FR2650835A1 - Composition huileuse pour application externe - Google Patents

Composition huileuse pour application externe Download PDF

Info

Publication number
FR2650835A1
FR2650835A1 FR9010131A FR9010131A FR2650835A1 FR 2650835 A1 FR2650835 A1 FR 2650835A1 FR 9010131 A FR9010131 A FR 9010131A FR 9010131 A FR9010131 A FR 9010131A FR 2650835 A1 FR2650835 A1 FR 2650835A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
oily
fatty acid
external application
dextrin
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9010131A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2650835B1 (fr
Inventor
Tomoyuki Yamamoto
Akira Shigeta
Yuichiro Mitsuno
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of FR2650835A1 publication Critical patent/FR2650835A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2650835B1 publication Critical patent/FR2650835B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

On décrit une composition huileuse comprenant un ester de dextrine et d'acide gras, un ester de glycérol et d'acide gras ayant un point de fusion supérieur à 20 degre(s)C, et une huile liquide. Les compositions huileuses pour application externe sont transparentes ou semi-transparentes, et possèdent d'excellentes propriétés d'aptitude à l'étalement, de capacité d'adhérence et de pouvoir de rétention sur la peau. Les compositions sont utiles pour divers produits cosmétiques huileux et médicaments huileux pour application externe.

Description

COMPOSITION HUILEUSE POUR APPLICATION EXTERNE.
La présente invention porte sur une composition huileuse pour application externe, ayant un aspect transparent ou semi-transparent et offrant d'excellentes propriétés de pouvoir de rétention et d'aptitude à l'étalement sur la peau et de capacité d'adhérence à la peau. Des compositions huileuses pour application externe comprennent, par exemple, des produits cosmétiques huileux, des médicaments huileux pour application externe, et similaires. Des exemples typiques de produits cosmétiques huileux sont des produits cosmétiques de type bâtons, par exemple, les bâtons de rouge à lèvres, les crèmes pour les lèvres, les bâtons de fond de teint, les pommades en bâtons; les cosmétiques de type crayons, par exemple, les crayons à sourcils, les crayons à paupières; et les poudres compactes et les produits cosmétiques du type pains huileux, par exemple, les fonds de teint, les ombres à paupières, les rouges. Des exemples de médicaments huileux pour application externe sont les
pommades et similaires.
On prépare habituellement ces produits cosmétiques huileux en mélangeant des graisses solides, telles que la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cérésine, la cire microcristalline, les graisses animales ou végétales hydrogénées, la cire d'abeilles, la cire de polyethylène et similaires, avec des huiles, telles que l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, le squalane, divers esters synthétiques, l'huile de silicone, la paraffine liquide et similaires, dans lesquels des poudres, telles que des pigments et similaires, sont dispersées si nécessaire. Il y a certains produits cosmétiques huileux dans lesquels des huiles semisolides, telles que la vaseline et similaire, qui présentent des caractéristiques intermédiaires entre les graisses solides et les huiles liquides, sont utilisées à la place des composants huileux ci-dessus. On obtient habituellement
265 È83
des médicaments huileux pour application externe en malaxant des composants pharmaceutiques dans le système
mixte des graisses solides et des huiles liquides ci-
dessus. - Cependant, la composition huileuse obtenue à partir d'un système mixte des graisses solides et des huiles liquides ci-dessus présente une structure ressemblant au lait caillé de ménage, dans laquelle des cristaux des graisses solides précipitent des huiles à l'état liquide. Les cristaux de ce type sont difficiles à contrôler et deviennent de dimension importante. De ce fait, les compositions huileuses ont, d'une manière résultante, une transparence médiocre et elles ont tendance à devenir troubles. De plus, les compositions huileuses doivent incorporer une quantité relativement plus importante de graisses solides pour améliorer le pouvoir de rétention de la forme. De telles compositions deviennent habituellement dures, elles présentent une aptitude médiocre à l'étalement sur la peau, et elles possèdent une capacité d'adhérence médiocre parce qu'elles perdent leur structure uniforme une fois appliquées sur la peau. De plus, l'un des inconvénients de ces compositions est que le pouvoir de rétention des compositions est réduit après qu'elles aient été appliquées sur la peau parce que les
viscosités des compositions sont diminuées.
Par conséquent, la présente invention est orientée vers une composition huileuse pour application externe, ayant un aspect transparent ou semitransparent et offrant d'excellentes propriétés de pouvoir de rétention et d'aptitude à l'étalement sur la peau et de capacité
d'adhérence à la peau.
Etant donné cette situation, les présents inventeurs ont conduit des recherches approfondies qui leur ont permis de découvrir que l'on peut obtenir une composition huileuse pour application externe, ayant un aspect transparent ou semi-transparent et offrant d'excellentes propriétés d'aptitude à l'étalement et de capacité d'adhérence en incorporant deux sortes d'esters spécifiques d'acides gras et des huiles à l'état liquide, dans une proportion spécifique. Cette découverte a conduit
à la réalisation de la présente invention.
En conséquence, la présente invention a pour objectif de proposer une composition huileuse pour
application externe, ayant un aspect transparent ou semi-
transparent et offrant d'excellentes propriétés de pouvoir de rétention, d'aptitude à l'étalement et de capacité d'adhérence sur la peau, comprenant (A) un ester de dextrine et d'acide gras, (B) un ester de glycérol et d'acide gras ayant un point de fusion supérieur à 20 C, et (C) une huile acceptable du point vue cosmétique qui est
liquide à 20 C.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, ledit ester de dextrine et d'acide gras
(A) est un ester d'une dextrine ayant un degré de polyméri-
sation moyen de 10 à 50 et d'un acide gras ayant 8-24 atomes de carbone, ledit ester de glycérol et d'acide gras (B) a un point de fusion supérieur à 20 C et un reste acide gras ayant une teneur en atomes de carbone de 8-22, et le rapport de (A):(B) est de 9:1-4:6 en poids, et le
poids total de (A) et (B) est de 2-75% en poids.
D'autres objectifs, caractéristiques et
avantages de l'invention apparaîtront plus clairement ci-
après à la lecture de la description suivante.
Les esters de dextrine et d'acide gras utilisés dans cette invention sont solubles dans les huiles, et, de préférence, des composés esters de (1) un acide gras ayant 8-24 atomes de carbone, de façon davantage préférée 14-18 atomes de carbone, et (2) une dextrine ayant un degré de polymérisation moyen de 10 à 50, de façon davantage préférée, une dextrine ayant un degré de polymérisation moyen de 20-30. Le degré de substitution préférable des
acides gras est non inférieur à 1,0 par unité de glucose.
Des exemples de ces esters de dextrine et d'acide gras sont le palmitate de dextrine, le stéarate de dextrine, le palmitate-stéarate de dextrine, l'oléate de dextrine, l'isopalmitate de dextrine, l'isostéarate de dextrine, et similaires. Ils peuvent être utilisés individuellement ou sous la forme d'un mélange de deux d'entre eux ou davantage. Un ester de dextrine et d'acide gras préférable qui est disponible dans le commerce est le palmitate de dextrine (Leopal KL, fabriqué par Chiba Seifun
Co., Ltd.).
Les esters d'acide gras et de glycérol utilisés dans cette invention sont ceux ayant un point de fusion supérieur à 20 C. Parmi eux, les esters d'acide gras et de mono-, di-, ou tri-glycérol ayant un point de fusion supérieur à 30 C et un nombre de carbone du reste acide gras de 8-22 sont préférables. Des exemples préférables de ces esters d'acide gras et de glycérol sont les huiles et graisses naturelles, par exemple, l'huile de coco, l'huile de palme; le tripalmitate, le tristéarate, et le tribéhénate de glycérol; et similaires. Un exemple particulièrement préférable est l'ester d'acide gras et de triglycérol qui est obtenu à partir de l'acide béhénique et de l'acide oléique dans un rapport molaire 2:1 (brevet
japonais publié n 210 017/1986).
Le rapport en poids de l'ester d'acide gras et de dextrine et de l'ester d'acide gras et de glycérol à incorporer dans la composition de la présente invention va, d'une manière générale, de 9:1 à 4:6, et, de préférence, de
8:2 à 1:1. Un rapport situé en dehors de la plage de 9:1-
4:6 donne un effet défavorable sur les caractéristiques de la composition. Par exemple, si la quantité d'ester d'acide gras et de glycérol est inférieure à cette plage, le pouvoir de rétention du composé est diminué, alors que si la quantité de l'ester d'acide gras et de dextrine est inférieure & la plage définie, la transparence de la composition est affectée de façon défavorable. La quantité totale des deux esters d'acides gras devant être incorporés dans la composition de la présente invention est, de préférence, de 2-75% en poids, 5-50% en poids étant la plage particulièrement préférable. Une quantité inférieure à 2% en poids conduit à une diminution de la capacité d'adhérence et du pouvoir de rétention de la composition, alors qu'une quantité supérieure à 75% en poids donne un effet défavorable sur la capacité d'adhérence et l'aptitude
à l'étalement de la composition.
Comme huiles liquides utilisées dans cette invention, n'importe quelle huile qui est liquide à 20 C et celles habituellement utilisées pour les compositions cosmétiques peuvent être utilisées. On donne, à titre d'exemples de ces huiles, des hydrocarbures, tels que la paraffine liquide, l'isoparaffine liquide (polyisobutylène liquide), le squalane, et similaires; des huiles et graisses naturelles, animales ou végétales, telles que l'huile d'olive, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, et similaires; des huiles de silicone, telles que le diméthylpolysiloxane et similaires; et des esters synthétiques, tels que le malate, le glycolate de néopentyle, le myristate d'isopropyle, et similaires. De telles huiles sont, de préférence, incorporées dans la composition de la présente invention en une quantité de
-98% en poids, 50-95% en poids étant la plage particuliè-
rement préférable.
On peut améliorer la transparence de la composition de la présente invention en ajoutant en outre un ester cholestérylique d'acide gras ramifié, par exemple, décrit dans les brevets japonais publiés n 65 809/1981 et
1407/1984. Une quantité préférable de l'ester cholestéry-
lique d'acide gras ramifié devant être incorporé est de
1-75% en poids, 5-50% en poids étant la plage particulière-
ment préférable. De l'eau ou un polyol soluble dans l'eau peut être incorporé dans la composition de la présente invention, si nécessaire, dans la mesure o la transparence du composé n'est pas compromise. Les polyols solubles dans l'eau utilisés dans cette invention sont ceux ayant deux groupes hydroxyle par molécule ou davantage. On donne, à titre d'exemples de ces alcools ayant deux groupes hydroxyle, le dipropylène glycol, le butylène glycol-l,3, le butylène glycol-l,4, et similaires. Des exemples des polyols solubles dans l'eau ayant trois groupes hydroxyle ou davantage sont les polyglycérols, tels que le glycérol, le diglycérol, le triglycérol, le tétraglycérol, et similaires; le maltose, le maltitol, le sucrose, le fructose, le xylitol, le sorbitol, le maltotriose, le
thréitol, l'érythritol, et similaires.
En dehors des composants essentiels ci-dessus, divers composants connus utilisés pour les compositions pour application externe peuvent être incorporés dans les compositions huileuses pour application externe de la présente invention, si nécessaire. De tels composants comprennent des antioxydants, des poudres, des agents tensio-actifs, des antiseptiques, des parfums, des matières colorantes, des médicaments, des agents favorisant la sensation de fraîcheur, des agents absorbant le
rayonnement UV, et similaires.
Les compositions huileuses pour application externe de la présente invention peuvent être utilisés en tant que phase huileuse pour diverses compositions d'émulsions. D'autres caractéristiques de l'invention
ressortiront au cours de la description suivante de modes
de réalisation à titre d'exemples qui sont donnés pour illustrer l'invention et ne sont pas destinés à en limiter
la portée.
EXEMPLES
Exemple 1
Les ingrédients de chacune des compositions présentées dans le Tableau 1 ont été dissous de façon homogène sous chauffage et refroidis à la température ambiante pour obtenir chaque composition huileuse (à
savoir, crèmes pour les lèvres).
La transparence, le pouvoir de rétention, l'aptitude à l'étalement et la capacité d'adhérence de chacune des compositions huileuses obtenues ont été évalués conformément aux normes présentées ci-après. Le Tableau 1 représente les résultats. <Normes d'Evaluation> On a effectué l'évaluation de chaque composition conformément aux critères suivants en utilisant
la Composition Comparative B comme référence.
CCC: Normale BBB: Bonne AAA: Très Bonne
Tableau 1
% en poids Composition de Composition l'Invention Comparative
1 2 3 A B
Composant
Cire de carnauba - - 4 -
Cérésine - - - 4
Cire de candelilla - - - 5 -
Cire microcristalline - - 4 10
Monopalmitate de glycérol 5 - 5 - -
Triglycéride de l'acide oléique o et de l'acide béhénique dans un
rapport molaire 1:2 - 10 10 - -
Palmitate de dextrine (Leopal KL de Chiba Seifun Co.) 15 4 20 -
Stéarate de dextrine - 4 - - -
Paraffine liquide 48 17 10 33 80
Myristate d'octyldodécyle 32 65 25 50 -
Stéarate de cholestéryle - - 30 - -
Evaluation Transparence BBB BBB-AAA AAA CCC CCC Pouvoir de rétention BBB BBB AAA CCC CCC Aptitude à l'étalement BBB BBB-AAA AAA CCC CCC Capacité d'adhérence BBB BBB AAA CCC CCC > w
Exemple 2
Les quatre composants présentés ci-après ont
été dissous sous chauffage et mélangés de façon homogène.
Le mélange a été refroidi à la température ambiante pour obtenir une composition huileuse pour application externe (à savoir, un antiphlogistique). Dans cet exemple, on a préparé diverses compositions huileuses pour application externe en utilisant, en tant que composant huileux, respectivement, le squalane, la paraffine liquide ayant une viscosité moyenne, le dicaprate de néopentyl glycol, le myristate d'isopropyle (IPM), le triglycéride de l'acide éthyl-2 hexanoique, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, le diglycéride de l'acide myristique et de l'acide
isostéarique, le malate de diisostéaryle.
Composants: Palmitate de dextrine (Leopal KL) 12 g Triglycéride de l'acide oléique et de l'acide béhénique dans un rapport molaire 1:2 3 g Menthol-1 1 g Huile 84 g Total 100 g Chaque composition huileuse pour application externe utilisant chacun des composants huileux ci-dessus présentait d'excellentes propriétés de transparence, de pouvoir de rétention, d'aptitude à l'étalement et de
capacité d'adhérence.
Exemple 3
Les ingrédients de chacune des compositions présentées dans le Tableau 2 ont été chauffés à 100 C et mélangés de façon homogène. Le mélange a été refroidi à la température ambiante pour obtenir une poudre pour le
visage. Les résultats sont présentés dans le Tableau 2.
Tableau 2
% en poids Composition de l!Invention Composants 4 5 Triglycéride de l'acide oléique et de l'acide béhénique dans un rapport molaire 1:2 1 12 Myristate de dextrine 9 8 Oxyde de titane 5 5 Séricite 25 25 Talc 5 5 Kaolin 10 10 Squalane 15 5 Méthylphénylpolysiloxane 5 5 Huile d'olive 15 15 Huile de jojoba 5 5 Myristate d'isopropyle 5 5 Les fonds de teint huileux obtenus présentaient d'excellentes propriétés de rétention, d'aptitude à
l'étalement et de capacité d'adhérence.
Exemple 4
Les composants présentés ci-après ont été traités de la même manière qu'à l'Exemple 3, pour obtenir
un mascara huileux.
Composants: % en poids Triglycéride de l'acide oléique et de l'acide béhénique dans un rapport molaire 1:2 6 Palmitate de dextrine 5 Oxyde de titane 5 Séricite 2 Talc 1 Pigment 2 Paraffine liquide 39 Huile d'olive 40 Total 100 Le mascara huileux obtenu présentait d'excellentes propriétés de capacité de rétention,
d'aptitude à l'étalement et de capacité d'adhérence.
Les compositions huileuses pour application externe selon la présente invention sont transparentes ou semi-transparentes, et elles possèdent d'excellentes propriétés d'aptitude à l'étalement, de capacité d'adhérence et de pouvoir de rétention. Les compositions sont donc utiles pour divers produits cosmétiques huileux
et médicaments huileux pour application externe.
Il est bien entendu que les modes de réalisation ci-dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu aux nombreuses modifications et variantes qui sont possibles à la lumière des enseignements ci-dessus, sans sortir pour cela du cadre de l'invention

Claims (4)

REVENDICATIONS
1 - Composition huileuse pour application externe, caractérisée par le fait qu'elle comprend (A) un ester de dextrine et d'acide gras, (B) un ester de glycérol et d'acide gras ayant un point de fusion supérieur à 20 C, et (C) une huile acceptable du point vue cosmétique qui est
liquide à 20 C.
2 - Composition huileuse pour application externe selon la revendication l, caractérisée par le fait que ledit ester de dextrine et d'acide gras (A) est un ester d'une dextrine ayant un degré de polymérisation moyen
de 10 à 50 et d'un acide gras ayant 8-24 atomes de carbone.
3 - Composition huileuse pour application externe selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit ester de glycérol et d'acide gras (B) a un point de fusion supérieur à 20 C et un reste acide gras ayant une
teneur en atomes de carbone de 8-22.
4 - Composition huileuse pour application
externe selon l'une des revendications 1, 2 et 3,
caractérisée par le fait que le rapport de (A):(B) est de 9:1-4:6 en poids, et que le poids total de (A) et (B) est
de 2-75% en poids.
FR9010131A 1989-08-09 1990-08-08 Composition huileuse pour application externe Expired - Fee Related FR2650835B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1206546A JP2887485B2 (ja) 1989-08-09 1989-08-09 油性化粧料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2650835A1 true FR2650835A1 (fr) 1991-02-15
FR2650835B1 FR2650835B1 (fr) 1994-03-18

Family

ID=16525175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9010131A Expired - Fee Related FR2650835B1 (fr) 1989-08-09 1990-08-08 Composition huileuse pour application externe

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5106625A (fr)
JP (1) JP2887485B2 (fr)
CA (1) CA2022851A1 (fr)
DE (1) DE4025040A1 (fr)
FR (1) FR2650835B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2833500A1 (fr) * 2001-12-17 2003-06-20 Veyron Et Froment Lab Gel huileux anhydre stabilise
FR2933865A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6586388B2 (en) 1988-04-08 2003-07-01 Stryker Corporation Method of using recombinant osteogenic protein to repair bone or cartilage defects
US5314685A (en) * 1992-05-11 1994-05-24 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Anhydrous formulations for administering lipophilic agents
IT1273011B (it) 1994-07-25 1997-07-01 Trhecnopharma S A Preparato oftalmico per l'uso come lacrima artificiale
USRE39218E1 (en) 1994-09-30 2006-08-01 L'oreal Anhydrous and water-resistant cosmetic compositions
US6019962A (en) 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
CZ140498A3 (cs) * 1995-11-07 1998-10-14 The Procter & Gamble Company Nestíratelné kosmetické prostředky
AU7227598A (en) * 1997-05-23 1998-12-11 Procter & Gamble Company, The Compositions containing select solid polyol fatty acid polyesters
JP2002085451A (ja) * 2000-05-10 2002-03-26 Uni Charm Corp 油性成分を含んだ層を有するシート、および前記シートを用いた製品
FR2843018B1 (fr) * 2002-08-02 2006-12-15 Oreal Composition gelifiee par un ester de dextrine
US20040096472A1 (en) * 2002-08-02 2004-05-20 Florence Tournilhac Composition gelled with a dextrin ester
FR2844998A1 (fr) * 2002-09-30 2004-04-02 Oreal Composition cosmetique associant une cire collante et un ester de destrine et d'acide(s) gras
JP4870923B2 (ja) * 2004-04-20 2012-02-08 花王株式会社 固形粉末化粧料
KR101616579B1 (ko) * 2008-04-23 2016-04-28 코와 가부시키가이샤 피부 외용 첩부제
TWI450729B (zh) * 2008-06-12 2014-09-01 Shiseido Co Ltd 油包油型化妝料
EP2329808B1 (fr) * 2008-09-12 2016-11-09 The Nisshin OilliO Group, Ltd. Préparation de gel transparent cosmétique et agent de gélification
EP2537865B1 (fr) * 2010-02-19 2017-02-08 Chiba Flour Milling Co., Ltd Nouvel ester d'acide gras et de dextrine qui ne provoque pas la gélification d'une huile liquide et ses utilisations
JP5969324B2 (ja) * 2011-08-31 2016-08-17 株式会社コーセー 液状油性化粧料
JP6430131B2 (ja) * 2014-03-13 2018-11-28 日本ゼトック株式会社 靴下用ずれ防止剤
FR3022775B1 (fr) * 2014-06-30 2018-03-02 L'oreal Composition anhydre comprenant un gelifiant lipophile, au moins deux charges distinctes l'une de l'autre et une phase grasse
JP6683486B2 (ja) * 2015-02-26 2020-04-22 株式会社コーセー 油性固形化粧料
CN110194887B (zh) * 2019-06-19 2021-04-27 常州华科聚合物股份有限公司 基于胆甾醇衍生物的苯乙烯挥发抑制剂及其制备方法
JP2023529521A (ja) * 2020-04-17 2023-07-11 トータルエナジーズ ワンテック 直鎖又は分岐脂肪酸及び誘導体で官能化された糖のモノマー、オリゴマー及びポリマー、それらの組成物及び使用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58180412A (ja) * 1982-04-14 1983-10-21 Kobayashi Kooc:Kk アイメ−キャップ料
JPS59122415A (ja) * 1982-12-28 1984-07-14 Kobayashi Kooc:Kk メ−キヤツプ化粧料
JPS6366107A (ja) * 1986-09-05 1988-03-24 Kanebo Ltd 乳化型化粧料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4294855A (en) * 1975-11-26 1981-10-13 Desoto, Inc. Emollient and/or dyed prilled urea bath bead composition
JPS5525430A (en) * 1978-08-10 1980-02-23 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk Thickening and gelling agent
JPS6037087B2 (ja) * 1978-09-28 1985-08-24 花王株式会社 化粧料
JPS6076543A (ja) * 1983-09-13 1985-05-01 Kobayashi Kooc:Kk 油性ゲル組成物
JPS60193911A (ja) * 1984-03-13 1985-10-02 Shiseido Co Ltd オイル状化粧料
JPS60199833A (ja) * 1984-03-26 1985-10-09 Meiji Milk Prod Co Ltd 医薬品、化粧品等用w/o/w型複合エマルジヨンの製造法
JPS6156115A (ja) * 1984-08-06 1986-03-20 Kobayashi Kooc:Kk 油性メ−クアツプ化粧料
US4791140A (en) * 1985-05-07 1988-12-13 Kao Corporation Method of preventing crazing of cosmetics
JPS62111909A (ja) * 1985-11-09 1987-05-22 Shiseido Co Ltd 美爪料
JPS62143971A (ja) * 1985-12-17 1987-06-27 Shin Etsu Chem Co Ltd ゲル状組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58180412A (ja) * 1982-04-14 1983-10-21 Kobayashi Kooc:Kk アイメ−キャップ料
JPS59122415A (ja) * 1982-12-28 1984-07-14 Kobayashi Kooc:Kk メ−キヤツプ化粧料
JPS6366107A (ja) * 1986-09-05 1988-03-24 Kanebo Ltd 乳化型化粧料

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 297 (C-519)(3144) 12 Août 1988 & JP-A-63 066 107 ( KANEBO ) 24 Mars 1988 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 8, no. 11 (C-205)18 Janvier 1984 & JP-A-58 180 412 ( KOBAYASHI KOSE ) 21 Octobre 1983 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 8, no. 241 (C-250)6 Novembre 1984 & JP-A-59 122 415 ( KOBAYASHI KOSE ) 14 Juillet 1984 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2833500A1 (fr) * 2001-12-17 2003-06-20 Veyron Et Froment Lab Gel huileux anhydre stabilise
FR2933865A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue
WO2010010295A2 (fr) * 2008-07-21 2010-01-28 L'oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue
WO2010010295A3 (fr) * 2008-07-21 2010-04-08 L'oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue

Also Published As

Publication number Publication date
DE4025040A1 (de) 1991-02-14
US5106625A (en) 1992-04-21
JP2887485B2 (ja) 1999-04-26
JPH0368505A (ja) 1991-03-25
FR2650835B1 (fr) 1994-03-18
CA2022851A1 (fr) 1991-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2650835A1 (fr) Composition huileuse pour application externe
EP1184028B2 (fr) Composition cosmétique sans transfert comprenant un composé non volatil siliconé, une huile hydrocarbonée non volatile et une phase particulaire inerte
CA2327239C (fr) Composition cosmetique sans transfert comprenant un compose non volatil silicone et une huile hydrocarbonee non volatile incompatible avec ce compose silicone
CA2264976C (fr) Composition topique contenant un ester d&#39;acide ou d&#39;alcool gras ramifie en c24 a c28
EP0979643B1 (fr) Composition de maquillage ou de soin sans transfert
FR2765799A1 (fr) Composition brillante contenant des huiles aromatiques epaissies par un alkylether de polysaccharide
EP0811372B1 (fr) Composition de maquillage ou de soin sans transfert à alkylpolysiloxane
EP1097699A1 (fr) Composition cosmétique contenant un ester d&#39;acide gras hydroxyle
JP2003137724A (ja) 固形局所用組成物
FR2829924A1 (fr) Composition cosmetique de soin ou de maquillage des matieres keratiniques comprenant un ester aliphatique d&#39;ester et une huile de masse molaire allant de 650 a 10000 g/mol
FR2788692A1 (fr) Composition anhydre comprenant une phase particulaire et une phase huileuse comprenant de l&#39;isononanoate d&#39;isononyle, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
EP1498103B1 (fr) Composition cosmétique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant un polyester
CA2256836A1 (fr) Composition de soin des levres contenant de l&#39;acide acexamique, ses utilisations
FR2813184A1 (fr) Composition cosmetique mate comprenant une huile hydrocarbonee non volatile et une phase particulaire inerte
EP1634581A1 (fr) Composition cosmétique de soin ou de maquillage des matières Kératiniques comprenant un polyester et utilisation
CA2210171A1 (fr) Composition comprenant un composant hydrophile, et l&#39;association d&#39;un compose volatil et d&#39;une huile siliconee phenylee, et utilisation de ladite association
EP1457201B1 (fr) Composition cosmétique contenant un polyester de triglycéride d&#39;acides carboxyliques hydroxyles et une huile de masse molaire allant de 650 à 1000 g/mol.
EP1405625B1 (fr) Composition cosmétique comprenant des huiles, un agent rhéologique et une phase particulaire
EP1683513B1 (fr) Composition cosmétique contenant un ester d&#39;alcool alcoxylé et une huile ester hydrocarbonée
FR2838049A1 (fr) Composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable qui contient une phase grasse comprenant un ester particulier
LU101277B1 (fr) Composition de maquillage pour les lèvres
WO2002003946A1 (fr) Composition comprenant une cire d&#39;abeille modifiee et une silicone volatile, utilisation en cosmetique
FR2843018A1 (fr) Composition gelifiee par un ester de dextrine
FR2846554A1 (fr) Composition contenant un polymere semi-cristallin et un corps gras pateux
FR3117354A1 (fr) Composition notamment cosmétique à effet flouteur

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse