9:1 arányú elegyét alkalmazzuk. A tiszta terméket tartalmazó frakciókat összegyűjtjük, az oldószert lepároljuk, és a maradékot acetonitrilből kristályosítjuk, így 4,6 g cím szerinti terméket kapunk, olvadásponja: 216 ’C.
6. példa l,4-Dihidro-2-(hidroxi-metil)-6-metil-4-(3-metil-8-flavonil)-piridin-3,5-dikarbonsav-dimetil -észter - (xxxviii) jelű vegyület - előállítása
3,3 g 5. példa 3. lépésében előállított 2-formil-származék, 52 ml etanol és 18 ml diklór-metán elegyéhez 0’C hőmérsékleten, keverés közben, nitrogénatmoszférában és fénytől védve 0,28 g nátrium(tetrahidrido-borát)-ot adagolunk. Az oldatot 2 órán át ugyanilyen körülmények között tartjuk, majd 50%-os ecetsavval megsavanyítjuk, az oldószerek főtömegét vákuumban lepároljuk, és a maradékhoz előbb 70 ml vizet majd 5%-os nátrium-hidrogén- karbonát oldatot adunk, amíg a reakcióelegy alkálikussá nem válik. Az így képződött csapadékot szűrjük, és acetonitrilből átkristályosítjuk. így 1,7 g cím szerinti vegyületet kapunk, olvadáspontja: 231-233 ’C.
7. példa
2-Ciano-1,4-dihidro-6-metil-4-(3-metil-8-flavonil) -piridin-35-dikarbonsav-dimetil-észter - (xxxix) jelű vegyület - előállítása
0,95 g 5. példa 3. lépésében előállított 2-formilszármazék, 0,17 g hidroxi-amin-hidroklorid, 0,245 g vízmentes nátrium-acetát és 3,7 ml ecetsav elegyét keverés közben fénytől védve, nitrogénatmoszférában, 4 órán át 18-22 ’C hőmérsékleten tartajuk. Ezután 0,75 g ecetsavanhidridet adunk hozzá, az elegyet 1 órán át 18-22 ’C hőmérsékleten állni hagyjuk, majd 4 órán át 95-100 ’C-on melegítjük. Lehűlés után az ecetsav legnagyobb részét vákuumban lepároljuk, a maradékot vízzel hígítjuk, 5%-os nátrium-hidrogén- karbonát oldattal közömbösítjük, majd etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázis bepárlásával kapott maradékot szilikagél-oszlopon kromatografáljuk, eluálószerként diklórmetán és etil-acetát 9:1 arányú elegyét használjuk. A tiszta terméket tartalmazó frakciókat összegyűjtjük, az oldószereket lepároljuk, és a maradékot dimetil-forma7
HU 202 863 Β mid és víz elegyéből kristályosítjuk. így 0,3 g cím szerinti vegyűletet kapunk, amely 250 ’C felett olvad.
Claims (7)
1. Eljárás az (I) általános képletű, flavonszármazékok, a képletben
R és Rí jelentése az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil-, formil-, hidroxi-metil- vagy cianocsoport,
R2ésR3 jelentése azonos, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy R4R5N-(l-4 szénatomos alkil)- csoport, ahol a képletben R4 és Rs együttes jelentése 3-6 szénatomos alkilénlánc, vagy
R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil-,
5-7 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy (1-4 szénatomos alkanoil)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport vagy halogénatommal, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (14 szénatomos alkil)-tio, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-, 1-4 szénatomos alkanoil-oxi-, imidazolil-, fenil-, egy vagy két hidroxil- vagy R4R5N-csoporttal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, ahol
R4 és R5 . jelentése azonos vagy különböző, hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 5-7 szénatomos cikloalkil-, fenil-, fenil-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 3,3-difenil-propil- csoport, vagy együttes jelentésük 36 szénatomos alkilénlánc, amely egyik szénatomja helyett adott esetben oxigénatomot, vagy -NRő-általános képletű csoportot tartalmaz, ahol Rö jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, valamint azok optikai izomerjeinek és diasztereoizomerjeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy
a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy formilcsoport, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott, egy (II) képletű aldehidet (8-formil-3-metil-flavont) egy (ΙΠ) általános képletű keto-észterrel, majd egy (IV) általános képletű enaminnal, adott esetben dimetil-formamid jelenlétében reagáltatunk, a képletekben R és Rí jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott, és adott esetben egy kapott vegyűletet hidrolizálunk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport és a másik jelentése hiodroxi-metil- vagy cianocsoport, egy kapott olyan (I) általános képletű vegyület, amelyben R és Rt jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkil 8 csoport, a másik jelentése formilcsoport, formilcsoport ját hidroxi-metil- vagy cianocsoporttá alakítjuk;
b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése a tárgyi körben megadott, R2 és R3 jelentése azonos, R4R5N(1-4 szénatomos alkil)-csoport, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi körben megadott, vagy R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése halogénatommal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, a (II) képletű aldehidet egy (V) általános képletű vegyülettel kezeljük, ahol Rí jelentése a tárgyi körben megadott, alkil jelentése 2-6 szénatomos alkilcsoport és X jelentése halogénatom, majd az így kapott arilidénszármazékot egy (VI) általános képletű enaminnal, ahol R2 jelentése a fenti megadott, reagáltatjuk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására ahol a képletben R2 és R3 jelentése közül az egyik 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése R4R5N- csoporttal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi kör szerinti egy kapott vegyűletet egy R4R5NH általános képletű aminnal kezelünk, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi körben megadott;
c) a (II) képletű aldehidet egy (III) általános képletű keto- észterrel reagáltatjuk, és az így kapott arilidénszármazékot egy (VII) általános képletű enaminnal kezeljük, a képletekben R, Rí és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, majd kívánt esetben egy kapott ciano-etil-észter- származékot hidrolizáunk, és az így kapott (VIII) általános képletű savat vagy annak aktív származékát egy R3OH vagy R3X általános képletű vegyülettel észterezzük, ahol R3 jelentése a tárgyi körben megadott és X jelentése halogénatom. (elsőbbsége: 1986.10.21.)
2. Eljárás az (I) általános képletű flavonszármazékok, a képletben
R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil-, formil-, hidroxi-metilvagy cianocsoport,
R2 és R3 jelentése azonos, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy R4R5N-(l-4 szénatomos alkil)- csoport, ahol a képletben R4 és R5 együttes jelentése 3-6 szénatomos alkilénlánc, vagy
R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil-, 5-7 szénatomos cikloalkil-, vagy (1-4 szénatomos alkanoil)-(l—4 szénatomos alkil)-csoport vagy halogénatommal, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkil)-tio, (1-4 szénatomos alkil)szulfonil-, (1-4 szénatomos alkanoil)oxi-, imidazolil-, fenil-, egy vagy két hidroxil- vagy R4R5N-csoporttal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, ahol
-8HU 202 863 Β
R.4 és Rs jelentése azonos vagy különböző, hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 5-7 szénatomos cikloalkil-, fenil-, fenil-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 3,3-difenil-propil- csoport, vagy együttes jelentésük 3-6 szénatomos alkilénlánc, amely egyik szénatomja helyett adott esetben oxigénatomot vagy -NRő- általános képletű csoportot tartalmaz, ahol Ró jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, valamint azok optikai izomerjeinek és diasztereoizomerjeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy
a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy formilcsoport, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott, egy (II) képletű aldehidet (8-formil-3-metil-flavont) egy (ΠΙ) általános képletű keto-észterrel, majd egy (IV) általános képletű enaminnal, adott esetben dimetil-formamid jelenlétében reagáltatunk, a képletekben R és Rí jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott, és adott esetben egy kapott vegyületet hidrolizálunk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport és a másik jelentése hidroxi-metil- vagy cianocsoport, egy kapott olyan (I) általános képletű vegyület, amelyben R és Rl jelentése közül az egyik jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése formilcsoport, formilcsoportját hidroxi-metil- vagy cianocsoporttá alakítjuk;
b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése a tárgyi körben megadott, R2 és R3 jelentése azonos, R4R5N(1—4 szénatomos alkil)-csoport, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi körben megadott, vagy R2 és R3 jelentése különböző, az egyik jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése halogénatommal helyettesített 2-6 szénatomos alkilcsoport, a (II) képletű aldehidet egy (V) általános képletű vegyülettel kezeljük, ahol Rí jelentése a tárgyi körben megadott, alkil jelentése 2-6 szénatomos alkilcsoport és X jelentése halogénatom, majd az így kapott arilidénszármazékot egy (VI) általános képletű enaminnal, ahol R2 jelentése a fenti, R jelentése a tárgyi köbén megadott, reagáltatjuk, majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására ahol a képletben R2 és R3 jelentése közül az egyik 1-6 szénatomos alkilcsoport, a másik jelentése R4RsN-csoporttal helyettesített 2-6 szénato10 mos alkilcsoport, ahol R4 és Rs jelentése a tárgyi kör szerinti egy kapott vegyületet egy R4R5NH általános képletű aminnal kezelünk, ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi körben megadott;
c)a (Π) képletű aldehidet egy (ΠΙ) általános képletű keto-észterrel reagáltatjuk, és az így kapott arilidénszármazékot egy (VII) általános képletű enaminnal kezeljük, a képletekben R, Rí és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, majd kívánt esetben egy kapott ciano-etil-észter-származékot hidrolizálunk, és az így kapott (VIII) általános képletű savat vagy annak aktív származékát egy R3OH vagy R3X általános képletű vegyülettel észterezzük, ahol R3 jelentése a tárgyi kőiben megadott és X jelentése halogénatom. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
3. A 2. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamilyen rövid szénláncú alkoholban, előnyösen etanolban, 2-5 órás időtartammal, az alkalmazott alkohol forráspontján hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
4. A 2. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy az első lépést toluolban, majd a (VI) általános képletű vegyülettel végbemenő reakciót valamilyen rövid szénláncú alkaholban, előnyösen izopropanolban, és adott esetben, a kívánt esetben végzett R4R5NH általános képletű aminnal történő reakciót dimetil-formamidban, magasabb hőmérsékleten, előnyösen körülbelül 100 ’C-on hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
5. A 2. igénypont szerinti c) eljárás, azzal jellemezve, hogy az első lépést valamilyen klórozott szénhidrogénben, előnyösen kloroformban, az enaminnal végbemenő reakciót valamilyen alkoholban, előnyösen izopropanolban, az ezt követő hidrolízist dimetoxietánban, és a kapott sav észterezését dimetoxi-formamidban végezzük. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
6. A 2. igénypont szerinti a) eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport, és a másik jelentése hidroxi-metilcsoport, azzal jellemezve, hogy az R vagy Rí helyén formilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet valamilyen alkoholban, előnyösen etanolban nátrium-(tetrahidro-borát)-tal redukáljuk. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
7. A 2. igénypont szerinti a) eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és Rí jelentése közül az egyik 1-4 szénatomos alkilcsoport, és a másik jelentése cianocsoport, azzal jellemezve, hogy az R vagy Rí helyén formilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet előbb hidoxil-aminnal reagáltatjuk, majd az így kapott terméket ecetsavanhidriddel kezeljük. (Elsőbbsége: 1985. 10. 22.)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22578/85A IT1190405B (it) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | Derivati del flavone |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT45525A HUT45525A (en) | 1988-07-28 |
HU202863B true HU202863B (en) | 1991-04-29 |
Family
ID=11198039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU864363A HU202863B (en) | 1985-10-22 | 1986-10-21 | Process for producing flavon derivatives |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4806534A (hu) |
EP (1) | EP0223744B1 (hu) |
JP (1) | JPH0772186B2 (hu) |
KR (1) | KR910009269B1 (hu) |
CN (1) | CN86107544A (hu) |
AR (1) | AR243883A1 (hu) |
AT (1) | ATE73453T1 (hu) |
AU (1) | AU596382B2 (hu) |
CA (1) | CA1330994C (hu) |
DE (1) | DE3684244D1 (hu) |
DK (1) | DK169408B1 (hu) |
EG (1) | EG18109A (hu) |
ES (1) | ES2002425A6 (hu) |
FI (1) | FI89167C (hu) |
GR (1) | GR862546B (hu) |
HU (1) | HU202863B (hu) |
IE (1) | IE58330B1 (hu) |
IL (1) | IL80229A0 (hu) |
IT (1) | IT1190405B (hu) |
NO (1) | NO167570C (hu) |
NZ (1) | NZ217964A (hu) |
PH (1) | PH22766A (hu) |
PT (1) | PT83604B (hu) |
SG (1) | SG55192G (hu) |
TN (1) | TNSN86144A1 (hu) |
ZA (1) | ZA867941B (hu) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4912223A (en) * | 1988-01-28 | 1990-03-27 | Nelson Research & Development Co. | 1,4-Dihydropyridines |
US5580751A (en) * | 1990-09-14 | 1996-12-03 | Carlsberg A/S | Process for the preparation of C-terminally amidated peptides |
US5244602A (en) * | 1990-12-03 | 1993-09-14 | Ppg Industries, Inc. | Photochromic naphthopyrans |
DE4321030A1 (de) * | 1993-06-24 | 1995-01-05 | Bayer Ag | 4-bicyclisch substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimittel |
SE9703377D0 (sv) | 1997-09-18 | 1997-09-18 | Astra Ab | New compounds |
KR100392468B1 (ko) * | 2000-09-18 | 2003-07-22 | 주식회사 엘지생명과학 | 사이클린 의존 키나아제의 저해제로서 유용한3-히드록시크로멘-4-온 유도체 |
AU2002217742B2 (en) | 2001-01-16 | 2008-02-21 | Astrazeneca Ab | Therapeutic heterocyclic compounds |
DE102005034267A1 (de) | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Bayer Healthcare Ag | 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridine und ihre Verwendung |
DE102005034264A1 (de) | 2005-07-22 | 2007-02-01 | Bayer Healthcare Ag | 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridincarbonitrile und ihre Verwendung |
CN103254122B (zh) * | 2013-06-19 | 2015-04-22 | 湖南师范大学 | 一种心血管药物尼伐地平的制备方法 |
AR121719A1 (es) | 2020-04-03 | 2022-06-29 | Petra Pharma Corp | Inhibidores alostéricos de cromenona del fosfoinosítido 3-quinasa (pi3k) para el tratamiento de enfermedades |
IL307950A (en) | 2021-05-03 | 2023-12-01 | Petra Pharma Corp | Allosteric chromanone inhibitors of PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) for the treatment of diseases |
BR112023022890A2 (pt) | 2021-05-27 | 2024-01-23 | Petra Pharma Corp | Inibidores de cromenona alostéricos de fosfoinositídio 3-cinase (pi3k), composições farmacêuticas que os compreendem e usos dos mesmos |
TW202329930A (zh) | 2021-09-30 | 2023-08-01 | 美商佩特拉製藥公司 | 用於治療疾病之磷酸肌醇3-激酶(pi3k)之異位色烯酮抑制劑 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2921070A (en) * | 1957-11-05 | 1960-01-12 | Recordati Lab Farmacologico S | Basic esters of 3-methylflavone-8-carboxylic acid |
NZ201395A (en) * | 1981-07-30 | 1987-02-20 | Bayer Ag | Pharmaceutical compositions containing 1,4-dihydropyridines and certain of these dihydropyridines |
DE3311005A1 (de) * | 1983-03-25 | 1984-09-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Chromon- und thiochromonsubstituierte 1,4-dihydropyridinderivate, mehrere verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln |
-
1985
- 1985-10-22 IT IT22578/85A patent/IT1190405B/it active
-
1986
- 1986-10-03 IL IL80229A patent/IL80229A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 GR GR862546A patent/GR862546B/el unknown
- 1986-10-15 AR AR86305576A patent/AR243883A1/es active
- 1986-10-15 NO NO864108A patent/NO167570C/no unknown
- 1986-10-16 NZ NZ217964A patent/NZ217964A/en unknown
- 1986-10-20 AT AT86830300T patent/ATE73453T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-20 EP EP86830300A patent/EP0223744B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-20 ES ES8602677A patent/ES2002425A6/es not_active Expired
- 1986-10-20 DE DE8686830300T patent/DE3684244D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-20 ZA ZA867941A patent/ZA867941B/xx unknown
- 1986-10-21 IE IE276886A patent/IE58330B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-10-21 JP JP61251553A patent/JPH0772186B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-21 HU HU864363A patent/HU202863B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-10-21 FI FI864260A patent/FI89167C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-21 CA CA000520953A patent/CA1330994C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-21 TN TNTNSN86144A patent/TNSN86144A1/fr unknown
- 1986-10-22 PH PH34400A patent/PH22766A/en unknown
- 1986-10-22 DK DK506386A patent/DK169408B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-22 EG EG662/86A patent/EG18109A/xx active
- 1986-10-22 KR KR1019860008836A patent/KR910009269B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-10-22 PT PT83604A patent/PT83604B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-22 US US06/921,397 patent/US4806534A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-22 CN CN198686107544A patent/CN86107544A/zh active Pending
- 1986-10-22 AU AU64273/86A patent/AU596382B2/en not_active Ceased
-
1992
- 1992-05-23 SG SG551/92A patent/SG55192G/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4831050A (en) | Pyrrolidinyl benzopyrans as hypotensive agents | |
US6054590A (en) | Imidazolone anorectic agents: II. phenyl derivatives | |
HU202863B (en) | Process for producing flavon derivatives | |
FR2615191A1 (fr) | Nouveaux benzo(b)pyrannes et pyrannopyridines, leur preparation et leur utilisation comme medicaments | |
US4555509A (en) | Anti-hypertensive benzo[b]pyran-3-ols | |
PL140573B1 (en) | Method of obtaining new dihydropyridine derivatives | |
US4238486A (en) | Indolobenzoxazines | |
US4282240A (en) | Amino substituted tetrahydrobenzindoles | |
US5965600A (en) | 3-(bis-substituted phenylmethylene) oxindole derivatives | |
AU617489B2 (en) | Pyridazinone derivatives | |
SU1731049A3 (ru) | Способ получени симметричного эфира 4-замещенной 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей | |
US4801590A (en) | Pyrido(1,8)naphthyridinones, and their use as pharmaceuticals | |
US5116849A (en) | 4-amidino chroman and 4-amidino pyrano (3,2-c) pyridine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
US5364860A (en) | Naphthyridine compounds which inhibit tyrosine kinase and their pharmaceutical compositions | |
US4136186A (en) | Thieno[3,2-c]pyridine derivatives | |
EP0539372A1 (en) | Therapeutic agents | |
US5500442A (en) | Cyclobut-3-ene-1,2-dione derivatives as smooth muscle relaxants | |
KR20000075642A (ko) | 세로토닌-2 수용체 길항작용 및 알파 1-저해 작용을 갖는 피롤로티아진 및 피롤로티아제핀 화합물 | |
KR840001034B1 (ko) | 디하이드로니코틴산 유도체의 제조방법 | |
FR2639944A1 (fr) | Nouveaux derives de l'indole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
JPH11180952A (ja) | 2−オキシインドール誘導体 | |
US4501900A (en) | Amino substituted tetrahydrobenzindoles | |
US5185345A (en) | 4-amidino pyrano (3,2-c) pyridine derivatives, and pharmaceutical compositions containing them | |
EP0370821B1 (en) | 1,4-dihydropyridine derivatives | |
JPS60255778A (ja) | 2位置換ジヒドロピリミジン誘導体およびその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |