FR2925304A1 - Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne - Google Patents

Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne Download PDF

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés basiques et un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 degres C est supérieur à 4; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.La présente invention a également pou objet des procédés de décoloration et / ou de coloration des fibres kératiniques, ainsi que des dispositifs ou « kits » à plusieurs compartiments pour la mise en oeuvre de ces procédés.

Description

1 COMPOSITION COMPRENANT UNE ALCANOLAMINE, UN ACIDE AMINE BASIQUE ET UN AGENT ALCALIN ADDITIONNEL CONVENABLEMENT SELECTIONNE La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés basiques et un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque ; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4 ; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. I1 est connu d'utiliser, pour dans le traitement des cheveux, des compositions oxydantes, notamment pour teindre les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, donnent naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. Le procédé de coloration d'oxydation consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des bases d'oxydation ou un mélange de bases d'oxydation et de coupleurs avec un agent oxydant, tel que le peroxyde d'hydrogène (ou eau oxygénée ), qui est ajouté au moment de l'emploi.
Généralement, ce procédé est mis en oeuvre à un pH alcalin, notamment en présence d'ammoniaque, et permet d'obtenir une teinture et simultanément un éclaircissement de la fibre qui se traduit en pratique par la possibilité d'obtenir une coloration finale plus claire que la couleur d'origine. En outre, l'éclaircissement de la fibre a pour effet avantageux
2 d'engendrer une couleur unie dans le cas de cheveux dépigmentés, et dans le cas de cheveux naturellement pigmentés, de faire ressortir la couleur, c'est-à-dire de la rendre plus visible. I1 est également connu de teindre les fibres kératiniques humaines par une coloration dite semi-permanente ou coloration directe, qui fait appel à des colorants capables d'apporter par eux-mêmes à la coloration naturelle des cheveux, une modification plus ou moins marquée. Ces colorants directs peuvent être également utilisés en combinaison avec des agents oxydants, dans le cas où l'on souhaite obtenir une coloration plus claire que la couleur originale des fibres. Ainsi, ces colorants directs peuvent être utilisés dans des compositions de teinture directe éclaircissante à base d'eau oxygénée et d'ammoniaque ou dans des compositions de teinture d'oxydation en association avec des bases d'oxydation et / ou des coupleurs.
Par ailleurs, lorsqu'une personne souhaite se décolorer les cheveux, il également connu de procéder à une décoloration à partir de produits éclaircissants à base d'ammoniaque et de peroxyde d'hydrogène. Ainsi, il est usuel d'avoir recours à des compositions oxydantes alcalines à base de peroxyde d'hydrogène et d'ammoniaque pour colorer et / ou décolorer les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux. Toutefois, même si ces conditions de mise en oeuvre s'avèrent efficaces, ces dernières peuvent entraîner un certain nombre de désagréments au moment de leur utilisation.
En particulier, lorsque ces compositions sont appliquées sur les cheveux, il se produit en général un dégagement d'ammoniac pouvant conduire à une odeur suffocante et irritante pour les yeux, pour les voies respiratoires et les muqueuses.
3 De plus, l'ammoniaque peut provoquer, notamment chez les personnes ayant un cuir chevelu sensible, des réactions d'inconfort telles que des rougeurs, des démangeaisons ou des picotements. Enfin, l'ammoniaque, en association avec l'agent oxydant, peut également contribuer à endommager les fibres kératiniques. En effet, à la longue, on observe que les fibres sont plus ou moins dégradées et ont tendance à devenir rêches, ternes, cassantes et difficiles à coiffer. Ainsi, pour remédier à l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, de nombreuses alternatives ont déjà été proposées afin de réduire significativement les teneurs en ammoniaque dans les compositions destinées à la coloration et / ou la décoloration des fibres. A cet effet, il a été proposé d'appliquer sur les cheveux des compositions de coloration et / ou de décoloration comprenant une amine organique non volatile, telle que la monoéthanolamine. Si de telles compositions présentent l'avantage de ne pas dégager d'ammoniac au cours de leur utilisation, elles provoquent le plus souvent des réactions d'inconfort, en particulier des irritations chez les personnes ayant un cuir chevelu sensible. De plus, pour des performances éclaircissantes équivalentes, la monoéthanolamine endommage les cheveux de manière plus importante que l'ammoniaque. D'autres compositions associant l'ammoniaque à un sel hydrosoluble d'ammonium ont été également envisagées. De telles compositions sont notamment décrites dans la demande de brevet EP 0 148 466. Cependant, ces compositions ne permettent pas de réduire de manière satisfaisante les odeurs désagréables dues au dégagement d'ammoniac et les performances éclaircissantes de ce type de compositions restent limitées par rapport à des compositions à base d'ammoniaque.
4 De la même façon, des compositions contenant des composés tels que les carbonates, les hydrogénocarbonates d'ammonium ou de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux, ont été proposées. Même si ces compositions permettent de réduire de manière significative les teneurs en ammoniaque, leurs performances éclaircissantes restent encore inférieures à celles des compositions à base d'ammoniaque. De plus, ces compositions continuent à endommager fortement les fibres kératiniques. De manière alternative, des compositions à base d'acides aminés 10 neutres ou basiques ont été envisagées afin de remplacer totalement ou partiellement la teneur ammoniaque. Ainsi, le brevet EP 0 840 593 décrit des compositions sans ammoniaque comprenant notamment, en tant qu'agent alcalin, un mélange à base d'un composé choisi parmi les acides aminés et les oligopeptides 15 ayant un groupe aminé et un groupe ùCOOH ou ùSO3H et d'un composé choisi parmi le groupe formé de la monoéthanolamine, de la monoisopropanolamine, du 2-amino-2-méthyl-propanol, du 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, du 2-amino-2-éthyl-1,3-propanediol et du 2-amino-2-méthyl-butanol. 20 De même, les demandes de brevet JP 2004 262885 et JP 2004 262886 décrivent des compositions sans ammoniaque, à base d'acides aminés neutres ou basiques, d'amine non volatile et d'un ion acide organique d'ammonium. Enfin, le brevet US 5 131 912 décrit des compositions à base d'acides 25 aminés neutres ou basiques et d'agents alcalins tels que les carbonates, les hydrogénocarbonates d'ammonium ou de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Le mélange avant emploi de ces compositions alcalines avec une composition oxydante de peroxyde d'hydrogène présente un pH compris entre 6,5 et 7,9. Si de telles compositions présentent l'avantage de ne pas dégager de l'ammoniac au cours de leur utilisation, elles ne permettent toujours pas d'égaler le niveau de performance en terme d'éclaircissement des compositions à base d'ammoniaque. De plus, ces compositions peuvent 5 provoquer des irritations au niveau du cuir chevelu. Ainsi, il existe un réel besoin de diminuer les teneurs en ammoniaque dans les compositions destinées notamment à la coloration et / ou à la décoloration, afin de réduire les odeurs désagréables l'accompagnant, les irritations au niveau du cuir chevelu et l'endommagement des fibres kératiniques, tout en conservant de bonnes propriétés de coloration et / ou de décoloration. La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - une ou plusieurs alcanolamines ; - un ou plusieurs acides aminés basiques ; et - un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque ; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4 ; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. La composition selon l'invention présente l'avantage de minimiser, voire supprimer, les inconvénients dus à un dégagement d'ammoniac. La composition selon l'invention permet également de réduire l'inconfort susceptible d'être ressenti au moment de l'application de ladite composition sur les fibres kératiniques au niveau du cuir chevelu. De plus, la composition permet de diminuer l'endommagement de la fibre par rapport à des compositions de coloration et / ou de décoloration classiques contenant comme agent alcalin principal de l'ammoniaque.
6 Lorsqu'elle employée avec des bases d'oxydation et / ou des coupleurs et / ou des colorants directs, on obtient une composition de coloration présentant l'avantage supplémentaire de posséder de bonnes propriétés tinctoriales, notamment des colorations puissantes, chromatiques, peu sélectives et résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux. Lorsque la composition selon l'invention est employée avec un agent oxydant, tel que le peroxyde d'hydrogène, on obtient une composition de décoloration ou éclaircissante ayant l'avantage supplémentaire de conduire à un éclaircissement satisfaisant des fibres kératiniques. La présente invention a également pou objet des procédés de décoloration et / ou de coloration des fibres kératiniques, ainsi que des dispositifs ou kits à plusieurs compartiments pour la mise en oeuvre de ces procédés.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui suit, sauf indication contraire, les bornes des intervalles indiqués sont comprises dans l'invention.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les alcanolamines sont choisies parmi la monoéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. De préférence, on utilise la monoéthanolamine. La ou les alcanolamines sont généralement présentes dans la composition conforme à l'invention en quantité comprise entre 0,1 et 15 %
7 en poids, de préférence entre 0,5 et 10 % en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 7 % en poids du poids total de la composition. Par acide aminé basique, on entend au sens de la présente invention un acide aminé comportant au moins deux fonctions amines, dont l'une peut être incluse dans un cycle ou appartenir à un groupement uréido, et au moins une fonction acide. La ou les fonctions acides peuvent être carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques, et de préférence carboxyliques.
Les acides aminés basiques présents dans la composition conforme à l'invention ont de préférence un poids moléculaire inférieur à 500. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi les acides aminés basiques dont la valeur du pKb à 25 °C le plus faible est inférieur à 5,5.
Le ou les acides aminés basiques sont par exemple choisis parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : H2 RùCH2 ùCH\ (1) CO2H 20 où R désigne un groupe choisi parmi : NH -(CH2)3NH2 -(CH2)2NH2 25
8 -(CH2)2NHCONH2
-(CH2)2NH II ùNH2 NH Les composés correspondants à la formule (I) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. De préférence, le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi l'histidine, l'arginine et la lysine.
La composition conforme à l'invention a généralement une concentration d'acide(s) aminé(s) basique(s) comprise entre 0,1 et 15 % en poids, de préférence entre 0,5 et 10 % en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le rapport molaire alcanolamines / acides aminés basiques est supérieur ou égal à 0,1, de préférence supérieur ou égal à 1. Encore plus préférentiellement, ce rapport est supérieur ou égal à 1,5. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le rapport molaire alcanolamines / acides aminés basiques est inférieur ou 20 égal à 50, de préférence inférieur ou égal à 10. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les sels d'ammonium pouvant être présents dans la composition sont des sels d'ammonium d'un acide minéral ou d'un acide organique ayant de 1 à 7 atomes de carbone, ledit acide ayant un pKa à 25 °C supérieur à 4. 25 A titre d'exemples de tels sels d'ammonium, on peut citer notamment le carbonate d'ammonium, le carbamate d'ammonium, l'hydrogénocarbonate d'ammonium, l'acétate d'ammonium.
9 De préférence, le ou les sels d'ammonium sont choisis parmi le carbonate d'ammonium, l'acétate d'ammonium, l'hydrogénocarbonate d'ammonium. Encore plus préférentiellement, le ou les sels d'ammonium sont choisis parmi le carbonate d'ammonium et l'acétate d'ammonium.
Les métaux alcalins ou alcalino-terreux peuvent être choisis parmi le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium et le baryum. A titre d'hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux, on peut notamment citer les hydroxydes de lithium, de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, de strontium et/ou de baryum.
De préférence, les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi les hydroxydes de potassium, de sodium et de magnésium. De préférence, les carbonates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi le carbonate de sodium, le carbonate de magnésium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et le bicarbonate de potassium. De préférence, les carbamates de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi le carbamate de sodium et le carbamate de potassium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les agents alcalins additionnels sont choisis parmi l'ammoniaque, l'acétate ou le carbonate d'ammonium, le carbonate de sodium ou de potassium, l'hydroxyde de sodium ou de potassium. Le ou les agents alcalins additionnels peuvent être présents dans la composition selon l'invention à une concentration allant de 0,1 à 15 % en poids, et de préférence de 0,5 à 10 % par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend la monoéthanolamine, un ou plusieurs acides aminés basiques et l'ammoniaque.
10 De préférence, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, l'arginine et l'ammoniaque. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend la monoéthanolamine, un ou plusieurs acides aminés basiques et un ou plusieurs sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4. De préférence, le ou les sels d'ammonium sont choisis parmi le carbonate d'ammonium et l'acétate d'ammonium. Encore plus préférentiellement, la composition conforme à l'invention comprend l'une des associations suivantes : - la monoéthanolamine, la lysine et le carbonate d'ammonium ; - la monoéthanolamine, la lysine et l'acétate d'ammonium ; ou - la monoéthanolamine, l'hystidine et l'acétate d'ammonium. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition comprend le 2-amino 2-méthyl propan-1-ol, un ou plusieurs acides aminés basiques et l'ammoniaque. De préférence, la composition conforme à l'invention comprend le 2-amino 2-méthyl propan-1-ol, l'arginine et l'ammoniaque. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend la monoéthanolamine, un ou plusieurs acides aminés et un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi les hydroxydes et les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. De préférence, la composition conforme à l'invention comprend l'une des associations suivantes : - la monoéthanolamine, l'arginine et l'hydroxyde de potassium ; ou - la monoéthanolamine, la lysine et le carbonate de potassium. La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents oxydants choisis par exemple parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que le perborates et persulfates, et les enzymes telles que les
11 peroxydases et les oxydo-réductases à deux ou à quatre électrons. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. La teneur en agents oxydants dans la composition peut être comprise entre 0,1 et 10 % en poids de la composition, de préférence entre 0,5 et 6% en poids de la composition. Le pH de la composition après mélange avec l'agent oxydant est généralement compris entre 5,5 et 10,5, de préférence entre 6 et 10. La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques cationiques, amphotères ou zwittérioniques. La composition selon l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs corps gras. Le ou les corps gras utilisables dans le cadre de la présente invention sont notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs agents épaississants encore appelés "agents d'ajustement de la rhéologie ". A titre d'agents d'ajustement de la rhéologie, les agents gélifiants non associatifs peuvent être utilisés ; parmi ceux-ci on compte les silicates colloïdaux, les polyéthylèneglycols, les polyvinylpyrrolidones, les gels de silice hydrophiles. Les agents d'ajustement de la rhéologie peuvent être également choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères ou copolymères
12 réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères épaississants associatifs. Ces polymères associatifs sont des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par au moins une chaîne grasse. Les polymères associatifs peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique.
Leur concentration peut varier d'environ 0,01 à 10%, de préférence 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs polymères conditionneurs cationiques ou amphotères anhydres tels que par exemple ceux décrits dans les brevets français N°2788974 et 2788976 et tels que décrits ci-après. Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Par polymère conditionneur , on entend au sens de la présente invention un polymère susceptible d'améliorer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques, tels que le démêlage, le toucher, le lissage, la brillance et le volume. Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863.
13 Lorsqu'ils sont présents dans la composition selon la présente invention, les polymères cationiques et/ou amphotères sont présents dans une proportion pondérale totale inférieure ou égale à 20 % par rapport au poids total de la composition, et de préférence inférieure ou égale à 8 %, mieux comprises entre 0,1 et 5 %. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend au sens de la présente invention, un milieu compatible avec les fibres kératiniques et en particulier les cheveux. Le milieu approprié pour la composition selon l'invention est un milieu cosmétiquement acceptable comprend généralement de l'eau ou par mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvants organiques, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le glycérol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Les solvants sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition cosmétique, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une coloration et / ou une 14 décoloration des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou 5 plusieurs colorants directs. Lorsque la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, alors ladite composition est une composition de coloration. 10 Lorsque la composition de coloration comprend, en tant que colorant(s), une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs, alors ladite composition est une composition de coloration d'oxydation. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les 15 paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2- 20 chloro paraphénylènediamine, la 2,3 -diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylène diamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylène-diamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N- 25 bis-03-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-03-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13- hydroxy-propyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxy-méthyl
15 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, (3-hydroxyéthyl) paraphénylène diamine, la N-(13,ydihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylène diamine, la N-03-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine et la 4'aminophényl 1-(3hydroxy)pyrrolidine, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylène diamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-03-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylène diamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylène diamine, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'- aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-03-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylène diamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'- méthylphényl) éthylène-diamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-
16 amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. On citera tout particulièrement le 1-13-hydroxyéthyl-4,5-diaminopyrazole, la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et leurs sels. Lorsqu'elles sont utilisées, la ou les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,005 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 10 % en poids, par rapport poids total de la composition. Si la composition de coloration selon l'invention contient une ou plusieurs bases d'oxydation, ladite composition contient de préférence un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N-03-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-03-hydroxyéthyloxy)
17 benzène, le 2-amino 4-03-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin. Lorsqu'ils sont présents, le ou les coupleurs représentent de 10 préférence de 0,001 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 10 % en poids par rapport poids total de la composition. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que le chlorhydrates, 15 les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telles que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines. Lorsque la composition de coloration ne comprend pas de bases 20 d'oxydation ni de coupleurs mais uniquement des colorants directs alors ladite composition est une composition de coloration directe éventuellement éclaircissante. Le ou les colorants directs utilisables dans la composition de coloration peuvent être choisis parmi les colorants nitrés de la série 25 benzénique neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels, seuls ou en
18 mélange. Parmi les colorants directs benzéniques nitrés utilisables selon l'invention, on peut citer de manière non limitative les composés suivants : - 1,4-diamino-2-nitrobenzène, - 1-amino-2 nitro-4-13-hydroxyéthylaminobenzène - 1-amino-2 nitro-4-bis(13-hydroxyéthyl)-aminobenzéne - 1,4-bis((3 -hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène -1-(3-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-((3-hydroxyéthylamino)-benzène -1-13-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzéne -1-(3-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)( (3-hydroxyéthyl)-aminobenzéne -1-amino-3-méthyl-4-13-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène -1-amino-2-nitro-4-13-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène -1,2-Diamino-4-nitrobenzène - 1-amino-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène - 1,2-Bis-(13-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène -1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène - 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzéne -1-(3-hydroxyéthyloxy-2-(3-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-Méthoxy-2-13-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène - 1-13,y-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène -1-(3-hydroxyéthylamino-4-(3,y-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène -1-13,y-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène -1-13-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène -1-13-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène -1-Hydroxy-6-bis-([3-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène -1-(3-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène -I-Hydroxy-4-(3-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène. Parmi les colorants directs azoïques utilisables selon l'invention on peut citer les colorants azoïques cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772, EP 714954, FR 2 822 696, FR 2 825 702, FR 2 825 625, FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR 2 829 926, FR 2 807 652, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 et FR 2 844 269. Parmi ces composés on peut tout particulièrement citer les colorants suivants : - chlorure de 1,3-diméthyl-2-[[4-(diméthylamino)phényl]azo]-1H- Imidazolium, - chlorure de 1,3-diméthyl-2-[(4-aminophényl)azo]-IH-Imidazolium, - méthylsulfate de 1-méthyl-4-[(méthylphénylhydrazono)méthyl]- pyridinium. On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les 20 colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3e édition : - Acid Yellow 9 -Acid Black 1 - Basic Red 22 25 - Basic Red 76 - Basic Yellow 57 - Basic Brown 16 - Acid Yellow 36 - Acid Orange 7
20 - Acid Red 33 - Acid Red 35 - Basic Brown 17 - Acid Yellow 23 - Acid Orange 24. On peut aussi citer le 1-(4'-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-03-hydroxyéthyl) aminobenzène et l'acide 4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-l-naphtalène sulfonique. Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer les colorants suivants : - Acid Violet 43 - Acid Blue 62 - Basic Blue 22 - Basic Blue 99 ainsi que les composés suivants : -1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone -1-Aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone -1-Aminopropylaminoanthraquinone -5-13-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone -2-Aminoéthylaminoanthraquinone -1,4-Bis-((3,y-dihydroxypropylamino)-anthraquinone. Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants - Basic Blue 17 - Basic Red 2.
Parmi les colorants triarylméthaniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants : - Basic Green 1 - Acid blue 9 - Basic Violet 3
21 - Basic Violet 14 - Basic Blue 7 - Acid Violet 49 - Basic Blue 26 -Acid Blue 7. Parmi les colorants indoaminiques utilisables selon l'invention, on peut citer le composé suivant : -2-(3-hydroxyéthlyamino-5-[bis-((3-4'-hydroxyéthyl)amino]anilino-1, 4-benzoquinone.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Lorsque la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs colorants directs, alors ladite composition est une composition de coloration directe éventuellement éclaircissante. Le ou les colorants directs représentent de préférence de 0,001 à 20 % 20 en poids environ du poids total de la composition de coloration, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 10 % en poids environ. Lorsque la composition selon l'invention ne comprend pas de colorant mais comprend un ou plusieurs agents oxydants, alors ladite composition est une composition de décoloration des fibres kératiniques. 25 Par décoloration, on entend au sens de la présente invention destruction totale ou partielle des pigments naturels présents dans les fibres kératiniques (en particulier eumélanines et phaéomélanines). La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous
22 toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture ou une décoloration des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. La présente invention concerne aussi un procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition de coloration telle que définie précédemment comprenant, en tant que colorant(s), une ou plusieurs bases d'oxydation, éventuellement combinée(s) à un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée. Après un temps de pose de 5 minutes à 1 heure, de préférence de 10 minutes à 1 heure environ, les fibres kératiniques sont rincées, lavées au shampooing, rincées à nouveau puis séchées.
L'agent oxydant peut être ajouté à la composition de coloration juste au moment de l'emploi, ou il peut être mis en oeuvre à partir d'une composition oxydante le contenant, appliquée simultanément ou séquentiellement à la composition de coloration. Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également un procédé de coloration directe éventuellement éclaircissante des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition de coloration telle que définie précédemment comprenant, en tant que colorant(s), un ou plusieurs colorants directs éventuellement en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour obtenir la coloration et éventuellement l'éclaircissement souhaité. La présente invention a de même pour objet un procédé de décoloration des fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistant à appliquer sur
23 lesdites fibres une composition comprenant une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés basiques, un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque ; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4 ; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et un ou plusieurs agents oxydants ; à la laisser agir pendant un temps de pose suffisant pour obtenir la décoloration recherchée ; à éliminer la composition par un rinçage à l'eau, suivi d'un lavage avec un shampoing, puis éventuellement d'un séchage.
Le temps de pose varie entre 5 minutes et 1 heure environ, plus préférentiellement entre 10 minutes et 1 heure environ. Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments pour la teinture ou pour la décoloration des fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Un premier compartiment renferme une composition comprenant une ou plusieurs alcanolamines, un ou plusieurs acides aminés basiques, un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque ; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4 ; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et éventuellement une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, et un second compartiment renfermant une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans présenter un caractère limitatif. 5 EXEMPLES Dans le tableau ci-dessous, M.A. signifie matière active. Quantité (g %) Composition A B C D E F G Acide laurique 3 3 3 3 3 3 3 Distéarate de glycol 2 2 2 2 2 2 2 Alcool 11,5 11,5 11,5 11,5 11,5 11,5 11,5 cétylstéarylique (C16/C18 50/50) Alcool laurique 7 7 7 7 7 7 7 oxyéthyléné (120E) Alcool oléocétylique 4 4 4 4 4 4 4 oxyéthyléné (300E) Alcool décylique 10 10 10 10 10 10 10 oxyéthyléné (30E) Carbomer 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 Silice 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 Propylène glycol 10 10 10 10 10 10 10 Chlorure 4 (2,4 4 (2,4 4 (2,4 4 (2,4 4 (2,4 4 (2,4 4 (2,4 d'hexadiméthrine en M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) solution aqueuse à 60 % Copolymère 3 3 3 3 3 3 3 chlorure de diméthyl (1,215 (1,215 (1,215 (1,215 (1,215 (1,215 (1,215 diallyl ammonium / M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) M.A.) acide acrylique (80/20) en solution aqueuse à 40,5 % 24 1 / 1 `0 / ÏS`0 / auimi ipaualXuagd -uJud / / / / / / uznissilod ap apXxoapXH / / Z / / / / uznissilod ap aluuogauj / / / 17 / / / uzn!uouzuz1,p aluuogauj 17 / / / / / uzn!uouzuz1,p alulaoV / / / / / ('V'IN 6`0) outuomiu1,p i) S S`b % oz asnanbu uounlos uo anbituouzuzy b / / / / / / gNIQIISXH / S b S / / / gNISX'I / / / / 17 9 S gMINID2IV / / / / / 1 / lo-l-u1doad i ig~auz-Z outuz1-Z Z`9 Z`b S`b b`S Z`9 / Z`9 01.1tuIBIOUBg1?OUOIN `0 `0 `0 `0 `0 `0 `0 anbigaogpXaa aptoy L'O L'O L'O L'O L'O L'O L'O uznipos ap oluinsigelaw ('v'w ('v'w ('v'w ('v'w ('v'w ('v'w ('v'w % 017 8`0) z 8`0) z 8`0) z 8`0) z 8`0) z 8`0) z 8`0) z asnanbu uo!Inlos uo (anbiposiluad los `anbuaoiluad auTm1ta1 aualXglatp apt") Vd,LQ (ZZ -uzntuaal1nbXlod) SZ 17005Z6Z 4-méthylamino / 0,085 / 0,063 0,16 / 0,16 phénol hémisulfate 1,3-dihydroxy / 0,38 / 0,24 0,75 / 0,75 benzène 1-hydroxy-3-amino / 0,11 / 0,08 0,21 / 0,21 benzène 1-((3- / 0,025 / 0,005 0,052 / 0,052 hydroxyéthyloxy)- 2,4-diamino-benzène dichlorhydrate 1-méthyl-2-hydroxy- / 0,25 / 0,097 0,49 / 0,49 4-03-hydroxyéthylamino)- benzène 1-hydroxy-4-amino- 0,545 0,23 0,545 0,17 0,44 0,545 0,44 benzène 1-méthyl-2-hydroxy- 0,615 0,05 0,615 0,057 0,1 0,615 0,1 4-amino-benzène Parfum 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 Eau déminéralisée Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Les compositions colorantes A, B, C, D, E, F et G sont mélangées, au moment de l'emploi, dans un bol en plastique et pendant 2 minutes, à une composition aqueuse oxydante à 6 % en eau oxygénée à pH 2,3, à raison de 1 partie en poids de composition colorante pour 1,5 parties en poids de composition oxydante.
Les mélanges obtenus avec les compositions colorantes A, B, C, D et E sont appliqués sur des mèches de cheveux naturels à 90 % de blancs pendant 30 minutes à température ambiante. Les mèches sont ensuite
27 rincées à l'eau, lavées avec un shampooing standard, à nouveau rincées puis séchées. Les cheveux sont teints dans des nuances cuivré rouge plus ou moins puissantes pour les compositions A et C. De plus, les cheveux ne sont pas rêches. Les cheveux sont teints dans des nuances acajou, acajou rouge plus ou moins puissantes pour les compositions B, D et E. De plus, les cheveux ne sont pas rêches.
Les mélanges obtenus avec les compositions F et G sont appliqués sur des mèches de cheveux naturels à 90 % de blancs pendant 10 minutes à température ambiante. Les mèches sont ensuite rincées à l'eau, lavées avec un shampooing standard, à nouveau rincées puis séchées. Les cheveux sont teints dans une nuance cuivré rouge puissante pour la composition F. De plus, les cheveux ne sont pas rêches. Les cheveux sont teints dans une nuance acajou rouge puissante pour la composition G. De plus, les cheveux ne sont pas rêches.
On a noté aussi une faible odeur d'ammoniaque pour les mélanges issus 20 des compositions A, B, D, F et G. Les compositions C et E sont sans odeur d'ammoniaque. Par ailleurs, on obtient pour toutes les compositions un effet d'éclaircissement suffisant ainsi qu'une coloration homogène et puissante.

Claims (26)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - une ou plusieurs alcanolamines ; - un ou plusieurs acides aminés basiques ; et - un ou plusieurs agents alcalins additionnels choisis parmi l'ammoniaque ; les sels d'ammonium d'acides dont le pKa à 25 °C est supérieur à 4 ; les hydroxydes, les carbonates, les carbamates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle la ou les alcanolamines sont choisies parmi la monoéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le
3-amino-1,2- propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. 3. Composition selon la revendication 2 dans laquelle l'alcanolamine est la monoéthanolamine.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 20 dans laquelle la ou les alcanolamines sont présentes en quantité comprise entre 0,1 et 15 % en poids du poids total de la compositon.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. 25
6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi l'histidine, l'arginine et la lysine.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la concentration d'acide(s) aminé(s) basique(s) est comprise entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. 29
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le rapport molaire alcanolamines / acides aminés est supérieur ou égal à 0,1.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les sels d'ammonium sont des sels d'ammonium d'un acide minéral ou d'un acide organique ayant de 1 à 7 atomes de carbone, ledit acide ayant un pKa à 25 °C est supérieur à 4.
10. Composition selon la revendication 9 dans laquelle le ou les sels d'ammonium sont choisis parmi le carbonate d'ammonium, l'acétate 10 d'ammonium, l' hydrogénocarbonate d'ammonium.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium et le baryum. 15
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi les hydroxydes de potassium, de sodium et de magnésium.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 20 précédentes dans laquelle les carbonates et les hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont choisis parmi le carbonate de sodium, le carbonate de magnésium, le carbonate de potassium, le bicarbonate de sodium et le bicarbonate de potassium.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 précédentes dans laquelle le ou les agents alcalins additionnels sont choisis parmi l'ammoniaque, l'acétate ou le carbonate d'ammonium, le carbonate de sodium ou de potassium, l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 30 précédentes dans laquelle le ou les agents alcalins additionnels sont 30 présents dans la composition selon l'invention à une concentration allant de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs.
17. Composition selon la revendication 16 dans laquelle la ou les bases d'oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 16 et 17 dans laquelle le ou les coupleurs sont choisis parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d'addition.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 16 à 18 dans laquelle le ou les colorants directs sont choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant un ou plusieurs agents oxydants.
21. Composition selon la revendication 20 dans laquelle l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.
22. Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres de la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs 31 coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée.
23. Procédé de coloration directe éventuellement éclaircissante des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres de la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 comprenant un ou plusieurs colorants directs éventuellement en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour obtenir la coloration et éventuellement l'éclaircissement souhaité.
24. Procédé de décoloration des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres de la composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 en présence d'un ou plusieurs agents oxydants pendant un temps suffisant pour obtenir la décoloration souhaitée.
25. Dispositif à plusieurs compartiments pour la teinture des fibres kératiniques comprenant un premier compartiment renfermant une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation et / ou un ou plusieurs coupleurs et / ou un ou plusieurs colorants directs, et un second compartiment renfermant une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants.
26. Dispositif à plusieurs compartiments pour la décoloration des fibres kératiniques comprenant un premier compartiment renfermant une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15, et un second compartiment renfermant une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants.
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Cited By (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2198843A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-23 L'oreal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
FR2940091A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Procede d'eclaircissement des fibres keratiniques humaines en mettant en oeuvre une amine organique et une base minerale et dispositif approprie
FR2940081A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif
FR2940080A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
FR2961397A1 (fr) * 2010-06-18 2011-12-23 Oreal Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence de (bi)carbonate d'ammonium et d'une base organique, dispositif
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
US8262739B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 L'oreal S.A. Hair treatment process using a direct emulsion comprising an oxidizing agent and a composition containing an alkaline agent
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
FR3007642A1 (fr) * 2013-06-26 2015-01-02 Oreal Composition d'eclaircissement capillaire comportant deux agents basiques, un acide et un agent oxydant
FR3007640A1 (fr) * 2013-06-26 2015-01-02 Oreal Composition de coloration capillaire comportant deux agents basiques, un acide, des precurseurs de coloration d'oxydation et un agent oxydant
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US9017424B2 (en) 2008-12-19 2015-04-28 L'oreal Process for lightening keratin materials using an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
WO2021185920A1 (fr) * 2020-03-17 2021-09-23 L'oreal Procédé de blanchiment de fibres de kératine à l'aide d'une composition oxydante et d'un rayonnement uv-visible
WO2022047270A1 (fr) * 2020-08-28 2022-03-03 Jasmine Martich Compositions, kits et procédé pour modifier la couleur de fibres kératiniques
FR3115206A1 (fr) * 2020-10-16 2022-04-22 L'oreal Composition pour modifier la couleur de fibres keratiniques
WO2023034391A1 (fr) * 2021-08-31 2023-03-09 L'oreal Compositions, kits et procédés pour modifier la couleur des cheveux
FR3128120A1 (fr) * 2021-10-19 2023-04-21 L'oreal compositions, nécessaires et procédés pour modifier la couleur de fibres kératineuses
US11691035B2 (en) 2008-12-19 2023-07-04 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent
EP4257659A3 (fr) * 2022-04-04 2024-02-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Composition de gravure, procédé de gravure d'un film contenant du métal à l'aide de celle-ci, et procédé de fabrication d'un dispositif à semi-conducteur à l'aide de celle-ci

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2940054B1 (fr) * 2008-12-19 2016-04-08 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique et d'une base minerale et dispositif approprie
JP6081077B2 (ja) * 2012-04-10 2017-02-15 株式会社ミルボン 酸化染毛剤
JP6930994B2 (ja) 2015-11-24 2021-09-01 ロレアル 毛髪をトリートメントするための組成物
EP3380199A4 (fr) 2015-11-24 2019-05-22 L'oreal Dispositif de traitement des cheveux
BR112018010357B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Composição para cabelo, sistema para tratamento de cabelo, métodos para tratamento do cabelo e para alteração da cor do cabelo, e, kit de multicompartimentos
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
FR3082742B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082736B1 (fr) * 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2022-03-11 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997004739A1 (fr) * 1995-07-25 1997-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Colorants d'oxydation pour colorer des fibres keratiniques, contenant une combinaison speciale d'agents d'alcalisation
JP2004262886A (ja) * 2003-03-04 2004-09-24 Kanebo Ltd 染毛剤組成物
DE102005059647A1 (de) * 2005-12-12 2007-06-14 Henkel Kgaa Bleichmittel

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59106413A (ja) * 1982-12-10 1984-06-20 H C Enterp Kk 酸化染毛剤
JPS60155108A (ja) 1983-12-23 1985-08-15 Kao Corp 染毛剤組成物
JPH0764711B2 (ja) * 1989-11-30 1995-07-12 サンスター株式会社 2剤形染毛剤
US7303592B2 (en) * 2002-03-04 2007-12-04 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions for use in oxidative hair dyeing
DE20217957U1 (de) * 2002-11-20 2003-02-20 Wella Ag In 2-Stellung substituierte Resorcin-Derivate enthaltende Färbemittel sowie neue Resorcin-Derivate
EP1484047A1 (fr) 2003-06-02 2004-12-08 The Procter & Gamble Company Composition de coloration capillaire
JP2005255569A (ja) 2004-03-10 2005-09-22 Kanebo Cosmetics Inc 染毛剤組成物
JP2007045740A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Kanebo Home Products Kk 染毛剤組成物
KR100633439B1 (ko) 2005-09-30 2006-10-16 주식회사 기린화장품 모발 염색제 조성물
DE102005055270A1 (de) 2005-11-17 2007-05-24 Henkel Kgaa Neuer Farbstoffvorproduktkombinationen
DE102006008149A1 (de) * 2006-02-20 2007-08-23 Henkel Kgaa Bleichmittel
DE102006020789A1 (de) 2006-05-03 2007-11-08 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Imidazolen und Aminoalkoholen
DE102007048140A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit verringerter Haarschädigung

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997004739A1 (fr) * 1995-07-25 1997-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Colorants d'oxydation pour colorer des fibres keratiniques, contenant une combinaison speciale d'agents d'alcalisation
JP2004262886A (ja) * 2003-03-04 2004-09-24 Kanebo Ltd 染毛剤組成物
DE102005059647A1 (de) * 2005-12-12 2007-06-14 Henkel Kgaa Bleichmittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200470, Derwent World Patents Index; AN 2004-711531, XP002491445 *

Cited By (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
FR2940081A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif
FR2940080A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif
US11691035B2 (en) 2008-12-19 2023-07-04 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one cationic polymer, at least one fatty amide and at least one anti-oxygen agent
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7922777B2 (en) 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
EP2198843A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-23 L'oreal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
US9017424B2 (en) 2008-12-19 2015-04-28 L'oreal Process for lightening keratin materials using an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
FR2940091A1 (fr) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Procede d'eclaircissement des fibres keratiniques humaines en mettant en oeuvre une amine organique et une base minerale et dispositif approprie
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
US8262739B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 L'oreal S.A. Hair treatment process using a direct emulsion comprising an oxidizing agent and a composition containing an alkaline agent
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
FR2961397A1 (fr) * 2010-06-18 2011-12-23 Oreal Procede d'eclaircissement ou de coloration en presence de (bi)carbonate d'ammonium et d'une base organique, dispositif
FR3007640A1 (fr) * 2013-06-26 2015-01-02 Oreal Composition de coloration capillaire comportant deux agents basiques, un acide, des precurseurs de coloration d'oxydation et un agent oxydant
FR3007642A1 (fr) * 2013-06-26 2015-01-02 Oreal Composition d'eclaircissement capillaire comportant deux agents basiques, un acide et un agent oxydant
WO2021185920A1 (fr) * 2020-03-17 2021-09-23 L'oreal Procédé de blanchiment de fibres de kératine à l'aide d'une composition oxydante et d'un rayonnement uv-visible
FR3108254A1 (fr) * 2020-03-17 2021-09-24 L'oreal Procédé de décoloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition oxydante et un rayonnement UV-Visible
US11839673B2 (en) 2020-08-28 2023-12-12 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of keratinous fibers
WO2022047270A1 (fr) * 2020-08-28 2022-03-03 Jasmine Martich Compositions, kits et procédé pour modifier la couleur de fibres kératiniques
FR3115206A1 (fr) * 2020-10-16 2022-04-22 L'oreal Composition pour modifier la couleur de fibres keratiniques
WO2023034391A1 (fr) * 2021-08-31 2023-03-09 L'oreal Compositions, kits et procédés pour modifier la couleur des cheveux
US20230097564A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-30 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of hair
US11707420B2 (en) 2021-08-31 2023-07-25 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of hair
FR3128120A1 (fr) * 2021-10-19 2023-04-21 L'oreal compositions, nécessaires et procédés pour modifier la couleur de fibres kératineuses
EP4257659A3 (fr) * 2022-04-04 2024-02-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Composition de gravure, procédé de gravure d'un film contenant du métal à l'aide de celle-ci, et procédé de fabrication d'un dispositif à semi-conducteur à l'aide de celle-ci

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