FR3042973A1

FR3042973A1 -

Info

Publication number: FR3042973A1
Application number: FR1660409A
Authority: FR
Inventors: Birgit Rautenberg-Groth; Matthias Schweinsberg
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2015-11-03
Filing date: 2016-10-27
Publication date: 2017-05-05
Anticipated expiration: 2036-10-27
Also published as: GB2549816A; US20170119122A1; GB2549816B; GB201618413D0; DE102015221460A1; DE102015221460B4; FR3042973B1; US10925369B2

Abstract

L'invention concerne un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant dans l'ordre donné les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d'ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l'agent d'ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l'agent d'ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l'agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l'agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l'agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l'agent de fixation (c) des fibres de kératine, - l'agent d'ondulation permanente (a) contenant (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l'agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et - l'agent de fixation (c) contient (c1) du peroxyde d'hydrogène. Un autre objet de la présente invention est un Kit-of-Parts qui comporte les agents (a), (b) et (c), confectionnés séparément dans des récipients (A), (B) et (C).

Description

La présente invention relève du domaine de la cosmétique et concerne des procédés de mise en forme permanente de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, qui sont caractérisés par l’application successive d’un premier agent d’ondulation permanente, d’un deuxième agent de traitement intermédiaire, et d’un troisième moyen de fixation. On applique ici chacun de ces trois moyens sur les fibres de kératine, on les laisse agir et on les élimine par rinçage avant d’appliquer l’agent suivant sur les fibres de kératine. Un autre objet de la présente invention est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts), destinée à remise en forme permanente des fibres de kératine, qui comprend les trois agents placés dans des récipients confectionnés séparément.

Une remise en forme permanente des fibres de kératine est généralement réalisée de telle sorte que les fibres sont mises en forme mécaniquement et la mise en forme est fixée par des moyens auxiliaires appropriés (par exemple des bigoudis, des papillotes). Avant et/ou après cette mise en forme, on traitée les fibres avec la préparation aqueuse d’une substance de réduction de kératine et on rince, après un temps d’action, avec de l’eau ou une solution aqueuse. Dans une deuxième étape, on traite la fibre avec la préparation aqueuse d’un agent oxydant. Au bout d’un temps d’action, cet agent oxydant est éliminé par rinçage et les fibres sont libérées par moyens auxiliaires mécaniques de mise en forme.

Une mise en forme des fibres de kératine, permanente et stable par rapport à l’action de l'eau, ne peut être réalisée que par des interventions chimiques dans les cheveux qui visent à couper les liaisons disulfures entre cystéine qui se trouvent dans la kératine des cheveux. Cette coupure est généralement effectuée sous l’action de substances de réduction de kératine. Il s’agit ici d’agents réducteurs qui coupent une partie des liaisons disulfures de la kératine pour former des groupes -SH de façon à obtenir un relâchement de la réticulation des peptides. La tension des fibres de kératine enroulées sur un bigoudi entraîne une réorientation de la structure de la kératine. Sous l’influence de l’agent oxydant, les liaisons disulfure se recombinent et la structure de kératine est à nouveau fixée dans la mise en forme prédéterminée. Un tel procédé connu est le traitement de permanente des cheveux humains. Ce procédé peut être appliqué à la fois pour produire des boucles et des ondulations sur des cheveux lisses et pour lisser des cheveux bouclés.

Après le traitement de permanente, on obtient des cheveux bouclés qui sont sous tension à l’intérieur, qui contiennent de nouveaux acides aminés (modifiés par réduction ou oxydation) et qui sont incomplètement réticulés. Cela peut conduire à un relâchement progressif et lent de la mise en forme, c'est-à-dire que la frisure se défait. Un autre effet secondaire négatif des cheveux permanentés est souvent un endommagement de la structure des cheveux, car l’intérieur des cheveux et la surface des cheveux deviennent plus hydrophiles en raison de la combinaison des étapes de réduction et d’oxydation. Pour cette raison, une humidité élevée, des shampooings fréquents ou également un peignage et un brossage fréquent peuvent entraîner une diminution de l’effet ondulé sur les cheveux endommagés. On recherche toujours de nouveaux agents ou procédé de permanente qui permettent d’éviter tous ces inconvénients connus.

Il y avait donc un besoin de trouver de nouveaux procédés ou moyens de mise en forme permanente de fibres de kératine qui présente une action d’ondulation améliorée de longue durée et qui développent en même temps une action d’entretien éventuellement maximale sur les cheveux.

De manière surprenante, on a maintenant trouvé que ce problème peut être résolu de manière optimale lorsque les fibres de kératine sont ondulées sur une longue durée ou mises en forme de manière permanente dans un procédé dans lequel on utilise successivement trois agents spéciaux.

Un premier objet de la présente invention est un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, notamment de cheveux humains, qui comprend dans l’ordre donné les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l'agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1) du peroxyde d’hydrogène.

On entend par fibres de kératine, fibres contenant de la kératine ou fibres kératiniques des peaux, de la laine, des plumes, en particulièrement des cheveux humains. Bien que les agents de l’invention soient particulièrement adaptés à la mise en forme permanente de fibres de kératine, rien ne s’oppose en principe à les utiliser également dans d’autres domaines.

On entend par mise en forme permanente de fibres de kératine une mise en forme lors de laquelle on applique tout d’abord un agent réducteur puis un agent oxydant sur les fibres de kératine. L’influence de l’agent réducteur entraîne tout d’abord une coupure par réduction des liaisons disulfure entre cystines se trouvant dans les cheveux. Au cours du processus de mise en forme, les cheveux sont mis dans une nouvelle forme à l’aide de moyens auxiliaires mécaniques de mise en forme (par exemple, des bigoudis, des papillotes, etc.). La mise en forme mécanique des cheveux peut être effectuée avant, pendant ou après l’application de l’agent réducteur. L’application de l’agent oxydant permet de générer de nouvelles liaisons disulfure dans les fibres de kératine mises en forme et de fixer ainsi les fibres de kératine. La mise en forme permanente tient généralement plusieurs lavages.

Il est caractéristique et essentiel que le procédé de l’invention comportent les étapes A), B) et C) consistant à : A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éventuellement éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine.

On applique tout d’abord un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine (étape A1 )) sur lesquelles on laisse agir pendant une durée de 2 à 60 minutes (étape A2)) puis on l’élimine par rinçage (étape A3)). L’élimination par rinçage de l’agent (a) peut être effectuée par exemple seulement avec de l’eau du robinet ou à l’aide d’un shampooing ou d’un conditionneur. L’agent d’ondulation permanente (a) contient au moins un composé de réduction de kératine et peut également contenir des mélanges de plusieurs agents de réduction de kératine.

Une caractéristique essentielle pour l’invention du procédé de l’invention est d’éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a), contenant un agent réducteur, des fibres de kératine avant d’appliquer l’agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine.

Il est possible, mais non nécessaire, de sécher les fibres de kératine après l’élimination par rinçage de l’agent (a) (par exemple, après l’étape A3)). De préférence, l’application de l’agent (b) est effectuée sur des fibres de kératine séchées à la serviette ou encore légèrement humide. L’agent cosmétique (b) est un agent de traitement intermédiaire, c'est-à-dire que l’on applique l’agent (b) sur les fibres de kératine après avoir éliminé par rinçage de l’agent d’ondulation permanente (a) (étape B1)), on le laisse agir sur les fibres de kératine (étape B2)) puis on l’élimine par rinçage (étape B3)). L’agent de traitement intermédiaire (b) contient au moins un d’acide dicarboxylique en C2 à C8 aliphatique. L’élimination par rinçage de l’agent (b) peut être effectuée par exemple soit seulement avec de l’eau du robinet soit à l’aide d’un shampooing ou d’un conditionneur. Il est également possible ici, mais non nécessaire, de sécher les fibres de kératine après l’élimination par rinçage de l’agent (b) (par exemple, après l’étape B3)). De préférence, l’application de l’agent (c) est effectuée sur des fibres de kératine séchées à la serviette ou encore un peu humides.

Après avoir éliminé par rinçage l’agent de traitement intermédiaire (b), on applique ensuite l’agent de fixation contenant (c), contenant un agent oxydant, sur les fibres de kératine (étape C1)). De même, on laisse agir l’agent de fixation sur les fibres de kératine (étape C2)) puis on l’élimine par rinçage (étape C3)). Là en encore, l’élimination par rinçage de l’agent (c) peut être effectuée par exemple soit seulement avec de l’eau du robinet soit à l’aide d’un shampooing ou d’un conditionneur. L’agent de fixation (c) contient du peroxyde d’hydrogène comme agent oxydant.

On laisse agir les trois agents (a), (b) et (c) dans les étapes A2), B2) et C2) à chaque fois pendant une durée de 2 à 60 minutes. De préférence, le temps d’action de l’agent (a) est de 5 à 50 minutes, plus préférablement de 10 à 45 minutes et de manière particulièrement préférée de 15 à 40 minutes. De préférence, le temps d’action de l’agent (b) est de 5 à 50 minutes, plus préférablement de 7 à 35 minutes et de manière particulièrement préférée de 10 à 25 minutes. De préférence, le temps d'action de l’agent (c) est de 5 à 50 minutes, plus préférablement de 10 à 45 minutes, et de manière particulièrement préférée de 15 à 40 minutes.

Un mode de réalisation préféré est donc un procédé de mise en forme permanente des fibres de kératine, et en particulier de cheveux humains, qui comprend dans l’ordre indiqué les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 10 à 45 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 7 à 35 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 10 à 45 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ca aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.

Un autre mode de réalisation particulièrement préféré est un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, notamment de cheveux humains, comprenant dans l’ordre indiqué les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 15 à 40 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 10 à 25 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 15 à 40 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1 ) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (ci ) du peroxyde d’hydrogène.

Lors d’un processus de mise en forme permanente, la mise en forme des fibres de kératine ou des cheveux est effectuée à l’aide d’un moyen auxiliaire mécanique de mise en forme. Par exemple, les mèches de cheveux sont tout d’abord enroulées individuellement sur des bigoudis puis sont traitées avec les agents (a), (b) et (c). Cependant, il est également possible de traiter les cheveux tout d’abord avec l’agent réducteur (a), d’éliminer celui-ci par rinçage, puis de tourner les cheveux sur les bigoudis, et ensuite d’appliquer les agents (b) et (c).

Un mode de réalisation préféré est donc un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, et en particulier de cheveux humains, comprenant dans l’ordre indiqué les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1 ) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène, et les fibres de kératine étant mises en forme à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme avant, après ou pendant l’étape A1), A2), A3), B1), B2), B3), C1), C2) et/ou C3).

Un procédé de l’invention tout particulièrement préféré est donc caractérisé en ce que les fibres de kératine sont mises en forme à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme avant, après ou pendant l’étape A1), A2), A3), B1), B2), B3), C1), C2) ou C3).

On entend par mise en forme, qui est à effectuer après, avant ou pendant l’étape A1) à C3), une mise en forme qui est effectuée temporellement directement avant, pendant ou après une des étapes A1 ) à C3), c’est-à-dire que l’intervalle de temps entre le montage du bigoudi et l’application de l’agent particulier est de quelques minutes ou à une heure ou quelques heures maximum.

Le moyen auxiliaire de mise en forme au sens du procédé de l’invention peut être par exemple des bigoudis, des papillotes ou des clips dans le cas d’une permanente, ou des moyens auxiliaires de lissage mécanique, tels qu’un peigne ou une brosse ou une plaque de lissage dans le cas d'un lissage des cheveux.

Un mode de réalisation particulièrement préféré est un procédé de mise en forme permanent de fibres de kératine, notamment de cheveux humains, comprenant dans l’ordre donné les étapes suivantes consistant à mettre en forme des fibres de kératine à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme, A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l'agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1 ) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.

Un autre mode de réalisation particulièrement préféré est également un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, notamment de cheveux humains, comprenant dans l’ordre donné les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, mettre en forme les fibres de kératine à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1 ) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.

Un autre mode de réalisation particulièrement préféré est également un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, notamment de cheveux humains, comprenant dans l’ordre donné les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, mettre en forme les fibres de kératine à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.

Dans le procédé de l’invention décrit ci-dessus, les trois moyens (a), (b) et (c) sont utilisés successivement. L’utilisateur dispose de ces trois agents pour mettre en œuvre le procédé avantageusement sous la forme d’une unité d’emballage à plusieurs composants, c'est-à-dire est un kit-of-parts.

Un deuxième objet de la présente invention est une unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) pour mettre en forme permanente des fibres de kératine, en particulier des cheveux humains qui comporte, sous forme confectionnée séparément, un récipient (A) contenant un agent d’ondulation permanente (a) et un récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et un récipient (C) contenant un agent de fixation (c) l’agent d’ondulation permanente (a) contenant dans le récipient (A) (a1 ) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contenant dans le récipient (B) (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation et l’agent de fixation (c) contenant dans le récipient (C) (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.

Le Kit-of-Parts selon l’invention comporte au moins trois récipients (A), (B) et (C) confectionnés séparément qui contiennent les trois moyens (a), (b) et (c). Dans le récipient (A) se trouve l’agent d’ondulation permanente (a) contenant au moins un composé de réduction de kératine. Dans le récipient (B) se trouve l’agent de traitement intermédiaire (b) qui contient au moins un acide dicarboxylique en C2 à Ce aliphatique (b1 ) et au moins un agent d’alcalinisation (b2). Dans le récipient (C) enfin se trouve l’agent de fixation (c) qui contient du peroxyde d’hydrogène.

Une caractéristique essentielle selon l’invention de l’agent d’ondulation permanente (a) est sa teneur en au moins un agent réducteur qui est couper par réduction les liaisons disulfures présentes dans la kératine des cheveux et de les transformer en groupes thiol -SH. Les agents réducteurs de ce type sont mentionnés dans la présente invention comme composés de réduction de kératine.

Des agents réducteurs appropriés sont l’acide thioglycolique, l’acide thiolactique, l’acide thiomalique, la cystéine, la cystéamine, la cystine, l’acide 2-mercaptoéthanesulfonique et/ou les sels physiologiquement acceptables de ces acides. On entend par un sel physiologiquement acceptable un sel des composés susmentionnés qui ont été transformés sous leur forme ionique et qui possèdent un contre-ion physiologiquement acceptable. Un sel physiologiquement acceptable peut être appliqué sur les cheveux ou sur la peau sans provoquer d’inconvénients toxicologiques, c'est-à-dire qu’un sel physiologiquement acceptable d’un agent réducteur susmentionné n’est pas plus toxique et pas plus sensibilisant que l’agent réducteur lui-même. Les sels physiologiquement acceptables sont par exemple les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux ou les sels d’ammonium des acides susmentionnés.

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-Parts particulièrement appropriés sont caractérisés en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine choisis dans le groupe constitué par l’acide thioglycolique, l’acide thiolactique, l’acide thiomalique, la cystéine, la cystéamine, la cystine, l’acide 2-mercaptoéthanesulfonique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables. L’acide thioglycolique est encore appelé acide sulfanylacétique ou acide mercaptoacétique et a le numéro CAS 68-11-1. Les sels physiologiquement acceptables appropriés sont par exemple le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium de l’acide thioglycolique.

Le thioglycolate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thioglycolique (par exemple, le sel d’ammonium de l’acide sulfanylacétique) (formule I)

(Formule I) [0003] On entend par acide thiolactique l’acide D-thio-lactique, l’acide L-thio-lactique et/ou leur mélange. L’acide thiolactique est encore appelé l’acide 2-mercaptopropionique et a le numéro CAS 79-42-5. Des sels physiologiquement acceptables appropriés sont par exemple le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium de l’acide thiolactique.

Le thiolactate d’ammonium est le sel d’ammonium de l’acide thiolactique (par exemple, le sel d’ammonium de l’acide 2-mercaptopropionique) (formule II)

(Formule II) L’acide thiomalique est un composé de la formule (III). On entend par acide thiomalique l’acide D-thio-malique, l’acide L-thio-malique et/ou leur mélange. Les sels physiologiquement acceptables appropriés sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium de l’acide thiomalique.

(lll)

On entend par cystéine la D-cystéine, la L-cystéine et/ou leur mélange. La cystéine est encore appelé acide 2-amino-3-mercapto-propanoïque ou acide 2-amino-3-sulfanylpropanoïque. Des sels physiologiquement acceptables appropriés sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium de la cystéine.

La cystéamine est encore appelée le 2-aminoéthanol et a la formule HS-CH2-CH2-NH2. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de la cystéamine sont par exemple le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate ou l’hémisulfate.

La cystine est un disulfure qui est produite par oxydation de deux molécules de l’acide aminé cystéine. La cystine a les numéros CAS 56-89-3. La définition de la cystine englobe le (D,D)-, (D,L)-, (L,D)- et (L,L)-isomères. Des sels physiologiquement acceptables appropriés sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d'ammonium de la cystine. L’acide 2-mercaptoéthanesulfonique est un composé de la formule (IV). Les sels physiologiquement acceptables appropriés sont par exemple le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium de l’acide 2-mercaptoéthanesulfonique.

(IV).

Les agents réducteurs susmentionnés sont disponibles dans le commerce auprès de différents fournisseurs (Sigma Aldrich, Merck, Fluka ou Alfa Aesar, etc.).

On a découvert que certains agents réducteurs sont particulièrement appropriés pour être utilisé dans le procédé et le kit-of-parts de l’invention. On préfère tout particulièrement l’acide thioglycolique, le thioglycolate d’ammonium, l’acide thiolactique et/ou le thiolactate d’ammonium, car on a pu observer lors de l’application de cet agent réducteur puis de l’application de l’agent de traitement

intermédiaire (b) une amélioration particulièrement bonne de l’intensité d’ondulation.

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine choisis dans le groupe constitué par l’acide thioglycolique, le thioglycolate d’ammonium, l’acide thiolactique et/ou le thiolactate d’ammonium. L’agent d’ondulation permanente (a) contient le ou les composés de réduction de kératine de préférence dans certaines gammes quantitatives qui assurent une mise en forme satisfaisante sans endommager trop les fibres de kératine. De manière particulièrement préférée, l’agent d’ondulation permanente (a) contient un ou plusieurs composés de réduction de kératine dans une quantité totale de 1,5 à 20,0% poids, de préférence de 3,0 à 15,0% en poids, plus préférablement de 4,0 à 12,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 4,5 à 12,5% en poids. Toutes les données quantitatives sont basées sur le poids total des composés de réduction de kératine qui est mis en relation avec le poids total de l’agent (a).

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient, par rapport au poids total de l’agent d’ondulation permanente (a), (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine dans une quantité totale de 1,5 à 20,0% en poids, de préférence de 3,0 à 15,0% en poids, plus préférablement de 4,0 à 12,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 4,5 à 12,5% en poids.

Une caractéristique essentielle selon l’invention de l’agent (b) est sa teneur en un ou plusieurs acides carboxyliques en C2 à C8 aliphatiques.

Des acides dicarboxyliques en C2 à Cs aliphatiques au sens de la présente invention peuvent être saturés ou insaturés. Lorsque les acides dicarboxyliques sont insaturés, ils peuvent contenir une ou plusieurs doubles liaisons qui peuvent être présentes à chaque fois en configuration cis ou trans. Les acides carboxyliques en C2 à Ce de l’invention sont aliphatiques, c'est-à-dire qu’ils ne comportent pas de groupement aromatique. En outre, les acides carboxyliques en C2 à Ce de l’invention peuvent encore porter d’autres substituants tels que par exemple un ou plusieurs groupes oxo ou groupes hydroxyle. Les acides sont caractérisés par la présence de deux groupes acides (c'est-à-dire deux groupes carboxyle). Les acides tricarboxyliques (comme par exemple l’acide citrique) ne sont donc pas des acides dicarboxyliques au sens de la présente invention.

Les acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques peuvent également être utilisés sous la forme de leurs sels physiologiquement acceptables. Des exemples de sels physiologiquement acceptables sont les sels de sodium, les sels de potassium ou les sels d’ammonium d’acides dicarboxyliques en C2 à C8.

Au cours des travaux qui ont mené à cette invention, on a été constaté qu’on a pu obtenir une ondulation résultante particulièrement bonne sur les fibres de kératine, qui ont été traitées par le procédé de l’invention, lorsque l’agent de traitement intermédiaire (b) contient un ou plusieurs acides du groupe formé par l’acide maléique, l’acide succinique , l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide tartrique, l’acide malique, l'acide 2-oxo-succinique, l’acide 2-hydroxymalonique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables de ces composés.

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement appropriés sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques du groupe formé par l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide 2-oxo-succinique, l’acide 2-hydroxymalonique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables. L’acide maléique est encore appelé acide cis-butènedioïque et a le numéro CAS 110-16-7. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide maléique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide succinique, encore appelé acide succinylique ou acide 1,4-butanedioïque, est un acide dicarboxylique aliphatique, cristallin et incolore. Les cristaux sont facilement solubles dans l’eau bouillante. L’acide succinique a le numéro CAS 110-15-6. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide succinique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide fumarique est le nom commun de l’acide trans-butènedioïque. L’acide fumarique a le numéro CAS 110-17-8. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide fumarique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide oxalique est encore appelé l’acide 1,2-éthanedioïque. Le composé anhydre a le numéro CAS 144-62-7. Même le dihydrate d’acide oxalique peut être utilisé et a le numéro CAS 6153-56-6. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide oxalique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’autre nom de l’acide malonique est l’acide 1,3-propanedioïque. L’acide malonique a le numéro CAS 141-82-2. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide malonique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide tartrique, encore appelé acide 2,3-dihydroxysuccinique ou acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, a les numéros CAS 87-69-4 [forme L-(+)], 147-71-7 [forme D-(-)] 147-73-9 [forme méso], 133-37-9 [forme DL(±)]. Tous les stéréo-isomères de l’acide tartrique et leurs mélanges sont conformes à l’invention. Les sels d’acide tartrique sont encore appelés les tartrates. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide tartrique est le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide malique est encore appelé acide 2-hydroxysuccinique, acide 2-hydroxybutanedioïque ou acide 2-hydroxybutane-1,4-dioïque. L’acide malique a les numéros CAS 97-67-6 [acide L-(-)malique], 636-61-3 [acide D-(+)-malique] et 6915-15-7 [acide DL(±)-malique]. Tous les stéréo-isomères de l’acide malique et leurs mélanges sont conformés à l’invention. Les sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide malique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium. L’acide 2-oxo-succinique est encore appelé acide oxaloacétique ou acide 2-oxo-1,4-butanedioïque et a le numéro CAS 328-42-7. Les sels de l’acide 2-oxo-succinique sont appelés oxaloacétate. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l'acide 2-oxo-succinique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d'ammonium.

Le nom commun de l’acide 2-hydroxymalonique ayant le numéro CAS 80-69-3 est l’acide tartronique. Des sels physiologiquement acceptables appropriés de l’acide 2-hydroxymalonique sont le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel d’ammonium.

Les meilleurs résultats en ce qui concerne l’intensité d’ondulation et l’effet d’entretien peuvent être obtenus lorsque les acides acide maléique, acide succinique, acide fumarique, des mélanges de ces acides et/ou leurs sels physiologiquement acceptables de ces acides sont utilisés dans l’agent cosmétique (b).

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques du groupe comportant l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide fumarique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés d’autres termes en ce que l’agent (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques du groupe comportant l’acide maléique, le sel de sodium de l’acide maléique, le sel de potassium de l’acide maléique, le sel d’ammonium de l’acide maléique, l’acide succinique, le sel de sodium de l’acide succinique, le sel de potassium de l’acide succinique, le sel d’ammonium de l’acide succinique, l’acide fumarique, le sel de sodium de l’acide fumarique, le sel de potassium de l’acide fumarique et/ou le sel d’ammonium de l’acide fumarique.

De préférence, l’agent de traitement intermédiaire (b) contient les acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques de l’invention dans des gammes quantitatives déterminées. Une augmentation sensible de l’effet d’ondulation est atteinte même avec l’utilisation de petites quantités d’acide. Cependant, il est particulièrement avantageux que l’agent de traitement intermédiaire (b) de l’invention contienne un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques dans une quantité totale de 0,1 à 25,0% en poids, de préférence de 2,5 à 20,0% en poids, plus préférablement de 6,5 à 18,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 9,5 à 17,5% en poids. Toutes ces données quantitatives se rapportent ici au poids total de tous les acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques, contenus l’agent (b), qui sont mis en relation avec le poids total de l’agent (b). Notamment, une quantité d’utilisation de 9,5 à 17,5% en poids permet d’obtenir d’excellents résultats de mise en forme avec réduction simultanée du temps d’action.

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou les sels physiologiquement acceptables dans une quantité totale de 0,1 à 25,0% en poids, de préférence de 2,5 à 20,0% en poids, plus préférablement de 6,5 à 18,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 9,5 à 17,5% en poids.

Outre les acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques (b1), l’agent de traitement intermédiaire (b) contient de façon tout particulièrement préférée en plus un ou plusieurs agents d’alcalinisation (b2). Sans se limiter à une théorie, les agents d’alcalinisation semblent transformer les acides dicarboxyliques C2 à Ce de l’invention en leurs sels, qui sont responsables, éventuellement par formation de ponts de sel, de l’augmentation de l’intensité d’ondulation. Ainsi, on a constaté que la résistance et la durabilité de la mise en forme permanente peuvent encore être optimisées lors de l’utilisation de la combinaison de d’acide dicarboxylique en C2 à C8 (b1 ) et d’agent d’alcalinisation (b2).

On peut utiliser comme agents d’alcalinisation par exemple des acides aminés basiques tels que l’arginine, la lysine, l’omithine et/ou l’histidine dans l’agent de traitement intermédiaire (b).

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation choisis dans le groupe comportant l’arginine, la lysine, l’ornithine et/ou l’histidine. D’autres agents d’alcalinisation appropriés comprennent des agents d’alcalinisation minéraux du groupe comportant l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de potassium et/ou le carbonate d’ammonium.

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation choisis dans le groupe comportant l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de potassium et/ou le carbonate d’ammonium.

Enfin, les agents d'alcalinisation du groupe comportant l’ammoniac et des alcanolamines se sont avérés être particulièrement appropriés pour être utilisés dans l’agent (b).

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe compotant l’ammoniaque, le 2-amino-éthane-1-ol (monoéthanolamine), le 3-aminopropane-1-ol, le 4-aminobutan-1-ol, le 5-aminopentan-1-ol, le 1-aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol, le 1-aminopentan-2-ol, le 1-aminopentan-3-ol, le 1-aminopentan-4-ol, le 3-amino-2-méthyl-propan-1-ol, le 1-amino-2-méthyl-propane-2-ol, le 3-amino-propane-1,2-diol et/ou le 2-amino-2-méthyl-propan-1,3-diol. L’agent (b) peut contenir plusieurs agents d’alcalinisation. En outre, il est tout particulièrement préféré de façon explicite que l’agent (b) contienne (b2’) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe comportant l’arginine, la lysine, l’omithine et/ou de l’histidine et de plus (b2”) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe comportant l’ammoniaque, le 2-amino-éthan-1-ol (monoéthanolamine), le 3-aminopropan-1-ol, le 4-aminobutan-1-ol, le 5-aminopentan-1-ol, le 1 -aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol, le 1-aminopentan-2-ol, le 1 -aminopentan-3-ol, le l-aminopentan-4-ol, le 3-amino-2-méthyl-propane- 1- ol, le 1-amino-2-méthyl-propan-2-ol, le 3-amino-propan-1,2-diol et/ou le 2- amino-2-méthyl-propan-1,3-diol.

On a montré que la tâche des procédés de l’invention et du kit-of-parts est particulièrement bien résolu en ce que la valeur de pH de l’agent (b) dans la gamme de 4,5 à 12,0, de préférence de 5,5 à 11,0, plus préférablement de 7,5 à 11,0 et de façon tout particulièrement préféré de 9,0 à 10,5. Dans ce cas, l’agent (b) possède un support cosmétique aqueux ou contenant de l’eau.

Les valeurs de pH de la présente invention ont été mesurées avec une électrode de verre du type N 61 de la société Schott à une température de 22°C.

Un procédé de l’invention particulièrement approprié et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l'agent (b) est aqueux ou contient de l’eau et a une valeur de pH de 4,5 à 12,0, de préférence de 5,5 à 11,0, plus préférablement de 7,5 à 11,0 et de façon tout particulièrement préférée de 9,0 à 10,5.

Un effet d’ondulation particulièrement important, qui a montré une tenue particulièrement bonne, a pu être obtenu lorsque l’agent de traitement intermédiaire cosmétique (b) contenait une des combinaisons suivantes de diacide en C2 à C8 aliphatiques (b1 ) et d’agent d’alcalinisation (b2). Pour cette raison, les trois modes de réalisation décrits ci-dessous sont explicitement les plus préférés.

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont caractérisés en ce que l’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 5,0 à 15,0% en poids de 2-aminoéthan-1-ol (monoéthanol-amine), et (b3) de l’eau.

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié sont en outre caractérisés en ce que l’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 1,0 à 10,0% en poids d’arginine et/ou d’histidine et (b3) de l’eau.

Un procédé de l’invention tout particulièrement approprié de façon explicite et un kit-of-parts particulièrement approprié kit sont caractérisées en ce que l’agent (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1 ) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 2,0 à 10,0% en poids d’hydroxyde de potassium et/ou d’hydroxyde de sodium et (b3) de l’eau.

Un autre procédé de l’invention préféré et un kit-of-parts particulièrement appropriés sont enfin caractérisé en ce que le rapport en poids de la totalité des acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques (b1), contenus dans l’agent (b), à tous les agents d’alcalinisation (b2), contenus dans l’agent (b), c'est-à-dire le rapport en poids (b1)/(b2), est à une valeur de 1,0 à 5,0, de préférence de 1,2 à 3,8, plus préférablement de 1,3 à 2,5 et de manière tout particulièrement préférée de 1,4 à 2,2.

Exemple: 100g d’un agent de traitement intermédiaire (b) de l’invention contiennent : 15,0% en poids d’acide maléique (b1) 10,0% en poids d’éthanolamine (b2) 0,3% en poids d’arginine (b2).

Le rapport en poids (b1)/(b2) est de (15,0/[10,0+0,3]) = 1,46.

Après l’application, l’action et l’élimination par rinçage de l’agent (b), on applique enfin l’agent de fixation (c) dans le procédé de l’invention. L’application de l’agent de fixation (c) peut être effectuée de préférence sur des cheveux humides ou mouillés à la serviette. L’agent de fixation (c) contient comme agent oxydant du peroxyde d’hydrogène (c1). L’agent oxydant rétablit les liaisons disulfures dans la kératine mise en forme et fixe les mèches mises en forme de cette manière dans leur nouvelle forme. L’agent de fixation (c) contient du peroxyde d’hydrogène dans un support cosmétique. Dans un mode de réalisation préféré, le peroxyde d’hydrogène lui-même est utilisé sous forme de solution aqueuse dans l’agent de fixation (c). La concentration d’une solution de peroxyde d’hydrogène est déterminée ici d’une part par les exigences légales et d’autre part par l’effet désiré ; de préférence on utilise des solutions de 1,5 à 12% en poids dans de l’eau. Des agents de fixation (c) préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 1,0 à 15,0% en poids, de préférence de 2,0 à 12,0% en poids, plus préférablement de 3,0 à 9,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 3,5 à 7,5% en poids de peroxyde d’hydrogène, à chaque par rapport au poids total de l’agent de fixation (c).

Dans un autre mode de réalisation préférée, un procédé et un kit-of-parts de l’invention sont donc caractérisés en ce que l’agent de fixation (c) contient, sur la base du poids total de l’agent (c), (c1) de 1,0 à 15,0% en poids, de préférence de 2,0 à 12,0% en poids, plus préférablement de 3,0 à 9,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 3,5 à 7,5% en poids de peroxyde d’hydrogène.

Les agents (a), (b) et (c) contiennent tous les éléments essentiels susmentionnés habituellement dans un support cosmétique. Le support cosmétique peut être un support aqueux, alcoolique ou hydro-alcoolique approprié. Par exemple, les agents (a), (b) et (c) peuvent être appliqués sur les fibres de kératine respectivement sous la forme d’une crème, d’une émulsion, d’un gel ou également sous la forme d’une solution moussante contenant des tensioactifs, comme par exemple un shampooing, une mousse en aérosol, une formulation de mousse, ou sous la forme d’une autre préparation qui est approprié à l’application sur les cheveux.

En outre, les agents de l’invention (a), (b) et (c) peuvent contenir en plus d’autres composants d’augmentation de l’ondulation tels que des composés hétérocycliques comme l’imidazole, la pyrrolidine, la pipéridine, le dioxolane, le dioxane, la morpholine et la pipérazine, et les dérivés de ces composés comme les dérivés d’alkyle en Ci à C4, les dérivés d’hydroxyalkyle en Ci à C4, les dérivés d’aminoalkyle en Ci à C4. Les substituants préférés, qui peuvent être positionnés sur les atomes de carbone et les atomes d’azote des systèmes de noyaux hétérocycliques, sont les groupes méthyle, éthyle, β-hydroxyéthyle et β-aminoéthyle. Les dérivés préférés selon l’invention de composés hétérocycliques sont par exemple le 1-méthylimidazole, le 2-méthylimidazole, le 4(5)méthylimidazole, le 1,2-diméthylimidazole, le 2-éthylimidazole, le 2-isopropylimidazole, le N-méthylpyrrolidone, la 1-méthylpipéridine, la 4-méthylpipéridine, la 2-éthylpipéridine, la 4-méthylmorpholine, la 4-(2-hydroxyéthyl)morpholine, la 1-éthylpipérazine, la 1- (2-hydroxy-éthyl)pipérazine, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine. En outre, d’autres dérivés d’imidazole préférés selon l’invention sont la biotine, l’hydantoïne et le benzimidazole. L’imidazole est tout particulièrement préféré.

Les acides aminés (dans les agents (a) et/ou (c)) comme en particulier l'arginine, la citrulline, l’histidine, l’ornithine et la lysine. Les acides aminés peuvent être utilisés comme acide aminé libre et comme sels, par exemple comme l’hydrochlorure. En outre, les oligopeptides comportant en moyenne 2 ou 3 acides aminés, qui ont un pourcentage élevée (> 50%, en particulier > 70%) desdits acides aminés, se sont révélés utilisables selon l’invention. L’arginine et ses sels et les oligopeptides riches en arginine sont particulièrement préférés selon l’invention. les diols comme le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,2-propropanediol, le 1,3-propanediol, le néopentylglycol et l’éthylène-glycol. Les 1,3-diols, en particulier le 2-éthyl-1,3-hexanediol et le 1,3-butanediol se sont avérés être particulièrement appropriés.

Les agents de l’invention (a), (b) et (c) peuvent contenir en plus au moins un composant huileux. Les composants huileux appropriés selon l’invention sont en principe toutes les huiles et tous les corps gras et leurs mélanges avec des paraffines solides et des cires. Les composants huileux préférés sont ceux dont la solubilité dans l’eau à 20°C est inférieure à 1% en poids, en particulier inférieure à 0,1% en poids. Le point de fusion des composants huileux et gras individuels est de préférence inférieur à environ 40°C. Les composants huileux, qui sont liquides à la température ambiante, c'est-à-dire au-dessous de 25°C, peuvent être particulièrement préférés selon l’invention. Cependant, lors de l’utilisation de plusieurs composants huileux et gras et éventuellement de paraffines solides et de cires, il est généralement également suffisant que le mélange de composants huileux et gras, et éventuellement de paraffines et de cires, satisfasse à ces conditions.

Un groupe préféré de composants huileux sont les huiles végétales. Des exemples de telles huiles sont l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’avocat, l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile d’amande, l’huile de jojoba, l’huile d’orange, l’huile de germe de blé, l’huile de noyaux de pêche et les fractions liquides d’huile de coco. Cependant d’autres huiles de triglycérides tels que les fractions liquides de suif de bœuf et les huiles de triglycérides synthétiques sont également appropriées.

Un autre groupe particulièrement préféré de composants huileux utilisables selon l’invention sont les huiles de paraffine liquides et les hydrocarbures synthétiques et le di-n-alkyléther contenant au total 12 à 36 atomes de carbone, en particulier 12 à 24 atomes de carbone, comme par exemple le di-n-octyléther, le di-n-décyléther, le di-n-nonyléther, le di-n-undécyléther, le di-n-dodécyléther, le n-hexyl-n-octyléther, le n-octyl-n-décyléther, le n-décyl-n-undécyléther, le n-undécyl-n-dodécyléther et le n-hexyl-n-undécyléther et le di-tert-butyléther, le di-iso-pentyléther, le di-3-ethyldécyléther, le tert-butyl-n-octyléther, l’isopentyl-n-octyléther, le 2-méthyl-n-pentyl-octyléther. Les composés disponibles dans le commerce 1,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane (Cetiol®S) et le di-n-octyléther (Cetiol®OE) peuvent être préférés.

Les composants huileux utilisables selon invention sont également des esters d’acides gras et d’alcools gras. Les monoesters d’acides gras avec des alcools ayant 3 à 24 atomes de carbone sont préférés. Ce groupe de substances est constitué par les produits d’estérification d’acides gras ayant 8 à 24 atomes de carbone comme par exemple l’acide capronique, l’acide caprylique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide mysristique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétroselique, l’acide linolénique, l’acide linoléique, l’acide élaéstéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique et leurs mélanges techniques qui sont obtenus par exemple lors de l’hydrolyse sous pression de graisses et d’huiles naturelles, lors de la réduction des aldéhydes provenant de oxo-synthèse de Roelen ou de la dimérisation des d’acides gras insaturés, avec des alcools comme par exemple l’alcool isopropylique, le glycérol, l’alcool caprique, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l’acool caprinique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’acool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétroselinylique, l’alcool linolylique, alcool linolénique, l’alcool élaéostearylique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique et leurs mélanges techniques qui sont obtenus par exemple lors de l’hydrogénation sous haute pression d’esters méthyliques techniques sur la base de graisses et d’huiles ou d’aldéhydes de Γοχο-synthèse de Roelen et comme fraction de monomères dans la dimérisation d’alcools gras insaturés. Le myristate d’isopropyle, l’ester d’alkyle en C16 à Cie de l’acide isononanoïque (CetiolOSN), le 2-éthylhexylester de l’acide stéarique (Cetiol®868), l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprate/caprylate et n-butylstéarate d’alcool gras de coco sont particulièrement préférés selon l’invention.

En outre, les esters d’acides dicarboxyliques, comme l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), le succinate de di-(2-éthylhexyle), et l’acétate de di-isotridécyle ainsi que les diolesters comme le dioléate d’éthylène-glycol, le di-isotridécanoate d’éthylène-glycol, le di-(2-éthylhexanoate) de propylène-glycol, le diisostéarate de propylène-glycol, le di-pélargonate de propylène-glycol, le di-isostéarate de butanediol, le di-caprylate de néopentylglycol, sont des composants huileux utilisables selon l’invention, de même que les esters complexes comme par exemple le monostéarate de diacétyle-glycérol.

Les composants huileux utilisables de façon préférée selon l’invention sont enfin également les huiles silicones, et plus particulièrement les dialkyl- et alkylarylsiloxanes comme par exemple le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane et leurs analogues alcoxylés et quatemisés, et les siloxanes cycliques. Des exemples de ces silicones sont les produits distribués par Dow Corning sous les dénominations DC 190, DC 200 et DC 1401 et les produits commerciaux DC 344 et DC 345 de Dow Corning, Q2-7224 (fabricant : Dow Corning, un triméthylsilylamodiméthicon stabilisé), l’émulsion Dow

Corning®929 (contenant une silicone hydroxyl-amino-modifiée qui est également désignée par amodiméthicone), SM-2059 (fabricant : General Electric), SLM-55067 (fabricant : Wacker) et Abil®-Quat 3270 et 3272 (fabricant : Th. Goldschmidt ; Polydiméthylsiloxanes diquaternaire, quatemium-80). Les huiles de silicone ayant une viscosité cinématique allant jusqu’à 50000 cSt, mesurée à 25°C, sont préférées au sens de l’invention, les huiles de silicone ayant des viscosités cinématiques pouvant atteindre 10000cSt, mesurée à 25°C, sont tout particulièrement préférées. La détermination de la viscosité est effectuée par le test de chute de bille selon la méthode du « British Standard 188 ». Des résultats comparables sont obtenus avec tests analogue au « British standard 188 » des fabricants, par exemple le « CTM 0577 » de Dow Corning Corporation.

Dans un mode de réalisation particulier, on utilise comme composants huileux en particulier des siloxanes cycliques comme par exemple les produits Dow Corning®344, Dow Corning®345 Dow Coming®244, Dow Coming®245 ou Dow Corning®246 ayant des viscosités cinématiques allant jusqu’à 10000 cSt à 25°C déterminées conformément aux spécifications du fabricant.

Les composants huileux utilisables conformément à l’invention sont enfin les carbonates de dialkyle, décrits en détail dans le document DE-OS 197 101 54 auquel on fait expressément référence. Les carbonates de dioctyle, en particulier le carbonate de di-2-éthylhexyle, sont des composants huileux préférés dans le cadre de la présente invention.

En outre, les agents de l’invention peuvent contenir des alcools miscibles dans l’eau de façon seulement limitée.

On entend par « miscibles dans l’eau de façon seulement limitée » des alcools qui sont soluble dans l’eau à 20°C à pas plus de 10% en poids, sur la base de la masse de l’eau.

Dans de nombreux cas, les triols et en particulier les diols se sont révélés selon l’invention particulièrement approprié. On peut utiliser selon l’invention des alcools ayant de 4 à 20, en particulier de 4 à 10 atomes de carbone. Les alcools utilisés dans l’invention peuvent être saturés ou insaturés, linéaires, ramifiés ou cycliques. On peut utiliser selon l’invention par exemple le 1-butanol, le cyclohexanol, le pentanol-1, le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l’alcool oléylique, l’alcool érucique, l’alcool ricinolique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristyiique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléique, l’alcool linolénique et l’alcool béhénylique et les alcools de Guerbet de ceux-ci, cette énumération étant donnée à titre d’exemple non limitatif. Cependant, les alcools gras proviennent d’acides gras de préférence naturels ; habituellement on peut les obtenir par réduction à partir des esters des acides gras. Selon l’invention, on peut également utiliser des coupes d’alcools gras qui sont produits par réduction de triglycérides d’origine naturelle tels que le suif de bœuf, l’huile de palme, l’huile d’arachide, l’huile de colza, l’huile de graine de coton, l’huile de soja, l’huile de tournesol et l’huile de lin ou d’esters d’acides gras provenant de leurs produits de transestérification avec des alcools correspondants et qui sont donc un mélange de différents alcools gras.

Les alcools préférés selon l’invention sont le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 1-butanol, le cyclohexanol, le pentanol-1 et le 1,2-butanediol. Notamment, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, ainsi que le 1-butanol et le cyclohexanol sont particulièrement préférés.

Dans un autre mode de réalisation, on peut utiliser des émulsifiants dans les agents de l’invention. Les émulsifiants provoquent, au niveau de la limite de phase, la formation de couches d’adsorption stables à l’eau ou à l’huile qui protègent les gouttelettes dispersées contre la coalescence et qui stabilisent donc l’émulsion. Les émulsifiants sont donc constitués comme des tensioactifs à partir d’une partie de molécule hydrophobe et d’une partie de molécule hydrophile. Les émulsifiants hydrophiles forment de préférence des émulsions H/E et les émulsifiants hydrophobes forment de préférence des émulsions E/H. on entend par émulsion une distribution sous forme de gouttelettes (dispersion) d’un liquide dans un autre liquide avec une dépense d’énergie pour créer des interfaces de phase de stabilisation au moyen de tensioactifs. Le choix de ces tensioactifs générateurs d’émulsion ou émulsifiants est guidé par les substances à disperser et la phase extérieure respective et la finesse de l’émulsion. D’autres définitions et propriétés des émulsifiants peuvent être trouvées dans « H.D.Dorfler, Grenzflâchen- und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994 ». Les émulsifiants utilisables selon l’invention sont par exemple les produits d’addition de 4 à 100 moles d’oxyde d’éthylène et/ou deO à 5 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires ayant de 8 à 22 atomes de carbone, à des acides gras ayant 12 à 22 atomes de carbone et des phénols d’alkyle ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle, des monoesters et diesters d’acides gras en C12 à C22 à des produits d’addition de 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène à des polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone, en particulier à du glycérol, des produits d’addition d’oxyde d’éthylène et de polyglycérol à des esters d’acides gras de glucoside de méthyle, des alcanolamides d’acides gras et des glucamides d’acides gras, des mono- et oligoglycosides d’alkyle en Ce à C22 et leurs analogues éthoxylés, les degrés d’oligomérisation de 1,1 à 5, en particulier de 1,2 à 2,0, et le glucose comme composant sucre étant préférés, des mélanges de (oligo)glucosides d’alkyle et d’alcools gras, par exemple le produit du commerce Montanov®68, les produits d’addition de 5 à 60 moles d’oxyde d’éthylène de l’huile de ricin et de l’huile de ricin hydrogénée, des esters partiels de polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés ayant 8 à 22 atomes de carbone, des stérols. On entend par stérols un groupe de stéroïdes qui portent sur l’atome de carbone 3 de la structure stéroïde un groupe hydroxyle et qui sont isolés d’un tissu animal (zoostérol) et de matières grasses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l’ergostérol, le stigmastérol et le sitostérol. On isole également à partir de champignons et de levures des stérols appelés mycostérols. des phospholipides. On entend par là surtout les phospholipides de glucose qui sont obtenus par exemple ss forme de lécithines ou phosphatidylcholines à partir par exemple le jaune d’oeuf ou de graines de plantes (par exemple le soja). les esters d’acides gras de sucres et d’alcools de sucre tels que le sorbitol, les polyglycérols et les dérivés de polyglycérols comme par exemple le poly-12-hydroxystéarate de polyglycérol (produit commercial Dehymuls®PGPH), les acides linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone et leurs sels de Na, K, Ca, Mg et Zn.

Les agents de l’invention contiennent les émulsifiants de préférence dans des quantités de 0,1 à 25% en poids, en particulier de 0,1 à 3% en poids, sur la base de la composition totale respective.

De préférence, les agents de l’invention peuvent contenir au moins un émulsifiant non ionogène ayant une valeur HLB de 8 à 18, selon les définitions présentées dans Rompp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10ème édition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), à la page 1764. Les émulsifiants non ionogènes ayant une valeur HLB de 10 à 15 peuvent être particulièrement préférés selon l’invention. L’agent de l’invention est présent en tant qu’agent contenant de l’eau. Un agent contenant de l’eau selon l’invention contient au moins 40% en poids d’eau par rapport au poids de tout l’agent. L’agent contenant de l’eau de l’invention peut se présenter sous diverses formes, par exemple sous la forme d’une lotion, d’une émulsion huile-dans-eau ou d’une émulsion eau-dans-huile.

Cependant, l’enseignement de l’invention englobe également les modes de réalisation de l’agent de l’invention dans lesquels un agent polyphasique est présent qui ne peut être fabriqué à partir de deux préparations ou plus confectionnées séparément qu’immédiatement avant l’utilisation. Ce mode de réalisation peut être préféré dans le cas d’ingrédients incompatibles. On a découvert avec surprise que des agents d’ondulation ainsi formulé, dans des quantités égales de composants de réduction de kératine donnent un effet d’ondulation nettement amélioré. Par conséquent, le pouvoir d’ondulation, obtenu avec un agent de l’invention, peut ainsi être atteint avec une réduction significative de la proportion de substance de réduction de kératine et donc une protection supplémentaire des cheveux et du cuir chevelu.

Des systèmes à deux phases ou à plusieurs phases utilisables selon l’invention sont des systèmes dans lesquels au moins deux phases continues séparées sont présentes. Des exemples de tels systèmes sont des préparations qui comportent les phases suivantes : une phase aqueuse et une phase non-aqueuse qui sont présentes séparément une phase aqueuse et deux phases non-aqueuses non miscibles entre elles qui sont présentes chacune séparément une émulsion huile-dans-eau et une phase non-aqueuse présente séparément une émulsion eau-dans-huile et une phase aqueuse présente séparément.

Il n'y a pas de systèmes à deux phases au sens de la présente invention qui sont des systèmes dans lesquels une seule phase continue est présente, comme par exemple des émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile pures.

En outre, il s’est avéré avantageux que les agents de l’invention contiennent une substance active de soin choisie parmi les hydrolysats de protéines et leurs dérivés. Des hydrolysats de protéines appropriés sont notamment l’élastine, le collagène, la kératine, l’albumine du lait, les hydrolysats de protéine de la soie, les hydrolysats de protéine de soja, les hydrolysats de protéines d’amande, les hydrolysats de protéine de pois, les hydrolysats de protéine de pommes de terre, les hydrolysats de protéine d’avoine, les hydrolysats de protéine de maïs et les hydrolysats de protéine de blé. Les produits à base de plantes peuvent être préférés selon l’invention.

Des dérivés appropriés sont en particulier les hydrolysats de protéines quaternisés. Des exemples de cette classe de composés sont les produits que l’on trouve sur le marché et qui portent les désignations LamequaKDL (désignation CTFA : Lauryidimonium Hydroxypropylamino Hydrolysed Animal Protein ; Grünau), CroquatOWKP et Gluadin®WQ. Ce dernier produit, qui est d’origine végétale, peut être préféré.

Les dérivés de protéines sont de préférence présents dans les agents de l’invention dans des quantités de 0,1 à 10% en poids, par rapport à la quantité totale de l’agent. Des quantités de 0,1 à 5% en poids sont préférées.

Les agents de l’invention contiennent de préférence en outre au moins une substance de conditionnement.

Les substances de conditionnement préférées envisagées sont les polymères cationiques. Ce sont généralement des polymères qui contiennent un atome d’azote quaternaire, par exemple sous la forme d’un groupe d’ammonium.

Les polymères cationiques préférés sont par exemple des dérivés de cellulose quaternisés comme ceux disponibles dans le commerce sous les noms CELQUAT® et Polymer JR®. Les composés CELQUAT®H100, CELQUAT®L200 et Polymer JR®400 sont des dérivés de cellulose quaternisés préférés.

Les polysiloxanes comportant des groupes quaternaires, les sels de diméthyldiallylammonium polymères et leurs copolymères avec des esters et amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique. Les produits du commerce portant les dénominations Merquat® 100 (polychlorure de diméthyldiallylammonium) et Merquat®550 (copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) sont des exemples de ces polymères cationiques. les copolymères de la vinylpyrrolidone avec des dérivés quaternisés de dialkylaminoacrylate et dialkylaminométhacrylate comme par exemple les copolymères vinylpyrrolidone-diméthylaminométhacrylate quaternisés avec du sulfate de diéthyle. Ces composés sont disponibles dans le commerce sous la dénommination Gafquat®734 et Gafquat®755. les copolymères vinylpyrrolidone-méthochlorure de vinylimidazolinium comme ceux proposés sous la dénomination Luviquat®, l’alcool polyvinylique quaternisé, ainsi que les polymères connus sous les désignations Polyquaternium 2,

Polyquaternium 17,

Polyquaternium 18 et Polyquaternium 27 ayant des atomes d’azote quaternaires dans le squelette du polymère.

Les substances de conditionnement appropriées sont également les amphopolymers. On entend par le terme générique amphopolymères les polymères amphotères, c'est-à-dire les polymères qui contiennent dans la molécule des groupes amino libres et des groupes -COOH ou S03H libres et qui sont aptes à former des sels internes, les polymères zwittérioniques qui contiennent dans la molécule des groupes ammonium quaternaires et des groupes -COO" - ou -S03', et ces polymères qui contiennent des groupes -COOH ou S03H et des groupes ammonium quaternaire. Un exemple d’un amphopolymère utilisable selon l’invention est la résine acrylique, disponible sous la dénomination Amphomer®, qui est un copolymère de méthacrylate de tert-butylaminoéthyle, de N-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)acrylamide et de deux monomères ou plus du groupe de l’acide acrylique, de l’acide méthacrylique et de leurs esters simples. Des amphopolymères également préférés se composent d’acides carboxyliques insaturés (par exemple l’acide acrylique et l’acide méthacrylique), les acides carboxyliques insaturés à dérivation cationique (par exemple le chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium) et éventuellement d’autres monomères ioniques ou non ionogènes, comme il ressort par exemple de la publication allemande 39 29 973 et de l’état de la technique cité dans celle-ci. Les terpolymères d’acide acrylique, d’acrylate de méthyle et de chlorure de méthacrylamidopropyltrimonium comme ceux disponible dans le commerce sous la dénomination Merquat®2001 N et le produit commercial Merquat®D280, sont des amphopolymères particulièrement préférés selon l’invention.

Les polymères cationiques ou amphotères sont de préférence contenus dans les préparations de l’invention dans des quantités de 0,1 à 5% en poids, rapportées à toute la préparation.

Des substances de conditionnement appropriées sont en outre des gommes de silicone, comme par exemple le produit commercial Fancorsil®LIM-1, et les silicones anioniques, comme par exemple le produit Dow Corningr®1784.

Des exemples de tensioactifs cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon l’invention sont en particulier les composés d’ammonium quaternaire. Les préférés sont les halogénures d’ammonium, en particulier les chlorures et les bromures, comme les chlorures d’alkyltriméthylammonium, les chlorures de dialkyldiméthylammonium et les chlorures de trialkylméthyl-ammonium, par exemple le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzyl-ammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium. En outre, on peut utiliser les composés esters quaternaires facilement biodégradables, appelés « esterquats », comme par exemple les méthosulfates de méthyl-hydroxyalkyl- dialkoyloxyalkyl-ammonium exploités sous les marques Dehyquart® et Stepantex®.

Les alkylamidoamine, en particulier les amidoamines d’acides gras comme le stéarylamidopropyldiméthylamine obtenu sous le nom de Tego Amid®S 18, sont caractérisés par un bon effet de conditionnement spécifiquement en raison de leur bonne biodégradabilité.

En outre, il peut être préféré de colorer les phases individuelles avec des colorants pour obtenir une apparence visuelle particulièrement bonne de l’agent. Ces colorants sont soluble de préférence seulement dans la phase aqueuse ou seulement dans au moins une phase non-aqueuse dans une quantité qui rend un colorant approprié visible pour l’observateur. Il est également possible de colorer à la fois la phase non-aqueuse et la phase aqueuse avec des colorants différents, de préférence de différentes couleurs. La coloration unique d’une phase non-aqueuse est préférée. D’autres constituants usuels pour les agents de l’invention sont les suivants : les tensioactifs anioniques comme par exemple les savons, les sulfates d’alkyle et les sulfates d’éther d’alkyl-polyglycol, les sels d'acides carboxyliques éthérifiés de la formule R-0-(CH2-CH2-0)x-CH2-C00H, dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ayant 10 à 22 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, les sarcosides d'acyle, les taurides d’acyle, les iséthionates d’acyle, les monoester de l’acide sulfosuccinique et les diester d’alkyle, les sulfonates d’alcanes linéaires, les sulfonates d’alpha-oléfines linéaires, les esters méthyliques d’alpha-sulfo-acides gras et les esters d’acide tartrique et d’acide citrique d’aklyiglucosides ou d'alcools alkyliques qui sont des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène à des alcools gras ayant de 8 à 22 atomes de carbone. les tensioactifs zwitterioniques comme par exemple la bétaïne et la 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines.

[0004] -les tensioactifs ampholytiques comme par exemple les N-alkylglycines, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylbutyrique, les acides N-alkyliminodipropionique, les N-hydroxy-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les alkylaminoacétiques. les tensioactifs non ioniques comme par exemple les produits d’addition de 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 0 à 5 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires ayant 15 à 22 atomes de carbone, à des acides gras ayant 12 à 22 atomes de carbone et à des alkylphénols ayant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle en C12 à C22, des monoester et diesters d’acides gras de produits d’addition de 1 à 30 moles d’oxyde d’éthylène à du glycérol, des monoglycosides et oligoglycosides d’alkyle en Ce à C22 et leurs analogues éthoxylés ainsi que des produits d’addition de 5 à 60 moles d’oxyde d’éthylène à de l’huile de ricin et de l’huile de ricin hydrogénée. les polymères non ioniques comme par exemple les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, la polyvinylpyrrolidone et les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les polymères anioniques, comme les acides polyacryliques et polyméthacryliques, leurs sels, leurs copolymères avec des esters et amides d’acides acrylique et méthacrylique et leurs dérivés qui sont obtenus par réticulation avec des agents polyfonctionnels, les acides polyoxycarboxylique comme les acides polycéto- et polyaldéhydocarboxylique et leurs sels, et les polymères et copolymères de l’acide crotonique avec des esters et amides d’acides acrylique et méthacrylique, comme les copolymères acétate de vinyle-acide crotonique et acétate de vinyle-propionate de vinyle-acide crotonique, les épaississants organiques comme i’agar-agar, la gomme guar, les alginates, les éthers de cellulose comme la méthylceliulose et la méthylhydroxypropylcellulose, les gélatines, les pectines et/ou de la gomme xanthane, les alcools gras éthoxylés, en particulier ceux ayant une distribution homologue restreinte, par exemple un produit commercialisé sous la dénomination Arlypon®F (Henkel) sur le marché, les esters de méthylglucoside alcoxylés, comme le produit du commerce Glucamate®DOE 120 (Amerchol) et les esters de propylène-glycol éthoxylés, comme le produit Antil®141 (Goldschmidt) peut être épaississants organiques préféré, les structurants tels que le glucose et l’acide maléique, les composés de conditionnement des cheveux tels que les phospholipides, par exemple la lécithine de soja, la lécithine d’œuf et céphaline, les huiles de parfum, les agents de solubilisation tels que l'éthanol, l’isopropanol, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le diéthylène glycol et les triglycérides éthoxylés et les éthoxylates d’alcools gras et leurs dérivés, les agents anti-pelliculaires tels que le Climbazol, la piroctone olamine et le zinc OMADINE, les substances actives telles que le bisabolol, l’allantoïne, le panthénol, la Niacinmide, le tocophérol et les extraits végétaux, les agents de protection contre la lumière, les agents de consistance tels que les esters de sucre, les esters de polyol ou le polyolalkyléther, les alcanolamides d’acide gras, les agents complexants tels que l’EDTA, le NTA, l’acide β-alaninediacétique et les acides phosphoniques, les agents de gonflement et de pénétration, tels que le PCA, le glycérol, le propylène glycol, les carbonates, les bicarbonates, les guanidines, les urées et les phosphates primaires, secondaires et tertiaires, les opacifiants tels que le latex ou les copolymères styrène/acrylamide, les agents nacrants tels que le monostéarate et le distéarate d’éthylène glycol ou le distéarate PEG-3, les colorants directs et les propulseurs, tels que les mélanges de propane-butane, le N20, le diméthyléther, le C02 et l’air.

En outre, les agents de l’invention (a), (b) et/ou (c) peuvent contenir d’autres substances actives, auxiliaires et additifs tels que des polymères non ioniques comme par exemple les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, la polyvinylpyrrolidinone, les copolymères pyrrolidinone/acétate de vinyle, les polyéthylèneglycols et les polysiloxanes ; les silicones additionnelles telles que les polyalkylsiloxanes (comme la diméthicone ou la cyclométhicone) volatils ou non, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non réticulés, les polyarylsiloxanes et/ou les polyalkylarylsiloxanes, notamment les polysiloxanes ayant des groupes organofonctionnels, tels que des amines substituées ou non substituées (amodiméthicone), des groupes carboxyle, alcoxy et/ou hydroxyle (diméthiconcopolyols), des copolymères à blocs linéaires polysiloxane (A)-polyoxyalkylène (B), les polymères siliconés greffés ; les polymères cationiques tels que les éthers de cellulose quatemisés, les polysiloxanes ayant des groupes quaternaires, les polymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure d'acrylamide-diméthyldiallylammonium, les copolymères de méthacrylate de diméthylamino-éthyle-vinylpyrrolidinone quaternisés avec du sulfate de diéthyle, les copolymères vinylpyrrolidinone-méthochlorure d’imidazolinium, et l’alcool polyvinylique quaternisé ; les polymères zwittérioniques et amphotères ; les polymères anioniques comme par exemple les acides polyacryliques ou acides polyacryliques réticulés ; les structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, les composés de conditionnement des cheveux tels que les phospholipides, par exemple la lécithine et la céphaline ; les huiles de parfum, l’isosorbide de diméthyle et les cyclodextrines ; des substances actives améliorant la structure des fibres, notamment les mono-, di- et oligosaccharides comme par exemple le glucose, le galactose, le fructose, les sucres de fruits et le lactose ; les colorants pour colorer l’agent ; les agents antipelliculaires tels que la piroctone olamine, le zinc Omadine et le climbazol ; les acides aminés et les oligopeptides; les hydrolysats de protéine à base animale et/ou végétale, et sous la forme de leurs produits de condensation d’acides gras ou éventuellement des dérivés anioniques ou cationiques modifiés ; les huiles végétales ; les agents de protection contre la lumière et les inhibiteurs de lumière UV; les substances actives telles que le panthénol, l'acide pantothénique, la pantolactone, l’allantoïne, les acides carboxyliques pyrrolidinone et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; les polyphénols, en particulier les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycumarines, les acides hydroxybenzoïques, les catéchines, les tanins, les leucoanthocyanidines, les anthocyanidines, les flavanones, les flavones et les flavonols ; les céramides ou les pseudocéramides ; les vitamines, les provitamines et les précurseurs de vitamines ; les extraits de plantes ; les graisses et les cires telles que les alcools gras, la cire d’abeille, la cire de Montan et les paraffines ; les agents de gonflement et de pénétration, tels que le glycérol, le monoéthyléther de propylène glycol, les carbonates, les bicarbonates, les guanidines, les urées et les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; les opacifiants tels que le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/acrylamide ; les agents nacrants tels que les monostéarate d’éthylène glycol et le distéarate de PEG-3 ; les pigments et les propulseurs tels que les mélanges de propane-butane, le N20, le diméthyléther, le C02 et l’air.

Le choix de ces autres substances ressortira à l’homme du métier en fonction des propriétés recherchées des agents. En ce qui concerne d’autres composants éventuels et les quantités utilisées, il est fait référence expressément aux manuels pertinents connus de l’homme du métier. Les substances actives et auxiliaires supplémentaires sont utilisées dans les agents de l’invention de préférence dans des quantités de 0,0001 à 25% en poids, notamment de 0,0005 à 15% en poids, par rapport au poids total du mélange d’application.

Comme cela est décrit ci-dessus, l’objet de la présente invention est la découverte de procédés (ainsi que la production de Kits-of-Parts correspondants) pour la mise en forme permanente de fibres de kératine qui possèdent un effet de mise en forme particulièrement important avec un endommagement aussi faible que possible des fibres de kératine.

Dans les travaux ayant conduit à la présente invention, on a constaté que l’utilisation de sels métalliques dans un ou plusieurs agents (a), (b) et/ou (c) peut influer positivement sur l’effet d’ondulation, mais peut avoir également l’inconvénient d’endommager excessivement les cheveux. Les fibres de kératine qui ont été mises en forme de façon permanente par utilisation d’un sel métallique dans l’un des agents (a) et/ou (b), ont été tout d’abord bouclées mais les fibres de kératine étaient devenues extrêmement cassantes et fragiles, en particulier après l’application de l’agent de fixation (c) contenant du peroxyde d’hydrogène.

Pour cette raison, il est particulièrement préféré que l’agent d’ondulation permanente (a) et l’agent de traitement intermédiaire (b) et l’agent de fixation (c) soient sensiblement exempts de sels métalliques divalents et trivalents.

Dans un autre mode de réalisation préféré, un procédé et un kit-of-parts sont donc caractérisés en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) est sensiblement exempt de sels divalents et trivalents et l’agent cosmétique (b) est sensiblement exempt de sels métalliques divalents et trivalents et l’agent de fixation (c) est sensiblement exempt de sels métalliques divalents et trivalents.

On entend par sels métalliques divalents et trivalents au sens de la présente invention, tous les sels métalliques bivalents et trivalents des sous-groupes 3 à 12, et des groupes principaux 3 et 4, ce sont en particulier : les sels de métaux du sous-groupe 4 : Ti, Zr, Hf les sels de métaux du sous-groupe 5 : V, Nb, Ta

les sels de métaux du sous-groupe 6 : Cr, Mo, W les sels de métaux du sous-groupe 7 : Mn les sels de métaux du sous-groupe 8 : Fe, Ru, Os les sels de métaux du sous-groupe 9 : Co, Rh, Ir

les sels de métaux du sous-groupe 10 : Ni, Pd, R les sels de métaux du sous-groupe 11 : Cu, Ag, Au les sels de métaux du sous-groupe 12 : Zn les sels de métaux du groupe principal 3 : Al, Ga, In, Tl les sels de métaux du groupe principal 4 : Ge, Sn, Pb (les composés du silicium ne peuvent être utilisés comme sels métalliques au sens de l’invention) les sels de métaux du groupe principal 5 : As, Sb, Bi on entend par sels de métaux divalents, les sels d’un cation métallique comporte une double charge positive. On entend par sels de métaux trivalents les sels d’un cation métallique à triple charge positive. En particulier, la présence de Ti02, de MnCI2, du MnCb, de Mn(OH)2, de Mn(OH)3, de FeCI2, de FeCI3, de Fe(OH)2, de Fe(OH)3, de CuCI2, de Cu(OH)2, de ZnCI2, de Zn(OH)2, de AICI3, de AI(OH)3 s’est révélée à cet égard désavantageuse.

On entend par le terme « sensiblement exempt de » le fait que certaines matières premières peuvent contenir les sels métalliques comme sous-produits dans de petites quantités dans des conditions telles que l’on peut se passer d’ajouter délibérément des sels métalliques à l’agent de (a), (b) et (c).

Dans un mode de réalisation préférée, un procédé et un kit-of-Parts sont donc caractérisés en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient, sur la base du poids total de l’agent (a), des sels métalliques bivalents et trivalents avec une teneur totale inférieure à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,01% en poids, l’agent cosmétique (b) contient, sur la base du poids total de l'agent (b), des sels de métaux divalents et trivalents à une teneur totale inférieure à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,01% en poids, l’agent de fixation (c) contient, sur la base du poids total de l’agent (c), des sels de métaux bivalents et trivalents à une teneur totale inférieure à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,01% en poids.

Dans le procédé de l’invention décrit ci-dessus, on utilise au moins les agents (a), (b) et (c), et le Kit-of-Parts décrit ci-dessus comporte des récipients (A), (B) et (C) confectionnés séparément.

En plus de ces trois agents ou récipients, le procédé ou le Kit-of-Parts peut également comporter un autre agent, par exemple un quatrième récipient (D), contenant un quatrième agent (d). Cet agent peut être un agent de conditionnement ou un shampoing (d), spécialement adapté au procédé, qui peut être appliqué en liaison avec l’agent (c). Il est également envisageable d’utiliser le quatrième agent (d) comme agent de prétraitement avant l’application de l’agent (a) sur les fibres de kératine.

Les moyens (a), (b) et (c) ne sont pas mélangés ensemble, mais appliqués successivement. Pour cette raison, chacun des agents est fourni à l’utilisateur avantageusement dans une quantité qui permet de couvrir l’ensemble des zones capillaires à traiter dans une quantité suffisante. Par exemple, les agents (a), (b) et (c) peuvent chacun être présents dans une quantité de 10 ml à 500 ml, de préférence 20 ml à 250 ml, et de manière particulièrement préférée de 50 ml à 200 ml dans des récipients (A), (B) et (C).

En principe, il n’y a aucune limite de temps pour la séquence des étapes A1) à C3). Compte tenu de la détérioration des fibres de kératine, il faut éviter de réaliser les étapes A1) à A3) et C1 à C3) dans un intervalle de temps trop grand. Pour cette raison, les étapes A1) à C3) sont de préférence les étapes d’un procédé de mise en forme permanente que l’utilisateur doit effectuer dans les 48 heures, de préférence dans les 24 heures, plus préférablement dans les 12 heures, de façon particulièrement préférée dans les 3 heures.

Dans un autre mode de réalisation préféré, un procédé de l’invention est donc caractérisé en ce que toutes les étapes de procédé consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, sont réalisées dans les 48 heures, de préférence dans les 24 heures, plus préférablement dans les 12 heures et de façon particulièrement préférée dans les 3 heures.

Dans l'état de la technique, il est également décrit une amélioration du résultat de la mise en forme par apport de chaleur, c’est à dire que l’effet d’ondulation est éventuellement renforcé par chauffage des fibres de kératine à une température plus élevée dans la gamme de 50 à 220°C. Un réchauffement des fibres de kératine peut se faire par exemple à l’aide d’un sèche-cheveux, d’un bonnet chauffant ou d’un fer plat. Dans ce contexte, on a découvert qu’un apport de chaleur entraîne également, lors la mise en œuvre du procédé, une détérioration excessive des cheveux. Pour cette raison, toutes les étapes A1) à C3) sont réalisées de manière particulièrement préférée à une température de 80°C maximum, plus préférablement de 60°C maximum, encore plus préférablement de 50°C et de manière particulièrement préférée de 45°C maximum.

Dans un autre mode de réalisation préféré, un procédé de l’invention est donc caractérisé en ce que toutes les étapes de procédé consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, sont réalisées à une température de 80°C maximale, de préférence de 60°C, plus préférablement de 50°C et de manière particulièrement préférée de 45°C maximum.

Un autre objet de la présente invention concerne enfin l’utilisation d’acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables pour améliorer l’effet des agents de mise en forme permanente des moyens sur les cheveux humains.

En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du procédé de l’invention, ce qui vient d’être pour le procédé et le Kit-of-Parts de l’invention s’appliquent mutatis mutandis.

Exemples

On a produit les formulations des exemples ci-dessous en mélangeant les matières premières (toutes les données en pourcentage en poids) 1. ) Agent de permanente (a)

On a utilisé les matières premières suivantes : 1 solution aqueuse contenant 71% en poids de la substance active 2 solution aqueuse à 25% 3 solution aqueuse d’acide de 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique contenant 60% de substance active (nom INCI: Etidronic Acide) (Solutia) 2. ) Agent de traitement intermédiaire (b)

polyvinylpyrrolidone, solution aqueuse à 30% 5 conservateurs (phénoxyéthanol, éthylhexylglycérol) 3. ) Agent de fixation (c)

' chlorure de triméthylhexadécyl-ammonium (environ 24 à 26% de la substance active ; nom INCI : Aqua (eau), Cetrimonium Chloride) (Cognis) 8 N-oxyde de N,N-diméthyl-N-cocoalkylamine ((environ 30% de substance active ; nom INCI : Cocamine Oxide) (Akzo Nobel) 4. ) Procédé d’ondulation permanente

Les moyens (ai), (b1) et (c1) ont été testés chacun sur des mèches de cheveux selon le procédé suivant. Les tresses mèches de cheveux traitées ont ensuite été évaluées chacune par 5 personnes formées. On a utilisé comme mèche de référence une mèche de cheveux qui a été traitée de manière analogue avec les agents (a1) et (c1) (sans application de l’agent (b1)) :

[0005] De manière analogue, on a traité des mèches de cheveux par application des agents (a2), (b2) et (c2) et on a effectué une évaluation. On a utilisé comme référence une mèche de cheveux qui a été de manière analogue avec les agents (a2) et (C2) (sans application de l’agent (b2)) :

On a traité de manière analogue des mèches de cheveux à l’aide des agents (a3), (b3) et (c3) et on a effectué une évaluation. On a utilisé comme référence une mèche de cheveux qui a été traitée de manière analogue avec les agents (3) et (c3) (sans application de l’agent (b3)) :

Claims

Revendications

1. Procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, comprenant dans l’ordre donné les étapes suivantes consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, l’agent d’ondulation permanente (a) contenant (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et l’agent cosmétique (b) contient (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et l’agent de fixation (c) contient (c1 ) du peroxyde d’hydrogène.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les fibres de kératine sont mises en forme à l’aide de moyens auxiliaires de mise en forme avant, après ou pendant l’étape A1), A2), A3), B1), B2), B3), C1), C2) et/ou C3).
3. Unité d’emballage à plusieurs composants (kit-of-parts) pour mettre en forme permanente des fibres de kératine, en particulier des cheveux humains qui comporte, sous forme confectionnée séparément, - un récipient (A) contenant un agent d’ondulation permanente (a) et - un récipient (B) contenant un agent cosmétique (b) et - un récipient (C) contenant un agent de fixation (c) - l’agent d’ondulation permanente (a) contenant dans le récipient (A) (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine et - l’agent cosmétique (b) contenant dans le récipient (B) (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation et - l’agent de fixation (c) contenant dans le récipient (C) (c1) du peroxyde d’hydrogène.
4. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine choisis dans le groupe constitué par l’acide thioglycolique, l’acide thiolactique, l’acide thiomalique, la cystéine, la cystéamine, la cystine, l’acide 2-mercaptoéthanesulfonique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.
5. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine du groupe comportant l’acide thioglycolique, le thioglycolate d’ammonium, l’acide thiolactique et/ou le thiolactate d’ammonium.
6. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l’agent d’ondulation permanente (a) contient, par rapport au poids total de l’agent d’ondulation permanente (a), (a1) un ou plusieurs composés de réduction de kératine dans une quantité totale de 1,5 à 20,0% en poids, de préférence de 3,0 à 15,0% en poids, plus préférablement de 4,0 à 12,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 4,5 à 12,5% en poids.
7. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l’agent (b) contient (b1 ) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques du groupe formé par l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide tartrique, l’acide malique, l’acide 2-oxo-succinique, l’acide 2-hydroxymalonique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.
8. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient (b1 ) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques du groupe comportant l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide fumarique et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.
9. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) un ou plusieurs acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou les sels physiologiquement acceptables dans une quantité totale de 0,1 à 25,0% en poids, de préférence de 2,5 à 20,0% en poids, plus préférablement de 6,5 à 18,0% en poids et de manière particulièrement préférée de 9,5 à 17,5% en poids.
10. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d'alcalinisation choisis dans le groupe comportant l’arginine, la lysine, l’omithine et/ou l’histidine.
11. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation choisis dans le groupe comportant l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de potassium et/ou le carbonate d’ammonium.
12. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient (b2) un ou plusieurs agents d’alcalinisation du groupe compotant l’ammoniaque, le 2-amino-éthane-1-ol (monoéthanolamine), le 3-aminopropane-1-ol, le 4-aminobutan-1-ol, le 5-aminopentan-1-ol, le 1-aminopropan-2-ol, le 1-aminobutan-2-ol, le 1-aminopentan-2-ol, le 1-aminopentan-3-ol, le 1-aminopentan-4-ol, le 3-amino-2-méthyl-propan-1-ol, le 1-amino-2-méthyl-propane-2-ol, le 3-amino-propane-1,2-diol et/ou le 2-amino-2-méthyl-propan-1,3-diol.
13. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) est aqueux ou contient de l’eau et a une valeur de pH de 4,5 à 12,0, de préférence de 5,5 à 11,0, plus préférablement de 7,5 à 11,0 et de façon tout particulièrement préférée de 9,0 à 10,5.
14. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 5,0 à 15,0% en poids de 2-aminoéthan-1-ol (monoéthanol-amine), et (b3) de l’eau.
15. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1 ) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 1,0 à 10,0% en poids d’arginine et/ou d’histidine et (b3) de l’eau.
16. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que l’agent cosmétique (b) contient, sur la base du poids total de l’agent (b), (b1) de 7,5 à 17,5% en poids d’acide maléique et/ou d’acide succinique et (b2) de 2,0 à 10,0% en poids d’hydroxyde de potassium et/ou d’hydroxyde de sodium et (b3) de l’eau.
17. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 16, caractérisé en ce que le rapport en poids de la totalité des acides dicarboxyliques en C2 à Ce aliphatiques (b1), contenus dans l’agent (b), à tous les agents d’alcalinisation (b2), contenus dans l’agent (b), c'est-à-dire le rapport en poids (b1 )/(b2), est à une valeur de 1,0 à 5,0, de préférence de 1,2 à 3,8, plus préférablement de 1,3 à 2,5 et de manière tout particulièrement préférée de 1,4 à 2,2.
18. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 17, caractérisé en ce que l’agent de fixation (c) contient, sur la base du poids total de l’agent (c), (c1) de 1,0 à 15,0% en poids, de préférence de 2,0 à 12,0% en poids, plus préférablement de 3,0 à 9,0% en poids et de façon tout particulièrement préférée de 3,5 à 7,5% en poids de peroxyde d’hydrogène.
19. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 18, caractérisé en ce que l’agent d'ondulation permanente (a) est sensiblement exempt de sels divalents et trivalents et l’agent cosmétique (b) est sensiblement exempt de sels métalliques divalents et trivalents et l'agent de fixation (c) est sensiblement exempt de sels métalliques divalents et trivalents.
20. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 19, caractérisé en ce que toutes les étapes de procédé consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d'ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1 ) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, sont réalisées dans les 48 heures, de préférence dans les 24 heures, plus préférablement dans les 12 heures et de façon particulièrement préférée dans les 3 heures.
21. Procédé ou kit-of-parts selon l’une des revendications 1 à 19, caractérisé en ce que toutes les étapes de procédé consistant à A1) appliquer un agent d’ondulation permanente (a) sur les fibres de kératine, A2) laisser agir l’agent d’ondulation permanente (a) pendant une durée de 2 à 60 minutes, A3) éliminer par rinçage l’agent d’ondulation permanente (a) des fibres de kératine, B1 ) appliquer un agent cosmétique (b) sur les fibres de kératine, B2) laisser agir l’agent cosmétique (b) pendant une durée de 2 à 60 minutes, B3) éliminer par rinçage l’agent cosmétique (b) des fibres de kératine, C1) appliquer un agent de fixation (c) sur les fibres de kératine, C2) laisser agir l’agent de fixation (c) pendant une durée de 2 à 60 minutes, C3) éliminer par rinçage l’agent de fixation (c) des fibres de kératine, sont réalisées à une température de 80°C maximale, de préférence de 60°C, plus préférablement de 50°C et de manière particulièrement préférée de 45°C maximum.
22. Utilisation d’acides dicarboxyliques en C2 à C8 aliphatiques et/ou leurs sels physiologiquement acceptables pour améliorer l’effet des agents de mise en forme permanente des moyens sur les cheveux humains.