ES2767971T3 - Dispositivo de inhalación - Google Patents

Dispositivo de inhalación Download PDF

Info

Publication number
ES2767971T3
ES2767971T3 ES08837367T ES08837367T ES2767971T3 ES 2767971 T3 ES2767971 T3 ES 2767971T3 ES 08837367 T ES08837367 T ES 08837367T ES 08837367 T ES08837367 T ES 08837367T ES 2767971 T3 ES2767971 T3 ES 2767971T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
vibration
vibration mechanism
dry powder
power
sensor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08837367T
Other languages
English (en)
Inventor
Anand Gumaste
Henri Akouka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Microdose Therapeutx Inc
Original Assignee
Microdose Therapeutx Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40522227&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2767971(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Microdose Therapeutx Inc filed Critical Microdose Therapeutx Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2767971T3 publication Critical patent/ES2767971T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0085—Inhalators using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Special Spraying Apparatus (AREA)

Abstract

Un inhalador de polvo seco (2), que comprende: un mecanismo de vibración (28); un suministro de un polvo seco (50) acoplado operativamente al mecanismo de vibración (28); una fuente de alimentación (26) en comunicación con el mecanismo de vibración (28); un sensor de flujo de aire (40); un sensor de vibración (88) en comunicación con el mecanismo de vibración (28); y un control de retroalimentación en comunicación con el sensor de flujo de aire (40), el sensor de vibración (88) y la fuente de alimentación (26), mediante el que el control de retroalimentación controla la potencia entregada al mecanismo de vibración (28), el control de retroalimentación comprende un generador de barrido de frecuencia (76) conectado entre la fuente de alimentación y el mecanismo de vibración, controlando así una característica de la potencia entregada al mecanismo de vibración, caracterizado porque el control de retroalimentación está adaptado para controlar la potencia entregada al mecanismo de vibración para impulsar el mecanismo de vibración a una condición de estado estable en varias entradas de potencia diferentes, estando el sensor de vibración adaptado para detectar una vibración continua del mecanismo de vibración después de eliminar cada entrada de potencia respectiva.

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de inhalación
La presente invención se refiere generalmente al campo de dispositivos de inhalación, y más específicamente, a los dispositivos de inhalación que utilizan vibración para facilitar la suspensión de polvo, (por ejemplo, medicación en polvo) en una corriente de gas inhalado (por ejemplo, de aire inhalado).
Ciertas enfermedades de las vías respiratorias se conocen por responder al tratamiento por aplicación directa de agentes terapéuticos. Dado que estos agentes están más fácilmente disponibles en forma de polvo seco, su aplicación se logra más convenientemente por la inhalación del material en polvo a través de la nariz o la boca. Esta forma en polvo da como resultado el mejor uso del medicamento ya que el fármaco se deposita exactamente en el sitio deseado y donde podrá requerirse su acción; por lo tanto, las dosis diminutas del fármaco a menudo son tan eficaces como las dosis más grandes administradas por otros medios, con la consiguiente reducción marcada en la incidencia de efectos secundarios no deseados y el coste del medicamento. Como alternativa, el fármaco en esta forma puede usarse para el tratamiento de enfermedades diferentes a las del sistema respiratorio. Cuando el fármaco se deposita en las grandes superficies de los pulmones, puede absorberse muy rápidamente en el torrente sanguíneo; por lo tanto, este procedimiento de aplicación puede tomar el lugar de administración por inyección, comprimido u otro medio convencional.
La industria farmacéutica opina que la biodisponibilidad del fármaco es óptima cuando las partículas de fármaco administradas al tracto respiratorio tienen un tamaño de entre 1 y 5 micrómetros. Cuando las partículas de fármaco deben estar en este rango de tamaño, el sistema de administración de polvo seco debe abordar una serie de problemas:
(1) Las partículas de pequeño tamaño desarrollan una carga electrostática sobre sí mismas durante la fabricación y el almacenamiento. Esto hace que las partículas se aglomeren o se agreguen, lo que da como resultado grupos de partículas que tienen un tamaño eficaz superior a 5 micrómetros. La probabilidad de que estos grandes grupos lleguen a los pulmones profundos entonces disminuye. A su vez, esto da como resultado que un menor porcentaje del fármaco envasado esté disponible para el paciente para su absorción.
(2) La cantidad de fármaco activo que debe administrarse al paciente puede ser del orden de decenas de microgramos. Por ejemplo, albuterol, en el caso de un fármaco utilizado en el asma, usualmente es de 25 a 50 microgramos. El equipo de fabricación actual puede administrar alícuotas de fármacos en un rango de dosis de miligramos con una precisión aceptable. Por lo tanto, la práctica estándar es mezclar el fármaco activo con una carga o agente de carga tal como lactosa. Este aditivo también hace que el fármaco sea "fácil de fluir". Esta carga también se llama vehículo, ya que las partículas de fármaco también se adhieren a estas partículas a través de enlaces electrostáticos o químicos. Estas partículas transportadoras son mucho más grandes que las partículas del fármaco en tamaño. La capacidad del inhalador de polvo seco para separar el fármaco del vehículo es un parámetro de rendimiento importante en la eficacia del diseño.
(3) Las partículas activas del fármaco con tamaños superiores a 5 micrómetros se depositarán en la boca o la garganta. Esto introduce otro nivel de incertidumbre ya que la biodisponibilidad y la absorción del fármaco en estos lugares es diferente de los pulmones. Los inhaladores de polvo seco deben minimizar el fármaco depositado en estos lugares para reducir la incertidumbre asociada con la biodisponibilidad del fármaco.
Los inhaladores de polvo seco (DPI) de la técnica anterior usualmente tienen un medio para introducir el fármaco (fármaco activo más vehículo) en una corriente de aire de alta velocidad. La corriente de aire de alta velocidad se usa como el mecanismo principal para romper el grupo de partículas micronizadas o separar las partículas de fármaco del vehículo. En la técnica anterior se conocen varios dispositivos de inhalación útiles para dispensar esta forma de medicamento en polvo. Por ejemplo, en las Pat. de EE.UU. N.° 3.507.277; 3.518.992; 3.635.219; 3.795.244; y 3.807.400, se describen dispositivos de inhalación que tienen medios para perforar una cápsula que contiene un medicamento en polvo, que tras la inhalación sale de la cápsula perforada y se introduce en la boca del usuario. Varias de estas patentes describen medios propulsores, que tras la inhalación ayudan a dispensar el polvo fuera de la cápsula, de manera que no es necesario confiar únicamente en el aire inhalado para aspirar el polvo de la cápsula. Por ejemplo, en la Pat. de EE.UU. N.° 2.517.482, se describe un dispositivo que tiene una cápsula que contiene polvo colocada en una cámara inferior antes de la inhalación, donde el usuario la perfora mediante la depresión manual de un pasador de perforación. Después de la perforación, se inicia la inhalación y la cápsula se introduce en una cámara superior del dispositivo donde se mueve en todas las direcciones para provocar una dispensación de polvo a través de los orificios perforados y hacia la corriente de aire inhalada. La Pat. de EE.UU. N.° 3.831.606 describe un dispositivo de inhalación que tiene múltiples pasadores de perforación, medios propulsores y una fuente de alimentación autónoma para operar los medios propulsores mediante manipulación manual externa, de manera que, tras la inhalación, los medios propulsores ayuden a dispensar el polvo en la corriente de aire inhalado.
Estos dispositivos de la técnica anterior presentan varios problemas y poseen varias desventajas que son remediadas por los dispositivos de inhalación de la presente invención. Por ejemplo, estos dispositivos de la técnica anterior requieren que el usuario realice un esfuerzo considerable en la inhalación para efectuar la dispensación o extracción de polvo de una cápsula perforada en la corriente de aire inhalado. Con estos dispositivos de la técnica anterior, la succión de polvo a través de los orificios perforados en la cápsula causados por inhalación generalmente no extrae todo o ni siquiera la mayor parte del polvo de la cápsula, causando así un desperdicio del medicamento. Además, dichos dispositivos de la técnica anterior dan como resultado cantidades o grupos incontrolados, de material en polvo que se inhala en la boca del usuario, en lugar de una inhalación constante de cantidades controladas de polvo finamente disperso.
La técnica anterior conocida incluye un dispositivo para facilitar la inhalación de un medicamento en polvo que incluye una porción del cuerpo que tiene canales de entrada de aire primario y secundario y un canal de salida. El canal de entrada secundario proporciona un recinto para una cápsula que contiene el medicamento en polvo, y el canal de salida se forma como una boquilla que sobresale del cuerpo. Se proporciona una estructura perforadora de cápsula, que al girar hace uno o más orificios en la cápsula de manera que tras la vibración de la cápsula mediante un vibrador electromecánico, el fármaco en polvo pueda liberarse de la cápsula. Los medios de perforación descritos en Wilke et al. incluyen tres agujas perforadoras desviadas de resorte radialmente montadas en una cámara trocoidal. Tras la rotación manual de la cámara, el movimiento radial interno simultáneo de las agujas perfora la cápsula. La rotación adicional de la cámara permite que las agujas sean retraídas por sus montajes de resorte a sus posiciones originales para retirar las agujas de la cápsula.
El vibrador electromecánico incluye, en su extremo interno, una varilla de émbolo de vibración que se proyecta en la intersección del canal de entrada y el canal de salida. Conectado a la varilla de émbolo se encuentra un zumbador mecánico de solenoide para energizar la varilla para que vibre. El zumbador es alimentado por una celda eléctrica de alta energía y se activa mediante un interruptor de botón externo. Tras la inhalación a través de un canal de salida y presionar simultáneamente un interruptor para activar los medios de vibración electromecánicos, se aspira aire a través de los canales de entrada y la corriente de aire a través del canal de entrada secundario eleva la cápsula contra la varilla de émbolo de vibración. Por lo tanto, la cápsula se hace vibrar rápidamente fluidificándose el polvo y dispensándose desde los orificios perforados en el mismo. Esta técnica se usa comúnmente en la fabricación para dispensar polvo a través de una tolva donde la tolva vibra para fluidificar el polvo y moverlo a través de la salida de la tolva. Los orificios perforados en la cápsula representan la salida de la tolva. La corriente de aire a través del canal de entrada ayuda a retirar el polvo de la cápsula y transporta este polvo a través del canal de salida hasta la boca del usuario. Los medios vibradores electromecánicos pueden colocarse en ángulo recto con la cámara de entrada y la amplitud y frecuencia de la vibración pueden alterarse para regular las características de dispensación del inhalador.
Por lo tanto, como se ha señalado anteriormente, el inhalador del vibrador es un dispositivo electromecánico que consiste en una varilla accionada por un zumbador de solenoide. Este medio electromecánico puede ser un motor que impulsa una leva. Una desventaja de la implementación del inhalador es el movimiento mecánico relativamente grande requerido de la varilla para hacer vibrar eficazmente la cápsula. El gran movimiento de la varilla, generalmente aproximadamente cientos de micrómetros, es necesario debido a la elasticidad de las paredes de la cápsula y la inercia del fármaco y la cápsula.
Además, los zumbadores de solenoide tienen típicamente frecuencias operativas inferiores a 5 Khz. Esta frecuencia operativa tiende a ser ruidosa y, por lo tanto, no es deseable cuando se incorpora a un inhalador de polvo seco desde la perspectiva del paciente. Una desventaja adicional de los actuadores electroquímicos es el requisito de una fuente de alta energía, lo que requiere una fuente de batería grande o cambios frecuentes del paquete de baterías para unidades portátiles. Ambas características no son deseables desde el punto de vista de la seguridad del paciente y la "facilidad de uso".
El inhalador está destinado principalmente a reducir la cantidad de polvo que queda en la cápsula en relación con otros inhaladores citados en la descripción de la patente. Sin embargo, el dispositivo descrito anteriormente no desagrega el polvo en tamaños de partícula o grupos de menos de 6 micrómetros de tamaño como se requiere para la administración eficaz de la medicación a los pulmones; más bien, al igual que los inhaladores de la técnica anterior, continúa dependiendo de la velocidad de la corriente de aire para desagregar el polvo expulsado en la corriente de aire, en tamaños de partícula adecuados para la administración a los pulmones.
En otro dispositivo de inhalación de la técnica anterior, una medicación líquida es atomizada por un dispositivo ultrasónico, tal como un elemento piezoeléctrico. Una corriente de aire, usualmente a alta velocidad, o un propulsor transporta a continuación las partículas atomizadas al paciente. La energía requerida para atomizar la medicación líquida en el nebulizador es prohibitivamente alta, por lo que este enfoque para la administración de fármacos a los pulmones solo es factible como una unidad de escritorio. Los requisitos de alta tensión para impulsar el piezoeléctrico, para producir los desplazamientos mecánicos necesarios, también afectan gravemente al peso y el tamaño del dispositivo. Tampoco es obvio que los principios operativos del nebulizador se puedan aplicar a los inhaladores de polvo seco para la administración o la medicación en polvo a los pulmones.
Por lo tanto, los dispositivos de la técnica anterior tienen una serie de desventajas que los hace menos que deseables para la administración de polvo seco a los pulmones. Algunas de estas desventajas son:
El rendimiento de los inhaladores de la técnica anterior depende del caudal generado por el usuario. Un caudal más bajo no da como resultado que el polvo se desagregue totalmente y, por lo tanto, afecta negativamente a la dosis administrada al paciente.
Inconsistencia en la biodisponibilidad de los fármacos de dosis a dosis debido a la falta de consistencia en el proceso de desagregación.
Grandes requisitos de energía para impulsar los inhaladores basados en electromecánica lo que aumenta el tamaño de los dispositivos haciéndolos inadecuados para uso portátil.
Todavía otro dispositivo de la técnica anterior incluye un inhalador que utiliza vibración para facilitar la suspensión de polvo en un gas que supera las desventajas e inconvenientes mencionados anteriormente y otros de la técnica anterior. Más particularmente, el inhalador incluye un vibrador piezoeléctrico para hacer vibrar el polvo. Se proporciona un controlador para controlar el suministro (es decir, la amplitud y/o la frecuencia) de la electricidad de accionamiento al vibrador para provocar una vibración del polvo que está adaptada para suspender de manera óptima al menos una porción del polvo en el gas. El controlador puede incluir un control accionable por el usuario para permitir al usuario seleccionar las frecuencias y/o amplitudes de vibración para suspender de manera óptima en el gas el tipo de polvo que se usa actualmente en el inhalador. El control accionable por el usuario está precalibrado con el controlador para hacer que el controlador ajuste la frecuencia y/o la amplitud de la electricidad de accionamiento suministrada al vibrador para que sea necesaria para hacer vibrar el tipo de polvo seleccionado por el control accionable por el usuario de tal manera que se suspenda de forma óptima
al menos una porción del polvo en el gas. El control accionable por el usuario puede incluir gradaciones de selección en términos del tamaño promedio de las partículas de polvo a suspender en el gas, y/o en términos de frecuencias y amplitudes de vibración deseadas. Típicamente, la frecuencia de vibración debe ajustarse al menos a aproximadamente 12 kHz, para suspender de manera óptima dichos medicamentos en polvo de uso común en el gas. La frecuencia y la amplitud de la vibración pueden ajustarse para optimizar la suspensión del medicamento en polvo particular que se utiliza.
El documento US6026809 describe un inhalador que utiliza vibración para facilitar la suspensión de polvo en un gas. Se proporciona un controlador para controlar el suministro de electricidad de accionamiento al vibrador y puede incluir un control accionable por el usuario para permitirle seleccionar las frecuencias y/o amplitudes de vibración.
Los documentos WO99/64095, US6142146 y AU2003231650 B2 describen inhaladores de polvo seco que comprenden dos cámaras. En la primera cámara, el polvo se desagrega por un vibrador y se separa por tamaño. En la segunda cámara, el polvo desagregado separado por tamaño es recogido por una corriente de aire. Se incluyen circuitos electrónicos para controlar la dosificación.
El documento US6328033 describe un inhalador de polvo seco en el que un campo magnético aplicado provoca el movimiento de las partículas del polvo para desagregar el polvo en el paquete.
La presente invención proporciona mejoras sobre los inhaladores de la técnica anterior que incorporan vibradores piezoeléctricos tales como los descritos anteriormente. Más particularmente, se ha observado que el desplazamiento excesivo está directamente relacionado con el fallo prematuro de los transductores piezoeléctricos. Por lo tanto, sería beneficioso tener retroalimentación con respecto al desplazamiento del transductor durante la operación de los dispositivos inhaladores de polvo seco. Podría usarse cerámica piezoeléctrica, que tiene una relación bidireccional entre la fuerza mecánica y la tensión, simultáneamente como un dispositivo de impulsión y retroalimentación. Sin embargo, en un dispositivo pequeño y de bajo coste, los sistemas de retroalimentación secundarios serían prohibitivamente grandes y costosos. La presente invención proporciona dicha retroalimentación.
Las realizaciones de la presente invención proporcionan un sistema y un procedimiento para proporcionar un inhalador de polvo seco. Se proporciona un inhalador de polvo seco como se define en la reivindicación 1.
La presente invención también puede considerarse como procedimientos para proporcionar control de retroalimentación para un inhalador de polvo seco. A este respecto, una realización de tal procedimiento, entre otros, puede resumirse en términos generales mediante las siguientes etapas: impulsar un mecanismo de vibración a un estado estable aproximado utilizando una primera entrada de potencia; eliminar la primera entrada de potencia, donde continúa una vibración de al menos una porción del mecanismo de vibración; detectar la vibración del mecanismo de vibración después de eliminar la entrada de tensión; repetir las etapas de impulsar, eliminar y detectar con una pluralidad de entradas de energía diferentes; determinar cuál de las entradas de tensión produjo la mayor vibración detectada; y posicionar el mecanismo de vibración para desagregar el polvo seco.
Otros sistemas, procedimientos, características y ventajas de la presente invención serán o se harán evidentes para un experto en la técnica tras examinar los siguientes dibujos y la descripción detallada. Se pretende que todos estos sistemas, procedimientos, características y ventajas adicionales se incluyan dentro de esta descripción, estén dentro del alcance de la presente invención, y estén protegidos por las reivindicaciones adjuntas.
Muchos aspectos de la invención pueden entenderse mejor con referencia a los siguientes dibujos. Los componentes en los dibujos no están necesariamente a escala, sino que se pone énfasis en ilustrar claramente los principios de la presente invención. Además, en los dibujos, los números de referencia similares designan las partes correspondientes en las diversas vistas.
La FIG. 1 es una vista lateral en sección transversal de un inhalador, según una primera realización ejemplar de la presente invención; y
la FIG. 2 es una ilustración de un diagrama de bloques del sistema de control de vibración para el inhalador mostrado en la FIG. 1, según la presente invención de la primera realización ejemplar de la presente invención.
La FIG. 3 es un diagrama de flujo que ilustra un procedimiento para proporcionar el inhalador de polvo seco mencionado anteriormente, según la primera realización ejemplar de la invención.
La FIG. 1 es una vista lateral en sección transversal de un inhalador 2, según una primera realización ejemplar de la presente invención. Como se muestra en la FIG. 1, el aire 10 u otro fluido ingresa al paso de flujo de aire 12. El flujo de aire 10 puede ser provocado por la actividad respiratoria de un paciente que inhala en el dispositivo 2. El flujo de aire 10 se mueve desde un extremo distal 14 del inhalador 2, a través del paso 12, hasta un extremo próximo 46 del inhalador 2. Se puede proporcionar una boquilla para el paciente en el extremo próximo 46 del inhalador 2, desde la cual el paciente inhala.
Se proporciona un mecanismo de vibración 28 próximo a una tercera abertura 16 en el inhalador 2. El mecanismo de vibración 28 puede incluir, pero sin limitación, un elemento piezoeléctrico, un transductor acústico ultrasónico, o cualquier otro mecanismo de vibración electro/mecánico. Se proporciona un recipiente 20 próximo al mecanismo de vibración 28. El recipiente 20 y el mecanismo de vibración 28 están al menos suficientemente próximos para permitir que el recipiente 20 se haga vibrar por el mecanismo de vibración 28. El recipiente 20 puede ser una cápsula de blíster tal como la cápsula de blíster descrita en la Patente de EE.UU. 7.318.434 asignada a MicroDose Technologies, Inc, cuya divulgación se incorpora en el presente documento en su totalidad. El recipiente 20 contiene un polvo 50 para disgregar por el mecanismo de vibración 28. El inhalador 2 puede estar estructurado para permitir que el recipiente 20 sea desechado y reemplazado después de cada uso del inhalador 2.
La circuitería de control 48 está contenida en el inhalador 2. La circuitería de control puede incorporarse como un chip de circuito integrado específico de la aplicación y/u otro chip de circuito integrado. La circuitería de control 48 puede adoptar la forma de un microprocesador, o componentes eléctricos y electrónicos discretos, y puede incluir uno o más elementos conectados remotamente al inhalador 2. La circuitería de control 48 determina la cantidad de energía que se suministrará desde una fuente de alimentación 26 al mecanismo de vibración 28. La circuitería de control puede controlar la amplitud y/o la frecuencia de la potencia de accionamiento que se suministrará desde la fuente de alimentación 26 al mecanismo de vibración 28, lo que afectará a un nivel al que hará vibrar el mecanismo de vibración 28. La potencia de accionamiento puede proporcionarse mediante una conexión eléctrica 22 entre el mecanismo de vibración 28 y la fuente de alimentación 26, controlando el circuito de control 48, al menos parcialmente, la conexión eléctrica 22. La conexión eléctrica 22 puede incluir un dispositivo de circuito que transforma una potencia de CC proporcionada por la fuente de alimentación 26 en potencia de CA para el mecanismo de vibración 28, cuyos dispositivos de circuito son conocidos por los expertos en la técnica del diseño de circuitos.
El mecanismo de vibración 28 puede incluir un elemento piezoeléctrico hecho de un material que tiene una alta frecuencia y preferiblemente, una frecuencia vibratoria de resonancia ultrasónica (por ejemplo, de aproximadamente 15 a 100 MHz), y se hace vibrar con una frecuencia y amplitud particulares dependiendo de la frecuencia y/o la amplitud de excitación eléctrica que se le aplica. Los ejemplos de materiales que pueden usarse para crear el elemento piezoeléctrico incluyen cuarzo y materiales cerámicos policristalinos (por ejemplo, titanato de bario y titanato de circonato de plomo). Ventajosamente, hacer vibrar el elemento piezoeléctrico a frecuencias ultrasónicas minimiza el ruido al hacer vibrar el elemento piezoeléctrico a frecuencias inferiores (es decir, por debajo de las ultrasónicas).
La FIG. 2 es una ilustración de un diagrama de bloques del sistema de control de vibración para el inhalador mostrado en la FIG. 1, según la presente invención de la primera realización ejemplar de la presente invención. Como entenderán los expertos en la técnica, aunque los componentes funcionales mostrados en la FIG. 1 se dirigen a una posible realización física de la presente invención. Los componentes de la FIG. 1 podrían modificarse, alterarse y/o reorganizarse adecuadamente sin apartarse del alcance de la presente invención, y otras configuraciones de inhalador pueden beneficiarse del sistema de control de vibraciones descrito en el presente documento.
La circuitería de control 48 puede incluir un controlador de accionamiento 70 y un subsistema de control 72. El controlador de accionamiento 70 puede incluir un mecanismo de conmutación para permitir que se suministre potencia de accionamiento desde la fuente de alimentación 26 al subsistema de control 72 dependiendo de las señales suministradas a éste desde un sensor de flujo de aire 40. El sensor de flujo de aire 40 limitará la ignición del mecanismo de vibración 28 a las ocasiones en que alguien esté inhalando desde el extremo próximo 46 del inhalador 2. También se puede proporcionar un conmutador 32 con la circuitería de control 48, para asegúrese de que la fuente de alimentación 26 se drene debido al flujo de aire ambiental. En otras palabras, el controlador 70 permite que se suministre potencia de accionamiento desde la fuente de alimentación 26 al subsistema de control 72 cuando el conmutador 32 está en la posición "ENCENDIDO" y el sensor de flujo de aire 40 suministra una señal al controlador de accionamiento 70 que indica que esa inhalación se produce a través del paso de flujo de aire 12. Sin embargo, el controlador de accionamiento 70 no permite que la potencia de accionamiento fluya desde la fuente de alimentación 26 al sistema 72 cuando el conmutador 32 está ajustado en "APAGADO" o la señal suministrada al el controlador 70 desde el sensor de flujo de aire 40 indica que no está teniendo lugar una inhalación a través del paso de flujo de aire 12.
Cuando el controlador de accionamiento 70 permite primero que se suministre potencia de accionamiento desde la fuente de alimentación 26 al subsistema de control 72, el subsistema de control 72 puede entrar en un estado de inicialización donde se hace que un circuito controlable 74 para suministrar una frecuencia y amplitud predeterminadas de potencia de accionamiento genere señales de control. Las señales de control hacen que un circuito de bomba 80 transmita una frecuencia y amplitud iniciales deseadas de potencia de accionamiento, basándose en los valores almacenados de las mismas almacenados en una memoria de inicialización 82. El circuito controlable 74 puede incluir un generador de barrido de frecuencia 76 y un generador de frecuencia 78. Las señales generadas por el circuito controlable 74 pueden suministrarse para cargar el circuito de bomba 80 para hacer que el circuito de bomba 80 suministre al mecanismo de vibración 28 potencia de accionamiento según lo especificado por las señales de control.
Preferiblemente, la frecuencia y amplitud iniciales de la electricidad de accionamiento suministrada al mecanismo de vibración 28 está precalibradas para hacer que el mecanismo de vibración 28 sea impulsado a una condición de estado estable. Como apreciarán los expertos en la técnica, la transferencia sustancialmente máxima de potencia vibratoria desde el mecanismo de vibración 28 al polvo 50 en el recipiente 20 tiene lugar cuando el elemento piezoeléctrico 90 se hace vibrar en un estado aproximadamente estable. Se ha encontrado que esto da como resultado una desagregación y suspensión significativas del polvo 50 del recipiente 20 en el aire a inhalar por el usuario. Sin embargo, cuando el recipiente 20 o el polvo 50 se coloca sobre el mecanismo de vibración 28, el peso y el volumen del recipiente 20, con el peso, el volumen y el tamaño particular del polvo 50 a desagregar, pueden cambiar las características de vibración de mecanismo de vibración 28, y hacer que el mecanismo de vibración 28 vibre algo diferente a su frecuencia de resonancia. La frecuencia resultante puede causar una transferencia de energía vibratoria reducida al polvo 50 desde el mecanismo de vibración 28 y, por lo tanto, disminuir la eficiencia del mecanismo de vibración 28 al desagregar y suspender el polvo 50 en el aire inhalado por el usuario.
En la circuitería de control 48, una vez que se produce el estado estable, la señal de suministro del circuito de bomba 80 se detiene. El mecanismo de vibración 28 debería continuar vibrando debido a su impulso. Si el mecanismo de vibración 28 incluye un elemento piezoeléctrico, la vibración continua inducirá una tensión debido al efecto piezoeléctrico, que puede medirse por un sensor 88, tal como un voltímetro, en los primeros ciclos después detener la señal de suministro del circuito de bomba 80. La tensión observada debe ser directamente proporcional al desplazamiento del elemento piezoeléctrico 90.
El generador de barrido de frecuencia 76 y el generador de frecuencia 78 generan sistemáticamente señales de control indicativas de muchas amplitudes y frecuencias de electricidad diferentes a suministrar al mecanismo de vibración 28 por el circuito de bomba 80. A medida que el generador de frecuencia 78 "recorre" diferentes frecuencias y amplitudes, y la señal suministrada por el circuito de bomba 80 se detiene de forma intermitente, las características de vibración continua e instantánea del mecanismo de vibración 28 para cada una de estas diferentes frecuencias y amplitudes se detectan por el sensor 88, que transmite esta información a un detector de potencia máxima 86. El detector de potencia máxima 86 analiza la salida del sensor 88 y señala un controlador de retroalimentación de muestra y retención 84 cuando las características de transferencia de potencia están en un máximo local detectado. El controlador de retroalimentación de muestra y retención 84 correlaciona estos máximos locales con las frecuencias y amplitudes ordenadas por el circuito controlable 74 que se suministrará al mecanismo de vibración 28. El controlador de retroalimentación de muestra y retención 84 puede almacenar información en una memoria 500 en comunicación con el controlador de retroalimentación de muestra y retención 84.
Después de que el generador de barrido de frecuencia 76 y el generador de frecuencia 78 hayan terminado el barrido a través de las frecuencias y amplitudes de potencia suministradas al mecanismo de vibración 28, el controlador de retroalimentación de muestra y retención 84 hace que el circuito controlable 74 recorra las frecuencias y amplitudes de potencia que dieron como resultado máximos locales, y determine cuál de estas frecuencias y amplitudes da como resultado características de transferencia de potencia óptima detectadas a través del mecanismo de vibración 28.
Durante el funcionamiento, el recipiente 20 puede perforarse y acoplarse con la superficie del mecanismo de vibración 28 de la manera descrita previamente. El conmutador 32 se coloca en la posición "ENCENDIDO" y el usuario inhala aire a través del extremo próximo 46. La inhalación de aire 10 se detecta por el sensor de flujo de aire 40 y se señala al controlador de accionamiento 70, lo que hace que se suministre potencia al subsistema de control 72. El subsistema de control 72 ajusta a continuación la amplitud y frecuencia de la potencia de accionamiento suministrada al mecanismo de vibración 28 hasta que se optimiza para una desagregación y suspensión óptimas del polvo 50 desde el recipiente 20 hacia la corriente de aire.
La FIG. 3 es un diagrama de flujo 200 que ilustra un procedimiento para proporcionar el inhalador de polvo seco 2 mencionado anteriormente, según la primera realización ejemplar de la invención. Debe tenerse en cuenta que cualquier descripción de proceso o bloque en los diagramas de flujo se entiende que representa módulos, segmentos, porciones de código o etapas que incluyen una o más instrucciones para implementar funciones lógicas específicas en el proceso, y las implementaciones alternativas se incluyen dentro del alcance de la presente invención, en la que las funciones pueden ejecutarse fuera de orden de lo que se muestra o se analiza, incluyendo sustancialmente de manera concurrente o en orden inverso, dependiendo de la funcionalidad involucrada, como entenderán aquellos razonablemente expertos en la técnica de la presente invención.
Como se muestra en el bloque 202, un mecanismo de vibración 28 se impulsa a un estado estacionario aproximado usando una primera entrada de potencia. Se elimina la primera entrada de potencia, donde continúa una vibración de al menos una porción del mecanismo de vibración 28 (bloque 204). La vibración del mecanismo de vibración 28 se detecta después de eliminar la entrada de tensión (bloque 206). Se repiten las etapas de impulsión, eliminación y detección con una pluralidad de entradas de potencia diferentes (bloque 208). Se determina la entrada de tensión que produjo la mayor vibración detectada (bloque 210). El mecanismo de vibración 28 está posicionado para desagregar el polvo seco 50 (bloque 212).

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un inhalador de polvo seco (2), que comprende:
un mecanismo de vibración (28); un suministro de un polvo seco (50) acoplado operativamente al mecanismo de vibración (28); una fuente de alimentación (26) en comunicación con el mecanismo de vibración (28);
un sensor de flujo de aire (40);
un sensor de vibración (88) en comunicación con el mecanismo de vibración (28); y un control de retroalimentación en comunicación con el sensor de flujo de aire (40), el sensor de vibración (88) y la fuente de alimentación (26), mediante el que el control de retroalimentación controla la potencia entregada al mecanismo de vibración (28), el control de retroalimentación comprende un generador de barrido de frecuencia (76) conectado entre la fuente de alimentación y el mecanismo de vibración, controlando así una característica de la potencia entregada al mecanismo de vibración,
caracterizado porque el control de retroalimentación está adaptado para controlar la potencia entregada al mecanismo de vibración para impulsar el mecanismo de vibración a una condición de estado estable en varias entradas de potencia diferentes, estando el sensor de vibración adaptado para detectar una vibración continua del mecanismo de vibración después de eliminar cada entrada de potencia respectiva.
2. El inhalador de polvo seco según la reivindicación 1, donde el mecanismo de vibración comprende además un transductor piezoeléctrico.
3. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, donde el sensor de vibración (88) comprende además un voltímetro.
4. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, que comprende además una memoria (500) en comunicación con el control de retroalimentación, por lo que la memoria (500) almacena al menos una comunicación desde el sensor de vibración (88) al control de retroalimentación en relación con al menos una comunicación desde el control de retroalimentación a la fuente de alimentación.
5. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, que comprende además un detector de potencia máxima (86) en comunicación con el sensor.
6. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, donde el mecanismo de vibración comprende además un transductor piezoeléctrico y el sensor de vibración (88) detecta la salida de tensión del transductor piezoeléctrico.
7. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, donde el controlador de retroalimentación correlaciona una pluralidad de entradas de potencia diferentes entregadas al mecanismo de vibración con una pluralidad de salidas del sensor, donde el controlador de retroalimentación identifica opcionalmente una característica de potencia de la pluralidad de entradas de potencia diferentes entregadas al mecanismo de vibración correlacionadas con una salida más alta de la pluralidad de salidas del sensor.
8. El inhalador de polvo seco de la reivindicación 1, donde el polvo seco se proporciona en un recipiente que se reemplaza después del uso del inhalador de polvo seco.
9. Un procedimiento para proporcionar control de retroalimentación en un inhalador de polvo seco como se reivindica en cualquier reivindicación anterior, estando el procedimiento caracterizado por las etapas de: detectar el flujo de aire y accionar un mecanismo de vibración;
impulsar el mecanismo de vibración a un estado estable aproximado usando una primera entrada de potencia; eliminar la primera entrada de potencia, donde una vibración de al menos una porción del mecanismo de vibración continúa detectando la vibración del mecanismo de vibración después de eliminar la entrada de tensión; repetir las etapas de impulsar, eliminar y detectar con una pluralidad de entradas de potencia diferentes según la frecuencia o magnitud; determinar cuál de las entradas de tensión produjo la mayor vibración detectada; y posicionar el mecanismo de vibración para desagregar un polvo seco.
10. El procedimiento de la reivindicación 9, donde la etapa de posicionamiento precede a la etapa de eliminación.
11. El procedimiento de la reivindicación 9, donde la etapa de impulsar un mecanismo de vibración comprende además la etapa de impulsar un transductor piezoeléctrico para que vibre.
12. El procedimiento de la reivindicación 9, donde la etapa de detectar
la vibración comprende además detectar una tensión de salida del transductor piezoeléctrico.
13. El procedimiento de la reivindicación 9, que comprende además la etapa de correlacionar la pluralidad de diferentes entradas de potencia con una pluralidad de diferentes vibraciones detectadas.
ES08837367T 2007-10-09 2008-10-08 Dispositivo de inhalación Active ES2767971T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97867207P 2007-10-09 2007-10-09
US12/246,208 US8439033B2 (en) 2007-10-09 2008-10-06 Inhalation device
PCT/US2008/079236 WO2009048975A1 (en) 2007-10-09 2008-10-08 Inhalation device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2767971T3 true ES2767971T3 (es) 2020-06-19

Family

ID=40522227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08837367T Active ES2767971T3 (es) 2007-10-09 2008-10-08 Dispositivo de inhalación

Country Status (20)

Country Link
US (3) US8439033B2 (es)
EP (1) EP2209511B1 (es)
JP (1) JP5544293B2 (es)
KR (1) KR101474589B1 (es)
CN (1) CN101820939B (es)
AR (2) AR068771A1 (es)
AU (1) AU2008310916B2 (es)
BR (1) BRPI0818345A2 (es)
CA (1) CA2702066C (es)
CL (1) CL2008002989A1 (es)
ES (1) ES2767971T3 (es)
HK (1) HK1147705A1 (es)
IL (1) IL204955A (es)
MX (1) MX2010003737A (es)
NZ (1) NZ584531A (es)
PE (1) PE20091275A1 (es)
RU (1) RU2478405C2 (es)
TW (1) TWI524907B (es)
WO (1) WO2009048975A1 (es)
ZA (1) ZA201002479B (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2703597A1 (en) * 2007-10-25 2009-04-30 Novartis Ag Powder conditioning of unit dose drug packages
US20130255678A1 (en) * 2009-07-01 2013-10-03 Microdose Therapeutx, Inc. Nebulizer for infants and respiratory compromised patients
CN104338219B (zh) 2010-01-05 2017-10-24 微剂量治疗技术公司 吸入设备和方法
WO2013169473A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-14 Virginia Commonwealth University Dry powder inhaler (dpi) designs for producing aerosols with high fine particle fractions
MX356938B (es) * 2013-06-19 2018-06-20 Fontem Holdings 4 Bv Dispositivo y metodo para detectar una masa de flujo de aire.
US9713681B2 (en) * 2014-01-17 2017-07-25 Health & Life Co., Ltd. Method and nebulization module providing constant electric power by automatic compensation
JP2017525019A (ja) 2014-06-13 2017-08-31 マイクロドース セラピューテクス，インコーポレイテッド 医療機器通信
KR20210030496A (ko) 2014-07-07 2021-03-17 마이크로도스 테라퓨특스, 인코포레이티드 흡입 장치
BR112017003867A2 (pt) * 2014-08-28 2018-11-06 Microdose Therapeutx Inc inalador de pó seco com ativação do sensor miniaturizado de pressão
CA2958894A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Microdose Therapeutx, Inc. Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler
AU2016247916B2 (en) * 2015-04-15 2020-07-02 Philip Morris Products S.A. Flavoring element for an inhalation device
MA45569A (fr) 2015-06-03 2019-05-15 Microdose Therapeutx Inc Système de notification de dispositif médical
WO2017001509A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Koninklijke Philips N.V. Control device for a medical aerosol delivery device
US11833118B2 (en) 2016-01-20 2023-12-05 Flurry Powders, Llc Encapsulation of lipophilic ingredients in dispersible spray dried powders suitable for inhalation
JP6953414B2 (ja) 2016-01-20 2021-10-27 フラリー パウダーズ エルエルシーＦｌｕｒｒｙ Ｐｏｗｄｅｒｓ，Ｌｌｃ 親油性成分を含む吸入に好適な分散性の噴霧乾燥粉末を製造する方法
WO2018071425A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Microdose Therapeutx, Inc. Inhaler and methods of use thereof
US11795666B2 (en) 2019-05-08 2023-10-24 Watts Regulator Co. Wireless communication system within a mechanical room
US20240148053A9 (en) 2019-12-15 2024-05-09 Shaheen Innovations Holding Limited Hookah device
EP4101317B1 (en) 2019-12-15 2024-01-24 Shaheen Innovations Holding Limited Mist inhaler devices
US11666713B2 (en) 2019-12-15 2023-06-06 Shaheen Innovations Holding Limited Mist inhaler devices
EP3860696B1 (en) 2019-12-15 2024-04-10 Shaheen Innovations Holding Limited Ultrasonic mist inhaler
EP3856304B1 (en) 2019-12-15 2023-11-08 Shaheen Innovations Holding Limited Ultrasonic mist inhaler
US11730193B2 (en) 2019-12-15 2023-08-22 Shaheen Innovations Holding Limited Hookah device
US11589610B2 (en) 2019-12-15 2023-02-28 Shaheen Innovations Holding Limited Nicotine delivery device having a mist generator device and a driver device
US11730191B2 (en) 2019-12-15 2023-08-22 Shaheen Innovations Holding Limited Hookah device
US11911559B2 (en) 2019-12-15 2024-02-27 Shaheen Innovations Holding Limited Ultrasonic mist inhaler
KR20230034986A (ko) 2020-06-01 2023-03-10 샤힌 이노베이션즈 홀딩 리미티드 감염증 스크리닝 시스템
GB2611468A (en) 2020-06-01 2023-04-05 Shaheen Innovations Holding Ltd An infectious disease screening device
US11719352B2 (en) 2020-08-17 2023-08-08 Watts Regulator Co. Check cover assemblies for backflow prevention assemblies with integrated test cock protection shroud
US11739507B2 (en) 2020-12-09 2023-08-29 Watts Regulator Co. Test cock with integrated extraction tool
US20230188901A1 (en) 2021-12-15 2023-06-15 Shaheen Innovations Holding Limited Apparatus for transmitting ultrasonic waves

Family Cites Families (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1419618A (en) 1920-02-28 1922-06-13 William M Deming Double capsule
US1580576A (en) 1924-03-08 1926-04-13 Weidner Edmund Perfumed soap cake
US2102885A (en) 1935-10-21 1937-12-21 John O Carroll Individual cosmetic container structure
US2340037A (en) 1941-09-08 1944-01-25 Zipper Alfred Irving Capsule
US2517482A (en) 1949-04-09 1950-08-01 Sharp & Dohme Inc Inhaler
US3048526A (en) 1958-08-04 1962-08-07 Wander Company Medicinal tablet
US3241625A (en) 1963-07-24 1966-03-22 Howe Richardson Scale Co Material feeding
GB1054160A (es) 1964-12-21
GB1182779A (en) 1966-09-17 1970-03-04 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation Device
US3507277A (en) 1966-09-17 1970-04-21 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
GB1268051A (en) 1968-06-07 1972-03-22 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
US3620759A (en) 1969-04-01 1971-11-16 Parke Davis & Co Food capsule
US3977323A (en) 1971-12-17 1976-08-31 Electroprint, Inc. Electrostatic printing system and method using ions and liquid aerosol toners
US3702653A (en) 1970-09-14 1972-11-14 Parke Davis & Co Package means
US3831606A (en) 1971-02-19 1974-08-27 Alza Corp Auto inhaler
IT941426B (it) 1971-07-17 1973-03-01 Isf Spa Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi
US3889636A (en) 1972-08-02 1975-06-17 Willoughby Arthur Smith Coating of substrates with particle materials
US3795244A (en) 1973-02-02 1974-03-05 Syntex Corp Inhalation device
FR2258632B2 (es) 1974-01-21 1976-10-08 Rhone Poulenc Ind
US4021587A (en) 1974-07-23 1977-05-03 Pram, Inc. Magnetic and electrostatic transfer of particulate developer
US3999119A (en) 1975-03-26 1976-12-21 Xerox Corporation Measuring toner concentration
US4029757A (en) 1975-12-15 1977-06-14 Hoffmann-La Roche Inc. Manufacture of pharmaceutical unit dosage forms
US4197289A (en) 1975-12-15 1980-04-08 Hoffmann-La Roche Inc. Novel dosage forms
US4349531A (en) 1975-12-15 1982-09-14 Hoffmann-La Roche Inc. Novel dosage form
JPS533348A (en) 1976-06-30 1978-01-13 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Process and device for controlling toner density of developer liquid
US4071169A (en) 1976-07-09 1978-01-31 Dunn John P Electrostatic metering device
IT1102524B (it) 1977-03-29 1985-10-07 Capsugel Ag Capsula di contenimento per materiali viscosi in particolare un preparato farmaceutico liquido e procedimento per la sua produzione
DE2722822C2 (de) 1977-05-20 1984-11-08 Capsugel AG, Basel Verfahren zum Herstellen einer zum Aufnehmen eines viskosen Stoffes, insbesondere eines flüssigen Arzneimittels, geeigneten Steckkapsel
DE2722806C2 (de) 1977-05-20 1984-12-13 Capsugel AG, Basel Kapselkörper für eine Steckkapsel für Arzneimittel oder andere portionsweise zu verpackende Stoffe, sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE2722807A1 (de) 1977-05-20 1978-11-23 Capsugel Ag Verfahren zum herstellen einer mit viskosem stoff gefuellten steckkapsel
US4182447A (en) 1977-07-27 1980-01-08 Ira Kay Device for storing, transporting and mixing reactive ingredients
US4255777A (en) 1977-11-21 1981-03-10 Exxon Research & Engineering Co. Electrostatic atomizing device
JPS5497040A (en) 1978-01-17 1979-07-31 Canon Inc Developing agent conveyor
USD258091S (en) 1978-08-31 1981-01-27 Marion Laboratories, Inc. Pharmaceutical tablet
JPS5619723U (es) 1979-07-23 1981-02-21
US4339428A (en) 1980-08-18 1982-07-13 Bristol-Myers Company Capsule product containing high dosage of aspirin in powder or granulated form and alkaline tablet or pellet comprising magnesium carbonate, calcium carbonate and a magnesium dry component
ZA813205B (en) 1980-12-05 1983-03-30 Smith Kline French Lab Dosage units
US4379969A (en) 1981-02-24 1983-04-12 Dennison Manufacturing Company Corona charging apparatus
USD269721S (en) 1981-04-28 1983-07-12 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
USD269718S (en) 1981-04-28 1983-07-12 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
USD269722S (en) 1981-05-28 1983-07-12 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
USD274846S (en) 1981-07-20 1984-07-24 Warner-Lambert Company Pharmaceutical tablet
CA1190593A (en) 1983-02-01 1985-07-16 Paul E. Plasschaert Corona device
US4555174A (en) 1983-12-19 1985-11-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Magnetically attractable developer material transport apparatus
US4626876A (en) 1984-01-25 1986-12-02 Ricoh Company, Ltd. Solid state corona discharger
US4601896A (en) 1984-03-21 1986-07-22 Mark Nugent Pharmaceutical capsule compositions and structures for gastric sensitive materials
US4594901A (en) 1984-11-09 1986-06-17 Kimberly-Clark Corporation Electrostatic flow meter
USD283649S (en) 1984-12-13 1986-04-29 Olin Corporation Swimming pool chemical tablet
CA1224240A (en) 1984-12-24 1987-07-14 Andrzej Maczuszenko Ion generator structure
USD286085S (en) 1984-12-28 1986-10-07 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
USD285363S (en) 1984-12-28 1986-08-26 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical tablet
EP0200508B1 (en) 1985-04-27 1991-10-02 Nitto Denko Corporation Adhesive oral bandages and oral pharmaceutical preparations
US4883182A (en) 1985-05-31 1989-11-28 Hughes Raymond J Tamper evident capsule and insert device
US4643731A (en) 1985-08-16 1987-02-17 Alza Corporation Means for providing instant agent from agent dispensing system
US4848267A (en) 1985-10-25 1989-07-18 Colorocs Corporation Apparatus for removal and addition of developer to a toner module
US4733797A (en) 1986-09-22 1988-03-29 Haber Terry M Dosage sealing, monitoring and dispensing assembly
US5074426A (en) 1986-11-13 1991-12-24 Warner-Lambert Company Dividable capsule
US4735805A (en) 1987-03-11 1988-04-05 The Upjohn Company Bisectable drug tablet
US4795644A (en) 1987-08-03 1989-01-03 Merck & Co., Inc. Device for pH independent release of drugs through the Donnan-like influence of charged insoluble resins
DE3727894A1 (de) 1987-08-21 1989-03-02 Stephan Dieter Kapsel fuer pharmazeutisch wirksame inhaltsstoffe einer droge
GB8724763D0 (en) 1987-10-22 1987-11-25 Aps Research Ltd Sustained-release formulations
JPH01141061A (ja) 1987-11-27 1989-06-02 Fuji Xerox Co Ltd 放電ヘッド
US5009894A (en) 1988-03-07 1991-04-23 Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. Arrangement for and method of administering a pharmaceutical preparation
US4878454A (en) 1988-09-16 1989-11-07 Behr Industrial Equipment Inc. Electrostatic painting apparatus having optically sensed flow meter
US5207705A (en) 1988-12-08 1993-05-04 Brigham And Women's Hospital Prosthesis of foam polyurethane and collagen and uses thereof
DE3907387A1 (de) 1989-03-08 1990-09-13 Singer Hermann Verfahren zur messung von partikeln in polydispersen systemen und von partikelkonzentrationen monodisperser aerosole sowie messvorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
AU643435B2 (en) 1989-04-28 1993-11-18 Riker Laboratories, Inc. Dry powder inhalation device
US5110008A (en) 1989-09-29 1992-05-05 Moulding Jr Thomas S Dispenser adapted to isolate the dispensed objects by compression between two moveable structures
US5204118A (en) 1989-11-02 1993-04-20 Mcneil-Ppc, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for treating the symptoms of overindulgence
US5005516A (en) 1989-12-01 1991-04-09 Eastman Kodak Company Device for aiding in measuring pigmented marking particle level in a magnetic brush development apparatus
US5204055A (en) 1989-12-08 1993-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional printing techniques
UA26230A (uk) 1990-03-02 1999-07-19 Глексо Груп Лімітед Іhгалятор для спільhого використаhhя з лікувальhим блоком і лікувальhий блок
DE4009366A1 (de) 1990-03-23 1991-09-26 Heraeus Gmbh W C Verfahren zur herstellung eines metallischen verbunddrahtes
US5075114A (en) 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
US5102045A (en) 1991-02-26 1992-04-07 Binks Manufacturing Company Apparatus for and method of metering coating material in an electrostatic spraying system
US5404871A (en) 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
JPH0799862B2 (ja) * 1991-03-22 1995-10-25 松下電器産業株式会社 階調補正装置
US6629646B1 (en) 1991-04-24 2003-10-07 Aerogen, Inc. Droplet ejector with oscillating tapered aperture
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5421816A (en) 1992-10-14 1995-06-06 Endodermic Medical Technologies Company Ultrasonic transdermal drug delivery system
IT1264517B1 (it) 1993-05-31 1996-09-24 Ekita Investments Nv Compressa farmaceutica atta al rilascio in tempi successivi dei principi attivi in essa veicolati
AU676315B2 (en) 1993-06-30 1997-03-06 Takeda Chemical Industries Ltd. Stabilized solid pharmaceutical preparation and method of producing the same
EP0804174A4 (en) 1993-07-21 1998-09-09 Univ Kentucky Res Found MULTI-CHAMBER HARD CAPSULES WITH CONTROLLED DELIVERY CHARACTERISTICS
JP2853903B2 (ja) 1993-07-22 1999-02-03 ファイザー・インコーポレーテッド 蒸気透過性コーチングを有する浸透デバイス
JP2728847B2 (ja) 1993-07-23 1998-03-18 日本パーカライジング株式会社 粉体流量測定方法およびその装置
US5490962A (en) 1993-10-18 1996-02-13 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods
GB9325445D0 (en) 1993-12-13 1994-02-16 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
DE4446470A1 (de) 1994-12-23 1996-06-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von teilbaren Tabletten
SE9500422D0 (sv) 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE504199C2 (sv) 1995-05-04 1996-12-02 Bengt Kasemo Anordning vid mätning av resonansfrekvens och/eller dissipationsfaktor hos en piezoelektrisk kristallmikrovåg
USD376643S (en) 1995-05-19 1996-12-17 Smithkline Beecham P.L.C. Pharmaceutical tablet
US5714007A (en) 1995-06-06 1998-02-03 David Sarnoff Research Center, Inc. Apparatus for electrostatically depositing a medicament powder upon predefined regions of a substrate
US5669973A (en) 1995-06-06 1997-09-23 David Sarnoff Research Center, Inc. Apparatus for electrostatically depositing and retaining materials upon a substrate
US5647357A (en) 1995-09-08 1997-07-15 Respironics, Inc. Respiratory mask facial seal
SE9600072D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
US6026809A (en) 1996-01-25 2000-02-22 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
US5858099A (en) 1996-04-09 1999-01-12 Sarnoff Corporation Electrostatic chucks and a particle deposition apparatus therefor
US5699649A (en) 1996-07-02 1997-12-23 Abrams; Andrew L. Metering and packaging device for dry powders
US5906202A (en) 1996-11-21 1999-05-25 Aradigm Corporation Device and method for directing aerosolized mist to a specific area of the respiratory tract
IT1289160B1 (it) 1997-01-08 1998-09-29 Jagotec Ag Compressa farmaceutica completamente rivestita per il rilascio controllato di principi attivi che presentano problemi di
SE9700642D0 (sv) 1997-02-24 1997-02-24 Kronvall Stefan Med Ab Medel och sätt för förebyggande och behandling av det metabola syndromet
US5948483A (en) 1997-03-25 1999-09-07 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method and apparatus for producing thin film and nanoparticle deposits
US6004625A (en) 1997-06-16 1999-12-21 Ibick Corporation Method for adhering particles to an object by supplying air ions
DE19730231A1 (de) 1997-07-15 1999-01-21 Abb Research Ltd Verfahren zum elektrostatischen Beschichten
US6197331B1 (en) 1997-07-24 2001-03-06 Perio Products Ltd. Pharmaceutical oral patch for controlled release of pharmaceutical agents in the oral cavity
US6013280A (en) 1997-10-07 2000-01-11 Fuisz Technologies Ltd. Immediate release dosage forms containing microspheres
IT1296980B1 (it) 1997-12-17 1999-08-03 Istituto Pirri S R L Capsula doppia come forma farmaceutica per la somministrazione di principi attivi in terapie multiple
USD420464S (en) 1998-03-20 2000-02-08 Colgate-Palmolive Co. Detergent tablet
US5960609A (en) 1998-06-12 1999-10-05 Microdose Technologies, Inc. Metering and packaging method and device for pharmaceuticals and drugs
BR9911098A (pt) 1998-06-12 2002-01-29 Microdose Technologies Inc Medida, embalagem e administração de drogas farmacêuticas e remédios
AU2003231650B2 (en) * 1998-06-12 2004-12-02 Microdose Therapeutx, Inc. Metering, packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
US6152130A (en) * 1998-06-12 2000-11-28 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device with acoustic control
US6142146A (en) * 1998-06-12 2000-11-07 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
GB2343122B (en) 1998-10-26 2003-01-08 Medic Aid Ltd Improvements in and relating to nebulisers
US6328033B1 (en) * 1999-06-04 2001-12-11 Zohar Avrahami Powder inhaler
US6428809B1 (en) 1999-08-18 2002-08-06 Microdose Technologies, Inc. Metering and packaging of controlled release medication
EP1248595A4 (en) 2000-01-20 2006-06-14 Delsys Pharmaceutical Corp PHARMACEUTICAL FORMS FOR THE STEP BY STEP REDUCTION OF MEDICAMENTS
EP1944036A3 (en) 2000-02-11 2009-01-14 Profile Drug Delivery Ltd Improvements in and relating to drug delivery
DE10011120A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
KR20020086624A (ko) * 2000-03-10 2002-11-18 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐 건조 분말 흡입기 장치, 다중-투여형 건조 분말 약물패키지, 제어 시스템 및 관련 방법
US6971383B2 (en) * 2001-01-24 2005-12-06 University Of North Carolina At Chapel Hill Dry powder inhaler devices, multi-dose dry powder drug packages, control systems, and associated methods
US6544556B1 (en) 2000-09-11 2003-04-08 Andrx Corporation Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
US20040156903A1 (en) 2002-05-22 2004-08-12 Abrams Andrew L.. Metering and packaging of controlled release medication
US20070087048A1 (en) 2001-05-31 2007-04-19 Abrams Andrew L Oral dosage combination pharmaceutical packaging
CA2614899A1 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Microdose Technologies, Inc. Metering and packaging of controlled release medication
DE10129703A1 (de) * 2001-06-22 2003-01-02 Sofotec Gmbh & Co Kg Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren
CN100490809C (zh) 2001-06-28 2009-05-27 Ucb法奇姆股份有限公司 包含西替利嗪和伪麻黄碱的片剂
US7670612B2 (en) 2002-04-10 2010-03-02 Innercap Technologies, Inc. Multi-phase, multi-compartment capsular delivery apparatus and methods for using same
US6978779B2 (en) * 2002-04-19 2005-12-27 Instrumentarium Corp. Vibrating element liquid discharging apparatus having gas pressure sensing
WO2003092576A2 (en) 2002-04-29 2003-11-13 Glaxo Group Limited Alerting system
US7118010B2 (en) 2002-05-10 2006-10-10 Oriel Therapeutics, Inc. Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders
US6889690B2 (en) 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
JP4425795B2 (ja) 2002-06-27 2010-03-03 オリエル・セラピューティクス，インコーポレイテッド 乾燥粉末の分注方法およびシステム
GB2395437C (en) 2002-11-20 2010-10-20 Profile Respiratory Systems Ltd Improved inhalation method and apparatus
WO2004056337A2 (en) 2002-12-18 2004-07-08 Pain Therapeutics Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
ATE366105T1 (de) 2003-03-03 2007-07-15 Sprl Franpharma Stabilisierte pharmazeutische zusammensetzung enthaltend einen nsaid und einen prostaglandin
EP1617820B1 (en) 2003-04-14 2018-03-21 Vectura Limited Dry power inhaler devices and dry power formulations for enhancing dosing efficiency
US20050053649A1 (en) 2003-09-08 2005-03-10 Anne-Marie Chalmers Medication delivery device
USD530814S1 (en) 2003-09-16 2006-10-24 Novartis Ag Combined capsule and tablets
USD520635S1 (en) 2003-09-16 2006-05-09 Novartis Ag Combine capsule and tablets
GB2407042B (en) 2003-10-17 2007-10-24 Vectura Ltd Inhaler
PL1691783T3 (pl) 2003-12-03 2010-05-31 Boehringer Ingelheim Int Inhalator suchego proszku ze wstępnym odmierzaniem do leków wrażliwych na wilgoć
SE0303269L (sv) 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Medicinsk produkt
SE0303570L (sv) 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Fukt-känslig medicinsk produkt
WO2005072803A1 (en) 2004-01-16 2005-08-11 Biodel, Inc. Sublingual drug delivery device
US7607435B2 (en) 2004-01-21 2009-10-27 Battelle Memorial Institute Gas or liquid flow sensor
US7538473B2 (en) 2004-02-03 2009-05-26 S.C. Johnson & Son, Inc. Drive circuits and methods for ultrasonic piezoelectric actuators
WO2005076872A2 (en) * 2004-02-06 2005-08-25 Microdose Technologies, Inc. A blister pack for use with an inhalation device
GB2410741A (en) 2004-02-07 2005-08-10 Phoenix Chemicals Ltd Making chloramine
MXPA06009516A (es) 2004-02-24 2007-03-26 Microdose Technologies Inc Inhalador con sensor de flujo direccional.
DE102005005540B4 (de) 2005-02-07 2007-10-04 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation In verschiedenen Moden ansteuerbare Inhalationstherapievorrichtung
USD535741S1 (en) 2005-04-22 2007-01-23 Wm. Wrigley Jr. Company Triangular tablet
USD564086S1 (en) 2005-05-30 2008-03-11 Nycomed Pharma A/S Tablet
JP2009527264A (ja) 2006-02-20 2009-07-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器
USD556946S1 (en) 2006-08-17 2007-12-04 The Procter & Gamble Company Cleaning tablet
JP4277126B2 (ja) 2006-08-31 2009-06-10 国立大学法人九州大学 熱移動ケーブル、熱移動ケーブルユニット、熱移動システム、及び熱移動システム構築方法
JP2010532241A (ja) 2007-07-06 2010-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器
US8297280B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
GB0800709D0 (en) 2008-01-16 2008-02-20 Dunne Stephen T Double jet impinging nozzle
RU2608439C2 (ru) 2008-06-13 2017-01-18 Маннкайнд Корпорейшн Ингалятор для сухого порошка и система для доставки лекарственных средств
DE102009005048A1 (de) 2009-01-13 2010-07-15 Borm, Hans-Jürgen Verfahren und Einrichtung zur automatischen Ermittlung eines inspiratorischen Leckagevolumens bei der maschinellen Beatmung
RU2531455C2 (ru) 2010-06-21 2014-10-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
JP5874724B2 (ja) 2010-06-24 2016-03-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ

Also Published As

Publication number Publication date
CN101820939B (zh) 2014-11-05
BRPI0818345A2 (pt) 2015-04-07
US9132246B2 (en) 2015-09-15
JP2011500160A (ja) 2011-01-06
US20150231347A1 (en) 2015-08-20
KR101474589B1 (ko) 2014-12-18
EP2209511A1 (en) 2010-07-28
IL204955A (en) 2012-04-30
AU2008310916A1 (en) 2009-04-16
AR068771A1 (es) 2009-12-02
TW200920424A (en) 2009-05-16
IL204955A0 (en) 2010-11-30
TWI524907B (zh) 2016-03-11
CA2702066C (en) 2016-05-31
US9539400B2 (en) 2017-01-10
NZ584531A (en) 2011-09-30
HK1147705A1 (en) 2011-08-19
AU2008310916B2 (en) 2013-06-20
EP2209511A4 (en) 2014-04-02
US20090090361A1 (en) 2009-04-09
CN101820939A (zh) 2010-09-01
US20130228175A1 (en) 2013-09-05
RU2010118480A (ru) 2011-11-20
WO2009048975A1 (en) 2009-04-16
PE20091275A1 (es) 2009-08-06
US8439033B2 (en) 2013-05-14
JP5544293B2 (ja) 2014-07-09
EP2209511B1 (en) 2019-12-04
CA2702066A1 (en) 2009-04-16
RU2478405C2 (ru) 2013-04-10
CL2008002989A1 (es) 2009-05-29
ZA201002479B (en) 2011-06-29
AR099449A2 (es) 2016-07-27
KR20100080834A (ko) 2010-07-12
MX2010003737A (es) 2010-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2767971T3 (es) Dispositivo de inhalación
JP5290205B2 (ja) 吸入器
ES2253898T3 (es) Dispositivo para la administracion de farmacos y medicamentos.
ES2246296T3 (es) Envasado y suministro de productos farmaceuticos y medicamentos.
KR101149275B1 (ko) 합성 제트 기반 약제 운반 방법 및 장치
JP2007522840A (ja) 吸入装置とともに用いられるブリスターパック
EP0879067A2 (en) Inhalation device
ES2673293T3 (es) Método y aparato para accionar un transductor de un dispositivo de inhalación
JP2017521182A (ja) 乾燥粉末噴霧器
KR20170028420A (ko) 흡입 장치