JP2023501321A - 改善された湿潤組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、非水性液体の表面張力を低下させるときの、１０～５０ｗｔ％未満の少なくとも１種のＣ１０～Ｃ１４アルコール及び１０～３０ｗｔ％のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と合わさった、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される界面活性剤を含む、湿潤組成物の使用と、湿潤組成物を使用するための方法と、湿潤組成物を含有する非水性組成物を含む製品とに関する。

Description

本発明は、低エネルギー表面の濡れに関する。特に、本発明は、非水性液体状組成物の表面張力を低下させることができる、湿潤組成物に関する。本発明は、表面張力が低下した非水性液体状組成物と、湿潤組成物を含有する非水性組成物の使用によって、低エネルギー表面の非水系濡れ性（ｎｏｎ－ａｑｕｅｏｕｓ ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ）を改善するための方法とにも関する。

表面張力は、空気等の気体と接触している液体の一特性である。液体の表面張力は、液体中の分子が互いに引き合う傾向によって左右され、液体分子どうしの分子間凝集相互作用の強さを反映する。表面張力が高い液体では、液体中の分子どうしの分子間相互作用を促進する凝集力は、液体分子と空気との相互作用を促進する接着力より強い。分子間凝集相互作用を断ち切り、表面張力が低い液体との比較で表面張力が高い液体の表面積を増大させるためには、さらなる仕事が必要になる。

濡れは、液体と基材（固体又は別の液体）との相互作用と、それに続く、基材上での液体の広がりによって決まる現象である。ある液体の湿潤能力は、濡らすべき表面の表面上に表面形態の問題（例えば、非常に小さなスクラッチ）があることにより、毛管力が液体の広がりに影響を与える場合のようないかなる推進力もなしで、特定の表面上に液体が広がることができる能力を反映する。しかしながら、毛管力もまた、液体の表面張力によって左右される。

ある液体が固体基材の表面を濡らすことができる能力は、液体と固体との界面エネルギーによって測定される。界面エネルギーは、液体の表面張力と、固体の表面エネルギーとの差によって定義される。この界面エネルギーの値が小さくなるほど、液体が固体上に広がることができる能力が高まる。液体の表面張力が高く、固体の表面エネルギーが低い場合、液体と固体の表面との界面エネルギーが大きく、したがって、濡れは起きない。このような状況下では、液体は、基材を濡らさないものであると評される。しかしながら、液体の表面張力を低下させ、及び／又は固体の表面エネルギーを増大させた場合、液体と固体の表面との界面エネルギーが低下し、これにより、濡れを起こすことができる。

水は、２０℃で約７２ｍＮ／ｍの表面張力を有する。水を含む水性液体は表面張力が相対的に高く、界面エネルギーが高いため、エネルギーが低い表面は、このような水性液体によって容易には濡らされない。したがって、このような低エネルギー表面は、疎水性であると言うことができる。何らかの理由で水性液体を表面上に広がることが望ましい場合、低エネルギー表面の水濡れ性が不十分であると、問題が発生する可能性がある。同様の問題は、接触させて濡らすべき表面のエネルギーより高いエネルギーを有する非水性液体の場合にも起きる可能性がある。

実際として、大部分の製造プロセス及び農業では、固体の表面エネルギーを増大させることは、非常に困難である。この結果、ほとんどの場合においては、固体上での液体の広がりを向上させるために液体の表面張力を低下させる必要がある。

例として、農業界においては、農業用組成物を植物相に施用して、可溶性又は粒子状の除草剤、殺真菌剤、殺有害生物剤又は肥料等の活性化合物を送達する。一般的に、活性化合物は、葉面散布物として水性液体系に取り込まれた状態で送達される。しかしながら、葉、芽及び茎等の植物の構成要素は、本質的に疎水性である。このことは、活性化合物が葉面散布の目標表面に到達して表面を被覆しても、単に表土に流れ落ちてしまい、施用効果が完全なものではなくなることを確実に防ぐために、葉面散布の目標表面の濡れ性を制御されなければならないことを意味する。

さらに、インク等の染料は、紙又はテキスタイル等の上に広がることが望ましい。ナイロン及びポリエステル等の合成繊維製のテキスタイルを染色する場合、染料が繊維上を均一に被覆するようにするためには、繊維の表面を網羅的に濡らすことが好ましい。合成繊維の表面を本質的に疎水性に変えるフルオロアクリレート樹脂によって処理された合成繊維を染色する場合、染浴の湿潤能力が特に重要である。

さらに、粒子が本質的に疎水性である場合、及び／又は粒子間の空隙が基材への液体の浸透を妨げる場合、水性液体による粒子の濡れに問題が発生する。例えば、ラミネートパーティクルボードの業界においては、個々の木材粒子フレークは、水性樹脂によってコーティングされている。この水性樹脂は、適切な条件下に置かれるとキュア及び硬化することが可能であり、これにより、水性樹脂は、粒子にとっての接着剤として機能することができる。しかしながら、乾燥した粒子フレークの表面自由エネルギーが非常に低く、すなわち、乾燥した粒子が、濡れが不十分な表面であることと、樹脂混合物が相対的に高い表面張力を有することとが理由になり、乾燥した粒子フレークと樹脂混合物との界面エネルギーは高い。この結果、フレーク表面上での樹脂の移動及び広がりが妨害される。大きなフレークが効果的に樹脂処理されていない場合、その結果として得られる木材粒子フレークから形成されたパネルの完全性に影響を与えることになる、脆弱な区域が生じる可能性がある。同様の要因は、エネルギーが相対的に高い非水性液体によって粒子又は繊維を効果的に樹脂化しようと試みる場合にも当てはまる。

接触角（θ）は、一般的に、基材の濡れを定量化するために使用される。接触角は、三相接触線において液体（Ｌ）／蒸気（Ｖ）界面が固体（Ｓ）表面との間になす接線である。接触角は、液体及び固体表面の特性、並びに、液体と固体表面との相互作用及び分子間力のバランス（すなわち、凝集力及び接着力）によって決まる。液滴が表面に置かれているとき、液体の接触角は、０°～１８０°の範囲である。０°の接触角は、完全な濡れを表しており、液体は、基材の表面を覆うように薄膜を形成する。これに対して、９０°超の接触角は、濡れがない状況を表すが、０°＜θ＜９０°の接触角が観察された場合、部分的な濡れが起きている。したがって、接触角は、特定の液体によって特定の固定を濡らすプロセスの測定値である。しかしながら、固体の表面エネルギーにかかわらず、液体の表面張力を低下させることができれば、液体がより効果的に広がる。

液体による固体の濡れの改善は、液体への界面活性剤の添加によって達成することができる。界面活性剤には種々様々なクラスがあり、多種多様な産業で幅広く使用されている。一般に、界面活性剤は、親水性頭部基及び疎水性尾部を有する、両親媒性化合物である。界面活性剤は、液体と、表面と、空気との三相界面に移動し、三相界面に吸着して、濡れ性及び液体の広がりを改善することができる。しかしながら、界面活性剤が三相界面に吸着すると、バルク液体中の界面活性剤の濃度が低下し、これにより、液体の表面張力が増大し、濡れは、より多くの界面活性剤分子が三相界面に移動するまでは、緩やかになる。これは、スティックスリップ現象として知られている。スティックスリップ現象は、界面活性剤濃度が臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）に到達したらすぐにミセルが液体中に形成されることとも相まって、数多くの界面活性剤の湿潤性能を制限している。これらのミセルは、三相界面に移動し、三相界面で有効な状態になることができる界面活性剤の濃度を維持するように分解されなければならない。

有機シリコーンは、薬物及びパーソナルケア製品並びに農薬組成物中に使用される、有力なクラスの界面活性剤である。市販の有機シリコーン界面活性剤の一例は、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ－７７（商標）であり、これは、トリロキサンエトキシレートである。他の商用有機シリコーン界面活性剤には、Ｓｉｌｗｅｔ ４０８（商標）及びＳｉｌｗｅｔ ＨＳ３１２（商標）が挙げられる。有機シリコーン界面活性剤は、２０～２６ｍＮ／ｍの表面張力（Ｋｏｖａｌｃｈｕｋら、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２１０巻、２０１４年８月、６５～７１頁）、及び、疎水性尾部基の緻密なシロキサン骨格によるものと考えられる、非常に良好な界面活性剤の広がり性（ｓｐｒｅａｄａｂｉｌｉｔｙ）を示すことが報告されている。しかしながら、有機シリコーン界面活性剤は効果的ではあるが、これらの化合物は、ハチを含む昆虫個体群にとっては内分泌かく乱物質として作用し得ると考えられている。さらに、有機シリコーンのエトキシレート部分は容易に生分解され得るが、シロキサン部分は、環境湿度及び環境温度に応じて年率２～８％の速度で、時間をかけてゆっくり加水分解する。この結果、これらの界面活性剤の総合的な生分解性は、低いものであると考えられる。有機シリコーン界面活性剤の分解生成物は、土壌を疎水性に変えることもあり得るが、これは、農業用途に関しては望ましくないことである。

フッ素系界面活性剤は、非常に効果的な別のクラスの界面活性剤であり、親水性頭部基及び疎水性フルオロ炭素尾部を有する、合成化合物である。これらの界面活性剤は、１５～２０ｍＮ／ｍの最小限の表面張力を有する水性液体を生成することが可能であり、この水性液体は、塗料及びコーティング、接着剤、清浄剤、防曇剤及び静電防止剤並びに泡状消火剤（ｆｉｒｅ－ｆｉｇｈｔｉｎｇ ｆｏａｍ）中に使用することができる。しかしながら、フッ素系界面活性剤の欠点は、フッ素系界面活性剤が、環境中に残留する可能性及び生物濃縮性を有する可能性がある、有毒性が高い分解生成物を生成し得ることである。例えば、一部の消防士訓練場の地下水は、訓練場が最後に使用されてから１０年超が経過した後でもフッ素系界面活性剤によって汚染された状態のままであることもあり得ることが判明した。

国際特許出願第ＰＣＴ／ＡＵ２０１２／０００３３５号明細書では、界面活性剤と合わさった５０ｗｔ％以上の不溶性Ｃ５～Ｃ１２アルコールを含有する、湿潤組成物が記載されており、この湿潤組成物は、水性液体に加えて、水性液体が低エネルギー表面を濡らすことができる能力を改善するために配合されている。しかしながら、これらの組成物のうちの一部に伴う課題は、これらの組成物のうちの一部が強いにおいを放つものであることもあるため、一部の用途における組成物の実用性が制限されるという点である。

国際特許出願第ＰＣＴ／ＡＵ２０１２／０００３３５号明細書

Ｋｏｖａｌｃｈｕｋら、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２１０巻、２０１４年８月、６５～７１頁

表面張力が相対的に高い非水性液体、粒子を用いて、低エネルギー疎水性表面の濡れ性を改善することができる、代替的な組成物及び方法を開発することが、依然として望ましい。

本発明は、望ましくは低エネルギー表面を濡らす非水性液体に加えることを意図された、湿潤組成物に関する。本明細書に記載の湿潤組成物は、非水性液体の表面張力を大幅に低下させることが可能であり、一部の実施形態においては、非水性液体の表面張力を、有機シリコーン界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の使用を用いた場合に観察されるレベルになるまで低下させることができることが判明した。

本発明の第１の態様によれば、本発明による使用のための湿潤組成物は、
（ａ） １０～５０ｗｔ％未満の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと；
（ｂ） １０～３０ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と；
（ｃ） 非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される２０～６０ｗｔ％の１種以上の界面活性剤と；
（ｄ） ０～２５ｗｔ％の水と；
（ｅ） ０～１０ｗｔ％の他の添加剤と
を含む。

少なくとも１種のＣ１０～Ｃ１４アルコール及び少なくとも１種のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と合わさった、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される界面活性剤を含む場合、湿潤組成物が効果的なものになることが判明した。

別の態様において、本明細書に記載の湿潤組成物及び非水性液体を含む、非水性液体状組成物が提供される。

さらなる一態様において、本明細書に記載の湿潤組成物を非水性液体に加えるステップを含む、非水性液体の表面張力を低下させる方法が提供される。

さらに別の態様において、
本発明の湿潤組成物を非水性液体に加えるステップと；
低エネルギー表面を、湿潤組成物を含む非水性液体と接触させるステップと
を含む、表面エネルギーが相対的に高い非水性液体によって低エネルギー表面を濡らす方法が提供される。

次に、以下の図面を参照しながら、本発明の湿潤効果を例示する実施形態について説明するが、これらの実施形態は、例示的なものにすぎないように意図されている。

５０％の非イオン性界面活性剤、２５％を占めるドデカノールとテトラデカノールとのブレンド（７０：３０）及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の０．１％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、グラフである。 ５０％のアニオン性界面活性剤、２５％のドデカノール及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の０．１％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、グラフである。 ５０％のアニオン性界面活性剤、２５％のドデカノール及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の０．５％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、グラフである。 ５０％カチオン性界面活性剤、２５％のドデカノール及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の０．１％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、グラフである。 ５０％カチオン性界面活性剤、２５％のドデカノール及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の０．５％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、図である。 ５０％カチオン性界面活性剤、２５％のドデカノール及び２５％の２－ブトキシエタノールを含む、本発明の一実施形態の１．０％の湿潤組成物を含む水性液体の場合の、時間（ｓ）に対する表面張力（ｍＮ／ｍ）の変化を示す、グラフである。

本明細書において使用されているとき、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」という単数形は、単数形のみを表すことが明示的に記載されていない限り、単数形と複数形の両方を表す。

「約（ａｂｏｕｔ）」という用語、及び、一般には約という用語で修飾されているか否かにかかわらず、範囲の使用は、包含される数が、本明細書に記載された厳密な数に限定されず、本発明の範囲から逸脱することなく引用された範囲に実質的に収まる範囲を指すように意図されていることを意味する。本明細書において使用されているとき、「約」は、当業者であれば理解するものであるが、「約」が使用されている文脈に応じてある程度異なる。その用語が使用されている文脈を考慮しても当業者にとって明確でない用語の使用があった場合、「約」は、当該特定の用語の±１０％までを意味する。

そうではないと示されていない限り、本明細書において言及されている百分率（％）は、重量パーセント（すなわち、ｗｔ％、ｗ／ｗ又はｗ／ｖ）によるものである。

本明細書に記載の湿潤組成物は、望ましくは低エネルギー表面を濡らす非水性液体に加えることを意図されている。湿潤組成物は、長鎖アルコール及び酸素含有共溶媒と合わさった界面活性剤を含む。湿潤組成物を非水性液体に加えて、非水性液体の表面張力を低下させることができる。

一態様において、本発明による有用な湿潤組成物は、
（ａ） １０～５０ｗｔ％未満の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと；
（ｂ） １０～３０ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と；
（ｃ） 非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される２０～６０ｗｔ％の１種以上の界面活性剤と；
（ｄ） ０～２５ｗｔ％の水と；
（ｅ） ０～１０ｗｔ％の他の添加剤と
を含む。

湿潤組成物は、湿潤組成物の成分として、少なくとも１種のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含む。少なくとも１種のＣ１０～Ｃ１４アルコールは、１０～５０％未満の量で湿潤組成物中に存在する。湿潤組成物は、単一のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含有することができる。代替的には、湿潤組成物がＣ１０～Ｃ１４アルコールの混合物を含有することができるように、１種より多いＣ１０～Ｃ１４アルコールが存在してもよい。Ｃ１０～Ｃ１４アルコール又はＣ１０～Ｃ１４アルコールの混合物は、湿潤組成物のアルコール成分として考えることができる。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの分子中には多数の炭素原子が存在するため、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、一般に、水に不溶性又は難溶性である。「水不溶性」は、熱及び／又は撹拌によって溶解を促したとしても、アルコールが水に溶解しないことを意味する。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、２０℃で１０ｍｇ／Ｌ以下の水溶性を有することができる。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、脂肪族アルコールであるが、１０～１４個の炭素原子から構成される直鎖状又は分岐状炭化水素構造を有する第一級、第二級又は第三級アルコールであってもよい。したがって、アルコールは、Ｃ１０～Ｃ１４の鎖長を有することができる。

後でさらに説明するように、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、湿潤組成物中の界面活性剤が液体／蒸気界面で集合することができる能力に有利な影響を与えることができると考えられているため、湿潤組成物中におけるＣ１０～Ｃ１４アルコールの使用は、重要である。

一実施形態において、湿潤組成物は、２種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールの混合物を含む。例えば、本発明の一実施形態の湿潤組成物は、Ｃ１２アルコールとＣ１４アルコールとの混合物を含むことができる。このような実施形態において、湿潤組成物のアルコール成分中におけるＣ１０～Ｃ１４アルコールの総量は、１０重量％～５０重量％未満の範囲に留まる。

一形態において、湿潤組成物は、少なくとも１種のＣ１０～Ｃ１４直鎖脂肪族アルコールを含む。しかしながら、１種より多い直鎖Ｃ１０～Ｃ１４アルコールが湿潤組成物中に存在することもできる。

有利なことに、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、１－オクタノール（Ｃ８アルコール）等の他の長鎖脂肪族アルコールよりにおいが弱い。この結果、一部の実施形態において、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールを含む湿潤組成物は、湿潤組成物のにおいをマスキングするためのフレグランス等の添加剤を必要としない。

一実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ１０、Ｃ１２若しくはＣ１４直鎖脂肪族アルコール又はこのようなアルコールの混合物を含む。例示的な直鎖脂肪族Ｃ１０、Ｃ１２及びＣ１４アルコールは、１－デカノール、１－ドデカノール及び１－テトラデカノールであってもよい。

一形態において、湿潤組成物は、単独のＣ１２アルコールを含み、又はＣ１０アルコール若しくはＣ１４アルコールと合わさったＣ１２アルコールを含む。

湿潤組成物がＣ１０アルコール又はＣ１４アルコールと混和したＣ１２アルコールを含む場合、アルコールの混合物中におけるＣ１０アルコール又はＣ１４アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率は、５０：５０～９０：１０の範囲であり得る。

当業者ならば、Ｃ１２アルコールと、Ｃ１０又はＣ１４アルコールとの相対的比率が、重量による各成分の相対的な量に基づくことは理解されよう。すなわち、５０：５０の相対的比率では、湿潤組成物は、重量により等しい量のＣ１２アルコールと、Ｃ１０又はＣ１４アルコールとを含む。したがって、相対的比率は、混合物中におけるアルコール化合物の重量比も反映することができる。

一実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ１０アルコールと合わさったＣ１２アルコールを含む。このような実施形態において、Ｃ１０アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率は、重量により８０：２０～９０：１０の範囲であり得る。一実施形態において、Ｃ１０アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率は、重量により約８８：１２である。

別の実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ１４アルコールと合わさったＣ１２アルコールを含む。このような実施形態において、Ｃ１４アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率は、重量により５６：４４～８７：１３の範囲であり得る。一実施形態において、Ｃ１４アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率は、重量により約７０：３０である。

Ｃ１２アルコールは、Ｃ１０又はＣ１４アルコールより多量に存在し得るため、湿潤組成物のアルコール成分（すなわち、成分（ａ））の主成分を形成することができる。

一実施形態において、湿潤組成物は、１－ドデカノールと、１－デカノール又は１－テトラデカノールとの混合物を含む。湿潤組成物中における１－デカノール又は１－テトラデカノールに対する１－ドデカノールの相対的比率は、上記の範囲であり得る。

特定の一実施形態において、湿潤組成物は、１－ドデカノールと１－テトラデカノールとの混合物を含む。アルコールの混合物中における１－テトラデカノールに対する１－ドデカノールの相対的比率は、重量により５０：５０～９０：１０の範囲であり得る。例えば、１－テトラデカノールに対する１－ドデカノールの相対的比率は、重量により５０：５０、５６：４４、６０：４０、７０：３０、８０：２０、８７：１３、８５：１５又は９０：１０から選択することができる。

湿潤組成物は、適量のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含むことができる。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの総量は、同様に規定の比率で存在する湿潤組成物の残りの成分との間でバランスがとれている。

一部の実施形態において、湿潤組成物中におけるＣ１０～Ｃ１４アルコールの総量は、湿潤組成物に対して少なくとも１２％であり、湿潤組成物に対して少なくとも１５％、少なくとも１７％、少なくとも２０％又は少なくとも２５％であり得る。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの総量は、湿潤組成物の重量により、最大４９％、最大４８％、最大４７％、最大４５％、最大３５％、最大３０％又は最大２８％であり得る。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの総量は、これらのいずれかの上限及び下限に収まる任意の濃度であればよく、例えば、１５～４５重量％又は２０～４０重量％であってもよい。

一部の実施形態において、湿潤組成物は、本明細書に記載の１０～４０ｗｔ％の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含む。

一部の実施形態において、湿潤組成物は、約１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、１８ｗｔ％、２０ｗｔ％、２３ｗｔ％、２５ｗｔ％、２７ｗｔ％、３０ｗｔ％、３２ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％又は４５ｗｔ％の総量の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含むことができる。

湿潤組成物は、湿潤組成物の成分として、少なくとも１種のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒をさらに含む。Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、一般に、水溶性又は水混和性であり、湿潤組成物中の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールのための可溶化剤として作用することができる。これにより、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール（又はＣ１０～Ｃ１４アルコールの混合物）が界面活性剤と合わせられたときの安定な組成物の形成を促進することができる。Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、２０℃で１０００ｍｇ／Ｌ以上の水溶性を有することができる。

Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、１種類以上の酸素含有基を有することができる。Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒中に存在し得る様々な種類の酸素含有官能基の一部の例には、アルコール基、エステル基及びエーテル基が挙げられる。Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、アルコール基とエーテル基との組合せ等、前述の官能基の組合せを有することもできる。好ましくは、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、低い引火点及び／若しくは低い蒸発速度を有し、並びに／又はいかなる悪臭も放出しない。

Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、環境条件下に置かれると半減期の短い無毒性の分解生成物に分解し得る化合物から選択することができる。

湿潤組成物に取り込ませるのに適したＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒の一部の例には、水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６エステル、Ｃ４～Ｃ６アルコール、Ｃ４～Ｃ６エーテル及びこれらの混合物が挙げられる。

一実施形態において、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６エステルであってもよい。このようなエステルは、Ｃ１～Ｃ３カルボン酸のＣ１～Ｃ３アルキルエステルであってもよい。一実施形態において、水溶性Ｃ４～Ｃ６エステルは、乳酸のＣ１～Ｃ３アルキルエステルである。乳酸エステルの例には、エチルラクテート及びプロピルラクテートが挙げられる。

一実施形態において、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６アルコールであってもよい。直鎖状又は分岐状第一級、第二級及び第三級アルコールを含む、水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６アルコールのすべての異性体を使用することができる。このようなＣ４～Ｃ６アルコールは、ジオール、トリオール又はテトロール等のポリオールであってもよい。水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６アルコールの例には、限定されるわけではないが、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、グリセロール、トリエタノールアミン、エチレングリコール及びプロピレングリコール等のアルキレングリコール、ジエチレングリコール及びジプロピレングリコール等のアルキレングリコールのエーテル、並びに、２－ブトキシエタノール及びブトキシプロパノール等のアルキレングリコールのモノアルキルエーテルが挙げられる。

一実施形態において、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒は、水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６エーテルであってもよい。このようなエーテルは、直鎖状又は分岐状炭化水素鎖に割り込んだ１個以上の酸素ヘテロ原子を有することができる。水溶性又は水混和性Ｃ４～Ｃ６エーテルの例には、アルコールのモノアルキルエーテルと、エチレングリコール等のアルキレングリコールのジアルキルエーテルとが挙げられる。アルコールモノエーテルの一例は、エトキシブタノールであるが、アルキレングリコールジアルキルエーテルの一例は、エチレングリコールジメチルエーテルである。

例示的な一実施形態において、湿潤組成物は、エチルラクテート、２－ブトキシエタノール及びジエチレングリコールから選択されるＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒を含む。

一実施形態において、濡れは、（ａ） １０～４０％の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと、（ｂ） エチルラクテート、２－ブトキシエタノール及びジエチレングリコールから選択される１０～３０％のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒とを含む。一実施形態において、成分（ａ）は、任意選択によりＣ１０又はＣ１４アルコールと合わさった、Ｃ１２アルコールを含む。

湿潤組成物の共溶媒成分は、湿潤組成物の１０～３０％を構成する。この湿潤組成物の共溶媒成分に、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒の混合物が含まれる場合、存在するすべてのＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒の総量が１０～３０％の範囲であることは理解されよう。

一部の実施形態において、共溶媒成分は、湿潤組成物の３０重量％未満を形成する。例えば、共溶媒成分は、最大２８％、最大２７％、最大２５％、最大２３％、最大２０％又は最大１８重量％であり得る。湿潤組成物は、少なくとも１０重量％、少なくとも１１重量％、少なくとも１２重量％、少なくとも１３重量％、少なくとも１４重量％又は少なくとも１５重量％の量の共溶媒を含むことができる。湿潤組成物は、前述のいずれかの上限及び下限に収まる量のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒、例えば、１２～２５％又は１５～２３％の濃度のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒を含むことができる。

特定の一実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒として、２－ブトキシエタノールを含む。２－ブトキシエタノールは、約１２．５重量％、１３．５重量％、１５重量％、１７．５重量％、１８重量％、２０重量％、２２．５重量％又は２５重量％の量で湿潤組成物中に存在し得る。

別の特定の実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒としてエチルラクテートを含む。エチルラクテートは、約１５重量％又は２５重量％の量で湿潤組成物中に存在し得る。

別の特定の実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒として、ジエチレングリコールを含む。ジエチレングリコールは、約２２．５重量％又は２５重量％の量で湿潤組成物中に存在し得る。

湿潤組成物中に使用されるＣ１０～Ｃ１４アルコールの量とＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒の量とを合算すると、湿潤組成物の少なくとも２０ｗｔ％を構成し得る。一部の実施形態において、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールとＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒とは一緒になって、湿潤組成物の少なくとも３０ｗｔ％を構成することができる。

一実施形態において、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールと、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒との合計量は、湿潤組成物の５０ｗｔ％未満である。例えば、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールとＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒成分とは一緒になって、湿潤組成物の４９ｗｔ％以下、４８ｗｔ％以下、４７ｗｔ％以下、４６ｗｔ％以下又は４５ｗｔ％以下を形成することができる。湿潤組成物の残り部分は、界面活性剤及び水並びに他の添加剤から形成され得る。

本発明の湿潤組成物は、界面活性剤をさらに含む。界面活性剤成分は、湿潤組成物の２０～６０重量％を構成し、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を含む。湿潤組成物の界面活性剤成分は、上記界面活性剤のうちの２種以上の混合物を含むことができる。界面活性剤の混合物が存在する場合、湿潤組成物中の界面活性剤の総量は、２０～６０％の範囲である。

湿潤組成物の界面活性剤成分が、有機シリコーン界面活性剤又はフッ素系界面活性剤を含まないことが一要件である。

湿潤組成物のための界面活性剤は、両親媒性化合物であり、非水性液体の表面張力を低下させることができる界面活性剤から選択することができる。界面活性剤は、目的とする非水性液体に少なくとも部分的に、好ましくは完全に可溶なものにすべきである。「少なくとも部分的に可溶」は、界面活性剤の量の少なくとも約５０％、６５％、７５％、８０％、９０％又は９５％が、非水性液体に溶解することができることを意味する。当業者ならば、非水性液体溶媒中の選択した界面活性剤の可溶度を容易に判定することができる。

界面活性剤は、湿潤組成物中のＣ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒又は他の添加剤と化学反応すべきではない。さらに、界面活性剤は、界面活性剤が加えられる非水性液体又は界面活性剤が加えられる非水性液体中の任意の成分と化学反応しないように選択されるべきである。熱を加えたときであっても化学反応がないようにすべきである。「化学反応しない」又は「化学反応がない」は、新たな化学的生成物を形成する反応が存在しないことを意味する。化学物質間には、水素結合又は他の可逆的な化学的相互作用が存在してもよい。界面活性剤は、低エネルギー表面と化学反応すべきではなく、さもなければ、付着に問題が生じることになる。好ましくは、界面活性剤は、低エネルギー表面との間に水素結合又は他の結合を形成しない。

有利には、界面活性剤は、無毒性で不燃性のものであるように選択される。界面活性剤は、非水性液体の表面張力を低下させ、又は表面張力の低下を補助すること以外には、界面活性剤を加える非水性液体の特性に悪影響しない。界面活性剤が、色、粘度及びにおいを含む非水性液体の特性を変化させない場合、有利である。

一実施形態において、界面活性剤は、生体適合性と生分解性とを有する無毒性のものであってもよい。これは、環境適合性であることと、天然の水路に存在する魚類及び他の生物にとって無毒性のものであることとが所望される、農業用組成物中への使用を意図した湿潤組成物の場合においては、有利なことがある。毛髪、皮膚又は爪への施用を意図した化粧品組成物又はニュートラシューティカルズ／医薬組成物等、生体適合性が望ましい他の用途に関しては、界面活性剤は、非アレルギー性のものを選択すべきであり、皮膚を刺激するものにすべきでない。

別の実施形態において、界面活性剤は、非水性樹脂等、複合型非水性液体（ｃｏｍｐｌｅｘ ｎｏｎ－ａｑｕｅｏｕｓ ｌｉｑｕｉｄ）を分散相中に保持するために選択された界面活性剤であってもよい。これは、二酸化チタン等の顔料粒子を樹脂中に使用する場合、特に重要である。例えばパーティクルボードの形成に使用される木材粒子フレークをコーティングするために樹脂が使用される場合、選択される界面活性剤は、硬化プロセス中にパーティクルボードがさらされる温度の熱に耐えられるものにすべきであり、樹脂がキュアによって硬化することができる能力に影響しないようにすべきである。界面活性剤が耐熱性ではない場合、高温で界面活性剤が分解したとしても、周囲の環境にとって有害ではない無毒性の副生成物が生じることになるはずである。樹脂が紙をコーティングするためのものである場合において、界面活性剤分子の分解から生じた何らかの副生成物によって紙が変色しないことが重要とされるとき、界面活性剤は、紫外線に対して安定なものにすべきである。

別の実施形態において、界面活性剤は、粉末状除草剤、殺有害生物剤若しくは肥料、又は他の作用物質を含有する他の粉末状配合物を安定な非水性懸濁液中に保持して、除草剤、殺有害生物剤、肥料又は他の作用物質をスプレーとして施用することを可能にするために選択された、界面活性剤であってもよい。

界面活性剤は、界面活性剤を加える非水性液体の動的濡れ性を低下させることができるものにすべきである（ただし、静的な測定値を使用して、動的濡れ性を判定することができる）。一部の界面活性剤は、非水性液体の静的表面張力を低下させることができるが、一部の界面活性剤の高い分子量と、この結果としての低い分子移動度は、非水性液体の動的表面張力を低下させることができないことを意味する。これにより、一部の実施形態においては、前述の一部の界面活性剤の有用性が減じる。

湿潤組成物は、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される少なくとも１種の界面活性剤を含む。非水性液体中で自己集合してミセルになることができる界面活性剤を、使用することができる。

１種より多い界面活性剤が湿潤組成物中に存在することも可能であり、各界面活性剤は、同じ種類の界面活性剤であってもよいし、又は異なる種類の界面活性剤であってもよい。本明細書において単数形の界面活性剤に言及されている場合、そうではないことが文脈により明らかになっていない限り、単数形の界面活性剤は、その範囲に、１種より多い界面活性剤を含むことを理解されたい。

概して、ある界面活性剤を別の界面活性剤に加えても、一般には、表面張力に対する累積的な効果が生じることはない。より正確に言えば、多くの状況下では、界面活性剤混合物が表面張力を低下させることができる能力は、混合物中で最も性能のよい界面活性剤のものに限定される可能性がある。

有利なことに、（界面活性剤のブレンドを含む）本明細書に記載の界面活性剤は、約６超、７超、８超、９超、１０超、１１超、１２超、１３超、１４超、１５超、１６超又は１７超の親水親油バランス（ＨＬＢ）を有することができる。

有利には、界面活性剤は、湿潤組成物に対して２０ｗｔ％以上～最大６０ｗｔ％の量で存在する。界面活性剤は、少なくとも約２０ｗｔ％、２５ｗｔ％、３０ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％、４５ｗｔ％、５０ｗｔ％、５５ｗｔ％、６０ｗｔ％又はこれらの限度に収まる任意の濃度の量で存在し得る。例えば、界面活性剤成分は、湿潤組成物の２５～５５ｗｔ％又は４０～５０ｗｔ％を形成することができる。さらに、１種より多い界面活性剤が存在することもできるが、１種より多い界面活性剤が存在する場合、湿潤組成物中における界面活性剤の総量は、望ましい濃度範囲に収まる。

湿潤組成物を調製するために使用される界面活性剤は、固体形態であってもよいし、又は液体形態であってもよい。一実施形態において、界面活性剤は、液体形態である。界面活性剤の混合物が使用される場合、界面活性剤のブレンドは、液体形態であってもよい。液体形態の界面活性剤をＣ１０～Ｃ１４アルコール及び極性成分と合わせて、本明細書に記載の湿潤組成物を形成することがより好都合な場合もある。一部の実施形態においては、熱を加えて、成分どうしを合わせる処理を補助することができる。

液体形態の界面活性剤は、無希釈の（すなわち、界面活性剤のみを含有する）液体であってもよいし、又は、溶媒に溶解若しくは分散された界面活性剤を含有する溶液であってもよい。例示的な溶媒は、水であってもよい。したがって、界面活性剤化合物は、界面活性剤溶液の一部を形成する。他の化合物又は成分が界面活性剤溶液中に存在してもよい。

界面活性剤溶液は、溶媒に溶解又は分散された適量の界面活性剤を含むことができる。例えば、界面活性剤溶液は、溶媒中の５０％、６０％、７０％、８０％、８５％、９０％又は９５％の界面活性剤を含むことができる。

湿潤組成物の界面活性剤成分が、１種又は複数の活性な界面活性剤化合物そのものから構成されることは理解されよう。したがって、界面活性剤溶液を使用して、湿潤組成物を調製する場合、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール成分と合わせられた界面活剤の量は、その結果として得られる最終的な湿潤組成物中における活性な界面活性剤化合物の濃度が確実に２０～６０ｗｔ％の範囲になるように選択される。一例示として、５０ｗｔ％の界面活性剤溶液５０ｇを含む１００ｇの湿潤組成物は、２５ｗｔ％の界面活性剤を含有する。

界面活性剤は、ノニルフェノールアルコキシレート、若しくは、（ＢＬ８として販売されている）アルコキシレート等のアルコールアルコキシレート等の、エトキシレート；ドデシルスルフェート；又は第四級化アルキルアンモニウム化合物であってもよい。界面活性剤は、Ｔｅｒｉｃ（登録商標）（Ｔｅｒｉｃシリーズのいずれかであるが、Ｎ、１２Ａ、９Ａ、１３Ａ９、１６Ａ、７ＡＤＮ及びＢＬシリーズが好ましい。）、ＤＳ１００２５（登録商標）若しくはＤＳ１００３０（登録商標）、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）、Ｄｙｎｏｌ（登録商標）又はＳｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）のブランドで販売されている、界面活性剤であってもよい。

一部の実施形態において、界面活性剤は、非イオン性である。（界面活性剤のブレンドを含む）非イオン性界面活性剤は、約６超、７超、８超、９超、１０超、１１超、１２超、１３超、１４超、１５超、１６超又は１７超の親水親油バランス（ＨＬＢ）を有することができる。

単独で又は１種以上の他の界面活性剤と組み合わせて適切に使用され得る非イオン性界面活性剤の一部の例には、脂肪アルコールエトキシレート（オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル及びペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル等）；アルキルフェノールエトキシレート（ノノキシノール及びＴｒｉｔｏｎ Ｘ－１００等）；脂肪酸エトキシレート（ステアリン酸型、オレイン酸型又はラウリル型脂肪酸エトキシレート等）、エトキシ化アミン及び脂肪酸アミド（ポリエトキシ化牛脂アミン、並びに、コカミドモノエタノールアミン及びコカミドジエタノールアミン等のアミド等）；エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー（ポロキサマー等）；グリセロールの脂肪酸エステル（グリセロールモノステアレート及びグリセロールモノラウレート等）；ソルビトールの脂肪酸エステル（ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート及びソルビタントリステアレート、並びに、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）４０、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０及びＴｗｅｅｎ（登録商標）８０等、これらのエトキシレート等のＳｐａｎ（登録商標）界面活性剤を含む）；スクロースの脂肪酸エステル；並びに、アルキルポリグルコシド（デシルグルコシド、ラウリルグルコシド及びオクチルグルコシド等）が挙げられる。非イオン性界面活性剤は、エトキシ化テトラメチルデシンジオール（例えば、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（商標）ブランド）であってもよく、このエトキシ化テトラメチルデシンジオールは、単独であってもよいし、又は、アルキレングリコール（エチレングリコール等）若しくはアルコールアルコキシレートとの混合物であってもよい。

一実施形態において、湿潤組成物は、アルキルポリグルコシド型界面活性剤を含む。アルキルポリグルコシドは、糖を主体とする親水性頭部基と、Ｃ_８～Ｃ_１６脂肪アルコール尾部とを有する、糖（すなわち、グルコース及びスクロース）に由来する界面活性剤である。このような界面活性剤は、性能と、環境への影響が最小限であることとを理由として、望ましいものであり得る。さらに、このような界面活性剤は生分解性であり、天然の供給源に由来するものであるため、環境に優しい湿潤組成物用としては魅力的な候補になり得る。アルキルポリグルコシドは、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール成分及び極性成分と合わせて、湿潤組成物を形成するための溶液として用意されてもよい。例えば、アルキルポリグルコシドは、５０ｗｔ％水溶液として用意されてもよい。

上述の界面活性剤の分解生成物は、発生する環境への影響を最小限にすることが可能であり、農業用途向けに望ましいものであるため、一部の実施形態において、グリコール及びグリセロール等のアルコールのエステル脂肪酸エステル（モノエステル、ジエステル及びトリエステル）が望ましいこともある。

一部の実施形態において、界面活性剤は、アニオン性である。アニオン性界面活性剤は、スルフェート型、スルホネート型、ホスフェート型及びカルボキシレート型界面活性剤から選択されるクラスに属し得る。アニオン性界面活性剤は、遊離酸形態で使用することもできるし、又は、アンモニウム塩形態、有機アミン塩形態、マグネシウム塩形態、カリウム塩形態及びナトリウム塩形態を含む塩形態等、中和形態で使用することもできる。

単独で又は１種以上の他の界面活性剤と組み合わせて適切に使用され得るアニオン性界面活性剤の一部の例には、アルキルスルフェート（ラウリル硫酸ナトリウム及びドデシル硫酸ナトリウム等）；アルキルエーテルスルフェート（ラウレス硫酸ナトリウム及びミレス硫酸ナトリウム等）；スルホスクシネート（ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホネート（ドデシルベンゼンスルホネート及びドデシルジフェニルエーテルジスルホネート等）；アリールアルキルエーテルホスフェート；アルキルエーテルホスフェート；及びアルキルカルボキシレート（ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム及びラウロイルサルコシン酸ナトリウム等）が挙げられる。当業者ならば、上記アニオン性界面活性剤の他の塩形態が存在し得ることは理解されよう。

一部の実施形態において、モノスルホン酸化若しくはジスルホン酸化又はリン酸化された脂肪族直鎖又は分岐状アルコール等のアニオン性界面活性剤が好ましいこともある。同様に、α－オレフィンスルホネート及び第二級アルカンスルホネート等、炭化水素を直接スルホン化して得られた界面活性剤も使用することができる。

特定の実施形態において、一般的にはＬＡＢＳ酸（Ｌｉｎｅａｒ Ｄｏｄｅｃａｌ Ｂｅｎｚｙｌ Ｓｕｌｐｈｏｎｉｃ Ａｃｉｄ：直鎖状ドデカールベンジルスルホン酸）として知られたモノスルホン酸化アリールアルキルフェノール様界面活性剤、並びに、アンモニウムＬＡＢＳ及びトリエタノールアミンＬＡＢＳ等のＬＡＢＳ塩が適している。遊離酸及び中和形態のドデシルジフェニルジスルホネート（例えば、Ｄｏｗｆａｘ ２ＡＯ）、特に、適切な非イオン性界面活性剤と合わさったものが使用されてもよい。ジオクチルスルホスクシネート並びにそのナトリウム塩及びアンモニウム塩（ＤＯＳ）、特に、脂肪族アルコールアルコキシレートと合わさったものは、有用な急速湿潤剤であり得る。

一部の実施形態において、界面活性剤は、カチオン性である。カチオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム化合物及びｐＨ依存性の第一級、第二級又は第三級アミンから選択されるクラスに属し得る。カチオン性界面活性剤は、臭化物型及び塩化物型の塩形態を含む塩形態等、中和形態で使用することもできる。

単独で又は１種以上の他の界面活性剤と組み合わせて適切に使用され得るカチオン性界面活性剤の一部の例には、ベヘントリモニウムクロリド、ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、セタルコニウムクロリド（ＣＫＣ）及びステアラルコニウムクロリドを含むベンザルコニウムクロリド（ＢＡＣ）、ベンゼトニウムクロリド、ベンゾドデシニウムクロリド、カルバエトペンデシニウムブロミド（ｃａｒｂｅｔｈｏｐｅｎｄｅｃｉｎｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）、セトリモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）、セトリモニウムクロリド（ＣＴＡＣ）、セチルピリジニウムクロリド（ＣＰＣ）、ジデシルメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（ＤＯＤＡＢ）、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、ドミフェンブロミド、オクテニジンジヒドロクロリド並びにトンゾニウムブロミド等の、アルキル第四級アンモニウム化合物が挙げられる。当業者ならば、上記カチオン性界面活性剤の他の塩形態が存在し得ることは理解されよう。

両性界面活性剤は、特定のｐＨ条件下でカチオン性又はアニオン性界面活性剤として振る舞うことができるため、状況によっては、両性界面活性剤が採用されることもある。例えば、酸性のｐＨ又は低いｐＨ（例えば、６以下のｐＨ）では、両性界面活性剤は、プロトン化した状態になり、カチオン性界面活性剤として作用することができるが、アルカリ性のｐＨ又は高いｐＨ（例えば、８以上のｐＨ）では、両性界面活性剤は、脱プロトン化した状態になり、アニオン性界面活性剤として作用する。

単独で又は１種以上の他の界面活性剤と組み合わせて適切に使用され得る両性界面活性剤の一部の例には、ラウラミンオキシド及びミリスタミンオキシド等のアルキルアミンオキシド；コカミドプロピルベタイン等のベタイン；ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイミドプロピルヒドロキシスルタイン、タロウアミドプロピルヒドロキシスルタイン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン及びラウリルヒドロキシスルタイン等のヒドロキシスルタイン；並びに、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のアンホアセテートが挙げられる。

一実施形態において、湿潤組成物は、双性形態の両性界面活性剤等、双性界面活性剤を含まない。

一組の実施形態において、湿潤組成物は、アルコールアルコキシレート型、アルキルベンゼンスルホネート型及びベンザルコニウムクロリド型界面活性剤から選択される界面活性剤を含む。界面活性剤の混合物も想定される。例えば、湿潤組成物は、アルコールアルコキシレートと、アルキルベンゼンスルホネートとの界面活性剤混合物を含むことができる。

一部の実施形態において、界面活性剤の混合物中の界面活性剤のうちの１種は、安定な配合物としての湿潤組成物の維持を補助するための、乳化剤として作用することもできる。

一実施形態において、湿潤組成物は、界面活性剤の混合物を含むことができ、この場合、界面活性剤のうちの１種は、ドデシルベンゼンスルホネート等のアルキルベンゼンスルホネートである。アルキルベンゼンスルホネートは、湿潤組成物を安定化させ、湿潤組成物成分の相分離を防止又は最小化するのに役立つ乳化剤として作用することができる。湿潤組成物は、乳化剤として、比較的少量のアルキルベンゼンスルホネートのみを必要とすることがある。一実施形態において、湿潤組成物は、最大５ｗｔ％のアルキルベンゼンスルホネートを含む。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ５酸素含有共溶媒及び界面活性剤は、添加剤と組み合わせることもできる。このような添加剤には、水及び水以外の他の添加剤が挙げられる。水は、湿潤組成物の０～２５ｗｔ％、０～２０ｗｔ％、０～１５ｗｔ％又は０～１０ｗｔ％を占めることができ、他の添加剤は、湿潤組成物の０～１０ｗｔ％、０～５ｗｔ％又は０～２ｗｔ％を構成することができる。

本発明の湿潤組成物が、代替的な成分として水若しくは他の添加剤を含むこともできるし、又は、望ましい濃度以下の水と他の添加剤との組合せを含有することもできることは理解されよう。さらに、他の添加剤の混合物を使用することもできる。

一部の実施形態において、湿潤組成物は、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ５酸素含有共溶媒、界面活性剤並びに水及び他の添加剤から本質的になることができる。使用されたＣ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ５酸素含有共溶媒及び界面活性剤の量が合算しても１００％にならない場合、これらの成分に水及び他の添加剤を、湿潤組成物の総質量又は総体積が１００％になるように加えることができる。したがって、水及び他の添加剤が、湿潤組成物の残り部分を形成する。

しかしながら、水及び他の添加剤は、湿潤組成物に必須のものではなく、水及び他の添加剤が存在しない場合、湿潤組成物は、本明細書において規定された量のＣ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒及び界面活性剤から本質的になることができることは理解されよう。

一部の実施形態において、湿潤組成物は、湿潤組成物の成分として、水を含む。水は、規定された限度内の適量で湿潤組成物中に存在することができる。水は、湿潤組成物の別の成分の一部として加えることもできるし、又は、意図的に別個の成分として加えることもできる。一実施形態において、湿潤組成物は、０ｗｔ％、０．０５ｗｔ％、０．１ｗｔ％、０．５ｗｔ％、１ｗｔ％、２ｗｔ％、５ｗｔ％、１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、２０ｗｔ％、２５ｗｔ％又はこれらの限度の間にある任意の濃度から選択される量の水を含む。一実施形態において、湿潤組成物は、５～１０ｗｔ％の水を含む。もしあれば水は、一部の機能性成分又は添加剤にとっての共溶媒として作用することができる。

湿潤組成物中に存在する水が、湿潤組成物によって表面張力を低下させることが望ましく、湿潤組成物そのものを加えるべきものである、目的とする非水性液体と区別されることは理解されよう。

湿潤組成物中に取り込まれ得る水以外の添加剤には、水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒、フレグランス、消泡剤、不凍剤、乳化剤、活性化合物、塩、染料（又は他の着色料）及び粒子（例えば、二酸化チタン等の顔料粒子）、安定剤、保存料及び／又はバッファー挙げられる。他の添加剤が任意の適量で存在してもよい。望ましい量は、これらの添加剤の使用の結果として湿潤組成物に付与されることが所望される効果（例えば、香気又は色の濃さ）によって左右され得る。一部の実施形態において、他の添加剤は、湿潤組成物に対して約０．０５ｗｔ％、０．１ｗｔ％、０．５ｗｔ％、１ｗｔ％、２ｗｔ％、５ｗｔ％、１０ｗｔ％の量で存在し得る。一部の実施形態において、湿潤組成物は、０～５ｗｔ％の他の添加剤を含んでもよい。

一実施形態において、湿潤組成物は、水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒である、添加剤を含む。水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒が湿潤組成物に含まれる場合、水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、最大１０ｗｔ％の量で存在し得る。水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、極性溶媒であってもよい。

「水混和性」は、Ｃ１～Ｃ３有機溶媒が水と混ざり合って、均一な溶液を形成することができることを意味する。水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒の例には、アセトアルデヒド、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、エタノール、エチレングリコール、グリセロール、メタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、１，３－プロパンジオール及びプロピレングリコールが挙げられる。

一実施形態において、水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール及びイソプロパノール等の水混和性Ｃ１～Ｃ３アルコールであり、好ましくはエタノールである。

湿潤組成物中の水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒、（Ｃ１～Ｃ３アルコール等）の量は、溶媒の可燃性を理由として、５ｗｔ％未満に限定することが望ましい場合もある。一部の実施形態において、Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、湿潤組成物に対して５ｗｔ％以下の量で存在することが望ましい場合もある。

一部の実施形態において、湿潤組成物は、水と水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒との混合物を含むことができる。当業者ならば、水及び水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒のそれぞれが極性化合物であってもよいことは理解されよう。

湿潤組成物中に水及び／又は水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒が存在することが望ましい場合もあるが、その理由は、これらの添加剤が、湿潤組成物中のＣ１０～Ｃ１４アルコールと界面活性剤とを相溶化するのに役立つ可能性があると考えられているためである。したがって、水及び水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール及び界面活性剤のための相溶化剤として作用する可能性がある。水及び水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒は、湿潤組成物を加えるべき非水性液体に含まれる湿潤組成物中でＣ１０～Ｃ１４アルコール及び界面活性剤を可溶化するのにも役立つ可能性もある。

湿潤組成物中の添加剤は、心地よい香りを生じさせるフレグランスを有する、化合物であってもよい。本発明の湿潤組成物は、強いにおいを放つものではないが、所望に応じて、湿潤組成物にフレグランスを加えて、心地よい香りを付与し、又は任意の悪臭を低減若しくはマスキングすることもできる。

一実施形態において、フレグランスは、エッセンシャルオイルである。エッセンシャルオイルは、レモン若しくはオレンジオイル又はパインオイルであってもよい。フレグランスは、フェノールアルデヒドを含むことができる。フェノールアルデヒドは、バニリン又はイソバニリンであってもよい。フレグランスは、濃縮形態で加えられてもよいし、又は、１ｗｔ％、２ｗｔ％、５ｗｔ％、１０ｗｔ％溶液として溶媒中に加えられてもよい。例えば、バニリンをエタノール等の溶媒に（例えば１０ｗｔ％で）加えることができる。

有利には、湿潤組成物は、危険のないものである。湿潤組成物が不燃性である場合も、有利である。湿潤組成物は、高温で安定なもの、例えば、最大４０℃までは安定なものにすべきである。これらの特性が確実に満たされるようにするためには、湿潤組成物の成分は、これらの要件を個別に満たし、及び／又は合わせられたときにもこれらの要件を満たさなければならない。

一部の実施形態において、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒、界面活性剤及び他の添加剤を含む、湿潤組成物の成分は好ましくは、容易に分解して、環境並びに植物、海洋生物及び動物にとって無毒性で危険のない分解生成物になることができる、環境に優しい化合物から選択される。これは、本発明の湿潤組成物が、フッ素系界面活性剤及び有機シリコーン界面活性剤に伴う環境及び生物に関する重大な問題を回避できるようになるため、有利な場合がある。

一実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール（１０～４０％）と、２－ブトキシエタノール（１０～３０％）と、非イオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

一実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール（１０～４０％）と、２－ブトキシエタノール（１０～３０％）と、アニオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

一実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール（１０～４０％）と、２－ブトキシエタノール（１０～３０％）と、カチオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

別の実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール及び１－テトラデカノール（１０～４０％を占める、Ｃ１２アルコールとＣ１４アルコールとの７０：３０又は５６：４４ブレンド）と、２－ブトキシエタノール（１０～３０％）と、非イオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

別の実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール及び１－テトラデカノール（１０～４０％を占める、Ｃ１２アルコールとＣ１４アルコールとの７０：３０又は５６：４４ブレンド）、ジエチレングリコール（１０～３０％）と、非イオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

別の実施形態において、湿潤組成物は、任意選択により１０％以下の水が加えられた、１－ドデカノール及び１－テトラデカノール（１０～４０％を占める、Ｃ１２アルコールとＣ１４アルコールとの７０：３０又は５６：４４ブレンド）と、エチルラクテート（１０～３０％）と、非イオン性界面活性剤（２０～６０％）とのブレンドを含む。

上記湿潤組成物の実施形態のすべてにおいて、任意選択により、１０％以下のドデシルベンゼンスルホネートが乳化剤として加えられてもよい。

一実施形態において、本発明の湿潤組成物は、下記の重量による量で下記の成分からなる組成物ではない：
（ｉ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（２５％）、ドデカノール（２５％）；
（ｉｉ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（２２．５％）、ドデカノール（２７．５％）；
（ｉｉｉ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（２０％）、ドデカノール（３０％）；
（ｉｖ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（１７．５％）、ドデカノール（３２．５％）；
（ｖ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（１５％）、ドデカノール（３５％）；
（ｖｉ） Ｔｅｒｉｃ ＢＬ８（５０％）、２－ブトキシエタノール（２５％）、Ｃ１０～Ｃ１２アルカノールブレンド（２５％）。

別の実施形態において、湿潤組成物は、１５～２５ｗｔ％の２－ブトキシエタノールと合わさった５０ｗｔ％のアルコールエトキシレート型界面活性剤と、残り部分である２５～３０ｗｔ％のドデカノールとからならない。

配合された湿潤組成物は、非水性液体の表面張力を変化させるために非水性液体に加えられることを意図されている。

望ましくは、湿潤組成物は、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールと、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と、界面活性剤と、任意選択により水及び／又は他の添加剤とを含む、安定な混合物の形態である。湿潤組成物は、安定な溶液、懸濁液又はエマルションの形態であってもよい。「安定」であることは、湿潤組成物の形成後又は貯蔵中に、濁り、又は湿潤組成物の粘度の粘度の変化、又は湿潤組成物の成分どうしの実質的な分離（例えば、相分離、沈降又は沈殿等）が存在しないことを意味する。湿潤組成物は、４～４０℃の範囲の温度で少なくとも５時間安定であり得る。好ましい複数の実施形態において、湿潤組成物は、数週間、数か月間又は数年間安定であるため、有効期間が長い。しかしながら、一部の実施形態において、短い期間の間だけ安定であればよい場合では、湿潤組成物を使用直前に調製してもよい。例えば、Ｃ１２～Ｃ１４アルコール等、より高分子量のアルコールの分子量がより高分子量である一部の組成物の場合、熱により、アルコールを界面活性剤と合わせる処理を補助することができる。このような状況下においては、何らかの分離が起きる前に湿潤組成物を使用することができる。

湿潤組成物の濁度に関する研究は、配合物の安定性の判定の助けとなり得る。

湿潤組成物を形成するためには、最初に、所望の量の界面活性剤を所望の量のＣ１０～Ｃ１４アルコールと合わせ、次いで、所望の量のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒を初期混合物に加え、合わせて、湿潤組成物を形成する。所望に応じて、ある量の水及び／又は水混和性Ｃ１～Ｃ３有機溶媒等の添加剤を、混合物に加えることもできる。しかしながら、製造の順番は重要ではなく、湿潤組成物の成分は、任意の順番で合わせることができる。例えば、最初に界面活性剤とＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒とを混ぜ合わせた後、Ｃ１０～Ｃ１４アルコールを加えることもできる。さらに、界面活性剤は、最後に混合されてもよい。

湿潤組成物が、１－ドデカノール（Ｃ１２アルコール）と、１－デカノール（Ｃ１０アルコール）又は１－テトラデカノール（Ｃ１４アルコール）との混合物等、少なくとも２種の異なるＣ１０～Ｃ１４アルコールの混合物を含むべき場合、選択した所望の量のアルコールは、界面活性剤及びＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と別々にして又は一緒にして合わせることができる。

一部の実施形態において、２種以上の異なるＣ１０～Ｃ１４アルコールのブレンドが、界面活性剤及びＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と合わせられる。例えば、Ｃ１２：Ｃ１４の相対的比率が７０：３０及び５６：４４である、１－ドデカノール及び１－テトラデカノールを含有する商用調製物を利用することができる。異なるアルコールを混合物に導入するという目的で、選択した量の商用調製物を界面活性剤及びＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒に加えることができる。所望に応じて、１種以上のさらなるＣ１０～Ｃ１４アルコールを加えることもできる。例えば、アルコールブレンドの他にも、さらなる量の１－ドデカノール（Ｃ１２アルコール）を共溶媒及び界面活性剤と合わせて、さらなるアルコールを導入し、及び／又は湿潤組成物中におけるＣ１０～Ｃ１４アルコールの相対的比率を変更することもできる。

非水性液体が非水性樹脂、非水性農業用製品又は任意の他の非水性材料であるとしても、湿潤組成物が、非水性液体への添加前に、完全な配合物として調製されることが重要である。

したがって、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒、界面活性剤並びに任意選択により水及び他の添加剤は、これらが１つの非水性液体になるように加え合わされ、非水性液体に別々に加えられることがないように、湿潤組成物中で一体になっている。特に、アルコール湿潤剤は、界面活性剤の非水性溶液に漸増的に加えられることがない。添加剤としてＣ１０～Ｃ１４アルコールと界面活性剤とを一緒にして非水性液体に加えることの利点の１つは、湿潤組成物を使用前に好都合に販売、輸送及び貯蔵することができることである。別の利点は、湿潤組成物を非水性液体に加えると、Ｃ１０～Ｃ１４アルコール及び界面活性剤の相対的濃度が固定され、この結果、エンドユーザーが各成分をどのくらい非水性液体に加えればよいか考慮する必要がなくなることである。

使用するときには、湿潤組成物を非水性液体に加え、非水性液体の表面張力を低下させる。

有利なことに、本発明の湿潤組成物は、湿潤組成物を含有する非水性液体の表面張力を大きく低下させて、２０℃で２５ｍＮ／ｍ未満にすることができる。一部の実施形態において、本発明の湿潤組成物は、湿潤組成物を含有する非水性液体の表面張力を、２４ｍＮ／ｍ、２３ｍＮ／ｍ未満、２２ｍＮ／ｍ未満又は２１ｍＮ／ｍ未満に低下させることができる。

本発明の湿潤組成物を用いた場合にこのような低い表面張力を実現できることは、予想外のことである。同等の値の低い表面張力は一般的には、フッ素系界面活性剤及び有機シリコーン界面活性剤を用いた場合にのみ実現可能なものであると考えられている。好ましくは、本発明の湿潤組成物は、フッ素系界面活性剤及び有機シリコーン界面活性剤を不含である。したがって、フッ素系界面活性剤及び有機シリコーン界面活性剤の非存在下においても湿潤組成物がこのような低い表面張力の値を達成できることは、驚くべきことである。

当業者は、公知の技法を用いて、本発明の湿潤組成物を含有する非水性液体の表面張力を判定することができる。例示的な技法の１つがペンダント・ドロップ角度測定法（ｐｅｎｄａｎｔ ｄｒｏｐ ｇｏｎｉｏｍｅｔｒｙ）であり、ペンダント・ドロップ角度測定法は、ペンダント・ドロップの幾何形状の光学的分析により、表面張力及び界面張力の判定を可能にする。

界面活性剤は、非水性液体に加えられたらすぐに、液体／蒸気界面に集合することによって液体の表面張力を低下させることができる。しかしながら、本発明の湿潤組成物中のＣ１０～Ｃ１４アルコールと界面活性剤との組合せは、界面活性剤の性能を向上させることができ、これによって、驚くべきことに、界面活性剤を単独で用いた場合に達成可能な表面張力の低下を上回る、さらなる表面張力の低下を達成することができる。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールと界面活性剤とは、累積的又は相乗的に相互作用して、表面張力を低下させることができる。

理論に縛られることが望むわけではないが、不溶性Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、非イオン性、アニオン性及びカチオン性界面活性剤中におけるミセルの形成を制限し、又は防止し、この結果、三相湿潤界面に移動することができる溶液中の界面活性剤分子の濃度が高くなり、これにより、これらの界面活性剤の通常の濡れ性に関する性能（ｎｏｒｍａｌ ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）が改善されると考えられている。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールは、水に不溶性又は難溶性であり、分散しにくいものであるため、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒の存在は、界面活性剤の存在下でのＣ１０～Ｃ１４アルコールの分散及び可溶化を促進する。分散されたＣ１０～Ｃ１４アルコールは、湿潤組成物が加えられた非水性液体中では準安定状態であり得、非水性溶液から非常に迅速に相分離し、この結果、アルコール及び関連する界面活性剤が湿潤界面に迅速に移動する傾向がある。このような三相界面への急速な移動は、界面への界面活性剤の分散を補助し、非水性液体が低エネルギー表面等の表面を濡らすことができる能力の改善に寄与すると考えられている。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの相分離は、界面活性剤分子を分散させるための大きな表面積をもたらす、小さな液滴又はマイクロコロイド（ｍｉｃｒｏ－ｃｏｌｌｏｉｄ）を形成することもできる。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールもまた、非水性液体中における界面活性剤ミミセルの形成を制限し、又は防止することができ、この結果、三相湿潤界面に移動することができる溶液中の界面活性剤分子の濃度が高くなり、これらの界面活性剤の通常の濡れ性性能が改善される。

一部の実施形態においては、本発明の湿潤組成物を含む非水性液体中でミセルが形成されず、又はミセルの形成が減少している。非水性液体中で「ミセルが形成されず」、又は「ミセルの形成が減少している」とは、非水性液体中で自己集合したいくつかのミセルが存在してもよいことであると理解されたい。

ミセルを形成する欠点は、非水性液体の表面張力を低下させ、アルコールを分散させるために用いることができる界面活性剤が少なくなることであり、例えば、界面活性剤がミセルを形成する場合は、形成した何らかのエマルションを安定化するために用いることができる界面活性剤が少なくなる。界面活性剤と合わさった長鎖アルコールは、溶液中に存在する間は準安定状態であるため、湿潤界面に迅速に移動し、ミセルが壊れた後に界面活性剤分子が湿潤界面に拡散することはない。この結果、関連する高濃度の界面活性剤は、臨界ミセル濃度によって制限される界面活性剤を単独で用いた場合よりはるかに迅速に湿潤界面に移動する。

Ｃ１０～Ｃ１４アルコールが三相湿潤界面に迅速に移動すると、界面活性剤分子が放出されるが、ミセルが存在しない場合、これらの界面活性剤分子も三相湿潤界面に迅速に拡散され、この結果として、三相接触線において界面活性剤分子が溶液の内部から液体／空気間期に拡散することによって生じた低エネルギー表面に非水性液体が迅速に拡散するため、スティックスリップ現象が低減される。

湿潤組成物を加える液体は、非水性又は実質的に非水性である。

非水性液体は、農業用組成物からなり、又は農業用組成物を含むことができる。農業用組成物は、殺有害生物剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺真菌剤、殺線虫剤、消毒剤、除草剤、肥料又は微量栄養素として使用するためのものであってもよい。一実施形態において、湿潤組成物は、窒素肥料並びにマグネシウム肥料、カルシウム肥料及びホウ素肥料又はＮＰＫ（窒素、リン及びカリウム）肥料等、植物の群葉（ｆｏｌｉａｇｅ）に施用される葉面用肥料に加えることができる。

湿潤組成物は、農業用組成物が葉の表面を濡らすことができる能力を増大させることができる。別の実施形態において、湿潤組成物は、農業用組成物が、製材を主体とする基材の表面を濡らすことができる能力を増大させ、これによって、有害生物に対する抑制剤を提供することができる。例えば、挽材は、使用前に、殺虫剤及び／又は殺真菌剤に含浸及び／又は浸漬されてもよい。さらに、湿潤組成物は、農業用組成物が種子を濡らすことができる能力を改善することができる。例えば、種子は、発芽前の種子を保護するために、殺虫剤及び／又は殺真菌剤によってコーティングされていてもよい。湿潤系と一緒にして、種子用着色剤を加えることもできる。

一実施形態において、本発明の湿潤組成物を含む、農業用組成物が提供される。

非水性液体は、医薬、ニュートラシューティカルズ又は化粧品からなり、又はこれらを含むことができる。一実施形態において、液体は、薬物化合物からなり、又は薬物化合物を含む。一実施形態において、湿潤組成物は、医薬、ニュートラシューティカルズ又は化粧品が皮膚、毛髪及び／又は爪を含む人間又は動物の身体の表面を濡らすことができる能力を増大させることができる。

記載された湿潤組成物の利点の１つは、湿潤組成物を非水性液体に加えると、湿潤組成物により、液体中のあらゆる固形分を分散させることが可能であり、したがって、固形分の「沈降（ｄｒｏｐ－ｏｕｔ）」しやすさが低下することである。これは、他の方法で、すなわち、湿潤組成物が存在しない場合に採用され得る固形分含量より高い固形分含量の非水性液体を用いた濡れが、湿潤組成物によって可能になることを意味する。固形分含量が高い液体によって濡らす利点は、液体を固体に含浸させたときの、クロマトグラフィーによる液体の分離が少なくなることである。液体の分離が低減される結果、固体がより均一に含浸され、最終的には、固体は、強度と耐久性がより向上したものになる。固形分を分散させる別の利点は、粘性がより高い非水性液体を用いて、低エネルギー表面を濡らすことができることである。

非水性液体は、複合型液体（ｃｏｍｐｌｅｘ ｌｉｑｕｉｄ）であってもよい。複合型液体は、非水性樹脂であってもよい。樹脂は、高い粘度と、硬化又はキュアする能力とを有することができる。樹脂は、特定の樹木によって生成された天然の物質であってもよい。しかしながら、樹脂は、天然樹脂であってもよいし、又は合成樹脂であってもよい。樹脂は、エポキシ、ビニルエステル、ポリエステル樹脂であってもよく、非水性樹脂の中でも特に、エポキシビニルエステル樹脂、ラミネート加工用ポリエステル樹脂、ヒドロキシル基を含有するポリエステル変性ビニルコポリマーを含むポリエステル変性ビニルコポリマー、ヒドロキシル基を含有するビニルコポリマーを含むビニルコポリマー、非水性アクリル樹脂、アルキド樹脂及び変性アルキド樹脂、ポリウレタン及びカルバミン酸系樹脂（ｃａｒｂａｍｉｃ ｒｅｓｉｎ）、疎水性ポリオール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂を含むポリエステル樹脂、ビスオキサゾリジン（ｂｉｓｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅ）樹脂、レオロジー調整用樹脂、アクリルポリオール、疎水性ポリオール、熱可塑性アクリル樹脂、熱硬化性アクリル樹脂、ポリエステルポリオール、飽和ポリエステル、エポキシエステルカルバミド樹脂、水分硬化性樹脂、アミンを用いて硬化を加速させる型の不飽和ポリエステル樹脂（ａｍｉｎｅ ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ ｒｅｓｉｎ）、アクリルポリオールが挙げられる。エポキシ樹脂等の多液型又は二液型樹脂の場合、湿潤組成物は、前述の二液型樹脂を構成する薬剤（ｐａｒｔｓ）を合わせると、合わせられた樹脂による基材の濡れが硬化前に増進されるように、前述の二液型樹脂を構成する薬剤の片方又は両方の中に含まれることが可能である。例えば、二液型エポキシ樹脂製品の場合、湿潤組成物は、樹脂成分若しくは硬化剤成分又はこれらの両方の中に含まれてもよい。樹脂は、アミン型又はホルムアルデヒド型樹脂であってもよい。一部の実施形態において、樹脂は、ポリビニルクロリド樹脂、ポリビニルアセテート樹脂又はレゾルシノール樹脂である。

上記を鑑みると、本発明は、非水性液体を含む様々なコーティング、例えば、油を主体とする塗料を含む油を主体とするコーティング、セルロースを主体とするコーティング、塩素化ゴムコーティング、ビニルコーティング、アクリルコーティング、変性アルキドコーティングを含むアルキドコーティング、飽和ポリエステルコーティング、不飽和ポリエステルコーティング、ポリウレタンコーティング、エポキシコーティング、シリコーンコーティング、コーティング用の尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂及びメラミン樹脂、コーティング用のフェノール樹脂、アスファルトコーティング、ビチューメンコーティング及びピッチコーティング、並びにシリケートコーティングに適用される。本発明は、植物油、桐油、アマニ油、中国桐油、並びに、デッキ用オイル、製材及び木材用のオイル、家具用オイル、ワニス及び木材用着色剤等を含む、基材をコーティング又は保護するために使用される他のオイル等のオイルにも適用することができる。本発明は、上記コーティング中に使用される非水性バインダー及び樹脂を含む、非水性バインダー及び樹脂にも適用される。

特に塗料に関しては、塗料は、バインダーと、バインダーの粘度を低下させる必要がある場合、溶媒等の希釈剤とから構成される、ビヒクルから構成される。したがって、塗料は、一般に、バインダーと希釈剤との組合せである。溶媒は粘度を低下させて、ある程度効率が向上した基材の広がり及び浸透を可能にする。しかしながら、任意の固体表面上において任意の液体が広がり及び浸透する速度は、液体の粘度と、表面張力、すなわち、液体と表面との界面エネルギーとを２つの主要な因子とする、毛管力（Ｌａｐｌａｃｅ力）を動力とする粘性流によるものであることは、流体の流れに関する物理学の基礎である（Ｒｏｂｅｒｔｓ Ｒ．Ｊ．２００４ ｈｔｔｐｓ：／／ｏｐｅｎｒｅｓｅａｒｃｈ－ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ．ａｎｕ．ｅｄｕ．ａｕ／ｈａｎｄｌｅ／１８８５／４９３７３）。したがって、本発明の湿潤組成物の添加は、バインダーの表面張力を大幅に低下させ、溶媒と相まって、バインダーの広がり及び浸透をさらに改善する。ある材料の表面をバインダー又は樹脂によってコーティングすることが必要な場合、他の非水性系を用いたときにも同様の効果が得られる。

塗料がキュアしたときには希釈剤の実質的にすべてが蒸発しているが、バインダーのみは、コーティングされた表面に残っている。塗料の表面上での硬化の開始（皮張り）前にバインダーが効果的に広がらなかった場合、得られる仕上げ塗膜は粗く、不具合のあるものである。

バインダーは塗料の塗膜形成成分であり、硬化の前に広がらなければならない。バインダーは、様々な種類の配合物のすべてに常に存在する、唯一の成分である。数多くのバインダーは厚すぎて塗布できないため、薄めなければならない。シンナーが存在する場合、シンナーの種類は、バインダーに応じて異なる。しかしながら、表面張力が低下して、より迅速なバインダーの流動及び浸透が可能になると、より滑らかな表面が生じる。光沢、耐久性、柔軟性及び靭性等の特性を付与するのが、バインダーである。上述のように、これらのバインダーは、アルキド、アクリル樹脂、ビニルアクリル樹脂、ビニルアセテート／エチレン（ＶＡＥ）、ポリウレタン、ポリエステル、メラミン樹脂、エポキシ、シラン又はシロキサン等の合成又は天然樹脂を含む。

一実施形態において、非水性液体は、紙又は木材粒子フレークを濡らすための樹脂である。

一実施形態において、本発明の湿潤組成物を含む、樹脂が提供される。

コンクリートを形成するために使用されるセメント組成物に湿潤組成物を加えて、コンクリートの広がり又は流動性を向上させ、コンクリートの浸透を補助することもできる。

湿潤組成物を非水性液体に加えると、非水性液体の表面張力が低下する。湿潤組成物を加えると、非水性液体の表面張力は、湿潤組成物が存在しない場合における同じ非水性液体の表面張力との比較で低下する。したがって、湿潤組成物を含む非水性液体の接触角は、低エネルギー疎水性表面上においては、湿潤組成物が存在しない場合における同じ非水性液体との比較で小さくなるということになる。非水性液体に加えられた場合の湿潤組成物は、非水性液体と一緒になって、低エネルギー表面の濡れ性を増大させる。言い換えると、湿潤組成物を使用して、疎水性表面の非水系濡れ性を増大させることができる。

本発明の別の態様によれば、本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの湿潤組成物を非水性液体に加えるステップを含む、非水性液体の表面張力を低下させる方法が提供される。

本発明の別の態様によれば、本明細書に記載の実施形態のいずれか１つの湿潤組成物と、非水性液体とを含む、非水性液体状組成物が提供される。湿潤組成物を含む非水性液体状組成物は、湿潤組成物が内部に存在することによって表面張力が低下した組成物であってもよい。

湿潤組成物を含む非水性液体状組成物は、表面張力が低下した樹脂組成物又は農業用組成物であってもよい。

本発明の湿潤組成物は、任意の手段によって非水性液体に加えることができる。一実施形態において、湿潤組成物は、非水性液体に滴下される。湿潤組成物の添加は、手動により実施することもできるし、又は、送達システムをプログラムするコンピュータによって制御することもできる。異なる非水性液体は、望ましい表面張力の低下を達成するために異なる量の湿潤組成物を必要とする。一部の実施形態において、湿潤組成物は、漸増的に加えられる（注記：Ｃ１０～Ｃ１４アルコール、Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒及び界面活性剤は、やはり一緒に加えられる。）。各増分を加えた後では、非水性溶液を、その表面張力及び低エネルギー又は疎水性表面を湿潤させる能力について観察することができる。一旦望ましい濡れが達成されたら、さらなる量の湿潤組成物を非水性液体に加える必要はない。代替的には、既知量の湿潤組成物を非水性溶液に加えることもできる。この既知量は、事前の実験に基づいて決定することができる。

非水性液体に加えられる湿潤組成物の量は、望ましくないミセル形成がないため、限定されない。したがって、ミセルが形成する濃度（臨界ミセル濃度）に至るまではある特定のレベルの濡れ性に達する界面活性剤とは異なり、本発明の湿潤組成物は、Ｔｅｆｌｏｎ又は表面エネルギーが非常に低い他の表面等、濡れが非常に難しい表面上における湿潤を改善するために、任意の実用的な濃度に至まで加えることができる。一部の実施形態において、量を増やした湿潤組成物を液体に加えると、非水性液体の表面張力をさらに低下させることができる。

非水性液体に加えられた湿潤組成物の量は、湿潤組成物が、表面に対する非水性液体の濡れ性に有利な影響を及ぼすことを確実にするものにすべきである。非水性液体に加えられる湿潤組成物の量は、約１０ｖｏｌ％、５ｖｏｌ％、４ｖｏｌ％、３ｖｏｌ％、２ｖｏｌ％、１．５ｖｏｌ％、１ｖｏｌ％、０．１５ｖｏｌ％、０．０５ｖｏｌ％、０．１０ｖｏｌ％又は０．００５ｖｏｌ％であり得る。一実施形態において、湿潤組成物は、０．１～５ｖｏｌ％、０．５～４ｖｏｌ％及び１～３ｖｏｌ％から選択される範囲の量で非水性液体に加えられる。多すぎる湿潤組成物が加えられた場合は、無駄な費用になる可能性がある。少なすぎる湿潤組成物が加えられた場合、湿潤には望ましい効果が及ぼされない。一部の実施形態において、前述の量の湿潤組成物を加えると、約０．５ｗｔ％、０．３ｗｔ％、０．１ｗｔ％又は０．１５ｗｔ％のＣ１０～Ｃ１４アルコールを有する非水性液体が生じる。湿潤組成物の過剰投入によって起きる唯一の悪影響は、濡れが迅速に起きすぎることであると思われるが、これは、ほとんど問題になることはない。より低い用量の湿潤組成物を使用して、慣用的な界面活性剤との比較で非水性液体の濡れ性を改善することができる。

臨界ミセル濃度に到達したらすぐに、ミセル形成により、界面活性剤が表面張力を低下させることができる能力が制限される可能性がある慣用的な界面活性剤とは異なり、本発明の湿潤組成物は、非水性液体に達する湿潤組成物の用量が増えていくのに伴って、表面張力の低下を増進し続けることができる。

非水性液体への湿潤組成物の添加後、非水性液体の表面張力は、約７０ダイン／ｃｍ未満に低下し得る。特定の実施形態において、有利なことに、湿潤組成物は、非水性液体の表面張力を約２５ダイン／ｃｍ未満、２４ダイン／ｃｍ未満、２３ダイン／ｃｍ、２２ダイン／ｃｍ未満、２１ダイン／ｃｍ未満、２０ダイン／ｃｍ未満、１９ダイン／ｃｍ未満又は１８ダイン／ｃｍ未満に低下させることができる。一部の実施形態において、表面張力を可能な限り小さくすることが望ましいこともある。他の複数の実施形態において、現在のアニオン性、カチオン性及び非イオン性界面活性剤によって達成される表面張力の低下をわずかに下回る程度に表面張力を低下させることのみが必要な場合もある。他の複数の実施形態において、現在のスーパースプレッダーの表面張力と同様の表面張力、すなわち、２３ダイン／ｃｍ未満の表面張力を得ることが望ましいこともある。他の複数の実施形態において、現在の有機シリコーンスーパースプレッダーの表面張力、すなわち、２０ダイン／ｃｍ未満の表面張力を得ることが望ましいこともある。他の複数の実施形態において、現在のフッ素系界面活性剤スーパースプレッダーの表面張力と同様の表面張力、すなわち、１８ダイン／ｃｍ未満の表面張力を得ることが望ましいこともある。望ましい表面張力は、当業者ならば決定することが可能であり、この決定を行うのに必要な相応の量の湿潤組成物を加えることができる。

非水性液体への湿潤組成物の添加は、濡れ性の改善を反映する、表面における非水性液体の非水系静的又は前進接触角にも影響し得る。一部の実施形態において、非水性液体の前進接触角は、約９０°未満、８０°未満、７０°未満、６０°未満、５０°未満、４０°未満、３０°未満、２０°未満、１０°又は５°未満に減少させることができる。一実施形態において、非水性液体の前進接触角は、１０°未満に減少させることができる。望ましい濡れ性は、当業者ならば決定することができる。

本発明の湿潤組成物は、表面エネルギーが低い表面上における非水性液体の広がりを補助するための「スーパースプレッダー」として作用することができる。本発明の湿潤組成物は、現在公知の有機シリコーン界面活性剤又はフッ素系界面活性剤に比べて少なくとも同等又はそれを上回るレベルで性能を発揮することができる。

低エネルギー表面の非水系濡れ性の増大は、本発明の湿潤組成物を含む液体によって表面をより素早くコーティングすることができることを意味し得る。低エネルギー表面の濡れは、本発明を用いない液体の場合より１０倍、１００倍又は１０００倍速いものであり得る。これは、コスト及び時間の節約を意味する。一部の実施形態において、基材の表面をコーティング又は含浸するのに必要な非水性液体がより少なくなっているが、これもやはり、著しい商業的な利益を意味する。コーティングを設けるのに必要な液体の量の低減は、製品品質にいかなる悪影響も与えないようにすべきである。樹脂コーティングに関しては、一部の実施形態において、必要とされる樹脂がより少なくなるが、樹脂によってコーティングされた又は樹脂を含浸させた最終製品の耐テーバー摩耗性、耐スクラッチ性、耐汚染性及び／又は耐衝撃性には何の変化もない。

本発明によって（すなわち、湿潤組成物の添加によって）変性された樹脂によってコーティングされた木材粒子フレークを含む物品は、改善された機械加工性を有し得る。改善された機械加工性は、「チップアウト（ｃｈｉｐ－ｏｕｔ）」の発生が低減されること、すなわち、ラミネートの付着及びパネルの強度にとって決定的に重要である、樹脂によって処理されていない個々のフレーク又は複数のフレークからなる群がパネルの表層から除去されることが低減されることを意味する。これは、個々のフレーク上における樹脂の分配が改善され、フレーク間の樹脂の分配のバラつきが減少することに起因すると考えられている。この実施形態における本発明の湿潤組成物の使用により、樹脂とフレークとを混合するように設計されたブレンダーを柔軟に設定することができる。この結果、モータ電流を低減し、電力を節約することができる。樹脂の分配に関しては、樹脂の使用量を低減し、並びに／又は、使用される木材の密度を低下させ、この結果として、使用される木材の量を低減することが見込まれるが、これは必然的に、コスト削減につながる。

本発明のさらなる一態様によれば、
本発明の実施形態の湿潤組成物を非水性液体に加えるステップと；
低エネルギー表面を、湿潤組成物を含む非水性液体と接触させるステップと
を含む、表面エネルギーが相対的に高い非水性液体によって低エネルギー表面を濡らす方法が提供される。

湿潤組成物を含む液体の接触角は、低エネルギー表面上においては、湿潤組成物が存在しない場合における同じ液体の接触角との比較で小さくなっている。

接触角を判定するための方法は、当業者に公知である。例えば、接触角測定法は、適切な方法の一例である。接触角測定法は、目的とする非水性液体に及ぼされる湿潤組成物の効果と、処理された非水性液体が葉、製材、紙等の目的とする基材を濡らすことができる能力とを直接判定することができる。

本発明の湿潤組成物を非水性液体に加えることにより、疎水性表面を、非水性液体によって素早く、ほぼ完全に濡らすことができる。湿潤組成物中のＣ１０～Ｃ１４アルコールは、湿潤作用を妨害する界面活性剤ミセルが形成する可能性を低下させると考えられている。

低エネルギー表面は、基材の一部を形成してもよいが、本明細書に記載の湿潤組成物の使用により、非水性液体による基材の濡れを改善することが望ましい場合もある。

本発明の湿潤組成物を含む非水性液体によって濡らされることが望ましい基材は、限定されない。基材は、相対的に大きい一続きの表面積を有することもできるし、又は基材が粒子状であってもよい。基材は、繊維状であってもよいし、又は多孔性であってもよい。一実施形態において、基材は、紙である。別の実施形態において、基材は、ガラス繊維断熱材等の人工繊維である。基材は、グラスファイバー製造用のガラス繊維であってもよい。繊維は、航空宇宙産業、自動車製造、土木工学用鉄筋コンクリート、ラッピング、パネル材、保護ケース及び他の炭素繊維の使途等、製造業用途向けの織布型又は不織布型材料に使用するための炭素繊維であってもよい。本発明の湿潤組成物は、合成繊維の中でも特にナイロン、ポリエステル、Ｋｅｌ－Ｆ及びＴｅｆｌｏｎ、オレフィン、ポリエステル、レーヨン、スパンデックス、アラミド、Ｏｒｌｏｎ、Ｚｙｌｏｎ、Ｄｅｒｃｌｏｎ、Ｖｅｃｒａｎ、アセトニトリル等が挙げられる、前述の低エネルギー合成織布型若しくは不織布型又は固体材料への樹脂の含浸又は広がりを改善するために使用することもできる。基材は、天然物であってもよい。一実施形態において、基材は、皮革である。基材は、天然繊維又は合成繊維を含むことができる。天然繊維は、ウールであってもよい。天然繊維は、処理されたウール、例えば、皮革処理されたウールであってもよい。合成繊維は、ＰＴＦＥ、ポリエステル、ナイロン、アクリル、レーヨン、アセテート、スパンデックス、アクリル（例えば、Ｏｒｌｏｎ（商標））又はパラアラミド（例えば、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標））を含み、又はこれらから構成されることができる。基材は、ポリ（テトラフルオロエチレン）（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））等の合成ポリマーであってもよい。基材は、種子であってもよい。基材は、植物の葉を含む群葉、芽、茎及び根であってもよい。基材は、木材を主体とするものであってもよいし、又は製材を主体とするものであってもよい。製材を主体とする製品には、楽器等の木工品；竹製物品；トウ製の杖及びトウ製の製品；コルク製品並びに枝編み細工製品が挙げられる。他の製材を主体とする製品には、チップボード、ハードボード、中密度ファイバーボード（ＭＤＦ）及び高密度ファイバーボード、配向性ストランドボード及びパーティクルボードを含む、挽材、合板、単板及び再生木材製品（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ ｗｏｏｄ ｐｒｏｄｕｃｔ）が挙げられる。基材は、群葉を主体とするものであってもよい。群葉を主体とする基材は、葉、枝、種子、茎、樹皮、根、又は、生きている植物若しくは枯れた植物の任意の部分であってよい。基材は、再生木材製品の構成要素であり得る木材粒子フレークであってもよいし、又は、殺虫剤又は殺真菌剤を含侵、例えば加圧含浸させ、若しくは殺虫剤又は殺真菌剤によって浸漬された挽材であってもよい。

望ましくは、湿潤組成物を含む非水性液体によって濡らされた基材の表面は、低い表面エネルギーを有する。表面は、約５０ダイン未満、４０ダイン未満、３０ダイン未満又は２５ダイン未満の表面エネルギーを有し得る。基材の表面は、疎水性であってもよい。「疎水性」は、表面が、約９０°超、１００°超、１１０°超、１２０°超、１３０°超、１４０°超、１５０°超、１６０°超、１７０°超又は１７５°超の静的又は前進水接触角を有することを意味する。疎水性は、基材の表面のうちで最も上にある数層の化学的機能性によって付与され得る。代替的には、又はさらには、疎水性は、表面粗さによってもたらされる。表面粗さは、表面の多孔度と、粗さをもたらす他の形態的特徴とを含む。

湿潤組成物を使用して、表面への非水性液体の液滴の広がりを増進することができる。湿潤組成物を使用して、基材への非水性液体の浸透を増進することができる。非水性液体の浸透により、多孔性基材に非水性液体を含浸させることができる。

表面の濡れ性は、当業者に公知の任意の手段によって測定することができる。濡れ性は、接触角測定法によって判定することができる。有利には、濡れ性は、セシル・ドロップ（ｓｅｓｓｉｌｅ ｄｒｏｐ）（又は静滴（ｓｔａｔｉｃ ｄｒｏｐ））測定を用いて判定される。

濡れ性はペンダント・ドロップ角度測定法等、水を含む非水性液体の表面張力の変化を測定する方法を用いて、判定することができる。湿潤組成物を含有しない非水性液体は、比較対象として使用することが可能であり、この場合、表面張力の低下は、比較対象を基準にして評価される。

代替的には、濡れ性は、任意選択によりＷｉｌｈｅｌｍｙ天秤を使用して測定された前進接触角及び／又は後退接触角の測定値を用いて、判定される。いかなる比較データも、同じ時刻の濡れ性の測定値を使用するべきである。

湿潤組成物は、農業用組成物が群葉の表面を濡らすことができる能力を増大させることができる。別の実施形態において、湿潤組成物は、農業用組成物が、製材を主体とする基材の表面を濡らすことができる能力を増大させ、これによって、有害生物に対する抑制剤を提供することができる。例えば、挽材は、使用前に、殺虫剤及び／又は殺真菌剤に含浸及び／又は浸漬されてもよい。さらに、湿潤組成物は、農業用組成物が種子を濡らすことができる能力を改善することができる。例えば、種子は、発芽前の種子を保護するために、殺虫剤及び／又は殺真菌剤によってコーティングされていてもよい。湿潤系と一緒にして、種子用着色剤を加えることもできる。

基材の表面は、湿潤組成物を含む非水性液体によってコーティングし、又はこの非水性液体を含侵させることができる。基材表面が非水性液体によってコーティングされた実施形態において、有利には、利用可能な全表面積の少なくとも約９０％、８０％、７０％、６０％又は５０％がコーティングされている。多孔性基材表面に含侵した実施形態において、有利には、利用可能な全空隙の少なくとも約９０％、８０％、７０％、６０％又は５０％は、液体によって満たされている。

本発明の別の態様において、本明細書に記載の湿潤組成物を含む非水性液体状組成物によってコーティングされた、又はこの非水性液体状組成物を含侵させた低エネルギー表面を有する、製品が提供される。製品は、非水性液体状組成物によってコーティングされ、又は非水性液体状組成物を含浸させた紙又はパーティクルボードであってもよい。

一実施形態において、湿潤したい基材は、本発明の湿潤組成物を含む非水性液体状組成物によってプレコーティングされ、又はこの非水性液体状組成物を予備含侵させてもよい。基材のプレコーティング又は予備含浸は、基材と、後で施用されるものである、やはり湿潤組成物によって処理された非水性液体状組成物との接触を改善するのに役立つ可能性がある。例えば、パーティクルボードフレークを、本発明の湿潤組成物を含む非水性液体状組成物によって（例えば、湿潤組成物を含有する非水性液体をフレークにスプレーすることによって）プレコーティングした後、他のフレークと結合させて、パーティクルボードを形成することもできる。プレコーティングされたフレークは、パーティクルボードの表面エネルギーの増大を補助することができ、これにより、やはり湿潤組成物を含む非水性液体状組成物によってパーティクルボードをより容易に濡らすことが可能になる。

本発明の湿潤組成物を使用して、表面エネルギーが修正された基材を形成することができることも発見された。例えば、パーティクルボード基材の表面エネルギーは、本発明の湿潤組成物を含む非水性液体によってプレコーティングされたパーティクルボードフレークを用いてパーティクルボードを形成することによって、修正することができる。これにより、水性又は非水性液体であり得る通常の樹脂等の通常の液体によって、パーティクルボードをより容易に濡らすことができる。一部の実施形態において、湿潤組成物は、パーティクルボード基材の表面エネルギーを増大させることができ、これにより、パーティクルボードと、パーティクルボード基材を濡らすことが望ましい液体（例えば、樹脂）との界面エネルギーを低下させて、基材上に液体をより効果的に広がることを可能にすると考えられている。これにより、樹脂がパーティクルボード基材を濡らすことができる能力を向上させることが可能であり、パーティクルボードの曲げ強度及び引張強度等の基材の機械的特性を改善することができる。

次に、以下の実施例を参照しながら本発明の実施形態を説明するが、これらの実施例は、いかなる点においても限定を加えるものではない。

湿潤組成物を調製するための一般的な手順
湿潤組成物を形成するために、所望の量の界面活性剤を所望の量のＣ４～Ｃ６酸素共溶媒と合わせることによって、初期混合物を形成する。この初期混合物に所望の量のＣ１０～Ｃ１４アルコールを加えた後、得られた組成物を混合する。Ｃ１０～Ｃ１４アルコールの後には、必要に応じて、所望の量の水及び他の添加剤をさらに加えてもよい。水は高エネルギー液体であるため、大抵の場合、湿潤組成物の湿潤能力は、液体として水を使用して実証された。しかしながら、これは、他の非水性液体、特に、接触して濡らすべき基材よりエネルギーが高い非水性液体と一緒に使用された場合の湿潤組成物の能力を実証していることを理解されたい。

（実施例１～２７）
湿潤組成物、及び表面張力に及ぼされる湿潤組成物の効果
表１に詳細に記載のように、上記一般プロトコルを用いて、多種多様な種類及び量の成分を含有する多種多様な湿潤組成物を調製した。

調製した湿潤組成物試料を、超純水によって希釈して、０．１ｗｔ％、０．５ｗｔ％及び１．０ｗｔ％の濃度の湿潤組成物を有する水性組成物を形成した。次いで、調製した試料の表面張力を、ペンダント・ドロップ角度測定法によって評価した。水のみ、水と界面活性剤のみ又はＣ１２アルコールのみからなる参照用試料（Ｒ１～Ｒ６）、及び１－オクタノール（Ｃ８アルコール）と界面活性剤（ＣＥ１）とを含有し、又は１－ドデカノール（Ｃ１２アルコール）と双性界面活性剤（ＣＥ２）とを含有する比較例も調製し、試験した。

ペンダント・ドロップ角度測定法を用いて、異なる濃度の試験組成物を含有する水性組成物の表面張力（ｍＮ／ｍ）の測定を実施した。超純水を使用して、４．０００２ｍｍのチタンボールを使ってビデオキャプチャ画像を補正した後に２０℃でゴニオメーターをチェックした。

表１では、ペンダント・ドロップ角度測定法の表面張力の結果及び濃度効果も示されている。示されている結果は、液体と、濃度の差との両方のｐ値が０．００１未満である、分散分析の要約である。

結果：
表１にみられるように、超純水の表面張力は、２０℃で約７２ｍＮ／ｍだった。本発明の湿潤組成物は、水の表面張力を、試験された濃度のうちの１つ以上で２４ｍＮ／ｍ未満の値に著しく低下させることが可能だった。一部の例において、表面張力を低下させる湿潤組成物の性能は、比較用の有機シリコーン界面活性剤の性能に近似し、又はこの性能を超える。

水の表面張力に及ぼされる実施例２５、２６及び２７の湿潤組成物の効果も、図１～図６に示されている。

図１に見られるように、非イオン性界面活性剤、２－ブトキシエタノール及びドデカノールとテトラデカノール（７０：３０）とのブレンドを含有する０．１％の湿潤組成物を水に加えると、水の表面張力が低下し、表面張力は、時間の経過に伴って低下し続けた。

図２～図６に見られるように、同様の表面張力の低下の結果は、異なる用量で水に施用される、ドデカノール及び２－ブトキシエタノールと合わさったアニオン性又はカチオン性界面活性剤を有する湿潤組成物を用いた場合にも達成される。

（実施例２９）
湿潤組成物と農業用組成物との相溶性
本発明の湿潤組成物と商用除草剤濃縮物との相溶性を評価した。

２－ブトキシエタノール（２５％）と、Ｃ１２：Ｃ１４（７０：３０）（２５％）と、８ＮＢ（５０％）との混合物を含有する湿潤組成物を調製した。

製造業者の取扱説明書に従って、濃縮された商用の除草剤配合物を水によって希釈して、すぐに使用できる状態の望ましい除草剤濃度の配合物を用意した。次いで、除草剤配合物１リットル当たり湿潤組成物が２ｇの量になるように、湿潤組成物を希釈済みの除草剤配合物に加えた。したがって、除草剤中の湿潤組成物の濃度は、０．２ｗｔ％である。湿潤組成物を含有する除草剤は、湿潤組成物と除草剤配合物との相溶性及び最終的な組成物の安定性を評価するために、４℃で少なくとも５時間貯蔵された。

次の結果が得られた。
・ ＧＡＲＬＯＮ型製品。最終的な除草剤濃度が１．７ｍｌ／ｌになるように水によってエマルション濃縮物を希釈して、すぐにスプレーできる状態の組成物にしたもの。湿潤組成物をスプレー用配合物に加えた。濁った安定なエマルションが形成したが、５時間の貯蔵後では不相溶性が観察されなかった。
・ ＧＲＡＺＯＮ型製品。最終的な除草剤濃度が５ｍｌ／ｌになるように水によってエマルション濃縮物を希釈して、すぐにスプレーできる状態の組成物にしたもの。湿潤組成物をスプレー用配合物に加えた。濁った安定なエマルションが形成したが、５時間の貯蔵後では不相溶性が観察されなかった。
・ ＭＣＰＡ７５０。最終的な除草剤濃度が１．４ｍｌ／ｌになるように水によって水溶性濃縮物を希釈して、すぐにスプレーできる状態の溶液にしたもの。湿潤組成物をスプレー用配合物に加えた。安定な透明溶液が形成したが、５時間の貯蔵後では不相溶性が観察されなかった。
・ ２，４－Ｄ６２５アミン。最終的な除草剤濃度が１．４ｍｌ／ｌになるように水によって水溶性濃縮物を希釈して、すぐにスプレーできる状態の溶液にしたもの。湿潤組成物をスプレー用配合物に加えた。安定な透明溶液が形成したが、５時間の貯蔵後では不相溶性が観察されなかった。
・ メトスルフロン。最終的な除草剤濃度が０．５ｇ／ｌになるように水によって水和剤を希釈して、すぐにスプレーできる状態の溶液にしたもの。湿潤組成物をスプレー用配合物に加えた。わずかに濁った組成物が形成した。

（実施例３０）
様々な湿潤組成物と農業用組成物との相溶性
多種多様な本発明の湿潤組成物と商用除草剤濃縮物との相溶性を評価した。

除草作用のある組成物を、１％（ｗ／ｗ）の濃度になるように水で希釈し、選択した湿潤組成物を、２％（ｗ／ｗ）の濃度で除草作用のある組成物に加えた。相溶性を試験するために使用した湿潤組成物は、表１に示された実施例２３、２４及び２５だった。

試験された除草作用のある組成物は、次のとおりである。
・ Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ ３６０ｇ／ｌ（Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標））
・ ＭＣＰＡ（２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸）広葉樹用除草剤
・ Ｇｒａｚｏｎ １００ｇ／ｌのブトキシエチルエステルとして存在する３００ｇ／Ｌのトリクロピル
・ Ｐｉｃｌｏｒａｍ 木本雑草用除草剤
・ ＢｒｕｓｈＯｆｆ（登録商標）（メトスルフロンメチル粉末）。水和剤である６００ｇ／ｋｇの木本雑草用雑草用除草剤
・ ２，４Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）広葉樹用除草剤

湿潤組成物を含有する除草作用のある混合物はすべて、５℃で４８時間安定だった。除草剤配合物からの湿潤組成物の分離は、観察されなかった。

（実施例３１）
湿潤組成物と樹脂組成物との相溶性
水溶液中における本発明の湿潤組成物と、最大６５％の固形分を含有するメラミン尿素ホルムアルデヒド樹脂との相溶性を、樹脂への湿潤組成物の添加によって評価する。

固形分は、湿潤組成物と反応せず、湿潤組成物を含有する樹脂は、安定なエマルションである。

（実施例３２）
湿潤組成物と葉面肥料との相溶性
湿潤組成物と、硫酸アンモニウム、ドロマイト及び石膏分散物、銅塩、（カルシウム）並びに様々な窒素型葉面肥料等の液体状葉面肥料との相溶性を、肥料への湿潤組成物の添加によって試験する。液体肥料配合物は、安定である。

（実施例３３）
パーティクルボードフロアリング中への湿潤組成物の使用
湿潤組成物とパーティクルボードフロアリング樹脂との相溶性及び製造プロセスを評価して、湿潤組成物の使用によって得られる改善を判定した。

５０％のアルキルエトキシレート８ＮＢ、２５％を占めるＣ１２アルコールとＣ１４アルコール（１－ドデカノール及び１－テトラデカノール）との７０：３０混合物及び２５％の２－ブトキシエタノールから構成される０．２％湿潤組成物を、シングルデイライト式パーティクルボードプレスで製造したフロアリングの表面と芯の両方に加えることによって、フロアリングを製造した。パーティクルボードフロアリングにおいて最も重要な特性、すなわち、湿潤条件状態のときの曲げ強さである湿潤耐久性が著しく改善された。

本発明の湿潤組成物を用いた場合、より低い密度でも運転することができるようになり、かなりのコスト削減につながる可能性がある。廃棄物からリサイクルされたフレークを用いて運転することができるようになり、プロセス及び製品の環境への影響及びカーボンフットプリントを低減することができる可能性がある。

（実施例３４）
グラスファイバー
ビニルエステル樹脂ＳＰＶ１２６５は、グラスファイバー製屋根用パネルの製造をはじめとして、数多くの他の用途で使用されている。ビニルエステル樹脂ＳＰＶ１２６５を不織布型グラスファイバーマットと織布型グラスファイバーマットとの両方に含浸させた後、望ましい形状に成型しながら触媒及びある程度の熱を用いてキュアする。ビニルエステル樹脂ＳＰＶ１２６５は、このようなマットに含浸させるのが非常に難しい物質であり、したがって、キュアした最終的なパネルは、樹脂の含浸が不十分であるため、非常に雑然としたものに見えることがある。これは、ビニルエステル樹脂の高い表面張力によるものである。樹脂含浸を改善するために、製造業者は、グラスファイバーマットの表面エネルギーを増大させるという目的で、マットを完全に乾かす直前にフッ素系界面活性剤の溶液を加えた後で圧延を行うステップを、一連のグラスファイバーマットの製造シーケンスに追加しなければならなかった。これは非常に高価であり、プロセスを遅くしもする。フッ素系界面活性剤もまた有毒性であり、土壌水中で安定であり得る（硬化後であっても、つまりは、埋立地から数十年間にわたって、地下水を人間又は動物の消費用として有毒性のものに変える）。

グラスファイバーマットに含浸させようとするビニルエステル樹脂（フッ素系界面活性剤を含有しない）に、湿潤組成物を加えるという解決策が見出された。湿潤組成物を０．５％でビニルエステル樹脂に加えた場合、樹脂は、Ｋｌｅｍｍ試験（ＴＡＰＰＩ）によって測定したとき、格段に速くなった速度でグラスファイバーマットに含浸したが、これは、グラスファイバーマットが５分以内に２０ｍｍの高さまで迅速にウィッキングにより吸い上げられたことを示している。湿潤組成物が加えられなかった場合は、ウィッキングが全く観察されなかった。

（実施例３５）
非水性液体 － Ｌａｎｅｔａチャート上での液滴試験
本発明による５種の湿潤組成物を、４種の非水性バインダーとの相溶性について試験し、これらの湿潤組成物による広がり速度への影響を試験した。湿潤組成物のそれぞれは、４種の非水性液体コーティングバインダーと完全に相溶することが認められ、Ｌａｎｅｔａチャート（塗料及びコーティング業界では、塗料の不透明度をチェックするために一般的に使用されている）上での液滴試験を用いると、すべてのバインダーの広がりの速度は、湿潤組成物を加えていないバインダーよりはるかに速いことが認められた。したがって、溶媒を加えていないバインダーは、湿潤組成物の添加により、はるかに効果的に広がり及び浸透する。

これらの試験に供した湿潤組成物は、上記表１の実施例７、１５及び２４の湿潤組成物である。２種の他の湿潤組成物も試験したが、一方の湿潤組成物は、５０％の非イオン性界面活性剤８ＮＢと、４０％Ｃ１２ＯＨ：Ｃ１４ＯＨ ７０：３０と、１０％ブチルグリコールエーテルとを含み、他方の湿潤組成物は、２５％の非イオン性界面活性剤Ｔｅｒｉｃ １３Ａ７ アルコールエトキシレートと、５２％のＣ１２ＯＨ：Ｃ１４ＯＨ、１８％エチルラクテートと、５％のＴｏｄｕｌｅｎｅ１９６８鉱物油とを含んでいた。これらの湿潤組成物のそれぞれによって試験した４種の非水性バインダーは、次のとおりである。
１． ＳＥＴＡＬ（登録商標）ＦＸ７５（１００％ＮＶＭイソフタル酸－アマニ油を主体とする超長油アルキド）。Ａｌｌｎｅｘから入手可能。溶媒によって希釈されていない場合、これは、５，０００センチポアズのブルックフィールド粘度を有する、粘性が非常に高い樹脂である。
２． 大豆レシチンＰＥアルキド樹脂。これも、粘性が非常に高い樹脂である。
３． 粘性が非常に高い無希釈の桐油は、α－エレオステアリン酸の存在を特徴とする。桐油は、他の一般的な植物油より粘性が高い。
４． アマニ油は、粘性が非常に高いものであり、最大１０，０００ｃｐｓの粘度を有し得る。

湿潤組成物を、１％（ｗ／ｗ）の量になるようにバインダーに加えた。

溶媒を加えて粘度を低下させた場合、広がり及び浸透は、さらにより効果的なものになると予想される。しかしながら、これらの溶媒のうちのいくつか、特に、トルエン、ケロシン及びナフサを主体とする溶媒等の石油留分を主体とする物質は有毒であり、一般には避けるべきである。一般的に使用される他の溶媒は、ミネラルテルペンチン等の非極性溶媒であり、バインダーを希釈するために使用することができる。

これらの湿潤組成物は、それぞれ水溶液と相溶するため、これらの湿潤組成物のそれぞれが非水性バインダーとも相溶することは、非常に有利なことである。

当業者には、本発明の範囲から逸脱することなく、数多くの変更形態が明らかであろう。

以下の特許請求の範囲では、そうではないことが文脈により要求されていない限り、「含む」という語句並びに「備える」及び「具備する」等の変更形態は、記載された整数若しくはステップ又は複数の整数若しくはステップからなる群を含意し、いかなる他の整数若しくはステップ又は複数の整数若しくはステップからなる群も排除しないものとして理解される。

本明細書における何らかの既発表刊行物（若しくはその刊行物から得られる情報）又は何らかの既知の事項への言及は、当該既発表刊行物（若しくはその刊行物から得られる情報）又は既知の事項が、本明細書が関する試みの範囲（ｆｉｅｌｄ ｏｆ ｅｎｄｅａｖｏｕｒ）の一般常識の一部を形成することに認定若しくは承認又は何らかの形式の示唆を与えるものとして解されるべきでない。

Claims (16)

1. （ａ） １０～５０ｗｔ％未満の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと；
   （ｂ） １０～３０ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と；
   （ｃ） 非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される２０～６０ｗｔ％の１種以上の界面活性剤と；
   （ｄ） ０～２５ｗｔ％の水と；
   （ｅ） ０～１０ｗｔ％の他の添加剤と
   を含む湿潤組成物を、非水性液体に加えるステップを含む、
   非水性液体の表面張力を低下させる方法。
2. （ａ） １０～５０ｗｔ％未満の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと；
   （ｂ） １０～３０ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と；
   （ｃ） 非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される２０～６０ｗｔ％の１種以上の界面活性剤と；
   （ｄ） ０～２５ｗｔ％の水と；
   （ｅ） ０～１０ｗｔ％の他の添加剤と
   を含む湿潤組成物を、表面エネルギーが相対的に高い非水性液体液体に加えるステップと；
   低エネルギー表面を、湿潤組成物を含む非水性液体と接触させるステップと
   を含む、表面エネルギーが相対的に高い非水性液体によって低エネルギー表面を濡らす方法。
3. 湿潤組成物が、最大３５ｗｔ％の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールを含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 湿潤組成物が、Ｃ１２アルコールを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
5. 湿潤組成物が、Ｃ１２アルコールとＣ１４アルコールとの混合物を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
6. 混合物中におけるＣ１４アルコールに対するＣ１２アルコールの相対的比率が、重量により５０：５０～９０：１０の範囲である、請求項５に記載の方法。
7. 湿潤組成物が、Ｃ１２アルコールとＣ１０アルコールとの混合物を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
8. 湿潤組成物が、最大２５ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒を含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
9. 湿潤組成物が、水溶性Ｃ４～Ｃ６アルコール、水溶性Ｃ４～Ｃ６エステル、水溶性Ｃ４～Ｃ６エーテル及びこれらの混合物から選択されるＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
10. Ｃ４～Ｃ６酸素含有共溶媒が、エチルラクテート、２－ブトキシエタノール及びジエチレングリコールから選択される、請求項９に記載の方法。
11. 湿潤組成物が、アルコールアルコキシレート、アルキルベンゼンスルホネート及びベンジルアルキル第四級アンモニウム界面活性剤、並びにこれらの混合物から選択される界面活性剤を含む、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 湿潤組成物が、アルコールアルコキシレートと、アルキルベンゼンスルホネートとの界面活性剤混合物を含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 湿潤組成物が、最大１０ｗｔ％の水を含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 非水性液体、並びに、
    （ａ） １０～５０ｗｔ％未満の１種以上のＣ１０～Ｃ１４アルコールと；
    （ｂ） １０～３０ｗｔ％の１種以上のＣ４～Ｃ６酸素含有共溶媒と；
    （ｃ） 非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤から選択される２０～６０ｗｔ％の１種以上の界面活性剤と；
    （ｄ） ０～２５ｗｔ％の水と；
    （ｅ） ０～１０ｗｔ％の他の添加剤と
    を含む湿潤組成物を含む、非水性液体状組成物。
15. 非水性液体が、非水性樹脂である、請求項１から１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 請求項２に記載の方法によって非水性液体状組成物によってコーティングされ、又は非水性液体状組成物を含浸させた低エネルギー表面を有する、製品。
    

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