FR2678827A1 - Composition pour le nettoyage de la peau, du cuir chevelu et des cheveux. - Google Patents

Abstract

L'invention concerne des compositions sous la forme de solutions aqueuses ou d'émulsions eau/huile pour le nettoyage de la peau, du cuir chevelu et des cheveux, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,5 à 5 %, en poids, d'au moins une base organique soluble dans l'eau choisie dans le groupe constitué par les alcoylamines aliphatiques saturées à bas poids moléculaire, leurs dérivés hydroxy, les alcoylènediamines primaires à bas poids moléculaire et les acides aminés basiques. Les dites bases organiques solubles dans l'eau étant tamponnées à des pHcompris entre 7 et 9. L'efficacité de nettoyage des dites préparations peut être accrue en ajoutant des lipases dans des proportions pondérales comprises entre 0,1 et 1 %. Selon un autre aspect de la présente invention, on peut ajouter aux dites compositions des détergents dans des proportions pondérales n'excédant pas 4 %. Ces compositions présentent la particularité de permettre un nettoyage délicat de la peau sans provoquer des phénomènes d'intolérance locale.

Description

L'invention concerne une composition sous forme d'une solution aqueuse ou

d'une émulsion eau/huile pour le nettoyage de la peau, du cuir chevelu et des cheveux vis-à-vis

de laquelle la peau présente une très bonne tolérance.

Il est apparu important de passer brièvement en revue les critères qui ont été pris en considération, jusqu'ici, dans la combinaison des détergents synthétiques pour en faire des produits de nettoyage et d'hygiène corporels dans le but d'éviter, ou tout au moins, de réduire les problèmes d'intolérance cutanée que l'on rencontre en utilisant ces substances. Cette revue aidera à mieux comprendre l'approche différente de ce problème qui est

proposée dans le cadre de la présente invention.

Il est bien connu que l'utilisation des détergents synthétiques dans des produits d'hygiène corporelle est passablement ancienne et remonte probablement aux premières

décennies de ce siècle.

La large diffusion de ces produits est intervenue encore plus récemment quand des formulations telles que des shampoings, bains moussants et autres préparations de ce genre, c'est-à-dire des produits visant à satisfaire les différents besoins à usage

personnel, ont été introduites sur le marché.

En dehors du fait qu'ils ont connu un succès immédiat auprès des consommateurs, ces produits présentaient et présentent encore un avantage important pour les fabricants, car leurs coûts de fabrication industrielle se comparent favorablement avec ceux des

savons classiques et des compositions obtenues à partir de ces derniers.

Les avantages les plus significatifs présentés par de telles formulations peuvent se résumer comme suit: meilleur rendement de fabrication, faibles coûts des matières 2- utilisées -comme cela a été exposé plus haut et plus grande facilité de manipulation Par ailleurs, le fait que que le p H de ces préparations puisse être neutre, ou corrigé vers la neutralité ou même vers des valeurs plus basses que celle-ci permet une bien meilleure

compatibilité avec la peau que celle que l'on peut obtenir avec les savons classiques.

Cependant, ainsi que cela a d'ailleurs été indiqué plus haut, ces détergents présentent quelques inconvénients importants pour la peau, que l'on peut énumérer comme suit: délipidation excessive de l'épiderme, dessèchement cutané, rugosité et gerçures, sensibilisation etlou irritation locale, concernant en particulier la paupière et la muqueuse de l'oeil,

déclenchement de séborrhée, en particulier du cuir chevelu.

A cet égard on doit dire que le souci actuel de la recherche de ce domaine est de mettre au point de nouveaux surfactifs présentant une compatibilité dermique sans cesse

améliorée.

En tout état de cause, parmi les substances qui sont déja disponibles actuellement ainsi que cela est connu de l'homme de l'art, les composés tels que les amphotères et les non-ioniques et, en particulier, parmi ces derniers, les dérivés du type oxyéthylène,

présentent de très bonnes cacactéristiques sur le plan de la tolérance cutanée.

Toutefois, l'homme de l'art dans ce domaine est parfaitement au courant du fait que les compositions de nettoyage préparées à partir seulement de substances de ce genre ne constitueront pas la meilleure solution aux problèmes évoqués plus haut, car l'efficacité de nettoyage des amphotères et des non-ioniques est bien connue pour être moins bonne

que celles d'autres détergents tels que, par exemple, ceux du type anionique.

Par suite, dans l'hypothèse faite plus haut, il faudrait utiliser des quantités plus importantes de surfactifs que celles que l'on trouve d'ordinaire dans les compositions de nettoyage. Mais, dans ces conditions, il y aurait, en premier lieu, le risque de perdre, au moins

partiellement, les avantages de la meilleure tolérance cutanée des amphotères et des non-

3 - ioniques car les réactions d'intolérance cutanée défavorables sont d'autant plus marquées

que la teneur en surfactif augmente.

En second lieu, de tels produits seraient pénalisés par des coûts unitaires plus

élevés en relation avec le fait que les surfactifs qu'ils contiennent sont plus coûteux.

Pour cette raison, les compositions de nettoyage proposées actuellement par les fabricants consistent de façon pratiquement invariable en des mélanges de différentes substances réunies selon les critères de base suivants: a) association d'agents surfactifs appartenant à différentes classes, et de façon plus détaillée, combinant des anioniques avec des amphotères et des non-ioniques afin de réaliser un conpromis satisfaisant entre une bonne action de nettoyage et une tolérance

locale acceptable.

b) association de détergents ioniques avec d'autres substances susceptibles de développer une action protectrice de la peau telle que des protéines, des dérivés du collagène et des saccharides, des agents super gras, etc En essayant d'approcher une nouvelle solution au problème de la compatibilité dermique, l'idée qui apparaît la plus simple et la plus valable est celle d'une investigation approfondie pour déterminer si, en pratique, une réduction significative des quantités de détergents pourrait être envisagée sans que cela amène corrélativement une perte de reffet

de nettoyage désiré.

Dans ce cas, les formulations appropriées peuvent, de façon avantageuse, comporter des composés qui ne sont pas connus pour présenter en eux- mêmes une activité de nettoyage appréciable mais qui, par contre, présentent des propriétés particulières telles qu'il puisse se créer une synergie d'action avec les surfactifts vrais de

telle sorte qu'on puisse être assuré d'obtenir l'effet de détergence requis.

Ce concept a déjà été mis en application récemment dans l'état de la technique.

A titre d'exemple on peut citer la demande de brevet européen 84 200088 7 qui décrit des compositions détergentes dans lesquelles la quantité totale d'agents surfactifs est inférieure à celle considérée comme généralement standard pour obtenir l'effet de -4- détergence en question Dans ces compositions sont également inclus des agents épaissants connus, dans l'état de la technique, pour accroître la stabilité de l'émulsion qui

se forme quand la composition vient en contact avec la salissure.

A cet égard il est utile de rappeler qu'il est connu depuis longtemps dans l'état de la technique (voir par exemple la publication de D G Stevenson "Mechanism of detergency" publié dans J Soc Cosm Chem vol XII 1961, pages 353-370) que la

stabilité de lémulsion est une des étapes importantes du mécanisme de la détergence.

La solution qui est proposée dans le cadre de la présente invention pour résoudre ce problème ou pour apporter une amélioration à la question de la tolérance cutanée est basée sur l'observation expérimentale que des compositions, sous forme d'émulsion aqueuse ou eau/huile, qui contiennent les bases organiques solubles mentionnées plus loin, tamponnées à des valeurs de p H comprises entre 7 et 9 sont tout à fait capables

d'éliminer la salissure organique cutanée.

Ainsi que cela est montré dans les exemples 1 à 3, l'effet de nettoyage constaté peut être attribué à une formation locale directe d'une quantité de savons qui résultent de la combinaison entre les bases mentionnées ci-après et les acides gras libres contenus dans

la salissure organique.

En outre, les valeurs de p H mentionnées plus haut sont telles que les savons ainsi

formés ne pourront pas être dommageables pour la peau.

Une autre confirmation de ce mécanisme particulier de la détergence provient de l'observation du fait que l'effet de nettoyage augmente lorsqu'on ajoute, à la solution, des petites quantités de lipases, c'està-dire d'enzymes présentant une activité lipolytique

ainsi que cela sera exposé plus en détail ci-après.

Par suite, selon un premier objet de la présente invention, ces compositons sont caractérisées en ce qu'elle contiennent entre 0,5 et 5 % en poids d'une solution tamponnée de bases organiques solubles appartenant à l'un ou plusieurs des groupes de classes suivants: alcoylamines aliphatiques saturées de bas poids moléculaire ainsi que

leurs dérivés hydroxy, alcoylènediamines primaires en C 2 et C 3 et aminoacides basiques.

- Il est important de souligner que les dites bases solubles dans l'eau n'ont pas

d'activité surfactive propre et ne sont pas, par ailleurs, des émulsifiants ni des détergents.

Ceci peut être confirmé par une expérimentation très simple effectuée sur les solutions aqueuses correspondantes comme, par exemple, celles contenant des acides aminés basiques qui, même après agitation énergique, ne conduisent à aucune formation

de mousses.

Ceci amène à penser que l'utilisation de composés de cette nature en tant

qu'ingrédients actifs dans des compositions détergentes n'était, en aucun cas, prévisible.

Pour chacun des groupes mentionnés ci-dessus, les listes des substances préférées

dans le cadre de la présente invention seront données ci-après.

Les formulations selon l'invention peuvent contenir au moins une base soluble dans l'eau ou autrement un mélange correspondant d'un ou plusieurs composés

appartenant aux classes indiquées plus haut.

Une particularité essentielle de telles compostions est qu'elles ne contiennent aucun acide gras, c'est-à-dire aucun acide aliphatique monocarboxylique, saturé ou non saturé, en chaîne droite, comportant au moins 4 atomes de carbone (voir à cet égard F D. Gunstone "An introduction to the chemistry of fats and fatty acids" Chapman & Hall Ltd.

London, pages 2 à 21, en particulier Tableau I page 3).

En outre, tout ingrédient de caractère acide qui pourrait être ajouté pourrait être remplacé par son sel correspondant puisque, de toute façon, il serait nécessaire d'ajouter

des bases organiques solubles pour la neutralisation de la charge négative.

Si l'on n'effectuait pas cette neutralisation, du fait de l'abaissement du p H,

l'efficacité de nettoyage des formulations pourrrait en être affecté de façon négative.

Alternativement, lesdits ingrédients acides pourraient être ajoutés tels quels et, éventuellement neutralisés par les mêmes bases organiques solubles pourvu que la quantité effective de ces bases soient en excès par rapport à la quantité requise pour obtenir la neutralisation de telle sorte que le p H de la solution se situe dans les limites de

p H alcalins prévues plus haut.

-6- L'excès minimum requis est de 0,5 %, en poids, calculé par rapport à la

composition totale.

La quantité globale des dites bases ne doit, bien entendu, pas dépasser la valeur

maximale de 5 %, en poids, de la fourchette défminie plus haut.

Une autre caractérisque essentielle de l'invention est que les nouvelles formulations, compte tenu de la délicatesse de l'action de nettoyage visée, ne doivent pas contenir de solvants organiques des salissures cutanées tels que, par exemple, l'alcool éthylique ou des huiles minérales, constituants que l'on trouve fréquemment dans les

produits cosmétiques.

Les alcoylamines aliphatiques saturées à bas poids moléculaire ainsi que leurs dérivés hydroxy qui sont utiles dans le cadre de la présente invention sont les alcoylamines aliphatiques saturées primaire, secondaire et tertiaire et les dérivés hydroxy correspdondants caractérisés en ce que, à l'exception de la N-méthyl glucamine, ils ne contiennent pas plus de 4 atomes de carbone dans toute chaîne alcoyle et qu'on ne trouve

pas plus de trois atomes de carbone sur la plus longue des chaines alcoyle.

Les alcoylamines aliphatiques saturées solubles dans l'eau qui sont préférées dans le cadre de la présente invention sont: la méthylamine, l'éthylamine, la propylamine, l'isopropylamine, la diméthylamine, la diéthylamine, la dipropylamine,

la diisopropylamine, la triméthylamine, la triéthylamine, la tripropylamine, la N-

propyldiméthylamine, la N-propyldiéthylamine.

Les dérivés hydroxy des alkylamines ci-dessus référencées sont choisis parmi le groupe suivant: la monométhanolamine; la monoéthanolamine; l'isopropanolamine; l'amino-2 méthyl-2 propanol; l'amino-2, méthyl-2, propane-l,3 diol; l'amino-2 hydroxyméthyl-2, propane-l,3 diol; la diméthanolamine; la diéthanolamine; la

diisopropanolamine; la dipropanolamine; le N-méthylamino-2 éthanol; le Néthylamino-

2 éthanol; le N-méthylamino-3 propanol; le N-méthylamino-2 propanol; le N-

éthylamino-3 propanol; le N-méthylamino-2 propane-l,3 diol; le Néthylamino-2 propane-1,3 diol; la N-méthylglucamine; la triméthanolamine; la triéthanolamine; la tripropanolamine; la triisopropanolamine; la Nhydroxypropyl N-dihydroxyéthylamine; le N-diméthylaminoéthanol; le Ndiéthylaminoéthanol; le N-diméthylaminopropanol,

le N-diéthylaminopropanol.

-7- Les alcoylènediamines primaires à bas poids moléculaire en C 2 et C 3 sont

l'éthylènediamine et la propylènediamine.

Les aminoacides préférés sont l'histidine, l'arginine, la lysine et l'hydroxylisine.

Parmi ceux-ci, l'aminoacide préféré est la lysine.

Les valeurs préférées de p H sont comprises entre 7 et 8,5. Le p H des solutions ou des émulsions eau/huile contenant les dites bases organiques solubles dans l'eau est ajusté pour l'amener dans la fourchette de p H 7 à 9 ou, de préférence, dans la fourchette de p H 7 à 8,5, par addition de petites quantités d'acides aliphatiques monocarboxyliques saturés à bas poids moléculaire, en Cl C 3 ou, à la fois, par des acides saturés et non saturés di tri ou tétra carboxyliques en C 4 à C 6 caractérisés en ce que ils sont solubles ou, au moins, partiellement solubles dans l'eau et

dépourvus d'activité surfactive.

Dans ce même but on peut également employer, de façon avantageuse, des acides

minéraux forts, seuls ou en mélange avec les acides organiques mentionnés plus haut.

L'addition du ou des acides peut être effectuée par apport direct de la substance pure sous forme liquide ou solide ou, également sous forme de solutions aqueuses concentrées de ceux-ci, en fonction de la quantité globale d'amine(s) existant dans la formulation. Comme acide organique carboxylique à bas poids moléculaire, on choisira ceux appartenant au groupe comprenant l'acide formique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide succinique, l'acide maléique, l'acide malique, l'acide lactique, l'acide fumarique,

l'acide citrique et l'acide éthylènediaminotétracétique.

Les compositions ci-dessus peuvent également contenir les excipients usuels bien connus de l'homme de l'art (voir ci-après pour cette question) pour convenir au nettoyage

de la peau et peuvent se présenter sous la forme de lotions et de crèmes de nettoyage.

Aux compositions ci-dessus on peut, le cas échéant, ajouter des enzymes lipolytiques d'origine animale (par exemple, la lipase pancréatique et les enzymes similaires), végétales (par exemple la lipase de germe de blé et les enzymes similaires) ou 8 - bactérienne (par exemple la lipase de pseudomonas, la lipase de candida cilindracéa et les

enzymes similaires) afin d'accroître l'action détergente.

Les quantités de tels enzymes qui, bien entendu, doivent présenter une activité reconnue conforme à la pharmacopée ou autre réglementation analogue, peuvent être comprises entre 0,1 et 1 %, en poids. Comme il est bien connu que les protéines en question présentent, en solution aqueuse, une stabilité très limitée, elles doivent, bien entendu, être incorporées

extemporanément aux formulations cosmétiques.

A cet effet, on aura recours aux méthodes de conditionnement connues appropriées Par exemple, l'enzyme sous forme de poudre sera stocké dans un bouchon scellé de telle sorte qu'il puisse être incorporé aux compositions uniquement lorsque cela sera nécessaire La stabilité de l'enzyme en solution peut être améliorée en fixant la protéine sur des substrats connus tel que, par exemple, l'agarose, de tels produits étant

déjà connus dans le commerce.

Selon un autre objectif de la présente inveniton, lorsque la composition doit présenter une action détergente plus importante, comme c'est le cas des shampoings et des préparations liquides pour le bain qui sont, ainsi que cela est bien connu, également utilisées pour nettoyer, en même temps, le cuir chevelu et les cheveux, les bases solubles dans l'eau peuvent être additionnées de surfactifs ou de mélanges de surfactifs avec la

condition que la quantité totale de ces compostants ne dépasse pas 4 % en poids.

De tels surfactifs peuvent être du type anionique, non ionique ou amphotère.

Il a été trouvé, de façon surprenante, que le mélange des dites substances avec les amines solubles dans l'eau selon l'invention, dans la fourchette de p H spécifiée plus haut, en présence sébum, présente une synergie d'action de nettoyage telle que le résultat obtenu est comparable à celui des foramulations comprenant près de trois fois plus de

quantité de détergent.

Il a été, en outre, observé qu'en présence de lipases la quantité de détergent peut

encore être diminuée.

-9- Il est utile de signaler pour illustrer à quel point la valeur du chiffre de 4 % en poids de contenu de détergent indiquée ci-dessus est faible que, dans l'état de la technique, par exemple comme on peut le lire dans l'ouvrage "Cosmetic Science and Technology" de E Sagarin, page 418-419, les quantités de détergents considérées comme efficaces dans des produits d'hygiène personnelle sont généralement comprises

entre 16 et 20 %, en poids, de la composition.

Comme les dites bases organiques solubles dans l'eau sont parfaitement tolérées lorsqu'elles sont dissoutes dans des solutions aqueuses ou dans des émulsions eau/huille aux concentrations et dans la gamme de p H indiqués plus haut et qu'en outre la quantité de surfactif éventuellement ajoutée selon une des caractéristiques de l'invention est extrêmement limitée, les formulations selon la présente invention ne présentent, sur le

plan de la tolérance cutanée, aucun inconvénient de quelque nature que ce soit.

Les compositons selon l'invention peuvent, en outre, contenir des constituants usuels bien connus de l'homme de l'art comme, par exemple, des épaissants tels que l'acide alginique, la carraghénine, la pectine, l'amidon soluble, la gomme guar, la gélatine, l'agar agar, le carbopol ou des dérivés de la cellulose; des polypeptides; des polymères organiques insolubles dans l'eau jouant le rôle d'abrasifs doux tels que l'amidon complet, la cellulose, la tourbe, la chitine, le chitosan, la lignine ou tout autre

constituant similaire; des aromes ainsi que des conservateurs.

Lorsque ces compositions sont sous forme de crèmes elles peuvent, en outre, contenir tous les excipients convenables pour augmenter leur viscosité comme, par

exemple, l'alcool cétostéarylique.

L'invention sera d'ailleurs mieux comprise grâce à la description des exemples qui

suivent donnée, à titre non limitatif, à propos d'un certain nombre de modes de

réalisation.

Dans l'exemple 1, il s'agit d'une expérience permettant de montrer que les bases solubles dans l'eau sont susceptibles de former une émulsion avec le sébum Il a été indiqué plus haut que l'émulsification était une étape très importante dans le mécanisme

de la détergence.

- Dans l'exemple 2, on montre que si le corps gras ne contient pas d'acides gras, les bases solubles dans l'eau n'arrivent pas à former des émulsions eau/huile de façon significative. Dans l'exemple 3, on apporte une démonstration de l'effet de détergence de compositions conformes au premier objectif de l'invention, c'est-à-dire contenant seulement les bases solubles dans l'eau tamponnées La concentration retenue est de 0, 5 % en poids et le p H est ajusté à 8,5 à l'aide d'acide citrique Dans cette expérience, un morceau de tissu en coton préablement sali à l'aide de sébum artificiel mélangé avec

une petite quantité de teinture écarlate est immergée dans une solution des dites bases.

Par une méthode d'évaluation en points (qui sera exposée plus loin) on détermine la quantité de teinture rouge écarlate libérée dans la solution à la suite de l'émulsification en

présence de sébum artificiel.

Dans l'exemple 4, on met en évidence la meilleure efficacité de la lysine par

comparaison avec l'arginine.

Dans l'exemple 5, on démontre la synergie d'action détergente des surfactifs mélangés avec les dites bases solubles dans l'eau, le p H étant compris entre les valeurs définies précédement, en présence de sébum Les résultats mettent en évidence que le mélange synergique permet une réduction significative de la quantité de surfactif requise pour obtenir le même effet de nettoyage, ce qui a pour conséquence que la quantité en question peut être abaissée d'environ 2/3 par rapport à celle qui est nécessaire en

l'absence des dites bases solubles dans l'eau.

Dans l'exemple 6, on apporte une nouvelle confirmation de l'action synergistique.

On montre plus particulièrement que des solutions contenant 2 % en poids de laurylsulfate de sodium (SLES) et 0,5 % en poids de bases solubles dans l'eau présentent la même action détergente qu'une solution contenant 6 % de laurylsulfate de sodium On y met en évidence que la tolérance locale à une solution à 2 % de détergent pur, évaluée sur le modèle expérimental de l'oeil de lapin, est la même que pour des formulations contenant

les mêmes quantités de surfactif additionné de 0,5 % de bases solubles dans l'eau.

il -

Exemple 1

Emulsions formées à l'aide des bases solubles dans l'eau en présence de sébum On prépare une certaine quantité de sébum artifiel par la méthode décrite par P Sosis et coll, Soaps/Cosmetics/Chemical Specialities 49, Juillet, 32, 1973 Le sébum présente la composition pondérale suivante: acide palmitique 10 %, acide stéarique 5 %, acide oléique 10 %, huile de coco 15 %, parafine 10 %, huile de spermaceti 15 %, huile

d'olive 20 %, squalène 5 % et cholestérol 5 %.

Séparément on prépare des solutions contenant 0,5 % en poids des bases solubles dans l'eau suivantes: l'éthylamine; la méthylamine; la diméthylamine; la diisopropylamine; la N-propyldiéthylamine; la triéthylamine; la tripropylamine; l'éthylènediamine; la monoéthanolamine; la diéthanolamine; ramino-2 hydroxyméthyl-2 propane-1,3 diol; le diéthylaminoéthanol; le N-méthylamino-2 propane-1,3 diol; la

tripropanolamine; la méthylgucamine; l'arginine.

Le p H est ensuite ajusté à 8 par addition d'acide acétique glacial.

Dans une série de bechers de 150 ml on place 15 ml de sébum artificiel et 35 ml de

chacune des solutions aqueuses des 17 bases solubles dans l'eau indiquées plus haut.

Après agitation vigoureuse et homogénéisation on constate la formation d'une émulsion laiteuse.

Exemple 2

Démonstration du fait que les bases solubles selon l'invention ne sont pas aptes à former des émulsions en présence de corps gras dépourvus d'acides gras

Dans une série de 17 béchers de 150 ml on place 15 ml d'huile de vaseline (c'est-à-

dire un mélange d'hydrocarbures liquides) et 35 ml des 17 solutions aqueuses de bases solubles dans l'eau mentionnnées à l'exemple 1 Après agitation vigoureuse et homogénéisation on peut constater qu'aucun des échantillons ne présente une tendance à

la formation d'émulsion.

12-

Exemple 3

Démonstration de la détergence des bases solubles dans l'eau selon l'invention On prépare une salissure artificielle en mélangeant 12 g d'huile d'olive avec 1 g d'acide oléique On ajoute alors, à ce mélange, 0,12 g de teinture écarlate (pourcentage pondéra I total 0,91 %) La phase huileuse est ensuite dissoute dans 600 ml de chlorure de méthylène On prépare, par ailleurs, des carrés d'étoffe de coton propre de 4 cm sur 4 cm environ que l'on met à tremper pendant deux heures dans la solution organique Les carrés sont alors séchés à température ambiante à l'abri de la lumière puis transférés dans une série de bechers de 150 ml, chacun contenant 100 ml d'une solution à 0,8 % en poids de l'une des bases solubles dans l'eau de l'exemple 1 tamponnée à p H 8,5 à l'aide d'une solution à 10 %, en poids, d'acide citrique Les solutions sont placées dans une eincente thermostatée à 370 C et soumises à une agitation pendant 10 minutes à l'aide d'un

agitateur en verre On récupère alors la phase aqueuse.

Comme la solubilisation de la teinture écarlate s'accompagne de la formation d'une émulsion laiteuse on ne peut pas évaluer facilement l'intensité de couleur de chacun des échantillons et par suite l'appréciation a été faite sur la base d'une échelle subjective en

points définie comme suit.

On affecte à l'échantillon le plus coloré la valeur conventionelle de 4 et à l'eau

distillée prise comme étalon la valeur 0.

En préparant une solution intermédiaire à partir des 2 solutions indiquées ci-dessus

à parties égales, on détermine par convention un échantillon auquel on affecte la valeur 2.

On a pu constater que les différentes solutions obtenues dans cette expérimentation pouvaient être cotées à une valeur comprise entre 2 et 4 En particulier on a pu observer, que pour les solutions à base d'amines aliphatiques et de diamines on pouvait attribuer

une cotation comprise entre 2 et 3, celles contenant des hydroxyalcoylamines, de la N-

méthyl glucamine ou de l'arginine pouvaient être cotées à des valeurs supérieures

comprises entre 3 et 4.

Avec le même modèle expérimental on a vérifié l'efficacité de nettoyage des compositions ci-dessus lorsqu'on abaisse le p H On a pu noter que, tant que le p H ne descend pas en dessous de 7, il n'y a pas de dégradation notable de l'efficacité de 13 - nettoyage Par contre, en dessous de cette valeur, on constate une très nette dégradation de la performance Par exemple, à p H 6,5, les résultats des solutions testées du groupe des amines aliphatiques et des diamines se trouvent cotés en dessous de 2 tandis que ceux

des solutions du second groupe sont cotés à plus de 3.

Exemple 4

Démonstration de la meilleure activité de détergence de la lysine par comparaison avec l'arginine On prépare des solutions aqueuses de chacune de ces bases en dissolvant 1 g de chacun des composés dans 100 ml d'eau distillée et en ajustant le p H environ à 8,5 par addition d'acide phosporique concentré Chacune de ces solutions est alors versée, comme dans l'exemple 3, dans un bécher de 150 ml dans lequel on a préablement disposé un carré de coton traité comme indiqué dans cet exemple Après l'étape de traitement thermostats et l'homogénéisation on note que l'intensité de couleur de la solution de

lysine était plus importante que celle de la solution d'arginine.

Exemple 5

Démonstration de l'effet synergistique sur la détergence des compositions obtenues en mélangeant les bases solubles dans l'eau avec des surfactifs à un p H compris entre 7 et 9 en présence de sebum On prépare les solutions suivantes (pourcentages en poids): - monolaurate de saccharose (MS): solutions à 3, 6 et 9 % dont le p H est ajusté à 7 à l'aide d'une solution de soude;

lauryléthersulfate sodique 3-OE (SLES):solutions à 1,5, 3 et 4,5 %. Des aliquotes chacun de 100 ml de la solution à 6 % de MS et de la

solution à 3 % de SLES sont respectivement ajoutés, à la même quantité de 1 % en poids, à des solutions contenant, chacune, une des bases de l'exemple 1 Ces solutions sont ensuite ajustées à

p H 8 à l'aide d'acide acétique glacial.

Dans chacune des solutions ainsi obtenues, on place alors un carré de tissu de coton traité comme indiqué plus haut dans l'exemple 3 La procédure suivie pour ramener

la solubilisation de la teinture a été la même que celle décrite dans lexemple précédent.

14- Afin de se fixer des références de couleur standardisées, chacune des solutions indiquées ci-dessus contenant des concentrations différentes de MS ou de SLES purs sont mises en contact de carrés de coton salis comme décrit dans l'exemple 3 et traités de

la même façon que décrite ci-dessus.

A la fin de cette expérience on a constaté que l'intensité de couleur des échantillons contenant 3 % de MS avec 0,5 % de base soluble dans l'eau était comparable à celle de la

solution contenant 9 % de MS.

De la même façon, l'intensité de couleur des échantillons contenant 1,5 % de SLES avec 0,5 % de base soluble dans l'eau était comparable à celle de la solution contenant

4,5 % de SLES.

Exemple 6

Confirmation de l'action synergistique sur la détergence de l'exemple 5 et démonstration de la tolérance locale des compositions selon le second objectif de l'invention On prépare des solutions contenant respectivement, en poids, 6 % de SLES; 2 % de SLES; et 2 % de SLES avec 0,5 % de chacune des bases solubles dans l'eau mentionnées

dans l'exemple 1, ces solutions étant tamponnées à p H 8 à l'aide d'acide acétique glacial.

Les résultats qui ont été obtenus en utilisant la méthode décrite dans l'exemple 3 ont montré que des solutions contenant du SLES à 2 % et l'une des bases solubles dans l'eau avaient une efficacité de nettoyage comparable à celle des solutions contenant du SLES

seul à la concentration de 6 %.

On a pu noter que l'action d'irritation provoquée en plaçant, dans l'oeil d'un lapin (lapin de Nouvelle-Zélande, un pour chacune des solutions testées) 3 gouttes de chacune de solutions contenant 2 % de SLES + 0,5 % de base était la même que celle provoquée

par une solution à 2 % de SLES seul.

De tels résultats permettent de conclure que les compositions selon cet autre objectif de l'invention autorisent une réduction substantielle de la teneur en détergent dans les

formulations en question avec pour avantage évident une meilleure tolérance locale.

-

Exemple 7

Lotion de nettoyage de la peau lysine (base) 0,8 % gomme de xanthane 0,5 % carraghénate de sodium 0,2 % glycérine parfrums, conservateurs et eau q s p 100 ml sol d'acide citrique à 10 % en poids, q s p p H 8,2

Exemple 8

Lotion de démaquillage doux 2 % trométhamine (base) 2 % % glycérine 1 % protéines de plantes 1 ml parfums, conservateurs et eau q s p.

cristaux d'EDTA, q s p p H 8.

Exemple 9

Shampoing amphotère carraghénate de sodium 0,2 % amidon de riz 2, 0 % lysine (base libre) 0,5 % 1,0 % cocamido propyl bêtafne 1,0 % lauroylsarcosinate de sodium 1,0 % cocoamphoglycinate de sodium 100 m parfums, conservateurs et eau q s p. sol d'acide succinique à 5 % en poids, q s p p H 7,5

Exemple 10

Shampoing tonique PEG 150 distéarate 0,3 % triéthanolamine 1,0 % sodium 1,0 % lauryléther sulfate de sodium 10 % cocamide 1,0 % cocamido propyl btaïine 0,3 % parfum, conservateurs et eau q s p. acide phosphorique concentré, q s p p H 7,7 16-

Exemple 11

Shampoing revitalisant sel de sodium de résine de carboxyvinyle 1 % poudre de tourbe passant au tamis 100 2 % méthylglucamine 2 % dilaurylcitrate de sodium ( 7) OE 1 % alcoylesulfonate de sodium 1 % lysat de kératine 1 % polysorbate 80 1 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I acide acétique concentré, q s p p H 7,8

Exemple 12

Préparation pour bain et douche amidon d'avoine 3,0 % N-méthyl amino-2 propane-1,3 diol 1,0 % lauryléthersulfate de triéthanolamine 1,5 % cocamido propyl bétaïne 1,0 % dioctylsulfoccinate de sodium 1,0 % albumine de lait 0,5 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I acide acétique glacial, q s p p H 8

Exemple 13

Crème pour le nettoyage des mains arginine (base libre) 1 % lauroylsarcosinate de sodium 1 % méthyl cocoyltaurate de sodium 1 % alcool cétostéarylique 2 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I cristaux d'EDTA, q s p p H 7,5

Exemple 14

Crème pour le nettoyage du visage pectine neutralisée 1,0 % lysine (base) 4,5 % cocoylglutamate de sodium 1,0 % poloxamer R 1,0 % monolaurate de saccharose 1, 0 % parfum, conservateurs et eau q s p 100 ml acide phosphorique concentré, q s p p H 7,5 17-

Exemple 15

Shampoing alginate de sodium 1,5 % cellulose purifiée 0,5 % méthylglucamine 0,5 % lauryléther sulfate de stéarate de magnésium 1,0 % monolaurate de saccharose 1,0 % sel de potassium de cocoylate d'hydrolysat de collagène 1,0 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I sol d'acide lactique à 10 % en poids, q s p p H 8

Exemple 16

Shampoing non-ionique carboxyméthylcellulose sodique 1 % poudre de kératine 3 % N-méthylamino-3 propanol + N-méthylamino-2 propanol 1 % polysorbate 20 2 % laurate de polyglucose 1 % cocamide 1 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I cristaux d'EDTA, q s p p H 8,5

Exemple 17

Composition pour bain moussant N-di-hydroxyéthylamine 3,5 % C 14-C 16 oléfmine sulfonate de sodium 3,0 % laurylmonosulfoccinate disodique 0,5 % décylpolyglucoside 0,5 % parfums, conservateurs et eau q s p 100 m I acide phosphorique concentré, q s p p H 8,2

Exemple 18

Composition pour le nettoyage de la peau lipase pancréatique qualité USP * 0,2 % lysine 1,0 % parfums conservateurs et eau, q s p 100 ml

sol d'acide citrique à 10 % en poids, q s p p H 8.

(* l'enzyme est stockée dans un bouchon distributeur) 18-

Exemple 19

Shampoing capillaire lipase pancréatique qualité USP* triéthanolamine dioctylsulfoccinate de sodium carboxyméthylcellulose sodique parfums, conservateurs et eau q s p. sol d'acide acétique glacial, q s p p H 7,8

(*voir exemple 18).

0,8 % 3,0 % 0,5 % 0,4 % ml

Claims (18)

REVENDICATIONS

1 Composition détergente sous la forme d'une solution aqueuse ou d'une émulsion eau/huile pour le nettoyage de la peau, cuir chevelu et des cheveux, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une base organique soluble dans l'eau tamponnée à des valeurs de p H comprises entre 7 et 9 en une quantité comprise entre 0,5 et 5 %, en poids, et qu'elle ne contient ni acide gras ni solvant organique des salissures de la peau et qu'en outre, tout ingrédient acide qui serait ajouté serait, au préalable, transformé en son sel correspondant.

2 Composition détergente selon la revendication 1, caractérisée en ce que le dit ingrédient acide peut, alternativement, être ajouté à la composition et ensuite neutralisé à l'aide des mêmes bases organiques solubles dans l'eau à condition que la quantité effective des dites bases soit en excès par rapport à la quantité requise pour atteindre la neutralisation de telle sorte que le p H de la solution se situe entre les valeurs de p H

alcalins définies dans la revendication 1.

3 Composition détergente selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'excès de base requis au minimum est de 0,5 % en poids, calculé sur la totalité de la composition et la quantité globale des dites bases n'excède pas la limite supérieure du pourcentage en

poids spécifié dans la revendication 1.

4 Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications précédentes

caractérisée en que la dite base peut être choisie à l'intérieur d'un ou de plusieurs des groupes suivants: alcoylamines aliphatiques saturées primaire, secondaire ou tertiaire à bas poids moléculaire et leur dérivés hydroxy correspondants caractérisées en que, à l'exception de la N-méthylglucamine, les dites substances ne contiennent pas plus de 4 atomes de carbone dans toute chaîne alcoyle et qu'on ne trouve pas plus de trois atomes de carbone

sur la plus longue des chaînes alcoyle.

alcoylènediamines primaires saturées en C 2-C 3 à bas poids moléculaire et

aminoacides basiques.

Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications précédentes

caractérisée en ce que les dites alcoylamines aliphatiques saturées à bas poids moléculaire sont choisies parmi le groupe suivant: la méthylamine, l'éthylamine, la propylamine, l'isopropylamine, la diméthylamine, la diéthylamine, la dipropylamine, la diisopropylamnine, la triméthylamine, la triéthylamine, la tripropylamine, la N-

propyldiméthylamine et la N-propyldiéthylamine.

6 Composition détergente selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que

les dérivés hydroxy des alcoylamines aliphatiques saturées à bas poids moléculaire sont choisis parmi le groupe suivant: la monométhanolamine; la monoéthanolamine; l'isopropanolamine; l'amino-2 méthyl-2 propanol; l'amino-2 méthyl-2 propane-1,3 diol; l'amino-2 hydroxyméthyl-2 propane-1, 3 diol; la diméthanolamine; la diéthanolamine; la

diisopropanolamine; la dipropanolamine; le N-méthylamino-2 éthanol; le Néthylamino-

2 éthanol; le N-méthylamino-3 propanol; le N-méthylamino-2 propanol; le N-

éthylamino-3 propanol; le N-méthylamino-2 propane-1,3 diol; le Néthylamino-2 propane-1,3 diol; la N-méthylglucamine; la triméthanolamine; la triéthanolamine; la

tripropanolamine; la triisopropanolamine; la N-hydroxypropyl N di-

hydroxyéthylamine; le N-diméthylaminoéthanol; le N-diéthylaminoéthanol; le N-

diméthylaminopropanol et le N-diéthylaminopropanol.

7 Composition détergente selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en que les

alcoylènediamines primaires saturées à bas poids moléculaire en C 2-C 3 sont

réthylènediamine et la propylènediamine.

8 Composition détergente selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en que les

amino-acides basiques sont choisis parmi le groupe suivant: l'histidine, l'arginine, la

lysine et l'hydroxylysine.

9 Composition détergente selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en que les

bases solubles dans l'eau sont les dérivés hydroxy des alcoylamines aliphatiques, la

méthylglucamine et les acides aminés basiques.

Composition détergente selon la revendication 9, dans laquelle l'acide aminé

basique est la lysine.

11 Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications 1 à 10,

caractérisée en ce que le p H est compris entre 7 et 8,5.

12 Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications 1 à 11,

caractérisée en ce qu'elles peuvent comprendre, en outre, des enzymes lipolytiques d'origine animale, telle que la lipase pancréatique et les substances analogues, ou d'origine végétale telle que la lipase de germe de blé et les substances analogues ou d'origine bactérienne telle que la lipase de pseudomonas, la lipase de candica cilindracéa

et les substances analogues.

13 Composition détergente selon la revendication 12, caractérisée en ce que ladite

lipase est la lipase pancréatique.

14 Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications précédentes 1 à

11, caractérisée en qu'elle peut contenir, en outre, des surfactifs ou des mélanges de

ceux-ci, dans une quantité totale n'excédant pas 4 % en poids.

Composition détergente selon la revendication 14, caractérisée en que les surfactaifs

sont du type amphotère, anionique ou non-ionique.

16 Composition détergente selon les revendications 14 et 15, caractérisée en ce qu'elle

peut contenir, en outre, des lipases comme celles des revendications 12 à 13.

17 Composition détergente selon l'une, au moins, des revendications précédentes

caractérisée en qu'elle peut contenir des agents épaissants, des polymères organiques insolubles dans l'eau qui jouent le rôle d'abrasifs doux et des excipients appropriés pour

augmenter la viscosité lorsque la dite composition est sous la forme d'une crème.

18 Utilisation des compositions détergentes selon l'une, au moins, des revendications

1 à 13 et selon la revendication 17 pour le nettoyage de la peau.

19 Utilisation selon la revendication 18, dans laquelle de telles compositions sont sous

la forme de lotions ou de crèmes.

Utilisation de compositions détergentes selon l'une, au moins, des revendications 1

à 11 et 14 à 17 pour le nettoyage des cheveux, du cuir chevelu et du corps.

e J td, -')/ 21 Utilisation selon la revendication 20, caractérisée en ce que les compositions sont

sous la forme de shampoings ou de bains moussants.