ES2617152T3 - Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición - Google Patents

Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición Download PDF

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Yasushi Tamagawa
Hiroshi Ishimoto
Mayumi Takagi
Toshiaki Ohara
Harukazu Tanaka
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Abstract

Composición para el control de enfermedades de las plantas que comprende (Grupo a) (a) al menos un tipo de un compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en: (a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y (a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, o una sal del mismo, o una sal de los mismos, y (Grupo b) (b) uno o más fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los siguientes Grupos mencionados: Grupo (1) un compuesto de la familia de estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Metil-Kresoxim (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina, Grupo (2) un compuesto de una familia de triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefón (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol y (b-2-23) Miclobutanil, Grupo (3) un compuesto de una familia de imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil y (b-3-5) Procloraz, Grupo (4) un compuesto de una familia de carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-14) Tifluzamida (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinilo (b-4-19) Isotianilo (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram (b-4-26) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (b-4-27) N-{2-[1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, Grupo (9) un compuesto de una familia de carbamatos seleccionado de entre (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb, Grupo (10) un compuesto de una familia de ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb) (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-5) Metiram y (b-10-7) Tiuram, Grupo (12) un compuesto de una familia de guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina, Grupo (13) un compuesto de una familia de pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil Grupo (15) un compuesto de una familia de benzimidazoles seleccionado de entre (b-15-2) Metil-tiofanato (b-15-3) Benomilo (b-15-4) Carbendazim y (b-15-5) Tiabendazol, Grupo (16) un compuesto de una familia de pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil como ingredientes efectivos.

Description

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DESCRIPCION
Composicion para el control de enfermedades de las plantas y metodo para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composicion
Area tecnica
La presente invencion hace referencia a una composicion para el control de enfermedades de las plantas que comprende (Grupo a) al menos un compuesto de quinolina representado por la formula (I) o una sal del mismo y (Grupo b) al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en los Grupos 1 a 4, 9, 10, 12, 13, 15 y 16 como ingredientes efectivos y un metodo para controlar enfermedades de las plantas mediante la aplicacion de la invencion.
Arte previo
Hasta ahora, se han utilizado una serie de agentes qufmicos para controlar las enfermedades de plantas. Sin embargo, el problema de que los patogenos de las plantas han adquirido resistencia a los agentes qufmicos se ha vuelto notable debido a un uso frecuente o a una excesiva aplicacion, etc., de los agentes qufmicos que presentan estructuras similares y las mismas funciones para controlar los mismos tipos de enfermedades.
Por otro lado, las necesidades de los consumidores de cultivos agrfcolas con uso reducido de productos qufmicos y las necesidades sociales de reducir las cargas ambientales debido a los productos qufmicos agrfcolas han aumentado en la actualidad.
Ademas, en el terreno de un granjero donde realmente se han utilizado productos qufmicos, cuando dos o mas tipos de productos qufmicos se utilizan en mezcla para el tratamiento mediante el metodo de mezcla en tanque, existen muchos riesgos de un efecto menor del otro producto qufmico para ser mezclado uno con el otro, o posibilidades de causar danos qufmicos contra materiales vegetales, dependiendo de la combinacion de productos qufmicos en los casos en que no son apropiados unos para otros.
En una situacion de este tipo, ha resultado deseable desarrollar una composicion para el control de enfermedades de las plantas, que tengan un gran efecto contra hongos o bacterias que son resistentes a los productos qufmicos existentes, y que tengan un gran efecto con una pequena cantidad de un ingrediente efectivo. Mas aun, para el proposito de prevenir que lo patogenos de las plantas ganen resistencia, ha resultado tambien deseable desarrollar una composicion para el control de enfermedades de las plantas que comprenda componentes (compuestos) con diferentes estructuras basicas y diferentes funciones apropiadas entre sf, y un metodo para controlar las enfermedades de las plantas.
Se ha sabido que un compuesto de quinolina representado por la formula (I) muestra, como fungicida, efectos de control para la quemazon del arroz (Pyricularia oryzae) y moho gris (Botrytis cinerea) del tomate, pepino y judfa comun, etc., mediante un metodo de aplicacion tal como desinfeccion de semillas, tratamiento de pulverizacion foliar, etc. (Referencias bibliograficas de patentes 1 a 4).
En la referencia bibliografica de patentes 5 se describe un agente de tratamiento del suelo o un agente de tratamiento de semillas que comprende uno o mas compuestos de 3-(dihidroisoquinolin-1-il)quinolina o sales del mismo como agentes activos.
Sin embargo, nunca se ha conocido hasta ahora un efecto de control del compuesto de quinolina representado por la formula (I) y otro u otros fungicidas en una mezcla.
[Referencia bibliografica de patentes 1] WO 2005/070917A
[Referencia bibliografica de patentes 2] JP 2007-1944A
[Referencia bibliografica de patentes 3] WO 2007/011022A
[Referencia bibliografica de patentes 4] JP 2007-217353A
[Referencia bibliografica de patentes 5] EP 2 103 214 A1
Divulgacion de la invencion
Problemas a ser resueltos por la invencion
5
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20
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30
35
Los presentes inventores han investigado una combinacion del compuesto de quinolina representado por la formula (I) y otro u otros componentes fungicidas, y como resultado, han observado que combinando un compuesto o compuestos de quinolina en particular, representado por la formula (I) y un compuesto o compuestos fungicidas especfficos, se pueden obtener excelentes resultados de control (efectos sinergicos) contra diversos patogenos de las plantas, que nunca podrfan esperarse de un unico componente en solitario, se puede obtener un efecto de profilaxis estable contra los hongos y bacterias existentes resistentes a los productos qufmicos, y no se ocasionan danos qufmicos a las plantas para llevar a cabo la presente invencion.
Un objeto de la presente invencion es proporcionar una composicion novedosa para el control de enfermedades de las plantas que presente un amplio espectro contra diversos tipos de patogenos de plantas, que tenga gran efecto sobre el control de enfermedades de las plantas contra los hongos y bacterias existentes, resistentes a los productos qufmicos, que muestre una elevada actividad cuando las cantidades de ingredientes efectivos, a ser aplicados en el entorno donde los hongos o bacterias estan viviendo, sean bajas, y que no muestre dano qufmico alguno contra las plantas, y un metodo para el control de enfermedades de las plantas aplicando la composicion.
Medios para resolver el problema
La presente invencion comprende una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene (Grupo a)
(a) al menos un tipo de un compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en: (Grupo a)
(a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina,
(a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y
(a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, o una sal del mismo, y
(Grupo b)
(b) uno o mas fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los siguientes Grupos mencionados: (1) a (4), (9), (10), (12), (13), (15) y (16):
Grupo (1)
un compuesto de la familia de las estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metil (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina,
Grupo (2)
un compuesto de la familia de los triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol
5
10
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(b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol y (b-2-23) Miclobutanil,
Grupo (3)
un compuesto de la familia de los imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil y (b-3-5) Procloraz,
Grupo (4)
un compuesto de la familia de las carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida
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(b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-14) Tifluzamida (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinilo (b-4-19) Isotianilo (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram
(b-4-26) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida
(b-4-27) N-{2-[1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-
carboxamida y
(b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida,
Grupo (9)
un compuesto de la familia de los carbamatos seleccionado de entre (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb,
Grupo (10)
un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb)
(b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-5) Metiram y (b-10-7) Tiuram,
Grupo (12)
un compuesto de la familia de las guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina,
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Grupo (13)
un compuesto de la familia de las pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil,
Grupo (15) un compuesto de la familia de los benzimidazoles seleccionado de entre (b-15-2) Metil-tiofanato (b-15-3) Benomilo (b-15-4) Carbendazim y (b-15-5) Tiabendazol,
Grupo (16)
un compuesto de la familia de los pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil como ingredientes efectivos.
Tambien se proporciona un metodo de control para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composicion para el control de enfermedades de las plantas de acuerdo con la invencion.
Se proporciona ademas un metodo para el control de enfermedades de las plantas, que comprende, simultaneamente, la aplicacion de una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el compuesto de quinolina segun se define en la presente patente, como ingrediente activo, y una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el compuesto fungicida del Grupo b segun se define en la presente patente como ingrediente activo, o despues de la aplicacion de cualquiera de las composiciones para el control de enfermedades de las plantas que contenga el compuesto del Grupo a, segun se define en la presente patente, como ingrediente activo, o la composicion para el control de enfermedades de las plantas que contenga el compuesto fungicida del Grupo b, segun se define en la presente patente, como ingrediente activo, y a continuacion de 1 minuto a 2 semanas despues de la primera aplicacion, aplicar la otra composicion mencionada anteriormente.
Efectos de la invencion
La composicion para el control de enfermedades de las plantas de la presente invencion muestra un amplio espectro contra diversos patogenos de las plantas (por ejemplo, la quemazon del arroz (Pyricularia oryzae), moho gris (Botrytis cinerea) del tomate, pepino y la judfa comun, etc.), incluyendo hongos y bacterias resistentes a los productos qufmicos, y muestra excelentes efectos de control (efectos sinergicos de control) que nunca se esperarfan de un unico componente en solitario. Ademas, muestra elevados efectos para el control de enfermedades de las plantas contra hongos y bacterias existentes, resistentes a los productos qufmicos, y no se puede reconocer dano qufmico alguno contra las plantas.
Modo optimo de realizar la invencion
El compuesto (I) de la presente invencion es al menos un tipo de compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en:
(a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina,
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(a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y
(a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina,
El compuesto (I) en la presente invencion puede realizarse, por ejemplo, como una sal acida mineral tal como un clorhidrato, sulfato, nitrato, etc.: un fosfato; un sulfonato tal como un metanosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato, ptoluenosulfonato, etc.; o un carboxilato organico tal como un acetato, benzoato, oxalato, fumarato, salicilato, etc. (preferiblemente un clorhidrato, sulfato, nitrato, metanosulfonato, oxalato, fumarato o salicilato).
El compuesto (I) y una sal del mismo de la presente invencion puede realizarse como un solvato, y estos solvatos se encuentran tambien incluidos en la presente invencion. Un solvato de este tipo es preferiblemente un hidrato.
En el compuesto (I) de la presente invencion, hay un compuesto con un carbono asimetrico, y en tal caso, la presente invencion incluye un tipo de isomero optico y una mezcla de diversos tipos de isomeros opticos con una relacion opcional.
Los compuestos (I: compuesto del Grupo a) en la presente invencion son compuestos conocidos, y pueden prepararse mediante los metodos, por ejemplo, descritos en la publicacion de la WO 2005/070917 o de acuerdo con estos metodos.
El compuesto en el Grupo b de la presente invencion se selecciona de entre (B-1) preferiblemente seleccionado de entre Grupo (1)
un compuesto de la familia de las estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1 -2) Kresoxim-metil (b-1 -3) Piraclostrobina (b-1 -4) Picoxistrobina (b-1 -5) Fluoxastrobina (b-1 -6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1 -8) Metominostrobina y (b-1 -9) Trifloxistrobina,
Grupo (2)
un compuesto de la familia de los triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon
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(b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol y (b-2-23) Miclobutanil,
Grupo (3)
un compuesto de la familia de los imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil y (b-3-5) Procloraz,
Grupo (4)
un compuesto de la familia de las carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin
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(b-4-14) Tifluzamida (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinilo (b-4-19) Isotianilo (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram
(b-4-26) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida
(b-4-27) N-{2-[1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-
carboxamida y
(b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida,
Grupo (9)
un compuesto de la familia de los carbamatos seleccionado de entre (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb,
Grupo (10)
un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb)
(b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-5) Metiram y (b-10-7) Tiuram;
Grupo (12)
un compuesto de la familia de las guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina,
Grupo (13)
un compuesto de la familia de las pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona
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(b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil,
Grupo (15) un compuesto de la familia de los benzimidazoles seleccionado de entre (b-15-2) Metil-tiofanato (b-15-3) Benomilo (b-15-4) Carbendazim y (b-15-5) Tiabendazol,
Grupo (16)
un compuesto de la familia de los pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil;
(B-2) ademas preferiblemente seleccionado de entre
Grupo (1)
un compuesto de la familia de las estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Kresoxim-metil (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina,
Grupo (2)
un compuesto de la familia de los triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol
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(b-2-8) Protioconazol (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-17) Fluquinconazol y (b-2-18) Flusilazol
Grupo (3)
un compuesto de la familia de los imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil y (b-3-5) Procloraz,
Grupo (4)
un compuesto de la familia de las carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-14) Tifluzamida (b-4-16) Etaboxam (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinilo (b-4-19) Isotianilo
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(b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram
(b-4-26) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida
(b-4-27) N-{2-[1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-
carboxamida y
(b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida,
Grupo (9)
un compuesto de la familia de los carbamatos seleccionado de entre (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb,
Grupo (10)
un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb)
(b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-5) Metiram y (b-10-6) Ziram y (b-10-7) Tiuram,
Grupo (12)
un compuesto de la familia de las guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina,
Grupo (13)
un compuesto de la familia de las pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil,
Grupo (15) un compuesto de la familia de los benzimidazoles seleccionado de entre (b-15-2) Metil-tiofanato
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(b-15-3) Benomilo (b-15-4) Carbendazim y (b-15-5) Tiabendazol,
Grupo (16)
un compuesto de la familia de los pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil;
(B-3) ademas preferiblemente seleccionado de entre Grupo (1)
un compuesto de la familia de las estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina y (b-1-2) Kresoxim-metil Grupo (2)
un compuesto de la familia de los triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol y (b-2-6) Triadimefon Grupo (3)
un compuesto de la familia de los imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol y (b-3-2) Triflumizol Grupo (4)
un compuesto de la familia de las carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida (b-4-5) Fenhexamida y (b-4-6) Ciflufenamida
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Grupo (9)
un compuesto de la familia de los carbamates seleccionado de entre (b-9-1) clorhidrato de Propamocarb y (b-9-2) Dietofencarb
Grupo (10)
un compuesto de la familia de los ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb) y (b-10-2) Maneb,
Grupo (12)
un compuesto de la familia de las guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina,
Grupo (13)
un compuesto de la familia de las pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol y (b-13-3) Ferimzona
Grupo (15) un compuesto de la familia de los benzimidazoles que es (b-15-2) Metil-tiofanato
Grupo (16)
un compuesto de la familia de los pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil.
Los compuestos del Grupo b en la presente invencion son compuestos conocidos, y pueden prepararse, por ejemplo, mediante los metodos descritos en el Manual de Pesticidas (“The Pesticide Manual” (14a Edicion) [British Crop Protection Council Pubn., 2006], en las memorias WO 1997/15552A, WO 2003/070705A, AGROWNo. 243 (1995), WO 1999/024413A, WO 2004/016088A, WO 2003/010149A, WO 2003/74491A, WO 2004/35589A, WO 2004/58723A, WO 1999/21851A, WO 2001/10825A, WO 1998/46607A, JP 2000-119275A, WO 2002/38565A, WO 2006/87325A, WO 2005/87773A, WO 2002/02527A, WO 2003/008372A, WO 2005/042474A, WO 2007/111024A, JP 2006-282508A, JP 2000-281678A, WO 2001/92231A, JP 2000-319270A y JP 2000-226374A o de acuerdo con estos metodos.
Las composiciones para el control de enfermedades de plantas de la presente invencion proporcionan efectos sinergicos de control, en comparacion con el caso en que cada ingrediente efectivo se utiliza en solitario.
La composicion para el control de enfermedades de las plantas de la presente invencion puede ser utilizada como tal, pero se utiliza generalmente mezclandola con un soporte, y dependiendo de la necesidad, anadiendo una sustancia auxiliar para la preparacion tal como un tensioactivo, agente humectante, agente de fijacion, espesante, antiseptico, colorante, estabilizante, etc., para preparar un polvo humectable, fluido, granulado dispersable en agua, una formulacion en polvo, un concentrado emulsionable, etc., de acuerdo con el metodo conocido convencionalmente y se utiliza de forma adecuada. Un contenido del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) como un ingrediente efectivo en estas preparaciones se encuentra generalmente en el rango de un 0,005 a un 99%, preferiblemente en el rango de un 0,01 a un 90%, mas preferiblemente en el rango de un 0,1 a un 85% en
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una relacion en peso. Ademas, un contenido del compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo en estas preparaciones se encuentra generalmente en el rango de un 0,005 a un 99%, preferiblemente en el rango de un 0,1 a un 90% en una relacion en peso, y una suma del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b se encuentra generalmente en el rango de un 0,005 a un 99%, preferiblemente en el rango de un 0,01 a un 90%, mas preferiblemente en el rango de un 0,1 a un 85% en una relacion en peso. Una relacion de la mezcla del compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b es generalmente de 0,01 a 1000 del compuesto fungicida del Grupo b en base al compuesto de quinolina referenciado como 1, preferiblemente de 0,1 a 100 del compuesto fungicida del Grupo b en base al compuesto de quinolina referenciado como 1 en una relacion en peso.
En la composicion para el control de enfermedades de las plantas de la presente invencion, el contenido total de los ingredientes efectivos que incluye el compuesto de quinolina (I: compuesto del Grupo a) y el compuesto fungicida del Grupo b, puede variar dependiendo de la forma de preparacion, y es generalmente de un 0,01 a un 30% en peso en la formulacion en polvo, de un 0,1 a un 80% en peso en el polvo humectable, de un 0,5 a un 20% en peso en el granulado, de un 2 a un 50% en peso en el concentrado emulsionable, de un 1 a un 50% en peso en la preparacion fluida, y de un 1 a un 80% en peso en la preparacion seca fluida. Un contenido de la sustancia auxiliar es de un 0 a un 80% en peso, y un contenido del soporte es una cantidad en la que los contenidos totales de los compuestos de los ingredientes efectivos y la sustancia auxiliar se descuentan del 100% en peso.
El soporte a ser utilizado en la composicion mencionada anteriormente hace referencia a una sustancia sintetica o natural organica o inorganica a ser formulada con la finalidad de ayudar a los ingredientes efectivos a alcanzar a la parte a ser tratada, y a facilitar el almacenaje, transporte y manipulacion de los compuestos de los ingredientes efectivos. Puede utilizarse cualquiera de los soportes solidos o lfquidos siempre que sea uno de uso general para productos qufmicos agrfcolas y hortfcolas. Se puede citar el soporte solido, por ejemplo sustancias inorganicas tales como bentonita, montmorillonita, caolinita, tierra de diatomeas, arcilla blanca, talco, arcilla, vermiculita, yeso, carbonato calcico, sflice amorfa, sulfato de amonio, etc.; sustancias organicas vegetales tales como polvo de habas de soja, polvo de madera, serrfn, polvo de trigo, lactosa, sacarosa, glucosa, etc.; o urea, etc. Se puede citar el soporte lfquido, por ejemplo, hidrocarburos aromaticos y naftenos tales como tolueno, xileno, cumeno, etc.; hidrocarburos de la familia de las paraffnas tales como n-parafina, iso-parafina, parafina lfquida, kelosine, aceite mineral, polibuteno, etc.; cetonas tales como acetona, metil etil cetona, etc.; eteres tales como dioxano, eter dimetflico de dietilenglicol, etc.; alcoholes tales como etanol, propanol, etilenglicol, etc.; carbonatos tales como carbonato de etileno, carbonato de propileno, carbonato de butileno, etc.; disolventes aproticos tales como dimetilformamida, dimetilsulfoxido, etc.; o agua, etc.
Ademas, para fortalecer el efecto de los compuestos en la composicion de la presente invencion, cada sustancia auxiliar puede ser utilizada en solitario o en combinacion, dependiendo de la finalidad y considerando la forma de preparacion de la preparacion, metodos de tratamiento, etc. Como sustancia auxiliar, un tensioactivo que se utiliza para el proposito de emulsionar, dispersar, extender o/y humedecer la preparacion agrfcola, se puede citar, por ejemplo, un tensioactivo no ionico tal como un ester del acido grado de sorbitan, ester del acido graso de sorbitan polioxietilenado, ester del acido graso de sacarosa, ester del acido graso de polioxietileno, ester del acido resfnico polioxietilenado, diester del acido graso de polioxietileno, aceite de ricino polioxietilenado, eter alquflico de polioxietileno, alquil fenil eter de polioxietileno, dialquil fenil eter de polioxietileno, condensado de formalina del alquil fenil eter de polioxietileno, polfmero en bloque de polioxipropileno de polioxietileno, eter de polfmero en bloque de polioxipropileno de polioxietileno, eter de polfmero en bloque de alquil fenil polioxietileno, alquil amina polioxietilenada, amida acida grasa polioxietilenada, bisfenileter de polioxietileno, bencil fenil eter de polioxialquileno, estiril fenil eter de polioxialquileno, aducto de polioxialquileno de un alcohol superior, y eter de polioxietileno y silicona de tipo ester y tensioactivo de la familia del fluor, etc.; un tensioactivo anionico tal como sulfato de alquilo, sulfato de eter alquflico de polioxietileno, sulfato de alquil fenil eter de polioxietileno, sulfato de polfmero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno, sulfonato de parafina, alcanosulfonato, AOS, sulfosuccinato de dialquilo, sulfonato de alquilbenceno, sulfonato de naftaleno, sulfonato de dialquil-naftaleno, condensado de formalina de sulfonato de naftaleno, disulfonato de alquil difenil eter, sulfonato de lignina, sulfonato de alquil fenil eter de polioxietileno, semiester de acido sulfosuccfnico de eter alquflico de polioxietileno, sal de acidos grasos, sarcosinato del acido graso de N-metilo, sal del acido resfnico, fosfato de eter alquflico de polioxietileno, fosfato de fenil eter de polioxietileno, fosfato de dialquil fenil eter de polioxietileno, fosfato de fenil eter bencilado de polioxietileno, fosfato de fenil fenil eter bencilado de polioxietileno, fosfato de fenil eter estirilado de polioxietileno, fosfato de fenil fenil eter estirilado de polioxietileno, fosfato de polfmero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno, fosfatidilcolina, fosfatidiletanol imina, fosfato de alquilo, tripolifosfato de sodio, etc.; un tensioactivo cationico tal como un polfmero de tio polianion obtenido a partir del acido acrflico, acrilonitrilo y acido sulfonico de acrilamido metilpropano, cloruro de alquil trimetil amonio, cloruro de metil polioxietileno alquil amonio, bromuro de alquil N-metil piridinio, cloruro de amonio monometilado, cloruro de dialquil metil amonio, dicloruro de alquil penta metilpropileno amina, cloruro de alquil dimetil benzalconio, cloruro de bencetonio, etc.; o un tensioactivo anfoterico tal como dialquil diaminoetil betafna, alquil dimetil bencil betafna, etc. Se puede citar un aglutinante a ser utilizado como sustancia auxiliar, por ejemplo, arginato de sodio, alcohol polivinflico, goma arabica, CMC sodica o bentonita, etc., se puede citar un desintegrador, por ejemplo, CMC sodica o croscarmelosa sodica, y se puede citar un estabilizador, por ejemplo, un antioxidante de la familia de fenoles obstaculizados, o una familia de benzotriazoles o un absorbedor de UV de la
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familia de aminas obstaculizadas, etc. Se puede citar un agente de ajuste de pH, por ejemplo, acido fosforico, acido acetico o hidroxido de sodio, y se puede citar un antifungico o antiseptico, por ejemplo, un fungicida para uso industrial, un antifungico y antiseptico tal como 1,2-benzisotiazolin-3-ona, etc. Se puede citar un agente espesante, por ejemplo, goma xantana, goma guar, CMC sodica, goma arabica, alcohol polivinflico o montmorillonita, etc. Se puede citar un agente antiespumante, por ejemplo, un compuesto de la familia de las siliconas, y se puede citar un agente anticongelante, por ejemplo, propilenglicol o etilenglicol, etc.
Se puede citar un metodo de aplicacion de la composicion de la presente invencion, por ejemplo, un tratamiento de pulverizacion foliar en plantas individuales, tratamiento en semilleros, tratamiento de pulverizacion sobre la superficie del sustrato, incorporacion del sustrato tras el tratamiento en la superficie del sustrato, tratamiento por inyeccion en el sustrato, incorporacion del sustrato despues del tratamiento por inyeccion de dicho sustrato, rociado del sustrato, incorporacion del sustrato despues del rociado de dicho sustrato, tratamiento de pulverizacion para las semillas de las plantas, tratamiento mediante cubricion de las semillas de plantas, tratamiento por remojo de las semillas de las plantas o tratamiento con espolvoreado seco en las semillas de las plantas, etc., y cualquier metodo de aplicacion utilizado generalmente por un experto en el arte que pueda ejercer los efectos suficientes.
Ademas, un metodo para el control de enfermedades de las plantas en la presente invencion incluye metodos en los que se aplica una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el Compuesto (I) del Grupo a y el compuesto fungicida del Grupo b como ingredientes efectivos, se aplican simultaneamente una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene un Compuesto (I) del Grupo a como ingrediente efectivo y una composicion que contiene el compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo, y, se aplica en primer lugar cualquiera de las composiciones para el control de enfermedades de las plantas que contiene el Compuesto (I) del Grupo a como ingrediente efectivo o una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene un compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo, y a continuacion, se aplica otra de las composiciones mencionadas anteriormente. Un periodo de tiempo despues de aplicar en primer lugar cualquiera de las composiciones para el control de enfermedades de las plantas que contiene el Compuesto (I) del Grupo a como ingrediente efectivo o la composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene un compuesto fungicida del Grupo b como ingrediente efectivo, hasta que se aplica la otra composicion mencionada anteriormente es, por ejemplo, de 1 minuto a 2 semanas despues de aplicar cualquiera de las que se aplique, preferiblemente de 5 minutos a 1 semana despues de aplicar cualquiera de las que se aplique, mas preferiblemente de 10 minutos a 3 dfas despues de aplicar cualquiera de las que se aplique.
Ademas, la composicion para el control de enfermedades de las plantas de la presente invencion puede ser preparada como una composicion que contiene el compuesto (I) de quinolina y el compuesto fungicida del Grupo b con altas concentraciones. La composicion de alta concentracion puede ser utilizada como un lfquido que se extiende mediante dilucion con agua. La composicion para el control de enfermedades de las plantas de la presente invencion puede ser tambien preparada mezclando una composicion que contiene el compuesto (I) de quinolina con una alta concentracion, y una composicion que contiene el compuesto fungicida del Grupo b con una alta concentracion en el momento de su uso para preparar una mezcla. Esta composicion de alta concentracion puede ser utilizada como un lfquido que se extiende mediante dilucion con agua (metodo de mezcla en tanque).
En la composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el compuesto (I) de quinolina del Grupo a y el compuesto fungicida del Grupo b como ingredientes efectivos, su cantidad aplicada y la concentracion a ser aplicada puede variar dependiendo de los cultivos en los que se va a aplicar, las enfermedades a ser controladas, el grado de aparicion de las enfermedades, la forma de preparacion del compuesto, el metodo de aplicacion y diversas condiciones medioambientales, etc., y cuando se pulveriza, es generalmente de 50 a 10.000 g por hectarea, preferiblemente de 100 a 5.000 g por hectarea como una cantidad de ingredientes efectivos. Cuando el polvo humectable, agente fluido o concentrado emulsionable se utiliza mediante dilucion con agua y extendiendolo, su relacion de dilucion es generalmente de 5 a 50.000 veces, preferiblemente de 10 a 20.000 veces, mas preferiblemente de 15 a 10.000 veces. En caso de desinfeccion de semillas, una cantidad de la mezcla fungicida a ser utilizada es generalmente de 0,001 a 50 g, preferiblemente de 0,01 a 10 g por kg de las semillas. Cuando la composicion de la presente invencion se aplica a plantas individuales mediante un tratamiento por pulverizacion foliar, tratamiento por pulverizacion en la superficie del sustrato, tratamiento por inyeccion en el sustrato, o rociado del sustrato, el tratamiento puede ser realizado despues de diluir el producto qufmico a ser utilizado mediante un soporte adecuado con una concentracion adecuada. Cuando la composicion de la presente invencion se pone en contacto con las semillas de las plantas, las semillas de las plantas pueden ser sumergidas en el producto qufmico como tal. Ademas, despues de diluir el producto qufmico a ser utilizado en un soporte adecuado con una concentracion adecuada, las semillas de las plantas pueden someterse a sumergido, espolvoreado seco, pulverizacion, o tratamiento por cubricion. Una cantidad de la preparacion a ser utilizada para el tratamiento por espolvoreado seco, pulverizacion o cubricion es generalmente de un 0,05 a un 50% en base al peso de las semillas de plantas secas, preferiblemente de un 0,1 a un 30%. Entre los soportes adecuados se incluyen, por ejemplo, soportes lfquidos que incluyen agua y disolventes organicos tales como etanol, etc.; sustancias inorganicas tales como bentonita, montmorillonita, caolinita, tierra de diatomeas, arcilla blanca, talco, arcilla, vermiculita, yeso, carbonato calcico, sflice amorfa, sulfato de amonio, etc., sustancias organicas vegetales tales como polvo de habas
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de soja, polvo de madera, serrfn, polvo de trigo, lactosa, sacarosa, glucosa, etc.; o soportes solidos tales como urea, etc.
Las plantas individuales en las presente especificacion son aquellas que viven con fotosfntesis sin ningun movimiento, mas especfficamente, se pueden citar, por ejemplo , el arroz, el trigo, cebada, mafz, uva, manzana, pera, melocoton, melocoton amarillo, caqui, haba de soja, alubia comun, fresa, patata, col, lechuga, tomate, pepino, berenjena, sandfa, remolacha azucarera, espinaca, guisante forrajero, calabaza, cana de azucar, tabaco, pimiento verde, batata, taro, konnyaku, remolacha azucarera, algodon, girasol, tulipan, crisantemo o cesped, etc.
Las semillas de las plantas en la presente especificacion son aquellas que almacenan nutrientes para plantas embrionarias para su germinacion y para ser utilizadas en agricultura para la seleccion artificial, mas especfficamente pueden citarse, por ejemplo, semillas de mafz, habas de soja, algodon, arroz, remolacha azucarera, trigo, cebada, girasol, tomate, pepino, berenjena, espinaca, guisante forrajero, calabaza, cana de azucar, tabaco, pimiento verde y colza, etc.; semillas de tuberculos de taro, patata, batata, konnyaku, etc.; bulbos de Lirios comestibles, tulipanes, etc., o semillas de bulbos de cebolleta, etc.; o plantas generadas artificialmente mediante ingenierfa genetica, etc. Se pueden citar dichas plantas, por ejemplo, semillas transformadas como las de soja, mafz, algodon, etc., a las que se proporciona resistencia a herbicidas; arroz, tabaco, etc., adaptados a terrenos frfos; mafz, algodon, patata, etc., a los que se proporciona capacidad para la produccion de sustancias insecticidas, etc., que no se encuentran presentes de forma inherentes en el mundo natural.
La composicion de la presente invencion puede ser utilizada mezclandola con otros productos qufmicos agrfcolas, con acondicionadores de terrenos o con sustancias fertilizantes tales como insecticidas, acaricidas, nematocidas, herbicidas y controladores del crecimiento de las plantas, etc., segun la costumbre, y tambien es posible utilizarla como una preparacion en mezcla con estos materiales. Pueden citarse insecticidas, por ejemplo, insecticidas de la familia del fosforo tales como fenitrotion, diazinon, piridafention, clorpirifos, malation, fentoato, dimetoato, metil- tiometon, protiofos, DDVP, acefato, salition, EPN, etc.; insecticidas de la familia de los carbamatos tales como NAC, MTMC, BPMC, pirimicarb, carbosulfano, metomilo, etc.; insecticidas de la familia de los piretroides tales como etofenprox, silafluofen, permetrina, fenvalerato, etc.; insecticidas de la familia de los neonicotinoides tales como dinotefuran, clotianidina, nitenpiram, tiametoxam, imidacloprid, tiacloprid, acetamiprid, etc.; y fipronil y etiprol, etc.
La composicion y el metodo de control de la presente invencion son efectivos para, por ejemplo, las siguientes enfermedades de las plantas mencionadas. A continuacion, se presentan ejemplos de enfermedades especfficas y sus hongos o bacterias a ser controladas por la presente invencion:
quemazon (Pyricularia oryzae), tizon de la vaina (Thanatephorus cucumeris), alternariosis (Cochliobolus miyabeanus), enfermedad de "Bakanae" (Gibberella fujikuroi), tizon de las plantulas (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solanietc.), ustilaginoidea virens o falso carbon del arroz (Claviceps virens) y carbon (Tilletia barelayana) del arroz; ofdio (Erysiphe graminis f.sp.hordei; f.sp.tritici), roya (Puccinia striiformis; Puccinia graminis, Puccinia recondita, Puccinia hordei), mosaico de la hoja (Pyrenophora graminea), helmintopirosis (Pyrenophora teres), fusariosis (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), moho de la nieve (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), carbon desnudo (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), polvillo negro (Tilletia caries, Tilletia pancicii), polilla de las yemas (Pseudocercosporella herpotrichoides), gomosis bacilar (Rhizoctonia cerealis), quemadura (Rhynchosporium secalis), alternariosis (Septoria tritici), septoriosis (Leptosphaeria nodorum), tizon de las plantulas (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), podredumbre de las plantulas (Gaeumannomyces graminis), antracnosis (Colletotrichum gramaminicola), cornzuelo (Claviceps purpurea) y tizon foliar (Cochliobolus sativus) de la familia del trigo; fusariosis (Fusarium graminearumetc.), tizon de las plantulas (Fusarium avenaceum, Penicillium spp, Pythium spp., Rhizoctonia spp), roya (Puccinia sorghi), alternariosis (Cochliobolus heterostrophus), carbon (Ustilago maydis), antracnosis (Colletotrichum gramaminicola) y necrosis foliar (Cochliobolus carbonum) del mafz;
mildiu (Plasmopora viticola), roya (Phakopsora ampelopsidis), ofdio (Uncinula necator), antracnosis (Elsinoe ampelina), podredumbre blanca (Glomerella cingulata), podredumbre negra (Guignardia bidwellii), necrosis (Phomopsis viticola), viruela (Zygophiala jamaicensis), moho gris (Botrytis cinerea), seca (Diaporthe medusaea), mal vinoso (Helicobasidium mompa) y mal blanco de las rafces (Rosellinia necatrix) de la vid; ofdio (Podosphaera leucotricha), moteado (Venturia inaequalis), alternaria (Alternaria alternata (patotipo de la manzana)), roya (Gymnosporangium yamadae), tizon de la flor (Monillia mali), apoplejfa de los cerezos (Valsa ceratosperma), bacteriosis anular (Botryosphaeria berengeriana), antracnosis (Colletotrichum acutatum), viruela (Zygophiala jamaicensis), mancha de tinta (Gloeodes pomigena), manchas de la fruta (Mycosphaerella pomi), mal vinoso (Helicobasidium mompa), mal blanco de las rafces (Rosellinia necatrix), cancro por diaporthe (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) y tizon (Diplocarpon mali) de la manzana; podredumbre (Alternaria alternata (patotipo de la pera Japonesa)), moteado (Venturia nashicola), roya (Gymnosporangium haraeanum), cancro por Physalospora (Physalospora piricola) y cancro (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) de la pera; podredumbre por phytophthora (Phytophthora cactorum) de la pera Europea; moteado (Cladosporium carpophilum), podredumbre por phomopsis (Phomopsis sp.), podredumbre de la fruta por phytophthora (Phytophthora sp.) y antracnosis (Gloeosporium
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laeticolor) del melocoton; antracnosis (Glomerella cingulata), podredumbre de los frutos jovenes (Monilinia kusanoi) y podredumbre morena (Monilinia fructicola) de la cereza; antracnosis (Gloeosporium kaki), mancha angular de la hoja (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), ofdio (Phyllactinia kakikora) del caqui; melanosis (Diaporthe citri), moho verde comun (Penicillium digitatum), moho azul (Penicillium italicum) y moteado (Elsinoe fawcettii) de los cftricos;
moho gris (Botrytis cinerea) del tomate, pepino, legumbres, fresa, patata, col, berenjena, lechuga, etc.; podredumbre basal (Sclerotinia sclerotiorum) del tomate, pepino, alubias, fresa, patata, colza, col, berenjena, lechuga, etc.; tizon d las plantulas (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., sPhythophthora spp., Sclerotinia sclerotiorumetc.) de varios tipos de vegetales tales como el tomate, pepino, alubias, rabano Japones, sandfa, berenjena, colza, pimiento verde, espinaca, remolacha azucarera, etc.; mildiu (Pseudoperonospora cubensis), ofdio (Sphaerotheca fuliginea), antracnosis (Colletotrichum lagenarium), tizon del tallo gomoso (Didymella bryoniae), fusariosis (Fusarium oxysporum) y podredumbre por plytophthora (Phytophthora parasitica, Phytophthora melonis, Phytophthora nicotianae, Phytophthora drechsleri, Phytophthora capsicietc.) del melon oriental; tizon temprano (Alternaria solani), hojas mohosas (Cladosporium fulvam), tizon tardfo (Phytophthora infestans), fusariosis (Fusarium oxysporum), podredumbre de la rafz (Pythium myriotylum, Pythium dissotocum) y antracnosis (Colletotrichum phomoides) del tomate; ofdio (Sphaerotheca fuliginea, etc.), hojas mohosas (Mycovellosiella nattrassii), tizon tardfo (Phytophthora infestans) y podredumbre morena (Phytophthora capsici) de la berenjena; necrosis foliar por alternaria (Alternaria brassicae) de semilla de colza; necrosis foliar por alternaria (Alternaria brassicaeetc.), manchas blancas (Cercosporella brassicae), pie negro (Leptospheria maculans), hernia (Plasmodiophora brassicae) y mildiu (Peronospora brassicae) de hortalizas del genero Brassica; gomosis bacilar (Rhizoctonia solani), amarilleo (Fusarium oxysporum) de la col; podredumbre inferior (Rhizoctonia solani) y amarilleo (Verticillium dahlie) de la col china; roya (Puccinia allii), necrosis foliar por altenaria (Alternaria porri), helmintosporiosis (Sclerotium rolfsii. Sclerotium rolfsii) y enfermedad de la punta blanca (Phytophthora porri) de la cebolleta francesa; mancha purpura (Cercospora kikuchii), moteado por sphaceloma (Elsinoe glycinnes), antracnosis (Diaporthe phaseololum), podredumbre de la rafz por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), podredumbre basal (Phytophthora megasperma), mildiu (Peronospora manshurica), roya (Phakopsora pachyrhizi) y antracnosis (Colletotrichum truncatum) de la soja; antracnosis (Colletotrichum lindemuthianum) de la alubia comun; necrosis foliar (Mycosphaerella personatum) y alternariosis (Cercospora arachidicola) de los cacahuetes; ofdio (Erysiphe pisi) y mildiu (Peronospora pisi) del guisante; ofdio (Peronospora viciae) y podredumbre por phytophthora (Phytophthora nicotianae) de las habas; tizon temprano (Alternaria solani), viruela de la patata (Rhizoctonia solani), tizon tardfo (Phytophthora infestans), costra plateada (Spondylocladium atrovirens), zonas secas (Fusarium oxysporum, Fusarium solani) y sarna pulverulenta (Spongospora subterranea) de la patata; necrosis foliar por cercospora (Cercospora beticola), mildiu (Peronospora schachtii), podredumbre de la rafz por aphanomyces (Aphanomyces cochioides) y necrosis foliar (Phoma batae) de la remolacha azucarera; alternariosis (Alternaria dauci) de las zanahorias; ofdio (Sphaerotheca humuli), podredumbre por phytophthora (Phytophthora nicotianae), antracnosis (Gromerella cingulata) y frutas de la fresa con pudricion esponjosa (Pythium ultimum Trow var. ultimum);
abolladura reticular (Exobasidium reticulatum), moteado blanco (Elsinoe leucospila), antracnosis (Colletotrichum theaesinensis) y tizon gris (Pestalotiopsis longiseta) del te verde; alternariosis (Alternaria alternata (patotipo del Tabaco)), ofdio (Erysiphe cichoracearum), antracnosis (Colletotrichum tabacum) y mildiu (Phytophthora parasitica) del tabaco; podredumbre de las plantulas (Fusarium oxysporum) del algodon;
mal del esclerocio (Sclerotinia sclerotiorum) del girasol; antracnosis (Diplocarpon rosae), ofdio (Sphaerotheca pannosa), podredumbre por phytophthora (Phytophthora megasperma) y mildiu (Peronospora sparsa) de la rosa; tizon foliar (Septoria chrysanthemi-indici), roya (Puccinia horiana) y podredumbre por phytophthora (Phytophthora cactorum) del crisantemo; o
parches marrones (Rhizoctonia solani), mancha dolar (Sclerotinia homoeocarpa), alternariosis por Curvularia (Curvularia geniculata), roya (Puccinia zoysiae), alternariosis por Helminthosporium (Cochliobolus sp.), quemaduras (Rhynchosporium secalis), podredumbre de las plantulas (Gaeumannomyces graminis), antracnosis (Colletotrichum graminicola), marchitamiento marron bajo la nieve por typhula (Typhula incarnata), marchitamiento negro bajo la nieve por typhula (Typhula ishikariensis), marchitamiento bajo la nieve por esclerotiniosis (Sclerotinia borealis), senderuelas (Marasmius oreadesetc.), tizon por pythium (Pythium aphanidermatumetc.) y quemazon (Pyricularia oryzae) del cesped.
Ejemplos
A continuacion, la presente invencion se explica de manera mas especffica en referencia a ejemplos de preparaciones y ejemplos de ensayos. Incidentalmente, todos los valores numericos de las cantidades de la formulacion de los respectivos componentes descritos en los siguientes ejemplos de preparacion, significan parte o partes en peso.
Los compuestos A (a-14), B (a-18) y C (a-20) en el compuesto (I: Grupo a) a ser utilizado en los siguientes ejemplos de preparaciones y ejemplos de ensayos, son compuestos de los compuestos Nos. 1-866, 1-929 y 1-930 en WO
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2005/070917, respectivamente, y descritos en los ejemplos 114, 177 y 178. Sus estructuras qufmicas se muestran en la Tabla 1.
[Tabla 1]
Compuesto
R1 R2 R3 Xn Ym
A (a-14)
Me Me Me Me 5-F H
B (a-18)
Me Me F F H H
C (a-20)
Me Me F F 5-F H
Ejemplo de preparacion 1, polvo humectable (a1-1)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los compuestos A, B y C como Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b), Polvo de Neogen (0,5 partes), Carplex (0,5 partes), GOHSENOL (0,2 partes), Radiolite (0,8 partes) y polvo fino H (utilizado como el resto de manera que el total llega a ser 100 partes), se trituro y mezclo para obtener un polvo humectable (a1-1).
El compuesto (cantidad anadida) como componente II (Grupo b) fue Maneb (88 partes), Fumarato de oxpoconazol (5 partes), Boscalida (25 partes), Dietofencarb (6 partes), Fludioxonil (10 partes), Metil-tiofanato (35 partes), Fenhexamida (25 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (20 partes), Pentiopirad (5 partes), Simeconazol (5 partes), Azoxistrobina (4 partes), Ferimzona (5 partes), Flutolanil (12 partes), Furametpir (5 partes), Hexaconazol (1 parte), Fenbuconazol (2,2 partes), Tebuconazol (10 partes), Kresoxim-metil (10 partes), Triadimefon (5 partes), Mepanipirim (10 partes), Imibenconazol (7.5 partes), Ciflufenamida (0,8 partes), Fenarimol (2 partes), Triflumizol (3 partes), clorhidrato de Propamocarb (80 partes), Etaboxam (5 partes) o Mancozeb (3,7 partes).
Ejemplo de preparacion 2, Polvo humectable (a2-1)
Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los compuestos A, B y C como Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados en el Ejemplo de preparacion 1 como Componente II (Grupo b), polvo de Neogen (0,5 partes), Carplex (0,5 partes), GOHsEnOL (0,2 partes), Radiolite (0,8 partes) y polvo fino H (utilizado como el resto de manera que el total llega a ser 100 partes), se trituro y mezclo para obtener el polvo humectable (a2-1).
Ejemplo de preparacion 3, formulacion en polvo (b1-1)
Cualquiera de los compuestos (2 partes) entre los compuestos A, B y C como Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b) y arcilla (utilizada como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), fueron uniformemente triturados y mezclados para obtener una formulacion en polvo (b1-1 1).
Los compuestos (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b) fueron Boscalida (25 partes), Metil-tiofanato (35 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (15 partes), Simeconazol (10 partes) o Flutolanil (5 partes).
Ejemplo de preparacion 4, formulacion en polvo (b2-1)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los compuestos A, B y C como el Componente I (Grupo a), cualquiera de los compuestos mencionados en el Ejemplo de preparacion 3 como Componente II (Grupo b), floculante (Driless A: 0,3 partes), arcilla (50 partes) y carbonato calcico (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se mezclo y pulverizo mediante un molino de puas para obtener la formulacion en polvo (b2-1).
Ejemplo de preparacion 5, formulacion Fluida (c1)
Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los compuestos A, B y C como el Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados (cantidad anadida) como el Componente II, propilenglicol (7 partes), lignosulfato de sodio (4 partes), dioctilsulfosuccinato de sodio (2 partes) y agua (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se pulverizaron en humedo mediante un triturador de arena para obtener una formulacion Fluida (c1).
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Los compuestos (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b) fueron Azoxistrobina (10 partes), Ferimzona (10 partes), Flutolanil (3,5 partes), Hexaconazol (10 partes), Fenbuconazol (11 partes), Tebuconazol (10 partes) o trialbesilato de Iminoctadina (5 partes).
Ejemplo de preparacion 6, concentrado emulsionable (d1-1)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados (cantidad anadida) como el Componente II (Grupo b), ciclo hexano (10 partes), Tween 20 (tensioactivo: 20 partes) y xileno (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se disolvieron de forma uniforme y se mezclaron para obtener un concentrado emulsionable (d1-1)
Los compuestos (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b) fueron Boscalida (20 partes), Flutolanil (3,5 partes), Fenbuconazol (11 partes), Tebuconazol (10 partes), Triflumizol (15 partes), Ipconazol (10 partes), Tetraconazol (10 partes), Triadimefon (25 partes) o Difenoconazol (25 partes).
Ejemplo de preparacion 7, Granulos (e1-1)
Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), cualquiera de los siguientes compuestos mencionados (cantidad anadida) como el Componente II (Grupo b), agente humectante (Neopelex No. 6F Polvo: 0,5 partes), aglutinante (AMICOL No. 1: 3 partes), talco (15 partes) y arcilla (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se mezclaron, hidrolizaron y a continuacion, se moldearon mediante una prensa granuladora. El producto moldeado obtenido se seco y se tamizo para obtener Granulos (e1-1).
Los compuestos (cantidad anadida) como Componente II (Grupo b) fueron Boscalida (25 partes), Fludioxonil (10 partes), Fenhexamida (25 partes), Trialbesilato de Iminoctadina (15 partes), Pentiopirad (10 partes), Simeconazol (10 partes), Azoxistrobina (10 partes), Flutolanil (3.5 partes), Furametpir (10 partes), Tebuconazol (10 partes), Mancozeb (7 partes), Diclocimet (3 partes), Metominostrobin (10 partes) o Carpropamid (15 partes).
Ejemplo de preparacion comparativo 1, polvo humectable (a1-2)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), polvo de Neogen (0,2 partes), Carplex (0,2 partes), GOHSEnOl (0,1 partes), Radiolite (1 parte) y polvo fino H (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se pulverizaron y se mezclaron para obtener polvo humectable (a1-2).
Ejemplo de preparacion comparativo 2, polvo humectable (a2-2)
Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), polvo de Neogen (0,2 partes), Carplex (0,2 partes), GOHSENOL (0,1 partes), Radiolite (1 parte) y polvo fino H (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se pulverizaron y se mezclaron para obtener polvo humectable (a2-2).
Ejemplo de preparacion comparativo 3, formulacion en polvo (b1-2)
Cualquiera de los compuestos (2 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), y arcilla (98 partes), se pulverizaron uniformemente y se mezclaron para obtener el Polvo (b1-2).
Ejemplo de preparacion comparativo 4, formulacion en polvo (b2-2)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), floculante (Driless A: 0,3 partes), arcilla (50 partes), carbonato calcico (utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se mezclaron y pulverizaron mediante un molino de puas para obtener el Polvo (b2-2).
Ejemplo de preparacion comparativo 5, una formulacion fluida (c1 -1)
Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, By C segun el Componente I (Grupo a), propilenglicol (7 partes), lignosulfato de sodio (4 partes), dioctilsulfosuccinato de sodio (2 partes) y agua (82 partes) se pulverizaron en humedo mediante un triturador de arena para obtener una formulacion Fluida (c1-1).
Ejemplo de preparacion comparativo 6, concentrado emulsionable (d1-2)
Cualquiera de los compuestos (10 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), ciclo hexano (10 partes), xileno (50 partes) y Tween 20 (tensioactivo: utilizado como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se disolvieron y se mezclaron uniformemente para obtener un concentrado emulsionable (d 1 -2).
Ejemplo de preparacion comparativo 7 Granulos (e1-2)
5 Cualquiera de los compuestos (5 partes) entre los Compuestos A, B y C segun el Componente I (Grupo a), el agente humectante (Neopelex No. 6F Polvo: 0,5 partes), aglutinante (AMlCOL No. 1: 3 partes), talco (15 partes) y arcilla (utilizada como el resto de manera que el total llegue a ser 100 partes), se mezclaron uniformemente, se hidrolizaron y a continuacion se moldearon mediante una prensa granuladora. El producto moldeado obtenido se seco y tamizo para obtener los Granulos (e1-2).
10 Ensayo del ejemplo 1, ensayo preventivo del moho gris del tomate (cepa resitente al Dietofencarb)
En un invernadero, se cultivo tomate (variedad Ohgata-Fukuju) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm, hasta la 2a a la 3a fase de hojas. El polvo humectable preparado de acuerdo con el ejemplo de preparacion 1 y el ejemplo de preparacion 2, se diluyeron a una concentracion predeterminada con agua, y se pulverizo con una pistola pulverizadora con 10 ml por 2 macetas. Despues de secar el lfquido qufmico, una suspension de
15 conidiosporas preparada a partir de Botrytis cinerea (cepa resistente a Dietofencarb) que habfa sido previamente cultivado en un medio MY, se inocularon mediante pulverizacion. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 22°C), y despues de 2 dfas, las macetas se sacaron y se examinaron los efectos de control. En el examen, se determino una relacion del area de lesion ocupada por la totalidad de la hoja de tomate, de acuerdo a los indices de los siguientes grados de enfermedad mencionados.
20 Ademas, a partir del grado medio de enfermedades de cada distrito tratado, se calculo el valor de control a partir de la siguiente formula numerica. Incidentalmente, a modo de comparacion, el polvo humectable de acuerdo con el ejemplo de preparacion comparativo 1 y el ejemplo de preparacion comparativo 2, se sometieron a ensayo de forma similar, y se examinaron los efectos de control. Los resultados del ensayo de propagacion y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby se muestran en la Tabla 3.
25 Indice del grado de enfermedad
30
Indice Grado de enfermedad
0 Sin lesion
1 El area de lesion es menor de 1/3 de la hoja completa
2 El area de lesion es mas o menos de 2/3 de la hoja completa
3 El area de lesion es 2/3 o mas de la hoja completa
Incidentalmente, los valores medios de cada distrito tratado y cada distrito no tratado se utilizaron como el grado de enfermedades.
El valor de control se calculo a partir de la siguiente formula.
Valor de control = (1-Relacion de hojas enfermas en el distrito tratado / relacion de hojas enfermas en el 35 distrito no tratado) x 100
Aquf, la formula de Colby es X = P+Q-PxQ/100, en donde X es un valor teorico del valor de control, P es un valor de control donde un determinado producto qufmico se extiende en solitario, y Q es un valor de control donde los productos qufmicos a ser utilizados en combinacion se extienden en una mezcla.
[Tabla 3- 1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Maneb
10 +177,5 90 86
A + fumarato de Oxpoconazol
10 + 10 100 83
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Boscalida
10 + 50 100 86
A + Dietofencarb
10 + 12,5 90 83
A + Fludioxonil
10 + 20 100 94
A + Metil-tiofanato
10 + 70 100 91
A + Fenhexamida
10 + 50 100 92
A + trialbesilato de Iminoctadina
10 + 40 100 94
A + Pentiopirad
10 + 10 100 89
A+ Simeconazol
10 + 10 100 89
B + Maneb
10 + 177,5 100 86
B + fumarato de Oxpoconazol
10 + 10 100 83
B + Boscalida
10 + 50 100 86
B + Dietofencarb
10 + 12,5 100 83
B + Fludioxonil
10 + 20 100 94
B + Metil-tiofanato
10 + 70 100 91
B + Fenhexamida
10 + 50 100 92
B + trialbesilato de Iminoctadina
10 + 40 100 94
B + Pentiopirad
10 + 10 100 89
B + Simeconazol
10 + 10 100 89
[Tabla 3-2]
C + Maneb
10 + 177,5 95 83
C + fumarato de Oxpoconazol
10 + 10 95 80
C + Boscalida
10 + 50 100 83
C + Dietofencarb
10 + 12,5 93 80
C + Fludioxonil
10 + 20 100 93
C + Metil-Tiofanato
10 + 70 100 89
C + Fenhexamida
10 + 50 100 90
C + trialbesilato de Iminoctadina
10 + 40 100 93
C + Pentiopirad
10 + 10 100 87
C + Simeconazol
10 + 10 98 87
Maneb
177,5 17
Fumarato de Oxpoconazol
10 0
Boscalida
50 17
Dietofencarb
12,5 0
Fludioxonil
20 67
Metil - Tiofanato
70 43
Fenhexamida
50 50
trialbesilato de Iminoctadina
40 67
Pentiopirad
10 33
Simeconazol
10 33
A
10 83
B
10 83
C
10 80
5 A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 3 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente,
5
10
15
20
25
incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se aprecio ningun sfntoma de dano en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju).
Ejemplo de ensayo 2, ensayo preventivo de la quemazon del arroz
En un invernadero, arroz (variedad: Sachikaze) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm, se cultivo hasta la 3a a 4a fase de hojas. Se realizo la pulverizacion de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1, y despues de 3 dfas a partir de la pulverizacion, una suspension de conidosporas preparada a partir de Pyricularia oryzae que habfa sido previamente cultivado en un medio de avena, se inocularon mediante pulverizacion. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 23°C), y se sacaron al dfa siguiente y se transfirieron a un invernadero. Los efectos de control se examinaron despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. En el examen, se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de arroz de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby se calcularon de forma similar. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
[Tabla 4-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Azoxistrobina
10 + 8 67 38
A + Ferimzona
10 + 10 60 38
A + Flutolanil
10 + 25 50 38
A + Furametpir
10 + 10 60 36
B + Azoxistrobina
10 + 8 90 84
B + Ferimzona
10 + 10 97 84
B + Flutolanil
10 + 25 98 84
B + Furametpir
10 + 10 97 84
[Tabla 4-2]
C + Azoxistrobina
10 + 8 95 79
C + Ferimzona
10 + 10 97 79
C + Flutolanil
10 + 25 95 79
C + Furametpir
10 + 10 97 79
Azoxistrobina
8 6,7
Ferimzona
10 6,7
Flutolanil
25 6,7
Furametpir
10 3,3
A
10 33
B
10 83
C
10 78
A partir de los resultados que se muestran en la anterior Tabla 4, podrfa entenderse que podrfan obtenerse efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, arroz (variedad: Sachikaze).
Ejemplo de ensayo 3, ensayo curativo de la quemazon del arroz
En un invernadero, arroz (variedad: Sachikaze) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 3a a la 4a fase de hojas. Una suspension de condioesporas preparada a partir de Pyricularia oryzae que habfa sido cultivada previamente en un medio de avena, se inocularon mediante pulverizado. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 to 23°C) y se saco el siguiente dfa, y la pulverizacion se llevo a cabo de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1. Despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas desde la pulverizacion. En el examen, se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de
arroz, de acuerdo al mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 5.
[Tabla 5]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Azoxistrobina
10 + 8 96 79
A + Ferimzona
10 + 10 89 77
A + Flutolanil
10 + 25 89 77
A + Furametpir
10 + 10 89 77
B + Azoxistrobina
10 + 8 96 86
B + Ferimzona
10 + 10 94 85
B + Flutolanil
10 + 25 94 85
B + Furametpir
10 + 10 100 87
C + Azoxistrobina
10 + 8 94 86
C + Ferimzona
10 + 10 96 85
C + Flutolanil
10 + 25 91 85
C + Furametpir
10 + 10 94 87
Azoxistrobina
8 1,8
Ferimzona
10 0
Flutolanil
25 0
Furametpir
10 11
A
10 76
B
10 86
C
10 86
5 A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 5 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, arroz (variedad: Sachikaze).
Ejemplo de Ensayo 4, ensayo preventivo del mildiu del pepino
10 En un invernadero pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 3a a la 5a fase de hojas. La pulverizacion se realizo de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1, y 3 dfas despues de la pulverizacion, una suspension de conidiosporas preparada a partir de Sphaerotheca fuliginea se inocularon sobre la superficie de la hoja. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en un invernadero termostatico (20 a 25°C), y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a 15 partir de la inoculacion. En el examen, se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de pepino, de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 6.
[Tabla 6-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Hexaconazol
10 + 2 67 58
A + Fenbuconazol
10 + 4,4 75 63
A + Tebuconazol
10 + 20 75 67
A + Simeconazol
10 + 10 67 50
A + Kresoxim-metil
10 + 20 67 58
A + Triadimefon
10 + 10 67 50
A + Mepanipirim
10 + 20 60 50
A + Imibenconazol
10 + 15 73 67
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Ciflufenamid
10 + 1,7 83 67
A + Fenarimol
10 + 4 93 83
A + Triflumizol
10 + 6 83 67
B + Hexaconazol
10 + 2 93 67
B + Fenbuconazol
10 + 4,4 83 71
B + Tebuconazol
10 + 20 100 73
B + Simeconazol
10 + 10 83 60
B + Kresoxim - metil
10 + 20 92 67
B + Triadimefon
10 + 10 73 60
B + Mepanipirim
10 + 20 67 60
B + Imibenconazol
10 + 15 83 73
B + Ciflufenamid
10 + 1,7 93 73
B + Fenarimol
10 + 4 92 87
B + Triflumizol
10 + 6 93 73
[Tabla 6-2]
C + Hexaconazol
10 + 2 85 71
C + Fenbuconazol
10 + 4,4 88 74
C + Tebuconazol
10 + 20 100 77
C + Simeconazol
10 + 10 88 65
C + Kresoxim - metil
10 + 20 90 71
C + Triadimefon
10 + 10 76 65
C + Mepanipirim
10 + 20 72 65
C + Imibenconazol
10 + 15 90 77
C + Ciflufenamid
10 + 1,7 100 77
C + Fenarimol
10 + 4 98 88
C + Triflumizol
10 + 6 98 77
Hexaconazol
2 17
Fenbuconazol
4,4 27
Tebuconazol
20 33
Simeconazol
10 0
Kresoxim - metil
20 17
Triadimefon
10 0
Mepanipirim
20 0
Imibenconazol
15 33
Ciflufenamid
1,7 33
Fenarimol
4 67
Triflumizol
6 33
A
10 50
B
10 60
C
10 65
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 6 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos 5 sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
Ejemplo de Ensayo 5, ensayo curativo del mildiu de pepino
En un invernadero, pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 3a a la 5a fase de hojas. Una suspension de conidiosporas preparada a partir de Sphaerotheca fuliginea se inocularon sobre la superficie de la hoja, y las macetas se transfirieron a un invernadero termostatico (20 to 25°C). Dos dfas despues de la inoculacion, se realizo la pulverizacion de la misma manera que en el ejemplo de 5 Ensayo 1. Despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero termostatico, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. En el examen, se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de pepino, de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 7.
10 [Tabla 7-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + Hexaconazol
10 + 2 100 92
A + Fenbuconazol
10 + 4,4 100 92
A + Tebuconazol
10 + 20 100 89
A + Simeconazol
10 + 10 89 78
A + Kresoxim-metil
10 + 20 96 89
A + Triadimefon
10 + 10 96 89
A + Mepanipirim
10 + 20 100 92
A + Imibenconazol
10 + 15 100 92
A + Ciflufenamid
10 + 1,7 100 89
A + Fenarimol
10 + 4 100 93
A + Triflumizol
10 + 6 100 89
B + Hexaconazol
10 + 2 100 93
B + Fenbuconazol
10 + 4,4 100 93
B + Tebuconazol
10 + 20 100 91
B + Simeconazol
10 + 10 100 82
B + Kresoxim - metil
10 + 20 98 91
B + Triadimefon
10 + 10 100 91
B + Mepanipirim
10 + 20 100 93
B + Imibenconazol
10 + 15 100 93
B + Ciflufenamid
10 + 1,7 100 91
B + Fenarimol
10 + 4 100 94
B + Triflumizol
10 + 6 100 91
[Tabla 7-2]
C + Hexaconazol C + Fenbuconazol C + Tebuconazol C + Simeconazol C + Kresoxim - metil C + Triadimefon C + Mepanipirim C + Imibenconazol C + Ciflufenamid C + Fenarimol C + Triflumizol
10 + 2
100 71
10 + 4,4
100 74
10 + 20
100 77
10 + 10
100 65
10 + 20
97 71
10 + 10
100 65
10 + 20
100 65
10 + 15
100 77
10 + 1,7
100 77
10 + 4
100 88
10 + 6
97 77
Hexaconazol
2 75
Fenbuconazol
4,4 75
Tebuconazol
20 67
Simeconazol
10 33
Kresoxim - metil
20 67
Triadimefon
10 67
Mepanipirim
20 75
Imibenconazol
15 75
Ciflufenamid
1,7 67
Fenarimol
4 78
Triflumizol
6 67
A
10 67
B
10 73
C
10 73
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 7 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, 5 incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
Ejemplo de Ensayo 6, ensayo preventivo de tizon tardfo en tomate
En un invernadero, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 2a a la 3a fase de hojas. La pulverizacion se realizo de la misma manera que en el ejemplo de 10 Ensayo 1, y, despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero. Despues de 3 dfas de la pulverizacion, una suspension de esporangios preparada a partir de Phytophthora infestans se inoculo mediante pulverizacion. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 22°C), se transfirieron a un invernadero al dfa siguiente, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. Se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de 15 tomate, de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 8.
[Tabla 8-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + clorhidrato de Propamocarb
10+160 17 0
A + Etaboxam
10+10 93 83
A + Mancozeb
10+7,5 83 67
A + Azoxistrobina
10+8 83 67
B + clorhidrato de Propamocarb
10+160 33 0
B + Etaboxam
10+10 97 83
B + Mancozeb
10+7,5 83 67
B + Azoxistrobina
10+8 83 67
[Tabla 8-2]
C + clorhidrato de Propamocarb
10+160 17 0
C + Etaboxam
10+10 92 83
C + Mancozeb
10+7,5 83 67
C + Azoxistrobina
10+8 83 67
clorhidrato de Propamocarb
160 0
Etaboxam
10 83
Mancozeb
7,5 67
Azoxistrobina
8 67
A
10 0
B
10 0
C
10 0
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 8 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, 5 incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju).
Ejemplo de Ensayo 7, ensayo curativo de tizon tardfo en Tomate
En un invernadero, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 2a a la 3a fase de hojas. Se inoculo una suspension de Phytophthora infestans, las macetas se 10 colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 22°C), se sacaron al dfa siguiente y la pulverizacion se realizo de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1. Despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. Se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de tomate, de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo 15 con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 9.
[Tabla 9-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + clorhidrato de Propamocarb
10+160 33 0
A + Etaboxam
10+10 76 67
A + Mancozeb
10+7,5 6,7 0
A + Azoxistrobina
10+8 6,7 0
B + clorhidrato de Propamocarb
10+160 33 0
B + Etaboxam
10+10 83 67
B + Mancozeb
10+7,5 17 0
B + Azoxistrobina
10+8 17 0
[Tabla 9-2]
C + clorhidrato de Propamocarb
10+160 33 0
C + Etaboxam
10+10 83 67
C + Mancozeb
10+7,5 17 0
C + Azoxistrobina
10+8 17 0
clorhidrato de Propamocarb
160 0
Etaboxam
10 67
Mancozeb
7,5 0
Azoxistrobina
8 0
A
10 0
B
10 0
C
10 0
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 9 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, tomate (variedad: Ohgata-Fukuju).
5 Ejemplo de Ensayo 8, ensayo preventivo de mildiu del pepino
En un invernadero, pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm se cultivo hasta la 3a a la 5a fase de hojas. Se llevo a cabo una pulverizacion de la misma manera que en el ejemplo de ensayo 1, y despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero. Despues de 3 dfas a partir de la pulverizacion, se inoculo una suspension de esporangios de Pseudoperonospora 10 cubensis. Despues de la inoculacion, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 25°C), se
transfirieron a un invernadero al dfa siguiente, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. Se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de pepino, de acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 10.
15 [Tabla 10-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + clorhidrato de Propamocarb
10+160 80 36
A + Etaboxam
10+10 80 36
A + Mancozeb
10+7,5 100 68
A + Azoxistrobina
10+8 80 68
B + clorhidrato de Propamocarb
10+160 60 42
B + Etaboxam
10+10 100 42
B + Mancozeb
10+7,5 100 71
B + Azoxistrobina
10+8 100 71
[Tabla 10-2]
C + clorhidrato de Propamocarb
10+160 71 46
C + Etaboxam
10+10 100 46
C + Mancozeb
10+7,5 100 73
C + Azoxistrobina
10+8 100 73
clorhidrato de Propamocarb
160 20
Etaboxam
10 20
Mancozeb
7,5 60
Azoxistrobina
8 60
A
10 20
B
10 28
C
10 33
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 10 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos 20 sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
Ejemplo de Ensayo 9, ensayo curativo de mildiu del pepino
En un invernadero, pepino (variedad: Sagamihanpaku) plantado en una maceta de plastico con un diametro de 5 cm 25 se cultivo hasta la 3a a la 5a fase de hojas. Se inoculo una suspension de esporangios de Pseudoperonospora cubensis, las macetas se colocaron en una camara de humedad elevada (20 a 22°C) y se sacaron al dfa siguiente, y se llevo a cabo la pulverizacion de la misma manera que en el ejemplo de Ensayo 1. Despues de secar el lfquido del producto qufmico, las macetas se transfirieron a un invernadero, y se examinaron los efectos de control despues de 7 dfas a partir de la inoculacion. Se determino una relacion del area de lesion ocupada por una hoja de pepino, de
acuerdo con el mismo fndice que en el ejemplo de Ensayo 1, y se calculo se calculo de forma similar el valor de control y el valor teorico de acuerdo con la formula de Colby. Los resultados se muestran en la Tabla 11.
[Tabla 11-1]
Ingrediente efectivo en la preparacion
Concentracion del tratamiento (ppm) Valor de control Valor teorico
A + clorhidrato de Propamocarb
10+160 92 17
A + Etaboxam
10+10 83 72
A + Mancozeb
10+7,5 87 72
A + Azoxistrobina
10+8 100 93
B + clorhidrato de Propamocarb
10+160 100 33
B + Etaboxam
10+10 93 78
B + Mancozeb
10+7,5 87 78
B + Azoxistrobina
10+8 100 94
5
[Tabla 11-2]
C + clorhidrato de Propamocarb
10+160 100 33
C + Etaboxam
10+10 93 78
C + Mancozeb
10+7,5 87 78
C + Azoxistrobina
10+8 100 94
clorhidrato de Propamocarb
160 0
Etaboxam
10 67
Mancozeb
7,5 67
Azoxistrobina
8 92
A
10 17
B
10 33
C
10 33
A partir de los resultados que se muestran en la Tabla 11 anterior, podrfa entenderse que se podrfan obtener efectos sinergicos cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion. Incidentalmente, incluso cuando el Compuesto A, B o C y el compuesto del Grupo b se utilizan en combinacion, no se detecto ningun 10 sfntoma de dano qufmico en el material vegetal, pepino (variedad: Sagamihanpaku).
Usabilidad en la Industria
La composicion para el control de enfermedades de la presente invencion mostraron un amplio espectro contra diversos patogenos de plantas (por ejemplo, quemazon del arroz (Pyricularia oryzae), y moho gris del tomate (Botrytis cinerea), pepino y alubia comun, etc.) incluyendo hongos y bacterias resistentes a productos qufmicos, y 15 muestra excelentes efectos de control (efectos de control sinergicos), que nunca podrfan esperarse de un unico componente en solitario. Ademas, muestra efectos elevados de control de enfermedades de las plantas contra hongos y bacterias resistentes a productos qufmicos, y no se detecto ningun dano qufmico de manera que se puede utilizar como un agente excelente para el control de enfermedades de las plantas.

Claims (3)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. Composicion para el control de enfermedades de las plantas que comprende (Grupo a)
    (a) al menos un tipo de un compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en:
    (a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina,
    (a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y (a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, o una sal del mismo, o una sal de los mismos, y (Grupo b)
    (b) uno o mas fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los siguientes Grupos mencionados:
    Grupo (1)
    un compuesto de la familia de estrobilurinas seleccionado de entre (b-1-1) Azoxistrobina (b-1-2) Metil-Kresoxim (b-1-3) Piraclostrobina (b-1-4) Picoxistrobina (b-1-5) Fluoxastrobina (b-1-6) Dimoxistrobina (b-1-7) Orisastrobina (b-1-8) Metominostrobina y (b-1-9) Trifloxistrobina,
    Grupo (2)
    un compuesto de una familia de triazoles seleccionado de entre (b-2-1) Simeconazol (b-2-2) Tebuconazol (b-2-3) Fenbuconazol (b-2-4) Hexaconazol (b-2-5) Imibenconazol (b-2-6) Triadimefon (b-2-7) Tetraconazol (b-2-8) Protioconazol
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    (b-2-10) Epoxiconazol (b-2-11) Ipconazol (b-2-12) Metconazol (b-2-13) Propiconazol (b-2-14) Ciproconazol (b-2-15) Difenoconazol (b-2-17) Fluquinconazol (b-2-18) Flusilazol (b-2-19) Penconazol (b-2-21) Triadimenol (b-2-22) Flutriafol y (b-2-23) Miclobutanil,
    Grupo (3)
    un compuesto de una familia de imidazoles seleccionado de entre (b-3-1) Fumarato de oxpoconazol (b-3-2) Triflumizol (b-3-3) Imazalil y (b-3-5) Procloraz,
    Grupo (4)
    un compuesto de una familia de carboxamidas seleccionado de entre (b-4-1) Pentiopirad (b-4-2) Flutolanil (b-4-3) Furametpir (b-4-4) Boscalida (b-4-5) Fenhexamida (b-4-6) Ciflufenamida (b-4-8) Mandipropamida (b-4-9) Bixafen (b-4-10) Carboxin (b-4-14) Tifluzamida (b-4-16) Etaboxam
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    (b-4-17) Zoxamida (b-4-18) Tiadinilo (b-4-19) Isotianilo (b-4-22) Fluopicolida (b-4-23) Fluopiram
    (b-4-26) N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida
    (b-4-27) N-{2-[1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-
    carboxamida y
    (b-4-28) 3-(Difluorometil)-N-(9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida,
    Grupo (9)
    un compuesto de una familia de carbamatos seleccionado de entre (b-9-2) clorhidrato de Propamocarb (b-9-3) Dietofencarb y (b-9-4) Piribencarb,
    Grupo (10)
    un compuesto de una familia de ditiocarbamatos seleccionado de entre (b-10-1) Manzeb (Mancozeb)
    (b-10-2) Maneb (b-10-3) Propineb (b-10-5) Metiram y (b-10-7) Tiuram,
    Grupo (12)
    un compuesto de una familia de guanandinas seleccionado de entre (b-12-1) Trialbesilato de Iminoctadina,
    Grupo (13)
    un compuesto de una familia de pirimidinas seleccionado de entre (b-13-1) Mepanipirim (b-13-2) Fenarimol (b-13-3) Ferimzona (b-13-4) Ciprodinil y (b-13-5) Pirimetanil,
    5
    10
    15
    Grupo (15) un compuesto de una familia de benzimidazoles seleccionado de entre (b-15-2) Metil-tiofanato (b-15-3) Benomilo (b-15-4) Carbendazim y (b-15-5) Tiabendazol,
    Grupo (16)
    un compuesto de una familia de pirroles seleccionado de entre (b-16-1) Fludioxonil como ingredientes efectivos.
  2. 2. Metodo para el control de enfermedades de las plantas mediante la aplicacion de una composicion para el control de enfermedades de las plantas segun la reivindicacion 1.
  3. 3. Metodo para el control de enfermedades de las plantas, que comprende aplicar de forma simultanea una composicion que contiene el compuesto de quinolina del Grupo a segun la reivindicacion 1, como ingrediente activo y una composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el compuesto fungicida del Grupo b segun la reivindicacion 1, como ingrediente activo, o la composicion para el control de enfermedades de las plantas que contiene el compuesto fungicida del Grupo b segun la reivindicacion 1 como ingrediente activo y, de 1 minuto a 2 semanas despues de la primera aplicacion, aplicar la otra composicion mencionada anteriormente.
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