ES2249274T3 - Composiciones de tratamiento capilar. - Google Patents
Composiciones de tratamiento capilar.Info
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Abstract
Una composición para el tratamiento capilar que comprende, en un medio acuoso, (i) partículas emulsionadas de un material hidrocarburo de alto peso molecular y (ii) un material oleaginoso o graso de acondicionamiento capilar seleccionado entre aceites de hidrocarburo con un peso molecular medio en número de 200 a 500, ésteres grasos que tienen una viscosidad a temperatura ambiente de 3m2/s o menor, y mezclas de los mismos; y en la que la proporción en peso entre (i) e (ii) pertenece al intervalo de 1:10 a 1:1.
Description
Composiciones de tratamiento capilar.
La invención se refiere a composiciones para el
tratamiento capilar destinadas a conferir una mejora en la viveza,
el cuerpo y el volumen del cabello, así como un acondicionamiento de
gran calidad, conteniendo tales composiciones una determinada
combinación de materiales hidrocarburos y materiales oleaginosos o
grasos.
El uso en las composiciones para el tratamiento
capilar de agentes acondicionadores tales como polímeros de
silicona, agentes acondicionadores catiónicos y materiales
oleaginosos es muy conocido y está ampliamente documentado en el
material publicado de patentes. Sin embargo, un problema asociado
con tales materiales es que su uso a niveles necesarios para
conseguir buenos beneficios táctiles y/o visuales puede hacer que el
cabello tenga un aspecto lacio y rebelde.
Por consiguiente, la viveza, el cuerpo y el
volumen del cabello se consigue generalmente mediante la aplicación
de materiales formadores de una película en el cabello, normalmente
tras el champú y/o acondicionador, en forma de espumas, geles o
pulverizados. Sin embargo, los materiales adhesivos y/o resinosos
frecuentemente usados para mantener el peinado pueden dañar las
propiedades de los cabellos secos, especialmente el tacto del
cabello y la facilidad de peinarlo en seco. Además, hay muchas
personas que necesitan un grado de mejora en la viveza, el cuerpo y
el volumen del cabello sin tener que sufrir la molestia y el coste
de otra etapa.
Los documentos EP 0 498 119 y EP 567 326 revelan
el uso de materiales hidrocarburos resinosos de
per-alq(en)ilo de alto peso molecular
para conferir cuerpo y capacidad de moldeado al cabello.
El documento WO 97/09031 revela composiciones en
champú para el cabello que tienen propiedades limpiadoras y
moldeadoras, y que contienen partículas de polímeros de látex.
Los presentes inventores han encontrado
recientemente que las composiciones para el tratamiento capilar que
contienen una determinada combinación de materiales hidrocarburos y
materiales oleaginosos o grasos pueden conferir un mayor cuerpo,
volumen, viveza y capacidad de moldeado al cabello, así como
realizar un acondicionamiento de gran calidad.
La presente invención proporciona una composición
para el tratamiento capilar que comprende, en un medio acuoso, (i)
partículas emulsionadas de un material hidrocarburo de alto peso
molecular y (ii) un material oleaginoso o graso acondicionador del
cabello.
Con "alto peso molecular" se pretende decir
que el peso molecular medio en peso del material hidrocarburo
emulsionado es al menos de 20.000. Lo adecuado es que varíe de
20.000 a 1.000.000, preferiblemente, de 20.000 a 500.000, y lo más
preferible, de 40.000 a 200.000. Estos materiales son especialmente
eficaces para conferir una mayor viveza, cuerpo y volumen al
cabello.
Una clase preferida de materiales hidrocarburos
de alto peso molecular son las resinas de hidrocarburos de
per-alq(en)ilo. El término
"resina" pretende englobar aquellos materiales que son sólidos
o semisólidos a temperatura ambiente, así como aquéllos que son
líquidos con viscosidades elevadas o moderadas. El término no cubre
los aceites u otros materiales de baja viscosidad.
Los documentos EP 567 326 y EP 498 119 describen
resinas de hidrocarburos de peralqu(en)ilo para
conferir capacidad de moldeado y un mayor cuerpo al cabello. Los
materiales hidrocarburos de
per-alq(en)ilo preferidos son
polímeros de buteno, isopreno, terpeno y estireno, y copolímeros de
cualquier combinación de estos monómeros, tales como goma de butilo
(poli isobutileno-co-isopreno), goma
natural (cis-1,4-poliisopreno) y
resinas de hidrocarburos tales como las mencionadas en
"Encyclopedia of Chemical Technology" de Kirk y Othmer (3ª
edición, vol. 8, pp. 852-869), por ejemplo, resinas
alifáticas y aromáticas, y resinas de terpeno.
Se prefieren especialmente los materiales de
poliisobutileno de fórmula:
H_{3}C -
[C(CH_{3})_{2}-CH_{2}-]_{m}-R
en los que m es
1-5.000, preferiblemente, 2-2.500, y
R
es:
-CH(CH_{3})_{2}
\hskip0.5cmo
\hskip0.5cm-C(CH_{3})=CH_{2}
Estos materiales están disponibles en Presperse,
Inc. con el nombre comercial PERMETHYL, en Exxon Chemical con el
nombre comercial VISTANEX y en BASF con el nombre comercial OPANOL.
Los ejemplos preferidos incluyen VISTANEX LM-MH y
OPANOL B 15.
Los procedimientos adecuados para elaborar
emulsiones de partículas de materiales hidrocarburos de elevad peso
molecular, tales como resinas de poliisobutileno, se describen en
los documentos EP 567 326 y EP 498 119. Se prefiere el procedimiento
del documento EP 567 326, pues se trata de un procedimiento de
emulsión directa con agua y un emulsionante tensioactivo adecuado
que evita la necesidad de usar un disolvente o vehículo que sea
capaz de disolver o dispersar el material hidrocarburo de alto peso
molecular. Tales disolventes o vehículos (p.ej., hidrocarburos de
bajo peso molecular) pueden presentar riesgos de seguridad durante
su procesamiento y pueden desestabilizar las formulaciones finales a
las que son incorporados.
Los materiales hidrocarburos con alto peso
molecular emulsionados para ser usados en composiciones para el
tratamiento capilar de la invención, tienen por lo general un tamaño
medio de partícula en la composición de aproximadamente 0,01 a
aproximadamente 100 micrómetros, más normal es que sea de
aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 micrómetros, aunque esto no
es particularmente relevante. El tamaño de partícula puede medirse
mediante una técnica de difusión de láser luminoso, usando una
calibradora de partículas 2600D de Malvern Instruments.
Las emulsiones de hidrocarburos de alto peso
molecular adecuadas para ser usadas en la invención se encuentran
comercialmente disponibles en una forma
pre-emulsionada. Esto es particularmente preferido
porque la emulsión preformada puede ser incorporada a la composición
para el tratamiento capilar mediante una simple mezcla.
Un ejemplo de emulsión preformada adecuada es el
material PIB 96/003 disponible en Basildon Chemical. Se trata de un
emulsión acuosa del material de poliisobutileno OPANOL B 15 (ex
BASF) con emulsionante tensioactivo aniónico y no iónico.
El material hidrocarburo de alto peso molecular
puede estar presente en las composiciones de la invención como
material único o como una mezcla de diferentes materiales
hidrocarburos de alto peso molecular, p.ej., de diferentes pesos
moleculares.
La cantidad de material hidrocarburo de alto peso
molecular incorporada en las composiciones de la invención depende
del nivel deseado de mejora en la viveza, el cuerpo y el volumen y
del material específico utilizado. Una cantidad preferida va del
aproximadamente 0,01 al aproximadamente 2% en peso de la composición
total, aunque estos límites no sean absolutos. El límite inferior
está determinado por el nivel mínimo necesario para alcanzar el
efecto de mejora en la viveza, el cuerpo y el volumen, y el nivel
superior, por el nivel máximo necesario para evitar volver el
cabello inaceptablemente rígido. Hemos descubierto que una cantidad
de material hidrocarburo de alto peso molecular del 0,2 al 0,5% en
peso de la composición total es un nivel particularmente
adecuado.
Los materiales oleaginosos o grasos para el
acondicionamiento capilar son los agentes acondicionadores
preferidos en las composiciones de la invención para añadir brillo
al cabello, y mejorar además el peinado en seco y el tacto del
cabello seco.
Los materiales oleaginosos o grasos para el
acondicionamiento capilar adecuados tienen una viscosidad a
temperatura ambiente de aproximadamente 3 m^{2}/s (3 millones de
cst) o menos, preferiblemente, aproximadamente de 2 m^{2}/s (2
millones de cst) o menos, más preferiblemente, de 1,5 m^{2}/s (1,5
millones de cst) o menos.
Los materiales oleaginosos o grasos para el
acondicionamiento capilar adecuados se seleccionan entre aceites de
hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas de los mismos.
Los aceites de hidrocarburo incluyen
hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal
(saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena
ramificada (saturados o insaturados). Los aceites de hidrocarburo de
cadena lineal contendrán preferiblemente de aproximadamente 12 a
aproximadamente 19 átomos de carbono. Los aceites de hidrocarburo de
cadena ramificada pueden y normalmente contienen un número elevado
de átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos
poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de
alquenilo(C_{2}-C_{6}). Estos polímeros
pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de
cadena lineal normalmente tendrán una longitud relativamente corta,
con un número total de átomos de carbono como el descrito
anteriormente para los hidrocarburos de cadena lineal en general.
Los polímeros de cadena ramificada pueden tener una longitud de
cadena sustancialmente elevada. El peso molecular medio en número de
tales materiales puede variar ampliamente, pero es de 200 a 500,
preferiblemente de hasta 400, más preferiblemente de aproximadamente
300 a aproximadamente 350.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburo adecuados incluyen el aceite de parafina, aceite
mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e
insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado
e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los
mismos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como hidrocarburos de mayor longitud de
cadena. Como ejemplo de isómeros de cadena ramificada están los
alcanos saturados o insaturados altamente ramificados, tales como
los isómeros permetil-sustituidos, p.ej., los
isómeros permetil-sustituidos de hexadecano y
eicosano, tales como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y
2,2,4,4,6,6,-dimetil-8-metilnonano,
comercializados por Permethyl Corporation. Otro ejemplo más de
polímero de hidrocarburo es el polibuteno, tal como el copolímero de
isobutileno y buteno. Un material comercialmente disponible de este
tipo es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Co.
(Chicago, Ill., EE.UU.).
Los aceites de hidrocarburo particularmente
preferidos son los diversos grados de aceites minerales. Los aceites
minerales son líquidos oleaginosos claros obtenidos del aceite de
petróleo, de los que se han eliminado las ceras, así como las
fracciones más volátiles mediante destilación. La fracción que se
destila entre 250ºC y 300ºC es denominada aceite mineral, y consiste
en una mezcla de hidrocarburos que varía de C_{16}H_{34} a
C_{21}H_{44}. Los materiales comercialmente disponibles
adecuados de este tipo incluyen Sirius M85 y Sirius M125, todos
disponibles en Silkolene.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas
hidrocarbilo derivadas de ácidos grasos o alcoholes, p.ej., ésteres
de ácidos monocarboxílicos, ésteres de alcoholes polihídricos, y
ésteres de ácidos di- y tricarboxílicos. Los radicales hidrocarbilo
de los ésteres grasos del presente documento también pueden incluir
o tener otras funcionalidades compatibles unidas mediante enlace
covalente, tales como amidas y restos alcoxilo, tales como enlaces
etoxi o éter.
Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen
ésteres de alcoholes y/o ácidos de fórmula R'COOR, en la que R' y R
denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo, y la suma
de los átomos de carbono en R' y R es al menos de 10,
preferiblemente, de al menos 20.
Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo,
ésteres alquilo o alquenilo de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de
carbono, y ésteres de ácidos carboxílicos de alquil y/o alquenil
alcoholes grasos que tienen una cadena alifática derivada del alquil
y/o alquenil alcohol con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22
átomos de carbono, y mezclas de los mismos.
El éster de ácidos monocarboxílicos no tiene que
contener necesariamente al menos una cadena con al menos 10 átomos
de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono de la
cadena alifática sea de al menos 10. Los ejemplos incluyen isopropil
isostearato, hexil laurato, isohexil laurato, isohexil palmitato,
isopropil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, hexadecil
estearato, decil estearato, isopropil isostearato, dihexildecil
adipato, lauril lactato, miristil lactato, cetil lactato, oleil
estearato, oleil oleato, oleil miristato, lauril acetato, cetil
propionato y oleil adipato.
También se pueden usar di- y trialquil, y
alquenil ésteres de ácidos carboxílicos. Éstos incluyen, por
ejemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos
(C_{4}-C_{8}), tales como ésteres
(C_{1}-C_{22}) (preferiblemente,
(C_{1}-C_{6})) de ácido succínico, ácido
glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico y ácido
octanoico. Los ejemplos incluyen diisopropil adipato, diisohexil
adipato y diisopropil sebacato. Otros ejemplos específicos incluyen
isocetil estearoil estearato y tristearil citrato.
Los ésteres de alcoholes polihídricos incluyen
glicol ésteres de alquileno, por ejemplo, ésteres de di- y
mono-ácidos grasos de etilen glicol, ésteres de di- y mono-ácidos
grasos de dietilen glicol, ésteres de di- y mono-ácidos grasos de
polietilen glicol, ésteres de di- y mono-ácidos grasos de propilen
glicol, monooleato de polipropilen glicol, monostearato de
polipropilen glicol, monostearato de propilen glicol etoxilado,
ésteres de poli-ácidos grasos de poliglicerol, gliceril monostearato
etoxilado, monostearato de 1,3-butilen glicol,
distearato de 1,3-butilen glicol, éster de ácidos
grasos de polioxietilen poliol, ésteres de ácidos grasos de
sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán y
mono-, di- y triglicéridos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos son
los mono-, di- y triglicéridos, más concretamente, los mono-, di- y
triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, tales
como ácidos carboxílicos (C_{1}-C_{22}). Hay una
variedad de estos tipos de materiales que se puede obtener de grasas
y aceites vegetales y animales, tales como el aceite de coco, aceite
de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite
de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de
almendra, aceite de aguacate, aceite de Palma, aceite de sésamo,
aceite de lanolina y de soja. Los aceites sintéticos incluyen
trioleín y tristearín gliceril dilaurato. Los ejemplos específicos
de materiales preferidos incluyen la mantequilla de cacao y la
estearina de palma.
El material oleaginoso o graso acondicionador del
cabello puede estar presente en las composiciones de la invención
como material único o como un mezcla.
El material oleaginoso o graso acondicionador del
cabello puede ser incorporado como tal en las composiciones de la
invención. Preferiblemente, luego es emulsionado in situ, por
ejemplo, mediante una mezcla de alta cizalladura de la
composición.
\newpage
Alternativamente, el material oleaginoso o graso
acondicionador del cabello puede ser añadido en una forma
pre-emulsionada. Como se describe anteriormente,
también se puede añadir en la forma pre-emulsionada
el material hidrocarburo de alto peso molecular (i), siendo, de
hecho, preferible para facilitar la formulación. En tal caso, cuando
se añaden ambos, el material hidrocarburo de alto peso molecular (i)
y el material oleaginoso o graso acondicionador del cabello (ii) en
una forma pre-emulsionada, luego pueden ser añadidos
como dos emulsiones por separado o, preferiblemente, en forma de una
única emulsión. En tal emulsión única, puede haber partículas
independientes del emulsionado (i) y el emulsionado (ii)
diferenciadas, o alternativamente, las propias partículas
emulsionadas pueden contener tanto (i) como (ii) en combinación.
El material oleaginoso o graso acondicionador del
cabello se encuentra normalmente presente a un nivel del 0,05% al
10%, preferiblemente, del 0,2% al 5%, más preferiblemente del
aproximadamente 0,5% al 3%, en peso de material oleaginoso o graso
en base al peso total de la composición.
Cuando se añade el material hidrocarburo de alto
peso molecular (i) y el material oleaginoso o graso acondicionador
del cabello (ii), ya sea individual o colectivamente, en una forma
pre-emulsionada mediante el procedimiento
anteriormente descrito, la cantidad exacta de emulsión dependerá,
por supuesto, de la concentración de la emulsión, y debería ser
seleccionada en base a proporcionar la cantidad deseada de (i) y/o
(ii) en la composición final.
El material hidrocarburo de alto peso molecular
(i) y el material oleaginoso o graso acondicionador del cabello (ii)
son incorporados en las composiciones de la invención en una
proporción en peso de hidrocarburo : material oleaginoso / graso que
varía de 1:10 a 1:1, óptimamente, de 1:5 a 1:2.
Las composiciones para el tratamiento capilar
según la invención pueden tomar adecuadamente la forma de champúes,
acondicionadores, pulverizados, espumas y lociones. Las formas de
composición para el tratamiento capilar preferidas son champúes y
acondicionadores.
Una composición para el tratamiento capilar
particularmente preferida según la invención es una composición en
champú.
Tal composición en champú comprenderá uno o más
tensioactivos limpiadores que sean cosméticamente aceptables y
adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello. Pueden estar
presentes otros tensioactivos como ingrediente adicional si no se
proporciona suficiente como agente emulsionante con fines de
limpieza para los componentes oleaginosos o hidrofóbicos (tales como
siliconas) que normalmente pueden estar presentes en el champú.
Es preferible que las composiciones en champú de
la invención comprendan al menos otro tensioactivo (además del usado
como agente emulsionante) para proporcionar un beneficio
limpiador.
Los tensiactivos limpiadores adecuados, que
pueden ser usados individualmente o en combinación, se seleccionan
entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, así
como mezclas de los mismos. El tensioactivo limpiador puede ser el
mismo tensioactivo que el emulsionante, o puede ser distinto.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos son
alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil
isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos,
N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter
fosfatos, alquil éter carboxilatos y alfa-olefin
sulfonatos, especialmente, sus sales de sodio, magnesio, amonio y
mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente
contienen de 8 a 18 átomos de carbono, y pueden estar insaturados.
Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter
carboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno
u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos aniónicos típicos para su uso
en los champúes de la invención incluyen oleil succinato de sodio,
lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio,
dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de
trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de
sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los
tensioactivos aniónicos más preferidos son el lauril sulfato de
sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de
sodio 1EO, 2EO y 3EO, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato
de amonio 1EO, 2EO y 3EO.
Los ejemplos de tensioactivos anfotéricos y
zwitteriónicos incluyen alquil amino óxidos, alquil betaínas, alquil
amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil
glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil
anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y
acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a
19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos
típicos para ser usados en los champúes de la invención incluyen
lauril amino óxido, cocodimetil sulfopropil betaína y,
preferiblemente, lauril betaína, cocamidopropil betaína y
cocanfopropionato de sodio.
La composición en champú puede incluir también
cotensioactivos que ayuden a conferir propiedades estéticas, físicas
o de limpieza a la composición. Como ejemplo preferido vale
cualquier tensioactivo no iónico, que puede ser incluido en una
cantidad que varía del 0% al aproximadamente 5% en peso en base al
peso total.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden ser incluidos en las composiciones en
champú de la invención incluyen productos de condensación de
alcoholes o fenoles (C_{8}-C_{18}) alifáticos de
cadena lineal o ramificada, primaria o secundaria, con óxidos de
alquileno, normalmente, óxido de etileno, y que, generalmente,
tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen alcanolamidas de mono- o dialquilo. Los ejemplos incluyen
coco mono- o di-etanolamida y coco
mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden ser
incluidos en las composiciones en champú de la invención son los
alquil poliglicósidos (APG). Normalmente, la APG es un compuesto que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo de enlace) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Las APG
preferidas están definidas por la siguiente fórmula:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado, y
G es un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud media de cadena
alquilo de aproximadamente C_{5} a aproximadamente C_{20}.
Preferiblemente, R representa una longitud media de cadena alquilo
de aproximadamente C_{8} a aproximadamente C_{12}. Lo más
preferible es que el valor de R esté entre aproximadamente 9,5 y
aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre residuos de
monosacárido C_{5} o C_{6}, siendo preferiblemente un glucósido.
G puede seleccionarse entre el grupo comprendido por glucosa,
xilosa, lactosa, fructosa, mannosa y derivados de las mismas. Es
preferible que G sea glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n pertenece al intervalo de entre
aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. Lo más preferible es que el
valor de n pertenezca al intervalo de entre aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglicósidos adecuados para ser
usados en la invención se encuentran comercialmente disponibles e
incluyen, por ejemplo, aquellos materiales identificados como:
Oramix® NS10 ex Seppic; Plantarén® 1200 y Plantarén® 2000 ex
Henkel.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier cotensioactivo, y/o cualquier agente emulsionante) en las
composiciones en champú de la invención varía generalmente entre el
0,1 y el 50% en peso, preferiblemente, entre el 5 y el 30% en peso,
más preferiblemente, entre el 10 y el 25% en peso de la composición
total en champú.
El polímero catiónico es un ingrediente preferido
en las composiciones en champú de la invención para mejorar el
rendimiento acondicionador del champú. Normalmente, tal polímero
aumenta la deposición de componentes de acondicionamiento tales como
la silicona de la composición en champú sobre la zona deseada
durante su uso, i.e., el cabello y/o el cuero cabelludo.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero o
estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular
del polímero generalmente será de entre 5.000 a 10.000.000,
normalmente, de al menos 10.000 y, preferiblemente, pertenecerá al
intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000. Los polímeros
tendrán grupos que contengan nitrógeno catiónico tales como grupos
de amonio cuaternario o amino protonado, o una mezcla de los
mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará
generalmente presente como un sustituyente sobre una fracción de
unidades de monómero total del polímero catiónico. Así, cuando el
polímero no es un homopolímero, puede contener unidades monoméricas
no catiónicas espaciadoras. Tales polímeros se encuentran descritos
en el "CTFA Cosmetic Ingredient Directory", 3º Edición. La
proporción entre las unidades monoméricas catiónicas y no catiónicas
se selecciona para proporcionar un polímero que tenga una densidad
de cargas catiónicas perteneciente al intervalo requerido.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen
funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con
monómeros espaciadores hidrosolubles, tales como
(met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquilo y
dialquilo, (met)acrilato de alquilo, caprolactona de vinilo y
pirrolidina de vinilo. Los monómeros alquil- y
dialquil-sustituidos tienen preferiblemente grupos
alquilo(C_{1}-C_{7}), y más
preferiblemente, grupos
alquilo(C_{1}-C_{3}). Otros espaciadores
adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol de vinilo, anhídrido
maleico, propilen glicol y etilen glicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, en función de la especie
concreta y del pH de la composición. En general, se prefieren las
aminas secundarias y terciarias, especialmente, las terciarias.
Los monómeros de vinilo
amino-sustituidos y las aminas pueden ser
polimerizados en la forma amina y luego convertidos en amonio
mediante cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender
mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros amino- y/o
amonio cuaternario-sustituidos, y/o monómeros
espaciadores compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo:
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (p.ej., sal de cloruro), denominados en la industria por la asociación de cosmética, higiene personal y perfumería de EE.UU. (CTFA, Cosmetic, Toiletry and Fragance Association) como Policuaternio-16. Este material se encuentra comercialmente disponible en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial de LUVIQUAT (p.ej., LUVIQUAT FC 370);
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-11. Este material se encuentra comercialmente disponible en Gaf Corporation (Wayne, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial de GAFQUAT (p.ej., GAFQUAT 755N);
- -
- polímeros que contienen dialil amonio cuaternario catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-6 y Policuaternio-7, respectivamente;
- -
- las sales ácidas minerales de amino-alquil ésteres de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describen en la patente estadounidense 4.009.256);
- -
- poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO95/22311).
Otros polímeros catiónicos que pueden ser usados
incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos, tales como los
derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónico y
derivados de goma guar catiónica.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados para ser usados en las composiciones de la invención
incluyen aquellos de la fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa residual de almidón o
celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o
hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1}, R^{2}
y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo,
alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo
cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número
total de átomos de carbono para cada resto catiónico (i.e., la suma
de los átomos de carbono de R^{1}, R^{2} y R^{3}) es
preferiblemente de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión
aniónico.
La celulosa catiónica se encuentra disponible en
Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros
constituida por polímero JR (marca comercial) y LR (marca
comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionadas con
epóxido trimetil amonio-sustituido, denominado en la
industria por la CTFA como Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa
catiónica incluye las sales de amonio cuaternario polimérico de
hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido lauril dimetil
amonio-sustituido, denominado en la industria por la
CTFA como Policuaternio 24. Estos materiales se encuentran
disponibles en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) bajo el nombre
comercial de Polímero LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (p.ej., como los descritos en la patente estadounidense
3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p.ej.,
como los descritos en la patente estadounidense 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacáridos catiónicos que puede ser usado es un derivado de goma
guar catiónica, tal como el cloruro de hidroxipropiltrimonio guar
(comercialmente disponible en Rhone-Poulenc en su
serie de marca comercial JAGUAR).
Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado
bajo de sustitución de los grupos catiónicos y una viscosidad
elevada. El JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y
una viscosidad reducida, JAGUAR C17, (alto grado de sustitución,
viscosidad elevada), JAGUAR C16, que es un derivado de goma guar
catiónica hidroxipropilada que contiene un nivel bajo de grupos
sustituyentes, así como de grupos de amonio cuaternario catiónico, y
JAGUAR 162, que es una goma guar muy transparente y con una
viscosidad media que tiene un grado reducido de sustitución.
Preferiblemente, el polímero catiónico se
selecciona entre derivados de celulosa catiónica y de goma guar
catiónica. Se prefieren particularmente los polímero catiónicos
JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
Las composiciones según la invención también
pueden estar formuladas como acondicionadores para el tratamiento
capilar (normalmente, empleados después del champú) y el aclarado
posterior.
Tal acondicionador comprenderá uno o más
tensioactivos acondicionadores que sean cosméticamente aceptables y
adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se
seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usados individualmente o
en mezcla. Los ejemplos incluyen hidróxidos de amonio cuaternario o
sales de los mismos, p.ej.: cloruros.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para ser
usados en los acondicionadores capilares de la invención incluyen
cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio,
cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de
tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de
dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro
de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio,
cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de
didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro
de talowtrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio y los
correspondientes hidróxidos de los mismos. Otros tensioactivos
catiónicos adecuados incluyen los materiales que tienen la
denominación de Cuaternio-5,
Cuaternio-31 y Cuaternio-18 según la
CTFA. También pueden ser adecuadas las mezclas de cualquiera de los
materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente
útil para ser usado en los acondicionadores capilares de la
invención es el cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente
disponible, por ejemplo, como DEHYQUART (marca comercial) ex
Henkel.
En los acondicionadores de la invención, el nivel
de tensioactivo catiónico es preferiblemente del 0,01 al 10%, más
preferiblemente, del 0,05 al 5%, siendo lo más preferible del 0,1 al
2% en peso de la composición.
Los acondicionadores de la invención incorporan
ventajosamente un material de alcohol graso. El uso combinado de los
materiales de alcohol graso y los tensioactivos catiónicos en las
composiciones en acondicionador se considera especialmente
ventajoso, porque conduce a la formación de una fase laminar en la
que se dispersa el tensioactivo catiónico. Los alcoholes grasos
representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, y más
preferiblemente, de 16 a 20. Los ejemplos de alcoholes grasos
adecuados incluyen cetil alcohol, estearil alcohol y mezclas de los
mismos. El uso de estos materiales también es beneficioso porque
éstos contribuyen a las propiedades globales de acondicionamiento de
las composiciones de la invención.
El nivel de material de alcohol graso de los
acondicionadores de la invención es convenientemente del 0,01 al
10%, y preferiblemente, del 0,1 al 5% en peso de la composición. Lo
adecuado es que la proporción en peso entre el tensioactivo
catiónico y el alcohol graso sea de 10:1 a 1:10, preferiblemente, de
4:1 a 1:8, y óptimamente, de 1:1 a 1:4.
Es preferible añadir como ingrediente opcional en
las composiciones de la invención, particularmente, en champúes y
acondicionadores, partículas emulsionadas de silicona insoluble.
La silicona es insoluble en la matriz acuosa de
las composiciones de la invención, y por lo tanto, se encuentra
presente en una forma emulsionada, con la silicona presente como
partículas dispersadas.
Las siliconas adecuadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en concreto, polidimetilsiloxanos que tienen
la denominación de dimeticona según la CTFA.
También son adecuadas para ser usadas en las
composiciones de la invención las siliconas con funcionalidad
hidroxílica, en concreto, los polidimetil siloxanos con grupos
terminales hidroxílicos y que reciben la denominación de dimeticonol
según la CTFA.
También son adecuadas para ser usadas en las
composiciones de la invención las gomas de silicona que tienen un
grado débil de enlace cruzado, como se describe, por ejemplo, en el
documento WO 96/31188. Estos materiales pueden conferir cuerpo,
volumen y capacidad de moldeado, así como un buen acondicionamiento
en seco y húmedo.
Otra clase preferida de siliconas para ser
incluidas en los champúes de la invención son las siliconas
aminofuncionales. Con "silicona aminofuncional" se pretende
denominar a la silicona que contiene al menos un grupo amino
primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.
Los ejemplos de siliconas aminofuncionales
adecuadas incluyen:
(i) polisiloxanos que reciben la denominación de
"amodimeticona" según la CTFA, y la fórmula general:
HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H
en la que x e y son números que
dependen del peso molecular del polímero, generalmente, tales que el
peso molecular está entre aproximadamente 5.000 y
500.000.
(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula
general:
R'{}_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'{}_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'{}_{a}
en la
que:
G se selecciona entre H, fenilo, OH o
alquilo(C_{1}-C_{8}), p.ej.: metilo;
a es 0 o un número entero de 1 a 3,
preferiblemente, 0;
b es 0 ó 1, preferiblemente, 1;
m y n son números tales que (m + n) puede variar
de 1 a 2.000, preferiblemente de 50 a 150;
m es un número de 1 a 2.000, preferiblemente, de
1 a 10;
n es un número de 0 a 1.999, preferiblemente, de
49 a 149, y
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L, en el que q es un número de 2 a 8, y L es un
grupo aminofuncional seleccionado entre los siguientes:
-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}
-N(R'')_{2}
-N^{+}(R'')_{3}A^{-}
-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}
-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
en los que R'' se selecciona entre
H, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo monovalente saturado,
p.ej., alquilo(C_{1}-C_{20})
y
A es un ión haluro, p.ej., cloruro o bromuro.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas
correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos
polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" como se
describe abajo, y que son suficientemente insolubles en agua como
para ser útiles en las composiciones de la invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número de
aproximadamente 50 a aproximadamente 500, y en la que R es un grupo
alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el
número x + y está en el intervalo de aproximadamente 100 a
aproximadamente
300.
(iii) polímeros de silicona cuaternaria que
tienen la fórmula general:
\{(R^{1}) \
(R^{2}) \ (R^{3}) \ N^{+} \ CH_{2}CH(OH) \
CH_{2}O(CH_{2})_{3} \ [Si(R^{4}) \
(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6}) \
(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O-CH_{2}CH(OH) \
CH_{2}N^{+}(R^{8}) \ (R^{9}) \ (R^{10})\} \
(X^{-})_{2}
en la que R^{1} y R^{10} pueden
ser iguales o diferentes, y se pueden seleccionar independientemente
entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta saturado
o insaturado, alq(en)ilo de cadena ramificada y
sistemas de anillos cíclicos
(C_{5}-C_{8});
R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o
diferentes, y se pueden seleccionar independientemente entre H,
alq(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada y
sistemas de anillos cíclicos (C_{5}-C_{8});
n es un número que pertenece al intervalo de
aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferiblemente,
aproximadamente 80, y
X^{-} es preferiblemente acetato, pero en su
lugar, puede ser, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico,
sulfonato orgánico o similares.
En el documento
EP-A-0 530 974, se describen
polímeros de silicona cuaternaria adecuados de esta clase.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas para ser
usadas en los champúes de la invención normalmente tendrán una
amino-funcionalidad en % molar perteneciente al
intervalo del aproximadamente 0,1 al aproximadamente 8,0% molar,
preferiblemente, del aproximadamente 0,1 al aproximadamente 5,0%
molar, siendo lo más preferible del aproximadamente 0,1 al
aproximadamente 2,0% molar. En general, la concentración de aminas
no debería superar aproximadamente el 8,0% molar, pues hemos
descubierto que una concentración de aminas demasiado elevada puede
ser perjudicial para la deposición de la silicona total y, por lo
tanto, para el rendimiento del acondicionador.
Los ejemplos específicos de siliconas
aminofuncionales adecuadas para ser usadas en la invención son los
aceites de aminosilicona DC-8220,
DC2-8166, DC2-8466 y
DC2-8950-114 (todos ex Dow Corning)
y GE 1149-75 (ex General Electric Silicones).
El material K3474 (ex Goldschmidt) constituye un
ejemplo de polímero de silicona cuaternaria útil en la presente
invención.
Para las siliconas tipo dimeticona y dimeticonol,
la viscosidad de la propia silicona (no de la emulsión de la que
forma parte, en el caso de una silicona
pre-emulsionada, o de la composición para el
tratamiento capilar final) normalmente es al menos de 10.000 cst,
preferiblemente, de al menos 60.000 cst, más preferiblemente, de al
menos 500.000 cst, e idealmente, de al menos 1.000.000 cst. Es
preferible que la viscosidad no supere los 10^{9} cst para
facilitar la formulación. Para las siliconas tipo aminofuncionales,
la viscosidad de la propia silicona no es particularmente relevante,
y puede ser adecuado que varíe de aproximadamente 100 a
aproximadamente 500.000 cst.
Las siliconas emulsionadas para ser usadas en las
composiciones de tratamiento capilar de la invención tendrán
normalmente un tamaño medio de partícula de silicona en la
composición menor de 30, preferiblemente, menor de 20, y más
preferiblemente, menor de 10 micrómetros. En general, al reducirse
el tamaño de partícula de silicona se tiende a mejorar el
rendimiento del acondicionador. Lo más preferible es que el tamaño
medio de partícula de silicona de la silicona emulsionada de la
composición sea menor de 2 micrómetros, y lo ideal es que varía de
0,01 a 1 micrómetro. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño
medio de partícula de silicona \leq 0,15 micrómetros son
generalmente denominadas microemulsiones.
El tamaño de partícula puede ser medido mediante
una técnica de difusión de láser luminoso, usando un calibrador de
partículas 2600D de Malvern Instruments.
Las emulsiones de silicona adecuadas para ser
usadas en la invención también se encuentran comercialmente
disponibles en forma pre-emulsionada.
Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas
incluyen emulsiones DC2-1766,
DC2-1784 y microemulsiones DC2-1865
y DC2-1870, todas disponibles en Dow Corning. Todas
ellas son emulsiones / microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de
silicona con enlace cruzado también se encuentran disponibles en
forma pre-emulsionada, lo que resulta ventajoso para
facilitar la formulación. Un ejemplo preferido es el material
disponible en Dow Corning como DC X2-1787, que es
una emulsión de goma de dimeticonol de enlace cruzado. Otro ejemplo
preferido más es el material disponible en Dow Corning como DC
X2-1391, que es una microemulsión de goma de
dimeticonol de enlace cruzado.
Las emulsiones preformadas de silicona
aminofuncional también se encuentran disponibles en los proveedores
de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric.
Resultan particularmente adecuadas las emulsiones de aceites de
silicona aminofuncional con tensioactivo iónico y/o catiónico. Los
ejemplos específicos incluyen la emulsión catiónica DC929, la
emulsión catiónica DC939, la emulsión catiónica DC949 y las
emulsiones no iónicas DC2-7224,
DC2-8467, DC2-8177 y
DC2-8154 (todas ex Dow Corning).
También se pueden usar mezclas de cualquiera de
los tipos anteriores de siliconas. Se prefieren particularmente las
siliconas con funcionalidad hidroxílica, las siliconas
aminofuncionales y las mezclas de las mismas.
La cantidad total de silicona incorporada en las
composiciones de la invención depende del nivel de acondicionamiento
que se desee y del material usado. Una cantidad preferida es del
0,01 al aproximadamente 10% en peso total de silicona en base al
peso total de la composición, aunque estos límites no son absolutos.
El límite inferior está determinado por el nivel mínimo necesario
para alcanzar el acondicionamiento y el límite superior por el nivel
máximo necesario para evitar que el cabello y/o la piel se
vuelva(n) inaceptablemente graso y/o grasa.
Cuando se incorpora la silicona como una emulsión
preformada como la anteriormente descrita, la cantidad exacta de
emulsión dependerá, por supuesto, de la concentración de la
emulsión, y debería seleccionarse en base a proporcionar la cantidad
deseada de silicona en la composición final.
Las composiciones de esta invención pueden
contener cualquier otro ingrediente normalmente usado en
formulaciones para el tratamiento capilar. Estos otros ingredientes
pueden incluir modificadores de la viscosidad, conservantes, agentes
colorantes, polioles tales como la glicerina y el polipropilen
glicol, agentes quelantes tales como EDTA, antioxidantes tales como
el acetato de vitamina E, perfumes, antimicrobiales y pantallas
solares. Cada uno de estos ingredientes se encontrarán presentas en
una cantidad eficaz para conseguir su propósito. Generalmente, estos
ingredientes opcionales se incluyen individualmente a un nivel de
hasta aproximadamente el 5% en peso de la composición total.
La invención se ilustra en mayor detalle mediante
los siguientes ejemplos no restrictivos, en los que todos los
porcentajes son en peso en base al peso total, a no ser que se
establezca otra cosa.
Las formulaciones en champú fueron elaboradas con
los ingredientes que se muestran en la siguiente tabla. Los ejemplos
2, 4, 5 y 6 son ejemplos según la invención, mientras que los
ejemplos 1 y 3 son ejemplos comparativos.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ejemplo | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Ingrediente | (% de ingrediente activo) | |||||
| Lauret sulfato de sodio 2EO | 14,0 | 14,0 | 14,0 | 14,0 | 11,0 | 11,0 |
| Cocoamidopropil betaína | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 3,0 | 3,0 |
| Timirón MP1001 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | - | - |
| Agar | 0,6 | 0,6 | - | - | - | - |
| Carbopol 980 | - | - | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| Jaguar C13S | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Poliisobutileno (VISTANEX LM-MH ex Exxon) | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,4 | 0,5 |
| Aceite mineral Sirius M85 (ex Silkolene) | - | 1,0 | - | - | - | - |
| Aceite mineral Sirius M125 (ex Silkonele) | - | - | - | 1,5 | 0,8 | 1,0 |
| Aceite de cacahuete | - | - | - | - | 1,0 | - |
| Aceite de ricino | - | - | - | - | - | 0,5 |
| Benzoato de sodio | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | - |
| Fenoxietanol | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| PPG400 | 0,2 | - | - | - | - | - |
| Perfume | 0,55 | 0,55 | 0,55 | 0,55 | 0,55 | 0,55 |
| Cloruro de sodio | 1,3 | 1,3 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Agua | hasta 100,0 |
En los ejemplos 2, 4, 5 y 6, el poliisobutileno
fue disuelto en el aceite mineral y emulsionado mediante mezclado de
alta cizalladura antes de ser incorporado al champú.
\newpage
Se obtuvo una evaluación comparativa entre las
formulaciones de los ejemplos 1 frente al 2 y el 3 frente al 4,
respectivamente (i.e., +/- aceite Sirius en cada caso) realizando
una prueba en un grupo de 100 mujeres con cabello fino.
No se obtuvo ninguna diferencia en cuanto a los
atributos de moldeado tales como el volumen y el mantenimiento del
peinado, ni en la obtención del peinado deseado, indicando que la
presencia de aceite Sirius no ejerce un efecto perjudicial en el
poliisobutileno en cuanto a sus atributos de moldeado.
En cuanto a los atributos de acondicionamiento,
se obtuvieron los siguientes resultados:
Ejemplo 2 frente al 1: un triunfo significativo
del ejemplo 2 frente al ejemplo 1 en cuanto a la suavidad (99% sig.)
y la tersura (90% sig.).
Ejemplo 4 frente al 3: un triunfo significativo
del ejemplo 4 frente al ejemplo 3 en cuanto a la suavidad (95% sig.)
y al peinado en húmedo (90% sig.). También se observó un notable
"triunfo" (95% sig.) del ejemplo 3 frente al ejemplo 4 en
cuanto al atributo negativo de sensación pegajosa tras el
aclarado.
Los resultados indican que el aceite Sirius añade
beneficios de acondicionamiento que se suman a los beneficios de
volumen y conservación del peinado conferidos por el
poliisobutileno.
Claims (6)
1. Una composición para el tratamiento capilar
que comprende, en un medio acuoso, (i) partículas emulsionadas de un
material hidrocarburo de alto peso molecular y (ii) un material
oleaginoso o graso de acondicionamiento capilar seleccionado entre
aceites de hidrocarburo con un peso molecular medio en número de 200
a 500, ésteres grasos que tienen una viscosidad a temperatura
ambiente de 3m^{2}/s o menor, y mezclas de los mismos; y en la que
la proporción en peso entre (i) e (ii) pertenece al intervalo de
1:10 a 1:1.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el éster graso se selecciona entre mono-, di- y triésteres de
glicerol.
3. Una composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el material de hidrocarburo (i) es una
resina de hidrocarburo de
per-alq(en)ilo.
4. Una composición según la reivindicación 3, en
la que la resina de hidrocarburo de
per-alq(en)ilo es una material de
poliisobutileno de fórmula:
H_{3}C-[C(CH_{3})_{2}-CH_{2}-]_{m}-R
en la que m es
1-5.000, preferiblemente, 2-2.500, y
R
es:
-CH(CH_{3})_{2}
\hskip0.5cmo
\hskip0.5cm-C(CH_{3})=CH_{2}
5. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que es una composición en champú
capilar que comprende uno o más tensioactivos limpiadores.
6. Una composición según la reivindicación 5, que
además comprende del aproximadamente 0,01 al aproximadamente 5% en
peso de un promotor de la deposición que es un polímero catiónico
seleccionado entre el grupo que comprende polímeros de polisacáridos
catiónicos, derivados de almidón catiónico, derivados de goma
catiónica y poliacrilamidas catiónicas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9915319 | 1999-06-30 | ||
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