JPS60193911A - オイル状化粧料 - Google Patents
オイル状化粧料Info
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- JPS60193911A JPS60193911A JP4787284A JP4787284A JPS60193911A JP S60193911 A JPS60193911 A JP S60193911A JP 4787284 A JP4787284 A JP 4787284A JP 4787284 A JP4787284 A JP 4787284A JP S60193911 A JPS60193911 A JP S60193911A
- Authority
- JP
- Japan
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- oil
- skin
- acid ester
- ultraviolet
- dextrin
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はオイル状化粧料に関する。
肌を褐色や小麦色に日焼けさせることは健康美の表現と
して或はファッションとしての意識があり、若年層を中
心に積極的に日焼けしたいと考えている人が多く、肌に
ぎらぎらしたつやをもたせながら褐色に均一に日焼けす
るためにオイル状の化粧料を全身に塗布し強烈な太陽光
線下に肌を露している。
して或はファッションとしての意識があり、若年層を中
心に積極的に日焼けしたいと考えている人が多く、肌に
ぎらぎらしたつやをもたせながら褐色に均一に日焼けす
るためにオイル状の化粧料を全身に塗布し強烈な太陽光
線下に肌を露している。
近年、紫外線から肌を保護する意識が高まり、これらオ
イル状化粧料中にも、ひふくれ・紅斑等の原因となる紫
外線（波長２９０ｎｍ〜３２０ ｎｍ ）を吸収する紫
外線吸収剤が配合されるようになってきている。
イル状化粧料中にも、ひふくれ・紅斑等の原因となる紫
外線（波長２９０ｎｍ〜３２０ ｎｍ ）を吸収する紫
外線吸収剤が配合されるようになってきている。
しかしながら、紫外線に過敏な人や長い間太陽光線に肌
を露したことがない人はもちろんのこと、健常人が真夏
の強烈な太陽光線で適度な日焼けを楽しむには、化粧料
中に紫外線吸収剤を多量に配合しなければならない。
を露したことがない人はもちろんのこと、健常人が真夏
の強烈な太陽光線で適度な日焼けを楽しむには、化粧料
中に紫外線吸収剤を多量に配合しなければならない。
ところがほとんどの紫外線吸収剤は皮青刺激性を有して
おり、その紫外線吸収効果とはうらはらに、多量に配合
した製品をくり返し塗布＊すると皮膚に炎症を起こした
り皮膚を変色させることがある。従って紫外線吸収剤を
多量に配合することは紫外線によるひぶくれや紅斑防止
に対しては効果があるものの好ましいことではない。
おり、その紫外線吸収効果とはうらはらに、多量に配合
した製品をくり返し塗布＊すると皮膚に炎症を起こした
り皮膚を変色させることがある。従って紫外線吸収剤を
多量に配合することは紫外線によるひぶくれや紅斑防止
に対しては効果があるものの好ましいことではない。
更に従来のオイル状化粧料はオイル状でありながら耐水
性が充分でなく、海水浴や水泳などで水中に入った場合
や多量のあぜをかいた場合などには流れ落ちやすく再塗
布をし忘れたときなど思わぬひぶくれや紅斑をおこすこ
とがある。
性が充分でなく、海水浴や水泳などで水中に入った場合
や多量のあぜをかいた場合などには流れ落ちやすく再塗
布をし忘れたときなど思わぬひぶくれや紅斑をおこすこ
とがある。
本発明者らは、従来のオイル状化粧料のこれらの欠点を
解消すべく鋭意研究を重ねた結果、紫外線吸収剤と油と
を配合したオイル軟化≠料にそのもの自体は紫外線吸収
効果を有しないデキストリフ脂肪酸エステルを配合する
ことにより、単に油中に紫外線吸収剤を配合した場合に
比らべて紫外線吸収効果が著しく増大し、更に耐水性が
向上することを見い出し、た。
解消すべく鋭意研究を重ねた結果、紫外線吸収剤と油と
を配合したオイル軟化≠料にそのもの自体は紫外線吸収
効果を有しないデキストリフ脂肪酸エステルを配合する
ことにより、単に油中に紫外線吸収剤を配合した場合に
比らべて紫外線吸収効果が著しく増大し、更に耐水性が
向上することを見い出し、た。
本発明によればより少ない紫外線吸収剤量で目的とする
紫外線吸収効果をもたせることができるので皮１ｉ！安
全性が高まり、しかも効果を持続させることができる。
紫外線吸収効果をもたせることができるので皮１ｉ！安
全性が高まり、しかも効果を持続させることができる。
（辺、下余白）
すなわち本発明は、紫外線吸収剤、デキス） ＩＪン脂
肪酸エステルおよび油を含有することを特徴とするオイ
ル状化粧料を提供するものである。
肪酸エステルおよび油を含有することを特徴とするオイ
ル状化粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する・本発明において
′使用されるデキストリン脂肪酸エステルは、天然デン
プンをその平均重合度が］、０〜５０グルフ一ス単位に
なるように分解処理して得られるデンプン分解物に脂肪
酸クロライド又は脂肪酸無水物を反応させて得られる。
′使用されるデキストリン脂肪酸エステルは、天然デン
プンをその平均重合度が］、０〜５０グルフ一ス単位に
なるように分解処理して得られるデンプン分解物に脂肪
酸クロライド又は脂肪酸無水物を反応させて得られる。
代表例としてデキストリンバルミチン酸エステル、デキ
ストリンステアリン酸エステル、デキストリンパルミチ
ン酸ステアリン酸エステル、デキストリンメレイン酸エ
ステル等を挙げることができ、一種又は二種以上が任意
に選ばれて用いられる。デキストリン脂肪酸エステルの
脂肪酸のエステル置換度は任） 意に変化させ委るが１グルコ一ス単位当ＩＩ）０５以上
必要である。０５以下では油によっては溶解しなくなる
。また天然デンプン分解物の平均重合度が刀を越えると
油への溶解温度が１００℃を越えることがあり実際の製
造には使用できない。
ストリンステアリン酸エステル、デキストリンパルミチ
ン酸ステアリン酸エステル、デキストリンメレイン酸エ
ステル等を挙げることができ、一種又は二種以上が任意
に選ばれて用いられる。デキストリン脂肪酸エステルの
脂肪酸のエステル置換度は任） 意に変化させ委るが１グルコ一ス単位当ＩＩ）０５以上
必要である。０５以下では油によっては溶解しなくなる
。また天然デンプン分解物の平均重合度が刀を越えると
油への溶解温度が１００℃を越えることがあり実際の製
造には使用できない。
テギス） ＩＪン脂肪酸エステルの配合量は油の種ｆｆ
＋ Ｊ−３よＯ・組成、使用性によって異なるが０．３
ｗｔ％〜１５ ｗｔ％であり、０．３Ｗ七％より少な
いと紫外線防止の増強効果及び耐水性が低下し、１５ｗ
ｔ％を越えるとほとんどの油の場合流動性を失い均一な
塗布がしにくくなる。
＋ Ｊ−３よＯ・組成、使用性によって異なるが０．３
ｗｔ％〜１５ ｗｔ％であり、０．３Ｗ七％より少な
いと紫外線防止の増強効果及び耐水性が低下し、１５ｗ
ｔ％を越えるとほとんどの油の場合流動性を失い均一な
塗布がしにくくなる。
本発明に使用される紫外線吸収剤としては公知う
の紫外線吸収剤が全て有効に用いる。
代表的な紫外線吸収剤を以下に列記する。
安息香酸系のものとして、
ノぐラアミノ安、＠香酸（以下ＰＡＢＡと略す）グリセ
リルＰＡＥＡ エチルジヒドロキンプロピルＰＡＥＡ Ｎ−エトキシレー） ＰＡＢＡエヂルエーテルＮ−ジメ
チルＰ Ａ Ｂ Ｉ＋エチルエーテルＩく−ジメチルＰ
／４ Ｂ ＡブチルエーテルＮ−ジメチルＰＡＢＡア
ミルエーテル メクヂルジメチルＰＡＢＡ アントラニリノク酸系のものとして、 ポモメ１ノＲトアセヂルアントラニレートサリチル酸系
のものとして、 アミルサリシレート メンチルサリシレート ホモメンチルサリシレート オクチルサリシレート フェニルサリシレート ペンシルサリシレート Ｐ−インプロバノ−ルフェニルサリシレート桂皮酸系の
ものとして オクチルシンナメート エチル−４−イソプロピルシンナメートエチル−２，４
−ジイソプロピルシンナメートメチル−２，４−ジイソ
プロピルシンナメートプロピル−Ｐ−メトキシシンナメ
ート イソプロピル−Ｐ−メトキシシンナメートイソアミル−
Ｐ−メトキシシンナメート２−エトキシエチル−Ｐ−メ
ニキシ８１メ〜ト、 シクロヘキシル−Ｐ−メトキシシ
ンナメートエチル−α−ランアノ−β−フェニルシンナ
メート２エヂルヘキシルーα−シアノーβ−フェニルシ
ンナメートグリ士すルモノ−２−エチルヘキサノイルー
ジバラメトキシシンナメートベンゾフェノン系のものと
して ２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン ２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
２．２′−ジヒドロキシ−４，４′ジメトキシベンゾフ
エノン２ 、２’ 、 ４ 、４’−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン２−ヒドロキシ −４−メトキシベンゾ
フェノン凡ド。キラー呂トキウーδチ２．ベアゾ７．７
ツにドヮキ、−８１、ギウーベ、ゾ７．７ア４−フェ＝
ルヘンゾフェノン ２−エチルへキシル−４′−フェニル−ベンゾフェノン
−２−カルボキシレート２−ヒドロキシ−４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン４−ヒドロキシ−３−カルボキシ
ベンゾフェノンその他のものとして、 ３ （４′−メチルベンジリデン） ”１ノーカンファ
ー３−ベンジリデン−ｃｌ、７−カンファーウロカニン
酸 ウロカニン酸エチルニスアル ２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール２．２Ｌヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル−ベンゾトリアゾール２
−（２’−ヒト四キシー５−ｔ−オクチル−フェニル）
−ベンゾトリアゾールジベンザラジン ジベンゾイルメタン ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン
５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３
−ペンタン−２−オンなどがあげられる。
リルＰＡＥＡ エチルジヒドロキンプロピルＰＡＥＡ Ｎ−エトキシレー） ＰＡＢＡエヂルエーテルＮ−ジメ
チルＰ Ａ Ｂ Ｉ＋エチルエーテルＩく−ジメチルＰ
／４ Ｂ ＡブチルエーテルＮ−ジメチルＰＡＢＡア
ミルエーテル メクヂルジメチルＰＡＢＡ アントラニリノク酸系のものとして、 ポモメ１ノＲトアセヂルアントラニレートサリチル酸系
のものとして、 アミルサリシレート メンチルサリシレート ホモメンチルサリシレート オクチルサリシレート フェニルサリシレート ペンシルサリシレート Ｐ−インプロバノ−ルフェニルサリシレート桂皮酸系の
ものとして オクチルシンナメート エチル−４−イソプロピルシンナメートエチル−２，４
−ジイソプロピルシンナメートメチル−２，４−ジイソ
プロピルシンナメートプロピル−Ｐ−メトキシシンナメ
ート イソプロピル−Ｐ−メトキシシンナメートイソアミル−
Ｐ−メトキシシンナメート２−エトキシエチル−Ｐ−メ
ニキシ８１メ〜ト、 シクロヘキシル−Ｐ−メトキシシ
ンナメートエチル−α−ランアノ−β−フェニルシンナ
メート２エヂルヘキシルーα−シアノーβ−フェニルシ
ンナメートグリ士すルモノ−２−エチルヘキサノイルー
ジバラメトキシシンナメートベンゾフェノン系のものと
して ２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン ２．２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
２．２′−ジヒドロキシ−４，４′ジメトキシベンゾフ
エノン２ 、２’ 、 ４ 、４’−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン２−ヒドロキシ −４−メトキシベンゾ
フェノン凡ド。キラー呂トキウーδチ２．ベアゾ７．７
ツにドヮキ、−８１、ギウーベ、ゾ７．７ア４−フェ＝
ルヘンゾフェノン ２−エチルへキシル−４′−フェニル−ベンゾフェノン
−２−カルボキシレート２−ヒドロキシ−４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン４−ヒドロキシ−３−カルボキシ
ベンゾフェノンその他のものとして、 ３ （４′−メチルベンジリデン） ”１ノーカンファ
ー３−ベンジリデン−ｃｌ、７−カンファーウロカニン
酸 ウロカニン酸エチルニスアル ２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール２．２Ｌヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル−ベンゾトリアゾール２
−（２’−ヒト四キシー５−ｔ−オクチル−フェニル）
−ベンゾトリアゾールジベンザラジン ジベンゾイルメタン ４−メトキシ−４′−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン
５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３
−ペンタン−２−オンなどがあげられる。
紫外線吸収剤の配合量および組み合せはめる紫外線吸収
効果に応じて決定されるが、紫外線吸収効果を考慮する
と０．０５ｗｔ％以上必要である。
効果に応じて決定されるが、紫外線吸収効果を考慮する
と０．０５ｗｔ％以上必要である。
上限は皮膚安全性面から個々に異なるが、例えばホモメ
ンチルサリシレートでは１５ ｗｔ％、オクチルジメチ
ルＰＡＢＡは８ ｗｔ％、２．２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノンでは３ｗｔ％である。
ンチルサリシレートでは１５ ｗｔ％、オクチルジメチ
ルＰＡＢＡは８ ｗｔ％、２．２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノンでは３ｗｔ％である。
（以下余白）
本発明で用いられる油は一般的に化粧品に用いられる殆
んどすべてが用ｐるがＮジメチルボリシロギサンが全油
中の５０ｗｔ％を口える場合はデキストリン脂肪酸エス
テルが溶解しないため除外される０ リープ油、マカデミアナ、ソ油、ココナツ油、ホホバ油
、アボカド油・米ぬか油・綿実油・ゴマ油・ノバキａ１
１、落花生油等の動植物油、その他イソプロピルミリス
テート、イソプロピルパルミテート、Ａレイルオレート
等のエステル油、リノール酸、Ａレイン酸、イソステア
リン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、オクチルドデ
カノール、ヘキシルデカノール、インステアリル−アル
コール等の高級アルコール等を挙げることができ、これ
らの一種又は二種以上が混合されて用いられる。五丁口
、常温で固型 半固型状の油、例えばワセリン・ラノリ
ン・カカオ脂、ヤシ油・パーム油、モクロウ等も糸がＡ
イル状を保つ範囲で配合できる。
んどすべてが用ｐるがＮジメチルボリシロギサンが全油
中の５０ｗｔ％を口える場合はデキストリン脂肪酸エス
テルが溶解しないため除外される０ リープ油、マカデミアナ、ソ油、ココナツ油、ホホバ油
、アボカド油・米ぬか油・綿実油・ゴマ油・ノバキａ１
１、落花生油等の動植物油、その他イソプロピルミリス
テート、イソプロピルパルミテート、Ａレイルオレート
等のエステル油、リノール酸、Ａレイン酸、イソステア
リン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、オクチルドデ
カノール、ヘキシルデカノール、インステアリル−アル
コール等の高級アルコール等を挙げることができ、これ
らの一種又は二種以上が混合されて用いられる。五丁口
、常温で固型 半固型状の油、例えばワセリン・ラノリ
ン・カカオ脂、ヤシ油・パーム油、モクロウ等も糸がＡ
イル状を保つ範囲で配合できる。
本発明のオイル状化粧料には上記の成分に加えて、化粧
品に用いられる一般的な原料、例えばメチルパラベン、
エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等
の防腐剤、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソー
ル、ジブチルヒドロキントルエン等の酸化防止剤、β−
カロチン、γ−ｔ ＩＪ−ｙノール、エチニルエストラ
ジオール、トコフェニルアセテート等の薬剤、酸化チタ
ン、亜鉛華、マイカ、ベントナイト、カオリン、タルク
、マイカチクン、オキシ塩化ビスマス、無水−ケイ酸等
の粉末・グアニン・ラミネー目ハ脂バール剤・マイカ−
チタン系バール剤等のパール剤、酸化鉄、グンジョウ、
酸化クロム、コバルトブルー等の無機顔料、スダン■、
キニザニンダリーンＳＳ１キノ佛 リンエローＳＳ等の≠料、スパン系、ツウィーン系、ｐ
ｏｘアルキルエーテル系、ｐｏＥアルキルエステル系、
ｐ ＯＥ−］？ ＯＦ系、グリセリン脂肪酸エステル系
、ＰＯＥグリセリン脂ＩＦ［エステル系等の界面活性剤
、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、Ｌ
３−ブチレングリコール、クワセリン、ポリエチレング
リコール等の保湿剤的 右目非に％ｊ、して配合できる。
品に用いられる一般的な原料、例えばメチルパラベン、
エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等
の防腐剤、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソー
ル、ジブチルヒドロキントルエン等の酸化防止剤、β−
カロチン、γ−ｔ ＩＪ−ｙノール、エチニルエストラ
ジオール、トコフェニルアセテート等の薬剤、酸化チタ
ン、亜鉛華、マイカ、ベントナイト、カオリン、タルク
、マイカチクン、オキシ塩化ビスマス、無水−ケイ酸等
の粉末・グアニン・ラミネー目ハ脂バール剤・マイカ−
チタン系バール剤等のパール剤、酸化鉄、グンジョウ、
酸化クロム、コバルトブルー等の無機顔料、スダン■、
キニザニンダリーンＳＳ１キノ佛 リンエローＳＳ等の≠料、スパン系、ツウィーン系、ｐ
ｏｘアルキルエーテル系、ｐｏＥアルキルエステル系、
ｐ ＯＥ−］？ ＯＦ系、グリセリン脂肪酸エステル系
、ＰＯＥグリセリン脂ＩＦ［エステル系等の界面活性剤
、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、Ｌ
３−ブチレングリコール、クワセリン、ポリエチレング
リコール等の保湿剤的 右目非に％ｊ、して配合できる。
次に本発明の効果について説明する。
〔実験例−１〕
表−１の配合量に従い各原料を秤量し・９０°Ｃで加熱
浴Ｍ接水水中で攪拌しなから次℃まで冷却したものを試
料とした。調製した試料より一部を透明な石英ガラス板
に塗布厚５μ用のアプリケータさキ で塗布し分光光度曇により波長３０８ｎｍの吸光度をナ
ー 考定しだ。また吸光度から ＳＰＦ値 （ＳＵＮ ＰＲＯＴＥＯＴ工ＯＮ ＩＰＡＯＴＯＲ＞
−（紫外線吸収剤を使用した皮Ｒ’ｌに最少の紅斑をひ
きおこすに必要な紫外線エネルギー量）÷（紫外線吸収
剤を使用しない皮ハリに最少の紅斑をひきおこすに必要
な紫外線ユイ・ルギー量）を推定した。また、試料の耐
水性の評価として、腕に試料を塗布した直後と、一定流
量で水洗した後での紫外線吸収剤ｎをエタノールによる
抽出で定量し、 紫外線吸収剤の残存率〈％〉−（水洗
？’ＦＬ膚上の紫外線吸収剤量）−（水洗１）１１の皮
１−１上の紫外線吸収剤量） Ｘ １００で表わした。
浴Ｍ接水水中で攪拌しなから次℃まで冷却したものを試
料とした。調製した試料より一部を透明な石英ガラス板
に塗布厚５μ用のアプリケータさキ で塗布し分光光度曇により波長３０８ｎｍの吸光度をナ
ー 考定しだ。また吸光度から ＳＰＦ値 （ＳＵＮ ＰＲＯＴＥＯＴ工ＯＮ ＩＰＡＯＴＯＲ＞
−（紫外線吸収剤を使用した皮Ｒ’ｌに最少の紅斑をひ
きおこすに必要な紫外線エネルギー量）÷（紫外線吸収
剤を使用しない皮ハリに最少の紅斑をひきおこすに必要
な紫外線ユイ・ルギー量）を推定した。また、試料の耐
水性の評価として、腕に試料を塗布した直後と、一定流
量で水洗した後での紫外線吸収剤ｎをエタノールによる
抽出で定量し、 紫外線吸収剤の残存率〈％〉−（水洗
？’ＦＬ膚上の紫外線吸収剤量）−（水洗１）１１の皮
１−１上の紫外線吸収剤量） Ｘ １００で表わした。
また真夏に工時間海水浴をして各試料を背中に塗布した
部分のｕ時間後の日やけの評価を紅斑の程度で評価した
。
部分のｕ時間後の日やけの評価を紅斑の程度で評価した
。
表−１
吸光度はデキストリンパルミチン酸ステアリン酸エステ
ルの濃度が増すにつれて増大し・紅斑の程度も著しく向
上している。またオクチルジメチルＰＡＢＡの皮膚上の
残存率はデキス） ＩＪンパルミチン酸ステアリン酸エ
ステルの配合量が０．３ｗｔ％で７０％、１ｗｔ％以上
で９０％以上と急激に改善されていることがわかる。
ルの濃度が増すにつれて増大し・紅斑の程度も著しく向
上している。またオクチルジメチルＰＡＢＡの皮膚上の
残存率はデキス） ＩＪンパルミチン酸ステアリン酸エ
ステルの配合量が０．３ｗｔ％で７０％、１ｗｔ％以上
で９０％以上と急激に改善されていることがわかる。
〔実験例−２〕
表−２の配合量に従い各原料を秤量し、１００’ｃで加
熱溶解接水水中で攪拌しながら５℃まで冷却したもの全
試料とした。調製した試料より一部を透明な石英カラス
板に塗布厚５μ用のアプリケータで塗布し分光光反語に
より波長３０６＝ＩＭ＝の吸光度を４Ｉｌｌ定した。ま
た残存率については実験例−１と同様にして行った。
熱溶解接水水中で攪拌しながら５℃まで冷却したもの全
試料とした。調製した試料より一部を透明な石英カラス
板に塗布厚５μ用のアプリケータで塗布し分光光反語に
より波長３０６＝ＩＭ＝の吸光度を４Ｉｌｌ定した。ま
た残存率については実験例−１と同様にして行った。
（辺、下余白）
この結果は、ホモメンチルサリシレートが配合されてな
ければデキストリンパルミチン酸ステアリン酸エステル
が配合されても吸光度は影響を受けないが、ホモメンチ
ルサリシレートが配合された試料ではデキストリンパル
ミチン酸ステアリン酸エステルが配合された試料の方が
いずれも吸光度が高く、２０％〜３０％増大しているこ
とを示している。
ければデキストリンパルミチン酸ステアリン酸エステル
が配合されても吸光度は影響を受けないが、ホモメンチ
ルサリシレートが配合された試料ではデキストリンパル
ミチン酸ステアリン酸エステルが配合された試料の方が
いずれも吸光度が高く、２０％〜３０％増大しているこ
とを示している。
以上のように本発明は、紫外線吸収剤と油とを含有して
いるオイル状化粧料にデキストリン脂肪配エステルを配
合すると紫外線吸収効果が高められ、同じ吸収率を得よ
うとする場合デキストリン脂肪酸エステルを配合した方
がより少量の紫外線吸収剤で済む。その結果、紫外線吸
収効果を弱めることなく紫外線吸収剤そのものによって
ひきおこされる皮膚刺激を低下させることができる。ま
たデキス） ＩＪン脂肪酸を配合すると著しく耐水性が
向上することから思わぬ日焼けによるひぶくれや紅斑を
避けることが可能になった。
いるオイル状化粧料にデキストリン脂肪配エステルを配
合すると紫外線吸収効果が高められ、同じ吸収率を得よ
うとする場合デキストリン脂肪酸エステルを配合した方
がより少量の紫外線吸収剤で済む。その結果、紫外線吸
収効果を弱めることなく紫外線吸収剤そのものによって
ひきおこされる皮膚刺激を低下させることができる。ま
たデキス） ＩＪン脂肪酸を配合すると著しく耐水性が
向上することから思わぬ日焼けによるひぶくれや紅斑を
避けることが可能になった。
以下に実施例を記す。
実施例−１ｗｔ％
（Ａ） エヂルジとドロキシプロピルＰＡＥＡ Ｏ，５
ＦＡＢ Ａ ０．５ （Ｂ） デキストリンステアリン酸エステル ６イソプ
ロビルミリステート３０ ラノリンアルフール ５ 流動パラフイン ５Ｂ （Ｃ） 香 料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０°Ｃまで冷却し
、人相、Ｃ相を添加後、氷水中で６°Ｃまで攪拌冷却し
た＠なお、このものの吸光度（測定法は実験例と同じ）
は０２８であり、デキストリンステアリン酸エステルを
除いた場合（流動パラフィンでＩＦ＋換）は０２０であ
った。紫外線吸収剤の水洗後の残存率はそれぞれ９８％
、４０％であった。
ＦＡＢ Ａ ０．５ （Ｂ） デキストリンステアリン酸エステル ６イソプ
ロビルミリステート３０ ラノリンアルフール ５ 流動パラフイン ５Ｂ （Ｃ） 香 料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０°Ｃまで冷却し
、人相、Ｃ相を添加後、氷水中で６°Ｃまで攪拌冷却し
た＠なお、このものの吸光度（測定法は実験例と同じ）
は０２８であり、デキストリンステアリン酸エステルを
除いた場合（流動パラフィンでＩＦ＋換）は０２０であ
った。紫外線吸収剤の水洗後の残存率はそれぞれ９８％
、４０％であった。
（以下余白）
実施例−２ｗｔ％
（Ａ） イソプロピメＰ−メトキシシンナメート ３（
Ｂ） デキストリンオレイン酸エステル ０．５デキス
トリンパルミチン酸エステル ４ココナツオイル ４ オクチルドデシルミリステート ６３５流動パラフイン
２５ （０） 香 料 適量 Ｂ相を９０°Ｃまで加熱し、溶解後７０°Ｃまで冷却し
、人相、Ｃ相を添加後、氷水中で２５”Ｃまで攪拌冷却
した。なお、このものの吸光度は０６１であり・デキス
トリンパルミチン酸 −エステルを除いた場合（流動パ
ラフィンで置換）は０，５０であった。
Ｂ） デキストリンオレイン酸エステル ０．５デキス
トリンパルミチン酸エステル ４ココナツオイル ４ オクチルドデシルミリステート ６３５流動パラフイン
２５ （０） 香 料 適量 Ｂ相を９０°Ｃまで加熱し、溶解後７０°Ｃまで冷却し
、人相、Ｃ相を添加後、氷水中で２５”Ｃまで攪拌冷却
した。なお、このものの吸光度は０６１であり・デキス
トリンパルミチン酸 −エステルを除いた場合（流動パ
ラフィンで置換）は０，５０であった。
紫外線吸光剤の水洗後の残存率はそれぞれ９５％、３２
％であった。
％であった。
（以下余白）
実施例−３ｗｔ％
（Ａ） オクチルジメチルＰＡＢＡ ７（１１） デキ
ストリンパルミチン酸ステアリン酸エステル １０ひま
し油 ’［５ イソセチルアルコール １０ マイカチタン ０．４ １ （Ｃ） ビタミンＥアセテート →ｉ ミツ ノミチルヒドロキシトルエン 適量 香 料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０°Ｃまで冷却し
、Ａ相、Ｃ相を添加後氷水中で２５’Ｃまで攪拌冷Ｊｇ
ｌ Ｌだ０なお、このものの吸光度は３，１であり、デ
キストリンパルミチン酸ステアリン酸エステルを除いた
場合（ひまし油で置換）は２４であった。
ストリンパルミチン酸ステアリン酸エステル １０ひま
し油 ’［５ イソセチルアルコール １０ マイカチタン ０．４ １ （Ｃ） ビタミンＥアセテート →ｉ ミツ ノミチルヒドロキシトルエン 適量 香 料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０°Ｃまで冷却し
、Ａ相、Ｃ相を添加後氷水中で２５’Ｃまで攪拌冷Ｊｇ
ｌ Ｌだ０なお、このものの吸光度は３，１であり、デ
キストリンパルミチン酸ステアリン酸エステルを除いた
場合（ひまし油で置換）は２４であった。
紫外線吸収剤の水洗後の残存率はそれぞれ９８％、４３
％であった。
％であった。
（以下余白）
実施例−４
（Ａ）ホモメチルサリシレート １０ｗｔ％２−（ｊ−
ヒドロキシ−５１−メチルフェール）−ヘンシトリアゾ
ール ３（Ｂ）デキストリンステアリン酸エステル ３
イソプロピルミリステート １゜ ラノリンアルコール ３ アセチル化ラノリン ２ ポリグリセロールデカオレート ５ 流動パラフイン ５９ プロピルパラベン 適量 二酸化チタン ５ （０） 香料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０’Ｃまで冷却し
、Ａ相、０相を添加後氷水中で２５’Ｃまで攪拌冷却し
た。なお、このものの３１０ｎｍの吸光度は具であり・
デキストリンステアリン酸エステルを除いた場合（流動
パラフィンで置換）は２０であった。紫外線吸収剤の水
洗後の残存率は、それぞれ８３％、２４％であった。
ヒドロキシ−５１−メチルフェール）−ヘンシトリアゾ
ール ３（Ｂ）デキストリンステアリン酸エステル ３
イソプロピルミリステート １゜ ラノリンアルコール ３ アセチル化ラノリン ２ ポリグリセロールデカオレート ５ 流動パラフイン ５９ プロピルパラベン 適量 二酸化チタン ５ （０） 香料 適量 Ｂ相を１００°Ｃまで加熱し溶解後７０’Ｃまで冷却し
、Ａ相、０相を添加後氷水中で２５’Ｃまで攪拌冷却し
た。なお、このものの３１０ｎｍの吸光度は具であり・
デキストリンステアリン酸エステルを除いた場合（流動
パラフィンで置換）は２０であった。紫外線吸収剤の水
洗後の残存率は、それぞれ８３％、２４％であった。
実施例−５
（△）イソプロピルＰ−メトキシシンナメート ５ｗｔ
％４−メ１−キシー４−ブチルージベンゾイルメタン
３（Ｂ、）テキストリンバルミチン酸エステル ４デキ
ストソンステアリン酸エステル ４ホホバ油 ４ マカデミアナツツ油 ４ オリーブｉｊｌ＋ ５７ ココナンｈ１１４ アボガド油 ４ アーモンド油 ４ 綿実油 。
％４−メ１−キシー４−ブチルージベンゾイルメタン
３（Ｂ、）テキストリンバルミチン酸エステル ４デキ
ストソンステアリン酸エステル ４ホホバ油 ４ マカデミアナツツ油 ４ オリーブｉｊｌ＋ ５７ ココナンｈ１１４ アボガド油 ４ アーモンド油 ４ 綿実油 。
ラミ不−１−樹脂パール剤 ３
ブチルパラベン 適量
（０） 香料 適量
Ｂ相を１００″Ｃまで加熱し溶解後７０°Ｃまで冷却し
、人相、Ｃ相を添加抜水水中で２５”Ｃまで攪拌冷却し
た。なお、このものの３０８ｎｍの吸光度は２０であり
、テキストリンバルミチン酸エステルを除いた場合（オ
リーブ油で１ｔｔ換）は１５であった。紫外線吸収剤の
水洗後の残存率はそれぞれ９７％、３１％であった。
、人相、Ｃ相を添加抜水水中で２５”Ｃまで攪拌冷却し
た。なお、このものの３０８ｎｍの吸光度は２０であり
、テキストリンバルミチン酸エステルを除いた場合（オ
リーブ油で１ｔｔ換）は１５であった。紫外線吸収剤の
水洗後の残存率はそれぞれ９７％、３１％であった。
（Ａ） オクチルジメチルＰＡＢＡ ３ｗｔ％×ニトロ
キシー必トキシーペンゾフェノン ３グリセリルモ呂−
エチルヘキサノ イルージバラメトキシシンナメート ４（Ｂ） デキス
トリンパルミチン酸 ステアリン酸エステル ０５ とうもろこし油 ６９８ イソプロピル龜リステート ５ 流動パラフイン ５ ベルガモツト油 ４ ツウイーン８０４ ジプロピレングリコール ｌ 簸−オリザノール ０２ プロピルパラベン 適量 ワセリン １ （０） 香 料 適 量 だ。なおこのものの吸光度は３．４であった。紫外線切
１１３！剤の水洗後の傘存率は７３％であった。
キシー必トキシーペンゾフェノン ３グリセリルモ呂−
エチルヘキサノ イルージバラメトキシシンナメート ４（Ｂ） デキス
トリンパルミチン酸 ステアリン酸エステル ０５ とうもろこし油 ６９８ イソプロピル龜リステート ５ 流動パラフイン ５ ベルガモツト油 ４ ツウイーン８０４ ジプロピレングリコール ｌ 簸−オリザノール ０２ プロピルパラベン 適量 ワセリン １ （０） 香 料 適 量 だ。なおこのものの吸光度は３．４であった。紫外線切
１１３！剤の水洗後の傘存率は７３％であった。
特Ｆ（出願人 株式会社 資 生 堂
Claims (1)
- 紫外線吸収剤、デキストリン脂肪酸エステルおよび油を
含有することを特徴とするオイル状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4787284A JPS60193911A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | オイル状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4787284A JPS60193911A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | オイル状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60193911A true JPS60193911A (ja) | 1985-10-02 |
| JPS62139B2 JPS62139B2 (ja) | 1987-01-06 |
Family
ID=12787469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4787284A Granted JPS60193911A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | オイル状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60193911A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368505A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Kao Corp | 油性化粧料 |
| EP0724874A1 (fr) * | 1995-02-02 | 1996-08-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition lipidique pour produits cosmétiques |
| JP2005513092A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-05-12 | シェーリング−プラウ ヘルスケア プロダクツ，インコーポレイテッド | クロルフェネシンを含む日焼け止め組成物 |
| JP2018065795A (ja) * | 2016-10-14 | 2018-04-26 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物、紫外線吸収剤の機能低下抑制用組成物、及び紫外線吸収剤の機能低下抑制方法 |
-
1984
- 1984-03-13 JP JP4787284A patent/JPS60193911A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368505A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Kao Corp | 油性化粧料 |
| EP0724874A1 (fr) * | 1995-02-02 | 1996-08-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition lipidique pour produits cosmétiques |
| US5653966A (en) * | 1995-02-02 | 1997-08-05 | Nestec S.A. | Lipid composition for cosmetic products |
| AU692031B2 (en) * | 1995-02-02 | 1998-05-28 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Lipid composition for cosmetic products |
| JP2005513092A (ja) * | 2001-12-20 | 2005-05-12 | シェーリング−プラウ ヘルスケア プロダクツ，インコーポレイテッド | クロルフェネシンを含む日焼け止め組成物 |
| JP2008110994A (ja) * | 2001-12-20 | 2008-05-15 | Schering Plough Healthcare Prod Inc | クロルフェネシンを含む日焼け止め組成物 |
| JP2018065795A (ja) * | 2016-10-14 | 2018-04-26 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物、紫外線吸収剤の機能低下抑制用組成物、及び紫外線吸収剤の機能低下抑制方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62139B2 (ja) | 1987-01-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |