FR2462510A1 - Procede pour la teinture de fibres de cellulose - Google Patents

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dying
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FR8016527A
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Drahomir Dukelskych Dvorsky
Karel Raisova Cerovsky
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Vyzkumny Ustav Zuslechtovaci
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Vyzkumny Ustav Zuslechtovaci
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    • DTEXTILES; PAPER
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Abstract

A.PROCEDE POUR LA TEINTURE DE FIBRES DE CELLULOSE. B.CARACTERISE EN CE QU'ON TRAITE LA MATIERE EN FIBRES, AVANT LA TEINTURE ETOU SIMULTANEMENT A LA TEINTURE AVEC DES PRODUITS COLORANTS ANIONIQUES, AVEC UN COMPOSE A ACTION CATIONIQUE DE FORMULE GENERALE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R, R SONT DES RESTES ALKYLE AVEC 1 A 3 ATOMES DE CARBONE, R EST UN RESTE ALKYLE AVEC 1 A 2 ATOMES DE CARBONE, R EST UN ATOME D'HYDROGENE, ET X EST UN ANION D'ACIDE FORT MINERAL OU ORGANIQUE. C.PROCEDE APPLICABLE A LA TEINTURE DE FIBRES MIXTES, COTON ET SYNTHETIQUES.

Description

248t5S1 0 L'invention concerne un procédé pour la teinture de fibres de
cellulose avec des matières colorantes anioniques, procédé par lequel le degré d'utilisation de ces colorants et
leur pouvoir colorant sont nettement améliorés.
Certains sels d'epoxyammonium ont déjà été mis au point et brevetés pour obtenir une amélioration de l'utilisation et du pouvoir colorant de certains produits colorants anioniques, notamment des colorants par euxmêmes et colorants par réaction
(substantifs et réactifs).
C'est ainsi que Rupin a introduit par exemple le
composé halogénure de N-(2,3-époxy-propyl)-N,N,N-triméthyl-
ammonium. Ce composé réagit, par son groupe époxy, avec les groupes
hydroxy de la cellulose avec production d'éthers de cellulose.
Le groupe ammonium quaternaire du composé se relie alors avec
le produit colorant anionique, de sorte que son pouvoir colo-
rant et son utilisation sont accrus. La réaction entre le composé époxyammonium et la cellulose peut être réalisée,
avant,, pendant ou après l'opération de teinture.
L'inconvénient de ce procédé réside en ce que ce composé, principalement dans le domaine alcalin, libère de la triméthylamine d'odeur très désagréable. L'inconvénient de cette odeur est sans doute la raison principale qui est opposé
jusqu'à maintenant à l'extension de ce procédé.
Un autre type de moyen auxiliaire qui accroit le
pouvoir colorant est le chlorure de N-(2,3-époxy-propyl)-N-
méthylmorpholinium. En comparaison avec le composé mentionné plus haut, ce dernier est moins odorant mais, d'autre part,
est moins efficace.
Le procédé de teinture conforme à l'invention est caractérisé par l'utilisation d'un produit de formule générale R1 CH2-CH-CH2-N -R3 -Rx Cl OH R2 dans laquelle R1 et R2 signifient les restes alkyle inférieurs de Cl-3, R3 est un reste alkyle de Cl-2, R4 est un atome d'hydrogène ou un reste alkyle d'atomes de carbone 1-2, et x
représente un anion d'un acide fort minéral ou organique.
Le composé conforme à l'invention passe en milieu alcalin sous sa forme d'époxy-ammonium, qui est réactif à l'égard de la cellulose R1 +
-CHCH-CH2-N -R3- R4
Les composés conforme à l'invention sont suffisam-
ment résistants au magasinage et ils sont. très efficaces et sans odeur. Ils peuvent 9tre utilisés pour l'introduction du
groupe ammonium quaternaire dans la cellulose, avant la tein-
ture, ou simultanément dans le bain de teinture, ou pour la
fixation ultérieure du colorant et de l'impression.
Le traitement préalable des fibres de celluse avant la teinture apporte les avantages maximaux des composés conformes à l'invention. Les fibres de cellulose qui ont été traitées, conformément à l'invention, avec des sels d'ammonium quaternaire sont très facilement teintes avec des produits
colorants anioniques. Les colorants substantifs sortent complé-
tement du bain de teinture, m&me sans addition d'électrolytes, et présentent des pouvoirs colorants comparables à ceux des
colorants réactifs.
Avec les produits colorants réactifs, on obtient
une très forte augmentation d'utilisation des produits colo-
' rants, ceux-ci se liant à la cellulose, sans addition d'élec-
trolyte, mémè en milieu neutre ou acide.
L'utilisation des composés conformes à l'invention est très avantageuse dans le cas de teinture de mélanges de fibres de cellulose et de fibres synthétiques. Le traitement des composants cellulosiques du mélange de fibres avec des sels époxy-propyl-ammonium quaternaire avant la teinture donne la possibilité de mettre en oeuvre la technologie de teinture à un
seul bain en une seule étape avec des produits colorants disper-
sifs et anioniques, avantageusement avec des produits colorants
substantifs et réactifs.
Dans le cas- de mélanges de fibres de cellulose et de fibres synthétiques, il est possible de réaliser, en milieu faiblement acide, un recouvrement identique des deux types de
fibres avec des produits colorants réactifs ou substantielle-
ment colorants.
3 2462510
Dans l'application pratique du procédé, l'utilisa-
tion des composés conformesà l'invention a pour résultat un accroissement important du degré d'utilisation des produits colorants anioniques, une amélioration de leurs propriétés sur la matière cellulosique, une diminution de la consommation d'eau pour le lavage, et, en même temps, une diminution de la
contamination de l'eau d'évacuation par des matières colorantes.
En outre l'opération de teinture est simplifiée et il est possible de mettre en oeuvre de nouvelles méthodes non
traditionnelles pour la teinture de mélanges de fibres natu-
relles ou synthétiques.
Les avantages du procédé conforme à l'invention ressortissent des exemples décrits ci-après
Exemple 1
Un tissu de coton préalablement traité de la manière habituelle est fixé sur le foulard avec un bain aqueux de la composition suivante
a) Chlorure de N-(2-hydroxy-3-chloropropyl)-N-
bernzyl-N,N-diméthylammonium 20 g/litre b) C.I. bleu direct 109 15 g/litre c) hydroxyde de sodium avec absorption de % du bain à 200C 15 g/litre Le tissu a été ensuite stocké et laissé pendant
12 heures à 20-250C et ensuite lavé à l'eau à 60C.
Il en résulte une teinture brillante profonde avec
de bonnes propriétés de résistance au lavage.
Exemple 2
Un tissu mélangé de 67 % de coton et 33 % de fibres de viscose a été fixé sur le foulard avec un bain aqueux de
a) Bromure de N-(2-hydroxy-3-chloropropyl)-N-éthyl-
phényl-N,N-diméthylammonium 25 g/litre b) carbonate de soude 25 g/litre avec 80 % d'absorption du bain Ensuite il a été séché à lOO&C et fixé pendant
secondes sur le bain chaud à 140'C.
Ensuite il a été lavé et teint sur le tamis avec
le bleu réactif C.I. 5 à saturation de 3 %.
La teinture a lieu à 800C pendant 60 minutes sans addition de sel de cuisine. Le colorant du bain de teinture a été ainsi presque totalement épuisé. L'opération de teinture
se termine par lavage et savonnage.
La teinture obtenue possède d'excellentes propriétés
de résistance au lavage.
Exemple 3:
Un fil uni enroulé sur bobine en X a été traité, après traitement préalable habituel, sur l'appareil de teinture avec proportion de bain 1/4 avec le bain aqueux suivant:
a) bromure de N(2-hydroxy-3-chloropropyl)-N-
benzyl-N,N-diméthylammonium 15 g/litre b) hydroxyde de sodium 10 g/litre Après lavage, le fil a été teint avec le produit colorant "vert-acide C.I. 12", à saturation de 1 %, pendant
minutes à une température de 90 C et ensuite lavé à 60 C.
La teinture obtenue présente de très bonnes
propriétés de résistance au lavage.
Exemple 4: Le tissu de coton, qui a été teint de la manière
habituelle avec le colorant "bleu direct C.I. 67" à satura-
- tion de 2 %,a été traité dans un bain composé de:
a) chlorure de N(2-chloro-3(hydroxypropyl)-N-
benzyl-N,N-diméthylammonium 5 g/litre b) hydroxyde de sodium 5 g/litre La durée de traitement a été de 30 minutes à 40 C
après quoi le tissu a été lavé jusqu'à réaction neutre.
La teinture obtenue possède des propriétés excep-
tionnelles de résistance au lavage à 95 C.
Exemple 5: Un tissu de fibres de viscose, qui avait été imprimé avec les produits colorants suivants: - Rouge réactif C.I. 45 - Bleu réactif C.I. 13 - Brun réactif C.I. 2 a été, après fixation à la vapeur, imprégné au moyen d'un foulard avec un bain aqueux contenant:
a) bromure de N(chloro-3-hydroxypropyl)-N-
benzyl-N,N-diméthylammonium 25 g/litre b) hydroxyde de sodium 15 g/litre ensuite essoré et enroulé sur un rouleau o il a été laissé pendant 12 heures à 20-25 C. Ensuite il a été lavé sur une machine comprenant trois sections de lavage à l'eau chaude à C, deux sections de lavage à 5I C et une dernière section
de lavage à l'eau froide.
246251O
L'impression obtenue avait des propriétés excel-
lentes de résistance à l'eau et au lavage à 60 C et 95 C.
Exemple 6:
Un tissu mélange de coton et de laine de cellulose a été fixé sur le foulard avec un bain aqueux à 20 C contenant les produits suivants:
a) Chlorure de N(2-hydroxy-3-chloropropyl)-N-p-
méthyl-benzyl-N,N-diméthylammonium 25 g/litre b) hydroxyde de sodium 25 g/litre
avec absorption de bain de 70 %, et essoré par pression.
Ensuite, il a été séché à 100 C et maintenu pendant
secondes à 150 C.
Ensuite, le tissu mixte a été imprimé avec une
pâte contenant de l'alginate de sodium et du bleu direct C.I.
107.
Le tissu imprimé a été soumis à vapeur saturée à 102-105 C pendant 2 minutes. L'impression obtenue possédait
des propriétés excellentes de résistance à l'eau et une fixa-
tion presque parfaite du colorant sur les fibres du tissu.
Exemple 7: Un fil mixte de fibre synthétique polyester et de coto: (67/33) a été enroulé sur bobines en croix et traité dans l'appareil de teinture, pendant 45 minutes à 60 C dans un bain contenant dans une proportion 1/5 les composés suivants:
a) sulfate de N(2-hydroxy-3-chloropropyl)-N- -
benzyl-NN-diméthylammonium 20 g/litre b) hydroxyde de sodium 12 g/litre ensuite par lavage à l'eau à 50 C pendant 10 minutes et neutralisation avec une solution d'acide acétique dans l'eau
à 1 gramme par litre, pendant 5 minutes.
Après nouveau lavage à l'eau pendant 5 minutes à C, on a procédé à la teinture dans un bain contenant: a) bleu C.I. de dispersion 56 1 % b) bleu réactif R 0,3 % c) acide acétique de pH 5,5 La teinture a commencé à 70 C, la température a été ensuite élevée dans le bain de teinture pendant 40 minutes à 130 C et maintenue ensuite à cette température pendant 30 minutes. Ensuite, on a procédé à refroidissement à 80 C et à
un court lavage à l'eau dans un nouveau bain à même température.
La teinture obtenue présente un recouvrement uni-
forme des deux composants du mélange et des propriétés excel-
lentes de résistance à l'eau et à la lumière.

Claims (2)

REVENDICATIONS R E V E N D I C A T I O N S
1 ) Procédé pour la teinture de fibres contenant au moins 15 % de fibres de cellulose, caractérisé en ce qu'on
traite la matière en fibres, avant la teinture et/ou simultané-
ment à la teinture avec des produits colorants anioniques, avec un composé à action cationique de formule générale: R1
1CHjCH-CH -N±.R R4 x-
I z 2] 3 4 Cl OH R2 dans laquelle R1, R2 sont des restes alkyle avec 1 à 3 atomes de carbone, R3 est un reste alkyle avec 1 à 2 atomes de carbone, R4 est un atome d'hydrogène et x est un anion d'acide fort
minéral ou organique.
2 ) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que, pour produire le composé à action cationique, on ajoute au composant N,Ndiméthyl-benzyl-amine, progressivement, à 80 % de la masse, de l'acide chlorhydrique, la température de réaction étant maintenue à 40-80 C, on ajoute ensuite 55 à % de la masse de l'épichlorhydrine, la température du mélange de réaction étant maintenue pendant 1 à 2 heures entre
et 100 C.
FR8016527A 1979-07-26 1980-07-25 Procede pour la teinture de fibres de cellulose Withdrawn FR2462510A1 (fr)

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