FR3078488A1 - Composition cosmetique comprenant des tensioactifs non ioniques de type alcools gras polyoxyalkylenes et des tensioactifs cationiques, procede de traitement cosmetique et utilisation - Google Patents

Composition cosmetique comprenant des tensioactifs non ioniques de type alcools gras polyoxyalkylenes et des tensioactifs cationiques, procede de traitement cosmetique et utilisation Download PDF

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Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques comprenant des tensioactifs non ioniques de type alcools gras polyoxyalkylénés ayant un nombre d'unité d'oxyde d'alkylène allant de 1 à 30, et des tensioactifs cationiques de type ammonium quaternaire et comprenant deux chaînes grasses de 8 à 30 atomes de carbone. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux, employant ladite composition cosmétique ; ainsi que l'utilisation de ladite composition pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux.

Description

La présente invention concerne des compositions cosmétiques notamment capillaires comprenant l’association d’au moins deux tensioactifs particuliers.
Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abîmés, sous l’action d’agents atmosphériques, de traitements mécaniques ou de traitements chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent en outre généralement de douceur. Ils peuvent aussi manquer de brillance, étant donné que leur surface peut être altérée et peut donc renvoyer la lumière de manière moins homogène.
Il a été proposé d'utiliser, dans les compositions pour soin des matières kératiniques telles que les cheveux, des agents conditionneurs tels que des corps gras, cristallisés ou non, afin d'apporter nutrition et enrobage aux cheveux et leur communiquer douceur et souplesse. En particulier, dans le cas des produits de soins rincés pour le démêlage, la douceur et la brillance des cheveux, ce sont le plus souvent des alcools gras et/ou des esters gras solides qui sont utilisés, conduisant à des compositions qui se présentent le plus souvent sous forme de gels crèmes ou de crèmes opaques, de texture plus ou moins épaissie.
On a toutefois constaté que les avantages cosmétiques apportés par ces agents gras conditionneurs pouvaient également s’accompagner, malheureusement, d’un alourdissement de la chevelure au détriment du volume et de la tonicité ; ceci étant d'autant plus gênant sur cheveux fins.
De plus, les compositions de soin capillaire ainsi formulées doivent préférentiellement n'être appliquées que sur les longueurs et les pointes des cheveux, en évitant scrupuleusement les racines, afin d’éviter un regraissage trop rapide entre deux shampooings, un effet gras méché en racines et l’aplatissement des racines.
Enfin, les compositions classiquement obtenues sont le plus souvent crémeuses, blanches et opaques, et présentent une texture très riche, ce qui peut renforcer cette impression d’alourdissement de la chevelure.
Il subsiste donc le besoin de disposer d’un soin adapté à la nature souvent mixte des cheveux, avec un besoin de démêlage et de nutrition sur les longueurs et les pointes, tout en conservant un toucher naturel (absence de toucher gras) et un apport de volume en racines.
Afin de répondre à cette problématique, il a été proposé d’utiliser une composition cosmétique pour les matières kératiniques comprenant l’association de deux tensioactif particuliers, un tensioactif cationique et un tensioactif non ionique. Cependant cette composition n’est pas totalement satisfaisante, en particulier quant aux propriétés de souplesse des cheveux.
La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et de proposer des compositions cosmétiques susceptibles d'apporter de meilleures pro priétés cosmétiques aux matières kératiniques, telles que les cheveux, tout en n'apportant pas d'alourdissement des cheveux et en conservant le volume de la chevelure.
Les compositions selon l'invention permettent de limiter, voire de supprimer, le toucher gras et la tendance au regraissage de la chevelure entre deux shampooings, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques de l’état de l’art, voire même en les améliorant.
On note notamment une amélioration de la légèreté de la chevelure, ainsi que de son volume, son démêlage, son lissage (caractère lisse au toucher ou visuellement), sa souplesse et sa brillance.
Les compositions selon l'invention possèdent également de bonnes propriétés d’usage, notamment une répartition facile du produit dans la chevelure ainsi qu'un rinçage rapide.
En outre, les compositions selon l'invention peuvent avantageusement être limpides ou transparentes, d'où un effet visuel original pour ce type de produits de soin capillaire.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
- un ou plusieurs alcools gras à chaîne en C8-C24, (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30, présents en une quantité d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, et
- un ou plusieurs tensioactifs cationiques de formule (la) :
R5x zR6 X
R7Z R8 (la) dans laquelle :
- R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et/ou les halogènes; ou un groupe aromatique tel qu’un groupe aryle ou alkylaryle, notamment un groupe benzyle ;
- R7 et R8, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ; et
- Y’ est un anion.
Avantageusement, la composition selon l'invention est une composition capillaire, rincée ou non rincée, notamment destinée aux cheveux fins, en particulier sensibilisés.
Elle permet d'apporter de la légèreté et du volume aux cheveux, et présente des effets particulièrement intéressants sur la propreté longue durée des cheveux.
La composition selon l’invention est de préférence transparente. On entend par composition transparente au sens de la présente invention, une composition au travers de laquelle on peut voir distinctement à l’œil nu.
En particulier, la composition selon l’invention peut présenter une valeur de turbidité inférieure ou égale à 200 unités NTU, mieux inférieure à 100 unités NTU, préférentiellement inférieure à 50 unités NTU, en particulier inférieure à 20 unités NTU et encore plus particulièrement inférieure à 10 unités NTU. La turbidité peut être mesurée selon la méthode NTU, à l’aide d’un turbidimètre de modèle 2100P de la société HACH Co., à température et pression ambiantes (25°C et 1 atm.).
On peut également caractériser la transparence de la composition par mesure de sa transmittance, mesurée à l’aide d’un spectrophotomètre de modèle CARY 100, de la société VARIAN, à température et pression ambiantes (25°C, 1 atm.), à la longueur d’onde de 700 nm. La transmittance des compositions selon l’invention est de préférence supérieure ou égale à 96%.
Dans la présente description, l’expression au moins un est équivalente à l’expression un ou plusieurs »; et l'expression comprise entre ... et ... est équivalente à l'expression allant de ... à ce qui sous-entend que les bornes sont inclues.
i) Tensioactifs non ioniques
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras à chaîne en C8-C24, (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30. Ces composés sont connus pour être des tensioactifs non ioniques.
Les alcools gras (poly)oxyalkylénés selon l'invention comprennent de préférence un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 2 à 20, préférentiellement de 3 à 18, mieux de 4 à 16, encore mieux de 10 à 14.
De préférence, les alcools gras (poly)oxyalkylénés selon l'invention comprennent des groupements oxyéthylène, et ont notamment un nombre de groupements oxyde d’éthylène allant de 1 à 30, notamment 2 à 20, préférentiellement de 3 à 18, mieux de 4 à 16, encore mieux de 10 à 14.
Les alcools gras (poly)oxyalkylénés selon l'invention sont donc préférentiellement des alcools gras (poly)oxyéthylénés.
La chaîne grasse de l’alcool gras (poly)oxyalkyléné selon l'invention comprend de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 10 à 20 atomes de carbone (C10-C20), mieux de 12 à 18 atomes de carbone (C12-C18). Elle peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De préférence, elle est linéaire et saturée.
De préférence, l’alcool gras selon l’invention ne comprend qu’une seule chaîne grasse.
De préférence, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alcools gras à chaîne linéaire saturée en C8-C24, polyoxyéthylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène allant de 2 à 20, mieux de 3 à 18, voire de 4 à 16.
Préférentiellement, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alcools gras à chaîne linéaire saturée en C10-C20, polyoxyéthylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène allant de 2 à 20, mieux de 3 à 18, voire de 4 à 16.
On peut notamment citer :
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool laurylique, notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène (laureth-2 à laureth-20) ;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l'alcool cétéarylique (mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène (ceteareth-2 à ceteareth-20) ;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool cétylique, notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool stéarylique, notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène (steareth-2 à steareth-20) ;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool isostéarylique, notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool oléylique, notamment ceux comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène (oleth-2 à oleth-20) ;
- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec l’alcool isocétylique comportant de 2 à 20 groupes oxyéthylène, et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras choisis parmi les alcools lauriques polyoxyéthylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène allant de 2 à 20, notamment allant de 3 à 18, préférentiellement allant de 4 à 16.
Plus préférentiellement, on utilisera un ou plusieurs alcools gras choisis parmi l’alcool laurique polyoxyéthyléné ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène égal à 4 (de dénomination INCI laureth-4), l’alcool laurique polyoxyéthyléné ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène égal à 12 (de dénomination INCI laureth-12), et leurs mélanges.
De manière particulièrement préférée, la composition selon l’invention comprend au moins de l’alcool laurique polyoxyéthyléné ayant un nombre d’unité d’oxyde d’éthylène égal à 12 (de dénomination INCI laureth-12).
La composition selon l'invention comprend le ou lesdits alcools gras en C8-C24 (poly)oxyalkylénés, ayant un nombre d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30, en une quantité totale d’au moins 2% en poids, de préférence comprise entre 2 et 20% en poids, mieux entre 3 à 17% en poids, préférentiellement de 4 à 15% en poids, encore mieux de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
ii) Tensioactifs cationiques de formule (la)
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques de formule (la) telle que ci-dessous définie :
R5x zR6 X
R7Z R8 (la) dans laquelle :
- R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et/ou les halogènes; ou un groupe aromatique tel qu’un groupe aryle ou alkylaryle, notamment un groupe benzyle ;
- R7 et R8, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ; et
- Y’ est un anion.
De préférence, R5 représente un groupe benzyle ou un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène et/ou l'azote.
De préférence, R6 représente un groupe benzyle ou un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène et/ou l'azote.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C8C30, alcoxy en C8-C30, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide en C8-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate et hydroxyalkyle en C8C30.
En particulier, R5 peut être un groupe alkyle linéaire saturé en C8-C30, notamment C12-C24, ou un groupe alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6). Préférentiellement, R5 peut être un radical béhényle, cétyle, stéaryle ou stéaramidopropyle.
En particulier, R6 peut être un groupe alkyle linéaire saturé en C8-C30, notamment C12-C24, ou un groupe alkyl(C12-C22)acétate. Préférentiellement, R6 peut être un radical benzyle, béhényle, cétyle, stéaryle ou myristylacétate.
De préférence, R7 et R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle saturé linéaire comportant 1 à 6 atomes de carbone, notamment de 1 à 3 atomes de carbone. Préférentiellement, R7 et R8 représentent un groupe méthyle.
De préférence, Y- est un anion choisi parmi les halogénures comme chlorure, bromure et iodure ; les phosphates, les acétates, les lactates, les alkyl(C1-C4)sulfates, les alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates.
De préférence, le ou les tensioactifs cationiques de formule (la) sont choisis parmi les sels de dialkyl(C8-C30)diméthylammonium, et en particulier les sels de distéaryldiméthylammonium, les sels de dicétyldiméthylammonium et les sels de dibehenyldiméthylammonium ; les sels de benzyldiméthylstéarylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium et leurs mélanges.
Plus particulièrement, ils sont choisis parmi les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures de dialkyl(C8-C30)diméthylammonium, et en particulier les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures, de distéaryldiméthylammonium, les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures de dibehenyldiméthylammonium, les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures de dicétyldiméthylammonium, les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures de benzyldiméthylstéarylammonium, les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium; ou bien parmi les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de dialkyl(C8C30)diméthylammonium, et en particulier les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de distéaryldiméthylammonium, les alkyl(C1 -C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de dicétyldiméthylammonium, les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de dibehenyldiméthylammoniumjes alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de benzyldiméthylstéarylammonium, les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de stéaramidopropyldiméthyl(myristylacétate)-ammonium ; ainsi que leurs mélanges.
Préférentiellement, le ou les tensioactifs cationiques de formule (la) sont choisis parmi les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures, ou les alkyl(C1 C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de dicétyldiméthylammonium ou de distéaryldiméthylammonium, ainsi que leurs mélanges ; encore mieux parmi les halogénures, notamment les chlorures ou les bromures, ou les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de dicétyldiméthylammonium.
La composition selon l’invention comprend de préférence le ou les tensioactifs de formule (la) en une quantité totale allant de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, préférentiellement de 1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le rapport pondéral entre la teneur totale en alcools gras à chaîne en C8-24, (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30 et la teneur totale en tensioactif(s) cationique(s) de formule (la) va de 0,1 à 10, préférentiellement de 1,0 à 8,0, mieux de 1,5 à 7,0, mieux encore de 2,0 à 5,0.
iii) Tensioactifs cationiques additionnels
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels, différents des tensioactifs cationiques de formule (la) telle que ci-dessus définie.
On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif portant une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenant une ou plusieurs fonctions cationisables.
Le ou les tensioactifs cationiques additionnels sont de préférence choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels ; lesdites amines grasses comprenant en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30 ; et
- les sels d'ammonium quaternaire, parmi lesquels on peut notamment citer :
(a) les tensioactifs cationiques de formule (Ib) :
R\ /R2 /N\
R3 R4 dans laquelle :
- R1 représente un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et/ou les halogènes ;
- R2 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
- X’ est un anion.
De préférence, R1 représente un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène et/ou l'azote.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C8C30, alcoxy en C8-C30, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide en C8-C30, alkyl(C12C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate et hydroxyalkyle en C8-C30.
En particulier, R1 peut être un groupe alkyle linéaire saturé en C8-C30, notamment C12-C24, ou un groupe alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6). Préférentiellement, R1 (Ib) peut être un radical béhényl, cétyl ou palmitylamidopropyle.
De préférence, R2 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle saturé linéaire comportant 1 à 6 atomes de carbone, notamment de 1 à 3 atomes de carbone. Préférentiellement, R2, R3 et R4 représentent un groupe méthyle.
De préférence, X- est un anion choisi parmi les halogénures comme chlorure, bromure et iodure ; les phosphates, les acétates, les lactates, les alkyl(C1-C4)sulfates, les alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates.
(b) les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
Figure FR3078488A1_D0001
X dans laquelle,
- R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,
- R33 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,
- R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4,
- R35 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, et
- X’ est un anion, notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO.
(c) les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :
Figure FR3078488A1_D0002
++
2X' dans laquelle
- R36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, - R37 est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone OU un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
-X’ est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), (d) les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
O (ÇsR2sO)z R45
Il I + X
R44— C—(OCrH2r)y - N — (CtH2tO)x - R43
R42 dans laquelle :
- R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à Cô ;
- R43 est choisi parmi :
O i R46—C--
- le groupe 40
- les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R45 est choisi parmi :
O R48---C---
- le groupe
- les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
- R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
- r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
- y est un entier valant de 1 à 10 ;
- x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
-X’ est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49.
Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut comprendre de 12 à 22 atomes de carbone, ou bien de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ;
z est égal à 0 ou 1 ;
r, s et t sont égaux à 2 ;
R43 est choisi parmi : O II
- le groupe R46 c
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en Cu à C22,
- l'atome d'hydrogène ;
R45 est choisi parmi : O II
- le groupe R48 c
- l'atome d'hydrogène ;
R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut en particulier citer les sels (chlorure, bromure ou méthosulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 13 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10 à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STE PAN QU AT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWOWITCO.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels choisis parmi ceux de formule (Ib), et plus particulièrement parmi les sels d’alkyl(C8-C30)triméthylammonium, et en particulier les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de béhényltriméthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium et leurs mélanges.
Plus particulièrement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels choisis parmi les halogénures, notamment les chlorures, d’alkyl(C8-C30)triméthylammonium, et en particulier les halogénures, notamment le chlorure, de cétyltriméthylammonium, les halogénures, notamment le chlorure, de béhényltriméthylammonium, les halogénures, notamment le chlorure, de palmitylamidopropyltriméthylammonium; ou les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, d’alkyl(C8-C30)triméthylammonium, et en particulier les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment le méthosulfate, de cétyltriméthylammonium, les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment le méthosulfate, de béhényltriméthylammonium, les alkyl(C1C4)sulfates, notamment le méthosulfate, de palmitylamidopropyltriméthylammonium ; ainsi que leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels choisis parmi les halogénures, notamment les chlorures, de cétyltriméthylammonium ou de béhényltriméthylammonium, et les alkyl(C1-C4)sulfates, notamment les méthosulfates, de cétyltriméthylammonium ou de béhényltriméthylammonium.
Lorsque la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques différents des tensioactifs cationiques de formule (la), ils peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(iv) Silicones
La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs silicones, qui peuvent être solides ou liquides, volatiles ou non volatiles.
Les silicones susceptibles d'être utilisées peuvent être solubles ou insolubles dans la composition selon l’invention; elles peuvent se présenter sous forme d'huile, de cire, de résine ou de gomme; les huiles et les gommes de silicone sont préférées.
Les silicones sont notamment décrites en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press.
Les silicones volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 et 260°C (à pression atmosphérique), plus particulièrement parmi :
i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence 4 à 5, tels que
- l'octaméthylcyclotétrasiloxane et le décaméthylcyclopentasiloxane.
On peut citer les produits commercialisés sous le nom de VOLATILE SILICONE 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE 70045 V 2 par RHODIA, VOLATILE SILICONE 7158 par UNION CARBIDE, SILBIONE 70045 V 5 par RHODIA.
- les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane de structure chimique :
i—D D' D D'—| θΗ3
θΗ3
avec D : — Si —ΟΙ avec D' : -Si-O —
ch3 c8h17
On peut citer la SILICONE VOLATILE FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE.
- les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
ii) les polydialkylsiloxanes linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium, qui possèdent généralement une viscosité inférieure ou égale à 5.10’6m2/s à 25°C, tels que le décaméthyltétrasiloxane.
D'autres silicones entrant dans cette classe sont décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 -TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics; on peut citer le produit commercialisé sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE.
Parmi les silicones non volatiles, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant :
- des groupements polyoxyéthylèney et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(Ci2)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200;
- des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ;
- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations GP 72 A et GP 71 de GENESEE ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F-755 par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428,
2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ;
- des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle;
- des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.
- des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL® S201 et ABIL® S255.
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
Les silicones peuvent également être choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :
- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10’2m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :
- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;
- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;
- l'huile DOWCORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOWCORNING ;
- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;
- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000;
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre les silicones en une quantité allant de 0,01 à 30% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs silicones aminées.
Par silicone aminée, on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les silicones aminées susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention peuvent être choisies parmi :
(a) les composés répondant à la formule (I) suivante :
(R1 )a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1 )2-b]m-OSi(T)3-a-(R1 )a (I) dans laquelle :
T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ;
-N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q- ;
-N+(R2) (H)2 Q- ;
-N+(R2)2HQ- ;
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Qdans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
En particulier, les silicones aminées correspondant à la formule (I) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (II):
ÇH3
R--Si—
CH3
ÇH3
O--Si- ch3
R'
O —Si —
A
NH I (ÇH2)2 nh2
ÇH3 -O—Si—R
CH3 m
(H) dans laquelle :
- R, R', R, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ;
- A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6;
- m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R', R, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, amodiméthicone.
Selon une deuxième possibilité, R, R', R, identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.
Selon une troisième possibilité, R, R, différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.
Selon une quatrième possibilité, R, R représentent un radical hydroxyle, R' représente un radical méthyle et A est un radical alkylène, en C4-C8, de préférence en C4. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 1999 et m est compris entre 1 et 2000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 2000. Un produit de ce type est notamment commercialisé sous la dénomination DC28299 par Dow Corning.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes μ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 μΙ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (II) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA triméthylsilylamodiméthicone, répondant à la formule (III) suivante :
(CH3
Figure FR3078488A1_D0003
CH,
I
SiO I
CH3
Figure FR3078488A1_D0004
ch3
I
SiO —
I
CH,
I
CHCH3 I
CH2
Si(CH3)3 _m (ÇH2)2
NH 2 (III) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (I).
De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un composé de formule (XIV) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI.
(b) les composés répondant à la formule (IV) suivante :
(IV)
R4— CH2 CHOH CH2 - N+(R3)3 Q
Figure FR3078488A1_D0005
dans laquelle :
R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1 -018 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1 -C18 , par exemple en C1 -08; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ;
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination Ucar Silicone ALE 56.
c) les silicones ammonium quaternaire de formule (V) :
R7 OH i; i r8-n-ch2oh-ch-r6
Ry
Figure FR3078488A1_D0006
r7 ζλr lL
Si —r6-ch2-choh-ch2-n-r8 R7 (V) dans laquelle :
R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1 -C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1 -C18, par exemple en C1-C8 relié au Si par une liaison SiC;
R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ;
X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...);
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974.
d) les silicones aminées de formule (VI) :
Si-(ÇnH2n)_
NH (ÇmH2m) nh2
Figure FR3078488A1_D0007
Figure FR3078488A1_D0008
Si —r5
Figure FR3078488A1_D0009
(VI) dans laquelle :
- R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle,
- R5 désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle,
- n est un entier variant de 1 à 5,
- m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.
La silicone particulièrement préférée est une amodiméthicone.
La composition selon l’invention peut ainsi comprendre de 0,05 à 5% en poids de silicone(s) aminée(s), et mieux encore de 0,2 à 1% de silicone(s) aminées par rapport au poids total de la composition.
(v) Autres ingrédients
La composition selon l’invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs épaississants.
Au sens de la présente invention, on entend par épaississant, un agent qui, introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d’éthanol, et à pH=7, permet d’atteindre une viscosité d’au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).
Les épaississants peuvent être choisis parmi les amides d’acides gras obtenus à partir d’acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d’acide de coprah et le monoéthanolamide d’acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropylguar, les gommes d’origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d’acide acrylique ou d’acide méthacrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci dessous.
Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d’au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l’hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane. Lorsqu'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition.
La composition selon l’invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs corps gras non siliconés, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm).
Ils peuvent notamment être choisis parmi les alcools gras liquides, les esters gras liquides autres que les triglycérides, les hydrocarbures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d’origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées et leurs mélanges.
Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C10-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés.
Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence l’alcool gras liquide de l’invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-decyl-1-tétradécanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l’alcool gras liquide est le 2octyl-1-dodécanol.
Les esters gras liquides autres que les triglycérides peuvent être des esters de monoalcools ou de polyols avec des mono ou des polyacides, au moins un des alcools et/ou des acides comportant au moins une chaîne de plus de 7 atomes de carbones.
De préférence, l’ester gras liquide selon l’invention est choisi parmi les esters d’acide gras et de monoalcool. De préférence, l’un au moins des alcools et/ou acides est ramifié. On peut citer le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, et leurs mélanges.
Les hydrocarbures, qu'ils soient en C6-C16 ou aient plus de 16 atomes de carbone, peuvent être linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques et sont de préférence des alcanes en C6-C16. On peut citer l’hexane, le dodécane et les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam.
Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque; ou encore par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de pracaxi, d’argan, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro1,2-diméthylcyclobutane; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, notamment vendus sous les dénomina-tions de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de per-fluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.
Lorsqu'ils sont présents, les corps gras non siliconés liquides peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids de la composition les comprenant.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas (moins de 0,1% en poids, notamment moins de 0,05% en poids, voire 0% en poids) d'alcool gras liquide tel que défini ci-dessus.
Les compositions de l’invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras non siliconés, solides à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cétylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.
Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.
La composition selon l’invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préférence aqueuse et comprend alors de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, plus préférentiellement entre 65 à 85% par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le glycérol et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend comme solvant organique un polyol en C3-C7 tel que le glycérol ou le propylène glycol en une teneur comprise entre 2 et 20% en poids, préférentiellement entre 5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs non ioniques différents des alcools gras polyoxyalkylénés selon l’invention ; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les parfums; les agents d’alcalinisation ou d’acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids.
L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 3 et 9, préférentiellement compris entre 4 et 8, voire entre 4,5 et 7, encore mieux entre 5 et 6,5.
La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le soin, le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique. Plus préférentiellement, la composition capillaire selon l’invention est un après-shampoing.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d’assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse.
La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). On peut ainsi effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l’eau après un éventuel temps de pose.
Un autre objet de l’invention est un procédé de traitement cosmétique, notamment de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières d’une composition cosmétique selon l'invention.
On peut effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l’eau après un éventuel temps de pose.
L'invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux.
La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent, dans lesquels les quantités sont indiquées en % en poids de matière active (MA), sauf indication contraire.
Exemple 1
On prépare les compositions capillaires à rincer suivantes (% en poids de MA):
A (invention) B (invention) C (invention)
Laureth-12 7 10 10
Dicetyldimonium chloride (Varisoft 432 ppg) 2.04 4.08 4.08
Hydroxyethylcellulose (Natrosol 250 HHR PC) 0.75 1.25 1.25
Amodimethicone (Belsil Adm Iog1) 0,375 0,375 -
Glycérine 10,5 10,5 10,5
Behentrimonium chloride 0.8 - -
Eau Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100%
Les 3 compositions selon l’invention sont transparentes.
Chacune des compositions ci-dessus a été appliquée par % tête (préalablement lavée et rincée) à raison de 6 g de composition par % tête. Sur l’autre % tête, on applique une composition de soin comparative, se présentant sous forme transparente et comprenant des tensioactifs cationiques et non ioniques différents des tensioactifs de l’invention,
Après 5 minutes de pause, les cheveux ont été rincés et séchés.
Les 3 compositions selon l’invention conduisent à des performances en matière de souplesse supérieures à celles obtenues avec la composition comparative.
Exemple 2
On prépare les compositions suivantes (% en poids de matière active) :
D (invention) E (comparatif)
Laureth-12 3,5 1
Dicetyldimonium chloride (Varisoft 432 ppg) 3 3
Hydroxyethylcellulose (Natrosol 250 HHR PC) 0,75 1,25
Amodimethicone (Wacker- Belsil Adm Iog1) 0,375 0,375
Glycérine 10,5 10,5
Eau Qsp 100 Qsp 100
La composition D est transparente contrairement à la composition comparative E qui est opaque.

Claims (16)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique comprenant :
    - un ou plusieurs alcools gras à chaîne en C8-C24, (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30, présents en une quantité d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, et
    - un ou plusieurs tensioactifs cationiques de formule (la) :
    R5x zR6 zNx
    R7Z R8 dans laquelle :
    - R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et/ou les halogènes; ou un groupe aromatique tel qu’un groupe aryle ou alkylaryle, notamment un groupe benzyle ;
    - R7 et R8, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ; et
    - Y- est un anion.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les alcools gras (poly)oxyalkylénés comprennent de 10 à 20 atomes de carbone et mieux de 12 à 18 atomes de carbone.
  3. 3. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les alcools gras (poly)oxyalkylénés comprennent un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 2 à 20, préférentiellement de 3 à 18, mieux de 4 à 16, encore mieux de 10 à 14 ; et mieux un nombre de groupements oxyde d’éthylène allant de 1 à 30, notamment 2 à 20, préférentiellement de 3 à 18, mieux de 4 à 16, encore mieux de 10 à 14.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou lesdits alcools gras en C8-C24 (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30, en une quantité totale d’au moins 2% en poids, de préférence comprise entre 2 et 20% en poids, mieux entre 3 à 17% en poids, préférentiellement de 4 à 15% en poids, encore mieux de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques de formule (la) dans laquelle :
    - R5 représente un groupe alkyle linéaire saturé en C8-C30, notamment C12-C24, ou un groupe alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6) ; préférentiellement, un radical béhényle, cétyle, stéaryle ou stéaramidopropyle ; et/ou
    - R6 représente un groupe alkyle linéaire saturé en C8-C30, notamment C12-C24, ou un groupe alkyl(C12-C22)acétate ; préférentiellement, un radical benzyle, béhényle, cétyle, stéaryle ou myristylacétate ; et/ou
    - R7 et R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle saturé linéaire comportant 1 à 6 atomes de carbone, notamment de 1 à 3 atomes de carbone ; préférentiellement, un groupe méthyle.
  6. 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques de formule (la) choisis parmi les sels de dialkyl(C8C30)diméthylammonium, et en particulier les sels de distéaryldiméthylammonium, les sels de dicétyldiméthylammonium et les sels de dibehenyldiméthylammonium ; les sels de benzyldiméthylstéarylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthyl(myristylacétate)-ammonium et leurs mélanges.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en tensioactif cationique de formule (la) est comprise entre 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, préférentiellement de 1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral entre la teneur totale en alcools gras à chaîne en C8-24, (poly)oxyalkylénés ayant un nombre d’unité d’oxyde d’alkylène allant de 1 à 30 et la teneur totale en tensioactif(s) cationique(s) de formule (la) va de 0,1 à 10, préférentiellement de 1,0 à 8,0, mieux de 1,5 à 7,0, mieux encore de 2,0 à 5,0.
  9. 9. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques additionnels, choisis parmi, seuls ou en mélange :
    - les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels ; lesdites amines grasses comprenant en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30 ; et
    - les sels d'ammonium quaternaire, parmi lesquels on peut notamment citer : (a) les tensioactifs cationiques de formule (Ib) :
    R1\ /R2 /N\
    R3 R4 (Ib) dans laquelle :
    - R1 représente un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, ledit groupe aliphatique pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et/ou les halogènes ;
    - R2 à R4, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
    - X’ est un anion.
    (b) les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme ceux de formule (II) suivante :
    dans laquelle,
    - R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif,
    - R33 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone,
    - R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4,
    - R35 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, et
    - X’ est un anion, notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
    (c) les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :
    ++
    2X' dans laquelle
    - R36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
    - R37 est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone OU un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
    -X’ est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.
    (d) les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
    O (PsH2sO)z R45
    H I + X
    R44 C (OCrH2r)y (CtH2t°)x R43
    R42 dans laquelle :
    - R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à Cô ;
    - R43 est choisi parmi :
    O , R46—C--
    - le groupe 40
    - les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
    - l'atome d'hydrogène,
    R45 est choisi parmi :
    O
    1 R48—C--
    - le groupe 48
    - les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à Οβ, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
    - l'atome d'hydrogène,
    - R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
    - r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
    - y est un entier valant de 1 à 10 ;
    - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
    - X’ est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
    sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49.
  10. 10. Composition selon la revendication précédente, comprenant le ou les tensioactifs cationiques additionnels en une quantité totale allant de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, préférentiellement de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs silicones, notamment une ou plusieurs silicones aminées.
  12. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs épaississants, de préférence choisis parmi les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l’hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane.
  13. 13. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, plus préférentiellement entre 65 à 85% par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition transparente ; et/ou présentant une valeur de turbidité inférieure ou égale à 200 unités NTU, mieux inférieure à 100 unités NTU, préférentiellement inférieure à 50 unités NTU, en particulier inférieure à 20 unités NTU et encore plus particulièrement inférieure à 10 unités NTU ; et/ou présentant une transmittance supérieure ou égale à 96%.
  15. 15. Procédé de traitement cosmétique, notamment de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières d’une composition cosmétique telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14.
  16. 16. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, pour le lavage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux.
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