ES2971452T3 - Composición humectante mejorada - Google Patents

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Abstract

La invención se refiere a una composición humectante que comprende un tensioactivo seleccionado entre un tensioactivo no iónico, catiónico, aniónico y anfótero en combinación con del 10 al 50 % en peso de al menos un alcohol C10 a C14 y del 10 al 30 % en peso de un Codisolvente que contiene oxígeno C4-C6, a métodos para usar la composición humectante y productos que contienen la composición humectante. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición humectante mejorada
Campo de la invención
La presente invención se refiere a la humectación de superficies de baja energía. En particular, la invención se refiere a composiciones humectantes que pueden reducir la tensión superficial de una composición líquida acuosa. La invención también se refiere a composiciones líquidas acuosas de tensión superficial reducida y a métodos para mejorar la humectabilidad acuosa de una superficie de baja energía mediante el uso de composiciones acuosas que contienen la composición humectante.
Antecedentes
La tensión superficial es una propiedad de un líquido en contacto con un gas, como el aire. La tensión superficial de un líquido se rige por la tendencia de las moléculas del líquido a atraerse entre sí y refleja la fuerza de las interacciones cohesivas intermoleculares entre las moléculas del líquido. En líquidos de alta tensión superficial, las fuerzas cohesivas que promueven las interacciones intermoleculares entre las moléculas del líquido son más fuertes que las fuerzas adhesivas que promueven la interacción de las moléculas del líquido con el aire. Se requiere más trabajo para interrumpir las interacciones intermoleculares cohesivas y aumentar el área superficial de un líquido de alta tensión superficial, en comparación con un líquido de baja tensión superficial.
La humectación es un fenómeno determinado por la interacción de un líquido con un sustrato (ya sea un sólido u otro líquido) y la posterior extensión del líquido sobre el sustrato. La capacidad de un líquido para humedecer refleja la capacidad del líquido para extenderse sobre una superficie particular sin ninguna fuerza impulsora, como cuando las fuerzas capilares influyen en la propagación del líquido debido a problemas de morfología de la superficie (por ejemplo, rayones muy pequeños) en la superficie de la superficie a humedecer. Sin embargo, incluso las fuerzas capilares están gobernadas por la tensión superficial de un líquido.
La capacidad de un líquido para humedecer la superficie de un sustrato sólido se mide mediante la energía interfacial entre el líquido y el sólido. La energía interfacial se define por la diferencia entre la tensión superficial del líquido y la energía superficial del sólido. Cuanto menor sea este valor mayor será la capacidad del líquido para extenderse sobre el sólido. Si la tensión superficial del líquido es alta y la energía superficial del sólido es baja, entonces la energía interfacial entre los dos es grande y, por lo tanto, no se producirá humectación. En tales circunstancias, se describirá que el líquido no humecta el sustrato. Sin embargo, si se reduce la tensión superficial del líquido y/o se aumenta la energía superficial del sólido, entonces se reducirá la energía interfacial entre los dos, permitiendo así que se produzca la humectación.
El agua tiene una tensión superficial de aproximadamente 72 mN/m a 20 °C. Las superficies que tienen baja energía no se humectan fácilmente con líquidos acuosos, incluida el agua, debido a la tensión superficial relativamente alta del líquido, lo que da como resultado una gran energía interfacial. Por lo tanto, se puede decir que estas superficies de baja energía son hidrófobas. La escasa humectabilidad acuosa de la superficie de baja energía puede plantear un problema cuando, por alguna razón, es deseable que el líquido acuoso se esparza sobre la superficie.
En la naturaleza, en la mayoría de los procesos de fabricación y en la agricultura, es muy difícil aumentar la energía superficial de un sólido. Como resultado, casi siempre es necesario disminuir la tensión superficial del líquido para mejorar la dispersión del líquido sobre el sólido.
A modo de ejemplo, en la industria agrícola, se aplican composiciones agrícolas a la flora para administrar un compuesto activo, tal como un herbicida, fungicida, pesticida o fertilizante soluble o en partículas. Normalmente, el compuesto activo se administra en un sistema líquido acuoso en forma de pulverización foliar. Sin embargo, los componentes de una planta, como las hojas, los brotes y los tallos, son inherentemente hidrófobos, lo que significa que la humectabilidad de las superficies objetivo mediante la pulverización foliar debe controlarse para garantizar que el compuesto activo alcance y cubra las superficies y no simplemente corra hacia la superficie del suelo, lo que hará que la aplicación no sea completamente efectiva.
Además, es deseable que colorantes tales como tintas se extiendan sobre papel o textiles y similares. Al teñir textiles hechos de fibras sintéticas como nailon y poliéster, se prefiere humedecer completamente las superficies de las fibras para que el tinte cubra uniformemente la fibra. La capacidad de humectación del baño de tinte es particularmente importante cuando se tiñen fibras sintéticas que han sido tratadas con una resina de fluoroacrilato que vuelve la superficie inherentemente hidrófoba.
Además, la humectación de partículas por líquidos acuosos plantea problemas cuando las partículas son inherentemente hidrófobas y/o cuando los espacios vacíos entre las partículas impiden la penetración del líquido en el sustrato. Por ejemplo, en la industria de tableros de partículas laminadas, las escamas de partículas de madera individuales se recubren con una resina de base acuosa, que puede curarse y endurecerse al exponerse a condiciones apropiadas, permitiendo así que la resina funcione como pegamento para las partículas. Sin embargo, como las escamas de partículas secas tienen una energía libre superficial muy baja, es decir, son una superficie poco humectante y como la mezcla de resina tiene una tensión superficial relativamente alta, la energía interfacial entre las dos es alta. Esto impide la transferencia y extensión de la resina sobre la superficie de las escamas. Si las escamas grandes no se resinan eficazmente, podrían producir zonas de debilidad que afectarán la integridad del panel resultante formado a partir de las escamas de partículas de madera.
El ángulo de contacto (0) se usa comúnmente para cuantificar la humectación de un sustrato. El ángulo de contacto es la tangente que forma la interfaz líquido (L)/vapor (V) con la superficie sólida (S) en la línea de contacto trifásica. El ángulo de contacto está determinado por las propiedades del líquido y la superficie sólida, y la interacción y el equilibrio de las fuerzas intermoleculares (es decir, fuerzas cohesivas y adhesivas) entre ellas. Cuando se coloca una gota de líquido sobre una superficie, el ángulo de contacto del líquido estará en el rango de 0° a 180°. Un ángulo de contacto de 0° indica una humectación perfecta y el líquido forma una fina película sobre la superficie del sustrato. En comparación, un ángulo de contacto superior a 90° indica una situación de no humectación, mientras que se produce una humectación parcial cuando se observa un ángulo de contacto de 0° < 0 <90°. Por lo tanto, el ángulo de contacto es una medida del proceso de humedecer un sólido particular con un líquido particular. Sin embargo, independientemente de la energía superficial del sólido, si se puede reducir la tensión superficial de un líquido, éste se extenderá más eficazmente.
Se pueden lograr mejoras en la humectación de un sólido por un líquido mediante la adición de un tensioactivo al líquido. Existen muchas clases diferentes de tensioactivos y se utilizan ampliamente en una variedad de industrias diferentes. Generalmente, los tensioactivos son compuestos anfifílicos que tienen un grupo principal hidrófilo y una cola hidrófoba. Los tensioactivos pueden migrar a la interfaz trifásica de líquido, superficie y aire, y adsorberse en la interfaz para mejorar la humectabilidad y la dispersión del líquido. Sin embargo, la adsorción de tensioactivos en la interfaz reduce la concentración de tensioactivo en el líquido a granel, aumentando así la tensión superficial del líquido y retardando la humectación hasta que más moléculas de tensioactivo migran a la interfaz trifásica. Esto se conoce como fenómeno de adherencia/deslizamiento. El fenómeno de deslizamiento/adherencia, junto con la formación de micelas en el líquido una vez que la concentración de tensioactivo alcanza la concentración micelar crítica (CMC), limita el rendimiento humectante de muchos tensioactivos. Estas micelas deben descomponerse para mantener la concentración de tensioactivo que está disponible para migrar y ser eficaz en la interfaz trifásica.
Las organosiliconas son una potente clase de tensioactivos utilizados en fármacos y productos de cuidado personal, así como en composiciones agroquímicas. Un ejemplo de un tensioactivo organosilicona disponible comercialmente es Silwet L-77™, que es un etoxilato de trisiloxano. Otros tensioactivos organosiliconados comerciales incluyen Silwet 408™ y Silwet HS312™. Se ha informado que los tensioactivos de organosilicona exhiben una tensión superficial de 20-26 mN/m (Kovalchuket al, Advances in Colloid and Interface Science, volumen 210, agosto de 2014, páginas 65 71), y la excelente capacidad de dispersión de los tensioactivos que se cree se debe a la estructura compacta de siloxano del grupo de cola hidrófobo. Sin embargo, si bien los tensioactivos organosiliconados son eficaces, se cree que estos compuestos pueden actuar como disruptores endocrinos para las poblaciones de insectos, incluidas las abejas. Además, aunque la porción etoxilada de la organosilicona puede biodegradarse fácilmente, la porción de siloxano se hidrolizará lentamente con el tiempo a una velocidad de entre 2 y 8 % anual, dependiendo de la humedad y la temperatura ambiental. Como resultado, la biodegradabilidad general de estos tensioactivos se considera baja. Los productos de descomposición de los tensioactivos organosiliconados también pueden volver hidrófobos los suelos, lo que no es deseable para aplicaciones agrícolas.
Los fluorotensioactivos son otra clase de tensioactivos altamente eficaces, que son compuestos sintéticos que tienen un grupo de cabeza hidrófilo y una cola de fluorocarbono hidrófobo. Estos tensioactivos pueden generar líquidos acuosos que tienen una tensión superficial mínima de 15 a 20 mN/m, que pueden usarse en pinturas y revestimientos, adhesivos, agentes de limpieza, agentes antiempañante y antiestáticos y espumas contra incendios. Sin embargo, una desventaja de los fluorotensioactivos es que pueden crear productos de degradación altamente tóxicos, que pueden persistir en el medio ambiente y ser bioacumulativos. Por ejemplo, se ha descubierto que el agua subterránea en algunos sitios de entrenamiento de extinción de incendios puede permanecer contaminada con fluorotensioactivo más de una década después de que el sitio fuera utilizado por última vez.
La solicitud de patente internacional número PCT/AU2012/000335 describe una composición humectante que contiene igual o más del 50 % en peso de un alcohol C5 a C12 insoluble en combinación con un tensioactivo, que está formulado para agregarse a un líquido acuoso para mejorar la capacidad del líquido acuoso para humedecer una superficie de baja energía. Sin embargo, un problema con algunas de estas composiciones es que pueden tener un fuerte olor, lo que puede limitar la usabilidad práctica de las composiciones en algunas aplicaciones. El documento US 5385750 A describe una composición humectante que comprende un alquilglicósido y un alcohol graso.
El documento US 2010/234232 A1 divulga una emulsión que comprende un alcohol graso y un disolvente no polar.
El documento CH 344079 A divulga una mezcla que comprende un alcohol graso y un tensioactivo.
Sigue siendo deseable desarrollar composiciones y métodos alternativos que puedan mejorar la humectabilidad acuosa de superficies hidrófobas de baja energía.
Resumen de la invención
La presente invención se refiere a composiciones humectantes que están destinadas a agregarse a un líquido acuoso que humedece deseablemente una superficie de baja energía. Se ha descubierto que las composiciones humectantes descritas en el presente documento son capaces de reducir sustancialmente la tensión superficial de un líquido acuoso y, en algunas realizaciones, pueden reducir la tensión superficial del líquido acuoso a niveles observados con el uso de tensioactivos organosiliconados y fluorotensioactivos. De acuerdo con un primer aspecto de la invención, se proporciona una composición humectante que comprende:
(a) de 10 a menos de 50 % en peso de uno o más alcoholes C10-C14;
(b) del 10 al 30 % en peso de uno o más codisolventes que contienen oxígeno C4-C6;
(c) 20 a 60 % en peso de uno o más tensioactivos seleccionados entre tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfóteros;
(d) 0 a 25 % en peso de agua; y
(e) 0 a 10 % en peso de otros aditivos.
Se ha encontrado que la composición humectante es eficaz si la composición comprende un tensioactivo seleccionado entre un tensioactivo no iónico, catiónico, aniónico y anfótero en combinación con al menos un alcohol C10-C14 y al menos un cosolvente que contiene oxígeno en C4-C6.
En otro aspecto, se proporciona una composición líquida acuosa que comprende una composición humectante como se describe en el presente documento y un líquido acuoso.
En un aspecto adicional, se proporciona un método para reducir la tensión superficial de un líquido acuoso, el método comprende la etapa de añadir una composición humectante como se describe en el presente documento al líquido acuoso.
En otro aspecto más, se proporciona un método para humedecer una superficie de baja energía con un líquido de energía superficial relativamente alta, el método comprende la etapa de:
añadir una composición humectante de la presente invención al líquido; y
poner en contacto la superficie de baja energía con el líquido que comprende la composición humectante.
Breve descripción de las figuras
A continuación se describirán realizaciones de la invención con referencia a las siguientes figuras, que pretenden ser únicamente ejemplares, y en las que:
La Figura 1 es un gráfico que ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 0.1 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo no iónico, 25 % de una mezcla de dodecanol y tetradecanol (70:30) y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención. La Figura 2 es un gráfico que ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 0.1 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo aniónico, 25 % de dodecanol y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención.
La Figura 3 es un gráfico que ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 0.5 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo aniónico, 25 % de dodecanol y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención.
La Figura 4 es un gráfico que ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 0.1 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo catiónico, 25 % de dodecanol y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención.
La Figura 5 ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 0.5 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo catiónico, 25 % de dodecanol y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención.
La Figura 6 es un gráfico que ilustra el cambio en la tensión superficial (mN/m) a lo largo del tiempo (s) para un líquido acuoso que comprende 1.0 % de una composición humectante que comprende 50 % de tensioactivo catiónico, 25 % de dodecanol y 25 % de 2-butoxietanol de una realización de la invención.
Descripción detallada
Como se usa en el presente documento, las formas singulares “un”, “una” y “el” designan tanto el singular como el plural, a menos que se indique expresamente que designe el singular únicamente.
El término “aproximadamente” y el uso de rangos en general, calificados o no por el término aproximadamente, significa que el número comprendido no se limita al número exacto establecido en el presente documento, y pretende referirse a rangos sustancialmente dentro del rango citado sin salirse del alcance de la invención. Tal como se utiliza en el presente documento, “aproximadamente” lo entenderán las personas con conocimientos habituales en la técnica y variará hasta cierto punto de acuerdo con el contexto en el que se utilice. Si hay usos del término que no son claros para los expertos en la técnica dado el contexto en el que se usa, “aproximadamente” significará hasta más o menos el 10 % del término particular.
Los porcentajes (%) mencionados en el presente documento se basan en el porcentaje en peso (es decir, % en peso, p/p o p/v) a menos que se indique lo contrario.
Las composiciones humectantes descritas en el presente documento están destinadas a agregarse a líquidos acuosos que humedecen deseablemente una superficie de baja energía. La composición humectante comprende un tensioactivo en combinación con un alcohol de cadena larga y un codisolvente que contiene oxígeno. La composición humectante se puede añadir a un líquido acuoso para reducir la tensión superficial del líquido acuoso.
En un aspecto, la presente invención proporciona una composición humectante que comprende:
(a) de 10 a menos de 50 % en peso de uno o más alcoholes C10-C14;
(b) del 10 al 30 % en peso de uno o más codisolventes que contienen oxígeno en C4-C6;
(c) 20 a 60 % en peso de uno o más tensioactivos seleccionados entre tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfóteros;
(d) 0 a 25 % en peso de agua; y
(e) 0 a 10 % en peso de otros aditivos.
La composición humectante comprende al menos un alcohol C10-C14 como componente de la composición. El al menos un alcohol C10-C14 está presente en la composición humectante en una cantidad de 10 a menos de 50 %. La composición humectante puede contener un único alcohol en C10-C14. Alternativamente, puede haber más de un alcohol C10-C14 de modo que la composición humectante pueda contener una mezcla de alcoholes C10-C14. El alcohol C10-C14 o la mezcla de alcoholes C10-C14 se pueden considerar como el componente alcohólico de la composición humectante.
Los alcoholes C10-C14 son generalmente insolubles o poco solubles en agua debido al gran número de átomos de carbono presentes en las moléculas. Por “insoluble en agua” se entiende que el alcohol no se disuelve en agua incluso estimulado por calor y/o agitación. Los alcoholes C10-C14 pueden tener una solubilidad en agua igual o inferior a 10 mg/L a 20 °C.
Los alcoholes C10-C14 son alcoholes alifáticos y pueden ser alcoholes primarios, secundarios o terciarios que tienen una estructura hidrocarbonada lineal o ramificada compuesta de 10 a 14 átomos de carbono. Por lo tanto, los alcoholes pueden tener una longitud de cadena desde C10 hasta C14 inclusive.
El uso de un alcohol C10-C14 en la composición humectante es importante ya que se cree que dichos alcoholes influyen ventajosamente en la capacidad del tensioactivo en la composición humectante para ensamblarse en la interfaz líquido/vapor, como se explica más adelante.
En una realización, la composición humectante comprende una mezcla de dos o más alcoholes C10-C14. Por ejemplo, una composición humectante de una realización de la invención puede comprender una mezcla de un alcohol C12 y un alcohol C14. En tales realizaciones, la cantidad total de alcohol C10-C14 en el componente alcohólico de la composición humectante permanece en el rango de 10 a menos de 50 % en peso.
En una forma, la composición humectante comprende al menos un alcohol alifático de cadena lineal C10-C14. Sin embargo, puede haber más de un alcohol C10-C14 de cadena lineal en la composición humectante.
Ventajosamente, los alcoholes C10-C14 son menos olorosos que otros alcoholes alifáticos de cadena larga tales como el 1-octanol (alcohol C8). En consecuencia, en algunas realizaciones, las composiciones humectantes que comprenden alcoholes C10-C14 no requieren aditivos tales como fragancias para enmascarar el olor de la composición.
En una realización, la composición humectante comprende un alcohol alifático de cadena lineal C10, C12 o C14, o una mezcla de dichos alcoholes. Alcoholes alifáticos C10, C12 y C14 de cadena lineal ejemplares pueden ser 1-decanol, 1-dodecanol y 1-tetradecanol.
En una forma, la composición humectante comprende un alcohol C12, solo o en combinación con un alcohol C10 o un alcohol C14.
Cuando la composición humectante comprende un alcohol C12 mezclado con un alcohol C10 o un alcohol C14, la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C10 o alcohol C14 en la mezcla de alcoholes puede estar en el rango de 50:50 a 90:10.
Un experto apreciará que la proporción relativa de alcohol C12 y alcohol C10 o C14 se basa en la cantidad relativa de cada componente en peso. Es decir, en una proporción relativa de 50:50, la composición comprenderá un alcohol C12 y un alcohol C10 o C14 en cantidades iguales en peso. Por lo tanto, la proporción relativa también puede reflejar la proporción en peso de los compuestos alcohólicos en la mezcla.
En una realización, la composición humectante comprende un alcohol C12 en combinación con un alcohol C10. En tales realizaciones, la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C10 puede estar en el rango de 80:20 a 90:10 en peso. En una realización, la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C10 es aproximadamente 88:12 en peso.
En otra realización, la composición humectante comprende un alcohol C12 en combinación con un alcohol C14. En tales realizaciones, la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C14 puede estar en el rango de 56:44 a 87:13 en peso. En una realización, la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C14 es aproximadamente 70:30 en peso.
Como el alcohol C12 puede estar presente en una cantidad mayor que el alcohol C10 o C14, puede formar el componente principal del componente alcohólico (es decir, el componente (a)) de la composición humectante.
En una realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol en combinación con 1-decanol o 1-tetradecanol. La proporción relativa de 1-dodecanol a 1-decanol o 1-tetradecanol en la composición puede estar en los rangos descritos anteriormente.
En una realización particular, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol y 1-tetradecanol. La proporción relativa de 1-dodecanol a 1-tetradecanol en la mezcla de alcoholes puede estar en el rango de 50:50 a 90:10 en peso. Por ejemplo, la proporción relativa de 1-dodecanol a 1-tetradecanol se puede seleccionar entre 50:50, 56:44, 60:40, 70:30, 80:20, 87:13, 85:15 o 90:10 por peso.
La composición humectante puede comprender una cantidad adecuada de alcohol C10-C14. La cantidad total de alcohol C10-C14 se equilibra con los demás componentes de la composición, que también están presentes en proporciones definidas.
En algunas realizaciones, la cantidad total de alcohol C10-C14 en la composición humectante es al menos el 12 % de la composición, y puede ser al menos el 15 %, al menos el 17 %, al menos el 20 % o al menos el 25 % de la composición. La cantidad total de alcohol C10-C14 puede ser de hasta el 49 %, hasta el 48 %, hasta el 47 %, hasta el 45 %, hasta el 35 %, hasta el 30 % o hasta el 28 %, en peso de la composición. La cantidad total de alcohol C10-C14 puede ser de cualquier concentración dentro de cualquiera de estos límites superior e inferior, por ejemplo, entre 15 y 45 %, o 20 y 40 % en peso.
En algunas realizaciones, la composición humectante comprende de 10 a 40 % en peso de uno o más alcoholes C10-C14 como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, la composición humectante puede comprender uno o más alcoholes C10-C14 en una cantidad total de aproximadamente 10, 15, 18, 20, 23, 25, 27, 30, 32, 35, 40 o 45 % en peso.
La composición humectante también comprende al menos un codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 como componente de la composición. El codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 es generalmente soluble en agua o miscible en agua y puede actuar como solubilizante para uno o más alcoholes C10-C14 en la composición humectante. Esto puede ayudar en la formación de una composición estable cuando el alcohol C10-C14 (o una mezcla de dichos alcoholes) se combina con un tensioactivo. El codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede tener una solubilidad en agua igual o superior a 1000 mg/l a 20 °C.
El codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede tener uno o más tipos de grupos que contienen oxígeno. Algunos ejemplos de diferentes tipos de grupos funcionales que contienen oxígeno que pueden estar presentes en el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 incluyen grupos alcohol, éster y éter. El codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede tener una combinación de dichos grupos funcionales, tales como combinaciones de grupos alcohol y éter. Preferiblemente, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 tiene un punto de inflamación bajo y/o una tasa de evaporación baja y/o no emite ningún mal olor.
El codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 se puede seleccionar de compuestos que son capaces de degradarse a productos de descomposición no tóxicos de vida media corta cuando se exponen a condiciones ambientales.
Algunos ejemplos de codisolventes que contienen oxígeno C4-C6 adecuados para su incorporación en la composición humectante incluyen ésteres C4-C6, alcoholes C4-C6, éteres C4-C6, y mezclas de los mismos, solubles o miscibles en agua.
En una realización, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede ser un éster C4-C6 soluble en agua o miscible en agua. Tales ésteres pueden ser ésteres alquílicos C1-C3 de ácidos carboxílicos C1-C3. En una realización, el éster C4-C6 soluble en agua es un éster alquílico C1-C3 de ácido láctico. Ejemplos de ésteres de ácido láctico incluyen lactato de etilo y lactato de propilo.
En una realización, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede ser un alcohol C4-C6 soluble en agua o miscible en agua. Se pueden utilizar todos los isómeros de alcoholes C4-C6 solubles o miscibles en agua, incluidos alcoholes primarios, secundarios y terciarios lineales o ramificados. Tales alcoholes C4-C6 pueden ser también tales como polioles, dioles, trioles o tetraoles. Los ejemplos de alcoholes C4-C6 solubles en agua o miscibles en agua incluyen, pero no se limitan a, terc-butanol, alcohol terc-amílico, glicerol, trietanolamina, alquilenglicoles tales como etilenglicol y propilenglicol, éteres de alquilenglicoles tales como dietilenglicol y dipropilenglicol, y monoalquiléteres de alquilenglicoles tales como 2-butoxietanol y butoxipropanol.
En una realización, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 puede ser un éter C4-C6 soluble en agua o miscible en agua. Dichos éteres pueden tener uno o más heteroátomos de oxígeno que interrumpen una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada. Ejemplos de éteres C4-C6 solubles en agua o miscibles en agua incluyen monoalquiléteres de alcoholes y dialquiléteres de alquilenglicoles tales como etilenglicol. Un ejemplo de un alcohol monoéter es el etoxibutanol, mientras que un alquilenglicoldialquiléter es el etilenglicoldimetiléter.
En una realización ejemplar, la composición humectante comprende un codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 seleccionado entre lactato de etilo, 2-butoxietanol y dietilenglicol.
En una realización, la humectación comprende (a) 10-40 % de uno o más alcoholes C10-C14 y (b) 10-30 % de un codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 seleccionado de lactato de etilo, 2-butoxietanol y dietilenglicol. En una realización, el componente (a) comprende un alcohol C12, opcionalmente en combinación con un alcohol C10 o C14.
El componente codisolvente de la composición humectante constituye del 10 al 30 % de la composición. Cuando hay mezclas de codisolventes que contienen oxígeno C4-C6 en este componente de la composición humectante, se apreciará que la cantidad total de todo el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 presente está en el rango de 10 a 30 %.
En algunas realizaciones, el componente codisolvente forma menos del 30 % en peso de la composición humectante. Por ejemplo, el componente codisolvente puede ser hasta un 28 %, hasta un 27 %, hasta un 25 %, hasta un 23 %, hasta un 20 % o hasta un 18 % en peso. La composición humectante puede comprender el codisolvente en una cantidad de al menos 10 %, al menos 11 %, al menos 12 %, al menos 13 %, al menos 14 % o al menos 15 % en peso. La composición humectante puede comprender una cantidad de codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 dentro de cualquiera de estos límites superior e inferior, por ejemplo, en una concentración de 12 a 25 %, o de 15 a 23 %.
En una realización particular, la composición humectante comprende 2-butoxietanol como codisolvente que contiene oxígeno C4-C6. El 2-butoxietanol puede estar presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 12.5 %, 13.5 %, 15 %, 17.5 %, 18 %, 20 %, 22.5 % o 25 % en peso.
En otra realización particular, la composición humectante comprende lactato de etilo como codisolvente que contiene oxígeno C4-C6. El lactato de etilo puede estar presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 15 % o 25 % en peso.
En otra realización particular, la composición humectante comprende dietilenglicol como codisolvente que contiene oxígeno C4-C6. El dietilenglicol puede estar presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 22.5 % o 25 % en peso.
Las cantidades de alcohol C10-C14 y codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 utilizadas en la composición humectante pueden constituir juntas al menos el 20 % en peso de la composición. En algunas realizaciones, el alcohol C10-C14 y el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 pueden constituir juntos al menos el 30%en peso de la composición humectante.
En una realización, la cantidad combinada de alcohol C10-C14 y codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 es inferior al 50 % en peso de la composición humectante. Por ejemplo, el alcohol C10-C14 y los componentes codisolventes que contienen oxígeno C4-C6 pueden formar juntos no más del 49 % en peso, 48 % en peso, 47 % en peso, 46 % en peso o 45 % en peso de la composición humectante. El resto de la composición humectante puede estar formada por tensioactivo y agua y otros aditivos.
La composición humectante de la presente invención también comprende un tensioactivo. El componente tensioactivo constituye del 20 al 60 % en peso de la composición humectante y comprende al menos un tensioactivo seleccionado entre un tensioactivo no iónico, catiónico, aniónico y anfótero. El componente tensioactivo de la composición humectante puede comprender una mezcla de dos o más de los tensioactivos mencionados anteriormente. Cuando hay una mezcla de tensioactivos, la cantidad total de tensioactivos en la composición humectante está en el rango de 20 a 60 %.
Es un requisito que el componente tensioactivo de la composición humectante no comprenda un tensioactivo organosilicónico o un fluorotensioactivo.
Los tensioactivos para la composición humectante son compuestos anfifílicos y se pueden seleccionar entre aquellos que pueden reducir la tensión superficial de un líquido acuoso, incluida el agua. El tensioactivo debe ser al menos parcialmente y preferiblemente totalmente soluble en el líquido acuoso objetivo. Por “al menos parcialmente soluble” se entiende que al menos aproximadamente el 50, 65, 75, 80, 90 o 95 % de una cantidad del tensioactivo es capaz de disolverse en el líquido acuoso. El experto podrá determinar fácilmente la solubilidad de un tensioactivo elegido en un disolvente líquido acuoso.
El tensioactivo no debe sufrir reacciones químicas con el alcohol C10-C14, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 u otros aditivos en la composición humectante. Además, se debe elegir que el tensioactivo no experimente reacciones químicas con el líquido acuoso al que se agregará o con cualquier componente del líquido acuoso al que se agregará. No debe haber reacciones químicas incluso después de la aplicación de calor. Por “no sufrir reacción química” o “sin reacciones químicas” se quiere decir que no hay reacciones que formen nuevos productos químicos. Puede haber enlaces de hidrógeno u otras interacciones químicas reversibles entre las sustancias químicas. El tensioactivo no debe reaccionar químicamente con la superficie de baja energía o se producirán problemas de adhesión. Preferiblemente, el tensioactivo no forma hidrógeno ni otros enlaces con la superficie de baja energía.
Ventajosamente, el tensioactivo se elige para que no sea tóxico ni inflamable. El tensioactivo no debería afectar negativamente a las características del líquido acuoso al que se añadirá, aparte de reducir o ayudar a reducir su tensión superficial. Es ventajoso que el tensioactivo no cambie las características del líquido acuoso, incluidos el color, la viscosidad y el olor.
En una realización, el tensioactivo puede ser biocompatible, biodegradable y no tóxico. Esto puede ser ventajoso para una composición humectante destinada a uso en composiciones agrícolas, donde se desea compatibilidad ambiental y no toxicidad para peces y otros organismos presentes en vías fluviales naturales. Para otras aplicaciones en las que es deseable la biocompatibilidad, tales como composiciones cosméticas o nutracéuticas/farmacéuticas destinadas a su aplicación en el cabello, la piel o las uñas, el tensioactivo debería seleccionarse para que no sea alergénico y no debería irritar la piel.
En otra realización, el tensioactivo puede ser uno seleccionado para mantener un líquido acuoso complejo, tal como una resina de base acuosa, en una fase dispersa. Esto es especialmente importante cuando se utilizan partículas de pigmento como el dióxido de titanio en resinas. Cuando la resina se usa para recubrir una escama de partículas de madera utilizada, por ejemplo, en la formación de tableros de partículas, el tensioactivo seleccionado debe ser uno que sea resistente al calor durante las temperaturas a las que estará expuesto el tablero durante el proceso de curado y no debe afectar la capacidad de la resina para curar y por lo tanto endurecerse. Si el tensioactivo no es resistente al calor, cualquier descomposición del tensioactivo a alta temperatura debería dar como resultado subproductos no tóxicos que no sean perjudiciales para el medio ambiente circundante. Cuando la resina es para recubrir papel, el tensioactivo debe ser estable a los rayos UV si es importante que el papel no se decolore por ningún subproducto de la descomposición de la molécula de tensioactivo.
En otra realización, el tensioactivo puede ser uno seleccionado para mantener herbicidas, pesticidas o fertilizantes en polvo, u otras formulaciones en polvo que contienen otros agentes en una suspensión acuosa estable para permitir que el herbicida, pesticida, fertilizante u otro agente se aplique como atomizador.
El tensioactivo debe ser capaz de reducir la humectabilidad dinámica del líquido acuoso al que se añade (aunque se pueden usar mediciones estáticas para determinar esto). Algunos tensioactivos son capaces de reducir la tensión superficial estática de un líquido acuoso, pero el alto peso molecular y la baja movilidad molecular resultante de algunos tensioactivos significa que no es posible reducir la tensión superficial dinámica de un líquido acuoso; esto los hace menos valiosos en algunas realizaciones.
En algunas realizaciones puede ser deseable que el tensioactivo no sea espumante. Sin embargo, la composición humectante no se limita al uso de tensioactivos no espumantes, ya que la espuma podría ser suprimida por el alcohol C10-C14 en la composición humectante, que puede actuar como inhibidor de la espuma. Por ejemplo, los tensioactivos aniónicos, tales como las sales de sodio de monoalquil o dialquilsulfosuccinatos, pueden reducir eficazmente la tensión superficial de un líquido, pero su uso conduce a la acumulación de espuma durante muchas aplicaciones. En tales circunstancias, el alcohol C10-C14 puede actuar para inhibir la formación de espuma.
La composición humectante comprende al menos un tensioactivo seleccionado entre un tensioactivo no iónico, catiónico, aniónico y anfótero. Se pueden utilizar tensioactivos capaces de autoensamblarse formando micelas en un líquido acuoso.
Puede haber más de un tensioactivo en la composición humectante y cada tensioactivo puede ser el mismo o un tipo diferente de tensioactivo. Cuando en el presente documento se hace referencia a tensioactivo en singular, debe entenderse que incluye más de un tensioactivo dentro de su alcance a menos que el contexto indique lo contrario.
En general, la adición de un tensioactivo a otro generalmente no produce un efecto aditivo sobre la tensión superficial. Más bien, en muchas circunstancias, la capacidad de una mezcla de tensioactivos para reducir la tensión superficial puede limitarse a la del tensioactivo de mejor rendimiento dentro de la mezcla.
Los tensioactivos como se describen en el presente documento (que incluye una mezcla de tensioactivos) pueden tener ventajosamente un equilibrio lipófilo hidrófilo (HLB) mayor que aproximadamente 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17.
Ventajosamente, el tensioactivo está presente en una cantidad mayor o igual a 20 % en peso hasta un máximo de 60 % en peso de la composición humectante. El tensioactivo puede estar presente en una cantidad de al menos aproximadamente 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 % en peso o cualquier concentración dentro de esos límites. Por ejemplo, el componente tensioactivo puede formar del 25 al 55 % en peso o del 40 al 50 % en peso de la composición humectante. Además, puede haber más de un tensioactivo y cuando está presente más de un tensioactivo, la cantidad total de tensioactivos en la composición humectante está dentro del rango de concentración deseado.
Los tensioactivos usados para preparar la composición humectante pueden estar en forma sólida o líquida. En una realización, el tensioactivo está en forma líquida. Cuando se usan mezclas de tensioactivos, la mezcla de tensioactivos puede estar en forma líquida. Puede ser más conveniente combinar un tensioactivo en forma líquida con el alcohol C10-C14 y el componente polar para formar la composición humectante descrita en el presente documento. En algunas realizaciones se puede aplicar calor para ayudar a combinar los componentes.
Los tensioactivos en forma líquida pueden ser líquidos puros (es decir, que contienen sólo el tensioactivo) o soluciones que contienen un tensioactivo disuelto o disperso en un disolvente. Un disolvente ejemplar puede ser agua. Así, el compuesto tensioactivo forma parte de una solución tensioactiva. También pueden estar presentes otros compuestos o componentes en la solución de tensioactivo.
Las soluciones de tensioactivos pueden comprender una cantidad adecuada de tensioactivo disuelto o dispersado en el disolvente. Por ejemplo, una solución de tensioactivo puede comprender 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 85 %, 90 % o 95 % de tensioactivo en un disolvente.
Se apreciaría que el componente tensioactivo de la composición humectante esté compuesto por el compuesto o compuestos tensioactivos activos per se. Como tal, cuando se usa una solución de tensioactivo para preparar la composición humectante, la cantidad de solución de tensioactivo combinada con el componente de alcohol C10-C14 se selecciona para asegurar que la concentración resultante de compuesto tensioactivo activo en la composición humectante final esté en el rango de 20 a 60 % en peso. A modo de ilustración, 100 g de una composición humectante que comprende 50 g de una solución de tensioactivo al 50 % en peso contendrán 25 % en peso de tensioactivo.
El tensioactivo puede ser un etoxilato tal como un alcoxilato de nonilfenol o un alcoxilato de alcohol, tal como un alcoxilato (vendido como BL8); un sulfato de dodecil; o un compuesto de alquilamonio cuaternario. El tensioactivo se puede vender bajo la marca Teric® (cualquiera de las series Teric, aunque las preferidas son las series N, 12A, 9A, 13A9, 16A, 7ADN y BL), DS10025® o DS10030®, Tween®, Dynol® o Surfynol®.
En algunas realizaciones, el tensioactivo es no iónico. El tensioactivo no iónico (que incluye una mezcla de tensioactivos) puede tener un equilibrio lipófilo hidrófilo (HLB) mayor que aproximadamente 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17.
Algunos ejemplos de tensioactivos no iónicos que pueden usarse adecuadamente solos o en combinación con uno o más tensioactivos incluyen: etoxilatos de alcoholes grasos (tales como éter monododecílico de octaetilenglicol y éter monododecílico de pentaetilenglicol); etoxilatos de alquilfenol (tales como nonoxinol y Tritón X-100); etoxilatos de ácidos grasos (tales como etoxilatos de ácidos grasos esteárico, oleico o lauril), aminas etoxiladas y amidas de ácidos grasos (tales como amina de sebo polietoxilada y amidas tales como monoetanolamina de cocamida y dietanolamina de coamida); copolímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno (tales como poloxámeros); ésteres de ácidos grasos de glicerol (tales como monoestearato de glicerol y monolaurato de glicerol); ésteres de ácidos grasos de sorbitol (incluidos tensioactivos Span® tales como monolaurato de sorbitán, monoestearato de sorbitán y triestearato de sorbitán, y sus etoxilatos, tales como Tween® 20, Tween® 40, Tween® 60 y Tween® 80); ésteres de ácidos grasos de sacarosa; y alquilpoliglucósidos (tales como decilglucósido, laurilglucósido y octilglucósido). El tensioactivo no iónico puede ser un tetrametildecinodiol etoxilado (por ejemplo, marca Surfynol™), que puede estar solo o mezclado con un alquilenglicol (tal como etilenglicol) o un alcoxilato de alcohol.
En una realización, la composición humectante comprende un tensioactivo de alquilpoliglucósido. Los alquilpoliglucósidos son tensioactivos derivados de azúcares (es decir, glucosa y sacarosa) que tienen un grupo principal hidrófilo a base de azúcar y una cola de alcohol graso Cs-Ci6. Estos tensioactivos pueden ser deseables debido a su rendimiento y a su mínimo impacto sobre el medio ambiente. Además, su biodegradabilidad y su derivación de fuentes naturales pueden convertirlos en candidatos atractivos para composiciones humectantes respetuosas con el medio ambiente. El alquilpoliglucósido se puede proporcionar en una solución para combinar con el componente de alcohol C10-C14 y el componente polar para formar la composición humectante. Por ejemplo, el alquilpoliglucósido se puede proporcionar en una solución al 50 % en peso en agua.
Los ésteres de ácidos grasos de alcoholes tales como glicoles y glicerol (mono, di y triésteres) también pueden ser deseables en algunas realizaciones ya que los productos de descomposición de estos tensioactivos pueden producir un impacto ambiental mínimo, haciéndolos deseables para aplicaciones agrícolas.
En algunas realizaciones, el tensioactivo es aniónico. Los tensioactivos aniónicos pueden pertenecer a clases seleccionadas entre tensioactivos de sulfato, sulfonato, fosfato y carboxilato. Los tensioactivos aniónicos se pueden usar en forma de ácido libre o en forma neutralizada, tales como formas de sal que incluyen formas de sal de amonio, amina orgánica, magnesio, potasio y sodio.
Algunos ejemplos de tensioactivos aniónicos que pueden usarse adecuadamente solos o en combinación con uno o más tensioactivos incluyen: alquilsulfatos (tales como laurilsulfato de sodio y dodecilsulfato de sodio); sulfatos de alquiléter (tales como laureth sulfato de sodio y myreth sulfato de sodio); sulfosuccinatos (tales como dioctilsulfosuccinato de sodio); alquilbencenosulfonatos (tales como dodecilbencenosulfonato y dodecildifeniléter disulfonato); fosfatos de aril-alquiléter; alquil éter fosfatos; y carboxilatos de alquilo (tales como estearato de sodio, laurato de sodio y lauroilsarcosinato de sodio). Un experto apreciará que pueden existir otras formas de sal de los tensioactivos aniónicos mencionados anteriormente.
En algunas realizaciones, se pueden preferir tensioactivos aniónicos tales como alcoholes alifáticos de cadena lineal o ramificada mono o disulfonados o fosfatados. También se pueden usar tensioactivos derivados de la sulfonación directa de hidrocarburos, tales como alfa olefina sulfonatos y alcano sulfonatos secundarios.
En realizaciones particulares, son adecuados tensioactivos tipo arilalquilfenol monosulfonados comúnmente conocidos como ácido LABS (ácido dodecalbencilsulfónico lineal) y sales de LABS tales como LABS de amonio y trietanolamina. Se pueden utilizar dodecildifenildisulfonatos (por ejemplo Dowfax 2AO) en su forma de ácido libre y neutralizada, especialmente en combinación con tensioactivos no iónicos adecuados. El dioctilsulfosuccinato y sus sales de sodio y amonio (DOS) pueden ser agentes humectantes rápidos útiles, especialmente en combinación con alcoxilatos de alcoholes alifáticos.
En algunas realizaciones, el tensioactivo es catiónico. Los tensioactivos catiónicos pueden pertenecer a clases seleccionadas entre compuestos de amonio cuaternario y aminas primarias, secundarias o terciarias dependientes del pH. Los tensioactivos catiónicos se pueden usar en forma neutralizada, tales como formas de sal que incluyen formas de sal de bromuro y cloruro.
Algunos ejemplos de tensioactivos catiónicos que se pueden usar adecuadamente solos o en combinación con uno o más tensioactivos incluyen compuestos de alquil amonio cuaternario tales como: cloruro de behentrimonio, cloruros de benzalconio (BAC), incluido cloruro de dimetilbencilamonio, cloruro de cetalconio (CKC) y cloruro de estearalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de benzododecinio, bromuro de carbetopendecinio, bromuro de cetrimonio (CTAB), cloruro de cetrimonio (CTAC), cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de didecilmetilamonio, bromuro de dimetildioctadecilamonio (DODAB), cloruro de dimetildioctadecilamonio, bromuro de domifen, diclorhidrato de octenidina y bromuro de tonzonio. Un experto apreciará que pueden existir otras formas de sal de los tensioactivos catiónicos mencionados anteriormente.
Un tensioactivo catiónico preferido pertenece a la clase de los cloruros de benzalconio (BAC) y se puede seleccionar entre tensioactivos de cloruro de dimetilbencilamonio, cloruro de cetalconio y cloruro de estearalconio.
En algunas realizaciones, el tensioactivo es anfótero. Los tensioactivos anfóteros tienen grupos ácidos y básicos dentro de la misma molécula de tensioactivo. Los grupos ácidos y básicos pueden formar grupos aniónicos o catiónicos, dependiendo del pH. Los tensioactivos anfóteros pueden ser zwitteriónicos y tener carga tanto negativa como positiva a cierto pH.
En algunas circunstancias se puede emplear un tensioactivo anfótero, ya que dichos tensioactivos pueden comportarse como tensioactivos catiónicos o aniónicos en determinadas condiciones de pH. Por ejemplo, a un pH ácido o bajo (por ejemplo, pH <6), el tensioactivo anfótero se protonará y puede actuar como tensioactivos catiónicos, mientras que a un pH alcalino o alto (por ejemplo, pH >8), el tensioactivo anfótero se desprotonará y actuará como un tensioactivo aniónico.
Algunos ejemplos de tensioactivos anfóteros que pueden usarse adecuadamente solos o en combinación con uno o más tensioactivos incluyen óxidos de alquilamina tales como óxido de lauramina y óxido de miristamina; betaínas tales como cocamidopropilbetaína; hidroxisultaínas tales como lauramidopropil hidroxisultaína, cocamidopropil hidroxisultaína, oleimidopropil hidroxisultaína, seboamidopropil hidroxisultaína, erucamidopropil hidroxisultaína y lauril hidroxisultaína; y anfoacetatos tales como laurafoacetato de sodio.
En una realización, la composición humectante no comprende un tensioactivo zwitteriónico, tal como un tensioactivo anfótero en forma zwitteriónica.
En un conjunto de realizaciones, la composición humectante comprende un tensioactivo seleccionado entre un alcoxilato de alcohol, un sulfonato de alquilbenceno y un tensioactivo de cloruro de benzalconio. También se contemplan mezclas de tensioactivos. Por ejemplo, la composición humectante puede comprender una mezcla tensioactiva de un alcoxilato de alcohol y un sulfonato de alquilbenceno.
En algunas realizaciones, uno de los tensioactivos en una mezcla de tensioactivos puede actuar como un agente emulsionante para ayudar a mantener la composición humectante como una formulación estable.
En una realización, la composición humectante puede comprender una mezcla de tensioactivos, siendo uno de los tensioactivos un sulfonato de alquilbenceno tal como sulfonato de dodecilbenceno. El sulfonato de alquilbenceno puede actuar como emulsionante para ayudar a estabilizar la composición humectante y prevenir o minimizar la separación de fases de los componentes de la composición. La composición humectante puede requerir sólo una cantidad relativamente pequeña de sulfonato de alquilbenceno como emulsionante. En una realización, la composición humectante comprende hasta un 5 % en peso de sulfonato de alquilbenceno.
El alcohol C10-C14, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C5 y el tensioactivo se pueden combinar con aditivos. Dichos aditivos incluyen agua y otros aditivos distintos del agua. El agua puede comprender de 0 a 25 % en peso, 0 a 20 % en peso, 0 a l5 % en peso o 0 a 10 % en peso de la composición humectante, y otros aditivos pueden constituir de 0 a 10 % en peso, 0 a 5 % en peso o 0 a 2 % en peso de la composición humectante.
Se apreciaría que la composición humectante de la invención puede comprender agua u otros aditivos como componentes alternativos, o puede contener una combinación de agua y otros aditivos dentro de las concentraciones deseadas. Además, se pueden utilizar mezclas de otros aditivos.
En algunas realizaciones, la composición humectante puede consistir esencialmente en alcohol C10-C14, codisolvente que contiene oxígeno C4-C5, tensioactivo y agua y otros aditivos. Cuando la cantidad de alcohol C10-C14, codisolvente que contiene oxígeno C4-C5 y tensioactivo utilizados no suman el 100 %, se pueden añadir agua y otros aditivos a estos componentes para llevar la masa o el volumen total de la composición humectante al 100 %. Por tanto, el agua y otros aditivos forman el resto de la composición humectante.
Sin embargo, se apreciaría que el agua y otros aditivos no son esenciales para la composición humectante y en ausencia de agua y otros aditivos, la composición humectante puede consistir esencialmente en alcohol C10-C14, codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 y tensioactivo en las cantidades definidas en el presente documento.
En algunas realizaciones, la composición humectante comprende agua como componente de la composición. Puede estar presente agua en la composición humectante en una cantidad adecuada dentro de los límites definidos. Se puede añadir agua como parte de otro componente de la composición humectante, o se puede añadir deliberadamente como un componente separado. En una realización, la composición humectante comprende agua en una cantidad seleccionada entre 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1,2, 5, 10, 15, 20, 25 % en peso o cualquier concentración entre estos límites. En una realización, la composición humectante comprende de 5 a 10 % en peso de agua. El agua, cuando está presente, puede actuar como codisolvente para algunos de los componentes funcionales o aditivos.
Se apreciaría que el agua presente en la composición humectante se distingue del líquido acuoso objetivo (que puede ser agua o líquidos que contienen agua) cuya tensión superficial es deseable reducir mediante la composición humectante, y al cual la composición humectante per se debe agregarse.
Los aditivos distintos del agua que se pueden incorporar en la composición humectante incluyen disolventes orgánicos C1-C3 miscibles en agua, fragancias, agentes antiespumantes, agentes anticongelantes, emulsionantes, compuestos activos, sales, tintes (u otros colorantes) y partículas (por ejemplo, partículas de pigmento tales como dióxido de titanio), estabilizadores, conservantes y/o tampones. Los otros aditivos pueden estar presentes en cualquier cantidad adecuada. La cantidad deseada podría depender del efecto que se desea impartir a la composición humectante como resultado del uso de estos aditivos (por ejemplo, fragancia o intensidad del color). En algunas realizaciones, los otros aditivos pueden estar presentes en una cantidad de aproximadamente 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 5, 10 % en peso de la composición humectante. En algunas realizaciones, la composición humectante puede comprender de 0 a 5 % en peso de otros aditivos.
En una realización, la composición humectante comprende un aditivo que es un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua. Si hay un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua en la composición humectante, puede estar presente en una cantidad de hasta el 10 % en peso. Los disolventes orgánicos C1-C3 miscibles con agua pueden ser disolventes polares.
Por “miscible en agua” se entiende que el disolvente orgánico C1-C3 es capaz de mezclarse con agua para formar una solución homogénea. Ejemplos de disolventes orgánicos C1-C3 miscibles en agua incluyen acetaldehído, acetona, acetonitrilo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, etanol, etilenglicol, glicerol, metanol, n-propanol, isopropanol, 1,3-propanodiol y propilenglicol.
En una realización, el disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua es un alcohol C1-C3 miscible en agua, tal como metanol, etanol, n-propanol e iso-propanol, preferiblemente etanol.
Puede ser deseable limitar la cantidad de disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua (tal como alcohol C1-C3) en la composición humectante a menos del 5 % en peso debido a la inflamabilidad del disolvente. En algunas realizaciones, puede ser deseable que el disolvente orgánico C1-C3 esté presente en una cantidad no superior al 5 % en peso de la composición humectante.
En algunas realizaciones, la composición humectante puede comprender una mezcla de agua y un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua. Un experto apreciaría que el agua y el disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua pueden ser compuestos polares.
La presencia de agua y/o un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua en la composición humectante puede ser deseable ya que se cree que estos aditivos pueden ayudar a compatibilizar el alcohol C10-C14 y el tensioactivo en la composición humectante. Por lo tanto, el agua y un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua podrían actuar como agentes compatibilizantes para el alcohol C10-C14 y el tensioactivo. También podrían ayudar a solubilizar el alcohol C10-C14 y el tensioactivo de la composición humectante en el líquido acuoso en el que se va a añadir la composición humectante.
El aditivo en la composición humectante puede ser un compuesto químico que tiene una fragancia que proporciona un olor agradable. Aunque la composición humectante de la invención no tiene un olor fuerte, se pueden añadir fragancias a la composición humectante si se desea para impartir un olor agradable o para reducir o enmascarar cualquier olor desagradable.
En una realización, la fragancia es un aceite esencial. El aceite esencial puede ser aceite de limón o naranja o aceite de pino. La fragancia puede comprender un aldehído fenólico. El aldehído fenólico puede ser vainillina o iso vainillina. La fragancia se puede agregar en forma concentrada o en un solvente como una solución al 1, 2, 5, 10 % en peso. Por ejemplo, se puede añadir vainillina en un disolvente como etanol (por ejemplo, al 10 % en peso).
Ventajosamente, la composición humectante no es peligrosa. También es ventajoso que la composición humectante no sea inflamable. La composición humectante debería ser estable a altas temperaturas, por ejemplo hasta 40 °C. Para garantizar que se cumplan estas características, los componentes de la composición también deben cumplir estos requisitos individualmente y/o combinados.
En algunas realizaciones, los componentes de la composición humectante, incluido el alcohol C10-C14, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6, el tensioactivo y otros aditivos se eligen preferiblemente entre compuestos respetuosos con el medio ambiente que pueden degradarse fácilmente en productos de descomposición que son no tóxico y no peligroso para el medio ambiente y la vida vegetal, marina y animal. Esto puede ser ventajoso ya que permite que la composición humectante de la invención evite los importantes problemas medioambientales y biológicos asociados con los fluorotensioactivos y los tensioactivos organosiliconados.
En una realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol (10-40 %), 2-butoxietanol (10 30 %) y un tensioactivo no iónico (20-60 %) con la opción de una adición de <10 % de agua.
En una realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol (10-40 %), 2-butoxietanol (10 30 %) y un tensioactivo aniónico (20-60 %) con la opción de una adición de < 10 % agua.
En una realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol (10-40 %), 2-butoxietanol (10 30 %) y un tensioactivo catiónico (20-60 %) con la opción de una adición de < 10 % agua.
En otra realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol y 1-tetradecanol (10-40 % de una mezcla 70:30 o 56:44 de alcoholes C12 y C14), 2-butoxietanol (10-30 %) y un tensioactivo no iónico (20-60 %) con la opción de agregar <10 % de agua.
En otra realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol y 1-tetradecanol (10-40 % de una mezcla 70:30 o 56:44 de alcoholes C12 y C14), dietilenglicol (10-30 %) y un tensioactivo no iónico (20-60 %) con la opción de agregar <10 % de agua.
En otra realización, la composición humectante comprende una mezcla de 1-dodecanol y 1-tetradecanol (10-40 % de una mezcla 70:30 o 56:44 de alcoholes C12 y C14), lactato de etilo (10-30 %) y un tensioactivo no iónico (20-60 %) con la opción de agregar <10 % de agua.
En todas las realizaciones de la composición humectante descrita anteriormente se puede añadir como opción < 10 % de sulfonato de dodecilbenceno como emulsionante.
En una realización, la composición humectante de la invención no es una composición que consiste de los siguientes componentes en las siguientes cantidades en peso:
(i) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (25 %), dodecanol (25 %);
(ii) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (22.5 %), dodecanol (27.5 %);
(iii) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (20 %), dodecanol (30 %);
(iv) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (17.5 %), dodecanol (32.5 %);
(v) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (15 %), dodecanol (35 %);
(vi) Teric BL8 (50 %), 2-butoxietanol (25 %), mezcla de alcanol C10-C12 (25 %).
En otra realización, la composición humectante no consiste en un 50 % en peso de tensioactivo etoxilado de alcohol en combinación con un 15-25 % en peso de 2-butoxietanol y el resto, un 25-30 % en peso de dodecanol.
La composición humectante formulada está destinada a añadirse a un líquido acuoso para modificar la tensión superficial del líquido acuoso.
La composición humectante está deseablemente en forma de una mezcla estable que comprende alcohol C10-C14, codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 y tensioactivo, opcionalmente con agua y/u otros aditivos. La composición humectante puede estar en forma de una solución, suspensión o emulsión estable. Por ser “estable” se entiende que no hay enturbiamiento, ni cambio en la viscosidad de la composición humectante, ni separación sustancial (por ejemplo, separación de fases, decantación o sedimentación, etc.) de los componentes de la composición después de la formación de la composición o durante su almacenamiento. La composición humectante puede ser estable a temperaturas en el rango de 4 a 40 °C durante al menos 5 horas. En realizaciones preferidas, la composición humectante es estable durante varias semanas, meses o años, proporcionando una vida útil prolongada. Sin embargo, en algunas realizaciones la composición humectante se puede preparar justo antes de su uso, en cuyo caso sólo necesita ser estable durante un período corto. Por ejemplo, para algunas composiciones de alcoholes de mayor peso molecular, tales como C12 a C14, el calor puede ser útil para combinar el alcohol con el tensioactivo. En tales circunstancias, la composición humectante se puede utilizar antes de que se produzca cualquier separación.
Los estudios de turbidez de la composición humectante pueden ayudar en la evaluación de la estabilidad de la formulación.
Para formar la composición humectante, primero se combina una cantidad deseada de tensioactivo con una cantidad deseada de alcohol C10-C14, luego se añade una cantidad deseada de codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 a la mezcla inicial y se combina para formar la composición humectante. Si se desea, también se puede añadir a la mezcla una cantidad de un aditivo tal como agua y/o un disolvente orgánico C1-C3 miscible en agua. Sin embargo, el orden de fabricación no es crítico y los componentes de la composición humectante se pueden combinar entre sí en cualquier orden. Por ejemplo, el tensioactivo y el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 se pueden mezclar primero, antes de añadir el alcohol C10-C14. Además, el tensioactivo se puede mezclar al final.
Si la composición humectante va a comprender una mezcla de al menos dos alcoholes C10-C14 diferentes, tales como una mezcla de 1-dodecanol (alcohol C12) y 1-decanol (alcohol C10) o 1-tetradecanol (alcohol C14), se puede combinar una cantidad deseada de los alcoholes seleccionados con el tensioactivo y el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6, ya sea por separado o en combinación.
En algunas realizaciones, se combina una mezcla de dos o más alcoholes C10-C14 diferentes con el tensioactivo y el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6. Por ejemplo, se encuentran disponibles preparaciones comerciales que contienen 1-dodecanol y 1-tetradecanol con proporciones relativas de C12:C14 de 70:30 y 56:44. Se puede añadir una cantidad seleccionada de la preparación comercial al tensioactivo y al codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 para introducir los diferentes alcoholes en la mezcla. Si se desea, también se pueden añadir uno o más alcoholes C10-C14 adicionales. Por ejemplo, además de la mezcla de alcoholes, se puede combinar una cantidad adicional de 1-dodecanol (alcohol C12) con el codisolvente y el tensioactivo para introducir un alcohol adicional y/o alterar la proporción relativa de alcoholes C10-C14 en la composición humectante.
Es importante que la composición humectante se prepare como una formulación completa antes de la adición a un líquido acuoso, ya sea agua, una resina acuosa, un producto agrícola o cualquier otro material acuoso.
Así, el alcohol C10-C14, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6, el tensioactivo y opcionalmente agua y otros aditivos, están juntos en la composición humectante de manera que se añaden en combinación a un líquido acuoso y no se añaden a el líquido acuoso por separado. Específicamente, el agente humectante alcohólico no se añade incrementalmente a una solución acuosa del tensioactivo. Una ventaja de añadir el alcohol C10-C14 junto con el tensioactivo como aditivo al líquido acuoso es que la composición humectante se puede vender, transportar y almacenar convenientemente antes de su uso. Otra ventaja es que tras la adición de la composición humectante a un líquido acuoso, las concentraciones relativas del alcohol C10-C14 y el tensioactivo se fijan de modo que el usuario final no necesita considerar qué cantidad de cada componente agregar al líquido acuoso.
En uso, la composición humectante se añade a un líquido acuoso y reduce la tensión superficial del líquido acuoso.
Ventajosamente, la composición humectante de la invención permite que un líquido acuoso que contiene la composición humectante alcance una tensión superficial inferior a 25 mN/m a 20 °C. En algunas realizaciones, la composición humectante de la invención es capaz de reducir la tensión superficial de un líquido acuoso que contiene la composición humectante a menos de 24 mN/m, 23 mN/m, 22 mN/m, 21 mN/m, 20 mN/m, 19 mN/m o 18 mN/m a 20 °C.
La capacidad de conseguir tensiones superficiales tan bajas con la composición humectante de la invención es inesperada. Comúnmente se cree que tensiones superficiales bajas de valor equivalente sólo se pueden lograr con fluorotensioactivos y tensioactivos organosiliconados. La composición humectante de la invención está preferiblemente libre de fluorotensioactivos y organosiliconados. Como tal, es sorprendente la capacidad de la composición humectante para alcanzar valores de tensión superficial tan bajos en ausencia de fluorotensioactivos y organosiliconados.
Un experto puede determinar la tensión superficial de un líquido acuoso que contiene la composición humectante de la invención usando técnicas conocidas. Una técnica ejemplar es la goniometría de gota colgante, que permite determinar las tensiones superficiales e interfaciales a partir del análisis óptico de la geometría de una gota colgante.
Los tensioactivos, una vez añadidos al líquido acuoso, pueden reducir la tensión superficial del líquido al ensamblarse en la interfaz líquido/vapor. Sin embargo, la combinación de alcohol C10-C14 con el tensioactivo en la composición humectante de la invención es capaz de mejorar el rendimiento del tensioactivo para permitir sorprendentemente lograr reducciones adicionales en la tensión superficial más allá de lo posible con el tensioactivo solo. El alcohol C10-C14 y el tensioactivo pueden interactuar de forma aditiva o sinérgica para reducir la tensión superficial.
Sin desear estar limitado por la teoría, se cree que el alcohol C10-C14 insoluble limita o incluso previene la formación de micelas en tensioactivos no iónicos, aniónicos y catiónicos, dando como resultado una mayor concentración de moléculas de tensioactivo en solución capaz para migrar a la interfaz humectante de tres fases, mejorando así el rendimiento de humectabilidad normal de estos tensioactivos.
Como los alcoholes C10-C14 son insolubles o poco solubles en agua y son difíciles de dispersar, la presencia de un codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 ayuda a dispersar y solubilizar el alcohol C10-C14 en presencia del tensioactivo. El alcohol C10-C14 disperso puede estar en un estado metaestable en el líquido acuoso en el que se ha añadido la composición humectante y tendrá tendencia a separarse en fases de la solución acuosa muy rápidamente, dando como resultado una rápida migración de los alcoholes y tensioactivos asociados a la interfaz de humectación. Se cree que esta rápida migración a la interfaz trifásica ayuda a la dispersión del tensioactivo en la interfaz y contribuye a mejoras en la capacidad del líquido acuoso para humedecer una superficie, tal como una superficie de baja energía.
La separación de fases del alcohol C10-C14 también puede formar pequeñas gotas o microcoloides que ofrecen una gran área de superficie para la dispersión de las moléculas de tensioactivo.
El alcohol C10-C14 también puede limitar o incluso prevenir la formación de micelas de tensioactivo en el líquido acuoso, lo que da como resultado una mayor concentración de moléculas de tensioactivo en solución capaces de migrar a la interfaz humectante de tres fases, mejorando el rendimiento de humectabilidad normal de estos tensioactivos.
En algunas realizaciones, no se forman micelas o hay una formación reducida de micelas en un líquido acuoso que comprende la composición humectante de la invención. Por “no se forman micelas” o hay una “formación disminuida de micelas” en el líquido acuoso, debe entenderse que puede haber algunas micelas que se autoensamblan en el líquido acuoso.
Una desventaja de formar micelas es que hay menos tensioactivo disponible para disminuir la tensión superficial del líquido acuoso y para dispersar el alcohol. Por ejemplo, si el tensioactivo forma micelas, hay menos tensioactivo disponible para estabilizar cualquier emulsión que se forme. En lugar de que las micelas se rompan antes de que las moléculas del tensioactivo se difundan a la interfase humectante, el alcohol de cadena larga que se combina con el tensioactivo se mueve rápidamente a la interfaz humectante, ya que se encuentra en un estado metaestable mientras está en solución. Esto da como resultado una alta concentración del tensioactivo asociado que migra a la interfaz humectante mucho más rápidamente que lo que hubiera sido el caso con el tensioactivo solo, que habría estado limitado por la concentración micelar crítica.
La rápida migración del alcohol C10-C14 a la interfaz humectante de tres fases libera moléculas tensioactivas, que en ausencia de micelas también se difunden rápidamente a la interfaz humectante de tres fases, lo que resulta en una reducción del fenómeno de adherencia y deslizamiento a medida que el líquido acuoso se propaga rápidamente a través de una superficie de baja energía causada por la difusión de las moléculas de tensioactivo desde el interior de la solución a la interfase líquido/aire en la línea de contacto trifásica.
El líquido al que se añade la composición humectante es acuoso o sustancialmente acuoso. Un líquido acuoso incluye agua. El líquido acuoso puede ser agua pura (o agua sustancialmente pura), o agua reciclada o residual. El líquido acuoso puede ser una solución que contiene agua. El líquido puede ser cualquier líquido acuoso que humedezca deseablemente una superficie hidrófoba de baja energía.
El líquido acuoso puede consistir en o comprender una composición agrícola. La composición agrícola puede usarse como pesticida, insecticida, acaricida, fungicida, nematocida, desinfectante, herbicida, fertilizante o micronutriente. En una realización, la composición agrícola es glifosato (N-(fosfonometil)glicina). El glifosato es un herbicida sistémico de amplio espectro que se utiliza para matar las malas hierbas, especialmente las malas hierbas anuales de hoja ancha y los pastos que se sabe que compiten con, por ejemplo, cultivos. La composición humectante de la invención podría usarse en una composición aplicada a herbicidas solubles en agua en polvo, tales como Brush-off™ de Dupont. La composición humectante se puede agregar a otros herbicidas tales como MCPA (ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético), 2-4D (ácido 2,4-dicloro fenoxiacético) y herbicidas para malezas leñosas tales como Triclopir (ácido 3,5,6- tricloro-2-piridiniloxiacético) o picloram. En una realización, la composición humectante se puede añadir a fertilizantes foliares aplicados al follaje de las plantas, tales como fertilizantes de nitrógeno y magnesio, calcio y boro o fertilizantes NPK (nitrógeno, fósforo y potasio).
La composición humectante puede aumentar la capacidad de la composición agrícola para humedecer las superficies del follaje. En otra realización, la composición humectante puede aumentar la capacidad de la composición agrícola para humedecer las superficies de un sustrato a base de madera para proporcionar un elemento disuasorio para las plagas. Por ejemplo, la madera aserrada se puede impregnar y/o sumergir en un insecticida y/o fungicida antes de su uso. Además, la composición humectante puede mejorar la capacidad de una composición agrícola para humedecer semillas. Por ejemplo, las semillas pueden recubrirse con un insecticida y/o fungicida para protegerlas antes de la germinación. También se pueden agregar agentes colorantes de semillas con el sistema humectante.
En algunas realizaciones, la composición humectante permite la formación de un espray en aerosol más fina de la composición agrícola que se puede aplicar, por ejemplo a los cultivos. En estas realizaciones, la incorporación de poliacrilamidas o poliacrilatos de peso molecular medio a alto (por ejemplo, 250,000 a 100,000) en la mezcla de pulverización final puede ser de ayuda para estabilizar las gotitas, minimizando la evaporación del líquido acuoso después de la pulverización y/u otra aplicación para la superficie de baja energía y evitando cualquier daño por exceso de pulverización.
En una realización se proporciona una composición agrícola que comprende una composición humectante de la presente invención.
El líquido acuoso puede consistir en o comprender un producto farmacéutico, nutracéutico o cosmético. En una realización, el líquido consiste en o comprende un compuesto farmacológico. En una realización, la composición humectante puede aumentar la capacidad del producto farmacéutico, nutracéutico o cosmético para humedecer las superficies de un cuerpo humano o animal, incluyendo la piel, el cabello y/o las uñas. En algunas realizaciones, la composición humectante permite la formación de una pulverización de aerosol más fina del producto farmacéutico, nutracéutico o cosmético, por ejemplo una laca para el cabello. Por ejemplo, un medicamento puede administrarse en forma de aerosol.
Una ventaja de la composición humectante descrita es que, tras la adición a un líquido acuoso, la composición puede dispersar cualquier sólido en el líquido y, por lo tanto, hay una tendencia reducida a que los sólidos “se escapen”. Esto significa que la composición humectante permite humedecer con líquidos acuosos con mayor contenido de sólidos que los que podrían usarse de otro modo, es decir, en ausencia de la composición humectante. La ventaja de humedecer con un líquido con alto contenido de sólidos es que hay menos separación cromatográfica del líquido tras la impregnación del líquido en un sólido. Una separación reducida del líquido da como resultado un sólido impregnado más homogéneo, que en última instancia es más resistente y duradero. Otra ventaja de la dispersión de sólidos es que las superficies de baja energía pueden humedecerse con líquidos acuosos más viscosos.
El líquido acuoso puede ser un líquido complejo. El líquido complejo puede ser una resina de base acuosa, una pintura de base acuosa o un tinte. La resina puede tener una alta viscosidad con capacidad de endurecerse o curarse. La resina puede ser una sustancia natural producida por ciertos árboles. Sin embargo, la resina puede ser natural o sintética. La resina puede ser una resina epoxi, éster vinílico o poliéster. La resina puede ser una resina de tipo amina o formaldehído. En algunas realizaciones, la resina es un cloruro de polivinilo, un acetato de polivinilo o una resina de resorcinol. En una realización, el líquido acuoso es una resina para humedecer papel o escamas de partículas de madera.
En una realización se proporciona una resina que comprende una composición humectante de la presente invención.
En otra realización, la composición humectante se puede usar en líquidos acuosos empleados para la supresión de polvo en minería, construcción de carreteras u otras obras de construcción civil que requieran supresión de polvo. También se puede agregar al agua para minimizar la dispersión de polvo al esparcir una emulsión de gotas muy pequeñas que brindan una cobertura máxima y supresión de polvo con volúmenes mínimos de líquido. En este caso, la composición humectante podría añadirse a agua pura o agua residual o reciclada o cualquier fluido acuoso que se considere adecuado.
La composición humectante se puede usar en líquidos acuosos para producir una espuma contra incendios.
La composición humectante se puede añadir a una composición de cemento utilizada para formar hormigón para mejorar la extensión o fluidez del hormigón y ayudar a la penetración del hormigón.
La composición humectante se puede usar en líquidos empleados para la separación de petróleo crudo del agua para permitir la recuperación del petróleo crudo. En ese sentido, la composición humectante podría ayudar a alterar la interfaz petróleo-agua y así ayudar a separar el petróleo del agua.
Tras la adición de la composición humectante al líquido acuoso, la tensión superficial del líquido acuoso disminuye. La tensión superficial del líquido acuoso disminuye tras la adición de la composición humectante en comparación con la tensión superficial del mismo líquido acuoso en ausencia de la composición humectante. De ello se deduce que el ángulo de contacto del líquido acuoso que contiene la composición humectante disminuye en una superficie hidrófoba de baja energía en comparación con el mismo líquido acuoso en ausencia de la composición humectante. La composición humectante cuando se añade a un líquido acuoso aumenta la humectabilidad acuosa de una superficie de baja energía. En otras palabras, la composición humectante se puede usar para aumentar la humectabilidad acuosa de una superficie hidrófoba.
De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un método para reducir la tensión superficial de un líquido acuoso, el método comprende la etapa de añadir una composición humectante de cualquiera de las realizaciones descritas en el presente documento al líquido acuoso.
De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona una composición líquida acuosa que comprende una composición humectante de cualquiera de las realizaciones descritas en el presente documento con un líquido acuoso. La composición líquida acuosa que comprende la composición humectante puede ser una composición de tensión superficial reducida debido a la presencia de la composición humectante en la misma.
Una composición líquida acuosa que comprende la composición humectante puede ser una composición de resina de tensión superficial reducida o una composición agrícola.
Las composiciones líquidas acuosas que comprenden la composición humectante pueden ser composiciones en aerosol o en espray, que están formuladas para proporcionar una niebla de gotitas de líquido en un gas como el aire. Al reducir la tensión superficial del líquido acuoso mediante la adición de la composición humectante de la invención, el líquido acuoso con la composición humectante se puede dispensar o expulsar desde un depósito de líquido adecuado como un aerosol o espray de un tamaño de gotita más pequeño en comparación con el mismo líquido acuoso en ausencia de la composición humectante. Un aerosol o espray con un tamaño de gota reducido proporcionaría una mejor cobertura para el mismo volumen de líquido aplicado, proporcionando así un espray más eficiente. El aerosol puede formularse para su uso en la industria de pinturas, por ejemplo pinturas en aerosol. Alternativamente, el aerosol puede usarse como cosmético, tal como desodorante o laca para el cabello. En algunas realizaciones, el aerosol es un aerosol agrícola tal como un insecticida. El aerosol también podría usarse como agente de limpieza.
En otro aspecto de la presente invención se proporciona un método para reducir el tamaño de las gotas de un espray en aerosol dispensado desde un dispositivo de espray en aerosol asociado con un depósito de líquido que comprende agregar la composición humectante de la invención al depósito de líquido asociado con el dispositivo de espray en aerosol y pulverizar el líquido del dispositivo.
La composición humectante de la invención se puede añadir al líquido acuoso por cualquier medio. En una realización, la composición humectante se añade gota a gota al líquido acuoso. La adición de la composición humectante se puede realizar manualmente o se puede controlar mediante un ordenador, que programa un sistema de suministro. Diferentes líquidos acuosos requerirán diferentes cantidades de composición humectante para lograr la disminución deseada en la tensión superficial. En algunas realizaciones, la composición humectante se agrega de forma incremental (observando que el alcohol C10-C14, el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 y el tensioactivo todavía se agregan juntos). Después de la adición de cada incremento, se puede observar la solución acuosa con respecto a su tensión superficial y capacidad para humedecer una superficie hidrófoba de baja energía. Una vez que se ha conseguido la humectación deseada, no es necesario añadir ninguna cantidad adicional de composición humectante al líquido acuoso. Alternativamente, se puede añadir a la solución acuosa una cantidad conocida de la composición humectante. La cantidad conocida se puede determinar basándose en experimentos anteriores.
La cantidad de composición humectante añadida al líquido acuoso no está limitada ya que no hay formación de micelas indeseables. Por lo tanto, a diferencia de los tensioactivos que alcanzan un cierto nivel de humectabilidad hasta la concentración que forman las micelas (concentración micelar crítica), la composición humectante de la invención se puede agregar hasta cualquier concentración práctica para mejorar la humectación en superficies muy difíciles de humedecer como el teflón u otras superficies de muy baja energía superficial. En algunas realizaciones, la tensión superficial del líquido acuoso se puede reducir aún más mediante la adición de cantidades crecientes de composición humectante al líquido.
La cantidad de composición humectante añadida al líquido acuoso debe garantizar que la composición humectante tenga un efecto ventajoso sobre la humectabilidad del líquido acuoso con respecto a la superficie. La cantidad de composición humectante añadida al líquido acuoso puede ser aproximadamente 10, 5, 4, 3, 2, 1.5, 1, 0.15, 0.05, 0.10 o 0.005 % en volumen. En una realización, la composición humectante se añade al líquido acuoso en una cantidad en un rango seleccionado de 0.1 a 5 % en volumen, 0.5 a 4 % en volumen y 1 a 3 % en volumen. Si se añade demasiada composición humectante, esto puede representar un gasto innecesario. Si se añade muy poco, no se producirá ningún efecto deseable sobre la humectación. En algunas realizaciones, la cantidad de composición humectante se agrega para dar como resultado un líquido acuoso que tiene aproximadamente 0.5, 0.3, 0.1 o 0.15 % en peso de alcohol C10-C14. El único efecto perjudicial causado por una sobredosis de composición humectante parece ser que la humectación se produce demasiado rápido, lo que rara vez constituye un problema. Se pueden usar dosis más bajas de la composición humectante para mejorar la humectabilidad de un líquido acuoso, en comparación con los tensioactivos convencionales.
A diferencia de los tensioactivos convencionales, donde la formación de micelas puede limitar la capacidad del tensioactivo para reducir la tensión superficial una vez que se alcanza la concentración de micelas crítica, la composición humectante de la invención puede continuar proporcionando reducciones crecientes en la tensión superficial con dosis crecientes de la composición humectante a un líquido acuoso.
Después de la adición de la composición humectante a un líquido acuoso, la tensión superficial del líquido acuoso se puede disminuir a menos de aproximadamente 70 dinas/cm. En realizaciones particulares, la composición humectante puede disminuir ventajosamente la tensión superficial del líquido acuoso a menos de aproximadamente 25, 24, 23, 22, 21, 20, 19 o 18 dinas/cm. En algunas realizaciones, puede ser deseable disminuir la tensión superficial al mínimo posible. En otras realizaciones, puede que solo sea necesario disminuir la tensión superficial justo por debajo de la que se logra con los tensioactivos aniónicos, catiónicos y no iónicos actuales. En otras realizaciones, puede ser deseable lograr una tensión superficial similar a la de los superesparcidores actuales, es decir, < 23 dinas/cm. En otras realizaciones, puede ser deseable lograr una tensión superficial similar a la de los superesparcidores de organosilicona actuales, es decir, < 20 dinas/cm. En otras realizaciones, puede ser deseable lograr una tensión superficial similar a la de los superesparcidores de fluorotensioactivos actuales, es decir, < 18 dinas/cm. El experto en la técnica puede determinar la tensión superficial deseada y puede añadirse la cantidad correspondiente de composición humectante necesaria para conseguirla.
La adición de la composición humectante al líquido acuoso también puede influir en el ángulo de contacto acuoso estático o de avance del líquido acuoso en la superficie, lo que refleja una mejora en la humectabilidad. En algunas realizaciones, el ángulo de contacto acuoso de avance del líquido se puede reducir a menos de aproximadamente 90, 80, 70, 60, 50, 40, 30, 20, 10 o 5°. En una realización, el ángulo de contacto de avance del líquido acuoso se puede reducir a menos de 10°. La humectabilidad deseada puede ser determinada por el experto en la técnica.
La composición humectante de la invención puede actuar como un “superesparcidor” para ayudar a esparcir un líquido acuoso sobre una superficie de baja energía superficial. La composición humectante de la invención puede funcionar a un nivel que es al menos equivalente o mejor que los tensioactivos organosiliconados o fluorotensioactivos que se conocen actualmente.
La mayor humectabilidad acuosa de la superficie de baja energía puede significar que la superficie puede recubrirse más rápidamente con un líquido que comprende la composición humectante de la invención. La humectación de la superficie de baja energía puede ser uno, dos o tres órdenes de magnitud más rápida que para los líquidos que no utilizan la invención. Esto representa un ahorro de costes y tiempo. En algunas realizaciones, se requiere menos líquido acuoso para recubrir o impregnar las superficies de un sustrato, lo que representa nuevamente beneficios comerciales significativos. La cantidad reducida de líquido necesaria para proporcionar un recubrimiento no debería tener ningún efecto adverso en la calidad del producto. Con respecto a los recubrimientos de resina, en algunas realizaciones, se requerirá menos resina pero no habrá cambios en la resistencia a la abrasión Taber, a los rayones, a las manchas y/o al impacto del producto final recubierto o impregnado con resina.
Un artículo que comprende escamas de partículas de madera recubiertas con la resina modificada de acuerdo con la invención (es decir, mediante la adición de la composición humectante) puede tener una maquinabilidad mejorada. Por maquinabilidad mejorada se entiende que la incidencia de “desprendimiento”, es decir, la eliminación de escamas individuales no resinosas o grupos de escamas de la capa superficial del panel que es crítica para la adhesión del laminado y la resistencia del panel es reducido. Se cree que esto se atribuye a una mejor distribución de la resina en las escamas individuales y a una menor variación en la distribución de la resina entre las escamas. El uso de la composición humectante de la invención en esta realización permite flexibilidad en la configuración de mezcladores diseñados para mezclar la resina y las escamas. Esto puede dar como resultado una reducción de la corriente del motor y ahorros de energía. Con respecto a la distribución de resina, existe la posibilidad de reducir el uso de resina y/o una reducción de la densidad y, por tanto, de la cantidad de madera utilizada, lo que inevitablemente conduce a ahorros de costes.
En otras realizaciones, la composición humectante permite la formación de un aerosol que comprende gotitas más pequeñas que un aerosol formado por el mismo líquido en ausencia de la composición humectante. El aerosol es una niebla de gotitas de líquido. La composición humectante se puede añadir antes de la formación del aerosol, o al mismo tiempo que se forma el aerosol, es decir, cuando se producen las gotitas de niebla.
Cuanto más pequeñas son las gotitas de un aerosol, más fácilmente se dispersan en el aire, por lo que una niebla más fina puede cubrir un área de superficie mayor. En una realización, el tamaño medio de las gotitas de un aerosol formado usando la composición humectante de acuerdo con la invención es aproximadamente un 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 u 80 % menor que el tamaño de las gotitas del mismo líquido en ausencia de la composición humectante. En una realización, un aerosol preparado usando la composición humectante de la presente invención es capaz de dispersarse en un área 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 u 80 % más grande que un aerosol del mismo líquido en ausencia de la composición humectante.
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona un método para humedecer una superficie de baja energía con un líquido de energía superficial relativamente alta, el método comprende las etapas de:
añadir la composición humectante de realizaciones de la invención al líquido; y
poner en contacto la superficie de baja energía con el líquido que comprende la composición humectante.
El ángulo de contacto del líquido que comprende la composición humectante disminuye en la superficie de baja energía en comparación con el ángulo de contacto del mismo líquido en ausencia de la composición humectante.
Los expertos en la técnica conocerán métodos para determinar el ángulo de contacto. Por ejemplo, la goniometría del ángulo de contacto es un ejemplo de un método adecuado. La goniometría del ángulo de contacto puede permitir la evaluación directa del efecto de la composición humectante sobre un líquido acuoso objetivo y la capacidad del líquido acuoso tratado para humedecer un sustrato objetivo, tal como hojas, madera, papel, etc.
La adición de la composición humectante de la invención a un líquido acuoso puede dar como resultado una humectación rápida y sustancialmente completa de una superficie hidrófoba por el líquido acuoso. Se cree que el alcohol C10-C14 en la composición humectante reduce la posibilidad de formación de micelas tensioactivas que interferirían con la acción humectante.
La superficie de baja energía puede formar parte de un sustrato y puede ser deseable mejorar la humectación del sustrato con un líquido acuoso usando la composición humectante descrita en el presente documento.
El sustrato que es deseablemente humedecido por el líquido acuoso que comprende la composición humectante de la invención en el mismo no está limitado. El sustrato puede tener un área superficial contigua relativamente grande o el sustrato puede ser particulado. El sustrato puede ser fibroso o poroso. En una realización, el sustrato es papel. En otra realización, el sustrato es una fibra artificial tal como un aislamiento de fibra de vidrio. El sustrato puede ser un producto natural. En una realización, el sustrato es cuero. El sustrato puede comprender fibras naturales o sintéticas. Las fibras naturales pueden ser lana. Las fibras naturales se pueden tratar, por ejemplo, lana tratada con cuero. Las fibras sintéticas pueden comprender o estar compuestas de PTFE, poliéster, nailon, acrílico, rayón, acetato, spandex, acrílico (por ejemplo, Orlon™) o para-aramida (por ejemplo, Kevlar®). El sustrato puede ser un polímero sintético, tal como poli(tetrafluoroetileno) (Teflon®). El sustrato puede ser una semilla. El sustrato puede ser follaje, incluidas hojas, brotes, tallos y raíces de plantas. El sustrato puede ser a base de madera o a base de madera acerrada. Los productos a base de madera acerrada incluyen artefactos de madera como instrumentos musicales; artículos de bambú; caña y ratán; productos de corcho y productos de mimbre. Otros productos a base de madera incluyen madera aserrada, madera contrachapada, chapas y productos de madera reconstituida, incluidos tableros aglomerados, tableros duros, tableros de fibra de densidad media y alta (MDF), tableros de fibra orientada y tableros de partículas. El sustrato puede ser a base de follaje. Los sustratos a base de follaje pueden ser hojas, ramas, semillas, tallos, cortezas, raíces o cualquier parte de la planta ya sea viva o muerta. El sustrato también puede ser escamas de partículas de madera que pueden ser un componente de un producto de madera reconstituida o puede ser madera aserrada que está impregnada, por ejemplo impregnada a presión, o sumergida con un insecticida o fungicida.
La superficie del sustrato deseablemente humedecida por el líquido acuoso que comprende la composición humectante tiene una energía superficial baja. La superficie puede tener una energía superficial inferior a aproximadamente 50, 40, 30 o 25 dinas. La superficie del sustrato es hidrófoba. Por “hidrófobo” se entiende que la superficie tiene un ángulo de contacto con el agua estático o de avance mayor que aproximadamente 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170 o 175°. La hidrofobicidad puede impartirse mediante funcionalidad química en las pocas capas superiores de la superficie del sustrato. Alternativamente o además, la hidrofobicidad se consigue mediante la rugosidad de la superficie. La rugosidad de la superficie incluye la porosidad en la superficie y otras características morfológicas que proporcionan rugosidad.
La composición humectante se puede usar para aumentar la dispersión de una gota de líquido acuoso a través de la superficie. La composición humectante se puede usar para aumentar la penetración de un líquido acuoso en un sustrato. La penetración de un líquido acuoso permite la impregnación de un sustrato poroso por un líquido acuoso.
La humectabilidad de la superficie se puede medir por cualquier medio conocido por el experto en la técnica. La humectabilidad se puede determinar mediante goniometría del ángulo de contacto. Ventajosamente, la humectabilidad se determina mediante mediciones de gotas sésiles (o estáticas).
La humectabilidad se puede determinar usando métodos que miden cambios en la tensión superficial de un líquido acuoso, incluyendo agua, tal como goniometría de gota colgante. Se puede usar un líquido acuoso que no contenga la composición humectante como comparador, evaluando las reducciones en la tensión superficial con referencia al comparador.
Alternativamente, la humectabilidad se determina usando mediciones del ángulo de contacto de avance y/o retroceso medidas opcionalmente usando una balanza Wilhelmy. Cualquier dato comparativo debe utilizar el mismo tiempo de medición de la humectabilidad.
La composición humectante puede aumentar la capacidad de una composición agrícola para humedecer las superficies del follaje. En otra realización, la composición humectante puede aumentar la capacidad de una composición agrícola para humedecer las superficies de un sustrato a base de madera para proporcionar un elemento disuasorio para las plagas. Por ejemplo, la madera aserrada se puede impregnar y/o sumergir en un insecticida y/o fungicida antes de su uso. Además, la composición humectante puede mejorar la capacidad de una composición agrícola para humedecer semillas. Por ejemplo, las semillas pueden recubrirse con un insecticida y/o fungicida para protegerlas antes de la germinación. También se pueden agregar agentes colorantes de semillas con el sistema humectante.
La superficie de un sustrato se puede recubrir o impregnar con el líquido acuoso que comprende la composición humectante. En realizaciones en las que la superficie del sustrato está recubierta por el líquido acuoso, ventajosamente se recubre al menos aproximadamente el 90, 80, 70, 60 o 50 % del área superficial total disponible. En realizaciones en las que se impregna una superficie de sustrato poroso, ventajosamente al menos aproximadamente el 90, 80, 70, 60 o 50 % del espacio vacío total disponible se llena con el líquido.
En otro aspecto de la invención se proporciona un producto que tiene una superficie de baja energía recubierta o impregnada con una composición líquida acuosa que comprende una composición humectante como se describe en el presente documento. El producto puede ser un papel o un tablero de partículas que esté recubierto o impregnado con la composición líquida acuosa.
En una realización, un sustrato que se desea humedecer puede recubrirse previamente o preimpregnarse con una composición líquida acuosa que comprende la composición humectante de la invención. El revestimiento previo o la impregnación previa del sustrato pueden ayudar a mejorar el contacto del sustrato con una composición líquida acuosa aplicada posteriormente también tratada con una composición humectante. Por ejemplo, las escamas de tablero de partículas se pueden recubrir previamente con una composición líquida acuosa que comprende una composición humectante de la invención (por ejemplo, rociando el líquido acuoso que contiene la composición humectante sobre las escamas), antes de unirse con otras escamas para formar un tablero de partículas. La escama prerrevestida puede ayudar a aumentar la energía superficial del tablero de partículas y, por lo tanto, permitir que el tablero de partículas se humedezca más fácilmente mediante una composición líquida acuosa que también comprende una composición humectante.
También se ha encontrado que se pueden formar sustratos de energía superficial modificada utilizando la composición humectante de la invención. Por ejemplo, la energía superficial de un sustrato de tablero de partículas se puede modificar formando el tablero de partículas con escamas de tablero de partículas recubiertas previamente con un líquido acuoso que comprende la composición humectante de la invención. Esto puede permitir que el tablero de partículas se humedezca más fácilmente con un líquido normal, tal como una resina normal, que puede ser un líquido acuoso o no acuoso. En algunas realizaciones, se cree que la composición humectante puede aumentar la energía superficial del sustrato del tablero de partículas, reduciendo así la energía interfacial entre el tablero de partículas y el líquido (por ejemplo, resina) deseado para humedecer el sustrato del tablero de partículas, permitiendo que el líquido se extienda más eficazmente sobre el sustrato. Esto, a su vez, puede mejorar la capacidad de la resina para humedecer el sustrato del tablero de partículas y puede dar como resultado mejoras en las propiedades mecánicas del sustrato, tales como la flexión y la resistencia a la tracción del tablero de partículas.
A continuación se describirán realizaciones de la invención con referencia a los siguientes ejemplos, que no son limitativos de ninguna manera.
Ejemplos
Procedimiento general para preparar composiciones humectantes
Para formar la composición humectante, se forma una mezcla inicial combinando una cantidad deseada de tensioactivo con una cantidad deseada de codisolvente de oxígeno C4-C6. A esta mezcla inicial se le añade una cantidad deseada de alcohol C10-C14 y después se mezcla la composición resultante. Si es necesario, también se puede añadir una cantidad deseada de agua y otros aditivos después del alcohol C10-C14.
Ejemplos 1 a 27; Composiciones humectantes y efecto de las composiciones humectantes sobre la tensión superficial
Usando el protocolo general anterior, se preparó una variedad de diferentes composiciones humectantes que contienen una variedad de diferentes tipos y cantidades de componentes, como se detalla en la Tabla 1.
Las muestras de composición humectante preparadas se diluyeron con agua ultrapura para formar composiciones acuosas que tenían la composición humectante en concentraciones de 0.1 %, 0.5 % y 1.0 % en peso. Luego se evaluó la tensión superficial de las muestras preparadas mediante goniometría de gota colgante. Muestras de referencia (R1 a R6) de agua únicamente, o agua solo con tensioactivo o solo alcohol C12, así como ejemplos comparativos que contienen 1-octanol (alcohol C8) con tensioactivo (CE1) o 1-dodecanol (alcohol C12) con tensioactivo zwitteriónico (CE2), también fueron elaborados y probados.
Se realizaron mediciones de la tensión superficial (mN/m) en las composiciones acuosas que contenían diferentes concentraciones de composiciones de prueba usando goniometría de gota colgante. Se utilizó agua ultrapura para comprobar el goniómetro a 20 °C después de calibrar la imagen de captura de vídeo con una bola de titanio de 4.0002 mm.
La Tabla 1 también muestra los resultados de la tensión superficial de la goniometría de gotas colgantes así como el efecto de concentración. El resultado mostrado es un resumen de un análisis de varianza donde los valores de p tanto para el líquido como para las diferencias de concentración son < 0.001.
Tabla 1. Resultados de la tensión superficial de diversas composiciones humectantes de ejemplo y composiciones de referencia ensa adas en diferentes concentraciones.
continuación
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Resultados:
Como se ve en la Tabla 1, la tensión superficial del agua ultrapura fue de aproximadamente 72 mN/m a 20 °C. Las composiciones humectantes de la invención fueron capaces de reducir significativamente la tensión superficial del agua a valores inferiores a 24 mN/m en una o más de las concentraciones probadas. En algunos ejemplos, el rendimiento de la composición humectante para reducir la tensión superficial se aproxima o supera el de un tensioactivo de organosilicona comparativo.
El efecto de las composiciones humectantes de los Ejemplos 25, 26 y 27 sobre la tensión superficial del agua también se muestra en las Figuras 1 a 6.
Como se ve en la Figura 1, cuando se añadió al agua 0.1 % de una composición humectante que contenía un tensioactivo no iónico y 2-butoxietanol y una mezcla de dodecanol y tetradecanol (70:30), se añadió al agua, se logró una reducción en la tensión superficial del agua, y la tensión superficial continuó reduciéndose con el tiempo.
También se logran resultados similares de reducción de la tensión superficial con composiciones humectantes que tienen tensioactivos aniónicos o catiónicos combinados con dodecanol y 2-butoxietanol aplicados al agua en diferentes dosis, como se muestra en las Figuras 2 a 6.
Ejemplo 29: Compatibilidad de la composición humectante con composiciones agrícolas
Se evaluó la compatibilidad de una composición humectante de la invención con concentrados de herbicidas comerciales.
Se preparó una composición humectante que contenía una mezcla de 2-butoxietanol (25 %), C12:C14 (70:30) (25 %) y 8NB (50 %).
Se diluyeron formulaciones herbicidas concentradas comerciales con agua de acuerdo con las instrucciones del fabricante para proporcionar formulaciones listas para usar de una concentración de herbicida deseada. Luego se añadió la composición humectante a la formulación herbicida diluida en una cantidad de 2 g de composición humectante por litro de formulación. Por lo tanto, la concentración de composición humectante en el herbicida es 0.2 % en peso. El herbicida que contenía la composición humectante se almacenó a 4 °C durante al menos 5 horas para evaluar la compatibilidad de la composición humectante con la formulación herbicida y la estabilidad de la composición final.
Se obtuvieron los siguientes resultados:
- Producto tipo GARLON, concentrado en emulsión diluido con agua hasta una concentración herbicida final de 1.7 ml/l en una composición lista para espray. La composición humectante se añadió a la formulación de espray. Se formó una emulsión turbia estable, sin que se observara incompatibilidad después de 5 horas de almacenamiento.
- Producto tipo GRAZON, concentrado en emulsión diluido con agua hasta una concentración herbicida final de 5 ml/l en una composición lista para espray. La composición humectante se añadió a la formulación de espray. Se formó una emulsión turbia estable, sin que se observara incompatibilidad después de 5 horas de almacenamiento.
- MCPA 750, concentrado soluble en agua diluido con agua hasta una concentración final de herbicida de 1.4 ml/l en una solución lista para espray. La composición humectante se añadió a la formulación de espray. Se formó una solución clara y estable, sin que se observara incompatibilidad después de 5 horas de almacenamiento.
- 2,4-D 625 amina, concentrado soluble en agua diluido con agua hasta una concentración herbicida final de 1.4 ml/l en una solución lista para espray. La composición humectante se añadió a la formulación de espray. Se formó una solución clara y estable, sin que se observara incompatibilidad después de 5 horas de almacenamiento.
- Metsulfurón, polvo humectable diluido con agua hasta una concentración final de herbicida de 0.5 g/l en una solución lista para espray. La composición humectante se añadió a la formulación de espray. Se formó una composición ligeramente turbia.
Ejemplo 30: Compatibilidad de diferentes composiciones humectantes con composiciones agrícolas
Se evaluó la compatibilidad de una variedad de diferentes composiciones humectantes de la invención con concentrados de herbicidas comerciales.
Las composiciones herbicidas se diluyeron a una concentración del 1 % (p/p) en agua y la composición humectante seleccionada se añadió a la composición herbicida a una concentración del 2 % (p/p). Las composiciones humectantes utilizadas para las pruebas de compatibilidad fueron los Ejemplos 23, 24 y 25 que se muestran en la Tabla 1.
Las composiciones herbicidas ensayadas fueron las siguientes:
- Glifosato 360 g/l (Roundup®)
- Herbicida de hoja ancha MCPA (ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético)
- Grazon 300 g/l TRICLOPYR presente como éster butoxietílico 100 g/l
- Herbicida para malezas leñosas picloram
- BrushOff® (polvo de metsulfurón metílico), herbicida para malezas leñosas de 600 g/kg, que es un polvo humectable - Herbicida de hoja ancha 2, 4D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético)
Todas las mezclas herbicidas que contenían las composiciones humectantes fueron estables a 5 °C durante 48 horas. No se observó separación de la composición humectante de la formulación herbicida.
Ejemplo 31: Compatibilidad de composiciones humectantes con composiciones de resina
La compatibilidad de las composiciones humectantes de la invención con resina de melamina urea formaldehído que contiene hasta un 65 % de sólidos en una solución acuosa se evalúa añadiendo la composición humectante a la resina. Los sólidos no reaccionan con la composición humectante y la resina que contiene la composición humectante es una emulsión estable.
Ejemplo 32: Compatibilidad de composiciones humectantes con fertilizantes foliares
La compatibilidad de las composiciones humectantes con fertilizantes foliares líquidos tales como sulfato de amonio, dispersiones de dolomita y yeso, sales de cobre (calcio) y diversos fertilizantes foliares nitrogenados se prueba añadiendo las composiciones humectantes a los fertilizantes. La formulación de fertilizante líquido es estable.
Ejemplo 33: Uso de composición humectante en pisos de aglomerado
Se evaluó la compatibilidad de la composición humectante con la resina para pisos de tableros de partículas y el proceso de fabricación para determinar las mejoras obtenidas con el uso de la composición humectante.
El piso se hizo con la adición de un 0.2 % de composición humectante compuesta por un 50 % de etoxilato de alquilo 8NB, un 25 % de una mezcla 70:30 de alcoholes C12 y C14 (1-dodecanol y 1-tetradecanol) y un 25 % de 2-butoxietanol tanto en la superficie como en el núcleo del piso fabricado con una sola prensa de tableros de partículas de luz natural. Se produjeron mejoras significativas en las propiedades de durabilidad en húmedo, que es la propiedad más importante de los pisos de aglomerado, es decir, la resistencia a la flexión en condiciones de humedad.
Con la composición humectante de la invención, podría ser posible funcionar a densidades más bajas, lo que daría como resultado ahorros de costes considerables. También podría ser posible utilizar escamas recicladas de productos de desecho, reduciendo el impacto ambiental y la huella de carbono del proceso y el producto.
Muchas modificaciones resultarán evidentes para los expertos en la técnica sin apartarse del alcance de la presente invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición humectante que comprende:
(a) de 10 a menos de 50 % en peso de uno o más alcoholes C10-C14;
(b) del 10 al 30 % en peso de uno o más codisolventes que contienen oxígeno C4-C6;
(c) del 20 al 60 % en peso de uno o más tensioactivos seleccionados entre tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfóteros;
(d) 0 a 25 % en peso de agua; y
(e) 0 a 10 % en peso de otros aditivos.
2. La composición humectante de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la composición comprende hasta un 35 % en peso de uno o más alcoholes C10-C14.
3. La composición humectante de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que la composición comprende una mezcla de un alcohol C12 y un alcohol C14.
4. La composición humectante de la reivindicación 3, en la que la proporción relativa de alcohol C12 a alcohol C14 en la mezcla está en el rango de 50:50 a 90:10 en peso.
5. La composición humectante de una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que la composición comprende una mezcla de un alcohol C12 y un alcohol C10.
6. La composición humectante de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la composición comprende un codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 seleccionado entre alcoholes solubles en agua C4-C6, ésteres solubles en agua C4-C6, éteres solubles en agua C4-C6, y mezclas de los mismos.
7. La composición humectante de la reivindicación 6, en la que el codisolvente que contiene oxígeno C4-C6 se selecciona entre lactato de etilo, 2-butoxietanol y dietilenglicol.
8. La composición humectante de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la composición comprende un tensioactivo seleccionado entre un alcoxilato de alcohol, un alquilbencenosulfonato y un tensioactivo de bencilalquilamonio cuaternario, y mezclas de los mismos.
9. Una composición líquida acuosa que comprende la composición humectante de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y un líquido acuoso.
10. La composición líquida acuosa de la reivindicación 9, en la que el líquido acuoso es una resina de base acuosa.
11. Un método para reducir la tensión superficial de un líquido acuoso, el método comprende la etapa de añadir la composición humectante de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 al líquido acuoso.
12. Un método para humedecer una superficie de baja energía con un líquido de energía superficial relativamente alta, el método comprende la etapa de:
añadir la composición humectante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 al líquido; y poner en contacto la superficie de baja energía con el líquido que comprende la composición humectante.
13. Un producto que tiene una superficie de baja energía recubierta o impregnada con una composición líquida acuosa de acuerdo con la reivindicación 9.
14. Una resina que comprende la composición humectante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.
15. Una composición agrícola que comprende la composición humectante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022005381A (es) * 2019-11-06 2022-05-19 Advanced Wetting Tech Pty Ltd Composicion humectante novedosa.
AU2020380411A1 (en) * 2019-11-06 2022-06-30 Advanced Wetting Technologies Pty Ltd Improved wetting composition
US20240116787A1 (en) * 2022-09-21 2024-04-11 Championx Llc Produced water antifoulant compositions and methods

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH344079A (de) * 1955-12-20 1960-01-31 Gustav Snoek Fabrik Chemischer Zur Bildung von Emulsionen befähigte Mischung
GB1449821A (en) * 1972-10-27 1976-09-15 Ici Ltd Aqueous compositions
LU75406A1 (es) * 1976-07-16 1978-02-08
US4597893A (en) * 1982-06-12 1986-07-01 The British Petroleum Company P.L.C. Dispersant composition
US5385750A (en) * 1992-05-14 1995-01-31 Henkel Corporation Alkyl glycoside compositions with improved wetting properties
JPH0952810A (ja) * 1995-08-09 1997-02-25 Dainippon Ink & Chem Inc 除草剤組成物
US7074747B1 (en) * 1999-07-01 2006-07-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing compositions
DE19956236A1 (de) * 1999-11-23 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums
DE10126253A1 (de) * 2001-05-29 2002-12-05 Clariant Gmbh Neuartig konfektionierte quaternäre Ammoniumverbindungen
JP4956532B2 (ja) * 2006-05-02 2012-06-20 日本曹達株式会社 液状組成物、液状組成物の製造方法、並びに哺乳動物及び鳥類の外部寄生虫防除剤
EP1886560A1 (de) * 2006-08-05 2008-02-13 Bayer CropScience AG Neue mikroemulgierbare Konzentrate
AR065986A1 (es) * 2007-04-12 2009-07-15 Uniqema Americas Inc Composiciones agroquimicas
KR101568123B1 (ko) * 2007-08-13 2015-11-11 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 선충류 방제용 조성물 및 방법
WO2009063608A1 (ja) 2007-11-14 2009-05-22 Nippon Soda Co., Ltd. 乳剤組成物および農薬乳剤組成物
CN102397765B (zh) * 2010-09-16 2014-09-17 南京华狮化工有限公司 一种表面活性剂、其制备方法和所涉及的中间体及其应用
JP5990412B2 (ja) 2011-06-13 2016-09-14 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
US10448642B2 (en) 2014-03-28 2019-10-22 Nippon Soda Co., Ltd. Composition for preparing emulsion or microemulsion
CN107646840A (zh) * 2017-10-09 2018-02-02 南京农业大学 农药水基化低容量剂及其制备方法

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