FR2813313A1 - Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge - Google Patents

Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge Download PDF

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Abstract

Composition pour le soin du linge ( " textile care ") à base de coton notamment, comprenant des nanoparticules ou un nanolatex de polymère non soluble dans les conditions d'utilisation directe et/ ou indirecte en milieu aqueux ou humide de ladite composition.La composition peut être une formulation détergente solide ou liquide, une formulation rinçante et/ ou adoucissante liquide, un additif de séchage mis en contact avec le linge humide dans un sèche-linge, une formulation aqueuse de repassage, un additif de lavage ("prespotter") déposé sur le linge sec préalablement à une opération de lavage.

Description

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COMPOSITION A BASE DE NANOPARTICULES OU DE NANOLATEX DE
POLYMERES POUR LE SOIN DU LINGE
La présente invention a pour objet une composition pour le soin du linge ("textile care") à base de coton notamment, comprenant des nanoparticules ou un nanolatex de polymère non soluble dans les conditions d'utilisation directe et/ou indirecte en milieu aqueux ou humide de ladite composition.
On entend par soin du linge, la protection de ce dernier vis-à-vis de phénomènes de dégradation physique ou chimique et/ou l'apport à celui-ci de bénéfices comme des propriétés d'adoucissage et/ou d'antifroissage.
Le nettoyage du linge en machine conduit à une dégradation physique et chimique des fibres et tout particulièrement des fibres de coton. L'alcalinité délivrée par les détergents ainsi que certains composés spécifiques comme les substances oxydantes (perborate, percarbonate) ou certains enzymes peuvent être à l'origine de la dégradation chimique des fibres de coton. Mais c'est généralement la conjonction des actions chimiques et mécaniques qui conduit à une dégradation des fibres. L'action mécanique est produite lors du lavage, du rinçage, de l'essorage ou du séchage, lorsque ce dernier a lieu dans un sèchelinge. Cette dégradation des fibres conduit à la formation de fibrilles à la surface du textile qui donnent finalement une perte d'éclat des textiles colorés. Cette dégradation induit également une diminution de la résistance du textile qui a l'extrême peut conduire à un déchirement des tissus. Cette dégradation des textiles peut être évaluée quantitativement soit par une perte des couleurs des textiles colorés ou par une diminution de l'énergie de rupture du textile. Il est en générale nécessaire de procéder à 10 à 20 lavages cumulés en machine pour percevoir ce type de dégradation.
Le nettoyage en machine lave linge qui comporte systématique une opération d'essorage conduit également à un linge froissé qui est accentué lors du séchage, notamment par la formation de liaisons hydrogènes inter-fibres. Une opération de repassage est donc nécessaire pour obtenir un aspect présentable du linge.
Afin de réduire la dégradation des fibres lors du lavage ou du rinçage, les fournisseurs de produits chimiques ou de détergents ont eu recours à des modifications de formules détergentes ou à l'utilisation de certains additifs spécifiques.
On peut citer en particulier des détergents ne comprenant pas de système oxydant, mais qui présentent des capacités de nettoyage diminuées.
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Des composés à base de silicone ont également été utilisés et en particulier des silicones aminés (US-A-4,585,563 ; WO 92/07927 ; WO 98/39401).
La demanderesse a trouvé que l'utilisation, dans des compositions pour le traitement du linge notammment à base de coton, de nanoparticules ou de nanolatex de polymères non solubles permettait d'éviter la dégradation du linge et/ou apportait à celui-ci des propriétés d'antifroissage et/ou d'adoucissage.
De telles compositions peuvent être notamment des compositions pour le lavage et/ou le rinçage et/ou l'adoucissage du linge, pour le détachage du linge avant lavage ("prespotting"), pour le séchage du linge humide en sèchelinge ou pour le repassage du linge.
Par nanoparticules de polymère, on entend, selon l'invention, des particules de diamètre de l'ordre de 10 à 500 nm, de préférence de préférence de 20 à 300 nm, tout particulièrement de 20 à 100 nm, encore plus particulièrement de 20 à 50 nm.
Par nanolatex de polymère, on entend une dispersion aqueuse stable de nanoparticules solides de polymère présentant une taille moyenne de l'ordre 10 à 500 nm, de préférence de préférence de 20 à 300 nm, tout particulièrement de 20 à 100 nm, encore plus particulièrement de 20 à 50 nm.
Une telle dispersion présente en général un extrait sec de l'ordre de 10 à 50% en poids, de préférence de l'ordre de 20 à 40% en poids.
Un premier objet de l'invention consiste en une composition pour le soin du linge ("fabric care"), caractérisée en ce qu'elle comprend des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans les conditions d'usage ("working conditions") en milieu aqueux ou humide de ladite composition.
Un deuxième objet de l'invention consiste en un procédé pour soigner le linge par traitement de ce dernier à l'aide d'une composition, en milieu aqueux ou humide, comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans ledit milieu.
Un troisième objet de l'invention consiste en l'utilisation, dans une composition pour le traitement du linge en milieu aqueux ou humide de nanoparticules ou d'au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans ledit milieu, comme agent de soin pour le linge.
La forme de la composition et les conditions d'usage (ou de traitement) peuvent être multiples.
Ladite composition peut se présenter
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* sous forme d'un solide (poudre, granulés, tablettes ...) ou d'une dispersion aqueuse concentrée, mis en contact avec le linge à traiter, après dilution dans l'eau ; * sous forme d'une dispersion concentrée préalablement déposée sur le linge sec à traiter avant dilution dans l'eau ; * sous forme d'une dispersion aqueuse à déposer directement sur le linge sec à traiter sans dilution ou d'un support solide (bâton) comprenant lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex, à appliquer directement sur le linge sec à traiter ; * sous forme d'un support solide insoluble comprenant lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex de polymère (P) mis en contact directement avec le linge à traiter à l'état humide.
Ainsi la composition de l'invention peut être : - une formulation détergente solide ou liquide susceptible de former directement par dilution un bain lessiviel ; - une formulation rinçante et/ou adoucissante liquide susceptible de former directement par dilution un bain de rinçage et/ou d'adoucissage ; - un matériau solide, textile notamment, comprenant lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex, destiné à être mis en contact avec du linge humide dans un sèche-linge (ledit matériau solide est appelé ci-après "additif de séchage") ; - une formulation aqueuse de repassage ; - un additif de lavage ("prespotter") destiné à être déposé sur le linge sec préalablement à une opération de lavage à l'aide d'une formulation détergente contenant ou ne contenant pas lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex (ledit additif est appelé ci-après "additif de lavage").
La composition de l'invention est particulièrement bien adaptée au soin du linge, notamment à base coton, en particulier contenant au moins 35% de coton.
D'une manière préférentielle, ledit polymère (P) présente une température de transition vitreuse Tg de l'ordre de - 40 C à 150 C, de préférence de l'ordre de 0 à 100 C, tout particulièrement de l'ordre de 10 à 80 C.
Le terme "polymère" signifie aussi bien un homopolymère qu'un copolymère dérivé de deux ou plusieurs monomères.
Pour une bonne réalisation de l'invention, ledit polymère (P) comprend : - des unités monomères (N) hydrophobes non chargées ou non-ionisables au pH d'usage de la composition de l'invention,
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- éventuellement au moins une unité monomère (F) hydrophile choisie parmi les unités monomères * (F1) cationiques ou cationisables au pH d'usage de ladite composition, * (F2) amphotères au pH d'usage de ladite composition, * (F3) anioniques ou anionisables au pH d'usage de ladite composition, * (F4) non chargées ou non-ionisables, à caractère hydrophile, au pH d'usage de ladite composition, * ou leurs mélanges - et éventuellement au moins une unité réticulante (R)
D'une manière préférentielle, lesdites unités monomères (N) et (F) dérivent de monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés.
D'une manière préférentielle, lesdites unités monomères (R) dérivent de monomères diéthyléniquement insaturés.
La masse molaire moyenne dudit polymère (mesurée par chromatographie de perméation de gel (GPC) THF et exprimée en équivalents polystyrène) peut être de préférence d'au moins 20 000.
A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités hydrophobes (N), on peut mentionner : # les monomères vinylaromatiques tels que styrène, vinyltoluène...
# les alkylesters d'acides [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés tels que le; acrylates et méthacrylates de méthyle, éthyle ...
# les esters de vinyle ou d'allyle d'acides carboxyliques saturés tels que le; acétates, propionates, versatates de vinyle ou d'allyle # les nitriles [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés comme l'acrylonitrile ...
A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables, on peut mentionner :
Figure img00040001

#les N,N(dialkylaminowalkyl)amides d'acides carboxyliques a-[ monoéthyléniquement insaturés comme le N,N-diméthylaminométhy acrylamide ou méthacrylamide, le N,N-diméthylaminoéthyl acrylamide o@ méthacrylamide, le N,N-diméthylamino-3-propyl acrylamide o@ méthacrylamide, le N,N-diméthylaminobutyl acrylamide ou méthacrylamide # les aminoesters [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés comme le diméthy aminoéthyl méthacrylate (DMAM), diméthyl aminopropyl méthacrylate, le ditertiobutylaminoéthylméthacrylate, le dipentylaminoethylméthacrylate # des monomères précurseurs de fonctions amines tels que le N-viny formamide, le N-vinyl acétamide, ... qui engendrent des fonctions aminé: primaires par simple hydrolyse acide ou basique.
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A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités hydrophiles (F2) amphotères, on peut mentionner : # la N,N-diméthyl-N-méthacryloyloxyéthyl-N-(3-sulfopropyl) ammoniun sulfobétaïne (SPE de RASCHIG), la N,N-diméthyl-N-(2 méthacrylamidoéthyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne (SPP dE
RASCHIG), la 1-vinyl-3-(3-sulfopropyl) imidazolidium bétaïne, la 1-(3 sulfopropyl)-2-vinylpyridinium bétaïne (SPV de RASCHIG),
Figure img00050001

#les dérivés de la réaction de quaternisation des N(dialkylaminoü)alkyl)amide. d'acides carboxyliques [alpha]-ss éthyléniquement insaturés, comme le N, N diméthylaminométhyl acrylamide ou méthacrylamide, le N,N-diméthylamino
3-propyl acrylamide ou méthacrylamide, ou des aminoesters éthyléniquemen insaturés comme le ditertiobutylaminoéthylméthacrylate, le dipentylaminoethylméthacrylate, par un chloroacétate de métal alcalir (sodium en particulier) ou de propane sultone.
A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables, on peut mentionner : # des monomères possédant au moins une fonction carboxylique, comme le: acides ou anhydrides carboxyliques [alpha]-ss éthyléniquement insaturés, le: acides ou anhydrides acrylique, méthacrylique, maleique, fumarique itaconique, N-méthacroyl alanine, N-acryloyl-hydroxy-glycine et leurs sel: hydrosolubles # des monomères possédant au moins une fonction sulfate ou sulfonate comme le 2-sulfooxyethyl méthacrylate, l'acide vinylbenzène sulfonique l'acide allyl sulfonique, le 2-acrylamido-2méthylpropane sulfonique, l'acrylatE ou le méthacrylate de sulfoethyle , l'acrylate ou le méthacrylate dE sulfopropyle et leurs sels hydrosolubles # des monomères possédant au moins une fonction phosphonate o@ phosphate, comme l'acide vinylphosphonique,... les esters de phosphate; éthyléniquement insaturés tels que les phosphates dérivés du méthacrylatE d'hydroxyéthyle (Empicryl 6835 de RHODIA) et ceux dérivés de: méthacrylates de polyoxyalkylènes et leurs sels hydrosolubles # des monomères a-p monoéthyléniquement insaturés précurseurs de fonction(s) anionique(s), tels que ceux dont l'hydrolyse engendre des fonctions carboxylates (acrylate de tertiobutyle, acrylate de diméthyl aminoéthyle, anhydride maléique, ...)
A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables, on peut mentionner :
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# les hydroxyalkylesters d'acides [alpha]-ss éthyléniquement insaturés comme le; acrylates et méthacrylates d'hydroxyéthyle, d'hydroxypropyle...
# les amides d'acides [alpha]-ss éthyléniquement insaturés comme l'acrylamide, le
N,N-diméthyl méthacrylamide, le N-méthylolacrylamide ...
# les monomères [alpha]-ss éthyléniquement insaturés portant un segmen polyoxyalkyléné hydrosoluble du type polyoxyde d'éthylène, comme le: polyoxyde d'éthylène a-méthacrylates (BISOMER S20W, S10W, ... d(
Figure img00060001

LAPORTE) ou a,co -di méthacrylates, le SIPOMER BEM de RHODI) (méthacrylate de polyoxyéthylène #-béhényle), le SIPOMER SEM-25 dE
RHODIA (méthacrylate de polyoxyéthylène co-tristyryl phényle) ...
# les monomères [alpha]-ss éthyléniquement insaturés précurseurs d'unités ou dE segments hydrophiles tels que l'acétate de vinyle qui, une fois polymérisé peut être hydrolysé pour engendrer des unités alcool vinylique ou de: segments alcool polyvinylique # les monomères [alpha]-ss éthyléniquement insaturés de type uréido et er particulier le méthacrylamido de 2-imidazolidinone éthyle (Sipomer WAM Il dE
RHODIA).
A titre d'exemples de monomères dont dérivent les unités réticulantes (R), on peut mentionner : # le divinylbenzène # le diméthacrylate d'éthylène glycol # le méthacrylate d'allyle # le méthylène bis (acrylamide) # le glyoxal bis (acrylamide).
Lesdits polymères (P) peuvent être obtenus d'une manière connue par polymérisation radicalaire en milieu aqueux des monomères éthyléniquement insaturés. Lesdits nanolatex peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en émulsion dans l'eau.
Des procédés permettant d'obtenir des latex nanoparticulaires de faible diamètre sont décrits dans Colloid Polym. Sci. 266:462-469 (1988) et dans Journal of Colloid and Interface Science. Vol. 89. No 1, September 1982 pages185 et suivantes. Un mode de préparation de latex de particules de taille moyenne inférieure à 100 nm, notamment de taille moyenne allant de 1 à 60 nm, tout particulièrement de 5 à 40 nm est décrit dans EP-A-644 205.
Le choix et les quantités relatives du ou des monomères dont dérivent la ou les unités (N), (F) et (R) du polymère (P) sont tels que ledit polymère (P) présente une température de transition vitreuse Tg de l'ordre de - 40 C à 150 C, de préférence de l'ordre de 0 à 100 C, tout particulièrement de l'ordre
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de 10 à 80 C, et reste insoluble dans les conditions d'usage de la composition de l'invention.
Selon l'invention, ledit polymère (P) est considéré comme insoluble lorsque moins de 15%, de préférence moins de 10 % de son poids est soluble dans le milieu aqueux ou humide d'utilisation de la composition de l'invention, c'est-àdire notamment dans les conditions de température et de pH dudit milieu.
Le pH d'utilisation de la composition de l'invention peut aller d'environ 2 à environ 12, selon l'usage recherché.
Lorsqu'il s'agit - d'une formulation détergente, le pH du bain lessiviel est généralement de l'ordre 7 à 11, préférentiellement de 8 à 10,5 ; - d'une formulation rinçante et/ou adoucissante, le pH du bain de rinçage et/ou d'adoucissage est généralement de l'ordre 2 à 8 ; - d'un additif de séchage, le pH à considérer est celui de l'eau résiduelle, qui peut être de l'ordre 2 à 9 ; - d'une formulation aqueuse de repassage, le pH de ladite formulation est généralement de l'ordre 5 à 9 ; - d'un additif de lavage ("prespotter"), le pH à considérer est celui du pH du bain lessiviel de l'opération suivante de lavage, à savoir de l'ordre 7 à 11, préférentiellement de 8 à 10,5.
Pour une bonne réalisation de l'invention, au moins 70% de la masse totale dudit polymère (P) est formée d'unité(s) hydrophobes (N).
Lorsque des unités hydrophiles (F) sont présentes, celles-ci ne représentent, de préférence, pas plus de 30% de la masse totale du polymère (P).
Lorsque des unités réticulantes (R) sont présentes, celles-ci ne représentent généralement pas plus de 20%, de préférence pas plus de 10%, tout particulièrement pas plus de 5% de la masse totale du polymère (P).
Un premier mode de réalisation de l'invention consiste en une composition (C1) comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P1) non chargé ou non-ionisable comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # éventuellement au moins 1 % de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables # éventuellement pas plus de 20% de son poids d'unités réticulantes (R) non chargées ou non-ionisables.
Préférentiellement, selon ce premier mode de réalisation, ledit polymère (P1) non chargé ou non-ionisable comprend :
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# au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # de 3 à 30% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables # éventuellement pas plus de 20%, de préférence pas plus de 10% de son poids d'unités réticulantes (R) non chargées ou non-ionisables.
Ledit polymère (P1) non chargé ou non-ionisable peut être mis en #uvre dans tous les types de compositions pour le soin du linge mentionnées ci-dessus dont le pH d'usage peut aller de 2 à 12, à savoir, formulations détergentes, formulations de rinçage et/ou d'adoucissage, additifs de séchage, formulations aqueuses de repassage ou additifs de lavage.
Un deuxième mode de réalisation de l'invention consiste en une composition (C2) comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P2) présentant des unités anioniques ou anionisables et exempt d'unités cationiques ou cationisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 1 % de son poids, de préférence de 3 à 30% de son poids, tout particulièrement de 1 à 20% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables # éventuellement pas plus de 29% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables.
Ledit polymère (P2) peut être mis en #uvre dans les compositions pour le soin du linge à caractère non cationique, à savoir, formulations détergentes, additifs de séchage, formulations aqueuses de repassage ou additifs de lavage.
Un troisième mode de réalisation de l'invention consiste en une composition (C3) comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P3) présentant des unités amphotères, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 0,1% de son poids, de préférence pas plus de 20% de son poids, tout particulièrement pas plus de 10 % de son poids d'unités monomères hydrophiles (F2) amphotères # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables, l'ensemble des unités monomères hydrophiles (F) représentant de préférence au moins 1 % du poids du polymère (P3), et le rapport molaire des charges cationiques au charges anioniques pouvant aller de 1/99 à 80/20 selon l'utilisation recherchée de ladite composition (C3).
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Ledit polymère (P3) présentant un rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques allant de 1/99 à 80/20 peut être mis en #uvre dans les additifs de séchage et les formulations aqueuses de repassage.
Ledit polymère (P3) présentant un rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques allant de 1/99 à 60/40, de préférence de 5/95 à 50/50, peut en outre être mis en #uvre dans les formulations détergentes et les additifs de lavage.
Un quatrième mode de réalisation de l'invention consiste en une composition (C4) comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P4) présentant à la fois des unités cationiques ou cationisables et des unités anioniques ou anionisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # des unités monomères hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables # des unités monomères hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F2) amphotères # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables, l'ensemble des unités monomères hydrophiles (F) représentant de préférence au moins 1 % du poids du polymère (P4), et le rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques pouvant aller de 1/99 à 80/20 selon l'utilisation recherchée de ladite composition (C4).
Ledit polymère (P4) présentant un rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques allant de 1/99 à 80/20 peut être mis en #uvre dans les additifs de séchage et les formulations aqueuses de repassage.
Ledit polymère (P4) présentant un rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques allant de 1/99 à 60/40, de préférence de 5/95 à 50/50, peut en outre être mis en #uvre dans les formulations détergentes et les additifs de lavage.
Un cinquième mode de réalisation de l'invention consiste en une composition (C5) comprenant des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P5) présentant des unités cationiques ou cationisables et exempt d'unités anioniques ou anionisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 1% de son poids, de préférence de 3 à 30% de son poids, tout particulièrement de 1 à 10% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables # éventuellement pas plus de 20% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables.
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Ledit polymère (P5) peut être mis en #uvre dans tous les types de compositions pour le soin du linge mentionnées ci-dessus dont le pH d'usage peut aller de 2 à 12, à savoir, formulations détergentes, formulations de rinçage et/ou d'adoucissage, additifs de séchage, formulations aqueuses de repassage ou additifs de lavage.
D'une manière toute préférentielle, lorsque la composition (C5) est une composition détergente, lesdites unités monomères (F1) sont des unités cationisables dérivées d'au moins un monomère cationisable présentant un pKa inférieur à 11, de préférence inférieur à 10,5.
A titre d'exemples de nanoparticules ou nanolatex de polymère (P), on peut citer notamment les nanoparticules ou nanolatex des copolymères présentant des unités dérivées de * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * méthacrylate de méthyle / éthylène glycol diméthacrylate / acide méthacrylique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * styrène / divinylbenzène / acide méthacrylique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 100 à 140 C, selon la composition dudit polymère * styrène / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * Veova 10 (versatate en C10 de vinyle) / méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle/ acide méthacrylique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique / N,N-diméthyl-N-méthacryloyloxyéthyl-N-(3-sulfopropyl) ammonium sulfobétaïne (SPE de RASCHIG), dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique acide vinyl phosphonique, dont la température de transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique / Empicryl 6835 de RHODIA, dont la température de
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transition vitreuse Tg peut aller de 10 C à 80 C, selon la composition dudit polymère.
La quantité des nanoparticules ou de nanolatex de polymère (P) présente dans la composition de soin selon l'invention peut aller de 0,05 à 10 % en sec du poids de ladite composition en sec, et ce en fonction de l'application recherchée.
Ainsi, ledit polymère (P) peut être mis en #uvre comme suit :
Figure img00110001
<tb>
<tb> % <SEP> de <SEP> des <SEP> nanoparticules <SEP> ou <SEP> dans <SEP> une <SEP> composition <SEP> de <SEP> soin <SEP> selon <SEP> l'invention
<tb> nanolatex <SEP> de <SEP> polymère <SEP> (P) <SEP> utilisée <SEP> comme
<tb> (en <SEP> sec)
<tb> 0,05 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> formulation <SEP> détergente
<tb> de <SEP> préférence <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 3 <SEP>
<tb> 0,05 <SEP> - <SEP> 3 <SEP> Formulation <SEP> de <SEP> rinçage <SEP> et/ou <SEP> adoucissage
<tb> de <SEP> préférence <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 2 <SEP>
<tb> 0,05 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> additif <SEP> de <SEP> séchage
<tb> de <SEP> préférence <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 5
<tb> 0,05 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> Formulation <SEP> de <SEP> repassage
<tb> de <SEP> préférence <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 5 <SEP>
<tb> 0,05 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> additif <SEP> de <SEP> lavage
<tb> de <SEP> préférence <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 5 <SEP>
<tb>
D'autres constituants peuvent être présents, à côté des nanoparticules ou du nanolatex de polymère (P), dans la composition de soin selon l'invention.
La nature de ces constituants est fonction de l'usage recherché de ladite composition.
Ainsi, lorsqu'il s'agit d'une formulation détergente, pour le lavage du linge, celle-ci comprend généralement : - au moins un agent tensioactif naturel et/ou synthétique, - au moins un adjuvant de détergence ("builder") - éventuellement un agent ou un système oxydant, - et une série d'additifs spécifiques.
La formulation détergente peut comprendre des agents tensioactifs en une quantité correspondant à environ 3 à 40% en poids par rapport à la formulation détergente, agents tensioactifs tels que Agents tensioactifs anioniques . les alkylesters sulfonates de formule R-CH(S03M)-COOR', où R représente un radical alkyle en C8-20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C1-
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C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont les radical R est en C14-C16 ; . les alkylsulfates de formule ROS03M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C5-C24, de préférence en C10-C18, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 30 motifs, de préférence de 0,5 à 10 motifs OE et/ou OP ; . les alkylamides sulfatés de formule RCONHR'OSOgM où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ; . les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C14C20, les alkylbenzènesulfonates en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkylphosphates, les iséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates ; le cation étant un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine...) ; Agents tensioactifs non-ioniques . les alkylphénols polyoxyalkylénés (polyoxyéthylénés, polyoxypropylénés, polyoxybutylénés) dont le substituant alkyle est en C6-C12 et contenant de 5 à 25 motifs oxyalkylènes ; à titre d'exemple, on peut citer les TRITON X-45, X-114, X-100 ou X-102 commercialisés par Rohm & Haas Cy. ; . les glucosamide, glucamide, glycérolamide ; . les alcools aliphatiques en C8-C22 polyoxyalkylénés contenant de 1 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène) ; à titre d'exemple, on peut citer les TERGITOL 15-S-9, TERGITOL 24-L-6 NMW commercialisés par Union Carbide Corp., NEODOL 45-9, NEODOL 23-65, NEODOL 45-7, NEODOL 45-4 commercialisés par Shell Chemical Cy., KYRO EOB commercialisé par The Procter & Gamble Cy. ;
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. les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène, le composé résultant de la condensation de l'oxyde de propylène avec le propylène glycol, tels les PLURONIC commercialisés par BASF ; . les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène, le composé résultant de la condensation de l'oxyde de propylène avec l'éthylènediamine, tels les TETRONIC commercialisés par BASF ; . les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl C10-C18 diméthylamines, les oxydes d'alkoxy C8-C22 éthyl dihydroxy éthylamines ; . les alkylpolyglycosides décrits dans US-A-4 565 647 ; . les amides d'acides gras en C8-C20 ; . les acides gras éthoxylés ; . les amides gras éthoxylés ; . les amines éthoxylées.
Agents tensioactifs amphotères et zwitterioniques les alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropyldiméthylbétaïnes, les alkyltriméthylsulfobétaïnes, les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines ; les alkylamphoacétates ou alkylamphodiacétates dont le groupe alkyle contient de 6 à 20 atomes de carbone.
Les adjuvants de détergence ("builders") améliorant les propriétés des agents tensioactifs, peuvent être mis en oeuvre en quantités correspondant à environ 5-50%, de préférence à environ 5-30% en poids pour les formules détergentes liquides ou à environ 10-80%, de préférence 15-50% en poids pour les formules détergentes en poudres, adjuvants de détergence tels que : Adjuvants de détergence inorganiques . les polyphosphates (tripolyphosphates, pyrophosphates, orthophosphates, hexamétaphosphates) de métaux alcalins, d'ammonium ou d'alcanolamines . les tetraborates ou les précurseurs de borates ; . les silicates, en particulier ceux présentant un rapport Si02/Na20 de l'ordre de 1,6/1 à 3,2/1 et les silicates lamellaires décrits dans US-A-4 664 839 ; . les carbonates (bicarbonates, sesquicarbonates) alcalins ou alcalino-terreux ; . les cogranulés de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins (sodium ou de potassium) riches en atomes de silicium sous forme Q2 ou Q3, décrits dans EP-A-488 868 ; . les aluminosilicates cristallins ou amorphes de métaux alcalins (sodium, potassium) ou d'ammonium, tels que les zéolithes A, P, X... ; la zéolithe A de taille de particules de l'ordre de 0,1-10 micromètres est préférée.
Adjuvants de détergence organiques
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les polyphosphonates hydrosolubles (éthane 1-hydroxy-1, 1diphosphonates, sels de méthylène diphosphonates...) ; les sels hydrosolubles de polymères ou de copolymères carboxyliques ou leurs sels hydrosolubles tels que : - les éthers polycarboxylates (acide oxydisuccinique et ses sels, tartrate monosuccinic acide et ses sels, tartrate disuccinic acide et ses sels) ; - les éthers hydroxypolycarboxylates ; - l'acide citrique et ses sels, l'acide mellitique, l'acide succinique et leurs sels ; - les sels d'acides polyacétiques (éthylènediaminetetraacétates, nitrilotriacétates, N-(2 hydroxyéthyl)-nitrilodiacétates) ; - les acides alkyl C5-C20 succiniques et leurs sels(2-dodécénylsuccinates, lauryl succinates) ; - les esters polyacétals carboxyliques ; - l'acide polyaspartique, l'acide polyglutamique et leurs sels ; - les polyimides dérivés de la polycondensation de l'acide aspartique et/ou de l'acide glutamique ; - les dérivés polycarboxyméthylés de l'acide glutamique ou d'autres acides aminés.
La formulation détergente peut comprendre en outre au moins un agent de blanchiment libérant de l'oxygène comprenant un percomposé, de préférence un persel.
Ledit agent de blanchiment peut être présent en une quantité correspondant à environ 1 à 30%, de préférence de 4 à 20% en poids par rapport à la formulation détergente.
Comme exemples de percomposés susceptibles d'être utilisés comme agents de blanchiment, il convient de citer notamment les perborates tels que le perborate de sodium monohydraté ou tétrahydraté ; les composés peroxygénés tels que le carbonate de sodium peroxyhydraté, le pyrophosphate peroxyhydraté, l'urée peroxyhydratée, le peroxyde de sodium, le persulfate de sodium.
Les agents de blanchiment préférés sont le perborate de sodium, mono- ou tétrahydraté et/ou le carbonate de sodium peroxyhydraté.
Lesdits agents sont généralement associés à un activateur de blanchiment générant in situ dans le milieu lessiviel, un peroxyacide carboxylique, en une quantité correspondant à environ 0,1 à 12%, de préférence de 0,5 à 8% en poids par rapport à la formulation détergente. Parmi ces activateurs, on peut mentionner, la tétraacétyléthylènediamine, la tétraacétylméthylènediamine, le
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tétraacétylglycoluryle, le p-acétoxybenzènesulfonate de sodium, le pentaacétylglucose, l'octaacétyllactose.
Peuvent également être mentionnés des agents de blanchiment non oxygénés, agissant par photoactivation en présence d'oxygène, agents tels que les phtalocyanines d'aluminium et/ou de zinc sulfonées.
La formulation détergente peut comprendre en outre des agents antisalissure ("soil release"), anti-redéposition, chélatants, dispersants, de fluorescence, suppresseurs de mousse, adoucissants, des enzymes et autres additifs divers.
Agents anti-salissures
Ils peuvent être mis en #uvre en quantités d'environ 0,01-10%, de préférence environ 0,1-5%, et plus préférentiellement de l'ordre de 0,2-3% en poids.
On peut citer plus particulièrement les agents tels que : . les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyéthers de cellulose, la méthylcellulose, l'éthylcellulose, l'hydroxypropyl méthylcellulose, l'hydroxybutyl méthylcellulose ; . les polyvinylesters greffés sur des troncs polyalkylènes tels que les polyvinylacétates greffés sur des troncs polyoxyéthylènes (EP-A-219 048) ; . les alcools polyvinyliques ; . les copolymères polyesters à base de motifs éthylène téréphtalate et/ou propylène téréphtalate et polyoxyéthylène téréphtalate, avec un rapport molaire (nombre de motifs) éthylène téréphtalate et/ou propylène téréphtalate / (nombre de motifs) polyoxyéthylène téréphtalate de l'ordre de 1/10 à 10/1, de préférence de l'ordre de 1/1 à 9/1, les polyoxyéthylène téréphtalates présentant des unités polyoxyéthylène ayant un poids moléculaire de l'ordre de 300 à 5000, de préférence de l'ordre de 600 à 5000 (US-A-3 959 230, US-A-3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666) ; . les oligomères polyesters sulfonés obtenus par sulfonation d'un oligomère dérivé de l'alcool allylique éthoxylé, du diméthyltéréphtalate et du 1,2propylènediol, présentant de 1 à 4 groupes sulfonés (US-A-4 968 451) ; . les copolymères polyesters à base de motifs propylène téréphtalate et polyoxyéthylène téréphtalate et terminés par des motifs éthyles, méthyles (US-A- 4 711 730) ou des oligomères polyesters terminés par des groupes alkylpolyéthoxy (US-A-4 702 857) ou des groupes anioniques sulfopolyéthoxy (US-A-4 721 580), sulfoaroyles (US-A-4 877 896) ; . les copolymères polyesters sulfonés dérivés d'acide, anhydride ou diester téréphtalique, isophtalique et sulfoisophtalique et d'un diol (FR-A-2 720 399).
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Agents anti-redéposition.
Ils peuvent être mis en #uvre en quantités généralement d'environ 0,01- 10% en poids pour une formulation détergente en poudre, d'environ 0,01-5% en poids pour une formulation détergente liquide.
On peut citer notamment les agents tels que : . les monoamines ou polyamines éthoxylées, les polymères d'amines éthoxylées (US-A-4 597 898, EP-A-11984) ; . la carboxyméthylcellulose ; .les oligomères polyesters sulfonés obtenus par condensation de l'acide isophtalique, du sulfosuccinate de diméthyle et de diéthylène glycol (FR-A-2 236 926) ; . les polyvinylpyrollidones.
Agents chélatants
Les agents chélatants du fer et du magnésium, peuvent être présents en quantités de l'ordre de 0,1-10%, de préférence de l'ordre de 0,1-3% en poids.
On peut mentionner entre autres : .les aminocarboxylates tels que les éthylènediaminetétraacétates, hydroxyéthyléthylènediaminetriacétates, nitrilotriacétates ; . les aminophosphonates tels que les nitrilotris-(méthylènephosphonates) ; .les composés aromatiques polyfonctionnels tels que les dihydroxydisulfobenzènes.
Agents dispersants polymériques.
Ils peuvent être présents en quantité de l'ordre de 0,1-7% en poids, pour contrôler la dureté en calcium et magnésium, agents tels que . les sels hydrosolubles d'acides polycarboxyliques de masse moléculaire de l'ordre de 2000 à 100 000, obtenus par polymérisation ou copolymérisation d'acides carboxyliques éthyléniquement insaturés tels que acide acrylique, acide ou anhydride maléique, acide fumarique, acide itaconique, acide aconitique, acide mésaconique, acide citraconique, acide méthylènemalonique, et tout particulièrement les polyacrylates de masse moléculaire de l'ordre de 2 000 à 10 000 (US-A-3 308 067), les copolymères d'acide arylique et d'anhydride maléique de masse moléculaire de l'ordre de 5 000 à 75 000 (EP-A-66 915) . les polyéthylèneglycols de masse moléculaire de l'ordre de 1000 à 50 000.
Agents de fluorescence (brighteners),
Ils peuvent être présents en quantité d'environ 0,05-1,2% en poids, agents tels que : les dérivés de stilbène, pyrazoline, coumarine, acide fumarique, acide cinnamique, azoles, methinecyanines, thiophènes... ("The production and
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application of fluorescent brightening agents" - M. Zahradnik, publié par John Wiley & Sons, New York-1982).
Agents suppresseurs de mousses.
Ils peuvent être présents en quantités pouvant aller jusqu'à 5% en poids, agents tels que : . les acides gras monocarboxyliques en C10-C24 ou leurs sels alcalins, d'ammonium ou alcanolamines, les triglycérides d'acides gras ; . les hydrocarbures saturés ou insaturés aliphatiques, alicycliques, aromatiques ou hétérocycliques, tels que les paraffines, les cires ; . les N-alkylaminotriazines ; . les monostéarylphosphates, les monostéarylalcoolphosphates ; . les huiles ou résines polyorganosiloxanes éventuellement combinées avec des particules de silice.
Agents adoucissants
Ils peuvent être présents en quantités d'environ 0,5-10% en poids, agents tels que les argiles.
Enzymes
Elles peuvent être présentes en une quantité pouvant aller jusqu'à 5 mg en poids, de préférence de l'ordre de 0,05-3 mg d'enzyme active /g de formulation détergente, enzymes telles que : . les protéases, amylases, lipases, cellulases, peroxydases (US-A-3 553 139, US-A-4 101 457, US-A-4 507 219, US-A-4 261 868).
Autres additifs
On peut citer entre autres : . des agents tampons, . des parfums, . des pigments.
La formulation détergente peut être mise en oeuvre, notamment en lavelinge, à raison de 0,5g/1 à 20g/l, de préférence de 2g/l à 10g/l pour réaliser des opérations de lavage à une température de l'ordre de 25 à 90 C.
Un deuxième mode de mise en #uvre de la composition de soin de l'invention, consiste en une formulation aqueuse liquide de rinçage et/ou d'adoucissage du linge.
Celle-ci peut être mise en #uvre à raison de 0,2 à 10g/l, de préférence de 2 à 10g/l.
A côté des nanoparticules ou du nanolatex de polymère (P) peuvent être présents d'autres constituants du type
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- associations d'agents tensioactifs cationiques (diester de triéthanolamine quaternisé par du diméthylsulfate, N-méthylimidazoline tallow ester méthyl sulfate, chlorure de dialkyldiméthylammonium, chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium, sulfate de méthyle et d'alkylimidazolinium, sulfate de méthyle et de méthyl-bis(alkylamidoéthyl)-2 hydroxyéthylammonium...) en quantité pouvant aller de 3 à 50%, de préférence de 4 à 30% de ladite formulation éventuellement associés à des tensioactifs non ioniques (alcools gras éthoxylés, alkylphénols éthoxylés ...) en quantité pouvant aller jusqu'à 3% ; - azurants optiques (0,1 à 0,2%); - éventuellement agents anti-transfert de couleur (polyvinylpyrrolidone, polyvinyloxazolidone, polyméthacrylamide... 0,03 à 25%, de préférence 0,1 à 15%) - colorants, - parfums, - solvants, notamment des alcools (méthanol, éthanol, propanol, isopropanol, éthylèneglycol, glycérine) - limiteurs de mousse.
Un troisième mode de mise en #uvre de la composition de soin de l'invention, consiste en un additif de séchage du linge dans une machine séchante appropriée.
Ledit additif comprend un support solide flexible constitué par exemple par une bande de textile tissé ou non-tissé, une feuille de cellulose, comprenant des nanoparticules ou imprégnée dudit nanolatex de polymère (P) ; ledit additif est introduit au séchage dans le linge humide à sécher à une température de l'ordre de 50 à 80 C pendant 10 à 60 minutes.
Ledit additif peut en outre comprendre des agents adoucissants cationiques (jusqu'à 99%) et des agents anti-transfert de couleurs (jusqu'à 80%) tels que ceux mentionnés ci-dessus.
Un quatrième mode de mise en #uvre de la composition de soin de l'invention, consiste en une formulation de repassage qui peut être pulvérisée directement sur le linge sec avant l'opération de repassage.
Ladite formulation peut en outre contenir des polymères à base de silicone (de 0,2 à 5%), des agents tensioactifs non-ioniques (de 0,5 à 5%) ou anioniques (de 0,5 à 5%), des parfums (0,1 à 3%), des dérivés cellulosiques (0,1 à 3%) comme l'amidon ; la pulvérisation de ladite formulation sur le linge permet de faciliter le repassage et de limiter le froissage du linge au porté.
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Un cinquième mode de mise en #uvre de la composition de soin de l'invention, consiste en un additif de lavage ("prespotter") se présentant sous forme d'une dispersion aqueuse ou d'un solide (bâton).
A côté des nanoparticules ou du nanolatex de polymère (P) peuvent être présents d'autres constituants du type - tensioactifs anioniques tels que ceux déjà mentionnés ci-dessus, en quantité d'au moins 5% du poids de la composition - tensioactifs non-ioniques tels que ceux déjà mentionnés ci-dessus, en quantité pouvant aller de 15% à 40% du poids de la composition - des hydrocarbures aliphatiques, en quantité pouvant aller de 5% à 20% du poids de la composition.
Un deuxième objet de l'invention consiste en un procédé pour soigner le linge par traitement de ce dernier à l'aide d'une composition, en milieu aqueux ou humide, comprenant au moins des nanoparticules ou un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans ledit milieu.
Le type de composition, ainsi que les quantités de polymère (P) et autres additifs pouvant être mis en oeuvre, ont déjà été mentionnés ci-dessus.
Un troisième objet de l'invention consiste en l'utilisation, dans une composition pour le traitement du linge en milieu aqueux ou humide, de nanoparticules ou d'au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans ledit milieu, comme agent de soin pour le linge.
Le type de composition, ainsi que les quantités de polymère (P) et autres additifs pouvant être mis en #uvre, ont déjà été mentionnés ci-dessus.
Lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex protègent le linge notamment de la dégradation physique ou chimique et/ou apporte à celui-ci des bénéfices comme des propriétés d'adoucissage et/ou d'antifroissage.
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Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif.
Les latex de polymère (P) mis en #uvre pour la réalisation des formulations des exemples de l'invention sont les latex (I) et (II) suivants latex (1) de * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hydroxyéthylméthacrylate / acide méthacrylique / N,N-diméthyl-N-méthacryloyloxyéthyl-N-(3-sulfopropyl) ammonium sulfobétaïne (SPE de RASCHIG) selon un rapport en masse entre les différents monomères de 42,3/35,4/15,8/4,2/2,2 dont la température de transition vitreuse Tg est de l'ordre de 41 C présentant une taille moyenne de particules de l'ordre de 35 à 45 nm et présentant un extrait sec de l'ordre de 30%. latex (II) de * méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / hyd roxyéthyl méthacrylate / acide méthacrylique, selon un rapport en masse entre les différents monomères de
37/55/5/3 dont la température de transition vitreuse Tg est de l'ordre de 17 C présentant une taille moyenne de particules de l'ordre de 30 à 35 nm et présentant un extrait sec de l'ordre de 30%.
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Exemple 1 Formulation détergente
Figure img00210001
<tb>
<tb> Formulation <SEP> (A) <SEP> (B) <SEP> (C)
<tb> avec <SEP> P <SEP> couleur <SEP> sans <SEP> P
<tb> sans <SEP> P
<tb> Constituants <SEP> % <SEP> en <SEP> poids <SEP> % <SEP> en <SEP> poids <SEP> % <SEP> en <SEP> poids
<tb> NaTPP <SEP> 40
<tb> Zéolite <SEP> 4A <SEP> 0 <SEP> 25 <SEP> 25
<tb> Silicate <SEP> 2 <SEP> SiO2, <SEP> Na2O <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 5 <SEP> 15 <SEP> 15
<tb> Copolymère <SEP> acrylate <SEP> / <SEP> maléate <SEP> 0 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Sokalan <SEP> CP5 <SEP> (BASF)
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 8 <SEP> 21 <SEP> 8
<tb> CMC <SEP> blanose <SEP> 7MXF <SEP> (HERCULES) <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Perborate <SEP> monohydraté <SEP> 15 <SEP> 0 <SEP> 15
<tb> TAED <SEP> granulé <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 5
<tb> Tensioactif <SEP> anionique <SEP> 6 <SEP> 8 <SEP> 6
<tb> Laurylbenzène <SEP> sulfate <SEP> (Nansa)
<tb> Tensioactif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> Symperonic <SEP> A3 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 3
<tb> (alcool <SEP> éthoxylé <SEP> 3 <SEP> OE <SEP> - <SEP> ICI)
<tb> Tensioactif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> Symperonic <SEP> A9 <SEP> 9 <SEP> 11 <SEP> 9
<tb> (alcool <SEP> éthoxylé <SEP> 9 <SEP> OE <SEP> ICI)
<tb> Enzymes <SEP> (espérases, <SEP> amylases, <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5
<tb> cellulase, <SEP> protéase)
<tb> Parfums <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Latex <SEP> (I) <SEP> (% <SEP> en <SEP> sec) <SEP> 1,0 <SEP> 1,0 <SEP> 1,0
<tb> Polyvi <SEP> nyl <SEP> pyrrol <SEP> id <SEP> one <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0
<tb> Copolyester <SEP> sulfoné <SEP> antisalissure <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5
<tb> REPEL <SEP> O <SEP> TEX <SEP> PF <SEP> 594 <SEP> de <SEP> Rhodia
<tb>
On réalise une opération de lavage dans un appareil de laboratoire Tergotomètre bien connu dans la profession des formulateurs de compositions détergentes. L'appareil simule les effets mécaniques et thermiques des machines à laver de type américain à pulsateur, mais grâce à la présence de 6 pots de lavage, il permet de réaliser des séries d'essais simultanés avec une économie de temps appréciable.
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On découpe des éprouvettes de coton désapprêté de dimensions 25X25 cm.
Les éprouvettes de coton sont d'abord repassées afin d'avoir toutes le même niveau de froissage avant lavage.
Elles sont ensuite lavées à l'aide de la formulation détergente ci-dessus contenant le latex (1) et rincées 1 fois, dans les conditions suivantes : - nombre d'éprouvettes par pot du Tergotomètre : - volume d'eau : 1 litre - eau de dureté française 30 TH obtenue par dilution appropriée d'eau minérale de marque Contrexéville - concentration en lessive : 5 g/l - température de lavage : 40 C - durée du lavage : 20 min - vitesse d'agitation du Tergotomètre : RPM - rinçage à l'eau froide (environ 30 TH) - durée de rinçage : 5 minutes Les éprouvettes sont ensuites froissées sous une presse de 3kg pendant 20 secondes, puis mises à sécher verticalement pendant une nuit.
La même opération est réalisée à l'aide de la même formulation détergente mais exempte de latex (1).
On réalise ensuite une photographie numérique en couleur des éprouvettes sèches, qui est ensuite transformée en 256 niveaux de gris (échelle de gris de 0 à 255).
On compte le nombre de pixels correspondant à chaque niveau de gris.
Pour chaque histogramme obtenu, on mesure l'écart type a de la distribution du niveau de gris.
#1 correspond à l'écart type obtenu avec la formulation détergente ne renfermant pas de latex.
#2 correspond à l'écart type obtenu avec la formulation détergente renfermant le latex (1).
La valeur de performance est donnée par l'équation -## = a2-al Les valeurs de performance obtenues sont les suivantes :
Figure img00220001
<tb>
<tb> Formulation <SEP> (A) <SEP> (B) <SEP> (C)
<tb> -## <SEP> 3,5 <SEP> 4 <SEP> 4,5
<tb>
Ces valeurs positives de -## sont représentatives d'une propriété d'antifroissage apportée par la formulation détergente comprenant le latex selon l'invention.
<Desc/Clms Page number 23>
Exemple 2 Formulation de rinçage/adoucissage
Figure img00230001
<tb>
<tb> Constituants <SEP> % <SEP> en <SEP> poids
<tb> Tensioactif <SEP> cationique <SEP> : <SEP> Chlorure <SEP> de <SEP> 5 <SEP> % <SEP>
<tb> ditallowdimethylammonium
<tb> Parfum <SEP> 1 <SEP> %
<tb> HCl <SEP> pour <SEP> obtenir <SEP> un <SEP> pH <SEP> = <SEP> 3 <SEP> 0,2 <SEP> %
<tb> Latex <SEP> (I) <SEP> ou <SEP> (II) <SEP> (% <SEP> en <SEP> sec) <SEP> 2 <SEP> %
<tb>

Claims (32)

REVENDICATIONS
1) Composition pour le soin du linge, caractérisée en ce qu'elle comprend des nanoparticules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P) non soluble dans les conditions d'usage en milieu aqueux ou humide de ladite composition.
2) Composition selon la revendication 1) caractérisée en ce que lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex présentent une taille moyenne de particules de polymère de 10 à 500 nm, de préférence de 20 à 300 nm, tout particulièrement de 20 à 100 nm, encore plus particulièrement de 20 à 50 nm.
3) Composition selon la revendication 2) caractérisée en ce que ledit nanolatex présente un extrait sec de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 40% en poids.
4) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 3), caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme * d'un solide ou d'une dispersion aqueuse concentrée, mis en contact avec le linge à traiter, après dilution dans l'eau ; * d'une dispersion concentrée préalablement déposée sur le linge sec à traiter avant dilution dans l'eau ; * d'une dispersion aqueuse à déposer directement sur le linge sec à traiter sans dilution ou d'un support solide comprenant lesdites particules ou ledit nanolatex, à appliquer directement sur le linge sec à traiter ; * ou d'un support solide insoluble comprenant lesdites particules ou ledit nanolatex mis en contact directement avec le linge à traiter à l'état humide.
5) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 4), caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,05 à 10% desdites particules ou dudit nanolatex exprimé en sec.
6) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 5), caractérisée en ce que ladite composition est - une formulation détergente solide ou liquide comprenant de 0,05 à 5%, de préférence de 0,1 à 3% desdites particules ou dudit nanolatex, exprimé en sec, susceptible de former directement par dilution un bain lessiviel ;
<Desc/Clms Page number 25>
- une formulation rinçante et/ou adoucissante liquide comprenant de 0,05 à 3%, de préférence de 0,1 à 2% desdites particules ou dudit nanolatex, exprimé en sec, susceptible de former directement par dilution un bain de rinçage et/ou d'adoucissage ; - un matériau solide, textile notamment, comprenant de 0,05 à 10%, de préférence de 0,1 à 5% desdites particules ou dudit nanolatex, exprimé en sec, destiné à être mis en contact avec du linge humide dans un sèche-linge ; - une formulation aqueuse de repassage comprenant de 0,05 à 10%, de préférence de 0,1 à 5% desdites particules ou dudit nanolatex, exprimé en sec - un additif de lavage comprenant de 0,05 à 10%, de préférence de 0,1 à 5% desdites particules ou dudit nanolatex, exprimé en sec, destiné à être déposé sur le linge sec préalablement à une opération de lavage à l'aide d'une formulation détergente contenant ou ne contenant pas lesdites particules ou ledit nanolatex.
7) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 6), caractérisée en ce que ledit polymère (P) comprend : - des unités monomères (N) hydrophobes non chargées ou non-ionisables au pH d'usage de la composition de l'invention, - éventuellement au moins une unité monomère (F) hydrophile choisie parmi les unités monomères * (F1) cationiques ou cationisables au pH d'usage de ladite composition, * (F2) amphotères au pH d'usage de ladite composition, * (F3) anioniques ou anionisables au pH d'usage de ladite composition, * (F4) non chargées ou non-ionisables, à caractère hydrophile, au pH d'usage de ladite composition, * ou leurs mélanges - et éventuellement au moins une unité réticulante (R).
8) Composition selon la revendication 7), caractérisée en ce que lesdites unités monomères (N) et (F) dérivent de monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés, et les éventuelles unités monomères (R) dérivent de monomères diéthyléniquement insaturés.
9) Composition selon la revendication 7) ou 8), caractérisée en ce que les unités hydrophobes (N) dérivent de monomères vinylaromatiques, d'alkylesters d'acides a-p monoéthyléniquement insaturés, d'esters de vinyle
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ou d'allyle d'acides carboxyliques saturés, de nitriles [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés.
10) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 9), caractérisée en ce que les unités hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables dérivent de N,N(dialkylaminocoalkyl)amides d'acides carboxyliques [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés, d'aminoesters [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés, de monomères précurseurs de fonctions amines primaires par hydrolyse.
11) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 10), caractérisée en ce que les unités hydrophiles (F2) amphotères dérivent de la N,N-diméthyl-N-méthacryloyloxyéthyl-N-(3-sulfopropyl) ammonium sulfobétaïne, la N,N-diméthyl-N-(2-méthacrylamidoéthyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne, la 1-vinyl-3-(3-sulfopropyl) imidazolidium bétaïne, la 1-(3sulfopropyl)-2-vinylpyridinium bétaïne, des dérivés de la réaction de quaternisation des N(dialkylaminocoalkyl)amides d'acides carboxyliques [alpha]-ss éthyléniquement insaturés ou des aminoesters [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés par un chloroacétate de métal alcalin ou de propane sultone.
12) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 11), caractérisée en ce que les unités hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables dérivent des monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés possédant au moins une fonction carboxylique, des monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés possédant au moins une fonction sulfate ou sulfonate, des monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés possédant au moins une fonction phosphonate ou phosphate, et leurs sels hydrosolubles, des monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés précurseurs de fonction(s) carboxylate(s) par hydrolyse.
13) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 12), caractérisée en ce que les unités hydrophiles (F4) non chargées ou nonionisables dérivent des hydroxyalkylesters d'acides [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés, des amides d'acides [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés, des monomères [alpha]-ss éthyléniquement insaturés portant un segment polyoxyalkyléné hydrosoluble, des monomères [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés précurseurs d'unités alcool vinylique ou de segments alcool polyvinylique par polymérisation puis hydrolyse, ou du méthacrylamido de 2-imidazolidinone éthyle.
<Desc/Clms Page number 27>
14) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 13), caractérisée en ce que les unités réticulantes (R) dérivent du divinylbenzène, du diméthacrylate d'éthylène glycol, du méthacrylate d'allyle, du méthylène bis (acrylamide), du glyoxal bis (acrylamide).
15) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 14), caractérisée en ce que le choix et les quantités relatives du ou des monomères dont dérivent la ou les unités (N), (F) et (R) du polymère (P) sont tels que ledit polymère (P) présente une température de transition vitreuse Tg de - 40 C à 150 C, de préférence de 0 à 100 C, tout particulièrement de 10 à 80 C, et reste insoluble dans les conditions d'usage de la composition de l'invention.
16) Composition selon l'une quelconque des revendications 7) à 15), caractérisée en ce que au moins 70% de la masse totale dudit polymère (P) est formée d'unité(s) hydrophobes (N) et en ce que, lorsqu'elles sont présentes, les unités hydrophiles (F) ne représentent pas plus de 30% de la masse totale du polymère (P) et les unités réticulantes (R) ne représentent pas plus de 20%, de préférence pas plus de 10%, tout particulièrement pas plus de 5% de la masse totale du polymère (P).
17) Composition selon la revendication 16), caractérisée en ce qu'elle comprend des particules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P1) non chargé ou non-ionisable comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # éventuellement au moins 1%, de préférence de 3 à 30% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables # éventuellement pas plus de 20%, de préférence pas plus de 10% de son poids d'unités réticulantes (R) non chargées ou non-ionisables
18) Composition selon la revendication 17), caractérisée en ce que ladite composition est une formulation détergente, une formulation de rinçage et/ou d'adoucissage, un additif de séchage, une formulation aqueuse de repassage ou un additif de lavage.
19) Composition selon la revendication 16), caractérisée en ce qu'elle comprend des particules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère
<Desc/Clms Page number 28>
(P2) présentant des unités anioniques ou anionisables et exempt d'unités cationiques ou cationisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 1% de son poids, de préférence de 3 à 30% de son poids, tout particulièrement de 1 à 20% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables # éventuellement pas plus de 29% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables.
20) Composition selon la revendication 19), caractérisée en ce que ladite composition est une formulation détergente, un additif de séchage, une formulation aqueuse de repassage ou un additif de lavage.
21) Composition selon la revendication 16), caractérisée en ce qu'elle comprend des particules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P3) présentant des unités amphotères, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 0,1% de son poids, de préférence pas plus de 20% de son poids, tout particulièrement pas plus de 10 % de son poids d'unités monomères hydrophiles (F2) amphotères # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables l'ensemble des unités monomères hydrophiles (F) représentant de préférence au moins 1 % du poids du polymère (P3), et le rapport molaire des charges cationiques au charges anioniques allant de 1/99 à 80/20 selon l'utilisation recherchée de ladite composition.
22) Composition selon la revendication 21), caractérisée en ce que ladite composition est un additif de séchage ou une formulation aqueuse de repassage lorsque le rapport molaire des charges cationiques au charges anioniques va de 1/99 à 80/20.
23) Composition selon la revendication 21), caractérisée en ce que ladite composition est une formulation détergente, un additif de lavage, un additif de séchage, une formulation aqueuse de repassage, lorsque le rapport molaire
<Desc/Clms Page number 29>
des charges cationiques au charges anioniques va de 1/99 à 60/40, de préférence de 5/95 à 50/50.
24) Composition selon la revendication 16), caractérisée en ce qu'elle comprend des particules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P4) présentant à la fois des unités cationiques ou cationisables et des unités anioniques ou anionisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # des unités monomères hydrophiles (F1 ) cationiques ou cationisables # des unités monomères hydrophiles (F3) anioniques ou anionisables # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F2) amphotères # éventuellement des unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables, l'ensemble des unités monomères hydrophiles (F) représentant de préférence au moins 1 % du poids du polymère (P4), et le rapport molaire des charges cationiques aux charges anioniques allant de 1/99 à 80/20 selon l'utilisation recherchée de ladite composition.
25) Composition selon la revendication 24), caractérisée en ce que ladite composition est un additif de séchage ou une formulation aqueuse de repassage lorsque le rapport molaire des charges cationiques au charges anioniques va de 1/99 à 80/20.
26) Composition selon la revendication 24), caractérisée en ce que ladite composition est une formulation détergente, un additif de lavage, un additif de séchage, une formulation aqueuse de repassage, lorsque le rapport molaire des charges cationiques au charges anioniques va de 1/99 à 60/40, de préférence de 5/95 à 50/50.
27) Composition selon la revendication 16), caractérisée en ce qu'elle comprend des particules ou au moins un nanolatex d'au moins un polymère (P5) présentant des unités cationiques ou cationisables et exempt d'unités anioniques ou anionisables, comprenant # au moins 70 % de son poids d'unités monomères (N) hydrophobes # au moins 1 % de son poids, de préférence de 3 à 30% de son poids, tout particulièrement de 1 à 10% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F1) cationiques ou cationisables
<Desc/Clms Page number 30>
# éventuellement pas plus de 20% de son poids d'unités monomères hydrophiles (F4) non chargées ou non-ionisables.
28) Composition selon la revendication 27), caractérisée en ce que ladite composition est une formulation détergente, une formulation de rinçage et/ou d'adoucissage, un additif de séchage, une formulation aqueuse de repassage ou un additif de lavage.
29) Procédé pour soigner le linge par traitement de ce dernier en milieu aqueux ou humide à l'aide de la composition faisant l'objet de l'une quelconque de revendications 1) à 28).
30) Utilisation, dans une composition pour le traitement du linge en milieu aqueux ou humide, de nanoparticules ou d'au moins un nanolatex de polymère (P) non soluble dans ledit milieu comme agent de soin pour le linge.
31) Utilisation selon la revendication 30), caractérisée en ce que lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex protègent le linge de la dégradation physique ou chimique et/ou apporte des propriétés d'adoucissage et/ou d'antifroissage.
32) Utilisation selon la revendication 30) ou 31), caractérisée en ce que lesdites compositions de traitement et lesdites nanoparticules ou ledit nanolatex de polymère (P) font l'objet de l'une quelconque des revendications 2) à 28.
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KR10-2003-7002710A KR20030029147A (ko) 2000-08-25 2001-08-22 중합체 나노입자 또는 나노라텍스 기재의 직물 처리용조성물
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US11/436,546 US20060211594A1 (en) 2000-08-25 2006-05-19 Composition based on nanoparticles or a nanolatex of polymers for fabric care
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003006595A1 (fr) * 2001-07-11 2003-01-23 Rhodia Chimie Procede de nettoyage d'une surface a l'aide d'une composition aqueuse contenant un polymere en dispersion

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2813313B1 (fr) * 2000-08-25 2007-06-15 Rhodia Chimie Sa Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge
TW200404820A (en) * 2002-06-14 2004-04-01 Rohm & Haas Aqueous nanoparticle dispersions
US7091275B1 (en) 2002-06-14 2006-08-15 Rohm And Haas Company Aqueous polymeric composition containing polymeric nanoparticles and treatments prepared therefrom
EP1371718A1 (fr) * 2002-06-14 2003-12-17 Rohm And Haas Company Compositions de nanoparticules polymériques et leur emploi comme additifs d'entretien de tissus
DE60320177T2 (de) * 2002-06-14 2009-04-09 Rohm And Haas Co. Wässrige Zusammensetzung, welche Polymernanoteilchen enthält
EP1371697A3 (fr) * 2002-06-14 2004-01-02 Rohm And Haas Company Liants polymériques pour encres à jet d'encre
DE60324225D1 (de) 2002-06-14 2008-12-04 Rohm & Haas Farbmittel, Dispergiermittel und Dispersionen enthaltend polymere Nanopartikel
WO2004022680A2 (fr) * 2002-09-09 2004-03-18 Rhodia Chimie Formulation a base de polymeres pour le rincage des textiles
CN1283739C (zh) * 2002-09-30 2006-11-08 罗姆和哈斯公司 喷墨油墨用聚合物粘合剂
US7244775B2 (en) * 2002-09-30 2007-07-17 Rohm And Haas Company Damage resistant coatings, films and articles of manufacture containing crosslinked nanoparticles
CN1325580C (zh) 2002-09-30 2007-07-11 罗姆和哈斯公司 聚合纳米颗粒配方及其在改进涂层的抗积尘性方面的应用
CN1497015A (zh) * 2002-09-30 2004-05-19 ��������ķ������ 改进的塑料组合物
US7316994B2 (en) * 2002-11-01 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Perfume polymeric particles
US8187580B2 (en) * 2002-11-01 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Polymeric assisted delivery using separate addition
FR2846973B1 (fr) * 2002-11-07 2004-12-17 Rhodia Chimie Sa Composition d'antifroissage comprenant un copolymere a architecture controlee, pour articles en fibres textiles
WO2004044023A1 (fr) * 2002-11-07 2004-05-27 Rhodia Chimie Copolymere a structure controlee presentant une partie amphotere ou zwitterionique.
JP4488731B2 (ja) * 2003-09-02 2010-06-23 ライオン株式会社 スルホベタイン系塩感応性高分子化合物
FR2863617B1 (fr) * 2003-12-15 2006-01-21 Rhodia Chimie Sa Polymeres zwitterioniques comprenant des unites de type betaine et utilisation de polymeres zwitterioniques dans des fluides de forage.
GB0409963D0 (en) * 2004-05-05 2004-06-09 Unilever Plc Ironing aid composition with nanoparticles
IL165219A (en) * 2004-11-15 2008-12-29 Delta Galil Ind Ltd Moisture-management in hydrophilic fibers
GB0427308D0 (en) * 2004-12-14 2005-01-19 Unilever Plc Improvements relating to surfactant compositions
DE602006013099D1 (de) 2005-02-17 2010-05-06 Procter & Gamble Zusammensetzung für die gewebepflege
GB0505619D0 (en) * 2005-03-18 2005-04-27 Unilever Plc Fabric care compositions
US8455404B2 (en) * 2005-07-15 2013-06-04 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids with improved shale inhibition and methods of use in subterranean operations
GB0515057D0 (en) 2005-07-22 2005-08-31 Unilever Plc Improvements relating to domestic laundering
CA2642954A1 (fr) * 2006-02-28 2007-09-07 Appleton Papers Inc. Particule d'emission contenant un agent benefique
JP5770424B2 (ja) * 2006-03-21 2015-08-26 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 洗浄用組成物
EP1996692B2 (fr) 2006-03-22 2020-04-01 The Procter and Gamble Company Composition de traitement liquide en doses unitaires
US7772175B2 (en) * 2006-06-20 2010-08-10 The Procter & Gamble Company Detergent compositions for cleaning and fabric care comprising a benefit agent, deposition polymer, surfactant and laundry adjuncts
WO2008016684A1 (fr) 2006-08-01 2008-02-07 The Procter & Gamble Company Particule de distribution contenant un agent bénéfique
JP4891837B2 (ja) 2006-10-02 2012-03-07 花王株式会社 繊維製品処理剤組成物
ES2406948T5 (es) * 2007-03-20 2019-10-15 Procter & Gamble Composición tratante líquida
ES2377160T3 (es) 2007-03-20 2012-03-23 The Procter & Gamble Company Método para lavar ropa o limpiar superficies duras
CN103205172B (zh) * 2008-01-18 2016-10-05 罗地亚管理公司 低voc胶乳涂料组合物及赋予冻融稳定性的方法
US8592040B2 (en) 2008-09-05 2013-11-26 Basf Se Polymer emulsion coating or binding formulations and methods of making and using same
EP2166076A1 (fr) * 2008-09-23 2010-03-24 The Procter & Gamble Company Composition de nettoyage
EP2166073A1 (fr) * 2008-09-23 2010-03-24 The Procter & Gamble Company Composition de nettoyage
EP2166075A1 (fr) * 2008-09-23 2010-03-24 The Procter and Gamble Company Composition de nettoyage
JP4748332B2 (ja) 2008-12-15 2011-08-17 信越化学工業株式会社 繊維処理剤組成物、洗剤及び柔軟仕上げ剤、並びにこれらにより処理された繊維製品
US20100240565A1 (en) * 2009-02-20 2010-09-23 Reckitt Benckiser N.V. Composition
US8859259B2 (en) 2010-02-14 2014-10-14 Ls9, Inc. Surfactant and cleaning compositions comprising microbially produced branched fatty alcohols
US9017520B2 (en) 2010-03-23 2015-04-28 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
US8604101B2 (en) * 2010-03-24 2013-12-10 Basf Se Process for producing aqueous dispersions of thermoplastic polyesters
WO2011141497A1 (fr) * 2010-05-12 2011-11-17 Basf Se Compositions comprenant des polymères d'entretien
PL2399979T5 (pl) † 2010-06-24 2022-05-30 The Procter And Gamble Company Rozpuszczalne produkty w dawkach jednostkowych zwierające polimer kationowy
US9102848B2 (en) 2011-02-28 2015-08-11 Basf Se Environmentally friendly, polymer dispersion-based coating formulations and methods of preparing and using same
BR112014004115A2 (pt) 2011-08-31 2017-03-01 Akzo Nobel Chemicals Int Bv composição detergente, agente de liberação de sujeira para composições detergentes e método de tratamento de têxteis para conferir liberação de sujeira melhorada
EP2756062B1 (fr) 2011-09-13 2017-07-26 The Procter and Gamble Company Compositions fluides d'amélioration de tissu
JP6231364B2 (ja) * 2013-11-29 2017-11-15 花王株式会社 硬質表面用処理剤組成物
EP3129544B1 (fr) * 2014-04-09 2019-01-09 INVISTA Textiles (U.K.) Limited Compositions hydrofuges, non salissantes et exemptes de fluor
US10519402B2 (en) 2014-07-23 2019-12-31 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
US20160024432A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
JP6445128B2 (ja) 2014-07-23 2018-12-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 処理組成物
US20160024430A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
JP6542350B2 (ja) 2014-07-23 2019-07-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 布地ケア及びホームケア処理組成物
WO2016014734A1 (fr) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Composition de traitement pour le linge et l'entretien ménager
WO2016014733A1 (fr) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Compositions de traitement pour le linge et l'entretien ménager
EP3215095A1 (fr) 2014-11-06 2017-09-13 The Procter and Gamble Company Bandes à ouvertures zonales à motifs, stratifiés, et leurs procédés de fabrication
EP3408365A1 (fr) 2016-01-25 2018-12-05 The Procter and Gamble Company Compositions de traitement
US11261402B2 (en) 2016-01-25 2022-03-01 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
EP4335420A3 (fr) 2017-02-16 2024-05-29 The Procter & Gamble Company Articles absorbants avec substrats ayant des motifs répétitifs d'ouvertures comprenant une pluralité d'unités récurrentes
EP3983511B1 (fr) * 2019-06-14 2023-07-12 Dow Global Technologies LLC Formulation détergente pour lessive liquide
JP2022537276A (ja) * 2019-06-14 2022-08-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 洗浄ブースターポリマー

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1416813A (fr) * 1963-12-06 1965-11-05 Geigy Ag J R Perfectionnements apportés aux matières fibreuses, notamment pour en améliorer l'aspect
US3326807A (en) * 1963-02-15 1967-06-20 Ici Ltd Detergent compositions
US3340217A (en) * 1963-12-11 1967-09-05 Morton Int Inc Crosslinked interpolymer latex of styrene, an unsaturated carboxylic acid, an unsaturated glycidyl compound and divinyl-benzene
US3606989A (en) * 1967-10-19 1971-09-21 Purex Corp Ltd Fabric-treating composition and method
US4746455A (en) * 1986-06-27 1988-05-24 Kao Corporation Liquid detergent composition for clothing articles
WO1998000449A1 (fr) * 1996-06-28 1998-01-08 Eastman Chemical Company Composition aqueuse de polymere a faible granulometrie
WO2000068352A1 (fr) * 1999-05-05 2000-11-16 Unilever N.V. Compositions de lessives
EP1146057A1 (fr) * 2000-04-15 2001-10-17 Givaudan SA Nanoparticules polymères contenant des molécules olfactives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3606992A (en) * 1967-08-28 1971-09-21 Warnaco Inc Abrasion and wrinkle resistant cotton containing fabric and method of manufacture
DE3380443D1 (en) * 1982-12-23 1989-09-28 Procter & Gamble Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
GB8500958D0 (en) * 1985-01-15 1985-02-20 Unilever Plc Fabric conditioning composition
US5308890A (en) * 1993-02-26 1994-05-03 Rohm And Haas Company Emulsion polymer blend of a multi-stage latex and a non-film forming latex
FR2813313B1 (fr) * 2000-08-25 2007-06-15 Rhodia Chimie Sa Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3326807A (en) * 1963-02-15 1967-06-20 Ici Ltd Detergent compositions
FR1416813A (fr) * 1963-12-06 1965-11-05 Geigy Ag J R Perfectionnements apportés aux matières fibreuses, notamment pour en améliorer l'aspect
US3340217A (en) * 1963-12-11 1967-09-05 Morton Int Inc Crosslinked interpolymer latex of styrene, an unsaturated carboxylic acid, an unsaturated glycidyl compound and divinyl-benzene
US3606989A (en) * 1967-10-19 1971-09-21 Purex Corp Ltd Fabric-treating composition and method
US4746455A (en) * 1986-06-27 1988-05-24 Kao Corporation Liquid detergent composition for clothing articles
WO1998000449A1 (fr) * 1996-06-28 1998-01-08 Eastman Chemical Company Composition aqueuse de polymere a faible granulometrie
WO2000068352A1 (fr) * 1999-05-05 2000-11-16 Unilever N.V. Compositions de lessives
EP1146057A1 (fr) * 2000-04-15 2001-10-17 Givaudan SA Nanoparticules polymères contenant des molécules olfactives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003006595A1 (fr) * 2001-07-11 2003-01-23 Rhodia Chimie Procede de nettoyage d'une surface a l'aide d'une composition aqueuse contenant un polymere en dispersion

Also Published As

Publication number Publication date
CA2420351A1 (fr) 2002-03-07
AU2001284151A1 (en) 2002-03-13
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US20020065208A1 (en) 2002-05-30
US20090165216A1 (en) 2009-07-02
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AR030477A1 (es) 2003-08-20
US20060211594A1 (en) 2006-09-21
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US7071156B2 (en) 2006-07-04
FR2813313B1 (fr) 2007-06-15
BR0113381A (pt) 2003-06-10
KR20030029147A (ko) 2003-04-11
WO2002018451A2 (fr) 2002-03-07

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