ES2614628T3 - Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso - Google Patents
Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso Download PDFInfo
- Publication number
- ES2614628T3 ES2614628T3 ES04739671.8T ES04739671T ES2614628T3 ES 2614628 T3 ES2614628 T3 ES 2614628T3 ES 04739671 T ES04739671 T ES 04739671T ES 2614628 T3 ES2614628 T3 ES 2614628T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- pores
- range
- average diameter
- matrix
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title abstract description 19
- 239000007943 implant Substances 0.000 title 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 21
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3886—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells comprising two or more cell types
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3895—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells using specific culture conditions, e.g. stimulating differentiation of stem cells, pulsatile flow conditions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles, caracterizada por que la matriz presenta poros con un tamaño de 130 μm o inferior y poros con un tamaño de 370 μm o superior, el grado de porosidad asciende a del 93 al 98 % y la matriz puede obtenerse mediante compactación de una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 μm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 μm y posterior eliminación del cloruro de sodio, siendo el grado de porosidad la indicación numérica en % con respecto a la proporción del volumen de poros en el volumen total de la matriz y presentando la matriz la siguiente distribución de tamaño de poro: del 0,5 % al 6 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 70 a 100 μm; del 2 % al 8 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 101 a 115 μm; del 2 % al 8 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 116 a 130 μm; del 1 % al 7 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 131 a 300 μm; del 11 % al 23 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 301 a 330 μm; del 4 % al 10 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 331 a 360 μm; del 5 % al 17 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 361 a 390 μm; del 7 % al 19 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 391 a 420 μm; del 3 % al 9 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 421 a 450 μm, del 12 % al 24 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 451 a 480 μm; y del 5 % al 17 % de poros con un diámetro promedio en el intervalo de 481 a 510 μm, determinándose los tamaños de poro y la distribución de tamaño de poro mediante microscopía electrónica de barrido.
Description
5
15
25
35
45
55
65
individuo, que padece una pérdida al menos parcial de tejido funcional, que debe sustituirse mediante el trasplante.
Los siguientes ejemplos ilustrarán la invención, sin limitarla en su alcance.
Ejemplo 1
Preparación de la matriz
a) Sin solución de polímero
Se congelan en nitrógeno líquido microgránulos de polímero (Resomer® RG 858, que puede obtenerse de la empresa BoehringerIngelheim) y se trituran en el estado congelado (mecanismo percutor de la empresa Däschle; 12000 r/min durante 2 min). Las partículas de polímero trituradas se tamizan. Las partículas con un tamaño de 108 µm a 250 µm se usan para la preparación de la matriz. A este respecto tiene el 16 % en peso del polímero usado un tamaño de partícula entre 108 µm y 140 µm, el 22 % en peso del polímero usado un tamaño de partícula entre 145 µm y 180 µm, el 46 % en peso del polímero usado un tamaño de partícula entre 185 µm y 220 µm, y el 16 % en peso del polímero usado un tamaño de partícula entre 225 µm y 250 µm. Se tamiza cloruro de sodio y las partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano de 250 µm a 425 µm se usan para la preparación de la matriz. A este respecto tiene el 25 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 250 µm y 320 µm, el 44 % en pesode la sal usada un tamaño de partícula entre 330 µm y 380 µm, y el 31 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 390 µm y 425 µm. Se mezclan entre sí 760 mg de partículas de cloruro de sodio y 40 mg de partículas de polímero. La mezcla se introduce en un molde de punzonado y con una prensa hidráulica se comprime con una presión del punzón de 1000 psi durante 1 minuto. A continuación se colocan las piezas en bruto de matriz sobre un plato de teflón y se gasifican durante 24 horas en una atmósfera de CO (850 psi). Entonces se riegan las piezas en bruto durante 24 horas para disolver los granos de sal incluidos. Finalmente se secan las matrices durante 12 horas sobre papel absorbente.
La matriz polimérica resultante presenta una porosidad de 95 +/ 2 % y un tamaño de poro definido, determinado por medio de microscopía electrónica de barrido, de 250 µm +/ 120 µm.
b) Con solución de polímero
Se muele (mecanismo percutor de la empresa Däschle; 12000 r/min durante 2 min) cloruro de sodio (analíticamente puro) y a continuación se tamiza, y las partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano de 108 a 425 µm se usan para la preparación de la matriz. A este respecto tiene el 8 % de la sal usada un tamaño de partícula entre 108 µm y 140 µm, el 6 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 145 µm y 180 µm, el 12%enpeso de la sal usada un tamaño de partícula entre 185 µm y 220 µm, el 6 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 225 µm y 250 µm, el 25 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 250 µm y 320 µm, el 26 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 330 µm y 380 µm, y el 17 % en peso de la sal usada un tamaño de partícula entre 390 µm y 425 µm. Se mezclan 96 g de partículas de cloruro de sodio con 1 g de las partículas de polímero descritas en el ejemplo 1 a) y a continuación se mezclan con 100 ml de una solución de cloroformo, que contiene disuelto 4 g del polímero. La mezcla así obtenida se calienta a de 45 ºC a 65 ºC, de manera que el cloroformo se evapora en el intervalo de aproximadamente 25 minutos. La mezcla de salpolímero que queda se comprime entonces con una prensa hidráulica con una presión de punzón de 1000 psi durante un minuto y a continuación se riega durante 24 horas para disolver los granos de sal incluidos. A continuación se gasifica la matriz, tal como se ha descrito anteriormente, y finalmente se seca durante 12 horas sobre papel absorbente.
La matriz de polímero resultante presenta una porosidad del 96 %.
Si se mezclan 98,5 g de partículas de sal con 0,5 g de partículas de polímero y se mezcla la mezcla con 100 ml de una solución de cloroformo, que contiene 1 g de polímero, se obtiene una matriz con una porosidad del 99 %.
Si se mezclan 99,2 g de partículas de sal con 0,1 g de partículas de polímero y se mezcla esta mezcla con 100 ml de una solución de cloroformo, que contiene aproximadamente 0,9 g de polímero, se obtiene una matriz de polímero con una porosidad del 99 %.
Ejemplo 2
a) Revestimiento de la matriz con fibronectina
La matriz del ejemplo 1 se sumerge en una solución de tampón carbonato que contiene 3 µg/ml de fibronectina de plasma humano (Sigma) con un valor de pH de 9,4. Tras aproximadamente 60 s se saca la matriz de la solución, se liofiliza y se esteriliza por rayos γ.
9
Claims (1)
-
imagen1 imagen2 imagen3
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10325807 | 2003-06-06 | ||
| DE10325807 | 2003-06-06 | ||
| PCT/EP2004/006140 WO2004108810A1 (de) | 2003-06-06 | 2004-06-07 | Matrix, zellimplantat, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2614628T3 true ES2614628T3 (es) | 2017-06-01 |
Family
ID=33494879
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES04739671.8T Expired - Lifetime ES2614628T3 (es) | 2003-06-06 | 2004-06-07 | Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso |
| ES10179005.3T Expired - Lifetime ES2628753T3 (es) | 2003-06-06 | 2004-06-07 | Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES10179005.3T Expired - Lifetime ES2628753T3 (es) | 2003-06-06 | 2004-06-07 | Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7618646B2 (es) |
| EP (2) | EP2256155B1 (es) |
| JP (1) | JP4975432B2 (es) |
| CN (2) | CN100447186C (es) |
| AU (2) | AU2004245235B2 (es) |
| CA (1) | CA2527578A1 (es) |
| ES (2) | ES2614628T3 (es) |
| MX (1) | MXPA05012927A (es) |
| RU (1) | RU2392287C2 (es) |
| WO (1) | WO2004108810A1 (es) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
| US8527026B2 (en) | 1997-03-04 | 2013-09-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
| US20030032874A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Dexcom, Inc. | Sensor head for use with implantable devices |
| US7379765B2 (en) | 2003-07-25 | 2008-05-27 | Dexcom, Inc. | Oxygen enhancing membrane systems for implantable devices |
| US8277713B2 (en) | 2004-05-03 | 2012-10-02 | Dexcom, Inc. | Implantable analyte sensor |
| DE102004059169A1 (de) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Humanautocell Gmbh | Verfahren zum Testen von Substanzen an Biomatrices |
| US8744546B2 (en) | 2005-05-05 | 2014-06-03 | Dexcom, Inc. | Cellulosic-based resistance domain for an analyte sensor |
| US20090214614A1 (en) * | 2005-09-02 | 2009-08-27 | Interface Biotech A/S | Method for Cell Implantation |
| WO2007035778A2 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Histogenics Corporation | Cell-support matrix and a method for preparation thereof |
| WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
| JP5260304B2 (ja) * | 2006-11-21 | 2013-08-14 | 富士フイルム株式会社 | 有機溶媒の除去方法 |
| JP4995587B2 (ja) * | 2007-01-29 | 2012-08-08 | 日東電工株式会社 | ポリε−カプロラクトン発泡体とその製造方法 |
| ES2304321B1 (es) * | 2007-03-29 | 2009-09-11 | Mba Incorporado, S.A. | Procedimiento de obtencion de estructuras tridimensionales para ingenieria tisular. |
| US11730407B2 (en) | 2008-03-28 | 2023-08-22 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8583204B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-11-12 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8682408B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-03-25 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
| US8560039B2 (en) | 2008-09-19 | 2013-10-15 | Dexcom, Inc. | Particle-containing membrane and particulate electrode for analyte sensors |
| CN102292384A (zh) * | 2008-11-24 | 2011-12-21 | 康宁股份有限公司 | 3d细胞培养制品及方法 |
| RU2465017C2 (ru) * | 2009-07-06 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Росздрава" | Способ получения нетоксичного пористого имплантата из полимолочной кислоты для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей |
| CN102791301B (zh) * | 2010-03-02 | 2016-04-27 | 富士胶片株式会社 | 细胞支持体和骨再生材料 |
| CN102198290B (zh) * | 2011-05-16 | 2013-09-25 | 嘉兴天源药业有限公司 | 注射用聚乳酸-羟基乙酸共聚物颗粒支架及制造方法 |
| GB201114663D0 (en) | 2011-08-24 | 2011-10-12 | Samsung Lcd Nl R & D Ct Bv | Electrowetting display device |
| PL2623133T3 (pl) | 2012-02-01 | 2014-09-30 | Bioenergy Capital Ag | Matryca do wszczepiania z mieszaniny polimerów |
| EP2623135A1 (de) | 2012-02-01 | 2013-08-07 | Phrontier S.A.R.L. | Matrix zur Zellbesiedelung |
| ES2474121T3 (es) * | 2012-02-01 | 2014-07-08 | Bioenergy Capital Ag | Matriz para colonización con células |
| EP2623134A1 (de) | 2012-02-01 | 2013-08-07 | Phrontier S.A.R.L. | Implantat-matrix aus einem Polymergemisch |
| CN103073733B (zh) * | 2013-01-06 | 2014-04-30 | 嘉兴天源药业有限公司 | 运用相变高分子材料的温度感应性特征制作生物可降解性颗粒的方法 |
| RU2544287C2 (ru) * | 2013-04-17 | 2015-03-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России) | Способ моделирования цитомегаловирусной инфекции человека для изучения и тестирования противовирусных соединений и трансплантат для его осуществления |
| ES2649616T3 (es) | 2013-06-17 | 2018-01-15 | Hans U. Baer | Matriz e implante para ingeniería de tejidos |
| RU2597085C2 (ru) * | 2013-11-07 | 2016-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИБМ ДВО РАН) | Имплантируемый матриксный материал для регенеративной медицины и способ его получения (варианты) |
| US10077420B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-09-18 | Histogenics Corporation | Cell and tissue culture container |
| EP3135309A1 (en) | 2015-08-27 | 2017-03-01 | Hans U. Baer | Method for preparing a three-dimensional polymer scaffold for tissue engineering |
| EP3705143A1 (en) | 2019-03-04 | 2020-09-09 | Hans U. Baer | Biodegradable mesh implant for soft tissue repair, in particular hernia repair |
| EP3705142A1 (en) | 2019-03-04 | 2020-09-09 | Hans U. Baer | Biodegradable two-layered matrix for preventing post-surgical adhesions, in particular in hernia repair |
| EP4036221A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-03 | Baer, Hans Ulrich | Method for stimulating cell growth and proliferation of cells of interest, and method for preparing a liver or pancreas implant |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514378A (en) * | 1993-02-01 | 1996-05-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Biocompatible polymer membranes and methods of preparation of three dimensional membrane structures |
| WO1994025079A1 (en) * | 1993-04-23 | 1994-11-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Porous biodegradable polymeric materials for cell transplantation |
| US5626861A (en) * | 1994-04-01 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric-hydroxyapatite bone composite |
| AU736102B2 (en) * | 1997-03-31 | 2001-07-26 | Regents Of The University Of Michigan, The | Open pore biodegradable matrices |
| ATE221762T1 (de) * | 1997-05-16 | 2002-08-15 | Alza Corp | Durchflussreglerkonfigurationen für ein wirkstoff abgebendes gerät |
| WO1999009149A1 (en) * | 1997-08-01 | 1999-02-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Three-dimensional polymer matrices |
| US6255359B1 (en) * | 1997-12-23 | 2001-07-03 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Permeable compositions and methods for their preparation |
| US6103255A (en) * | 1999-04-16 | 2000-08-15 | Rutgers, The State University | Porous polymer scaffolds for tissue engineering |
| WO2001035932A2 (en) * | 1999-11-18 | 2001-05-25 | The Regents Of The University Of Michigan | Sustained drug delivery from structural matrices |
| AU2001261465A1 (en) | 2000-05-12 | 2001-11-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Reverse fabrication of porous materials |
| US6605039B2 (en) * | 2000-07-24 | 2003-08-12 | Medtronic, Inc. | Cell-based biosensors suitable for implantable medical device applications |
| WO2002018546A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-07 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Plasma-derived-fibrin-based matrices and tissue |
| KR20030032420A (ko) * | 2001-10-18 | 2003-04-26 | 한국과학기술연구원 | 손상된 안구 조직의 재생을 위한 생분해성 고분자로제조된 다공성 지지체 |
| NL1019888C2 (nl) * | 2002-02-01 | 2003-08-25 | Univ Twente | Werkwijze voor het vervaardigen van een poreuze polymeerstructuur. |
| JP2003284767A (ja) * | 2002-03-28 | 2003-10-07 | National Cardiovascular Center | 組織工学用スキャホールド材及び人工血管 |
| US20040063206A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Rowley Jon A. | Programmable scaffold and method for making and using the same |
-
2004
- 2004-06-07 MX MXPA05012927A patent/MXPA05012927A/es active IP Right Grant
- 2004-06-07 CN CNB2004800192025A patent/CN100447186C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-07 EP EP10179005.3A patent/EP2256155B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-07 CA CA002527578A patent/CA2527578A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-07 ES ES04739671.8T patent/ES2614628T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-07 AU AU2004245235A patent/AU2004245235B2/en not_active Ceased
- 2004-06-07 ES ES10179005.3T patent/ES2628753T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-07 EP EP04739671.8A patent/EP1633807B8/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-07 RU RU2005141405/04A patent/RU2392287C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-07 CN CN200810174025.8A patent/CN101450229B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-07 WO PCT/EP2004/006140 patent/WO2004108810A1/de active Application Filing
- 2004-06-07 JP JP2006508287A patent/JP4975432B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-07 US US10/559,331 patent/US7618646B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-10-14 US US12/578,624 patent/US8309115B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-12-22 AU AU2010257321A patent/AU2010257321B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2010257321A1 (en) | 2011-01-13 |
| AU2004245235B2 (en) | 2010-10-07 |
| EP2256155B1 (de) | 2017-05-03 |
| RU2005141405A (ru) | 2006-06-10 |
| US8309115B2 (en) | 2012-11-13 |
| ES2628753T3 (es) | 2017-08-03 |
| EP2256155A1 (de) | 2010-12-01 |
| EP1633807B8 (de) | 2017-03-15 |
| EP1633807A1 (de) | 2006-03-15 |
| JP2007527435A (ja) | 2007-09-27 |
| AU2010257321B2 (en) | 2012-09-06 |
| WO2004108810A1 (de) | 2004-12-16 |
| AU2004245235A2 (en) | 2004-12-16 |
| EP1633807B1 (de) | 2016-12-21 |
| CN1816588A (zh) | 2006-08-09 |
| US20100028405A1 (en) | 2010-02-04 |
| CN101450229A (zh) | 2009-06-10 |
| CA2527578A1 (en) | 2004-12-16 |
| RU2392287C2 (ru) | 2010-06-20 |
| CN101450229B (zh) | 2015-12-09 |
| US7618646B2 (en) | 2009-11-17 |
| MXPA05012927A (es) | 2006-06-27 |
| AU2004245235A1 (en) | 2004-12-16 |
| JP4975432B2 (ja) | 2012-07-11 |
| US20070166343A1 (en) | 2007-07-19 |
| CN100447186C (zh) | 2008-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2614628T3 (es) | Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso | |
| Kim et al. | A poly (lactide‐co‐glycolide)/hydroxyapatite composite scaffold with enhanced osteoconductivity | |
| Devin et al. | Three-dimensional degradable porous polymer-ceramic matrices for use in bone repair | |
| US9005286B2 (en) | PLGA/HA hydroxyapatite composite bone grafts and method of making | |
| Pinto et al. | Glutaraldehyde-crosslinking chitosan scaffolds reinforced with calcium phosphate spray-dried granules for bone tissue applications | |
| Kim et al. | Porous scaffolds of gelatin–hydroxyapatite nanocomposites obtained by biomimetic approach: characterization and antibiotic drug release | |
| US8178013B2 (en) | PLGA/hydroxyapatite composite biomaterial by gas bubble formation | |
| Zhao et al. | Three dimensionally printed mesoporous bioactive glass and poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) composite scaffolds for bone regeneration | |
| Bignon et al. | Effect of micro-and macroporosity of bone substitutes on their mechanical properties and cellular response | |
| Holloway et al. | Analysis of the in vitro swelling behavior of poly (vinyl alcohol) hydrogels in osmotic pressure solution for soft tissue replacement | |
| EP1964583A1 (en) | Process for producing a collagen/hydroxyapatite composite scaffold | |
| CN101862475B (zh) | 一种ⅱ型胶原透明质酸复合海绵支架及其用途 | |
| EP3662054A1 (en) | A three-dimensional hydrogel scaffold for cell culturing and a method for the production thereof | |
| CN107050509A (zh) | 一种具有搭载多种药物功能的可塑性缓释微球型支架材料及其制备方法 | |
| CN110092653A (zh) | 一种3D打印可降解β-磷酸三钙多孔生物陶瓷支架及其制备方法和用途 | |
| Fu et al. | Preparation of porous bioceramics using reverse thermo-responsive hydrogels in combination with rhBMP-2 carriers: In vitro and in vivo evaluation | |
| US20070128244A1 (en) | Bioceramic scaffolds for tissue engineering | |
| Lee et al. | Laser sintered porous polycaprolacone scaffolds loaded with hyaluronic acid and gelatin-grafted thermoresponsive hydrogel for cartilage tissue engineering | |
| Riddle et al. | Role of poly (lactide-co-glycolide) particle size on gas-foamed scaffolds | |
| US20090252795A1 (en) | Bioceramic scaffolds for tissue engineering | |
| ES2258396B1 (es) | Nueva estructura de soporte polimerica 3d para la regeneracion de tejidos y su tecnica de preparacion. | |
| PL1836489T3 (pl) | Sposób testowania substancji na biomatrycach | |
| CN110141681B (zh) | 细胞悬液移植用创面修复材料及其制备方法 | |
| Guarino et al. | Improving surface and transport properties of macroporous hydrogels for bone regeneration | |
| CN114601975B (zh) | 一种聚醚醚酮复合矿化胶原材料及其制备方法和应用 |