ES2874451T3

ES2874451T3 - Método para dar forma al cabello utilizando polímeros que no son de silicona

Info

Publication number: ES2874451T3
Application number: ES18176078T
Authority: ES
Inventors: Gabin Vic; Maryse Chasy; Stefania Nuzzo
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-07
Filing date: 2013-06-06
Publication date: 2021-11-05
Anticipated expiration: 2033-06-06
Also published as: KR102072878B1; EP3409140A1; JP2015518879A; IN2014KN02822A; BR112014030153B1; US9572412B2; BR112014030153A2; EP2858530B1; US20210052056A1; EP3797636B1; EP2858530A1; JP2018162267A; US10813429B2; US20150128983A1; CN105722424B; EP3409140B1; WO2013183021A1; BR112014030153B8; US11510470B2; EP3797636C0

Abstract

Método de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en: a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una sustancia elegida de entre los polímeros que no son de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o libre de agentes reductores para la ruptura de los puentes disulfuro, b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y c) exponer dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que va de 50 000 a 250 000 Pa, en presencia de al menos un disolvente en forma de vapor en contacto con las fibras queratínicas y sin que se produzca un secado completo de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas, el o los disolventes en forma de vapor se generan en su totalidad mediante la evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con las fibras queratínicas, donde el paso a) tiene lugar antes del paso c).

Description

DESCRIPCIÓN

Método para dar forma al cabello utilizando polímeros que no son de silicona

[0001] La presente invención se refiere al campo de los métodos para el tratamiento de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello.

ANTECEDENTES

[0002] Los tratamientos cosméticos para dar forma al cabello de forma duradera se realizan principalmente con productos químicos.

[0003] Generalmente se utilizan dos técnicas, ambas basadas en la ruptura de los puentes disulfuro -S-S-presentes en la queratina (cistina), para obtener una deformación permanente del cabello.

[0004] La primera técnica comprende un primer paso que consiste en abrir los puentes disulfuro con la ayuda de una composición que comprende un agente reductor, por ejemplo de tipo ácido tioglicólico. Este primer paso de reducción se realiza generalmente a un pH de entre 8 y 9.

[0005] Esta primera técnica comprende entonces, preferiblemente después del aclarado del cabello, un segundo paso que consiste en reconstituir los puentes disulfuro al aplicar al cabello una composición oxidante denominada fijador. Antes de la aplicación de la composición reductora, el cabello puede someterse a tensión mediante dispositivos adecuados tales como rulos o alisarse. El paso de oxidación puede realizarse en particular a un pH de aproximadamente 3 con peróxido de hidrógeno y puede facilitar la formación de nuevos puentes disulfuro que permitan mantener el cabello en la forma deseada.

[0006] La segunda técnica comprende un paso de lantionización en el que se utiliza una composición que comprende una base perteneciente a la familia de los hidróxidos. El paso de lantionización se lleva a cabo generalmente a un pH básico de alrededor de 13. La lantionización es la transformación de puentes disulfuro en puentes monosulfuro. Este tipo de tratamiento se utiliza principalmente para dar forma a cabellos que son encrespados de forma natural.

[0007] Con el fin de obtener un rendimiento satisfactorio en términos de durabilidad de la forma dada, las composiciones usadas en los tratamientos conocidos del estado de la técnica pueden comprender concentraciones relativamente altas de agentes activos químicos (agentes reductores o compuestos de hidróxido, por ejemplo). Así, el ácido tioglicólico se puede utilizar, por ejemplo, en determinadas composiciones, a concentraciones másicas comprendidas entre el 6 y el 11 %, y el hidróxido de sodio al 2 %.

[0008] Los productos que contienen ácido tioglicólico tienen un olor desagradable, que puede estar presente durante la aplicación y, además, puede persistir en el cabello una vez realizado el tratamiento.

[0009] Además, los tratamientos descritos anteriormente pueden conducir a una degradación irreversible del cabello inducida por cambios en las propiedades intrínsecas de la fibra capilar.

[0010] Estos tratamientos también pueden irritar el cuero cabelludo debido a su concentración relativamente alta de ingredientes químicos activos.

[0011] Además, se conoce la aplicación de calor durante el tratamiento para activar los métodos. Estas tecnologías pueden permitir mejorar eficazmente el rendimiento cosmético, pero siguen implicando concentraciones elevadas de agentes químicos activos y, por lo tanto, pueden tener los mismos inconvenientes que los tratamientos descritos anteriormente.

[0012] En los documentos WO 2002051281, US 20060042649, US 20040250830, WO 2002100210, US 2000680432, US 6079422, US 5988182, US 5819763, US 5773802, US 5676871, JP 09075125, JP 09051813, AU 9664467, US 5494598, EP 197824, US 4710609, US 4743726, US 4952360, US 5030820, US 5286949 se describen objetos, por ejemplo rulos, que pueden calentarse en un horno microondas doméstico y usarse sobre el cabello húmedo para el secado y el peinado.

[0013] En la patente US 3958340 se describe un método para secar rápidamente pelucas utilizando aire calentado por radiación de microondas.

[0014] En la solicitud US 20070056960 se describe una herramienta de modelado para rizar, alisar y secar mechones de cabello húmedos utilizando microondas.

[0015] En la patente DE 3148538 se describe una herramienta cilindrica, protegida por una pared, alrededor de la cual se enrolla un mechón de cabello. La mecha se seca y se peina utilizando microondas aplicadas en el espacio entre el cilindro y la pared.

[0016] A partir de la patente FR 2 178 049 se conocen dispositivos para liberar energía electromagnética en diversos materiales.

[0017] Además, a partir de las patentes FR 2 114540 y FR 2 118 945 se conocen métodos de calentamiento y secado del cabello mediante radiación electromagnética.

[0018] En la solicitud FR 2959917 se describe un método de tratamiento del cabello en el que se aplica tensión mecánica al cabello, que luego se expone a microondas.

[0019] Se necesitan métodos nuevos, más eficaces y menos agresivos para la deformación permanente del cabello.

[0020] En particular, existe un interés en disponer de métodos que permitan obtener un rendimiento de modelado duradero mejorado, que minimicen al mismo tiempo el impacto de los productos químicos en el cabello y el cuero cabelludo.

[0021] También existe la necesidad de beneficiarse de nuevos dispositivos para el modelado duradero del cabello.

[0022] La presente invención tiene como objetivo satisfacer la totalidad o parte de las necesidades mencionadas anteriormente.

[0023] Según un primer aspecto, la presente invención se refiere a un método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una sustancia elegida de entre polímeros que no son de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o está libre de agente(s) reductor(es) que permite(n) la ruptura de los puentes disulfuro,

b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

c) exponer dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que varía de 50000 a 250000 Pa, en presencia de al menos un disolvente en forma de vapor en contacto con las fibras queratínicas y sin que las fibras queratínicas se sequen por completo durante toda la exposición a las microondas, donde el o los disolventes en forma de vapor se generan en su totalidad por la evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con las fibras queratínicas, donde el paso a) tiene lugar antes del paso c).

[0024] En el presente texto, la expresión “disolvente” se usa para designar indistintamente un solo disolvente o una mezcla de disolventes.

[0025] El método según la presente invención puede implementarse para conducir a un tratamiento de modelado duradero que sea menos agresivo para el cuero cabelludo y el cabello. De hecho, el método según la invención permite prescindir del uso de compuestos agresivos para el cuero cabelludo.

[0026] Además, la aplicación al cabello de una composición que contiene al menos una sustancia elegida de entre los polímeros que no son de silicona, que está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o que está libre de agente(s) reductor(es) que permiten la ruptura de los puentes disulfuro, preferiblemente antes de la aplicación de una tensión mecánica, en presencia de microondas y de un disolvente en forma de vapor, permite obtener un moldeado del cabello duradero y mejorado sin la necesidad de utilizar agentes reductores o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos.

[0027] En particular, el método según la invención utiliza en el paso a) una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o está libre de agente(s) reductor(es) que permiten la ruptura de los puentes disulfuro.

[0028] En la presente patente también se describe un método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una materia grasa, b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

[0029] La presente invención se refiere a un método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o está libre de agente(s) reductor(es) que permiten romper los puentes disulfuro,

b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

[0030] En la presente patente también se describe un método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos un tensioactivo, b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

[0031] En una variante particular de la invención, el método según la invención no incluye un paso de aplicación en las fibras queratínicas de composición(es) que comprenda(n) hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes reductores que permitan la ruptura de los puentes disulfuro.

[0032] El método según la invención permite obtener la forma deseada: rizado o alisado. El efecto se consigue de forma duradera durante varias semanas. Cuando se implementa el método según la invención para obtener un rizado, el rizado obtenido es regular. También hay un aumento de volumen del peinado.

[0033] Las expresiones "que comporta un/a”, "que comprende un/a”, "que contiene un/a” deben entenderse como "que comporta al menos un/a”, "que comprende al menos un/a”, "que contiene al menos un/a”.

[0034] La expresión "al menos un/a” es equivalente a la expresión "uno/a o más".

[0035] La expresión "entre" debe entenderse con los límites incluidos.

PASO a)

[0036] El método cosmético de tratamiento del cabello según la invención comprende, en particular, un paso a) que comprende la aplicación de una composición que contiene al menos una sustancia elegida de entre los polímeros que no son de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o está libre de agentes reductores que permitan romper los puentes disulfuro.

[0037] Ventajosamente, la composición utilizada en el paso a) es una composición acuosa, es decir, que comprende al menos un 5 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición. Preferiblemente, la composición comprende del 20 al 99,9 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0038] Según una forma de realización particular preferida de la invención, el paso a) es anterior al paso b).

[0039] Según otra forma de realización particular de la invención, el paso b) es anterior al paso a).

[0040] Según una forma de realización particularmente preferida, los pasos se llevan a cabo en el siguiente orden: paso a), luego paso b) y después paso c).

[0041] El método según la invención no incluye un paso de aplicación a las fibras queratínicas de composición(es) que comprenda(n) hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes reductores que permitan la ruptura de los puentes disulfuro. La composición del paso a) está libre de agentes reductores que permitan romper los puentes disulfuro.

[0042] En el sentido de la invención, se entiende por "agente reductor que permite la ruptura de puentes disulfuro" un agente elegido de entre tioles, sulfitos alcalinos, fosfinas e hidruros.

[0043] Asimismo, la composición del paso a) está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12.

[0044] El término “libre de” hace referencia a una composición que comprende menos de un 0,5 % en peso del elemento en cuestión, preferiblemente menos de un 0,1 % en peso con respecto al peso total de la composición, incluso mejor que no contiene en absoluto el elemento considerado.

Materias grasas

[0045] En la presente patente se describe una composición del paso a) que contiene al menos una materia grasa. Una composición de este tipo comprende preferiblemente del 30 al 95 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0046] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos una materia grasa en un contenido que varía del 0,1 % al 95 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0047] Dicha(s) materia(s) grasa(s) puede(n) estar presente(s) en dicha composición en un contenido que varía del 1 % al 50 %, preferiblemente del 5 al 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0048] Se entiende por "materia grasa" un compuesto orgánico insoluble en agua a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg), es decir, con una solubilidad inferior al 5 % y preferiblemente al 1 %, incluso más preferiblemente al 0,1 %. Tienen en su estructura al menos una cadena de al menos dos grupos siloxano o una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono. Además, las materias grasas por lo general son solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, tales como, por ejemplo, cloroformo, etanol, benceno, aceite de vaselina o decametilciclopentasiloxano.

[0049] En particular, la materia o materias grasas no son ni (poli)oxialquilenada(s) ni (poli)glicerolada(s).

[0050] Más particularmente, la(s) materia(s) grasa(s) se elige(n) de entre los hidrocarburos de C⁶-C¹⁶, los hidrocarburos con más de 16 átomos de carbono, aceites que no son de silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicéridos, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ácidos grasos sin transformar en sales, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos distintos de los triglicéridos y ceras vegetales, ceras sin silicona, siliconas y mezclas de estos.

[0051] Los alcoholes, ésteres y ácidos grasos presentan más particularmente uno o más grupos hidrocarbonados, lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente sustituidos, en particular por uno o más grupos hidroxilo (en particular de 1 a 4). Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no.

[0052] Preferiblemente, la(s) materia(s) grasa(s) es/son una/varias materia(s) grasa(s) que no son de silicona.

[0053] Con respecto a los hidrocarburos de C⁶-C¹⁶, estos últimos son lineales, ramificados, eventualmente cíclicos y preferiblemente alcanos. A modo de ejemplo, se pueden citar el hexano, el dodecano, las isoparafinas como el isohexadecano y el isodecano.

[0054] Como aceites hidrocarbonados de origen animal, se puede citar el perhidroescualeno.

[0055] Los aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético se eligen preferiblemente de entre los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o también, por ejemplo, de los aceites de girasol o de maíz, soja, calabaza, semillas de uva, sésamo, avellana, albaricoque, macadamia, arara, girasol, ricino, aguacate, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico tales como los vendidos por la empresa Stearineries Dubois o los vendidos con los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por Dynamit Nobel, aceite de jojoba, aceite de manteca de karité.

[0056] Los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, de más de 16 átomos de carbono, se eligen preferiblemente de entre los aceites de parafina, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos o el poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam®.

[0057] Los aceites fluorados se pueden elegir de entre perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3 dimetilciclohexano, comercializados con los nombres “FLUTEC® PC1” y “FLUTEC® PC3” por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilcidobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos con los nombres “PF 5050®” y “PF 5060®” por la empresa 3M o, alternativamente, bromoperfluorooctilo vendido con el nombre “FORALKYL®” por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, como la 4-trifluorometil perfluoromorfolina comercializada con el nombre “PF 5052®” por la empresa 3M.

[0058] Los alcoholes grasos son alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, y comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 30 átomos de carbono. Entre ellos se pueden citar, por ejemplo, el alcohol cetílico, alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetilestearílico o alcohol cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico o alcohol linoleico.

[0059] Los ácidos grasos sin transformar en sales pueden ser ácidos carboxílicos saturados o insaturados y tener de 6 a 30 átomos de carbono, en particular de 9 a 30 átomos de carbono. Se eligen más particularmente de entre el ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido isoesteárico.

[0060] Estos ácidos no están transformados en sal. Esto significa que se introducen en forma de ácidos libres y que la composición no incluye un agente alcalino que provoque su transformación en sal.

[0061] Los ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente, son los ésteres de mono- o poliácidos alifáticos, saturados o insaturados, lineales o ramificados de C¹-C²⁶y mono- o polialcoholes alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados de C¹-C²⁶, donde el número total de carbonos de los ésteres es más particularmente superior o igual a 10.

[0062] Entre los monoésteres, se pueden citar el behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo de C¹²-C¹⁵; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de acetilo de metilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleilo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de etil-2-hexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilos tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo o de 2-octildodecilo, de miristilo, de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo.

[0063] También es posible utilizar ésteres de ácidos di- o tricarboxílicos de C⁴-C²²y alcoholes de C¹-C²²y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de di-, tri-, tetra- o pentahidroxi alcoholes de C²-C²⁶.

[0064] En particular, se pueden citar: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecil estearoilo; monoricinoleato de pentaeritritilo; tetreasononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisotearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo, dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisanonato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

[0065] Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere el uso de los palmitatos de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo, de estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilos tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo , estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo e isononanato de isononilo, octanoato de cetilo.

[0066] La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos de C⁶-C³⁰, preferiblemente de C¹²-C²². Se recuerda que se entiende por "azúcar" los compuestos hidrocarbonados oxigenados que tienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que contienen al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

[0067] Como azúcares adecuados, se pueden citar, por ejemplo, la sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa, lactosa, y sus derivados, en particular, alquilados, tales como los derivados metilados como la metilglucosa.

[0068] Los ésteres de azúcares y ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰, preferiblemente de C¹²-C²², lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono, conjugados o no.

[0069] Los ésteres también se pueden elegir de entre mono-, di-, tri- y tetraésteres, poliésteres y mezclas de los mismos.

[0070] Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos o sus mezclas como, en particular, los ésteres mixtos oleopalmitato, oleoestearato, palmitoestearato.

[0071] Más particularmente, se utilizan mono- y diésteres y en particular el mono- o dioleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleostearato de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa.

[0072] A modo de ejemplo, se puede citar el producto comercializado con el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0073] También se pueden citar, a modo de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de azúcares de ácidos grasos:

- los productos vendidos con los nombres F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la empresa Crodesta, que designan respectivamente los palmito-estearatos de sacarosa formados por 73 % de monoéster y 27 % de di- y tri-éster, por 61 % de monoéster y 39 % de di-, tri-, y tetra-éster, por 52 % de monoéster y 48 % de di-, tri-, y tetra-éster, por 45 % de monoéster y 55 % de di-, tri - y tetraéster, por 39 % de monoéster y 61 % de di-, tri- y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;

- los productos comercializados con el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y correspondientes a behenato de sacarosa formado por 20 % de monoéster y 80 % de di-triéster-poliéster; - el mono-di-palmito-estearato de sacarosa comercializado por la empresa Goldschmidt con el nombre Tegosoft® PSE.

[0074] También es posible utilizar ésteres de ácidos grasos y de alcoholes grasos. Se hará mención, por ejemplo, del producto comercializado con el nombre CRODAMOL m S-PA (MH) por la empresa CRODA.

[0075] La cera o ceras que no son de silicona se eligen, en particular, de entre la cera de carnaúba, la cera de candelilla y la cera de Alfa, ceras de hidrocarburos entre las que se incluyen la cera de parafina, la ozoquerita y la cera microcristalina, ceras vegetales tales como la cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la empresa BERTIN (Francia), ceras de origen animal tales como las ceras de abejas o las ceras de abeja modificadas (cera bellina); otras ceras o materias primas céreas que pueden utilizarse son, en particular, ceras marinas como la comercializada por la empresa SOPHIM con la referencia M82, ceras de polietileno o de poliolefinas en general.

[0076] Las siliconas pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

[0077] Preferiblemente, las siliconas se eligen de entre polidialquilsiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de entre grupos amino, grupos arilo y grupos alcoxi.

[0078] Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

[0079] Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente de entre aquellas que tienen un punto de ebullición entre 60 °C y 260 °C, y más particularmente aún entre:

(i) los polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, preferiblemente de 4 a 5, átomos de silicio. Se trata de, por ejemplo, el octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con el nombre de VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE y SILBIONE ® 70045 V5 por RHODIA, así como sus mezclas. También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, como SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializado por la empresa UNION CARBIDE, con la fórmula:

Se pueden citar también las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bis-neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos lineales volátiles que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5.10-6m2/s a 25 °C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular con el nombre "SH 200" por la empresa TORAY SILICONE. Las siliconas que pertenecen a esta clase también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

[0080] Se utilizan preferiblemente polidialquilsiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores así como sus mezclas.

[0081] Estas siliconas se eligen más particularmente de entre los polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden mencionar principalmente los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C según la norma ASTM 445, Apéndice C.

[0082] Entre estos polidialquilsiloxanos se pueden citar, sin limitación, los siguientes productos comerciales:

- los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA como, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la empresa RHODIA;

- los aceites de la serie 200 de la empresa DOW CORNING como el DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;

- los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

[0083] También se pueden citar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre de dimeticonol (CTFA), como los aceites de la serie 48 de la empresa RHODIA.

[0084] De esta clase de polidialquilsiloxanos también se pueden citar los productos comercializados con los nombres “ABIL WAX® 9800 y 9801” por la empresa GOLDSCHMIDT, que son polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[0085] Las gomas de silicona son en particular polidialquilsiloxanos, preferiblemente polidimetilsiloxanos con pesos moleculares promedio en número elevados de entre 200000 y 1000000, utilizados solos o en mezcla en un disolvente. Este disolvente puede elegirse de entre las siliconas volátiles, los aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), los aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), las isoparafinas, los poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano o sus mezclas.

[0086] Los productos que se pueden utilizar más particularmente son mezclas tales como:

- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, o dimeticonol (CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico también llamado ciclometicona (CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la empresa DOW CORNING;

- las mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la empresa GENERAL ELECTRIC, producto que es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500000 disuelto en aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentasiloxano;

- las mezclas de dos PDMS de diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, como el producto SF 1236 de GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s y un aceite SF 96 con una viscosidad de 5.10-6m2/ s. Este producto comprende preferiblemente un 15 % de goma SE 30 y un 85 % de un aceite SF 96.

[0087] Las resinas de organopolisiloxano son sistemas de siloxano reticulados que contienen los motivos:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2

en los que R representa un alquilo que tiene de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R denota un grupo alquilo inferior de C1-C4, más en particular metilo.

[0088] Entre estas resinas, se pueden citar el producto comercializado con el nombre “DOW CORNING 593” o las comercializadas con los nombres “SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267” por la empresa GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de estructura dimetil/trimetil siloxano.

[0089] También se pueden citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas en particular con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa Shin-ETSU.

[0090] Las siliconas organomodificadas son siliconas como se ha definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos por un grupo hidrocarbonado.

[0091] Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, y polialquil-arilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

[0092] Los polialquilarilsiloxanos se eligen particularmente de entre los polidimetil/metilfenilsiloxanos, polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad de 1,10-5 a 5,10-2 m2/s a 25 °C.

[0093] Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar, a modo de ejemplo, los productos comercializados con los siguientes nombres:

- los aceites SILBIONE® de la serie 70641 de RHODIA;

- los aceites de las series RHODORSIL® 70633 y 763 de RHODIA;

- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;

- las siliconas de la serie PK de BAYER, como el producto PK20;

- las siliconas de las series PN y PH de BAYER, como los productos PN1000 y PH1000;

- algunos aceites de la serie GENERAL ELECTRIC SF como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[0094] Entre las siliconas organomodificadas, también se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:

- grupos amino sustituidos o no sustituidos, como los productos comercializados con el nombre GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa GENESEE o los productos comercializados con los nombres Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la empresa DOW CORNING. Los grupos amino sustituidos son en particular grupos aminoalquilo de C1-C4;

- grupos alcoxilados, como el producto comercializado con el nombre “SILICONE COPOLYMER F-755” por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la empresa GOLDSCHMIDT.

[0095] Preferiblemente, la(s) materia(s) grasa(s) no es/son silicona(s).

[0096] La materia o materias grasas se puede(n) elegir de entre compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica.

[0097] Preferiblemente, la materia o materias grasas es/son un compuesto o compuestos que es/son líquido(s) a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica.

[0098] Incluso más preferiblemente, la(s) materia(s) grasa(s) es/son líquida(s) y no de silicona(s) a una temperatura de 25 °C y a presión atmosférica.

[0099] La materia grasa(s) se selecciona(n) ventajosamente de entre los hidrocarburos de C6-C16, hidrocarburos con más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o diferentes triglicéridos de alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.

[0100] Preferiblemente, la materia o materias grasas se elige(n) de entre vaselina, polidecenos, alcoholes grasos líquidos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos líquidos o mezclas de los mismos.

[0101] La(s) materia(s) grasa(s) pueden o pueden elegirse de entre compuestos que son sólidos a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica.

[0102] La materia o materias grasas se eligen ventajosamente de entre ceras de hidrocarburos, ceras vegetales, alcoholes grasos sólidos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos sólidos o mezclas de los mismos.

Polímeros que no son de silicona

[0103] Según la invención, la composición del paso a) es una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona, donde dicha composición libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos tiene un pH superior a 12 o está libre de agente(s) reductor(es) que permita(n) que se rompan los puentes disulfuro.

[0104] La composición comprende preferiblemente del 25 al 95 % en peso de agua, en particular del 30 al 90 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0105] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos un polímero que no es de silicona en un contenido que varía del 0,01 % al 95 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0106] Según una forma de realización particular, dicho polímero o polímeros que no es/son de silicona está(n) presente(s) en dicha composición en un contenido variable del 0,1 % al 50 %, preferiblemente del 1 al 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0107] En el sentido de la invención, el o los polímeros que no es/son de silicona utilizado(s) en el paso a) puede(n) elegirse de entre los polímeros espesantes, fijadores o acondicionadores.

[0108] Por "polímero espesante" se entiende un polímero que, cuando se introduce al 1 % en peso en una composición que no lo contiene, permite aumentar su viscosidad en al menos 100 cps, preferiblemente al menos 500 cps, a 25 °C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. Esta viscosidad se puede medir usando un viscosímetro de cono/placa (reómetro Haake R600 o similar).

[0109] Preferiblemente, se usará un polímero que, cuando se introduce al 1 % en peso en una solución acuosa o hidroalcohólica al 30 % de etanol y a pH = 7 o en un aceite elegido de entre vaselina, miristato de isopropilo o ciclopentadimetilsiloxano, alcanza una viscosidad de al menos 100 cps, preferiblemente al menos 500 cps, a 25 °C y una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. Esta viscosidad se puede medir usando un viscosímetro de cono/placa (reómetro Haake R600 o similar).

[0110] Los polímeros espesantes pueden ser espesantes de la fase acuosa y/o de la fase grasa, preferiblemente de la fase acuosa.

[0111] El/los polímero espesante(s) utilizado(s) en el paso a) se puede(n) elegir de entre los espesantes celulósicos, en particular hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, goma guar y sus derivados, en particular hidroxipropilguar, gomas de origen microbiano, en particular goma xantana, goma de escleroglucano, homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, polímeros asociativos.

[0112] Como hidroxipropilguar, se hará mención, por ejemplo, del producto comercializado por la empresa RHODIA con el nombre comercial JAGUAR HP 105.

[0113] En cuanto a los agentes espesantes asociativos, se pueden utilizar uno o más polímeros de naturaleza no iónica o iónica. Preferiblemente, los agentes espesantes asociativos son no iónicos, aniónicos o catiónicos.

[0114] La estructura química de los polímeros asociativos (o polímeros anfifílicos) comprende más particularmente al menos una zona hidrófila y al menos una zona hidrófoba. Por grupo hidrófobo se entiende un radical o polímero con una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, que comprende al menos 8 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono.

[0115] Preferiblemente, el grupo hidrocarbonado se origina a partir de un compuesto monofuncional. A modo de ejemplo, el grupo hidrófobo se puede derivar de un alcohol graso tal como alcohol estearílico, alcohol dodecílico, alcohol decílico. También puede indicar un polímero de hidrocarburo como, por ejemplo, polibutadieno.

[0116] Entre los polímeros espesantes aniónicos anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa (hidrófoba) utilizados en el paso a) se pueden citar:

(I) los polímeros que comprenden al menos un motivo hidrófilo, y al menos un motivo de éter de alilo de cadena grasa, más particularmente aquellos cuyo motivo hidrófilo consta de un monómero etilénico insaturado aniónico, ventajosamente de un ácido carboxílico vinílico y muy particularmente con un ácido acrílico o un ácido metacrílico o mezclas de estos, y cuyo motivo de éter alílico de cadena grasa corresponde al monómero con la fórmula (A) siguiente:

CH2 = C R 'CH2 O Bn R (A)

en la que R' designa H o CH3, B designa el radical etilenoxi, n es cero o representa un número entero de 1 a 100, R designa un radical hidrocarbonado seleccionado de entre alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo y cicloalquilo, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 24, y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono. Un motivo con la fórmula (A) más particularmente preferido es un motivo en el que R' indica H, n es igual a 10 y R indica un radical estearilo (C18).

Entre estos polímeros aniónicos de cadena grasa se prefieren los polímeros formados a partir de 20 a 60 % en peso de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, de 5 a 60 % en peso de (met)acrilatos de alquilos inferiores, de 2 a 50 % en peso de éter de alilo de cadena grasa con la fórmula (a), y de 0 a 1 % en peso de un agente reticulante que es un monómero insaturado de polietileno copolimerizable conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, metacrilato de (poli)etilenglicol y metilen-bis-acrilamida. Entre estos últimos, se prefieren más particularmente los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo, de polietilenglicol (10 Oe ) éter de alcohol estearílico (Steareth 10), en particular los vendidos por la empresa ALLIED COLlO iDS con los nombres SALCARE s C 80 y SALCARE SC90 que son emulsiones acuosas al 30 % de un terpolímero reticulado de ácido metacrílico, acrilato de etilo y steareth-10-alil éter (40/50/10).

(II) los polímeros que comprenden al menos un motivo hidrófilo del tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos un motivo hidrófobo del tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.

[0117] Preferiblemente, estos polímeros se eligen de entre aquellos cuyo motivo hidrófilo de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde al monómero con la fórmula (B) siguiente:

en la que R1 representa H o CH3 o C2H5, es decir, motivos de ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido etacrílico, y en la que el motivo hidrófobo de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde al monómero con la fórmula (C) siguiente:

en la que R2 designa H o CH3 o C2H5 (es decir, motivos de acrilato, metacrilato o etacrilato) y preferiblemente H (motivos de acrilato) o CH3 (motivos de metacrilato), R3 denota un radical alquilo de C10-C30, y preferiblemente de C12 -C22.

[0118] Los ésteres de alquilo (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados son, por ejemplo, acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo, acrilato de dodecilo y los correspondientes metacrilatos, metacrilato de laurilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo y metacrilato de dodecilo.

[0119] Entre este tipo de polímeros aniónicos de cadena grasa se utilizarán más particularmente polímeros formados a partir de una mezcla de monómeros que comprenden:

(i) esencialmente ácido acrílico,

(ii) un éster con la fórmula (C) descrita anteriormente y en la que R2 indica H o CH3, R3 indica un radical alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono,

(iii) y un agente reticulante, que es un monómero insaturado copolimerizable polietilénico conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol, y metilen-bisacrilamida.

[0120] Entre este tipo de polímeros aniónicos de cadena grasa, se hará uso más particularmente de aquellos constituidos por un 95 a un 60 % en peso de ácido acrílico (motivo hidrófilo), de un 4 a un 40 % en peso de acrilato de alquilo de C10-C30 (motivo hidrófobo) y de un 0 a un 6 % en peso de monómero polimerizable reticulante, o los constituidos por un 98 a un 96 % en peso de ácido acrílico (motivo hidrófilo), de un 1 a un 4 % en peso de acrilato de alquilo de C10-C30 (motivo hidrófobo), y de un 0,1 a un 0,6 % en peso de monómero polimerizable reticulante como los descritos anteriormente.

[0121] Entre los polímeros anteriores, según la presente invención, se prefiere muy especialmente el producto carbómero vendido por la empresa LUBRIZOL con el nombre CARBOPOL ULTREZ 10, así como los productos vendidos por la empresa GOODRICH con los nombres comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, y aún más preferiblemente PEMULEN TR1, y el producto vendido por la empresa S.E.P.P.I.C. con el nombre COATEX SX.

(III) los terpolímeros de anhídrido maleico/ a-olefina de C30-C38/maleato de alquilo, tal como el producto (copolímero anhídrido maleico/a-olefina de C30-C38/maleato de isopropilo) vendido con el nombre PERFORMA V 1608 por la empresa NEWPHASE TECHNOLOGIES.

(IV) los terpolímeros acrílicos que comprenden:

(a) del 20 al 70 % en peso de un ácido carboxílico con instauración a,p-monoetilénica, (b) del 20 al 80 % en peso de un monómero con instauración a,p-monoetilénica no tensioactivo distinto de (a),

(c) del 0,5 al 60 % en peso de un monouretano no iónico que es el producto de reacción de un tensioactivo monohídrico con un monoisocianato con instauración monoetilénica,

como los descritos en la solicitud de patente EP-A-0173109 y más particularmente un terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de metilo/dimetil metaisopropenil bencil isocianato de alcohol behenílico etoxilado (40OE) en una dispersión acuosa al 25 %.

-(V) los copolímeros que comprenden, entre sus monómeros, un ácido carboxílico con instauración a,pmonoetilénica y un éster de ácido carboxílico con insaturación a,p-monoetilénica y de un alcohol graso (C8-C30) oxialquilenado.

[0122] Preferiblemente, estos compuestos también comprenden, como monómero, un éster de ácido carboxílico con instaturación a,p-monoetilénica y de alcohol de C1-C4.

[0123] Como ejemplo de este tipo de compuestos, se puede citar ACULYN 22 comercializado por la empresa ROHM y HAAS, que es un terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/metacrilato de estearilo oxialquilenado.

[0124] El o los polímeros espesante(s) anfifílico(s) no iónico(s) de cadena grasa (hidrófobos) usado(s) en el paso a) se elige(n) preferiblemente de entre:

(1) las celulosas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, como en particular;

- las hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo, o sus mezclas, y en las que los grupos alquilo son preferiblemente de C8-C22, tal como el producto NATROSo L PLUS GRADE 330 CS (alquilos de C16) vendido por la empresa AQUALON, o el producto BERMOCOLL EHM 100 vendido por la empresa BEROL NOBEL,

- las modificadas por grupos polialquilenglicol éter de alquilfenol, como el producto AMERCELL poliMER HM-1500 (polietilenglicol (15) éter de nonilfenol) comercializado por la empresa AMERCHOL.

(2) hidroxipropil guares modificados con grupos que comprenden al menos una cadena grasa tales como el producto ESAFLOR HM 22 (cadena alquilo de C22) vendido por la empresa LAMBERTI, los productos RE210-18 (C14 alquilo de cadena) y RE205-1 (cadena alquilo de C20) vendido por la empresa RHONE POULENC.

(3) almidones modificados químicamente o no, en particular fosfatos de dialmidón y carboximetil almidón. (4) copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa, con, por ejemplo:

- los productos ANTARON V216 o GANEX V216 (copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno) comercializados por la empresa I.S.P.

- los productos ANTARON V220 o GANEX V220 (copolímero de vinilpirrolidona/eicoseno) vendidos por la empresa I.S.P.

(5) copolímeros de metacrilatos o acrilatos de alquilo de C1-C6 y de monómeros anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa como, por ejemplo, el copolímero de acrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado comercializado por la empresa GOLDSCHMIDT con el nombre ANTIL 208.

(6) copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa, como por ejemplo el copolímero metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo.

(7) polímeros con un esqueleto de aminoplasto-éter con al menos una cadena grasa, como los compuestos p Ur E THIX ofrecidos por la empresa SUD-CHEMIE.

(8) poliéteres de poliuretano que comprenden en su cadena tanto secuencias hidrófilas que suelen ser de naturaleza polioxietilenada como secuencias hidrófobas que pueden ser enlaces alifáticos solos y/o enlaces cicloalifáticos y/o aromáticos.

[0125] Preferiblemente, los poliéteres poliuretanos comprenden al menos dos cadenas grasas hidrocarbonadas, que tienen de ⁸a 30 átomos de carbono, separadas por un bloque hidrófilo, donde las cadenas hidrocarbonadas pueden ser cadenas laterales o cadenas al final del bloque hidrófilo.

[0126] Como ejemplos de poliéteres poliuretanos de cadena grasa no iónicos que se pueden utilizar en el paso a) de la invención, es posible utilizar el Rhéolate 205 con función urea vendido por la empresa RHEOX o también los Rhéolate 208, 204 o 212, así como Acrysol RM 184, Aculyn o Acrysol 44 y Aculyn o Acrysol 46, de la empresa ROHM & HAAS [ACULYN 46 es un policondensado de polietilenglicol con 150 o ¹⁸⁰moles de óxido de etileno, de alcohol estearílico y de metilen bis(4-ciclohexil-isocianato) (SMDI), al 15 % en peso en una matriz de maltodextrina (4 %) y agua (81 %); ACULYN 44 es un policondensado de polietilenglicol con 150 o 180 moles de óxido de etileno, alcohol decílico y metilenbis (4-ciclohexilisocianato) (SMDI), al 35 % en peso en una mezcla de propilenglicol (39 %) y agua (26 %)].

[0127] También se pueden mencionar el producto ELFACOS T210 con cadena alquilo de C12-C 14 y el producto ELFACOS T212 con cadena alquilo de C¹⁸de AKZO, así como el producto DW 1206B de ROHM & HAAS con cadena alquilo de C20 y enlace de uretano, al 20 % en materia seca en agua.

[0128] También es posible utilizar soluciones o dispersiones de estos polímeros, en particular en agua o en un medio hidroalcohólico. A modo de ejemplo de tales polímeros se pueden mencionar Rheolate 255, Rheolate 278 y Rheolate 244 comercializados por la empresa RHEOX. También es posible utilizar el producto DW 1206F y el DW 1206J ofrecidos por la empresa ROHM & HAAS.

[0129] Los poliéteres poliuretanos utilizables según la invención son, en particular, los descritos en el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen - Colloid polim. Sci 271, 380.389 (1993).

[0130] El/los polímero(s) anfifílico(s) catiónico(s) que comprende(n) al menos una cadena grasa (hidrófoba) utilizado(s) en el paso a) en particular puede(n) elegirse de entre los derivados de celulosa cuaternizada, los poliuretanos catiónicos, las polivinilactamas catiónicas y, preferiblemente, los derivados de celulosa cuaternizada.

[0131] A modo de ejemplo de polímeros de este tipo, se pueden mencionar en particular:

- las celulosas cuaternizadas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de los mismos,

- las hidroxietilcelulosas cuaternizadas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de los mismos.

[0132] Los radicales alquilo llevados por las celulosas o hidroxietilcelulosas cuaternizadas anteriores contienen preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Los radicales arilo denotan preferiblemente grupos fenilo, bencilo, naftilo o antrilo.

[0133] Como ejemplos de alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas con cadenas grasas de C8-C30, se pueden mencionar los productos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (C12 alquilo) y QUATRISOFT LM-X 529- 8 (alquilo de C18) comercializados por la empresa AMERCHOL y los productos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquilo de C12) y CRODACEL QS (alquilo de C18) comercializados por la empresa CRODA.

[0134] Todos los polímeros fijadores aniónicos, catiónicos, anfóteros, no iónicos y sus mezclas usados en la técnica pueden usarse en la composición del paso a) según la presente solicitud.

[0135] Se entiende que el término "polímero fijador" significa cualquier polímero capaz de conferir una forma al cabello o de mantener el cabello en una forma determinada.

[0136] Los polímeros fijadores pueden ser solubles en el medio aceptable desde el punto de vista cosmético o insolubles en este mismo medio y utilizarse en este caso en forma de dispersiones de partículas sólidas o líquidas de polímero (látex o pseudolatex).

[0137] El/los polímero(s) fijador(es) aniónico(s) que se utiliza(n) generalmente es/son (un) polímero(s) que comprende(n) grupos derivados de ácido carboxílico, sulfónico o fosfórico y que tiene(n) un peso molecular promedio en número de entre aproximadamente 500 y 5000000.

[0138] Los grupos carboxílicos son proporcionados por monómeros insaturados mono o dicarboxílicos como los correspondientes a la fórmula (I):

en la que n es un número entero de 0 a 10, A1 designa un grupo metileno, opcionalmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno adyacente cuando n es superior a 1, por medio de un heteroátomo como oxígeno o azufre, R7 designa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo o bencilo, R8 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o carboxilo, R9 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH2-COOH, fenilo o bencilo.

[0139] En la fórmula antes mencionada, un grupo alquilo inferior denota preferiblemente un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y, en particular, grupos metilo y etilo.

[0140] Los polímeros fijadores aniónicos preferidos que contienen grupos carboxílicos según la invención son:

A) Los copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales y de acrilamida comercializados en forma de sus sales de sodio con los nombres RETEN 421,423 o 425 por la empresa HERCULES,

B) Los copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con un monómero monoetilénico tal como etileno, estireno, ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico o metacrílico, opcionalmente injertados en un polialquilenglicol, tal como polietilenglicol, y eventualmente reticulados. Tales polímeros se describen en particular en la patente francesa n.° 1222944 y en la solicitud alemana n.° 2330956, donde los copolímeros de este tipo comprenden en su cadena un motivo acrilamida opcionalmente N-alquilado y/o hidroxialquilado como se describe en particular en las solicitudes de patente de Luxemburgo n.° 75370 y 75371 con el nombre QUADRAMER por la empresa AMERICAN CYANAMID. Se pueden citar igualmente los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de C1-C4 y los terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de C1-C20, por ejemplo, de laurilo, tal como el comercializado por la empresa iSp con el nombre ACRYLIDONE® lM y los terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etilo/acrilato de tertiobutilo como el producto comercializado con el nombre LUVIMER® 100 P por la empresa BASF; También se pueden citar los copolímeros de ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de metilo en dispersión acuosa, comercializados con el nombre AMERHOLD® DR 25 por la empresa AMERCHOL;

C) Los copolímeros de ácido crotónico, tales como los que comprenden en su cadena motivos acetato o propionato de vinilo, y opcionalmente otros monómeros tales como ésteres alílicos o metalílicos, éter vinílico o éster vinílico de un ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, de cadena larga hidrocarbonada, tales como los que comprenden al menos 5 átomos de carbono, estos polímeros pudiendo estar injertados o reticulados, o incluso otro monómero de éster vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico a- o pcíclico. Tales polímeros se describen, entre otros, en las patentes francesas n.° 1222 944, 1580 545, 2 265 782, 2265 781, 1564 110 y 2439 798. Los productos comerciales que pertenecen a esta clase son las resinas 28-29-30, 26-13-14 y 28-13-10 comercializadas por la empresa National Starch;

D) Los copolímeros de ácidos o anhídridos carboxílicos monoinsaturados de C4-C8 elegidos de entre:

- los copolímeros que comprenden (i) uno o más ácidos o anhídridos maleico, fumárico o itacónico y (ii) al menos un monómero seleccionado de entre los ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y sus ésteres, donde las funciones anhídrido de estos copolímeros están opcionalmente monoesterificadas o monoamidificadas. Tales polímeros se describen en particular en las patentes de EE. UU. n.° 2047 398, 2723248, 2 102 113 y la patente de Reino Unido n° 839805. Los productos comerciales son, en particular, los vendidos con los nombres GANTREZ® AN o ES por la empresa ISP;

- los copolímeros que comprenden (i) uno o más motivos de anhídrido maleico, citracónico o itacónico y (ii) uno o más monómeros seleccionados de entre los ésteres alílicos o metalílicos que comprenden opcionalmente uno o más grupos acrilamida, metacrilamida, a-olefina, ésteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílico o metacrílico o vinilpirrolidona en su cadena, - donde las funciones anhídrido de estos copolímeros pueden estar monoesterificadas o monoamidificadas.

Estos polímeros se describen, por ejemplo, en las patentes francesas n.° 2 350 384 y 2 357 241 de la solicitante.

E) Las poliacrilamidas que comprenden grupos carboxilato.

[0141] Los homopolímeros y copolímeros que comprenden grupos sulfónicos son polímeros que comprenden motivos vinilsulfónico, estireno-sulfónico, naftalenosulfónico o acrilamido-alquilsulfónico.

[0142] Estos polímeros se pueden elegir en particular de entre:

- las sales del ácido polivinilsulfónico con una masa molecular de entre aproximadamente 1000 y 100000, así como copolímeros con un comonómero insaturado tal como los ácidos acrílico o metacrílico y sus ésteres, así como acrilamida o sus derivados, éteres de vinilos y vinilpirrolidona; - las sales del ácido poliestireno-sulfónico tales como las sales de sodio vendidas, por ejemplo, con el nombre Flexan® 500 y Flexan® 130 por National Starch. Estos compuestos se describen en la patente FR 2198719;

- las sales de ácidos poliacrilamida-sulfónicos como las mencionadas en la patente US 4 128631, y más particularmente ácido poliacrilamidoetilpropanosulfónico vendido con el nombre COSMEDIA poliMER HSP 1180 por HENKEL.

[0143] Como otro polímero fijador aniónico utilizable según la invención, se puede citar el polímero aniónico de bloques ramificado comercializado con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0144] Según la invención, el/los polímero(s) fijador(es) aniónico(s) utilizado(s) en el paso a) se elige(n) preferiblemente de entre los copolímeros de ácido acrílico tal como los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacrilamida vendidos especialmente con el nombre ULTRAHOLD® STRONG por la empresa BASF, los copolímeros derivados del ácido crotónico tales como los terpolímeros de acetato de vinilo/tertiobutilbenzoato de vinilo/ ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo, vendidos especialmente con el nombre Resine 28-29-30 por la empresa NATIONAL STARCH , polímeros derivados de ácidos o anhídridoss maleico, fumárico itacónico con ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y sus ésteres tales como los copolímeros metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificado vendidos, por ejemplo, con el nombre GANTREZ® por la empresa ISP, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos con el nombre EUDRAGIT® L por la empresa ROHM PHARMA, los copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo vendidos con el nombre LUVIMER® MAEX o MAE por la empresa BASF y los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico vendidos con el nombre LUVISET CA 66 por la empresa BASF y los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico injertados con polietilenglicol vendidos con el nombre Aristoflex® A por la empresa BASF, el polímero vendido con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0145] Entre los polímeros fijadores aniónicos mencionados anteriormente, se prefiere más particularmente utilizar, en el contexto de la presente invención, los copolímeros de metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificados comercializados con el nombre GANTREZ® ES 425 por la empresa ISP, los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacriamida vendidos con el nombre ULTRAHOLD® STRONG por la empresa BASF, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo vendidos con el nombre EUDRAGIT® L por la empresa ROHM PHARMA, los terpolímeros de acetato de vinilo/tertiobutilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos con el nombre Resin 28-29 30 por la empresa NATIONAL STARCH, los copolímeros de ácido metacrílico y acrilato de etilo vendidos con el nombre LUVIMER® MAEX o MAE por la empresa BASF, los terpolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo vendidos con el nombre ACRYLIDONE® LM por la empresa ISP, el polímero vendido con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0146] El/los polímero(s) filmógeno(s) fijador(es) catiónico(s) que se puede(n) utilizar en el paso a) se selecciona(n) preferiblemente de entre los polímeros que comprenden grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que forman parte integrante de la cadena polimérica o directamente unidos a esa última, y con un peso molecular de entre 500 y aproximadamente 5000000 y preferiblemente entre 1000 y 3000000.

[0147] Entre estos polímeros, se pueden citar más particularmente los siguientes polímeros catiónicos:

(1) los homopolímeros o copolímeros derivados de amidas o ésteres acrílicos o metacrílicos y que comprenden al menos uno de los motivos de las siguientes fórmulas:

en las que:

R3 indica un átomo de hidrógeno o un radical CH3;

A es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5, R6, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo;

R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;

X indica un anión metosulfato o un haluro como cloruro o bromuro.

Los copolímeros de la familia (1) también contienen uno o más motivos derivados de comonómeros que se puede(n) seleccionar de entre la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas-acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas con sustituyentes alquilo inferiores (C1-C4) en el nitrógeno, grupos derivados de los ácidos acrílico o metacrílico o sus ésteres, vinil-lactamas como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama, ésteres vinílicos. Así, entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden mencionar:

- los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, como el comercializado con el nombre HERCOFLOC® por la empresa HERCULES,

- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos con el nombre BINA QUAT P 100 por la empresa CIBA GEIGY,

- el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxi-etil-trimetil-amonio tal como el vendido con el nombre RETEN por la empresa HERCULES,

- los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquil-amino-alquilo cuaternizados o no, como los productos comercializados con el nombre “GAFQUAT®’ por la empresa ISP como por ejemplo “GAFQUAT® 734” o “GAFQUAT® 755” o bien los productos denominados "COpoliMER® 845, 958 y 937". Estos polímeros se describen en detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573,

- los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona como el producto vendido con el nombre GAFFIX VC 713 por la empresa ISP, y

- y los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilamino-propilo cuaternizados, tales como los productos vendidos con el nombre “GAFQUAT® HS 100” por la empresa ISP.

(2) los copolímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y vinilimidazol;

(3) los quitosanos o sus sales; las sales que se pueden utilizar son en particular acetato, lactato, glutamato, gluconato o pirrolidonacarboxilato de quitosano.

[0148] Entre estos compuestos, se puede mencionar el quitosano con una tasa de desacetilación del 90,5 % en peso vendido con el nombre KYTAN BRUT STANDARD por la empresa ABER TECHNOLOGIES, el pirrolidoncarboxilato de quitosano comercializado con el nombre Kytamer® PC por la empresa AMERCHOL.

[0149] Los productos comercializados que cumplen esta definición son más particularmente los productos vendidos con el nombre "CELQUAT L 200" y "c ElQUa T H 100" por la empresa National Starch.

[0150] El/los polímero(s) fijador(es) anfótero(s) que se puede(n) utilizar en el paso a) según la invención se puede(n) elegir de entre polímeros que comprenden motivos B y C distribuidos estadísticamente en la cadena polimérica, donde B representa un motivo derivado de un monómero que comprende al menos un átomo de nitrógeno básico y C designa un motivo derivado de un monómero ácido que comprende uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos, o bien B y C pueden designar grupos derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o sulfobetaínas;

[0151] B y C también pueden designar una cadena polimérica catiónica que comprende grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en la que al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un grupo hidrocarbonado, o bien B y C forman parte de una cadena de un polímero que contiene un motivo etilen-a,p-dicarboxílico, uno de cuyos grupos carboxílicos se ha hecho reaccionar con una poliamina que comprende uno o más grupos amina primaria o secundaria.

[0152] Los polímeros fijadores anfóteros que corresponden a la definición dada anteriormente más particularmente preferidos se eligen de entre los siguientes polímeros:

(1) los copolímeros con residuos vinílicos ácidos y con residuos vinílicos básicos, tales como los resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico que lleva un grupo carboxílico tal como, más particularmente, el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido alfa-cloroacrílico, y un monómero básico derivado de un compuesto vinílico sustituido que contiene al menos un átomo básico, tal como, más particularmente, metacrilato y acrilato de dialquil-amino-alquilo, dialquil-amino-alquil metacrilamida y acrilamida. Dichos compuestos se describen en la patente de EE. UU. n.° 3.836.537.

(2) los polímeros que comprenden motivos derivados de:

a) al menos un monómero elegido de entre las acrilamidas o metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno por un grupo alquilo,

b) al menos un comonómero ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos, y c) al menos un comonómero básico tal como ésteres que contienen sustituyentes de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácidos acrílico y metacrílico, y el producto de cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo.

Las acrilamidas o metacrilamidas con sustituyentes en el nitrógeno más particularmente preferidas según la invención son los compuestos cuyos grupos alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono, y más particularmente N-etil acrilamida, N-tertiobutilacrilamida, N-tertiooctilacrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida , N-dodecilacrilamida, así como las correspondientes metacrilamidas. Los comonómeros de ácido se eligen más particularmente de entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico y fumárico, así como los monoésteres de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono de ácidos o anhídridos maleico o fumárico. Los comonómeros básicos preferidos son metacrilatos de aminoetilo, butilaminoetilo, N,N'-dimetilaminoetilo, N-tertiobutilaminoetilo. Se utiliza en particular el copolímero cuyo nombre CTFA (4a Ed., 1991) es Octylacrylamide/acrylatos/butylaminoethyl-methacrylate copolymer, como los productos comercializados con el nombre AMPHOMER® o LOVOCRYL® 47 por la empresa NATIONAL STARCH. (3) las poliaminoamidas reticuladas y aciladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas con la fórmula general:

en la que R10 representa un grupo divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico, de un éster de un alcanol inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o de un grupo derivado de la adición de cualquiera de dichos ácidos con una amina bis-primaria o bis-secundaria, y Z designa un grupo derivado de una polialquileno-poliamina bisprimaria, mono- o bis-secundaria y, preferiblemente, representa:

a) en las proporciones del 60 al 100 % por moles, el grupo

en el que x = 2 y p = 2 o 3, o bien x = 3 y p = 2

donde este grupo deriva de la dietilentriamina, trietilentetraamina o dipropilentriamina;

b) en las proporciones del 0 al 40 % en moles, el grupo (III) anterior, en el que x = 2 y p = 1, y que se deriva de la etilendiamina, o el grupo derivado de la piperazina:

c) en proporciones del 0 al 20 % en moles, el grupo -NH-(CH2)6-NH- derivado de la hexametilendiamina, donde estas poliaminoamidas son reticuladas por reacción de adición de un agente reticulante bifuncional elegido de entre las epihalohidrinas, diepóxidos, dianhídridos, derivados bis-insaturados, por medio de 0,025 a 0,35 moles de agente reticulante por grupo amina de la poliaminoamida, y acilados por acción de ácido acrílico, ácido cloroacético o una alcanosultona o sus sales.

Los ácidos carboxílicos saturados se seleccionan preferiblemente de entre los ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, tales como ácido adípico, trimetil-2,2,4-adípico y trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico, los ácidos de doble enlace etilénico tales como, por ejemplo, los ácidos acrílico, metacrílico, itacónico.

Las alcanosultonas utilizadas en la acilación son preferiblemente propanosultona o butanosultona, y las sales de los agentes de acilación son preferiblemente las sales de sodio o de potasio.

(4) los polímeros que comprenden motivos zwitteriónicos con la fórmula:

en la que R11 designa un grupo insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida, “y” y “z” representan un número entero de 1 a 3, R12 y R13 representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o propilo, R14 y R15 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de manera que la suma de los átomos de carbono en R14 y R15 no exceda de 10. Los polímeros que comprenden tales motivos también pueden contener motivos derivados de monómeros no zwitteriónicos tales como acrilato o metacrilato de dimetil- o dietilaminoetilo o acrilatos o metacrilatos de alquilo, acrilamidas o metacrilamidas, o acetato de vinilo. A modo de ejemplo, se pueden citar los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcaroximetilamonio-etilmetacrilato de metilo, como el producto comercializado con el nombre DIAFORMER Z301 por la empresa SANDOZ.

(5) polímeros derivados del quitosano que comprenden motivos monoméricos correspondientes a las siguientes fórmulas:

donde el motivo (D) está presente en proporciones comprendidas entre el 0 y el 30 %, el motivo (E) en proporciones comprendidas entre el 5 y el 50 % y el motivo (F) en proporciones comprendidas entre el 30 y el 90 %, entendiéndose que en este motivo (F), R16 representa un grupo con la fórmula:

R 18 R 19

R 17---------- C — ( 0 ) q — C

en la que ,si q = 0, R17, R18 y R19, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un residuo metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un residuo de monoalquilamina o un residuo de dialquilamina opcionalmente interrumpido por uno o más átomos de nitrógeno y/o opcionalmente sustituido con uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltio, sulfónico, un residuo alcoiltio cuyo grupo alquilo lleva un residuo amino, donde al menos uno de los grupos R17, R18 y R19 en este caso es un átomo de hidrógeno; o, si q = 1, R17, R18 y R19 representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Los polímeros que comprenden motivos correspondientes a la fórmula general (V) se describen, por ejemplo, en la patente francesa 1400 366:

en la que R20 representa un átomo de hidrógeno, un grupo CH3O, CH3CH2O, fenilo, R21 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior tal como metilo, etilo, R22 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1-C6 tal como metilo, etilo, R23 representa un grupo alquilo inferior de C1-C6 tal como metilo, etilo o un grupo que responde a la fórmula: -R24-N (R22) 2, R24 representa un grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, donde R22 tiene los significados mencionados anteriormente.

(7) Los polímeros derivados de la N-carboxialquilación de quitosano, tales como N-carboximetil-quitosano o N-carboxibutil-quitosano, comercializados con el nombre “EVALSAN” por la empresa JAN DEKKEr .

(8) Los polímeros anfóteros del tipo -D-X-D-X elegidos de entre:

a) los polímeros obtenidos por la acción del ácido cloroacético o cloroacetato de sodio sobre compuestos que comprenden al menos un motivo con la fórmula:

-D-X-D-X-D- (VI)

donde D denota un grupo

y X indica el símbolo E o E', donde E o E' son idénticos o diferentes e indican un grupo divalente que es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, que comprende hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal sin sustituyentes o con sustituyentes hidroxilo y que puede comprender además átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos; donde los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre están presentes en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano.

b) Los polímeros con la fórmula:

-D-X-D-X- (VI')

en la que D denota un grupo

y X denota el símbolo E o E' y al menos una vez E'; donde E tiene el significado dado anteriormente y E' es un grupo divalente que es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, con uno o más sustituyentes hidroxilo y que comprende uno o más átomos de nitrógeno, donde el átomo de nitrógeno está sustituido por una cadena alquilo opcionalmente interrumpida por un átomo de oxígeno y que comprende necesariamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo y funciones betainizadas por reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de sodio.

(9) Los copolímeros de alquil(C1-C5)viniléter/anhídrido maleico parcialmente modificados por semiamidificación con una N,N-dialquilaminoalquilamina tal como N,N-dimetilaminopropilamina o por semiesterificación con un N,N-dialquilaminoalcanol. Estos copolímeros también pueden contener otros comonómeros vinílicos tales como vinilcaprolactama.

[0153] Entre los polímeros fijadores anfóteros citados anteriormente utilizados más particularmente en el paso a) según la invención, se hará mención de los de la familia (3) tales como los copolímeros cuyo nombre CTFA es Octylacrylamide/acrylates/butylamino-ethylmethacrylate copolymer, como los productos vendidos con los nombres Amphomer®, AMPHOMER® LV 71 o LOVOCRYL® 47 por la empresa NATIONAL STARCH y los de la familia (4) tales como los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetil-carboximetilamonio-etilmetacrilato de metilo vendidos, por ejemplo, con el nombre DIAFORMER Z301 por la empresa SANDOZ.

[0154] El o los polímeros de fijación no iónico(s) que se puede(n) utilizar en el paso a) según la presente invención se elige(n), por ejemplo, de entre:

- las polialquiloxazolinas;

- los homopolímeros de acetato de vinilo;

- los copolímeros de acetato de vinilo tales como, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo y de éster acrílico, copolímeros de acetato de vinilo y etileno o copolímeros de acetato de vinilo y éster maleico, por ejemplo, de maleato de dibutilo;

- los homopolímeros y copolímeros de ésteres acrílicos tales como, por ejemplo, copolímeros de acrilatos de alquilo y de metacrilatos de alquilo tales como los productos ofrecidos por la empresa Rohm & Haas con los nombres PRIMAL® AC-261 K y EUd Ra GIT ® NE 30 D, por la empresa BASF con el nombre 8845, por la empresa HOECHST con el nombre APPRETAN® N9212; - los copolímeros de acrilonitrilo y de un monómero no iónico elegido, por ejemplo, de entre butadieno y los (met)acrilatos de alquilo; cabe mencionar los productos ofertados con el nombre CJ 0601 B por la empresa ROHM & HAAS;

- los homopolímeros de estireno;

- los copolímeros de estireno tales como, por ejemplo, copolímeros de estireno y de (met)acrilato de alquilo tales como los productos MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 ofrecidos por la empresa HOECHST, los productos RHODOPAS® SD 215 y RHODOPAS ® DS 910 ofrecidos por la empresa RHONE POULENC; copolímeros de estireno, de metacrilato de alquilo y de acrilato de alquilo; copolímeros de estireno y de butadieno; o copolímeros de estireno, butadieno y vinilpiridina;

- las poliamidas;

- los homopolímeros de vinilactama, tales como homopolímeros de vinilpirrolidona, polivinilcaprolactama comercializada con el nombre Luviskol® PLUS por la empresa BASF; y - los copolímeros de vinilactama tales como un copolímero poli(vinilpirrolidona/vinilactama) vendido con el nombre comercial Luvitec® VPC 55K65W por la empresa BASF, copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo), tales como los vendidos con el nombre PVPVA® S630L por la empresa empresa ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 y VA 28 de la empresa BASF; y terpolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo/propionato de vinilo) como, por ejemplo, el comercializado con el nombre Luviskol® VAP 343 por la empresa BASF.

[0155] Los grupos alquilo de los polímeros no iónicos mencionados anteriormente tienen preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono.

[0156] También es posible utilizar en el paso a), como polímeros fijadores, poliuretanos funcionalizados o no funcionalizados, catiónicos, no iónicos, aniónicos o anfóteros, o mezclas de los mismos.

[0157] Los poliuretanos a los que se refiere particularmente la presente invención son los descritos en las solicitudes de patente EP 0751 162, EP 0637600, EP 0648485 y FR 2743297, de las que es titular la solicitante, así como en las solicitudes EP 0656021 y WO 94/03510 de BASF, y EP 0619111 de la empresa National Starch.

[0158] Como poliuretanos particularmente adecuados en la presente invención, se pueden citar los productos comercializados con el nombre LUVISET PUR® por la empresa BASF.

[0159] En el sentido de la presente invención, por polímero acondicionador se entiende un polímero capaz de proporcionar a las fibras queratínicas, y en particular al cabello, una mejora en al menos una de las siguientes propiedades: suavidad al tacto, efecto de alisado, facilidad para desenredar.

[0160] Preferiblemente, el/los polímero(s) acondicionador(es) es/son (un) polímero(s) catiónico(s) o (un) polímero(s) anfótero(s), en particular Poliquaternium-22.

[0161] Preferiblemente, el o los polímeros acondicionadores se eligen de entre:

(1) los ciclopolímeros de sales de alquil dialil amina o dialquil dialil amonio tales como homopolímeros o copolímeros que comprenden, como constituyente principal de la cadena, motivos correspondientes a las fórmulas (VII) o (VIII):

en la que k y t son iguales a 0 o 1, donde la suma k t es igual a 1, R12 designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R10 y R11, independientemente uno de otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4), o R10 y R11 pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos grupos heterocíclicos, tal como piperidinilo o morfolinilo, Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa 2 080759 y en su certificado de adición 2 190 406. R10 y R11, independientemente entre sí, indican preferiblemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono. Entre los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido con el nombre “Merquat 100” por la empresa NALCO, sus homólogos de masas moleculares medias bajas en peso, y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida vendidos con el nombre "MERQUAT 550".

(2) los polímeros de diamonio cuaternario que contienen en particular motivos repetidos correspondientes a la fórmula (IX):

en la que:

R13, R14, R15 y R16, idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o alternativamente R13, R14, R15 y R16, juntos o por separado, constituyen, junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan grupo alquilo de C1-C6, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R17-D o -CO-NH-R17-D, donde R17 es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario,

A1 y B1 representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, enlazados o intercalados en la cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno, azufre o sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o grupos éster, y X-denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, A1, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de piperazina. Además, si A1 indica un radical alquileno o hidroxialquileno, lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 también puede indicar un grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2) p-,

n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente,

en donde D denota:

a) un residuo de glicol con la fórmula: -O-Z-O-, donde Z denota un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo correspondiente a una de las siguientes fórmulas:

-(CH2-CH2-O) x -CH2-CH2-,

-[CH2-CH (CH3) -O] y-CH2-CH (CH3) -,

donde x e y denotan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado medio de polimerización, b) un residuo de diamina bis-secundara, como un derivado de piperazina,

c) un residuo de diamina bis-primaria con la fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y denota un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o también el radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un grupo ureileno con la fórmula -NH-CO-NH-.

Preferiblemente, X- es un anión tal como cloruro o bromuro.

Estos polímeros por lo general tienen un peso molecular medio numérico de entre 1000 y 100000.

Los polímeros de este tipo se describen en particular en las patentes francesas 2320330, 2270846, 2316 271,2 336434 y 2413907 y en las patentes de EE. UU. 2273 780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206 462, 2261 002, 2271 378, 3874870, 4001 432, 3929990, 3966904, 4005 193, 4025617, 4025627, 4 025653, 4026945 y 4027020. Es posible utilizar más particularmente polímeros que consisten en motivos repetidos correspondientes a la fórmula (X):

en la que R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, r y s son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente, y X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

Un compuesto con la fórmula (X) particularmente preferido es aquel para el que R18, R19, R20 y R21 representan un radical metilo, r = 3, s = 6 y X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride según la nomenclatura INCI (CTFA). Los polímeros de diamonio cuaternario también pueden consistir en particular en motivos con la fórmula (XI):

en la que:

R22, R23, R24 y R25, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, donde p es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 6, con la condición de que R22, R23, R24 y R25 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno, t y u, idénticos o diferentes, son números enteros entre 1 y 6, v es 0 o un número entero entre 1 y 34, X- denota un anión como un haluro, A denota un radical de un dihaluro o preferiblemente representa -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Dichos compuestos se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-122324. Se pueden citar, por ejemplo, entre estos, los productos “Mirapol® A 15”, “Mirapol® AD1”, “Mirapol® AZ1” y “Mirapol® 175” comercializados por la empresa MIRANOL.

(3) polisacáridos catiónicos, en particular celulosas catiónicas y gomas de galactomanano.

[0162] Para las celulosas, se pueden citar los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble que comprende un amonio cuaternario, y descritos en particular en la patente US 4131 576, tales como hidroxialquilcelulosas, tales como hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas en particular con una sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio, metacrilamidopropiltrimetilamonio o dimetil-dialilamonio.

[0163] Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos comercializados con los nombres "CELQUAT L 200", "CELQUAT LOR" y "CELQUAT H 100" por la empresa AKZO NOBEL (poliquaternium-4). También se puede citar el producto comercializado con el nombre MERQUAT 280 (poliquaternium-22) por la empresa LUBRIZOL.

Tensioactivos

[0164] La presente patente también describe una composición del paso a) que contiene al menos un tensioactivo.

[0165] Una composición de este tipo comprende preferiblemente de un 30 a un 70 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0166] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos un tensioactivo en un contenido que varía del 0,01 % al 95 %, preferiblemente del 0,1 % al 60 %, mejor aún del 1 al 50 %, en peso con respecto al peso total de la composición.

[0167] El o los tensioactivos se puede(n) elegir de entre tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y tensioactivos anfóteros o zwiteriónicos.

[0168] El/los tensioactivo(s) puede(n) ser o no de silicona.

[0169] El término "tensioactivo aniónico" significa un tensioactivo que comprende solo grupos aniónicos como grupos iónicos o ionizables. Estos grupos aniónicos se eligen preferiblemente de entre los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, donde las partes aniónicas comprenden un contraión catiónico tal como un metal alcalino, un metal alcalinotérreo o un amonio.

[0170] Como ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos, se pueden citar los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicérido sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, alfaolefinsulfonatos, parafinsulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acilisetionatos y N-aciltauratos, las sales de monoésteres de alquilo y de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, acil lactilatos, sales de ácidos D-galactósido-urónicos, sales de ácidos alquil éter-carboxílicos, sales de ácidos alquil aril éter carboxílicos, sales de ácidos alquil amidoéter-carboxílicos, y las correspondientes formas que no son sales de todos estos compuestos, donde los grupos alquilo y acilo grupos de todos estos compuestos tienen de 6 a 40 átomos de carbono y el grupo arilo designa un grupo fenilo.

[0171] Estos compuestos pueden ser oxietilenados y, por lo tanto, contienen preferiblemente de 1 a 50 motivos de óxido de etileno.

[0172] Las sales de monoésteres de alquilo de C⁶-C²⁴y los ácidos poliglicósido-policarboxílicos se pueden elegir de entre los poliglicósido-citratos de alquilo de C⁶-C²⁴, los poliglicósidos-tartratos de alquilo de C⁶-C²⁴y poliglicósido-sulfosuccinatos de alquilo de C⁶-C²⁴.

[0173] Cuando el agente o agentes tensioactivo(s) aniónico(s) es/están en forma de sal, se puede(n) elegir de entre las sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o potasio y preferiblemente de sodio, las sales de amonio, las sales de amina y, en particular, de aminoalcoholes o las sales de metales alcalinotérreos tales como las sales de magnesio.

[0174] A modo de ejemplo de sales de aminoalcoholes, se pueden citar en particular las sales de mono-, di- y trietanolamina, las sales de mono-, di- o triisopropanolamina, las sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y tris(hidroximetil)amino metano.

[0175] Preferiblemente se utilizan las sales de metales alcalinos o alcalinotérreos y, en particular, las sales de sodio o magnesio.

[0176] Entre los tensioactivos aniónicos mencionados, se prefiere utilizar los alquil(C⁶-C²⁴)sulfatos, alquil(C⁶-C²⁴) etersulfatos que comprenden de 2 a 50 motivos de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metales alcalinos, amonio, aminoalcoholes y metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos.

[0177] En particular, se prefiere utilizar alquil(C¹²-C²ü)sulfatos, alquil(C¹²-C²ü)etersulfatos que comprenden de 2 a 20 motivos de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metales alcalinos, amonio, aminoalcoholes y metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos. Más preferiblemente, se usa lauril éter sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de óxido de etileno.

[0178] Se describen ejemplos de tensioactivos no iónicos, por ejemplo, en "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, Blackie & Son editinos (Glasgow y Londres), 1991, pp 116-178. Se eligen en particular de entre los alcoholes, alfa-dioles, alquil(C¹-C²ü)fenoles, donde estos compuestos son polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y que tienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 40 átomos de carbono, donde el número de grupos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, posiblemente, oscila en particular entre 1 y 200 y el número de grupos glicerol posiblemente oscila en particular entre 1 y 30.

[0179] También se pueden citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los ésteres de ácidos grasos y de sorbitano opcionalmente oxietilenados, los ésteres de ácidos grasos y de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, los alquilpoliglicósidos posiblemente oxialquilenados, los ésteres de alquilglucósidos, las mono- o dialcanolamidas, los derivados de N-alquilglucamina y N-acil-metilglucamina, las aldobionamidas, las siliconas oxietilenadas y/o oxipropilenadas y los óxidos de amina

[0180] El o los tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente de entre los tensioactivos no iónicos mono o polioxialquilenados, mono o poliglicerolados. Los motivos oxialquilenados son más particularmente motivos oxietilenados u oxipropilenados, o una combinación de estos, preferiblemente oxietilenados.

[0181] Como ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, se pueden citar:

- los alquil(Cs-C²⁴)fenoles oxialquilenados,

- los alcoholes de C⁸-C³⁰, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados, como en particular deceth-3 o deceth-5,

- las amidas, de C⁸-C³⁰, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,

- los ésteres de ácidos de C⁸-C³⁰, saturados o no, lineales o ramificados, y polietilenglicoles,

- los ésteres de ácidos de C⁸-C³⁰, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados, - los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,

- los condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno, entre otros, solos o en mezclas,

- las siliconas oxietilenadas y/o oxipropilenadas.

[0182] El/los tensioactivo(s) presenta(n) un número de moles de óxido de etileno y/o propileno que va preferiblemente de 1 a 100, mejor aún de 2 a 50. De manera ventajosa, el/los tensioactivo(s) no iónico(s) no incluye(n) motivos de oxipropileno.

[0183] El/los tensioactivo(s) no iónico(s) se elige(n) de entre los alcoholes de C⁸-C³⁰, oxietilenados, los ésteres de ácidos de C ⁸-C³⁰, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados.

[0184] Como ejemplo de tensioactivos no iónicos mono o poliglicerolados, se utilizan preferiblemente los alcoholes de C⁸-C⁴⁰, mono o poliglicerolados.

[0185] En particular, los alcoholes de C⁸-C⁴⁰mono o poliglicerolados corresponden a la siguiente fórmula (A1):

RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A1)

en la que R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, de C⁸-C⁴⁰, preferiblemente de C⁸-C³⁰, y m representa un número que varía de 1 a 30 y preferiblemente de 1 a 10.

[0186] A modo de ejemplo de compuestos, se puede hacer mención del alcohol láurico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), el alcohol láurico con 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI : POLYGLy Ce RYL-4 OLEYL ETHER), el alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), el alcohol cetearílico con 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico con 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico con 6 moles de glicerol, y el octadecanol con 6 moles de glicerol.

[0187] El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes del mismo modo que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de mezcla.

[0188] Entre los alcoholes mono o poliglicerolados, se prefiere más particularmente usar el alcohol de C⁸/C ¹⁰con un mol de glicerol, el alcohol de C¹⁰/C ¹²con 1 mol de glicerol y el alcohol de C¹²con 1,5 moles de glicerol.

[0189] Preferiblemente, el o los tensioactivo(s) no iónico(s) se elige(n) de entre las alcanolamidas oxietilenadas o no oxietilenadas y los alcoholes grasos oxietilenados.

[0190] El o los tensioactivo(s) catiónico(s) comprende(n), por ejemplo, las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario y mezclas de estas.

[0191] Como sales de amonio cuaternario se pueden citar en particular, por ejemplo:

- las correspondientes a la siguiente fórmula general (A2):

Fórmula (A2) en la que:

Re a R¹¹, idénticos o diferentes, representan un grupo alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático como arilo o alquilarilo, entendiéndose que al menos uno de los grupos R8 a R¹¹contienen de 8 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono; y X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, por ejemplo elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(C¹-C⁴) o alquil(C¹-C⁴)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

[0192] Los grupos alifáticos de R8 a R¹¹también pueden contener heteroátomos como, en particular, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

[0193] Los grupos alifáticos de R8 a R¹¹se eligen, por ejemplo, de entre grupos alquilo de C¹-C³⁰o alquenilo, alcoxi de C¹-C³⁰, polioxialquileno (C²-C⁶), alquilamida de C¹-C³⁰, alquil(C¹²-C²²)amidoalquilo(C²-C⁶), alquil(C¹²-C²²)acetato e hidroxialquilo de C-¹-C³⁰, donde X- es un contraión aniónico elegido de entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(C¹-C⁴)- o alquil(C¹-C⁴) aril-sulfonatos.

[0194] Entre las sales de amonio cuaternario con la fórmula (A2) se prefieren, por una parte, los cloruros de tetraalquilamonio tales como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, los cloruros de bencildimetilestearilamonio o, por otro lado, el metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de diestearoiletilhidroxietilamonio, o incluso, finalmente, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil-(miristil acetato)-amonio vendido con el nombre CERAPHYL® 70 por la empresa VAN DYK ;

- las sales de amonio cuaternario de imidazolina, tales como, por ejemplo, las de la siguiente fórmula (A3):

Fórmula (A3) en la que:

R¹²representa un grupo alquenilo o alquilo que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivado de ácidos grasos de sebo;

R¹³representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C¹-C⁴o un grupo alquenilo o alquilo que tiene de 8 a 30 átomos de carbono;

R¹⁴representa un grupo alquilo de C¹-C⁴;

R¹⁵representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C¹-C⁴;

X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, elegido de entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(Ci-C4)- o alquil(C¹-C⁴)aril-sulfonatos.

[0195] Preferiblemente, R¹²y R¹³denotan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R¹⁴denota un grupo metilo, R¹⁵denota un átomo de hidrógeno. Un producto de este tipo se comercializa, por ejemplo, con el nombre REWOQUAT® W 75 por la empresa REWO;

- las sales de di- o triamonio cuaternario, en particular con la siguiente fórmula (A4):

Fórmula (A4) en la que:

R¹⁶indica un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido por uno o más átomos de oxígeno;

R¹⁷se selecciona de entre hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH²)³-N+(R16a)(R17a)(R18a), X- ;

R¹⁶a, R17a, R¹⁸a, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰y R²¹, idénticos o diferentes, se eligen de entre hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y

X-, idénticos o diferentes, representan un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(C¹-C⁴)- o alquil(C¹-C⁴)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

[0196] Dichos compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P vendido por la empresa FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT vendido por la empresa FINETEX (Quaternium 75);

- Las sales de amonio cuaternario que contienen una o más funciones éster, como las de la siguiente fórmula (A5):

Fórmula (A5) en la que:

R²²se selecciona de entre grupos alquilo de C¹-C⁶y grupos hidroxialquilo o dihidroxialquilo de C¹-C⁶, R²³se elige de entre:

- el grupo

- los grupos R²⁷hidrocarbonados de C¹-C²², lineales o ramificados, saturados o insaturados, - el átomo de hidrógeno,

R²⁵se elige de entre:

- el grupo

los grupos R²⁹hidrocarbonados de C¹-C⁶, lineales o ramificados, saturados o insaturados, el átomo de hidrógeno,

R²⁴, R26 y R²⁸, idénticos o diferentes, se eligen de entre los grupos hidrocarbonados de C⁷-C²¹, lineales o ramificados, saturados o insaturados;

r, s y t, idénticos o diferentes, son números enteros de 2 a 6,

r1 y t1, idénticos o diferentes, con valor de 0 o 1 con r2 r1 = 2r y t1 t2 = 2t

y es un número entero de 1 a 10,

x y z, idénticos o diferentes, son números enteros de 0 a 10,

X- representa un contraión aniónico, orgánico o inorgánico,

con la condición de que la suma de x y z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0, R²³designe R²⁷y que cuando z sea 0, R²⁵designe R²⁹.

[0197] Los grupos alquilo R²²pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

[0198] Preferiblemente, R²²indica un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

[0199] Ventajosamente, la suma de x y z da de 1 a 10.

[0200] Cuando R²³es un grupo R²⁷hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.

[0201] Cuando R²⁵es un grupo R²⁹hidrocarbonado, preferiblemente tiene de 1 a 3 átomos de carbono.

[0202] Ventajosamente, R²⁴, R26 y R²⁸, idénticos o diferentes, se eligen de entre los grupos hidrocarbonados de C¹¹-C²¹, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de entre los grupos alquilo y alquenilo de C¹¹-C²¹, lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0203] Preferiblemente, x y z, que son idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

[0204] Ventajosamente, y es igual a 1.

[0205] Preferiblemente, r, s y t, idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.

[0206] El contraión aniónico X- es preferiblemente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil(Cr C⁴)sulfato; alquil(C¹-C⁴)- o alquil(C¹-C⁴)aril-sulfonato. Sin embargo, es posible utilizar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico tal como acetato o lactato o cualquier otro anión compatible con el amonio que contenga una función éster.

[0207] El contraión aniónico X- es, más particularmente aún, cloruro, metilsulfato o etilsulfato.

[0208] En la composición se utilizan más particularmente las sales de amonio con la fórmula (A5) en las que:

- R²²denota un grupo metilo o etilo,

- x e y son iguales a 1,

- z es igual a 0 o 1,

- r, s y t son iguales a 2,

- R²³se elige de entre:

el grupo

o . .

grupos metilo, etilo o hidrocarbonados de C¹⁴-C²²,

el átomo de hidrógeno,

R²⁵se elige de entre:

el grupo

o

el átomo de hidrógeno,

- R²⁴, R²⁶y R²⁸, idénticos o diferentes, se eligen de entre los grupos hidrocarbonados de C¹³-C¹⁷, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de entre los grupos alquilo y alquenilo de C¹³-C¹⁷, lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0209] Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales.

[0210] Entre los compuestos con la fórmula (A5), se pueden citar, por ejemplo, las sales, en particular el cloruro o el metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio y sus mezclas. Los grupos acilo tienen preferiblemente de 14 a 18 átomos de carbono y más particularmente proceden de un aceite vegetal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos últimos pueden ser idénticos o diferentes.

[0211] Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas en ácidos grasos o en mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de cuaternización usando un agente de alquilación tal como un haluro de alquilo, preferiblemente de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente de metilo o etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o de glicerol.

[0212] Dichos compuestos se comercializan, por ejemplo, con los nombres DEHYQUART® por la empresa HENKEL, STEPANQUAT® por la empresa STEPAN, NOXAMIUM® por la empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 por la empresa REWO-WITCO.

[0213] La composición puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster.

[0214] También es posible utilizar las sales de amonio que contienen al menos una función éster descritas en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180.

[0215] Es posible utilizar cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio vendido por KAO con el nombre Quatarmin BTC 131.

[0216] Preferiblemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster.

[0217] Entre los tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición, se prefiere elegir más particularmente las sales de cetiltrimetilamonio, de beheniltrimetilamonio, de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamonio, y sus mezclas, y más particularmente de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, dipalmitoiletilhidroxietilamonio y mezclas de estos.

[0218] El o los tensioactivos anfótero(s) o zwitteriónico(s) preferiblemente no son de silicona. En particular, puede(n) derivarse de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en donde el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; también se pueden mencionar las alquil(Cs-C²⁰)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C⁶-Cs) -betamas o alquil(Cs-C²⁰)amidoalquil(C⁶-Cs)sulfobetaínas; y sus mezclas.

[0219] Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias eventualmente cuaternizadas que se pueden utilizar, como se ha definido anteriormente, también se pueden citar los compuestos de las siguientes estructuras respectivas (A6) y (A7):

Ra-C (O) -NH-CH2-CH2-NO+(Rb) (Rc) -CH²C (O) O-, M+, X- (A6)

Fórmula (A6) en la que:

■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰derivado de un ácido RaCOOH, preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M+ representa un contraión catiónico resultante de un metal alcalino, alcalinotérreo, como el sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina orgánica, y

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(C¹-C⁴)- o alquil(C¹-C⁴)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o M+ y X- están ausentes;

Ra'-C (O) -NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A7)

Fórmula (A7) en la que:

■ B representa el grupo -CH²-CH²-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH²-C(O)OH, -CH²-C(O)OZ ', -CH²-CH²-C(O)OH, -CH²-CH²-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH²-CH(OH)-SO³H o el grupo -CH²-CH(OH)-SO³-Z';

■ Z' representa un contraión catiónico resultante de un metal alcalino o alcalinotérreo, como sodio, un ion amonio o un ion resultante de una amina orgánica;

■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰de un ácido Ra-C(O)OH preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, en particular de C¹⁷y su forma iso, un grupo de C¹⁷insaturado.

[0220] Estos compuestos con la fórmula (A6) y (A7) se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres de cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropuinadi disódico, capriloanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico, ácido cocoanfodipropiónico.

[0221] A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la empresa RHODIA con el nombre comercial MIRANOL® C2M concentrado.

[0222] También es posible utilizar compuestos con la fórmula (A'2);

Ra "-NH-CH (Y")-(CH²)n-C (O)-NH-(CH²V-N (R (Re) (A'2)

Fórmula en la que:

■ Y" representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH²-CH(OH)-SOsH o el grupo -CH²-CH(OH)-SOs-Z";

■ Rd y Re, independientemente entre sí, representan un radical alquilo o hidroxialquilo de C¹-C⁴

■ Z" representa un contraión catiónico resultante de un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina orgánica;

■ Ra" representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰un ácido Ra-C(O)OH preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado.

■ n y n', independientemente entre sí, denotan un número entero comprendido entre 1 y 3.

■ Entre los compuestos con la fórmula (A'2), se puede mencionar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide y comercializado por la empresa CHIMEX con el nombre CHIMEXANE HB

[0223] Entre los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos mencionados anteriormente, preferiblemente se utilizan las alquil(C⁸-C²o)betaínas como la cocobetaína, las alquil(C⁸-C²o)amidoalquil(C³-C⁸)betaínas tales como la cocamidopropilbetaína, los compuestos con la fórmula (B'2) tales como la sal sódica de lauril amino succinamato de dietilaminopropilo (nombre INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide) y mezclas de los mismos.

[0224] Preferiblemente, el o los tensioactivos puede(n) elegirse de entre tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros o zwiteriónicos y tensioactivos catiónicos, de silicona o no.

PASOS b) Y c)

[0225] El método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas según la invención comprende, en particular, los pasos b) y c) que consisten, respectivamente, en la aplicación de una tensión mecánica a estas fibras queratínicas y en exponerlas bajo tensión mecánica a microondas a una presión que varía de 50000 a 250 000 Pa , mejor aún de 75000 a 150000 Pa, incluso mejor a presión atmosférica en presencia de al menos un disolvente en forma de vapor en contacto con dichas fibras queratínicas y sin que las fibras queratínicas se sequen por completo durante toda la exposición a las microondas.

[0226] En el caso de un secado completo en el paso c), no se obtiene el moldeado.

[0227] Por lo tanto, especialmente cuando los pasos a), b) y c) se realizan en este orden, un paso de volver a aplicar una cierta cantidad de la composición del paso a) o una cierta cantidad de disolvente puede llevarse a cabo justo antes del paso c) (para asegurarse de que las fibras queratínicas permanezcan húmedas).

[0228] Se entiende que, cuando un paso de aplicación de una composición del paso a) de tal manera se lleva a cabo de nuevo antes del paso c), dicha composición contiene el mismo principio que el que se había aplicado durante el paso a), es decir:

- que contiene al menos un polímero que no es de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o libre de agentes reductores que permitan romper los puentes disulfuro.

[0229] Durante el paso b), la radiación de microondas puede estar presente ya o no, al igual que el disolvente en forma de vapor. En otras palabras, el paso b) es anterior o simultáneo al paso c).

[0230] El término "tensión mecánica aplicada a este cabello" debe entenderse como una tensión mecánica aplicada al menos a una parte de la longitud de dicho cabello.

[0231] Debe entenderse que el término "microondas" significa radiación electromagnética con una frecuencia de entre 500 MHz y 300 GHz.

[0232] La frecuencia de las microondas utilizadas durante el paso c) se encuentra preferiblemente entre 500 MHz y 300 GHz, por ejemplo en el rango de 500 MHz a 10 GHz, en particular de 915 MHz a 2,45 GHz.

[0233] La potencia de las microondas utilizadas durante el paso c) puede oscilar entre 100 y 2000 W, preferiblemente entre 100 y 500 W, y más particularmente entre 180 y 450 W.

[0234] Las microondas se pueden generar mediante un generador de microondas, por ejemplo, un generador en estado sólido como un magnetrón.

[0235] La expresión “sin que el cabello se seque por completo” significa que después del paso c) el cabello está húmedo al tacto. De esta manera, el cabello puede retener al menos un 1 %, en particular al menos un 2 %, o incluso un 5 % del peso de los compuestos líquidos (disolventes) presentes, antes del paso c), en contacto con él, y dichos compuestos líquidos se suman a la humedad natural del pelo antes del tratamiento.

[0236] La aplicación de la tensión mecánica puede realizarse mediante un dispositivo de aplicación de tensión mecánica, pudiendo este dispositivo configurarse para inducir en el cabello una flexión, una tracción, un giro y/o una compresión, por ejemplo. El dispositivo para aplicar una tensión mecánica puede ejercer tensiones mecánicas simultáneamente sobre uno o más mechones de cabello.

[0237] El dispositivo de tensión mecánica puede ser, por ejemplo, un rulo.

[0238] El disolvente en forma de vapor se genera íntegramente por la evaporación de un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con el cabello tratado.

[0239] El cabello tratado nunca debe estar completamente seco durante toda la duración de la acción del microondas. Es decir, el cabello siempre debe estar impregnado con el disolvente durante dicha exposición.

[0240] Para facilitar la impregnación, se puede pulverizar el disolvente previamente.

[0241] El paso c) del método según la invención puede tener lugar dentro de una carcasa, así como, opcionalmente, el paso b), y además los pasos b) y c) pueden realizarse en la misma carcasa. La carcasa puede formar una pantalla contra las microondas.

[0242] La carcasa puede, durante el método según la invención, en particular durante el paso c), contener el cabello que se desea tratar y el dispositivo para aplicar una tensión mecánica.

[0243] Por "contener el cabello" se entiende contener el cabello en toda o parte de su longitud.

[0244] La carcasa puede cubrir el cabello en una longitud, por ejemplo, superior o igual a 5 cm. Por lo tanto, se puede procesar una longitud de al menos 5 cm de cabello en la carcasa.

[0245] La carcasa puede ser estacionaria con respecto al cabello tratado durante la emisión de las microondas o móvil con respecto al cabello, por ejemplo moviéndose a lo largo del cabello que se desea tratar.

[0246] Se pueden emitir microondas, si es necesario, desde una antena.

[0247] Como se ha indicado anteriormente, la carcasa se puede configurar para no liberar el disolvente en forma de vapor hacia el exterior, o para liberar sólo una pequeña cantidad de este, por ejemplo mediante el reciclado del disolvente, donde dicho reciclaje tiene lugar, por ejemplo, en forma de vapor o en forma líquida, después de la condensación del disolvente.

[0248] La carcasa puede incluir un material configurado para absorber el disolvente en forma de vapor. La carcasa puede incluir una pared fría sobre la que se condensa el disolvente y/o una boca de succión para el disolvente en forma de vapor.

[0249] Por tanto, el método según la invención puede comprender, durante y/o después del paso c), un paso de recogida del disolvente, por ejemplo en forma de vapor y/o líquido y/o absorbido en un material.

[0250] Ventajosamente, la carcasa es prácticamente estanca a las microondas. En otras palabras, la carcasa se puede configurar para contener las microondas emitidas. Por lo tanto, el paso c) puede tener lugar en una carcasa estanca a las microondas.

[0251] La carcasa puede incluir al menos una junta de un material eléctricamente conductor, por ejemplo deformable elásticamente, lo que permite proteger de las microondas utilizadas durante el paso c) dejando que el cabello salga de la carcasa si es necesario. La junta puede comprender, por ejemplo, una espuma cargada con partículas eléctricamente conductoras, un cepillo formado por cerdas eléctricamente conductoras o un peine que comprende dientes metálicos.

[0252] Cuando la carcasa tiene forma de casco, la carcasa puede incluir un blindaje electromagnético a través del cual puede pasar el cabello tratado. Dicho blindaje permite tratar el cabello del usuario al mismo tiempo que protege el cráneo del usuario de las microondas emitidas.

[0253] El blindaje electromagnético puede estar formado, por ejemplo, por una rejilla o una malla metálica.

[0254] El dispositivo de tratamiento utilizado para implementar el método puede incluir un sistema de alerta sonora y/o luminosa, por ejemplo para advertir al usuario de una fuga de microondas fuera de la carcasa y/o de una temperatura excesiva en el interior de la carcasa. El dispositivo de tratamiento comprende ventajosamente un sistema de seguridad que impide la emisión de las microondas cuando la carcasa no está cerrada y/o en caso de funcionamiento anormal, por ejemplo cuando la temperatura es excesiva y/o en ausencia de disolvente.

[0255] El dispositivo de tratamiento puede configurarse para controlar la duración de la emisión de las microondas, para no alcanzar una duración del tratamiento que pueda dañar el cabello.

[0256] El método según la invención puede comprender, antes del paso c), un paso de detección del cierre de la carcasa. Por ejemplo, se acciona un contactor cuando la carcasa está cerrada.

[0257] El envío de las microondas puede estar condicionado a la detección del cierre de la carcasa.

[0258] El método según la invención también puede incluir un paso de detección de la colocación del cabello que se pretende tratar, antes del paso c). Este paso de detección se puede realizar, por ejemplo, mediante un sensor óptico y/o un sensor mecánico.

[0259] El método según la invención puede comprender, por ejemplo, durante el paso c), un paso de medición de la temperatura a la que se somete el cabello tratado. Este paso de medición de temperatura se puede realizar con un termómetro sin contacto con el cabello.

[0260] La carcasa, por ejemplo cuando está definida por una pinza, puede incluir todo o parte del dispositivo de aplicación de la tensión mecánica.

[0261] El dispositivo de aplicación de la tensión mecánica puede incluir uno o más rulos u otro dispositivo de enrollamiento, por ejemplo eléctricamente aislante(s) y compatible(s) con la exposición a microondas, tenazas y/o uno o más peines.

[0262] El dispositivo de tratamiento puede configurarse para permitir el uso de varios dispositivos de aplicación de tensión diferentes, que sirvan, por ejemplo, para rizar el cabello o, por el contrario, para alisarlo. Los dispositivos pueden ser intercambiables por el usuario.

[0263] El dispositivo de tratamiento puede estar configurado para reconocer automáticamente el dispositivo de aplicación de tensión utilizado, si es necesario, por ejemplo, por medio de contactos eléctricos o de uno o más interruptores.

[0264] El dispositivo de aplicación de tensión mecánica se puede configurar para extender el cabello tratado en plano durante la exposición a las microondas.

[0265] Cualesquiera que sean las formas de realización consideradas, el cabello tratado durante el paso b) puede someterse a una o varias tensiones mecánicas. La(s) tensión(es) mecánica(s) se puede(n) elegir de entre tensiones de flexión, enderezamiento, compresión, torsión y/o tracción. Las tensiones aplicadas pueden tener como objetivo rizar el cabello o, por el contrario, alisarlo. Las tensiones aplicadas también pueden tener como objetivo rizar el cabello en una parte de su longitud y alisarlo en otra parte de su longitud.

[0266] Según una forma de realización particular de la invención, el paso b) se lleva a cabo mediante la aplicación de al menos un esfuerzo de torsión, tracción o compresión a las materias queratínicas.

[0267] El dispositivo de tratamiento puede incluir, dentro de una sola pieza de mano, el generador de microondas, así como el dispositivo de aplicación de la tensión mecánica. El término "pieza de mano" denota una parte manipulada por el usuario con una mano durante el tratamiento del cabello.

[0268] Cuando el dispositivo de tratamiento comprende una pinza, las microondas pueden ser emitidas por solo uno de los brazos de la pinza o por todos los brazos de la pinza.

[0269] Como medios de direccionamiento que se pueden usar para transportar las microondas desde el generador hasta la carcasa de enrutamiento, se pueden mencionar las guías de ondas, por ejemplo un cable coaxial flexible de una longitud inferior a 10 m, preferiblemente inferior a 5 m, de diámetro inferior a 5 cm, preferiblemente inferior a 2 cm, y los conjuntos que comprenden al menos una antena emisora de radiación electromagnética y al menos una antena receptora de radiación electromagnética.

[0270] El generador de microondas y/o la carcasa se puede(n) configurar para someter el cabello tratado durante el paso c) a una radiación de microondas variable en su distribución espacial dentro de la caja, por ejemplo giratoria. La radiación de microondas giratoria puede permitir ventajosamente exponer el cabello tratado a dicha radiación de manera más homogénea y así reducir el riesgo de sobreexposición local a la radiación.

[0271] El o los disolvente son, por ejemplo, líquidos que tienen un punto de ebullición inferior a 200 °C.

[0272] Dicho disolvente, por ejemplo, puede estar contenido, y preferiblemente lo está, en la composición que comprende al menos una materia grasa del paso a).

[0273] Dicho disolvente puede comprender, en particular consistir en, un medio líquido prótico polar que tiene una constante dieléctrica a 20°C superior o igual a 8, preferiblemente superior o igual a 10 y en particular superior o igual a 15.

[0274] Según una forma de realización preferida, los disolventes utilizados comprenden agua. Incluso más preferiblemente, el disolvente utilizado es agua.

[0275] Según otra forma de realización preferida, este disolvente es propanol o isopropanol.

[0276] Según otra forma de realización preferida más, los disolventes consisten en una mezcla de agua y propanol o isopropanol.

[0277] En una forma de realización ejemplar, el disolvente en forma de vapor se puede generar mediante calentamiento directo del disolvente en estado líquido mediante las microondas.

[0278] El disolvente en forma de vapor puede tener, en el entorno y/o en contacto con el cabello, durante el paso c), una temperatura de entre 80 y 200 °C, preferiblemente de entre 100 y 150 °C, por ejemplo de entre 120 y 150 °C.

[0279] La presión a la que se somete el cabello tratado durante el paso c) es cercana a la presión atmosférica, y puede variar de 50000 a 250000 Pa, mejor aún de 75000 a 150000 Pa.

[0280] El cabello puede, durante una parte o la totalidad del paso c), estar presente en un volumen definido por al menos una pared de un material, donde dicho material permite que las microondas pasen a través de la pared y limita la evaporación del presente compuesto, antes de la emisión de las microondas, en contacto con el cabello tratado.

[0281] El uso de tal material puede limitar ventajosamente el secado del cabello durante el tratamiento según la invención.

[0282] Dicho material puede comprender, en particular consistir en, celofán y/o tener una baja porosidad. Como variante, el material puede ser poroso y en particular ser una malla.

[0283] Cualesquiera que sean las formas de realización consideradas, la duración del paso c) puede variar de 1 segundo a 60 minutos, preferiblemente de 1 segundo a 30 minutos, mejor aún de 30 segundos a 20 minutos, más particularmente de 3 a 15 minutos.

[0284] Cualesquiera que sean las formas de realización consideradas, el paso c) puede repetirse, por ejemplo, entre 0 y 10 veces, preferiblemente entre 0 y 5 veces.

DESCRIPCION DE LAS FIGURAS

[0285] La invención podrá entenderse mejor con la lectura de la descripción detallada que sigue, de ejemplos no limitativos de su implementación, y al examinar el dibujo adjunto, en el que:

- Las figuras 1 a 5 representan esquemática y parcialmente formas de realización de dispositivos de tratamiento según la invención, y

- Las figuras 6, 7 y 9 a 13 representan mechones de cabello que han sido sometidos a diversos tratamientos cosméticos según el método de la invención o según un método fuera de la invención.

- La figura 8 muestra esquemática y parcialmente un ejemplo de realización según la invención.

[0286] La figura 1 muestra un dispositivo de tratamiento 100 que comprende una pieza de mano 3 que comprende una carcasa en la que se recibe el cabello que se desea tratar, conectada por un cable flexible 2 a una estación de base 1 que comprende un generador de microondas.

[0287] El cable flexible 2 puede incluir una guía de ondas.

[0288] La figura 2 muestra un detalle de la figura 1.

[0289] Las microondas 70 direccionadas dentro de la pieza de mano 3 por la guía de ondas 2 permiten calentar el disolvente líquido presente en el cabello que se desea tratar y hacer que pase al estado de disolvente en forma de vapor. En esta forma de realización, un dispositivo para aplicar una tensión mecánica, así como un mechón de cabello (no mostrado) están presentes dentro de la pieza de mano 3 y el pelo se expone tanto a las microondas como al disolvente en forma de vapor 80. Un detector de temperatura 150 puede estar presente con el fin de medir la temperatura de la mecha de cabello tratada y un sistema de control, por ejemplo con un microprocesador, puede hacer que sea posible interrumpir o modular la emisión de microondas cuando se detecta una temperatura por encima de un umbral predefinido.

[0290] En la Figura 3 se muestra una forma de realización en la que la carcasa de tratamiento está formada por el cierre de una pinza que constituye toda o parte de la pieza de mano 3. La pinza permite, cuando está abierta, introducir entre los brazos una o más mechas de cabello que se desea tratar. Cada brazo define, por ejemplo, la mitad de la carcasa.

[0291] Las microondas pueden ser emitidas por uno solo o por ambos brazos de la pinza.

[0292] Un sensor (no representado) puede informar al dispositivo de tratamiento de que la pinza está cerrada y el envío de las microondas puede depender de la detección de este cierre.

[0293] La tensión mecánica aplicada al cabello puede ser una tracción, con el fin de alisarlo.

[0294] En todos los ejemplos anteriores, el medio de direccionamiento de las microondas puede comprender una antena transmisora 10 y una antena receptora 15, como se ilustra en la Figura 4.

[0295] En la Fig. 5 también se muestra un mechón de pelo M presente en una carcasa de tratamiento de la pieza de mano 3. La carcasa es estanca a las microondas y para este fin comprende, por ejemplo, juntas de espuma eléctricamente conductora 200 que reflejan la radiación microondas donde el cabello sale de la carcasa.

[0296] En una variante no ilustrada, el generador de microondas 1 puede estar presente, por ejemplo, dentro de la carcasa y/o del dispositivo de aplicación de una tensión mecánica.

[0297] La Fig. 8 representa una forma de realización en la que un mechón de pelo M está presente en un volumen delimitado por una pared 300 de un material, donde dicho material permite que las microondas 70 pasen a través de la pared, y que contiene el vapor 80 generado.

[0298] El recipiente de vapor 80 permite ventajosamente humedecer el cabello M durante el tratamiento.

[0299] Dicho material comprende, en particular, consiste en una película de celofán. Como variante, el material puede ser poroso y en particular ser una malla.

PASOS d) y e)

[0300] El método según la invención también puede comprender al menos un paso adicional de pretratamiento d) y/o un paso adicional de postratamiento e), donde estos pasos consisten en llevar a cabo en las materias queratínicas al menos un tratamiento convencional elegido de entre coloración por oxidación, coloración directa, decoloración, deformación permanente a base de uno o más agentes reductores, por ejemplo tiolados, o a base de uno o más hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos, un producto de cuidado, una máscara y/o de champú.

[0301] Ventajosamente, las composiciones aplicadas durante lo(s) paso(s) adicional(es) d) está(n) libre(s) de polímeros que no son de silicona.

[0302] Ventajosamente, la composición o composiciones aplicada(s) durante los pasos adicionales está(n) libres de polímeros que no son de silicona.

[0303] El paso d) tiene lugar antes de los pasos a), b) y c).

[0304] El paso e) tiene lugar después de los pasos a), b) y c).

[0305] Cuando se implementan un paso adicional de pretratamiento d) y un paso adicional de postratamiento e), estos pasos pueden ser iguales o diferentes, preferiblemente son diferentes.

[0306] Según una forma de realización preferida de la invención, el paso adicional es un paso de pretratamiento d).

[0307] Cuando el paso adicional es un paso que comprende una deformación permanente a base de uno o más agentes reductores, a continuación, este paso puede ir seguido de un paso que comprende la aplicación al cabello de al menos una composición de fijación que comprende uno o más agentes oxidantes.

[0308] Ventajosamente, la(s) composición(es) aplicada(s) durante el/los paso(s) adicional(es) d) está(n) libre(s) de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes que permiten la ruptura de los puentes disulfuro.

[0309] Ventajosamente, la composición(es) aplicada(s) durante el/los paso(s) adicional(es) está(n) libres(s) de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes que permiten la ruptura de los puentes disulfuro.

[0310] La duración del paso d) puede variar dependiendo del rendimiento de modelado deseado y de la naturaleza del cabello, por ejemplo.

[0311] La composición utilizada en el paso a), así como las posibles composiciones utilizadas en los pasos adicionales d) y e), se pueden aplicar mientras el cabello está presente en el interior de la carcasa, por ejemplo mediante un sistema de aplicación adecuado. El sistema de aplicación comprende, por ejemplo, una almohadilla, un peine, uno o más orificios de dispensación o una boquilla de pulverización, dispuestos en la carcasa o fuera de ella, por ejemplo en el trayecto del cabello al salir de la carcasa o al entrar en la carcasa.

[0312] La composición utilizada en el paso d) se puede someter a radiación de microondas.

[0313] El dispositivo de tratamiento puede incluir un sensor sensible a una característica del cabello, por ejemplo el color, la resistencia mecánica, el estado de la superficie o la humedad, y el dispositivo de tratamiento puede controlar al menos un parámetro del tratamiento en función de la característica así detectada, por ejemplo la energía de las microondas, la temperatura del disolvente, la duración del tratamiento y/o la tensión mecánica ejercida.

[0314] Según otro de sus aspectos, la invención se refiere a un dispositivo de tratamiento del cabello para implementar el método definido anteriormente, que comprende:

- un dispositivo para aplicar tensión mecánica al cabello,

- un generador de microondas,

- al menos una composición que comprende al menos una sustancia elegida de entre los polímeros que no son de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o está libre de agente(s) reductor(es) que permita(n) la rotura de los puentes disulfuro.

[0315] Todas las características especificadas con respecto al método anterior se aplican al dispositivo de tratamiento.

[0316] Así, el dispositivo de tratamiento puede definir, por ejemplo, una carcasa de tratamiento que forma una pantalla contra las microondas.

[0317] Todas las composiciones utilizadas en el método según la invención pueden presentarse independientemente unas de otras en forma de loción, espesada o no, de crema, de gel o de espuma.

[0318] Los siguientes ejemplos se dan con fines ilustrativos y no limitan la presente invención.

Ejemplos

Ejemplo 1: Método fuera de la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos una materia grasa

[0319] Se procesó un mechón de cabello natural liso de 20 cm humedecido de la siguiente manera.

[0320] El mechón se lava con champú y se enjuaga, y luego se aplica una composición acuosa que comprende al menos una materia grasa con una proporción de al menos 2 a 1 al menos regularmente a lo largo del mechón.

[0321] A continuación, la mecha se enrolla y se fija alrededor de un rulo.

[0322] Luego se coloca la mecha en un medio confinado (de tipo celofán) o no, y luego se trata mediante la emisión de microondas a través de un microondas doméstico (SAMSUNG Combi Ce 137nem; 2.45GHz) durante 15 minutos con una potencia de 300W.

[0323] El final del tratamiento va seguido de un enjuague o aplicación de champú, según el caso.

[0324] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0325] Este método permite dar forma a la mecha (inicialmente lisa), la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0326] El resultado se muestra en la figura 6.

Ejemplo 2 : Método fuera de la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos una materia grasa

[0327] Se trató un mechón de cabello natural liso de 1 g de 20 cm humedecido de manera similar al Ejemplo 1, excepto en que la composición acuosa aplicada en este caso es la que se detalla en la siguiente tabla.

[0328] Este método permite dar forma a la mecha, la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento en el volumen de la mecha.

[0329] El resultado se muestra en la figura 7.

Ejemplo 3: Método según la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona

[0330] Un mechón mojado de 20 cm de cabello natural liso se trató como sigue.

[0331] El mechón se lava con champú y se enjuaga, luego se aplica una composición acuosa según la invención que comprende al menos un polímero que no es de silicona con una proporción de al menos 2 a 1 al menos regularmente a lo largo del mechón.

[0332] A continuación, la mecha se enrolla y se fija alrededor de un rulo.

[0333] Luego se coloca la mecha en un medio confinado (de tipo celofán) y luego se trata mediante la emisión de microondas mediante un horno microondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem; 2,45 GHz) durante 5 minutos a una potencia de 450 W.

[0334] El final del tratamiento va seguido de un enjuague o aplicación de champú, según sea el caso.

[0335] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0336] Este método permite dar forma a la mecha (inicialmente lisa), la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0337] El resultado se muestra en la figura 9.

Ejemplo 4: Método según la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona

[0338] Se trató un mechón de cabello natural liso de 1 g de 20 cm humedecido de manera similar al Ejemplo 1, mediante la composición acuosa detallada en la siguiente tabla.

[0339] Este método permite dar forma a la mecha, la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0340] El resultado se muestra en la figura 10.

Ejemplo 5: Método según la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos un polímero que no es de silicona

[0341] Se trató un mechón humedecido de cabello natural liso de 1 g de 20 cm de manera similar al Ejemplo 1, mediante la composición acuosa detallada en la siguiente tabla.

[0342] Este método permite dar forma a la mecha, la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0343] El resultado se muestra en la figura 11.

Ejemplo 6: Método fuera de la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos un tensioactivo

[0344] Un mechón de cabello natural liso de 20 cm humedecido se trató como sigue.

[0345] El mechón se lava con champú y se enjuaga y luego se aplica una composición acuosa que comprende al menos un tensioactivo con una proporción de al menos 2 a 1 regularmente a lo largo del mechón.

[0346] Luego, se enrolla la mecha y se fija alrededor de un rulo.

[0347] Entonces se coloca la mecha en un medio confinado (de tipo película de celofán) y se trata por emisión de microondas mediante un horno microondas doméstico (137nem SAMSUNG Combi CE, 2,5 GHz) durante 5 minutos a una potencia de 450 W.

[0348] El final del tratamiento va seguido de un enjuague o aplicación de champú, según el caso.

[0349] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0350] Este método permite dar forma a la mecha (inicialmente lisa), la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0351] El resultado se muestra en la figura 12.

Ejemplo 7: Método fuera de la invención para rizar el cabello de forma duradera utilizando una composición que contiene al menos un tensioactivo

[0352] Se trató un mechón de cabello liso natural de 1 g de 20 cm humedecido de manera similar al Ejemplo 1, con la diferencia de que la composición acuosa aplicada en este caso es la que se detalla en la siguiente tabla.

[0353] Este método permite dar forma a la mecha, la mecha obtenida se riza permanentemente y también se observa un aumento del volumen de la mecha.

[0354] El resultado se muestra en la figura 13.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Método de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente del cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una sustancia elegida de entre los polímeros que no son de silicona, donde dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o libre de agentes reductores para la ruptura de los puentes disulfuro, b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

c) exponer dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que va de 50000 a 250000 Pa, en presencia de al menos un disolvente en forma de vapor en contacto con las fibras queratínicas y sin que se produzca un secado completo de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas,

el o los disolventes en forma de vapor se generan en su totalidad mediante la evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con las fibras queratínicas, donde el paso a) tiene lugar antes del paso c).

2. Método según la reivindicación 1, en el que la presión está comprendida entre 75 000 y 150 000 Pa y, preferiblemente, la presión es la presión atmosférica.

3. Método según una de las reivindicaciones 1 o 2, en el que dicho o dichos polímero(s) que no es/son de silicona es/son polímero(s) espesante(s) seleccionado(s) de entre los espesantes a base de celulosa, especialmente hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa, goma guar y sus derivados, especialmente hidroxipropil guar, gomas de origen microbiano, especialmente goma xantana, goma de escleroglucano, los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, los polímeros asociativos.

4. Método según una de las reivindicaciones 1 o 2, en el que dicho o dichos polímero(s) que no es/son de silicona es/son polímero(s) de fijación seleccionado(s) de entre:

- los copolímeros de metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificados,

- los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacrilamida,

- los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo,

- los terpolímeros de acetato de vinilo/tertiobutilbenzoato de vinilo/ácido crotónico,

- los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo,

- los copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo,

- los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo,

- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio,

- los copolímeros de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio,

- los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no. - los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona,

- los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizados,

- los copolímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y vinilimidazol,

- los quitosanos o sus sales,

- los polímeros que comprenden motivos derivados de:

a) al menos un monómero elegido de entre las acrilamidas o las metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno con un grupo alquilo,

b) al menos un comonómero ácido que comprende uno o más grupos carboxílicos reactivos, y c) al menos un comonómero básico tal como ésteres con sustituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácidos acrílico y metacrílico y el producto de cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo,

- los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonioetilmetacrilato de metilo,

- las polialquiloxazolinas,

- los homopolímeros de acetato de vinilo,

- los copolímeros de acetato de vinilo,

- los homopolímeros y copolímeros de ésteres acrílicos no iónicos,

- los copolímeros de acrilonitrilo y de un monómero no iónico,

- los homopolímeros y copolímeros de estireno,

- las poliamidas,

- los homopolímeros de vinil-lactama, tales como los homopolímeros de vinilpirrolidona, polivinilcaprolactama y

- los copolímeros de vinil-lactama tales como los copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo).

5. Método según una de las reivindicaciones 1 o 2, en el que dicho(s) polímero(s) que no es/son de silicona es/son polímero(s) acondicionador(es) seleccionado(s) de entre:

- los ciclopolímeros de sales de alquildialilamina o de dialquildialilamonio,

- loa polímeros de diamonio cuaternario, y

- loa polisacáridos catiónicos, especialmente las celulosas y las gomas de galactomanano catiónicas.

6. Método según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición del paso a) es una composición acuosa, que comprende preferiblemente del 20 % al 99,9 % en peso de agua con respecto al peso total de dicha composición.

7. Método según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el paso a) es previo al paso b).

8. Método según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el paso b) se realiza aplicando al menos una fuerza de torsión, de tracción o de compresión sobre las materias queratínicas.

9. Método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la duración del paso c) varía de 1 segundo a 60 minutos, preferiblemente de 1 segundo a 30 minutos, mejor aún de 30 segundos a 20 minutos y más particularmente de 3 a 15 minutos.

10. Método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los disolventes utilizados comprenden agua y, más preferiblemente, el disolvente utilizado es agua.

11. Método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un paso adicional de pretratamiento d) y/o un paso adicional de postratamiento e), donde estos pasos consisten en realizar en las materias queratínicas al menos un tratamiento estándar elegido de entre coloración por oxidación, coloración directa, decoloración, deformación permanente a base de uno o más agentes reductores, por ejemplo tiolados, o a base de uno o más hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos, un producto de cuidado, una mascarilla y/o un champú.