FI86733C - ANALOGIFICATION OF THERAPEUTIC PREPARATION OF THERAPEUTIC ANALYSIS OF PIPERAZINKARBOXYLSYRA - Google Patents
ANALOGIFICATION OF THERAPEUTIC PREPARATION OF THERAPEUTIC ANALYSIS OF PIPERAZINKARBOXYLSYRA Download PDFInfo
- Publication number
- FI86733C FI86733C FI880744A FI880744A FI86733C FI 86733 C FI86733 C FI 86733C FI 880744 A FI880744 A FI 880744A FI 880744 A FI880744 A FI 880744A FI 86733 C FI86733 C FI 86733C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compound
- formula
- alkyl
- dose
- therapeutic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/650952—Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Description
1 867331 86733
Analogiamenetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen pipe-ratsiinikarboksyylihapon valmistamiseksi GB-patenttihakemuksessa 2 157 685 kuvataan 4-subs-5 tituoituja 2-piperatsiinikarboksyylihappoja, joilla on vaikutusta keskushermostoon.An analogous method for preparing a therapeutically useful piperazinecarboxylic acid GB Patent Application 2,157,685 describes 4-subs-5-substituted 2-piperazinecarboxylic acids which have an effect on the central nervous system.
On havaittu, että yhdellä tähän luokkaan kuuluvalla yhdisteellä, jota ei tätä ennen ole esitelty, on erityisen voimakas vaikutus keskushermostoon, sitä siedetään 10 hyvin ja se on pitkävaikutteinen.It has been found that one compound in this class, not previously presented, has a particularly potent effect on the central nervous system, is well tolerated and is long-acting.
Tämä keksintö koskee analogiamenetelmää kaavan I mukaisen [R-(E)]-4-(3-fosfono-2-propenyyli)-2-piperatsii-nikarboksyylihaponThis invention relates to an analogous process for the preparation of [R- (E)] - 4- (3-phosphono-2-propenyl) -2-piperazinicarboxylic acid of formula I.
15 <?H15 <? H
P=°= P °
ί OHί OH
cv 20cv 20
H 'COOHH 'COOH
tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi kaavan I mukaisella yhdisteellä ja sen suoloil-25 la on käyttöä lääkkeenä.or pharmaceutically acceptable salts thereof with a compound of formula I and its salts have use as a medicament.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle kaavan I mukaisen yhdisteen tai sen suolan valmistamiseksi on tunnusomaista, että poistetaan alkyyliryhmät kaavan II mukaisesta yhdisteestä 30 0The process according to the invention for the preparation of a compound of the formula I or a salt thereof is characterized in that the alkyl groups are removed from the compound of the formula II.
/ 0R/ 0R
S (II) a- H ' COOH- 2 86733 jossa R on (C14)-alkyyli tai aryyli(C14)alkyyli, ja haluttaessa muodostetaan sen suola.S (II) α-H'COOH-2,86733 wherein R is (C14) -alkyl or aryl (C14) alkyl, and if desired a salt thereof is formed.
Menetelmä voidaan suorittaa tunnetulla tavalla. Esimerkiksi alkyylin poistaminen voidaan toteuttaa sily-5 loimalla ja sen jälkeen hydrolysoimalla muodostunut si- lyyliesteri. Silylointi voidaan suorittaa esim. bromitri-metyylisilaanin avulla sellaisessa orgaanisessa liuotti-messa kuin dikloorimetaanissa tai kloroformissa ympäristön lämpötilasa. Sitä seuraava hydrolyysi voidaan suorit-10 taa lievissä olosuhteissa.The method can be carried out in a known manner. For example, removal of the alkyl can be accomplished by silylation and subsequent hydrolysis of the silyl ester formed. The silylation can be carried out, for example, with bromotrimethylsilane in an organic solvent such as dichloromethane or chloroform at ambient temperature. Subsequent hydrolysis can be performed under mild conditions.
Kun R on aryyli()alkyyli, on aryyli sopivasti mahdollisesti substituoitu fenyyliryhmä, jonka sopivia substituentteja ovat alempi alkyyli tai alempi alkoksi -ryhmät.When R is aryl () alkyl, aryl is a suitably optionally substituted phenyl group having suitable substituents lower alkyl or lower alkoxy groups.
15 Kaavan I mukainen yhdiste sen hydraattien, erityi sesti monohydraatin, muodossa. Hydraatit, erityisesti mo-nohydraatti, ovat myös osa keksintöä.A compound of formula I in the form of its hydrates, in particular the monohydrate. Hydrates, especially monohydrate, are also part of the invention.
Kaavan II mukainen yhdiste voidaan valmistaa seu-raavassa reaktiokaavassa esitetyllä tavalla: 3 86733 ?H2C6H5 ^H2C6H5 |/Nn| Π (')-raeiitolj^ ’\y/ 3 c ^N^C00C-Hc 2)diastereoiso- ..hThe compound of formula II can be prepared as shown in the following reaction formula: 3 86733? H2C6H5 ^ H2C6H5 | / Nn | Π (') -reolitolj ^' \ y / 3 c ^ N ^ C00C-Hc 2) diastereoiso-
-3 < c 5 meerien erotta- j 'COOKj^^N-3 <c 5 meer separator- 'COOKj ^^ N
CH2C6H5 minen C^Cg^ IICH 2 Cl 2 H 5 requires CH 2 Cl 2
I [H] CH-I [H] CH-
t0R Wt0R W
10 if n°r S cmh3 I + CnX<h !10 if n ° r S cmh3 I + CnX <h!
8r H -C0O*Q8r H -COO * Q
15 CH, T (C2Hs¥15 CH, T (C2H5 ¥
?, JXL?, JXL
20 >20>
" ^ c!l.T"^ c! l.T
^ ch3^ ch3
Kaavan I mukainen yhdiste voi muodostaa kationisia-ja happoadditiösuoloja. Sellaiset suolat valmistetaan : 30 helposti yleisillä menetelmillä. Kationisia suoloja ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin, ammonium-, natrium-, kalium-, kalsium-, piperidinium-, morfolinium- tai pyrroli-diniumsuolat. Happoadditiosuoloja ovat, mutta sellaiset eivät rajoitu näihin, kloorivety-, bromivety-, rikki-, 35 metaanisulfoni-, bentseenisulfoni-, p-tolueenisulfoni- ja trifluorietikkahapon kanssa muodostetut suolat.The compound of formula I may form cationic and acid addition salts. Such salts are prepared: 30 easily by general methods. Cationic salts include, but are not limited to, ammonium, sodium, potassium, calcium, piperidinium, morpholinium, or pyrrolidinium salts. Acid addition salts include, but are not limited to, those formed with hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, methanesulfonic, benzenesulfonic, p-toluenesulfonic, and trifluoroacetic acids.
4 867334,86733
Kaavan I mukaisen yhdisteen hydraatilla, varsinkin monohydraatilla, on erityisen mielenkiintoisia fysikaalis-kemiallisia ja muita ominaisuuksia, esim. koskien liukoisuutta, puhdistamisen helppoutta ja stabiiliutta. Hydraatti 5 voidaan saada kiteyttämällä kaavan I mukainen yhdiste vesipitoisesta väliaineesta, esim. kuten on kuvattu esimerkissä (e), esim. vesi/metanolista.The hydrate of the compound of formula I, in particular the monohydrate, has particularly interesting physicochemical and other properties, e.g. in terms of solubility, ease of purification and stability. Hydrate 5 can be obtained by crystallization of a compound of formula I from an aqueous medium, e.g. as described in Example (e), e.g. water / methanol.
Scuraavissa esimerkeissä on kaikki lämpötilat annettu Celsiusasteina ja ovat korjaamattomia. /ä7^°-arvot ovat 10 myös korjaamattomia.In the following examples, all temperatures are given in degrees Celsius and are uncorrected. / ä7 ^ ° values are also uncorrected.
Esimerkki; /R-(E)7-4-(3-fosfono-2-propenyyli)-2-piperatsiini- karboksyylihappo___________ a) (R)-1,4-bis(fenyylimetyyli)-2-piperatsiinikarbok- 15 syylihapon (1R,2S,5R)-5-metyyli-2-(1-metyylietyyli)syklo- heksyyliesteriExample; / R- (E) 7-4- (3-phosphono-2-propenyl) -2-piperazinecarboxylic acid___________ a) (R) -1,4-Bis (phenylmethyl) -2-piperazinecarboxylic acid (1R, 2S , 5R) -5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl ester
Liuokseen, jossa on 761 g 1,4-dibentsyyli-2-piperat-siinikarboksyylihapon etyyliesteriä (valmistettu julkaisunTo a solution of 761 g of 1,4-dibenzyl-2-piperazinecarboxylic acid ethyl ester (prepared according to
E. Jucker ja E. Rissi, Helv. Chim. Acta 45 (1962) 2383, mu-20 kaan) ja 458 g (-)-mentolia, lisätään 45°C:ssa 15 g NaHE. Jucker and E. Rissi, Helv. Chim. Acta 45 (1962) 2383, mu-20) and 458 g of (-) - menthol, 15 g of NaH are added at 45 ° C.
(55 % - 60 % dispersio) ja 1 1 tolueenia. Noin 700 ml liuot-timesta poistetaan sitten hitaasti tislaamalla ja korvataan jatkuvasti lisäämällä uusia annoksia tolueenia (reaktiota tarkkaillaan ohutkerroskromatografian, etyyliasetaatti/hek-25 saani 1:3, avulla). Seos jäähdytetään ympäristön lämpötilaan, sitä käsitellään 1,25 litralla 2 N HCl:n vesiliuosta ja 6 litralla dietyylieetteriä ja sekoitetaan perusteellisesti 1 tunnin ajan. Kiteinen saostuma suodatetaan pois ja pestään dietyylieetterillä ja 0,1 N HCl:n vesiliuoksella. Raaka 30 tuote uudelleenkiteytetään seoksesta etanoli/0,2 N HCl:n vesiliuos, jolloin saadaan otsakkeen yhdisteen hydrokloridi-hydraatti, /a72^ = +18/5° (c = 1,2 CHCl^ssa), jota käytetään ilman lisäpuhdistusta seuraavassa vaiheessa: b) (R)-2-piperatsiinikarboksyylihapon (1R,2S,5R)- 35 5-metyyli-2-(1-metyylietyyli)sykloheksyyliesteri 210 g vaiheen (a) tuotetta, joka on 2 litrassa etanolia, ja 10,5 g Pd/C (10 %) hydrataan 7 tunnin ajan ympäristön 5 S 6 7 3 3 lämpötilassa ja normaalissa paineessa, suodatetaan sitten ja haihdutetaan tyhjössä. Jäännöstä käsitellään etanolilla laimennetulla HClrlla, saostuma suodatetaan ja pestään eta-noli/dietyylieetterillä (1:1). Tuote uudelleenkiteytetään 5 vesi/metanoli/etyyliasetaatista, jolloin saadaan otsakkeen yhdisteen dihydrokloridi, s.p. 225 - 226°C, /|7q° = -52,0° (c = 1,34 vedessä). Dihydrokloridia käsitellään dietyyli-eetteri/ammoniakin vesiliuoksella, orgaaninen faasi haihdutetaan kuiviin, jolloin saadaan otsakkeen yhdiste, s.p.(55% to 60% dispersion) and 1 L of toluene. About 700 ml of solvent is then slowly removed by distillation and replaced continuously with the addition of new portions of toluene (the reaction is monitored by thin layer chromatography, ethyl acetate / hexane 1: 3). The mixture is cooled to ambient temperature, treated with 1.25 liters of 2N aqueous HCl and 6 liters of diethyl ether and stirred thoroughly for 1 hour. The crystalline precipitate is filtered off and washed with diethyl ether and 0.1 N aqueous HCl. The crude product is recrystallized from ethanol / 0.2 N aqueous HCl to give the hydrochloride hydrate of the title compound, / a72 ^ = + 18/5 ° (c = 1.2 in CHCl3), which is used without further purification in the next step. : b) (R) -2-Piperazinecarboxylic acid (1R, 2S, 5R) -35 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl ester 210 g of the product of step (a) in 2 liters of ethanol and 10.5 g The Pd / C (10%) is hydrogenated for 7 hours at ambient temperature and normal pressure, then filtered and evaporated in vacuo. The residue is treated with HCl diluted with ethanol, the precipitate is filtered off and washed with ethanol / diethyl ether (1: 1). The product is recrystallized from water / methanol / ethyl acetate to give the dihydrochloride of the title compound, m.p. 225-226 ° C, λ max = -52.0 ° (c = 1.34 in water). The dihydrochloride is treated with diethyl ether / aqueous ammonia, the organic phase is evaporated to dryness to give the title compound, m.p.
10 50 - 52°C, /α7ρ° = -56,7° (c = 1,05 CHCl3:ssa).50 DEG-52 DEG C., [.alpha.] D @ 20 = -56.7 DEG (c = 1.05 in CHCl3).
c) /R-(E27-4-(3-dietoksifosfinyyli-2-propenyyli)- 2- piperatsiinikarboksyylihapon (1R, 2S, 5R)-5-metyyli-2-(1-metyylietyyli)sykloheksyyliesteric) / R- (E27-4- (3-Diethoxyphosphinyl-2-propenyl) -2-piperazinecarboxylic acid (1R, 2S, 5R) -5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl ester
Sekoitettuun liuokseen, jossa on 11,3 g vaiheen (b) 15 vapaata emästä ja 5,9 ml trietyyliamiinia 90 ml:ssa tetra-hydrofuraania, lisätään -30°C:ssa 30 minuutin aikan 10,7 g 3- bromipropen-2-yylifosfonihapon dietyyliesteriä (valmistettu julkaisun K. Hemmi, H. Takeno, M. Hashimoto ja T. Kamiya, Chem. Pharm. Bull 30 (1982), 111, mukaan) 45 ml:ssa 20 tetrahydrofuraania. Sekoittamista jatketaan -25°C:ssa 20 tunnin ajan. Saostuman suodattamisen jälkeen liuos konsentroidaan alennetussa paineessa ja saatu siirappi kroma-tografoidaan käyttäen silikageeliä ja dikloorimetaania lisäten suureneva konsentraatio seosta väkevä ammoniakki-25 liuos/etanoli 1:19, saavuttaen 10 % 2 tunnin kuluttua.To a stirred solution of 11.3 g of the free base of step (b) and 5.9 ml of triethylamine in 90 ml of tetrahydrofuran is added 10.7 g of 3-bromopropene-2- diethyl ester of ylphosphonic acid (prepared according to K. Hemmi, H. Takeno, M. Hashimoto and T. Kamiya, Chem. Pharm. Bull 30 (1982), 111) in 45 ml of tetrahydrofuran. Stirring is continued at -25 ° C for 20 hours. After filtration of the precipitate, the solution is concentrated under reduced pressure and the resulting syrup is chromatographed using silica gel and dichloromethane with increasing concentration of concentrated ammonia-25 / ethanol 1:19, reaching 10% after 2 hours.
Fraktio, joka eluoituu koostumuksella dikloorimetaani/väke-vä ammoniakkiliuos/etanoli 200:1:19 (rf = 0,35), eristetään ja konsentroidaan tyhjössä, jolloin saadaan otsakkeen yhdiste öljynä, /a7^ = -56,0° (c =1,3 2 N HCl:n vesiliuok-30 sessa). Käsittelemällä tuotetta HCl:n etanoliliuos/eetteril-lä saadaan dihydrokloridi, s.p. 157 - 163°C, /“7^ = -48,2° (c = 1,4 2 N HCl:ssa).The fraction eluting with dichloromethane / concentrated ammonia / ethanol 200: 1: 19 (rf = 0.35) is isolated and concentrated in vacuo to give the title compound as an oil, [α] D = -56.0 ° (c = 1 , 3 in 2 N aqueous HCl). Treatment of the product with ethanolic HCl / ether gives the dihydrochloride, m.p. 157-163 ° C, λ max = -48.2 ° (c = 1.4 in 2N HCl).
d) /R- (E27-4-(3-dietoksifosfinyyli-2-propenyyli)-2-piperatsiinikarboksyylihappo 35 Sekoitettuun liuokseen, jossa on 5,79 g vaiheen (c) tuotetta 58 ml:ssa absoluuttista CH2C12, lisätään -30°C:ssa 6 86733 30 minuutin aikana 22,8 ml booritrikloridin liuosta 1,2-dikloorietaanissa (noin 2,2 M). Reaktioseosta sekoitetaan 1 tunnin ajan -25°C:ssa ja 3,5 tunnin ajan 0°C:ssa. Lisätään 0°C:ssa 50 ml vettä ja seos neutraloidaan lisäämällä 5 2 N NaOHrn vesiliuosta ja sen annetaan jakautua I^O:n jad) / R- (E27-4- (3-Diethoxyphosphinyl-2-propenyl) -2-piperazinecarboxylic acid To a stirred solution of 5.79 g of the product of step (c) in 58 ml of absolute CH 2 Cl 2 is added -30 ° C 6 86733 over 22 minutes 22.8 ml of a solution of boron trichloride in 1,2-dichloroethane (about 2.2 M) The reaction mixture is stirred for 1 hour at -25 ° C and for 3.5 hours at 0 ° C. At 0 [deg.] C., 50 ml of water and the mixture are neutralized by adding 5N aqueous NaOH and partitioned between 1N and
Cf^C^jn kesken. Vesifaasi haihdutetaan kuiviin tyhjössä, jäännös otetaan CHCL^een, suodatetaan, kuivataan (^250^) ja haihdutetaan kuiviin tyhjössä, jolloin saadaan otsakkeen yhdiste, jota käytetään ilman lisäpuhdistusta seuraav.assa 10 vaiheessa.Cf ^ C ^ jn. The aqueous phase is evaporated to dryness in vacuo, the residue taken up in CHCl 3, filtered, dried (250250) and evaporated to dryness in vacuo to give the title compound which is used without further purification in the next 10 steps.
Analyysinäyte puhdistetaan HPLC:n avulla (Nucleosil RP-8, i^O/CH^OH 3:2), jolloin saadaan vaahto /a= -18,0° (c = 1,1 0,5 N HClissa).The assay sample is purified by HPLC (Nucleosil RP-8, 1 O / CH 2 OH 3: 2) to give foam / a = -18.0 ° (c = 1.1 in 0.5 N HCl).
360 MHz 1H-NMR (DMSO, 150°C): 15 1,24 (6H, t, J = 7,0 Hz), 2,26 (1H, dxdxd, J - 11,3 x 9,0 x 3,3 Hz), 2,35 (1H, dxd, J = 11,3 x 8,6 Hz), 2,52 - 2,58 (1H, m), 2,77 (1H, dxdxd, J = 12,1 x 9,0 x 3,3 Hz), 2,83 (1H, dxdxd, J = 11,3 x 3,3 x 1,7 Hz), 2,99 (1H, dxt, J = 12,1 x 3,9 Hz), 3,10 - 3,15 (2H, m), 3,33 (1H, dxd, J -20 8,6 x 3,3 Hz), 3,97 (4H, dxq, J = 8,6 x 7,0 Hz), 5,50 (2H, leveä), 5,88 (1H, dxdxt, J = 21,5 x 17,1 x 2,1 Hz), 6,52 (1H, dxdxt, J = 22,0 x 17,1 x 5,6 Hz).360 MHz 1 H-NMR (DMSO, 150 ° C): 1.24 (6H, t, J = 7.0 Hz), 2.26 (1H, dxdxd, J = 11.3 x 9.0 x 3, 3 Hz), 2.35 (1H, dxd, J = 11.3 x 8.6 Hz), 2.52 - 2.58 (1H, m), 2.77 (1H, dxdxd, J = 12.1 x 9.0 x 3.3 Hz), 2.83 (1H, dxdxd, J = 11.3 x 3.3 x 1.7 Hz), 2.99 (1H, dxt, J = 12.1 x 3 .9 Hz), 3.10 - 3.15 (2H, m), 3.33 (1H, dxd, J -20 8.6 x 3.3 Hz), 3.97 (4H, dxq, J = 8 , 6 x 7.0 Hz), 5.50 (2H, broad), 5.88 (1H, dxdxt, J = 21.5 x 17.1 x 2.1 Hz), 6.52 (1H, dxdxt, J = 22.0 x 17.1 x 5.6 Hz).
e) /R-(E|7-4-(3-fosfono-2-propenyyli)-2-piperatsii-nikarboksyylihappo 25 3,9 g vaiheen (d) raakaa yhdistettä liuotetaan 300 ml: aan absoluuttista C^C^, käsitellään ympäristön lämpötilassa 9,6 ml :11a bromitrimetyylisilaania ja sekoitetaan 16 tunnin ajan. Reaktioseos haihdutetaan, jäännös otetaan H20:hon, sekoitetaan 1 tunnin ajan ja suodatetaan.e) [R- (E 7-4- (3-phosphono-2-propenyl) -2-piperazinecarboxylic acid 3.9 g of the crude compound of step (d) are dissolved in 300 ml of absolute C 9.6 ml of bromotrimethylsilane at ambient temperature and stirred for 16 hours, the reaction mixture is evaporated, the residue is taken up in H2O, stirred for 1 hour and filtered.
30 Liuoksen pH säädetään 6:ksi lisäämällä Dowex 1 x 4:ä (0H-muotoa) ja seos sijoitetaan Dowex 1 x 4:ä (asetaatti-muo-toa) sisältävän pylvään huipulle. Eluoimalla etikkahapon vesiliuos -gradientilla (0,05 - 0,25 N) saadaan, sen jälkeen kun on konsentroitu tyhjössä kuiviin, vaahto. Vaahto 35 kiteytettiin H20/CH20H-liuoksesta ja uudelleenkiteytetään 7 86733 H20/C2H50H-liu°ksesta, jolloin saadaan otsakkeen yhdiste monohydraattina, s.p. 206°C (hajoaminen). /a?^0 = -21,6° (c = 1,1 2 N HCltssa). Absoluuttinen konfiguraatio päätellään kemiallisesta korrelaatiosta D-asparagiinin kanssa 5 ja varmistetaan röntgensäderakenneanalyysin avulla.The pH of the solution is adjusted to 6 by adding Dowex 1 x 4 (0H form) and the mixture is placed on top of a column containing Dowex 1 x 4 (acetate form). Elution with an aqueous acetic acid gradient (0.05 to 0.25 N) gives, after concentration in vacuo to dryness, a foam. Foam 35 was crystallized from H 2 O / CH 2 OH solution and recrystallized from 7,86733 H 2 O / C 2 H 5 OH solution to give the title compound as a monohydrate, m.p. 206 ° C (decomposition). [.alpha.] D @ 20 = -21.6 DEG (c = 1.1 in 2N HCl). The absolute configuration is deduced from the chemical correlation with D-asparagine 5 and confirmed by X-ray structure analysis.
Kaavan I mukainen yhdiste osoittaa arvokasta farmakologista aktiivisuutta ja sitä suositellaan sen vuoksi käytettäväksi farmaseuttinsena aineena, esim. hoitotarkoi-tuksessa. Erityisesti yhdisteellä on luteinisoivan hormonin 10 (LH) ja testosteronin eritystä estävä vaikutus seuraavassa testissä: Täysikasvuiset urosrotat, jotka ovat Wistar-kantaa (SIV, Kissleg, Länsi-Saksa, 200 - 300 g), saavat koeyhdis-tettä vatsaontelon sisään. 2 tuntia myöhemmin rotat tape-15 taan katkaisemalla kaula ja otetaan verinäytteitä. Seerumin LH määritetään käyttäen eläinkoemääritystä, joka perustuu hajanaisten, kollagenaasilla käsiteltyjen rotan väli-Leydig-solujen, jotka on saatettu LH:ta sisältävän seerumin tai rotan LH -standardin vaikutuksen alaisiksi, testo-20 steronin tuotantoon; seerumin testosteroni määritetään radioimmunoanalyysin avulla (125-J-T, cis, Medipro Teufen, Sveitsi) /vrt. E. del Pozo, A. Podesta, A. Solano, J. Calaf, M. Marko teoksessa: Biorythms and Stress in the Physio-pathology of Reproduction, P. Pancheri ja L. Zichella 25 (toim.), Hemisphere Publishing Co. Washington, 389 - 398 (19881?.The compound of formula I shows valuable pharmacological activity and is therefore recommended for use as a pharmaceutical agent, e.g. for therapeutic purposes. In particular, the compound has an inhibitory effect on luteinizing hormone 10 (LH) and testosterone secretion in the following test: Adult male rats of Wistar strain (SIV, Kissleg, West Germany, 200-300 g) receive the test compound intraperitoneally. 2 hours later, the rats are taped by cutting the neck and taking blood samples. Serum LH is determined using an animal assay based on the production of testo-20 steron from fragmented, collagenase-treated rat intermediate Leydig cells exposed to the LH-containing serum or rat LH standard; serum testosterone is determined by radioimmunoassay (125-J-T, cis, Medipro Teufen, Switzerland) / cf. E. del Pozo, A. Podesta, A. Solano, J. Calaf, M. Marko in Biorythms and Stress in the Physio-Pathology of Reproduction, P. Pancheri and L. Zichella 25 (eds.), Hemisphere Publishing Co. Washington, 389 - 398 (19881 ?.
Kaavan I mukainen yhdiste estää merkitsevästi LH:n ja testosteronin eritystä annoksena 3,2 mg/kg i.p. (+)-4-(3-fosfono-2-propenyyli)-2-piperatsiinikarboksyylihapolla 30 (nimitetään jäljempänä nimellä CPP-eeni), kaavan I mukaisen yhdisteen vastaavalla rasemaatilla, ei annoksena 3,2 mg/kg i.p. ole vaikutusta LH:n eritykseen ja se estää vain heikosti testosteronin eritystä.The compound of formula I significantly inhibits the secretion of LH and testosterone at a dose of 3.2 mg / kg i.p. (+) - 4- (3-phosphono-2-propenyl) -2-piperazinecarboxylic acid (hereinafter referred to as CPP-ene), with the corresponding racemate of the compound of formula I, not at a dose of 3.2 mg / kg i.p. has no effect on LH secretion and only weakly inhibits testosterone secretion.
Naaraspuolisilla rotilla kaavan I mukainen yhdiste 35 estää LH:sta riippuvaista spontaania ovulaatiota seuraavassa kokeessa /vrt. M. Marko ja E. Fluckiger, Neuroendocrino-logy 30, 228 - 231 (19801?: 8 86733In female rats, compound 35 of formula I inhibits LH-dependent spontaneous ovulation in the following experiment / cf. M. Marko and E. Fluckiger, Neuroendocrinology 30, 228-231 (19801 ?: 8 86733
Wistar-kantaa olevat naaraspuoliset rotat (SIV, Kissleg, Länsi-Saksa, 200 - 300 g), joilla on säännölliset 4 päivän kierrot, saavat koeainetta proestrus-vaiheen aikana ajankohtana 13,00 tuntia ja 15,00 tuntia, vatsaon-5 telon sisään. Seuraavana päivänä ajankohtana 9,00 tuntia, kun rotat ovat estrus-vaiheessa, ne tapetaan, munanjohtimet tutkitaan mikroskoopin avulla ja munasolut lasketaan. Ovulaation katsotaan estyneen ainoastaan, jos laskiessa ei todettu ollenkaan munasoluja. Kaavan I mukainen yhdiste 10 (testattu monohydraattina) estää merkitsevästi spontaania ovulaatiota, kun se annetaan annoksina 2 x 3,2 mg/kg i.p. (ajankohtana 13,00 tuntia 3,2 mg/kg i.p. ja ajankohtana 15,00 tuntia 3,2 mg/kg i.p.). CPP-eeni estää spontaania ovulaatiota hyvin heikosti, kun se annetaan annoksina 15 2 x 3,2 mg/kg i.p. samoissa koeolosuhteissa.Female Wistar strains (SIV, Kissleg, West Germany, 200-300 g) with regular 4-day cycles receive test substance during the proestrus phase at 13.00 hours and 15.00 hours, intraperitoneally. . The next day, at 9.00 h, when the rats are in the estrus stage, they are sacrificed, the fallopian tubes are examined under a microscope, and the eggs are counted. Ovulation is considered to be inhibited only if no ova were detected at the time of counting. Compound 10 of formula I (tested as a monohydrate) significantly inhibits spontaneous ovulation when administered at doses of 2 x 3.2 mg / kg i.p. (at 13.00 hours 3.2 mg / kg i.p. and at 15.00 hours 3.2 mg / kg i.p.). CPP inhibits spontaneous ovulation very weakly when administered at doses of 2 x 3.2 mg / kg i.p. under the same experimental conditions.
Kaavan I mukaista yhdistettä suositellaan sen vuoksi käytettäväksi sellaisten sairauksien hoidossa, joiden etiologiaan liittyy tai vaikuttaa LH:n eritys tai joiden etiologiaan liittyy LH:n erityksen fysiologinen säätely, esi-20 merkiksi eturauhasen liikakasvun hoidossa, menopaussisynd-rooman hoidossa samoin kuin nisä- ja eturauhassyövän hoidossa. Tätä käyttätarkoitusta varten on suositeltava päivittäin annos alueelta noin 1 - noin 800 mg yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksian 2-4 kertaa päiväs-25 sä yksikköannostusmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 0,25 - noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.The compound of formula I is therefore recommended for use in the treatment of diseases whose etiology involves or is influenced by LH secretion or whose etiology involves the physiological regulation of LH secretion, for example in the treatment of prostate hyperplasia, menopausal Rome and breast and prostate cancer. in trust. For this purpose, a daily dose in the range of about 1 to about 800 mg of compound is recommended, suitably administered in divided doses 2 to 4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 0.25 to about 400 mg of compound, or in sustained release form.
Kaavan I mukainen yhdiste osoittaa lihasta rentouttavaa aktiivisuutta tajuissaan olevalla kaniinilla annok-30 sinä 0,01 - 0,05 mg/kg i.v. (H.J. Teschendorf et ai., Arch. Exp. Pharmacol. 266, 467 - 468 (1970)7· Tässä kokeessa aiheuttaa kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatti heijaste-lihas jänteyden 50 % estymisen, kun sitä on annettu 0. 02 mg/kg i.v., kun sen sijaan CPP-eeni estää heijaste-35 lihasjänteyttä 47 %:lla, kun sitä on annettu 0,5 mg/kg 1. v.; kaavan I mukainen yhdiste on siten noin 25 kertaa aktiivisempi kuin vastaava rasemaatti.The compound of formula I shows muscle relaxant activity in a conscious rabbit at a dose of 0.01 to 0.05 mg / kg i.v. (HJ Teschendorf et al., Arch. Exp. Pharmacol. 266, 467-468 (1970)) · In this experiment, the monohydrate reflective-muscle tension of a compound of formula I is inhibited by 50% when administered at 0.02 mg / kg iv , whereas CPP, on the other hand, inhibits reflective-35 muscle tension by 47% when administered at 0.5 mg / kg in 1 year, the compound of formula I is thus about 25 times more active than the corresponding racemate.
9 867339 86733
Kaavan I mukaista yhdistettä suositellaan sen vuoksi käytettäväksi lisääntyneen lihasjänteyden hoidossa, esimerkiksi sellaisten tuskallisten lihaskouristusten hoidossa, jotka johtuvat lanne- tai kaularangan pysyvistä tai 5 toiminnallisista häiriöistä tai esiintyvät kirurgian jälkeen, hoidettaessa joustokankeutta, esim. multippeli skleroosista, selkäytimen sairauksista, aivoverisuonitapaturmista, aivovammasta tai aivohalvauksesta johtuvaa. Tätä käyttötarkoitusta varten on suositeltava päivittäinen an-10 nos alueelta noin 1 - noin 800 mg yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksik-köannostusmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 0,25 -noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.The compound of formula I is therefore recommended for use in the treatment of increased muscle tension, e.g. due. For this purpose, a daily dose in the range of about 1 to about 800 mg of compound is recommended, suitably administered in divided doses 2 to 4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 0.25 to about 400 mg of compound, or in sustained release form.
15 Lisäksi kaavan I mukainen yhdiste vähentää paikal lisen verettömyyden aiheuttamaa hermosolujen vaurioitumista ja siitä aiheutuvia oireita keskimmäisen aivovaltimon (MCA) tukkeuma -mallissa rotilla annostuksen ollessa 1 -30 mg/kg s.c. ja erityisesti 3 x 10 mg/kg i.p. /vrt. A.In addition, the compound of formula I reduces neuronal damage and associated symptoms caused by local anemia in a middle cerebral artery (MCA) obstruction model in rats at a dose of 1-30 mg / kg s.c. and in particular 3 x 10 mg / kg i.p. / Cf. A.
20 Tamura et ai., J. Cereb. Blood Flow Metabol. 1, 53 - 60 (1981), A. Sauter, M. Rubin, Stroke 17, 1228 - 1234 (1986^7. Infarktin vaurioittaman kudoksen alue mitataan, käyttäen MCID-kuva-analyysin ohjelmistoa (kehittänyt toiminimi Imaging Research Inc.), 5 vaakasuorasta 20 ^um:n paksui-25 sesta viipaleesta, jotka on leikattu usealta tasolta ja värjätty kresyylivioletilla. Verettömyysvaurioita osoittava aivojen kokonaistilavuusosa arvioidaan laskemalla yhteen viidestä viipaleesta saadut 5 aluetta. 5 päivää MCA:n tukkeuman jälkeen histologisesti määritetty infarktin koko 30 on pienentynyt yli 20 %, kun on annettu hoitona 3 x 10 mg/kg i.p. kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraattia (ensimmäinen ruiske välittömästi MCA:n tukkeutumisen jälkeen, toinen 8 ja kolmas 16 tunnin kuluttua).20 Tamura et al., J. Cereb. Blood Flow Metabol. 1, 53-60 (1981), A. Sauter, M. Rubin, Stroke 17, 1228-1324 (1986-7). The area of tissue damaged by infarction is measured using MCID image analysis software (developed by Imaging Research Inc.), 5 horizontal 20-μm-thick slices cut from several levels and stained with cresyl violet The total volume of brain showing hematopoietic damage is estimated by summing the 5 areas obtained from the five-slice 5 days after MCA occlusion, the histologically determined infarct size over 30 20% when treated with 3 x 10 mg / kg ip monohydrate of a compound of formula I (first injection immediately after MCA occlusion, second after 8 and third after 16 hours).
Yhdistettä suositellaan sen vuoksi käytettäväksi 35 sellaisten tilojen ehkäisyssä ja hoidossa, jotka liityvät aivojen paikalliseen verettömyyteen, esim. halvauksen.The compound is therefore recommended for use in the prevention and treatment of conditions associated with local anemia of the brain, e.g., paralysis.
ίο 86 733 Tätä käyttötarkoitusta varten on suositeltava päivittäinen annos alueelta noin 25 - noin 800 mg yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksik-köannostusmuodossa/ joka sisältää esimerkiksi noin 6 -5 noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.ίο 86 733 For this purpose, a daily dose in the range of about 25 to about 800 mg of compound is recommended, suitably administered in divided doses 2-4 times daily in unit dosage form / containing, for example, about 6 to about 400 mg of compound, or in sustained release form.
Lisäksi kaavan I mukaisella yhdisteellä on tehokas, selektiivinen ja kilpaileva antagonistinen vaikutus NMDA:n (N-metyyli-D-asparagiinihapon) reseptoreihin. Kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatti estää siten NMDA:n aiheuttamia depolarisaatioita sammakon eristettyä selkäydintä käyttäen suoritettavassa kokeessa /P.L. Herrling, Neuroscience 14, 417 - 426 (1985^7 omaten pA2_arvon 6,8, CPP-eeni omaten pA2~arvon 6,2, joten kaavan I mukainen yhdiste on ^5 noin 4 kertaa niin aktiivinen kuin vastaava rasemaatti.In addition, the compound of formula I has a potent, selective and competitive antagonistic effect on NMDA (N-methyl-D-aspartic acid) receptors. Thus, the monohydrate of the compound of formula I inhibits NMDA-induced depolarizations in an experiment performed using the isolated spinal cord of a frog /P.L. Herrling, Neuroscience 14, 417-426 (1985-7 having a pA2 value of 6.8, CPP having a pA2 value of 6.2, so that the compound of formula I is about 4 times as active as the corresponding racemate.
CPP:llä /(+)-3-(2-karboksipiperatsin-4-yyli)propyyli-l-fos-fonihapolla.7, GB-patenttihakemuksen 2 157 685 mukaisella yhdisteellä, on pA2~arvo 5,8.CPP with /(+)-3-(2-carboxypiperazin-4-yl) propyl-1-phosphonic acid.7, the compound of GB Patent Application 2,157,685, has a pA2 of 5.8.
NMDA:n aiheuttaman natriumin ulosvirtaamisen kokees-20 sa rotan aivoleikkeissä (Luini A., Goldberg O. + Teichberg V.I., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 78, 3250 - 3254 (1981)7 on kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatilla pA2~arvo 6,5 ja CPP-eeni:llä pA2_arvo 6,2, joten kaavan I mukainen yhdiste on noin kaksi kertaa niin aktiivinen kuin vastaava 25 rasemaatti. CPP:n pA2_aro on 6,0.NMDA-induced sodium efflux in experimental rat brain sections (Luini A., Goldberg O. + Teichberg VI, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78, 3250-3254 (1981)) is a compound of formula I monohydrate pA2- a value of 6.5 and a pA2_ value of 6.2 for the CPP ene, so that the compound of formula I is about twice as active as the corresponding racemate 25. The pA2_aro of the CPP is 6.0.
NMDA:1le antagonistisen vaikutuksen selektiivisyyt-tä osoittaa se, että yhdiste on tehoton, samoin kuin CPP-eeni ja CPP, kviskvalaatin ja kainaatin aiheuttaman natriumin ulosvirtaamisen kokeessa konsentraatioon 1 mM saak-3 0 ka.The selectivity of the antagonistic effect on NMDA is demonstrated by the fact that the compound is ineffective, as is CPP-ene and CPP, in the assay for sodium efflux caused by quisqualate and kainate to a concentration of 1 mM to -30.
Johtuen sen antagonistisesta vaikutuksesta NMDA:n reseptoriin suositellaan kaavan I mukaista yhdistettä käytettäväksi tuskaisuuden, skitsofrenian ja masennuksen tai keskushermoston rappeutumissairauksien, kuten esimerkiksi 35 Huntingtonin, Alzheimerin tai Parkinsonin sairauden, hoidossa. Tätä käyttötarkoitusta varten on suositeltava 11 86733 päivittäinen annos alueelta noin 25 - noin 800 mg yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksikköannostusmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 6 - noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapaut-5 tavassa muodossa.Due to its antagonistic effect on the NMDA receptor, the compound of formula I is recommended for use in the treatment of anxiety, schizophrenia and depression or degenerative diseases of the central nervous system, such as Huntington's, Alzheimer's or Parkinson's disease. For this use, a daily dose of 11,86733 in the range of about 25 to about 800 mg of compound is suitably administered, suitably administered in divided doses 2-4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 6 to about 400 mg of compound, or in slow release form.
Johtuen sen antagonistisesta vaikutuksesta NMDA:n reseptoriin kaavan I mukaista yhdistettä suositellaan lisäksi käytettäväksi korvien suhinan hoidossa. Tätä käyttötarkoitusta varten on suositeltava päivittäinen annos alu-10 eelta noin 25 - noin 800 mg yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksikköannostusmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 6 - noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.Due to its antagonistic effect on the NMDA receptor, the compound of formula I is further recommended for use in the treatment of ringing in the ears. For this purpose, a daily dose of about 25 to about 800 mg of compound is preferably recommended, suitably administered in divided doses 2 to 4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 6 to about 400 mg of compound, or in sustained release form.
Lisäksi kaavan I mukainen yhdiste osoittaa kourisin tusta vastustavaa aktiivisuutta sähkösokin aiheuttamissa kouristuksissa hiirellä /E.A. Swinyard, J. Am. Pharm. Assoc. Scient. Ed. 38, 201 (1949) ja J. Pharmacol. Exptl. Therap. 106 , 319 (1952j_7· Tässä kokeessa saavat 6 uroshiiren (18 - 26 g, OF - 1, Sandoz Basle) ryhmät testattavaa ainet-20 ta vatsaontelon sisään. 1, 2 ja 4 tunnin kuluttua annetaan 200 ms pitkä 50 mA:n sokki sarveiskalvoelektrodien kautta, joille on levitetty elektrolyyttihyytelöä. Tämä ylimaksi-maalinen sokki aiheuttaa toonisia ojentajalihaksen kouristuksia kaikkiin raajoihin. Takaraajan suoristamisen estä-25 mistä pidetään suojaavana vaikutuksena. Sen jälkeen kun on tutkittu useita annostasoja arvioidaan kynnysannos. Kynnys-annos ajankohtana 1 tunti, annos, joka vaaditaan estämään takaraajan ojentamisen, on kaavan I mukaisella yhdisteellä (monohydraatilla) < 1 mg/kg i.p. ja CPP-eeni:llä väliltä 30 3-10 mg/kg i.p. Kirjallisuuden mukaan on CPP:n kynnysan nos 10 mg/kg i.p.In addition, the compound of formula I shows anticonvulsant activity in electric shock-induced convulsions in the mouse /E.A. Swinyard, J. Am. Pharm. Assoc. Scient. Ed. 38, 201 (1949) and J. Pharmacol. Exptl. Therap. 106, 319 (1952j_7 · In this experiment, groups of 6 male mice (18-26 g, OF-1, Sandoz Basle) receive test substance 20 intraperitoneally. After 1, 2, and 4 hours, a 200 ms shock 50 mA shock is administered to the corneal electrodes. This over-maximal shock causes tonic extensor muscle spasms in all limbs.A hindrance to hind limb straightening is considered a protective effect.After studying several dose levels, a threshold dose is assessed.Nreshold dose at 1 hour, dose, to prevent hindlimb extension, the compound of formula I (monohydrate) has <1 mg / kg ip and the CPP-ene is between 30 and 10 mg / kg ip According to the literature, the threshold for CPP is nos 10 mg / kg ip
Seuraavassa taulukossa on ilmoitettu takaraajan suoristamisen estyminen, prosentteina ilmaistuna, kaavan I mukaisella yhdisteellä verrattuna vastaavaan rasemaattiin: 12 86733The following table shows the inhibition of hindlimb straightening, expressed as a percentage, by the compound of formula I compared to the corresponding racemate: 12 86733
Annos Sähkösokin aiheuttaman taka- mg/kg raajan suoristamisen estyminen i.p. %:eina _1 tuntia 2 tuntia 4 tuntiaDose Inhibition of posterior mg / kg limb straightening by electric shock i.p. In% _1 hours 2 hours 4 hours
Kaavan I mukaisen yhdis- 1 67* 67* 33 5 teen monohydraatti 2,5 83* 83* 67* 3 100* 100* 83* CPP-eeni 1 20 50 25 10 3 33 67* 17 10 67* 80* 80*Compound of formula I monohydrate 2.5 83 * 83 * 67 * 3 100 * 100 * 83 * CPP ene 1 20 50 25 10 3 33 67 * 17 10 67 * 80 * 80 *
Fisher-testi, kontrolli aine-ryhmää vastaan, * p< = 0,05.Fisher test, control against group of substances, * p <= 0.05.
Kuten voidaan nähdä taulukosta, on kaavan I mukaisen yhdisteen kouristusta vastustava aktiivisuus suurempi kuin 15 vastaavan rasemaatin testattuna sähkösokin aiheuttamia kouristuksia vastaan hiirillä.As can be seen from the table, the anticonvulsant activity of the compound of formula I is greater than that of the corresponding racemate when tested for electric shock convulsions in mice.
Kaavan I mukainen yhdiste estää lisäksi N-metyyli-D-asparagiinihapon (NMDA) aiheuttamia kouristuksia hiirellä. Tässä kokeessa annettiin 6 naarashiiren (18 - 26 g, OF-1, 20 Sandoz Basle) ryhmille testattavaa ainetta etukäteen vatsaontelon sisään. 30 minuuttia myöhemmin niille annettiin 400 mg/kg s.c. NMDA:ta kaulan alueelle ja niitä tarkkailtiin 30 minuutin ajan. Pantiin merkille latenssiajat kouristusten ensimmäisten merkkien ilmenemiselle, ensimmäisil-25 le toonisille kouristuksille ja kuoleman tapahtumiselle. Mahdollisten erojen merkitys tutkittiin käyttäen Mann-Whitneyn U-testiä /S. Siegel, Non-parametric Statistics, McGraw-Hill, New York 19567· Kynnysannos on pienin annos, jolla esiintyy merkitsevää kouristusoireiden estymistä.The compound of formula I further inhibits N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) seizures in mice. In this experiment, groups of 6 female mice (18-26 g, OF-1, 20 Sandoz Basle) were pre-injected with the test substance intraperitoneally. Thirty minutes later, they were given 400 mg / kg s.c. NMDA to the neck area and were monitored for 30 minutes. Latency times for the onset of the first signs of seizures, the first 25 tonic seizures, and the occurrence of death were noted. The significance of possible differences was examined using the Mann-Whitney U-test / S. Siegel, Non-parametric Statistics, McGraw-Hill, New York 19567 · The threshold dose is the lowest dose at which there is significant inhibition of seizure symptoms.
30 Kaavan I mukaisen yhdisteen (testattu monohydrattina) kynnysannos on suurin piirtein 5 mg/kg i.p., CPP:n 10 mg/kg i.p.The threshold dose of a compound of formula I (tested as a monohydrate) is approximately 5 mg / kg i.p., CPP 10 mg / kg i.p.
Johtuen kaavan I mukaisen yhdisteen kouristusta vastustavasta vaikutuksesta sitä suositellaan käytettäväksi 35 epilepsian hoidossa. Tätä käyttötarkoitusta varten on suo-teltava päivittäinen annos alueelta noin 25 - noin 800 mg 13 86 733 yhdistettä, sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksikköannosmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 6 - noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.Due to its anticonvulsant activity, the compound of formula I is recommended for use in the treatment of epilepsy. For this use, a daily dose in the range of about 25 to about 800 mg of 13,867,733 compounds, suitably administered in divided doses 2-4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 6 to about 400 mg of compound, or in slow release form, is recommended.
5 Kaavan I mukainen yhdiste osoittaa lisäksi kivun- tunnottomuutta aiheuttavaa aktiivisuutta eristetyssä rotan selkäytimen loppupäässä in vitro käytettäessä kapsaikinia (0,8 - 1 yUM) kemiallisena haitallisena ärsykkeenä, joka saa aikaan depolaroivia etujuurireaktioita /M. Yanagisawa 10 et ai., European J. Pharmacol. 106, 231 - 239 (1984|7* Kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatti pienentää kemiallista ärsykettä 75 - 80 lilla konsentraationa 10 ^uM.The compound of formula I further exhibits analgesic activity in the isolated rat spinal cord in vitro using capsaicin (0.8-1 μM) as a chemical deleterious stimulus causing depolarizing anterior root reactions / M. Yanagisawa 10 et al., European J. Pharmacol. 106, 231-239 (1984 | 7 * The monohydrate of the compound of formula I reduces the chemical stimulus by 75 to 80 at a concentration of 10.
Kaavan I mukaista yhdistettä suositellaan sen vuoksi käytettäväksi kivun lievittämiseen. Tätä käyttötarkoitusta 15 varten on suositeltava päivittäinen annos alueelta noin 25 - noin 800 mg yhdistettä sopivasti annettuna jaettuina annoksina 2-4 kertaa päivässä yksikköannosmuodossa, joka sisältää esimerkiksi noin 6 - noin 400 mg yhdistettä, tai hitaasti vapauttavassa muodossa.The compound of formula I is therefore recommended for use in the treatment of pain. For this use, a daily dose in the range of about 25 to about 800 mg of compound is suitably administered in divided doses 2 to 4 times daily in unit dosage form containing, for example, about 6 to about 400 mg of compound, or in sustained release form.
20 Lisäksi ei kaavan I mukaisella yhdisteellä kuten ei myöskään vastaavalla rasemaatilla ole mitään vaikutuksia verenpaineeseen ja sydämen lyöntinopeuteen puudutetulla kissalla annokseen 10 mg/kg i.v. saakka. Koirilla suoritetuissa alustavissa myrkyllisyystesteissä siedettiin 4 vii-25 kon aikan 3 mg/kg/päivä i.v. kaavan I mukaista yhdistettä hyvin.In addition, the compound of formula I, like the corresponding racemate, has no effect on blood pressure and heart rate in an anesthetized cat at a dose of 10 mg / kg i.v. until. In preliminary toxicity tests in dogs, 3 mg / kg / day i.v. compound of formula I well.
Kuten voidaan nähdä yllä olevista koetuloksista, ei kaavan I mukaisella yhdisteellä vastaavaan rasemaattiin verrattuna voimakkaaseen LH:n eritystä estävään vaikutuk-30 seen, lihasta rentouttavan vaikutuksen huomattavaan (25-ker-taiseen) suurenemiseen kuten ei myöskään kaksin- tai nelinkertaiseen NMDAin reseptoria kohtaan antagonistiseen vaikutukseen liity samankaltainen sivuvaikutusten, esim. sy-dän-verisuoni-vaikutusten lisääntyminen.As can be seen from the above experimental results, the compound of formula I has no significant (25-fold) increase in muscle relaxant effect compared to the corresponding racemate compared to the corresponding racemate, nor a double or quadruple NMDA receptor antagonistic effect. associated with a similar increase in side effects, e.g., cardiovascular effects.
35 Kaavan I mukainen yhdiste voidaan antaa sellaisenaan tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävinä suoloina. Sellaisil- 14 86 733 la suoloilla on samaa suuruusluokkaa oleva aktiivisuus kuin kaavan I mukaisella yhdisteellä.The compound of formula I may be administered as such or as pharmaceutically acceptable salts thereof. Such salts have the same order of activity as the compound of formula I.
On mahdollista valmistaa farmaseuttisia valmisteita, jotka sisältävät kaavan I mukaista yhdistettä tai 5 sen farmaseuttisesti hyväksyttävää suolaa yhdessä farmaseuttisesti hyväksyttävän kantaja- tai laimennusaineen kanssa.It is possible to prepare pharmaceutical preparations containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
Kaavan I mukainen yhdiste voidaan antaa mitä tahansa tavanomaista kautta, erityisesti ruoansulatuskanavaan, 10 mieluimmin suun kautta, tai ruoansulatuskanavan ulkopuolisesta. Kaavan I mukainen yhdiste voidaan antaa sellaisenaan tai sekoitettuna tavanomaisten farmaseuttisten kantaja-aineiden kanssa. Esimerkiksi suun kautta esim. tablettien tai kapselien muodossa antamista varten kaavan I mukainen 15 yhdiste voidaan sekoittaa tavanomaisten farmaseuttisesti hyväksyttävien täyteaineiden, esim. sellaisten inerttien laimennusaineiden kuin laktoosin, mannitolin, kalsiumsulfaatin, hienokiteisen selluloosan kanssa; hajottavien aineiden, esim. tärkkelyksen, natriumkarboksimetyylisellu-20 loosan, natriumkarboksimetyylitärkkelyksen, algiinihapon, krospovidonin kanssa; sideaineiden, kuten esimerkiksi sel-luloosajohdannaisten (metyyli-, hydroksimetyyli-, hydroksi-propyylimetyyli-), povidonin, gelatiinin kanssa; liukastavien aineiden, esim. piidioksidin, steariinihapon, magne-25 sium- tai kalsiumstearaatin; hydrattujen öljyjen, kuten esimerkiksi risiiniöljyn, glyseroliestereiden, esim. palmi-tostearaatin, ja/tai maku-, väri- ja makeutusaineiden kanssa. Tabletit voivat olla päällystämättömiä tai päällystettyjä tunnettujen menetelmien avulla hajoamisen ja ruoan-30 sulatuskanavassa imeytymisen viivästyttämiseksi ja siten aikaansaamaan pitemmän ajan kestävä jatkuva vaikutus. Ruoansulatuskanavan ulkopuolisesti tarkoitetut valmisteet ovat mieluimmin steriilin ruiskutettavan vesiliuoksen muodossa. Tällaisten vesiliuosten tulisi olla sopivasti pus-35 kuroituja, mikäli tarpeellista, ja riittävällä määrällä is 86 7 33 suolaliuosta isotoonisiksi tehtyjä. Haluttaessa voidaan lisätä säilytysainetta, kuten esimerkiksi bentsyylialkoho-lia.The compound of formula I may be administered by any conventional route, in particular into the gastrointestinal tract, preferably orally, or parenterally. The compound of formula I may be administered alone or in admixture with conventional pharmaceutical carriers. For example, for oral administration, e.g. in the form of tablets or capsules, the compound of formula I may be mixed with conventional pharmaceutically acceptable excipients, e.g. inert diluents such as lactose, mannitol, calcium sulphate, fine crystalline cellulose; with disintegrants, e.g. starch, sodium carboxymethylcellulose, sodium carboxymethyl starch, alginic acid, crospovidone; with binders such as cellulose derivatives (methyl, hydroxymethyl, hydroxypropylmethyl), povidone, gelatin; lubricants, e.g. silica, stearic acid, magnesium or calcium stearate; with hydrogenated oils, such as castor oil, glycerol esters, e.g. palm tostearate, and / or flavoring, coloring and sweetening agents. The tablets may be uncoated or they may be coated by known methods to delay disintegration and absorption in the gastrointestinal tract and thereby provide a sustained action over a longer period. Formulations for parenteral administration are preferably in the form of a sterile injectable aqueous solution. Such aqueous solutions should be suitably buffered, if necessary, and rendered isotonic with sufficient saline. If desired, a preservative such as benzyl alcohol may be added.
Yksikköannos voi sisältää noin 0,25 - noin 400 mg 5 kaavan I mukaista yhdistettä tai sellaisen farmaseuttisesti hyväksyttävää suolaa.A unit dose may contain from about 0.25 to about 400 mg of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Farmaseuttiset valmisteet voidaan valmistaa tavanomaisilla menetelmillä.The pharmaceutical preparations can be prepared by conventional methods.
Tablettien valmistamiseksi voidaan kaavan I mukainen 1° yhdiste sekoittaa laktoosin kanssa ja rakeistaa veden, 0,5 % natriumalginaatin tai 5 % hydroksipropyylimetyylisel-luloosaliuoksen kanssa. Kuivatut rakeet puristetaan tableteiksi noin 20 %:n maissitärkkelystä ja 1 %:n magnesium-stearaattia läsnä ollessa. Tällä tavalla saadaan esim.To prepare tablets, a 1 ° compound of formula I can be mixed with lactose and granulated with water, 0.5% sodium alginate or 5% hydroxypropylmethylcellulose solution. The dried granules are compressed into tablets in the presence of about 20% corn starch and 1% magnesium stearate. In this way, e.g.
15 seuraavan koostumuksen omaavia tabletteja:15 tablets of the following composition:
TablettiTablet
Aineosat Paino (mg)Ingredients Weight (mg)
Kaavan I mukaisen yhdisteen monohyd-raatti 50 2 0 laktoosi 97 maissitärkkelys 40 hydroksipropyylimetyyliselluloosa 10 magnesiumstearaatti 2 piidioksidi 1 25 200 Nämä tabletit, jotka on varustettu halkaisu-uralla, voidaan antaa suun kautta annostuksena puolesta yhteen tablettia yhdestä neljään kertaa päivässä.Monohydrate of the compound of formula I 50 20 lactose 97 corn starch 40 hydroxypropylmethylcellulose 10 magnesium stearate 2 silica 1 25 200 These tablets, which are scored, can be administered orally in a dose of half to one tablet one to four times a day.
Kapselit voivat sisältää aktiivista ainetta yksin 20 tai sekoitettuna inertin kiinteän täyteaineen, esimerkiksi sellaisen kuin yllä on mainittu, kanssa.Capsules may contain the active ingredient alone or in admixture with an inert solid excipient, for example as mentioned above.
Kapseleja, jotka sisältävät alla ilmoitetut aineosat, voidaan valmistaa tavanomaisilla menetelmillä ja ne annetaan yhden kapselin annoksena 1-4 kertaa päivässä.Capsules containing the ingredients listed below can be prepared by conventional methods and administered in a single capsule dose of 1 to 4 times a day.
16 8673316 86733
KapseliCapsule
Aineosat Paino (mg)Ingredients Weight (mg)
Kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatti 50 inertti kiinteä täyteaine (maissitärkke-5 lys, laktoosi, aerosili, magnesiumstea- raatti) 250Compound of formula I monohydrate 50 inert solid excipient (corn starch-5 lys, lactose, aerosil, magnesium stearate) 250
Samalla tavoin voidaan valmistaa tabletteja ja kapseleita, jotka sisältävät 25 mg ja 100 mg kaavan I mukaista yhdistettä.In a similar manner, tablets and capsules containing 25 mg and 100 mg of a compound of formula I may be prepared.
10 Seuraava ruiskutettava liuos on valmistettu käyt täen ilmoitettua määrää aktiivista ainetta, tavanomaisten menetelmien avulla. Ruiskutettava liuos sopii annettavaksi kerran päivässä.10 The following solution for injection has been prepared using the indicated amount of active substance, using conventional methods. The solution for injection is suitable for once daily administration.
Steriili, ruisku- 15 tettava lius_Sterile, injectable solution_
Aineosat Paino (mq/ml)Ingredients Weight (mq / ml)
Kaavan I mukaisen yhdisteen monohydraatti 25 natriumkloridi 7,0 20 kaliumdivetyfosfaatti 3,63 dinatriumvetyfosfaatti 5,68 bentsyylialkoholi 9,0 ruiskeeseen sopivaa vettä riittävästi 1 ml:aan asti 25 Liuokset voidaan suodattaa 0,2 ^um:n steriilisuo- dattimen lävitse ja panna aseptisesti ampulleihin. Ampullit kaasutetaan hiilidioksidilla.Monohydrate of the compound of formula I 25 Sodium chloride 7.0 20 Potassium dihydrogen phosphate 3.63 Disodium hydrogen phosphate 5.68 Benzyl alcohol 9.0 Sufficient water for injections up to 1 ml 25 Solutions may be filtered through a sterile 0.2 filter and placed aseptically. ampoules. The ampoules are gasified with carbon dioxide.
Tämä keksinnön mukaisesti saatavaa kaavan I mukais-i - ta yhdistettä tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävää suo- 30 laa voidaan käyttää lääkeaineena, esim. sellaisten sairauksien hoidossa, jotka liittyvät LH:n eritykseen; lisääntyneen lihasjänteyden hoidossa; sellaisten tilojen hoidossa, jotka liittyvät aivojen paikalliseen verettömyyteen; tuskaisuuden, skitsofrenian, masennuksen tai keskushermos-35 ton rappeutumissairauksien hoidossa; korvien suhinan hoidossa; epilepsian hoidossa tai lievittämään kipua.This compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the invention can be used as a medicament, e.g. in the treatment of diseases associated with the secretion of LH; in the treatment of increased muscle tension; in the treatment of conditions associated with local anemia of the brain; in the treatment of anxiety, schizophrenia, depression or degenerative diseases of the central nervous system; in the treatment of ringing in the ears; in the treatment of epilepsy or to relieve pain.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8703749 | 1987-02-18 | ||
| GB878703749A GB8703749D0 (en) | 1987-02-18 | 1987-02-18 | Piperazinecarboxylic acid |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI880744A0 FI880744A0 (en) | 1988-02-17 |
| FI880744A FI880744A (en) | 1988-08-19 |
| FI86733B FI86733B (en) | 1992-06-30 |
| FI86733C true FI86733C (en) | 1992-10-12 |
Family
ID=10612501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880744A FI86733C (en) | 1987-02-18 | 1988-02-17 | ANALOGIFICATION OF THERAPEUTIC PREPARATION OF THERAPEUTIC ANALYSIS OF PIPERAZINKARBOXYLSYRA |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0723387B2 (en) |
| KR (1) | KR960015190B1 (en) |
| AT (1) | AT391320B (en) |
| AU (1) | AU613009B2 (en) |
| BE (1) | BE1002427A3 (en) |
| CA (1) | CA1327799C (en) |
| CH (1) | CH675125A5 (en) |
| CY (1) | CY1739A (en) |
| DE (1) | DE3804936C2 (en) |
| DK (1) | DK168441B1 (en) |
| ES (2) | ES2011319A6 (en) |
| FI (1) | FI86733C (en) |
| FR (1) | FR2610932B1 (en) |
| GB (2) | GB8703749D0 (en) |
| GR (1) | GR1002471B (en) |
| HK (1) | HK142093A (en) |
| HU (2) | HU199858B (en) |
| IE (1) | IE59098B1 (en) |
| IL (1) | IL85436A0 (en) |
| IT (1) | IT1219447B (en) |
| LU (1) | LU87129A1 (en) |
| MY (1) | MY103206A (en) |
| NL (1) | NL8800412A (en) |
| NZ (1) | NZ223529A (en) |
| PH (1) | PH25512A (en) |
| PT (1) | PT86776B (en) |
| SE (1) | SE467256B (en) |
| ZA (1) | ZA881146B (en) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU202111B (en) * | 1988-03-11 | 1991-02-28 | Sandoz Ag | Process for producing pharmaceutical compositions containing (r)-(e)-4--(3-phosphono-2-propenyl)-2-piperazine-carboxylic acid as active component |
| US5086072A (en) * | 1990-06-18 | 1992-02-04 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex |
| EP0488959A3 (en) * | 1990-11-28 | 1992-08-05 | Sandoz Ltd. | New uses of competitive nmda receptor antagonists |
| US5260286A (en) * | 1992-10-16 | 1993-11-09 | Japan Tobacco, Inc. | 2-piperidinecarboxylic acid derivatives useful as NMDA receptor antagonists |
| CA2217067A1 (en) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Andreas Kiener | Biotechnical production process of piperazine r-.alpha.-carboxylic acids and piperazine s-.alpha.-carboxylic acid amide |
| CN1149081C (en) | 1997-05-12 | 2004-05-12 | 奥索·麦克尼尔药品公司 | Arylsubstituted piperazines useful in the threatement of bening prostatic hyperlasia |
| GB9821179D0 (en) * | 1998-09-30 | 1998-11-25 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic use |
| JP2008124531A (en) | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Nec Electronics Corp | Semiconductor device and audio processor chip |
| EP3427729A1 (en) | 2017-07-13 | 2019-01-16 | Paris Sciences et Lettres - Quartier Latin | Probenecid for use in treating epileptic diseases, disorders or conditions |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1248531A (en) * | 1984-04-17 | 1989-01-10 | Jeffrey C. Watkins | 4-substituted piperazine-2-carboxylic acids |
-
1987
- 1987-02-18 GB GB878703749A patent/GB8703749D0/en active Pending
-
1988
- 1988-02-11 LU LU87129A patent/LU87129A1/en unknown
- 1988-02-12 BE BE8800177A patent/BE1002427A3/en active
- 1988-02-12 FR FR888801782A patent/FR2610932B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-12 IT IT47631/88A patent/IT1219447B/en active
- 1988-02-15 MY MYPI88000155A patent/MY103206A/en unknown
- 1988-02-15 GB GB8803438A patent/GB2201676B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-16 GR GR880100084A patent/GR1002471B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 PH PH36514A patent/PH25512A/en unknown
- 1988-02-16 NZ NZ223529A patent/NZ223529A/en unknown
- 1988-02-16 AU AU11758/88A patent/AU613009B2/en not_active Ceased
- 1988-02-16 CA CA000559170A patent/CA1327799C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-16 IL IL85436A patent/IL85436A0/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 CH CH549/88A patent/CH675125A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 HU HU88746A patent/HU199858B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 IE IE41388A patent/IE59098B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-16 DK DK079688A patent/DK168441B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 PT PT86776A patent/PT86776B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 KR KR1019880001680A patent/KR960015190B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 JP JP63036458A patent/JPH0723387B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-17 DE DE3804936A patent/DE3804936C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-17 FI FI880744A patent/FI86733C/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 SE SE8800541A patent/SE467256B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-17 AT AT0036788A patent/AT391320B/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-18 ZA ZA881146A patent/ZA881146B/en unknown
- 1988-02-18 NL NL8800412A patent/NL8800412A/en not_active Application Discontinuation
- 1988-02-18 ES ES888800466A patent/ES2011319A6/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-10-16 ES ES8903482A patent/ES2021904A6/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-12-30 HK HK1420/93A patent/HK142093A/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-09 HU HU95P/P00176P patent/HU211269A9/en unknown
- 1995-10-20 CY CY173995A patent/CY1739A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20150028971A (en) | Solid forms of an antiviral compound | |
| CZ286621B6 (en) | Tromethamine salt of (+)-(S)-2-(3-benzoylphenyl)propionic acid, process of its preparation and pharmaceutical preparation containing thereof | |
| FI86733C (en) | ANALOGIFICATION OF THERAPEUTIC PREPARATION OF THERAPEUTIC ANALYSIS OF PIPERAZINKARBOXYLSYRA | |
| WO1998043638A1 (en) | Therapeutic agent for autoimmune diseases | |
| DE69910787T2 (en) | NEW, ACTIVE PHARMACEUTICAL CONNECTION | |
| JPH072637B2 (en) | Pharmaceutical composition containing quinolidine derivative | |
| US5990104A (en) | Polycyclic alcaloid-derivatives as NMDA-receptor antagonists | |
| JPH0262544B2 (en) | ||
| WO2006088080A1 (en) | CYCLOHEPTA[b]PYRIDINE-3-CARBONYLGUANIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME | |
| JPS61500437A (en) | Ether of n-propanolamine derivative | |
| CA1278572C (en) | Ameliorant of cerebral circulation and metabolism | |
| KR940004059B1 (en) | Bicyclolactam derivatives | |
| CN113603689B (en) | Polycyclic pyridone compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof | |
| US5508401A (en) | Substituted dibenzo[a,d]cycloheptene NMDA antagonists | |
| EP0171912B1 (en) | Pyrrolizidine compounds, methods for their production, and their uses | |
| EP0418655B1 (en) | Conjugated gamma-hydroxybutenolide compounds and antiulcer agents containing the same as an effective ingredient | |
| WO2006029549A1 (en) | Quinuclidine compounds having quaternary ammonium group, it's preparation method and use as blocking agents of acetycholine | |
| GB2087889A (en) | Naphthyridine derivatives | |
| DE2843328A1 (en) | PHENYLACETAMIDE COMPOUNDS AND THE COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| FI88039C (en) | PROCEDURE FOR THE FRAMSTATION OF 2,3-DIHYDRO-1- (8-METHYL-1,2,4-TRIATSOLO / 4,3-B / PYRIDAZIN-6-YL) -4 (1H) -PYRIDINONE | |
| RU2173146C2 (en) | Derivatives of polycyclic alkaloids as antagonists of nmda-receptors | |
| RU2015964C1 (en) | Process for preparing substituted amine derivatives | |
| CH635335A5 (en) | 2,3-Diphenylchromone derivatives, process for their preparation and their therapeutic application | |
| EP0175331A1 (en) | Piperazine Derivatives | |
| PT89857B (en) | METHOD FOR PREPARING NEW DERIVATIVES OF HYDROXAMIC ACID AND OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NOVARTIS AG |