ES2393227T3 - Garantía de la seguridad de semillas tratadas - Google Patents

Abstract

Procedimiento para mejorar la germinación de la semilla y la vitalidad de las plántulas de un cultivoagrícola, de hortalizas o flores tratado con un tratamiento para semillas que contiene al menos uncompuesto insecticida, acaricida o nematicida, caracterizado porque la semilla de la planta se hidrata enuna primera etapa, se seca en una segunda etapa y se trata en una tercera etapa con dicho tratamientopara semillas, con la condición de que si la planta es del género Beta, el compuesto insecticida, acaricida onematicida no se puede seleccionar de imidacloprid o teflutrina.

Description

Garantía de la seguridad de semillas tratadas

La presente invención se refiere a un procedimiento para superar los efectos negativos del tratamiento de semillascon insecticidas, acaricidas o nematicidas en la germinación de las semillas y la vitalidad de las plántulas. El procedimiento de la invención potencia notablemente la germinación y la vitalidad de las semillas que se tratan coninsecticidas, acaricidas o nematicidas.

La presente invención describe un procedimiento que al menos comprende las siguientes etapas:

1)

Hidratación de la semilla

2)

Seguido de desecación de la semilla

3)

Seguido de un tratamiento de la semilla con compuestos insecticidas, acaricidas o nematicidas

Antecedentes de la invención

Los insecticidas, acaricidas y nematicidas se usan ampliamente para evitar o al menos disminuir el daño de organismos no deseados a los cultivos. Estos productos químicos pueden aplicarse a la tierra antes de la siembray/o antes y/ o después de que las plántulas hayan emergido. Los insecticidas, acaricidas y nematicidas tambiénpueden añadirse a la semilla como tratamiento para semillas. Un tratamiento para semillas que incluye un principioactivo insecticida, nematicida o acaricida puede incluir sólo uno de estos tipos de compuestos, pero también puedeincluir una mezcla de dos o más del mismo tipo de compuestos. Además, los principios activos insecticidas,nematicidas y acaricidas, o las mezclas de los mismos, podrían usarse en una mezcla con al menos otro insecticida,acaricida o nematicida. Uno o más compuestos fungicidas se podrían mezclar con los insecticidas, acaricidas omenaticidas (o mezclas de los mismos) mencionados anteriormente, En este documento, las referencias a lostratamientos insecticidas para semillas también se refieren a tratamientos para semillas que incluyen principiosactivos nematicidas o acaricidas, así como a tratamientos para semillas que incluyen dichas mezclas de compuestos.

El uso de tratamientos para semillas es un mercado creciente (Halmer, P. 2004. Methods to improve seed performance in the field. En: Handbook of seed physiology. Applications to agriculture. Eds: Benech-Arnold, R.L. y Sánchez, R.A.), porque el uso de tratamientos para semillas tiene varias ventajas con respecto al uso deaplicaciones con pulverizador o gránulos (por ejemplo, Altmann, R. 2003. Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer 56(1),págs. 102-110; Hewett, P.D. y Griffiths, D.C. 1986. Biology of seed treatment. En: Seed treatment. Ed: Jeffs, K.A.).Los tratamientos para semillas protegen a la semilla a partir de la siembra. Una buena protección global en la fasetemprana del crecimiento da como resultado plantas sanas y vigorosas que toleran mejor las situaciones extremas.Además, la cantidad total de producto necesaria es inferior que con las aplicaciones con pulverizador o gránulos.Este tipo de protección de los cultivos también incluye muchas ventajas para los agricultores. La necesidad de otrasaplicaciones de insecticida es menor y no es necesario que los agricultores calculen y preparen mezclados entanque. Ambos aspectos dan como resultado ahorros de tiempo. El momento de pulverizar los productos químicosde protección de cultivos depende mucho del clima, pero este problema no afecta a las semillas tratadas.

Las compañías de productos agroquímicos desarrollan formulaciones especialmente adecuadas para la aplicación como un tratamiento para semillas. Tales formulaciones pueden añadirse a la semilla en la forma de un película derevestimiento. De manera característica, un película de revestimiento es una película uniforme, libre de polvo fino y permeable al agua, que reviste uniformemente la superficie de todas las semillas individuales (Halmer, P. 2000Commercial seed treatment technology. En: Seed technology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.).Además de la formulación, la mezcla de revestimiento generalmente también contiene otros componentes talescomo agua, adhesivo, normalmente un polímero, materiales de relleno, pigmentos y ciertos aditivos para mejorar laspropiedades particulares del revestimiento. Pueden combinarse varios revestimientos en una única semilla. En este documento, “tratamiento para semillas” se refiere a la aplicación de un película de revestimiento sobre las semillasque incluye una formulación con al menos un principio activo insecticida, acaricida o nematicida, que incluye tambiénla posibilidad de usar el revestimiento en o sobre un gránulo, así como que incluye la formulación insecticida,nematicida o acaricida del tratamiento para semillas directamente en la mezcla del gránulo.

La granulación de semillas es una técnica que principalmente pretende cambiar la forma y el tamaño naturales delas semillas sin procesar y la técnica puede combinarse con el película de revestimiento (Halmer, P. 2000.Commercial seed treatment technology. En: Seed technology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.).La granulación crea formas redondas o redondeadas, que se siembran fácilmente con las máquinas de siembramodernas. Una mezcla de granulación contiene otros componentes tales como material adhesivo y de carga. Esteúltimo podría ser, por ejemplo, arcilla, mica, al menos creta o celulosa. Además, pueden incluirse ciertos aditivospara mejorar las propiedades particulares del gránulo. Una formulación de tratamiento de semillas que comprende al menos un compuesto insectivida, acaricida o nematicida se puede añadir directamente en la mezcla de sedimentación. Son posibles varias combinaciones con el película de revestimiento: el película de revestimientopuede añadirse sobre el exterior del gránulo, entremedias de dos capas de material de granulación, y directamentesobre la semilla antes de que se añada el material de granulación. También puede incorporarse más de 1 capa depelícula de revestimiento en un único gránulo. Un tipo especial de granulación es la incrustación. Esta técnica usamenos material de carga y el resultado es un “mini-gránulo”.

Existe una variedad de técnicas y máquinas para aplicar los revestimientos de película, y muchas de éstas tambiénpueden usarse o adaptarse para la granulación de semillas. Los fabricantes de máquinas de tratamiento parasemillas son, por ejemplo, Gustafson Equipment, Satec y SUET. Las técnicas y las máquinas varían en elprocedimiento de aplicación de la mezcla de tratamiento para semillas a la semilla y en el procedimiento de combinación (Jeffs, K.A. y Tuppen, R.J. 1986. Applications of pesticides to seeds. Part 1: Requirements for efficienttreatment of seeds. En: Seed treatment. Ed: Jeffs, K.A.). La mezcla, por ejemplo, puede añadirse por medio de un atomizador de disco giratorio o cepillos de extensión. Las semillas y la mezcla pueden combinarse por medio de untornillo sin fin, en un tambor o en cubetas rotatorias. Si la cantidad de mezcla de película de revestimiento añadidaes baja y puede absorberse por la propia semilla con sólo un ligero aumento (normalmente inferior al 1%) en elcontenido en humedad de la semilla, no es necesaria ninguna etapa adicional de desecación. Este principio sedenomina autodesecación (Black et al., 2006. The encyclopedia of seeds. Science, technology and uses). En caso contrario, podría añadirse un polvo de desecación (tal como talco) o es necesaria una etapa adicional dedesecación. Esta etapa podría integrarse en el equipo para el película de revestimiento, tal como en el dispositivopara el tratamiento de semillas rotatorio SUET con desecaciónres en lecho fluido integrados. Algunos dispositivos derevestimiento discontinuo SATEC están equipados para conectarse también con aire de desecación.

Una desventaja del uso de productos químicos de protección de cultivos es el hecho de que pueden afectarnegativamente a las propias plantas del cultivo y esto también se cumple para las semillas cuando se añaden losproductos químicos como un tratamiento para semillas (Halmer, P. 2000. Commercial seed treatment technology. En: Seed technology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.; Halmer, P. 2004. Methods to improve seed performance in the field. En: Handbook of seed physiology. Applications to agriculture. Eds: Benech-Arnold,

R.L. y Sánchez, R.A.). Por tanto, resulta afectada la seguridad de las semillas. El tratamiento para semillas que incluye al menos un principio activo insecticida, acaricida o nematicida podría dar como resultado una germinación más lenta y menos uniforme de las semillas tratadas. Básicamente, la germinación se define como el momento en elque la radícula sobresale del revestimiento de la semilla o el pericarpio. En el caso de que las semillas se siembrenen un sustrato que cubre completamente las semillas, la germinación se define como el momento en el que lasplántulas emergen del sustrato (es decir, brote). Entonces, una germinación más lenta da como resultado un brote más lento de las plántulas. En el texto, se sigue la definición de germinación de semilla expuesta anteriormente y seusa de manera intercambiable con el brote de las plántulas, a menos que se establezca lo contrario. El tratamiento para semillas también podría afectar a la germinación máxima, a la vitalidad de las plántulas. Las plántulas vitalesson plántulas sanas que pueden desarrollarse en plantas que producen productividad normal. Por tanto, el tratamiento para semillas podría dar como resultado un número mayor de plántulas anómalas o semillas muertas.Pueden evaluarse los efectos negativos del tratamiento para semillas sobre la germinación y la vitalidad en experimentos en condiciones controladas en la cámara aclimatada, invernadero o camnpana de germinación en ellaboratorio, así como en el campo.

Si se producen efectos negativos de los tratamientos para semillas sobre la seguridad de semillas, éstos se aceptangeneralmente porque los beneficios del tratamiento para semillas superan a los costes, pero después de todosuponen una desventaja en los sistemas de agricultura modernos. Un retraso en la germinación aumenta el riesgo (yla duración) de que las semillas resulten atacadas por plagas del suelo u organismos que producen enfermedades(Jonitz, A y Leist, N. 2003. Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, 56(1), págs. 173-207).Una germinación más lenta y menos uniforme podría afectar también a posteriores tratamientos de pulverización. Por ejemplo, los herbicidas sonlo más eficaz en una fase de desarrollo específica de las plántulas. Principalmente, una germinación retrasadatambién acorta el periodo de crecimiento del cultivo conduciendo a productividades reducidas. Por último, si lavitalidad de las plántulas se ve afectada, esto puede dar como resultado una reducción del número de plantascomercializables y por tanto en pérdidas de productividad.

En el documento US-A-2002/177526 se conoce un procedimiento de tratamiento de semillas de modo que en unaprimera etapa la semilla se hidrata, en una segunda etapa se trata con un insecticida y en la tercera etapa se seca.

La invención incluye un procedimiento para mejorar la germinación de semillas y la vitalidad de plántulas de semillasde agricultura, hortalizas o flores tratadas con un tratamiento para semillas que incluye al menos un principio activoinsecticida, acaricida o nematicida.

Descripción de la invención

La invención también puede usarse para potenciar la actividad de insecticidas, acaricidas, y nematicidas.

Por tanto, los tratamientos para semillas que incluyen al menos un principio activo insecticida, nematicida o acaricidapueden afectar a la germinación de las semillas y a la vitalidad de las plántulas. Sorprendentemente, los invemtores han encontrado que la hidratación de las semillas seguida de desecación antes de la aplicación de dichos tratamientos para semillas reduce o incluso elimina los efectos negativos de estos tratamientos para semillas sobrela germinación y la vitalidad. Las semillas que se hidratan y secan antes de recubrir con dichos tratamientos químicos para semillas se benefician del tratamiento de hidratación y desecación, así como de la protección deltratamiento químico para semillas. En contraste con la sensación general de que múltiples tratamientos podrían dañar las semillas, la combinación de ambos tratamientos muestra incluso un efecto sinérgico sobre la productividadde las semillas. Los efectos negativos del tratamiento de semillas en la situación hidratada y secada son menores o no existen en la situación de no hidratación y desecación.

La invención puede aplicarse a semillas de los cultivos expuestos más adelante. También se incluyen en estas listasde cultivos los híbridos de dichas especies, así como plantas modificadas genéticamente de dichas especies. Lainvención puede usarse satisfactoriamente en cualquier semilla a la que puede aplicarse un procedimiento deimprimación convencional.

Específicamente, la invención puede aplicarse a semillas de los géneros de los siguientes cultivos agrícolas: Arachis, Avena, Brassica, Carthamus, Glycine, Gossypium, Helianthus, Hordeum, Lolium, Medicago, Oryza, Poa, Secale,Sorghum, Trifolium, Triticum y Zea. También se incluye Triticale. Los géneros particularmente preferidos de cultivos agrícolas son: Brassica, Gossypium, Helianthus, Oryza y Zea. Los géneros más preferidos de cultivos agrícolas son: Brassica, Gossypium y Zea. Además, la invención se puede aplicar específicamente al género de Beta. Pararemolachas azucareras (Beta vulgaris) se ha demostrado que un proceso de imprimación concreto con el nombre de marca “Advantage” es compatible con los tratamientos con imidacloprid y teflutrina (British Sugar Beet Review,Draycott, A.P. 2006. The advantage of Advantage on sugarbeet? En: British Sugar Beet Review, 74 (1), pág. 13-17).

Beta es un género más preferido para trabajar la invención también.

Para los cultivos de hortalizas, la invención puede aplicarse específicamente a semillas de: Allium, Apium, Asparagus, Brassica, Capsicum, Cicer, Cichorium, Citrillus, Cucumis, Cucurbita, Cynara, Daucus, Lactuca, Lens,Phaseolus, Pisum, Raphanus, Solanum (que incluye tomate, también indicado frecuentemente como Lycopersicon esculentum), Spinacia, Valerianella y Vicia. Para los cultivos de hortalizas, los géneros particularmente preferidos son: Allium, Brassica, Capsicum, Citrillus, Cucumis, Cucurbita, Daucus, Lactuca y Solanum. Los géneros más preferidos de cultivos de hortalizas son: Allium, Capsicum, Cucumis, Daucus, Lactuca y Solanum.

Específicamente, la invención puede aplicarse a semillas de los géneros de los siguientes cultivos de flores:

Antirrhinum, Begonia, Chrysanthemum, Cyclamen, Dianthus, Gazania, Gerbera, Impatiens, Ipomoea, Lavatera,Lobelia, Pelargonium, Petunia, Phlox, Primula, Salvia, Tageta, Verbena, Vinca, Viola y Zinnia. Los cultivos de flores particularmente preferidos son: Cyclamen, Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Primula, Tageta, Verbena yViola. Los cultivos de flores más preferidos son: Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Tageta y Verbena.

“Hidratar” la semilla incluye todas las técnicas que hacen que las semillas absorban agua; desde sumergir en aguaabundante durante un corto periodo de tiempo hasta añadir de manera controlada una cantidad específica de aguadurante varias semanas. Por tanto, las técnicas de hidratación de semillas también incluyen aquellas técnicasincluidas generalmente en el concepto de imprimación. El imprimación de semillas se define como la captación deagua por las semillas para iniciar los acontecimientos tempranos de la germinación pero que no es suficiente parapermitir la protrusión de la radícula, seguido por desecación (McDonald, M.B. 2000. Seed priming. En: Seedtechnology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.). “Agua” en este documento puede ser cualquier tipo de agua, incluyendo agua del grifo, agua pluvial y agua destilada. También se incluye el agua en la forma devapor de agua. Los factores importantes que contribuyen a un procedimiento de hidratación satisfactorio son laduración, la temperatura y el potencial matricial u osmótico. Además, la luz o la oscuridad y la cantidad de oxidacióntambién influyen en el resultado del procedimiento de hidratación.

Durante la fase de hidratación, la semilla capta agua haciendo que se estimulen y se creen sistemas enzimáticos y otros componentes celulares (McDonald, M.B. 2000. Seed priming. En: Seed technology and its biological basis.Eds: Black, M. y Bewley, J.D.). De esta forma, las semillas ya han cumplido una parte de la germinación, dando como resultado un brote más rápido en el campo. Además, el tratamiento de hidratación da como resultado una germinación más uniforme porque todas las semillas están en la misma fase de desarrollo. La adición de sustanciaspotenciadoras durante el imprimación y, por tanto, generalmente durante la hidratación, puede potenciaradicionalmente el rendimiento de la semilla, tal como de reguladores del crecimiento de la planta y organismos decontrol biológico, fungicidas. Pueden añadirse fungicidas durante el procedimiento de imprimación con el fin de evitarel crecimiento excesivo de hongos en condiciones favorables en el medio de imprimación.

En la actualidad se conocen varias técnicas para el imprimación de semillas, concretamente hidroimprimación (queincluye imprimación en tambor), imprimación osmótico y imprimación en matriz sólida (McDonald, M.B. 2000. Seed priming. En: Seed technology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.; Black et al., 2006. The encyclopedia of seeds. Science, technology and uses). El imprimación también se denomina en ocasiones imprimación de semillas.

• La hidroimprimación incluye aquellas técnicas en las que se deja que las semillas capten aguadurante un corto periodo o a temperaturas bajas, principalmente con suministro de agua de red. Estastécnicas también se denominan en ocasiones inmersión o remojo. La corta duración o la baja temperatura garantiza que no tenga lugar la germinación. Las duraciones del procedimiento de hidroimprimación oscilanentre 0,5 horas y 60 horas, a temperaturas entre 5-50ºC. Las duraciones preferidas son entre 1 hora y 24horas a temperaturas entre 10ºC y 30ºC. Como alternativa, las duraciones preferidas están entre 1 y 48horas. Las duraciones particularmente preferidas para el hidroimprimación son entre 4 horas y 16 horas atemperaturas de 15ºC a 25ºC. Como alternativa, intervalos particularmente preferidos para La hidroimprimación son duraciones entre 4 y 32 horas y temperaturas entre 15 a 20 ºC.

La hidroimprimación también incluye aquellas técnicas que implican la adición continua o por fases de unacantidad limitada de agua. Una forma sofisticada de este concepto es el imprimación en tambor. Lassemillas se mantienen en un tambor rotatorio, en el que se añade lentamente a las semillas una cantidadlimitada de agua o vapor de agua. La cantidad limitada de agua controla el grado de imprimación. Generalmente, la duración de un procedimiento de imprimación en tambor oscila entre 1 día y 21 días, a temperaturas entre 5ºC y 30ºC. Las duraciones preferidas oscilan entre 5 días y 17 días, a temperaturasentre 10ºC y 30ºC. Las duraciones particularmente preferidas para el imprimación en tambor son entre 7días y 14 días, a un intervalo de temperaturas de 15-25ºC.

Con el imprimación osmótico, las semillas se exponen a una solución osmótica. Esto se podría realizar en, porejemplo, un BLOTTER o en un contenedor o columna (aireada), Se suele usar polietilenglicol (PEG) como agenteosmótico. Otros tipos de agentes osmóticos son las sales inorgánicas tales como KH2PO4, KH(PO4)2, K3PO4, KCL, KNO3 y Ca(NO3)2 (en ocasiones estas técnicas se denominan imprimación salino o haloimprimación), o manitol.Debido a su bajo potencial de agua, el agente osmótico controla la captación de agua en la semilla. Generalmente,las duraciones del procedimiento de imprimación osmótico oscilan entre 1 día y 21 días, a temperaturas entre 5ºC y 30ºC y con potenciales osmóticos entre -0,4 MPa y -3,6 MPa. Preferiblemente, las duraciones del imprimaciónosmótico son entre 3 días y 15 días a temperaturas de 10-30ºC y a potenciales osmóticos de entre -0,5 MPa y -2,6MPa. Duraciones preferidas alternativas están entre 2 y 15 días de exposición. Duraciones particularmentepreferidas para La imprimación osmótico están entre 7 y 14 días a temperaturas entre 15 y 25 ºC y a potencialesosmóticos de entre -1 y -2 MPa. Como alternativa, intervalos particularmente preferidos para La imprimación osmótico son duraciones entre 0,5 y 14 días a temperaturas entre 15 y 20 ºC y a potenciales osmóticos de entre -0,5y -2,0 .

• Con el imprimación en matriz sólida (SMP), las semillas se mezclan con agua y soportes sólidos.Los ejemplos de soportes sólidos son productos de vermiculita y sílice de diatomeas. El agua se capta porlas semillas así como se absorbe sobre las superficies de las partículas sólidas, que de esta forman controlan la captación de agua de las semillas. Además de usar soportes como partículas, el SMP se puederealizar usando, entre otras cosas, toallas húmedas, bolsas de arpillera, arena húmeda, composta esterilizado o barro prensado también. Generalmente, las duraciones del procedimiento de SMP oscilanentre 1 día y 21 días, a temperaturas entre 5ºC y 30ºC y con potenciales osmóticos entre -0,4 MPa y -3,6MPa. Preferiblemente, las duraciones de SMP son entre 3 días y 15 días a temperaturas de 10-30ºC y apotenciales osmóticos de entre -0,5 MPa y -2,6 MPa. Las duraciones particularmente preferidas para elSMP son entre 7 días y 14 días, a temperaturas entre 15ºC y 25ºC, y a potenciales osmóticos de entre -1MPa y -2 MPa. Como alternativa, intervalos particularmente preferidos para SMP son duraciones entre 8 horas y 7 días, a temperaturas entre 15 y 20 ºC, a potenciales osmóticos entre -1 y -2 MPa.

Aunque los potenciales osmóticos se pueden medir e indicar para los protocolos de SMP, es más habitual dar laproporción entre semillas:material de soporte:agua.Son posibles muchas proporciones según, por ejemplo, eltamaño de la semilla, el material de soporte y la captación de humedad diana de las semillas. Si la cantidad(volumen o peso) de la semilla se toma como 1, la cantidad del material de soporte podría variar de, por ejemplo,0,25 a 3. Después, la cantidad de agua podría variar de, por ejemplo, 0,50 a 8. A menudo se usa una proporciónentre semilla:soporte:agua de 1:2:2,5.Como alternativa, intervalos particularmente preferidos para el SMP son duraciones entre 8 y 7 días a temperaturas entre 15 y 20 ºC a una proporción semilla:soporte:agua de 1:2:2,5.

Otras técnicas incluidas en la invención son la humidificación y el endurecimiento. Estas técnicas no siempre estánestrictamente incluidas dentro de la definición de imprimación, pero se incluyen en el concepto de hidratación y desecación de las semillas. La humidificación es una técnica en la que las semillas se exponen al aire húmedo. Lahumedad del aire utilizada generalmente es alta, normalmente entre el 95% y el 100%. La técnica es particularmenteadecuada para las especies de semillas grandes que son sumamente propensas al daño por imbibición. Elendurecimiento es una técnica en la que las semillas se exponen a ciclos sucesivos de hidratación y desecación(normalmente de 2 a 3), y también puede dar como resultado un avance en la germinación.

Tras la hidratación de las semillas, es necesaria una etapa de desecación para poder aplicar el tratamiento para semillas sobre las semillas de manera satisfactoria y práctica. Además, sin el desecación, el tratamiento químico para semillas podría penetrar en la semilla y ser todavía perjudicial para la semilla y la plántula. Preferiblemente, lassemillas se secan hasta alcanzar un contenido en humedad entre el 3% y el 15% sobre una base en peso en fresco.Generalmente, éste es el contenido en humedad alcanzado tras secar después de la recogida. Por tanto, en lamayor parte de los casos, las semillas se secan de nuevo (redesecación) hasta alcanzar su contenido en humedadde antes de la hidratación. Se conocen en la técnica numerosos procedimientos que pueden aplicarse para eldesecación, tales como desecación en aire en calma, en aire forzado, en lechos fluidizados, por medio de centrifugación o mediante desecación al sol (Black et al., 2006. The encyclopedia of seeds. Science, technology and uses). Muchos factores influyen en el procedimiento de desecación de la semilla, tales como la humedad y latemperatura del aire circundante, el contenido en humedad de la semilla, la especie de planta implicada y, si esaplicable, el flujo de aire. Las técnicas que incluyen desecación por aire caliente se utilizan con frecuencia en eldesecación de semillas comerciales. Generalmente, se lograrán buenos resultados a temperaturas del aire entre 2050ºC y a humedades relativas del aire entre el 20-60%. Las duraciones son muy dependientes del procedimiento y oscilan entre varias horas y varios días. Las semillas también pueden secarse por medio de desecantes artificiales(por ejemplo, gel de sílice o cloruro de calcio).

Además de las claras ventajas, la hidratación y el desecación de las semillas también tienen varias desventajas.Obviamente, el uso de tales técnicas supone un coste adicional para la semilla, debido a la necesidad de equipoespecializado y personal cualificado. De manera similar, las técnicas incluyen una etapa de tiempo extra. Además,se sabe que la vida útil de las semillas acondicionadas es reducida (McDonald, M.B. 2000. Seed priming. En: Seed technology and its biological basis. Eds: Black, M. y Bewley, J.D.). Esto plantea problemas con el almacenamiento y la logística. Debido en parte a estas razones, la hidratación y el desecación de las semillas aún no se usa generalmente en cultivos de alto volumen, tales como maíz o colza, aunque se está aplicando a la remolachaazucarera. En la actualidad, tales técnicas se utilizan más ampliamente en los cultivos de hortalizas de alto valor,tales como puerro y zanahoria, y en algunas especies de plantas ornamentales y hierba de césped (Black et al., 2006. The encyclopedia of seeds. Science, technology and uses).

Por tanto, la hidratación y la desecación de las semillas no es un procedimiento normalizado en todos los cultivos.Sin embargo, existe una necesidad de tratar los cultivos con insecticidas y cada vez se usa más la adición deinsecticidas de tratamiento para semillas. La invención ofrece la posibilidad de incluir insecticidas, nematicidas y acaricidas en un tratamiento para semillas sin disminuir la calidad y el brote de la semilla. La combinación dehidratación y desecado con un tratamiento químico para semillas garantiza un crecimiento rápido y temprano que esun prerrequisito para explotar al máximo el potencial de productividad de una variedad. Además, la invenciónaumenta las posibilidades para el uso de insecticidas de tratamiento para semillas en muchos cultivos. Esto esventajoso porque, tal como se explicó anteriormente, el uso de tratamientos para semillas tiene muchas ventajas conrespecto al uso de aplicaciones con pulverizador o gránulos. Gracias a la invención, el número de especies y variedades que pueden tratarse con un tratamiento químico para semillas aumenta. Antes, algunas variedades nopodían tratarse debido a que eran demasiado sensibles a los tratamientos químicos para semillas. Además, lainvención ofrece posibilidades para el desarrollo de productos químicos que van a utilizarse como tratamiento parasemillas que incluyen al menos un compuesto insecticida, nematicida o acaricida. Ciertos principios activos que no podían utilizarse antes como tratamiento para semillas, debido a su efecto negativo sobre la semilla, ahora puedenincluirse.

El procedimiento de la invención puede usarse con los siguientes grupos de insecticidas, acaricidas, y nematicidas:

Grupo (1)

Agonistas / antagonistas cloronicotinilos/neonicotinoides); del receptor de acetilcolina (como por ejemplo,

Grupo (2)

Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) (como por ejemplo, carbamatos y organofosfatos);

Grupo (3)

Moduladores de los canales de sodio / bloqueantes de los canales de sodio dependientes delvoltaje (como por ejemplo, piretroides y oxadiazinas);

Grupo (4)

Moduladores del receptor de acetilcolina (como por ejemplo, espinosinas);

Grupo (5)

Antagonistas de los canales de cloruro dependientes de GABA (como por ejemplo, ciclodienos,organocloros, y fiproles);

Grupo (6)

Activadores de los canales de cloruro (como por ejemplo, mectinas);

Grupo (7)

Miméticos de la hormona juvenil;

Grupo (8)

Agonistas / disruptores de la ecdisona (como por ejemplo, diacilhidrazinas);

Grupo (9)

Inhibidores de la biosíntesis de quitina (como por ejemplo, benzoilureas);

Grupo (10)

Inhibidores de la fosforilación oxidativa, disruptores del ATP (como por ejemplo, organoestaños);

Grupo (11)

Desacoplante de la fosforilación oxidativa mediante la alteración del gradiente de protones (como por ejemplo, pirroles y dinitrofenoles);

Grupo (12)

Inhibidores del transporte de electrones en el sitio I (como por ejemplo, METI);

Grupo (13)

Inhibidores del transporte de electrones en el sitio II;

Grupo (14)

Inhibidores del transporte de electrones en el sitio III;

Grupo (15)

Disruptores microbianos de la membrana intestinal de insectos;

Grupo (16)

Inhibidores de la síntesis de ácidos grasos (como por ejemplo, ácidos tetrónicos y ácidos tetrámicos);

Grupo (17)

Carboxamidas;

Grupo (18)

Agonistas octopaminérgicos;

Grupo (19)

Inhibidores de la ATPasa estimulada por magnesio;

Grupo (20)

Activadores del receptor de rianodina;

Grupo (21)

Análogos de nereistoxina;

Grupo (22)

Productos biológicos, hormonas o feromonas;

Grupo (23)

Principios activos con un modo de acción desconocido o inespecífico (como por ejemplo,fumigantes, inhibidores selectivos de la alimentación de insectos e inhibidores del crecimiento deácaros).

Los principios activos de los grupos (1) a (23) están comercialmente disponibles o se enumeran en “The PesticideManual” (The Pesticide Manual, 13ª edición, Editor: CDS Tomlin, British Crop Protection Council, ISBN 1 901396 134). Aquellos principios activos que no están comercialmente disponibles ni se enumeran en The Pesticide Manual seidentifican mediante su identificador IUPAC o CAS, o mediante su fórmula molecular.

El grupo (1) de agonistas / antagonistas del receptor de acetilcolina comprende, entre otros, los siguientes principios activos:

(1.1) cloronicotinilos/neonicotinoides (por ejemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid,nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, imidaclotiz: ((2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-N-nitroimidazolidin-2imina), AKD 1022: ((2E)-1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil]-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5-triazinan-2-imina);

(1.2) nicotina, bensultap, cartap. Los principios activos preferidos del grupo (1) son:

(1.1.1) clotianidina

(1.1.2) imidacloprid

(1.1.3) tiacloprid

(1.1.4) tiametoxam

(1.1.5) acetamiprid

(1.1.6) dinotefurano

(1.1.7) nitenpiram 5 (1.1.8) imidaclotiz

(1.1.9) AKD 1022 Los principios activos particularmente preferidos del grupo (1) son:

(1.1.1) clotianidina

(1.1.2) imidacloprid 10 (1.1.3) tiacloprid

(1.1.4) tiametoxam

(1.1.5) acetamiprid El grupo (2) de inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) comprende en particular los siguientes principios activos:

(2.1) carbamatos (por ejemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb,

15 bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, fosfocarb, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC,xililcarb);

(2.2) organofosfatos (por ejemplo, acefato, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo), bromofos-etilo, bromfenvinfos (

20 metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metilo/-etilo), coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metilo, demeton-S-metilsulfon, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos,etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato,heptenofos, yodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam,

25 metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, paration (metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo), profenofos,propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion).

Los inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) preferidos para el procedimiento de la invención son los siguientes 30 principios activos del grupo (2):

(2.1.1) metiocarb

(2.1.2) tiodicarb

(2.1.3) aldicarb

(2.1.4) oxamilo 35 (2.2.1) etoprofos

(2.2.2) fenamifos

(2.2.3) tebupirimfos

(2.2.4) cadusafos

(2.2.5) fostiazato 40 (2.2.6) clorpirifos (-metilo/-etilo)

Los inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) particularmente preferidos para el procedimiento de la invención son los siguientes principios activos del grupo (2):

(2.1.1) metiocarb

(2.1.2) tiodicarb 45 (2.1.3) aldicarb

(2.2.1) etoprofos

(2.2.2) fenamifos

El grupo (3) de moduladores de los canales de sodio / bloqueantes de los canales de sodio dependientes del voltajecomprende los siguientes principios activos:

(3.1) piretroides (por ejemplo acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina,

5 isómero de bioaletrin-s-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, theta-, zeta-),cifenotrina, DDT, deltametrina, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina,fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cihalotrina, imiprotrina, kadetrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans),

10 praletrina, proflutrina, protrifenbuto, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofen, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralocitrina, tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretrum));

(3.2) oxadiazina (por ejemplo indoxacarb). Los moduladores de los canales de sodio / bloqueantes de los canales de sodio dependientes del voltaje preferidos

para el procedimiento de la invención son los siguientes principios activos del grupo (3): 15 (3.1.1) beta-ciflutrina

(3.1.2) ciflutrina

(3.1.3) deltametrina

(3.1.4) teflutrina

(3.1.5) bifentrina 20 (3.2.1) indoxacarb

Los moduladores de los canales de sodio / bloqueantes de los canales de sodio dependientes del voltaje particularespara el procedimiento de la invención son los siguientes principios activos del grupo (3):

(3.1.1) beta-ciflutrina

(3.1.2) ciflutrina 25 (3.1.3) deltametrina

(3.1.4) teflutrina

(3.2.1) indoxacarb El grupo (4) de moduladores del receptor de acetilcolina comprende los siguientes principios activos:

(4.1) espinosinas (por ejemplo espinosad). 30 Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo

(4) de moduladores del receptor de acetilcolina:

(4.1.1) espinosad

(4.1.2) espinetoram también conocido como XDE-175, que es el compuesto conocido a partir de losdocumentos WO 97/00265 A1, US 6001981 y Pest Manag. Sci. 57, 177-185, 2001, tiene la fórmula (I):

CH3

N H3C

H3C O

CH3H3C

H3C O O CH3

O CH3 O

H3C

H

O

H H

H 35 R(I)

El grupo (5) de antagonistas de los canales de cloruro dependiente de GABA comprende los siguientes principiosactivos:

(5.1) organocloro de ciclodieno (por ejemplo camfeclor, clordano, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor); (5.2) fiproles (por ejemplo acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol).

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos del grupo (5) deantagonistas de los canales de cloruro dependiente de GABA:

(5.2.1) fipronil

(5.2.2) etiprol El grupo (6) de los activadores de los canales de cloruro comprende los siguientes principios activos:

(6.1) mectinas (por ejemplo, abamectina, avermectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina,milbemectina, milbemicina)

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo(6):

(6.1.1) benzoato de emamectina

(6.1.2) avermectina El grupo (7) de miméticos de la hormona juvenil comprende los siguientes principios activos:

(7.1) diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifen, tripreno.

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo(7):

(7.1.1) piriproxifen El grupo (8) de agonistas / disruptores de la ecdisona comprende los siguientes principios activos:

(8.1) diacilhidrazinas (por ejemplo cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida).

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo(8):

(8.1.1) metoxifenozida El grupo (9) de inhibidores de la biosíntesis de quitina comprende los siguientes principios activos:

(9.1) benzoilureas (por ejemplo bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron);

(9.2) buprofezina;

(9.3) ciromazina.

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo(9):

(9.1.1) triflumuron

(9.1.2) flufenoxuron

El grupo (10) de inhibidores de la fosforilación oxidativa, disruptores de ATP (tal como por ejemplo organoestaño) comprende los siguientes principios activos:

(10.1) diafentiuron;

(10.2) organoestaños (por ejemplo azocicloestaño, cihexaestaño, óxido de fenbutaestaño).

El grupo (11) de desacoplantes de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones comprende los siguientes principios activos:

(11.1) pirrol (por ejemplo clorfenapir);

(11.2) dinitrofenol (por ejemplo binapacirl, dinobuton, dinocap, DNOC). El grupo (12) de inhibidores del transporte de electrones en el sitio I comprende los siguientes principios activos:

(12.1)

METI (por ejemplo fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad);

(12.2)

hidrametilnona;

(12.3)

dicofol.

Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo(12):

(12.1.1) tebufenpirad

(12.2.1) hidrametilnona 5 El grupo (13) de inhibidores del transporte de electrones en el sitio II comprende el siguiente principio activo:

(13.1) rotenona El grupo (14) de inhibidores del transporte de electrones en el sitio III comprende los siguientes principios activos:

(14.1) acequinocil, fluacripirim. El grupo (15) de disruptores microbianos de la membrana intestinal de insectos comprende el siguiente principio activo:

10 (15.1) cepas de Bacillus thuringiensis El grupo (16) de inhibidores de la síntesis de ácidos grasos comprende los siguientes principios activos:

(16.1) ácidos tetrónicos (por ejemplo espirodiclofeno, espiromesifeno);

(16.2) ácidos tetrámicos como, por ejemplo, carbonato de cis-3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1azaspiro[4.5]dec-3-en-4-ílo (espirotetramat, Nº de registro CAS: 203313-25-1}).

15 Preferiblemente, el procedimiento de la invención se utiliza con los siguientes principios activos preferidos del grupo (16):

(16.1.1) espirodiclofeno

(16.1.2) espiromesifeno

(16.2.1) espirotetramat 20 El grupo (17) de carboxamidas comprende:

(17.1) flonicamid El grupo (18) de agonistas octopaminérgicos comprende:

(18.1) amitraz El grupo (19) de inhibidores de la ATPasa estimulada por magnesio comprende:

25 (19.1) propargita El grupo (20) de activadores del receptor de rianodina comprende los siguientes principios activos:

(20.1) N2-[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N1-[2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluor-1-(trifluorometil)etil]fenil]1,2-bencendicarboxamida (flubendiamida, Nº de registro CAS: 272451-65-7)

(20.2) Rinaxipir de la fórmula (II)

(20.3) ciazipir de la fórmula (III) El grupo (21) de análogos de nereistoxina comprende los siguientes principios activos:

(21.1) hidrogenooxalato de tiociclam, tiosultap-sodio.

El grupo (22) de productos biológicos, hormonas o feromonas comprende los siguientes principios activos:

(22.1) azadiractina, especies de Bacillus, especies de Beauveria, codlemona, especies de Metarrhizium, especies de Paecilomyces, turingiensina, especies de Verticillium.

El grupo (23) de principios activos con modo de acción desconocido o no específico comprende los siguientesprincipios activos:

clordimeform, clorobencilato, cloropicrina, clotiazoben, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil,

(23.1)

fumigantes (por ejemplo fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo);

(23.2)

inhibidores selectivos de la alimentación de insectos (por ejemplo criolita, flonicamid, pimetrozina);

(23.3)

inhibidores del crecimiento de ácaros (por ejemplo clofentezina, etoxazol, hexitiazox);

(23.4)

amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionat,

flubenzimina, flufenerim, flutenzin, gossyplure, hidrametilnona, japonilura, metoxadiazona, petróleo, piperonilbutóxido, oleato de potasio, pirafluprol, piridalilo, piriprol, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin, 3-metilfenil-propilcarbamato (tsumacida z), 3-(5-clor-3-piridinil)-7-(2,2,2-trifluoretil)-7-azabiciclo[3.2.1]octan-3-carbonitrilo (Nº de registro CAS 175972-70-3) y el correspondiente isómero 3-endo (Nº de registro CAS 175974-60-5) (compárenselos documentos WO 96/37494, WO 97/25923),

Los principios activos muy particularmente preferidos son:

(1.1.1) clotianidina

(1.1.2) imidacloprid

(1.1.3) tiacloprid

(1.1.4) tiametoxam

(1.1.5) acetamiprid

(2.1.1) metiocarb

(2.1.2) tiodicarb

(3.1.1) beta-ciflutrina

(3.1.2) ciflutrina

(3.1.3) deltametrina

(3.1.4) teflutrina

(3.2.1) indoxacarb

(4.1.1) espinosad

(4.1.2) espinetoram

(5.2.1) fipronil

(5.2.2) etiprol

(6.1.1) benzoato de emamectina

(6.1.2) avermectina

(16.1.1) espirodiclofeno

(16.1.2) espiromesifeno

(16.2.1) espirotetramat

(20.1) flubendiamida

(20.2) Rinaxipir

(20.3) ciazipir

Los principios activos más particularmente preferidos son:

(1.1.1) clotianidina

(1.1.2) imidacloprid

(1.1.4) tiametoxam

(2.1.1) metiocarb

(2.1.2) tiodicarb

5 (3.1.1) beta-ciflutrina

(3.1.4) teflutrina

(4.1.1) espinosad

(4.1.2) espinetoram

(5.2.1) fipronil

10 (5.2.2) etiprol

(6.1.1) benzoato de emamectina

(6.1.2) avermectina

(16.2.1) espirotetramat

(20.2) rinaxipir

15 (20.3) ciacipir

Las características preferidas, particularmente preferidas o las más particularmente preferidas de la presente invención pueden combinarse de cualquier manera para producir realizaciones que resuelvan el problema técnicosubyacente a la presente invención.

Los efectos negativos del tratamiento para semillas y los efectos positivos de hidratar y secar semillas durante la

20 germinación y la vitalidad de semillas tratadas pueden evaluarse en varias clases de experimentos. Tales experimentos incluyen normalmente 4 tratamientos: tratamiento control; sólo tratamiento para semillas incluyendo almenos un principio activo insecticida, nematicida o acaricida,; solo tratamiento de hidrtatación y desecación y untratamiento que incluye semillas que se hidratan y se secan antes de añadir dicho tratamiento para semillas(“tratamiento de combinación”). Generalmente, las semillas control se definen como semillas sin procesar, que se

25 limpian y clasifican, pero que no se han sometido a ningún tipo de tratamiento químico o fisiológico para semillas. Si el tratamiento químico para semillas incluye sólo uno o una combinación de dos o más compuestos insecticidas, acaricidas o nematicidas, puede añadirse un fungicida habitual (por ejemplo tiram) como un tratamiento fungicidapara semillas a todos los tratamientos. Los efectos negativos del tratamiento para semillas se definen como unareducción en la germinación y/o la vitalidad de las semillas tratadas “sólo” químicamente en comparación con la

30 germinación y/o la vitalidad de las semillas control. Los efectos positivos de hidratar y secar durante la germinación y la vitalidad de semillas tratadas se definen como una disminución o ausencia de efectos negativos del tratamiento desemillas en la situación de hidratación y desecación.

Los experimentos introducidos anteriormente pueden llevarse a cabo en condiciones controladas en, entre otras, lacámara aclimatada, el invernadero o la campana de germinación en el laboratorio, así como en el campo. En35 condiciones controladas, pueden llevarse a cabo pruebas de germinación tal como se describen en el manual de la ISTA (Asociación internacional de ensayos de semillas) así como pruebas comúnmente conocidas en la técnicacomo pruebas de vigor (ISTA, 2005. International rules for seed testing; AOSA, 1973. Seed vigor testing handbook.Contribución nº 32 al manual sobre pruebas en semillas. Asociación de Analistas Oficiales de Semillas (AOSA)).Normalmente, las pruebas de germinación incluyen pruebas sobre papel de filtro o papel secante, así como pruebas40 sobre/en arena, composta o tierra. La humedad, temperatura y regímenes de luz son óptimos para la germinación (véase por ejemplo ISTA, 2005. International rules for seed testing). Generalmente, las plántulas en una prueba degerminación se evalúan cuando todas sus estructuras esenciales son visibles. Después se cuentan las plántulas quehan germinado “con normalidad” de acuerdo con, por ejemplo, las guías ISTA. También se registra el número desemillas anormales, multigerminales o muertas. Generalmente, el recuento final se realiza entre 5 días y 60 días tras 45 la siembra. Como alternativa a la evaluación de las plántulas explicada con anterioridad, la germinación se podría evaluar en todos los tratamientos desde el momento en el que cualquier plántula ha sacado la cubierta de la semila

o el pericarpo en cualquiera de los tratamientos. Posteriormente, los recuentos se pueden realizar en días alternos,una vez al día o incluso múltiples veces al día, según la velocidad de germinación. De este modo se puede evaluarla totalidad del proceso de germinación.

50 Se llevan a cabo pruebas de vigor para evaluar el vigor de la semilla. Éste es un concepto que describe aquellas propiedades de las semillas asociadas con el potencial para un brote rápido y uniforme y un desarrollo de plántulasnormales en un amplio intervalo de condiciones de campo. Los resultados de tales pruebas son un mejor factorpronóstico del rendimiento de las semillas en el campo que las pruebas de germinación convencionales encondiciones óptimas (ISTA, 2005. International rules for seed testing; AOSA, 1973. Seed vigor testing handbook.

55 Contribución nº 32 al manual sobre pruebas de semillas. Asociación de Analistas Oficiales de Semillas (AOSA)). Las pruebas de vigor específicas son las pruebas en condiciones extremas, en las que se someten las semillas acondiciones extremas antes de la imbibición o bien durante la germinación. En pruebas en condiciones extremas elsubestrato puede ser una tierra arable real y/o las condiciones climáticas son superiores o inferiores a las comúnmente aceptadas como que son óptimas. Un ejemplo bien conocido de una prueba en condiciones extremasdel vigor es la prueba en frío que a menudo se lleva a cabo con semillas de maíz. En esta prueba se siembran las semillas en tierra arable y se mantienen durante 7 días a una temperatura de 10ºC (fase en frío). Posteriormente, semantienen las semillas a 25ºC durante otros 7 días, tras lo cual se evalúa la vitalidad (Jonitz, A y Leist, N. 2003.Pflantzenschutz-Nachrichten Bayer, 56(1), págs. 173-207). También para las pruebas de vigor, la germinación sepodría contar en dos momentos específicos, pero también en muchos momentos entremedias con el fin de generaruna visión de la totalidad del proceso de germinación. Para las semillas cubiertas con sustrato, el recuento de laemergencia en todos los tratamientos podría iniciarse en el momento en el que cualquier plántula emergente seavisible por encima de la superficie del sustrato en cualquier de los tratamientos implicados. Después, la emergenciase puede contar a intervalos frecuentes en función del progreso de la emergencia. En el recuento final, se disponenlas plántulas en clases que indican si la plántula puede desarrollarse adicionalmente o no para dar una plantasatisfactoria. En este documento, las clases se denominan clases de vitalidad. Las plántulas se clasifican comonormales, ligeramente dañadas o anómalas. Las semillas que no han germinado o emergido se clasifican comosemillas muertas

Aparte de los experimentos en condiciones controladas, también pueden realizarse pruebas en el campo. Debido enla mayoría de los casos a las condiciones inferiores a las óptimas en el campo, el brote se evalúa en una faseposterior, o desde una fase posteior en adelante, que el primer recuento para una determinada especie en condiciones controladas. Además de una evaluación de la vitalidad de las plántulas, puede evaluarse la productividad al final del periodo de crecimiento del cultivo.

Dependiendo de sus propiedades físicas y/o químicas particulares, los insecticidas, acaricidas y nematicidas segúnla invención pueden convertirse en formulaciones usuales, tales como disoluciones, emulsiones, suspensiones,polvos, polvos finos, espumas, pastas, polvos solubles, gránulos, aerosoles, concentrados de suspoemulsión,materiales naturales y sintéticos impregnados con principio activo y microencapsulaciones en sustancias poliméricasy en composiciones de revestimiento para semillas, y formulaciones de nebulización de VUB frías y calientes.

Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo mezclando los principios activos o combinaciones de principios activos con diluyentes, es decir, disolventes líquidos, gases licuados a presión y/o soportes sólidos, opcionalmente con el uso de tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes, y/o formadores de espuma.

Si el diluyente usado es agua, también es posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Esencialmente, los disolventes líquidos adecuados son: compuestos aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos hidrocarburos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida o dimetilsulfóxido, o si no agua.

Debe entenderse que los soportes o diluyentes gaseosos licuados se refieren a líquidos que son gaseosos a latemperatura habitual y a la presión atmosférica, por ejemplo propulsores de aerosoles tales como butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono.

Los soportes sólidos adecuados son por ejemplo: sales de amonio y minerales naturales molidos tales comocaolinas, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sintéticos molidos tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos. Los soportes sólidos adecuados para gránulos son: por ejemplo rocas naturales trituradas y fraccionadas tales como calcita, piedra pómez, mármol, sepiolita y dolomita,

o si no gránulos sintéticos de materiales pulverizados inorgánicos y orgánicos, y gránulos de material orgánico talescomo serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.

Los emulsionantes y/o formadores de espuma adecuados son por ejemplo: emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo alquilarilpoliglicol éteres, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos, o si no hidrolizados de proteínas. Los dispersantesadecuados son: por ejemplo líquidos residuales de lignosulfito y metilcelulosa.

En las formulaciones pueden usarse agentes de adhesividad tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico) y poli(acetato devinilo), o si no fosfolípidos naturales tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otros posibles aditivosson aceites minerales y vegetales.

Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul dePrusia, y tintes orgánicos tales como tintes de alizarina, tintes de azo y tintes de ftalocianina metálica, y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.

El contenido en principio activo de las formas de uso preparadas a partir de las formulaciones comerciales puedevariarse dentro de amplios intervalos. La concentración de principio activo de las formas de uso para controlarplagas de animales, tales como insectos y acáridos, puede ser desde el 0,0000001% hasta el 95% en peso deprincipio activo y es preferiblemente desde el 0,0001% hasta el 25% en peso. La aplicación se adapta de ciertamanera a las formas de uso.

Ejemplos

Los ejemplos de esta sección muestran el efecto positivo de la hidratación y desecación de las semillas antes derecubrir la semilla con un tratamiento de semillas que contiene a menos un compuesto insecticida, nematicida oacaricida, que tiene un efecto negativo sobre la germinación y la vitalidad en situación no hidratada. Normalmente,

los experimentos incluyen cuatro tratamientos que juntos muestran el efecto reivindicado en la patente: semillas decontrol; semillas recubiertas con solo el tratamiento de semillas; solo hidratar y secar las semillas; hidratar y secarlas semillas antes de recubrir con el tratamiento de semillas especificado. Las tablas incluyen datos sobre germinación y vitalidad o variables relativas. Además de los datos medios de la variable específica, las tablas 5 también incluyen la diferencia absoluta de las medias de la variable entre los dos tratamientos en relación con la situación no hidratada y los dos tratamientos en relación con la situación hidratada (indicado con una “d” en elencabezado de la columna; por ejemplo “dEmg”), Estas diferencias indican la dirección y el tamaño del efecto deltratamiento de semillas en la situación no hidratada y la situación hidratada. Un efecto negativo del tratamiento desemillas en ambas situaciones se indica con un signo menos (-), aunque la ausencia del efecto negativo para una

10 variable específica en la situación hidratada se indica con un signo más (+). Los ejemplos muestran que el efecto negativo del tratamiento de semillas para una variable específica es menor o no existe en la situación de hidratada y de desecación que en la situación de no hidratación y desecación.

Ejemplo 1

Se investigó el efecto de hidratar y secar en combinación con revestir con película con el insecticida de tratamiento

15 para semillas Gaucho (que contiene el principio activo imidacloprid) sobre la emergencia de semillas de tomate (Lycopersicon esculentum, variedad Tristar) en la sala aclimatada. Las semillas se hidrataron por medio deimprimación osmótico en una solución aireada de polietilenglicol (PEG 6000) a un potencial osmótico de -1,0 Mpa auna temperatura de 20 ºC durante 7 días. Después de hidratar, se secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar sucontenido inicial en humedad anterior a la hidratación. Se añadió Gaucho WS70 con una concentración de 100 o

20 200 gramos de producto por kg de semilla. La formulación del tratamiento de semillas se aplicó sobre las semillas por medio de un polímero (acetato de polivinilo). Se sembraron las semillas en bandejas en una mezcla de suelopara macetas y arena de río (proporción 1:3). Se cultivaron tres repeticiones de 50 semillas por replicación. Semantuvieron las bandejas a un régimen de luz de 20 horas de luz y 4 horas de oscuridad, a 23 ºC de forma continua,Los datos en la tabla muestran el porcentaje medio de la emergencia de las plántulas a 4 días tras el cultivo (DAS).

Variedad

Dosis Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Tristar

100 g/kg de semilla Control + Gaucho 80,7 34,0 Situación control -46,7

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Gaucho

96,0 91,3 Situación de imprimaciónosmótico -4,7

Tristar

200 g/kg de semilla Control + Gaucho 80,7 34,0 Situación control -46,7

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Gaucho

96,0 90,7 Situación de imprimaciónosmótico -5,3

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Ejemplo 2

La tabla muestra los datos sobre el efecto de hidratar y secar antes de revestir con película con el insecticida detratamiento para semillas Cruiser (que contiene el principio activo tiametoxam) sobre la emergencia de semillas delechuga (Lactuca sativa), variedad Smile (lechuga de hoja de roble verde). Las semillas se hidrataron por medio de30 imprimación osmótico en una solución aireada de polietilenglicol (PEG 6000) a un potencial osmótico de -1,5 Mpa a una temperatura de 15 ºC durante 1 día. Después de hidratar, se secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar sucontenido inicial en humedad anterior a la hidratación. Todas las semillas se sedimentaron por medio de una mezclade sedimentación con base de arcilla. El tamaño final de los sedimentos varió entre 3 y 3,5 mm. Se añadió Cruiser70WS con una concentración de 115 g de producto por 100.000 sedimentos. La formulación del tratamiento de35 semillas se aplicó sobre los sedimentos por medio de un polímero. Las semillas se cultivaron en bandejas lennas de fibras de coco y se taparon con vermiculita nº 2. Se cultivaron tres repeticiones de 100 semillas por replicación.Primero, las bandejas se sometieron a un periodo de enfriamiento de 7 días a una temperatura media de 2 ºC. Posteriormente, las bandejas se expusieron a una temperatura alternante de 15 a 10 ºC, durante 6 horas de luz y 18horas de oscuridad, respectivamente. Los datos incluidos en la tabla muestran el porcentaje medio de la emergencia

40 de las plántulas a 3 días desde el fin del periodo de enfriamiento de 7 días.

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Smile

Control + Cruiser 45,0 16,0 Situación control -29,0

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Cruiser

42,7 29,3 Situación de imprimaciónosmótico -13,4

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción enlos ejemplos)

Ejemplo 3

Se investigó el efecto de hidratar y secar en combinación con revestir con película con el insecticida de tratamientopara semillas Gaucho (que contiene el principio activo imidacloprid) sobre la emergencia de semillas de col blanca5(Brassica oleracea convar. capitata var. alba) en la sala aclimatada. El experimento se llevó a cabo con una variedad: Lennox. Todas las semillas se trataron comercialmente en agua caliente antes de usar. Las semillas sehidrataron por medio de imprimación en soporte sólido con una mezcla de semillas. vermiculite (nº 3): agua corrientea una proporción de 1: 2: 2,5. La mezcla se mantuvo en un contenedor de rotación. Se incluyeron dos tiempos deexposición: 8 y 24 horas de exposición. La temperatura durante el procedimiento de imprimación se mantuvo a 1510 ºC. Tras hidratar, las semillas se secaron de nuevo hasta su contenido inicial de humedad. Se añadió Gaucho WS70 con una concentración de 115 o 230 gramos de producto por 100.000 semillas. La formulación del tratamiento desemillas se aplicó sobre la semilla por medio de un polímero. Las semillas se cultivaron en bandejas llenas con fibrasde coco. Se cultivaron tres repeticiones de 50 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas a un régimen deluz de 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad, a 20 ºC y 15 ºC, respectivamente. La tabla muestra el porcentaje

15 medio de la emergencia de las plántulas a 5 días tras el cultivo.

Variedad

Tiempo de exposición (h) Dosis Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Lennox

8 115 g/U Control + Gaucho 97,0 61,3 Situación control -35,7

SMP SMP + Gaucho

91,3 75,3 Situación SMP -16,0

Lennox

8 230 g/U Control + Gaucho 97,0 34,7 Situación control -62,3

SMP SMP + Gaucho

91,3 48,0 Situación SMP -43,3

Lennox

24 115 g/U Control + Gaucho 97,0 61,3 Situación control -35,7

SMP SMP + Gaucho

99,3 94,7 Situación SMP -4,6

Lennox

24 230 g/U Control + Gaucho 97,0 34,7 Situación control -62,3

SMP SMP +

99,3 85,3 Situación SMP -14,0

Gaucho

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas SMP= Imprimación en matriz sólida Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos

Ejemplo 4

La hidratación y la desecación antes de revestir con película con el tratamiento de semillas insecticida Mundial (quecontiene el principio activo fipronil) muestra un efecto positivo sobre la germinación de semillas de cebolla (Allium 5 cepa; variedad Safari). Las semillas se acondicionaron osmóticamente con polietilenglicol (PEG 6000) a -2,0 MPa durante 7 días a 15 ºC. Posteriormente, se secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió Mundial (formulación FS; 500 g/ l) a 20 ml de producto por 100.000 semillas. Todas las semillasse trataron con fungicidas también. La siguiente mezcla de fungicidas se añadió en la mezcla de revestimiento: 2,3 gde tirad + 0,86 g de carbendazim por kg de semilla. El tratamiento de semillas se añadió a la semilla por medio de un

10 polímero. Las semillas se cultivaron en bandejas llenas con fibras de coco. Se cultivaron tres repeticiones de 100 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas a un régimen de luz de 18 horas de luz y 6 horas deoscuridad, a 30 ºC de forma continua, Los datos incluidos en la tabla muestran el porcentaje medio de la emergencia de las plántulas a 5 días tras el cultivo.

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Safari

Control + Mundial 60,7 46,3 Situación control -14,4

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Mundial

77,3 72,0 Situación de imprimaciónosmótico -5,3

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos

15 Ejemplo 5

La hidratación y la desecación antes de revestir con película con el tratamiento de semillas insecticida Poncho-beta(que contiene los principios activos clotianidina y betaciflutrina) muestra efectos positivos sobre la germinación desemillas de zanahoria (Daucus carota). Las semillas se acondicionaron osmóticamente en solución aireada depolietilenglicol (PEG 6000) a entre -1,0 y -2,0 MPa durante 7 – 21 días a 15 – 20 ºC. Posteriormente, se secaron las20 semillas de nuevo hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió Poncho-beta (formulación FS) a tres concentraciones (por 100.000 semillas): 7 g de clotianidina + 0,9 g de betaciflutrina; 14 g de clotianidina + 1,8 g debetaciflutrina y 28 g de clotianidina + 3,6 g de betaciflutrina. Todas las semillas se trataron con fungicidas también.La siguiente mezcla de fungicidas se añadió en la mezcla de revestimiento (por kg de semilla): 1,3 g de tirad + 4 g deiprodiona + 0,33 g de metalaxil-m. El tratamiento de semillas se añadió a la semilla por medio de un polímero25 comercial. Se llevó a cabo una prueba de germinación en un papel secante humedecido con agua corriente. Se cultivaron tres repeticiones de 100 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas de germinación en unacampana de germinación a 8 horas de luz y 16 horas de oscuridad, a 30 ºC y 20 ºC, respectivamente. Al séptimodía de cultivo se evaluaron las semillas. Todas las semillas que habían germinado normalmente (al menos deacuerdo con las guías ISTA para las pruebas de germinación) se contaron. La tabla muestra el porcentaje medio de

30 semillas germinadas normalmente para las variedades Laguna y Elegance.

Variedad

Dosis Tratamiento Gn (%) Situación dGn (%)

Laguna

7 g de clotianidina + 0,9 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 47,7 39,0 Situación control -8,7

Imprimaciónosmótico

74,7 Situación de imprimación -4,0

Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

70,7 osmótico

Laguna

14 g de clotianidina + 1,8 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 47,7 43,7 Situación control - 4,0

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

74,7 76,0 Situación de imprimaciónosmótico + 1,3

Laguna

28 g de clotianidina + 3,6 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 47,7 39,7 Situación control - 8,0

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

74,7 80,0 Situación de imprimaciónosmótico + 5,3

Variedad

Dosis Tratamiento Gn (%) Situación dGn (%)

Elegance

7 g de clotianidina + 0,9 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 84,0 78,7 Situación control - 5,3

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

94,7 94,0 Situación de imprimaciónosmótico -0,7

Elegance

14 g de clotianidina + 1,8 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 84,0 75,0 Situación control - 9,0

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

94,7 92,0 Situación de imprimaciónosmótico -2,7

Elegance

28 g de clotianidina + 3,6 g de betacuflutrina/U Control + Poncho beta 84,0 72,7 Situación control - 11,3

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho-beta

94,7 90,0 Situación de imprimaciónosmótico -4,7

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas Gn= germinación normal dGn= dferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos

Ejemplo 6

La hidratación y la desecación antes de revestir con película con el tratamiento de semillas insecticida Poncho-beta(que contiene una mezcla de los principios activos clotianidina y betaciflutrina) muestra efectos positivos sobre laemergencia de semillas de zanahoria (Daucus carota) en el campo también (variedades Laguna y Elegance). Losprocedimientos de hidratación y revestimiento fueron los mismos que se describieron en el ejemplo 5. Solo los tratamientos relacionados con la mezcla de 7 g de clotianidina y 0,9 g de betaciflutrina por 100.000 semillas secultivaron en el campo. Se cultivaron tres repeticiones de 200 semillas por replicación fuera en un terreno de campoarenoso. La emergencia precoz se contó a los 10 días del cultivo.

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Laguna

Control + Poncho beta 37,5 6,8 Situación control -30,7

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Poncho beta

49,8 32,8 Situación de imprimaciónosmótico -17,0

Elegance

Control + Poncho beta 33,7 10,8 Situación control -22,9

Imprimaciónosmótico+ Poncho beta

36,8 56,0 Situación de imprimaciónosmótico +19,2

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos

10 Ejemplo 7

Se investigó el efecto de hidratar y secar en combinación con revestir con película con el insecticida de tratamiento

para semillas Gaucho (que contiene el principio activo imidacloprid) sobre el rendimiento de semillas de puerro

(Allium ampeloprasum var. porrum; en ocasiones clasificada como Allium porrum). Las tablas incluyen datos sobre la

variedad Parton. Las semillas se hidrataron por medio de hidroimprimación a una temperatura de 15 ºC. Se 15 investigaron dos tiempos de exposición: 8 y 32 horas de exposición. El agua corriente usada para La

hidroimprimación se aireó de forma continua. Después de hidratar, las semillas se secaron de nuevo a su contenido

en humedad previo a la hidratación. Se añadió Gaucho WS70 con una concentración de 32 o 64 gramos de

producto por 100.000 semillas. La formulación del tratamiento de semillas se aplicó sobre la semilla por medio de un

polímero. Las semillas se cultivaron en bandejas llenas defibras de coco. Se cultivaron tres duplicaciones de 10020 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas en una sala aclimatada a un régimen de luz de 12 horas de

luz y 12 horas de oscuridad, a 20ºC y 15ºC, respectivamente.

Tabla 7a

Esta tabla muestra los datos del porcentaje medio de emergencia a los 9 días del cultivo (días tras el cultivo) y el porcentaje medio de la germinación máxima a 18 DAS.

Variedad

Tiempo deexposición (h) Dosis Tratamiento Emg(%) Gmáx (%) Situación dEmg(G) dGmáx (%)

Parton

8 32 g/U Control + Gaucho 79,7 44,3 90,7 85,7 Control Situación -35,4 -5,0

Hidroimprimación Hidroimprimación + Gaucho

80,7 54,0 89,0 84,0 Situación de hidroaconcionamiento -26,7 -5,0

Parton

8 64 g/U Control + Gaucgi 79,7 37,3 90,7 84,0 Situación control -42,4 -6,7

Hidroimprimación Hidroimprimación + Gaucho

80,7 51,3 89,0 89,7 Situación de hidroaconcionamiento -29,4 +0,7

Parton

32 32 g/U Control + Gaucho 79,7 44,3 90,7 85,7 Situación control -35,4 -5,0

Hidroimprimación Hidroimprimación + Gaucho

84,3 68,7 92,7 89,7 Situación de hidroimprimación -15,6 -3,0

Parton

32 64 g/U Control + Gaucho 79,7 37,3 90,7 84,0 Situación control -42,4 -6,7

Hidroimprimación Hidroimprimación + Gaucho

84,3 61,7 92,7 88,7 Situación de hidroimprimación -22,6 -4,0

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas Emg= emergencia Gmáx= germinación máxima dEmg/dGmáx= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Tabla 7b Esta tabla muestra los datos del número medio de plantas comercializables a 18 DAS. El número deplantas comercializables incluye todas las plantas designadas de las clases de vitalidad A y B. La clase A incluyeplántulas normales; la clase B incluye plántulas pequeñas y/o ligeramente dañadas.

Variedad

Tiempo deexposición (h) Dosis Tratamiento Plantas comercializables (%) Situación dPlantas comerciali zables (%)

Parton

8 32 g/U Control + Gaucho 89,0 82,0 Situación control -7,0

Hidroimprimación Hidroimprimación Gaucho

+ 87,0 83,0 Situación de hidroacondiciomiento -4,0

Parton

8 64 g/U Control + Gaucho 89,0 79,0 Situación control -10,0

Hidroimprimación Hidroimprimación Gaucho

+ 87,0 88,0 Situación de hidroimprimación +1,0

Parton

32 32 g/U Control + Gaucho 89,0 82,0 Situación control -70,

Hidroimprimación Hidroimprimación Gaucho

+ 90,3 87,7 Situación de hidroimprimación -2,6

Parton

32 64 Control + Gaucho 89,0 Situación control -10,0

g/U

79,0

Hidroimprimación Hidroimprimación + Gaucho

90,3 85,7 Situación de hidroimprimación -4,6

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas dplantas comercializables= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Ejemplo 8

Este ejemplo muestra los efectos positivos de hidratar y secar antes de revestir la mezcla de los compuestosinsecticidas clotianidina y betaciflutrina, y clotianidina y espinosad, sobre el rendimiento de las semillas de zanahora5(Daucus carota; variedad Starca). Las semillas se acondicionaron osmóticamente en solución aireada de polietilenglicol (PEG 6000) a entre -1,0 y -2,0 MPa durante 7 – 21 días a 15 – 20 ºC. Posteriormente, se secaron lassemillas de nuevo hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió clotianidina con una concentración de 7 g por 100.000 semillas en ambas mezclas. Se añadieron betaciflutrina o espinosad en la mezcla a una concentración de 0,9 o 3,5 g por 100.000 semillas, respectivamente. La formulación del tratamiento de semillas se

10 aplicó sobre la semilla por medio de un polímero. Todas las semillas se trataron con fungicidas también. La siguiente mezcla de fungicidas se añadió en la mezcla de revestimiento (por kg de semilla): 1,2 g de tirad + 4 g de iprodiona +0,33 g de metalaxilm. Las semillas se cultivaron en bandejas llenas con fibras de coco. Se cultivaron tres repeticiones de 100 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas en una sala aclimatada a un régimen deluz de 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad, a 20 ºC y 15 ºC, respectivamente.

15 Tabla 8a

Esta tabla muestra los dtaos del porcentaje medio de emergencia a los 7 días del cultivo (DAS).

Variedad

Dosis Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Starca

7 g de clotianidina + 0,9 gbetaciflutrina/U Control + Clotianidina ybetaciflutrina 19,0 9,3 Situación control -9,7

Imprimaciónosmótico + Clotianidina ybetaciflutrina

86,7 89,0 Situación de imprimaciónosmótico +2,3

Starca

7 g de clotianidina + 3,5 gespinosad/U Control + Clotianidina yespinosad 19,0 9,3 Situación control -9,7

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Clotianidina ybetaciflutrina

86,7 89,7 Situación de imprimaciónosmótico +3,0

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas Emg= emergencia dEMG= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Tabla8b

Esta tabla muestra los datos del porcentaje medio de plántulas en la clase de vitalidad A a 14 DAS. Esta clase incluye todas las plántulas que son normales con respecto al tamaño y los cotiledones, y no están dañadas.

Variedad

Dosis Tratamiento VitA (%) Situación dVitA (%)

Starca

7 g de clotianidina + 0,9 gbetaciflutrina/U Control + Clotianidina ybetaciflutrina 66,3 57,3 Situación control -9,0

Imprimaciónosmótico + Clotianidina ybetaciflutrina

71,7 76,0 Situación de imprimaciónosmótico +4,3

Starca

7 g de clotianidina + 3,5 gespinosad/U Control + Clotianidina yespinosad 66,3 31,7 Situación control -4,6

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Clotianidina yepinosad

71,7 78,0 Situación de imprimaciónosmótico +6,3

Abreviaturas usadas en la tabla: U= unidad: 100.000 semillas VitA= vitalidad de clase A dVitA= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Ejemplo 9

Se investigó el efecto de hidratar y secar en combinación con revestir con película con el insecticida de tratamiento

5 para semillas Gaucho (que contiene el principio activo imidacloprid) sobre el rendimiento de semillas de puerro (Allium ampeloprasum var. porrum; en ocasiones clasificado como Allium porrum también) en la sala aclimatada. Sellevó a cabo el experimento con dos variedades: Ashton y Shelton. Se acondicionaron semillas en tambores a unatemperatura entre 15ºC y 22ºC durante de 7 días a 14 días, y finalmente alcanzaron un contenido en agua del 70100% basándose en el peso en seco. Posteriormente, se secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar su contenido

10 inicial en humedad anterior a la hidratación. Se trataron todas las semillas con el fungicida tiram (1,5 g de tiram por kg de semillas). Se añadió Gaucho WS70 con una concentración de 140 gramos de producto por kg de semilla. Laformulación del tratamiento de semillas se aplicó sobre la semilla por medio de un polímero. Las semillas secultivaron en bandejas llenas de fibras de coco. Se cultivaron tres duplicaciones de 50 semillas por replicación. Semantuvieron las bandejas en una sala aclimatada a un régimen de luz de 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad, a

15 20ºC y 15ºC, respectivamente.

En el experimento se incluyeron los siguientes tres tratamientos: control; revestimiento con película con Gaucho;hidratación y desecación antes de revestir con película con Gaucho. No se incluyó un tratamiento “solo hidraado y desecado”, pero los resultados de emergencia y vitalidad A de este tratamiento pueden ser un 100 % como máximo.Si el experimento se interpreta usando esta emergencia máxima o vitalidad A; los ejemplos muestra también ls

20 reivindicaciones de la patente.

Tabla 9a Tabla 9b

Esta tabla muestra los datos del porcentaje medio de emergencia a DAS 8 o 9, en función de la variedad de puerrousada.

Variedad

Emg en DAS Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Ashton

9 Control + Gaucho 82,7 48,7 Situación control -34,0

Imprimación en tambor

Máx. 100 Situación de imprimación en Máx. -7,3

Imprimación en tambor + Gaucho

92,7 tambor

Shelton

8 Control + Gaucho 70,0 24,7 Situación control -45,3

Imprimación en tambor Imprimación en tambor + Gaucho

Máx. 100 91,3 Situación de imprimación en tambor Máx. -8,7

Abreviaturas usadas en la tabla: DAS= días tras la siembra Emg= emergenciadEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Esta tabla muestra los datos del porcentaje medio de plántulas en la clase de vitalidad A (VitA). Esta clase incluyetodas las plántulas que son normales con respecto al tamaño y los cotiledones, y no están dañadas. La evaluaciónde la vitalidad se llevó a cabo a 17 o 20 DAS en función de la variedad. Para la interpretación de los efectos negativos del tratamiento de semillas en la situación de imprimación en tambor,cabe destacar que es muy improbable que todas las plántulas de los controles acondicionados de ambas variedadesse hayan clasificado como vitalidad A (siendo por tanto la VitA 100 %). Por tanto, cabe esperar que los efectosnegativos en la situación de imprimación en tambor de ambas variedades sean más pequeños que el máximoindicado en la tabla.

Variedad

VitA en DAS Tratamiento VitA (%) Situación dVitA (%)

Ashton

20 Control + Gaucho 71,3 23,3 Situación control -48,0

Imprimación en tambor Imprimación en tambor + Gaucho

Máx 100 62,7 Situación de imprimación en tambor Máx. -37,3

Shelton

17 Control + Gaucho 72,7 41,3 Situación control -31,4

Imprimación en tambor Imprimación en tambor + Gaucho

Máx. 100 78,7 Situación de imprimación en tambor Máx. -21,3

Abreviaturas usadas en la tabla: DAS= días tras la siembra VitA= vitalidad de clase A dVitA= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

5 Ejemplo 10

Se investigó el efecto de hidratar y secar antes de revestir con película con el insecticida de tratamiento parasemillas Elado (que contiene los principios activos clotianidina y betaciflutrina) sobre la productividad de semillas deaceite de colza (Brassica napus; variedad Talent) en el invernadero. Las semillas se acondicionaron osmóticamenteen una solución aireada de polietilenglicol (PEG 6000) durante 20 horas a -1,0 MPa a 15 ºC. Posteriormente, se10 secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió Elado FS 480 con una concentración de 10 g de clotianidina y 2 g de betaciflutrina por kg de semilla. Todas las semillas se trataron con losfungicidas tirad y dimetomorf (4 y 5 g por kg de semilla, respectivamente) también. Las semillas se cultivaron enbandejas llenas con terreno de marga arenosa del campo. Se usaron tres repeticiones de 50 semillas porreplicación. Se mantuvieron las bandejas en el invernadero a un régimen de luz de 12 horas de luz y 12 horas de

15 oscuridad, a 20 ºC de forma continua, La tabla muestra los datos del porcentaje medio de emergencia a los 3 días del cultivo. 22

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Talent

Control + Elado 52,0 36,7 Situación control -15,3

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Elado

76,7 74,0 Situación de imprimación osmótico -2,7

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Ejemplo 11

Se investigó el efecto de hidratar y secar antes de revestir con película con el insecticida de tratamiento parasemillas Prosper (que contiene principio activo insecticida clotianidina y los fungicidas tirad, carboxina y metalaxilo) 5 sobre la productividad de semillas de aceite de colza (Brassica napus; variedad Talent) en la sala aclimatada. Las semillas se acondicionaron osmóticamente en una solución aireada de polietilenglicol (PEG 6000) durante 20 horasa -1,0 MPa a 15 ºC. Posteriormente, se secaron las semillas de nuevo hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió Prosper FS 300 con una concentración de 150 g de clotianidina, 150 g de tirad, 70 g decarboxina y 5 g de metalaxilo por 100 kg de semilla. Las semillas control no acondicionadas y acondicionadas no se

10 trataron con ningún fungicida. De este modo se evaluó el efecto de la mezcla de insecticidas y fungicidas en la situación no hidratada e hidratada. Las semillas se cultivaron en bandejas llenas con suelo para macetas. Se usaron tres repeticiones de 50 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas en el invernadero a un régimen de luzde 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad, a 20 ºC y 15 ºC, respectivamente. La tabla muestra los datos delporcentaje medio de emergencia a los 4 días del cultivo.

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Talent

Control + Prosper 77,0 65,3 Situación control -11,7

Imprimaciónosmótico Imprimaciónosmótico + Prosper

78,7 78,7 Situación de imprimación osmótico 0,0

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Ejemplo 12

Se investigó el efecto de hidratar y secar antes de revestir con película con el insecticida de tratamiento para

semillas Cruiser (que contiene el principio activo teametoxam) sobre la productividad de semillas de maíx (Zea Mays;

variedad Agromax) en el invernadero. Las semillas se acondicionaron osmóticamente en una solución aireada de20 polietilenglicol (PEG 6000) durante 48 horas a -0,6 MPa a 15 ºC. Posteriormente, se secaron las semillas de nuevo

hasta alcanzar su contenido inicial en humedad. Se añadió Cruiser FS350 con una concentración de 1,25 mg de

principio activo por grano. Todas las semillas se trataron con el fungicida tirad a 0,62 g de principio activo por grano.

Las semillas se cultivaron en bandejas llenas con terreno de marga arenosa del campo. Se usaron tres repeticiones

de 25 semillas por replicación. Se mantuvieron las bandejas en el invernadero a un régimen de luz de 12 horas de25 luz y 12 horas de oscuridad, a 20 ºC de forma continua, La tabla muestra los datos del porcentaje medio de

emergencia a los 3 días del cultivo.

Variedad

Tratamiento Emg (%) Situación dEmg (%)

Agromax

Control + Cruiser 88,0 50,7 Situación control -37,3

Imprimaciónosmótico Imprimación

84,0 61,3 Situación de imprimación osmótico -22,7

osmótico + Cruiser

Abreviaturas usadas en la tabla: Emg= emergencia dEmg= diferencia en la variable especificada en situación especificada (véase la introducción en los ejemplos)

Claims (12)

1. REIVINDICACIONES

   1.

   Procedimiento para mejorar la germinación de la semilla y la vitalidad de las plántulas de un cultivoagrícola, de hortalizas o flores tratado con un tratamiento para semillas que contiene al menos un compuesto insecticida, acaricida o nematicida, caracterizado porque la semilla de la planta se hidrata enuna primera etapa, se seca en una segunda etapa y se trata en una tercera etapa con dicho tratamientopara semillas, con la condición de que si la planta es del género Beta, el compuesto insecticida, acaricida onematicida no se puede seleccionar de imidacloprid o teflutrina.

2. 2.

   Procedimiento según la reivindicación 1, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes géneros:

   Cultivos agrícolas: Arachis, Avena, Brassica, Carthamus, Glycine, Gossypium, Helianthus, Hordeum, Lolium, Medicago, Oryza, Poa, Secale, Sorghum, Trifolium, Triticum, Triticale y Zea;

   Cultivos de hortalizas: Allium, Apium, Asparagus, Brassica, Capsicum, Cicer, Cichorium, Citrillus, Cucumis,Cucurbita, Cynara, Daucus, Lactuca, Lens, Phaseolus, Pisum, Primula, Raphanus, Solanum (que incluye tomate, también indicado frecuentemente como Lycopersicon esculentum), Spinacia, Valerianella y Vicia;

   Cultivos de flores: Antirrhinum, Begonia, Chrysanthemum, Cyclamen, Dianthus, Gazania, Gerbera, Impatiens, Ipomoea, Lavatera, Lobelia, Pelargonium, Petunia, Phlox, Primula, Salvia, Tageta, Verbena,Vinca, Viola y Zinnia.
3. 3. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes géneros:

   Cultivos agrícolas: Beta, Brassica, Gossypium, Helianthus, Oryza, Zea; Cultivos de hortalizas: Allium, Brassica, Capsicum, Cicer, Citrillus, Cucumis, Cucurbita, Daucus, Lactuca, Solanum (que incluye tomate, también indicado frecuentemente como Lycopersicon esculentum);

   Cultivos de flores: Cyclamen, Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Primula, Tageta, Verbena, Viola.
4. 4. Procedimiento según la reivindicación 3, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes géneros:

   Cultivos agrícolas: Brassica, Gossypium, Zea; Cultivos de hortalizas: Beta, Allium, Capsicum, Cucumis, Daucus, Lactuca, Solanum; como alternativa; Allium, Brassica, Daucus, Lactuca y Solanum,

   Cultivos de flores: Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Tageta, Verbena.
5. 5. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que la semilla se trata con almenos un compuesto que se selecciona de:

   (1.1.1) clotianidina,

   (1.1.2) imidacloprid,

   (1.1.3) tiacloprid,

   (1.1.4) tiametoxam,

   (1.1.5) acetamiprid,

   (1.1.6) dinotefurano,

   (1.1.7) nitenpiram, (1.1.8.) imidaclotiz,

   (1.1.9) AKD 1022,

   (2.1.1) metiocarb

   (2.1.2) tiodicarb

   (2.1.3) aldicarb (2.1.4.) oxamilo

   (2.2.1) etoprofos

   (2.2.2) fenamifos

   (2.2.3) tebupirimfos 25

   (2.2.4)

   cadusafos

   (2.2.5)

   fostiazato

   (2.2.6)

   clorpirifos-(metilo/-etilo)

   (3.1.1)

   beta-ciflutrina

   (3.1.2)

   ciflutrina

   (3.1.3)

   deltametrina,

   (3.1.4)

   teflutrina,

   (3.1.5)

   bifentrina,

   (3.2.1)

   indoxacarb,

   (4.1.1)

   espinosad,

   (4.1.2)

   espinetoram (I),

   (5.2.1)

   fipronil,

   (5.2.2)

   etiprol,

   (6.1.1)

   benzoato de emamectina,

   (6.1.2)

   avermectina,

   (7.1.1)

   piriproxifen,

   (8.1.1)

   metoxifenozida,

   (9.2)

   buprofezina,

   (9.3)

   ciromazina,

   (9.1.1)

   triflumuron,

   (9.1.2)

   flufenoxuron,

   (10.1)

   diafentiuron,

   (10.2)

   azocicloestaño, cihexaestaño, óxido de fenbutaestaño,

   (11.1)

   clorfenapir,

   (11.2)

   binapacirl, dinobuton, dinocap, DNOC,

   (12.1.1)

   tebufenpirad,

   (12.2.1)

   hidrametilnona,

   (13.1)

   rotatona,

   (14.1)

   acequinocil, fluacripirim,

   (15.1)

   cepas de Bacillus thuringiensis,

   (16.1.1)

   espirodiclofeno,

   (16.1.2)

   espiromesifeno,

   (16.2.1)

   carbonato de cis-3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-ilo(espirotetramat, nº registro CAS: 203313-25-1)),

   (17.)

   flonicamid,

   (18.1.)

   amitraz,

   (19.1)

   propargita,

   (20.1) N2-[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N1-[2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1(trifluorometil)etil]fenil]-1,2-bencendicarboxamida (flubendiamida, Nº de registro CAS.: 272451-65-7),

   (20.2) Rinaxipir de la fórmula (II),

   (20.3) ciazipir (III),

   (21.1) tiociclam hidrógeno oxalato, tiosultap-sódico

   (22.1) azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemone, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., thuringiensin, Verticillium spec,

   (23.1) fosfido de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo,

   (23.2) criolita, flonicamid, pimetrozina,

   (23.3) clofentezina, etoxazol, hexitiazox,

   (23.4) amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina,quinometionat, clordimeform, clorobencilato, cloropicrina, clotiazoben, ciclopreno,ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzin, gossyplure, hidrametilnona, japonilura, metoxadiazona, petróleo, butóxido piperonilo, oleato de potasio, pirafluprol, piridalilo, piriprol, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin, 3-metil-fenil-propilcarbamato (tsumacida z), 3-(5-clor3-piridinil)-7-(2,2,2-trifluoretil)-7-azabiciclo[3.2.1]octan-3-carbonitrilo (Nº de registro CAS 175972-70-3) y el isómero 3-endo correspondiente (Nº de registroCAS 175974-60-5).
6. 6. Procedimiento según las reivindicaciones 1-4, en el que la semilla se trata con al menos uncompuesto, que se selecciona de:

   (1.1.1) clotianidina,

   (1.1.2) imidacloprid,

   (1.1.3) tiacloprid,

   (1.1.4) tiametoxam,

   (1.1.5) acetamiprid,

   (2.1.1) metiocarb,

   (2.1.2) tiodicarb,

   (3.1.1) beta-ciflutrina,

   (3.1.2) ciflutrina,

   (3.1.3) deltametrina,

   (3.1.4) teflutrina,

   (3.2.1) indoxacarb,

   (4.1.1) espinosad,

   (4.1.2) espinetoram,

   (5.2.1) fipronil,

   (5.2.2) etiprol,

   (6.1.1) benzoato de emamectina,

   (6.1.2) avermectina,

   (16.1.1) espirodiclofeno,

   (16.1.2) espiromesifeno,

   (16.2.1) espirotetramat,

   (20.2) rinaxipir ,

   (20.3) ciacipir
7. 7. Procedimiento según las reivindicaciones 1-4, en el que la semilla se trata con al menos uncompuesto que se selecciona de:

   (1.1.1) clotianidina,

   (1.1.2) imidacloprid,

   (1.1.4) tiametoxam,

   (2.1.1) metiocarb,

   (2.1.2) tiodicarb,

   (3.1.1) beta-ciflutrina,

   (3.1.4) teflutrina,

   (4.1.1) espinosad,

   (4.1.2) espinetoram,

   (5.2.1) fipronil,

   (5.2.2) etiprol

   (6.1.1) benzoato de emamectina,

   (6.1.2) avermectina,

   (16.2.1) espirotetramar,

   (20.2) tinaxipir,

   (20.3) ciacipir.

8. 8.

   Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la semilla:

   Se hidrata mediante hidroimprimación (incluido imprimación en tambor), imprimación osmótico oimprimación en matriz sólida, y se seca hasta alcanzar un contenido en humedad del 3% al 15%sobre una base de peso en fresco.

9. 9.

   Procedimiento según la reivindicación 8, en el que la semilla:

   se hidrata mediante hidroimprimación durante de 1 hora a 24 horas, a temperaturas desde 10ºChasta 30ºC, o se somete a imprimación en tambor durante de 5 días a 17 días, a temperaturasdesde 10ºC hasta 30ºC, o se somete a imprimación osmótico durante 3 días a 15 días, a temperaturas desde 10ºC hasta 30ºC, con un potencial osmótico de -0,5 MPa a -2,6 MPa, o se somete a imprimación en matriz sólida durante 3 días a 15 días, a temperaturas desde 10ºChasta 30ºC, con un potencial osmótico de -0,5 MPa a -2,6 MPa.

10. 10.

    Procedimiento según la reivindicación 1, en el que las plántulas son seleccionadas de los siguientes géneros:

    Cultivos agrícolas: Beta, Brassica, Helianthus, Zea;

    Cultivos de hortalizas: Allium, Capsicum, Cucumis, Daucus, Lactuca, Solanum; como alternativa:Allium, Brassica, Daucus, Lactuca y Solanum.

    Cultivos de flores: Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Tageta, Verbena,

    se hidratan mediante hidroimprimación durante de 1 hora de 24 horas, a temperaturas desde 10ºC hasta 30ºC, o sometidas a imprimación en tambor durante de 5 días a 17 días, a temperaturas desde 10ºC hasta 30ºC, o sometidas a imprimación osmótico durante de 3 días a15 días, a temperaturas desde 10ºC hasta 30ºC, con un potencial osmótico de -0,5 MPa a -2,6MPa, o se someten a imprimación en matriz sólida durante de 3 días a 15 días, a temperaturasdesde 10ºC hasta 30ºC, con un potencial osmótico de -0,5 MPa a -2,6 MPa, y se tratan con almenos un compuesto que se selecciona de:

    (1.1.1) clotianidina,

    (1.1.2) imidacloprid,

    (1.1.4) tiametoxam,

    (2.1.1) metiocarb,

    (2.1.2) tiodicarb,

    (3.1.1) beta-ciflutrina,

    (3.1.4) teflutrina,

    (4.1.1) espinosad,

    (4.1.2) espinetoram,

    (5.2.1) fipronil,

    (5.2.2) etiprol, 5 (6.1.1) benzoato de emamectina,

    (6.1.2) avermectina,

    (16.2.1) espirotetramat,

    (20.2) Rynaxypyr.

    (20.3) ciacipir. 10 11. Procedimiento según la reivindicación 10, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes

    géneros: Beta, Brassica, Gossypium, Zea.
11. 12. Procedimiento según la reivindicación 10, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes

    géneros: Allium, Capsicum, Cucumis, Daucus, Lactuca, Solanum. Como alternativa: Allium, Brassica, 15 Daucus, Lactuca y Solanum.
12. 13. Procedimiento según la reivindicación 10, en el que las plántulas se seleccionan de los siguientes géneros:

    Dianthus, Impatiens, Pelargonium, Petunia, Tageta, Verbena.