FI110945B - Oxazolokinolinonderivat, deras framställning och deras användning i terapi - Google Patents

Oxazolokinolinonderivat, deras framställning och deras användning i terapi Download PDF

Info

Publication number
FI110945B
FI110945B FI954141A FI954141A FI110945B FI 110945 B FI110945 B FI 110945B FI 954141 A FI954141 A FI 954141A FI 954141 A FI954141 A FI 954141A FI 110945 B FI110945 B FI 110945B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
tetrahydro
quinolin
oxazolo
formula
methoxy
Prior art date
Application number
FI954141A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI954141A0 (sv
FI954141A (sv
Inventor
Lydia Zard
Samir Jegham
Jean Jacques Koenig
Frederic Puech
Philippe Burnier
Original Assignee
Sanofi Synthelabo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Synthelabo filed Critical Sanofi Synthelabo
Publication of FI954141A0 publication Critical patent/FI954141A0/sv
Publication of FI954141A publication Critical patent/FI954141A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI110945B publication Critical patent/FI110945B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Claims (9)

1. Derivat av 3,3a,4,5-tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-a] kinolin-l-on kännetecknade av att deras 5 allmänna formel (I) är μ där n är talet 0 eller 1,
15 Ri är en väteatom eller en etenyl-, metyl-, etyl-, fenyl-, hydroximetyl- eller metoximetylgrupp och R2 antingen är en metylgrupp, trifluorometylgrupp eller cyanogrupp, R3 är en väteatom eller en hydroxyl- eller bens-20 yloxigrupp och R4 och R5 är väteatomer, eller R2 och R4 bildar tillsammans en grupp -(CH2)4-, R3 är en hydroxylgrupp och R5 är en väteatom, eller R2 och R5 bildar tillsammans en grupp -Οι 25 (CH2) 3— och R3 och R4 är väteatomer, t eller R2 och R5 bildar tillsammans en grupp — (CH2) 4—, R3 är en hydroxylgrupp och R4 är en väteatom, i form av enantiomererna och diastereoisomererna samt bland-ningar av dessa olika former, inklusive racemiska bland-30 ningar. 2. 3-metoximetyl-7-(4,4,4-trifluoro—3-hydroxi-butoxi)-3,3a,4,5-tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-a]kinolin-l-on, rena enantiomererna därav och rena diastereoisomererna därav, eller i form av blandningar. 35 3. 3-metoximetyl-7-(4,4,4-trifluorobutoxi)- 3,3a,4,5-tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-a]kinolin-l-on, rena 110945 57 enantiomererna därav, och rena diastereoisomererna därav, eller i form av blandningar. ; 4. 7-(4,4,4-trifluorobutoxi)-3,3a, 4,5-tetrahydro- ΙΗ-oxazolo[3,4-a]kinolin-l-on och rena enantiomererna 5 därav, eller i form av blandningar. 5. 7-(3-hydroxi-4,4,4-trifluorobutoxi)-3, 3a, 4,5- tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-a]kinolin-l-on, rena enantiomererna därav, och rena diastereoisomerer eller i form av blandningar. 10 6. 3-metoximetyl-7-[(2-(1-hydroxicyklopentyl)- etoxi]-3,3a,4,5-tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-a]kinolin-l-on, rena enantiomererna därav, och rena diastereoisomererna därav eller i form av blandningar.
7. Förfarande för framställning av föreningarna 15 med formel (I), kännetecknat av att man be-handlar en förening med formel (II) där Ri är en väteatom, en etenyl-, metyl-, fenyl-, hydro-ximetyl- eller metoximetylgrupp, med en förening med for-25 mel (III) (iii> 3 *4 30 '* där R2, R3, R4, R5 och n har den i krav 1 angivna betydel- sen och X är en halogenatom eller en rörlig grupp sasom mesyloxi eller tosyloxi, för erhällande av en förening med formel (I), där Ri har ovan angiven betydelse, varefter 35 föreningen med formel (I), där Ri är en etenylgrupp, redu- 1 ^945 58 ceras för erhällande av föreningen med formel (I) , där Rx är en etylgrupp.
8. Förfarande enligt krav 7 för framställning av enantiomererna och diastereoisomererna av föreningarna med 5 formel (I), kännetecknat av att man som ut-gängsprodukt använder motsvarande isomerer av föreningen med formel (II).
9. Framställningsförfarande enligt krav 7, kännetecknat av att enantiomererna och diastereoiso- 10 mererna av föreningarna med formel (II) framställes ut-gaende frän enantiomerer eller diastereoisomerer av föreningarna med formel (IV) 15 (IV) eller med formel (V) 20 (V) >-0 25 där Ri är en etenyl-, metyl- eller fenylgrupp, som er-hälles genom enzymatisk hydrolys av etyl[2-metoxikarbonyl- 6-metoxi-l,2,3,4-tetrahydrokinolin-l-karboxylat], separation genom extraktion av S(-)-enantiomeren av etyl[2-30 metoxikarbonyl-6-metoxi-l,2,3,4-tetrahydrokinolin-l-kar-•i: boxylat] och R ( + )-enantiomeren av etyl[2-karboxi-6-metoxi- 1,2,3,4-tetrahydrokinolin-l-karboxylat], behandling med tionylklorid och metanol av R(+)-enantiomeren av etyl[2-karboxi-6-metoxi-l,2,3,4-tetrahydrokinolin-l-karboxyla-35 et], vilket ger motsvarande 2-metoxikarbonyl-derivatet, och reaktion av S(-)- och R(+)-enantiomererna av 2- 7 7094S 59 metoxikarbonyl-derivatantingen med litiumborhydrid för erhällande av S(+)- respektive R(-)-enantiomererna av fö-1 reningen med formel (IV), eller med diisobutylalumi- niumhydrid för erhällande S(-)~ respektive R( + )~ ' 5 enantiomererna av motsvarande 2-formyl-derivat, genom be- handling med en organomagnesiumförening med formel RiMgX, där Ri har ovan angiven betydelse och X är en halogenatom, och därefter med natriummetanolat, och slutligen separation genom kromatografering, vilket ger diastereoisomererna 10 av föreningen med formel (V).
10. Förfarande enligt krav 9 för framställning av enantiomererna av etyl[2-metoxikarbonyl-6-metoxi-l,2,3,4-tetrahydrokinolin-l-karboxylat], kännetecknat av att den enzymatiska hydrolysen utföres medelst enzyma- 15 tiska extrakt säsom esteras frän svinlever eller aceton-pulver frän häst-, svin-, nötkreatur-, kanin- eller färle-ver.
11. Läkemedel, kännetecknat av att det bestär av en förening med formel (I) enligt krav 1.
12. Farmaceutisk komposition, känneteck- n a d av att den innehäller en förening med formel (I) enligt krav 1 tillsammans med en lämplig konsistensgivare. ’ I « k
FI954141A 1994-09-05 1995-09-04 Oxazolokinolinonderivat, deras framställning och deras användning i terapi FI110945B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9410600 1994-09-05
FR9410600A FR2724171B1 (fr) 1994-09-05 1994-09-05 Derives de 3,3a,4,5-tetrahydro-1h-oxazolo(3,4-a)quinolein-1-one, leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI954141A0 FI954141A0 (sv) 1995-09-04
FI954141A FI954141A (sv) 1996-03-06
FI110945B true FI110945B (sv) 2003-04-30

Family

ID=9466686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI954141A FI110945B (sv) 1994-09-05 1995-09-04 Oxazolokinolinonderivat, deras framställning och deras användning i terapi

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5641785A (sv)
EP (1) EP0699680B1 (sv)
JP (1) JP4225585B2 (sv)
KR (1) KR100392523B1 (sv)
CN (1) CN1055472C (sv)
AT (1) ATE190311T1 (sv)
AU (1) AU687591B2 (sv)
CA (1) CA2157427C (sv)
CZ (1) CZ286128B6 (sv)
DE (1) DE69515402T2 (sv)
DK (1) DK0699680T3 (sv)
ES (1) ES2145886T3 (sv)
FI (1) FI110945B (sv)
FR (1) FR2724171B1 (sv)
GR (1) GR3033554T3 (sv)
HK (1) HK1013652A1 (sv)
HU (1) HU218587B (sv)
IL (1) IL115276A (sv)
NO (1) NO306617B1 (sv)
NZ (1) NZ272920A (sv)
PL (1) PL184412B1 (sv)
PT (1) PT699680E (sv)
RU (1) RU2141482C1 (sv)
SI (1) SI0699680T1 (sv)
SK (1) SK281867B6 (sv)
TW (1) TW356467B (sv)
UA (1) UA41916C2 (sv)
ZA (1) ZA957414B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1078632A1 (en) * 1999-08-16 2001-02-28 Sanofi-Synthelabo Use of monoamine oxydase inhibitors for the manufacture of drugs intended for the treatment of obesity
US7553967B2 (en) * 2004-03-12 2009-06-30 Wyeth 1,2-Dihydroquinoline derivatives and method for using the same to treat HIV infections
SG10201506994RA (en) * 2007-03-09 2015-10-29 Sanofi Aventis Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
RU2366430C2 (ru) 2007-05-23 2009-09-10 Виктор Иванович Рощин Ингибиторы моноаминооксидазы, лекарственное средство и фармацевтическая композиция
AR078171A1 (es) 2009-09-15 2011-10-19 Sanofi Aventis Dihidrobenzocicloalquiloximetil-oxazolopirimidinonas sustituidas, preparacion y uso de las mismas
CN105949120B (zh) * 2016-05-27 2018-07-24 广东工业大学 一种四齿螯合型单喹啉衍生物及其制备方法和作为神经退行性疾病的金属离子调节剂的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2624861B1 (fr) * 1987-12-21 1990-06-01 Delalande Sa Carbamates tricycliques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
ES2013391A6 (es) * 1989-02-08 1990-05-01 Consejo Superior Investigacion Procedimiento para la preparacion de derivados acetilenicos y alenicos de 2-aminometil -5-metoxiindoles.
JPH04295470A (ja) * 1991-03-22 1992-10-20 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd モノアミンオキシダーゼ−b酵素阻害活性を有する1,2,4−オキサジアゾール誘導体及びその製造法

Also Published As

Publication number Publication date
KR960010648A (ko) 1996-04-20
CZ226295A3 (en) 1996-03-13
PL310273A1 (en) 1996-03-18
ZA957414B (en) 1996-04-15
DE69515402T2 (de) 2000-10-19
NO306617B1 (no) 1999-11-29
SK108995A3 (en) 1996-06-05
UA41916C2 (uk) 2001-10-15
US5641785A (en) 1997-06-24
SI0699680T1 (en) 2000-10-31
FR2724171B1 (fr) 1997-01-03
IL115276A (en) 1998-12-06
AU3041595A (en) 1996-03-21
DE69515402D1 (de) 2000-04-13
JPH0899881A (ja) 1996-04-16
NO953458D0 (no) 1995-09-04
IL115276A0 (en) 1996-01-19
HU9502578D0 (en) 1995-11-28
HK1013652A1 (en) 1999-09-03
FR2724171A1 (fr) 1996-03-08
TW356467B (en) 1999-04-21
ES2145886T3 (es) 2000-07-16
CN1055472C (zh) 2000-08-16
FI954141A0 (sv) 1995-09-04
HUT73435A (en) 1996-07-29
CZ286128B6 (cs) 2000-01-12
HU218587B (hu) 2000-10-28
DK0699680T3 (da) 2000-08-21
KR100392523B1 (ko) 2003-11-12
ATE190311T1 (de) 2000-03-15
FI954141A (sv) 1996-03-06
RU2141482C1 (ru) 1999-11-20
SK281867B6 (sk) 2001-08-06
AU687591B2 (en) 1998-02-26
CA2157427C (en) 2010-06-01
JP4225585B2 (ja) 2009-02-18
GR3033554T3 (en) 2000-09-29
PT699680E (pt) 2000-08-31
NZ272920A (en) 1998-03-25
PL184412B1 (pl) 2002-10-31
CN1128763A (zh) 1996-08-14
EP0699680B1 (fr) 2000-03-08
EP0699680A1 (fr) 1996-03-06
CA2157427A1 (en) 1996-03-06
NO953458L (no) 1996-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5700810A (en) Condensed heterocyclic compounds, their production and use
BRPI0609785B1 (pt) benzotiofenos substituídos por piperazina, composição farmacêutica, processo para produzir uma composição farmacêutica, uso de benzotiofenos substituídos por piperazina ou um sal do mesmo, e, processo para produzir benzotiofenos substituídos por piperazina
AU2014280125B2 (en) 4-amino-6-phenyl-6,7-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazine derivatives as inhibitors of beta-secretase (BACE)
NZ503171A (en) A combination of a 5-HT reuptake inhibitor and a h5-HT1B antagonist or partial agonist
EP1490361A1 (en) Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
KR900007781B1 (ko) 융합된 벤즈아제핀
HU202853B (en) Process for producing 3-aminodihydrobenzo(b)pyran and benzothiopyran derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
FI110945B (sv) Oxazolokinolinonderivat, deras framställning och deras användning i terapi
Nozulak et al. Centrally acting. alpha. 1-adrenoceptor agonists based on hexahydronaphth [2, 3-b]-1, 4-oxazines and octahydrobenzo [g] quinolines
HU196194B (en) Process for producing new 1-4 disubstituted piperazines and pharmaceuticals comprising the compounds
TW201240973A (en) Heterocyclic compound
WO2007046112A1 (en) Arylthioether tryptamine derivatives as functional 5-ht6 ligands
RU2402549C2 (ru) Пиперазин-замещенные бензотиофены для лечения психических расстройств
JPH0225481A (ja) 2―[(4―ピペリジニル)メチル]―1,2,3,4―テトラヒドロイソキノリン誘導体、その製造方法およびその治療への適用
WO2006133339A2 (en) Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto
FI96308B (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara 9-aminotetrahydroakridiner
FR2567126A1 (fr) Derives de pyrrolo(1,2,3-de) benzoxazine et benzothiazine, leur preparation et leur application en therapeutique
CZ20012643A3 (cs) Nové morfolinobenzamidové soli
KR20240035517A (ko) 수소화 퀴녹살린
FR2737206A1 (fr) Derives d'oxazoloquinoleinone, leur preparation et leur application en therapeutique

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: SANOFI-AVENTIS

MA Patent expired