FI97140C - Menetelmä epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi - Google Patents
Menetelmä epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI97140C FI97140C FI900522A FI900522A FI97140C FI 97140 C FI97140 C FI 97140C FI 900522 A FI900522 A FI 900522A FI 900522 A FI900522 A FI 900522A FI 97140 C FI97140 C FI 97140C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- process according
- monomer
- inorganic powder
- pigments
- powder
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 42
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 15
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 239000001031 chromium pigment Substances 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- UJKWLAZYSLJTKA-UHFFFAOYSA-N edma Chemical compound O1CCOC2=CC(CC(C)NC)=CC=C21 UJKWLAZYSLJTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- -1 for example Substances 0.000 description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical group [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVOFKRWYWCSDMA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n-(methoxymethyl)acetamide;2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl.CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O CVOFKRWYWCSDMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L dioxidosulfate(2-) Chemical compound [O-]S[O-] HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
97140
Menetelmä epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi Tämä keksintö koskee patenttivaatimuksen 1 mukaista käsittelymenetelmää, jossa epäorgaanista jauhetta käsitellään orgaanisella aineella. Esillä olevan keksinnön mukaan jonkin epäorgaanisen jauheen käsittelymenetelmä käsittää jonkin ety-leenityydyttymättömän monomeerin reaktioseoksen polymeroinnin jonkin dispergoidun epäorgaanisen jauheen läsnäollessa, jonka partikkelien pinnassa on kationinen varaus, mainitun monomeerin määrän ollessa enintään 200 % mainitun jauheen painosta, ja mainitun monomeerin ja mainitun jauheen saattamisen alttiiksi ultraäänivärähtelylle ainakin osaksi mainitun monomeerin polymerointiajasta, mainittujen partikkelien päällystämiseksi polymeroituneella monomeerilla.
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää jonkin epäorgaanisen jauheen partikkelien päällystämiseksi jollakin orgaanisella polymeerillä. Menetelmä supistaa minimiin muodostuneen vapaan polymeerin, joka ei ole osa päällysteestä, ja kaikesta päättäen aikaansaatu päällyste on paksumpi kuin mikä saadaan menetelmällä, jossa ei käytetä ultraäänivärähtelyä. Tuotteet dispergoituvat hyvin ja aggregoituminen on minimaalista.
Yleisesti ottaen menetelmään kuuluu aluksi päällystettävän . epäorgaanisen jauheen dispersion, tavallisesti vesidispersi- on, valmistus ja tarpeen vaatiessa sen partikkelien muuttaminen siten, että niiden pinnassa on kationinen varaus. Jokin etyleenityydyttymätön monomeeri lisätään sitten tavallisesti epäorgaanisen jauheen dispersioon ja polymeroituminen käynnistetään jollakin sopivalla tekniikalla. Ainakin osaksi polymerointiajasta epäorgaanisen jauheen dispersio saatetaan alttiiksi ultraäänivärähtelylle, millä on edellä määritellyt edulliset vaikutukset. Vapaan polymeerin muodostumisen vähentämiseksi edelleen monomeerin määrä ei saisi ylittää 200 prosenttia epäorgaanisen jauheen painosta.
2 97140
Esillä olevan keksinnön mukaista menetelmää voidaan käyttää mitä tahansa epäorgaanista jauhetta olevien partikkelin päällystämiseen, mutta mielenkiintoisimpia ovat epäorgaaniset pigmentit, jatkoaineet ja täyteaineet. Erityisesti epäorgaanisten pigmenttien on todettu olevan käyttökelpoisimpia menetelmässä j'a sellaisia pigmenttejä ovat titaanidioksidi-pigmentit, alumiinioksidipigmentit, antimonioksidit, barium-pigmentit, kalsiumpigmentit, zirkoniumpigmentit, kromipig-mentit, rautapigmentit ja magnesiumpigmentit. Jatkoaineita ja/tai täyteaineita, kuten piidioksidia, silikaatteja, alu-minaatteja ja erityisesti savilajeja, voidaan myös käsitellä keksinnön mukaisella menetelmällä. Pigmenttien ja jatko-aineiden seoksia voidaan myös käsitellä, samoin kuin pigmenteiksi mainittujen epäorgaanisten jauheiden ei-pigmenttimuo-toja. Parhaimmaksi todetussa menetelmässä epäorgaaninen jauhe on titaanidioksidipigmenttiä, mieluiten rutiilimuo-toista titaanidioksidia. Epäorgaaninen jauhe on mielellään hienojakoisessa muodossa ennen päällystystä ja tarpeen vaatiessa se voidaan jauhaa sopivilla laitteilla sen saamiseksi sellaiseen tilaan..
Polymeroinnissa dispergoitujen epäorgaanista jauhetta olevien partikkelien pinnalla on kationinen varaus. Tavallisesti epäorgaaninen jauhe joudutaan käsittelemään jollakin sopivalla yhdisteellä tällaisen kationisen varauksen aikaansaamiseksi, mutta eräissä jauhetyypeissä kationinen varaus voidaan saada aikaan alentamalla jauheen vesidispersion pH-arvo alle pH-arvon 7 lisäämällä jotakin happoa. Kuitenkin monissa epäorgaanisissa jauheissa varsinainen käsittely jollakin pinnan varausta muuttavalla aineella on tarpeen.
Tavallisesti epäorgaanisen jauheen dispersio käsitellään ·; jollakin sopivalla kationilla ja esimerkkejä tällaisista kationeista ovat Al^+, Zn^+, Th^+, 1)02^ ja Pd^+. Aluminium-suolojen käyttö on kuitenkin todettu parhaaksi niiden hinnan ja ionin koon, joka on pieni, vuoksi. Mieluiten pintavarauk-sen muuttoaine on jonkin epäorgaanisen hapon aluminiumsuola, kuten aluminiumsulfaatti tai aluminiumkloridi, mutta mielui- 3 97140 ten suolana on aluminiumnitraatti . Haluttaessa epäorgaaninen pintavarauksen muuttoaine voidaan korvata osaksi jollakin orgaanisella yhdisteellä tai sen lisänä voidaan käyttää jotakin orgaanista yhdistettä, joka on kationinen kysymyksessä olevassa dispersiossa. Haluttaessa orgaaninen yhdiste itse voi olla jokin polymeroituva monomeeri, mutta myös polymeroitumattomia kationisia yhdisteitä voidaan käyttää. Mieluiten orgaanisena yhdisteenä on jokin polyelektrolyytti ja sopivia yhdisteitä ovat proteiinikolloidit, kationinen guarkumi, tietyt metakrylaattien, vinyyliamiinin ja vinyyli-pyridiinin polymeerit. Metakryylihappoa voidaan lisätä jau-hedispersioon, tavallisesti ennen pintavarauksen muutto-ainetta, lisäaineena, jos niin halutaan.
Pintavarauksen muuttoaineen määrän tarvitsee olla vain riittävä, jotta haluttu kationinen varaustiheys saadaan aikaan ja se voidaan määrittää elektroforeesin avulla tai muilla keinolla. Tavallisia pintavarauksen muuttoaineen määriä ovat 2,5-7,5 paino-% esimerkiksi aluminiumsuolaa epäorgaanisen jauheen painosta laskettuna kysymyksessä olevasta käsiteltävästä epäorgaanisesta jauheesta ja halutusta kationi-varauksesta riippuen.
Kuten kuvattiin, esillä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä polymeroidaan jokin ety1eenityydyttymätön monomeeri epäorgaanisen jauheen partikkelien päällystämiseksi jollakin . polymeerillä tai haluttaessa kopolymeeri1lä. Esillä olevassa keksinnössä voidaan käyttää mitä tahansa etyleenityydyttymä-töntä monomeeria, joka polymeroituu emulsiopolymerointisys-teemissä. Tavallisesti aikaansaatu polymeeri on mieluiten veteen liukenematon ja tarpeen vaatiessa se voidaan risti-silloittaa jollakin sopivalla ristisilloitusaineella. Tyy-pillisiä etyleeni tyydy ttymättömiä monomeerejä ovat alifaat-tiset tai aromaattiset yhdisteet, jotka sisältävät jonkin polymeroituvan tyydyttymättömän ryhmän, kuten tyydyttymättö-mät karboksyylihapot tai tyydyttymättömät karboksyy1ihappo-esterit. Yhteen kaksoissidoksen muodostavaan hiiliatomiin voi olla kiinnittyneenä mieluiten kaksi vetyatomia ja sei- 4 97140 laisiksi yhdisteiksi voitaisiin mainita vinyylimonomeerit. Tyypillisiä käyttökelpoisia monomeerejä ovat happomonomee-rit, kuten akryylihappo, metakryylihappo, itakoni happo, maleiinihappo tai sen anhydridi, fumaarihappo, krotonihappo. Happomonomeerien estereitäkin voidaan käyttää, kuten metyy-liakrylaattia, etyyliakrylaattia, metyylimetakrylaattia, butyyliakrylaattia ja etyylimetakrylaattia. Muita monomee-reja, joita voidaan polymeroida päällysteen muodostamiseksi, ovat styreeni, vinyylitolueeni, alfametyylistyreeni, etylee-ni, vinyy1iasetaatti, vinyyllkloridi, akrylonitrii1i ja senkaltaiset.
Haluttaessa voidaan kopolymeroida kaksi tai useampia polyme-roituvia monomeerejä. Myös jokin ristisi1loitusaine voi olla läsnä ja tyypillisiä aineita ovat di- tai polyfunktio-naaliset etyleenityydyttymättömät monomeerit, esimerkiksi etyleenig1ykoli d i metakrylaatti, etyleeniglykolidiakrylaatti, allyylimetakrylaatti, allyyliakrylaatti, 1,3-butaanidioli-diakry1aatti, divinyy1ibentseeni tai 1,3-butaanidiolidime-takrylaatti. Tällaisen ristisi1loitusaineen määrä voi olla 10-50 % mainittua ainetta käytetyn monomeerin kokonaispainosta .
Kuten edellä kuvattiin, mainitun polymeroituvan etyleeni-tyydyttymättömän monomeerin määrä ei ylitä 200 % epäorgaa™ . nisen jauheen painosta ja mieluiten määrä ei ylitä 100 % sen painosta. Suotavammassa menetelmässä mainitun polymeroi-tuvan etyleenityydyttymättömän monomeerin määrä on 2-25 % epäorgaanisen jauheen painosta.
Epäorgaaninen jauhe muodostetaan tarpeen vaatiessa ensiksi ϋ vesidispersioksi jonkin dispergointiaineen avulla. Tämä dispersio voidaan haluttaessa jauhaa ja sitten dispersioon lisätään mikä tahansa tarvittava pintavarauksen muuttoaine, jonka jälkeen tai jota ennen mikä tahansa haluttu orgaaninen polyelektrolyytti tai muu lisäaine. Kun lisäaineena on orgaaninen happo, kuten metakryylihappo, voidaan lisätä 5 97140 myös jokin määrä jotakin ristisi1loitusainetta, kuten ety ieeniglykoiid imetakrylaattia.
. Keksinnön mukaisessa menetelmässä valittu monomeeri muodos tetaan tavallisesti, ennen sen sekoittamista epäorgaaniseen . jauheeseen, vesiemulsioksi, jossa käytetään tarpeen vaaties sa jotakin ionitonta tai anionista emulgointiainetta tai niiden seosta emulgoitumisen edistämiseksi. Tyypillisiä emulgointiaineita ovat natriumdodekyylibentseenisulfonaatti ja etoksiloidut alkyylifenolit, kuten sellaiset, joissa alkyyliryhmä on nonyyli-, oktyyli- tai dekyyliryhmä. Muitakin tunnettuja emulgointiaineita voidaan käyttää.
Silloin kun polymerointi on määrä suorittaa jonkin valittua etyleenityydyttymätöntä monomeeria tai monomeereja varten tarkoitetun ristisi1loitusaineen läsnäollessa, se tavallisesti, mutta ei aina, lisätään epäorgaaniseen jauheeseen erillään monomeerin emulsiosta.
Tavallisesti polymeroituminen käynnistetään jollakin vesiliukoisella initiaattori1la, kuten jollakin peroksiyhdis-teellä, jollakin persulfaatilla, perasetaati1la tai jollakin hapetus-pelkistysinitiaattorilla, esimerkiksi jollakin per-rikkihapon suolalla tai jollakin orgaanisella hydroperoksi-dilla tai peroksidilla yhdistettynä johonkin suITiittiin, bisulfiittiin, hyd rosu 1-f i i tt i in tai metal liformaldehydisul-foksilaattiin. Initiaattori lisätään missä tahansa sopivassa vaiheessa, esimerkiksi ennen kuin monomeeri lisätään epäorgaaniseen jauheeseen. Aluksi voidaan lisätä vain osa vaaditusta initiaattorimäärästä, jolloin tarvittava loppumäärä tai -määrät lisätään yhdessä tai useammassa myöhemmässä , _ vaiheessa.
Lisättyjen monomeerien polymerointi suoritetaan tavallisesti kohotetussa lämpötilassa ja ympäristön lämpötilasta riippUen lämpötila-alueella 25-80°C, tavallisesti 30-50°C. Polymerointi suoritetaan tavallisesti, mutta ei aina, jossakin 6 97140 inertissä ilmakehässä, esimerkiksi jonkin kaasun, esimerkiksi typen suojäilmakehässä.
Esillä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä ainakin osa polymeroinnista suoritetaan altistamalla monomeerin ja epäorgaanisen jauheen seos uitraäänivärähtely1le. Tavallisesti tämä suoritetaan upottamalla ultraäänilähde polymeroi-tavaan vesiseokseen ja mieluiten seos käsitellään värähtelyllä polymeroinnin alussa. UItraäänivärähtely on värähtelyä, joka tunnetaan tehou1traäänenä, jossa tavallisesti käytetään 20-50 kHZ:n taajuuksia. Todellinen seokseen käytetty teho riippuu sen halutusta voimakkuudesta ja käsiteltävän seoksen tilavuudesta ja onkin todettu, että varsin edullisia tuloksia saadaan käyttämällä suhteellisen alhaisia ultraäänivärähtelytehoja. Polymerointiseokseen käytetty teho on mieluiten 15-60 wattia/litra seosta ja kaikkein mieluiten 20-30 wattia litraa kohti. Tavallisesti epäorgaanisen jauheen määrä seoksessa on 150-300 grammaa litraa kohti, mieluiten 200-240 grammaa litraa kohti.
Käyttämällä pienempiä ultraäänivärähtelytehoja saadaan tasaisempi päällystys, mitä peittoasteeseen. Suuremmilla tehoilla saadaan epäorgaanisen jauheen partikkelit dispergoi-tumaan paremmin. Käyttämällä pienempiä epäorgaanisen jauheen pitoisuuksia vesidispersiossa saadaan myös parannetuksi päällysteen paksuutta ja tasaisuutta.
Keksinnön mukaisella menetelmällä tuotettuja päällystettyjä partikkeleita voidaan käyttää samentimina maaleissa ja muissa aineissa, kuten muoveissa ja painoväreissä. Päällystys parantaa epäorgaanisen aineen dispergoitumista orgaaniseen * aineeseen ja vaikuttaa myös jauheen hankautuvuutta vähentä västi, kun valmistetaan jauheita sisältäviä muoviaineita varten tarkoitettuja laitteita.
Keksintöä valaistaan seuraavissa esimerkeissä.
il II I lilil I I i *1 . i 7 97140
Es i me r k k i.......1
Yleismenetelmä päällystettyjen epäorgaanisten jauheiden , valmistamiseksi kuvataan seuraavissa numeroiduissa vaiheis sa, joiden aikana reaktioastiässä ylläpidettiin kuiva typpi-ilmakehä.
Vaihe 1
Epäorgaaninen jauhe (190 g) punnittiin 1 litran kattilaan ja siihen lisättiin 750 ml N2:lla puhdistettua (30-60 minuuttia, kuiva N2) tislattua vettä. Lietettä sekoitettiin mekaanisesti 20°C:ssa 5-10 minuuttia.
Vaihe 2
Metakryylihappoa (MA)(1,9 g) lisättiin ja sekoittamista jatkettiin 15 minuuttia 20°C:ssa.
Vaihe 3 A1(N03)3 (2,8 g) (A1N) lisättiin ja sekoittamista jatkettiin 10 minuuttia.
Vaihe 4
Etyleeniglykolidimetakrylaattia (EDMA, 0,525 g) lisättiin ja lämpötila nostettiin 40°C:seen (20-30 minuuttia). Sekoittamista jatkettiin 40°C:ssa 15 minuuttia.
Vaihe 5
Valmistettiin tuoreita 1 % kaiiumpersuIfaatti1iuoksia (0,25 g/25 ml, liuos A) ja 1 % natriumbisulfiittiliuoksia (0,25 g/25 ml, liuos B), 1,8 g liuosta A ja 0,9 g liuosta B lisättiin kattilaan ja sekoittamista jatkettiin 15 minuuttia.
• Vaihe 6
Metyylimetakrylaatti (MMA, 7,5 g) emulgoitiin veteen (100 ml) emulgointiaineella (EA) (0,38 g) ultraäänipuikkoa käyttäen (5 minuuttia). Emulsio lisättiin (5 ml:n aiikvootteja) sekoittaen 15 minuutin kuluessa.
8 97140
Vaihe 7
Etyleeniglykolidimetakrylaattia (0,41 g) lisättiin ja lämpötila nostettiin 70°C:seen (45-65 minuuttia).
Vaihe 8 L.isäal ikvootteja liuosta A (7,2 g) ja liuosta B (3,6 g) lisättiin ja polymeroitumisen annettiin olla käynnissä 4 tuntia 70°C:ssa.
Vaihe 9 4 tunnin kuluttua tuote suodatettiin, pestiin vedellä ja kuivattiin yön yli 70°C:ssa.
Emulgointiaineena oli iso-oktyylifenoksipolyetoksietanoli ja sitä oli kaupallisesti saatavana kauppanimellä "Triton-X".
Suorittamalla erikoiskokeita, jotka selitetään yksityiskohtaisesti tuonnempana, reaktioastiaan käytettiin ultraääntä kokeessa 2 ultraäänikylvyllä (10-15/cm^ wattia) ja muissa kokeissa ultraäänipuikoilla, joiden perusteho oli erilainen, joista yhden maksiminimellisteho oli 225 wattia (puikko X) ja yhden maksiminimellisteho oli 375 wattia (puikko Y). Ultraääntä käytettiin kolmen eri ohjelman mukaisesti eli • Ohjelma I - vaiheissa 1-5 E - vaiheissa 1-7 P - vaiheissa 5-7.
Suoritettiin kaksikymmentä kuusi koetta alla kuvatulla ta- • valla taulukossa 1 esitetyissä olosuhteissa. Esitetyt watti-tehot tarkoittavat todellista tehoa, jota reaktantteihi n käytettiin ultraäänen kytkentäpuikon käytön aikana. Kokeissa 3-8, 11-18 ja 21-26 valittua puikkoa käytettiin 30 %:lla nimel1istehosta ja muissa kokeissa 60 %:lla nimel1 istehosta.
9 97140
Esitetty reagenssimäärä on yleiskuvauksessa annettu (ts. 1 = sama; 1/2 = 1/2 yleiskuvauksen määrästä jne.).
Taulukko1
Koe Ultraäänipuikko/
wattia/kesto Jauhe MA AIN EDMA EA MMA
1 ilman 1 Ba2S04 1 1 1 1 1 2 kylpy/W/E 1 Ba2S04 11111 3 Y/47/P 1 Ti02 11111 4 X/28/P 1 Ti02 11111 5 Y/47/E 1 Ti02 11111 6 X/28/E 1 Ti02 11111 7 X/28/I 1 Ti02 11111 8 Y/47/I 1 Ti02 11111 9 X/55/E 1 Ti02 1 1 1 1 1 10 Y/41/E 1 Ti02 11111 1.1 Y/22/E 1 Ti02 1 1 1 1/2 1 12 X/28/E 1 Ti02 1 1 1 1/21 13 Y/22/I 1/2 Ti02 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 14 X/28/I 1/2 Ti02 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 15 Y/22/I 1/2 Ti02 1 1 1 1/21 16 X/28/I 1/2 Ti02 1 1 1 1/21 '· 17 Y/22/I 1 Ti02 11111 18 X/28/I 1 TiOo 11111 10 97140 T au1ukko 1 (jatkoa)
Koe Ultraäänipuikko/
wattia/kesto Jauhe MA AIN EDMA EA MMA
19 Y/41/I 1/2 Ti02 111 1/2 1 20 X/55/I 1/2 Ti02 111 1/2 1 21 Y/22/I 1 T i02 2 2 2 1 2 22 X/28/I 1 Ti02 222 12 23 Y/22/I 1 Ti02 111 12 24 X/28/I 1 Ti02 111 12 25 Y/22/I 1 Ti02 2 1 l(DVB) 1/2 1 26 X/22/I 1 Ti02 2 1 l(DVB) 1/2 1 DVB = divinyylibentseeni EDMA:n sijasta.
Saadut tuotteet tutkittiin elektronimikroskoopilla ja arvioitiin näönvaraisesti mikrokuvista. Yleisesti ottaen tutkimus osoitti, että ultraäänen käyttö paransi kokeen 2 tuotteen peittoastetta verrattuna kokeeseen 1.
Todettiin, että suotuisin vaikutus saatiin, kun ultraääntä • < · käytettiin vain reaktion alkuvaiheessa eli I oli parempi kuin P, joka oli parempi kuin E.
Myös pienempien tehotasojen käyttö paransi peittoa verrattuna suurempaan tehoon, mutta suuremmat tehotasot saivat aikaan päällystettyjen partikkelien paremman dispergoitumi-· sen.
Emulgointiaine/jauhe-suhteen suurentaminen paransi peittoa. Ti02-pitoisuuden vähentäminen paransi hieman päällysteen paksuutta ja tasaisuutta. Samoin monomeeripitoisuuden lisääminen paransi päällysteen peittoastetta ja tasaisuutta.
11 97140
Kokeissa käytetty titaanidioksidi oli reaktorin purkaustuo-te, joka saatiin titaanitetrakloridin höyryfaas i hapetu kses-. ta.
Esimerkki......2
Esimerkissä 1 yksityiskohtaisesti selitetty yleismenettely toistettiin tietyin muutoksin, jotka selitetään alla kokeiden yksityiskohtaisessa selostuksessa. Kytkentäpuikkona oli puikko Y ja jännitteen teho oli 22 wattia vaiheissa 1-5, jollei muuta mainita. Jauheena käytettiin samaa titaanidioksidia kuin kokeissa 3-26.
Koe 27
Vaiheessa 2 lisättiin akryy1ihappoa (1,9 g) metakryylihapon sijasta. Tuote oli polymeerillä päällystetty titaanidioksidi .
Koe 2 8
Emu1gointiainetta (EA) käytettiin kolmea erilaista määrää, jotka oli 5 %, 3 % ja 12 % monomeerin painosta.
Kaikilla saatiin samanlaiset jauheen päällystysasteet, mutta optimitaso oli noin 10 % monomeerin painosta.
Koe 29 Käytettiin butyyliakrylaattia metyy1imetakrylaatin sijasta.
.· Jauhe päällystyi polymeerillä.
Koe 3 0
Metyylimetakrylaatin sijasta käytettiin styreeniä. Tuotteessa oli tasainen polymeeripäällyste.
:· Koe 31
Pelkän metyy1 imetakry1aatin sijasta käytettiin seosta, jossa oli yhtä suuret paino-osuudet metyylimetakrylaattia ja butyyl iakrylaatt ia . Tuote oli tasaisesti päällystynyt polymeerillä .
12 97140
Koe 3 2
Metyylimetakrylaatti korvattiin butyy1imetakrylaati1la. Saatiin kapseloitu tuote.
Koe 33
Emulgointiaineena (EA) käytettiin natriumdodekyylibentseeni-sulfonaattia. Saatiin päällystynyt tuote, mutta päällyste ei ollut yhtä paksu kuin mikä saatiin käyttämällä emulgointiaineena kokeissa 1-24 käytettyä ainetta.
Koe 34
Emulgointiaineena käytettiin setyylitrimetyyliammoniumbromi-dia. Saatiin samanlainen tuote kuin esimerkissä 33.
Koe 3 5
Emulgointiaineena käytettiin natriumdodekyylibentseenisulfo-naattia ja metyylimetakrylaatin sijasta käytettiin butyyli-akrylaattia. Saatiin tasaisesti päällystynyt tuote.
Koe 3 6
Metyylimetakrylaattia käytettiin määrinä, jotka vastasivat 1 %, 3 %, 5 %, 7 %, 9 %, 11 %, 13 %, 15 %, 17 %, 19 %, 21 %, 23 % ja 25 % polymeeriä jauheen painosta. Kaikilla saatiin päällystyneitä tuotteita.
Koe 37
Kaliumpersulfaattia käytettiin määrinä, jotka olivat 1 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 % ja 6,5 % jauheen painosta, ja natrium-metabisulfiittia käytettiin määrinä, jotka olivat 1 %, 2 %, 3 % ja 3,25 % jauheen painosta vaiheissa 5 ja 8. Kaikilla saatiin polymeeripäällysteisiä tuotteita, mutta opti-mipää11yste saatiin, kun kaiiumpersulfaattia käytettiin 1,44 % ja 6,5 % vaiheissa 5 ja 8, vastaavasti, ja natrium-metabisulfiittia 0,72 % ja 3,25 % vaiheissa 5 ja 8, vastaavasti .
• 4 97140 13
Koe 3 8
Metyylimetakrylaatin sijasta käytettiin seosta, joka sisälsi 2 paino-osaa styreeniä ja yhden paino-osan metyylimetakry-* laattia. Tuote oli polymeeripäällysteinen jauhe.
Koe 39
Ultraäänivärähtelyä käytettiin kaikissa reaktiovaiheissa, mutta sykäyksittäin (noin 30 sekunnin välein) jatkuvan värähtelyn sijasta. Jälleen saatiin polymeeripäällysteinen tuote.
Koe 40
Suoritettiin esimerkin 1 mukainen prosessi paitsi että teho oli vaiheessa 1 50 wattia. Saatiin polymeeripäällysteinen jauhe.
Kun kokeissa 27-49 jokin reaktantti (tai seos) korvasi jonkin esimerkissä 1 kuvatun reaktantin, käytettiin korvaavaa ainetta sama painomäärä, jollei muuta mainittu.
Kaikki tuottet analysoitiin näönvaraisesti elektronimikro-skooppikuvista.
Claims (17)
1. Menetelmä jonkin epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi, joka jauhe on ryhmästä titaanidioksidipigmentit, alumiiniok-sidipigmentit, antimonioksidit, bariumpigmentit, kalsiumpig-mentit, zirkoniumpigrnentit, kromipigmentit, rautapigmentit, magnesiumpigmentit, piidioksidi, silikaatit, aluminaatit ja savilajit, jossa menetelmässä jonkin etyleenityydyttymättömän monomeerin reaktioseos polymeroidaan emulsiopolymerointia käyttäen mainitun dispergoituneen epäorgaanisen jauheen läsnäollessa, jonka partikkelien pinnassa on kationinen varaus, tunnettu siitä, että monomeeria on läsnä määrä, joka ei ylitä 200 % mainitun jauheen painosta, ja reaktioseos saatetaan altiiksi ultraäänivärähtelylle ainakin osaksi mainitun monomeerin polymeroitumisajasta siten, että mainitut partikkelit päällystyvät polymeroituneella monomeerilla.
2. Patenttivaatimuksen l mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainitun monomeerin määrä ei ylitä 100 % mainitun jauheen painosta.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ultraäänivärähtelyn taajuus on 20-50 kHz.
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että teho, jonka ultraäänivärähtely syöttää reaktioseokseen, on 15-60 wattia/litra.
5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että epäorgaaninen jauhe on titaanidioksidi .
6. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu epäorgaaninen jauhe on läsnä vesidispersion muodossa.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että epäorgaanisen jauheen määrä on 150-300 g/litra. 97140
8. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että epäorgaaninen jauhe käsitellään jollakin sen pintavarausta muuttavalla aineella.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pintavarauksen muuttoaineena on jokin Al3+, Zn2+, Th4+, U022+ ja Pd2+ -ionien lähde.
10. Patenttivaatimuksen 8 tai 9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pintavarauksen muuttoaineen määrä on 2,5-7,5 % mainitun epäorgaanisen jauheen painosta.
11. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu monomeeri on jokin tyydyt tymätön karboksyy1ihappo tai sen esteri.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaksi tai useampia monomeereja kopolymeroidaan.
13. Jonkin patenttivaatimuksista 1-10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu monomeeri on akryylihappo, me-takryylihappo, itakonihappo, maleiinihappo, maleiinihappoan-hydridi, fumaarihappo, krotonihappo, metyyliakrylaatti, etyy-liakrylaatti, metyylimetakrylaatti, butyyliakrylaatti, etyy-limetakrylaatti, styreeni, vinyylitolueeni, alfametyylisty-reeni, etyleeni, vinyyliasetaatti, vinyylikloridi tai akry-lonitriili.
14. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu reaktioseos sisältää jonkin polymeroitavaa monomeeria varten tarkoitetun ristisil-loitusaineen.
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ristisilloitusaineen määrä on 10-50 % polymeroitavien monomeerien kokonaispainosta. 97140
16. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu monomeeri muodostetaan emulsioksi ennen sen sekoittamista mainittuun epäorgaaniseen jauheeseen.
17. Jonkin patenttivaatimuksista 1-16 mukainen menetelmä, hurmattu siitä, että polymeroituminen käynnistetään jonkin persulfaatin ja jonkin metabisulfiitin seoksella.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898902293A GB8902293D0 (en) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | Treatment process |
| GB8902293 | 1989-02-02 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI900522A0 FI900522A0 (fi) | 1990-02-01 |
| FI97140B FI97140B (fi) | 1996-07-15 |
| FI97140C true FI97140C (fi) | 1996-10-25 |
Family
ID=10651006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI900522A FI97140C (fi) | 1989-02-02 | 1990-02-01 | Menetelmä epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5032425A (fi) |
| JP (1) | JP2927485B2 (fi) |
| AU (1) | AU616091B2 (fi) |
| BE (1) | BE1002795A3 (fi) |
| CA (1) | CA2007503C (fi) |
| DE (1) | DE4001870A1 (fi) |
| DK (1) | DK171953B1 (fi) |
| ES (1) | ES2019035A6 (fi) |
| FI (1) | FI97140C (fi) |
| FR (1) | FR2642432B1 (fi) |
| GB (2) | GB8902293D0 (fi) |
| IT (1) | IT1240078B (fi) |
| MY (1) | MY106267A (fi) |
| NL (1) | NL9000153A (fi) |
| NO (1) | NO301128B1 (fi) |
| SE (1) | SE508764C2 (fi) |
| ZA (1) | ZA90297B (fi) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4019252C2 (de) * | 1990-06-15 | 1994-05-19 | Chemson Polymer Additive | Verfahren zur Herstellung von Füllstoffen aus anorganischen Trägermaterialien mit einer Polymerbeschichtung |
| GB2250020B (en) * | 1990-11-26 | 1994-12-07 | Tioxide Group Services Ltd | Process for preparing pigments |
| US5177395A (en) * | 1991-03-15 | 1993-01-05 | General Electric Company | Cadmium free bug lamp with rutile TiO2 coating containing chromium and antimony in the rutile lattice |
| DE69319500T2 (de) * | 1992-05-29 | 1998-11-12 | Tioxide Group Services Ltd | Verfahren zur Herstellung beschichteter anorganischer Partikel |
| US5426136A (en) * | 1993-03-24 | 1995-06-20 | Ppg Industries, Inc. | Particulate amorphous silica associated with thin polymeric film |
| US5410212A (en) * | 1993-04-01 | 1995-04-25 | General Electric Company | Soft white reflector lamp |
| GB9310438D0 (en) * | 1993-05-20 | 1993-07-07 | Ecc Int Ltd | Pigmenting fillers for polymeric compositions |
| JPH06329948A (ja) * | 1993-05-21 | 1994-11-29 | Nara Kikai Seisakusho:Kk | 粉体の表面改質方法 |
| US5849816A (en) * | 1994-08-01 | 1998-12-15 | Leonard Pearlstein | Method of making high performance superabsorbent material |
| US5549590A (en) * | 1994-08-01 | 1996-08-27 | Leonard Pearlstein | High performance absorbent particles and methods of preparation |
| CN1239548C (zh) | 1999-09-08 | 2006-02-01 | 巴斯福股份公司 | 制备由聚合物和细碎无机固体组成的颗粒的水分散体的方法 |
| CN1247640C (zh) | 1999-10-20 | 2006-03-29 | 巴斯福股份公司 | 制备由加聚物和细碎无机固体组成的颗粒的水分散体的方法 |
| DE10012783A1 (de) * | 2000-03-16 | 2001-10-18 | Degussa | Ruß |
| DE10129537A1 (de) | 2001-06-21 | 2003-01-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Dispersion von aus Polymerisat und feinteiligem anorganischem Feststoff aufgebauten Partikeln |
| DE102004010155A1 (de) | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Basf Ag | Verfahren zur Verbesserung der Lagerstabilität von Kompositpartikel-Dispersionen |
| MY146025A (en) * | 2004-10-04 | 2012-06-15 | Univ Sydney | Polymerisation process and polymer product |
| DE102005000918A1 (de) | 2005-01-06 | 2006-07-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung wässriger Kompositpartikel-Dispersionen |
| US20060162612A1 (en) * | 2005-01-25 | 2006-07-27 | Kabalnov Alexey S | Pigments modified with surface counter-ions |
| US7741384B2 (en) * | 2006-05-11 | 2010-06-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Encapsulation of pigment particles by polymerization |
| US20070299158A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Hiu Liu | Inkjet inks with encapsulated colorants |
| US20080145647A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Rahul Ganguli | Metal impregnated composites and methods of making |
| AU2008248731B2 (en) | 2007-05-04 | 2012-11-29 | Basf Se | Method for producing an aqueous composite particle dispersion |
| GB2449306A (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Univ Sheffield | Composite particles |
| ATE520719T1 (de) | 2007-10-24 | 2011-09-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung einer wässrigen kompositpartikel-dispersion |
| ES2388711T3 (es) | 2008-04-25 | 2012-10-17 | Basf Se | Método para mejorar la estabilidad durante el almacenamiento de dispersoiones acuosas de partículas de material compuesto (composite) |
| AU2010237255B2 (en) | 2009-04-15 | 2013-11-28 | Basf Se | Method for producing an aqueous composite particle dispersion |
| EP2459666A4 (en) * | 2009-07-30 | 2013-12-25 | Hewlett Packard Development Co | ENCAPSULATED PIGMENTS CONTAINING A RETICULATING AGENT |
| WO2011033655A1 (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 樹脂被覆金属顔料、およびその製造方法 |
| WO2011092130A1 (de) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Basf Se | Beschichtungsmittel enthaltend kompositpartikel |
| JP6008856B2 (ja) | 2010-08-16 | 2016-10-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 複合化粒子の水性分散液の貯蔵安定性を改善する方法 |
| JP5188635B2 (ja) * | 2012-04-24 | 2013-04-24 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 樹脂被覆金属顔料、およびその製造方法 |
| JP2015527413A (ja) | 2012-05-31 | 2015-09-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 結合剤 |
| WO2014153355A1 (en) | 2013-03-20 | 2014-09-25 | Cabot Corporation | Composite particles and a process for making the same |
| US9725621B2 (en) | 2013-05-03 | 2017-08-08 | Cabot Corporation | Chemical mechanical planarization slurry composition comprising composite particles, process for removing material using said composition, CMP polishing pad and process for preparing said composition |
| JP6363202B2 (ja) | 2013-12-20 | 2018-07-25 | キャボット コーポレイションＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 化学機械平坦化用金属酸化物‐ポリマー複合粒子 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB696799A (en) * | 1951-03-03 | 1953-09-09 | Joseph Lecher | Improvements in or relating to processing materials |
| GB927761A (en) * | 1960-06-22 | 1963-06-06 | Sun Oil Co | Improvements in or relating to the preparation of solid polymers of alpha-olefins |
| GB864178A (en) * | 1959-01-09 | 1961-03-29 | Malcolm Stewart Burgess | Treatment of mineral substances and product obtained thereby |
| DE1181160B (de) * | 1961-07-29 | 1964-11-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung feindisperser Farbstoffe oder Pigmente |
| US3714102A (en) * | 1970-12-02 | 1973-01-30 | Gulf Oil Canada Ltd | Polymer encapsulation of finely divided solids |
| CA899723A (en) * | 1970-12-03 | 1972-05-09 | Gulf Oil Canada Limited | Polymer encapsulation of finely divided solids |
| ZA711442B (en) * | 1971-04-19 | 1972-02-23 | Laporte Industries Ltd | Improvements in and relating to the treatment of titanium dioxide pigments |
| US4071225A (en) * | 1976-03-04 | 1978-01-31 | Holl Research Corporation | Apparatus and processes for the treatment of materials by ultrasonic longitudinal pressure oscillations |
| US4421660A (en) * | 1980-12-15 | 1983-12-20 | The Dow Chemical Company | Colloidal size hydrophobic polymers particulate having discrete particles of an inorganic material dispersed therein |
| JPS5982633A (ja) * | 1982-11-02 | 1984-05-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 親油性表面を有する磁気記録用研磨剤 |
| JPS5991162A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | カーボンブラックの水性分散体の製造方法 |
| JPS59224102A (ja) * | 1983-06-03 | 1984-12-17 | Ricoh Co Ltd | 磁性粉の表面処理方法 |
| US4724161A (en) * | 1986-09-15 | 1988-02-09 | Rca Corporation | Method for making deaggregated phosphors |
| ES2061762T3 (es) * | 1989-04-14 | 1994-12-16 | Union Carbide Corp | Sistemas de materiales compuestos microscopicos y procedimiento para producirlos. |
-
1989
- 1989-02-02 GB GB898902293A patent/GB8902293D0/en active Pending
-
1990
- 1990-01-08 GB GB9000345A patent/GB2227739B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-09 US US07/462,240 patent/US5032425A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-10 AU AU47844/90A patent/AU616091B2/en not_active Ceased
- 1990-01-10 CA CA002007503A patent/CA2007503C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-16 ZA ZA90297A patent/ZA90297B/xx unknown
- 1990-01-22 NL NL9000153A patent/NL9000153A/nl not_active Application Discontinuation
- 1990-01-23 DE DE4001870A patent/DE4001870A1/de not_active Withdrawn
- 1990-01-25 MY MYPI90000137A patent/MY106267A/en unknown
- 1990-01-29 IT IT47580A patent/IT1240078B/it active IP Right Grant
- 1990-01-30 SE SE9000315A patent/SE508764C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-01-31 BE BE9000108A patent/BE1002795A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1990-01-31 NO NO900439A patent/NO301128B1/no unknown
- 1990-02-01 FR FR9001202A patent/FR2642432B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-01 DK DK26690A patent/DK171953B1/da not_active IP Right Cessation
- 1990-02-01 JP JP2020557A patent/JP2927485B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-01 ES ES9000296A patent/ES2019035A6/es not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-01 FI FI900522A patent/FI97140C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8902293D0 (en) | 1989-03-22 |
| FI97140B (fi) | 1996-07-15 |
| DK26690D0 (da) | 1990-02-01 |
| US5032425A (en) | 1991-07-16 |
| MY106267A (en) | 1995-04-29 |
| SE9000315D0 (sv) | 1990-01-30 |
| JP2927485B2 (ja) | 1999-07-28 |
| DK26690A (da) | 1990-08-03 |
| AU616091B2 (en) | 1991-10-17 |
| NO301128B1 (no) | 1997-09-15 |
| ZA90297B (en) | 1990-10-31 |
| NO900439D0 (no) | 1990-01-31 |
| IT9047580A0 (it) | 1990-01-29 |
| CA2007503A1 (en) | 1990-08-02 |
| BE1002795A3 (fr) | 1991-06-11 |
| GB2227739B (en) | 1992-04-22 |
| GB9000345D0 (en) | 1990-03-07 |
| AU4784490A (en) | 1990-08-09 |
| FI900522A0 (fi) | 1990-02-01 |
| ES2019035A6 (es) | 1991-05-16 |
| CA2007503C (en) | 1997-01-21 |
| GB2227739A (en) | 1990-08-08 |
| IT9047580A1 (it) | 1990-08-03 |
| FR2642432A1 (fr) | 1990-08-03 |
| DE4001870A1 (de) | 1990-08-09 |
| NL9000153A (nl) | 1990-09-03 |
| SE508764C2 (sv) | 1998-11-02 |
| SE9000315L (sv) | 1990-08-03 |
| IT1240078B (it) | 1993-11-27 |
| FR2642432B1 (fr) | 1997-12-05 |
| DK171953B1 (da) | 1997-08-25 |
| JPH02233770A (ja) | 1990-09-17 |
| NO900439L (no) | 1990-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI97140C (fi) | Menetelmä epäorgaanisen jauheen käsittelemiseksi | |
| US5431956A (en) | Coated inorganic particles | |
| US4880842A (en) | Multi-stage opacifying polymer particles containing non-polymeric acid absorbed therein | |
| CN1230450C (zh) | 制备含有极性单体和多价阳离子的组合物的方法 | |
| MX2013009660A (es) | Particulas de dioxido de titanio encapsuladas con polimero. | |
| MX2012010302A (es) | Particula de pigmento opacificante. | |
| JP4317819B2 (ja) | 気孔質ポリマー粒子 | |
| EP3713664A1 (en) | Thermally expandable microspheres prepared from bio-based monomers | |
| JPH01213371A (ja) | アニオン性種の掃除機構を有する水性被覆組成物 | |
| CA2893695C (en) | Amphoteric polymer particles and compositions thereof | |
| FI61317B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vinylkloridpolymerisat | |
| CN1210353C (zh) | 无机粒子表面改性的方法 | |
| Xanthos et al. | Polymer encapsulation of colloidal asbestos fibrils | |
| AU2013363704B2 (en) | A method of making opacifying polymer particles | |
| US4218356A (en) | Product of and process for polymerizing an aqueous reaction mixture containing ionizing agent and cosolvent that forms an aqueous dispersion of resinous polyelectrolyte | |
| EP1319688B1 (en) | Crosslinkable composition | |
| AU2013359435B2 (en) | Amphoteric polymer particles and compositions thereof | |
| Ji et al. | Graft polymerization of vinyl monomers onto nanosized silicon carbide particles | |
| AU2013363705A1 (en) | Opacifying polymer particles | |
| GB2250020A (en) | Preparing pigments by coating inorganic particles with monomers polymerised in the presence of a dye | |
| US4348309A (en) | Preparation of vinyl ester resin polymer spheres | |
| KR101266947B1 (ko) | 다층구조를 지닌 백색안료 및 그 제조방법 | |
| GB2234514A (en) | Process for treating powders | |
| JPH02292305A (ja) | 重合体被覆セリサイト粒子の製造法 | |
| Chen et al. | Preparation of raspberry-like PMMA/SiO 2 nanocomposite particles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: TIOXIDE GROUP PLC |
|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: TIOXIDE GROUP PLC |