FR2978351A1 - Materiel d'origine vegetale, composition le contenant, et utilisation topique cosmetique - Google Patents

Abstract

Le matériel d'origine végétal selon l'invention est obtenu à partir d'Oxydendron arboreum, et en particulier par culture végétale in vitro de cellules indifférenciées. Il peut être utilisé comme ingrédient actif dans une composition topique et peut être utilisé pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau, des muqueuses ou des phanères, et notamment pour lutter contre le vieillissement, et/ou contre les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères.

Description

DESCRIPTION

L'invention se rapporte à un nouveau matériel d'origine végétale, une composition topique en comprenant et utilisation topique pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau, des muqueuses et des phanères dudit matériel et de ladite composition. La présente invention concerne plus généralement les industries cosmétique, pharmaceutique et cosméceutique, qui fabriquent et/ou utilisent des produits destinés à prévenir et/ou traiter les désordres et pathologies de la peau, du cuir chevelu, des muqueuses et des phanères (tels que poils, cils, sourcils, ongles, cheveux) de mammifères, animaux ou humains.

Ces industries sont en demande croissante de nouveaux produits, en particulier en demande de nouveaux ingrédients actifs qui sont issus de plantes car ceux-ci permettent d'allier l'efficacité, la limitation des risques d'irritation et d'allergie, la diminution des effets secondaires, la biodégradabilité, avec les possibilités de labellisations / certifications et d'adéquation avec une logique de développement durable et/ou de commerce équitable.

La présente invention a pour but de répondre à cette demande. Par «matériel d'origine végétale» on entend selon l'invention tout matériel issu de plante qui peut être sous toute forme incluant, sans s'y limiter, la plante entière, une plante séchée, une plante broyée, hachée, une ou des parties de celles-ci, incluant sans s'y limiter, les graines, les aiguilles, les feuilles, les racines, l'écorce, les cônes, les tiges, les rhizomes, les cellules de cals, les protoplastes, les organes et les systèmes d'organes, et les méristèmes, ou des composants et/ou constituants trouvés dans, ou isolés à partir de, ce matériel d'origine végétale, et/ou des portions de la plante, ou des extraits qui sont dérivés directement ou synthétiquement de la plante, ou toute combinaison de ceux-ci. Il faut comprendre que le « matériel d'origine végétale » comprend également un ingrédient, composant, constituant pur ou semi-pur, un extrait ou dérivé solide ou liquide, du matériel d'origine végétale.

Le matériel d'origine végétale couvre selon l'invention notamment un extrait végétal obtenu par les techniques usuelles, par extraction de la plante entière ou de parties spécifiques de la plante au solvant, par toute technique comme la macération, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction par fluide supercritique, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin au moyen de techniques à contre-courant, sans que cette liste soit limitative. Les solvants d'extraction peuvent être choisis parmi l'eau, le propylène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le PEG-6 Caprylic/capric glycerides, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques et/ou éthyliques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol), ou tout mélange de ces solvants. Le matériel d'origine végétale couvre selon l'invention également un matériel obtenu par culture végétale in vitro, de manière plus particulière par culture cellulaire végétale ou par culture de tissu à partir de lignées cellulaires ou tissulaires issues de différents organes de la plante.

L'obtention par culture in vitro de matériels d'origine végétale possède de nombreux avantages sur la voie agro-industrielle (culture de plantes en plein champ et extraction ultérieure en usine). Les matériels obtenus sont exempts de substances toxiques (herbicides, pesticides, engrais, métaux lourds et autres contaminants, comme ceux pouvant provenir de parasites des végétaux). Par ailleurs, le strict contrôle des conditions de culture in vitro réduit le risque de variation spontanée de la souche et garantit un profil reproductible de métabolites secondaires qui correspondent aux molécules d'intérêt recherchées, contrairement à la culture en plein champ où se pose le problème de la variabilité, liée aux conditions météorologiques et géographiques. Par ailleurs encore, cette technologie s'affranchit d'obstacles tels que le cycle biologique naturel de la plante et la saisonnalité de production des métabolites secondaires, permettant une meilleure sécurité et rapidité d'approvisionnement. De plus, l'impact environnemental est minimal évitant une consommation de terres arables et la pollution des sols. En outre, la biodiversité est préservée, puisqu'il suffit d'un plant ou même d'une graine, pour initier une culture in vitro. Enfin, cette technologie offre la possibilité d'orienter le métabolisme cellulaire vers la production de molécules d'intérêt (élicitation des cultures) et de réaliser des protocoles contrôlés et relativement rapides en vue d'optimiser les rendements. Par « améliorer l'apparence et l'état général de la peau, des muqueuses et des phanères », on entend selon l'invention agir tant au niveau préventif que curatif sur les désordres et pathologies, signes d'une dégradation, et notamment lutter contre le vieillissement, et/ou contre les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères.

Par « lutter contre le vieillissement » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des signes du vieillissement cutané tels que ridules, rides et peau sèche, la perte de tonicité, d'élasticité, etc. On entend, lorsque la peau présente déjà des signes d'un vieillissement cutané, corriger et/ou amoindrir ces signes de vieillissement. Le vieillissement affecte également les muqueuses et phanères tels que cheveux, poils (dont cils et sourcils) et ongles, et les signes du vieillissement peuvent alors être très divers, mais non moins gênants. Par « lutter contre les imperfections de la peau » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des imperfections de la peau telles que les discontinuités de texture ou de ton, la dégradation des sensations de la peau, des muqueuses ou des phanères telles que tiraillements, sécheresse, démangeaisons. On entend également, lorsque la peau présente déjà des imperfections, traiter et/ou amoindrir ces imperfections. Par « désordres et pathologies », signes de la dégradation de l'apparence et de l'état général de la peau, des muqueuses ou des phanères on entend selon l'invention notamment : Des désordres liés à une augmentation des MMPs, une diminution du collagène, une augmentation de la glycation, une augmentation des radicaux libres, de l'inflammation, une dégradation de la matrice extra-cellulaires, notamment : - l'apparition et le développement des discontinuités de texture telles que les ridules et les rides, notamment le nombre et la profondeur des rides du front, des rides de la pâte d'oie, des rides et ridules inter sourcilières, des rides au dessous de l'oeil et de la commissure des lèvres, des plis du cou ; - le relâchement des tissus cutanés et sous-cutanés, le relâchement de la peau du cou, une peau flétrie et flasque, également au niveau des avant-bras, et des cuisses, - la perte de fermeté, de tonicité et d'élasticité cutanée, la ptose, l'atonie de la texture de la peau, et l'anisotropie cutanée, - la variation de l'épaisseur de l'épiderme et/ou du derme, l'atrophie cutanée, - la perte d'étanchéité, la perte de résistance de la peau à la déformation, - l'apparition de poches, - l'aspect sec et rêche de la peau, la rugosité, la diminution de la douceur de la peau, la variation du grain de la peau, - la sécheresse cutanée liée notamment à une diminution de la sébacée et/ou une augmentation de la perte insensible en eau de la peau, la xérose ; - les kératoses, la différentiation anormale, l'hyperkératination, l'élastose, Des désordres liés à une augmentation de la pigmentation et de l'inflammation, notamment : - la modification du teint de la peau, la diminution de la clarté et de la luminosité du teint, le teint terne, la perte d'uniformité du teint, les variations de pigmentation (hypo et hyper pigmentation), l'apparition de tâches colorées ou foncées, de rougeurs locales, - les tâches pigmentaires, les tâches d'hyperkératose, les tâches solaires visibles sous UV, les lentigines, les tâches de vieillesse, - une augmentation des signes vasculaires (apparition de télangiectasies, d'angiomes) Des désordres liés à une augmentation des radicaux libres et de l'inflammation, notamment : - la désorganisation de la microcirculation de la peau et des tissus fondamentaux proches de la peau, - l'apparition de zones irritées, Des désordres liés à une conjonction de ces facteurs, notamment : - l'augmentation de la desquamation, - la variation de la taille des pores, les pores élargis, - la variation de pH, - le changement de coloration, de texture et la perte des cheveux, un cheveu terne, altéré, - un cuir chevelu déséquilibré, - les ongles cassants, - les symptômes dus à la ménopause, - et les autres changements histologiques dans le stratum corneum, le derme et l'épiderme.

La présente invention propose un matériel d'origine végétale caractérisé en ce qu'il est obtenu à partir du genre Oxydendrum et en particulier de l'espèce Oxydendron arboreum.

L'Oxydendron arboreum est un petit arbre à croissance lente, à feuillage vert foncé, jaune et rouge en automne. Des fleurs blanches en longues panicules se dressent au bout des branches. On le trouve dans les forêts de zones montagneuses de l'est des États-Unis. Les tests détaillés plus loin montrent qu'un matériel d'origine végétale obtenu à partir d' Oxydendron arboreum présente une activité anti-radicalaire et anti-oxydante, une activité anti-inflammatoire et anti-glycation, des effets sur la matrice extra-cellulaire (notamment anti-MMP1, anti-MMP2, anti-MMP9, et augmentation de la synthèse de Collagène I), et sur la pigmentation (notamment entimélanogénèse) qui font de matériel un ingrédient actif composant utile pour améliorer l'état général de la peau des muqueuses ou des phanères et pour lutter contre le vieillissement ou les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères. L'action du matériel peut être de manière préventive ou de manière curative. La peau, les muqueuses, et les phanères vieillissent chronologiquement, hormonalement, de façon actinique (héliodermie) aussi bien que du fait du stress environnemental. Il faut comprendre que le vieillissement chronologique représente les changements structurels, fonctionnels, et métaboliques de la peau qui sont équivalents aux changements dégénératif et dus à l'âge dans d'autres organes du corps, alors que le photo-vieillissement est un processus séparé qui implique largement des dégâts aux fibres de collagène et d'élastine de la peau et est dû à une exposition environnementale, comme la lumière du soleil. Durant le processus du vieillissement, la complexion de la peau, c'est-à-dire la couleur et l'apparence de la peau, se détériore lentement. L'élastose solaire, une synthèse imparfaite des collagènes, une perturbation de la pigmentation cutanée ou encore un dérèglement de la vascularisation ... avec l'âge, la peau perd de son éclat, le teint se ternit, des rougeurs ainsi que des taches apparaissent. Le vieillissement cutané est associé à l'augmentation du nombre et de la profondeur des rides, plissements cutanés qui sont les conséquences de la dégradation des macromolécules du derme comme les collagènes et l'élastine. Certains changements observés lors du vieillissement chronologique sont similaires à ceux qui apparaissent au cours du vieillissement photo-induit : surproduction de radicaux libres, qui entraîne l'augmentation de l'activité de certaines enzymes impliquées dans la dégradation de la matrice extra-cellulaire dermique, les métallo protéinases matricielles (MMPs) ; réduction de la présence des macromolécules du derme, comme les collagènes, ainsi que leur dégradation.

Chaque cellule du corps possède son propre réseau de défense silencieux contre la maladie, les dommages causés par l'environnement et le vieillissement. Une partie de ce réseau combat des fragments destructeurs appelés des Radicaux libres. Tout comme une automobile consomme du carburant et génère de la pollution, il en est de même pour les cellules du corps qui produisent de l'énergie à partir des aliments et de l'oxygène mais laissent derrière des polluants : les radicaux libres.

Une autre théorie sur le vieillissement chronologique affirme que le vieillissement résulte de l'accumulation de dommages cellulaires dus à l'excès de radicaux libres générés au cours du métabolisme oxydatif. Les dommages cellulaires liés à ces radicaux libres se matérialisent par de nombreuses mutations de l'ADN, l'oxydation de protéines ainsi que l'oxydation des membranes lipidiques, entraînant une altération de la signalisation transmembranaire. Le tout concourant à la surproduction et à la suractivation des métalloprotéinases matricielles. Le vieillissement photo-induit regroupe l'ensemble des phénomènes de sénescence cellulaire et de dégradation des protéines du derme. Mais ils sont exacerbés au niveau des membres en contact avec l'environnement et plus particulièrement sous l'action des ultraviolets. Un vieillissement prématuré de la peau se traduit également par une augmentation des rougeurs. D'origine circulatoire, ce phénomène se manifeste par des rougeurs au niveau des pommettes, nez... (vaisseaux sanguins dilatés). Avant l'installation définitive d'une couperose, l'érythrose est un signe précoce d'alerte qui se manifeste par des rougeurs diffuses à fleur de peau mais sans dilatation permanente des micro-vaisseaux (télangiectasies). Au fil des années l'érythrose s'installe en couperose avec des rougeurs irréversibles souvent localisées sur joues, pommettes, menton et la présence de télangiectasies rouges violacées. L'exposition UV est une cause aggravante pour l'érythrose et s'ajoute au relâchement des parois capillaires associé à l'âge : la couperose s'installe sur le long terme.

Avec le photo-vieillissement cutané, les vaisseaux sanguins subissent des modifications prononcées : induction d' érythème, inflammation cutanée, fuites vasculaire, oedème .... Le dérèglement photo-induit au niveau micro-capillaire (vasculaire) est lié essentiellement à un phénomène inflammatoire. Le matériel d'origine végétale obtenu à partir d'Oxydendron arboreum est en particulier un extrait obtenu par culture végétale in vitro selon une technologie et un mode d'obtention présentés plus en détail ultérieurement. L'invention concerne plus particulièrement un extrait obtenu par culture in vitro de cellules végétales indifférenciées et notamment issues des parties aériennes, à savoir de feuilles et de tiges d' Oxydendron arboreum. Le matériel selon la présente invention peut être utilisé comme ingrédient actif L'ingrédient actif est une composition selon l'invention contenant le matériel d'origine végétale selon l'invention solubilisé dans une matrice formant un milieu physiologiquement acceptable. Cet ingrédient actif est destiné aux industries cosmétique, pharmaceutique, ou cosméceutiques, notamment à l'industrie cosmétique pour la préparation de produits cosmétiques, crèmes, gels, etc. L'ingrédient peut être appelé « ingrédient actif topique » en ce que sa destination est une application topique. Par « application topique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. En particulier le matériel selon la présente invention peut être utilisé comme ingrédient actif cosmétique afin d'améliorer l'apparence et l'état général de la peau des muqueuses et des phanères, et notamment afin de lutter contre le vieillissement et/ou les imperfections de la peau des muqueuses ou des phanères.

La présente invention propose également une composition topique caractérisée en ce qu'elle contient le matériel selon l'invention. Le matériel selon l'invention peut être utilisé pur ou dilué dans un excipient ou matrice physiologiquement acceptable. La présente invention a également pour objet une composition topique, notamment cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, en tant qu'ingrédient actif, une quantité efficace d'un matériel d'origine végétale d'une plante du genre Oxydendrum, et plus particulièrement de l'espèce Oxydendron arboreum. Selon d'autres caractéristiques avantageuses, la composition selon l'invention peut incorporer un ou plusieurs ingrédients actifs additionnels, permettant avantageusement d'offrir un produit avec une palette de propriétés plus large. Les ingrédients actifs additionnels peuvent être par exemple choisis parmi les actifs éclaircissants, anti-rougeurs, les filtres solaires UV, les actifs hydratants, humectants, exfoliants anti-âges, anti-rides et ridules, amincissants, volumateurs, améliorant les propriétés élastiques, anti-acné, anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-radicalaires, anti-glycants, propigmentants ou dépigmentants, dépilatoires, anti-repousse, ou favorisant la pousse des poils et des cheveux, peptides, vitamines etc. Ces ingrédients actifs peuvent être obtenus à partir de matériaux végétaux, comme des extraits végétaux ou des produits de culture végétale ou de fermentation. Plus spécifiquement, dans une composition topique, le matériel d'origine végétale selon l'invention peut être combiné avec au moins l'un des composés choisis parmi les composés de la vitamine B3, les composés comme la niacinamide ou le tocophérol, les composés rétinoïdes comme le rétinol, l'hexamidine, l'acide a-lipoïque, le resvératrol ou la DHEA, les peptides, notamment le N-acétyl-Tyr-Arg-O-hexadécyl, le Pal-VGVAPG, le Pal-KTTKS, le Pal-GHK, le Pal-KMO2K et le Pal-GQPR, qui sont des ingrédients actifs classiques utilisés dans les compositions topiques cosmétiques ou dermopharmaceutiques.

La présente invention sera mieux comprise à la lumière de la description qui va suivre. Préparation des compositions Par « milieu physiologiquement acceptable » on entend selon la présente invention, sans être limitatif, une solution aqueuse ou hydro alcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un sérum, une dispersion de vésicules, une poudre. « Physiologiquement acceptable » signifie que les compositions conviennent à une utilisation topique ou transdermique, en contact avec les muqueuses, les phanères (ongles, cheveux, poils), le cuir chevelu et la peau de mammifère et plus particulièrement humaine, des compositions pouvant être ingérées ou injectées dans la peau, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique, et autres.

Ce «milieu physiologiquement acceptable» forme ce que l'on appelle classiquement l'excipient de la composition.

La quantité efficace de matériel d'origine végétale selon l'invention, c'est-à-dire son dosage, dépend de la destination de la composition topique, cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. La quantité cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique efficace selon l'invention, à administrer pour traiter un désordre ou une pathologie et son dosage dépend de divers facteurs, comme l'âge, l'état du patient, la gravité du désordre ou de la pathologie et du mode d'administration. Une quantité efficace signifie une quantité non toxique suffisante pour obtenir l'effet désiré. Dans une composition selon l'invention, le matériel obtenu à partir d' Oxydendron arboreum pour être présent en quantité efficace, se trouve en général dans des proportions comprises entre 0,00001% et 90%, entre 0,0001% et 25%, et entre 0,001% et 10% basé sur le poids total de la composition. L'homme du métier est capable d'ajuster la quantité de matériel ou d'extrait utilisé en fonction de l'application spécifique ou de l'effet désiré. Tous les pourcentages et ratios utilisés dans la présente invention sont par poids de la composition totale et toutes les mesures sont faites à 25°C à moins que cela ne soit précisé autrement. Le choix de l'excipient de la composition est effectué en fonction des contraintes liées au matériel d'Oxydendron arboreum (stabilité, solubilisation, etc.) et le cas échéant de la forme galénique envisagée ensuite pour la composition. Le matériel selon l'invention peut être incorporé dans la composition au moyen d'une solution aqueuse, ou être solubilisé grâce à des solubilisants usuels physiologiquement acceptables, comme par exemple et sans limiter à cette liste : l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le propylène glycol, la glycérine, le butylène glycol, ou le polyéthylène glycol ou toute combinaison. Il peut être également intéressant de solubiliser l'extrait à l'aide d'émulsifiants. On peut également utiliser un support poudre. Les compositions de la présente invention sont généralement préparées par des méthodes usuelles bien connues par l'homme de l'art de la fabrication des compositions topiques et orales et les compositions pour l'injection. De telles méthodes peuvent impliquer un mélange d'ingrédients dans une ou plusieurs étapes pour obtenir un état uniforme, avec ou sans chauffage, refroidissement, etc. Les différentes formes galéniques pouvant contenir le matériel selon l'invention se présentent sous toute forme à savoir crèmes, lotions, onguents laits ou crèmes, gels, émulsions, dispersions, solutions, suspensions, nettoyants, fonds de teint, préparations anhydres (sticks en particulier baume à lèvres, huiles pour le corps et le bain), gels pour la douche et le bain, shampooings et lotions de soin du cheveu, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, lotions ou laits démaquillants, lotions, laits ou crèmes anti-solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes, mousses, gels ou lotions de pré rasage, de rasage, ou après-rasage, maquillage, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles, "essences" de peau, sérums, matériels adhésifs ou absorbants, patchs transdermiques, ou poudres, lotions, laits ou crèmes émollientes, sprays, huiles pour le corps et le bain, bases de fond de teint, pommade, émulsion, colloïde, suspension compacte ou solide, crayon, formulation pulvérisable, brossable, fard à joues, rouge, eyeliner, lipliner, gloss pour lèvres, poudre pour le visage ou le corps, mousses ou gels coiffants, conditionnant pour ongles, baumes à lèvres, conditionnants de peau, hydratants, laques, savons, exfoliants, astringents, produits dépilatoires solutions ondulantes permanentes, formulations anti-pelliculaires, compositions anti-transpirantes ou antiperspirantes, notamment sticks, «roll-on» déodorants, désodorisants, pulvérisations pour nez et ainsi de suite. Ces compositions peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer, soit à éviter les gerçures, ou de produits de maquillage pour les yeux ou des fards et fonds de teint pour le visage. Les compositions selon l'invention incluent des produits de beauté, des produits personnels de soin et des préparations pharmaceutiques. On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Les compositions selon l'invention peuvent aussi être à usage bucco-dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, les compositions peuvent contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents édulcorants somme le saccharinate de sodium. Le matériel dans le cadre de la présente invention peut être utilisé sous forme solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en pré-mélange ou être véhiculée individuellement ou en pré-mélange par des vecteurs comme les macrocapsules, les microcapsules ou les nanocapsules, les macrosphères, les microsphères, ou les nanosphères, les liposomes, les oléosomes ou les chylomicrons, les macroparticules, les microparticules ou les nanoparticules, macroéponges, les microéponges ou les nanoéponges, les microémulsions ou les nanoémulsions, ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites, spores ou exines et autres supports minéraux ou organiques.

Le matériel selon la présente invention peut être utilisé sous n'importe quelle forme, dans une forme liée, incorporée ou adsorbée sur des macro -, micro -, et nanoparticules, ou sur macro-, micro- et nanocapsules, pour le traitement des textiles, des fibres naturelles ou synthétiques, des laines, et tous matériaux destinés à entrer en contact avec la peau et qui peuvent être employés dans l'habillement, les sous-vêtements de jour ou de nuit, les mouchoirs, ou les tissus, afin d'exercer son effet cosmétique par l'intermédiaire de ce contact peau/textile et permettre une délivrance topique continue. Méthode de traitement cosmétique La présente invention propose également une méthode de traitement topique pour l'amélioration de l'apparence et de l'état général de la peau des muqueuses et des phanères, comprenant l'application topique d'une quantité efficace d'une composition selon l'invention telle que définie ci-dessus.

L'invention concerne donc une utilisation topique cosmétique d'un matériel selon l'invention pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau des muqueuses et des phanères et notamment pour lutter contre le vieillissement et/ou les imperfections de la peau des muqueuses ou des phanères.

Par « utilisation topique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. L'utilisation topique selon l'invention peut particulièrement viser le vieillissement chronologique, hormonal, actinique (héliodermie) ou dû à des effets environnementaux. Un des modes préféré d'utilisation topique cosmétique du matériel selon l'invention ou d'une composition selon l'invention est destinée, de façon préventive ou curative, à l'amélioration du teint de la peau, de la radiance, de la fermeté de la peau, une diminution des rides et ridules, de la sécheresse cutanée, du déséquilibre du cuir chevelu, de la perte des cheveux, et des ongles cassants.

De par ses propriétés, le matériel selon l'invention est en outre particulièrement approprié pour le soin et/ou le traitement des peaux sensibles, sensibilisées, et/ou réactives. Des améliorations de l'apparence et de l'état général de la peau des muqueuses et des phanères peuvent être obtenues par application topique de ces compositions de manière régulière comme par exemple de façon quotidienne.

Le praticien appréciera le traitement topique cosmétique qui comprendra une composition contenant le matériel d'origine végétale, ce traitement pouvant être réalisé par exemple en appliquant topiquement la composition décrite dans la présente invention, selon une technique habituellement utilisée pour appliquer une telle composition. La composition topique est préférentiellement appliquée une fois chaque jour pour une période d'au moins une semaine, mais elle peut être appliquée pendant des périodes durant 2, 4, 8 ou 12 semaines. La composition topique est préférentiellement appliquée sur le visage et le cou, mais peut être appliquée sur toute partie de peau nécessitant une amélioration esthétique, où la composition reste sur la zone de peau à traiter, et préférentiellement n'est pas retirée ou rincée de la peau. Il faut comprendre également que, tels qu'utilisés ici, les termes traiter et traitement incluent et englobent la réduction, l'amélioration, la progression, l'allégement, et/ou l'élimination des effets dermatologiques, notamment du vieillissement. Les compositions de la présente invention ainsi que les méthodes conviennent à une utilisation pour traiter les conditions dermatologiques de la peau dans de nombreuses zones de la peau, incluant sans s'y limiter, le visage, le front, les lèvres, le cou, le décolleté, les bras, les mains, le corps, les jambes, les genoux, les pieds, la poitrine, le dos, les fesses, et autres. L'un des grands avantages de la présente invention réside dans la possibilité de pouvoir procéder, chaque fois que nécessaire ou souhaitable, à des traitements "doux" localisés et sélectifs grâce au mode d'application par voie topique, non invasifs. Dans le cas d'une utilisation anti-rides par exemple, l'application peut être réalisée de manière très localisée à l'aide d'une seringue ou d'une microcanule.

Il est aussi toutefois possible d'envisager une composition comprenant le matériel selon l'invention destinée à être injectée en sous-cutané.

Selon d'autres particularités, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention peut être associé avec un ou plusieurs autres procédés de traitement visant la peau, comme par exemple les traitements par luminothérapie, par la chaleur ou par aromathérapie. Selon l'invention, il est possible de proposer des dispositifs à plusieurs compartiments ou kits destinés à la mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus, et qui pourrait comprendre, à titre d'exemple, et sans que ce soit limitatif, dans un premier compartiment une composition contenant le matériel ou l'extrait de l'invention et dans un second compartiment une composition contenant un autre actif et/ou excipient, les compositions contenues dans lesdits premier et second compartiments étant ici considérées comme composition de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps notamment dans l'un des traitements définis ci-dessus. Pour une application cosméceutique ou pharmaceutique, la composition selon l'invention se trouve sous une forme adaptée pouvant être ingérée. L'invention concerne également une composition comprenant un matériel selon l'invention pour le traitement thérapeutique de la peau, des muqueuses et des phanères dégradés.

D'autres applications sont envisageables, blanchissantes, hydratantes, anti-rides, raffermissantes, amincissantes, pour augmenter le volume de derme et/ou de l'épiderme, anti-acné, anti-inflammatoire, etc. En cosmétique notamment, des applications peuvent être proposées notamment dans les gammes hydratantes, démaquillantes, nettoyantes, anti-âge, anti-oxydantes, protectrices, réparatrices (mains, pieds, lèvres), contours (visage, yeux, cou, lèvres), les maquillages-soins pour la peau et pour les phanères, notamment les cils, les produits à lèvres, produits solaires, remodelants, repulpants, gonflants (par exemple au niveau des mains, du buste, des seins), capillaires, soin des ongles etc. Ingrédients additionnels Le CTFA ("International cosmetic ingredient dictionary & handbook (13ème Ed. 2010) publié par "the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.", Washington, D.C.) décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l'industrie du soin de la peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention. Des exemples non limitatifs de ces classes d'ingrédients additionnels incluent : les agents cicatrisants, les agents anti-âge, les agents anti-rides, les agents anti- atrophie, les agents hydratants, les agents adoucissants, les agents antibactériens, les agents antiparasitaires, les agents antifongiques, les agents fongicides, les agents fongistatiques, les agents bactéricides, les agents bactériostatiques, les agents antimicrobiens, les agents anti-inflammatoires, les agents anti-prurigineux, les agents anesthésiques, les agents antiviraux, les agents kératolytiques, les agents anti-radicaux libres, les agents anti-séborrhéiques, les agents anti-pelliculaires, les agents modulant la différenciation, la prolifération ou la pigmentation cutanée, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents stimulant ou inhibant la synthèse de mélanine, les agents blanchissants, dépigmentants, ou éclaircissants, les agents propigmentants, les agents auto- bronzants, les agents inhibant la NO-synthase, les agents antioxydants, les agents piégeurs de radicaux libres et/ou anti-pollution atmosphérique, les agents anti-glycation, les agents raffermissants, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou les agents capables de prévenir ou inhiber leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de collagène, les agents stimulant la synthèse d'élastine, les agents stimulant la synthèse de déconne, les agents stimulant la synthèse de laminine, les agents stimulant la synthèse de défensine, les agents stimulant la synthèse de chaperon, les agents stimulant la synthèse de d'aquaporine, les agents stimulant la synthèse d'acide hyaluronique, les agents stimulant la synthèse de lipides et de composants du stratum corneum (céramides, acides gras, ...), les agents inhibant la dégradation du collagène, les agents inhibant la dégradation de l'élastine, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes, les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, les agents stimulant la prolifération des adipocytes, les agents stimulant la prolifération des mélanocytes, les agents stimulant la différenciation des kératinocytes, les agents stimulant la différenciation des adipocytes, les agents inhibant l'acétylcholinestérase, les agents stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, les agents réparant l'ADN, les agents protégeant l'ADN, les agents anti-démangeaison, les agents pour le traitement et/ou le soin de la peau sensible, les agents raffermissants, les agents anti-vergetures, les agents astringents, les agents régulant la production du sebum, les agents dermorelaxants, les agents adjuvants de guérison, les agents stimulant la réépithélialisation, les agents adjuvants de réépithélialisation, les facteurs de croissance de cytokine, les agents calmants, les agents anti-inflammatoires, les agents agissant sur la circulation et/ ou microcirculation capillaire, les agents stimulant l'angiogénèse, les agents inhibant la perméabilité vasculaire, les agents agissant sur le métabolisme cellulaire, les agents destinés à apéliorer la jonction dermo-épidermique, les agents induisant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents inhibant ou ralentissant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents myorelaxants, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires, les agents stimulant la lipolyse, les agents amincissants, les agents anti-cellulite, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme des cellules, les agents nettoyants, les agents de coiffage du cheveu, les stimulants de la pousse des cheveux, les écrans solaires, les écrans totaux, les agents de maquillage, les détergents, les produits pharmaceutiques, les agents émulsifiants, les émollients, les solvants organiques, les agents antiseptiques, les actifs déodorants, les milieux physiologiquement acceptables, les surfactants, les agents abrasifs, les absorbants, les composants esthétiques comme les parfums, les pigments, les teintures, colorants et colorants naturels, les huiles essentielles, les agents de toucher, les astringents cosmétiques, les agents anti-acné, les agents anti-coagulation, les agents anti-mousse, les antioxydants, les liguants, les additifs biologiques, les enzymes, les inhibiteurs enzymatiques, les inducteurs enzymatiques, les coenzymes, les agents chélatants, les extraits végétaux et dérivés de plantes, les huiles essentielles, les extraits marins, les agents venant d'un procédé de biofermentation et/ou de biotechnologie, les sels minéraux, les extraits cellulaires, les écrans solaires (les agents photoprotecteurs organiques ou minéraux qui sont actifs contre les rayons ultraviolets A et/ou B) les céramides, les peptides, les tampons, les agents de volume, les agents chelatants, les additifs chimiques, les colorants, les biocides cosmétiques, les dénaturants, les astringents médicinaux, les analgésiques externes, les agents filmogènes, comme les polymères, pour exacerber les propriétés filmogènes et la substantivité de la composition, les dérivés quaternaires, les agents augmentant la substantivité, les agents opacifiants, les ajusteurs et régulateurs de pH (ex. triethanolamine), les propellants, les agents réducteurs, les séquestrants, les agents décolorants et/ou éclaircissant de la peau, les agents conditionnant de la peau (i.e., humectants, incluant miscellanées et occlusifs), les substances retenant l'humidité, les alphahydroxyacides, les bétahydroxyacides, les hydratants, les enzymes hydrolytiques épidermiques, les agents apaisants et/ou cicatrisants les agents traitant la peau, les agents anti-rides, les agents capables de réduire ou traiter les poches sous les yeux, les agents exfoliants, , les épaississants, les adoucissants, les polymères gélifiants, les vitamines et leurs dérivés, les agents mouillants, les agents pelants, les agents calmants, les agents curatifs de la peau, les lignanes, les conservateurs (i.e.phoxyethanol et parabens), les anti UV, les agents cytotoxiques, anti néoplastiques, agents modifiant la viscosité, les solvants non volatiles, des agents perlants, les agents anti transpirant, les dépilatoires, vaccin, eau parfumée, agent restructurant la peau (i.e. extrait de Siegesbeckia orientalis), les excipients, les charges, les minerais, les agents anti-mycobactériens, les agents anti-allergéniques, les antihistaminiques HI ou H2, les antiirritants, les agents stimulant le système immunitaire, les agents inhibant le système immunitaire, les agents répulsifs d'insectes, les lubrifiants, les pigmentants ou colorants, les agents hypopigmentants, les conservateurs, les agents photostabilisants, et leurs mélanges, tant qu'ils sont physiquement et chimiquement compatibles avec les autres ingrédients de la composition et spécialement avec les actifs de la présente invention. Par ailleurs la nature de ces ingrédients additionnels ne doit pas altérer de manière inacceptable les bénéfices des actifs de l'invention. Ces ingrédients additionnels peuvent être synthétiques ou naturels comme par exemple les extaits de plantes ou venir d'un procédé de biofermentation. Des exemples additionnels peuvent être trouvés dans le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. De tels ingrédients additionnels peuvent être choisis dans le groupe comprenant : les sucres aminés, glucosamine, D-glucosamine, N-acetyl- glucosamine, N-acetyl-D-glucosamine, mannosamine, N-acetyl mannosamine, galactosamine, N-acétyl galactosamine, vitamine B3 et ses dérivés, le niacinamide, déhydro-acétate de sodium, l'acide déhydroacétique et ses sels, phytosterols, composés d'acide salicylique, hexamidines, composés dhydroxyproline de dialkanoyl, extraits et dérivés de soja, equol, isoflavones, flavonoïdes, phytantriol, farnesol, géraniol, bisabolol, peptides et leurs dérivés, di -, tri -, tétra -, penta -, et hexapeptides et leurs dérivés, lys-thr-thr-lys-ser, palmitoyl-lys-thr-thr-lys-ser, carnosine, composés d'acide aminé N-acyl, rétinoïdes, propionate de rétinyl, rétinol, palmitate de rétinyl, acétate de rétinyl, rétinal, acide rétinoïque, vitamines hydrosolubles, ascorbates, vitamine C, glucoside ascorbyl, palmitate ascorbyl, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, vitamines et leurs sels et dérivés, provitamines et leurs sels et dérivés, ethyl panthenol, vitamine B et ses dérivés, vitamine B1, vitamine B2, vitamine B6, vitamine B12, vitamine K et ses dérivés, acide pantothénique et ses dérivés, éther éthylique de pantothenyl, panthenol et ses dérivés, panthenol ethylique, dexpanthenol, biotine, acides aminés et leurs sels et les dérivés, acides aminés hydrosolubles, asparagine, alanine, indol, acide glutamique, vitamines insolubles dans l'eau, vitamine A, vitamine E, vitamine F , vitamine D et ses composés, mono-, di -, et triterpénoïdes, bêta-ionol, cedrol, et leurs dérivés, acides aminés insolubles dans l'eau, tyrosine, tryptamine, matériaux particulaires, hydroxytoluène butylé, hydroxyanisole butylé, allantoine, nicotinate de tocophérol, tocophérol, esters de tocophérol, palmitoyl-gly-his-lys, phytostérol, hydroxy acides, acide glycolique, acide lactique, acide lactobionique, kétoacides, acide pyruvique, acide phytique, acide lysophosphatidique, stilbenes, cinnamates, resveratrol, kinétine, zeatin, dimethylaminoethanol, peptides naturels, les peptides de soja, sels de sucres acides, gluconate de manganèse, gluconate de zinc, olamine de piroctone, 3,4,4'- trichlorocarbanilide, triclocarban, pyrithione de zinc, hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, pyridoxine, l'aloe vera, les alcools de terpène, allantoine, bisabolol, glycyrrhizinate dipotassique, acide de glycérol, de sorbitol, de pentaerythritol, de pyrrolidone et ses sels, dihydroxyacetone, erythrulose, glycéraldéhyde, tartaraldehyde, l'essence de clou de girofle, le menthol, le camphre, l'essence d'eucalyptus, eugénol, le lactate de menthyle, le distillat d'hamamélis, copolymère d'eicosene et vinyl pyrrolidone, iodopropyl butylcarbamate, un polysaccharide, un acide gras essentiel, un salicylate, un acide glycyrrhetinique, des caroténoïdes, des céramides et des pseudo-céramides, un lipide complexe, les huiles en générale d'origine naturelle telles le beurre de karité, l'huile d'abricot, l'huile d'onagre, l'huile de pruneau, l'huile de palme, l'huile de manoï, hydroquinone, 1'HEPES, la procystéine, 1'O-octanoyl-6-D-maltose, le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique, les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA, la DHEA déhydroépiandrostérone et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique, le N-éthylcarbonyl-4-para-aminophénol, les extraits de myrtille, les phytohormones, les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae, les extraits d'algues, les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois, l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d'alvérine, les extraits de petits houx et de marron d'inde et leurs combinaisons, un inhibiteur de métalloproteinase. D'autres actifs de soin de la peau et capillaire qui sont particulièrement utiles en combinaison avec la composition peuvent être trouvés dans la documentation commerciale de Sederma et sur le site www.sederma.fr. On peut aussi citer à titre d'exemples les actifs commerciaux suivants : la bétaïne, le glycérol, l'Actimoist Bio 2TM (Active organics), AquaCacteenTM (Mibelle AG Cosmetics), AquaphylineTM (Silab), AquaregulKTM (Solabia), CarcilineTM (Greentech), CodiavelaneTM (Biotech Marine), DermafluxTM (Arch Chemicals, Inc), Hydra'F1owTM (Sochibo), Hydromoist LTM (Symrise), RenovHyalTM (Soliance), SeamossTM (Biotech Marine), EssenskinTM (Sederma), Moist 24TM (Sederma), ArgirelineTM (nom commercial de l'acétyl hexapeptide-3 de Lipotec), le spilanthol ou un extrait d'Acmella oleracea connu sous le nom Gatuline ExpressionTM, un extrait de Boswellia serrata connu sous le nom BoswellinTM Deepaline PVBTM (Seppic), Syn-AKETM (Pentapharm), AmelioxTM, BioxiliftTM (Silab), JuvinityTM (Sederma), RevidratTM (Sederma), ou des mélanges de ceux-ci.

Parmi les extraits de plante pouvant être combinés avec l'extrait selon l'invention, on peut mentionner en outre en particulier les extraits de lierre, par exemple de lierre grimpant (Hedera Helix), de Bupleurum chinensis, de Bupleurum Falcatum, d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis IV), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de ginko biloba, de millepertuis (Hyperycum Peiforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), d'algues (Fucus Vesiculosus), de bouleau (Betula alba), de thé vert, de noix de cola (Cola Nipida), de marronniers d'Inde, de bambou, Centella asiatica, de bruyère, fucus, saule, piloselle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicumde chrysanthellum indicum, de plantes du genre Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinnomenum, Pharbitidis, Flemingia, de Coleus comme C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthantus et C. Barbatus, comme un extrait de raciness de Coleus barbatus, des extraits de Ballote, Guioa, Davallia, Terminalia, Barringtonia, Trema, antirobia, cecropia, argania, dioscoreae comme Dioscorea opposita ou mexicain, des extraits de Ammi visnaga, de Siegesbeckia, en particulier Siegesbeckia orientalis, des extraits végétaux de la familles des Ericaceae, en particulier des extraits de myrtilles (Vaccinium angustifollium) de Arctostaphylos uva ursi, alpe vexa, de plantes contenant des stérols (notamment des phytostérols), de Manjistha (extrait de plantes du genre Rubia, en particulier Rubia Cordifolia), de Guggal (extrait de plantes du genre Commiphora, en particulier Commiphora Mukul), un extrait de kola, camomille, treffle violet, de Piper methysticum (Kava Kava de Sederma), de Bacopa monieri (BacocalmineTM, Sederma) et de fouet de mer, de Glycyrrhiza glatira, de mûrier, de melaleuca (arbre à thé), de Larrea divaricata, de Rabdosia rubescens, de Euglena gracilis, de Fibraurea recisa Hirudinea, de Chaparral Sorghum, de fleur de tournesol, d'Enantia chlorantha, de Mitracarpe du genre Spermacocea, de Buchu barosma, de Lawsonia inermis L., d'Adiantium Capillus-Veneris L., de Chelidonium majus, de Luffa cylindrical, de « Japanese Mandarin » (Citrus reticulata Blanco var. unshiu), de Camelia sinensis, de Imperata cylindrical, de Glaucium Flavum, de Cupressus Sempervirens, de Polygonatum multiflorum, de loveyly hemsleya, de Sambucus Nigra, de Phaseolus lunatus, de Centaurium, de Macrocystis Pyrifera, de Turnera Diffusa, de Anemarrhena asphodeloides, de Portulaca pilosa, d'Humulus lupulus, de café Arabica ou d'Ilex Paraguariensis. Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des peptides, incluant, sans se limiter, les, di-, tri-, tetra-, penta- et hexapeptides et leurs dérivés. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration du peptide additionnel, dans la composition, varie entre 1x10-'% et 20%, de préférence entre lx10-6% et 10%, préférentiellement entre lx10-5% et 5%, en poids. Dans le cadre de la présente invention, le terme «peptide » désigne les peptides contenant 10 acides aminés ou moins, leurs dérivés, isomères et complexes avec d'autres espèces telles qu'un ion métal (e.g. cuivre, zinc, manganèse, magnésium, et autres). Le terme "peptides" se réfère à la fois à des peptides naturels et à des peptides de synthèse. Il se réfère également à des compositions qui contiennent des peptides et qui se rencontrent dans la nature, et/ou qui sont commercialement disponibles. Des exemples non limitatifs de dipeptides utilisables dans le cadre de la présente invention, comprennent la Carnosine (beta-AH), YR, VW, NF, DF, KT, KC, CK, KP, KK ou TT. Des exemples non limitatifs de tripeptides comprennent RKR, HGG, GHK, GKH, GGH, GHG, KFK, GKH, KPK, KMOK, KMO2K ou KAvaK. Des exemples non limitatifs de tetrapeptides sont RSRK, GQPR ou KTFK. Un exemple non limitatif de pentapeptide est le KTTKS et d'hexapeptides les GKTTKS et VGVAPG. D'autres peptides utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent être choisis parmi, sans que cette liste soit limitative : les dérivés lipophiles de peptides, de préférence les dérivés palmitoyl, et les complexes avec les ions métal mentionnés plus haut (e.g. complexe cuivre du tripeptide HGG). Les dipeptides préférés comprennent par exemple le N-Palmitoyl-beta-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arghexadecylester (CalmosensineTM, IdealiftTM, Sederma). Les tripeptides préférés comprennent notamment le N-Pal-Gly-Lys-His, (Pal-GKH, Sederma), le dérivé cuivre de HGG (LaminTM, Sigma), la lipospondin (N-Elaidoyl-KFK) et ses analogues de substitution conservative, N-Acetyl-RKR-NH2 (Peptide CK+), N-Biot-GHK (Sederma), le Pal-KMO2K (Sederma) et leurs dérivés. Des dérivés tetrapeptides utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans y être limités, le NPal-GQPR (Sederma), des dérivés pentapeptides utilisables sont, sans y être limités, le N-Pal-KTTKS (MATRIXYLTM, Sederma), le N-Pal-Tyr-Gly-Gly-Phe-X avec X étant Met ou Leu ou leur mélange.

Des dérivés hexapeptides utilisables, comprennent sans y être limités : N-Pal-VGVAPG et dérivés. On peut citer aussi le mélange Pal-GHK et Pal-GQPR (MatrixylTM 3000, Sederma). Les compositions préférées disponibles dans le commerce contenant un tripeptide ou dérivé comprennent le Biopeptide-CLTM, MaxilipTM ou BiobustylTM de Sederma. Les compositions préférées, disponibles dans le commerce, sources de tetrapeptides comprennent : RIGINTM, EyelissTM MatrixylTM Reloaded et Matrixyl 3000TM, qui contiennent entre 50 et 500 ppm de palmitoyl-GQPR et un excipient, proposé par Sederma. Les peptides commerciaux suivants peuvent également être mentionnés comme ingrédients actifs additionnels : VialoxTM, Syn-akeTM or Syn-CollTM (Pentapharm), Hydroxyprolisilane CNTM (Exsymol), ArgirelineTM, LeuphasylTM, AldenineTM, TrylgenTM, EyeserylTM, SerilesineTM or DecorinylTM (Lipotec), CollaxylTM or QuintescineTM (Vincience), BONT-L-PeptideTM (lnfinitec Activos), CytokinolTMLS (Laboratoires Serobiologiques/Cognis), KollarenTM, IP2000TM or MelipreneTM (institut Européen de Biologie Cellulaire), NeutrazenTM (Innovations), ECM-ProtectTM (Atrium Innovations), Timp-PeptideTM or ECM ModulineTM (lnfinitec Activos). Techniques de culture in vitro des végétaux Parmi les techniques existantes à ce jour dans le domaine de la culture in vitro des végétaux, on peut utiliser selon l'invention : La culture de cellules indifférenciées. Ce type de méthode comprend d'abord la création de lignées cellulaires fortement prolifératives en milieu gélosé. Ces lignées sont ensuite cultivées en milieu liquide de façon à augmenter substantiellement la biomasse. À la fin du cycle de croissance et dans des conditions de milieu à définir et optimiser (recherche du bon milieu d'élicitation), la biomasse cellulaire va synthétiser les molécules d'intérêt. La culture est ensuite stoppée et soumise à une extraction au moment optimal de façon à obtenir un extrait dit d'origine végétale contenant une quantité maximale de molécules d'intérêt. On peut aussi au départ utiliser des lignées cellulaires existantes déjà disponibles. La culture de tissu ou d'organe. Ce type de culture peut concerner la partie racinaire (« root culture » en anglais), la partie aérienne (« shoot culture ») ou les embryons somatiques (« somatic embryo »). Dans ce type de méthode, on distingue les cultures ayant fait l'objet d'une transformation génomique par les bactéries Agrobactérium rhizogenes (racines) ou Agrobactérium tumefasciens (tiges, feuilles, fleurs, ...). Les cultures ainsi transformées de racines ou de parties aériennes sont utilisées pour synthétiser les molécules d'intérêt après optimisation des paramètres d'élicitation. Ces molécules sont ensuite extraites par les voies classiques. La micropropagation in vitro par embryogenèse somatique ou par multiplication végétative. La première étape pour ces deux techniques consiste à sélectionner une plante mère ayant des caractéristiques optimales (du point de vue de la croissance et de la production de métabolites d'intérêt). Pour l'embryogénèse, l'étape suivante est l'induction de cals à partir d'expiants de la plante mère. Ces cellules indifférenciées peuvent donner naissance à de nombreux embryons somatiques qu'il sera possible de multiplier et d'amplifier au travers de cycles successifs de culture. À partir des lignées les plus prolifératives et les plus productives, on peut régénérer des plantules dans un milieu approprié et les extraire au moment opportun en vue d'une production optimale des métabolites d'intérêt. Pour la multiplication végétative, la seconde étape consiste en l'induction de tiges feuillées à partir d'expiants de la plante mère sur un milieu de culture adapté de par sa composition hormonale. Une phase d'amplification des tiges feuillées est suivie d'une phase d'enracinement pour induire les racines. Il est alors possible de régénérer des plantules en grande quantité, de les cultiver dans un milieu approprié et d'en extraire les molécules d'intérêt. De manière préférentielle, le matériel d'origine végétale de la présente invention est obtenu par la première technique de culture végétale in vitro, à partir d'une lignée de cellules végétales indifférenciées. Cette technique est présentée plus en détail ci-dessous. La première étape d'obtention d'une culture cellulaire consiste dans la création d'une lignée cellulaire. Celle-ci peut être une lignée existante ou une lignée créée dans une étape préalable, ladite étape pouvant être réalisée séparément dans le temps.

Cette étape de création d'une lignée cellulaire comprend les phases suivantes : 1) l'induction de cals (amas de cellules indifférenciées) peut être effectuée avec toutes les parties de la plante, notamment feuille, fruit, racine, bourgeon, graine, tige, tissu méristématiques et du cambium.

De préférence, selon l'invention, la culture cellulaire indifférenciée est réalisée à partir des parties aériennes (feuilles et tiges) de la plante. 2) la sélection des meilleurs cals ou lignées, avant un transfert en milieu liquide, est effectuée selon notamment les critères suivants : forte capacité proliférative, texture tendre et friable, couleur homogène, bonne dispersion en milieu liquide et stabilité dans le temps de ces paramètres. Le milieu de culture est optimisé. La création d'une lignée cellulaire peut comprendre une phase 3) d'optimisation sur les cals sélectionnés en milieu liquide des paramètres de croissance et de production des molécules d'intérêt ou métabolites secondaires (par exemple par élicitation). Cette phase passe par le choix des milieux les plus adaptés, dans un premier temps pour assurer une croissance rapide de la biomasse et dans un second temps pour permettre un rendement maximal de synthèse des métabolites secondaires par les cellules en fin de phase exponentielle (arrêt de la multiplication). Cette dernière action correspond à félicitation de la culture et peut être réalisée de différentes façons parmi toutes celles à la disposition de l'homme du métier. On peut citer notamment : l'addition à la culture de fractions microbiennes, de molécules de stress connues pour orienter les cellules vers leur métabolisme secondaire ; l'application à la culture d'une variation de température ou de pH, ou encore d'un stress osmotique ; le recours à un appauvrissement du milieu (par exemple un milieu carencé en saccharose et en macroéléments) ; l'addition à la culture de résines adsorbantes, qui en plus d'éliciter les composés d'intérêt pourront les piéger.

La création de la lignée cellulaire étant réalisée, l'obtention des suspensions cellulaires est présentée ci-dessous : - L'étape de pré-culture, destinée à amplifier la biomasse, comprend la réalisation de pré-cultures de tailles croissantes, chaque pré-culture de taille inférieure permettant de produire de la biomasse cellulaire en quantité suffisante pour ensemencer la pré-culture de taille supérieure. - L'étape de culture en bioréacteur, comprend une phase de prolifération des cellules dans un milieu de base. Une phase facultative d'élicitation, peut se faire dans un bioréacteur ensemencé par la biomasse produite dans l'étape de pré-culture. Un milieu d'élicitation des métabolites secondaires est ajouté dans le bioréacteur. La culture est arrêtée quand le niveau voulu de métabolites secondaires a été atteint. - L'étape de récupération peut comprendre une phase d'extraction de cette biomasse par tout solvant physiologiquement acceptable, ou par un mélange quelconque de ces solvants. L'extraction peut se faire selon les différents procédés connus qu'il est possible de combiner : à chaud, par macération, décoction, infusion, pression, lixiviation, aux ultra-sons, aux micro-ondes, en lysant les cellules par tout procédé chimique ou physique approprié. La séparation des phases peut se faire par filtration ou centrifugation. Alternativement, il est possible d'extraire la biomasse avec un fluide supercritique ou subcritique. Alternativement encore, il est possible de réaliser une purification à l'aide d'une résine adsorbante, de méthodes chromatographiques ou d'un partage liquide-liquide.

Selon un mode préféré, les cellules sont lysées. Après différentes filtrations, on obtient un extrait stérile. Les exemples qui suivent décrivent et illustrent certains aspects de l'invention. Ils ne doivent pas être perçus comme limitant la divulgation, étant donné qu'ils apportent principalement des informations utiles pour sa compréhension et sa mise en oeuvre. A) Exemple d'obtention d'un matériel d'origine végétale selon l'invention par culture cellulaire indifférenciée d'Oxydendron arboreum 1) Création d'une lignée cellulaire Des plants d'Oxydendron Arboreum sont obtenus par germination de graines en conditions stériles sur un milieu gélosé. Après environ un mois, des parties aériennes (feuilles et tiges) sont prélevées des plantules et découpées en expiants. a) Étape d'induction de cellules indifférenciées ou cals Ces expiants (morceaux de feuilles et de tiges) sont déposés à la surface d'une gélose nutritive, contenant une source de carbone assimilable, une solution de micro et macroéléments et une combinaison hormonale et vitaminique adaptée. Ce milieu nutritif, par sa composition, va déclencher la production d'amas de cellules indifférenciées appelés cals au site de cicatrisation de la feuille ou de la tige. Composition du milieu nutritif solide utilisé : solution de macro éléments, micro éléments, saccharose, plant agar, hormones végétales et vitamines. Ces milieux peuvent être ceux de Murashig and shoog ou 20 de Shenk and Hildebrandt ou Gamborg's. On fera par la suite référence à ce milieu en l'appelant « milieu de base ». Cette étape d'induction dure de 1 à 4 mois. La culture se fait à 25°C et à l'obscurité ou photopériode de 16h de lumière et 8h d'obscurité. b) Étape de stabilisation et de sélection des cultures en milieu gélosé. 25 La stabilisation des cals est obtenue après des repiquages successifs, toutes les 4 semaines, sur du milieu neuf Elle permet d'obtenir des cultures homogènes de par leurs caractéristiques phénotypiques (couleur, friabilité, prolifération) et stables. La sélection consiste à choisir les meilleures cultures pour le transfert en milieu liquide, parmi les dizaines initiées précédemment. Les lignées retenues sont caractérisée par une forte croissance, une 30 texture tendre et friable, une couleur homogène, une bonne dispersion en milieu liquide et une stabilité de ces paramètres au cours des repiquages. Cette étape dure de 6 mois à 1 an. c) Transfert en milieu liquide et optimisation des paramètres de croissance Les lignées retenues sont transférées en milieu liquide en vue d'optimiser leurs paramètres de 35 croissance.

La croissance cellulaire et l'appréciation des différentes phases (latence, exponentielle, stationnaire) sont évaluées par la mesure régulière du pourcentage du volume de la culture occupé par les cellules ou « packed cell volume » (PCV). Différentes suspensions issues des cals sont placées sur une table orbitale, agitées à 110 rpm, à l'obscurité, entre 23 et 27°C (dans des erlens contenant chacun 100 ml de milieu et 10 grammes de cals homogènes en texture, couleur et croissance). Plusieurs milieux et combinaisons hormonales sont testés et comparés, en vue d'optimiser la courbe de croissance. On cherche également à optimiser la densité initiale de l'inoculum pour diminuer la phase de latence et donc le temps global de la culture. En final, le milieu retenu est le milieu de base pour avoir un milieu liquide.

Cette phase de transfert en milieu liquide et d'optimisation des paramètres de croissance et de production peut durer de 6 mois à 1 an. A l'issue de cette étape, une lignée donnant les meilleurs résultats a été sélectionnée. 2) Obtention de l'extrait a) Réalisation de précultures en bioréacteur Des précultures successives de la lignée cellulaire sélectionnée de 1 litre, puis de 3, 10, 30 litres, puis de 90 litres et enfin de 270 litres sont réalisées. Chacune est ensemencée à 10% de PCV et cultivée ensuite jusqu'à 30% de PCV. La biomasse cellulaire ainsi produite est utilisée pour ensemencer la culture de taille supérieure. Cette étape peut durer de 1 à 3 mois. b) Récupération de l'extrait L'étape suivante va conduire à l'obtention d'un extrait aqueux et clarifié. Intervient une lyse cellulaire. La paroi des cellules souches est détruite et les fragments de cellules sont éliminés. Une cascade de filtrations est ensuite réalisée, la première en profondeur, suivi d'une filtration stérilisante, permettant d'obtenir l'extrait aqueux selon l'invention. Cette étape permet de stabiliser l'extrait.

B) Exemple de formulation d'une composition selon l'invention formant un « ingrédient actif », matière première pour l'industrie des cosmétiques L'ingrédient actif est une composition selon l'invention contenant le matériel d'origine végétale d'Oxydendron arboreum selon l'invention solubilisé dans une matrice formant un milieu physiologiquement acceptable. Cet ingrédient actif est notamment destiné à l'industrie cosmétique pour la préparation de produits cosmétiques, crèmes, gels, etc. (voir les exemples galéniques donnés plus loin). L'extrait aqueux obtenu selon l'exemple A) ci-dessus peut préférentiellement être mélangé à hauteur de 20 à 80% à toute matrice de nature hydrophile comme un gel, un tampon aqueux, de la glycérine ou tout autre polyol à chaîne courte physiologiquement acceptable.

A titre d'exemple, et pour la description des tests et de la galénique un extrait à 33% dans de la glycérine a été préférentiellement réalisé.

Il va de soi que l'on peut également utiliser à titre d'ingrédient actif un matériel d'origine végétale pur, sans excipient. C) Évaluations in vitro Le matériel d'origine végétale selon l'invention issu d'Oxydendron arboreum présente un certain nombre d'effets remarquables présentés ci-dessous. Un extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum préparé selon l'exemple B) ci-dessus a été testé in vitro et a montré des activités variées, touchant à plusieurs secteurs de la physiologie de la peau. 1. Effet anti-glycation La glycation des protéines est une forme de dégradation biochimique de la peau. Ce phénomène augmente avec l'âge et participe de l'altération continue des cellules. Au niveau du derme, elle touche prioritairement les fibres de collagène, contribuant à la perte d'élasticité de ce tissu. Ces réactions entre sucres et protéines vont par ailleurs générer des radicaux libres, eux-mêmes à l'origine de dégâts sur la matrice extracellulaire dermique. Ainsi la rigidification du derme et une diminution du renouvellement des macromolécules découlent de la glycation. Un ingrédient actif ayant une propriété anti-glycation est donc particulièrement recherché pour ses effets sur l'élasticité de la peau, l'éclat du teint, anti-vieillissement en général. Un test simple reproduit in vitro un stress auquel sont soumises régulièrement les protéines de la peau : leur altération fonctionnelle par un phénomène de glycation non enzymatique.

Le modèle d'étude retenu est une albumine bovine (BSA), qui est mise en contact avec un sucre réducteur physiologique, le fructose, donnant une réaction spontanée et lente entre les 2 molécules, pouvant être accélérée par la température. Dans ce test, la BSA et le fructose sont incubés en présence ou non des produits à tester à 50°C (accélération du processus par la température) pendant 7 jours. Les produits finaux de la glycation présentent une fluorescence naturelle que l'on peut quantifier au fluorimètre (tex = 360nm et 2 em = 460nm). L'aminoguanidine à 0,03% est utilisée comme témoin positif d'inhibition de la glycation. Le Tableau 1 ci-dessous exprime l'inhibition de la glycation non enzymatique en présence de l'extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=4) Contrôle Concentration % d'inhibition de la glycation non-enzymatique / contrôle Contrôle négatif - 23145 +/- 264 Référence Extrait de culture de cellules 100ppm -20% ; p<0.01 d'Oxydendron arboreum 300ppm -62% ; p<0.01 L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum inhibe de manière dose-dépendante et significative la glycation non enzymatique. 2. Effet anti-radicalaire /anti-oxydant Il est maintenant reconnu que c'est essentiellement l'accumulation de radicaux libres oxygénés (RLO) qui est à l'origine des désordres biochimiques eux-mêmes responsables du vieillissement. Qu'ils soient générés par les UV (via une cascade complexe de réactions), par les différents polluants qui interagissent avec la peau de façon chronique ou par le vieillissement naturel, ces radicaux libres vont provoquer ponctuellement et sur un temps court de l'inflammation cutanée, et dans tout l'organisme et sur un temps plus long le vieillissement de la peau. Dans des conditions dites normales, sur une peau jeune, en bonne santé et relativement protégée des agressions extérieures, il existe un équilibre entre la production de radicaux libres oxygénés (RLO) dans l'organisme et les défenses anti oxydantes chargées de les neutraliser. Ces systèmes de défense sont le fait soit d'enzymes (SOD, catalane, glutathion peroxydase), soit d'antioxydants classiques (vitamine C, vitamine E, glutathion, carotène...). Lorsqu'un déséquilibre survient entre production et neutralisation, il y a alors surabondance de radicaux libres oxygénés (RLO) provoquant un stress oxydatif. Il en résultera des dégâts sur l'ADN, les protéines et les lipides cellulaires, qui vont subir notamment des oxydations, à l'origine d'altérations dans leur structure et leur fonction. Parmi les nombreuses cibles des RLO, se trouvent en particulier les acides gras polyinsaturés, dont la peroxydation va déstabiliser les membranes cellulaires. La propagation auto-catalytique des oxydations primaires peut conduire à une désorganisation complète de la membrane. 2.1. Test antiradicalaire du DPPH Le DPPH (1,1-diphényl-2-picryl hydrazyl) est un radical libre stable qui est très utilisé pour la détection des piégeurs de radicaux libres. Cette molécule, en perdant son caractère radicalaire, est convertie en DPPH2 (1,1-diphényl-2-picryl hydrazine). Cette conversion s'accompagne d'une décoloration (violet -* jaune) qui peut être suivie dans le temps en spectrophotométrie à 517nm. L'absorption à cette longueur d'onde provient de son électron supplémentaire. Cette absorption diminue de façon stoechiométrique en fonction du nombre d'électrons captés. Le contrôle ne présentant pas d'activité antiradicalaire garde une DO constante. L'acide caféique à 0,003% est utilisé comme témoin positif d'activité antiradicalaire.

Le Tableau 2 ci-dessous exprime le pourcentage de protection en présence de l'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=6) Concentration DPPH 10ppm Extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum +4% 30ppm p<0.01 -------------------------------------------------------------------------- -------- ------------------------- ------------------------ +11% 100ppm p<0.01 ------------------------ +45% 200ppm L-'extrait de cellules d'Oxydendron arboreum présente une potentialité anti-radicalaire très nette et p<0.01 ----------------- - ------------- - ------------- significative (p<0.01). La protection anti-radicalaire est dose dépendante de 10 à 200ppm. 2.2. Test anti Oxygène singulet L'oxygène moléculaire (02) joue un rôle vital comme accepteur terminal des électrons de la chaine respiratoire. Cependant, ce métabolisme et d'autres, ainsi que des facteurs externes, tel les UV, entrainent l'apparition de certains dérivés particulièrement réactifs (oxygène singulet, radical hydroxyl, anion superoxyde), qui vont causer des dommages oxydatifs aux lipides, protéines et acides nucléiques, et cela même dans les organismes sains. L'oxygène singulet est une de ces formes très énergétiques et très réactives de l'oxygène. Il est possible expérimentalement de produire in vitro de l'oxygène singulet à l'aide de colorants et de photons UVA ou de lumière visible. Le test présenté ici utilise le Rose Bengale, un colorant et la lumière visible. Le but de ce test est d'évaluer la dégradation de l'acide urique par l'oxygène singulet formé à partir du Rose Bengale, sous action de la lumière visible. La visualisation de la production d'oxygène singulet est obtenue en suivant la destruction de l'acide urique à 292 nm. En présence d'un composé capable de neutraliser l'oxygène singulet, cette destruction sera ralentie. L'acide caféique à 0.002% est utilisé comme témoin positif d'activité antioxygène singulet. Le Tableau 3 ci-dessous exprime le pourcentage de protection en présence de l'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=6) Concentration Anti 02 singulet 10ppm -------------------------------------------------------------------------- -------- +5% dns +11% Extrait de culture de cellules 30ppm _________________ d'Oxydendron arboreum l?_.01 100ppm +23% 200ppm p<0.01 - dns = différence non significative.

L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum présente une potentialité anti-oxydante très nette et significative (p<0.01). La protection anti-oxydante est dose dépendante de 10 à 200ppm. 2.3. Test anti lipoperoxydation UVA La peroxydation lipidique est un phénomène comportant de nombreuses étapes : initiation, propagation (autocatalytique) et terminaison. Le phénomène est initié par une soustraction d'H+ aux acides gras poly-insaturés. La terminaison génère des molécules de petites tailles (aldéhydes, hydroxyalcénane...) toxiques et mutagènes. Ce test permet de disposer d'un modèle de membranes lipidiques sous forme de liposomes qui sont exposées à un rayonnement UVA oxydant (Lipoperoxydation UVA induite). On suit l'apparition d'une oxydation en évaluant la quantité de diènes conjugués formés. Leur réduction grâce à l'emploi d'un antioxydant est recherchée. Le Tableau 4 ci-dessous exprime le pourcentage de protection en présence de l'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=6) Concentration Lipoperoxidation +68% 10ppm p<0.01 +74% Extrait de culture de cellules 30ppm p<0.01 --------------------------------------------------------- d'Oxydendron arboreum +76% 100ppm p<0.01 200ppm - dns = différence non significative. L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum présente une potentialité anti-oxydante très nette et significative (p<0.01). 3. Effets sur la matrice extra-cellulaire Les métalloprotéinases matricielles ou MMP (de l'anglais Matrix metalloproteinase) sont des enzymes qui dégradent la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs, notamment de la peau. Il en existe de nombreux types (une trentaine environ). En particulier la collagénase intersticielle ou MMP1 est synthétisée par les fibroblastes ou les polynucléaires et dégrade les collagènes fibrillaires I, II et III ; et les gélatinases (MMP-2 ou gélatinase A (72 kDa), MMP-9 ou gélatinase B (92 kDa) dégradent le collagène de type IV ou toute forme de collagène dénaturé. 3.1. Inhibition de la synthèse de la Métalloprotéinase-1 Matricielle (MMPl) Des fibroblastes à confluence sont mis au contact des produits à tester pendant 24 heures. Les tapis cellulaires sont ensuite irradiés (UVA 3J/cm2) puis les cellules subissent un nouveau contact de 24 heures avec les produits. Les MMP1 sont dosés par ELISA. Le Tableau 5 ci-dessous exprime le pourcentage de synthèse de MMP1 observé en présence de 25 l'extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=4) Concentration % d'inhibition de la synthèse de MMP1 / Contrôle Extrait de culture de cellules 10ppm -------------------------------------------------------------------------- ---------- d'Oxydendron arboreum 30ppm -10% dns -31% p<0.01 L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum inhibe de manière dose dépendante et significative la synthèse de MMP1 chez le fibroblaste. Le produit ne s'est pas révélé toxique sur FHN. 3.2. Inhibition de l'activité des Métalloprotéinases 2 et 9 Matricielles (MMP2 et MMP9) Un substrat peptidique (modèle de la gélatine, un collagène dégradé) conjugué à la fluorescéine est utilisé. La fluorescence naturelle de ce fluorophore est quenchée (éteinte) lorsqu'il est lié à la gélatine. Les collagénases utilisées (Métalloprotéisase-2 ou MMP2, ou Métalloprotéinase-9 ou MMP9) vont lors du clivage du substrat permettre la fluorescence intrinsèque via la libération des fragments marqués. La fluorescence, n'étant plus quenchée, elle est mesurable dans le milieu d'essai par un fluorimètre (2 ex =485nm, 2 em =520nm). La variation de la fluorescence est proportionnelle à l'activité protéolytique de la collagénase. Le Tableau 6 ci-dessous exprime le pourcentage d'activité MMP2 & MMP9 en présence de l'extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=4) MMP2 MMP9 Concentration Activité mU +/- étype Activité mU +/- étype % Variation / contrôle % Variation / contrôle 255 +/- 7 405 +/- 23 Contrôle négatif - Référence Référence 126+/-6 262+/-20 100ppm -51 ;p<0.01 -35; p<0.01 Extrait de culture de 63 +/- 2 193 +/- 9 cellules d'Oxydendron 200ppm arboreum -75 ;p<0.01 -52; p<0.01 3 8 +/- 1 142 +/- 9 300ppm -85 ; p<0.01 -65 ; p<0.01 L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum inhibe de manière dose dépendante et significative l'activité de la MMP2 et de la MMP9. 3.3. Augmentation de synthèse de collagène I par des fibroblastes humains dermiques Des fibroblastes humains normaux (FHN) sont cultivés en plaque MW24 pendant 24h. Les cellules sont mises au contact ou non des produits à tester à différentes concentrations pendant 7 jours. La synthèse de collagène I est ensuite quantifiée par immuno-marquage sur les tapis fixés.

Le Tableau 7 ci-dessous exprime l'augmentation de collagène I chez le FHN en présence de l'extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=4 puits/ 20 photos) Concentration Synthèse de collagène I % variation / contrôle Extrait de culture de cellules l Oppm +47 ; p<O.01 d' Oxydendron arboreum 30ppm +117 ; p<0.01 Témoin positif => +236% ; p<0.01 (Vitamine C) L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum augmente de manière significative et dose dépendante la synthèse de collagène I chez le FHN. 4. Effet anti-inflammatoire Des fibroblastes humains normaux (FHN) sont cultivés et mis au contact des produits à tester à différentes concentrations pendant 24h puis les tapis sont irradiés, à l'aide d'une dose non cytotoxique d'UVB (70mJ/cm2). Les cellules irradiées, sont remises ensuite à nouveau au contact des produits pendant 24h. La quantité d'IL-8 synthétisée est mesurée dans les surnageants de culture par dosage ELISA. Le Tableau 8 ci-dessous exprime l'inhibition de la synthèse d'IL8 post UVB en présence de l'extrait de culture de cellules d' Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=3) Concentration IL8 (% Var /contrôle) -54 Témoin Positif => p<0.01 -15 Extrait de culture de cellules 50ppm p<0.05 d'Oxydendron arboreum -37 100ppm p<0.01 L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum inhibe modérément mais de manière significative et dose dépendante la synthèse d'IL8 après un stress de type UVB. 5. Effet sur la pigmentation L'industrie de la cosmétique est à la recherche de composés présentant des propriétés dépigmentantes (blanchiment, dépigmentation et éclaircissement de la peau ; élimination ou atténuation des tâches de rousseur, tâches de vieillesse etc....). In vitro, il est possible de mettre en évidence un tel effet en dosant la mélanine synthétisée et l'activité tyrosinase, sur des cultures de mélanocytes ayant été ou non en contact avec les composés à évaluer. Des mélanocytes humains sont ensemencés dans des plaques 24 puits. Après 24h d'attachement, les cellules sont mises au contact des produits à tester. Après 5 jours de culture, les tapis sont rincés, les mélanines totales sont extraites dans la soude et dosées par spectrophotométrie à 490nm. Pour la tyrosinase, un protocole de culture identique est suivi puis l'enzyme est extraite des cellules et son activité DOPA oxydase est mesurée par spectrophotométrie à 37°C en présence d'une solution de L-DOPA à 0.2%. Les données sont normalisées à l'aide d'un dosage de viabilité.

Le Tableau 9 ci-dessous exprime l'inhibition de la mélanogénèse en présence de l'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum par rapport au contrôle. (n=5) Mélanines Tyrosinase (% Variation / Contrôle) (% Variation / Contrôle) Concentration % Var /contrôle % Var /contrôle -56 -48 Arbutine (témoin positif) => p<0.01 p<0.01 -10 -14 Extrait de culture de cellules 50ppm p<0.05 p<0.05 d'Oxydendron arboreum 100ppm -21 -25 200ppm p<0.01 p<0.01 -30 -33 p<0.01 p<0.01 L'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum inhibe modérément mais de manière significative et dose dépendante la synthèse de mélanine et l'activité tyrosinase chez le mélanocyte humain.

D) Galénique Ingrédient actif selon l'invention : Formule contenant le matériel d'origine végétale et notamment l'extrait de culture de cellules d'Oxydendron arboreum selon l'invention défini à l'exemple B) ci-dessus. Différentes formulations sont décrites ci-après avec ou sans ingrédients actifs cosmétiques additionnels, ces derniers venant le cas échéant en soutien et/ou en complément de l'activité de l'ingrédient actif selon l'invention. Ces ingrédients peuvent être de toute catégorie selon leur(s) fonction(s), le lieu d'application (corps, visage, cou, buste, mains, etc.), l'effet final recherché et le consommateur ciblé, par exemple anti-âge, anti-rides, hydratant, anti-cernes, raffermissant, éclaircissant, anti-glycation, anti-tâches, amincissant, apaisant, myo-relaxant, anti-rougeurs, anti- vergétures, etc. Exemple 1 : Forme crème de jour pour le visage Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water QsplOO Ultrez 10 Carbomer 0,25 Phase B Butylène glycol Butylene glycol 2,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol qs Phase C Brij S2/Volpo S2 Steareth-2 0,40 Brij S10/Volpo S 10 Steareth-10 1,20 Crodafos CES Cetearyl alcohol & Dicetyl phosphate & 4,00 Ceteth 10 phosphate Crodacol CS 90 Cetearyl Alcohol 1,00 Laurocapram Azone 2,50 DC 345 Cyclohexasiloxane & Cyclopentasiloxane 2,00 Crodamol OSU Ethylhexyl succinate 7,00 Phase D Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase E H20 Water 3,00 NaOH 30 % Sodium Hydroxide 0,40 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 3,00 Mode opératoire : Peser la phase A et laisser gonfler sans agitation pendant 30 mn. Mettre la phase A à chauffer à 75 °C au bain-marie. Peser et mélanger la phase B. Peser la phase C et mettre à chauffer à 75°C au bain-marie. Rajouter la phase B dans la phase A. Bien mélanger. Sous agitation verser la phase C dans la phase A+B. Bien homogénéiser. Rajouter la phase D, extemporanément. Rajouter la phase E, bien homogénéiser. Rajouter la phase F, bien homogénéiser. Exemple 2 : Forme Gel pour le visage Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water QsplOO Cetyl hydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,30 Phase B Ultrez 10 Carbomer 0,40 H20 Water 20,00 Phase C Glycérine Glycerin 3,00 Panstat Ethyl & Methyl & Propyl parabens 0,30 Phase D Marco! 82 Minerai oil 4,00 Crillet 1 Polysorbate 20 1,00 Crodamol AB C12-15 Alkyl Benzoate 2,00 Pemulen TR2 C10-30 Alkyl Acrylate cross polymer 0,30 Phase E Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase F H20 Water 5,00 NaOH 1ON Sodium Hydroxide 0,50 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Mode opératoire : Disperser la Phase A sous agitation. Saupoudrer l'Ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 30 minutes. Chauffer la Phase C jusqu'à dissolution complète. Mélanger la Phase A avec la Phase B. Rajouter C dans la Phase (B+A). Ajouter la Phase D, sous agitation, dans la Phase (A+B+C). Rajouter la Phase E. Neutraliser avec la Phase F. Ajouter la Phase G et mélanger.

Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type gel dans l'une des phases selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophile, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : RIGINTM : actif commercialisé par SEDERMA (W02000/433417) améliorant l'élasticité et la fermeté de la peau, renforçant l'hydratation et lissant la peau. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase G. RENOVAGETM : ingrédient actif anti-âge global commercialisé par SEDERMA (W02006/020646). 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase D. LUMISKINTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02004/024695), qui éclaircit le teint. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase D. SUBLISKINTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02009/055663) qui hydrate et lisse la peau tout en lui permettant de résister aux agressions extérieures. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple rajoutés à la formulation dans la phase G. MATRIXYL 3000TM : ingrédient actif anti-rides à base de peptides commercialisé par SEDERMA (W02005/048968) qui aide à réparer les dommages cutanés causés par le vieillissement. 3% en masse de cet ingrédient peuvent par exemple être rajoutés à la formulation dans la phase G. Exemple 3 : forme crème de nuit pour le visage Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water qsp 100 Ultrez 10 Carbomer 0,40 Phase B Glycérine Glycerin 3,00 Panstat Ethyl & Methyl & Propyl parabens 0,30 Phase C Polawax GP 200 Cetearyl Alcohol & polysorbate 20 1,00 Crodacol CS 90 Cetearyl Alcohol 1,00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 1,00 DC 200 5 cps Dimethicone 2,50 Crodamol TN Isotridecyl Isononanoate 5,00 Phase D Sorbate de potassium Potassium sorbate 0,10 Phase E NaOH 30% Sodium hydroxide 0,40 H20 Water 4,00 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase G Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la Phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Puis mettre la Phase A à chauffer au bain-marie 75C°. Chauffer la Phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la Phase B dans la Phase A. Chauffer la Phase C au bain-marie à 75C°. Sous agitation, verser la Phase C dans la Phase (A+B). Ajouter la Phase D, bien homogénéiser. Neutraliser avec la Phase E vers 55°C. Rajouter la Phase F, puis la Phase G, bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type crème dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : DERMAXYLTM : ingrédient actif anti-âge commercialisé par SEDERMA (W02004/101609) qui lisse les rides et répare la barrière cutanée. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C). Niacinamide (vitamine B3), Rétinol, Resvératrol, DHEA : actifs anti-âge, notamment anti-rides. 0,5 % en masse de Rétinol, de Resvératrol ou de DHEA peuvent par exemple être ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C). 10% en masse de Niacinamide à 10% dans l'eau peuvent par exemple être ajoutés à la phase G. Hexamidine : actif anti-bactérien pouvant être ajouté à la phase G de la formulation à 0,5% en masse. CHRONODYNTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02006/075311) qui tonifie et raffermit la peau, qui efface les marques de fatigue. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase G.

VENUCEANETM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02002/066668) qui prévient des signes visibles du photovieillissement (taches, rides, sécheresse...), protège les structures cellulaires des dommages engendrés par les UV et renforce l'intégrité de la peau. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase G. Exemple 4 : Forme crème pour le corps Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water qsp 100 Ultrez 10 Carbomer 0,40 Phase B Glycérine Glycerin 3,00 Panstat Ethyl & Methyl & Propyl parabens 0,30 Phase C Cri113 Sorbitan Stearate 2,00 Marco! 82 Minerai oil 4,00 Cromollient DP3A PPG 3 Myristyl Ether Adipate 1,00 Cithrol GMS AS Glyceryl stearate & PEG 100 stearate 3,00 Phase D Sorbate de potassium Sorbate de potassium 0,10 Phase E NaOH 30% Sodium hydroxide 0,40 H20 Water 4,00 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 3,00 Phase G Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la Phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Mettre la Phase A à chauffer au bain-marie à 75C°. Chauffer la Phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la Phase B dans la Phase A. Mettre à chauffer la Phase C au bain-marie à 75C°. Sous agitation, verser la Phase C dans la Phase (A+B). Ajouter la Phase D, bien homogénéiser. Neutraliser avec la Phase E vers 55C°, bien homogénéiser. Rajouter la Phase F, puis la Phase G, bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type crème dans l'une des 10 phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : JUVINITYTM : actif commercialisé par SEDERMA qui réduit les signes de l'âge sur le visage et le décolleté, lisse les rides, restructure et densifie le derme. 2% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase extemporanément à la phase (A+B+C). 15 Tocophérol ou vitamine E : actifs ayant des propriétés anti-radicalaires et antioxydantes. O.D.A. whiteTM : actif commercialisé par SEDERMA (W01994/07837) qui éclaircit la peau par réduction de la synthèse de mélanine. 1% de cet ingrédient peut par exemple être ajoutés à la phase extemporanément à la phase (A+B+C).

Tocophérol (vitamine E) ou acide a-lipoïque (AAL) : actif ayant des propriétés anti-oxydantes et antiradicalaires. 0,5% en masse peuvent être par exemple ajoutés à la phase (A+B+C). Bio-BustylTM : actif à base de peptides et de filtrat bactérien commercialisé par SEDERMA ayant une action globale de fermeté et de tonicité sur le buste. 3% de cet ingrédient peuvent être par exemple 5 ajoutés à la phase G. Exemple 5 : Forme Sérum Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A Optasens G 40 Carbomer 0,25 H20 Water Qsp l OO Phase B Butylene Glycol Butylene Glycol 3,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 0,20 Phase C Crillet 1 Polysorbate 20 0,50 DC 245 Cyclopentasiloxane 1,00 Crodamol CAP Cetearyl Ethylhexanoate 2,00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 0,50 Pemulen TR2 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylates cross 0,20 polymer Phase D Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase E H20 Water 4,00 NaOH 30 % Sodium Hydroxiide 0.45 Phase F Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase G Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Phase A : Saupoudrer le carbomer dans l'eau, laisser gonfler 15 minutes. Mélanger la Phase B. Verser la Phase B dans la Phase A, homogénéiser. Puis Peser la Phase C, mélanger et rajouter dans la Phase A+B, sous agitation. Laisser gonfler 1 heure. Extemporanément rajouter la 10 Phase D dans la phase précédente sous agitation. Neutraliser avec la Phase E. Mettre sous agitation. Ensuite rajouter la Phase F. Laisser mélanger au moins 1 heure sous agitation puis rajouter la Phase G. Bien mélanger. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type sérum dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % 15 selon leur concentration et l'effet recherché : LUMISPHERETM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W004/024695). C'est l'association de diacétylboldine (DAB) encapsulée dans des microcapsules de polyméthylméthacrylate et de dioxyde de titane modifié au manganèse (TiO2Mn). Le TiO2Mn procure à la peau un effet unifiant, matifiant et lumineux et la DAB apporte un effet physiologique éclaircissant. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la formulation. REVIDRATTM : actif commercialisé par SEDERMA, qui notamment améliore la cohésion de l'épiderme et son hydratation. 2% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase C de la formulation. EVERMATTM : actif commercialisé par SEDERMA (W02007/029187), qui diminue la sécrétion de sébum et ainsi participe au traitement des peaux grasses. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la formulation. HALOXYLTM : actif commercialisé par SEDERMA (W02005/102266), qui améliore le contour des yeux en résorbant les cernes. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase F de la formulation.

Exemple 6 : Forme Lotion Ingrédients Noms INCI % en masse Phase A H20 Water Qsp l OO Phase B Butylene Glycol Butylene Glycol 5,00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 0,20 Phase C Crillet 1 Polysorbate 20 2,00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 0,10 Phase D Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase E Ingrédient actif selon l'invention 2,00 Phase F Parfum Fragrance 0,10 Mode opératoire : Peser la phase A. Peser la phase B et mélanger. Ajouter la phase B dans la phase A sous agitation pendant 30 minutes. Peser la phase C, homogénéiser jusqu'à obtenir un mélange homogène. Ajouter la phase C dans la phase A+B sous agitation. Ajouter la phase D dans la phase précédente. Ajouter la phase E toujours sous agitation, bien homogénéiser. Peser la phase F, mélanger et ajouter à la phase précédente, bien homogénéiser.

Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation de type lotion dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophyle, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : EYELISSTM : est un actif commercialisé par SEDERMA (WO20031068141), qui aide à prévenir et lutter contre l'apparition des poches sous les yeux. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation. Ac-NetTM : est un actif commercialisé par SEDERMA (WO2003102828692) offrant un traitement complet des peaux grasses et à tendance acnéique. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation.

EVERMATTM : mentionné ci-dessus. 4% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation. HYDRERGYTM : actif commercialisé par SEDERMA (WO2003102828692 hydratant longue durée et qui stimule la synthèse d'ATP. 3% de cet ingrédient peuvent par exemple être ajoutés à la phase E de la formulation.

Exemple 7 : Crème de jour Ingrédients Noms 1NCI % en poids Phase A Eau déminéralisée 81.70 Ultrez 10 Carbomer 0.20 Phase B Butylene glycol Butylene glycol 2.00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 1.3 0 Phase C Cithrol GMS A/S NA Glyceryl stearate & PEG 100 stearate 1.00 Crodamol GTCC Caprylic /Capric Triglycerides 4.00 PHASE D Pemulen TR2 Acrylates/ C 10-30 Alkyl Acrylates cross polymer 0.20 Cromollient STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 1.00 DC 200 Dimethicone 1.00 PHASE E Sorbate Sorbate 0.10 PHASE F NaOH 30% Sodium hydroxyde 0.40 H2O 4.00 PHASE G Ingrédient actif selon l'invention 3.00 PHASE H Parfum Fragrance 0.10 PROTOCOLE : Phase A : saupoudrer l'Ultrez 10 dans l'eau et laisser gonfler 30 min, peser la Phase B et faire fondre à 60 °C. Mettre à chauffer la Phase A au bain-marie 75 °C. Peser la Phase C et la mettre à chauffer au bain-marie 75 °C. Sous agitation Staro v=500 t/mn, verser la Phase C dans la Phase A. Extemporanément verser la Phase B et la Phase D dans le mélange, bien homogénéiser, rajouter ensuite la Phase E, bien homogénéiser. Laisser refroidir jusqu'à 45 °C et rajouter la Phase F. Vers 35 °C, rajouter la Phase G, bien homogénéiser, enfin rajouter la Phase H, bien homogénéiser Exemple 8 : Fluide corporel Ingrédients Noms 1NCI % en poids Phase A H2O Water 5.00 Ultrez 10 Carbomer 0.30 Phase B H2O Water 74.30 Natrosol 250 Hydroxyethyl cellulose 0.20 Phase C Butylène Glycol Butylène Glycol 3.00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 1.3 0 Phase D Crodamol AB C12-15 Alkyl Benzoate 2.00 Crodamol GTCC Caprylic/Capric Triglyceride 3.00 Crillet 1 Polysorbate 20 1.00 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 1.00 Pemulen TR2 C 10-30 Alkyl Acrylate Cross Polymer 0.20 Phase E Sorbate Potassium Sorbate 0.10 Phase F NaOH 30 % Sodium Hydroxyde 0.50 H2O Water 5.00 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 3.00 Phase H Parfum Fragrance 0.10 PROTOCOLE : Phase A: Saupoudrer l'ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 30 minutes. Sous agitation hélice v= 300t/mn saupoudrer la phase B et laisser gonfler pendant 1 heure. Rajouter Phase A dans la phase B, sous agitation hélice v= 300t/mn, bien homogénéiser. Peser et mélanger la phase C, peser la Phase D et mélanger. Rajouter la Phase C dans la phase A+B. Verser la phase D dans la Phase A+B+ C.

Bien homogénéiser. Rajouter la Phase E et puis la phase F puis G, puis rajouter la phase H. pHi = 6.2 Exemple 9 : Crème de nuit : Ingrédients Noms 1NCI % en poids Phase A H2O 5.00 Ultrez 10 Carbomer 0.30 Phase B H2O 80.10 Natrosol 250 Hydroxyethyl cellulose 0.40 Phase C Butylène Glycol Butylène Glycol 3.00 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 1.30 Phase D Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 1.00 Pemulen TR2 C 10-30 Alkyl Acrylate Cross Polymer 0.20 Phase E Sorbate Potassium Sorbate 0.10 Phase F NaOH 30 % Sodium Hydroxyde 0.50 H2O 5.00 Phase G Ingrédient actif selon l'invention 3.00 Phase H Parfum Fragrance 0.10 PROTOCOLE : Phase A: Saupoudrer l'ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 30 minutes. Sous agitation hélice v= 300t/mn saupoudrer la phase B et laisser gonfler pendant 1 heure. Rajouter Phase A dans la phase B, sous agitation hélice v= 300t/mn, bien homogénéiser. Peser et mélanger la phase C, peser la Phase D et mélanger. Rajouter Phase C dans la phase A+B, sous agitation pale v= 300t/mn, verser la phase D dans la Phase A+B+C, Bien homogénéiser. Rajouter la Phase E et puis la phase F puis G, puis Rajouter la phase H en final, bien homogénéiser Exemple 10 : Crème amincissante anti-vergétures Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% Ultrez 10 Carbomer 0,40 Phase B Glycérine 5,00 Phenova Phenoxyethanol (and) Mixed Parabens 0,80 Phase C Crodamol OP Ethylhexyl Palmitate 4,00 Crodacol CS90 Cetearyl alcoholCroda 0,50 Crodamol ML Myristyl Lactate 0,30 Crillet 1 Polysorbate 20 1,00 Phase D Pemulen TR2 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20 DC 345 Cyclomethicone 2,00 Phase E Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10 Phase F NaOH 38% Sodium Hydroxide 0,60 Eau déminéralisée Water (Aqua) 6,00 Phase G Ingrédient actif selon 2,00 l'invention Phase H UNISLIM® Ilex Paraguariensis (Leaf) Extract - Aqua (Water) - 3,00 Butylene Glycol - Coffea Arabica (Coffee Seed) Bean Extract - PEG-60 Almond Glycerides - Glycerin - Cetyl Hydroxyethylcellulose MATRIXYL® 3000 SEDERMA 3.00 Glycerin (and) 3,00 Butylene Glycol (and) Aqua (Water) (and) Carbomer (and) Polysorbate-20 (and) Palmitoyl Oligopeptide (and) Palmitoyl Tetrapeptide-3 DARUTOSIDE Siegesbeckia Orientalis Extract 3,00 PROTOCOLE : Cette émulsion est préparée de la façon suivante : Phase A : disperser Ultrez 10 dans l'eau et laisser gonfler 20 minutes. Mélanger la Phase B et la chauffer à 60°C jusqu'à dissolution. Ajouter la Phase B à la Phase A en agitant. Chauffer la Phase (A+B). Peser la Phase C et la chauffer à 75°C. Ajouter la Phase C à la Phase (A+B) en agitant. Homogénéiser soigneusement, puis ajouter la Phase D. extemporanément rajouter la Phase E ; puis à environ 50°C, neutraliser avec la Phase F. Ajouter les Phases G et H à 35°C environ ; pH -6,30. Exemple 11 : Lotion capillaire : Ingrédients Nom CTFA % en poids Phase A Incroquat CTC 30 Cetrimonium chloride 1.00 Acide citrique Citric Acid 0.22 Citrate Trisodique Citrate trisodique 1.20 Sorbate Potassium Sorbate 0.10 H2O Qsp Phase B Nipagine Methyl paraben 0.20 Procetyl AWS PPG 5 Ceteth 20 2.00 Phase C Ingrédient actif selon 2.00 l'invention Phase D Crillet 1 Polysorbate 20 1.00 Parfum Fragrance 0.10 Exemple 13 : Fond de teint hydratant Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% KOH 10% Potassium hydroxide 1.30 Crillet 4 NF Polysorbate 80 0.10 Phase B Titanium dioxide 6.00 Talc 3.05 Yellow iron oxide 1.80 Red iron oxide 1.00 Black iron oxide 0.15 Phase C Propylène glycol 4.00 Veegum Regular Magnesium Aluminum Silicate 1.00 Phase D Propylène glycol 2.00 Cellulose gum Sodium Carboxymethylcellulose 0.12 Phase E Cromollient DP3-A Di-PPG-3 Myristyl Ether Adipate 12.00 Crodamol ISNP Isostearyl Neopentanoate 4.00 Crodafos CS 20 Cetearyl Alcohol (and) Ceteth-20 Phosphate 3.00 (and) Dicetyl Phosphate Volpo S-10 Steareth-10 2.00 Crodacol C-70 Cetyl alcohol 0.62 Volpo S-2 Steareth-2 0.50 Phase F Moist24 ® Imperata Cylindrica extract (and) water (and) glycerine 3.00 (and) PEG8 (and) carbomer Phase G Ingrédient actif selon 5.00 l'invention Phase H Germaben II Propylene glycol (and) Diazolidinyl Urea (and) 1.00 Methylparaben (and) Propylparaben Méthode: Phase A : disperser Ultrez 10 dans l'eau et laisser gonfler 20 minutes. Prémélanger les pigments ; ajouter alors la Phase B à la Phase A jusqu'à ce que les pigments soient dispersés; commencer à chauffer. Chauffer la phase C séparément, bien mélanger. Verser la Phase C dans la Phase (A+B) en agitant. Préparer la phase D séparément, bien mélanger. Verser la Phase D dans la Phase (A+B+C) en agitant ; Homogénéiser. Préparer la phase E séparément, bien mélanger. Verser la Phase E dans la Phase (A+B+C+D) en agitant ; vers 45°C rajouter la phase F puis G et H .Ajuster le pH à 7,5, homogénéiser. Moist24 ® est un extrait de racines de Cylindrica imperata proposé par Sederma (WO 01/62218) Exemple 14 : Baume pour les lèvres Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée qsp 100% Sorbate Potassium Sorbate 0.10 Magnesium Sulfate Magnesium Sulfate 0.70 Phase B Abil EM 90 Cetyl Dimethicone Copolyol 3.00 Methyl Paraben Methyl Paraben 1.00 Syncrowax HRC Tribehenin 0.30 Crodamol STS PPG-3 Benzyl Ether Myristate 2.00 Mineral Oil Mineral Oil 19.00 Phase C Ingrédient actif selon 1.00 l'invention Part D Parfum Fragrance 0.10 Méthode : Chauffer la Phase A à 85°C. Mélanger la Phase B et chauffer à 85°C. Mélanger. Verser lentement la Phase A dans la Phase B en agitant (Staro s=3000, puis s=1200). Ajouter la Phase C préalablement chauffée à 80°C, homogenéiser. Ajouter la Phase D vers 35°C. Couler. Exemple 15 : Spray capillaire protecteur Ingrédients INCI % en poids Phase A Eau déminéralisée Water (Aqua) qsp 100% Ethanol 10.00 Crillet 1 Polysorbate 20 0.40 Incroquat CTC 30 Cetrimonium Chloride 1.00 Phase B HELIOGENOLTM Butylene Glycol (and) 5.00 Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract Conservateurs qs Phase C Ingrédient actif selon l'invention 4.00 Phase D Eau déminéralisée Water (Aqua) 0.50 NaOH Sodium Hydroxide 0.05 Méthode: Peser et mélanger la Phase A sous agitation hélice v= 300 t/min; Ajouter la Phase B, homogénéiser, puis la phase C. Ajuster le pH à -5-5,5 avec la Phase D. HELIOGENOLTM est un extrait de tourteau de tournesol proposé par Sederma (EP0512040).

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Matériel d'origine végétale caractérisé en ce qu'il est obtenu à partir d'Oxydendron arboreum.
2. 2. Matériel selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un extrait obtenu par culture végétale in vitro.
3. 3. Matériel selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il est obtenu par culture de cellules végétales indifférenciées.
4. 4. Matériel selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est obtenu à partir des parties aériennes, de feuilles et de tiges.
5. 5. Matériel selon l'une des revendications précédentes pour une utilisation comme ingrédient actif cosmétique pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau des muqueuses et des phanères.
6. 6. Matériel selon la revendication précédente pour une utilisation comme ingrédient actif cosmétique pour lutter contre le vieillissement et/ou les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères.
7. 7. Composition topique caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu physiologiquement acceptable, un matériel selon l'une des revendications 1 à 6.
8. 8. Composition selon la revendication 7 caractérisée en ce que le matériel est présent en quantité suffisante pour avoir une activité anti-radicalaire et anti-oxydante, une activité d'inhibition de la glycation et des métallo-protéinases (MMPs), une activité d'augmentation de la synthèse de collagène, et une activité d'inhibition de l'inflammation et de la mélanogénèse.
9. 9. Composition selon l'une des revendications 7 et 8, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un ingrédient actif additionnel.
10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que ledit ingrédient actif additionnel est choisi parmi choisis parmi les actifs éclaircissants, anti-rougeurs, les filtres solaires UV, les actifs hydratants, humectants, exfoliants, anti-âges, anti-rides et ridules, amincissants, volumateurs, améliorant les propriétés élastiques, anti-acné, anti-inflammatoires, antioxydants, anti-radicalaires, anti-glycants, propigmentants ou dépigmentants, dépilatoires, antirepousse, ou favorisant la pousse des poils et/ou cheveux, peptides, vitamines.
11. 11. Utilisation topique cosmétique d'un matériel selon l'une des revendications 1 à 4 pour améliorer l'apparence et l'état général de la peau des muqueuses et des phanères et notamment pour lutter contre le vieillissement et/ou les imperfections de la peau des muqueuses ou des phanères.
12. 12. Utilisation selon la revendication 11 caractérisée en ce que le vieillissement est vieillissement chronologique, hormonal, actinique (héliodermie) ou dû à des effets environnementaux.
13. 13. Utilisation selon l'une des revendications 11 et 12 caractérisée en ce que l'amélioration de l'apparence et de l'état général est l'amélioration du teint de la peau, de la radiance, de lafermeté de la peau, une diminution des rides et ridules, de la sécheresse cutanée, du déséquilibre du cuir chevelu, de la perte des cheveux, des ongles cassants.
14. 14. Utilisation selon l'une des revendications 11 à 13 caractérisée en ce que la peau est une peau sensible, sensibilisées, ou réactive.
15. 15. Composition comprenant un matériel selon l'une des revendications 1 à 4 pour le traitement thérapeutique de la peau, des muqueuses et des phanères dégradés.