FR2997299A1

FR2997299A1 - Association d'extraits de plantes, ingredient actif cosmetique et composition les contenant, et utilisation topique cosmetique

Info

Publication number: FR2997299A1
Application number: FR1260377A
Authority: FR
Inventors: Claire-Marie Grizaud; Philippe Mondon
Original assignee: Sederma SA
Current assignee: Sederma SA
Priority date: 2012-10-30
Filing date: 2012-10-30
Publication date: 2014-05-02
Anticipated expiration: 2032-10-30
Also published as: WO2014068470A3; EP2914349A2; EP2914349B1; WO2014068470A2; FR2997299B1

Abstract

L'ingrédient actif cosmétique selon l'invention comprend l'association des extraits d'au moins trois plantes : l'Astragalus membranaceus, le Bupleurum falcatum, et l'Atractylodes macrocephala. Il peut être incorporé dans une composition topique et être utilisé pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes, et notamment pour le traitement et/ou la prévention des signes du vieillissement, et/ou des imperfections de la peau, et de ses annexes.

Description

DESCRIPTION L'invention se rapporte à un nouvel ingrédient actif cosmétique, une composition topique en contenant, et l'utilisation topique dudit ingrédient actif et de ladite composition pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau, des muqueuses ou des phanères, et notamment pour le traitement et/ou la prévention des signes du vieillissement de la peau et de ses annexes. Elle concerne en outre des procédés pour renforcer l'effet de barrière cutanée, le derme et la JDE, protéger contre l'oxydation et les pollutions, et moduler les fonctions pigmentaires. La présente invention concerne plus généralement les industries cosmétique, pharmaceutique et cosméceutique, qui fabriquent et/ou utilisent des produits destinés à améliorer l'apparence et l'état général, à prévenir et/ou traiter les désordres et pathologies de la peau, du cuir chevelu, des muqueuses et des phanères (tels que poils, cils, sourcils, ongles, cheveux) de mammifères, animaux ou humains. Ces industries sont en demande croissante de nouveaux produits, en particulier en demande de nouveaux ingrédients actifs qui sont issus de plantes car ceux-ci permettent d'allier l'efficacité, la limitation des risques d'irritation et d'allergie, la diminution des effets secondaires, la biodégradabilité, avec les possibilités de labellisations / certifications et d'adéquation avec une logique de développement durable et/ou de commerce équitable. Le visage reste emblématique de la beauté, il est logiquement le centre de toutes les attentions : il se montre tel quel, se pare ou parfois se cache pour mieux communiquer avec l'autre voire l'attirer. Le visage représente cependant la partie du corps la plus exposée aux stress extérieurs qui modifient son aspect. Le soleil, le climat, la pollution urbaine croissante, la cigarette modifient graduellement les délicates balances régissant l'équilibre des métabolismes cutanés. Ces éléments créent des altérations sous la forme de sillons disgracieux et d'inhomogénéités de teint. Ces phénomènes sont par ailleurs amplifiés avec l'âge. La peau est constituée de deux compartiments, l'un superficiel, l'épiderme, et l'autre plus profond, le derme, qui interagissent. L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes, et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l'organisme des agressions extérieures appelé « fonction barrière ».

L'épiderme est conventionnellement divisé en plusieurs couches, dont la plus profonde est une couche basale de kératinocytes constituant la couche germinative de l'épiderme, et la plus superficielle est la couche cornée (ou stratum corneum), constituée d'un ensemble de couches de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation et appelés cornéocytes. Les cornéocytes sont des cellules anucléées principalement constituées d'une matière fibreuse contenant des cytokératines, entourée d'une enveloppe cornée. Entre les cornéocytes, se trouve un domaine intercellulaire riche en lipides, en particulier des lipides de la famille des céramides. Également localisés dans cette couche cornée, se trouvent des « facteurs d'hydratation naturels » (natural moisturizing factors NMF - substances capables de fixer l'eau dans la couche cornée, qui proviennent de la sueur et du sébum (l'urée, par exemple), ainsi que du processus de cornification (acide pyrrolidone carboxylique, par exemple)) qui maintiennent le degré d'hydratation de la peau à un niveau optimal. Ces facteurs sont des molécules solubles et représentent entre 10 et 30 % du contenu des cornéocytes. La mesure de la Perte Insensible en Eau (PIE) est une méthode non invasive pour évaluer la fonction barrière cutanée du stratum corneum. Elle caractérise l'évaporation de l'eau contenue dans la peau : plus la barrière cutanée est abîmée, plus l'eau s'évapore facilement. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée majoritairement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale. Ces composants sont synthétisés par les fibroblastes. La cohésion entre l'épiderme et le derme est assurée par la jonction dermoépidermique (JDE). La peau des différents groupes ethniques n'est pas totalement équivalente. Outre la couleur, il existe des différences physiologiques moins faciles à mettre en évidence ; un certain nombre d'études montrent que les peaux asiatiques présentent ainsi certaines spécificités notamment au niveau du stratum corneum. On sait que les peaux sombres ont une meilleure protection vis-à-vis des stress mécaniques ce qui est lié à un stratum corneum plus épais et plus cohésif. Les asiatiques à la peau claire ont au contraire un stratum corneum plus fin, ceci semble avoir pour conséquence une plus grande sensibilité aux stress extérieurs environnementaux par rapport à d'autres groupes de population. Si la taille des cornéocytes ne varie pas dans les différents groupes, la quantité de céramides, elle, serait supérieure dans les populations asiatiques testées par comparaison aux autres groupes cependant les taux de céramides évoluent systématiquement à la baisse avec l'âge. Par ailleurs il est prouvé qu'il faut moins d'adhésifs pour altérer l'équilibre fragile de la perte insensible en eau chez les peaux asiatiques que dans d'autres groupes.

La peau des asiatiques est donc plus fragile aux stress mécaniques, les lipides plus abondants permettent d'obtenir un état stable mais ne suffisent pas à compenser une moindre quantité de cornéocytes et une moindre cohésion. Il a été montré que chez les jeunes de différentes origines ethniques il n'y avait pas de différences d'hydratation mais, avec l'âge, les asiatiques et les caucasiens montrent une sécheresse supérieure à celle d'autres groupes, sur les zones exposées au soleil et donc aussi au climat et aux pollutions. Ceci pourrait être relié à une moindre quantité de NMF. Chez les asiatiques, il semble donc qu'une amélioration de la qualité du Stratum corneum (plus de cellules associées au maintien ou au renforcement des lipides intercornéocytaires) permettrait de répondre aux problèmes rencontrés. Le renfort de la barrière épidermique permet aussi de modérer la sensibilité de la peau aux agents irritants, polluants ou oxydants. À ce titre, on sait que l'exposition de la peau aux oxydants provoque une altération des lipides membranaires des cellules pouvant conduire à déclencher des mécanismes de défenses exacerbés et rendre la peau plus sensible. Ce phénomène entrainant peu à peu une rougeur « de fond » de la peau. Le derme des asiatiques semble être le plus riche en collagène I mais il subit lui aussi l'attaque du temps. Le maintien des synthèses du collagène I, pilier de l'homogénéité du derme est à rechercher afin de soutenir efficacement l'épiderme, le garder lisse, sans ces aspérités qui attirent l'oeil. Par ailleurs, la JDE subit aussi les attaques du temps. Le rôle de cette structure complexe où cohabitent de nombreuses molécules telles le collagène IV et les laminines est fondamental car elle permet au derme de nourrir l'épiderme en éléments essentiels. L'activation de leur synthèse est un bon indicateur pour un anti-âge.

Enfin, les peaux asiatiques si elles se rident tardivement par rapport aux peaux occidentales, se marquent prématurément d'irrégularités pigmentaires conduisant à une inhomogénéité et à des défauts de coloration. L'harmonie apportée par le teint clair, de porcelaine, tant recherchée car symbole de la féminité, est perturbée par ces chromophores qui attirent l'oeil, il est donc important de modérer ces défauts.

La présente invention a pour but de répondre à ces attentes, et propose un ingrédient actif original destiné à renforcer la barrière cutanée vis-à-vis des stress extérieurs, à lutter contre la formation des rides et à ré-uniformiser le teint en réduisant les taches pour rendre la peau plus agréable à observer. De manière inattendue, il a été trouvé dans le cadre de la présente invention, qu'une association d'extraits de plantes connus par ailleurs, est capable de stimuler de façon synergique la différenciation des kératinocytes, la synthèse de laminines et d'acide hyaluronique par les kératinocytes humains normaux et la synthèse de collagène, capable de protéger contre la peroxydation lipidique et de baisser la synthèse de mélanine Cette association est donc particulièrement utile pour renforcer l'effet de barrière cutanée, le derme et la JDE, protéger contre l'oxydation et les pollutions, et moduler les fonctions pigmentaires et donc pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes, et notamment pour le traitement et/ou la prévention des signes du vieillissement de la peau qui y sont liés. L'ingrédient actif cosmétique de la présente invention est composé de l'association des extraits d'au moins trois plantes : l'Astragalus membranaceus, aussi appelée Astragale ou Huang Qi, qui est une fabacée originaire du nord de la Chine et de la Mongolie, le Bupleurum falcatum ou Bupleurum chinensis ou Chai hu, qui est une apiacée, et l'Atractylodes macrocephala, ou Atractyloides macrocephala ou Bai Zhu, de la famille des Astéraceae. Un premier objet de l'invention concerne donc un ingrédient actif cosmétique constitué d'au moins (i) un extrait d'Astragalus membranaceus, (ii) un extrait de Bupleurum falcatum, et (iii) un extrait d' Atractylodes macrocephala.

Par « extrait de plante » on entend selon l'invention toute forme incluant, sans s'y limiter, la plante entière, une plante séchée, une plante broyée, hachée, une ou des parties de celles-ci, incluant sans s'y limiter, les graines, les aiguilles, les feuilles, les racines ou rhizomes, l'écorce, les cônes, les tiges, les rhizomes, les cellules dédifférenciées issues de cals, les protoplastes, les organes et les systèmes d'organes, et les méristèmes, ou des composants et/ou constituants trouvés dans, ou isolés à partir de, cette plante, et/ou des portions de la plante, ou des extraits qui sont dérivés directement ou synthétiquement de la plante, ou toute combinaison de ceux-ci. Il faut comprendre que l'« extrait de plante » comprend également un ingrédient, composant, constituant pur ou semi-pur, un extrait ou dérivé solide ou liquide, de la plante ou de l'extrait de plante. Par « extrait de plante » on entend selon l'invention un matériel végétal pouvant être obtenu soit par les techniques usuelles d'extraction, soit par culture végétale in vitro. À titre d'exemples, les techniques d'extraction usuelles pouvant être utilisées comprennent la macération, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction par fluide supercritique, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes et les techniques d'extraction à contre-courant, sans que cette liste soit limitative. Les solvants d'extraction peuvent être choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le PEG-6 Caprylic/capric glycerides, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques et/ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol, isopropanol et isobutanol), les cétones (notamment l'acétone), ou tout mélange de ces solvants. Selon un premier mode opératoire, l'extrait peut être obtenu par la macération de la partie du végétal dans l'eau, ou dans un solvant composé d'un mélange d'eau et d'un solvant organique par exemple eau-alcool, ou encore eau-acétone, ou encore eau-propylène glycol, ou encore eau-butylène glycol, ou dans un solvant pur comme par exemple un alcool et en particulier l'éthanol. La partie de végétal peut être fraiche ou sèche, et le rapport plante/solvant peut varier par exemple et sans limitation de 1/4 à 1/20. Avantageusement, la préparation de l'extrait débute par le broyage des parties du végétal suivi d'une macération dans le solvant d'extraction pendant plusieurs heures. L'extraction peut être réalisée sous agitation pour en améliorer la performance L'extraction peut être réalisée à température ambiante ou en augmentant la température par exemple à 50°C ou encore à 60°C. Une fois l'extraction réalisée, la solution est filtrée. La solution ainsi obtenue peut être concentrée par tout procédé connu de l'homme de l'art. De même la solution obtenue peut être lyophilisée par toute méthode classique de lyophilisation, on obtient ainsi une poudre. En variante, le filtrat est repris dans un mélange de solvants, par exemple un mélange glycérine/eau dans une proportion variant de 90/10 à 10/90, préférentiellement 50/50 v/v. Après une étape d'homogénéisation suivie d'une dernière étape de filtration l'extrait est prêt à l'emploi. L'homogénéisation peut être réalisée à température ambiante ou en augmentant la température par exemple à 40°C ou encore à 50°C. Dans une autre alternative, les extraits de chacune des plantes peuvent être réalisés séparément, et les trois extraits ainsi obtenus peuvent être mélangés à hauteur de 20 à 80% à toute matrice de nature hydrophile comme un gel, un tampon aqueux, de la glycérine ou tout autre polyol à chaîne courte physiologiquement acceptable. Par exemple, chacun des extraits peut être présent à 20% et 40% de glycérine seront ajoutés pour constituer l'ingrédient actif association d'extraits de plantes.

Selon un second mode opératoire, l'invention couvre un extrait obtenu par culture végétale in vitro. Diverses techniques existent dont notamment la culture de cellules dé-ou in-différenciées, la culture de tissu ou d'organe ou la micropropagation in vitro par embryogenèse somatique ou par multiplication végétative. Ces cultures peuvent être obtenues à partir de lignées cellulaires ou tissulaires issues de différents organes de la plante. L'obtention d'un extrait par culture végétale possède des avantages sur la voie agro-industrielle (culture de plantes en plein champ et extraction ultérieure en usine) : les matériels obtenus sont exempts de substances toxiques (herbicides etc.), la reproductibilité est meilleure, la biodiversité est préservée, etc.

Toutes les parties de la plante, notamment aériennes, comme les feuilles, les fleurs ou les graines ou bien les racines, peuvent être utilisées. De préférence selon l'invention, les extraits sont des extraits des racines ou rhizomes des plantes, comme décrit plus loin. L'ingrédient actif selon l'invention, association des extraits d'au moins trois plantes : l'Astragalus membranaceus, le Bupleurum falcatum, et l'Atractylodes macrocephala, peut être obtenu en associant les extraits d'une plante avec les deux autres, en associant les trois extraits de plantes, ou par extraction des trois plantes de façon simultanée ou successive. De préférence les trois plantes seront extraites ensemble. Les trois plantes ou extraits de plantes peuvent être associés dans toutes proportions. Le ratio entre les plantes (m/m) ou les extraits (v/v) sont de préférence compris dans un intervalle entre 5:1 et 1:5. De préférence selon l'invention les trois plantes ou extraits de plantes sont présents en même proportion dans l'association (1:1:1). En effet il a maintenant été trouvé que de tels actifs, qui pris isolément n'ont pas ou peu d'effet sur la différenciation des kératinocytes, la synthèse de laminines et d'acide hyaluronique par les kératinocytes, et la synthèse de collagène, la protection contre la peroxydation lipidique et la baisse de la synthèse de mélanine en sont capables, en association, et donc renforcent l'effet de barrière cutanée, le derme et la JDE, protégent contre l'oxydation et les pollutions, et modulent les fonctions pigmentaires. L'association a donc un effet synergique. Au sens de l'invention, l'effet manifesté par l'association est qualifié de synergique dans la mesure où il s'avère supérieur à celui attendu de la simple superposition des effets respectifs de chacun de ses constituants.

Avantageusement, l'association d'extraits selon l'invention sera utilisée pure ou diluée dans un excipient ou matrice physiologiquement acceptable, notamment une matrice glycérinée. L'ingrédient actif selon l'invention est destiné aux industries cosmétique, pharmaceutique, ou cosméceutiques, notamment à l'industrie cosmétique pour la préparation de produits cosmétiques, crèmes, gels, etc.

L'ingrédient peut être appelé « ingrédient actif topique » en ce que sa destination est une application topique. Par « application topique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. En particulier l'association d'extraits de plantes selon la présente invention peut être utilisée comme ingrédient actif cosmétique afin d'améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes, et notamment pour le traitement et/ou la prévention des signes du vieillissement et/ou pour le traitement et/ou la prévention des imperfections de la peau et des phanères. Par « peau » on entend au sens de l'invention l'ensemble du revêtement corporel, et notamment la peau, les muqueuses et le cuir chevelu. Par « phanères » on entend l'ensemble des annexes cutanées et notamment les ongles, les cheveux, cils, sourcils et les poils. Par « améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes », on entend selon l'invention agir tant au niveau préventif que curatif sur les désordres et pathologies, signes d'une dégradation, et notamment lutter contre le vieillissement, et/ou contre les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères.

Par « traiter et/ou prévenir les signes du vieillissement » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des signes du vieillissement cutané tels que ridules, rides et peau sèche, la perte de tonicité, d'élasticité, etc. On entend, lorsque la peau présente déjà des signes d'un vieillissement cutané, corriger et/ou amoindrir ces signes de vieillissement. Le vieillissement affecte également les muqueuses et phanères tels que cheveux, poils (dont cils et sourcils) et ongles, et les signes du vieillissement peuvent alors être très divers, mais non moins gênants. Par « traiter et/ou prévenir ou lutter contre les imperfections de la peau » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des imperfections de la peau telles que les discontinuités de texture ou de ton, la dégradation des sensations de la peau, des muqueuses ou des phanères telles que tiraillements, sécheresse, démangeaisons. On entend également, lorsque la peau présente déjà des imperfections, traiter et/ou amoindrir ces imperfections. Par « désordres et pathologies », signes de la dégradation de l'apparence et de l'état général de la peau, des muqueuses ou des phanères on entend selon l'invention notamment : Des désordres liés à une augmentation des MMPs, une diminution du collagène, une augmentation de la glycation, une augmentation des radicaux libres, de l'inflammation, une dégradation de la matrice extra-cellulaires, notamment : l'apparition et le développement des discontinuités de texture telles que les ridules et les rides, le nombre et la profondeur des rides, notamment les rides disposées radialement autour de la bouche et/ou des yeux, en particulier les rides de la patte d'oie, et/ou situées au niveau du front, en particulier la ride dite du lion, et/ou disposées horizontalement sur le front, situées au niveau de la glabelle, rides et ridules inter-sourcilières, des plis du cou ; le relâchement des tissus cutanés et sous-cutanés, le relâchement de la peau du cou, une peau flétrie et flasque, également au niveau des avant-bras, et des cuisses, > la perte de fermeté, de tonicité et d'élasticité cutanée, la ptose, l'atonie de la texture de la peau, et l'anisotropie cutanée, > la variation de l'épaisseur de l'épiderme et/ou du derme, l'atrophie cutanée, > la perte d'étanchéité, la perte de résistance de la peau à la déformation, > l'apparition de poches, > l'aspect sec et rêche de la peau, la rugosité, la diminution de la douceur de la peau, la variation du grain de la peau, > la sècheresse cutanée liée notamment à une diminution de la sébacée et/ou une augmentation de la perte insensible en eau de la peau, la xérose ; > les kératoses, la différentiation anormale, l'hyperkératination, l'élastose, + Des désordres liés à une augmentation de la pigmentation et de l'inflammation, notamment : > la modification du teint de la peau, la diminution de la clarté et de la luminosité du teint, le teint terne, la perte d'uniformité du teint, les variations de pigmentation (hypo et hyper pigmentation), l'apparition de tâches colorées ou foncées, de rougeurs locales, > les tâches pigmentaires, les tâches d'hyperkératose, les tâches solaires visibles sous UV, les lentigines, les tâches de vieillesse, > une augmentation des signes vasculaires (apparition de télangiectasies, d'angiomes) + Des désordres liés à une augmentation des radicaux libres et de l'inflammation, notamment : > la désorganisation de la microcirculation de la peau et des tissus fondamentaux proches de la peau, > l'apparition de zones irritées, + Des désordres liés à une conjonction de ces facteurs, notamment : - l'augmentation de la desquamation, - la variation de la taille des pores, les pores élargis, - la variation de pH, - le changement de coloration, de texture et la perte des cheveux, un cheveu terne, altéré, - un cuir chevelu déséquilibré, - les ongles cassants, - un ralentissement de la pousse des cheveux et des ongles, - les symptômes dus à la ménopause, - et les autres changements histologiques dans le stratum corneum, le derme et l'épiderme. Les tests détaillés plus loin montrent que l'association d'extraits de plantes selon l'invention renforce l'épiderme et améliore la formation de la barrière cutanée dans le temps, renforce la liaison épiderme/derme, renforce la matrice dermique, protège contre la pollution, et module les fonctions pigmentaires, qui font de cette association un ingrédient actif composant utile pour améliorer l'état général de la peau et de ses annexes et pour traiter et/ou prévenir les signes du vieillissement ou les imperfections de la peau et de ses annexes. L'action de cette association peut être de manière préventive ou de manière curative. Avantageusement, les associations selon l'invention seront présentes dans une composition adaptée à une application topique sur la peau ou les phanères, contenant un milieu physiologiquement acceptable. Il s'agit en particulier de composition cosmétique ou dermatologique. La présente invention propose également une composition topique caractérisée en ce qu'elle contient au moins l'ingrédient actif selon l'invention, dans un milieu physiologiquement acceptable. La présente invention couvre également une composition topique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins l'ingrédient actif selon l'invention, et caractérisée en ce que l'association d'extraits de plantes est présente en quantité suffisante pour avoir une activité de renforcement de l'effet de barrière cutanée, de renforcement du derme et de la JDE, une activité de protection contre l'oxydation et les pollutions, et une activité de modulation des fonctions pigmentaires. Comme expliqué plus haut, l'association d'extraits selon l'invention présente une action remarquable d'amélioration de l'état général de la peau, et en particulier anti-âge. L'application topique peut être cosmétique, dermocosmétique et/ou dermopharmaceutique. De préférence, l'utilisation est une utilisation cosmétique. Par utilisation cosmétique on entend destinée à améliorer l'aspect esthétique de la peau ou de ses annexes, et notamment à retarder ou diminuer des modifications physiologiques de l'apparence survenant avec l'âge, d'individus en bonne santé. Ces modifications peuvent apparaître dès 30 ou 35 ans, mais sont généralement plus marquées après 40 ans, et s'accentuent à 50 ans et plus. Selon d'autres caractéristiques avantageuses, l'ingrédient actif ou la composition selon l'invention peuvent incorporer un ou plusieurs ingrédients actifs additionnels, permettant avantageusement d'offrir un produit avec une palette de propriétés cosmétiques plus large. Les ingrédients actifs additionnels peuvent être par exemple choisis parmi les actifs éclaircissants, anti-rougeurs, anti-taches, calmants, pour le traitement des peaux sensibles, réactives, les filtres solaires UV, les actifs hydratants, humectants, exfoliants, lissants, tonifiants, anti-âges (en renfort d'activité), anti-rides et ridules, amincissants, volumateurs, améliorant les propriétés mécaniques et élastiques, l'éclat du teint, les actifs détoxyfiants, agissant sur la barrière cutanée, anti-acnés, agissant sur la sécrétion de sebum, matifiants, unifiants, anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-radicalaires, anti-glycants, propigmentants ou dépigmentants, dépilatoires, anti-repousse poils, ou favorisant la pousse des poils et des cheveux, contours des yeux (anti-cernes et anti-poches), favorisant la circulation sanguine, peptides, vitamines etc. Ces ingrédients actifs peuvent être obtenus à partir de matériaux végétaux, comme des extraits végétaux ou des produits de culture végétale ou de fermentation.

Plus spécifiquement, l'association d'extraits selon l'invention peut être combinée avec au moins l'un des composés choisis parmi les composés de la vitamine B3, les composés comme la niacinamide ou le tocophérol, les composés rétinoïdes comme le rétinol, l'hexamidine, l'acide a-lipoïque, le resvératrol ou la DHEA, les peptides, notamment le N-acétyl-Tyr-Arg-O-hexadécyl, le Pal-VGVAPG, le Pal-KTTKS, le Pal-GHK, le Pal-KM02K et le Pal-GQPR, qui sont des ingrédients actifs classiques utilisés dans les compositions topiques cosmétiques ou dermo-pharmaceutiques. La présente invention sera mieux comprise à la lumière de la description qui va suivre.

Préparation des compositions Par « milieu physiologiquement acceptable » on entend selon la présente invention, sans être limitatif, une solution aqueuse ou hydro alcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un sérum, une dispersion de vésicules, une poudre. « Physiologiquement acceptable » signifie que les compositions conviennent à une utilisation topique ou transdermique, en contact avec les muqueuses, les phanères (ongles, cheveux, poils), le cuir chevelu et la peau de mammifere et plus particulièrement humaine, des compositions pouvant être ingérées ou injectées dans la peau, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique, et autres.

Ce « milieu physiologiquement acceptable » forme ce que l'on appelle classiquement l'excipient de la composition. La quantité efficace de l'ingrédient actif ou de l'association d'extraits selon l'invention, c'est-à-dire son dosage, dépend de la destination de la composition topique, cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique.

La quantité cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique efficace selon l'invention, à administrer pour traiter un désordre ou une pathologie et son dosage dépend de divers facteurs, comme l'âge, l'état du patient, la gravité du désordre ou de la pathologie et du mode d'administration. Une quantité efficace signifie une quantité non toxique suffisante pour obtenir l'effet désiré. Dans une composition selon l'invention, l'ingrédient actif comprenant l'association d'extraits pour être présent en quantité efficace, se trouve en général dans des proportions comprises entre 0,0001% et 90%, entre 0,001% et 40%, et entre 0,01% et 10% basé sur le poids total de la composition. Des concentrations donnant de bons résultats sont des concentrations de 0,04% à 5%. L'homme du métier est capable d'ajuster la quantité d'ingrédient ou d'extrait utilisé en fonction de l'application spécifique ou de l'effet désiré.

Tous les pourcentages et ratios utilisés dans la présente invention sont par poids de la composition totale et toutes les mesures sont faites à 25°C à moins que cela ne soit précisé autrement. Le choix de l'excipient de la composition est effectué en fonction des contraintes liées à l'ingrédient actif ou à l'association d'extraits (stabilité, solubilisation, etc.) et le cas échéant de la forme galénique envisagée ensuite pour la composition.

L'ingrédient actif comprenant l'association d'extraits selon l'invention peut être incorporé dans la composition au moyen d'une solution aqueuse, ou être solubilisé grâce à des solubilisants usuels physiologiquement acceptables, comme par exemple et sans limiter à cette liste : l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le propylène glycol, la glycérine, le butylène glycol, ou le polyéthylène glycol ou toute combinaison. Il peut être également intéressant de solubiliser l'extrait à l'aide d'émulsifiants. On peut également utiliser un support poudre. Les compositions de la présente invention sont généralement préparées par des méthodes usuelles bien connues par l'homme de l'art de la fabrication des compositions topiques et orales et les compositions pour l'injection. De telles méthodes peuvent impliquer un mélange d'ingrédients dans une ou plusieurs étapes pour obtenir un état uniforme, avec ou sans chauffage, refroidissement, etc. Les différentes formes galéniques pouvant contenir l'ingrédient actif selon l'invention se présentent sous toute forme à savoir crèmes, lotions, onguents laits ou crèmes, gels, émulsions, dispersions, solutions, suspensions, nettoyants, fonds de teint, préparations anhydres (sticks en particulier baume à lèvres, huiles pour le corps et le bain), gels pour la douche et le bain, shampooings et lotions de soin du cheveu, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, lotions ou laits démaquillants, lotions, laits ou crèmes anti-solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes, mousses, gels ou lotions de pré rasage, de rasage, ou après-rasage, maquillage, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles, "essences" de peau, sérums, matériels adhésifs ou absorbants, patchs transdermiques, ou poudres, lotions, laits ou crèmes émollientes, sprays, huiles pour le corps et le bain, bases de fond de teint, pommade, émulsion, colloïde, suspension compacte ou solide, crayon, formulation pulvérisable, brossable, fard à joues, rouge, eyeliner, lipliner, gloss pour lèvres, poudre pour le visage ou le corps, mousses ou gels coiffants, conditionnant pour ongles, baumes à lèvres, conditionnants de peau, hydratants, laques, savons, exfoliants, astringents, produits dépilatoires solutions ondulantes permanentes, formulations anti-pelliculaires, compositions anti-transpirantes ou antiperspirantes, notamment sticks, « roll-on » déodorants, désodorisants, pulvérisations pour nez et ainsi de suite. Ces compositions peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer, soit à éviter les gerçures, ou de produits de maquillage pour les yeux ou des fards et fonds de teint pour le visage. Les compositions selon l'invention incluent des produits de beauté, des produits personnels de soin et des préparations pharmaceutiques. On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Les compositions selon l'invention peuvent aussi être à usage bucco-dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, les compositions peuvent contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents édulcorants somme le saccharinate de sodium.

L'ingrédient actif ou la composition dans le cadre de la présente invention peut être utilisé sous forme solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en pré-mélange ou être véhiculée individuellement ou en pré-mélange par des vecteurs comme les macrocapsules, les microcapsules ou les nanocapsules, les macrosphères, les microsphères, ou les nanosphères, les liposomes, les oléosomes ou les chylomicrons, les macroparticules, les microparticules ou les nanoparticules, macroéponges, les microéponges ou les nanoéponges, les microémulsions ou les nanoémulsions, ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites, spores ou exines et autres supports minéraux ou organiques. L'ingrédient actif ou la composition selon la présente invention peut être utilisé sous n'importe quelle forme, dans une forme liée, incorporée ou adsorbée sur des macro -, micro -, et nanoparticules, ou sur macro-, micro- et nanocapsules, pour le traitement des textiles, des fibres naturelles ou synthétiques, des laines, et tous matériaux destinés à entrer en contact avec la peau et qui peuvent être employés dans l'habillement, les sous-vêtements de jour ou de nuit, les mouchoirs, ou les tissus, afin d'exercer son effet cosmétique par l'intermédiaire de ce contact peau/textile et permettre une délivrance topique continue. L'invention décrit également un matériau tissé ou non-tissé comprenant un ingrédient une composition selon l'invention pour une utilisation ou un procédé selon l'invention.

Le pH d'une composition selon l'invention, lorsqu'elle comprend au moins une phase aqueuse (ex : solutions aqueuses, émulsions...), est de préférence compris entre 4 et 9, de préférence entre 4 et 7, avantageusement de 5 à 6, et en particulier un pH de 5,5. Méthode de traitement cosmétique La présente invention propose également une méthode de traitement topique pour l'amélioration de l'apparence et de l'état général de la peau et de ses annexes, comprenant l'application topique sur la peau d'un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace de l'ingrédient actif, de l'association ou d'une composition selon l'invention telle que définis ci-dessus. L'invention concerne donc une utilisation topique cosmétique de l'ingrédient actif, de l'association ou d'une composition selon l'invention pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes et notamment pour traiter et/ou prévenir les signes du vieillissement et/ou les imperfections de la peau des muqueuses ou des phanères. Par « traitement topique » ou « utilisation topique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. L'utilisation topique selon l'invention peut particulièrement viser le vieillissement chronologique, hormonal, actinique (héliodermie) ou dû à des effets environnementaux. Un des modes préféré d'utilisation topique cosmétique de l'association selon l'invention ou d'une composition selon l'invention est destinée, de façon préventive ou curative, à l'amélioration du teint de la peau, de la radiance, de la fermeté de la peau, une diminution des rides et ridules, de la sécheresse cutanée, du déséquilibre du cuir chevelu, de la perte des cheveux, et des ongles cassants.

De par ses propriétés, l'association selon l'invention est en outre particulièrement approprié pour le soin et/ou le traitement des peaux sensibles, sensibilisées, et/ou réactives. L'ingrédient actif et la composition selon l'invention sont également appropriés pour une utilisation et un procédé cosmétique sur des peaux asiatiques.

L'invention concerne également un procédé cosmétique d'amélioration de l'état général de la peau et de ses annexes comprenant l'application topique sur la peau d'un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'un ingrédient ou d'une composition selon l'invention caractérisée en ce que l'application apporte au moins un des effets suivants : a. traite et/ou prévient les signes du vieillissement cutané, b. traite et/ou prévient les imperfections, c. stimule la différenciation des kératinocytes, d. stimule la synthèse de laminines par les kératinocytes, e. stimule la synthèse d'acide hyaluronique par les kératinocytes, f. stimule la synthèse de collagène, g. protège contre la peroxydation lipidique, h. baisse la synthèse de mélanine, i. renforce l'effet de barrière cutanée, j. renforce le derme, k. renforce la JDE, 1. protège contre l'oxydation, m. protège contre les pollutions, n. module les fonctions pigmentaires. Des améliorations de l'apparence et de l'état général de la peau des muqueuses et des phanères peuvent être obtenues par application topique de ces compositions de manière régulière comme par exemple de façon quotidienne ou bi-quotidienne. Dans les procédés selon l'invention, l'association synergique ou la composition la contenant, seront appliquées de préférence topiquement sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques. Dans le cas de traitement cosmétique pour retarder ou prévenir les signes du vieillissement, l'application pourra notamment être renouvelée avant, pendant et/ou après une exposition aux rayonnements U.V.

Des résultats pourront être observés dès l'application du traitement cosmétique. Toutefois, le traitement cosmétique selon l'invention pourra être prolongé pendant une, 2, 4, 8 semaines, voire plusieurs mois. L'association ou la composition la contenant seront appliquées de préférence sur les zones de peau concernées par les désordres contre lesquels on veut lutter. Ces zones sont notamment la peau du visage, le front, les lèvres, le cou, le décolleté, les bras et les mains, mais aussi des régions corporelles comme les jambes, les cuisses les genoux, les pieds, la poitrine, le dos, les fesses, ou l'abdomen ou toute zone à traiter.

Le praticien appréciera le traitement topique cosmétique qui comprendra une composition contenant l'association d'extraits, ce traitement pouvant être réalisé par exemple en appliquant topiquement la composition décrite dans la présente invention, selon une technique habituellement utilisée pour appliquer une telle composition. La composition topique est préférentiellement appliquée sur le visage et le cou, mais peut être appliquée sur toute partie de peau nécessitant une amélioration esthétique, où la composition reste sur la zone de peau à traiter, et préférentiellement n'est pas retirée ou rincée de la peau. À titre d'exemple, pour un traitement cosmétique du visage, la Directive Européenne sur les Cosmétiques a fixé une quantité standard d'application d'une crème de 2,72 mg/cm2/jour/personne. Il faut comprendre également que, tels qu'utilisés ici, les termes traiter et traitement incluent et englobent la réduction, l'amélioration, la progression, l'allègement, et/ou l'élimination des effets dermatologiques, notamment du vieillissement. L'un des grands avantages de la présente invention réside dans la possibilité de pouvoir procéder, chaque fois que nécessaire ou souhaitable, à des traitements "doux" localisés et sélectifs grâce au mode d'application par voie topique, non invasifs. Dans le cas d'une utilisation anti-rides par exemple, l'application peut être réalisée de manière très localisée à l'aide d'une seringue ou d'une microcanule. Il est aussi toutefois possible d'envisager une composition comprenant l'ingrédient selon l'invention destinée à être injectée en sous-cutané. Selon d'autres particularités, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention peut être associé avec un ou plusieurs autres procédés de traitement visant la peau, comme par exemple les traitements par luminothérapie, par la chaleur ou par aromathérapie. Selon l'invention, il est possible de proposer des dispositifs à plusieurs compartiments ou kits destinés à la mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus, et qui pourrait comprendre, à titre d'exemple, et sans que ce soit limitatif, dans un premier compartiment une composition contenant l'association d'extraits ou un des extraits de l'invention et dans un second compartiment une composition contenant un autre actif et/ou excipient ou un des extraits de l'invention, les compositions contenues dans lesdits premier et second compartiments étant ici considérées comme composition de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps notamment dans l'un des traitements définis ci-dessus. Pour une application cosméceutique ou pharmaceutique, la composition selon l'invention se trouve sous une forme adaptée pouvant être ingérée. L'invention concerne également une composition comprenant l'association d'extraits selon l'invention pour le traitement thérapeutique de la peau, des muqueuses et des phanères dégradés. En cosmétique notamment, des applications peuvent être proposées notamment dans les gammes hydratantes, démaquillantes, nettoyantes, anti-âge, anti-oxydantes, protectrices, réparatrices (mains, pieds, lèvres), contours (visage, yeux, cou, lèvres), les maquillages-soins pour la peau et pour les phanères, notamment les cils, les produits à lèvres, produits solaires, remodelants, repulpants, gonflants (par exemple au niveau des mains, du buste, des seins), capillaires, soin des ongles etc.

Ingrédients additionnels Le CTFA ("International cosmetic ingredient dictionary & handbook (13ème Ed. 2010) publié par "the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.", Washington, D.C.) décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l'industrie du soin de la peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention. Des exemples non limitatifs de ces classes d'ingrédients additionnels incluent : les agents cicatrisants, les agents anti-âge, les agents anti-rides, les agents antiatrophie, les agents hydratants, les agents adoucissants, les agents antibactériens, les agents antiparasitaires, les agents antifongiques, les agents fongicides, les agents fongistatiques, les agents bactéricides, les agents bactériostatiques, les agents antimicrobiens, les agents anti-inflammatoires, les agents anti-prurigineux, les agents anesthésiques, les agents antiviraux, les agents kératolytiques, les agents anti-radicaux libres, les agents anti-séborrhéiques, les agents anti-pelliculaires, les agents modulant la différenciation, la prolifération ou la pigmentation cutanée, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents stimulant ou inhibant la synthèse de mélanine, les agents blanchissants, dépigmentants, ou éclaircissants, les agents propigmentants, les agents auto- bronzants, les agents inhibant la NO-synthase, les agents antioxydants, les agents piégeurs de radicaux libres et/ou anti-pollution atmosphérique, les agents anti-glycation, les agents raffermissants, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou les agents capables de prévenir ou inhiber leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de collagène, les agents stimulant la synthèse d'élastine, les agents stimulant la synthèse de déconne, les agents stimulant la synthèse de laminine, les agents stimulant la synthèse de défensine, les agents stimulant la synthèse de chaperon, les agents stimulant la synthèse de d'aquaporine, les agents stimulant la synthèse d'acide hyaluronique, les agents stimulant la synthèse de lipides et de composants du stratum corneum (céramides, acides gras, ...), les agents inhibant la dégradation du collagène, les agents inhibant la dégradation de l'élastine, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes, les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, les agents stimulant la prolifération des adipocytes, les agents stimulant la prolifération des mélanocytes, les agents stimulant la différenciation des kératinocytes, les agents stimulant la différenciation des adipocytes, les agents inhibant l'acétylcholinestérase, les agents stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, les agents réparant l'ADN, les agents protégeant l'ADN, les agents anti-démangeaison, les agents pour le traitement et/ou le soin de la peau sensible, les agents raffermissants, les agents anti-vergetures, les agents astringents, les agents régulant la production du sebum, les agents dermorelaxants, les agents adjuvants de guérison, les agents stimulant la réépithélialisation, les agents adjuvants de réépithélialisation, les facteurs de croissance de cytokine, les agents calmants, les agents anti-inflammatoires, les agents agissant sur la circulation et/ ou microcirculation capillaire, les agents stimulant l'angiogénèse, les agents inhibant la perméabilité vasculaire, les agents agissant sur le métabolisme cellulaire, les agents destinés à améliorer la jonction dermo-épidermique, les agents induisant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents inhibant ou ralentissant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents myorelaxants, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires, les agents stimulant la lipolyse, les agents amincissants, les agents anti-cellulite, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme des cellules, les agents nettoyants, les agents de coiffage du cheveu, les stimulants de la pousse des cheveux, les écrans solaires, les écrans totaux, les agents de maquillage, les détergents, les produits pharmaceutiques, les agents émulsifiants, les émollients, les solvants organiques, les agents antiseptiques, les actifs déodorants, les milieux physiologiquement acceptables, les surfactants, les agents abrasifs, les absorbants, les composants esthétiques comme les parfums, les pigments, les teintures, colorants et colorants naturels, les huiles essentielles, les agents de toucher, les astringents cosmétiques, les agents anti-acné, les agents anti-coagulation, les agents anti-mousse, les antioxydants, les ligants, les additifs biologiques, les enzymes, les inhibiteurs enzymatiques, les inducteurs enzymatiques, les coenzymes, les agents chélatants, les extraits végétaux et dérivés de plantes, les huiles essentielles, les extraits marins, les agents venant d'un procédé de biofermentation et/ou de biotechnologie, les sels minéraux, les extraits cellulaires, les écrans solaires (les agents photoprotecteurs organiques ou minéraux qui sont actifs contre les rayons ultraviolets A et/ou B) les céramides, les peptides, les tampons, les agents de volume, les agents chelatants, les additifs chimiques, les colorants, les biocides cosmétiques, les dénaturants, les astringents médicinaux, les analgésiques externes, les agents filmogènes, comme les polymères, pour exacerber les propriétés filmogènes et la substantivité de la composition, les dérivés quaternaires, les agents augmentant la substantivité, les agents opacifiants, les ajusteurs et régulateurs de pH (ex. triethanolamine), les propellants, les agents réducteurs, les séquestrants, les agents décolorants et/ou éclaircissant de la peau, les agents conditionnant de la peau (i.e., humectants, incluant miscellanées et occlusifs), les substances retenant l'humidité, les alphahydroxyacides, les bétahydroxyacides, les hydratants, les enzymes hydrolytiques épidermiques, les agents apaisants et/ou cicatrisants les agents traitant la peau' les agents capables de réduire ou traiter les poches sous les yeux, les agents exfoliants' les épaississants, les adoucissants, les polymères gélifiants, les vitamines et leurs dérivés, les agents mouillants, les agents pelants, les agents calmants, les agents curatifs de la peau, les lignanes, les conservateurs (i.e.phoxyethanol et parabens), les anti UV, les agents cytotoxiques, anti néoplastiques, agents modifiant la viscosité, les solvants non volatiles, des agents perlants, les agents anti transpirant, les dépilatoires, vaccin, eau parfumée, agent restructurant la peau (i.e. extrait de Siegesbeckia orientalis), les excipients, les charges, les minerais, les agents anti- mycobactériens, les agents anti-allergéniques, les antihistaminiques Hl ou H2, les anti-irritants, les agents stimulant le système immunitaire, les agents inhibant le système immunitaire, les agents répulsifs d'insectes, les lubrifiants, les pigmentants ou colorants, les agents hypopigmentants, les conservateurs, les agents photostabilisants, et leurs mélanges, tant qu'ils sont physiquement et chimiquement compatibles avec les autres ingrédients de la composition et spécialement avec les actifs de la présente invention. Par ailleurs la nature de ces ingrédients additionnels ne doit pas altérer de manière inacceptable les bénéfices des actifs de l'invention. Ces ingrédients additionnels peuvent être synthétiques ou naturels comme par exemple les extaits de plantes ou venir d'un procédé de biofermentation. Des exemples additionnels peuvent être trouvés dans le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. De tels ingrédients additionnels peuvent être choisis dans le groupe comprenant : les sucres aminés, glucosamine, D-glucosamine, N-acetyl- glucosamine, N-acetyl-D-glucosamine, mannosamine, N- acetyl mannosamine, galactosamine, N-acétyl galactosamine, vitamine B3 et ses dérivés, le niacinamide, déhydro-acétate de sodium, l'acide déhydroacétique et ses sels, phytosterols, composés d'acide salicylique, hexamidines, composés d'hydroxyproline de dialkanoyl, extraits et dérivés de soja, equol, isoflavones, flavonoïdes, phytantriol, farnesol, géraniol, bisabolol, peptides et leurs dérivés, di -, tri -, tétra penta -, et hexapeptides et leurs dérivés, lys-thr-thr-lys-ser, palmitoyl-lys-thr-thr-lys-ser, carnosine, composés d'acide aminé N-acyl, rétinoïdes, propionate de rétinyl, rétinol, palmitate de rétinyl, acétate de rétinyl, rétinal, acide rétinoïque, vitamines hydrosolubles, ascorbates, vitamine C, glucoside ascorbyl, palmitate ascorbyl, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, vitamines et leurs sels et dérivés, provitamines et leurs sels et dérivés, ethyl panthenol, vitamine B et ses dérivés, vitamine Bi, vitamine B2, vitamine B6, vitamine B12, vitamine K et ses dérivés, acide pantothénique et ses dérivés, éther éthylique de pantothenyl, panthenol et ses dérivés, panthenol ethylique, dexpanthenol, biotine, acides aminés et leurs sels et les dérivés, acides aminés hydrosolubles, asparagine, alanine, indol, acide glutamique, vitamines insolubles dans l'eau, vitamine A, vitamine E, vitamine F, vitamine D et ses composés, mono-, di -, et triterpénoïdes, bêta-ionol, cedrol, et leurs dérivés, acides aminés insolubles dans l'eau, tyrosine, tryptamine, matériaux particulaires, hydroxytoluène butylé, hydroxyanisole butylé, allantoine, nicotinate de tocophérol, tocophérol, esters de tocophérol, palmitoyl-gly-his-lys, phytostérol, hydroxy acides, acide glycolique, acide lactique, acide lactobionique, kétoacides, acide pyruvique, acide phytique, acide lysophosphatidique, stilbenes, cinnamates, resveratrol, kinétine, zeatin, dimethylaminoethanol, peptides naturels, les peptides de soja, sels de sucres acides, gluconate de manganèse, gluconate de zinc, olamine de piroctone, 3,4,4'- trichlorocarbanilide, triclocarban, pyrithione de zinc, hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, pyridoxine, 1' abc vera, les alcools de terpène, allantoine, bisabolol, glycyrrhizinate dipotassique, acide de glycérol, de sorbitol, de pentaerythritol, de pyrrolidone et ses sels, dihydroxyacetone, erythrulose, glycéraldéhyde, tartaraldehyde, l'essence de clou de girofle, le menthol, le camphre, l'essence d'eucalyptus, eugénol, le lactate de menthyle, le distillat d'hamamélis, copolymère d'eicosene et vinyl pyrrolidone, iodopropyl butylcarbamate, un polysaccharide, un acide gras essentiel, un salicylate, un acide glycyrrhetinique, des caroténoïdes, des céramides et des pseudo-céramides, un lipide complexe, les huiles en générale d'origine naturelle telles le beurre de karité, l'huile d'abricot, l'huile d'onagre, l'huile de pruneau, l'huile de palme, l'huile de manoï, hydroquinone, l'HEPES, la procystéine, 1'O-octanoy1-6-D-maltose, le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique, les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA, la DHEA déhydroépiandrostérone et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique, le N-éthylcarbony1-4-para-aminophénol, les extraits de myrtille, les phytohormones, les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae, les extraits d'algues, les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois, l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d' alvérine, les extraits de petits houx et de marron d'inde et leurs combinaisons, un inhibiteur de métalloproteinase. D'autres actifs de soin de la peau et capillaire qui sont particulièrement utiles en combinaison avec la composition peuvent être trouvés dans la documentation commerciale de Sederma et sur le site www. sederma.fr. On peut aussi citer à titre d'exemples les actifs commerciaux suivants : la bétaïne, le glycérol, l'Actimoist Bio 2TM (Active organics), AquaCacteenTM (Mibelle AG Cosmetics), AquaphylineTM (Silab), AquaregulKTM (Solabia), CarcilineTM (Greentech), CodiavelaneTM (Biotech Marine), DermafluxTM (Arch Chemicals, Inc), Hydra'FlowTM (Sochibo), Hydromoist LTM (Symrise), RenovHyalTM (Soliance), SeamossTM (Biotech Marine), EssenskinTM (Sederma), Moist 24TM (Sederma), ArgirelineTM (nom commercial de l'acétyl hexapeptide-3 de Lipotec), le spilanthol ou un extrait d' Acmella oleracea connu sous le nom Gatuline ExpressionTM, un extrait de Boswellia serrata connu sous le nom BoswellinTM, Deepaline PVB TM (Seppic), Syn-AKETM (Pentapharm), AmelioxTM, BioxiliftTM (Silab), JuvinityTM (Sederma), RevidratTM (Sederma), ou des mélanges de ceux-ci. Parmi les extraits de plante pouvant être combinés avec l'extrait selon l'invention, on peut mentionner en outre en particulier les extraits de lierre, par exemple de lierre grimpant (Hedera Helix), de Bupleurum chinensis, de Bupleurum Falcatum, d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de ginko biloba, de millepertuis (Hyperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), d'algues (Fucus Vesiculosus), de bouleau (Betula alba), de thé vert, de noix de cola (Cola Nipida), de marronniers d'Inde, de bambou, Centella asiatica, de bruyère, fucus, saule, piloselle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicumde chrysanthellum indicum, de plantes du genre Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinnomenum, Pharbitidis, Flemingia, de Coleus comme C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthantus et C. Barbatus, comme un extrait de raciness de Coleus barbatus, des extraits de Ballote, Guioa, Davallia, Terminalia, Barringtonia, Trema, antirobia, cecropia, argania, dioscoreae comme Dioscorea opposita ou mexicain, des extraits de Ammi visnaga, de Siegesbeckia, en particulier Siegesbeckia orientalis, des extraits végétaux de la familles des Ericaceae, en particulier des extraits de myrtilles (Vaccinium angustifollium) de Arctostaphylos uva ursi, aloe vera, de plantes contenant des stérols (notamment des phytostérols), de Manjistha (extrait de plantes du genre Rubia, en particulier Rubia Cordifolia), de Guggal (extrait de plantes du genre Commiphora, en particulier Commiphora Mukul), un extrait de kola, camomille, treffle violet, de Piper methysticum (Kava Kava de Sederma), de Bacopa monieri (BacocalmineTM, Sederma) et de fouet de mer, de Glycyrrhiza glabra, de mûrier, de melaleuca (arbre à thé), de Lctrrea divaricata, de Rabdosia rubescens, de Euglena gracilis, de Fibraurea recisa Hirudinea, de Chaparral Sorghum, de fleur de tournesol, d'Enantia chlorantha, de Mitracarpe du genre Spermacocea, de Buchu barosma, de Lawsonia inermis L., d' Adiantium Capillus-Veneris L., de Chelidonium majus, de Luffa cylindrical, de « Japanese Mandarin » (Citrus reticulata Blanco var. unshiu), de Camelia sinensis, de Imperata cylindrical, de Glaucium Flavum, de Cupressus Sempervirens, de Polygonatum multiflorum, de loveyly hemsleya, de Sambucus Nigra, de Phaseolus lunatus, de Centaurium, de Macrocystis Pyrifera, de Turnera Diffusa, de Anemarrhena asphodeloides, de Portulaca pilosa, d' Humulus lupulus, de café Arabica ou d' Ilex Paraguariensis, albizzia julibrissin, Oxydendron arboreum Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des peptides, incluant, sans se limiter, les, di-, tri-, tetra-, penta- et hexapeptides et leurs dérivés. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration du peptide additionnel, dans la composition, varie entre 1 x10 7% et 20%, de préférence entre 1x106% et 10%, préférentiellement entre 1x105% et 5%, en poids. Dans le cadre de la présente invention, le terme « peptide » désigne les peptides contenant 10 acides aminés ou moins, leurs dérivés, isomères et complexes avec d'autres espèces telles qu'un ion métal (e.g. cuivre, zinc, manganèse, magnésium, et autres). Le terme « peptides » se réfère à la fois à des peptides naturels et à des peptides de synthèse. Il se réfère également à des compositions qui contiennent des peptides et qui se rencontrent dans la nature, et/ou qui sont commercialement disponibles. Des exemples non limitatifs de dipeptides utilisables dans le cadre de la présente invention, comprennent la Carnosine (beta-AH), YR, VW, NF, DF, KT, KC, CK, KP, KK ou TT. Des exemples non limitatifs de tripeptides comprennent RKR, Hoe, GHK, GKH, GGH, GHG, KFK, GKH, KPK, KMOK, KM02K ou KAvaK. Des exemples non limitatifs de tetrapeptides sont RSRK, GQPR ou KTFK. Un exemple non limitatif de pentapeptide est le KTTKS et d'hexapeptides les GKTTKS et VGVAPG. D'autres peptides utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent être choisis parmi, sans que cette liste soit limitative : les dérivés lipophiles de peptides, de préférence les dérivés palmitoyl, et les complexes avec les ions métal mentionnés plus haut (e.g. complexe cuivre du tripeptide HGG). Les dipeptides préférés comprennent par exemple le N-Palmitoyl-beta-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arghexadecylester (CalmosensineTM, IdealiftTM, Sederma). Les tripeptides préférés comprennent notamment le N-Pal-Gly-Lys-His, (Pal-GKH, Sederma), le dérivé cuivre de Hoe (LaminTM, Sigma), la lipospondin (N-Elaidoyl-KFK) et ses analogues de substitution conservative, N-Acetyl-RKR-NH2 (Peptide CK+), N-Biot-GHK (Sederma), le Pal-KM02K (Sederma) et leurs dérivés. Des dérivés tetrapeptides utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans y être limités, le NPal-GQPR (Sederma), des dérivés pentapeptides utilisables sont, sans y être limités, le N-Pal-KTTKS (MATRIXYLTm, Sederma), le N-Pal-Tyr-Gly-Gly-Phe-X avec X étant Met ou Leu ou leur mélange.

Des dérivés hexapeptides utilisables, comprennent sans y être limités : N-Pal-VGVAPG et dérivés. On peut citer aussi le mélange Pal-GHK et Pal-GQPR (MatrixylTm 3000, Sederma).

Les compositions préférées disponibles dans le commerce contenant un tripeptide ou dérivé comprennent le Biopeptide-CLTM, MaxilipTM ou BiobustylTM de Sederma. Les compositions préférées, disponibles dans le commerce, sources de tetrapeptides comprennent : RIGINTM, EyelissTM, MatrixylTM Reloaded et Matrixyl 3000TM, qui contiennent entre 50 et 500 ppm de palmitoyl-GQPR et un excipient, proposé par Sederma. Les peptides commerciaux suivants peuvent également être mentionnés comme ingrédients actifs additionnels : VialoxTM, Syn-akeTM or SynCollTM (Pentapharm), Hydroxyprolisilane CNTM (Exsymol), ArgirelineTM, LeuphasylTM, AldenineTM, TrylgenTm, EyeserylTM, SerilesineTM or DecorinylTM (Lipotec), CollaxylTM or QuintescineTM (Vincience), BONT-L-PeptideTm (lnfinitec Activos), CytokinolTmLS (Laboratoires Serobiologiques/Cognis), KollarenTM, IP2000TM Or MelipreneTM (institut Européen de Biologie Cellulaire), NeutrazenTM (Innovations), ECM-ProtectTm (Atrium Innovations), Timp-PeptideTm or ECM ModulineTM (lnfinitec Activos). Les exemples qui suivent décrivent et illustrent certains aspects de l'invention. Ils ne doivent pas être perçus comme limitant la divulgation, étant donné qu'ils apportent principalement des informations utiles pour sa compréhension et sa mise en oeuvre. A) Exemple d'obtention de l'association d'extraits, ingrédient actif selon l'invention Les racines de plantes sont extraites à l'aide d'un alcool ou mélange d'alcools, de préférence de l'éthanol. Après élimination de l'alcool et filtration, le résidu est repris par un mélange glycérine/eau 50/50 p/p. Après une étape d'homogénéisation à 40°C suivie d'une dernière étape de filtration, l'association d'extraits ingrédient actif selon l'invention est prête à l'emploi. B) Évaluations in vitro L'ingrédient actif selon l'invention présente un certain nombre d'effets remarquables présentés ci-dessous. Le concentré d'extraits préparé selon l'exemple A) ci-dessus et dilué dans des excipients aqueux, type milieux de culture cellulaire a été testé in vitro et a montré des activités variées, touchant à plusieurs secteurs de la physiologie de la peau. 1. Renforcement de l'effet de barrière cutanée L'association d'extraits des 3 plantes selon l'invention améliore l'effet de barrière lié au stratum corneum, le rendant plus hydraté, plus souple et lui conférant une meilleure résistance face aux stress extérieurs. Cet effet a été montré au cours de 3 tests. 1.1. Test de différenciation des kératinocytes Des kératinocytes humains d'origine chinoise ont reçu à confluence des concentrations croissantes de l'association d'extraits dans un milieu de culture approprié afin d'étudier leur différenciation. À 3 et 7 jours, l'aspect de la différenciation a été évalué visuellement. Un marquage fluorescent des lipides neutres et de la sphingosine4trans-D-erythro-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol], précurseur des céramides, a été réalisé et quantifié après 7 jours de contact.

Visuellement, on observe que l'association d'extraits provoque une accélération de la différenciation dépendant du temps de contact et de la concentration. Dès 3 jours de contact avec des kératinocytes, on note une stimulation de la formation de structures typiques des couches supérieures de l'épiderme (présence de structures ramifiées caractéristiques de la matrice rigide protéo-lipidique et en multicouches de l'enveloppe cornée), à 10 et surtout à 3Oppm de l'association d'extraits. Cet effet est encore plus marqué à 7 jours. Ces structures sont visibles en présence de l'association d'extraits selon l'invention, mais n'ont pas été observées sur les tapis de kératinocytes en contact avec les extraits testés séparément, aux mêmes temps. Ceci traduit donc une synergie entre les 3 plantes, conférant un grand intérêt cosmétique à cette 10 association. Le marquage des lipides neutres (classe à laquelle appartiennent les céramides, composants essentiels de la couche cornée, point d'aboutissement de la différenciation) sur les mêmes tapis cellulaires confirme l'observation visuelle et montrent une accélération de la différenciation en présence de l'association d'extraits (+20% de marquage à lOppm et +80% à 30ppm). 15 1.2. Effet sur la protéine YY1 La sur-expression induite de YY1 dans des kératinocytes modère leur prolifération dans une peau équivalente, et rend le stratum corneum plus fin. Elle inhibe également la différenciation terminale des kératinocytes provoquée par le calcium en empêchant la transcription de la loricrine, un élément clé de la formation de l'enveloppe cornifiée. YY1 est fortement exprimée dans les kératinocytes de la couche 20 basale assurant ainsi le maintien de cette couche dans un état peu différencié, elle est réduite dans les couches supérieures ce qui favorise la différenciation et la formation de la barrière. Des kératinocytes humains confluents ont été mis au contact ou non de l'association d'extraits dans un milieu de culture approprié. Ce test requiert de très grandes quantités de cellules compte tenu de la faible expression de YY1 qui est extraite des tapis et évaluée par un ELISA. 25 On constate bien une baisse de l'expression deYY1, dans le cours de la différenciation, sur le contrôle. L'essai réalisé avec l'association d'extraits, au contact des kératinocytes pendant 4 jours, a montré que l'association d'extraits baisse de façon significative l'induction de YY1 (-34% à 3Oppm, p<0,01 vs. contrôle). Ces 2 résultats (visuel et biochimique) montrent bien la stimulation de la différenciation des 30 kératinocytes par l'association d'extraits selon l'invention. 1.3. Effet sur les laminines et sur l'acide hyaluronique Ces 2 constituants sont synthétisés par les kératinocytes et les fibroblastes et sont essentiels pour l'équilibre de la peau. Les laminines forment avec le collagène IV un réseau qui constitue la charpente de la membrane basale. Cette membrane est le support physique de l'épiderme, ces cellules y adhérant. 35 Elle assure la fermeté de la peau et la bonne communication entre le derme et l'épiderme. L'acide hyaluronique a un rôle déjà bien connu sur l'hydratation et l'élasticité de la peau.

Des kératinocytes humains non confluents ont reçu des concentrations croissantes de l'association d'extraits dans un milieu de culture approprié. À l'issue de ce contact, deux dosages, de laminines et d'acide hyaluronique ont été réalisés par ELISA. En parallèle, une estimation du nombre de cellules a été faite par la méthode utilisant le Hoescht 33258.

Les résultats indiquent que l'association d'extraits stimule la production de ces 2 constituants essentiels pour la peau : les laminines (+42% à lOppm et +125% à 2Oppm ; p<0,01 vs. contrôle) ainsi que l'acide hyaluronique (+24% à lOppm et +117% à 2Oppm ; p<0,01 vs. contrôle). En outre, dans ce type d'essai, une stimulation de la prolifération de ces kératinocytes non confluents est observée à toutes les concentrations de l'association d'extraits (+78% à lOppm et +33% à 2Oppm ; p<0,01 vs. contrôle). Ainsi grâce à l'association d'extraits un plus grand nombre de kératinocytes pourront se différencier. La barrière cutanée est donc aussi renforcée par cette voie. Cet effet de stimulation de la prolifération n'est pas observé sur des kératinocytes non confluents en contact avec les extraits testés séparément, dans les mêmes conditions de culture. Ceci traduit donc encore, une synergie entre les 3 plantes. 2. Renforcement du derme et de la JDE (jonction dermo-épidermique) 2.1. Effet sur le collagène IV Le collagène IV, comme les laminines, est un élément constitutif essentiel de la membrane basale, qui sépare le derme de l'épiderme, permettant à la fois la cohésion de l'ensemble tout en maintenant une bonne communication. Elle permet en outre l'ancrage des cellules de l'épiderme, ce qui en assure la 20 fermeté. Des fibroblastes humains normaux d'origine dermique (FHND) ont reçu, après leur ancrage, des concentrations croissantes de l'association d'extraits dans un milieu de culture approprié. À l'issue de ce contact, les surnageants de culture ont été prélevés et le Collagène IV a été dosé par une méthode ELISA, le résultat a été comparé au cas contrôle (sans l'association d'extraits). Comme pour les 25 kératinocytes, une estimation du nombre de cellules a été réalisée par la méthode au Hoescht 33258. Les résultats indiquent que l'association d'extraits permet de stimuler la synthèse de collagène IV (+28% à lOppm et +51% à 15ppm ; p<0,01 vs. contrôle). Il aide ainsi à renforcer les liens entre les deux couches de la peau. 2.2. Effet sur le collagène I 30 La matrice extracellulaire est la clef de voute du maintien du dynamisme cutané et des propriétés viscoélastiques du derme. Les composants de cette matrice subissent des modifications structurelles qualitative et quantitative au cours du temps et sous l'effet de processus radicalaires (principalement le soleil, la pollution et de mauvaises conditions de vie), conduisant au vieillissement de la peau et à l'apparition de rides. 35 Le collagène I est un élément crucial pour l'équilibre de cette matrice. Sa production baisse avec l'âge et ses fibres sont dégradées par les processus radicalaires endogènes et exogènes. Les UV par ailleurs stimulent la synthèse de certains enzymes protéolytiques qui vont dégrader des protéines de la matrice extracellulaire. Il en résulte une décroissance dans la fermeté et l'élasticité de la peau. Il est donc important de stimuler la synthèse du collagène I. Des fibroblastes humains normaux d'origine dermique (FHND) ont reçu, après leur ancrage, des concentrations croissantes de l'association d'extraits dans un milieu de culture approprié. À l'issue de ce contact, les surnageants de culture ont été prélevés et le Collagène I a été dosé par une méthode ELISA, le résultat a été comparé aux cas contrôles. Une estimation du nombre de cellules a été réalisée par la méthode au Hoescht 33258, et les valeurs observées ont été ramenées à la même quantité de cellules. Ces résultats ont été complétés par une autre étude utilisant un marquage direct par immunofluorescence du Collagène I déposé par les FHND sur le tapis cellulaire, pour former la matrice extracellulaire. Tableau 1: Collagène I (ELISA) ; n=5 % Variation Contrôle négatif Référence lOppm de l'association d'extraits +60%; p<0,01 15ppm de l'association d'extraits +92% ; p<0,01 Tableau 2: Collagène I (IMF) ; n=3 % Variation Contrôle négatif Référence lOppm de l'association d'extraits +190% ; p<0,01 15ppm de l'association d'extraits +237% ; p<0,01 Ces deux essais complémentaires montrent que l'association d'extraits permet d'augmenter la synthèse de Collagène I de façon dose-dépendante par des FHND.

De façon surprenante, une synergie entre les 3 plantes pour cette activité a été mise en évidence. En effet, aucun des extraits testés séparément et dans les mêmes conditions de culture sur fibroblastes ne produit de stimulation du collagène relargué. 3. Protection contre l'oxydation et les pollutions La peau est l'organe le plus exposé aux conditions environnementales comme le soleil et les polluants divers. La cosmétique recherche en permanence des produits capables d'empêcher les effets néfastes pour la peau de ces agents. 3.1. Effet sur la peroxydation lipidique Des membranes artificielles, modélisant celles des cellules, ont été formées à l'aide de phospholipides. Ces membranes modèles (n=3/condition) ont été exposées à un traitement solaire artificiel sous forme d'UVA pro-oxydants. L'association d'extraits a été mise au contact de ces membranes soit avant, pendant et après l'irradiation UVA (effet protecteur) soit seulement après irradiation (effet réparateur).

La formation de signaux précurseurs de l'altération finale des lipides a été suivie en dosant la formation des diènes conjugués. Le résultat a été comparé au cas sans l'association d'extraits. Pour l'effet protecteur, l'inhibition de la formation des diènes est de -48% à lOppm de l'association d'extraits et de -64% à 3Oppm (p<0,0/ vs. contrôle).

Pour l'effet réparateur, l'inhibition de la formation des diènes est de -43% à lOppm de l'association d'extraits et de -71% à 3Oppm (p<0,0/ vs. contrôle). 3.2. Effet sur la production des radicaux libres oxygénés Dans les deux essais suivants, le stress oxydant a été modélisé sur des fibroblastes humains : soit avec du peroxyde d'hydrogène (H202) (1 essai), soit avec des polluants extraits de la fumée d'une cigarette (2ème essai). Dans ces deux modèles, l'agent stressant va générer des radicaux libres dans les cellules. Une sonde intracellulaire qui fluoresce en présence de ces radicaux libres permettra de les quantifier. Le résultat obtenu est ramené au nombre de cellules évalué par la méthode du Hoescht. Dans les 2 cas 3Oppm de l'association d'extraits permet de réduire les effets du stress oxydant : -72% dans le cas d'H202 ; -36% dans le cas de la fumée de cigarette. Dans les 2 cas avec p<0,01 vs. contrôle. En absence de stress, l'association d'extraits réduit également la concentration de radicaux libres oxygénés basale d'environ 30% (p<O, 01 vs. contrôle). 4. Modulation des fonctions pigmentaires Certaines peaux se marquent prématurément d'irrégularités pigmentaires conduisant à une hétérogénéité et à des défauts de coloration. Des mélanocytes humains normaux ont été mis au contact de l'association d'extraits durant 10 jours dans un milieu permettant leur survie. À l'issue du contact, la mélanine a été extraite des cellules et dosée par spectrophotométrie. Une estimation de la viabilité des cellules a été faite en parallèle. Avec 3Oppm de l'association d'extraits, la concentration en mélanine synthétisée chute de 56% (p<0,0/ vs. contrôle). La baisse est de 50% avec lOppm (p<0,0/ vs. contrôle). Sur ces mêmes cellules, une évaluation de l'expression de la protéine TRP-1 (Tyrosinase Related Protein-1) a été réalisée après un marquage immunofluorescent. Cette protéine est l'une des plus importantes dans le processus de la pigmentation, sa modulation jouant directement sur celle-ci. Les résultats montrent que 3Oppm de l'association d'extraits réduisent l'expression de TRP-1 de 26% (p<0,0/ vs. contrôle négatif). Ces 2 résultats montrent le caractère éclaircissant de l'association d'extraits. De façon surprenante, à nouveau il est mis en évidence pour cette activité une synergie entre les 3 plantes. En effet, aucun des extraits testés séparément et dans les mêmes conditions de culture sur mélanocytes ne présente cet effet de réduction de la production de mélanine35 C) Galénique Ingrédient actif selon l'invention : Formule contenant l'association d'extraits et notamment l'ingrédient actif selon l'invention défini à l'exemple A) ci-dessus.

Différentes formulations sont décrites ci-après avec ou sans ingrédients actifs cosmétiques additionnels, ces derniers venant le cas échéant en soutien et/ou en complément de l'activité de l'ingrédient actif selon l'invention. Ces ingrédients peuvent être de toute catégorie selon leur(s) fonction(s), le lieu d'application (corps, visage, cou, buste, mains, etc.), l'effet final recherché et le consommateur ciblé, par exemple anti-âge, anti-rides, hydratant, anti-cernes, raffermissant, éclaircissant, anti-glycation, anti-taches, amincissant, apaisant, myorelaxant, anti-rougeurs, anti- vergetures, etc. Exemple 1 : Forme crème Crème de jour Crème de nuit Crème anti-âge et lifting Ingrédients Noms INCI % en masse % en masse % en masse Phase A H20 Water Qsp100 Qsp100 Qsp100 Optasense G83 Carbomer 0,30 0,30 0,30 Phase B Brij S2 SS Steareth-2 0,40 0,40 0,40 Brij S10 SO Steareth-10 1,20 1,20 1,20 Crodafos CES Cetearyl alcohol & 4,00 4,00 4,00 Dicetyl phosphate & Ceteth 10 phosphate Crodacol CS 90 Cetearyl Alcohol 1,50 1,50 1,50 Laurocapram Laurocapram 2,50 2,50 2,50 Cyclopentasiloxane (and) Cyclopentasiloxane (and) 2,00 2,00 2,00 Cyclohexasiloxane Cyclohexasiloxane Crodamol OSU Diethylhexyl succinate 7,00 7,00 7,00 Phase C Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,15 0,15 0,15 Phase D Glycérine Glycerin 2,00 2,00 2,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol qs qs qs Phase E H20 Water 4,00 4,00 4,00 NaOH 30 % Sodium Hydroxide 0,40 0,40 0,40 Phase F Ingrédient actif selon Exemple A 3,00 4,00 3,00 PRODIZIATM 3,00 IDEALIFTTm 4,00 Mode opératoire : Peser la phase A et laisser gonfler sans agitation pendant 30 mn. Mettre la phase A à chauffer à 75 °C au bain-marie. Peser et mélanger la phase B. Peser la phase C et mettre à chauffer à 75°C au bain-marie, bien mélanger. Rajouter la phase B dans la phase A. Bien mélanger. Sous agitation verser la phase C dans la phase A+B. Bien homogénéiser. Rajouter la phase D, extemporanément. Rajouter la phase E, bien homogénéiser. Rajouter la phase F, bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type crème dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : DERMAXYLTm : ingrédient actif anti-âge commercialisé par SEDERMA (W02004/101609) qui lisse les rides et répare la barrière cutanée. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C).

Niacinamide (vitamine B3), Rétinol, Resvératrol, DHEA : actifs anti-âge, notamment anti-rides. 0,5 % en masse de Rétinol, de Resvératrol ou de DHEA peuvent par exemple être ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C). 10% en masse de Niacinamide à 10% dans l'eau peuvent par exemple être ajoutés à la phase F. Hexamidine : actif anti-bactérien pouvant être ajouté à la phase F de la formulation à 0,5% en masse.

CHRONODYNTM ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02006/075311) qui tonifie et raffermit la peau, qui efface les marques de fatigue. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F. VENUCEANETm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02002/066668) qui prévient des signes visibles du photovieillissement (taches, rides, sécheresse...), protège les structures cellulaires des dommages engendrés par les UV et renforce l'intégrité de la peau. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F. IDEALIFTTm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02010/136965 - Butylene Glycol (and) Water (and) Sorbitan Laurate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester) qui combat la flaccidité du visage et améliore la résistance à la gravité. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F. PRODIZIATm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA qui combat les signes cutanés de la fatigue causés par le glycation et la glycoxydation. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F. Exemple 2 : Forme Baume Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water Qsp100 Benzoate de sodium Sodium Benzoate qs Sorbate de potassium Potassium Sorbate qs Glycérine Glycerin 3,70 Sulfate de magnésium Magnesium Sulfate 0,70 Phase B Beurre de Karité insaponifiable Shea Butter 0,50 Arlacel 986 Sorbitan Isostearate & Hydrogenated Castor Oil & Cera Alba & Stearic Acid 9,00 Syncrowax HRC Tribehenin 2,00 Stearate de magnésium Magnesium Stearate 1,00 Pripure 3759 Squalane 10,00 Huile d'amande douce Prunus Amygdalus Dulcis Oil 4,00 Crodamol GTCC Caprylic/Capric Triglyceride 5,00 Covi-Ox T90 Tocopherol 0,10 Huile d' argan Argania Spinosa Kemel Oil 1,00 Phase C Ingrédient actif selon l'invention 3,00 Phase D Parfum Fragrance 0,20 Mode opératoire : Peser la phase A et mettre à chauffer au bain marie à 85°C. Peser la phase B et mettre à chauffer au bain marie à 85°C. Peser la phase C. Avant de former l'émulsion, ajouter la phase C à la phase A, bien homogénéiser. Verser lentement la phase A+C dans la phase B sous agitation forte. Bien homogénéiser sous agitation pour refroidir. Ajouter la phase D dans l'émulsion vers 35°C, bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation : Covi-Ox T90Tm : actif anti-oxydant (tocophérol) commercialisé par Cognis. Il peut être ajouté à la phase B, par exemple à hauteur de 0,1%. Crodarom GojiTm : actif anti-oxydant, détoxyfiant et hydratant commercialisé par Crodarom. Il peut être ajouté en même temps que la phase C à la phase A, par exemple à hauteur de 2,50%. Exemple 3 : Forme Gel pour le visage Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water Qsp100 Cetyl hydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,30 Phase B Ultrez 10 Carbomer 0,40 H20 Water 20,00 Phase C Glycérine Glycerin 3,00 Panstat Ethyl & Methyl & Propyl parabens 0,30 Phase D Marcol 82 Minerai oil 4,00 Crillet 1 Polysorbate 20 1,00 Crodamol AB C12-15 Alkyl Benzoate 2,00 Pemulen TR2 C10-30 Alkyl Acrylate cross polymer 0,30 Phase E Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase F H20 Water 5,00 NaOH lON Sodium Hydroxide 0,50 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Mode opératoire : Disperser la Phase A sous agitation. Saupoudrer l'Ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 30 minutes. Chauffer la Phase C jusqu'à dissolution complète. Mélanger la Phase A avec la Phase B. Rajouter C dans la Phase (B+A). Ajouter la Phase D, sous agitation, dans la Phase (A+B+C). Rajouter la Phase E. Neutraliser avec la Phase F. Ajouter la Phase G et mélanger.

Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type gel dans l'une des phases selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophile, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : RIGINTm : actif commercialisé par SEDERMA (W02000/433417) améliorant l'élasticité et la fermeté de la peau, renforçant l'hydratation et lissant la peau. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase G. RENOVAGETm : ingrédient actif anti-âge global commercialisé par SEDERMA (W02006/020646). 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase D. LUMISKINTm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02004/024695), qui éclaircit le teint. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase D. SUBLISKINTm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02009/055663) qui hydrate et lisse la peau tout en lui permettant de résister aux agressions extérieures. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase G. MATRIXYL 3000Tm : ingrédient actif anti-rides à base de peptides commercialisé par SEDERMA (W02005/048968) qui aide à réparer les dommages cutanés causés par le vieillissement. 3% en masse de cet ingrédient peuvent par exemple être rajoutés à la formulation dans la phase G.

MATRIXYL synthe'6Tm : ingrédient actif anti-rides à base de peptides commercialisé par SEDERMA qui aide à réparer les dommages cutanés causés par le vieillissement. 2% en masse de cet ingrédient peuvent par exemple être rajoutés à la formulation dans la phase G. Exemple 4 : Forme crème pour le corps Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water qsp 100 Ultrez 10 Carbomer 0,40 Phase B Glycérine Glycerin 3,00 Panstat Ethyl & Methyl & Propyl parabens 0,30 Phase C Crill 3 Sorbitan Stearate 2,00 Marcol 82 Minerai oil 4,00 Cromollient DP3A PPG 3 Myristyl Ether Adipate 1,00 Cithrol GMS AS Glyceryl stearate & PEG 100 stearate 3,00 Phase D Sorbate de potassium Sorbate de potassium 0,10 Phase E NaOH 30% Sodium hydroxide 0,40 H20 Water 4,00 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 3,00 Phase G Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la Phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Mettre la Phase A à chauffer au bain-marie à 75C°. Chauffer la Phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la Phase B dans la Phase A. Mettre à chauffer la Phase C au bain-marie à 75C°. Sous agitation, verser la Phase C dans la Phase (A+B). Ajouter la Phase D, bien homogénéiser. Neutraliser avec la Phase E vers 55C°, bien homogénéiser. Rajouter la Phase F, puis la Phase G, bien homogénéiser.

Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type crème dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : JUVINITYTm : actif commercialisé par SEDERMA qui réduit les signes de l'âge sur le visage et le décolleté, lisse les rides, restructure et densifie le derme. 2% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase extemporanément à la phase (A+B+C).

Tocophérol ou vitamine E: actifs ayant des propriétés anti-radicalaires et antioxydantes. O.D.A. whiteTm : actif commercialisé par SEDERMA (W01994/07837) qui éclaircit la peau par réduction de la synthèse de mélanine. 1% de cet ingrédient peut par exemple être ajoutés à la phase extemporanément à la phase (A+B+C).

Tocophérol (vitamine E) ou acide a-lipoïque (AAL) : actif ayant des propriétés anti-oxydantes et anti- radicalaires. 0,5% en masse peuvent être par exemple ajoutés à la phase (A+B+C). Bio-BustylTm : actif à base de peptides et de filtrat bactérien commercialisé par SEDERMA ayant une action globale de fermeté et de tonicité sur le buste. 3% de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés à la phase G.

Exemple 5 : Forme Sérum Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A Optasense G 40 Carbomer 0,25 H20 Water Qsp100 Phase B Butylene Glycol Butylene Glycol 3,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 0,20 Phase C Crillet 1 Polysorbate 20 0,50 DC 245 Cyclopentasiloxane 1,00 Crodamol CAP Cetearyl Ethylhexanoate 2,00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 0,50 Pemulen TR2 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylates cross polymer 0,20 Phase D Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase E H20 Water 4,00 NaOH 30 % Sodium Hydroxiide 0.45 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase G Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Phase A : Saupoudrer le carbomer dans l'eau, laisser gonfler 15 minutes. Mélanger la Phase B. Verser la Phase B dans la Phase A, homogénéiser. Puis Peser la Phase C, mélanger et rajouter dans la Phase A+B, sous agitation. Laisser gonfler 1 heure. Extemporanément rajouter la Phase D dans la phase précédente sous agitation. Neutraliser avec la Phase E. Mettre sous agitation. Ensuite rajouter la Phase F. Laisser mélanger au moins 1 heure sous agitation puis rajouter la Phase G. Bien mélanger. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type sérum dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : LUMISPHERETm : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W004/024695). C'est l'association de diacétylboldine (DAB) encapsulée dans des microcapsules de polyméthylméthacrylate et de dioxyde de titane modifié au manganèse (TiO2Mn). Le TiO2Mn procure à la peau un effet unifiant, matifiant et lumineux et la DAB apporte un effet physiologique éclaircissant. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la formulation. REVIDRATTm : actif commercialisé par SEDERMA, qui notamment améliore la cohésion de l'épiderme et son hydratation. 2% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase C de la formulation.

EVERMATTm : actif commercialisé par SEDERMA (W02007/029187), qui diminue la sécrétion de sébum et ainsi participe au traitement des peaux grasses. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la formulation. HALOXYLTm : actif commercialisé par SEDERMA (W02005/102266), qui améliore le contour des yeux en résorbant les cernes. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la 20 formulation. WONDERLIGHTTm : actif commercialisé par SEDERMA (Caprylic/Capric Triglyceride (and) Humulus Lupulus (Hops) Strobile), qui aide à diminuer l'hyperpigmentation accentuée par l'âge et le stress. 3% de cet ingrédient solubilisés dans le l'Optasense G82 (Croda) peuvent par exemple être ajoutés entre la phase C et D de la formulation. 25 L'addition d'OSMOCIDE 4Tm, actif commercialisé par SEDERMA (WO 97/05856 - Glycerin, Water (Aqua) (and) Caprylyl Glycol, Carbomer, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), à la phase D permet de réduire la concentration des conservateurs traditionnels. Exemple 6 : Forme Lotion Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water Qsp100 Phase B Butylene Glycol Butylene Glycol 5,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 0,20 Phase C Crillet 1 Polysorbate 20 2,00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 0,10 Phase D Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase E Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase F Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la phase A. Peser la phase B et mélanger. Ajouter la phase B dans la phase A sous agitation pendant 30 minutes. Peser la phase C, homogénéiser jusqu'à obtenir un mélange homogène. Ajouter la phase C dans la phase A+B sous agitation. Ajouter la phase D dans la phase précédente. Ajouter la phase E toujours sous agitation, bien homogénéiser. Peser la phase F, mélanger et ajouter à la phase précédente, bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type lotion dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : EYELISSTm : est un actif commercialisé par SEDERMA (W02003/068141), qui aide à prévenir et lutter contre l'apparition des poches sous les yeux. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation. Ac-Net: est un actif commercialisé par SEDERMA (W02003/02828692) offrant un traitement complet des peaux grasses et à tendance acnéique. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation.

EVERMATTm : mentionné ci-dessus. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation. HYDRERGYTm : actif commercialisé par SEDERMA (W02003/02828692 hydratant longue durée et qui stimule la synthèse d' ATP. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation.

Exemple 7 : Forme Masque Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water Qsp100 Benzoate de sodium Sodium benzoate qs Sorbate de potassium Potassium Sorbate qs Phase B Zemea Propandiol 10,00 Glycerine Bio Glycerin 10,00 Kelcogel CG HA Gellan Gum 0,50 Jaguar S Guar Gum 0,60 Phase C Alcool Ethanol 5,00 Phase D H20 Water 1,00 Acide lactique Lactic acid 0,10 Phase E Ingrédient actif selon l'invention 3,00 Phase F Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la phase A et mettre sous agitation hélice. Peser et mélanger la phase B. Rajouter lentement la phase B dans la phase A sous agitation hélice, bien homogénéiser. Mettre à chauffer la phase A+B au bain marie à 80°C sans agitation pendant 2h. Agiter rapidement, puis laisser refroidir sous agitation. Rajouter la phase C à la phase précédente, vers 40°C. Ajuster le pH à 5.50 avec la phase D, en dessous de 35°C bien homogénéiser. Ajouter la phase E, sous agitation lente. Ajouter la phase F, bien homogénéiser. Ajouter la phase G, bien homogénéiser. Vérifier que le pH est de 5,0-5,5. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation : KOMBUCHKATm : ingrédient actif agissant sur l'éclat du teint, commercialisé par Sederma. 3,00 % peuvent être ajoutés en fin de formulation avant la phase F. Exemple 8 : Fluide corporel Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A H20 Water 5.00 Ultrez 10 Carbomer 0.30 Phase B H20 Water 74.30 Natrosol 250 Hydroxyethyl cellulose 0.20 Phase C Butylène Glycol Butylène Glycol 3.00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 1.30 Phase D Crodamol AB C12-15 Alkyl Benzoate 2.00 Crodamol GTCC Caprylic/Capric Triglyceride 3.00 Crillet 1 Polysorbate 20 1.00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 1.00 Pemulen TR2 C 10-30 Alkyl Acrylate Cross Polymer 0.20 Phase E Sorbate Potassium Sorbate 0.10 Phase F NaOH 30 % Sodium Hydroxyde 0.50 H20 Water 5.00 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 3.00 Phase H Parfum Fragrance 0.10 Mode opératoire : Phase A: Saupoudrer l'Ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 30 minutes. Sous agitation hélice v= 300t/mn saupoudrer la phase B et laisser gonfler pendant 1 heure. Rajouter Phase A dans la phase B, sous agitation hélice v= 300t/mn, bien homogénéiser. Peser et mélanger la phase C, peser la Phase D et mélanger. Rajouter la Phase C dans la phase A+B. Verser la phase D dans la Phase A+B+ C.

Bien homogénéiser. Rajouter la Phase E et puis la phase F puis G, puis rajouter la phase H. pHi = 6,2 Exemple 9: Crème amincissante anti-vergetures Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% Ultrez 10 Carbomer 0,40 Phase B Glycérine 5,00 Phenova Phenoxyethanol (and) Mixed Parabens 0,80 Phase C Crodamol OP Ethylhexyl Palmitate 4,00 Crodacol C590 Cetearyl alcoholCroda 0,50 Crodamol ML Myristyl Lactate 0,30 Crillet 1 Polysorbate 20 1,00 Phase D Pemulen TR2 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20 DC 345 Cyclomethicone 2,00 Phase E Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase F NaOH 38% Sodium Hydroxide 0,60 Eau déminéralisée Water (Aqua) 6,00 Phase G Ingrédient actif selon 2,00 l'invention Phase H UNISLIMO (Sederma) Ilex Paraguariensis (Leaf) Extract - Aqua (Water) - Butylene Glycol - Coffea Arabica (Coffee Seed) Bean Extract - PEG-60 Almond Glycerides - Glycerin - Cetyl Hydroxyethylcellulose 3,00 MATRIXYLO 3000 (Sederma) Glycerin (and) Butylene Glycol (and) Aqua (Water) (and) Carbomer (and) Polysorbate-20 (and) Palmitoyl Oligopeptide (and) Palmitoyl Tetrapeptide-3 3,00 DARUTOSIDETm (Sederma) Siegesbeckia Orientalis Extract 3,00 PROTOCOLE .- Cette émulsion est préparée de la façon suivante : Phase A : disperser Ultrez 10 dans l'eau et laisser gonfler 20 minutes. Mélanger la Phase B et la chauffer à 60°C jusqu'à dissolution. Ajouter la Phase B à la Phase A en agitant. Chauffer la Phase (A+B). Peser la Phase C et la chauffer à 75°C. Ajouter la Phase C à la Phase (A+B) en agitant. Homogénéiser soigneusement, puis ajouter la Phase D. extemporanément rajouter la Phase E; puis à environ 50°C, neutraliser avec la Phase F. Ajouter les Phases G et H à 35°C environ ; pH -6,30. Exemple 10 : Lotion capillaire : Ingrédients Nom CTFA % en poids Phase A Incroquat CTC 30 Cetrimonium chloride 1,00 Acide citrique Citric Acid 0,22 Citrate Trisodique Citrate trisodique 1,20 Sorbate Potassium Sorbate 0,10 H20 QsP Phase B Nipagine Methyl paraben 0,20 Procetyl AWS PPG 5 Ceteth 20 2,00 Phase C Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase D Crillet 1 Polysorbate 20 1,00 Parfum Fragrance 0,10 Exemple 11 : Fond de teint hydratant Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% KOH 10% Potassium hydroxide 1,30 Crillet 4 NF Polysorbate 80 0,10 Phase B Titanium dioxide 6,00 Talc 3,05 Yellow iron oxide 1,80 Red iron oxide 1,00 Black iron oxide 0,15 Phase C Propylène glycol 4,00 Veegum Regular Magne sium Aluminum Silicate 1,00 Phase D Propylène glycol 2,00 Cellulose gum Sodium Carboxymethylcellulose 0,12 Phase E Cromollient DP3-A Di-PPG-3 Myristyl Ether Adipate 12,00 Crodamol ISNP Isostearyl Neopentanoate 4,00 Crodafos CS 20 Cetearyl Alcohol (and) Ceteth-20 Phosphate 3,00 (and) Dicetyl Phosphate Volpo S-10 Steareth-10 2,00 Crodacol C-70 Cetyl alcohol 0,62 Volpo S-2 Steareth-2 0,50 Phase F Moist24 0 Imperata Cylindrica extract (and) water (and) glycerine (and) PEG8 (and) carbomer 3,00 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 5,00 Phase H Germaben II Propylene glycol (and) Diazolidinyl Urea (and) 1,00 Methylparaben (and) Propylparaben Méthode: Phase A : disperser Ultrez 10 dans l'eau et laisser gonfler 20 minutes. Prémélanger les pigments ; ajouter alors la Phase B à la Phase A jusqu'à ce que les pigments soient dispersés; commencer à chauffer. Chauffer la phase C séparément, bien mélanger. Verser la Phase C dans la Phase (A+B) en agitant. Préparer la phase D séparément, bien mélanger. Verser la Phase D dans la Phase (A+B+C) en agitant ; Homogénéiser. Préparer la phase E séparément, bien mélanger. Verser la Phase E dans la Phase (A+B+C+D) en agitant ; vers 45°C rajouter la phase F puis G et H .Ajuster le pH à 7,5, homogénéiser. Moist24 0 est un extrait de racines de Cylindrica imperata proposé par Sederma (WO 01/62218) Exemple 12 : Baume pour les lèvres Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée qsp 100% Sorbate Potassium Sorbate 0,10 Magnesium Sulfate Magnesium Sulfate 0,70 Phase B Abil EM 90 Cetyl Dimethicone Copolyol 3,00 Methyl Paraben Methyl Paraben 1,00 Syncrowax HRC Tribehenin 0,30 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 2,00 Minerai Oil Minerai Oil 19,00 Phase C Ingrédient actif selon l'invention 1,00 Part D Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Chauffer la Phase A à 85°C. Mélanger la Phase B et chauffer à 85°C. Mélanger. Verser lentement la Phase A dans la Phase B en agitant (Staro s=3000, puis s=1200). Ajouter la Phase C préalablement chauffée à 80°C, homogénéiser. Ajouter la Phase D vers 35°C. Couler. Exemple 13 : Spray capillaire protecteur Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% Ethanol 10,00 Crillet 1 Polysorbate 20 0,40 Incroquat CTC 30 Cetrimonium Chloride 1,00 Phase B HELIOGENOLTM Butylene Glycol (and) Helianthus 5,00 Annuus (Sunflower) Seed Extract Conservateurs qs Phase C Ingrédient actif selon l'invention 4,00 Phase D Eau déminéralisée Water (Aqua) 0,50 NaOH Sodium Hydroxide 0,05 Méthode : Peser et mélanger la Phase A sous agitation hélice v= 300 t/min; Ajouter la Phase B, homogénéiser, puis la phase C. Ajuster le pH à -5-5,5 avec la Phase D. HELIOGENOLTM est un extrait de tourteau de tournesol proposé par Sederma (EP0512040). D) Évaluations in vivo L'activité de l'ingrédient actif selon l'invention sur l'amélioration de l'état général de la peau des muqueuses ou des phanères et en particulier sur les signes du vieillissement ou les imperfections a été montrée dans les tests in vivo donnés ci-dessous. Une crème de jour préparée selon l'exemple 1 a été utilisée pour ces tests. Le placebo a été préparé selon le même exemple, en remplaçant l'ingrédient actif selon l'invention par l'excipient de l'ingrédient. Principe L'étude de l'efficacité a été menée sur un panel de 23 femmes dont les 2/3 étaient chinoises ou asiatiques. Ces femmes, d'âge compris entre 40 et 75 ans (âge moyen 57,5 ans), ont été sélectionnées sur leurs signes visibles de vieillissement associant des rides et ridules avec un teint hétérogène comportant des défauts de pigmentation telles des taches et des zones hyper pigmentées. Plusieurs méthodes complémentaires non invasives ont été associées durant cette étude : - Mesure de la perte insensible en eau (PIE) au Vapometer0 afin d'évaluer la résistance de la barrière cutanée, - Mesure de la clarté et de l'uniformité de la peau par analyse d'image sur photos standardisées, - Mesure du contenu en mélanine des défauts pigmentaires grâce au Mexameter0, - Cotation clinique de 5 signes du vieillissement effectuée par des juges experts sur photos standardisées. Protocole Critères d'inclusion particuliers aux études Il a été demandé aux volontaires une période de wash-out de 15 jours sans utilisation d'aucun produit cosmétique traitant ainsi qu'une constance hormonale durant les 3 mois précédant le test et pendant le test (pas de changement de traitement contraceptif, substitutif ou curatif). L'usage exclusif des produits cosmétiques fournis pendant la durée de l'étude était exigé. Type d'études et durée Les études ont été menées en simple aveugle sur le visage et les avant-bras (crème de jour à 3% d'ingrédient actif selon l'invention et crème placebo appliquée en contra-latéral). Les crèmes ont été appliquées en massage bi-quotidien pendant 2 mois. Le synopsis de l'étude peut se résumer selon le schéma ci-dessous. TO T lmois T 2mois Photos Photos Photos Mexameter Mexameter Mexameter Vapometer Vapometer Vapometer Les études statistiques ont été effectuées à l'aide du test t de Student ou si besoin avec un test non paramètrique de Wilcoxon. Dans les 2 cas les tests ont été effectués sur séries appariées. 1. Mesure de la resistance de la barrière cutanée par quantification de la PIE au Vapometer La peau est la première frontière du corps, sa faculté de résistance aux attaques extérieures est donc prépondérante. Une baisse de celle-ci provoque un déséquilibre et créé des désordres cutanés menant à une peau plus sensible et moins homogène. Cette capacité de résistance a été évaluée en mesurant les effets d'une légère rupture de la barrière cutanée par strippings répétés. À TO, la perte insensible en eau (ou PIE) basale de l'avant-bras a été mesurée à l'aide du Vapometer0 (Delfin). Une série de strippings a ensuite été réalisée de façon contrôlée dans le but de modifier légèrement l'homéostasie de la barrière. Plusieurs dizaines de minutes après, l'augmentation de la PIE, provoquée par la destruction, a été mesurée en conditions stabilisées.

Après un ou deux mois d'application de la crème selon l'invention ou de la crème placebo, un protocole identique à celui utilisé à TO a été employé. La baisse de l'élévation de la PIE traduisant une amélioration de la résistance. Tableau 3 : Élévation de la PIE (en g/m2/h) TO T 1 mois T 2 mois Crème selon l'invention 4,33 ± 2,78 3,71 ± 2,05 2,78 ± 1,82 Placebo 4,24 ± 2,97 4,86 ± 2,66 3,66 ± 1,89 Delta vs placebo +0,09 -1,15 -0,88 % variation vs placebo +2% -23,7% -24% Significativité dns p<0,01 p<0,05 Les résultats montrent que la rupture de barrière créée à TO provoque une élévation de la PIE identique entre les 2 sites destinés à recevoir la crème selon l'invention ou la crème placebo (2% de différence, dns). Après 1 mois d'application de la crème selon l'invention ou de la crème placebo, la même opération de rupture par stripping qu'à TO montre une très nette différence en faveur du site ayant reçu la crème selon l'invention (+23,7% vs placebo, p<0,01). La perte d'homéostasie liée aux strippings étant largement diminuée du côté de la crème selon l'invention : +4,33 unités à +3,71 unités. La rupture d'homéostasie est encore plus réduite après les 2 mois d'application de la crème selon l'invention (seulement 2,78 unités). Comparée au placebo, la perte d'homéostasie observée est toujours plus faible de 24% (p<0,0/). 2. Évaluation de la clarté et de l'uniformité de la peau par analyse d'images sur photos standardisées Pour cette mesure, des photos standardisées ont été réalisées à l'aide d'un banc photographique (commercialisé par la société Orion Concept) composé d'un appareil numérique haute définition, d'un éclairage spécifique et d'un système de contention des volontaires. Ainsi la posture du volontaire, les paramètres photos et d'éclairage ont été standardisés et contrôlés afin d'être reproduits au cours du temps. En outre, une mire colorimétrique a été utilisée pour effectuer un recalage colorimétrique et spatial entre tous les temps, assurant par là-même une parfaite standardisation. 2.1. Clarté des zones hyperpigmentées La quantification de la clarté de la peau a été réalisée sur des photos prises en lumière polarisée croisée, permettant d'enlever la brillance. Une zone hyperpigmentée a été sélectionnée sur chaque visage et le paramètre L* (de clarté) y a été analysé à l'aide du logiciel FrameScan (commercialisé par la société Orion Concept). Le paramètre L* représente dans le système CIELab, la composante colorimétrique variant du noir (L*=0) au blanc (L*=100) ; une augmentation du L*, témoin d'un éclaircissement de la zone hyperpigmentée, est recherchée. La clarté de la peau n'évoluant cependant pas dans la totalité de l'échelle, une valeur constante de L*=35 a été retranchée permettant de disposer d'une échelle plus physiologique. Tableau 4 : Variation de la clarté (L*) des zones hyperpigmentées (n=22 volontaires) Crème selon l'invention Placebo TO T lmois T 2mois TO T lmois T 2mois Moyenne 12,12 13,24 12,58 12,24 12,83 12,06 ±e-type ±4,64 ±4,82 ±4,89 ±5,36 ±4,99 ±5,49 % variation vs. TO 9,3% 3,84% 4,84% -1,45% Maximum 37% 34% % vs placebo 4,46% 5,29% Ces résultats montrent que l'application de la crème selon l'invention entraine, dès le premier mois, un éclaircissement significatif des zones hyperpigmentées avec une amélioration de 4,5% par rapport au site traité par le placebo. L'effet est maintenu à T 2mois avec un éclaircissement significativement supérieur de 5,3% à celui observé avec le placebo. La baisse relative du L* à T 2mois s'explique par l'augmentation de l'ensoleillement (mois de mai), cependant on note que la différence invention/placebo est maintenue. 2.2. Uniformité du teint Comme pour la clarté, les photos en lumière polarisée croisée sont utilisées. Une grande zone correspondant à la joue est sélectionnée et ce sont les paramètres de texture qui sont analysés à l'aide du logiciel Colorskin (Newtone). Les paramètres de texture sont utilisés classiquement en imagerie aérienne ou satellitaire pour caractériser et classifier les différents terrains rencontrés. Plus récemment, elles ont été utilisées dans le domaine cutané pour identifier les mélanomes, caractériser le vieillissement ou l'hyperpigmentation. Ce paramètre d'uniformité a été utilisé dans le but de montrer une amélioration globale du teint.

Tableau 5 : Variation de l'uniformité du teint (unité arbitraire x105 ; n=22 volontaires) Crème selon l'invention Placebo TO T lmois T 2mois TO T lmois T 2mois Moyenne ± e-type 447± 126 468± 148 480± 160 460± 149 457± 183 459± 158 % variation vs. TO 4,7% 7,4% -0,6% -0,2% Significativité p=0,05 p<0,05 Dns Dns Maximum 33% 31% Répondeurs 64% 77% % vs placebo +5,3% +7,6% Significativité p=0,15 p<0,05 Une forte tendance à l'uniformisation du teint est constatée après 1 mois d'application de la crème selon l'invention puisqu'une augmentation de 4,7% (p=0,05) est à comparer à la légère diminution de 0,6% observée du côté placebo. La confirmation de cette tendance intervient après 2 mois d'application de TCM avec une amélioration significative de l'uniformité de 7,4% (p<0,05), alors même que l'effet du placebo est nul (-0,2%). 3. Évaluation du contenu en mélanine par Mexameter Le Mexameter MX18 (Courage & Khazaka) est couramment utilisé en évaluation cosmétique pour sa fiabilité et sa corrélation avec d'autres appareils. Il a été utilisé pour quantifier les défauts de la coloration cutanée grâce à sa sonde de 5mm de diamètre permettant la mesure précise et ciblée des taches pigmentaires. La sonde émet des rayonnements dans 3 longueurs d'onde (568nm=vert, 660nm=rouge, 880nm=infrarouge), les deux dernières fournissant l'indice de mélanine. Dans ce test, la mesure sur une zone non pigmentée a été retirée à la mesure obtenue sur la zone hyper-pigmentée adjacente ce qui permet de lisser les variations parasites liées par exemple au soleil.

Tableau 6 : Variation de la quantité de mélanine (Indice Mexameter zone pigmentée - zone témoin, 21 volontaires, n=3) Crème selon l'invention Placebo TO T lmois T 2mois TO T lmois T 2mois Moyenne 81,4 70,9 65,9 75,4 76,4 74,8 ±e-type ±40,2 ±36,1 ±36,7 ±33,4 ±38,5 ±35,3 % variation vs. TO -12,8% -19% 1,3% -0,8% Significativité p<0,01 p<0,01 dns dns Maximum -54% -60% Répondeurs 86% 86% Diff % vs placebo -14,1% -18,2% Significativité p<0,01 p<0,01 Ces résultats complètent ceux déjà obtenus précédemment. Ils montrent l'intérêt de la crème selon l'invention dans la réduction de l'hétérogénéité du teint mesurée ici sur zone pigmentée. Après lmois d'application, l'invention permet une réduction de 14,1% du contenu en mélanine des taches (p<O, 0/ vs placebo), phénomène amplifié à 2mois (-18,2% vs placebo, p<0,01). En renfort de ces résultats on observe dans des cornéocytes, prélevés à l'aide d'adhésifs et colorés par la méthode de Fontana Masson, moins d'inclusions de mélanine du côté ayant reçu la crème selon l'invention que du côté crème placebo. 4. Cotation clinique de 5 signes du vieillissement Les 5 signes du vieillissement considérés ont été : - Rides et ridules visage - Rides et ridules du coin des lèvres - Densité des taches - Taille des taches - Intensité des taches Cette cotation des 5 signes a été effectuée par 4 juges experts à partir des photographies préalablement obtenues (cf § 2) effectuées en lumière diffuse permettant d'avoir un rendu le plus proche possible de la réalité. La cotation a été faite en conditions parfaitement standardisées, selon une graduation spécifique de 0 à 7, généralement à l'aide d'échelles de photos. Un graphique est obtenu. Par ailleurs, les 5 signes ont également été moyennés pour fournir un indice global de sévérité du vieillissement, la baisse de cet indice traduisant une amélioration.25 Tableau 7 : Indice global de sévérité du vieillissement (Moyenne des 5 signes cliniques, 22 volontaires, n=4 juges) Crème selon l'invention Placebo TO T 2mois TO T 2mois Moyenne ± e-type 2,79 ± 1,01 2,56 ± 1,00 2,64 ± 0,97 2,57 ± 0,99 % variation vs. TO -8,2% -2,7% Significativité p<0,01 dns Maximum -0,73 (-20%) Répondeurs 82% Significativité vs. placebo p<0,01 Les résultats montrent (graphique) une nette amélioration des 5 indices après application de la crème selon l'invention. Selon le paramètre considéré, les variations individuelles sont comprises entre -1% et -13%, les baisses les plus intenses étant observées pour les rides et ridules du visage mais aussi pour l'intensité et la densité des tâches. L'indice global de sévérité du vieillissement montre par ailleurs une diminution significative de 8,2%. Par rapport au placebo, la diminution observée est significative (p<0,0/), le placebo ne baissant l'indice que faiblement de 2,7% par rapport à TO.10

Claims

REVENDICATIONS1. Ingrédient actif cosmétique constitué d'au moins (i) un extrait d' Astragalus membranaceus, (ii) un extrait de Bupleurum falcaturn, et (iii) un extrait d' Atractylodes macrocephala.
2. Ingrédient selon la revendication 1 caractérisé en ce que les extraits sont obtenus à partir des racines ou rhizomes des plantes.
3. Ingrédient selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que les extraits sont dans un rapport 1:1:1.
4. Composition topique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins l'ingrédient défini selon l'une quelconque des revendications précédentes.
5. Composition selon la revendication 4 caractérisée en ce que l'association d'extraits de plantes est présente en quantité suffisante pour avoir une activité de renforcement de l'effet de barrière cutanée, de renforcement du derme et de la JDE, une activité de protection contre l'oxydation et les pollutions, et une activité de modulation des fonctions pigmentaires.
6. Composition selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un ingrédient actif additionnel.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit ingrédient actif additionnel est choisi parmi choisis parmi les actifs éclaircissants, anti-rougeurs, anti-taches, calmants, pour le traitement des peaux sensibles, réactives, les filtres solaires UV, les actifs hydratants, humectants, exfoliants, lissants, tonifiants, anti-âges, anti-rides et ridules, amincissants, volumateurs, améliorant les propriétés mécaniques et élastiques, l'éclat du teint, les actifs détoxyfiants, agissant sur la barrière cutanée, anti-acnés, agissant sur la sécrétion de sebum, matifiants, unifiants, anti-oxydants, anti-radicalaires, anti-glycants, propigmentants ou dépigmentants, dépilatoires, anti-repousse poils, ou favorisant la pousse des poils et des cheveux, contours des yeux (anti-cernes et anti-poches), favorisant la circulation sanguine, peptides, vitamines.
8. Utilisation topique cosmétique d'un ingrédient selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 ou d'une composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7 pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau et de ses annexes et notamment pour traiter et/ou prévenir les signes du vieillissement et/ou les imperfections de la peau et de ses annexes.
9. Utilisation selon la revendication 8 caractérisée en ce que la peau est une peau asiatique.
10. Procédé cosmétique d'amélioration de l'état général de la peau et de ses annexes comprenant l'application topique sur la peau d'un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'un ingrédient selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 ou d'une composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7 caractérisée en ce que l'application apporte au moins un des effets suivants : a. traite et/ou prévient les signes du vieillissement cutané, b. traite et/ou prévient les imperfections,c. stimule la différenciation des kératinocytes, d. stimule la synthèse de laminines par les kératinocytes, e. stimule la synthèse d'acide hyaluronique par les kératinocytes, f. stimule la synthèse de collagène, g. protège contre la peroxydation lipidique, h. baisse la synthèse de mélanine, i. renforce l'effet de barrière cutanée, renforce le derme, k. renforce la JDE, 10 1. protège contre l'oxydation, m. protège contre les pollutions, n. module les fonctions pigmentaires.
11. Matériau tissé ou non-tissé comprenant un ingrédient selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 ou une composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7 pour 15 une utilisation selon l'une des revendications 8 ou 9 ou un procédé selon la revendication 10.